UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE QUMICA
DEPARTAMENTO DE QUMICA ORGNICA
LABORATORIO DE QUMICA ORGNICA II

Alcoholes y fenoles:
REACCIN DE GRIGNARD PARA LA OBTENCIN DEL TRIFENIL
CARBINOL

INTEGRANTES:
MARTNEZ GARCA JUAN JAIME
NUEZ ORTEGA XHADANI
PROFESORA: MARIA DEL SOCORRO CONSUELO SANDOVAL G.





































OBSERVACIONES:
o Antes de iniciar con la prctica se sec el material en la estufa pues
necesitbamos condiciones anhidras en la primera parte de la prctica.
o Se prepararon dos trampas de silica gel con indicador para evitar la
humedad, este es un slido esfrico que cuando est seco presenta color
azul rey que dependiendo del grado de humedad que absorbieran se
tornaban color lila. Durante toda la prctica se mantuvo el color azul rey en
las esferas.
o Toda la primera parte de la prctica se realiz con cuidado y rapidez a la
hora de montar el equipo y verter los reactivos para minimizar la humedad
del sistema.
o Se pesaron 0.3011 gramos de viruta de magnesio (Solido en lminas
brillante) y se llevaron al matraz bola junto con un cristal de yodo (color
morado) para despus agregar 10 mL de THF (lquido transparente con olor
fuerte similar al del ter). Todo esto se disolvi perfectamente con ayuda de
la barra magntica y agitacin vigorosa obteniendo una disolucin
traslucida de color amarillo muy dbil.
o Tardamos un poco en llegar al reflujo pero mantuvimos la temperatura
constante y no muy alta.
o Aadimos 1.3 mL de bromobenceno (lquido ligeramente amarillo de olor
fuerte ) al embudo de separacin, dejamos caer gota por gota al matraz
bola para que se iniciara la reaccin (se verifico porque la viruta de
magnesio se empezaba a tornar opaca)
o Posteriormente se adiciono la benzofenona al embudo de separacin y se
diluyo con THF, dejando caer cuatro gotas de esta disolucin al matraz bola
para luego aadir otros 5 mL de THF y aadirlos con goteo constante al
matraz.
o Esperamos un poco a que el matraz se enfriara y vertimos la mezcla
resultante en un embudo de separacin.
o Se agreg al embudo de separacin con la mezcla resultante de aspecto
turbio y blanco un poco de cido sulfrico al 10% (5 mL), se agito un poco y
despus de unos segundos se podan apreciar dos fases: la acuosa (que
predominaba en volumen) se qued en el fondo del embudo quedando ms
turbia y blanca mientras que la aceitosa quedo arriba.
o Apartamos la fase orgnica y lavamos la fase acuosa dos veces con 5 mL
de ter etlico obteniendo una gran cantidad de producto orgnico.
o Se sec con sulfato de sodio anhidro y se inici la destilacin.
o La disolucin paso de ser incolora a tornarse de color lila translucido y
despus a caf mientras transcurra el tiempo. Despus llego a un verde
opaco y luego a verde esmeralda para finalmente regresar al caf.
o El residuo de la destilacin se redisolvi en ter helado (puesto previamente
en hielo por al menos 5 minutos) y se enfri en un bao de hielo hasta la
formacin de abundantes cristales de color blanco.


RESULTADOS:
Masa de
Trifenil
Carbinol
obtenida
Masa
molecular de
Trifenil
Carbinol

Volumen agregado
de
Bromobenceno
Densidad de
Bromobenceno

Masa molecular de
Bromobenceno

1.7603 260 1.3 1.469 157.02
Masa de Trifenil Carbinol Teorico.

Calculo de rendimiento de Reaccin.







ANLISIS DE RESULTADOS: