Unidad 1

LICENCIATURA: QUMICA PETROLERA.
CATEDRTICO: ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ.

UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: ANALISIS DE CRUDOS TEMA: Espectroscopia de Masas.

EQUIPO No. 1. SEMESTRE 7 E.
TRABAJO DE INVESTIGACN 1. Ing. Pepe

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EL PETRLEO
El nombre del petrleo deriva de las
races latinas petra, que significa piedra,
y leum, que quiere decir aceite. Se le
dio el nombre de aceite de piedra porque
en la antigedad se le encontraba en
fosas naturales producidas por fracturas
en las rocas, lo que permita su salida a
la superficie. El petrleo es una
mezcla de compuestos qumicos
formados principalmente por carbono e
hidrogeno a los cuales, por tener esa composicin, se les conoce como hidrocarburos. de
las molculas
de los diferentes compuestos proporcionan al petrleo diferentes propiedades
fsicas y qumicas. As tenemos que los hidrocarburos compuestos por uno a cuatro
tomos de carbono son gaseosos, los que contienen de 5 a 20 son lquidos, y los dems
de 20 son slidos a temperatura ambiente. Mientras mayor sea el contenido de carbono
en relacin al del hidrogeno, mayor en la cantidad de productos pesados que contiene el
crudo. Se encuentra en el subsuelo, en estado lquido y a pesar de que tambin se le
conoce como oro negro, no siempre es de ese color; puede ser amarillo, rojizo, segn la
composicin de las rocas debajo de las cuales se localiza. (Ruiz, 2006).



HISTORIA DEL PETRLEO
El petrleo se le conoce desde la prehistoria. La biblia lo menciona como betn, o como
asfalto; por ejemplo vemos en Gnesis, se dice que el asfalto se uso para pegar los
ladrillos de la torre de babel; asimismo el Gnesis, nos describe como los reyes de
Sodoma y Gomorra fueron derrotados al caer en pozos de asfalto en el valle de siddim.
(Chow, 2003)
Fue el coronel Edwin L. Drake quien perforo el primer pozo petrolero del mundo en 1859,
en Estados Unidos, logrando extraer petrleo de una profundidad de 21 metros.
Tambin fue Drake quien ayudo a crear un mercado para el petrleo al lograr separar la
kerosina del mismo. Este producto sustituyo al aceite de ballena empleado en aquella
poca como combustible en las lmparas, cuyo consumo estaba provocando la
desaparicin de estos animales.
Pero no fue hasta 1895, con la aparicin de los primeros automviles, que se necesito la
gasolina, ese nuevo combustible que en los aos posteriores se consumira en grandes
cantidades. En vsperas de la primera Guerra Mundial, antes de 1914, ya existan en el
mundo ms de un milln de vehculos que usaban gasolina. (Chow, 2003)

EL PETROLEO Y EL DESARROLLO DE LA HUMANIDAD.
El petrleo se conoce desde la prehistoria. La biblia lo menciona como betn o como
asfalto. Tambin los indgenas de la poca precolombina en Amrica conocan y usaban
el petrleo, que les serva de impermeabilizante para embarcaciones.
No se sabe con exactitud cundo comenz el ser humano a utilizar el petrleo. Existen
evidencias de que en algunos sitios el gas emerga espontneamente y se encenda.
Estos lugares se consideraban sagrados y all se adoraba a los dioses primigenios.



En muchos lugares de Oriente Prximo, los depsitos subterrneos de petrleo se filtran a
la superficie a travs de pozos y afloramientos. Hace ya mucho tiempo que los seres
humanos descubrieron las diversas utilidades de esta substancia, denominada betn. Los
cazadores del paleoltico la usaron para adherir puntas de slex a las flechas.
Hace 6.500 aos, como mnimo, las sociedades que habitaban en las cinagas del actual
Irak aprendi a aadir betn a los ladrillos y al cemento para impermeabilizarlos y
proteger sus casas de las crecidas de los ros. En la poca de esplendor de Babilonia,
floreci en Oriente Prximo una nutrida red de intercambios comerciales basada en este
oro negro, gracias al cual se levantaron ciudades enteras.

LOS PRIMEROS YACIMIENTOS

En la Antigedad, no todo el petrleo se hallaba en la superficie. Hace ms de 2.000
aos, en Sichuan, los chinos empezaron a perforar el suelo empleando caas de bamb
con punta de hierro para procurarse la salmuera (agua saturada de sal) depositada bajo
tierra. A veces, cuando sus perforaciones alcanzaban la profundidad suficiente,
encontraban, adems de salmuera, petrleo y gas natural. No se sabe si utilizaron o no el
petrleo, pero, al parecer, quemaban el gas para calentar la salmuera. De ese modo, el
agua se evaporaba y quedaba la sal.

BETN BABILNICO
La mayor parte de las grandes construcciones de la Babilonia antigua dependan del
betn. Para el rey Nabucodonosor II (que rein desde el 604 hasta el 562 a. C.), el betn
era un signo de los logros tecnolgicos de su reino, y se empleaba tanto en los baos
como para el cemento que una los ladrillos. Sin embargo, en ninguna otra parte era tan
vital como en los Jardines Colgantes, unas terrazas ajardinadas con flores y rboles. El
betn impermeabilizaba los canteros y garantizaba la impermeabilidad de los conductos
de riego. En un comienzo se uso para el calafateado de barcos y fabricacin de antorchas
(iluminacin).


Durante el Renacimiento se utilizaba para obtener lubricantes y productos medicinales.
La verdadera explotacin del petrleo comenz en el siglo XIX.
Durante varios siglos los chinos utilizaron el gas del petrleo para la coccin de
alimentos. Sin embargo antes de la segunda mitad del siglo XVIII las aplicaciones que le
daban al petrleo eran muy pocas.
Es probable que el asfalto fuera una de las primeras fracciones del petrleo en utilizarse.
Se empleaba como selladores de botes y para calefacciones domsticas, uso que se ha
registrado de en pocas tan lejanas como el ao 6000 a. de N.E. En Egipto, hacia el ao
3000 a. de N.E., Se utiliz en la construccin de las primeras pirmides, para engrasar los
ejes de los carruajes de los faraones y para trabajos de embalsamiento.
La biblia habla del asfalto en varias ocasiones, por ejemplo, menciona su empleo durante
la construccin de la torre de babel (pegar ladrillos); como impermeabilizante en la cuna
en que su madre puso a moiss en el rio, y para sellar el arca de No.
FLECHAS ARDIENTES
En un principio, los seres humanos solo se interesaron por la naturaleza pegajosa y
viscosa del betn, que lo converta en un excelente pegamento e impermeabilizante. Se
conoca como iddu, derivado de Hit, ciudad del actual Irak. Un derivado ms fino, el naft
(de donde procede el vocablo moderno nafta), resultaba muy inflamable. En el siglo VI
a. C., los persas descubrieron que el naft era letal en la guerra. Los arqueros persas
embadurnaban con l las puntas de sus flechas, a las que luego prendan fuego. En el
siglo VI d. C., la armada bizantina adopt esta idea y la desarroll: mezclando el betn
con azufre y cal viva, fabric unas mortferas bombas incendiarias apodadas fuego
griego

MOMIAS NEGRAS
Los antiguos egipcios conservaban a los muertos momificndolos, proceso que consista
en remojarlos en una mezcla de substancias qumicas tales como la sal, la cera de
abejas, la resina de cedro y la brea. Es probable que la palabra momia proceda del
rabe mumya, que hace referencia a la montaa persa de Mumya, abundante en petrleo.
Hasta hace poco, los especialistas crean que el betn no formaba parte del proceso de la
momificacin, y que dicha palabra no era ms que una referencia al hecho de que las
momias se ennegrecen al entrar en contacto
con el aire. Diversos anlisis qumicos actuales han
demostrado que hay rastros de betn en las momias
egipcias del periodo ptolemaico (323 al 30 a. C.). El


betn llegaba a Egipto proveniente del mar Negro, donde flotaba en el agua.

CLIDA BIENVENIDA
En la Edad Media, cuando los soldados enemigos trataban de escalar la muralla de un
castillo o de una ciudad fortificada, una de las tcnicas ms efectivas para repelerlos
consista en arrojarles petrleo hirviendo. Que se sepa, fueron los judos los primeros en
valerse de este mtodo, con el que defendieron de los romanos la ciudad de Jotapata en
67 d. C. Esta estrategia pas a formar parte de la defensa de los castillos medievales ms
tarde. Dado que el petrleo era bastante caro, no parece probable que se usara muy a
menudo.

EL INCENDIO DE CARTAGO
El betn arde con facilidad, pero, debido a sus propiedades adhesivas e
impermeabilizantes, fue muy empleado en los tejados de ciudades antiguas como
Cartago. Situada en el norte de frica, en el actual Tnez, Cartago fue en un tiempo tan
poderosa que supuso una amenaza para Roma. Capitaneados por su gran lder, Anbal,
los cartagineses invadieron la pennsula Itlica. Roma contraatac y siti Cartago el ao
146 a. C. Cuando los romanos incendiaron la ciudad, el betn de los tejados propag con
rapidez el fuego, y la ciudad qued destruida.

INICIOS DE LA ERA DEL PETRLEO



Durante miles de aos, los pueblos de Oriente Prximo destilaron el petrleo con unas
pequeas vasijas denominadas alambiques, para obtener el queroseno que arda en las
lmparas. Sin embargo, la era del petrleo naci en 1853, cuando el qumico polaco
Ignacy Lukasiewicz (1822-1882) descubri cmo industrializar el proceso. En 1856, mont
la primera refinera de petrleo del mundo en la localidad polaca de Ulaszowice. El
canadiense Abraham Gesner (1791-1864) ya haba obtenido queroseno a partir del
carbn en 1846, pero el petrleo produca mayores cantidades a menor precio. En pocos
aos, el queroseno sustituy al aceite de ballena como principal combustible para
lmparas. La demanda gener la necesidad de encontrar nuevas reservas de petrleo,
sobre todo, en EE UU.

