Problemas Resueltos PDF

Escuela
Superior de
Ingenieros
REA DE MQUI NAS Y MOTORES TRMI COS

TERMOT CNIA

1

SEMANA 3. Ejercicio 1
Ejercicio Error! No hay texto con el estilo especificado en el documento..1
En un dispositivo como el mostrado en la figura hay dos cmaras separadas por un pistn adiabtico sin
masa y que se desliza libremente sin friccin dentro de un cilindro tambin adiabtico. En una cmara hay
Helio y en la otra Xenn. En el estado inicial los dos gases se encuentran a 0C, 1atm de presin y tienen un
volumen de 1l. Cuando la rueda (manivela) gira lentamente un cuarto de vuelta, el volumen conjunto de los
dos gases se reduce a la mitad.

Calcule:
- Volumen final de cada uno de los gases
- Temperatura final de cada uno de los gases
- Incremento de energa interna de cada uno de los gases
- Trabajo realizado sobre cada uno de los gases
- Trabajo total efectuado por la rueda

Solucin:
Se definen dos volmenes de control, uno para el espacio en el que est contenido el Helio y otro para el
Xenn.
El nmero de moles de cada uno de los gases es:
He
Xe
He
Xe
1) 2)

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2

| | | |
| |
| |
1 1,
1
1 1
0.0446
0.08206 273
He
He
PV atm l
n mol
atml RuT
K
mol K
= = =
(
(

| | | |
| |
| |
1 1,
1
1 1
0.0446
0.08206 273
Xe
Xe
PV atm l
n mol
atml RuT
K
mol K
= = =
(
(

La masa de cada uno de los gases es:

| | | |
4 0.0446 0.179
He He He
g
m M n mol g
mol
(
= = =
(

| | | |
131.3 0.0446 5.861
Xe Xe Xe
g
m M n mol g
mol
(
= = =
(

Para el estado final se cumple que:
2 2, 2, He He He
PV n RuT =
(1)
y
2 2, 2, Xe Xe Xe
PV n RuT =
(2)
Donde
| |
2, 2,
1
He Xe
V V l + =
(3)
Por otro lado, como el cilindro y los pistones son adiabticos, cada gas sufre una compresin adiabtica:
1 1 2 2
He He
PV PV

=
(4)
y
1 1 2 2
Xe Xe
PV PV

=
(5)
Se tiene un sistema con 5 ecuaciones y cinco incgnitas (
2 2, 2, 2, 2,
, , , ,
He He Xe Xe
P V T V T ).
Despejando V
2
de las ecuaciones (4) y (5) y reemplazndolas en (3) se tiene:

| |
1 1 1 1
2 2
1 1
1
He Xe
He Xe
PV PV
l
P P

( (
( (
+ =
( (

Donde la nica incgnita es P
2
. El valor ideal de la relacin de calores especficos para los gases
monoatmicos es: =5/3, y tanto el Helio como el Xenn lo son.
La anterior ecuacin se reduce a:

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3

( )
1 1
2
1
2
PV
P

=

| | | | ( )
| |
( )
| |
5
3
2
5
3
1 1
3.17
1
2
atm l
P atm
l
= =

Reemplazando P
2
en las ecuaciones (4) y (5) se tiene que:
| |
2, 2,
1
2
He Xe
V V l = =
A partir de los anteriores resultados y usando las ecuaciones (1) y (2), se obtiene que:

| | | |
| |
| |
2 2
2, 2,
3.17 0.5
433.7 160.7

0.04460 0.08206
Xe He
atm l
PV
T T K C
atml n Ru
mol
mol K
= = = = =
(
(

El trabajo efectuado sobre cada uno de los gases se puede obtener a partir de:

2
1
V
V
W P dV =
}

Y como en un proceso de compresin adiabtica:
PV cte
=
Se tiene que:

1
2 2 1 1
1
1
V
V
PV PV cte
W dV
V

= =

}

| | | | | | | |
| | | |
3.17 0.5 1 1
0.88 89.3
5
1
3
atm l atm l
W atml J
= = =

El incremento de energa interna de cada uno de los gases se puede obtener a partir de:
U nCv T A = A

| | | | | | | |
0.0446 0.123 160.7 0.88 89.3
atml
U mol K atml J
mol K
(
A = = =
(

Observe que, como no poda ser de otra manera, se cumple el primer principio de la termodinmica para un
proceso adiabtico:
U W A =
De hecho, una forma ms sencilla de solucionar el problema, consiste en calcular la variacin de la energa
interna y despus usando el primer principio, obtener el valor del trabajo.
El trabajo total efectuado por la rueda es:

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4

| |
178.6
rueda He Xe
W W W J = + =

Repita el anterior ejercicio reemplazando el Xenn por Nitrgeno. (Note que en este caso como la relacin
de calores especficos no es la misma para los dos gases, es necesario utilizar un mtodo numrico para
determinar el estado 2)
R:/
| |
2
2.88 P atm =

| |
| |
2,
2,
0.53
0.47
He
N
V l
V l
=
=

| | | |
| | | |
2,
2,
417.1 144.1
369.6 96.6
He
N
T K C
T K C
= =
= =

| |
| |
80.2
89.6
He He
N N
U W J
U W J
A = =
A = =

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SEMANA 3. Ejercicio2
En un sistema cilindro-mbolo bien aislado trmicamente (adiabtico), hay 100 gramos de vapor de agua a 3
Bar y un ttulo de vapor de 0.3. Mediante una rueda de paletas se aplica trabajo a la mezcla hasta convertirla
en vapor saturado. Determine el trabajo necesario para completar el proceso y la temperatura y presin
finales.

