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Deshidratacin del Gas Natural

CAPTULO 3
DESHIDRATACIN DEL GAS
NATURAL
3.1 Introduccin
Todo gas natural de produccin est totalmente saturado con agua en su
fase de vapor, porque proviene de un yacimiento saturado (en equilibrio) con
agua !dems generalmente el gas contiene "#
$
y %
$
& que se remueven con
soluciones acuosas tales como aminas, carbonato de potasio, etc, que saturan
el gas con agua ! fin de remover la mayor cantidad de agua, es necesario
deshidratar el gas por las siguientes ra'ones(
1. )vitar formacin de hidratos
2. "umplir con especificaciones como gas de venta
3. *inimi'ar corrosin
+,-
Deshidratacin del Gas Natural
.ara dise/ar un sistema de deshidratacin se requiere informacin
preliminar tal como presin, temperatura, composicin y rata de flu0o de gas
Normalmente el gas est saturado cuando llega a la planta o cuando sale
de una unidad de endul'amiento &in embargo, por lo regular la composicin
de entrada se suministra en base seca1 por lo tanto, el contenido de agua del
gas h2medo de entrada debe ser determinado
!dems, con base en la composicin h2meda, debe determinarse la
temperatura de hidrato a una presin dada, a fin de que el gas pueda ser
deshidratado lo suficiente para evitar la formacin de hidratos y cumplir con la
especificacin de contenido de agua 3a cantidad de agua a ser removida del
gas h2medo o el contenido de agua en el gas seco, depende de cul de las
ra'ones + o $ sea la que controla )n cualquier caso, se establece el contenido
de agua en el gas seco que sale, o el correspondiente punto de roc4o por agua
3.2 Contnido D A!u" En E# G"$ N"tur"#
)l contenido de agua de una corriente de gas saturado, se puede
determinar bien sea en forma manual o usando un programa de computador
para simulacin de procesos )l m5todo manual que ms frecuentemente se
usa en la industria del gas natural es el uso de la carta de contenido de agua de
*c6etta y 7ehe, que corresponde a la (8ig -9+) 8ig $,9- del G.&! &in
embargo, esta carta publicada en +:;< con base en los datos e=perimentales
+,>
Deshidratacin del Gas Natural
disponibles por ese tiempo, est limitada a gases dulces y no debe ser usada
para composiciones de gases agrios mayores de ;? mol (%
$
& y@o "#
$
)
Tanto el %
$
& como el "#
$
contienen ms agua a saturacin que el
metano o me'clas de gas natural dulce, particularmente a presiones por
encima de A,, psia a temperatura ambiente1 por lo tanto, a presiones por
encuna de A,, psia, se debe hacer correccin por %
$
& y "#
$
)stas
correcciones son significativamente ms necesarias a ms altas
concentraciones y presiones
.ara la carta de la 8ig -9+ (8ig $,9- del G.&!) la correccin por
gravedad de gas no debe usarse cuando hay presencia de %
$
& y "#
$
, y por el
efecto de ciertos hidrocarburos no siempre es adecuada, especialmente en la
prediccin de contenido de agua a presiones por encima de +,;,, psia (+,;,;
6g@cm
$
) 3a l4nea para formacin de hidratos es apro=imada y no debe usarse
para predecir condiciones de formacin de hidratos
)l G.&! tiene dos m5todos simples para determinar el contenido de
agua de gases agrios &in embargo, el primer m5todo que consiste en un
promedio aditivo de la fraccin mol correspondiente a los contenidos de agua
en los constituyentes dulce y agrio, no es consistente y por lo tanto es
inseguro &e aplica a me'clas gaseosas con un contenido de gas cido por
deba0o de >,?, mediante el uso de la siguiente ecuacin y las 8igs $,9-, $,9<
y $,9: del G.&!
7 B y
%"
7
%"
C y
"#$
7
"#$
Cy
%$&
7
%$&
)c -9+
%i! 3&1 Contnido D A!u" ' ()todo D (c*tt"
+,;
Deshidratacin del Gas Natural
+,D
Deshidratacin del Gas Natural
%i!. 3&2 contnido +cti,o d "!u" -"r" # co2 n ./c#"$ d !"$ n"tur"#
+,A
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Ntese que las 8igs $,9< y $,9: del G.&! suministran valores para el
t5rmino contenido de agua EefectivoE de "#
$
y %
$
& en me'cla de gas
natural, el cual debe usarse solamente en la )c -9+ )stos no son contenidos
de agua para "#
$
y %
$
& puros
)l segundo m5todo del G.&! que se basa en el uso de las 8igs $,9+, y
$,9++ es ms seguro (8ig -9-(a) y 8ig -9-(b)), pero tiene una aplicacin
limitada a D,,,, psia (>$+,<> 6g@cm
$
) y requiere interpolacin para
determinada presin entre las dadas en las cartas
"on gases que tienen "#
$
, el "#
$
debe ser convertido a una
concentracin EequivalenteE de %
$
& .ara propsitos de este m5todo, se as une
que el "#
$
contribuye con el A;? del agua en la me'cla gaseosa, sobre una
base molar como %
$
&
3os siguientes e0emplos del G.&! sirven para ilustrar el uso de las
figuras y los m5todos anteriormente descritos
E0E(PLO 3&1
Determinar el contenido de agua saturada de un hidrocarburo gaseoso
pobre y dulce a +;, F8 y +,,,, psia (D;,D G" 9 A,,-+ 6g@cm
$
)
". &i el gas tiene un peso molecular de $D lb@lbmol
1. &i el gas est en equilibrio con una salmuera al - ?
So#ucin2
+,<
Deshidratacin del Gas Natural
a De la 8ig -9+ (H +;, F8 y +,,,, psia), 7 B $$, Ib@ **scf
y para .* B $D (H +;, F8), "
g
B ,:<
7 B ,:<J($$,) B $+D lb@**scf
b De la 8ig -9+ (H salmuera al - ?), "
s
B ,:-
7 B ,:-J($$,) B $,; lb@ **scf
E0E(PLO 3&2
Determinar el contenido de agua saturada de una me'cla <,? "%
>
9
$,? "#
$
a +D, F8 y $,,,, psia (A+,+ G" K +>,,D+ 6g@cm
$
) )l valor
e=perimental para el contenido de agua fue +A$ lb@**scf
( )todo Uno
De la 8ig -9+ (H +D, F8 y $,,,, psia), 7
%"
B +DA lb@**scf
De la 8ig -9$ (H +D, F8 y $,,,, psia), 7
"#$
B $>, lb@**scf
De la )c -9+, 7 B y
%"
7
%"
C y
"#$
7
"#$
Cy
%$&
7
%$&

7 = ,<,J(+DA) C ,$,J($>,)
7 B +<$ lb@**scf
( )todo Do$
+,:
Deshidratacin del Gas Natural
"onvertir la composicin de "#
$
a una concentracin EequivalenteE de
%
$
&, y
%$&
(pseudo)(
y
%$&
(pseudo) B ,A;J(y
"#$
) B ,A;J(,$,) B ,+;
De la 8ig -9- (H +D, F8 y +; ? %
$
&) y con L
%$#
B -;, lb@bbl (
7 B ,>: bbl@**scf J -;, lb@bbl
7 B +A$ lb@**scf (igual al e=perimental)
Mecientemente 7ichert and 7ichert

desarrollaron un m5todo simple
para el clculo de contenido de agua en gas agrio hasta con un ;; ? de %
$
&
EequivalenteE )l m5todo aplica hasta $,, F" (-:- F8) y +,, *.a (+>,;,,
psia) "on base en pruebas del m5todo hechas por los autores, los resultados
tienen una precisin de ; 9+, ? )n la 8ig -9> se presenta la carta utili'ada
para este m5todo, en combinacin con la 8ig $,9- del G.&! )l siguiente
e0emplo ilustra el uso de este m5todo para estimar el contenido de vapor de
agua en un gas natural agrio
E0E(PLO 3&3
"alcular el contenido de agua en equilibrio para un gas agrio que
contiene >;? mol de "%
>
, +;? molde %
$
& y >,? mol de "#
$
, a +,, F8 y
$,,,, psia (-A,A G" K +>,,D+ 6g@cm
$
)
So#ucin2
De la 8ig -9+ (H +,, F8 y $,,,, psia), 7
(gas dulce)
B -< lb@**scf
++,
Deshidratacin del Gas Natural
"alcular el %
$
& equivalente, %
$
&
(equiv)
= +;
(%$&)
C ,A;J(>,
("#$)
)
%
$
&
(equiv)
= >; ?
%i!. 3.33"4 Contnido d !"$$ 5cido$ 6"$t" 2777 L-c"
%i!. 3.3314 Contnido d !"$$ 5cido$ 6"$t" 8777 L-c"
+++
Deshidratacin del Gas Natural
%i!. 3&9. :"tr contnt r"tio c6"rt +or $our n"tur"# !"$
++$
Deshidratacin del Gas Natural
De la 8ig -9> (H +,, F8, >; ? %
$
& equiv y $,,,, psia),
++-
Deshidratacin del Gas Natural
Melacin cont agua B $,<
dulce gas en O H
agrio gas en O H
$
$
"alcular 7
(gas

agrio)
, 7
(gas agrio)
B $,< J -< B A:,> lb@**scf
#tro m5todo para estimar el contenido de agua en gases dulces o agrios
es el de "ampbell )ste m5todo est desarrollado sobre una base terica y
aparentemente es confiable1 sin embargo, no muestra datos de prueba
)l contenido de agua saturada de una corriente puede tambi5n ser
determinado usando un programa de computador de simulacin de procesos
)n este caso se adiciona agua a la corriente de gas hasta que una peque/a
fraccin en fase l4quida apare'ca 3a precisin de los clculos por simulacin
depende de lo bien que la base termodinmica modele el sistema,
normalmente se utili'an ecuaciones de estado "on base en comparaciones
recientes de datos e=perimentales para gas cido, el contenido de agua que se
predice es ra'onablemente bueno hasta <,, psig, por encima de dicho valor,
los modelos de estado en simuladores comerciales sobrepredicen
sustancialmente el contenido de agua
)l mane0o del contenido de agua en gas cido es un tema muy comple0o
3os datos y m5todos presentados en el G.&! no deben ser usados para dise/o
final 3as 8igs $,9>, $,9;, $,9D y $,9A se basan en datos e=perimentales Nna
determinacin precisa de contenido de agua requiere un estudio cuidadoso
tanto terico como con datos e=perimentales )n muchos casos datos
e=perimentales adicionales son la me0or forma para verificar valores
++>
Deshidratacin del Gas Natural
predichos !2n las ms sofisticadas ecuaciones de estado ()#&) pueden dar
resultados de confiabilidad cuestionable
(dicin d# Contnido d) A!u"
)=isten varios instrumentos a nivel comercial basados en diferentes
principios para medir el contenido de agua en el gas1 sin embargo, medir
contenidos de agua menores de $, ppm, O (partes por milln en peso) o
puntos de roc4o menores de 9>, F8 es muy dif4cil .ara mayores referencias
ver el "ap $ del Tomo I, donde se muestran los m5todos de "ampbell y
Pu6ace6
3.3 Hidr"to$ d !"$ n"tur"#
)l hidrato es un slido comple0o cristalino estable, con apariencia de
hielo pero posee una estructura diferente &e forma en sistemas de gas o de
l4quidos recuperados del gas natural (NG3), cuando el gas o el l4quido est en
o por deba0o del punto de roc4o del agua, normalmente cuando hay presencia
de agua l4quida sin embargo1 no necesariamente tiene que darse esta
condicin, pues una ve' que el gas este saturado, el agua libre puede pasar
directamente de vapor a slido sin formar l4quido 3a temperatura de
formacin de hidrato a una presin dada depende de la composicin del gas
Tradicionalmente se han reconocido dos estructuras cristalinas para los
hidratos que se forman con el gas natural llamadas simplemente )structura I y
II1 en las cuales las mol5culas de agua forman el enre0ado, y los hidrocarburos,
++;
Deshidratacin del Gas Natural
el N
$
, "#
$
, y %
$
& ocupan las cavidades 3as mol5culas ms peque/as ("%
>
,
"
$
%
D
, "#
$
y %
$
&) estabili'an formando un cuerpo c2bico centrado llamado
)structura I, y las mol5culas ms grandes ("
-
%
<
, i9"
>
%
+,
, n9"
>
%
+,
) forman un
enre0ado tipo diamante llamado )structura II
3as mol5culas ms grandes que el n9"
>
%
+,
no forman hidratos de
)structuras I y II1 sin embargo, estudios recientes indican que algunas
isoparafinas y cicloalcanos ms grandes que el pentano forman hidratos de
)structura %
"uando se forman hidratos 5stos tienden a bloquear tuber4as, equipos e
instrumentos, restringiendo o interrumpiendo el flu0o )n tomas de presin de
medidores e indicadores, producen falsas lecturas de presin y errores de
medicin Nna ve' que se forman los hidratos su remocin es bastante dif4cil
%i!. 3&; %or."cin d 6idr"to$ d .t"no.