LA CIUDAD NEGRA

El primer pozo petrolfero del mundo se abri en 1847 en Bak, a orillas del mar Caspio,
territorio del actual Azerbaiyn. La demanda de petrleo hizo que Bak prosperase. Los
pozos petrolferos, que se contaban por cientos, beban de las vastas reservas de
petrleo subterrneas de las cercanas. Conocida como la ciudad negra, Bak produca
en 1860 el noventa por ciento del petrleo mundial. Este cuadro de Herbert Ruland ilustra
el Bak de los aos sesenta. Bak sigue siendo hoy un gran centro petrolfero.

En 1858, James Williams (1818-1890) advirti que las oscuras y aceitosas cinagas de
Lambton County, en Ontario (Canad), deban de constituir una fuente de petrleo de la
que se poda obtener queroseno. Cav un agujero y descubri tal cantidad de petrleo
que poda llenar cubo tras cubo. Aquel fue el primer pozo petrolfero de Amrica. La zona
pronto recibi el nombre de Oil Springs (manantiales de petrleo) y fue pasto de las
torres de perforacin, encargadas de extraer el petrleo del subsuelo.

UN YANQUI HA ENCONTRADO PETRLEO!
El abogado neoyorquino George Bissell (18121884) estaba seguro de que era posible
extraer el petrleo subterrneo por medio de una perforacin. Cre la compaa Seneca
Ol y contrat a Edwin L. Drake (1818-1880), ferroviario retirado, quien recibi el encargo
de ir a Titusville, en Pensilvania, donde el petrleo se filtraba a los acuferos con
frecuencia. El 28 de agosto de 1859, los hombres de Drake encontraron petrleo a 21 m
de profundidad. As naci el primer pozo petrolfero de EE UU.

BOSQUE PETROLFERO
En sus inicios, la lucha por el petrleo era un todos contra todos en la que miles de
individuos arriesgaban sus ahorros con la intencin de hacerse ricos. A medida que
aumentaban los que reclamaban su parte del botn, los campos petrolferos (reas ricas
en reservas subterrneas de petrleo) quedaron cubiertos por una maraa de pozos y
torres de perforacin.



FUEGO EN LOS POZOS PETROLFEROS
La industria petrolera era peligrosa. Tal vez, la mayor amenaza era el fuego. Las
refineras estallaban, los depsitos de petrleo ardan y las bombas de los pozos se
incendiaban. Cuando la llama prenda en el petrleo, era muy difcil sofocarla, pues el
combustible que la nutra no dejaba de renovarse.

EL CHORRO DE SPINDLETOP
En su mayor parte, los primeros pozos petrolferos eran poco profundos, y la cantidad de
petrleo bombeada era escasa. En 1901, los operarios de los pozos de Spindletop, en
Texas (EE UU), perforaban a una profundidad de 300 m cuando vieron que el pozo
expulsaba un chorro de barro y petrleo. Era la primera vez que ocurra algo as en
Texas, y se debi a que, a veces, el petrleo est sometido a grandes presiones por
causas naturales y tiende a aflorar impetuosamente. Los sistemas modernos de bombeo
evitan la salida incontrolada de petrleo.

DE LA NOCHE A LA MAANA
Mientras los pozos petrolferos se multiplicaban, las oleadas de operarios hacan
necesaria la creacin de nuevas ciudades.
Estas eran lugares speros y descuidados, levantados de la noche a la maana. El hedor
y la suciedad del petrleo inundaban calles y edificios. Algunas, adems, estallaban como
polvorines, pues en sus almacenes se guardaban ingentes cantidades de nitroglicerina,
necesaria para barrenar los pozos.

BURROS OBEDIENTES
En los primeros tiempos, las principales fuentes de petrleo estaban a muy poca
profundidad, y se excavaban innumerables pozos para extraerlo. A veces, el petrleo
ascenda por s mismo, debido a presiones subterrneas. Sin embargo, al menguar las
reservas, esas fuerzas perdieron intensidad y se hizo necesario bombear el petrleo. Las
bombas de extraccin clsicas recibieron el apodo en ingls de nodding donkeys (burros
que asienten) debido a como se balanceaban. Cuando la cabeza de la bomba cae, el
mbolo desciende por el pozo, y cuando aquella se alza, este trae el petrleo a la
superficie.



LOS AOS DORADOS DEL PETRLEO

Nada cambi tanto la industria del petrleo como la llegada del automvil a EE UU. En
1900, tan solo haba 8.000 coches circulando por las carreteras estadounidenses. Su
nmero se increment hasta 125.000 en 1908 y alcanz los ocho millones en 1920. En
1930, eran 26,7 millones los automviles contabilizados en EE UU, y todos ellos
necesitaban combustible. Conocidos como wildcatters, los especuladores no tardaron en
hacer perforaciones por todo el pas. Para muchos, result en fiasco, pero unos pocos
afortunados hicieron fortuna. El petrleo de California, Oklahoma y, en especial, el de
Texas, motiv un despegue econmico que no
tard en convertir EE UU en el pas ms rico del
mundo.

ADIS AL VAPOR
Algunos de los primeros automviles tenan motores de vapor. El de la ilustracin, que
Virginio Bordino (1804- 1879) fabric en 1854, quemaba carbn para calentar agua y
convertirla en vapor. Los automviles de vapor posteriores empleaban gasolina o
queroseno, y eran ms eficientes, pero, con todo, haba que calentar el agua antes de
ponerlos en marcha. Con los automviles de combustin interna, el conductor solo tena
que encender el contacto, en especial, desde la invencin, en 1903, de los motores
elctricos de arranque.

Mientras, durante los aos veinte, cada vez ms estadounidenses iban hacindose a los
gajes del volante, los mrgenes de las carreteras fueron poblndose de gasolineras. En
aquellos das, los depsitos de los coches eran pequeos, y frecuente, por tanto, su
necesidad de repostar. As, todos los pueblos, barrios y villas del pas contaban con una
estacin de servicio, cada cual con su particular modelo de surtidor diseado segn el
estilo de la compaa petrolera correspondiente. Las gasolineras de los aos veinte son
hoy un smbolo del patrimonio automovilstico de EE UU




XITO DE VENTAS
Negro y viscoso, el petrleo no es demasiado atractivo. Por ello, las compaas
petroleras, decididas a maximizar sus beneficios, dieron rienda suelta a su imaginacin.
Las vallas publicitarias eran de colores vivos y estaban ambientadas con estilo, y muchos
de los mejores talentos fueron contratados para crear maravillosos carteles. Este de Shell,
es de 1926. Aqu, el petrleo como tal no aparece.

NAILON
En los aos treinta, las empresas buscaban aprovechar los restos que se generaban tras
refinar el petrleo. En 1935, Wallace Carothers, de la empresa DuPont, emple el petrleo
para fabricar una fibra elstica y resistente denominada nailon, que se us para hacer
medias. Fueron un xito. Durante el difcil periodo de la Segunda Guerra Mundial (1938-
1945), en el que las medias de nailon escaseaban, las mujeres solan fingir que las
llevaban pintndose costuras en las piernas.

PETRLEO RUGIENTE
Dado que se disputaban un mercado suculento, las compaas petroleras optaron por
vestirse con imgenes de marca que las diferenciara. A menudo, estas imgenes eran un
smbolo una idea atractiva o excitante. El surtidor de la ilustracin, que la empresa
Gilmore emple en los aos treinta, asocia el petrleo con el rugido de un len, y viene a
ser un ejemplo de lo que se haca en la poca. En nuestros das, nadie se extraa ante
tales prcticas, pero en la dcada de 1920 constituan una novedad.



LOS PRIMEROS PLSTICOS
Muchos de los plsticos hoy comunes tuvieron sus orgenes en el auge petrolero, cuando
los cientficos descubrieron la manera de fabricar materiales como el cloruro de vinilo o el
polietileno a partir del petrleo. Cuando volvi la prosperidad econmica tras la Segunda
Guerra Mundial, en los hogares se empez a emplear
una gran variedad de productos de plstico.




INICIO DE LOS TIEMPOS MODERNOS
La revolucin industrial del siglo XIX marco el inicio de la explotacin sistemtica del
petrleo, pues promovi la bsqueda de nuevos combustibles, entre ellos el aceite
econmico y de buena calidad para ser usado en las lmparas, debido a que el aceite de
ballena, que hasta entonces se utilizaba, era muy caro, las velas de sebo producan un
mal olor y el gas del alumbrado publicado solo estaba disponible en las zonas
metropolitanas ms recientes.
Los inicios de la industria petrolera
Durante la primera mitad del siglo XIX se suscribi una gran demanda de petrleo, por lo
que varios cientficos desarrollaron procesos para uso comercial. Por ejemplo, en 1852, el
fsico y gelogo canadiense Abraham Gessner logro producir queroseno a partir del
petrleo crudo. El queroseno era un combustible para lmparas, limpio y barato.




