UNIDAD 2.

ENLACES QUIMICOS Y ESTADO SOLIDO

CRISTALINO
INTRODUCCION
Enlace qumico
Un enlace qumico es el proceso qumico responsable de las interacciones atractivas entre tomos
y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos qumicos diatmicos y poliatmicos. La
explicacin de tales fuerzas atractivas es un rea compleja que est descrita por las leyes del
electromanetismo.
!in embaro, en la prctica, los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o en descripciones
cualitativas que son menos riurosas, pero ms sencillas en su propia descripcin del enlace
qumico "ver propiedades qumicas#. $n eneral, el enlace qumico fuerte est asociado con la
comparticin o transferencia de electrones entre los tomos participantes. Las molculas, cristales,
y ases diatmicos %o sea la mayor parte del ambiente fsico que nos rodea% est unido por enlaces
qumicos, que determinan las propiedades fsicas y qumicas de la materia.
&ue las caras opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin ms estable
"de menor entalpa# que cuando estaban separados. $sta situacin de mayor estabilidad suele
darse cuando el n'mero de electrones que poseen los tomos en su 'ltimo nivel es iual a oc(o,
estructura que coincide con la de los ases nobles ya que los electrones que orbitan el n'cleo
estn carados neativamente, y que los protones en el n'cleo lo estn positivamente, la
confiuracin ms estable del n'cleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la
mayor parte del tiempo entre los n'cleos, que en otro luar del espacio. $stos electrones (acen
que los n'cleos se atraian mutuamente.
$nlace covalente, uno o ms electrones "frecuentemente un par de electrones# involucra la
comparticin de electrones en los que los n'cleos positivamente carados de dos o ms tomos
atraen simultneamente a los electrones neativamente carados que estn siendo compartidos.
$n un enlace covalente polar, uno o ms electrones son compartidos inequitativamente entre dos
n'cleos.
$nlace inico, el electrn de enlace no es compartido, sino que es transferido. $n este el electrn
de enlace no es compartido, sino que es transferido el orbital atmico ms externo de un tomo
tiene un luar libre que permite la adicin de uno o ms electrones. $stos electrones recientemente
areados ocupan potencialmente un estado de menor enera "ms cerca al n'cleo debido a la
alta cara nuclear efectiva# de lo que experimentan en un tipo diferente de tomo. $n
consecuencia, un n'cleo ofrece una posicin de ms fuerte unin a un electrn de lo que lo (ace el
otro n'cleo. $sta transferencia ocasiona que un tomo asuma una cara neta positiva, y que el otro
asuma una cara neta neativa. $ntonces, el enlace resulta de la atraccin electrosttica entre los
tomos, y los tomos se constituyen en ""iones## de cara positiva o neativa.
)odos los enlaces pueden ser explicados por la teora cuntica, pero, en la prctica, alunas relas
de simplificacin les permiten a los qumicos predecir la fuerza de enlace, direccionalidad y
polaridad de los enlaces. La rela del octeto y la ")*$+$,# teora de repulsin de pares de
electrones de la capa de valencia. )eora del enlace de valencia, que incluye la (ibridacin de
orbitales y la resonancia, y el mtodo de combinacin lineal de orbitales atmicos dentro de la
teora de los orbitales moleculares, que incluye a la teora del campo de los liantes. La
electrosttica es usada para describir polaridades de enlace y los efectos que ejerce en las
sustancias qumicas.
Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan tempranas como
en el silo -... !e supona que ciertos tipos de especies qumicas estaban unidas entre s por un
tipo de afinidad qumica.
$n /012, .saac 3e4ton esboz su teora de enlace atmico, en 5&uery 6/5 de su 7ptic8s, donde
los tomos se unen unos a otros por aluna 5fuerza. Las partculas se atraen unas a otras por
aluna fuerza, que en contacto inmediato es excesivamente rande, a distancias peque9as
desempe9an operaciones qumicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las partculas.
$n /:/;, a raz de la invencin de la pila voltaica, <=ns <a8ob >erzelius desarroll una teora de
combinacin qumica, introduciendo indirectamente el carcter electropositivo y electroneativo de
los tomos combinantes. ? mediados del silos -.-, $d4ard @ran8land, @.?. Ae8ule, ?.!. Bouper,
?.C. >utlerov y Dermann Aolbe, ampliando la teora de radicales, desarrollaron la teora de
valencia, oriinalmente llamado 5poder combinante5 en que los compuestos se mantena unidos
debido a la atraccin entre polos positivo y neativo. $n /;/E, el qumico Filbert 3. Le4is
desarroll el concepto de enlace de par de electrones, en el que dos tomos pueden compartir uno
y seis electrones, formando el enlace de un solo electrn, enlace simple, enlace doble, o enlace
tripleG
Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos diferentes y no puede decirse que
pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.
Halt(er Aossel lanz una teora similar a la de Le4is, con la diferencia de que su modelo asuma
una transferencia completa de electrones entre los tomos, con lo que era un modelo de enlace
inico. )anto Le4is y Aossel estructuraron sus modelos de enlace a partir de la rela de ?be
"/;12#.
$n /;I0, el fsico dans 7yvind >urrau deriv la primera descripcin cuntica matemticamente
completa de un enlace qumico simple, el producido por un electrn en el ion de (idreno
molecular "di(idroenilio#, DIJ./.
Halter Deitler y @ritz London. $l mtodo de Deitler%London forma la base de lo que a(ora se
denomina teora del enlace de valencia. $n /;I;, !ir <o(n Lennard%<ones introdujo el mtodo de
combinacin lineal de orbitales atmicos "BL7? o dentro de la teora de orbitales moleculares,
suiriendo tambin mtodos para derivar las estructuras electrnicas de molculas de @I "fl'or# y
las molculas de 7I "oxeno#,
$sta teora de orbital molecular represent un enlace covalente como un orbital formado por
combinacin de los orbitales atmicos de la mecnica cuntica de !c(r=diner que (aban sido
(ipotetizados por los electrones en tomos solitarios. Las ecuaciones para los electrones de enlace
en tomos multielectrnicos no podran ser resueltos con perfeccin matemtica "esto es,
analticamente#, pero las aproximaciones para ellos a'n producen muc(as predicciones y
resultados cualitativos buenos. Cuc(os clculos cuantitativos en qumica cuntica moderna usan
tanto las teoras de orbitales moleculares o de enlace de valencia como punto de partida, aunque
una tercera aproximacin, la teora del funcional de la densidad, se (a estado (aciendo ms
popular
$n /;6K, D.D. <ames y ?.!. Boolide llev a cabo un clculo sobre la molcula de di(idreno
que, a diferencia de todos los clculos previos que usaban funciones slo de la distancia de los
electrones a partir del n'cleo atmico, us funciones que slo adicionaban explcitamente la
distancia entre los dos electrones.I Bon /6 parmetros ajustables, ellos obtienen el resultado muy
cercano al resultado experimental para la enera de disociacin de enlace. +osteriores
extensiones usaron (asta K2 parmetros y producen ran concordancia con los experimentos. $ste
clculo convenci a la comunidad cientfica que la teora cuntica podra concordar con los
experimentos. $sta aproximacin no tiene relacin fsica con la teora de enlace de valencia y
orbitales moleculares y es difcil de extender a molculas ms randes.