Solucin
Sistema cerrado, primera Ley de la Termodinmica:
W Q U = A
Como el proceso se considera adiabtico:
W U = A

( ) W u u m =
1 2

Para determinar u1, usamos las tablas de vapor:
( )
f g f
u u x u u + =
1

( )
kg
kJ
u 1156 1 . 561 2544 3 . 0 1 . 561
1
= + =

El proceso se realiza a presin constante, as que el estado final es el que se obtiene para la condicin de
vapor saturado a las condiciones de presin inicial.
kg
kJ
u u
g
2544
2
= =

De donde se obtiene que la interaccin neta de trabajo sobre el sistema es:

( ) kJ . . W 8 138 1156 2544 1 0 = =
W

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Sin embargo este no es el trabajo que hay que suministrarle al sistema para que evolucione del estado 1 al
estado 2, debido a que el mbolo realiza un desplazamiento, lo cual indica que el sistema ha realizado un
trabajo sobre sus alrededores:
ent sal neto
W W W =

El trabajo de salida es:
( )
1 2
2
1
V V P dv P W
V
V
sal
= =
}
(Proceso isobaro)

3 2
1 1
10 825 . 1 1 . 0 m v V

= =

3 2
2 2
10 059 . 6 1 . 0 m v V

= =

( ) kJ W
sal
7 . 12 10 825 . 1 10 059 . 6 300
2 2
= =

De donde se tiene que el trabajo introducido al sistema es:
ent sal neto
W W W =

in
W . . = 7 12 8 138

kJ . W
ent
5 151 =

Solucin alternativa:
Partiendo del primer principio y ya teniendo en cuenta que es un proceso adiabtico:
W U = A

( ) W u u m =
1 2

Pero el trabajo se puede separar en dos componentes:

ent sal
W W W =
Donde el trabajo que sale en este caso es el trabajo de expansin:

exp
W W
sal
=
Y al trabajo que entra a travs del eje se le denomina trabajo de friccin

fric ent
W W =
El trabajo de expansin o de salida en este caso se puede calcular como:
( )
1 2 exp
V V P W =
O de forma ms general:

1 1 2 2 exp
V P V P W =
Y reemplazando los volmenes totales por los volmenes especficos:
( )
1 1 2 2 exp
v P v P m W =

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7

De tal manera que el primer principio se puede expresar como:
( ) ( )
fric exp
W W u u m =
1 2

( ) ( ) ( )
fric
W v P v P m u u m =
1 1 2 2 1 2

Reagrupando trminos se tiene que:
( ) ( )
fric
W v P u v P u m = + +
1 1 1 2 2 2

Y notando que la entalpia se define como:
Pv u h + =
El primer principio se reduce a:
( )
fric
W h h m =
1 2

Se puede comprobar que el trabajo de friccin es el mismo que el calculado en la solucin dada inicialmente.

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SEMAMA 4. Ejercicio1
Un termmetro de gas como el mostrado en la figura contiene Argn (Cv=0.3122 kJ/kg K, y Cp=0.5203
kJ/kg K) en su extremo cerrado y el extremo abierto se encuentra expuesto al ambiente que se encuentra a
presin atmosfrica. Inicialmente la temperatura del dispositivo es de 0C y la diferencia de nivel del
mercurio es nula. La temperatura sube hasta que la diferencia de nivel es de 5 cm.

Estado inicial

Estado final

Calcule:
- Temperatura del gas en el estado 2
- Calor ganado por el gas contenido en el termmetro
- Trabajo realizado por el gas
Desprecie las variaciones de densidad del mercurio y de volumen del recipiente debidas a la temperatura.
Solucin:
La frontera que encierra el volumen de control elegido es la que contiene el gas.
Balance de Energa:

W Q E = A

La variacin de energa del sistema es nicamente la dada por la energa interna. (Se pueden despreciar todas
las otras formas de energa en este caso)

U E A = A
( )
1 2
T T Cv m U = A

P
atm

0.5 cm
3

0C
mercurio
=13.6 g/cm
3

1mm

h
P
at

? cm
3

?C

1mm

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De la anterior ecuacin se desconoce U A y T
2
. Para determinar T
2
suponemos que se comporta como un gas
ideal de tal manera que:

1 1 1
mRT V P =
K kg
kJ
Cv Cp R
2081 . 0 = =

Entonces:
kg
RT
V P
m
6
6
1
1 1
10 5.35
273 2081 . 0
10 3 3 . 101

= =

Y

mR
V P
T
2 2
2
=

La presin P2 la podemos calcular de:

kPa P h g P
atm mercurio
108 3 . 103 1000 10 5 8 . 9 13600
2
2
= + = + =

Y el volumen V
2
:

desplazado
V V V + =
1 2

( ) 3 8
2
3
2
2
10 93 . 3
4
10 1
10 5
4
m
d
h V
desplazado

=
t
=
t
=
3 6
2
10 04 . 3 m V

=

Y por tanto:
C K
mR
V P
T 8 . 21 8 . 294
2 2
2
= = =

Ahora se puede calcular la variacin de energa interna:

( ) ( ) J kJ T T Cv m U
2 5 6
1 2
10 64 . 3 10 64 . 3 0 8 . 21 3122 . 0 10 35 . 5

= = = = A

Por otra parte el trabajo realizado es:

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10

( )
2
1
2
1
2
1
2
2
1

h
h
atn
h
h
atn
V
V
h P gh A dh A P gh dV P W
(
+ = + = =
} }

( )
( )
(
t =

2
2
2
2
3
10 5 101300 10 5 8 . 9 13600
2
1
4
10 1
W
J W
2
10 41 . 0

=

Finalmente el calor aportado al gas es:

W U Q + A =
2 2
10 41 . 0 10 64 . 3

+ = Q

J Q
2
10 05 . 4

=

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SEMANA 4. Ejercicio 2.

Una olla a presin, de 8 litros de volumen interior, en su estado inicial tiene agua hasta la mitad del nivel (4 litros) y el resto est
lleno con vapor. La temperatura en este estado es de 100C. Se aade calor a la olla hasta que la presin en el interior es de 1.5 bar.
Durante este proceso no hay escape de vapor al exterior. Considere que la olla es rgida y diatrmica.

