Ao adicionar hidrxido de sdio em excesso soluo de cloreto estanoso no se verificaram quaisquer alteraes em relao soluo anterior.
Sn(OH) 2 (s) + 2NaOH (aq) Sn(OH) 4
2- (s) + 2Na +
Ao adicionar hidrxido de sdio em excesso soluo de cloreto estnico no se verificaram quaisquer alteraes em relao soluo anterior, sendo que continuou a assumir a tonalidade branca que havia adquirido anteriormente.
Sn(OH) 4 (s) + 2NaOH (aq) Sn(OH) 6
2- (s) + 2Na +
2) Reao com HgCl2
Ao adicionar cloreto de mercrio soluo de cloreto estanoso, a soluo adquiriu uma tonalidade branca e formou-se um precipitado tambm ele branco, mas que rapidamente se tornou escuro, numa tonalidade cinzenta.
At ao excesso de NaOH: Ao adicionar hidrxido de sdio soluo de nitrato de chumbo formou-se uma soluo branca e um precipitado branco (hidrxido de chumbo)
Aps o aquecimento e arrefecimento formaram-se cristais brancos, alongados, de pequenas dimenses, e em bastante quantidade.
3) Reao com HCl concentrado
Ao adicionar cido clordrico concentrado soluo de nitrato de chumbo antes de atingir o excesso de HCl, rapidamente se formou uma soluo branca com precipitado (cloreto de chumbo).
O mesmo acontece com HCl. Precipita e com excesso dissolve. Com o aquecimento os precipitados tendem a dissolver devido ao aumento da solubilidade.
4) Reao com KI
Ao adicionar Iodeto de potssio soluo de nitrato de chumbo, forma-se instantaneamente um precipitado amarelo na fase superior da mistura.
Pb(NO3)2(aq) + 2 KI (aq) PbI2(s) + 2 KNO3 (aq)
Aps o aquecimento o precipitado dissolve-se. Pb(NO 3 ) 2 (s) + 2KI (aq) PbI 2 (aq) + 2KNO 3 (aq)
Quando posteriormente ocorre o arrefecimento, a soluo volta a precipitar e formam-se, em grande quantidade, cristais irregulares e de dimenses bastante reduzidas.
Parte C
Os sais Sb 3+ e Bi 3+ tambm sofrem hidrlise
SbCl 3 (aq) + 3H 2 O (l) Sb(OH) 3 (s) + HCl 3 (aq) Bi(NO 3 ) 2 (aq) + 3H 2 O (l) Bi(OH) 3 (s) + 2HNO 3 (aq)
1) Reaes com NaOH
Ao adicionar hidrxido de sdio soluo de antimnio at ao excesso, o hidrxido de sdio dissolvia, at um certo momento em que formou precipitado.
Aps atingir o excesso ao adicionar hidrxido de sdio soluo de antimnio, o precipitado branco que se formou anteriormente dissolveu-se - Sb(OH) 3 dissolve-se em excesso de NaOH.
Sb(OH) 3 (s) + NaOH (aq) Sb(OH) 4 - (aq) + Na +
Com excesso de NaOH, Bi(NO 3 ) 2 no se dissolve.
2) Reao com KI
At ao excesso de KI
Ao adicionar iodeto de potsio soluo de antimnio, a mistura adquire uma tonalidade vermelha bastante escura e translcida.
SbCl 3 (aq) + 3KI (aq) SbI 3 (aq) + 3KNO 3 (aq)
Ao adicionar iodeto de potssio soluo de bismuto, a soluo adquire uma tonalidade cinzenta bastante escura, formando-se um precipitado quase preto.
Com KI em excesso a soluo anterior de ntimnio adquire uma tonalidade mais clara.
Com KI em excesso, o precipitado presente na soluo de bismuto anteriormente formada adquiriu uma tonalidade laranja escuro e o precipitado dissolveu-se.