$3 U3 $3L?B$ B7,?L$3)$ L7! !7L.L7! @7*C?3 B*.!)?L$! B7,?L$3)$! +7*
$<$C+L7G
F?!$!G3I, B.I, 3D6, BD2.
L.&U.L7!G DI7, BD6, 7D, F?!7L.3?.
!7L.L7!G ?MUB?*, 3?@)?L.3?.
$3L?B$! .73.B7!G @7*C?3 B*.!)?L$! .73.B7! $<$C+L7!G !?L$!, 7-.L7!,
D.L*7-.L7!. B.3a, Ba7, @eI76, 3a7D.
$3 $3L?B$ C$)?L.B7! @7*C?3 B*.!)?L$! C?)$L.B7! +7* $<$C+L7G @e, Bu, ?u, 3i.
$nlace inico caractersticasG est formado por metal y no metal, no forman molculas verdaderas
existe como un areado de aniones y cationes los metales ceden electrones formando por
aniones y los no metlicos aceptan electrones formando aniones.
Los compuestos formados por enlaces inicos tienen la si. BaractersticasG
!on slidos a temperatura ambiente ninuno es liquido o as.
!on buenos conductores de calor y la electricidad.
)ienen altos puntos de fusin y ebullicin.
!on solubles en solventes polares como en aua.
$nlace covalente sus caractersticas sonG
$st basado en el compartir electrones.
$stos forman elementos no metlicos, pueden ser I o 6 metales.
+ueden estar unidos por enlaces sencillos, dobles o triples se'n de los elementos que se unen.
Las caractersticas de los compuestos formados por unidos por enlaces covalentes son
!e pueden presentar en solido, lquido o aseoso.
!on malos conductores de calor y electricidad.
)ienen punto de ebullicin y fusin. !on solubles en solventes polares como benceno.
.nsolubles con solventes de polares como el aua.
)ipos de enlaces covalentesG
Bovalentes polares
Bovalentes no polares
Bovalentes coordinado
CLASIICACION DE ENLACES QUIMICOS
Los elementos qumicos se combinan de diferentes maneras para formar toda una variedad de
compuestos inornicos y ornicos. Day compuestos aseosos, lquidos y slidos, los (ay txicos
e inocuos, mientras que otros son altamente benficos para la salud. Las propiedades de cada
compuesto dependen del tipo de elemento qumico que lo forman, el modo cmo se enlazan "tipo
de enlace qumico#, la forma y eometra de los areados atmicos "molculas# y de cmo estos
interact'an entre s.
$n /;/E, el qumico alemn !alt"e# $ossel expuso que en las reacciones qumicas ocurren
prdida y anancia de electrones por parte de los tomos, y por ello estos adquieren la
confiuracin electrnica de un as noble. !in duda Aossel se refera al enlace inico, y por lo
tanto a los compuestos inicos.
+osteriormente los qumicos norteamericanos %il&e#t Ne'ton Le'is e I#(in) Lan)uo#, cada uno
en forma independiente estudiaron los compuestos inicos y no inicos "covalentes#, comprobando
que los tomos al formar enlace qumico adquieren en su mayora la estructura atmica de un as
noble ": electrones en el nivel externo#, lo que (oy se llama Re)la *el Octeto.
$n /;I6, F.3.Le4is plantea su teo#a *e enlace +o# +a#es *e elect#ones y anuncia que el octeto
se lora por medio de comparticin de electrones. $ntonces a Aossel lo podemos considerar como
el padre del enlace inico, y a Le4is el padre del enlace covalente.
$n /;IE, Halter Deitler y @ritz London demostraron que el enlace covalente en la molcula de DI
se podra explicar mediante la mecnica cuntica.
La mecnica cuntica describe muy bien a los tomos y estructura electrnica de los mismosN pero
la situacin en la molcula es muy diferente debido a la mayor complejidad de esta, el aparato
matemtico es muc(o ms difcil de formular y los resultados menos fciles de obtener e
interpretar.
Doy en da, los qumicos disponen de mtodos de clculo y de tcnicas experimentales muy
sofisticadas que permiten conocer con exactitud la forma, eometra y dimensiones de las
molculas.
B73B$+)7G $l enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a los tomos "enlace
interatmico# para formar molculas o formar sistemas cristalinos "inicos, metlicos o covalentes#
y molculas "enlace intermolecular# para formar los estados condensados de la materia "slido y
lquido#, dic(a fuerza es de naturaleza electromantica "elctrica y mantica#, predominante
fuerza elctrica.
+*.3B.+.7 @U3L?C$3)?LG Los tomos y molculas forman enlaces qumicos con la finalidad de
adquirir un estado de menor enera, para asa lorar una condicin de mayor estabilidad. $n el
caso de los tomos, la estabilidad se reflejara en un cambio de su confiuracin electrnica
externa.
,eamos la formacin de la molcula de DBl
La misma enera se requiere como mnimo para romper o disociar el enlace "enera de
disociacin#
Bon una rfica veamos la variacin de enera en la formacin del enlace.
2.2. SIM,OLOS LE!IS Y RE%LA DEL OCTETO
La estructura de Le4is tambin llamada diarama de punta, modelo de Le4is o representacin de
Le4is, es una representacin rafica que muestra los enlaces entre los tomos de una molcula y
los pares de electrones solitarios que puedan existir el diarama de Le4is se puede usar tanto para
representar molculas formadas por la unin de sus tomo mediante enlace covalente como
complejos de coordinacin. La estructura de Le4is fue propuesta por Filbert quien lo introdujo por
primera vez en /;/K en su artculo la molcula y el tomo.
Las estructuras de Le4is muestran los diferentes tomos de una determina molcula usando su
smbolo qumico y lneas que se trazan entre los tomos que suenen entre s. $n ocasiones para
representar cada enlace se usan pares de puntos envs de lneas. Los electrones desapartados se
representan mediante una lnea o un par de puntos y se colocan alrededor de los tomos a los que
pertenecen.
? los diferentes tomos se les pone un punto o una cruz alrededor de su smbolo por cada electrn
de la capa de valencia. Bomo la cantidad mxima de electrones posibles son oc(o, se colocan por
parejasG uno en la parte superior, otra en la inferior, un par a la izquierda y otro a la derec(a.
Las molculas ms simples tienen un tomo central que queda rodeado por el resto de la molcula.
$n las molculas formadas por varios tomos de un elemento y uno solo de otro elemento
diferente, este 'ltimo es el tomo central. $n los compuestos creados por tomos diferentes de
diferente elemento el menos electroneativo es el tomo central, exceptuando el (idroeno. +or
ejemplo en el di cloruro de tionilo, el tomo centra el azufre.
RE%LA DEL OCTETO
!e'n la rela del octeto, los tomos son ms estable cuando consiuen oc(o electrones en la
capa de valencia, sean pares solitarios o compartidos mediante enlace covalente.
!in embaro (ay alunas excepciones. +or ejemploG el (idroeno tiene un solo orbital con solo un
tomo formando un solo enlace. Los tomos no metlicos a partir del tercer periodo pueden formar
Ooctetos expandidosP es decir, pueden contener ms que oc(o orbitales en su capa de valencia.
