1

1. O Graal
O Graal Farmcia de Manipulao trabalha h mais de 15 anos com a
manipulao de medicamentos. Com sede na capital paulista, tambm realiza
entregas em toda a regio metropolitana e o estado de So Paulo, alm de
outros estados do pas. Para a capital as entregas no tm custo. O Graal
Farmcia de Manipulao certificado pelo Sistema de Qualidade Magistral
(SQM), que garante ao paciente e a seu mdico a implementao de um
rigoroso controle na utilizao de matrias-primas e nos procedimentos de
manipulao. O Graal Farmcia de Manipulao tambm segue as normas de
boas prticas de manipulao, determinadas pelo Ministrio da Sade
(ANVISA). O Graal Farmcia de Manipulao conta com laboratrio moderno,
profissionais capacitados e amplo estoque de matrias-primas para a
manipulao, tudo para atender seus clientes com preciso. Esses diferenciais
permite O Graal Farmcia de Manipulao oferecer medicamentos com preos
diferenciados, proporcionando maior economia aos clientes. O Graal Farmcia
de Manipulao tambm comercializamos loes hidratantes, chs e linha
completa de florais. (O Graal, 2012).


2. Estrutura da farmcia
O Graal Farmcia de Manipulao, um laboratrio bem amplo, possui
estacionamento prprio, que cabem at trs carros (Figura 2), a rea fsica da
farmcia dividida em: Recepo, atendimento SAC, Sala da Farmacutica,
Sala do administrativo, Banheiro (W.C.) Unisex, Arquivo Morto,
Armazenamento de materiais do setor administrativo, rea e cozinha, alm de
ter tambm a entrada dos funcionrios, de materiais e matrias-primas,
separadas da recepo (Figura 1).

2


Figura1 Estrutura do O Graal (Trreo)








Estacionamento
para os clientes
Recepo
Sala da
Farmacutica
Sala do
Administrativo
Atendimento SAC
w.c.
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Arquivo Morto
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rea Cozinha
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3


Figura 2 Estacionamento e Recepo do O Graal

Figura 3 Corredor de acesso aos Laboratrios
4


Figura 3 Conferncia Inicial e Final


Figura 4 Laboratrio (Slido)
5


Figura 5 Laboratrio (Lquido)

O estacionamento (figura 2) exclusivo para clientes, e possui trs vagas
para carros pequenos.
A recepo (figura 2 ) bem ampla, possui dois balces, e uma prateleira
com diversos produtos que a farmcia comercializa como produtos da linha
Vult Cosmticos, Florais, Fitoterpicos, etc. o local de entrada de receitas, a
recepcionista ir inserir no sistema Frmula Certa, todos os dados contidos na
receita, e encaminhar a ordem de servio para o laboratrio.
O atendimento do SAC (figura 1), bem como o atendimento o atendimento
on-line, realizado em P.A. (Ponto de atendimento), que composta por
computador, telefone e headfone. Da mesma forma realizado o pedido e
gerada a ordem de servio, neste caso as receitas podem ser encaminhadas
para o e-mail da farmcias, no podem ser realizados pedidos de
medicamentos controlados, pois os mesmos necessitam de receita original.
6

Sala do setor administrativo (figura 1) responsvel pela administrao
da farmcia, registrando e controlando datas dos pagamentos a serem feitos,
possui tambm o caderno de ponto dos funcionrios.
O arquivo morto (figura 1) composto por documentos dos insumos
ativos comprados, so documentos que vm dos fornecedores, e tem todas as
caractersticas organolpticas dos insumos ativos.
O armazenamento de matrias (figura 1) do setor administrativo um
local onde tem pastas, fita adesiva, envelopes, clipes, enfim toda papelaria
necessria para o servio administrativo.
Os documentos de controle de qualidade (figura 1) uma parte que
guarda as compras mais recentes dos insumos ativos, guarda-se toda a nota e
os documentos contendo as caractersticas (certificado de anlise) dos
produtos.
A rea (figura 1) um espao amplo onde tm de forma organizada
alguns materiais de limpeza e mquina de lavar, para fazer a lavagem dos
aventais utilizados nos laboratrios.
A cozinha (figura 1) composta por pia, forno micro-ondas, uma mesa
com seis cadeiras e um sof de dois lugares para descanso.
O piso superior (figura 3) composto pelo controle de qualidade, que
um setor responsvel pela garantia da qualidade das matrias-primas, das
embalagens e das cpsulas que vm dos fornecedores, o setor onde vai
analisar todo material que chegar e liber-lo ou no para a manipulao,
tambm ir separa os produtos de quarentena e responsvel por verificar as
datas de validade dos insumos ativos.
A rea onde ficam as embalagens um local composto por diversas
prateleiras onde se organiza as embalagens por ordem de tamanho das
menores para as maiores.
A rea da matria-prima um local de armazenar as matrias-primas que
j foram analisadas pelo controle da qualidade, so os insumos ativos que j
esto prontos para serem manipulados.
7

O vestirio composto por uma divisria para trocar de roupa, por um
armrio para guardar os pertences pessoais e um W.C. (banheiro) que tambm
unisex.
Por fim chegou o laboratrio, esta parte a rea limpa, ou seja, possui a
pavimentao onde tem uma pia, sabonete, gel antibacteriano, EPI
(Equipamentos de proteo individual) e aventais. Toda pessoa que for entrar
no laboratrio, obrigatoriamente passar pela pavimentao.
A rea de lavagem um local onde so lavados os utenslios utilizados
durante qualquer processo de manipulao.
A conferncia inicial (figura 3) realizada verificando se a ordem de
servio est de acordo com a receita, feito o rtulo do medicamento e
encaminhado para a manipulao a ordem de servio e o rtulo, a conferncia
final ir verificar se o produto final est de acordo com a receita, o rtulo e o
prprio produto, se est na embalagem correta, se o peso est correto, no caso
de cpsulas realiza o peso mdio, lacra-se o produto final e o envia para a
recepo, onde ficar no armrio at o cliente ir retirar.
A rea de manipulao de slidos (figura 4) e semi-solidos, responsvel
por manipular bases dermatolgicas.
A rea de manipulao de slidos responsvel por manipular cpsulas,
sachs supositrios e vulos.
A rea de manipulao de antibiticos e hormnios separada das
demais para evitar qualquer tipo de contaminao cruzada.
8


Figura 3 Estrutura do O Graal (Piso superior)









Manipulao
de Antibiticos
Matrias-primas
Embalagens
Vestirio
Controle de Qualidade
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Escada

Manipulao
de Hormnios
Conferncia
Incial e Final
rea de
Lavagem
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Manipulao de
slidos

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3. Fluxograma de atendimento
3.1 Recebimento de receitas
O Graal Farmcia de Manipulao possui um sistema computadorizado
de controle de receitas recebidas, trabalhando com o sistema Frmula Certa,
fazendo o controle do estoque de matrias-primas. Sendo assim, sempre que o
Atendimento recebe uma nova receita mdica, seja por e-mail ou telefone,
registra no sistema os componentes da formulao. O sistema informa se h
no estoque das matrias-primas necessrias, qual o oramento da receita,
valores e data de entrega. Se o cliente concorda em fazer a manipulao no
Graal Farmcia de Manipulao, o atendimento indica no sistema que a
formulao ser manipulada, o que leva gerao de um nmero de controle
(Nmero de Requisio) para aquela formulao. Cada formulao recebida no
Graal Farmcia de Manipulao identificada pelo Nmero de Requisio, o
que permite seu rastreamento, se for necessrio. Assim que a formulao
encaminhada para a rea de manipulao, a mesma poder ser impressa pela
farmacutica. Cada formulao impressa em uma ficha (Ordem de Servio),
a qual contm a quantidade de cada excipiente a ser utilizada na formulao, e
tambm o lote do excipiente que ser utilizado. A formulao , ento,
analisada pela farmacutica, que ir comparar a ordem de servio com a
receita mdica. Em caso de dvidas ou alteraes, a farmacutica deve entrar
em contato com o mdico. Alm de permitir a impresso da ficha da
formulao, o sistema Frmula Certa permite a impresso do rtulo a ser
utilizado na embalagem do produto final. Assim que a farmacutica aprovar a
formulao, deve fazer uma rubrica na ordem de servio, indicando que foi a
responsvel pela anlise da formulao.