Calcule:
- Presin inicial
- Ttulo de vapor inicial
- Temperatura final
- Ttulo de vapor final
- Volumen final de agua
- Calor suministrado
- Trabajo realizado

Solucin:

La presin inicial se puede determinar usando las tablas de vapor saturado para las condiciones iniciales:

Volumen
especfic
Energa interna Entalpa Entropa

Lquido
saturad
o
Vapor
Satutrad
o
Lquido
saturad
o
Vapor
Satutrad
o
Lquido
saturad
o
Evap.
Vapor
Satutrad
o
Lquido
saturado
Vapor
Satutrado
T P v
f
x 10
3
v
g
u
f
u
g
h
fg
h
f
h
g
s
f
s
g

[C] [bar] [m3/kg] [m3/kg] [kJ/kg] [kJ/kg] [kJ/kg] [kJ/kg] [kJ/kg]
[kJ/(kgK)
]
[kJ/(kgK)
]
100 1.01 1.043 1.674 418.9 2506 419.0 2257 2676 1.307 7.355

Se lee que la presin inicial Po es:

bar P 01 . 1
0
=

El ttulo de vapor inicial es:
Agua 4L
Vapor 4L
To=100C

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12

0 , 0 ,
0 ,
0
l v
v
m m
m
x
+
=

Donde las masas de vapor y de lquido en el estado inicial se pueden determinar a partir de la informacin
conocida del volumen que ocupan y de los volmenes especficos que se leen en la tabla de vapor saturado:

kg
kg
m
m
v
V
m
v
v
v
3
3
3 3
0
0 ,
0 ,
10 39 . 2
1674
10 4

= =
kg
kg
m
m
v
V
m
l
l
l
835 . 3
10 043 . 1
10 4
3
3
3 3
0
0 ,
0 ,
=
= =

Con lo que el ttulo de vapor es:
4
0 , 0 ,
0 ,
0
10 23 . 6

=
+
=
l v
v
m m
m
x

La temperatura final se puede determinar tambin con las tablas de vapor saturado para la condicin de
presin dada:

Volumen
especfic

Lquido
saturad
o
Vapor
Satutrad
o
Lquido
saturad
o
Vapor
Satutrad
o
Lquido
saturad
o
Evap.
Vapor
Satutrad
o
Lquido
saturado
Vapor
Satutrado
P T v
f
x 10
3
v
g
u
f
u
g
h
f
h
fg
h
g
s
f
s
g

[bar] [C] [m3/kg] [m3/kg] [kJ/kg] [kJ/kg] [kJ/kg] [kJ/kg] [kJ/kg]
[kJ/(kgK)
]
[kJ/(kgK)
]
1.50 111.4 1.053 1.160 466.8 2519 467.0 2226 2693 1.433 7.223

La temperatura final es:

C T
f
4 . 111 =

Para determinar el ttulo de vapor final, se puede usar la informacin dada de que el proceso ocurre a
volumen constante (la olla es rgida).

0 0
v v V V
f f
= =

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El volumen especfico inicial se puede determinar con:

( )
0 , 0 , 0 0 , 0 l v l
v v x v v + = o
0 , ,
0
0
l o v
m m
V
v
+
=
kg
m
v
3
3
0
10 08 . 2

=

El volumen especfico final es esta dado por:

( )
f l f v f f l f
v v x v v
, , ,
+ =

Y como el volumen especfico final es igual que el inicial, se obtiene:

kg
m
kg
m
kg
m
kg
m
v v
v v
x
f l f v
f l f
f
3
3
3
3
3
3
3
, ,
,
10 053 . 1 160 . 1
10 053 . 1 10 08 . 2
=

4
10 90 . 8

=
f
x

Para determinar el volumen final de agua se sabe que:
f l f v
f v
f
m m
m
x
, ,
,
+
=

Y como es un sistema cerrado:

0 , 0 , , ,
0
l v f l f v
f
m m m m
m m
+ = +
=

Se llega a:

( )( )
0 , 0 , ,
1
l v f f l
m m x m + =

kg m
f l
834 . 3
,
=

Finalmente el volumen de agua se determina con:

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3 3
3
3
, ,
10 04 . 4 10 053 . 1 834 . 3 m
kg
m
kg v m V
lf f l f l

= = =

Para determinar el calor suministrado y el trabajo realizado, se plantea la ecuacin del primer principio para
sistemas cerrados:

W Q U = A

Como el volumen de control es rgido y no hay trabajo ingresando o saliendo del volumen de control, el
balance de energa se reduce a:

Q U = A

( ) Q u u m
f
=
0

Donde:
kg kg kg m m m
l v
837 . 3 835 . 3 10 39 . 2
3
0 , 0 ,
= + = + =

( )
kg
kJ
kg
kJ
kg
kJ
kg
kJ
u u x u u
f l f v f f l f
6 . 468 8 . 466 2519 10 90 . 8 8 . 466
4
, , ,
=
|
|
.
|
\
|
+ = + =

( )
kg
kJ
kg
kJ
kg
kJ
kg
kJ
u u x u u
l o v l
2 . 420 9 . 418 2506 10 23 . 6 9 . 418
4
0 , , 0 0 , 0
=
|
|
.
|
\
|
+ = + =

De donde se obtiene que:

kJ
kg
kJ
kg
kJ
kg Q 8 . 185 9 . 418 6 . 468 837 . 3 =
|
|
.
|
\
|
=

El trabajo realizado es cero.