Contnido d A!u" n #" R!in d Hidr"to
++D
Deshidratacin del Gas Natural
3a 8ig $,9- del G.&! se basa en el supuesto de que la fase de agua
condensada es un l4quido &in embargo, a temperaturas por deba0o de la
temperatura de hidrato del gas, la fase condensada ser un slido (hidrato)
)l contenido de agua de un gas en equilibrio con un hidrato, ser menor
que en equilibrio con un l4quido metaestable )sto se conoce como la 'ona de
advertencia Q7arningR en la 8ig $,9- del G.&! ('ona de l4neas punteadas)
3a formacin de hidratos es un proceso dependiente del tiempo 3a rata a
la cual se forman los cristales de hidrato depende de varios factores que
incluyen, composicin del gas, presencia de sitios nucleares de cristales en la
fase l4quida, grado de agitacin, etc
Durante esta transicin (per4odo de formacin del hidrato), el agua l4quida
presente se denomina liquido metaestable
!gua metaestable es agua l4quida la cual, en equilibrio e=istir como un
hidrato )n la 8ig $,9+- del G.&! se muestra el contenido de agua de un gas
en equilibrio con el hidrato y se compara con el contenido de agua
metaestable
)l contenido de agua para gases en la regin de hidrato es fuertemente
dependiente de la composicin, luego la 8ig $,9+- no debe e=trapolarse para
otras composiciones
++A
Deshidratacin del Gas Natural
"uando se dise/an sistemas de deshidratacin (particularmente con T)G)
para cumplir con especificaciones drsticas de ba0os puntos de roc4o de agua,
se requiere determinar el contenido de agua del gas en equilibrio con un
hidrato usando una correlacin como la que se presenta en la 8ig $,9+-
&i se usa una correlacin metaestable, se puede sobreestimar el contenido
de agua saturada del gas a la especificacin de punto de roc4o, y como
resultado se puede llegar a un dise/o que no puede alcan'ar la remocin de
agua requerida
++<
Deshidratacin del Gas Natural
3.9 Prdiccin D Condicion$ P"r" L"
%or."cin D Hidr"to$
3as condiciones para formacin de hidrato pueden tambi5n ser
calculadas en forma manual o usando un programa de computador para
simulacin de procesos 3os clculos manuales pueden hacerse con base en
los m5todos del G.&! mediante el uso de cartas o siguiendo un procedimiento
de clculo de equilibrio vapor@slido
)n forma similar a como se hi'o en los clculos para contenido de agua
en el gas, los clculos manuales para predecir la formacin de hidratos deben
ser a0ustados para gases agrios Paille S 7ichert desarrollaron una carta para
estimar las condiciones de formacin de hidratos en gas natural agrio, la cual
puede tambi5n usarse en gas dulce )sta carta corresponde a la 8ig $,9$A del
G.&!
"on reconocidos programas de computador para simulacin de
procesos, es posible estimar buenas condiciones para formacin de hidratos
con desviaciones de alrededor de $ F8 Generalmente estos programas se
pueden usar en forma confiable para dise/o, especialmente, cuando el sistema,
es complicado1 como el caso de formacin de hidratos sin que se tenga agua
libre condensada del gas, donde se requiere un modelo de clculo
termodinmico riguroso
"on las 8igs $,9+; a $,9+A del G.&! se pueden hacer apro=imaciones
a las condiciones de formacin de hidratos, pero se producen errores
++:
Deshidratacin del Gas Natural
significativos para composiciones diferentes a las usadas para construir dichas
cartas, porque las condiciones a las cuales se forman los hidratos se afectan
fuertemente por la composicin del gas 3os siguientes e0emplos del G.&!
sirven para ilustrar su uso
E0E(PLO 3&9
)ncontrar la presin de formacin de hidrato para el siguiente gas a ;, F8
para el siguiente gas
Co.-onnt %r"ccin .o# P( #1<#1.o#
"l ,A<> +D,>- +$;<
"$ ,,D, -,,A, +<,
"- ,,-D >>,:A +;:
I"> ,,,; ;<+$> ,$:
N"> ,,+: ;<+$> ++,
N$ ,,:> $<,+- $D-
"#$ ,,,$ >>,+, ,,:
Tot"# 1.777 27.7=
.*
(me'cla)
B $,,,< Ib@lbmol
T
(me'cla)
B .*
(me'cla)
@.*
(aire)
B $,,<@$<:D> B ,D:-
De la 8ig -9D (H ;, F8 y gravedad espec4fica de ,A)(
. B -$, psia
%i!. 3&8 Cur,"$ d -rdiccin d 6idr"to$
+$,
Deshidratacin del Gas Natural
E0E(PLO 3&;
)l gas del e0emplo anterior se e=pande de +,;,, psia a ;,, psia U"ul
es la temperatura inicial m4nima que permite la e=pansin sin que se forme
hidratoV
De la 8ig -9A para gas de gravedad espec4fica ,A(
+$+
Deshidratacin del Gas Natural
3a l4nea de presin inicial +,;,, psia se intercepta con la l4nea de
presin final ;,, psia por encima de la curva de temperatura de +,, F8 3uego
la temperatura m4nima inicial ser apro=imadamente ++$ F8
%i!. 3&> E?-"n$in -r.i$i1# $in #" +or."cin d 6idr"to$ " 7.> d
!r",d"d $-c@+ic"
E0E(PLO 3&8
+$$
Deshidratacin del Gas Natural
Determinar hasta dnde puede e=pandirse un gas de gravedad ,D a
$,,, psia y +,, F8 sin que se forme hidrato
De la 8ig -9< para gas de gravedad espec4fica ,D( )ncontrar la
interseccin de la l4nea de presin inicial $,,, psia con la curva de
iemperatura inicial +,, F8 3eer en el e0e de las W la presin final permisible
igual a +,+,, psia
%i!. 3&= E?-"n$in -r.i$i1# $in #" +or."cin d 6idr"to$ " 7.8 d
!r",d"d $-c@+ic"
E0E(PLO 3&>
+$-
Deshidratacin del Gas Natural
Determinar hasta dnde puede e=pandirse un gas de gravedad ,D a
$,,,, psia y +>, F8 sin que se forme hidrato
De la 8ig -9< para gas de gravedad espec4fica ,D(
3a l4nea de presin inicial $,,,, psia no intercepta la curva de
temperatura inicial +>, F8 .or lo tanto, el gas puede e=pandirse hasta
presin atmosf5rica sin que se forme hidrato
Prdiccin d %or."cin d Hidr"to$ con A"$ n #" Co.-o$icin
-"r" G"$$ Du#c$
Nn m5todo ms seguro para estimar condiciones de formacin de hidrato
es el de Xat' , en el cual se e0ecutan clculos tipo Epunto de roc4oE usando
constantes de equilibrio vapor slido X
Y&
, las cuales se muestran en las 8igs
$,9+: a $,9$; del G.&!
)l equilibrio vapor slido est definido por la ecuacin(
X
vs
B y@=
s
)c -9$
.ara propsitos de clculo, el valor de X
Y&
es infinito para las mol5culas
ms grandes que n"
>
, tambi5n para contenido de n"> en una me'cla menor de
+ ? y mayor de D ? mol, y para nitrgeno &i el n"> est en proporcin de + a
D ? mol, el valor de n"
>
se lee en la carta de la 8ig $,9$-
+$>
Deshidratacin del Gas Natural
)l procedimiento es iterativo y la convergencia se alcan'a cuando se
satisface la siguiente funcin ob0etivo(