ORIGEN DEL PETRLEO
Saber de qu manera se origina el petrleo ha sido siempre un enigma para los
investigadores y en general, para los seres humanos. En la actualidad, la teora ms
aceptada es la que asigna al petrleo un origen orgnico y sedimentario. Orgnico,
porque en su formacin intervienen restos de seres vivos, y sedimentarios, porque se
asocia con la formacin de sedimentos en el fondo marino y lacustre (Ruiz, 2006).
Existen varias teoras sobre la formacin del petrleo. Sin embargo, la mas aceptada es la
teora orgnica que supone que se origino por la descomposicin de los restos animales y
algas microscpicas acumuladas en el fondo de las lagunas y en el curso inferior de los
ros.
Esta materia orgnica se cubri paulatinamente con capas cada vez mas gruesas de
sedimentos, al abrigo de las cuales, en determinadas condiciones de presin, temperatura
y tiempo, se transformo lentamente en hidrocarburos (compuestos formados de carbn e
hidrogeno), con pequeas cantidades de azufre, oxigeno, nitrgeno, y trazas de metales
como fierro, cromo, nquel y vanadio, cuya mezcla constituye el petrleo crudo.
Estas conclusiones se fundamentan en la localizacin de los mantos petroleros, ya que
todos se encuentran en terrenos sedimentarios. Adems los compuestos que forman los
elementos antes mencionados son caractersticas de los organismos vivientes.
Ahora bien, existen personas que no aceptan esta teora. Su principal argumento escribe
los hechos inexplicables de que si es cierto que existen ms de 30000 campos petroleros
en el mundo entero.
Naturalmente existen otras teoras que sostienen que el petrleo es de origen inorgnico
o mineral. Los cientficos soviticos son los que mas se han preocupado por probar esta
hiptesis. (Chow, 2003)
En la actualidad, la teora mas aceptada es la que asigna al petrleo un origen orgnico y
sedimentario. Orgnico, porque en su formacin intervienen restos de seres vivos y
sedimentarios, porque se asocian en la formacin de sedimentos en el fondo marino.
(Ruiz, 2006)




El petrleo es una de las principales fuentes de energa calorfica que existe en el mundo
(en Mxico alcanza el 90% para el ao de 1980) y su origen es un tema apasionadamente
que todava est sujeto a controversias de carcter cientfico. Se ha ofrecido muchas
teoras geolgicas y geoqumicas muy inminentes, que parecen dar explicaciones ms o
menos posibles sobre el origen y el modo de formarse de algunos depsitos petrolferos,
pero hasta la fecha no se ha logrado dar una explicacin completamente satisfactoria.
Casi todas las teoras que tratan sobre el particular pueden clasificarse en dos grupos: a)
teora inorgnica, b) teora orgnica. La primera pretende explicar la formacin del
petrleo como el resultado de reacciones geoqumicas entre el agua y el bixido de
carbono, adems de varias sustancias inorgnicas como carburos y carbonatos de
metales. Las teoras orgnicas suponen que el petrleo es producto de la descomposicin
de organismos vegetales y animales que existieron en ciertos periodos del tiempo
geolgico.
Teoras inorgnicas:
De los carburos inorgnicos de Berthelot.
Del carburo de Mendeleiev.
Volcnica de Moissan.
Csmica de sokolow.
Teoras orgnicas:
Origen animal de Engler.
Origen vegetal de Hoffer.
Por proceso de laboratorio.
Los principales factores que han contribuido al desuso de las primeras puede decirse que
han sido las siguientes:
A. La ausencia notable de petrleo en las rocas que se formaron durante
las pocas de mayor actividad volcnica.
B. La imposibilidad, hasta el presente, de producir petrleo sinttico a
partir de materiales inorgnicos. Por otro lado, hay evidencia suficiente
que corrabora el hecho de que el petrleo puede derivarse tanto de la
naturaleza como en el laboratorio, de materiales orgnicos de origen
animal y vegetal, y ha aumentado recientemente el porcentaje de
posibilidades de origen orgnico (vegetal).

En algunos casos los yacimientos petrolferos se encuentran estrechamente relacionados
con depsitos carbonferos. En otros casos, evidentemente, las fuentes de petrleo han


sido organismos marinos, como peces, diatomeas, foraminferos y algas. En el laboratorio
se ha demostrado que la conversin que dicho material orgnico origino el petrleo pues
ha sido posible hacerlo bajo las condiciones que normalmente prevalecen en la naturaleza
(Ramos, 1993)
Hay muchas teoras acerca del origen del petrleo, que se pueden resumir en dos
grandes divisiones: Orgnica e Inorgnica. Segn la teora orgnica los ms antiguos
depsitos de petrleo crudo se formaron probablemente hace 40 millones de aos. El
petrleo crudo ms nuevo se forma apenas unos 10 millones de aos. Durante estos
perodos una gran parte de la superficie de la tierra que ahora es seca, estaba cubierta
por mares. En estos mares abundan los animales y plantas, que al morir se depositaron
en su fondo y se descompusieron. Esto fue la materia prima de la que se form el petrleo
crudo por medio de la accin qumica y bacteriolgica. Mientras tomaba lugar esta
transformacin de materia orgnica muerta a petrleo crudo, otros sedimentos
continuaron formndose en el fondo del mar. A medida que aumentaba su peso, los
sedimentos fueron comprimidos en lminas de rocas sedimentarias, llamadas estratos.
Grandes cantidades de petrleo recin formados fueron atrapadas dentro de las rocas
porosas, generalmente piedras areniscas o calizas. El gelogo petrolero busca encontrar
estas trampas, que pueden estar cerca de la superficie o encontrarse a dos, tres o ms
millas de profundidad, siendo de cualquier tamao o forma.

Segn la teora inorgnica, los hidrocarburos provienen desde las profundidades de la
tierra, de materiales que fueron incorporados cuando la tierra fue formada. Esta teora fue
ideada en el principio de los aos 1800, cuando los cientficos tenan la creencia de que el
petrleo era un residuo arrojado desde la formacin del sistema solar , como resultado
de acciones qumicas profundas dentro de la tierra, o sea que las ocurrencias de petrleo
parecan estar controladas ms por las caractersticas de la corteza de la tierra y por las
cadenas montaosas.

Hiptesis orgnica de Engler (1911)
Sugiere que el petrleo se form tras sucesivas transformaciones que sufrieron los restos
de animales y plantas a grandes profundidades de la tierra o el mar, hace millones de
aos por efecto de las bacterias anaerbicas, altas presiones y temperaturas.
Hiptesis Inorgnica de Mendeleev
El petrleo se habra originado por la accin del agua sobre carburos metlicos
produciendo metano (CH4) y acetileno (C2H2).
Los dems componentes se habran generado por reacciones qumicas
posteriores.


Esta teora no justifica la presencia de restos fsiles en los yacimientos de
petrleo.
Hiptesis Inorgnica de Thomas Gold (1986)
Sugiere que el gas metano (CH4) que suele encontrarse en los yacimientos de petrleo,
pudo haberse generado a partir de los meteoritos que cayeron durante la formacin de la
Tierra hace millones de aos.
Otro grupo de cientficos plantean que las dos teoras son vlidas; que hay parte del
petrleo que se forma segn la teora orgnica (descomposicin de animales y plantas en
muchos aos), y que otra parte se ha formado en asentamientos profundos en la tierra
donde no es probable la descomposicin de plantas y animales.

Los hidrocarburos son el resultado de procesos qumicos y variaciones sufridas por
materia orgnica proveniente de animales y vegetales, la cual ha sufrido la accin de
bacterias, elevadas temperaturas y presiones durante millones de aos, al asentarse las
capas de sedimentos que contienen dicha materia orgnica.
El proceso completo de transformacin, mediante el cual la materia orgnica se convierte
en hidrocarburos, no se conoce, ya que no es posible reproducir en un laboratorio los
millones de aos que se requieren para transformar la materia orgnica en petrleo y gas
natural. Segn la opinin de los cientficos, la vida en la tierra se inici hace
aproximadamente 3.500.000 aos. Desde ese entonces, los restos de animales y plantas
que dejaban de existir se acumulaban en diferentes lugares.

En la formacin del petrleo se reconocen tres grandes etapas: Diagnesis, catagnesis y
metagnesis. Durante la etapa de diagnesis, la mayor parte de la materia orgnica
sedimentadas es transformada, por procesos de degradacin microbiana, polimeracin y
condensacin, en kergeno. La otra parte, constituida principalmente por protenas y
lpidos, est presente en sedimentos antiguos y recientes y se incorpora directamente del
petrleo sin sufrir cambios significativos en su estructura con respecto a las molculas
precursores presentes en organismos vivos, formando un grupo de compuestos que se
conocen como marcadores biolgicos o biomarcadores. De las 6X10
14
toneladas de
materia orgnica presentes en la corteza terrestre, el 95% est en forma de kergeno y
solo la descomposicin de este puede ser considerada como una fuente,
significativamente cuantitava, de generacin del petrleo.
En la etapa de catagnesis, el kergeno, es trmicamente alterado por soterramientos y
calor a temperatura entre 50 y 150C; a condiciones de soterramientos tpicas, el proceso
requiere de millones de aos. La transformacin de kergeno a petrleo no puede ser
descrita en trminos de relaciones individuales de precursor-producto. La tremenda
complejidad del kergeno es ejemplificada por el modelo de Durand y vanderbroucke.



KEROGENOS
El Kergeno, que se define como la materia orgnica en las rocas sedimentarias que es
insoluble en solventes orgnicos, a diferencia de la porcin soluble de la materia orgnica
que se denomina bitumen. Bajo condiciones de presin y temperatura, el kergeno empieza
a ser inestable y se produce reagrupamiento en su estructura con objeto de mantener el
equilibrio termodinmico precediendo a la generacin de hidrocarburos. Bajo el microscopio,
el Kergeno se presenta como fragmentos orgnicos diseminados. Algo de este material
es estructurado, es decir, son reconocibles como fragmentos de tejidos de plantas,
esporas, algas, etc. Estos fragmentos con cierta estructura derivados de plantas pueden
ser agrupados en unidades biolgicas distintas denominadas macrales, que son
equivalentes en el Kergeno a los minerales en las rocas.