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EJERCICIO 1: (septiembre 01/02)
Un gas cuyas propiedades son Cp = 25 kJ/kmol K, y Cv = 0.168 kcal/kg C, realiza un ciclo de potencia
formado por cuatro procesos y otros tantos estados, de los que se conoce que:
- El proceso de 1 a 2 es a temperatura constante = 25C.
- El proceso de 2 a 3 es a presin constante, siendo v
2
=0.2m
3
/kg, y v
3
=0.5m
3
/kg,
- El proceso de 3 a 4 es un proceso politrpico.
- Y el proceso de 4 a 1 es a presin constante = 1 kg/cm
2
.
Adems se sabe que el trabajo de expansin es de 363.3 kJ/kg.
Calcular:
a) Las variables que definen cada estado,
b) dibujar el ciclo en un diagrama p-v y otro T-s,
c) la constante n del proceso de 3 a 4,
d) el trabajo neto del ciclo y su rendimiento

Problema 10. (septiembre 99/00)
Un ciclo de potencia con aire realiza un trabajo neto de 134 kJ/kg, y est formado por los siguientes
procesos: a) proceso isbaro a 10 bar hasta alcanzar una temperatura de 500C, b) proceso politrpico, c)
proceso isbaro a 1 bar hasta llegar a 50C, d) proceso isoentrpico.
Se pide: 1) Dibujar el ciclo sobre un diagrama p-v y otro T-s, 2) Calcular las variables p, v y T para cada
estado, y el calor y el trabajo en kJ/kg para cada proceso. 3) Calcular el coeficiente politrpico del proceso 3.
4) Calcular el rendimiento del ciclo y el de Carnot.

El ciclo de potencia tiene los siguientes diagramas:

Parmetros del aire:
= 1.4
M
MAire
= 0.21 x 2 x 16 + 0.79 x 2 x 14 = 28.84 Kg/Kmol
R
Aire
=
M
R

Donde R = 8,314 KJ/kmol K

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Por tanto
R
Aire
=
M
R
=
84 . 28
314 , 8
= 0,288 KJ/Kg K
R
Aire
= Cp Cv ; = 1.4 = Cp/Cv
Por lo tanto: Cp Cp/1.4 = 0.288.Cp = 1.01 KJ/KgK ; Cv = 0.72 KJ/KgK

Clculo de variables de estado:

Usando la frmula p v=R
g
T, calculamos volmenes y temperaturas.

Clculo de v
2
:
p2 = 10 bar = 10 10
5
N/m
2

v
2
=
2
2
p
T Rg
=
6
10
773 288
=
0,223 m
3
/Kg

Clculo de v
4
:
p4 = 1 bar = 10
5
N/m
2

v
4
=
4
4
p
T Rg
=
5
10
323 288
=
0,93 m
3
/Kg

Clculo de de v
1
y T
1
:

Teniendo en cuenta que el proceso de 1 a 4 es isoentrpico, es decir, s = cte:

pv
= cte, pv = Rg T

v

RT/v = cte.T v
-1
= cte
T
1
v
1
-1
= T
4
v
4
-1
........................................p
1
/Rg v
1

= T
4
v
4
-1

0904 . 0
10
) 93 . 0 ( 323 10 288 . 0
6
4 . 0 3
1
1
4 4
1
= = =

p
v T Rg
v

.............v
1
= 0.18 m
3
/Kg
T
1
=
Rg
v p 1 1
= K 55 . 623
10 288 . 0
18 . 0 10
3
6
=

Clculo de v
3
:
Teniendo en cuenta que el proceso de 2 a 3 es politrpica, es decir, pv
n
= cte:
p
2
v
2
n
= p
3
v
3
n
..(v
3
/v
2
)
n
= p
2
/p
3
.......... (4.48 v
3
)
n
= 10
p
3
v
3
=R
g
T
3
.... v
3
=
3
3
p
T Rg
=
5
10
3 288T
= 2.88 10
-3
T
3

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17

Sustituyendo v3 en la expresin anterior tenemos:
a) (0.013 T
3
)
n
= 10 0.013 T3 = e
(2.3/n)

Las variables de cada estado se resumen en la siguiente tabla:

ESTADOS 1 2 3 4
P (bar)

10

10 1 1
V (m
3
/Kg)

0.18 0.223 1.53 0.93
T (K)

623.55 773 531.43 323

Estudio de los procesos del ciclo:

Consideramos que es un sistema cerrado porque el enunciado no menciona que sea abierto.

12: p = cte
w
e
=
}
2
1
dv p = p(v2-v1) = Rg (T2-T1) = 0.288 (773-623.55) = 43.04 KJ/Kg
u = Cv (T) = Cv (T2-T1) = 0.72 (773-623.55) = 107.60 KJ/Kg

q12 = w + u = 150.64 KJ/Kg

23: p v
n
= cte

w =
}
dv p = Rg /(1-n) (T3-T2) = 0.288 /(1-n) (T3-773)
u = Cv (T) = Cv (T3-T2) = 0.72 (T3-773) = 0.72 T3 556.56

q = w + u = 0.288 /(1-n) (T3-773) + 0.72 T3 556.56 = [0.288 /(1-n) + 0.72] T3 222.62/(1-n) 556.56

34: p = cte
w
c
=
}
4
3
dv p = p(v4-v3) = Rg (T4-T3) = 0.288 (323 - T3)= 93.02 0.288 T3
u = Cv (T) = Cv (T4-T3) = 0.72 (323- T3) = 232.56 0.72 T3

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18

q34 = w + u = 325.58 1.01 T3

41: p v

= cte, s = cte, q = 0

w =
}
dv p = Rg /(1-) (T1-T4) = -Cv (T1-T4) = -0.72 (623.55 - 323) = - 216.4 KJ/Kg
u = Cv (T) = Cv (T1-T4) = 216.4 KJ/Kg

q = w + u = 0

Expresin del trabajo neto:
Wneto = W = 134 KJ/Kg
43.04 + 0.288 /(1-n) (T3-773) + 93.02 0.288 T3 - 216.4 = 134

b) 34 . 214
1
62 . 222
3
1
288 . 0
=
|
.
|
\
|
n
T
n
n

Con las expresiones a) y b), tenemos 2 ecuaciones con 2 incgnitas, que resolviendo el sistema:
013 . 0
3
3 . 2
n
e
T = Sustituyo en b) y nos da: 34 . 214
1
62 . 222
013 . 0
1
288 . 0
3 . 2
=
|
.
|
\
|
n
e
n
n
n

