TERMODINMICA DE GASES

INTRODUCCIN
La termodinmica es la rama de la fsica que estudia la energa calorfica, su
transformacin en otras formas de energa y las leyes que rigen las propiedades
asociadas de la materia.
Aqu nos interesa involucrarnos en la termodinmica especfica de los sistemas
gaseosos.
La termodinmica acta de auxiliar de la meteorologa y en conjunto con la estadstica,
conforman el andamiaje terico necesario para explicar las caractersticas de la
dispersin de los efluentes gaseosos.
OBJETIVO
Verificar la ley de oyle o el proceso isot!rmico de la primera experiencia de los gases
y el cero a"soluto# y compro"ar la ley de $ay Lussac, evaluando las experiencias desde
el punto de vista de la termodinmica
FUNDAMENTO TERICO
%esarrollaremos aqu algunos conceptos termodinmicos "sicos necesarios para
a"ordar la comprensin de la generacin de efluentes gaseosos, su dispersin y su
tratamiento.
Calor y temperatura
Veamos el siguiente experimento&
'. (umerjo una mano en un recipiente con agua caliente y la otra mano en uno
con agua fra y las dejo un instante )asta que adquieran la temperatura del agua.
'. *etiro las manos y las sumerjo simultneamente en un recipiente de agua ti"ia
+. ,-u! ocurre. /ues que siento caliente la mano que antes esta"a fra y fra la que
esta"a caliente a pesar de que la temperatura del agua es la misma para am"as
manos.
0ste fenmeno se explica esta"leciendo la diferencia entre calor y temperatura.
(in entrar en exquisiteces conceptuales diremos que dos cuerpos al ponerse en contacto
fsico experimentan un estado de transicin durante el cual un cuerpo cede energa al
otro )asta alcan1ar un estado de equili"rio.
Llamaremos a este equili"rio, equili"rio t!rmico y diremos que el cuerpo que cede
energa durante el proceso esta"a a mayor temperatura que aqu!l que la reci"e. A la
2energa fluyente3 la llamamos calor.
%ecimos que mi cuerpo entra en contacto con agua caliente cuando el agua tiene una
temperatura superior a la de mi cuerpo. La sensacin de calor est asociada al paso de
calor desde el agua a mi mano. La sensacin dura )asta que se alcan1a el equili"rio
t!rmico. 4curre lo inverso si se sumerge la mano en agua fra. La sensacin de fro est
asociada al paso de calor de mi mano al agua.
5uando se sumergen las manos a una temperatura intermedia, las sensaciones son
opuestas pues los flujos de calor son opuestos.
0s importante destacar que el calor es energa en trnsito. Al ser a"sor"ido por un
cuerpo se transforma en otro tipo de energa. Los cuerpos no almacenan calor.
/or otra parte se desprende dela definicin dada de temperatura, el carcter relativo de
su magnitud. /ara definir una escala de temperaturas de"eran entonces asociarse sendos
nmeros a dos temperaturas cualquiera "ien definidas 6por ejemplo los puntos de fusin
y e"ullicin del agua destilada a la presin atmosf!rica7.
(in em"argo, es posi"le demostrar la existencia de una escala a"soluta de temperaturas,
en la que su magnitud est directamente relacionada con la energa cin!tica media de las
mol!culas.
0sta temperatura a"soluta es la utili1ada en termodinmica y es la que utili1aremos aqu.
Asocia los valores +89,': y 989,': a los puntos de fusin y e"ullicin del agua 6a la
presin atmosf!rica7, respectivamente.
Trabao
(e dice que una fuer1a reali1a tra"ajo cuando por su accin, su punto de aplicacin
recorre una distancia. 0n lneas generales, el tra"ajo se define como&
!" # F $ !% & '()
%onde ; representa la fuer1a que reali1a el tra"ajo 6para ser ms rigurosos, la
componente de la fuer1a que contri"uye al despla1amiento7, ds representa un
despla1amiento diferencial y dL el tra"ajo infinitesimal asociado a dic)o
despla1amiento.