TIPOS DE KEROGENOS
Los tipos de macrales y partculas amorfas presentes en el Kergeno afectan su
capacidad para generar hidrocarburos, as como tambin, determinan el tipo de petrleo
generado. Los Kergeno precursores del petrleo pueden dividirse en dos grupos: el tipo I
o Kergeno algal que tiende a producir crudos que son ricos en hidrocarburos saturados.
El tipo II o Kergeno mixto que tiende a producir petrleos naftenos y aromticos, y ms
gas que el tipo I. El Kergeno tipo III generar principalmente gas seco y algunos
petrleos, principalmente parafnicos, derivados de sus constituyentes amorfos y exinita.
Hay un cuarto tipo de Kergeno pero es muy raro, que prcticamente no tiene capacidad
para generar petrleo o gas.
Tipos Origen Constituyentes
Orgnicos
I
Algal
Condiciones de
generacin de algas
marinas, lacustrinos,
incipiente material
carbonoso.
En su mayora sus
componentes son de
algas de Exinita
(alginita) algunos
amorfos derivados
de material de algas.
II

Marinos
(Mixtos)
Descomposicin y
reduccin de materia
orgnica en
ambientes marinos
principalmente.
Partculas amorfas
derivadas
principalmente de
Fitoplanton,
Zooplanton y
algunos organismos
superiores; algunos
macerales son de
este grupo.
III
Carbonos
Restos de
vegetacin
continental
(maderas, esporas,
hojas, cutculas,
resinas, tejido de
plantas).
Formado
principalmente por
Vitrinita, algunas
Exinitas (no algal) y
amorfos por
descomposicin de
sus componentes.


IV
Inerte
Charco Fsil y otros
materiales oxidados
de vegetacin
continental
Principalmente
constituidos por
Inertita y algunos
amorfos en
descomposicin de
materia vegetal.

CARACTERISTICAS DE LOS KEROGENOS
La materia orgnica original sufre transformaciones diagenticas complejas por
degradacin qumica y bioqumica. Como resultado se forma kergeno y bitumen.
El kergeno es una sustancia insoluble precursora del petrleo, ya que constituye el 80 %
al 90 % de la materia orgnica de las rocas pelticas y carbonticas organgenas. Parte
de la materia orgnica que se encuentra en los sedimentos es una sustancia soluble en
solventes orgnicos a la que se denomina bitumen.
El kergeno es detrito orgnico macerado que se compone de restos de algas, esporas,
polen, resinas y ceras.




Kergeno: sedimento orgnico constituido por restos de fito- y zooplancton.

Kergeno I: procede de transformacin de lpidos y de algas y se considera formado en
ambientes lacustres. Es muy rico en H y pobre en O.
Kergeno II: es una mezcla entre KI y KIII, con valores intermedios entre ambos de H y
O y que procede de restos de organismos vegetales y animales marinos.
Kergeno III: procede de transformacin de restos vegetales transportados desde el
continente a zonas marinas. Es rico en O y el pobre en H.

DIAGENESIS
La diagnesis es el proceso de alteracin biolgica, fsica y qumica de los fragmentos
orgnicos debido al pronunciado efecto de la temperatura. El espectro molecular simple
de los hidrocarburos proviene del espectro complejo del petrleo; es decir, se debe a la
formacin diagentica de un amplio grupo de hidrocarburos derivados de molculas


orgnicas originales sumado a grandes cantidades de hidrocarburos originados por
alteracin trmica de la materia orgnica sepultada profundamente. La mayor cantidad de
petrleo se forma de la materia orgnica calentada en la tierra (Melndez,2004).
Esta etapa abarca desde la sedimentacin de la materia orgnica, a temperatura
ambiental, hasta 65C, y en ella se producen las primeras transformaciones, que
consisten esencialmente en la eliminacin de los productos solubles (glcidos y protenas)
y de N y O (en forma de H2O, CO2 y NH3), y en la concentracin de productos insolubles.
Tambin se forman cantidades importantes de metano (CH4). El residuo orgnico que se
va concentrando con los productos insolubles se denomina kergeno y est constituida
por una mezcla compleja de molculas orgnicas de gran nmero de C. Es lgico pensar
que son tambin necesarias condiciones reductoras o anaerobias en el ambiente de
sedimentacin que impidan la proliferacin de vida bentnica y en particular de
organismos excavadores o limcolas que destruyan la materia orgnica acumulada.
A lo largo de esta etapa no se generan hidrocarburos, a excepcin del gas biognico
mencionado anteriormente, slo se produce un aumento paulatino de temperatura hasta
alcanzar los 650, en que comienza la destilacin del kergeno, y que se considera
arbitrariamente como la separacin entre ambas etapas. Es interesante sealar que en
ltima instancia, slo un 10 por 100 del Kergeno original se transforma en hidrocarburos
(Melndez, 2004).
El final de la diagnesis de la materia orgnica sedimentaria se sita en la forma ms
conveniente cuando los cidos hmedos extrables han disminuido hasta una cantidad
menor, y la mayor parte de los grupos carboxilo han sido eliminados (schlumberger,
2006).
CATAGNESIS
Entre los 65C y los 150C se produce la destilacin del Kergeno y, en consecuencia, la
generacin de hidrocarburos, cuyo mximo de generacin se encuentra entre los 90 y los
110C. Este proceso se denomina catagnesis y consiste en la rotura de las molculas
orgnicas para formar cadenas de hidrocarburos. Dichas cadenas seguirn rompindose
a su vez en otras ms sencillas segn un proceso de destilacin natural al aumentar la
temperatura, hasta que hacia el final de esta etapa slo quedarn hidrocarburos gaseosos
(desde metano a pentano). La mxima generacin de gas se localiza, precisamente hacia
el final de esta etapa, procediendo tanto de la generacin directa del kergeno como de la
continua rotura de las cadenas de hidrocarburos lquidos (Melndez, 2004).
Los procesos por los cuales la materia orgnica es alterada debido al efecto del aumento
en la temperatura se llaman Catagnesis.
El depsito consecutivo de los sedimentos tiene como resultado el entierro de los lechos
previos, a una profundidad que alcanza varios kilmetros de recubrimiento en cuencas


subsidentes. Esto, junto con los movimientos tectnicos, representa un aumento
considerable en la temperatura y la presin (schlumberger, 2006).
Conforme la temperatura contina aumentando, se rompen ms enlaces por ejemplo, los
enlaces de ster y algunos carbonos carbono. Las molculas de hidrocarburos,
particularmente las cadenas asflticas, se producen a partir del kergeno y de los
compuestos de nitrgeno (N), azufre (S), oxgeno (O) previamente generados
(schlumberger, 2006).
Algunos de los hidrocarburos liberados son molculas biogenticas C
15
C
30
comparables
con los fsiles geoqumicos que fueron anteriormente entrampados en la matriz del
kergeno. La mayor parte de los nuevos hidrocarburos producidos durante la zona
principal de la generacin de aceite tienen peso molecular de intermedio a bajo. No
disponen de una estructura caracterstica o distribucin especfica, contrariamente a los
fsiles geoqumicos que progresivamente se diluyen por estos nuevos hidrocarburos.Hay
que tener en cuenta, adems, que los distintos tipos de hidrocarburos que se generan
dependen tambin de la composicin del Kergeno, y en consecuencia del tipo de materia
orgnica original.
METAGNESIS
A partir de los 150C y hasta los 200C comienza la destruccin de los hidrocarburos al
continuar su destilacin. El kergeno produce cantidades cada vez menores de gas,
exclusivamente metano, y los hidrocarburos existentes se van rompiendo en cadenas
cada vez ms cortas, para dar metano, y en ltima instancia convertirse toda la fraccin
orgnica en grafito. Sin embargo, si no existen condiciones fuertemente reactivas en
profundidad, el metano, muy estable, puede permanecer incluso a temperaturas
superiores a 300C (Melndez, 2004).

En este estado, los minerales experimentan una transformacin bajo condiciones de
temperatura muy alta (entre 150 y 200 grados centgrados). Los minerales arcillosos
pierden su intercapa de agua y alcanzan un alto grado de cristalinidad; los xidos de
hierro contienen agua estructural (Goethita) y cambian a xidos sin agua (Hematita);
tambin ocurre una severa disolucin por presin y re cristalizacin, adems de la
formacin de cuarcita e, inclusive, la desaparicin de la estructura original de la roca
(schlumberger, 2006).

El gas natural que se obtiene principalmente en bateras de separacin est constituido
por metano con proporciones variables de otros hidrocarburos (etano, propano, butanos,
pentanos y gasolina natural) y de contaminantes diversos. Representa aproximadamente
47% de los combustibles utilizados en el pas y el 72% de nuestra petroqumica se deriva
del metano y etano contenido en el gas, de ah la importancia de este recurso como
energtico y como petroqumico (Melndez, 2004).



Su procesamiento consiste principalmente en:

La eliminacin de compuestos cidos (H2S y CO2) mediante el uso de tecnologas
que se basan en sistemas de absorcin-agotamiento utilizando un solvente
selectivo. El gas alimentado se denomina amargo, el producto gas dulce y el
proceso se conoce generalmente como endulzamiento (Melndez,2004).
slidos (Melndez, 2004).

Recuperacin del azufre de los gases cidos que se generan durante el proceso
de endulzamiento (Melndez, 2004).

Fraccionamiento de los hidrocarburos lquidos recuperados, obteniendo corrientes
ricas en etano, propano, butanos y gasolina; en ocasiones tambin resulta
conveniente separar el isobutano del n-butano para usos muy especficos
(Melndez, 2004).



COMPOSICIN DEL PETROLEO

El petrleo crudo se presenta en la naturaleza como un lquido mvil de color amarillento,
pudiendo llegar hasta tener el aspecto de un material semislido de color negro.
En la composicin del petrleo entran fundamentalmente hidrocarburos gaseosos,
lquidos y slidos, estando estos ltimos disueltos o suspendidos en los lquidos. Adems
se encuentran otras sustancias, consideradas impurezas, tales como compuestos de
azufre, oxgeno, nitrgeno, trazas de metales y sales de sodio, calcio y magnesio.
Como impurezas se define todo aquel material contenido en el petrleo que no est
constituido solo por carbono e hidrgeno. En la actualidad se consideran dos clases de
impurezas: oleofbicas y oleoflicas. Las primeras, insolubles en el cuerpo del petrleo
constituido por hidrocarburos, forman una fase separada y deben ser llevadas a lmites
tolerables antes de proceder al procesamiento del petrleo. Las principales impurezas
oleofbicas son:

IMPUREZAS OLEOFOBICAS RANGO DE CONTENIDO
Sales 10 - 2000 gr/m3
Agua 0,1 - 5 Vol. %
Sedimentos 1 - 1000 gr/ m3

La influencia de las impurezas oleofbicas en el proceso tiene que ver con la corrosin de
los equipos y el ensuciamiento de los mismos, no afectando mayormente la calidad de los
productos obtenidos, salvo los no destilados.