n i
i
VS
K yi
=
=

=
+
, + ) @ (
)c -9-
E0E(PLO 3&=
"alcular la presin de formacin de hidrato a ;, F8 para el siguiente gas(
Co.-onnt
%r"ccin .o#
n !"$
" 377 -$i" " 977 -$i"
B
CS
D<B
CS
B
CS
D<B
CS
(t"no ,A<> $,>, ,-<> +A;, ,>><
Et"no ,,D, ,A:, ,,AD ,;,, ,+$,
Pro-"no ,,-D ,++- ,-+: ,,A$ ,;,,
I$o1ut"no ,,,; ,,>D ,+,: ,,$A ,+<;
n ' Aut"no ,,+: ,$+, ,,:, ,$+, ,,:,
Nitr!no ,,:> J ,,,, J ,,,,
CO
2
,,,$ -, ,,,+ +:,, ,,,+
Tot"# 1.777 7.E>E 1.399
J Yalor infinito
+$;
Deshidratacin del Gas Natural
%IGURA 3&E
+$D
Deshidratacin del Gas Natural
%IGURA 3&17
%unt2 FGPSA 3G"$ Proc$$or$ Su--#ir$ A$$oci"tion4G
%IGURA 3&11
+$A
Deshidratacin del Gas Natural
%unt2 FGPSA 3G"$ Proc$$or$ Su--#ir$ A$$oci"tion4G
+$<
Deshidratacin del Gas Natural
%IGURA 3&12
%unt2 FGPSA 3G"$ Proc$$or$ Su--#ir$ A$$oci"tion4G
+$:
Deshidratacin del Gas Natural
%IGURA 3&13
%unt2 FGPSA 3G"$ Proc$$or$ Su--#ir$ A$$oci"tion4G
+-,
Deshidratacin del Gas Natural
%IGURA 3&19
%unt2 FGPSA 3G"$ Proc$$or$ Su--#ir$ A$$oci"tion4G
)n las 8igs -9: a -9+> se muestran los datos de X
Y&
(H ;, F8 9 -,, y
>,, psia)
+-+
Deshidratacin del Gas Natural
&e interpola linealmente, ,:A: 99999 -,, (+->> 9 ,:A:) B ,-D;
+,,, 99999 W (+,,, K ,:A:) B ,,,$+
+->> 99999 >,, (>,, K -,,) B +,,
,-D; 99999 +,,
,,$+ 99999 W 9 -,,
W B -,, C (,,$+ J +,,) JA,-D; B -,;A psia
9 )l valor e=perimental a ;, F8 fue -$; psia
9 )l valor calculado con el simulador de
procesos %ysys es --D psia
E0E(PLO 3&E
)l siguiente gas, "
+
B ,:$DA, "
$
= ,,;$:, "
-
B ,,+-<, i"
>
B ,,,+<,
n"
>
B ,,,-> y n"
;
B ,,,+>, est a -,;,, psia y +;, F8 U"ules sern las
condiciones de hidrato cuando dicho gas se e=pandeV
P"$o 12
%acer clculos flash adiabticos, a diferentes presiones finales y
graficar presin9vs, temperatura final (Yer 8ig -9+;)
Pr$in Inici"#
-$i"
T.-r"tur" Inici"#
H%
Pr$in %in"#
-$i"
T.-r"tur" %in"#
H%
-,;,, +;, -,, -<
+-$
Deshidratacin del Gas Natural
-,;,, +;, >,, >;
-,;,, +;, ;,, ;$
-,;,, +;, D,, ;<
-,;,, +;, A,, D>
%i!. 3&1;
P"$o 22
)stimar presin de formacin de hidrato para varias temperaturas (>,,
;, y D, F8) usando los datos de equilibrio X
Y&
! continuacin se muestra el
+--
Deshidratacin del Gas Natural
clculo para T B >, F8 Graficar presin de hidrato vs temperatura en 8ig -9
+;
Co.-onnt
%r"ccin
.o# n !"$
" 277 -$i" " 377 -$i"
B
CS
D<B
CS
B
CS
D<B
CS
"
+
,:$DA $$;,, ,>++: +A;,, ,;$:;
"
$
,,;$: ,;,,, ,+,;< ,$,;, ,$;<,
"
-
,,+-< ,,;;, ,$;,: ,,-,, ,>D,,
i"
>
,,,+< ,,$$; ,,<,, ,,+,; ,+A+>
n"
>
,,,-> J ,,,,, J ,,,,,
n"
;
,,,+> J ,,,,, J ,,,,,
Tot"# 1.7777 7.=9=8 1.91=E
J Yalor infinito
&e interpola linealmente,
,<><D 99999 $,, (+>+<: K ,,<><D) B ,,;A,-
+,,,, 99999 W (+,,,, K ,<><D) B ,,+;+>
+>+<: 99999 -,, (-,, K $,,) B +,,
+->
Deshidratacin del Gas Natural
,;A,- 99999 +,,
,+;+> 99999 W K $,,
W B $,, C (,+;+> J +,,)@ ,;A,- B $$DD psia
P"$o 32
3a interseccin de las dos curvas en la 8ig -9+; ser el punto al cual se
empie'an a formar hidratos
)l valor aqu4 calculado es ;,, psia y ;$ F8
)n la 8ig -9+D se muestra el mismo clculo pero hecho con el
simulador de procesos %ysys y el valor calculado es DA; psia y ;D F8
+-;
Deshidratacin del Gas Natural
%IGURA 3&18. Si.u#"cin -or $i$t." d -roc$o$ HISIS
3E0E(PLO 27 ' = GPSA4
%unt2 FGPSA 3G"$ Proc$$or$ Su--#ir$ A$$oci"tion4G
+-D
Deshidratacin del Gas Natural
Prdiccin d %or."cin d Hidr"to$ -"r" G"$$ con A#to
Contnido d CO
2
<H
2
S
)l m5todo de Xat' no debe usarse para gases con contenidos significativos
de "#
$
y %
$
& )n este caso, puede utili'arse el m5todo de Paille S 7ichert
con el cual se predice temperatura de formacin de hidrato a0ustando las
condiciones de hidrato en el propano por la presencia de %
$
&, como se muestra
en la 8ig $,9$A del G.&! y se ilustra con el siguiente e0emplo
E0E(PLO 3&17
)stimar la temperatura de formacin de hidrato a D+, psia para un gas
con la siguiente composicin
Co.-onnt (o# J
N
$
,-,
"#
$
DDD
%
$
& >+<
"
+
<>$;
"
$
-+;
"
-
,DA
i"
>
,$,
n"
>
,+:
"
;
C ,>,
.* B +:A; lb@lbmol
Gravedad espec4fica, T B ,D<$
3Cr %i!. 3&18 142
%i!. 3&18 1
+-A
Deshidratacin del Gas Natural
+-<
Deshidratacin del Gas Natural
%unt2 FGPSA 3G"$ Proc$$or$ Su--#ir$ A$$oci"tion4G
3. &eguir en forma paralela la l4nea diagonal en el fondo de la grfica e
interceptar el e0e de la W en T B D-; F8
9. !plicar a0uste del "
-
entrando por la parte superior i'quierda de la grfica,
con %
$
& B >+< ? mol interceptar con la l4nea de concentracin de "
-
B ,DA
? mol Ir verticalmente hacia aba0o hasta encontrar la presin del sistema
(,D+, = +,
9-
psia) y leer la correccin en la escala de la i'quierda (9$A F8)
;. T de formacin de hidrato (H D+, psia) B D-; 9 $A B D,< F8
Not"2 el a0uste de temperatura por correccin de "
-
es negativo al lado
i'quierdo y positivo al lado derecho de la grfica
3.; In6i1icin d Hidr"to$
3a formacin de hidratos puede prevenirse deshidratando tanto el gas
como el l4quido, para eliminar la formacin de agua condensada en fase
l4quida o slida &in embargo, en algunos casos este proceso puede no ser
prctico o econmico )n estos casos, la inhibicin puede ser un m5todo
efectivo para prevenir la formacin de hidratos
+-:
Deshidratacin del Gas Natural
)n la inhibicin se inyecta un glicol o metanol a una corriente de
proceso, donde se combina con la fase condensada acuosa para ba0ar la
temperatura de formacin de hidrato a una presin dada Tanto el glicol como
el metanol pueden ser recuperados en la fase acuosa para ser regenerados y
reinyectados .ara procesos de inyeccin continua hasta 9 >, F8, normalmente
los glicoles ofrecen unas venta0as econmicas comparadas con la recuperacin
de metanol por destilacin
&in embargo, a temperaturas criog5nicas por deba0o de 9 >, F8, el
metanol se favorece por su ba0a viscosidad lo que facilita su separacin del
hidrocarburo por gravedad y porque la viscosidad del glicol se vuelve
e=cesiva dificultando la separacin efectiva )s de anotar que normalmente el
metanol se inyecta puro
3os glicoles usados para inhibir hidratos son el etilen ()G), dietilen
(D)G) y trietilen (T)G) glicol, siendo el ms popular el etilen glicol por su
ba0o costo, ba0a viscosidad y ba0a solubilidad en hidrocarburos l4quidos )n las
8igs $,9-, a $,9>+ del G.&! se dan las propiedades f4sicas para los glicoles
ms comunes y para me'clas glicol agua )n la 8ig $,9>$ del G.&! se
suministra informacin para glicoles puros y metanol
.ara que la inhibicin sea efectiva, el inhibidor debe estar presente en el
punto e=acto en el cual el gas h2medo es enfriado a su temperatura de hidrato
.or e0emplo, en plantas de refrigeracin, glicol se inyecta en forma de roc4o a
la entrada del lado de los tubos del intercambiador gas 9 gas, y cuando el agua
condensa, el inhibidor est presente para me'clarse con ella y prevenir la
formacin de hidratos
+>,
Deshidratacin del Gas Natural
3a inyeccin debe ser de forma tal que permita una buena distribucin a
trav5s de cada tubo o placas, en intercambiadores de calor operando por
deba0o de la temperatura de hidrato del gas
&oluciones glicol 9 agua e hidrocarburos l4quidos, pueden formar una
emulsin cuando se agitan o cuando se e=panden de alta a ba0a presin como
en una vlvula de e=pansin ZT .ara conseguir una completa recuperacin del
glicol diluido para posterior regeneracin y reinyeccin, debe hacerse un
dise/o cuidadoso del separador
)l regenerador en un sistema de inyeccin de glicol debe operarse para
producir una solucin de glicol regenerado, cuyo punto de congelacin est5
por deba0o de la m4nima temperatura encontrada en el sistema Nna
concentracin t4pica est entre A; y <,? en peso )n la 8ig $,9>> del G.&!,
se muestra el punto de congelacin para soluciones glicol agua a varias
concentraciones
3a concentracin m4nima de inhibidor en la fase de agua libre se puede
estimar con la ecuacin de %ammerschmidt(
) + (
$--;
+ +
+
X PM
X
d

=
)c -9>
3a )c -9> no debe usarse para concentraciones por encima de $, 9 $;
? peso para metanol y D, 9 A, ? peso para glicoles
+>+
Deshidratacin del Gas Natural
.ara concentraciones de metanol hasta ;, ? peso la ecuacin de
Nielsen9Puc6lin ofrece me0or precisin(
d = -129.6 ln(XH2O) Ec. 3-5
)l t5rmino EW
%$#
E es en fraccin mol, no en peso por lo tanto con la 8ig
$,9>; del G.&!, se hace la conversin de porcenta0e en peso de metano+ a
fraccin mol de agua
.ara concentraciones finales de )G mayores de ;, ? peso y de metanol
superiores a A; ? peso, se utili'a el m5todo de *addo= etal, que aunque es
iterativo converge rpidamente y se detalla a continuacin
3n (W
%$#
J [
%$#
) B 9 $,D- J (+@T K +@To) )c -9D
donde, [
%$#
B e=p("
+
W
i
$
C "
$
W
i
-
) )c -9A
.ara etilen glicol(
"
+
B 9 <-A+$ C ,++<>- J T C ++++:D>@T
"
$
B >A<>$ 9 +DD;JT
+$
9 >:+-$$,@T
.ara metanol(
+>$
Deshidratacin del Gas Natural
"
+
B 9D$<:< C $+>$:-@T
+@$
9 +AA-<AA@T
"
$
B ++:D: 9 >,<>>A@T
+@$
C --<<-,-@T
)l procedimiento es como sigue(
1. Determinar To usando un m5todo para calcular temperatura de hidrato sin
inhibidor
2. "alcular [
%$#
a To con )c -9A para W
i
dado (W
%$#

B
+ K W
i
)
3. Mesolver la )c -9D para encontrar T
9. "alcular [
%$#
a T con )c -9A
;. Mepetir desde el paso - hasta que los valores de T conver0an con una
diferencia no mayor de + FM
Despu5s de calcular la concentracin final de inhibidor por alguno de los
m5todos anteriores, se hace un balance de materia para determinar la rata de
flu0o de inhibidor requerido en la fase de agua
R L
O H R
I
X X
m X
m