0sta definicin funciona excelentemente para una partcula. (implemente, dada la
trayectoria de la partcula se integra la fuer1a en la direccin de la trayectoria entre dos
puntos de la misma. 0l resultado es el tra"ajo reali1ado. (i una misma fuer1a est
aplicada so"re varias partculas "astar sumar los tra"ajos reali1ados.
/ara el caso elemental de una fuer1a constante durante la trayectoria, el tra"ajo
reali1ado se calcula como&
" # F $ !
%onde d es la distancia recorrida y L es el tra"ajo reali1ado.
A)ora "ien, si tomamos un sistema ms complejo como un gas dentro de un recipiente
cerrado como muestra la figura ' y modificamos su volumen a trav!s de un !m"olo o
pistn, calcular el tra"ajo se complica pues las partculas son muc)as y las fuer1as
tam"i!n. 0s aqu donde es conveniente el uso de magnitudes que descri"an al sistema
como un todo independientemente dela accin individual de sus partculas
componentes.
La presin se define como el cociente entre la fuer1a aplicada so"re una determinada
superficie y la superficie misma&
F # p $ S & '*)
0n nuestro caso&
!" # F $ !% # p $ S $ !% # p $ !V
5on lo que&
!" # p $ !V & '+)
%onde dV es el incremento infinitesimal de volumen y p es la presin definida en 6+7.
(i "ien la frmula 697 fue calculada para este caso especial, es aplica"le a cualquier
incremento volum!trico y es, la definicin de tra"ajo utili1ada en termodinmica.
E,er-.a
%enominamos energa a la capacidad de un cuerpo para reali1ar un tra"ajo.
Las energas consideradas en termodinmica son&
E,er-/a 0.,1t.0a2 0nerga asociada al movimiento. <na partcula de masa m y
velocidad v posee una energa cin!tica&
E
0
# 3 $ m $ 4
*
& '5)
La energa cin!tica de un cuerpo se calcula de la misma forma pero adicionndole un
t!rmino que contemple la rotacin.
E,er-/a pote,0.al2 0nerga asociada a la posicin de la partcula con respecto a un
campo de fuer1as. (u clculo depende del campo considerado. /ara el caso del campo
gravitatorio, la energa potencial de un cuerpo de masa m se calcula&
E
p
# m$-$6 & '7)
6 88 R
T
%onde g es la aceleracin de la gravedad 6=,>m?seg
+
7 y ) es la altura con respecto al
suelo. 0sta frmula es una aproximacin para ) muc)o ms peque@o que *
A
6radio de la
Aierra7.
Calor2 0nerga que se transmite entre dos cuerpos de diferente temperatura )asta
alcan1ar el equili"rio t!rmico. 0l calor - emitido por una masa m que vara su
temperatura de A
'
a A
+
se calcula como&
9 # m $ 0
e
$ 'T
*
: T
(
) & ';)
%onde c
e
es un nmero caracterstico de la sustancia denominado calor especfico cuya
definicin es la misma frmula 6B7.
E,er-/a .,ter,a2 0n un sistema de muc)as partculas 6como )a"itualmente son los
sistemas termodinmicos7 es imposi"le reali1ar el clculo de las energas cin!tica y
potencial de cada partcula y sumarlas. A esa energa se le denomina energa interna del
sistema. 0s importante destacar que la energa potencial gravitatoria no est incluida en
la energa interna sino las energas potenciales existentes por la interaccin de las
partculas del sistema entre s.

E%ta!o% termo!.,<m.0o%
0n la mecnica, el estado de un sistema en un instante dado queda completamente
definido si se conocen la posicin y velocidad de cada masa puntual del sistema. 0sto
significa que, para especificar el estado de un sistema compuesto de un nmero C de
masas puntuales es necesario conocer BC varia"les.
0n termodinmica se introduce un concepto diferente y muc)o ms simple. La
definicin dinmica de estado resulta poco til pues requerira el manejo de muc)as
varia"les y, por otra parte, slo interesa a los fines termodinmicos el comportamiento
del sistema como un todo, independientemente de sus partculas componentes.
0xaminemos algunos ejemplos para poder entender el concepto termodinmico del
estado.
Flu.!o 6omo-1,eo2 0n este sistema es posi"le medir la temperatura A el volumen V y
la presin p.