10

3.2 Manipulao de Formulaes

As receitas que chegam unidade do O Graal so analisadas
cuidadosamente por farmacuticas antes de serem enviadas produo. L,
elas passam por uma triagem e so encaminhadas aos laboratrios de semi-
slidos/lquidos ou de slidos. Os cuidados so constantes durante todas as
fases, desde a captao das receitas at suas entregas.
O Graal Farmcia de Manipulao possui os Procedimentos Operacionais
Padro (POP) para direcionas todas as atividades desenvolvidas na Farmcia,
inclusive para a manipulao das formulaes. Sendo assim, durante a
manipulao das formulaes, a farmacutica, e auxiliares de laboratrio
devem seguir os procedimentos descritos nos respectivos POPs. H POPs
especficos para a rea de manipulao de semi-slidos e lquidos, e POPs
para a rea de manipulao de slidos. Exitem POPs para a rea de
manipulao de semi-slidos e lquidos, para preparao e armazenamento de
bases galnicas, para manipulao de lquidos e semi-slidos, para
conferncia de matri-prima semi-slidos e lquidos, para rea de manipulao
de slidos, para diluio geomtrica, para manipulao de slidos, para
manipulao de substncias sensibilizantes, para manipulao de Frmacos de
controle especial, para prazo de validade de preparaes magistrais, para
encapsulao, para formulaes, para rotulagem, para procedimentos de
dispensao e registro, para controle de e garantia da qualidade do produto
acabado, para procedimento para clculo de peso mdio e desvio padro de
formulaes. Estes procedimentos esto disponveis para os responsveis pela
pesagem e para os manipuladores, e so de fcil acesso para os mesmos. As
ordens de servios impressas pela Farmacutica contm, alm das
quantidades de cada substncia a ser utilizada, os lotes e validade do princpio(
ativo e excipientes a serem utilizados na manipulao. Alm de conter, no caso
de cpsulas, qual o tamanho das mesmas, tamanho e a embalagem primria a
ser utilizada. Sendo assim, possvel rastrear quais componentes que foram
utilizados para a manipulao de todas as formulaes da farmcia.

11

4. Tipos de manipulao
4.1 Slidos
Para a manipulao dos ps devem-se separar todos os componentes
pertencentes formulao, pesar separadamente cada um deles, tritur-los em
gral, passar os ps em tamis, homogeneizar os ps, acondicionar e rotular.
Para a preparao dos supositrios e vulos devem-se pesar todos os
componentes da frmula, fundir, untar a frma com vaselina lquida, preencher
a frma com a mistura dos componentes ainda quentes, levar ao congelador,
retirar os supositrios ou os vulos da frma e embalar cada um com papel
alumnio, acondicionar e rotular.
Para a preparao das cpsulas devem-se separar os componentes da
formulao, pesar os componentes em balana de preciso, tamis-los
adequadamente, homogeneizar os componentes com o auxlio de um saco
plstico, colocar as bases das cpsulas a serem utilizadas no encapsulador,
preencher todas as cpsulas de maneira uniforme, fechar as cpsulas
cuidadosamente para evitar a perda dos princpios ativos, acondicionar e
rotular.
4.2 Diluio de slidos
A diluio um mtodo empregado para assegurar que pequenas
quantidades de ps, geralmente frmacos potentes, estejam distribudas
uniformemente em uma mistura. empregado com o objetivo de facilitar e
aumentar a segurana e a preciso da pesagem de frmacos com baixa
dosagem e difceis de pesar com exatido. Existem matrias-primas que no
so armazenadas em suas embalagens originais. Para facilitar na pesagem de
matrias-primas que normalmente so utilizadas em baixas quantidades, e
evitar erros de pesagem, as mesmas so diludas antes de serem
armazenadas. As diluies normalmente empregadas so de 1:10, 1:100 e
1:1000, dependendo da faixa de dosagem da substncia.
Diluio 1:10: Pesar 1g da substncia + 9g de diluente de acordo com a
literatura Prista, L. Nogueira 6 edio, na mistura de dois ps que esto em
uma formulao em quantidades desiguais, deve-se primeiro triturar o princpio
12