2.-. ENLACE IONICO
La atraccin electrosttica entre tomos de diferente cara elctrica enera un tipo de enlace
conocido como enlace inico. $s necesario que para que pueda darse dic(o enlace uno de los
tomos pueda ceder electrones y por el contrario el otro pueda anar electrones, es decir, se
produce la unin entre tomos que pasan a ser cationes y aniones. $ste tipo de enlace
eneralmente se produce entre un elemento metlico "electropositivo# y elemento no metlico
"electroneativo#.
Un ejemplo tpico de este tipo de enlace lo es el cristal inico cloruro de sodio " 3aBl # sal com'n.
$n este enlace tiene luar la transferencia de un electrn del tomo de sodio al tomo de cloro,
como se observa a continuacinG
+or ejemplo,
durante la reaccin del so*io con el clo#oG
sodio "en la derec(a# pierde su 'nica valencia de
electrones al cloro "a la derec(a#,

*esultando en...
un i.n *e so*io ca#)a*o +ositi(amente "izquierda# y un
i.n *e clo#o ca#)a*o ne)ati(amente "derec(a#.

3ote que cuando el sodio pierde su electrn de valencia, se "ace m/s +eque0o, mientras que el
cloro se "ace m/s )#an*e cuando ana una valencia de electrn adicional. $sto es tpico de los
tama9os relativos de iones a tomos. Lespus que la reaccin tiene luar, los iones carado 3a
J y
Bl
%
se sujetan racias a las 1ue#2as elect#oest/ticas, formando as un enlace i.nico.
Los com+uestos i.nicos comparten muc(as caractersticas en com'nG
Los enlaces inicos se forman entre metales y no metales,
?l nombrar compuestos inicos simples, el metal siempre viene primero, el no metal
seundo "por ejemplo, el cloruro de sodio#,
Los compuestos inicos se disuelven fcilmente en el aua y otros solventes polares,
$n una solucin, los compuestos inicos fcilmente conducen electricidad,
Los compuestos inicos tienden a formar slidos cristalinos con temperaturas muy altas.
C#istal *e Clo#u#o *e So*io

Cl
34
Na
54
Cl
34
Na
54
Cl
34
Na
54
Cl
34
Na
54
Cl
34
Na
54
Cl
34
Na
54
Cl
34
Na
54
Cl
34
Na
54
Cl
34
Na
54
Cl
34
Na
54
Esquema *e C#istal NaCl
Un aspecto importante dentro de los enlaces qumicos inicos es el de las fuerzas repulsivas
elctricas, las fuerzas que mantienen la estructura con el ndice de ordenacin indicado es debido
a la fuerza de Boulomb, muy intensas, lo cual permite puntos de fusin elevados, para fundir un
cristal inico se (ace necesario des(acer la red cristalina, es decir separar los iones.

ELEMENTOS QUE ORMAN COM6UESTOS I7NICOS
Feneralmente, un elemento alcalino o del Frupo . ? " Li, 3a, A, *b, Bs, @r # y un elemento
(aleno o del Frupo ,.. ? " @, Bl, >r, . # , formarn cristales inicos. ?lunos de los compuestos
que mantienen enlaces inicos se encuentran 3aBl, Li@, A>r, 3a@, A., Ba7, C7, >e7, C!, >a!,
*b!e. "Bomo se puede observar el enlace se da entre un metal y un no metal#
+rimero da nombre al anin y lueo al catin. *ecuerda que el catin se escribe primero en la
frmula. Los cationes monoatmicos utilizan el nombre del elemento. Los aniones monoatmicos
toman su nombre de la raz del nombre del elemento ms el sufijo Q uro.
$j. $l compuesto Bs>r contiene el anin bromuro.
+ara diferenciar entre m'ltiples n'meros de oxidacin del mismo elemento, el nombre de la
frmula qumica debe indicar el n'mero de oxidacin del catin. $ste se expresa en n'meros
romanos dentro de parntesis despus del nombre del catin. $jemploG @eJR y 7 SR tiene la frmula
@e7 y se llama xido de (ierro. @eJT y 7SR tiene la frmula @e I 7 6 se llama xido de (ierro "...#
!i el compuesto tiene un in poli atmico, simplemente nombra el in. $jemploG 3a7D Didrxido de
sodio.
6RO6IEDADES ISICAS Y COM6UESTOS I7NICOS
+*7+.$L?L$! L$ L7! B7C+U$!)7! .73.B7!
6unto *e e&ullici.n8 !i ponemos al fueo un recipiente con agua, como el fueo est a mayor
tem+e#atu#a que el agua, le cede calo# y la tem+e#atu#a del agua va aumentando, lo que
podemos comprobar si ponemos un termmetro en el agua. Buando el aua llea a /11 UB,
empieza a (ervir, convirtindose en vapor de agua, y deja de aumentar su tem+e#atu#a, pese a
que el fueo siue suministrndole calo#G al pasar de agua a vapor de agua todo el calo# se usa en
cambiar de lquido a as, sin variar la tem+e#atu#a.
La tem+e#atu#a a la que una sustancia cambia de lquido a as se llama +unto *e e&ullici.n y es
una propiedad caracterstica de cada sustancia, as, el +unto *e e&ullici.n del agua es de /11 UB,
el del alcohol de 0: UB y el hierro (ierve a I0K1 UB.
6unto *e 1usi.n8 !i sacas unos cubitos de (ielo del conelador y los colocas en un vaso con un
termmetro vers que toman calo# del aire de la cocina y aumentan su tem+e#atu#a. $n un
principio su tem+e#atu#a estar cercana a %I1 UB "depende del tipo de conelador# y ascender
rpidamente (asta 1 UB, se empezar a formar agua lquida y la tem+e#atu#a que permanecer
constante (asta que todo el (ielo desaparezca.
.ual que en el punto de ebullicin, se produce un cambio de estado, el aua pasa del estado
slido "(ielo# al estado lquido "aua# y todo el calo# se invierte en ese cambio de estado, no
variando la tem+e#atu#a, que recibe el nombre de +unto *e 1usi.n. !$ trata de una tem+e#atu#a
caracterstica de cada sustanciaG el +unto *e 1usi.n del aua es de 1 UB, el alco(ol funde a %//0
UB y el (ierro a /K6; UB.
Sustancia 6unto *e 1usi.n 9:C; 6unto *e e&ullici.n 9:C;
?ua
?lco(ol
Dierro
Bobre
?luminio
+lomo
Cercurio
1
%//0
/K6;
/1:6
EE1
6I:
%6;
/11
0:
I0K1
IE11
I211
S7LIDOS DUROS Y QUE,RADI<OS.
+oseen altos puntos de fusin.
>aja conductividad trmica.
!on malos conductores de la electricidad en estado slido.
2.=. ENLACE CO>ALENTE
$l enlace covalente se debe la comparticin de electrones que experimentan simultneamente
atracciones de aproximadamente la misma manitud, por dos o ms tomos, la cual rebaja la
enera y (ace, por consiuiente, que el sistema resultante sea ms estable que los tomos por
separado.
)oda la teora del enlace covalente debe ser capaz de explicar tres aspectos fundamentales del
mismo
Las proporciones en que los tomos entran a formar parte de la molcula y el n'mero total de
tomos de esta.
La eometra de la molcula.
La enera de la molcula.
