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Examen physiologie juin 2013

A.On a une cellule avec un volume de 1 picolitre dans une culture de volume infini. La concentration
en solut impermant est dans les 2 endroits de 300mM. Si on rajoute 100mM de solut permant
lextrieur de la cellule donc dans le milieu de culture. Que se passe-t-il ?
- Le volume de la cellule va diminue un peu au dbut et puis redevenir stable.
- La concentration finale en solut permant sera de 100mM.
- Le volume final de la cellule est de 1 picolitre.

C.Diffusion passive : - pas de protine membranaires
- ce nest pas lent
- pas que pour les molcules hydrophobes
- permet des mouvements deau notamment
- Le temps de diffusion des molcules volue de manire exponentielle avec la
distance.

D. Savoir que le couplage est obligatoire et ncessaire pour un transport dions contre gradient.
Et que pour un transport dions, il faut obligatoirement un transporteur ou un canal.

E. V ou F ?
- LAMPC module lactivit de certaines Atpases. (F)
- La NakAtpase gnre un courant lectrique entrant. (F) -> On fait sortir 3 Na+ et on fait rentrer 2 K+
donc on rajoute des charges + vers lextrieur, donc cest un courant lectrique SORTANT.
- ATpase gastrique H+/K+ peut expulser des H+ du milieu intrieur vers la lumire gastrique o le pH
est trs acide, alors que la valeur du pH intracellulaire est +/- de 7. (V)
-Certaines ATpases sont stimules par laugmentation de la concentration en Ca2+ intracellulaire. (V)




F. Vrai ou faux ?
26. Le vitesse de diffusion travers un canal dions transports est suprieure celle de nimporte
quel transporteur. (V)
27. Le sens du transport de lion dans un canal est dict par le sens de la force motrice de cet ion. (V)
28. La probabilit douverture dun canal est entre autre, fonction de la valeur de la diffrence de
potentiel membranaire. (V)
29. Linactivation est une proprit spcifique des canaux sodium voltage-D. (F) -> car cest aussi une
proprit des canaux calcium voltage-D

G. Vrai ou faux ?
- A concentrations dions stables, le PA a une amplitude fixe dans une fibre donne. (V)
-A concentrations dions stables, lamplitude du PA peut varier dune fibre lautre. (V) -> car cela
dpend du diamtre, si la fibre est mylinise ou pas,
-Une fibre mylinise naura pas toujours une valeur de vitesse de conduction plus importante
quune fibre non mylinise et de surface de section identique. (F) -> partir dun certain diamtre,
la mylinisation est un dsavantage pour la vitesse de conduction.

H. Un canal sodium voltage-D :
36. Possde 4 dtecteurs de potentiel de membrane, un pour chaque domaine. (V)
37. Possde 4 boucles dinactivation, un pour chaque domaine. (V)
38. Est inhib par TTX. (V)
39. Souvre pendant 10msec (F)
40. Se retrouve en grande densit au niveau du collet des axones. (V)






I.Pour une exprience voltage-clamp sur une prparation daxone :
41. Consiste contrler de manire lectronique le potentiel de membrane et mesurer le courant
passant travers la membrane. (V)
42. Consiste maintenir le courant membranaire constant de manire ainsi contrler le potentiel
de membrane. (F)
43. Consiste maintenir le voltage et le courant membranaire de manire ne mesurer que la R
membranaire et donc lactivit des canaux. (F)
44. Ce nest pas une exprience possible raliser sur un axone mylinis du fait que llectrode
extracellulaire a peu de chance dtre en face dun nud de Ranvier. (F)

J. Un patient diabtique a une concentration de glucose dans le sang de 3,8 g/L. On observe chez ce
patient :
46. Une sortie de Na+ de la cellule. (F)
47. Une sortie deau de la cellule. (V)
48. Une entre de Na+ et deau dans la cellule. (F)
49. Une sortie de K+ de la cellule. (V) -> car vu que le glucose augmente dans le sang cest quil rentre
moins dans les cellules et du coup celles-ci sont en manques de glucose => manque Atp => La
NAKATpase fonctionne moins bien mais les canaux de fuite K+ fonctionnent toujours => Au final on
se retrouve avec plus de K+ qui sort par les canaux de fuite que ce quil nen rentre via la NaKAtpase.
50. Une entre de glucose dans les cellules musculaires. (F)

