APUNTES VOLADURA DE ROCAS.

Patricio Vega Callejas.

PROPIEDADES TERICAS EXPLOSIVOS.
La eficacia de cualquier explosivo es controlada por su composicin
qumica, y el efecto producido por las condiciones del terreno, bajo las
cuales es usado.
Energa potencial Energa cin!tica " constante
Energa potencial es la est#tica almacenada en un explosivo.
Energa cin!tica es la energa mec#nica liberada a trav!s del proceso de
detonacin.
Energa total entregada " trabajo $til reali%ado & energa perdida por
resistencias.
'n explosivo puede ser considerado como una (erramienta para reali%ar
un trabajo. Este trabajo es posible por la presi)n geseosa * presi)n de
explosin+ producida cuando el explosivo reacciona.
,ara tener una idea del trabajo que puede efectuar un explosivo, se parte
de la base de una reaccin qumica supuesta de los ingredientes de la
me%cla explosiva, y se calculan sus caractersticas te-ricas.
.omo todo explosivo es dise/ado para reali%ar una tarea especfica, !stas
propiedades te)ricas juegan un papel importante en su elecci)n.Estas
propiedades son 0
.alor producido por la explosin 1 * 23cal 4 2g +
5olumen especfico de los gases 5 * Lts 4 2g +
6emperatura de explosin 6e * 7 8 +
,resion especfica de los gases f * 2g4cm9 +
.oncentracin energ!tica 1 x de

.:L;< =E>:<<;LL:=;.
Explosin sin confinar *al aire libre+, la energa comprime el aire y la
presi)n atmosf!rica es constante.
Explosin confinada *dentro de un tiro+, toda la energa es $til, a volumen
constante * tiro +.
El calor desarrollado mide la energa calorca liberada y se expresa en
2ilo3caloras 4 2g de explosivo.
El trabajo que es capa% de ejecutar un explosivo es proporcional al calor
desprendido.
La presin desarrollada por los gases productos de la explosin, est#
dada por0
?asa del explosivo
5olumen de gases
6emperatura que se (an calentado.
:(ora bi@n, para (acer el cAlculo de @ste calor desarrollado, que nos va
permitir comparar la capacidad de trabajo de una me%cla con respecto a
otra, debemos considerar 0
<eaccin ideal
6odo el calor se usar# en el calentamiento de los gases.
Bas#ndonos en !sto, y apliocando las leyes de la termodinAmica 0
12p " >uma 1fp 3 >uma 1fi
El calor desarrollado por una reaccin explosiva es igual a la diferencia
entre la suma de los calores de formacin de los productos *gases o
s)lidos+ y la suma de los calores de formacin de los ingredientes del
explosivo.
.omo los calores de formacin se determinan a 6 0 9CD . y , 0 presin
atmosf@rica, el calor desarrollado en la reaccin explosiva ser# a presi)n
constante.
,ero como el fennemo ocurre dentro de un tiro * con tap)n +, por ello el
calor que nos interesa conocer para prever el efecto de un explosivo, es
el desarrollado a volumen constante.
El gas al expansionarse a la presin atmosf@rica, pierde calor, luego el
calor a volumen constante serA igual a 0
,resin .onstante 6rabajo reali%ado en expansin *adiabAtica+
El calor a presin constante no tiene inter!s tecnico, ya que la detonacin
tiene lugar a volumen constante.
12v " ;2p C.EF9G np
=onde np 0 nHmero de moles de los productos que poseen calor de
formacin.
Explosin confinada, todo el calor liberado por la explosin, estA
disponible como trabajo $til.
.uando se produce una explosin a presi)n constante, ejerciendo un
trabajo, la termodin#mica establece 0
1 " 3 : * ' , 5 +
1 " 3 : I
=onde 0 1 0 .alor liberado por la explosin. .uando el Hnico trabajo
Es aquel de expansin contra la presi)n prevalerte.
I " * ' , 5 + 0 .ontenido de calor o entalpa.
' 0 Energa interna del explosivo.
, 0 ,resi)n
5 0 5olumen
1 es equivalente al cambio de entalpJa, o sea el contenido de calor
disminuye, cuando @ste se disipa o se pierde.
3 : I " I productos 3 I explosivo