!olo mediante teoras cunticas es posible abordar de manera satisfactoria el estudio del enlace
covalente, porque la disminucin de enera por formacin del mismo es debida fundamentalmente
a que es imposible localizar un cierto electrn en un determinado sitio lo que oriina el concepto de
comparticin de electrones. Las atracciones electrostticas tambin intervienen en el enlace, pero
en muc(a menor medida.
6#o+ie*a*es *el enlace co(alente
ORDEN DE ENLACEG $l orden de enlace 7.$ es., un intento de estimar del numero de enlaces
entre pares de tomos en la molcula y de establecer una relacin con la descripcin de Le4is.
LON%ITUD DE ENLACE8 La lonitud de enlace es la distancia que existe entre los n'cleos de
dos tomos que estn enlazados de manera covalente, compartiendo uno o ms pares de
electrones. La lonitud de enlace est muy relacionado con la enera de enlace, debido a que dos
tomos se unirn covalentemente slo si estando unidos su estado de enera es menor que
estando separados.
UER<A DE ENLACE8 La fuerza de enlace es directamente proporcional al orden de enlace e
inversamente proporcional a la lonitud de ste. ?dems, a mayor fuerza de enlace, mayor ser la
enera del mismo, y mayor la enera necesaria para disociar dic(o enlace. $stos 'ltimos dos
parmetros, enera de enlace y enera de disociacin de enlace son los que se utilizan para
medir la fuerza del mismo.
Bomparacin +ropiedades Bompuestos .nicos V Bovalentes
Bon la informacin que (emos explicado (asta aqu, podemos a(ora contestar la preunta que
inici este bloqueG Wen qu difieren los xidos metlicos de los no metlicosX Bomo ya vimos, el
compuesto de cloruro de sodio se forma debido a la atraccin entre iones sodio y cloruro que
tienen caras opuestas. La fuerza electrosttica que mantiene unidas las partculas con caras
opuestas dentro de un compuesto inico se llama enlace inico. Los compuestos que poseen este
enlace son compuestos inicos. Buando ocurren enlaces inicos entre metales y el oxeno que es
un no metal se forman xidos metlicos como por ejemplo la cal Ba7 y la (errumbre @eI76. La
mayora de los otros compuestos inicos se llaman sales. )odos los compuestos inicos son
slidos a temperatura ambiente, ninuno es lquido ni aseoso Wcul es la raznX
!euramente (as observado la semejanza entre la sal com'n, un slido inico y el az'car de
mesa, un slido covalente. !in embaro, si calientas la sal en la estufan o se fundir aunque la
temperatura sea alta. +or el contrario, el az'car se funde a'na temperatura relativamente baja
Wafecta el tipo de enlace esta propiedadX Las diferencias en propiedades son el resultado de las
diferencias en las fuerzas de atraccin. $n un compuesto covalente, el enlace covalente entre los
tomos de las molculas es muy fuerte, pero la atraccin entre las molculas individuales "fuerzas
intermoleculares# es relativamente dbil "son mil veces ms dbiles que los enlaces de los tomos
de una molcula y muc(o ms dbiles que las fuerzas elctricas que unen los iones en un
compuesto inico#.
+ropiedades de enlaces inicos
)emperaturas de fusin y ebullicin muy elevadas. !lidos a temperatura ambiente. La red
cristalina es muy estable por lo que resulta muy difcil romperla.
!on duros "resistentes al rayado#.
3o conducen la electricidad en estado slido, los iones en la red cristalina estn en posiciones fijas,
no quedan partculas libres que puedan conducir la corriente elctrica.
!on solubles en aua por lo eneral, los iones quedan libres al disolverse y puede conducir la
electricidad en dic(a situacin.
?l fundirse tambin se liberan de sus posiciones fijas los iones, pudiendo conducir la electricidad.
+ropiedades.
!on las (abituales de los enlaces covalentesG
)emperaturas de fusin bajas. ? temperatura ambiente se encuentran en estado aseoso, lquido
"voltil# o slido de bajo punto de fusin.
La temperaturas de ebullicin son iualmente bajas.
3o conducen la electricidad en nin'n estado fsico dado que los electrones del enlace estn
fuertemente localizados y atrados por los dos n'cleos de los tomos que los comparten.
!on muy malos conductores del calor.
La mayora son poco solubles en aua. Buando se disuelven en aua no se forman iones dado que
el enlace covalente no los forma, por tanto, si se disuelven tampoco conducen la electricidad.
@uerza Lel $nlace Bovalente
@uerza del enlace
La enera de disociacin del enlace, L, se define como la diferencia de enera entre el mnimo de
la curva de enera potencial de la molcula diatmica y la enera de los tomos separados.
Buanto mayor es la enera de disociacin del enlace mayor es la fuerza de unin entre los
tomos que forman dic(o enlace. $sto es un aspecto importante a considerar cuando se
estudien las reacciones que una molcula puede sufrir, pues una molcula cuyos tomos estn
fuertemente unidos necesitar una enera de activacin alta para poder reaccionar.
Buando se (ace uso de las fuerzas de enlace en ciclos termodinmicos, es ms conveniente
emplear la entalpa de disociacin del enlace, YDd, que es la variacin de entalpa para la
reaccin de disociacin "/#G
?Z> "# [ ?"# J >"# "/#
La entalpa de disociacin del enlace difiere de la enera del enlace en *).
I. )$7*.? L$L $3L?B$ L$ ,?L$3B.? "$,#
$sta teora parte de los tomos individuales situados a una distancia infinita unos de otros y los
acerca (asta la distancia de enlace, calculndose las interacciones de todo tipo que se producen
entre ellos. +ara ello se toma una funcin de onda \ aproximada y se minimiza la enera de la
misma para obtener el estado ms estable.
2.? Enlace Met/lico Y Elementos Semicon*ucto#es
$s el tipo de enlace que se produce cuando se combinan entre s los elementos metlicosN es
decir, elementos de electroneatividades bajas y que se diferencien poco.
Los metales forman unas redes metlicas compactasN es decir, con elevado ndice de coordinacin,
por lo que suelen tener altas densidades. Las redes suelen ser (exaonales y c'bicas.
Day dos modelos que explican la formacin del enlace metlico. $l modelo de la nube de
electrones y la teora de bandas.
Mo*elo *e la nu&e *e elect#ones8
!e'n este modelo, los tomos metlicos ceden sus electrones de valencia a una 5nube
electrnica5 que comprende todos los tomos del metal. ?s pues, el enlace metlico resulta de las
atracciones electrostticas entre los restos positivos y los electrones mviles que pertenecen en su
conjunto a la red metlica.
$n el enlace metlico, los electrones no pertenencen a nin'n tomo determinado. ?dems, es un
enlace no diriido, porque la nube electrnica es com'n a todos los restos atmicos que forman la
red.
Day que aclarar que los tomos cuando (an cedido los electrones a la nube com'n, no son
realmente iones, ya que los electrones quedan dentro de la red, perteneciendo a todos los 5restos
positivos5.
$ste modelo es muy simple y sirve para interpretar muc(as de las propiedades de los metalesN
aunque tiene ciertas limitaciones, principalmente en la explicacin de la diferente conductividad de
alunos metales.