K.Pour observer le dclenchement dun PA par un courant externe :
51. Le courant infraliminaire devra varier vite. (F)
52. Le courant externe doit provoquer une dcharge brutale de la capacit. (V)
53. Si la capacit se dcharge lentement en rponse au courant externe, on peut ne pas observer la
survenue dun PA. (V)
54. Le courant exprimental doit tre appliqu au minimum pendant la dure de la constante de
temps pour observer le dclenchement dun PA. (F)
55. Le courant externe doit provoquer un circuit local sur la distance correspondant la constante de
longueur pour observer le dclenchement dun PA. (F)


L. Vrai ou faux ?
56. NO-synthase est une enzyme qui permet de synthtiser du NO partir de Citrulline. (V)
57. NO produit par lendothlium provoque une diminution de la rsistance lcoulement du sang.
(V)
58. NO produit au niveau des endothliums agit sur des cellules musculaires en augmentant cGMP.
(V) -> car ces cellules ont des rcepteurs pour la guanine cyclase.
59. Laugmentation de la concentration de calcium endothliale provoque une vasodilatation. (V)
60. Laugmentation de la concentration de calcium dans les cellules musculaires provoque une
vasoconstriction. (V)

M.Vrai ou faux ?
61. Le systme T transverse est constitu dinvagination du sarcoplasme. (F) -> du sarcolemme ?
62. Le systme T avec le rticulum sarcoplasmique forme la triade de Palade. (V)
63. La triade de Palade est lorganisation histo-fonctionnelle responsable de la contraction synchrone
des sarcomres dune molcule musculaire. (V)
64. Lors de la propagation du PA partir de la plaque motrice, la triade de Palade assure la
transmission du potentiel daction au rticulum sarcoplasmique. (F)
65. La dpolarisation du rticulum sarcoplasmique ouvre alors les canaux RYR permettant une
irruption du Ca2+ dans le sarcoplasme. (F)

N. Dans laxone,
66. La vitesse de propagation dpend de lintensit de stimulation. (F)
67. Lamplitude dun PA dpend de lpaisseur de la gaine de myline. (F)
68. Par unit de longueur, la gaine de myline limite le nombre dions sodiques qui entrent lors dun
PA. (V)
69. A linverse de la vitesse, lamplitude dun PA dpend de la distance qui le spare de llectrode
extracellulaire enregistreuse. (F)
70. La dure dun PA peut-tre plus court si il survient durant la priode rfractaire relative. (F)



O. SGLT des cellules intestinales :
71. catalyse un antiport Na+/glucose. (F)
72. est localise dans la membrane apicale. (V)
73. fonctionne grce une diffrence de potentiel de protons. (F)
74. ralenti chez les individus qui vite de saler. (F)


P. Cest une question propos des TP. Il faut savoir que 2 fibres latrales ont une vitesse de
conduction infrieure celle de la fibre mdiane car le calibre de la fibre mdiane est suprieur
celui des fibres latrales.

Q. Vrai ou faux ?
81. La protine G active peut parfois stimuler une phospholipase C. (V)
82. La phospholipase C gnre la formation de seconds messagers. (V)
83. Linisitol 1,4,5-triphosphate peut parfois permettre laugmentation de la concentration en Ca2+
dans le cytosol stimulant la libration partie du RE. (V)
84. Le diacyglycrol est un second messager. (V)
85. Linisitol 1,4,5-triphosphate est dgrad par des phosphodiestrases. (F)

R. Si la concentration en Ca2+ augmente,
86. Une fixation dATP sur la tte de myosine, ce qui provoque le dtachement de la tte du filament
dactine. (Y)
87.La tte de myosine peut se fixer sur le filament dactine uniquement si dans le mme temps, elle
est associ de lADP et du Pi. (F)
90. Lchangeur Na+/Ca2+ est activ dans tous les types musculaires. (F)
S.
- Leau diffuse travers les membranes du milieu hypertonique vers le milieu hypotonique. (F)
- La diffusion libre est plus lente que la diffusion facilite. (V)
- La diffusion facilite requiert de lnergie. (F)


T. Molcules diffuse sur une distance en 9 secondes, en combien de temps vont-elles diffuser 2 fois
plus loin ? -> Rponse = 36 secondes















Volume ext ++ et 100 mM