En lo que respecta a las impurezas oleoflicas, estas estn disueltas en los hidrocarburos
y generalmente afectan a los procesos de elaboracin, tanto como a los productos
obtenidos.
Los constituyentes tpicos de este grupo son:

IMPUREZAS OLEOFILICAS RANGO DE CONTENIDO
Compuestos de azufre 0,1 - 5 % en peso como S
Compuestos rgano - metlicos 5 - 400 ppm como el metal
Acidos naftnicos 0,03 - 0,5 % en vol.
Compuestos de nitrgeno 0,05 - 1,5 % en vol.

A diferencia de las oleofbicas, que son tratadas antes del procesamiento, las impurezas
oleoflicas deben tratarse durante el mismo, constituyendo un problema tecnolgico que
puede resultar de alto costo.
Puede considerarse que un 95 % del petrleo est constituido por hidrocarburos, o sea
sustancias formadas por carbono e hidrgeno. Como es conocido los hidrocarburos han
sido clasificados en series, denominadas homlogas. Las tres series de la qumica
orgnica: saturados o parafnicos, no saturados o alifticos y los aromticos o bencnicos,
se encuentran presentes en el petrleo.

Los saturados o parafnicos, denominados as por su poca reactividad, conforman la
mayor parte de los hidrocarburos del petrleo. Dentro de un rango de variacin dado por
las distintas procedencias, puede decirse que un 50-70 % est constituido por esta serie,
correspondiendo la mayor parte a los naftnicos o cicloparafinas. Es de destacar que a
partir del butano se presenta la posibilidad de ismeros, hidrocarburos de igual nmero de
tomos de carbono pero distinta configuracin.

A medida que aumenta el peso molecular aumenta rpidamente el nmero de ismeros
posibles, as para el octano se tiene dieciocho hidrocarburos diferentes. Los primeros
cuatro hidrocarburos parafnicos son gaseosos en condiciones ambientes de presin y
temperatura, los intermedios son lquidos y los ms pesados slidos. Las isoparafinas de
igual nmero de tomos de carbono, en general, tienen punto de ebullicin ms bajo que
las normales.

Los naftenos o cicloparafinas son hidrocarburos saturados, en los cuales los tomos de
carbono estn unidos formando anillos. Entre los primeros trminos se encuentran el
cclopentano y el ciclohexano con sus derivados isomricos. Las fracciones de petrleo de
ms alto punto de ebullicin contienen un elevado porcentaje de hidrocarburos naftnicos.



PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DEL PETROLEO.
Las propiedades fsicas ms importantes de los hidrocarburos lquidos son:
-Densidad: 0.78 a 1.1
- Color: incoloro o negro, hay colores desde mbar hasta verde. El color del petrleo
crudo parece que depende de la presencia de los hidrocarburos no saturados y de los que
contienen N, O, S, adems de H y C. a medida que el color es claro el petrleo es ms
ligero.
-Olor: depende de carcter y volatilidad de sus hidrocarburos. Los hay aromticos y ricos
en azufre, los que pueden tener olor
(cido sulfhdrico).
-Viscosidad o resistencia de flujo: de mide por el tiempo necesario para que una
cantidad dada de petrleo fluya a travs de una pequea abertura.
-Volatilidad: depende de los puntos de ebullicin de los diversos componentes.
-Tensin superficial y fuerza capilar: estas propiedades tienen un papel importante en
la migracin de hidrocarburos a travs de las rocas de la corteza terrestre.
La tensin superficial del petrleo que contiene gas disuelto es extremadamente baja, las
bajas tensiones superficiales tienden a disminuir los efectos de la fuerza capilar en el
desplazamiento del petrleo crudo, y medios porosos, mediante gases a alta presin. El
agua tiene mayor fuerza capilar que el petrleo; en consecuencia, puede esperarse que el
agua ocupe los poros ms pequeos, y fuerce al petrleo hacia los poros mayores.
Fluorescencias: es el aspecto que presentan los hidrocarburos lquidos y gaseosos por
efecto de los rayos infrarrojos.
-Composicin qumica del petrleo: el petrleo llamado tambin aceite mineral o crudo
es una mezcla de hidrocarburos que se presentan en la naturaleza, ya sea en estado
slido, lquido, o gaseoso; estas tres fases pueden pasar de una a otra por efecto de
cambio de presin y temperatura.
El petrleo se compone principalmente, de carbono e hidrogeno en la proporcin 83-87%
de C y de 11-14& de H. contienen abundante impurezas de compuestos orgnicos en los
que intervienen componentes como el azufre, oxigeno, nitrgeno, alcoholes mezclados
con agua salada ya sea libre o emulsionada en cantidad variable. Como impureza
tambin se encuentran diversas sales minerales como cloruro y sulfatos de Ca, Mg y Fe.
El petrleo se clasifican de acuerdo con la serie de hidrocarburos predominantes que los
constituyen, en serie que agrupan los hidrocarburos cuyas propiedades son semejante y
se representan por las siguientes formulas condensadas:
Parafnicos:
+ 2 tipo de peroleo ligero gases C

1
-C
4

producto metano etc. ,
Naftnicos:
+ 4


Aromticos:
+ 6
Asfalticos:
+8

Mtodos de obtencin.
alcano

mtodos de reaccin.

Metano +



REFINERIA DEL PETROLEO
Entendemos por refinacin del petrleo a todos los procesos y operaciones que son
necesarias para lograr, en forma econmica y con una tecnologa que permita una calidad
aceptable. Los productos para la vida moderna que de l se pueden obtener.
Llamaremos operaciones a los procedimientos que no produzcan cambios moleculares
como resultado de su aplicacin y procesos a aquellos que ocurran con alteraciones de
carcter qumico en las molculas de los hidrocarburos involucrados.
El petrleo crudo es una mezcla de muchos compuestos qumicos parecidos entre si, con
propiedades qumicas y fsicas similares. Para separar las sustancias que lo integran se
utiliza un mtodo de separacin de mezclas.
Para obtener las diferentes sustancias que contiene el petrleo se utiliza la destilacin
fraccionada, tambin llamada cracking, palabra que significa rompimiento.
La destilacin fraccionada se basa en los diferentes compuestos que forman el petrleo,
llamadas fracciones, tienen diferentes puntos de ebullicin. Imagen
Por lo general el petrleo tal y como se extrae de los pozos no sirve como energtico ya
que requiere de altas temperaturas para arder, pues el crudo en si est compuesto de
hidrocarburos lquidos y para aprovecharlo como energtico es necesario separarlo en
diferentes fracciones que constituyen los diferentes combustibles como el gas avin,
gasolina, turbosina, diesel, gasleo ligero y gasleo pesado.

Los procesos de refinacin pueden clasificarse en: procesos de separacin, donde se
aprovechan las propiedades fisicoqumicas de las materias primas para separarlas en
diferentes fracciones sin producir cambios en la estructura qumica original del
compuesto, y procesos de conversin, donde se realizan cambios en la estructura
qumica de los componentes para luego efectuar un proceso de separacin a fin de
obtener las fracciones de los nuevos componentes.
Algunos procesos tpicos en una refinera son: destilacin de crudos, de desintegracin
cataltica, reformacin de naftas, reduccin de viscosidad de residuales, alquilacin,
hidrotratamiento y refinacin con solventes.



El refino del petrleo comienza con la destilacin, o fraccionamiento, de los crudos en
grupos de hidrocarburos separados. Los productos resultantes estn directamente
relacionados con las caractersticas del petrleo crudo que se procesa. La mayora de
estos productos de la destilacin se convierten a su vez en productos ms tiles
cambiando sus estructuras fsicas y moleculares mediante craqueo, reforma y otros
procesos de conversin.
A continuacin, estos productos se someten a diversos procesos de tratamiento y
separacin (extraccin, hidrotratamiento y desmercaptanizacin), para obtener productos
terminados. Mientras que las refineras ms sencillas se limitan generalmente a la
destilacin atmosfrica y al vaco, en las refineras integradas se hace fraccionamiento,
conversin, tratamiento y mezcla con lubricante, combustibles pesados y fabricacin de
asfalto, y, en ocasiones, procesado petroqumico.
La primera refinera, inaugurada en 1861, produca queroseno mediante destilacin
atmosfrica simple. Entre los subproductos haba alquitrn y nafta. Pronto se descubri
que podan producirse aceites lubricantes de alta calidad destilando petrleo al vaco. Con
todo, durante los 30 aos siguientes el queroseno fue el producto de mayor demanda. Los
dos acontecimientos ms significativos en el cambio de esta situacin fueron:

La invencin de la luz elctrica, que redujo la demanda de queroseno,
La invencin del motor de combustin interna, al que sigui una demanda de gasleo
diesel y gasolina (nafta).