$n cuanto a la conductividad, se pueden dar 6 tipos de materiales
BonductoresG !on elementos metlicos los cuales son capaces de conducir la corriente elctrica,
debido a que la banda de valencia y la banda de conduccin estn juntas, permitiendo el paso libre
de los electrones de una banda a otra.
?islantesG !on los elementos que no son capaces de conducir la corriente elctrica. La banda de
valencia y la banda de conduccin estn separadas por una ran brec(a enertica que impide la
conduccin.
!emiconductoresG !on los elementos cuya brec(a enertica pro(ibida es menor y se puede
alcanzar la banda de conduccin en determinadas circunstancias.
6#o+ie*a*es *e los metalesG
? excepcin del mercurio, los metales puros son slidos a temperatura ambiente. 3o obstante, sus
puntos de fusin son muy variables, aunque eneralmente altos.
!on buenos conductores de la electricidad y del calor.
+resentan un brillo caracterstico.
!on d'ctiles y maleables. $sto es debido a la no direccionalidad del enlace metlico y a que los
5restos positivos5 son todos similares, con lo que cualquier traccin no modifica la estructura de la
red metlica, no apareciendo repulsiones internas.
+resentan el llamado 5efecto fotoelctrico5N es decir, cuando son sometidos a una radiacin de
determinada enera, emiten electrones.
!e suelen disolver unos en otros formando disoluciones que reciben el nombre de aleaciones.
Teo#a *e &an*as
$sta teora representa un modelo ms elaborado para explicar la formacin del enlace metlicoN se
basa en la teora de los orbitales moleculares. $sta teora mantiene que cuando dos tomos
enlazan, los orbitales de la capa de valencia se combinan para formar dos orbitales nuevos que
pertenecen a toda la molcula, uno que se denomina enlazante "de menor enera# y otro
antienlazante "de mayor enera#. !i se combinasen 6 tomos se formaran 6 orbitales
moleculares, con una diferencia de enera entre ellos menor que en el caso anterior. $n eneral,
cuando se combinan 3 orbitales, de otros tantos tomos, se obtienen 3 orbitales moleculares de
enera muy prxima entre s, constituyendo lo que se llama una 5banda5
$n los metales existe un n'mero muy rande de orbitales atmicos para formar enlaces
deslocalizados que pertenezcan a toda la red metlica "como si fuese una ran molcula#. Bomo el
n'mero de orbitales moleculares es muy rande forman una banda en la que los niveles de
enera, como se (a dic(o anteriormente, estn muy prximos.
$n los metales se forman dos bandas. Una en la que se encuentran los electrones de la capa de
valencia que se denomina "banda de valencia" y otra que se llama "banda de conduccin" que es
la primera capa vaca.
$n los metales, la banda de valencia est llena o parcialmente llenaN pero en estas sustancias, la
diferencia enertica entre la banda de valencia y la de conduccin es nulaN es decir estn
solapadas. +or ello, tanto si la banda de valencia est total o parcialmente llena, los electrones
pueden moverse a lo laro de los orbitales vacios y conducir la corriente elctrica al aplicar una
diferencia de potencial.
$n el caso de los aislantes la banda de valencia est completa y la de conduccin vacaN pero a
diferencia de los metales, no slo no solapan sino que adems (ay una importante diferencia de
enera entre una y otra "(ay una zona pro(ibida# por lo que no pueden producirse saltos
electrnicos de una a otra. $s decir, los electrones no ozan de la movilidad que tienen en los
metales y, por ello, estas sustancias no conducen la corriente elctrica.
Un caso intermedio lo constituyen los semiconductores, en el caso de las sustancias de este tipo,
la banda de valencia tambin est llena y (ay una separacin entre las dos bandas, pero la zona
pro(ibida no es tan rande, enerticamente (ablando, y alunos electrones pueden saltar a la
banda de conduccin. $stos electrones y los (uecos dejados en la banda de valencia permiten que
(aya cierta conductividad elctrica. La conductividad en los semiconductores aumenta con la
temperatura, ya que se facilitan los saltos de los electrones a la banda de conduccin. !on
ejemplos de semiconductoresG Fe, !i, Fa?s y .n!b.
2.@ UER<AS INTERMOLECULARES Y 6RO6IEDADES ISICAS
Lentro de una molcula, los tomos estn unidos mediante 1ue#2as int#amolecula#es
"enlaces inicos, metlicos o covalentes, principalmente#. $stas son las fuerzas que se
deben vencer para que se produzca un cambio qumico. !on estas fuerzas, por tanto, las
que *ete#minan las +#o+ie*a*es qumicas de las sustancias.
!in embaro existen otras 1ue#2as inte#molecula#es que act'an sobre distintas molculas
o iones y que (acen que stos se atraian o se repelan. $stas fuerzas son las que
*ete#minan las +#o+ie*a*es 1sicas de las sustancias como, por ejemplo, el estado de
areacin, el punto de fusin y de ebullicin, la solubilidad, la tensin superficial, la
densidad, etc.
+or lo eneral son fuerzas dbiles pero, al ser muy numerosas, su contribucin es
importante. La fiura inferior resume los diversos tipos de fuerzas intermoleculares. +inc(a
en los recuadros para saber ms sobre ellas.
FUERZAS DE POLARIDAD (DIPOLO-DIPOLO)
Una molcula es un *i+olo cuando existe una *ist#i&uci.n asimAt#ica *e los elect#ones debido a que la
molcula est formada por /tomos *e *istinta elect#one)ati(i*a*. Bomo consecuencia de ello, los
electrones se encuentran preferentemente en las proximidades del tomo ms electroneativo. !e crean as
dos reiones "o polos# en la molcula, una con cara parcial neativa y otra con cara parcial positiva "@iura
inferior izquierda#.
Buando dos molculas polares "dipolos# se aproximan, se produce una atraccin entre el polo positivo de una
de ellas y el neativo de la otra. $sta fuerza de atraccin entre dos dipolos es tanto ms intensa cuanto mayor
es la polarizacin de dic(as molculas polares o, dic(o de otra forma, cuanto mayor sea la diferencia de
electroneatividad entre los tomos enlazados "@iura inferior derec(a#.
os enlaces sern tanto m/s +ola#es cuanto maBo# sea la *i1e#encia *e elect#one)ati(i*a* ent#e los
/tomos enlazados "ver tabla inferior#.
Electronegatividad de algunos elementos La electronegatividad en la Tabla Peridica
En el fluoruro de hidrgeno, por ejemplo, el F es ms
electronegativo que el H porque su ncleo, con 9 cargas
positivas, atrae a los e
-
compartidos con el H con ms fuerza
que el ncleo del H, con una sla carga positiva.
or lo tanto, los e
-
compartidos por covalencia estarn ms
pr!imos al F que al H " la mol#cula forma un dipolo
permanene $Figura de la izquierda%.
&n ejemplo particularmente interesante de las interacciones
dipolo-dipolo son los puene! de hidrgeno.
$l momento *i+ola# "# es un vector "orientado (acia la cara neativa y cuya manitud depende de la
intensidad de la cara y de la distancia entre los tomos# que permite cuantificar la asimetra de caras en la
molcula "@iura inferior izquierda#. La forma de la molecula tambin afecta al momento dipolar "@iura
inferior derec(a#.