=
$
J
)c -9<
3a cantidad de inhibidor a ser inyectada debe considerar no solo la
requerida para evitar congelamiento, sino la necesaria para estar en la fase de
+>-
Deshidratacin del Gas Natural
vapor en equilibrio y la que se disuelve en el hidrocarburo liquido 3a presi n
de vapor del metanol es lo suficientemente alta para que cantidades
significativas se vaporicen
3as p5rdidas de metanol por evaporacin se pueden estimar de la 8ig
$,9;+ del G.&!, la cual est e=trapolada para valores de presin por encima
de A,, psia "on dicha figura se puede subestimar las p5rdidas de metanol en
la fase de vapor para altas presiones .ara el glicol las p5rdidas por
evaporacin son muy peque/as y generalmente se ignoran en los clculos
3as p5rdidas de inhibidor en la fase de hidrocarburo l4quido son ms
dif4ciles de predecir 3a solubilidad depende fuertemente de las composiciones
tanto de la fase de agua como de la fase de hidrocarburo
3a 8ig $,9;$ del G.&! presenta datos e=perimentales de solubilidad
del metanol en hidrocarburos l4quidos paraf4nicos como funcin de la
temperatura y la concentracin de metanol 3a solubilidad del metanol en
hidrocarburos naft5nicos es un poco menor que en paraf4nicos, pero la
solubilidad en hidrocarburos aromticos puede ser cuatro a seis veces ms alta
que en paraf4nicos
3a solubilidad del )G en la fase l4quida de hidrocarburo es
e=tremadamente peque/a .ara propsitos de dise/o se usa un valor de
solubilidad de ,- lb por +,,, gal (N&) de l4quidos del gas natural (NG3)
&in embargo, arrastres o cualquier otra p5rdida mecnica, pueden
ocasionar p5rdidas totales significativamente mayores
+>>
Deshidratacin del Gas Natural
3a concentracin final y la rata de flu0o de inhibidor requerida, se
pueden tambi5n calcular con un programa de simulacin de procesos &e
reali'an clculos de temperatura de hidrato, adicionando inhibidor hasta que la
temperatura de hidrato para la corriente de gas se depresione por deba0o de la
temperatura de operacin del sistema
3a concentracin requerida de inhibidor pobre se fi0a t4picamente entre
D, y <,? peso para el )G y +,,? pesa para el metanol &i la temperatura de
hidrato no decrece cuando una cantidad grande de inhibidor se adiciona, se
debe comparar contra el m5todo de *addo= et al &i los resultados son
consistentes, el paso a seguir es incrementar la concentracin del )G &in
embargo, es necesario ser muy cuidadoso porque se incrementar la
viscosidad
! continuacin se presenta un e0emplo calculado tanto a mano como
con el simulador de procesos %ysys
E0E(PLO 3&11
)n una plataforma costa afuera se producen +,, **scfd de gas natural
a +,, F8 y +$,, psia )l gas llega a la costa a >, F8 y :,, psia 3a temperatura
de hidrato del gas es A, F8 3a produccin de condensado asociado es +$A
lbmol@h "alcular la cantidad de inhibidor requerido (metanol y <, ? peso
)G), para prevenir la formacin de hidrato en la tuber4a
.aso +, "alcular la cantidad de agua condensada por d4a de 8ig -9+(
+>;
Deshidratacin del Gas Natural
7
(H +,, F8, +$,, psia)

=
;-, lb@**scf
7
(H >, F8, :,, psia)
B :; lb@**scf
!gua condensada B +,, **scfd (;-, 9 :; ) lb@**scfd B >-;, lb@d
C 5#cu#o$ -"r" .t"no# & P( K 32
.aso $, "alcular la concentracin de metanol (fraccin en peso), con las )cs
-9> y -9;
Depresin punto de congelacin, d B A, 9 >, B -, F8
De )c -9>,

+ =

+ =
-, J -$
$--;
+
J
$--;
+ @ +
d PM
X
I
W
+
B ,$:+ fraccin peso (\$, K $; ? peso)
De )c -9;, W
%$#
B e=p(d@9+$:D) B e=p(-,@9+$:D)
W
%$#
B ,A:- fraccin mol
De 8ig -9+A (H W
%$#
B ,A:-), W
I
,B ,-+; fraccin peso (] ;, ?
peso), se usa este valor
(Yalor calculado con %ysys, W
I
B ,-+$ fraccin peso)
+>D
Deshidratacin del Gas Natural
.aso -, "alcular flu0o msico de metanol en fase agua (*e#% B +,, ? peso)
De )c -9<,
R L
O H R
I
X X
m X
m

=
$
J
B
=

=
-+; , , +
-;, , > J -+; ,
I
m
$,,,, lb@d
(Yalor calculado con %ysys, m
I
B $,+>< lb@d)
.aso >, "alcular p5rdidas por evaporacin con 8ig -9+<
.5rdidas a H >, F8 y :,, psi, .5rdidas evap B +,;
MeOH peso
MMscf lb
?
@
.5rdidas evaporacin B +,;
MeOH peso
MMscf lb
?
@
(+,, **scfd)(-+; ? peso
*e#%)
.5rdidas evap diarias B -,-,< lb@d
(Yalor calculado con %ysys, .5rdidas evaporacin B $,:;$ lb@d)
.aso ;, "alcular p5rdidas en fase hidrocarburo l4quido con 8ig -9+:
.5rdidas a H >, F8 y -+; ? peso *e#%,
.5rdidas en %" l4q B ,+D ? mol *e#%
.5rdidas diarias en %" l4q B (,,,+D) J (+$A) lbmol@hJ$> h@d B >: Ibmol@d
+>A
Deshidratacin del Gas Natural
.5rdidas diarias en %" l4q B >: lbmol@d J -$ lbmol = +;A Ib@d
(Yalor calculado con %ysys, .5rdidas en %" l4q B +;< lb@d)
.aso D, 8lu0o msico total de *etanol B $,,,, C -,-,< C +;A B ;,>D; lb@d
(Yalor calculado con %ysys, 8lu0o msico total de *etanol B ;,<;D lb@d)
C 5#cu#o$ -"r" EG & P( K 82
.aso A, "alcular la concentracin de )G (fraccin en peso), con la )c -9>
"on d B -, F8 y .* B D$,

+ =

+ =
-, J -$
$--;
+
J
$--;
+ @ +
d PM
X
I
W
I
B ,>>- fraccin peso de )G
(Yalor calculado con %ysys, W
I
B ,>D< fraccin peso)
.aso <, "alcular flu0o msico de )G en fase agua ()G B <, ? peso)
%IGURA 3&1>
+><
Deshidratacin del Gas Natural
%unt2 FGPSA 3G"$ Proc$$or$ Su--#ir$ A$$oci"tion4G
%IGURA 3&1=
+>:
Deshidratacin del Gas Natural
%unt2 FGPSA 3G"$ Proc$$or$ Su--#ir$ A$$oci"tion4G
+;,
%IGURA 3&1E
8uente( QG.&! (Gas .rocessors &uppliers !ssociation)R
De )c -9<,
R L
O H R
I
X X
m X
m

=
$
J
B
=

=
>>- , , < ,
-;, , > J >>- ,
I
m
;,-:< lb@d
(Yalor calculado con %ysys, m
I
B ;,$-A lb@d)
.ara el )tilen glicol las p5rdidas por vapori'acin y en la fase
l4quida de hidrocarburo son despreciables ("on %ysys tambi5n son
despreciables)
3.8 Proc$o D D$6idr"t"cin Con G#ico#
"uando la inhibicin de hidratos no es factible o prctica, se usa el
proceso de deshidratacin que puede ser con un desecante l4quido o slido1
aunque usualmente es ms econmico el proceso con l4quido, cuando se
cumple con las especificaciones de deshidratacin requeridas
)l glicol ms com2nmente usado para deshidratacin del gas natural es
el trietilen glicol (T)G) con el cual se pueden alcan'ar contenidos de agua de
> lb@**scf que no son posibles con otros glicoles
3os otros glicoles que pueden usarse son el dietilen glicol (D)G) con el
cual se puede llegar a un contenido de agua de A lb@**scf y el tetraetilen
glicol (TM)G)
&iguiendo el flu0o de proceso del esquema de la unidad de
deshidratacin con glicol que se muestra en la 8ig -9$,, puede observarse que
el gas h2medo que llega a la unidad pasa por un separador que com2nmente
est integrado al fondo de la torre contactora o absorbedora, y entra por el
plato de fondo
)l glicol regenerado se bombea al plato de cima de la torre absorbedora
y a medida que fluye hacia aba0o, va absorbiendo agua del gas que fluye en
contracorriente desde el plato de fondo
.or el fondo de la absorbedora sale una me'cla agua 9 glicol rico que
pasa por el serpent4n condensador de reflu0o y va al tanque EflashE, en el cual
se separa la mayor parte del gas disuelto
3a me'cla acuosa de glicol pasa por el intercambiador de calor glicol
rico 9 glicol pobre y va a la torre regeneradora en la cual, el agua absorbida se
destila del glicol por aplicacin de calor, a presin muy cercana a la
atmosf5rica
)l glicol pobre regenerado fluye a trav5s del intercambiador de calor
glicol rico Kglicol pobre y se recicla con bomba a la torre absorbedora,
mediante enfriamiento previo
)n este cap4tulo se mane0aran las diferentes tecnolog4as usadas para el
fin de deshidratar el gas, al igual que sus respectivos equipos
%i!. 3&27 Di"!r"." d +#uLo d -roc$o
Unid"d d d$6idr"t"cin con !#ico#
%unt2 FGPSA 3G"$ Proc$$or$ Su--#ir$ A$$oci"tion4G
S-"r"dor D Entr"d"
Nna buena prctica es instalar un separador para el gas de entrada, aun
si la unidad de deshidratacin est cerca al separador de produccin &e busca
poder separar cantidades grandes de agua fresca o salada, hidrocarburos,
qu4micos de tratamientos o inhibidores de corrosin, a fin de evitar su paso a
la absorbedora o contactara, pues aun peque/as cantidades de estos materiales,
causan p5rdidas e=cesivas de glicol debido a la formacin de espuma, reducen
la eficiencia e incrementan el mantenimiento
A1$or1dor"
)s una vasi0a que puede ser de platos de burbu0eo, de vlvulas o con empaque
que promueve el proceso de absorcin de agua del gas natural en una solucin
de glicol
T".1or %#"$6
)n este tambor la mayor parte del gas natural disuelto se separa de la
solucin de glicol rico y se env4a a gas combustible 3a presin de operacin
debe ser lo suficientemente ba0a para promover la separacin del gas, pero a la
ve' lo suficientemente alta para que pueda entrar al sistema de gas
combustible
R!nr"dor" O D$-oL"dor" D A!u"
3a despo0adora contiene una seccin de serpent4n en la cima de la
columna, a trav5s de la cual fluye glicol rico para enfriar los vapores que
suben de la parte inferior
)sto genera un reflu0o que minimi'a las p5rdidas de glicol en el vapor
de agua despo0ada .or deba0o de la boquilla y distribuidor de entrada del
glicol rico, se encuentra una seccin empacada usualmente con sillas de
cermica
R6r,idor
)l Mehervidor tiene que ser dise/ado para suministrar el calor adecuado
para elevar la temperatura del glicol rico al nivel requerido para su
regeneracin 3a temperatura del T)G no debe ser superior a >,, F8 para
evitar su descomposicin
Ao.1" D G#ico#
)sta bomba circula el glicol a trav5s de los equipos .uede ser mane0ada
por motor el5ctrico o con gas a alta presin &i se bombea glicol en e=ceso, no
se alcan'a la temperatura requerida de regeneracin en el rehervidor
P)rdid"$ D G#ico#
Nn nivel aceptable de p5rdidas est en el orden de ,+ gal@**scf de gas
tratado, lo cual es equivalente a menos de + lb de glicol por **scf
3as p5rdidas ocurren en la cima de la contactora influenciadas por la
temperatura y presin de operacin, en la torre regeneradora y por fugas en la
bomba, filtros, tuber4as y durante limpie'a de filtros
A$-cto$ A.1int"#$
)n el proceso de regeneracin del glicol rico a glicol pobre, el agua que
ha sido absorbida en la contactora se libera en la regeneradora y se ventea a la
atmsfera
Desafortunadamente, el glicol no solamente absorbe agua en la
contactora sino hidrocarburos y gas cido 3os hidrocarburos paraf4nicos
normalmente no se absorben pero los aromticos s4 )n la pgina $,9-$ del
G.&! puede observarse que cantidades substanciales de ciertos aromticos
pueden ser absorbidos para ser luego liberados a la atmsfera, a menos que
dichos vapores sean capturados de alguna manera, mediante procesos que son
generalmente costosos
3a evaluacin del sistema de T)G involucra establecer su concentracin
m4nima para alcan'ar la especificacin de punto de roc4o por agua 3a 8ig $,9
;> del G.&! muestra el punto de roc4o por agua de una corriente de gas
natural en equilibrio con una solucin de T)G a varias concentraciones y
temperaturas
)sta figura puede usarse para estimar la concentracin requerida de
T)G para una aplicacin particular, o la depresin terica del punto de roc4o
para una temperatura dada y determinada concentracin de T)G
Yalores de punto de roc4o reales de salida dependen de la rata de
circulacin de T)G y del n2mero de etapas de equilibrio 3os datos de la 8ig
$,9;> son relativamente insensibles a la presin y dicha figura puede usarse
hasta +,;,, psia con peque/o error
Nna ve' se determina la concentracin de T)G, debe determinarse la rata
de circulacin y el n2mero de platos o altura de empaque )n las 8igs $,9;; a
$,9;: del G.&! se presenta la relacin de remocin de agua a rata de
circulacin de T)G, para varias concentraciones y n2mero de etapas tericas
de equilibrio
GUAS DE DISEMO I OPERACIN PARA INHIAICIN DE
HIDRATOS I DESHIDRATACIN CON GLICOL
1. "omo criterio de dise/o el flu0o real de inhibidor debe ser
apro=imadamente el doble del flu0o calculado en forma terica
2. "uando se utili'a el glicol para prevenir formacin de hidratos, la
regeneracin se hace hasta D,9<, ? peso
3. "uando se utili'a glicol en el proceso de deshidratacin, la
regeneracin se hace a la mayor pure'a posible :: ; ? peso o ms
9. &i en una instalacin e=isten los procesos de inhibicin de hidratos y
deshidratacin con glicol, se requieren dos sistemas independientes
para su regeneracin
;. "omo en la operacin real no se da la condicin de equilibrio sino una
condicin dinmica, para dise/o se usan apro=imaciones como por
e0emplo, si el ob0etivo es una depresin hasta # F8, se traba0a con 9+, @
9$, F8 o sea una apro=imacin de +,@$, F8 &i los clculos dan que se
requiere una pure'a de glicol de :: ?, se traba0a con ::; ?
AASORAEDORA
8. )l enfriamiento del glicol pobre que se recicla a la cima de la
absorbedora se debe hacer alrededor de ; K +, F8 por encima de la
temperatura de entrada del gas h2medo en el fondo, a fin de evitar
condensacin de hidrocarburos del gas que causen formacin de
espuma
>. Dise/os econmicos utili'an ratas de circulacin de $ K ; gal T)G@lb
%
$
# absorbida
=. )l n2mero de platos tericos t4picos entre + K -, los platos reales entre
> y +$ 3a conversin de etapas de equilibrio a platos reales puede
hacerse asumiendo una eficiencia global de plato entre $; ? para
platos de burbu0eo y -- ? para platos de vlvulas .ara empaque, la
relacin de altura equivalente de empaque a plato terico (%)T.) var4a
con la rata de circulacin de T)G, el flu0o y la densidad del gas1 pero
un valor de -D K D, pulgadas es normalmente adecuado
E. 3a temperatura de entrada del gas h2medo debe estar entre D, K +$,
F8 "uando la temperatura de la absorbedora est por deba0o de D, F8,
el incremento en la viscosidad del T)G puede reducir la eficiencia en
la transferencia de masa
17. )l espaciamiento t4pico entre platos en la absorbedora es $> pulgadas
&in embargo, la altura total de la torre estar de acuerdo con el n2mero
de platos o la altura de empaque requerida, ms de D K +, adicionales
para permitir el retiro de vapor al l4quido por encima del plato de cima,
distribucin del gas de entrada por deba0o del plato de fondo y espacio
para colectar glicol rico en el fondo
11. Tradicionalmente se han usado platos de burbu0eo en absorbedores de
glicol, porque permiten ba0as ratas de l4quido vs 8lu0o de gas1 sin
embargo, el empaque estructurado est siendo muy aceptado, porque
permite reduccin significativas en dimetro, y alguna reduccin en
altura
12. )l dimetro de la absorbedora se fi0a con la velocidad del gas v o G, en
forma similar a como se hace para separadores Yalores recomendados
para los factores X y " se dan en la Tabla +
v B
g
g L
K