La ecuacin queda simplificada como:
34 . 214
1
62 . 222
15 . 22
1
3 . 2
=
|
.
|
\
|
n
e
n
n
n
que introducindola en un programa de resolucin de ecuaciones nos da
un valor del coeficiente politrpico de:
n = 1.187 ~ 1.19 y sustituyendo en a) T3 = 531.43 K

Clculo de v
3
:
p
3
v
3
=R
g
T
3
.... v
3
=
3
3
p
T Rg
=
5
10
43 . 531 288
= 1.53 m
3
/Kg

Por tanto se obtiene la siguiente tabla, sustituyendo los valores de n y T3:

PROCESOS

Q (kJ/kg) W (kJ/kg)
12

150.64 43.04
23

192.24 366.17

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19

34

-210.10 -60.03 (compresin)
41

0 -216.40 (compresin)

Clculo del rendimiento del ciclo y del rendimiento mximo:

ciclo
=
empleada Energa
til Efecto
_
_
=
Qa
Wneto
=
88 . 342
134
= 0,39 .39%
mximo
=
carnot
=1-
Tc
Tf
= 1-
773
323
= 0,58 ...58%

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20

SEMANA 5. Ejercicio de aire hmedo.
Dos corrientes de aire antes de ser mezcladas adiabticamente, son sometidas a sendos procesos de
enfriamiento tal como se muestra en la figura.
Calcule las temperaturas y humedades relativas de cada una de las corrientes mostradas.

Datos
| |
| |
] [ 100
10
3 . 0
40
3600
800
3 . 0
40
3600
400
3
2
2
3
2
1
1
3
1
kPa P
C T
C T
s
m
Va
C T
s
m
Va
=
=
= |
=
=
= |
=
=

PROCESO DE 1 a 3
Balance de masa (agua)
3 3 1 , 1 1 ,

w a a
m w m w m + =
Balance de energa
3 , 3 3 1 , 3 , 1 1 1 ,

w w a a
h m h m Q h m
+ =
Desarrollo

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21

1 , 1 , 1 ,
1
1 ,
1 ,
1
40 1
40
) 273 ( 287 . 0
1 , _
] [ 38 . 7
a a a
a
a
C
C
V m
T
P
Pv P a P
Ps Pv
kPa Ps
=
+
=
=
| =
=

( )
3
3
3
10 3
10
1 1 1 1
1
1
1
622 . 0
] [ 23 . 1
2500 86 . 1
622 . 0
Pv P
Pv
w
Ps Pv
kPa Ps
T w T h
Pv P
Pv
w
C
C
=
=
=
+ + =

=

( )
88 . 41
2500 86 . 1
3 ,
3 3 3 3
=
+ + =
w
h
T w T h

PROCESO DE 2 a 4
Balance de masa
4 4 2 , 2 2 ,

w a a
m w m w m + =
Balance de energa
4 , 4 4 2 , 4 , 2 2 2 ,

w w a a
h m h m Q h m
+ =
Desarrollo

2 , 2 , 2 ,
1 , 2 ,
1 2
1 2
] [ 214 . 2
a a a
a a
V m
Pa Pa
kPa Pv Pv
=
=
=
= =

2
2
2
622 . 0
Pv P
Pv
w
=
( ) 2500 86 . 1
2 2 2 2
+ + = T w T h
Como no se sabe si con el calor extrado se presenta condensacin, se puede hacer el siguiente anlisis:
Para que exista condensacin, la temperatura debe ser inferior a la del punto de roco, por tanto, la
entalpa en el punto 4 debera ser menor que la entalpa correspondiente a la del punto de roco del
punto 2.

Para determinar la temperatura del punto de roco del punto 2, buscamos la presin parcial del vapor
en el punto 2 y con esa presin, buscamos la temperatura de saturacin que le corresponde.

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22

T P
[C] [bar]
15 0.0171
19 0.02214
20 0.0234

C T T
kPa P
sat roco
19
] [ 214 , 2
2 ,
= =
=

Y la entalpa correspondiente a esta temperatura es:
( ) ] / [ 7 . 54 2500 86 . 1
2 , 2 2 , , aire roco roco roco P
kg kJ T w T h = + + =
Hacemos la hiptesis de que no existe condensacin con el fin de evaluar el valor de la entalpa en el
punto 4 con esta hiptesis a partir del balance de energa. Si la entalpa calculada resulta ser mayor
que la del punto de roco, entonces no existe condensacin y por tanto, se toma el valor calculado
como cierto. Si por el contrario, dicha entalpa resulta ser menor, entonces sabremos que hay
condensacin y el valor de la entalpa en cuatro habra que calcularla en un proceso iterativo,
evaluando para distintas cantidades de agua condensada, el balance de energa, hasta que el balance
se cumpla.

Evaluacin de la entapa 4 bajo la hiptesis de que no hay condensacin:

] / [ 96 . 60

2 ,
4 , 2 2 2 ,
4
4 2 , 4 , 2 2 2 ,
kg kJ
m
Q h m
h
h m Q h m
a
a
a a
=
=
=

Como:
roco P
h h
, 4
> , se puede asegurara que no hay condensacin, por tanto: 0
4
=
w
m y
2 4
w w =

Se tiene entonces que despejado T
4
de:

( ) 2500 86 . 1
4 4 4 4
+ + = T w T h

C T 1 . 25
4
=

PROCESO DE MEZCA (3+45)
Balance de masa del aire
5 , 2 , 1 , a a a
m m m = +
Se obtiene que
] / [ 3629 . 0
5 ,
s kg m
a
=
Balance de masa del agua
5 5 , 4 2 , 3 1 ,
W m W m W m
a a a
= +
Se obtiene que:
] _ / _ [ 01197 . 0
5
as kg v kg W =
Balance de energa
5 5 , 4 2 , 3 1 ,
h m h m h m
a a a
= +
Se obtiene que:
] / [ 48 . 50
5
kg kJ h =
Obtenido por interpolacin