(i "ien la geometra del sistema tam"i!n est definida por su forma, la mayora de las
propiedades termodinmicas son independientes dela forma del sistema.
/ara una determinada cantidad de sustancia contenida en el sistema, la temperatura, el
volumen y la presin no son magnitudes independientes, pues estn relacionadas por
una ecuacin de la forma general&
= 'p> V> T) # ? & '@)
5onocida como ecuacin de estado. (u forma depende de las propiedades de la
sustancia. 5ualquiera de las tres varia"les puede expresarse como una funcin de las
otras dos. %e esta forma el estado es determinado por dos cualquiera de las varia"les.
A menudo suele representarse 6aqu lo )aremos7 grficamente la evolucin de un
sistema por un grfico de la presin en funcin del volumen 6en realidad de cualesquiera
dos varia"les que definan un estado7. <n punto de esta representacin determina un
estado.
MeA0la 6omo-1,ea !e 4ar.o% 0ompue%to%2 0n este caso, )ay que agregar a las
varia"les que determinan el estado del sistema, la composicin del mismo, es decir las
concentraciones de cada compuesto en la me1cla.
"a e0ua0.B, !e e%ta!o !e lo% -a%e% .!eale%
La ecuacin de estado de un sistema compuesto por una cierta cantidad de gas que
ocupa un volumen V a una temperatura A y a una presin p, puede ser expresada por
una ley analtica muy sencilla.
La ecuacin de estado de un sistema compuesto por una masa m de un gas de peso
molecular D est dada aproximadamente por&
p $ V # mCM $ R $ T & 'D)
%onde * es una constante universal 6vale lo mismo para cada sustancia e
independientemente del estado del sistema7 de valor igual a ',=>B cal?grado.
Co existe ningn gas real que cumpla exactamente la ecuacin 6>7. <na sustancia ideal
que cumpla con exactitud la ecuacin 6>7 se denomina gas ideal.
(uponiendo un mol de gas ideal, entonces&
p $ V # R $ T & 'E)
0n muc)os casos reales es aplica"le la aproximacin de considerar a un gas como ideal.
La ecuacin de los gases ideales no es la nica ecuacin de estado. 0n ciertas
situaciones la ecuacin de los gases ideales se aparta muc)o dela realidad. <n ejemplo
se da cuando el gas se )alla cercano al punto de condensacin. 0n ese caso, una
mejoraproximacin es la ecuacin de estado de Van der Eaals&
'p F aCV
*
) $ 'VGb) # R $ T & '(?)
%onde a y " son caractersticos de cada sustancia. /ara a F " F G,la ecuacin es la de los
gases ideales.
Hr.mera "ey 'Apl.0a0.B, a -a%e% .!eale%)
(i definimos el calor especfico molar 6consideraremos siempre un mol de gas7 como&
C # !9C!T & '(7)
4"servamos en principio que el mismo vara de acuerdo a si el proceso de transferencia
de calor se produce a volumen constante o a presin constante. Veamos&
La primera Ley nos dice que&
!U F !" # !9
%iferenciando d< e incorporando la definicin de tra"ajo&
'!UC!T)V $ !T F ''!UC!T)p F p) $ !V # !9
A volumen constante, el segundoi t!rmino de la i1quierda se anula y
CV # !9C!T # '!UC!T)V & '(;)
Haciendo el mismo ra1onamiento y desarrollando el d< tomando como varia"les
independientes A y /
CH # '!UC!T)H F p $ '!UC!T)H & '(@)
0xperimentalmente es posi"le demostrar que la energa interna de un gas ideal depende
de slo de la temperatura. %e manera que < F <6A7.
(i adems tomamos los calores especficos como constantes para gases ideales
5V F d<?dA, e integrando
U # CVT F I
0sta constante aditiva no se considera siempre que )a"lemos de incrementos o
diferencias de temperatura.
%e manera que, para un gas ideal, la 'I Ley toma la forma
CV $ !T F p $ !V # !9
A su ve1, por la ecuacin de los gases ideales, para un mol
p $ !V F V $ !H # R $ !T
0ntonces, reempla1ando
'CV F R) $ !T G V $ !p # !9
/odemos, para un gas ideal, llegar a una expresin para 5/. A presin constante, dp F G
CH # '!9C!T)H # CV F R & '(D)
/uede demostrarse 6no lo )aremos aqu7 que para gases ideales&
5V F 9?+* y 5/ F J?+* para un gas monoatmico.
5V F J?+* y 5/ F 8?+* para un gas diatmico.
Tra,%=orma0.o,e% .%ot1rm.0a% !e u, -a% .!eal
*ecordamos que para un mol de gas ideal
pV # RT
5omo A es constante 6transformacin isot!rmica7, entonces&
pV # 0o,%ta,te & '(E)
0s decir que la presin y el volumen son inversamente proporcionales. 0n un grfico p
vs V la grfica sera una )ip!r"ola equiltera
Tra,%=orma0.o,e% a!.ab<t.0a% !e u, -a% .!eal
<na transformacin adia"tica es aqu!lla en que se vuelve desprecia"le el intercam"io
de calor entre el sistema en estudio y el exterior, por lo tanto, tomando d- F G
CV!T F p!V # ?
<tili1ando la ecuacin 6>7 para un mol
CV $ !T F 'RTCV) $ !V # ?
%ividiendo por A e integrando
"o-T F 'RCCV) $ lo-V # 0o,%ta,te
Aplicando propiedades de los logaritmos o"tenemos&
TV'RCC4) # 0o,%ta,te
Volviendo a aplicar la ecuacin 6>7
TC'p'CpGC4)CCp) # 0o,%ta,te & '*?)
HV'CpCC4) # 0o,%ta,te & '*()
5omo aplicacin calcularemos la tasa de cam"io aproximada de temperatura
atmosf!rica con la altura. 5onsideremos un peque@o cilindro de aire que asciende
rpidamente en la atmsfera. La transformacin es adia"tica pues el aire no es un "uen
conductor y la transformacin se reali1a con rapide1, por lo que aplicando logaritmos a
6+G7 y diferenciando&
!TCT # 'CH G CV)CCp $ !pCp & '**)
La diferencia de presin entre las tapas del cilindro es&
dp F K r L g L d) donde r es la densidad y g es la aceleracin de la gravedad
4, aplicando 6>7 considerando que r F m?V&
!p # G '- $ M $ p) C'R $ T) !6
*eempla1ando en 6++7, tenemos que&
!TC!6 # G '- $ MCR) $ 'CH G CV)CCH
Los valores para el aire son&
CH # @C* CV # 7C* M # *D>DD - # ED?>;;70mC%e-* R # D>*(5 J (?@ er-CI
5on lo que
!TC!6 # GE>D J (?G7 KIC0m
5on lo que concluimos que, aproximadamente cada 'GGm la temperatura desciende '
grado, teniendo en cuenta todas las suposiciones anteriores.
HARTE ELHERIMENTA"
EMu.po y Mater.ale%
Au"o neumom!trico
Au"o de goma
(oporte universal
Aermmetro
Vaso
aln
Ampolla de nivel
/in1as
Au"os capilares
Dec)ero
/ro"eta
Hro0e!.m.e,to
Hro0e%o .%ot1rm.0o
<na ve1 montado el equipo, se deja unos mililitros de aire 6opcional7 en el tu"o
neumom!trico y se cierra con una pin1a el conector de goma. Luego se su"e y se "aja la
ampolla de nivel para expulsar las "ur"ujas de aire que pueden encontrarse en los tu"os
de goma. 0s muy importante que no )aya escapes de aire en el equipo. /ara asegurarse
de que todas las uniones est!n "ien cerradas se )ace descender la ampolla de nivel y se
o"serva si el nivel en el tu"o neumom!trico permanece constante.
%e )a"er escape lo ms pro"a"le es que tenga que reempla1arse el empalme de goma.
Luego de"e dejarse el aparato )asta que el agua se ponga a la temperatura am"iente.
(e coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua que contiene
enrase con el agua del tu"o 6con un error de G.'ml7
Levante la ampolla )asta que la diferencia de niveles sea de 'G, +G y 9Gcm. Aanto para
arri"a como para a"ajo, respectivamente, registre el volumen en cada caso.
*egistre la temperatura del agua y la presin atmosf!rica.