Con la llegada de la produccin a gran escala y la primera Guerra Mundial, el nmero de
vehculos propulsados por gasolina aument de manera espectacular, como lo hizo la
demanda de gasolina. Con todo, los procesos de destilacin atmosfrica y al vaco slo
permitan obtener del petrleo crudo cierta cantidad de gasolina. El primer proceso de
craqueo trmico se aplic en 1913. El craqueo trmico someta los combustibles pesados
a presin y calor intenso, descomponiendo as fsicamente sus grandes molculas en
otras ms pequeas, con lo que produca ms gasolina y combustibles de destilacin. A
fines del decenio de 1930 se aplic una forma ms elaborada de craqueo trmico, la
ruptura de la viscosidad, que permita obtener productos ms valiosos y apreciables.
Al elaborarse motores de gasolina de compresin ms elevada, se produjo una demanda
de gasolina de mayor octanaje, con mejores cualidades antidetonantes. La introduccin
del craqueo cataltico y de los procesos de polimerizacin en la segunda mitad del
decenio de 1930, satisfizo esta demanda al proporcionar gasolina de mayor rendimiento y
octanajes ms elevados. Al comienzo del decenio de 1940 se desarroll la alquilacin,
otro proceso cataltico, para producir ms gasolina destinada al campo de la aviacin de
alto octanaje y cargas petroqumicas para la fabricacin de explosivos y caucho sinttico.
Le sigui la isomerizacin cataltica, cuyo objeto era convertir los hidrocarburos para
producir mayores cantidades de materias primas para la alquilacin. Despus de la
segunda Guerra Mundial se introdujeron diversos procesos de reforma que mejoraron la
calidad y el rendimiento de la gasolina, y proporcionaron productos de mayor calidad.


Algunos de ellos requeran el empleo de catalizadores y/o de hidrgeno para cambiar las
molculas y eliminar el azufre. Durante el decenio de 1960 se introdujeron mejoras en los
catalizadores y se elaboraron mtodos de proceso, como el hidrocraqueo y la reforma,
para aumentar los rendimientos de la gasolina y mejorar las cualidades antidetonantes.
Tales procesos catalticos produjeron tambin molculas de doble enlace (alquenos),
base de la moderna industria petroqumica.
El nmero y tipo de los diferentes procesos utilizados en las modernas refineras
dependen principalmente de la naturaleza de los crudos empleados como materia prima y
de los requisitos de los productos finales. Tambin influyen en los procesos factores
econmicos: costes de los crudos, valores de los productos, disponibilidad de servicios
bsicos y transporte.
Proceso del Refino





PROCESOS Y OPERACIONES BASICAS DE REFINO
Los procesos y operaciones de refino de petrleo se clasifican bsicamente en:
separacin, conversin, tratamiento, formulacin y mezcla, operaciones auxiliares y
operaciones fuera de proceso.

Separacin. El petrleo crudo se separa fsicamente, mediante fraccionamiento en torres
de destilacin atmosfricas y de vaco en grupos de molculas de hidrocarburos con
diferentes intervalos de temperaturas de ebullicin, denominados fracciones.
Conversin. Los procesos de conversin ms utilizados para modificar el tamao y/o la
estructura de las molculas de hidrocarburos, son los siguientes:

trmico y cataltico,
coquizacin y ruptura de la viscosidad;

n (rectificacin) con isomerizacin y reforma cataltica,

mtodos de tratamiento para eliminar no hidrocarburos, impurezas y otros constituyentes
que afectan negativamente a las propiedades de rendimiento de los productos acabados
o reducen la eficacia de los procesos de conversin. El tratamiento implica reacciones
qumicas y separacin fsica, como disolucin, absorcin o precipitacin, mediante varios
procesos y combinaciones de procesos. Entre los mtodos de tratamiento se cuentan la
eliminacin o separacin de componentes aromticos y naftenos, y la eliminacin de
impurezas y contaminantes indeseables. Se utilizan compuestos desmercaptanizantes y
cidos para desulfurar el petrleo crudo antes del procesado, y para tratar los productos
durante y despus de ste. Otros mtodos de tratamiento son la desalinizacin del crudo,
la extraccin qumica de mercaptanos, el tratamiento con cidos, el contacto con arcilla, la
hidrodesulfuracin, el refino de disolventes, el lavado custico, el hidrotratamiento, el
secado, y la extraccin y el desparafinado de disolventes.
La formulacin y mezcla es el proceso consistente en mezclar y combinar fracciones de
hidrocarburos, aditivos y otros componentes para obtener productos acabados con unas
propiedades especficas de rendimiento idneo.
Operaciones auxiliares de refino. Otras operaciones de las refineras necesarias para dar
soporte al procesado de los hidrocarburos son la recuperacin de residuos ligeros; la
eliminacin del agua amarga; el tratamiento y refrigeracin de residuos slidos, aguas
residuales y agua de proceso; la produccin de hidrgeno; la recuperacin de azufre, y el


tratamiento de gases cidos y gas residual. Otras funciones del proceso son la provisin
de catalizadores,
reactivos, vapor, aire, nitrgeno, oxgeno, hidrgeno y gases combustibles.

Instalaciones de las refineras que no forman parte del proceso. Todas las refineras
tienen multitud de instalaciones, funciones, equipos y sistemas que dan soporte a las
operaciones de procesado de los hidrocarburos. Las operaciones de soporte habituales
son la generacin de calor y energa; el movimiento de productos; el almacenamiento en
depsitos; la expedicin y manipulacin; las llamas y sistemas de descarga de presin;
los hornos y calentadores; las alarmas y sensores, y el muestreo, la verificacin y la
inspeccin. Entre las instalaciones y sistemas que no forman parte del proceso estn los
sistemas de lucha contra incendios, de abastecimiento de agua y de proteccin, controles
de ruido y contaminacin, laboratorios, salas de control, almacenes, e instalaciones de
mantenimiento y administrativas.

TRATAMIENTO PREVIO DEL PETROLEO CRUDO
Desalinizacin
El petrleo crudo suele contener agua, sales inorgnicas, slidos en suspensin y trazas
metlicas solubles en agua. El primer paso del proceso de refino consiste en eliminar
estos contaminantes mediante desalinizacin (deshidratacin), a fin de reducir la
corrosin, el taponamiento y la formacin de incrustaciones en el equipo, y evitar el
envenenamiento de los catalizadores en las unidades de proceso. Tres mtodos usuales
de desalinizacin del petrleo crudo son la desalinizacin qumica, la separacin
electrosttica y el filtrado. En la desalinizacin qumica se aaden al crudo agua y
surfactantes qumicos (desemulsificantes), se calientan para que las sales y otras
impurezas se disuelvan en el agua o se unan a ella, y despus se dejan reposar en un
tanque, donde se decantan. En la desalinizacin elctrica se aplican cargas
electrostticas de alto potencial para concentrar los glbulos de agua suspendidos en la
parte del fondo del tanque de decantacin. Los surfactantes se aaden slo cuando el
crudo contiene gran cantidad de slidos en suspensin. Un tercer proceso, menos comn,
consiste en filtrar el petrleo crudo calentado utilizando tierra de diatomeas como medio
filtrante.
En la desalinizacin qumica y electrosttica, el crudo utilizado como carga se calienta a
una temperatura entre 66 C y 177 C, para reducir la viscosidad y la tensin superficial
con objeto de facilitar la mezcla y la separacin del agua. La temperatura est limitada por
la presin de vapor del crudo que sirve de materia prima. Ambos mtodos de
desalinizacin son continuos. Puede aadirse un custico o un cido para ajustar el pH
del bao de agua, y amonaco para reducir la corrosin. El agua residual, junto con los
contaminantes, se descarga por el fondo del tanque de decantacin a la instalacin de
tratamiento de agua residual. El petrleo crudo desalinizado se extrae continuamente de


la parte superior de los tanques de decantacin y se enva a una torre de destilacin
atmosfrica (fraccionamiento) de crudo.
Una desalinizacin inadecuada origina incrustaciones en los tubos de los calentadores y
de los intercambiadores de calor de todas las unidades de proceso de la refinera, lo que
restringe el flujo de producto y la transferencia trmica, y origina averas debido al
aumento de presiones y temperaturas. La presurizacin excesiva de la unidad de
desalinizacin provocar averas.
Tambin causa averas la corrosin, que se produce debido a la presencia de cido
sulfhdrico, cloruro de hidrgeno, cidos naftnicos (orgnicos) y otros contaminantes del
petrleo crudo. La corrosin tiene lugar cuando las sales neutralizadas (cloruros y sulfuros
de amonio) se mojan por el agua condensada. Al ser la desalinizacin un proceso
cerrado, existe poco riesgo potencial de exposicin al petrleo crudo o las sustancias
qumicas de proceso, a menos que se produzca una fuga o emanacin. Es posible que se
origine un incendio a causa de una fuga en los calentadores, lo que permitira la liberacin
de componentes del crudo con bajo punto de ebullicin.
Durante la desalinizacin hay posibilidad de exposicin a amonaco, desemulsificantes
qumicos secos, sustancias custicas y/o cidos. Cuando se utilizan temperaturas
elevadas en las operaciones de desalinizacin de crudos de petrleo agrios (sulfurosos),
hay cido sulfhdrico. Dependiendo del crudo utilizado como carga y de los productos
qumicos de tratamiento empleados, el agua residual contendr cantidades variables de
cloruros, sulfuros, bicarbonatos, amonaco, hidrocarburos, fenol y slidos en suspensin.
Si se utiliza tierra de diatomeas en la filtracin, debern minimizarse o controlarse las
exposiciones, ya que la tierra de diatomeas puede contener slice con partculas de
granulometra muy fina, por lo que presenta un riesgo respiratorio potencial.

PROCESOS DE SEPARACION DE PETROLEO CRUDO
El primer paso en el refino de petrleo es el fraccionamiento del crudo en torres de
destilacin atmosfrica y al vaco. El petrleo crudo calentado se separa fsicamente en
distintas fracciones de destilacin directa, diferenciadas por puntos de ebullicin
especficos y clasificadas, por orden decreciente de volatilidad, en gases, destilados
ligeros, destilados intermedios, gasleos y residuo.
El fraccionamiento funciona porque la gradacin de temperatura desde el fondo al
extremo superior de la torre de destilacin hace que los componentes con punto de
ebullicin ms alto se condensen primero, en tanto que las fracciones con punto de


ebullicin ms bajo alcanzan mayor altura en la torre antes de condensarse. En el interior
de la torre, los vapores ascendentes y los lquidos descendentes (reflujo) se mezclan a
niveles en los que sus composiciones respectivas estn equilibradas entre s.
En dichos niveles (o fases) estn dispuestos unos platos especiales que extraen una
fraccin del lquido que se condensa en cada nivel. En una unidad ordinaria de destilacin
de crudo en dos fases, la torre atmosfrica, que produce fracciones y destilado ligeros, va
seguida inmediatamente de una torre de destilacin al vaco que procesa los productos
residuales atmosfricos. Despus de la destilacin, slo unos pocos hidrocarburos son
adecuados para utilizarlos como productos acabados sin necesidad de un proceso
ulterior.