FUERZAS ELE"#ROS#$#I"AS (I%&-I%&)
'on las que !e e!a'le(en enre ione! de igual o distinta carga(
)os iones con cargas de signo opuesto se atraen
)os iones con cargas del mismo signo se repelen
)a magnitud de la fuerza electrosttica viene definida por la le) de
"oulom' " es directamente proporcional a la magnitud de las cargas e
inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que las separa
$Figura de la izquierda%.
*on frecuencia, este tipo de interaccin reci+e el nom+re de puene
!alino. 'on frecuentes entre una enzima " su sustrato, entre los
aminocidos de una prote,na o entre los cidos nucleicos " las prote,nas
$Figuras inferiores%.
Lo! amino*(ido! (argado! de una
proe+na pueden e!a'le(er enla(e!
ini(o! (puene! !alino!) denro de una
proe+na o enre proe+na! di!ina!
La! (arga! po!ii,a! de la
proe+na (en a-ul) !e di!ponen
en orno a la h.li(e del D&A
(argada negai,amene
La unin de una en-ima a !u !u!rao puede e!ar
go'ernada por inera((ione! ele(ro!*i(a!/ (omo
en el (a!o de la Ri'ulo!a-'ifo!fao-(ar'o0ila!a
FUERZAS I%&-DIPOLO
'on las que se esta+lecen enre un in ) una mol.(ula polar.
or ejemplo, el -a*l se disuelve en agua por la atraccin que e!iste
entre los iones -a
.
" *l
-
" los correspondientes polos con carga
opuesta de la mol#cula de agua. Esta !ol,aa(in de los iones es capaz
de vencer las fuerzas que los mantienen juntos en el estado slido
$Figura inferior izquierda%.
)a capa de agua de hidraa(in que se forma en torno a ciertas
prote,nas " que resulta tan importante para su funcin tam+i#n se
forma gracias a estas interacciones $Figura inferior derec/a%.
FUERZAS I%&-DIPOLO I&DU"IDO
0ienen lugar enre un in ) una mol.(ula apolar. )a pro!imidad del in provoca una distorsin en la
nu+e electrnica de la mol#cula apolar que convierte $de modo transitorio% en una mol#cula polarizada. En
este momento se produce una atraccin entre el in " la mol#cula polarizada.
&n ejemplo de esta interaccin es la interaccin entre el in Fe
11
de la hemoglo'ina ) la mol.(ula de O
2
,
que es apolar. Esta interaccin es la que permite la unin reversi+le del 1
2
a la /emoglo+ina " el transporte
de 1
2
desde los pulmones /acia los tejidos $ver ta+la inferior%.
Unin re,er!i'le del O2 a la hemoglo'ina 3uiando ) poniendo el (ur!or en la figura inferior !e ,en la!
diferen(ia! enre la! forma! o0igenada ) no o0igenada de la
hemoglo'ina
I&#ERA""IO&ES 4IDROF%5I"AS
En un medio acuoso, las mol#culas /idrof+icas tienden a asociarse por el simple /ec/o de que evitan
interaccionar con el agua. )o /ace por razones termodinmicas( las mol#culas /idrof+icas se asocian para
inimi-ar el n6mero de mol.(ula! de agua 7ue puedan e!ar en (ona(o (on la! mol.(ula!
hidrof'i(a! $ver ta+la inferior%.
En medio a(uo!o/ (ada mol.(ula de l+pido o'liga a la!
mol.(ula! de agua ,e(ina! a adopar e!ado! m*!
ordenado! (la! 7ue e!*n !om'reada! de (olor a-ul)
"uando la! mol.(ula! de l+pido !e agregan/ !lo e!*n m*!
ordenada! la! mol.(ula! de agua 7ue e!*n en (ona(o
dire(o (on el agregado8 Al !er meno!/ la enrop+a aumena8
Este fenmeno se denomina efe(o hidrof'i(o " es el responsa+le de que determinados l,pidos formen
agregados supramoleculares. 'on ejemplos de fuerzas /idrof+icas(
las que se esta+lecen entre los fosfol,pidos que forman las mem+ranas celulares $forman +icapas%
las que se esta+lecen en el interior de una micela durante la digestin de los l,pidos
las que /acen que los aminocidos /idrof+icos se api3en en el interior de las prote,nas glo+ulares
La mem'rana (elular e! una
'i(apa lip+di(a
9i(ela formada por mol.(ula!
anfip*i(a!
Api:amieno de amino*(ido!
apolare! (a-ul) en el inerior
de una proe+na glo'ular
FUERZAS DE ;A& DER <AALS
*uando se encuentran a una distancia moderada, las mol#culas se atraen entre s, pero, cuando sus nu+es
electrnicas empiezan a solaparse, las mol#culas se repelen con
fuerza $Figura de la derec/a%.
El t#rmino 4fuer-a! de ,an der <aal!4 englo+a colectivamente a las
fuer-a! de ara((in entre las mol#culas. 'on fuerzas de atraccin
d#+iles que se esta+lecen entre mol#culas el#ctricamente neutras
$tanto polares como no polares%, pero son mu" numerosas "
desempe3an un papel fundamental en multitud de procesos
+iolgicos.
)as fuerzas de van der 5aals inclu"en(
Fuerzas dipolo-dipolo (tambin llamadas
fuerzas de Keesom), entre las que se incluyen los
puentes de hidrgeno
Fuerzas dipolo-dipolo inducido (tambin llamadas fuerzas de Debye)
Fuerzas dipolo instantneo-dipolo inducido (tambin llamadas fuerzas de
dispersin o fuerzas de
FUERZAS DIPOLO-DIPOLO I&DU"IDO
0ienen lugar enre una mol.(ula polar ) una mol.(ula apolar. En este caso, la carga de una mol#cula
polar provoca una distorsin en la nu+e electrnica de la mol#cula apolar " la convierte, de modo
transitorio, en un dipolo. En este momento se esta+lece una fuerza de atraccin entre las mol#culas.
6racias a esta interaccin, ga!e! apolare! (omo el O
2
/ el &
2
o el "O
2
!e pueden di!ol,er en agua.
FUERZAS DIPOLO I&S#A&#$&EO-DIPOLO I&DU"IDO
0am+i#n se llaman fuer-a! de di!per!in o fuer-a! de London. En muc/os te!tos, se identifican con las
fuerzas de van der 5aals, lo que puede generar cierta confusin.
)as fuerzas de dispersin son fuer-a! ara(i,a! d.'ile! que se esta+lecen fundamentalmente entre
sustancias no polares, aunque tam+i#n estn presentes en las sustancias polares. 'e de+en a las
irregularidades que se producen en la nu+e electrnica de los tomos de las mol#culas por efecto de la
pro!imidad mutua. )a formacin de un dipolo in!an*neo en una mol#cula origina la formacin de un
dipolo indu(ido en una mol#cula vecina de manera que se origina una d#+il fuerza de atraccin entre las
dos $ver ta+la inferior%.
En promedio/ la di!ri'u(in de
(arga! en orno a una mole(ula
apolar e! !im.ri(a ) no ha)
momeno dipolar
La! fuer-a! de London !on fuer-a!
de ara((in enre dipolo! 7ue
!urgen de forma ran!ioria
Sin em'argo/ a iempo! (oro!
la nu'e ele(rni(a puede
flu(uar/ (reando momeno!
dipolare! in!an*neo!