, ft@s G B
) (
g L g
C
1 lb@(h9ft
$
)
.ara platos,
P
! " #
$
J J J > , ;:
=
, in )c -9:
.ara empaque estructurado,
)
( J
%a pla&oburbu
do es&ruc&ura empa'ue
%a pla&oburbu
$
C
C
$ =
)c -9+,
13. 3os vendedores de empaque estructurado utili'an una variable 8, para
dimensionar absorbedoras de glicol, definida como(
8
s
B v

)c -9++
Yalores de 8
s
B $,; K -,, generalmente suministran un buen estimativo
del dimetro de la absorbedora con empaque estructurado
TAALA 3&1 %"ctor$ * ' c -"r" ,#ocid"d d ,"-or
B +"ctor$
+t<$
C +"ctor
+t<6
.lato de burbu0eo, espaciamiento
$,R
$>R
-,R
,,+>
,,+D
,,+A
;,>
;AD
D+$
)mpaque )structurado
!l a'ar
+ inch .all rings
$ inch .all rings
,,- a ,,> J
,,+- K ,,+<
,,+: 9,,$D
+,<, a +>>, J
>D< 9 D><
D<>9 :-D
J Depende de la densidad del empaque y el vendedor
TA(AOR %LASH
19. .ara desgasificacin se requiere un tiempo de retencin m4nima de - K
; minutos &i se va a remover hidrocarburo l4quido, se requiere un
tiempo de retencin de $, K -, minutos
1;. .resin de operacin B D, psig
18. Temperatura de operacin B +>, K +D, F8 si a continuacin se en
encuentra el intercambiador glicol rico K glicol pobre
INTERCA(AIADOR GLICOL RICO ' GLICOL POARE
1>. Temperatura de alimento a la despo0adora de agua ^ -,, F8
1=. Temperatura del glicol pobre fr4o ^ +;, F8
1E. !pro=imacin QapproachR lado caliente ^ >, F8
DESPO0ADORA DE AGUA
27. .resin ^ atmosf5rica
21. Temperatura de fondos( T)G ] >,, F8 (preferible -<, F8)
T)G \ ->, F8 (preferible -$, F8)
22. Temperatura de cima para minimi'ar p5rdidas de glicol B $+, F8
23. Meflu0o para minimi'ar p5rdidas ^ -, ? del efluente de la
absorbedora
29. "antidad de calor QDutyR en condensador para minimi'ar p5rdidas ^
$;? del calor de vapori'acin del agua absorbida
2;. N2mero de platos tericos - K > (Mehervidor, + K $ platos tericos y
condensador)
28. 3a cantidad de calor QDutyR del rehervidor est en el orden de + ;,,
Ptu@gal de glicol recirculado
EN%RIADOR DE GLICOL POARE
2>. Temperatura del glicol pobre a la absorbedora B Temperatura de
entrada del gas h2medo C ; a +, F8
! continuacin con el )0emplo +$, se e=plican los clculos paso a paso
para el dimensionamiento de una torre absorbedora de trietilen glicol con
platos de burbu0eo y con empaque estructurado
E0E(PLO 3&12
Nn flu0o de gas natural h2medo de ;+,> **scfd con gravedad
espec4fica T B ,,D;D> y ' B ,,<D$: entra a una contactora con T)G a :;, psia
y +,, F8 3a especificacin de humedad para el gas de salida es A lb de
%
$
#@**scf )l n2mero de platos reales de la contactora es <
"alcular el dimetro y la altura para platos de burbu0eo y empaque
estructurado Nsar una temperatura de apro=imacin de +, F8 para el punto de
roc4o
.ara la torre despo0adora de agua o regeneradora, calcular la cantidad de
calor QdutyR del rehervidor, si la carga a la despo0adora entra a $<, F8 y la
temperatura del rehervidor es -A, F8
SOLUCIN.&
+ Determinar el contenido de agua en el gas de entrada a . y T(
)n la 8igura -9+, (H +,, F8, :;, psia), 7
in
B D> lb %
$
#@**scf
$ Determinar el contenido de agua a ser removida(
_ %
$
# B 7
in
9 7
out
B D> 9 A B ;A lb %
$
#@**sdf
- Determinar el punto de roc4o por agua del gas deshidratado(
)n la 8igura -9+, (H A lb %
$
#@**scf, :;, psia),
.unto de roc4o B -+ F8
> Descontar la temperatura de apro=imacin al punto de roc4o por
agua(
T punto de roc4o con apro=imacin B -+ 9 +, B $+ F8
; Determinar la concentracin de T)G para la temperatura de
equilibrio del punto de roc4o con apro=imacin(
)n la 8igura -9$+ (H.to Mocio del equi B $+ F8 y T contactora B +,, F8),
"oncentracin de T)G B :<,; ? peso
D Determinar (7
in
9 7
out
) @ 7
in
(
(7
in
9 7
out
)@ 7
in
B (D> K A)@D> B ,,<:
%i!. 3&21 3%unt2 GPSA4
A Determinar el n2mero de platos tericos(
.ara platos de burbu0eo se toma una eficiencia de $; ?
N B N
M
J ,,$; B < J ,,$; B $
< Determinar rata de circulacin de T)G en gal de T)G@lb %
$
#(
)n 8igura -9$$ (H (7
in
9 7
out
) @ 7
in
B ,,<:
"oncentrac4on de T)G B :<,; ? peso)
Mata de circulacin de T)G B $,;> T)G@lb %
$
#
: Determinar la rata m4nima de circulacin de T)G(
( d (
O lbH gal !)* MMscf lb O H d MMscf #
*PM
min@ D, J @ $>
@ ) ( J @ ) ( J @ ) (
$ $

=
gpm
( d (
O lbH gal MMscf lb d MMscf
*PM +A , ;
min@ D, J @ $>
@ ) ;> , $ ( J @ ) ;A ( J @ ) > , ;+ (
$
= =
+,Determinar la densidad de T)G(
)n 8igura -9$- (H T contactora B +,, F8 y "oncentracin de T)G B
:<,; ? peso)
Densidad Melativa de T)G B +,+,:
L
T)G
B +,+,: J D$,> lb@ft
-
++ Determinar la densidad del gas(
L
gas
B ($,AJ.JT
gas
) @ ('JT)
L
gas
B ($,AJ:;,J,,D;D>) @ (,,<D$:J;D,) B -,>< lb@ft
-
+$Determinar la velocidad permisible del gas(
De la Tabla -9+ (H )spaciamiento de platos de burbu0eo $>R),
X B ,,+D ft@s
Yelocidad permisible del gas, v B
g
g L
K