ativo com igual volume do diluente, reduzindo a um p com a mesma
tenuidade. Esta operao repetida, adicionando mistura, de cada vez, um
volume de diluente aproximadamente igual ao que ele j ocupa, at que todo
diluente seja consumido.
Outra tcnica que pode ser utilizada para princpios ativos difceis de
pesar com exatido adio de corantes a estes ativos. Como por exemplo,
uma diluio a 1:100, pesa-se 0,1g de substncia ativa, adiciona-se uma
quantidade pequena de corante e mistura-se com o restante do excipiente,
descontando deste excipiente o peso do ativo e do corante.
Diluio 1:100: Pesar 1g da substncia + 99g de diluente com o mesmo
procedimento citado anteriormente.
Diluio 1:1000: Pesar 0,1g da substncia + 99,9g de diluente com o
mesmo procedimento citado anteriormente.

5. Tipos de cpsulas
5.1 Cpsulas duras
O invlucro constitudo por duas partes cilndricas abertas numa das
extremidades, apresentando fundo hemisfrico. As formulaes para este tipo
de invlucro englobam maioritariamente substncias como gelatina, glicerina e
gua, assim como outros adjuvantes que melhoram as caractersticas
tecnolgicas e de conservao da preparao farmacutica.
Este tipo de cpsulas podem conter uma ou mais substncias ativas,
geralmente slidas, pulverulentas ou granulosas. O contedo veiculado com
excipientes que conferem consistncia e preenchem espaos com diluentes e
promovem o deslizamento do p ou granulado nas paredes da cpsula
lubrificantes. O enchimento de cpsulas duras escala laboratorial ou em
farmcias, onde em regra so produzidas pequenas quantidades, pode ser
feito de forma manual ou semi-automtica. A nvel industrial as quantidades
requeridas so superiores, sendo o enchimento feito de forma automtica.
13

5.2 Cpsulas moles
Nestas cpsulas o invlucro constitudo pelos mesmos componentes
bsicos que so utilizados na produo das cpsulas duras, embora as
propores sejam diferentes. Apresentam maior quantidade relativa de
glicerina, em detrimento da gelatina, o que confere maior flexibilidade
cpsula. O invlucro mais espesso, e formado, enchido e fechado durante
um nico ciclo de fabricao. O contedo lquido ou pastoso, e de natureza
oleosa para evitar que o invlucro seja dissolvido.

5.3 Cpsulas Gastro-resistentes
Destinam-se a resistir ao ataque do suco gstrico, de modo a que a
libertao da substncia ativa ocorra no intestino delgado. So obtidas
revestindo cpsulas duras ou moles com substncias que no se degradam na
acidez do estmago, sendo tambm comum encher as cpsulas com grnulos
ou partculas j recobertas com essas substncias enterossolveis. Estas
preparaes apresentam diversas vantagens para alm de impedir a
dissoluo em meio cido, tais como prevenir o efeito emtico que de algumas
substncias ativas e proteco da mucosa gstrica.

6. Tcnicas de encapsulamento de slidos
Encapsulamento consiste em colocar uma ou mais substncias dentro de
um envlucro gelatinoso para facilitar sua ingesto. Atualmente, as cpsulas
so uma das formas farmacuticas mais utilizadas para preparao de
medicamentos alopticos. Uma cpsula uma das diferentes formas
farmacuticas destinadas veiculao de frmacos. Tem consistncia slida, e
constituda por um invlucro duro ou mole, de forma e capacidade variveis,
que contm uma quantidade de substncia ativa que normalmente se usa de
uma s vez, por via oral. De acordo com a sua composio, mtodo de
fabricao e fins teraputicos, as cpsulas oferecem propriedades particulares.
Tendo em conta estes aspectos, vrias categorias podem ser distinguidas.
14