DESTILACION ATMOSFERICA
En las torres de destilacin atmosfrica, el crudo desalinizado se precalienta utilizando
calor recuperado del proceso. Despus pasa a un calentador de carga de crudo de caldeo
directo, y desde all a la columna de destilacin vertical, justo por encima del fondo, a
presiones ligeramente superiores a la atmosfrica y a temperaturas comprendidas entre
343 C y 371 C, para evitar el craqueo trmico que se producira a temperaturas
superiores. Las fracciones ligeras (de bajo punto de ebullicin) se difunden en la parte
superior de la torre, de donde son extradas continuamente y enviadas a otras unidades
para su ulterior proceso, tratamiento, mezcla y distribucin.

Las fracciones con los puntos de ebullicin ms bajos (el gas combustible y la nafta ligera)
se extraen de la parte superior de la torre por una tubera en forma de vapores. La nafta, o
gasolina de destilacin directa, se toma de la seccin superior de la torre como corriente
de productos de evaporacin. Tales productos se utilizan como cargas petroqumicas y de
reforma, material para mezclas de gasolina, disolventes y GPL.
Las fracciones del rango de ebullicin intermedio (gasleo, nafta pesada y destilados) se
extraen de la seccin intermedia de la torre como corrientes laterales y se envan a las
operaciones de acabado para su empleo como queroseno, gasleo diesel, fuel,
combustible para aviones de reaccin, material de craqueo cataltico y productos para


mezclas. Algunas de estas fracciones lquidas se separan de sus residuos ligeros, que se
devuelven a la torre como corrientes de reflujo descendentes.
Las fracciones pesadas, de alto punto de ebullicin (denominadas residuos o crudo
reducido), que se condensan o permanecen en el fondo de la torre, se utilizan como fuel,
para fabricar betn o como carga de craqueo, o bien se conducen a un calentador y a la
torre de destilacin al vaco para su ulterior fraccionamiento.

DESTILACION AL VACIO
Las torres de destilacin al vaco proporcionan la presin reducida necesaria para evitar el
craqueo trmico al destilar el residuo, o crudo reducido, que llega de la torre atmosfrica a
mayores temperaturas. Los diseos internos de algunas torres de vaco se diferencian de
los de las torres atmosfricas en que en lugar de platos se utiliza relleno al azar y pastillas
separadoras de partculas areas. A veces se emplean tambin torres de mayor dimetro
para reducir las velocidades. Una torre de vaco ordinaria de primera fase produce
gasleos, material base para aceites lubricantes y residuos pesados para desasfaltacin
de propano. Una torre de segunda fase, que trabaja con un nivel menor de vaco, destila
el excedente de residuo de la torre atmosfrica que no se utiliza para procesado de
lubricantes, y el residuo sobrante de la primera torre de vaco no utilizado para la
desasfaltacin.




Por lo comn, las torres de vaco se usan para separar productos de craqueo cataltico del
residuo sobrante. Asimismo, los residuos de las torres de vaco pueden enviarse a un
coquificador, utilizarse como material para lubricantes o asfalto, o desulfurarse y
mezclarse para obtener fuel bajo en azufre.

La destilacin atmosfrica y al vaco son procesos cerrados, por lo que las exposiciones
son mnimas.




HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos so los compuestos orgnicos ms simples porque solamente contienen
carbono e hidrogeno en sus estructuras.
Las fuentes principales de hidrocarburos son los yacimientos de petrleo y gas natural.
Estos depsitos se empezaron a formar en pocas prehistricas tan antiguas como hace
500 millones de aos, cuando las algas marinas dominaban los mares.
En aquella poca la gran cantidad de zooplancton y plancton que creca generosamente
en los mares terminaba por morir
y depositarse e los profundis y
fangosos suelos marinos. Los
microbios que Vivian en el fango
empez a descomponer la
materia orgnica muerta
acumulada para producir el gas
natural, principalmente el
metano.

Formacin de Hidrocarburos

Los hidrocarburos son compuestos formados por los elementos qumicos carbono e
hidrogeno. El isobutano y el isopentano son compuestos llamados ismeros. Las
diferencias entre cada componente son el resultado del nmero de tomos de carbono e
hidrogeno que componen la molcula y de la forma en que se unen los tomos de
carbono. En el gas natural las molculas de hidrocarburos varan entre 1 tomo de
carbono y 4 de hidrgeno en el metano, hasta 7 tomos de carbono y 16 de hidrogeno en
el heptano. Los hidrocarburos se clasifican tomando en cuenta la forma de la estructura
carbonada (el esqueleto de la molcula) y los enlaces simples, dobles o triples que unen a
los tomos de carbono. Por consiguiente, hay que distinguir 3 grupos de hidrocarburos:
acclicoso alifticos, cclicos y aromticos.



El proceso completo de transformacin, mediante el cual la materia orgnica se convierte
en hidrocarburos, no se conoce, ya que no es posible reproducir en un laboratorio los
millones de aos que se requieren para transformar la materia orgnica en petrleo y gas
natural. Segn la opinin de los cientficos, la vida en la tierra se inici hace
aproximadamente 3.500.000 aos. Desde ese entonces, los restos de animales y plantas
que dejaban de existir se acumulaban en diferentes lugares.

El lecho de ocanos y mares; y los deltas de los grandes ros son los que ofrecen
mejores condiciones para la concentracin de cantidades considerables de restos de flora
y fauna. Se formaron capas de gran espesor de plantas y animales, cuyas clulas estn
constituidas por numerosos elementos y compuestos qumicos entre los cuales destacan
el carbono y el hidrogeno. Con el paso de millones de aos, esos restos de materia
orgnica fueron cubiertos por capas de arena y sedimentos que se compactaron hasta
formar rocas slidas, unas porosas y permeables y otras macizas e impenetrables. La
materia orgnica se fue transformando muy lentamente, no solo por la presin y
temperatura sino tambin por la actividad qumica de microorganismos y quizs, por otras
acciones y reacciones, naturales que la ciencia no ha logrado identificar.

El hidrocarburo ms pequeo que se conoce es el metano, que se encuentra en forma
gaseosa a la temperatura ambiente y cuyas molculas estn constituidas por 5 tomos, 1
de carbono y 4 de hidrgeno (CH4).

El crudo del petrleo se caracteriza por ser un lquido viscoso, negro y con una
composicin qumica compleja que puede contener miles de compuestos pertenecientes a
la familia de los hidrocarburos (Vias, 2005). Los hidrocarburos son compuestos
orgnicos formados por tomos de carbono e hidrogeno, la mayora se extrae de
combustibles fsiles. La composicin elemental del crudo del petrleo est en funcin de
la abundancia de los compuestos tipo hidrocarburos:



Carbono 84-87%
Hidrogeno 11-14%
Azufre 0-8%
Oxgeno y nitrgeno 0-4%

TIPOS DE HIDROCARBUROS PRESENTES EN EL PETROLEO

Normalmente se clasifican los hidrocarburos del petroleo sugeun pertenezcan a
uno de los cuatro tipos: parafinas, no saturados, naftenos (cicloparafinas) y
aromaticos. Si embargo, solamente en las fracciones mas ligeras los hidrocarburos
pertenecen toralmente a cualquiera de estos grupos. Los hidrocarburos de peso
molecular mas elevados son generalmente complicados y constan de radiales de
dos o mas grupos, tales como naftenos o aromaticos con cadenas laterales
parafilicas o anillos naftenicos-aromaticos condensados con cadenas laterales
parafinicas.excepto en casos verdaderamente extraos los hidrocarburos no
saturados no se presentan en el petroleo crudo.dichos productos se forman
durante las operaciones de Cracking por rotura de moleculas saturadas.

a)
Hidrocarburos parafinicos: son hidrocarburos saturados en los que los atomos
de carbono forman cadenas, frecuentemente ramificadas, y cuya formula
general es C
n
H
2n+2.
Los miembros de las series terminan en ano; metano,
etano y propano. A partir de butano son dos o ms hidrocarburos parafinicos
con el mismo nmero de tomos de carbono o hidrogeno.

Imagen

Hay que notar que las parafinas con cadena recta se denominan normales y
que las ramificadas, cuando contienen un tomo de carbono conectado a otros
tres, es decir, un tomo de carbono terciario, se llama isoparafinas. A las que
contienen un tomo de carbono cuaternario, es decir, unidos a otros cuatro
tomos de carbono, se les antepone, a veces, el prefijo neo.
De las serie parafinica normal los miembro que contienen menos tomos de
carbono son gaseosos, mientras de los que contienen ms de 20 son slidos
(forman la cara parafinica). Las parafinicas normales intermedias son liquidas.
En general, las isoparafinas tienen los puntos de ebullicin ms bajos que las
parafinas normales del mismo peso molecular. En presencia del agua, los


hidrocarburos parafinicos gaseosos a presin forman hidratos solios, cuyo
punto de fusin van desde 1 a 15.5 C, lo que representa serias dificultades en
el transporte y destilacin.

b) Naftenos
Los naftenos, o cicloparafinas, son hidrocarburos saturados con frmulas general
C
n
H
2n
, en los que los tomos de carbono estn unidos formando anillos en vez de
cadenas, como en el caso de las parafinas. En las fracciones de bajo punto de
ebullicin se encentran derivados del ciclopentano y ciclohexano:

Imagen.