conocidos los calores de formacin * compuestos entregan la misma
cantidad de energa utili%able en su formacin al descomponerse en
iguales condiciones de temperatura y presi)n +.
>i 1 " C 'n elemento no necesita energa para su obtencin.
* 3 + <eaccin exot!rmica 0 entrega calor
* + <eaccin endot!rmica 0 absorve calor
'na explosin empie%a y termina con todos los materiales a la misma
temperatura * sin p@rdida ni aumento de calor + y se aplica la siguiente
relaci)n para las entalpas 0
: I " I p 3 I e
I e 0 Entalpa del explosivo en proceso de detonacin * calor en
estado de reaccin std +
I p 0 Entalpa de todos los productos * id. <eaccin std. +
Ejemplo 0 6.K.6. .L IE ;M KN
.L IE ;M KN " 9,E I9; O,E K9 N,E .; N,E .
<eactantes ,.?. ?oles ..P. 23cal 4 mol
6.K.6. 99L O 3 ON,Q 3 ON,Q
,roductos
9,E I9C QE 9,E 3 EL,G 3 OQQ,E
O,E K9 Q9 C C C
N,E .; FG N,E 3 9M,Q 3 F9,Q
N,E . Q9 C C C
33333333333 333333333333
99L 3 9NM,F
12p " 3 9NM,F 3 * 3 ON,Q+ " 3 99N,E 23cal 4 mol
12p " 3 99N,E x OCCC 4 99L " 3 FGQ,EG 23cal 4 8g
Estos cAlculos de la cantidad de calor liberado a una presin constante,
presume que los productos de la explosin son reducidos a la ,resin
:tmosf@rica y a 6 0 9ED ..
:demAs el I9C en @stas condiciones se encuentra en estado lJquido. >in
embargo al instante de la mAxima presin y temperatura deurante la
explosin, los productos son gaseosos.
,resunciones tales como !sta en el cAlculo, explican en parte las
variaciones entre los datos obtenidos del cAlculo y los obtenidos
experimentalmente.
5;L'?EK E>,E.RPS.;.
.orresponde el volumen de gases de la explosin, producidos por la
descomposicin completa de un 2ilo de explosivo, calculado en
condiciones normales de presin * atm)sferica + y 6emperatura * ;D.+.
>e expresa generalmente en t@rmibo del n$mero de mol@culas o moles de
gas por 2ilo de explosivo.
5o " np x 99,QOQ x OCCC 4 * ne x ,? + " litros 4 2g
np 0 moles de productos gaseosos
ne 0 moles del explosivo
,? 0 peso molecular del explosivo
El valor de 5o puede variar desde NCC a OECC lts 4 2g de explosivo.
Ejercicio 0 K.T. 0 .N IE * K;N + N " .N IE KN ;F
.N IE KN ;F " 9,E I9C N .;9 O,9E K9 C,E K;
'n mol de K.T. genera L,9E moles de productos gaseosos a ;D . y
, atm. .omo un mol de gases ocupa un volumen de 99,QOQ litros en !stas
condiciones, tenemos0
5o " L,9E x 99,QOQ x OCCC 4 99L " LOE,Q lts 4 2g
6E?,E<:6'<: =E EU,L;>SVK.
Es la temperatura m#xima que alcan%an los productos de una explosin,
por el calor generado a 5 " cte * 9CCC a MCCC D8 +
6@cnicamente no es posible su medicin directa. 6ericamnte se puede
calcular de acuerdo a teorJas (idrodinAmica de la detonacin.
La temperatura de explosin 6e depende de 0
- .antidad de calor generado.
- 5olumen de los productos gaseosos de la explosin
- .apacidad de calor de los reactantes y sus productos
,or otra parte la energJa interna ' y entalpa I de un gas ideal son
dependiente s)lo de 6 e independiente de , * Efecto en ' y I es
insignificante+
'na explosin empie%a y t!rmina con todos los materiales a la misma
temperatura * sin p!rdida ni aumento de calor +, la siguiente relacin nos
permite calculat la temperatura de explosin0
6e " * 12v >uma mr x b + 4 >uma mr x a " D 8 para m " O 2g

a y b son constantes para determinar 6e.>egHn Llorente 0
,roductos detonacin cte a cte b
I9C C.COMFFN 9C.LLLCM 4 6
.;9 C,CO9LMN N.GMQCG 4 6
K9 C,CCMEEL O.NL9FG 4 6
.; C,CCMGFC O.GFM9G 4 6
Ejemplo 0 :n3Po ,ara m " O 2ilo KIQK;N 0 FQC gramos
.I9 0 MC gramos
FQC 4 GC KIQ K;N MC 4 OQ .I9 "
9L.LG I9C OO.LE K9 N,OF .;9 O,CF .;
12p " 3 GG9,EQ 23cal42g
12v " GG9.EQ C,EF9G x N9,CM " FCO,EQ 23cal 4 2g
>uma mr x b "
9L,LG x 9C,LLCM N,OF x N,GMQCG O,CF x O,GFM9G OO,LE x O,NL9FG
MCL,EN
>uma mr x a "
9L,LG x C,COL N,OF x C,CO9L O,CF x C,CCMF OO,LE x C,CCME
C,EFL
6e " * FCO,MQ MCL,EN + 4 C.EFL " 9.M9G D 8
,<E>SVK =E EU,L;>SVK.
El estado de un gas viene determinado por su presi)n , , 5olumen 5 y
temperatura 6.
La simple teorJa cin!tica para la relaci)n entre ,, 5 y 6 est# representada
por la siguiente ecuacin 0
, 5 " n < 6 n 0 nHmero de moles
, 5 " < 6 n " O * gas perfecto +
Esta ecuacin es satisfactoria para , baja , donde el 5 de la mol@cula es
relativamente grande.
En caso de 5 peque/o y , alta , nos dA errores como gas ideal , ya que
(ay desviaciones.
La ecuacin de 5an den Waals dA resultados satisfactorios y gases no
ideales * gas real + 0
* , a 4 5X9 + * 5 & b + " < 6 * gas real +
a y b son determinados experimentalmente.
=ada una cantidad cualquiere de gas , pueden modificarse 9 magnitudes
de su estado, independiente una de la otra, y la tercera quedarA
determinada al fijar las otras dos.
,or consiguiente, existe entre ellas una relacin llamada Ecuacin de
Estado, que para las elevadas velocidades y temperaturas que se
obtienen en la detonacin de un explosivo, puede estar representada por
la ecuacin de >:<<:', la que nos dA una relacin bastante
represntativa de @stas magnitudes.
<ecordemos que la detonacin ocurre entre O.LCC a E.GCC D 8 y desarrolla
una presin cercana a los NCC.CCC 2gs 4 cm9. =e la ecuacin anterior 0
, 5 3 , b a 5 4 5X9 3 a b 4 5X9 " < 6
, * 5 & b + a * 5 & b + 4 5X9 " < 6
,ara los explosives * 5 & b + 4 5X9 se desprecia b " x
Luego 0 , * 5 & x + " < 6 * >arrau +
x 0 .o volumen de todos los gases .Es un factor variable que se define
como el volumen mJnimo ocupado por las esferas de accin de todas
lasmol@culas gaseosas.
El co3volumen depende de los productos de la explosin , pero dada la
elevada presin de la detonacin , @stos productos se (omogeni%an
cualitativamente y casi cuantitativamente, por lo que en realidad 0
x " f * 5olumen de gases + " n x 99,Q 4 ,? x OCCC
En caso de existir un slido en los productos finales, (abrA que agregar al
co3volumen, el volumen del slido.
En un gas perfecto x " C

>i m " O 2g d " m 4 5 " O 4 5
5 " O 4 d
, * 5 3 x + " < 6
, " < 6 4 * 5 3 x + " < 6 4 * O4d 3 x +
, " < 6 d 4 * O 3 d x +
Esta ecuacin es de utilidad para todos los explosivos en relacin al
cAlculo de la presin producida por ellos.
< 6 " f , se denomina ,resin EspecJfica y puede definirse como la
presin que darJa un gas (aciendo explosin en su propio volumen.
,or lo tanto tenemos 0
, " f d 4 * O 3 x d + * Koble y :bel +
La presin , crece con la densidad de carga * dc+ y aparentemente @ste
crecimiento es ilimitado, puesto que * O 3 x dc + tiende a cero y ,
tiende al infinito. .uando el explosivo se encuentra encerrado en un
volumen 5 cuya capacidad se iguala a x .
>in embargo la presin , tiene un lJmite y rebasa la dc mAs allA de la
cual , la gasificacin no es posible, el explota no detona.
El tiempo que demoran los gases en alcan%ar @sta presin, es el tiempo
de la reaccin, diferente en cada explosivo * =e ?> a valores OCC veces
mayores+.
x " n . 99,Q 4 ,? *2g+ x OCCC
x " 529C 4 OCCC 529C " 5olumen de gases lts42g a 6 0 9C D.
si x " C indica que los gases de la explosin son perfectos.
,<E>S;K =E I;Y;.
Es la presin de explosin , ejercidas en las paredes del (oyo por los
gases de expansin de la detonacin, despu@s que se (a completado la
reaccin quJmica. 5arJa de OC a MC o mAs 23bar seg$n el explosivo.
Ko se puede medir directamente. >e calcula por cdigos (idrodinAmicos
; pruebas submarinas.
La presin de explosin resulta de la cantidad de gases liberados por 2ilo
de explosivo , y la cantidad de calor liberada durante la reaccin0
?ayor cantidad de gases * misma 6+ implica mayor presin
>upuesto 0 ,resin gas " EC Z ,resin de detonacin.
E[E<.S.S; .
=eterminar la ,resin de Explosin de los gases ideales de un :n3Po cuya
dc " C.GE gr4cc. Y 6 " 9.E9G D 8
N KIQ K;N .I9 " L I9; N K9 .;9
f " n < 6 " OO 4 C,9EQ . C,CGQN . 9.E9G " F.99F 2g4cm9
x " n . 99,Q 4 *,? . OCCC+ " OO 4 C,9EQ . 99,Q 4 OCCC " C,FLC
, " f . dc 4 * O 3 dc x + " F.99F . C.GE 4 * O 3 C,GE . CFL +
, " QQ.LCC 2g 4 cm9
Kota 0 < 0 C.CGQN lt3 atm 4 D 8 4 mol
E.':.S\K =E E>6:=; =E L;> T:>E>.
<ecordemos 0 Tas ideal , 5 " n < 6 6 y , ordinaria.
.omo la detonacin ocurre 6 " M.CCC D 8 y , " NCC 23bar
Ecuacin modificada * >arrau+ , * 5 & x + " n < 6
x " .o & volumen * Pactor variable +.
>i se asume 0 =etonaci)n proceso adiab#tico
.ombinando la ecuacin modificada con los principios
de la termodinAmica, se pueden obtener las siguientes
expresiones0
69 " * 19 6O x >uma ni x .v + b 4 b x >uma ni x .v & C.E >uma < x ni
=onde 69 0 6emperatura absoluta correspondiente a 59 * D 8 +
19 0 .alor de detonacin 23cal 4 2g
6O 0 9LN D .
ni 0 ?oles 4 2g
.v 0 .apacidad cal)rica media
< 0 .te gases
b " 59 & x 4 5O & 59 *Explosivos condensados+
5O 0 5olumen especJfico del explosivo
59 0 5olumen especJfico productos detonacin *frente +
u " 5O 4 * 59 & x + . * n < 6 b +X9