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Utilizando:
( ) 2500 86 . 1
5 5 5 5
+ + = T w T h

Se despeja T
5
y se obtiene:
C T 1 . 20
5
=

RESULTADOS

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24

Problema 2. Primer Parcial de Ingeniera Trmica. Curso 06/07.
AIRE HMEDO.
En un determinado proceso industrial se necesitan 100 m3/h de aire a 35C y 30%, para ello, se somete esta
cantidad de aire a un proceso de deshumidificacin en una batera real de enfriamiento con un factor de
bypass de 0.25, para a continuacin calentarlo.
Sabiendo que las condiciones iniciales son 32C y 50%.
Calcular las condiciones del aire en el estado inicial, y despus de cada proceso, la cantidad de agua
condensada en kg/h y el calor retirado en el primer proceso y el aportado en el segundo, ambos en kW. a
qu temperatura deben estar los tubos de la batera de enfriamiento?
NOTA:
En una batera real de enfriamiento se puede considerar que el aire de salida es una mezcla de aire que se
enfra hasta la temperatura de los tubos, y aire que sale igual que entr. El factor de bypass (FBP) se define
como el cociente entre el salto de temperaturas entre la salida y la mnima, dividido por el mximo salto de
temperaturas.
La presin exterior es de 1 bar.

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26

SEMANA 6. Parcial 1.
Una bombona rgida de 15l de volumen inicialmente esta vaca (en realidad contiene oxgeno a P=0 bar(g)
y T=15C) se conecta a una lnea por la que circula oxgeno a 220 bar(g) y T=15C que se encuentra
aproximadamente a la misma altura que el bombona. y se permite que el gas entre lentamente (energa
cintica despreciable) hasta que la presin dentro de la bombona es de 200 bar(g), momento en el que se
cierra la vlvula.

a) Suponiendo que el proceso es adiabtico y que el oxgeno se comporta como gas ideal calcule:
- Temperatura final dentro de la bombona
- Masa de oxgeno dentro de la bombona
- Si despus se permite que la temperatura de la bombona evolucione libremente, cuando al final se
encuentre a 15C, Cul ser la presin?, Cunto calor habr evacuado?
b) Suponiendo que el proceso es isotrmico y que el oxgeno se comporta como gas ideal calcule:
- Masa de oxgeno al final dentro de la bombona
- calor evacuado
c) Teniendo en cuenta los resultados a las anteriores cuestiones,
- Qu tipo de proceso sera ms conveniente y porqu?
- Explique la forma en la que debera realizarse el proceso para que se acercara ms al proceso ms
conveniente
- Explique la forma en la que no debera realizarse el proceso.
d) Repita todo el anterior ejercicio con la ayuda del EES, utilizando las propiedades del oxgeno como
gas real.
- Segn los resultados, es aceptable el supuesto de gas ideal para el oxgeno en este ejercicio?
- Si no es aceptable, Cul cree que es la razn para esa diferencia?

Solucin:
a) Con el supuesto de que el proceso es adiabtico

P
0
, T
0

Pext=1 atm

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27

El primer principio de la termodinmica para sistemas abiertos es:

|
|
.
|
\
|
+ +
|
|
.
|
\
|
+ + + =
sal
sal
sal sal ent
ent
ent ent
z g
C
h m z g
C
h m W Q
dt
dE
2
2 2

El sistema slo sufre cambio de energa interna (no cambia de altura, no cambia de velocidad ni se informa
de ningn otro tipo de cambio energtico en el sistema, por lo que:

dt
dU
dt
dE
=
Como se supone un proceso adiabtico:
0 = Q
El Tanque es rgido, por lo que no se realiza trabajo de expansin y no se informa en el enunciado de que
haya alguna interaccin de trabajo del sistema con el entorno:
0 = W
Las energas cintica y potencial a la entrada son despreciables de tal manera que el tercer trmino de la
derecha es:

ent ent ent
ent
ent ent
h m z g
C
h m

=
|
|
.
|
\
|
+ +
2
2

Y como no hay masa de salida, finalmente el primer principio se reduce a:

ent ent
h m
dt
dU
=
Integrando se tiene:

ent ent
h m u m u m =
1 1 2 2

Por otro lado, el balance de masa para este caso es:

ent
m m m =
1 2

Con lo que el balance de energa queda:
( )
ent
h m m u m u m
1 2 1 1 2 2
=
Como se ha supuesto que el oxgeno se comporta como un gas ideal:

2 2
CvT u =
y

2
2
2 2
2
O
R m
V P
T =
De tal manera que:
( )
ent
O
h m m u m
R m
V P
Cv m
1 2 1 1
2
2 2
2
2
=

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28

( )
ent
O
h m m u m
R
V P
Cv
1 2 1 1
2 2
2
=
Despejando m
2
:

|
|
.
|
\
|
+ =
1 1
2 2
1 2
2
1
u m
R
V P
Cv
h
m m
O ent

Como

1 1
CvT u =
1
1 1
1
2
T R
V P
m
O
=
ent ent
CpT h =
Se tiene que:

|
|
.
|
\
|
+ =
1
1
1 1 2 2
1
1 1
2
2 2 2
1
CvT
T R
V P
R
V P
Cv
T Cp T R
V P
m
O O ent O

Como el volumen se mantiene constante: V
1
=V
2
=V y T
1
=T
ent

( )
(
+ =
1 2 1
1
2
2
P P
Cp
Cv
P
T R
V
m
O

Y como
Cv
Cp
=
( )
(
+ =
1 2 1
1
2
1
2
P P P
T R
V
m
O

Donde:

(
=
(
= =
K kg
kJ
kmol
kg
K kmol
kJ
M
R
R
O
O
260 . 0
32
3145 . 8
2
2

Y
395 . 1 =
De tal manera que la masa al final del proceso ser:

| |
| |
| | | | | | ( )
(
+
(
=

kPa kPa kPa
K
K kg
kJ
m
m 3 . 101 3 . 20101
2598 . 0
1
3 . 101
285
260 . 0
10 15
3 3
2

| | kg m 92 . 2
2
=
Y la temperatura final dentro del tanque sera:

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29

| |
| |
(

= =

K kg
kJ
kg
kPa
R m
V P
T
O
260 . 0 92 . 2
10 15 3 . 20101
3
2
2
2
2

| | | | C K T 124 397
2
= =

Como ejercicio, se recomienda deducir y demostrar que la siguiente expresin es verdadera para este
ejercicio

( ) 1
1 2
2
2
+
=
P P
P T
T
ent

En un segundo proceso, se permite que el tanque alcance e equilibrio trmico con el ambiente, hasta que la
temperatura es de 15C.