Hro0e%o .%B0oro
5on el "aln completamente seco, arme el equipo.
Antes de ajustar el tapn de la ampolla de nivel, vierta agua a esta, )asta el cuello de la
ampolla de nivel y ajustar "ien los tapones. 0n ningn momento los tapones del tu"o
capilar de"en estar en contacto con el agua liquida. Luego vierta agua fra del grifo en el
vaso, procurando que el "aln quede sumergido )asta la altura del tapn. Agite el agua
del vaso )asta que la temperatura del gas dentro del "aln, permane1ca constante.
Ajuste los niveles de agua del tu"o neumem!trico con el de la ampolla de nivel,
a"riendo y cerrando la pin1a del empalme de goma, pero manteniendo la posicin
vertical de la pin1a en el empalme de goma, )asta que am"os niveles sean iguales.
*egistre la lectura del volumen de gas en el tu"o neumom!trico, $as 2A3 con un error
menor de G.'ml, la temperatura del gas dentro del "aln y la presin "arom!trica.
5oloque verticalmente la planc)a de as"esto entre el mec)ero y la ampolla de nivel y
encienda el mec)ero.
Aqu es conveniente )acer notar que, nuestro gas en consideracin, a)ora es el aire que
esta encima de la superficie del agua en la ampolla de nivel y el que ocupa el "aln. 0l
volumen que ocupa dic)o gas que llamaremos $as 23, lo mediremos al final de la
experiencia ayudndonos con la pro"eta que dispone enrasada con agua, por lo que
de"emos marcar con un lpi1 el extremo inferior de los tapones. 0n el tu"o capilar el
gas experimenta un enfriamiento y se considera que el aire contenido en el, con el de la
ampolla de nivel. *egstrese simultneamente, el volumen del $as 2A3 en el tu"o y la
temperatura del $as 23.
*epita esta operacin )asta que el agua del vaso llegue a su temperatura de e"ullicin.
Al final mida el volumen muerto del tu"o neumom!trico 6la 1ona no graduada7
desajustando el tapn desalojando el agua e invirtiendo el tu"o.
0nrase una pro"eta con agua y mida con ella el volumen de su tu"o neum!trico. Haga lo
mismo para medir el volumen del $as 23, considerando el termmetro dentro de el.
CUESTIONARIO
Hro0e%o .%ot1rm.0o
(N Ver.=.0a0.B, !e la ley !e Boyle
a) Co,4er%.B, !e la% pre%.o,e% ma,om1tr.0a% !e 0olum,a !e a-ua a 0olum,a
!e O- 'Torr)N
densidad del agua (Kg/m3) 1000
1 Pa = 0,0075 Torr
gravedad (m/s2) 9,81
Etapa
Altura de la
ampolla (m)
Altura
del tubo
Variacin de la altura
del tubo (cm)
Variacin total
de la altura (m)
Presin
manomtrica (Torr)
1 0,3 35,1 1,4 0,28 21,0425
2 0,2 34,7 1 0,19 13,9793
3 0,1 34,1 0,4 0,09 7,032
4 0 33,7 0 0 0,0000
5 !0,1 33,2 !0,5 !0,095 !,989
!0,2 32,7 !1 !0,19 !13,9793
7 !0,3 32,3 !1,4 !0,28 !21,0425
b) Hre%.o,e% ab%oluta%
P a"solu#a = P a#mos$%ri&a ! P manom%#ri&a P a#mos$%ri&a = 752,1 mm'g
Etapa
Altura de la
ampolla (m)
Presin
manomtrica (Torr)
Presin Absoluta (Torr)
1 0,3 21,0425 731,057
2 0,2 13,9793 738,1208
3 0,1 7,032 745,038
4 0 0,0000 752,1000