] " * n < 6 4 b +
E[E<.S.S; O 0
>e pretende fabricar un 2ilo de :nPo :lumini%ado, bajo las siguientes
.ondiciones 0
<eaccin quJmica productos ideales0
M KIQ K;N .I9 9 :l " ON I9; M K9 .;9 :l9;N
>e determina el calor de reaccin 190
19 " >uma 1fp 3 >uma 1fi
19 " * ON *3EL,G+ O *3FQ,O+ O *3 NFF++ 3 *M *3GL,E+ O *3L+ +
19 " 3 O.9QQ,G 3 * 3 EN9+ " 3 LO9,M 23cal 4 mol
>e asume 6O " 9LN 9L D. " NCC D 8
69 " Q.CCC D 8 * 9CCC a MCCC D 8+
19 " 1g 1s 1g 0 EnergJa liberada por productos gaseosos
1s 0 EnergJa liberada por productos slidos
1 " >uma ni x .vi * 69 & NCC +
1g " * M x M,QOE ON x F,MOQ O x O9,CNF + x * 69 3 NCC+ 4 OCCC
1s " * O x NO,MNC + x *69 3 NCC+ 4 OCCC
19 " * OLE,EOO NO,MNC + x * 69 3 NCCC+ 4 OCCC
LO9,M x OCCC " 9CL,OQO * 69 3 NCC +
69 " N.LQC D 8
1g " OLE,EOO * N.LQC 3 NCC+ " MCN,LE 23cal 4 2g
1s " NO,MNC * N.LQC 3 NCC+ " OCG,GC 23cal 4 2g
: " 1g f x 1s " MCN,LE C,9E x OCG,G " MNC,LE 23cal 42g
=onde MNC,LE 4 LO9,MC " C,GGEQ significa que el GG,EQ Z se aprovec(a
de la energJa total.
6:BL: .:L;< ?;L:< ?E=S;
,roductos ?oles .v * .al4mol4D8+ ni x.vi * .al42g+
K9 M M.QOE NG,QF
I9; ON F,MOQ O9Q,FG
.;9 O O9,CNF O9,CQ
:l9;N O NO,MNC NO,MN

E[E<.S.S;> ,<;,'E>6;> 0
:+ >e pretende fabricar :nfo :lumini%ado con un B.;. perfecto, bajo las
siguientes condiciones 0 :l F,GEQ Z , K: GL,EFO Z y P; 9,EEE Z.
=eterminar 0 a+ Ecuacin balanceada para O.CCC gramos explosivo.
b+ .alcular la energa total.
c+ Energa aprovec(able.
< 0 a+ OC.FQG KIQK;N O.G9E .I9 N,MQF :l "
9N.L9O I9C OC.FQG K9 O.G9Q :l9;N O.G9E .;9
b+ 3 O.OGO.L 23cal
c+ GG.EE Z
B+ En un :nfo :lumini%ado al EZ determine0
a+ Energa total
b+ 5olumen especfico
c+ 6emperatura explosi)n