La presin al final ser:

| | | |
| |
3 3
1 2
3
10 15
288
260 . 0 92 . 2
2
m
K
K kg
kJ
kg
V
T R m
P
O
= =

| |
| | | | ) ( 8 . 144 ) ( 8 . 145
) ( 14580
3
3
g bar a bar P
a kPa P
= =
=

Para calcular el calor liberado, se plantea el primer pricipio para sistemas cerrados:
W Q U = A
Como no hay trabajo en este proceso:
( ) | | ( )| | K
K kg
kJ
kg T T Cv m Q 124 15
658 . 0 92 . 2
2 3

(
= =
| | kJ Q 209 =

b) Con el supuesto de que el proceso es isotrmico

Nuevamente el primer principio de la termodinmica para sistemas abiertos es:

2 2

2 2
ent sal
ent ent ent sal sal sal
C C dE
Q W m h g z m h g z
dt
| | | |
= + + + + +
| |
\ . \ .

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30

Los anlisis hechos en el apartado a) sobre el cambio de energa del sistema, de trabajo realizado y de las
diferencias de energa cintica y potencial a la entrada y a la salida son vlidos tambin en este apartado. La
diferencia est en que este no es un proceso adiabtico, de tal manera que:
0 Q =
Por lo tanto el primer principio se reduce a:

ent ent
dU
Q m h
dt
= +
Integrando se tiene:

2 2 1 1 ent ent
m u mu Q m h = +
El balance de masa es:

ent
m m m =
1 2

Con lo que el balance de energa queda:
( )
2 2 1 1 2 1 ent
m u mu Q m m h = +
Como se ha supuesto que el oxgeno se comporta como un gas ideal:
u CvT =
Y como la temperatura es constante, se tiene entonces que no hay variacin de la energa interna especfica
0 u A = , sin embargo s hay variacin de la energa interna total, debido a que hay una variacin de la masa:
( ) ( )
2 1 2 1 ent
u m m Q m m h = +
Despejando Q:
( )( )
2 1 ent
Q u h m m =
Aplicando la ecuacin de estado para gases ideales y calculando la energa interna y la entalpa con sus
respectivos calores especficos se tiene:
( )
2 2
2 1
O O
PV PV
Q CvT CpT
R T R T
| |
= |
|
\ .

( )( )
2
2 1
O
V
Q Cv Cp P P
R
=
( )
2 1
Q V P P =

| | | | ( )
3 3
15 10 20101.3 101.3 Q m kPa kPa
( =

| |
300 Q kJ =
La masa de oxgeno al final del proceso se puede obtener con la ecuacin de estado para gases ideales:

2
2
2
O
PV
m
R T
=

| |
| |
3 3
2
20101.3 15 10
0.260 288
kPa m
m
kJ
K
kg K
(

=
(
(

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31

| |
2
4.03 m kg =

c) Qu tipo de proceso es ms conveniente y porqu?
Si entendemos que el objetivo del proceso de llenado es el de conseguir introducir la mayor cantidad de
oxgeno en el tanque, la respuesta obviamente es que es ms conveniente un proceso isotrmico que uno
adiabtico.
El motivo es que con la misma presin final, con el proceso adiabtico, se consigue introducir 2.92 kg
mientras que con el isotrmico se introducen 4.03kg, es decir, ms de un tercio masa adicional.

Cmo debe realizarse el proceso para que se parezca ms al caso isotrmico que al adiabtico?:
Para que sea isotrmico, se requiere que se extraiga calor durante el proceso de llenado, para ello, las paredes
del tanque deberan ser lo ms conductoras posibles (diatrmicas) y que la temperatura del exterior (depsito
de calor) sea lo ms baja posible. Adems, se requiere que haya tiempo para que el calor fluya desde el
interior del tanque durante el proceso de llenado, para ello, este proceso debera realizarse lentamente.

Cmo NO debe realizarse el proceso?:
Paredes aisladas
Llenado rpido

d) La comparacin de los resultados del ejercicio resuelto con el EES (gas real) y como gas ideal es:

Proceso
Variable
Gas real
(EES)
Gas ideal
Diferenci
a
Error
Compresin
adiabtica
m
2
3.12 kg 2.92 kg 0.2 kg 6.8%
T
2
94.4C 124C -29.6 K
7.5%
[K]
Enfriamineto iscoro
(volumen constante)
Q -171.4 kJ -209 kJ -38.6 kJ 18%
Compresin
isotrmica
m
2
4.32 kg 4.03kg 0.29 kg 7.2%
Q -286.4 kJ -300 kJ -14 kJ 4.7%

Como se ve en la tabla anterior, las diferencias entre la idealizacin del oxgeno como gas ideal y el gas real
no son despreciables. Para saber si es admisible en este caso el supuesto de gas ideal, sera necesario que se
nos informara del nivel de precisin requerido o error mximo permitido. Como no disponemos de esa
informacin, no es posible ofrecer una respuesta categrica. No obstante, errores del orden del 10% son
difcilmente aceptables, as que como trmino general, podemos decir que en este ejercicio, el supuesto del
oxgeno como gas ideal no es aceptable.