BiI 3 (s) + 2KI(aq) BiI 5 (aq) + 2K +
Questo 2 Quando se adiciona hidrxido de sdio s solues de cloreto estanoso e cloreto estnico, observa-se o aparecimento de precipitados brancos, que correspondem formao de hidrxidos anfotricos insolveis, respectivamente o Sn(OH) 2 e o Sn(OH) 4. Contudo, verifica-se que a reaco de precipitao do Sn 2+ mais rpida que a do Sn 4+ , uma vez que a primeira exige menos anies OH - . Por outro lado, quando se continua a adicionar grandes quantidades de base (NaOH) ocorre a solubilizao do primeiro destes precipitados. Esta solubilizao deve- 5
se ao facto de se formar um io complexo solvel - o Tetrahidroxoestano da associao de espcies OH - ao estanho II. Quando adicionamos o cloreto de mercrio (II) s diferentes solues os respectivos ies metlicos assumem comportamentos diferentes, ao contrrio de B1 uma vez que na soluo de cloreto estanoso ocorre a formao de um precipitado, e na soluo de Cloreto estnico no so visveis alteraes. No primeiro caso a introduo de ies Hg+ provenientes da dissociao do Cloreto de Mercrio, provoca a oxidao do io Sn 2+ a Sn 4+ pois comparando os potenciais de reduo ((Sn 4+ /Sn 2+ )=+0.154V e (Hg 2+ /Hg + )=+0.92V) verifica-se que a o Hg 2+ um oxidante mais forte, sendo a reaco espontnea no sentido em que este se reduz e o Sn 2+ se oxida. formando Hg 2 Cl 2
e Sn 4+ . Como existe uma elevada concentrao de ies Sn 2+ , estes vo continuar a reduzir o mercrio, que passa de nmero de oxidao +1 a 0, dissolvendo parte do precipitado de Hg 2 Cl 2 e fazendo com que a soluo se torne cinzenta, em devido formao de mercrio no seu estado fundamental temperatura ambiente - estado lquido. Enquanto que nestes casos se est a assistir oxidao do io Sn 2+ a
Sn 4+ , no caso em que temos ies Sn 4+ em soluo, a reaco no ocorre. Isto porque mesmo sendo o potencial de reduo do Hg 2+ maior do que o do Sn +4 ( Hg 2 2+ / 2Hg) = + 0,7973, (Sn 4+ /Sn 2+ ) = + 0,151), como este j se encontra no seu estado mximo de oxidao, no se vai poder oxidar mais, no ocorrendo a reaco de reduo do Hg 2+
para formao do referido precipitado.
Questo 3
Podemos facilmente distinguir uma soluo contendo ies Sn +2 duma soluo contendo ies Sn +4 , procedendo a um ensaio com HgCl 2 verificando a formao de um precipitado ou no. Assim se formar precipitado, verifica-se que a soluo contm os ies Sn +2 , mas se no ocorrer verifica-se que contm os ies Sn +4 .
Sn+2 (aq) + HgCl2 (aq) SnCl2 (s) + Hg (aq)
6
Questo 4
Podemos concluir que os sais obtidos so pouco solveis, uma vez que em todas as reaces com o Pb 2+ se verificou a formao de precipitado branco. Tal indica que apenas uma pequena quantidade dos diferentes sais se dissolveu, permanecendo o restante sob a forma de precipitado nas diversas solues obtidas.
Questo 5
Com a realizao deste trabalho, podemos concluir que uma soluo com ies Bi 3+ se
pode distinguir da que contm antimnio de duas maneiras distintas: a primeira atravs da colorao qua as solues adquirem ao adicionar o iodeto de potssio, visto que a soluo que contm bismuto fica cinzenta e forma precipitado preto, e a soluo que contm antimnio amarela. A segunda maneira de distingui-las adicionando excesso de iodeto de potssio soluo, visto que no primeiro caso o precipitado preto que se formou se dissolve ao adicionar em excesso iodeto de potssio, em oposio ao que ocorre com a de antimnio, que se mantm igual, como j foi verificado nas reaces da resposta questo 1.
2019 - Juliani, Vieira, Fernandes. Alterações Hidrotermais Associadas As Rochas Máficas-Carbonatíticas Do Depósito de Fosfato Serra Da Capivara, Vila Mandi