B
>< , -
>< , - $ , D:
+D , ,


v B ,,D;: ft@s
+- Determinar el dimetro de la contactora y altura de platos y
empaque(
.ara platos de burbu0eo,
P
! " #
$
J J J > , ;:
=
in $ $A , >A
D;: , , J :;,
;D, J <D$: , , J > , ;+ J > , ;:
= =
D ^ >< in B >, ft
!ltura para platos B N
M
J espaciamiento B < J $> in@ (+$ in@ft) B +D ft
.ara empaque estructurado,
De la Tabla -9+ (H )spaciamiento platos de burbu0eo $>R),
" B ;AD ft@h
De la Tabla -9+ (H )mpaque estructurado),
" B +$,, ft@h
"on la )c -9+,,
)
( J
%a pla&oburbu
do es&ruc&ura empa'ue
%a pla&oburbu
$
C
C
$ =

f& $ AA , $ ) , > ( J
+$,,
;AD
= =
D ^ -, ft
%IGURA 3&22
8uente( QG.&! (Gas .rocessors &uppliers !ssociation)R
!ltura de empaque B N J D, in@plato terico B $ J D, B +$, in B +, ft
+>Determinar la cantidad de calor QDutyR del rehervidor,
a) "alor sensible para elevarla temperatura del glicol desde la T
de entrada hasta la T del rehervidor(
&e toma como base + gal de T)G
De la 8igura $,9-$ (H D, F8 y "oncentracin de T)G B :<,;
? peso),
m B :,-< lb@gal
&e determina "
p
a T promedio B (-A, C $<,) @ $ B -$; F8
De la 8igura $,9-< del G.&!, e=trapolando sus e0es (H -$;
F8 y "oncentracin de T)G B :<,; ? peso),
"
p
B ,,D;; Ptu@lb F8
`
s
B m J "
p
J _T B :,-< J ,,D;; J (-A, K $<,)
`
s
B ;;- Ptu@gal de T)G
b) "alor de vapori'acin del agua absorbida(
De la 8igura $-9$ del G.&!, se lee el calor de vapori'acin
del agua a presin atmosf5rica, _%
v
B :A, Ptu@lb de %
$
#
!)* gal +&u
gal!)*
O lbH
O lbH
+&u
#

@ -<$
;> , $
:A,
$
$
=

=
%IGURA 3&23
8uente( QG.&! (Gas .rocessors &uppliers !ssociation)R
c) "alor de reflu0o o QDutyR del condensador(
`
r
B ,,$; J `
v
B ,,$; J -<$ B :;,; Ptu@gal T)G
d) "antidad de calor QDutyR del rehervidor incluyendo +, ? de
p5rdidas
`
rb
B (`
s
C `
v
C `
r
) J +,+ B (;;- C -<$ C :;,;) J +,+
`
rb
B ++--,D Ptu@gal T)G
)l nivel de deshidratacin del gas depende de la composicin del glicol
pobre alcan'ada en la regeneradora
"omo la temperatura en el rehervidor no puede ser superior a >,, F8
para evitar la degradacin del T)G, su pure'a est limitada a :<,> 9 :<,< ? en
peso
&i se requiere una pure'a mayor para secar el gas, debe hacerse me0oras
al proceso de regeneracin tales como gas de despo0o, adicin de un
hidrocarburo l4quido voltil (DMIa#) o el proceso "#3D8ING)M )stos
procesos me0orados se describen en las pginas del G.&!, desde la pgina $>
hasta la pgina ->
.ara dietilen glicol (D)G) la temperatura del rehervidor est limitada a
-$, F8, lo cual a su ve' limita la pure'a a :D K :A ? peso
%IGURA 3&29
8uente( QG.&! (Gas .rocessors &uppliers !ssociation)R

LISTA DE PASOS SENCILLOS PARA EL DISEMO DE UNA


AASORAEDORA DE TEG.&
+ %allar la cantidad de agua presente en el gas (puede usarse el
*5todo de *c6eta)
$ Determinar la cantidad d agua removida
_ %
$
# B 7
in
9 7
out
- %allar el .unto de Moc4o del Gas (T
r
) , usar grfica del *5todo de
*c6eta
> Definir el .unto de Moc4o por apro=imacin
T
ra
B T
r
9 !p
; %allar la pure'a del T)G mediante la 8igura $,9;> del G.&!
D Determinar el n2mero de platos tericos de la absorbedora
N

B N
M
J )8
.ara platos de burbu0a )8 B ,,$;
.ara platos tipo vlvula )8 B ,,--
A %allar la relacin(
in
ou& in
,
, ,
< %allar la Tasa de T)G con la 8igura $,9;A del G.&!
: "alcular el caudal de T)G(
[ ] min @
$> J D,
) @ ( J @ ( J ) (
$ $ $
gal
O lbH gal !asa MMscf O lbH O H MMscfd #
#
gas
!)*

=
+,"alcular la densidad del T)G
De la 8igura $,9-$ , hallar( T
T)G
L
T)G
B T
T)G
J D$,> blb@ft
-
c
++ "alcular la densidad del gas(
L
gas
B ($,AJ.JT
gas
) @ ('JT)
+$%allar la velocidad
v B
g
g L
K


bft@sc , hallar X de Tabla +
+-"alcular el dimetro de la torre(
P
! " #
$
J J J > , ;:
=
+>%allar la altura de la torre(
% B espaciamiento ($,9D,) J N
M
+;.ara empaque estructurado(
)
( J
%a pla&oburbu
do es&ruc&ura empa'ue
%a pla&oburbu
$
C
C
$ =
!ltura de empaque B N J D, in@plato terico
3.> P#"nt" D D$6idr"t"cin Con D$c"nt
S#ido.&
)l uso de absorbentes slidos es una prctica com2n, para lo cual se
requiere que el gas h2medo saturado se ponga en contacto con una substancia
slido que tiene gran afinidad por el agua, como la s4lica gel, la al2mina y los
tamices moleculares )ventualmente cada uno de estos materiales alcan'a su
capacidad de adsorcin y tiene que ser regenerado
)ste proceso requiere dos o ms torres adsorbedoras operando en un
ciclo en paralelo, como puede verse en la 8igura $,9DD del G.&! que es un
sistema de dos torres Nna est en operacin de adsorcin de agua del gas,
mientras que la otra est en regeneracin y enfriamiento T4picamente un ciclo
de adsorcin est entre < y +, horas, el de regeneracin ; horas y el de
enfriamiento entre - y ; horas
Generalmente las unidades con desecante slido son ms costosas que
las unidades con glicol .or lo tanto, su uso est limitado a aplicaciones de
gases con alto contenido de %
$
&, requerimientos de muy ba0os valores de
punto de roc4o como en procesos criog5nicos (valores requeridos de puntos de
roc4o de K A, F 8 a K +;, F 8 y ms ba0os), y casos especiales como gases que
contienen o=4geno
)n la 8igura $,9DA del G.&!, se muestran los diferentes desecantes
usados para la deshidratacin del gas natural, presentando sus propiedades
t4picas
%i!. 3&2; Pro-id"d$ d #o$ d$c"nt$.
"on s4lica gel se alcan'an puntos de roc4o de 9 A, a <, F8, con al2mina
valores de 9 +,, F8 y con tami' molecular 9 +;, F8 y ms ba0os con dise/os
especiales y control operacional muy estricto
)stos compuestos slidos se preparan en formas esf5ricas, como pepas
ligeramente el4pticas de dimetros >9D mm, o en el caso de los tamices
moleculares, generalmente en forma de peque/os cilindros de $ 9 - mm de
dimetro y D 9 < mm de longitud )n la 8ig $,9DA del G.&! se suministra un
resumen de las propiedades f4sicas de los materiales desecantes ms comunes
"ada uno de estos compuestos tiene sus caracter4sticas propias de
adsortividad por agua y el dise/ador tiene que escoger el material que ms se
acomode a sus necesidades Nna ilustracin grfica de las capacidades
adsortivas de varios adsorbentes se muestra en la 8ig $,9D<
3os clculos de proceso para deshidratacin con desecante slido
generalmente se hacen a mano, o los hace el vendedor del material desecante
3os simuladores de proceso comerciales no e0ecutan este tipo de clculos !
continuacin se describe el proceso manual de clculo del G.&!

DISEMO DEL PROCESO DE DESHIDRATACIN CON


DESECANTE SLIDO.&
)l primer parmetro a estimar es la velocidad superficial permisible a
trav5s del lecho 3a ca4da de presin a trav5s del lecho est relacionada con la
velocidad superficial por la ecuacin modificada de )rgun(
f& psi V C V + @ ,
3
.
$
+ =

)c -9+$
T"1#" 3&2 Con$t"nt$ -"r" #" c. 3&12
Ti-o d P"rt@cu#" A C
+@<R redondeada ,,,;D, ,,,,,,<<:
+@<R cilindro comprimido ,,,A$$ ,,,,,+$>,
+@+DR redondeada ,,+;$, ,,,,,+-D,
+@+DR cilindro comprimido ,,$-<, ,,,,,$+,,
3a 8igura $,9D: del G.&!, relaciona la velocidad superficial Y con la
presin del sistema y fue derivada de la anterior ecuacin para una
determinada composicin de gas y una relacin _.@3 igual a ,,--- psi@ft 3a
ca4da de presin de dise/o esta alrededor de ; psi y no se recomienda ca4das
mayores de < psi, dando que el desecante es frgil y se puede quebrar por el
peso del lecho y las fuer'as de ca4da de presin .or lo tanto siempre debe
revisarse la ca4da de presin despu5s de fi0arse la altura del lecho !
continuacin se determina el dimetro del lecho con la siguiente ecuacin(
f&
V
'
$ ,
>

= )c -9+-
q B caudal ( ft
-
@min)
)l paso siguiente es escoger un ciclo de tiempo y calcular la masa de
desecante requerida "iclos muy largos (\ +$ horas) pueden 0ustificarse en
casos de que el gas no est5 saturado con agua, pero requieren grandes lechos y
por tanto grandes costos de inversin
Durante el ciclo de adsorcin se puede considerar que el lecho est
compuesto de tres 'onas 3a 'ona de la cima llamada 'ona de saturacin o
equilibrio, en la cual el desecante est en equilibrio con el gas h2medo que
entra 3a 'ona media o 'ona de transferencia de masa, la cual no est saturada
y donde el contenido de agua del gas se reduce a menos de + ppm peso 3a
'ona de fondo es la 'ona de desecante sin usar y se llama 'ona activa 3as
'onas de saturacin y de transferencia de masa se van corriendo hasta que se
saca de servicio la vasi0a para regeneracin
)n la 'ona de saturacin se espera que el tami' molecular retenga
apro=imadamente +- lb de agua por cada +,, lb de tami'9 Tamices nuevos
pueden tener una capacidad en equilibrio cercana a $, ?, +- ? representa una
capacidad apro=imada para un tami' de - K ; a/os de uso )sta capacidad
debe a0ustare cuando el gas no esta saturado con agua o la temperatura est
por encima de A; F8 )n las 8iguras $,9A, y $,9A+ se encuentran factores de
correccin para tami' molecular .ara calcular la masa de desecante requerida
en la 'ona de saturacin &
s
, se calcula la cantidad de agua a ser removida
durante el ciclo y se divide por la capacidad efectiva
lb
C C
,
S
r ss
r
s
,
) ( J ) ( J ) +- , , (
=
)c -9+>
7
r
B 7 J ` J t
lb
$
S
L
ms
s
s
,
) ( J J
J >
$

=
)c -+;
3a densidad del tami' molecular L
ms
es >$ K >; lb@ft
-
para part4culas
esf5ricas y >, K >> lb@ft
-
para cilindros comprimidos
! pesar de que la 'ona de transferencia de masa contiene agua
(apro=imadamente ;, ? de la capacidad de equilibrio), se estima que la 'ona
de saturacin contiene toda al agua a ser removida
3a longitud de la 'ona de transferencia de masa (*Ta) puede ser
estimada como sigue(
3
*Ta
B (Y@-;)
,,-
J (a) )c -9+D
Donde, a B +,A, para tami' molecular de +@<R
a B ,,<; para tami' molecular de +@+DR
3a altura total del lecho es la suma de las alturas de la 'ona de
saturacin y la 'ona de transferencia de masa !lrededor de D ft de espacio
libre se de0an por encima y por deba0o del lecho para asegurar una distribucin
apropiada del gas
%IGURA 3&28 "
DIAGRA(AS DE %LU0O DE PROCESO DE SISTE(AS (E0ORADOS DE REGENERACIN DE TEG
%unt2 FGPSA 3G"$ Proc$$or$ Su--#ir$ A$$oci"tion4G
%IGURA 3&28 1
SISTE(A DE TORRES GE(ELAS & PROCESO DE DESHIDRATACIN CON DESECANTE SLIDO
8uente( QG.&! (Gas .rocessors &uppliers !ssociation)R