5 !0,1 !,989 759,089
!0,2 !13,9793 7,0793
7 !0,3 !21,0425 773,1425
0) Hre%.B, !e -a% %e0o
P a"solu#a = P gas ()medo = P gas se&o * P va+or de agua
P va+or de agua a 25,- = 25,209
Etapa
Altura de la
ampolla (m)
Presin Absoluta
(Torr)
Presin de gas
seco (Torr)
1 0,3 731,057 705,848
2 0,2 738,1208 712,9118
3 0,1 745,038 719,8278
4 0 752,1000 72,8910
5 !0,1 759,089 733,880
!0,2 7,0793 740,8703
7 !0,3 773,1425 747,9335
!) Determ.,a0.B, !e lo% 4alore% !el pro!u0to HV !el -a% %e0o la% !e%4.a0.o,e%
por0e,tuale% re%pe0to a la me!.aN
Etapa Volumen (L) P (Torr) PV
Desviacin
estndar
1 0,0479 705,848 33,8101 0,1004
2 0,0475 712,9118 33,833 0,2578
3 0,049 719,8278 33,7599 !0,0483
4 0,045 72,8910 33,8004 0,071
5 0,04 733,880 33,7585 !0,0525
0,0455 740,8703 33,709 !0,1973
7 0,0451 747,9335 33,7318 !0,131
.edia/ 33,772
e) Gra=.0ar H 4% V mo%tra,!o lo% pu,to% eJper.me,tale% y la e0ua0.B,
au%ta!aN
Etapa Volumen (L) P (Torr)
1 0,0479 705,848
2 0,0475 712,9118
3 0,049 719,8278
4 0,045 72,8910
5 0,04 733,880
0,0455 740,8703
7 0,0451 747,9335
Gr<=.0o2
*N Cal0ulo !el ,umero !e mole% y la !e%4.a0.B, e%t<,!ar
P0 = n1T
T = 298,K
1 = 2,4 a#m23 / mol ,K
Etapa PV n
Desviacin
estndar
1 33,8101 0,001818219 0,1004
2 33,833 0,001821078 0,2578
3 33,7599 0,001815518 !0,0483
4 33,8004 0,00181797 0,071
5 33,7585 0,001815442 !0,0525
33,709 0,001812812 !0,1973
7 33,7318 0,00181400 !0,131
media/ 33,772 0,0018139
+N Cal0ulo !el trabao para 0a!a etapa
4 = Pd0 = (n1T / 0)d0 = n1T 3n (0$ / 0o)
1 = 8,314 5oule / mol ,K
Etapa Volumen (ml) Vf Vo ! ("oule)
1 47,9 1,0084 0,0378
2 47,5 1,0128 0,0574
3 4,9 1,008 0,0385
4 4,5 1,0000 0,0000
5 4 0,9892 !0,048
45,5 0,9891 !0,0491
7 45,1 0,9912 !0,0397
5N Cal0ulo !el 0alor para 0a!a etapa PCBmo .,terpreta el ,e-at.4o
eJper.me,talme,teQ
5omo es un proceso isot!rmico E F -. 0l negativo o"tenido nos da a entender
que )u"o a"sorcin de calor.
7N Cal0ulo !e O y E para 0a!a etapa
/or ser un proceso isot!rmico H F G y 0 F G.
;N Cal0ulo !e S para 0a!a etapa
T = 298,K
6 = 7 / T
Etapa ! ("oule) # (cal) $
1 0,0378 0,0090 3,02842 8 10
!05
2 0,0574 0,0137 4,59801 8 10
!05
3 0,0385 0,0092 3,0888 8 10
!05
4 0,0000 0,0000 0
5 !0,048 !0,011 !3,8982 8 10
!05
!0,0491 !0,0117 !3,9351 8 10
!05
7 !0,0397 !0,0095 !3,18148 8 10
!05
@N Cal0ulo !e A
6a"emos 9ue/ : = !4, +ara &ada e#a+a #enemos
Etapa ! ("oule) A
1 0,0378 !0,0378
2 0,0574 !0,0574
3 0,0385 !0,0385
4 0,0000 0,0000
5 !0,048 0,048
!0,0491 0,0491
7 !0,0397 0,0397
DN Cal0ulo !e G
6a"emos 9ue/ ; = ' ! T6
-omo ' = 0 +ara &ada e#a+a
<n#on&es/ ; = !T6
; = !T7/T
; = !7
Etapa # (cal) %
1 0,0090 !0,0090
2 0,0137 !0,0137
3 0,0092 !0,0092
4 0,0000 0,0000
5 !0,011 0,011
!0,0117 0,0117
7 !0,0095 0,0095
Hro0e%o .%B0oro
(N Ver.=.0a0.B, !e la ley !e Gay "u%%a0N
(e verifica que /?A F cte ya que volumen en cada etapa es aproximadamente
constante.