Como en el caso de las parafinas pueden existir muchos ismeros dependiendo
del nmero y posicin de los grupos parafinicos y del nmero de tomos en el
grupo naftenicos. Las fracciones de petrleo de ms elevado punto de ebullicin
especialmente los aceites lubricantes des parafinados, estn compuestos, en gran
parte, de molculas complejas de hasta cuatro o cinco anillos naftenicos que
contienen diferentes cadenas laterales parafinicas.

c) Aromticos
Estos hidrocarburos son no saturados en el sentido que pueden formar
derivados por adicin de otros tomos; todos ellos son de estructura cclica. El
ms sencillo de ellos es el benceno, C
6
H
6
, cuya reactividad permite la
sustitucin de sus tomos por sus radicales, por lo que en su miembros
superiores de la serie son posible muchos ismeros.
Los hidrocarburos aromticos forman fcilmente sistemas de anillos
condensados, tales como, naftaleno y antraceno.

Imagen

En el petrleo los productos aromticos de ms bajo punto de ebullicin se
presentan en proporciones relativamente pequeas, excepto en algunos
crudos, tales como los de borneo; sin embargo los derivados alquilados del
nafteno son mucho ms abundante. En muchos procesos de cracking se
forman naftenos, antraceno y sus derivados. La nomenclatura de los
hidrocarburos aromticos se basa sobre la d cada compuesto cclico de que
derivan, por ejemplo, isopropil, benceno y metil-naftaleno.

d) No saturados
Estos hidrocarburos solo excepcionalmente se encuentran en el petrleo crudo
pero se producen en la pirolisis a altas temperatura de otros hidrocarburos,
principalmente de las parafinas o de las cadenas laterales parafinicas de los


sistemas de anillos complejos. Pueden considerase parafinas a naftenos en los
que un enlace sencillo que conecta dos tomos de carbono adyacentes se
reemplazan por un donde enlace. Las olefinas que derivan de las nor o e
isoparfinas se conocen con el nombre de nor e iso-olefinas, respectivamente,
mientras que las que derivan de la cicloparafina (naftenos) se denominan ciclo-
olefinas. N una cadena carbonada larga, el doble enlace puede posicionarse
en numerosas posiciones, y, por lo tanto, la posibilidad de ismeros e mucho
mayor que en las parafinas.
En las olefinas existe, otro tipo de isomeracion. A dems de los compuesto de
un doble enlace existen compuestos con dos dobles enlaces tales como el
butalieo (CH
2
=CH-CH=CH
2
), y compuestos con un triple enlace como el
acetileno.

PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS HIDROCARBUROS
PROPIEDADES FISICAS DE LOS HIDROCARBUROS
Las propiedades ms importantes de los hidrocarburos indican cmo se
emplean en especificacin de los productos del petrleo

TRAMPAS DE HIDROCARBUROS
Las compaas petroleras buscan yacimientos de donde extraer el petrleo. Son lugares
subterrneos en los que el petrleo se deposita tras filtrarse a travs de las rocas
circundantes. Este lento proceso, que se denomina migracin, comienza poco despus de
que el petrleo se forme en una roca madre. Los esquistos, ricos en una materia slida
de origen orgnico llamada quergeno, son el tipo de roca madre ms comn. El petrleo
comienza a aparecer cuando el calor y la presin de las capas terrestres profundas
inciden sobre el quergeno y lo transforman. A medida que nuevas capas van enterrando
la roca madre a una profundidad mayor, el petrleo y el gas la abandonan, y se desplazan
a travs de rocas permeables, que son aquellas cuyos poros permiten el paso de los
lquidos. A menudo, el petrleo est mezclado con agua y, dado que es ms ligero, flota


sobre ella. Sin embargo, a veces topa con una roca impermeable. As, atrapado, va
acumulndose hasta dar lugar a un yacimiento petrolfero.

Un yacimiento es una acumulacin de hidrocarburos que ha sido atrapada en el subsuelo.
La creacin de un yacimiento requiere un largo perodo de tiempo. Al formarse las rocas
sedimentarias, la materia orgnica atrapada en ellas se transforma en hidrocarburos.
Estos hidrocarburos acumulados tienden a migrar hacia arriba a travs de los poros de las
rocas suprayacentes. El proceso de migracin finaliza una vez son atrapados por una
capa de roca impermeable.

Si aceptamos la teora orgnica, la cual prevalece hoy en da, de que el origen del gas y el
petrleo son los organismos que una vez existieron, y que los restos de estos fueron
sometidos a presin, temperatura, y acciones bacteriales a medida que fueron enterrados
bajo el fango de los antiguos mares, entonces tambin podemos aceptar que la bsqueda
del petrleo est limitada a reas que incluyen capas de rocas sedimentarias, puesto que
fu en estas rocas donde quedaron enterrados. Una forma comn de roca en la cual
petrleo y gas pueden ser encontradoses la arenisca, la cual est compuesta de granos
de arena mezclada con partculas de arcilla y lutita. El petrleo tambin se encuentra en
poros de roca caliza y dolomita. El petrleo emigra desde estos lugares de formacin
hacia la superficie, a travs de poros ( espacios pequeos ) los cuales se presentan entre
las partculas, en la arenisca, o entre los poros y grietas que aparecen en la dolomita y la
caliza. Estas aberturas forman el reservorio en el cual petrleo y gas se acumulan.
Trampas de petrleo: El petrleo y el gas no son encontrados usualmente


donde fueron formados, migran desde las rocas petrolferas hacia arriba en
direccin a la superficie. Muchas cantidades de gas y petrleo se escapan a travs de las
fallas comunicadas con la superficie, dispersndose el gas en la atmsfera; el petrleo
liviano se evapora y una brea similar a un depsito de bitumen es acumulada. Sin
embargo, gran parte del petrleo y del gas que emigra hacia arriba es bloqueado por una
barrera impermeable o capa rocosa
donde se acumulan en sitio para formar un reservorio. Las barreras y el reservorio
resultante son llamadas trampas.
Esta migracin hacia arriba est tambin acompaada por una separacin del petrleo, el
gas y el agua. El petrleo y el gas ascienden desplazando al agua de mar que
originalmente llen el espacio poroso de la roca sedimentaria. Cuando stos alcanzan la
barrera impermeable, los componentes se separan.

TRAMPAS ESTRUCTURALES

Son consecuencia directa de los cambios geolgicos producidos por las fuerzas
subterrneas por la deformacin de los estratos del subsuelo, causada por fallas
(fracturas con desplazamientos) y plegamientos.

Anticlinal:
Doblamiento de los estratos de las rocas como resultado de fuerzas causadas por
movimientos horizontales y verticales dentro de la formacin. Se forma un recipiente


invertido en el que queda atrapado el petrleo en su lenta huida hacia la superficie. Los
anticlinales suponen el 80% de las trampas

Sinclinal: Es la parte cncava de un pliegue de la corteza terrestre debido a las fuerzas de
compresin de un movimiento orognico

En pliegues compactacionales: en cuencas con deriva continental (sistema Horst-
Graben).




Pliegues simtricos cuando tienen plano axial vertical y el buzamiento de ambos flancos
es idntico.

Pliegues asimtricos cuando el plano axial no es vertical y en uno de los flancos el
buzamiento es mayor que en otro.

Falla:
Son el resultado de fuerzas verticales y/o horizontales extremas, causando rompimiento
de los estratos y deslizamiento de bloques a lo largo de la fractura.(1% de las trampas)



Existen varios tipos de fallas:

Falla normal: bloque de techo baja con respecto al bloque de muro.
Falla inversa: bloqu de techo sube con respecto al bloque de muro
Falla de rumbo o desgarre : movimiento horizontal de los bloques

Fallas normales: son aquellas donde el plano de falla est por encima del bloque
levantado. En otros trminos las fallas normales en perforacin hay ausencia de algunos
horizontes estratigrficos.



Fallas Inversas: Son aquellas donde el plano de falla est por debajo del bloque
levantado, en perforacin tenemos repeticin de horizontes estratigrficos.

Fallas Transcurrents: Son fallas que a diferencia de las anteriores no tienen
movimiento vertical, si no horizontal, se clasifican en dextrales y sinextrales.



Domos salinos: masa de sal casi vertical, que atraviesa las rocas hasta la superficie
desde una capa profunda. La sal es impermeable al petrleo y algas.

Trampas Estratigrficas:
Son aquellas en las que el factor principal que determina la trampa es la variacin del tipo
de roca originadas por cambios laterales y verticales en la porosidad de las rocas. Se
forman generalmente cuando ha desaparecido la continuidad de una roca porosa Su
presencia est relacionada con el ambiente en el cual se depositaron los estratos y con el
sitio que ocupan en la cuenca. Se forman cuando, en una sucesin estratigrfica, las
capas supra yacentes a una capa porosa son impermeables, sellndola e impidiendo el
flujo del petrleo. En todos los casos los hidrocarburos fluyen hacia la parte superior de la
roca almacn.




Trampas combinadas o mixtas
Muchos yacimientos de petrleo y/o gas se consideran constituidos por combinacin de
trampas. Ello significa que tanto el aspecto estructural (combinacin de pliegues y/o fallas)
como los cambios estratigrficos en el estrato que forma el yacimiento (cambios de
porosidad de las rocas), influenciaron el entrampamiento de los hidrocarburos. Pero
siempre se requiere una estructura para que exista la acumulacin petrolfera, ya que el
contenido original del yacimiento se acumula porque el petrleo emigra buzamiento arriba.
Estn formadas por la combinacin de trampas estratigrficas y trampas estructurales.
Suponen el 6% de las trampas petrolferas.

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LICENCIATURA: QUMICA PETROLERA.

CATEDRTICO: ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ.

+ 2 tipo de peroleo ligero gases C

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