O preenchimento difere quando realizado na farmcia ou na indstria; na
farmcia o p simples ou composto preparado e o preenchimento ocorre
volumetricamente por arrastamento. A quantidade de p (principio ativo com o
sem excipiente) deve ter um volume aparente exatamente ao volume das
bases das cpsulas gelatinosas a serem preenchidas. Na farmcia o aparelho
utilizado o encapsulador manual composto por um pedestal e de uma placa
superior, perfurada de buracos com a dimenso das cpsulas gelatinosas a
serem preenchidas, sendo que existe uma placa para cada numero de cpsula;
aps preparar o p, mede-se o volume total em proveta graduada, e depois se
consulta uma tabela de preenchimentos que indica o tamanho da cpsula
gelatinosa a escolher e mede-se eventualmente, a quantidade complementar
de excipiente a adicionar para se obter cpsulas gelatinosas inteiramente
cheias. Existem diferenas de capacidade em peso relacionado com a reologia
do p, tenuidade, densidade, etc.

6.1 Formas lquidas e semi-slidas
A preparao de bases dermatolgicas bases tambm segue os POPs
para a rea de manipulao de semi-slidos e lquidos. Estas bases so
embaladas, e seus rtulos devem conter: lote e data de validade. As principais
bases dermatolgicas so preparadas na prpria farmcia, j que as bases
dermatolgicas disponveis comercialmente tm preos bastante elevados.
Exemplos de bases dermatolgicas que so preparadas no O Graal: creme
cold cream, creme oil-free, creme lanette, creme no-inico, gel de Natrosol,
gel Carbopol 940, loo no-inica, loo oil-free,loo lanette, sabonete
lquido, xampu base e xarope simples.

6.2 Formas semi-slidas
Para a preparao das emulses devem-se separar os componentes da
fase aquosa e oleosa, pesar em separado cada uma das fases, juntar os
15

componentes hidrossolveis, juntar os componentes lipossolveis, aquec-los
separadamente at 70C, adicionar uma fase a outra agitando constantemente,
esfriar sob agitao at completa solubilizao, acondicionar e rotular.
Para a preparao das pomadas devem-se separar todos os
componentes da formulao, pes-los de maneira adequada, triturar os ps,
preparar uma pasta dos ps com uma pequena quantidade do prprio veculo
da formulao, espatular os componentes com a pomada base at completa
homogeneizao, acondicionar e rotular.
Para a preparao das pastas devem-se pesar as substncias de
natureza slida e lquida, triturar os ps, incorporar uma a outra, agitar at
homogeneza, acondicionar e rotular.

6.3 Formas lquidas
Para a preparao das solues devem-se pesar as substncias slidas e
lquidas, triturar os ps, incorporar os componentes, agitar at solubilizao
total, filtrar, acondicionar e rotular.
Para a preparao das suspenses devem-se pesar os ps, triturar no
almofariz, tamisar; misturar no lquido, agitar; acondicionar e rotular com a
informao: Agite antes de usar.

6.4 Rotulagem das frmulas manipuladas
Aps finalizar o processo de manipulao, a formulao acondicionada
na embalagem primria, a mesma encaminhada para a mesa de conferncia,
onde ser conferido, rotulado, embalado, o produto final ser encaminhado
para a recepo onde dever ser dispensado ao paciente. O responsvel pela
manipulao deve encaminhar para a mesa de conferncia a embalagem
contendo a frmula manipulada, a ficha da formulao e o rtulo. O
manipulador tambm dever rubricar a ordem de servio, indicando que foi o
responsvel pela manipulao da frmula.
16