Estas fuerzas !on ma)ore! al aumenar el ama:o ) la a!imer+a de la! mol.(ula!. 'on m,nimas en los
gases no+les $He, -e%, algo ma"ores en los gases diatmicos $H
2
, -
2
, 1
2
% " ma"ores an en los gases
poliatmicos $1
7
, *1
2
%.
PUE&#ES DE 4IDR%=E&O
)os puentes de /idrgeno constitu"en un caso especial de interaccin dipolo-dipolo $Figura de la
derec/a%. 'e producen (uando un *omo de hidrgeno e!* unido (o,alenemene a un
elemeno que sea(
mu) ele(ronegai,o ) (on do'lee! ele(rni(o!
!in (omparir
de mu) pe7ue:o ama:o " capaz, por tanto, de
apro!imarse al ncleo del /idrgeno
Estas
condiciones se cumplen en el caso de los *omo! de
F/ O ) &.
El enlace que forman con el /idrgeno es mu" polar
" el tomo de /idrgeno es un centro de cargas
positivas que ser atra,do /acia los pares de
electrones sin compartir de los tomos
electronegativos de otras mol#culas $Figura de la
izquierda%. 'e trata de un enla(e d.'il $entre 2 " 89
:cal;mol%. 'in em+argo, como son mu" a+undantes,
su contri+ucin a la co/esin entre +iomol#culas es
grande.

)a distancia entre los tomos electronegativos
unidos mediante un puente de /idrgeno suele ser de
unos 7 <. El /idrgeno se sita a 8< del tomo al
que est covalentemente unido " a 2 < del que cede
sus e- no apareados $Figura de la derec/a%.
=uc/as de las propiedades f,sicas "
qu,micas del agua se de+en a los
puentes de /idrgeno. "ada
mol.(ula de agua e! (apa- de
dormar > puene! de hidrgeno, lo
que e!plica su elevado punto de
a+ullicin, "a que es necesario romper
gran cantidad de puentes de /idrgeno
para que una mol#cula de agua pase al
estado gaseoso.
Este enlace es fundamental en +ioqu,mica, "a que(
condiciona en gran medida la e!ru(ura e!pa(ial de la! proe+na! ) de lo! *(ido! nu(lei(o! "
est presente en gran parte de las interacciones que tienen lugar entre distintos tipos de +iomol#culas
en muliud de pro(e!o! fundamentales para los seres vivos
En la! h.li(e! de la! proe+na!
!e forman puene! de hidrgeno
(en (olor ,erde) enre lo! enla(e!
pep+di(o! de amino*(ido! 7ue
di!an > po!i(ione! en la
!e(uen(ia
La! do! he'ra! del D&A !e manienen unida!
mediane lo! puene! de hidrgeno (en (olor
amarillo) 7ue !e forman enre la! 'a!e!
nirogenada! (7ue no !e mue!ran en la
figura inferior)
2.C Est#uctu#a *e los mate#iales
I. $structura de los materiales definicin e )odos los materiales estn interados por tomos los
que se oranizan de diferentes maneras, dependiendo del material que se trate y el estado en el
que se encuentra. m Fas % !lido % Lquido Un slido es un material que posee forma y volumen
definidos y que es una sustancia constituida por tomos metlicos, tomos no metlicos, iones
molculas.
6. $structura de los materiales definicin Franos cristalinos Colculas $lectrones !uperestructuras
]tomos ?morfas +rotones Lefectos 3eutrones Bristalinas $tc. +ropiedades
+ropiedades+ropiedades $lectrnicas insensibles a la sensibles a la Canticas Cicroestructura
Cicroestructura $lctricas $tc.
2. $structura de los materiales definicin m Los slidos se pueden clasificar teniendo en cuenta el
arrelo interno de sus partculas, en amorfos y cristalinos. materiales amorfos materiales cristalinos
Cateriales en los que sus Buando las molculas que componen tomos siempre estn en un slido
estn acomodadas desorden o desalineados reularmente, decimos que forman un a'n en su
estado slido. 3o cristal, y al slido correspondiente le presentan una disposicin llamamos slido
cristalino o fase. interna ordenada por lo tanto +orque las partculas macroscpicas no tienen
nin'n patrn que los forman "los cristales# tienen determinado. ?morfo quiere formas reularesG si
examinamos decir que no tienen forma. cristales de cloruro de sodio bajo una lente de aumento,
veremos que los cristales tienen forma de peque9os cubos.
K. $structura de los materiales definicin $structura peridica o repetitiva c 7rden de laro
alcance "alrededores idnticos# *esulta de la oranizacin peridica de puntos en el espacio, a lo
cual se le asocia un motivo particular Bonceptos de cristalorafa
E. $structura de los materiales definicin $l sistema es tal que puede ser descripto por una celda
unidad. c La celda unidad que contienen un 'nico punto de red "mnimo volumen posible# se llaman
celdas primitivas. $n el espacio la representacin contiene seis parmetros "a, b, c, ^,
*epresentacin eomtrica de la estructura cristalina
0. $structura de los materiales definicin Belda unitariaG $s la unidad estructural que se repite en
un slido, cada slido cristalino se representa con cada uno de los siete tipos de celdas c unitarias
que existen y cualquiera que se repita en el espacio tridimensional forman una estructura divida en
peque9os cuadros. ? un modelo simtrico, que es tridimensional de varios puntos que define un
cristal se conoce como una red cristalina.+unto reticularG Lneas rectasin, tomo o imainarias que
$l patrn se repite enmolcula que se forman la Beldilla el espacio y forma elrepite infinitamente
unidad retculo cristalino
:. $structura de los materiales definicin !istemas cristalinos y *edes de >ravias c o !on una
disposicin infinita de puntos discretos cuya estructura es invariante bajo traslaciones. $stas
propiedades (acen que desde todos los nodos de una *ed de >ravais se tena la misma
perspectiva de la red. o Los puntos de una red de >ravais son equivalentes. o Cediante teora de
rupos se (a demostrado que solo existeG / red unidimensionalG simple secuencia de nodos
equidistantes entre s K redes bidimensionalesG paraleloramos "IL# /2 modelos de redes
tridimensionalesG paraleleppedos "6L# $n el caso ms sencillo, a cada punto de red le
corresponder un tomo, pero en estructuras ms complicadas, como materiales cermicos y
compuestos, cientos de tomos pueden estar asociados a cada punto de red formando celdas
unitarias extremadamente complejas. La distribucin de estos tomos o molculas adicionales se
denomina base atmica y esta nos da su distribucin dentro de la celda unitaria.
;. $structura de los materiales definicin !istemas Bristalinos y *edes de >ravias La condicin de
orden de laro alcance limita la cantidad de eometras posibles.c $stas fueron oranizadas en 0
sistemas.
/1. $structura de los materiales definicin $structuras Bermicas
//. $structura de los materiales definicin $structuras de los +olmeros
/I. $structura de los materiales definicin +roceso de Bristalizacin en los Cetales y ?leaciones
Lquidas /. Balentados por encima de su punto de fusin, los tomos se arupan al azar y son
portadores de elevada enera y movimiento I. ? medida que el lquido se enfra la enera de
alunos tomos disminuye y su movilidad dentro de la masa ocupando una posicin ms orientada.