CNLCULOS PARA LA REGENERACIN2


)l primer paso es calcular el calor total requerido para desorber el
agua y calentar el desecante y la vasi0a &e consideran p5rdidas de +, ?
`
O
B (+<,, Ptu@lb)(lbs de agua en lecho) )c -9+A
) (
$> , ,
) (
i rg si
! !
- lb
+&u
&ami" de lb #

=
)c -9+<
) (
+$ , ,
) (
i rg si
! !
- lb
+&u
acero de lb #

=
)c -9+:
`
tr
B ($,;)(`
O
C `
si
C `
st
C `
hl
) )c -9$,
`
hl
B ($,;)(`
O
C `
st
C `
sl
) )c -9$+
)l factor $,; corrige por el cambio en la diferencia de temperatura
(salida K entrada) a trav5s del lecho con el tiempo, durante el ciclo de
regeneracin
)l tiempo de calentamiento normalmente es ;, 9 D, ? del tiempo
total de regeneracin el cual debe incluir un periodo de enfriamiento
.ara un ciclo de adsorcin de < horas, la regeneracin normalmente
consiste en > d horas de calentamiento, - horas de enfriamiento y d
hora en parada y cambio .ara ciclos mucho ms largos el tiempo de
calentamiento puede alargarse en la medida que se mantenga una ca4da
m4nima de presin de ,,,+ psi@ft
( lb
n&o calen&amie de !iempo ! - C
#
m
p
&r
rg
@ ,
) )( D,, )( (
+

=
)c -9
$$
*ediante la 8igura $,9A- se puede estimar la velocidad m4nima
requerida para conseguir una ca4da de presin ,,,+ psi@ft

CO(ENTARIOS GENERALES
)l lecho de desecante se coloca encima de un lecho de soporte que
incluye entre tres y cinco capas de bolas de cermica dispuestas en tama/os
graduales (la ms peque/a arriba) &obre la parte superior del lecho desecante
se instala una malla y encima de ella una capa de bolas de cermica
)n algunos casos se instala una capa de desecante de menor valor sobre
la cima del lecho para capturar contaminantes tales como agua libre, glicol,
hidrocarburos, aminas, etc
"omo los desecantes slidos producen polvo, frecuentemente se
instalan filtros de + miera en la salida de la unidad de deshidratacin para
proteger los equipos aguas aba0o
3.= DESHIDRATACIN CON CLORURO DE
CALCIO
)l cloruro de calcio se usa como un desecante consumible para
deshidratacin de gas natural )s una sal altamente higroscpica que se usa
principalmente en reas remotas y para peque/os flu0os )l equipo como
puede observarse en las 8ig -9$Aa, 8ig -9$Ab , est compuesto, por una torre
la cual tiene una seccin de separacin en la parte ba0a .or otro lado, en la
8ig -9$Ac, se pueden ver las 'onas de accin que tienes este tipo de torre
.or encima del separador hay una seccin de contacto de
apro=imadamente - a > platos .osteriormente hay un plato soporte sobre el
cual se instala el "
a
"l
$
en forma de p4ldoras o balas
)l gas entra a la seccin de separacin en la cual se remueve cualquier
l4quido que lleve ! continuacin saturado de humedad, fluye hacia arriba a
trav5s de los platos, los cuales contienen una salmuera de "
a
"l$ en donde se
absorbe algo del agua .osteriormente, el gas entra en contacto con la sal, la
cual absorbe el agua disolvi5ndose en ella y formando una salmuera
Dicha salmuera cae sobre los platos y va hasta el fondo de la vasi0a )l
gas que sale de la torre generalmente cumple con los requerimientos de
contenido de agua el cual puede llegar a + lb@**scf
3a capacidad t4pica del "
a
"l$ es ,- lb "a"l
$
@ lb %
$
# 3as velocidades
superficiales en el lecho son $, 9 -, ft@min y la relacin 3@D para el lecho
debe ser al menos - a >(+ )l "
a
"l
$
debe ser cambiado peridicamente
usualmente cada dos a tres semanas 3a incorrecta disposicin de la salmuera
puede ocasionar problemas ambientales, generalmente es inyectada a un po'o
%IGURA 3&2>. "
DESHIDRATADOR TPICO CON CLORURO DE CALCIO C"C#
2
8uente( QG.&! (Gas .rocessors &uppliers !ssociation)R
%IGURA 3&2>. 1
DESHIDRATADOR TPICO CON CLORURO DE CALCIO C"C#
2
8uente( .resentacin Dr &ul )scalera
%IGURA 3&2>. c
DESHIDRATACIN CON CLORURO DE CALCIO C"C#
2
FOon"$ d "ccin d# d$6idr"t"dorG
8uente( .resentacin Dr &ul )scalera
3.E DESHIDRATACIN CON (E(ARANA
PER(EAALE

aceite
CaCl
2
slido
Gas hidratado
Gas deshidratado
Etractor de nie!la
"ol#cin de
sal$#era
*embranas pueden usarse para separar componentes tales como agua,
"#
$
e hidrocarburos, de una corriente de gas natural de acuerdo con su
permeabilidad "ada uno de los componentes del gas que entran al separador
tiene una permeabilidad caracter4stica que es funcin de su capacidad para
disolverse y difundirse a trav5s de la membrana (8ig -9$<)
)l mecanismo que mane0a la separacin de un componente en una
me'cla gaseosa, es la diferencia entre su presin parcial a trav5s de la
membrana Nna corriente de gas presuri'ada fluye dentro de un separador con
membrana, los componentes rpidos tales como el agua y el "#
$
se infiltran a
trav5s de la membrana
)stos productos infiltrados se colectan a una presin reducida, mientras
que la corriente que no se infiltra como el gas natural seco, sale del separador
a una presin ligeramente inferior a la de la carga
)ntre ; 9 +, ? de metano y otros componentes del gas de carga se van
con la corriente infiltrada (permeada), que est a ms ba0a presin que la
corriente de gas seco .or esta ra'n, este tipo de separador se usa solamente
en plantas que pueden utili'ar el gas combustible de ba0a presin de la
corriente infiltrada
%i! 3&2=. Si$t." d d$6idr"t"cin con ..1r"n" -r."1#
E0E(PLO 3&13
.ara el gas y las condiciones del anterior, con viscosidades de ,,,+> c.,
calcular el dimetro, la altura, la ca4da de presin y la cantidad en lbs de
desecante slido para una absorbedora con tami' molecular de +@<R cilindro
comprimido (e=trudate)
SOLUCIN2

"alcular el flu0o real de gas q (H :;, psia y ;D, FM) en ft


-
@min
q B (+:,>> J **scfd J a J T) @ . , ft
-
@min
q B (+:,>> J ;+,> J ,,,<D$: J ;D,) @ :;, B ;,<,- ft
-
@min

"alcular la velocidad superficial Y en ft@min,


De la 8igura -9$: (H :;, psia y +@<R e=trudante) Y B $$
ft@min

"alcular el dimetro del lecho D en ft


De la )c -9+-,
f&
V
'
$ ,
>

=
f& usar f& $ ;, , ; >$ , ;
$$ J
- , ;,< J >
= =

"alcular la cantidad de agua en el gas,


De la 8ig -9+ (H :;, psia y +,, F8)
7 B D> lb %
$
#@**scf

"alcular el factor de correccin de saturacin para tami' "


ss

De la 8ig-9-, (H +,, F8) "


ss
B +,,

"alcular el factor de correccin por temperatura "


T
,
De la 8ig -9-+ (H +,, F8) "
T
B ,,:-

"alcular la cantidad de tami' molecular requerida en 'ona de saturacin


&
s
, se asume que se remueve toda el agua presente en el gas y un ciclo
de +$ hrs (,,; d4as)(
De la )c -9+>,
lb
C C
,
S
r ss
r
s
,
) ( J ) ( J ) +- , , (
=
7
r
B 7 J ` J t
) :- , , ( J ) , , + ( J ) +- , , (
) ; , , ( J ) > , ;+ ( @ ) D> ( d MMscfd MMscf lb
S
s
=
&
s
B +-D,; lb de tami' molecular en 'ona de saturacin

Determinar la densidad del tami' molecular, L


ms
De 8igura $,9<+ del G.&! (H +@<R y 3inde >! )=trude "ylinder)
L
ms
B >$ lb@ft-

"alcular la longitud del lecho empacado en la 'ona de saturacin 3


&
,
De la )c -9+;,
lb
$
S
L
ms
s
s
,
) ( J J
J >
$

=
f& L
s
D- , +-
) >$ ( J ; , ; J
+-D,; J >
$
= =

"alcular la longitud del lecho empacado en la 'ona de transferencia


3
*Ta
,
De la )c -9+D,
3
*Ta
B (Y@-;)
,,-
J (a)
Donde, a B +,A, para tami' molecular de +@<R
a B ,,<; para tami' molecular de +@+DR
3
*Ta
B ($$@-;)
,,-
J (+,A,) B +,>< ft

"alcular la longitud total del lecho empacado, 3


T

3
T
B 3
s
C 3
*Ta
3
T
B +-,D- C +,>< B +;,++ ft
Nsar 3
T
B +;,; ft (se redondea a fraccin ,,, ,,;) y de0ar D ft
por encima y D ft por deba0o del lecho

"alcular la ca4da de presin a trav5s del lecho,


T
(gas)
B .*
(gas)
@ .*
(aire)
,,D;D>
.*
(aire)
B $<,:D$; lb@lb mol
.*
(gas)
B ,,D;D> J $<,:D$; B +:,,+ lb@lb mol
M B +,, A- psia ft
-
@ FM lb mol
Densidad del gas,
-
) (
@ >< , -
) <D$: , , )( ;D, )( A- , +, (
) ,+ , +: )( :;, ( ) (
f& lb
R!.
PM P
gas
= = =