O responsvel pela conferncia dever checar a quantidade de cpsulas
manipuladas se est de acordo ou no com a ordem de servio, se o peso ou o
volume da formulao est de acordo com o descrito na ordem de servio e se
o rtulo contm as informaes equivalentes s da ordem de servio. Aps a
conferncia, o rtulo colado na embalagem. O rtulo contm o nome do
paciente, a frmula manipulada, a posologia (de acordo com a receita mdica);
data de manipulao e data de validade, contedo nmero de cpsulas,
volume da soluo, loo/,suspenso ou peso total do creme, nome do mdico
que prescreveu a formulao, informaes da Farmacutica Responsvel:
nome e nmero do CRF, informaes da Farmcia O Graal (endereo,
telefone, CNPJ), nmero da Ordem de Servio que corresponde receita; a
frase Mantenha fora do alcance de crianas. Etiquetas de meia dose, tarja
vermelha, tarja preta, mantenha em geladeira, agite antes de usar, conforme
cada caso especfico. Alm do rtulo impresso pelo sistema Frmula Certa, h
outros adesivos que devem ser colados na embalagem, dependendo da
composio da frmula manipulada. Estes adesivos contm informaes
adicionais aos pacientes, e os auxiliam no uso correto do medicamento
manipulado. O procedimento de rotulagem deve ser realizado de acordo com o
POP de rotulagem.

7 . Dispensao dos medicamentos manipulados
A dispensao de medicamentos est diretamente associada
Assistncia Farmacutica. A assistncia farmacutica consiste na orientao e
no esclarecimento sobre o medicamento ao paciente. As dvidas referentes
administrao, posologia, interaes medicamentosas ou efeitos colaterais so
esclarecidas com o auxlio de bibliografias presentes na farmcia, e tambm
atravs da consulta farmacutica responsvel Dra. Renata Giordano.
Durante a dispensao do medicamento so observadas algumas aes
como: conferir o medicamento prescrito, orientar o paciente quanto posologia
determinada pelo mdico, esclarecer eventuais dvidas tcnicas, entrar em
contato com o mdico em caso de dvida quanto coerncia da prescrio
para um determinado tipo de paciente ou no caso de problemas relativos
17

legibilidade da receita mdica. A dispensao estimula a prtica da Assistncia
Farmacutica e, principalmente, o desenvolvimento de habilidades
farmacuticas para se relacionar com os clientes.

8 . Registro da Farmcia
De acordo com o estabelecido na RDC n 214, de 12 de dezembro de
2006, a farmcia de manipulao deve ser responsvel por manter registros de
limpeza, de temperatura e de calibrao dos equipamentos.
Alm disso, conforme exige a RDC n 214, de 12 de dezembro de 2006,
uma empresa terceirizada foi contratada para realizar o controle de qualidade
da gua destilada e da gua potvel. Este laboratrio terceirizado tambm
responsvel pela realizao do controle de qualidade de alguns produtos
acabados, e de produtos que apresentam algum tipo de problema ou
reclamao.
De acordo com o que a Portaria n 344, de 12 de maio de 1998 exige, o
uso de princpios ativos de uso controlado registrado em livros de receiturio
azul (no caso de substncias psicotrpicas) ou branco (no caso de outras
substncias sujeitas a controle especial). Nestes livros, cada pgina
corresponde a uma substncia. A cada formulao em que utilizada uma
destas substncias, deve ser anotada a massa total de substncia que foi
utilizada (juntamente com o nmero da Ordem de Servio correspondente
formulao), e subtrair esta massa do total existente na farmcia.Deste modo,
possvel controlar a quantidade de substncias sujeitas a controle especial
que est armazenada na farmcia. Tanto as matrias-primas quanto os
produtos acabados que contenham estas substncias devem ser armazenados
em armrios com chave, e ficam sob a responsabilidade da farmacutica
responsvel.



18

9 . Cumprimento da RDC n 214/ 2006
O Graal Farmcia de Manipulao possui vrios ndices e controles
relacionados qualidade do produto manipulado. Um destes controles a lista
mestra de fornecedores, documento leva ao cumprimento da RDC n 214, de
12 de dezembro de 2006. De acordo com a referida Resoluo,
As matrias-primas devem ser adquiridas de fabricantes/ fornecedores
qualificados quanto aos critrios de qualidade.
O Graal tambm faz o controle de qualidade dos Fornecedores de
amtria-prima.
De acordo com o estabelecido na RDC n 214/ 2006, todas as matrias-
primas recebidas na farmcia devem vir acompanhadas do Certificado de
Anlise emitido pelo fornecedor. Alm disso, estas matrias-primas
permanecem em quarentena at que o Controle de Qualidade interno da
mesma seja finalizado, e a matria-prima seja liberada. O Certificado de
Anlise emitido pelo fornecedor e o gerado pelo O Graal so arquivados juntos.
Alm disso, a RDC n 214/ 2006 estabelece a necessidade de treinamento e
capacitao dos funcionrios da farmcia. O Graal realiza treinamentos
internos, conforme a necessidade.