6. ?lcanzada la temperatura de solidificacin, estos rupos aislados de tomos quedan ya
orientados y enlazados como el cristal elemental, adquiriendo una estructura rida de orientacin
los unos respecto a los otros. 2. Los tomos vecinos cuando pierden la enera trmica necesaria,
se arean al cristal elemental formado nuevos cristales elementales unidos y comienzan a formar
redes cristalinas en crecimiento alcanzado cierto tama9o se convierten en n'cleos de cristalizacin.
/6. $structura de los materiales definicin +roceso de Bristalizacin en los Cetales y ?leaciones
Lquidas K. La red cristalina crece en unas direcciones ms que en otras, as los cristales
adquieren una forma alarada y constituyen en los llamados ejes de cristalizacin. E. ? partir de los
primeros ejes, en direcciones perpendiculares, tiene luar el crecimiento de nuevos ejes. $ste tipo
de cristalizacin, que recuerda a un cuerpo ramificado, se conoce como dendrtico, y el cristal
formado dendrita. 0. Los cristales entrar en contacto, lo que impide la formacin de cristales
eomtricamente correctos, despus de la solidificacin completa adquieren un carcter casual.
)ales cristales se denominan ranos y los cuerpos metlicos, compuestos de un ran n'mero de
ranos, se denominan policristalinos.
/2. $structura de los materiales definicin +ara elaborar una pieza metlica desde el material
fundido, las condiciones reales de cristalizacin se apartan en muc(o de las ideales, en este casoG
o $n el metal siempre (ay impurezas. o Las temperaturas de fusin son altas. o Las velocidades de
enfriamiento relativamente altas. o La transferencia de calor de la masa fundida al medio es
diferente en diferentes direcciones. o Las partes ms cercanas a las paredes del molde se enfran
a una velocidad muc(o mayor que las ms interiores. Bada una de estas condiciones
perturbadoras produce cambios a la red cristalina y dan luar a la formacin de los ranos
"cristales imperfectos#.
/K. $structura de los materiales definicin Cicroestructuras Las estructuras cristalinas no son
perfectas. $n los metales se encuentran impurezas que influyen sobre el proceso de cristalizacin
y que deforman la red espacial del cristal.
/E. $structura de los materiales Cicroestructuras Lefectos +untiformes. Lebido al contacto entre
los cristales en crecimiento que impide el enlace correcto, los tomos pueden faltar, y en
consecuencia el cristal elemental queda deformado. $sos nudos no ocupados por los tomos se
llaman vacancias. ?l contrario, a veces en el cristal elemental puede encontrarse un tomo
sobrante, tales tomos se llaman tomos intersticiales.
/0. $structura de los materiales Cicroestructuras Lefectos lineales o dislocaciones. $l (ec(o de
que una parte considerable de las impurezas se serean en el material (acia esas zonas
limtrofes de los ranos le reduce aun ms su estabilidad. Le esta forma dentro del metal
solidificado se producen zonas de resistencia y estabilidad reducida, que com'nmente bordean los
ranos del material. $stas zonas se conocen como dislocaciones. La presencia de las
dislocaciones en la estructura cristalorfica de los metales est directamente relacionada con la
capacidad de estos de resistir deformaciones plsticas sin romperse. $stas dislocaciones se
convierten en planos de deslizamiento en las zonas lmites de los cristales.
/:. $structura de los materiales Cicroestructuras !olidificacin y ?leacin Le Los Cetales Los
metales al ser calentados pueden modificar su estado fsico, las que van desde la alteracin de
alunas de sus propiedades (asta un cambio de su estado slido al lquido. $l qu tan rpido o con
qu tanta enera se lora un cambio de estado en un metal depender de los materiales que lo
interan. !e debe recordar que casi nunca se utilizan metales puros. ? la combinacin qumica de
dos o ms metales se le llama aleacin. Cuc(as de las propiedades de los metales estn
relacionadas con la estructura cristalina y tambin con el enlace metlico, tales comoG o densidad o
dureza o punto de fusin o conductividad elctrica y calorfica 3inuna propiedad depende tanto de
la formacin de la estructura cristalina como las propiedades mecnicasG la maleabilidad,
ductilidad, resistencia a la tensin, temple.
/;. )ecnoloa . Lise9o .ndustrial Un dise9ador industrial es quien est calificado por el
entrenamiento, el conocimiento tcnico, la experiencia y la sensibilidad visual para determinar los
materiales, los mecanismos, la forma, el color, los finales de la superficie y la decoracin de los
objetos que son reproducidos en cantidad por procesos industriales. $l dise9ador industrial puede,
en diversas etapas, ser referido a todos o solamente a alunos de estos aspectos de un objeto
producido industrialmente.
Esta*o s.li*o c#istalino
$n el estado slido, las molculas, tomos o iones que componen la sustancia estn unidos entre
s por fuerzas intensas formando un todo compacto. $sto es una caracterizacin de los slidos y
permite que entren las fuerzas de enlace dando luar a una red cristalina. $n ella las partculas
tienen movimientos se limitan a vibraciones en los vrtices de la red en donde se encuentran, por
esa razn las sustancias solidas poseen forma y volumen propios.
La mayor parte de los slidos presentes en la naturaleza son cristalinos aunque en ocasiones no
se refleje en una forma eomtrica a simple vista, ya que estn formados por peque9os cristales
orientados de diferentes maneras, en una estructura poli cristalina. Los componentes de una red
cristalina son tomos, molculas o iones
Las propiedades fsicas de los slidosG
)emperatura de fusin
Bapacidad para conducir la corriente
*esistencia a la deformacin
Lureza
Conce+to. Ca#acte#i2aci.n sistemas c#istalinos
Un slido cristalino se construye a partir de la repeticin en el espacio de una estructura elemental
paralelepipdica denominada celda unitaria. $n funcin de los parmetros de red, es decir, de las
lonitudes de los lados o ejes del paraleleppedo elemental y de los nulos que forman, se
distinuen siete sistemas c#istalinosG
Sistema cristalino Ejes ngulos entre ejes
Cbico a = b = c = = ! = "#$
%etra&onal a = b ' c = = ! = "#$
(rtorrmbico a ' b ' c ' a = = ! = "#$
)e*a&onal a = b ' c = = "#$+ ! = ,-#$
%ri&onal (o .ombodrica) a = b = c = = ! ' "#$
/onocl0nico a ' b ' c ' a = ! = "#$+ ' "#$
%ricl0nico a ' b ' c ' a
' ' !
, , ! ' "#$
La celda fundamental o celda unitaria o malla es la distribucin de tomos, iones o
molculas ms peque9as, cuya repeticin definida oriina todo el conjunto cristalino.
$n teora este proceso se podra repetir indefinidamente (asta que se obtuviera el ms
peque9o conjunto de tomos, ordenados del mismo modo, y con la misma forma de cada
uno de los framentos mayores. $staramos, entonces, ante la celda fundamental del
cristal
Las formas polidricas de caras planas, tpicas de las sustancias cristalinas, indican que
el cristal crece a diferentes velocidades en las distintas direcciones del espacio.
Un cristal se oriina por acumulacin de un peque9o conjunto de tomos. $n
consecuencia, si el crecimiento se produjera a la misma velocidad en todas las
direcciones, los cristales seran esfricos.