De la )c -9+$ y la Tabla -9$,
f& psi V C V + @ ,
3
.
$
+ =

$
) $$ )( >< , - ( ,,,+$> , , ) $$ )( ,+> , , ( ,A$$ , ,
3
.
+ =

f& psi @ $-++ , ,


3
.
=

_. B ,,$-++ psi@ft J +;; ft B -;< psi


Yalor de Dise/o es ; psi, por lo que el clculo esta en norma

"alcular volumen total de tami',


) ; , +; (
>
) ; , ; (
) (
>
$ $

= =
! ms
L
$
V
Y
ms
B -D< ft
-

"alcular masa total de tami',


*
ms
B Y
ms
J L
ms
B -D< J >$ B +;,>;D lb
%i!. 3&2E
8uente( QG.&! (Gas .rocessors &uppliers !ssociation)R
%IGURA 3&37
8uente( QG.&! (Gas .rocessors &uppliers !ssociation)R
%IGURA 3&31
8uente( QG.&! (Gas .rocessors &uppliers !ssociation)R
3.17 P#"to$ I E.-"Pu$ D L"$ Torr$
%IG. 3&323A4. P#"to$ d ,5#,u#"$
%i!ur" 3&323A4. P#"to$ -r+or"do$
%i!. 3&33 E.-"Pu$ o #c6o$
3.11 C"$o d E$tudio2 P#"nt" d D$6idr"t"cin con
TEG 3Triti#n!#ico#4
PLANTA DE TEG.
La absorci/n por !)* es la m0s com1n en las plan&as gas2feras de &odo el mundo3
debido a su al&o rendimien&o y eficiencia4 Por ello se u&ili"a en la plan&a de des(idra&aci/n
por glicol y cribas moleculares4
)l glicol 5!rie&ilen6*licol !)*73 en su proceso de absorci/n 5des(idra&aci/n del
gas73 se presen&a en dos es&ados 'ue son8
Glicol Pobre.- )s el glicol puro3 de f0brica o ya regenerado 'ue man&iene un al&o
porcen&a%e de su pure"a inicial 59:;9<=73 es&0 en el &an'ue de surgencia del circui&o de
regeneraci/n3 de donde a un de&erminado caudal y &empera&ura a (acia la &orre
con&ac&ora a cumplir con su funci/n de absorci/n4
Glicol Rico.- )s el glicol 'ue (a sobresa&urado sus mol>culas con agua presen&e en el gas
'ue fluye en sen&ido inerso en la &orre con&ac&ora3 &iene una pure"a de 9?69@=
aproAimadamen&eB Luego sufre un proceso de regeneraci/n para ad'uirir sus condiciones
in2ciales y llegar al &an'ue surgencia e iniciar un nueo ciclo4
El proceso:
La corrien&e de gas 'ue sale de la plan&a de amina al C= de COD3 se dirige (acia la
&orre de absorci/n 5!6C?7 y 5!6CD73 en el cu0l se produce una des(idra&aci/n del gas donde
un gas sa&urado con agua en&re : ; E3F LbGMPC$ con&enido de agua4
)l &rie&ilenglicol 'ue fluye por la &orre en con&racorrien&e con el gas es fil&rado3
regenerado en los &an'ues de calen&amien&o y apori"aci/n a @FC H- y bombeado a la
&orre4
)l gas parcialmen&e des(idra&ado pasa por el separador (ori"on&al V6CF3 el cu0l
separa par&es de glicol 'ue pudo arras&rar el gas3 para ir a las cribas moleculares y
absorber el porcen&a%e sobran&e de agua4
)l glicol es some&ido a calen&amien&o en el e'uipo regenerador3 el cual emplea gas
como combus&ible4 $e es&a forma se logra la eapori"aci/n del agua presen&e3 ob&eniendo
glicol pobre en agua3 el cual es rein&roducido en el sis&ema por medio de las bombas a
pis&/n3 las cuales alcan"an presiones de (as&a ??:C Psi y ?CC H-4 )l con&enido de agua a la
salida de la corrien&e de gas de la &orre con&ac&ora de glicol es de :3< LbsGMPC4
!ambi>n la absorci/n por !)*3 cuen&a con un ciclo de regeneraci/n del mismo3 el
gas 'ue sale de la &orre con&ac&ora3 se denomina glicol rico3 es&e inicialmen&e a (acia la
bomba3 la cual permi&e bombear (acia un &an'ue de calen&amien&o y apori"aci/n a @IF
H-3 donde se eapora el agua a&rapada y el gas 'ue se encuen&ra en soluci/n se a a un
&an'ue de flas(eo3 donde es separado4
)l !)* de a(2 a (acia unos fil&ros mec0nicos y pos&eriormen&e pasa a un fil&ro de
carb/n ac&iado3 para finali"ar en un &an'ue de almacenamien&o3 de es&e sale el !)*
pobre 'ue inicialmen&e pasa por un in&ercambiador Jire 6 !)*3 para despu>s iniciar el
ciclo de nueo ingresando a la &orre con&ac&ora de glicol4
Proceso TEG. La des(idra&aci/n con glicol inolucra la absorci/n del agua del gas
na&ural por el glicol a presi/n al&a y &empera&ura ba%a y la reconcen&raci/n del glicol a
presi/n ba%a y &empera&ura al&a4
)l secado ocurre en el absorbedor4 )l res&o de los e'uipos eliminan el agua del
glicol para reciclarla3 es&e proceso es &odo un ciclo4
Kna de las causas para la p>rdida del glicol ocurre en la regeneraci/n3 para ello se
debe &omar en cuen&a arios fac&ores3 no solo para la p>rdida3 sino &ambi>n para ei&ar su
de&erioro3 >s&os pueden ser8
PH ba%o
$emasiado al&a la &empera&ura de regeneraci/n del glicol
Con&aminaciones de &odo &ipo
-ormaci/n de espuma
J con&inuaci/n se mues&ra el in&erior de la &orre con&ac&ora de glicol %un&o con sus
par&es in&ernas m0s impor&an&es y necesarias de recalcar4
Torre de glicol
CRIBAS (MALLAS) MLEC!LARES
Ge"er#lid#des
)n es&a secci/n se separa de la corrien&e gaseosa el 1l&imo res&o de agua
arras&rada3 preio al ingreso a la secci/n criog>nica de la unidad4 )l con&enido m0Aimo de
(umedad del gas de alimen&aci/n es sa&urado 5debe ser de I LbGMMSC-7 y la
concen&raci/n de di/Aido de carbono no debe superar el D3IF = molar3 seg1n diseLo4
)l separador consis&e en un lec(o de &amices moleculares3 en el cual son
adsorbidas selec&iamen&e las mol>culas de agua3 permi&iendo el paso de los
(idrocarburos4 La adsorci/n del agua en el &ami" molecular con&in1a (as&a 'ue no 'ueden
si&ios disponibles sobre la superficie del adsorben&e para alo%ar mol>culas de agua4
)n es&e pun&o el lec(o es&0 sa&urado3 y debe regenerarse para recuperar su
capacidad de re&ener la (umedad4
Con el fin de garan&i"ar una operaci/n con&2nua3 la unidad posee dos columnas
rellenas con los &amices moleculares3 de forma &al 'ue mien&ras en una de ellas &iene lugar
el proceso de adsorci/n3 en la res&an&e se regenera el lec(o4
Los &amices moleculares son cris&ales 'ue es&0n formados por silicio de aluminio
producidos sin&>&icamen&e 5cer0mica sin&>&ica7 con mol>culas de sodio 5Ma7 en los >r&ices
de los cris&ales3 'ue siren como poros de aber&ura para a&rapar el agua al paso del gas4
Sep#r#dor de e"$r#d# # l#s Crib#s %olec&l#res
La unidad de des(idra&aci/n de Cribas moleculares es&0 diseLada para remoer
ir&ualmen&e &oda el agua permanecien&e desde la en&rada del gas4 Kn sis&ema de dos
camas asegura 'ue una siempre es&e des(idra&ando mien&ras la o&ra es&a regulando4 La
adsorci/n es&0 compues&a por una s2lica al1mina 'ue sus&rae y &iene @ dis&in&as fases cada
ciclo4
'. Ciclo de Adsorci(".- )l gas en&ra a la unidad y se me"cla con el gas de reciclo
oliendo desde la en&rada del sis&ema de es&abili"aci/n4 )l gas combinado es
en&onces dirigido a &ra>s del cambio de 0lulas de la par&e superior del secador
de las cribas moleculares 5V6DF? o V6DFD7 'ue es&> en el ciclo de adsorci/n4
Cada una de las cribas moleculares secadoras 5V6DF?GFDF7 con&iene una re%a de apoyo con
un arreglo de acero limpio 5&ela de alambre4 Las camas son llenadas con la siguien&e lis&a
'ue se presen&a a con&inuaci/n4
a7 ?:-&@ 5:NN layer7 de ONN de bolas cer0micas
b7 Pan&alla flo&an&e de acero limpio
5&rasladable7
c7 ?C4CCC Lb4 de &amices moleculares E J3 E A <
Mes(
d7 94CCC Lb4 de &amices moleculares E J3 < A ?D
Mes(
e7 < -&@ 5@NN layer7 de ?G<NN bolas cer0micas
f7 < -&@ 5@NN layer7 de PNN bolas cer0micas4
E" l# )o$o se %&es$r# l#s c#%#s p#r# l#s crib#s
%olec&l#res
)l apor de gas es adsorbido (acia la superficie de
los &amices4 Los &amices son una sus&ancia cris&alina
de al1mina de silica&o de 'ui>n la es&ruc&ura
molecular con&iene agu%eros con el &amaLo de una
mol>cula de agua4 )s&os agu%eros &ienen una al&a afinidad al funcionamien&o normal de
&empera&ura para a&raer y cap&urar las mol>culas de agua 5Jdsorci/n74 J al&as
&empera&uras alrededor de ECC H-3 la fuer"a de a&racci/n se rompe y las mol>culas de agua
se suel&an 5Regeneraci/n74 )s&a es una reacci/n f2sica reersible3 no una reacci/n 'u2mica
irreersible3 y por consiguien&e los &amices moleculares pueden es&ar su%e&os a es&e ciclo
(as&a su degradaci/n4
Cada &orre es con&rolada au&om0&icamen&e para permanecer en el proceso por ?D
(oras y en&onces ser regenerado por calen&amien&o por un periodo de < (oras y enfriada
por un periodo de @3F (oras3 resul&ando en C3F (oras el periodo de s&andby4 )l caudal de
gas seco se dirige (acia la unidad criog>nica4
La (umedad del gas secado es moni&oreado y grabado por el sis&ema para asegurar
'ue el pun&o de roc2o del gas es&a deba%o de los ;?CC H-4 Mormalmen&e (abr0 un pun&o de
roc2o de ;DCC H- con un nueo &ami" molecular y un pun&o de roc2o de ;?:F H- con un
ie%o &ami"4 )l pun&o de roc2o del agua es necesario para preenir el congelamien&o y el
(idra&a mien&o de la formaci/n en la secci/n criog>nica de la plan&a4
*. Ciclo de Rege"er#ci("46 $uran&e la operaci/n3 una &orre de cribas moleculares
es&ar0 en el ciclo de adsorci/n mien&ras la o&ra es&ar0 en el ciclo de regeneraci/n4
)l ciclo de regeneraci/n consis&e en &res pasos fundamen&ales8
?7 Calen&amien&o 5$irige la (umedad fuera de las cribas7
D7 )nfriamien&o 5$euele a la cama la &empera&ura de en&rada7
@7 S&andby 5)sperar a 'ue uela al sericio7
C#le"$#%ie"$o.- )l prop/si&o del ciclo de calen&amien&o es el de calen&ar el &ami"
molecular a EFC ; FCC H- dirigiendo &oda la (umedad adsorbida en el &ami" duran&e el
ciclo de adsorci/n4
E")ri#%ie"$o.- )l flu%o de gas sin calen&ar pasa a &ra>s de la misma ru&a como la del
calen&amien&o del gas3 enfriando la &orre de cribas y su con&enido4 )l ciclo de enfriamien&o
es comple&ado cuando la &empera&ura de las camas cae den&ro de ?C a ?F H- de la
&empera&ura de en&rada del gas4Kna e" la &orre de Cribas moleculares se encuen&ra fr2a3
>s&a es&0 lis&a para oler a sericio
S$#"d b+.- )s el &iempo de espera 'ue se da por si la &orre adsorbedora no (a &erminado su
ciclo &oda2a4
Descripci(" del dise,o

Es$r&c$&r# de l#s crib#s %olec&l#res
Acti,id"d$2
1.& E+ctu"r # di$Qo conc-tu"# d #" torr cont"ctor" d d$6idr"t"cin
con TEG con #o$ d"to$ d# c"$o d $tudio.
2.& E+ctu"r un di$Qo conc-tu"# d# $c"dor con ."##"$ .o#cu#"r$ con
#o$ d"to$ d# c"$o d $tudio.

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