19


10. Consideraes finais
A minha experincia com a farmcia de manipulao foi de extrema
importncia, so momentos e aprendizados que eu levarei ao longo da minha
carreira. A farmcia de manipulao vista de forma leiga muito simples, mas
vendo de forma tcnica, funciona como uma mini-indstria, porm com muitas
normas e exigncias.
Com as exigncias a farmcia de manipulao est cada vez mais pronta
para realizar com maior preciso os medicamentos, sempre viabilizando o
paciente, entregando em suas mos medicamentos que foram manipulados de
acordo com as normas, garantindo um medicamento de qualidade e
proporcionando maior segurana ao paciente.













20


11. Referncias

ANVISA. Glossrio de definies legais. Disponvel em:
<http://www.anvisa.gov.br/medicamentos/glossario/glossario_p.htm> Acesso
em: 08/06/2013.

Concelho Federal de Farmcia. Resoluo da Diretoria Colegiada
RDC n 214, de 12 de dezembro de 2006. Disponvel em:
<http://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucao_sanitaria/214.pdf> Acesso em:
08/06/2013.

FETEB. Portaria SVS/MS n 344/98. Disponvel em:
<http://www.feteb.org.br/artigos/resolucoes/portaria_344.pdf> Acesso em:
08/06/2013.

NSEL, H. C.; POPOVICH N. G.; ALLEN JR, L.V. Formas Farmacuticas
e Sistemas de Liberao de Frmacos. 6 ed. So Paulo: Editora Premier,
2000. 568p.

O Graal. O Graal Farmcia de Manipulao. Disponvel em:
<http://www.ograal.com.br/o-graal.html> Acesso em: 08/06/2013.









21


PLANILHA DE AVALIAO DO ESTAGIRIO PELO SUPERVISOR DE
CAMPO
Nome: Ana Paula do Nascimento Cruz RA: 435469-9.
Estgio Supervisionado em: Farmcia de Manipulao.
Turma: 8 semestre noturno Ano: 2013.
Local do estgio: O Graal Farmcia de Manipulao.
Perodo do Estgio: Incio: 02/05/2012 Trmino: 30/07/2012.
Horrio: das 8h horas s18h Carga Horria total: 504 horas.
Supervisora de campo: Dra. Renata Giordano.
Registrado no Conselho sob a inscrio N: CRF SP 10149
AVALIAO FINAL (atribuir uma nota de zero a dez ):_________

_________________________________________
. Dra. Renata Giordano
So Paulo: ___/ ___/ 2012.
Centro Universitrio das Faculdades
Metropolitanas Unidas
Ncleo das Cincias Biolgicas e da Sade
CURSO DE FARMCIA


CRITRIOS DE AVALIAO TIMO BOM REGULAR FRACO
1. Assiduidade e pontualidade.
2. Apresentao pessoal e postura.
3. Colaborao com a equipe e iniciativa
para tomar providncias.

4. Conhecimento tcnico-cientfico e
aplicao da teoria na prtica.

5. Conduta tica: habilidade de manter
sigilo, postura e relacionamento adequado.

6. Responsabilidade no desenvolvimento
das atividades, seriedade, dedicao e
interesse.

7. Capacidade de elaborao de relatrios,
terminologia, dados, informaes
importantes.

8. Avaliao do relatrio final de estgio,
segundo a estrutura proposta no
regulamento dos estgios.

22

Centro Universitrio das Faculdades Metropolitanas Unidas


Curso de Farmcia



Relatrio de estgio supervisionado em Farmcia de Manipulao



Ana Paula do Nascimento Cruz
Aluna



Dra. Renata Giordano
Farmacutica Responsvel



Professor (a):
FMU