Etapa Temperatura (&') Volumen (ml)
1 299 41,0
2 309 41,0
3 319 41,08
4 329 41,08
5 339 41,09
349 41,09
7 358 41,10
8 3 41,10
*N Numero !e mole% para 0a!a etapa y !e%4.a0.B, e%t<,!ar re%pe0to a la
me!.!a
n = P0 / 1T
Etapa
Temperatura
(&')
Volumen
(ml)
Presin
(Torr)
n
Desviacin
estndar
1 299 0,0410 37,577 8,291 8 10
!05
!0,15555
2 309 0,0410 38,751 8,25199 8 10
!05
0,05789
3 319 0,04108 39,987 8,25228 8 10
!05
0,05439
4 329 0,04108 41,24 8,2598 8 10
!05
!0,00254
5 339 0,04109 42,541 8,2341 8 10
!05
!0,0804
349 0,04109 43,724 8,24985 8 10
!05
0,08384
7 358 0,04110 44,875 8,2517 8 10
!05
0,00727
8 3 0,04110 45,85 8,25387 8 10
!05
0,0351
8,2577 8 10
!05
+N Trabao e, oule para 0a!a etapa
5omo es un proceso iscoro, entonces E F G
5N Calor para 0a!a etapa
= = < = <& = (3/2) P0
Etapa Volumen (m() P (Pa) E ()oule) E (cal)
1 0,0000410 500,00794 0,20555 0,04911
2 0,0000410 512,40822 0,21197 0,0504
3 0,00004108 5327,0814 0,21884 0,05228
4 0,00004108 5497,19008 0,22582 0,05395
5 0,00004109 57,31202 0,23287 0,0553
0,00004109 5824,91128 0,23935 0,05718
7 0,0000411 5978,24750 0,24571 0,05870
8 0,0000411 110,13530 0,25113 0,05999
7N O y E para 0a!a etapaN
' = < * P0
< = (3/2)P0
' = (5/2)P0
Etapa E (cal) * (cal)
1 0,04911 0,0545
2 0,0504 0,0527
3 0,05228 0,05809
4 0,05395 0,05994
5 0,0553 0,0181
0,05718 0,0353
7 0,05870 0,0522
8 0,05999 0,0
CONC"USIONES
0s muy importante el )a"er compro"ado experimentalmente las leyes
enunciadas tiempo atrs por cientficos reconocidos y comprender a su ve1 que
en nuestra especialidad se requiere demasiado los conceptos de termodinmica y
a su ve1 tam"i!n se necesita muc)o los grficos que nos ayudan a comprender y
entender el comportamiento de las sustancias tratadas.
Las leyes que se estudiaron son "sicas para el mejor entendimiento de las
propiedades de la materia y que se de"en de tener en cuenta para poder llevar a
ca"o una "uena sntesis de los datos que necesitamos y utili1amos en los
clculos que se tiene a menudo.
Co o"stante adems de tener en cuenta los conceptos tericos aprendidos en la
teora se de"e de encontrar el grado de error aproximado que se suele tener en
experimentos reales y compararlos con los tericos para sa"er nuestro grado de
confian1a.
RECOMENDACIONES
/ara reali1ar en "uen estado nuestro experiencia se recomienda tener muc)o
cuidado con el termmetro y para reali1ar mediciones exactas o
aproximadamente exactas que nos lleven a "uenos y ptimos clculos que se
asemejen con los tericos se de"e colocar el instrumento de medicin que en
nuestro caso es la real y )acer que esta este en "uena posicin y que no se pueda
dejar de lado la precisin de dic)o instrumento.
Adems se de"e tener cuidado en que los materiales que utilicemos se calientan
y no de"emos dejar que el ocio y el juego entre compa@eros )aga que nos
descuidemos y podamos sufrir accidentes.
Ara"ajar en todo momento con seriedad y )acer caso y prestar atencin a las
indicaciones del profesor encargado del la"oratorio.