El motivo por el cual existen diferencias importantes entre el supuesto de gas ideal y el uso de gas real, para
este ejercicio, es que como norma general, los gases se distancian del comportamiento de gas ideal a altas

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presiones; y en este ejercicio, la presin final es bastante alta (200 bar(g)), lo cual hace que la diferencia
entre la idealizacin del oxgeno como gas ideal y como gas real sea importante.

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33

Una olla a presin de 8 litros de volumen interior, en su estado inicial tiene agua hasta la mitad del nivel (4 litros) y el resto est
lleno con vapor. Una fuente de calor suministra a la olla 1kW de forma constante. Debido a lo anterior se fuga por la vlvula un
flujo de vapor de tal manera que la presin dentro de la olla permanece constante con un valor de 1.5 bar. Considere que la olla es
rgida y diatrmica y que la energa cintica de salida del vapor es despreciable.

Calcule:
- Ttulo de vapor inicial
- Flujo msico del vapor de salida
- Tasa de variacin de la energa interna dentro de la olla
- Tiempo que tarda en evaporarse el agua.
- Cantidad de calor suministrado hasta el momento en el que se acaba el agua lquida

Solucin:

El ttulo de vapor inicial se puede obtener a partir de:
l v
v
m m
m
x
+
=
Den las masas de vapor y lquido se pueden obtener de:

v
v
v
v
V
m = y
l
l
l
v
V
m =
Donde V denota el volumen total de la correspondiente fase y v el volumen especfico.
El volumen especfico se puede obtener de las tablas de vapor:

Volumen
especfic

Lquido
saturad
o
Vapor
Satutrad
o
Lquido
saturad
o
Vapor
Satutrad
o
Lquido
saturad
o
Evap.
Vapor
Satutrad
o
Lquido
saturado
Vapor
Satutrado
P T v
f
x 10
3
v
g
u
f
u
g
h
f
h
fg
h
g
s
f
s
g

[bar] [C] [m3/kg] [m3/kg] [kJ/kg] [kJ/kg] [kJ/kg] [kJ/kg] [kJ/kg] [kJ/(kgK) [kJ/(kgK)
Agua 4L
Vapor 4L
P=1.4 bar

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34

] ]
1.50 111.4 1.053 1.160 466.8 2519 467.0 2226 2693 1.433 7.223

De donde se obtiene:

kg
kg
m
m
m
v
3
3
3 3
10 45 . 3
160 . 1
10 4

= y kg
kg
m
m
m
l
8 . 3
10 053 . 1
10 4
3
3
3 3
=

Y el ttulo de vapor es:

4
3
3
10 07 . 9
8 . 3 10 45 . 3
10 45 . 3

=
+

=
kg kg
kg
x

Para determinar el flujo msico del vapor de salida es necesario seleccionar un volumen de control y hacer
un balance de masa y de energa.
Se elige como volumen de control es espacio interior de la olla.
Balance de masa:
ent sal
dm
m m
dt
=
Como no entra masa la ecuacin se reduce a:
sal
dm
m
dt
=
Balance de energa
2 2

2 2
ent sal
C C dE
Q W m h g z m h g z
dt
| | | |
= + + + + +
| |
\ . \ .

En el volumen de control la nica variacin de energa es la de la energa interna. No hay interaccin de
trabajo tcnico o de expansin, no hay masa de entrada y las energas cintica y potencial a la salida son
despreciables. Por tanto el balance de energa se reduce a:
( )
sal sal
dU d
mu Q m h
dt dt
= =
Procedimiento para obtener una expresin para
dt
dU
. (lo contenido en este recuadro no se peda en el
desarrollo del examen). Se daba como ayuda el resultado de esta parte del procedimiento.

De balance de masa se tena que:

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35

sal
dm
m
dt
=
Integrando:

sal sal
m m dt m t C = = +
}

La constante de integracin se despeja para el tiempo inicial t=0, en el que la masa es la masa inicial de
vapor y agua dentro de la olla:
( )
0
0
o
m t m C m = = =
0
sal
m m m t =
Por otro lado, la energa interna dentro del volumen de control es:
( )
f g f
u u x u u = +
f
u y
g
u permanecen constantes debido a que el proceso se realiza a presin constante. La nica variable que
cambia con el tiempo es el ttulo de vapor. Para encontrar una expresin que describa cmo evoluciona esta
variable, se puede usar la propiedad de que el volumen dentro de la olla esconstante, de tal manera que el
volumen especfico es:

V
v
m
=
Donde V es el volumen total (8 litros) y m es la masa dentro del volumen de control para un instante de
tiempo dado.
Y tambin se cumple que

( )
f g f
v v x v v = +
Y como el proceso es a presin constante,
f
v y
g
v permanecen constantes. De donde se obtiene que:
( )
f g f
V
v x v v
m
= +
Despejando el ttulo de vapor y usando la expresin encontrada para la masa dentro del volumen de control,
se tiene que:
0
1
f
g f sal
V
x v
v v m m t
| |
=
|

\ .

Con lo que la energa interna especfica dentro del volumen de control es:

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36

0
g f
f f
g f sal
u u
V
u u v
v v m m t
| |
= +
|

\ .

Y la energa interna total es:
( )
0
0

g f
sal f f
g f sal
u u
V
mu m m t u v
v v m m t
(
| |
= +
( |

( \ .

Reordenando trminos se obtiene:
( )
0

g f g f
f f sal
g f g f
u u u u
mu V u v m m t
v v v v
(
| | | |
= + ( | |
| |

(
\ . \ .

Y entonces la variacin de la energa (derivada con respecto al tiempo) es:
( )
0
( )
g f g f
f f sal
g f g f
u u u u
dU d d
mu V u v m m t
dt dt dt v v v v

(
| | | |

= = + ( | |
`
| |

(
\ . \ .

)

g f
sal f f
g f
u u
dU
m u v
dt v v
(
| |
= ( |
|
(
\ .

Sustituyendo en la ecuacin del balance de energa se tiene:
g f
sal f f sal sal
g f
u u
m u v Q m h
v v
(
| |
= ( |
|
(
\ .

Se despeja el flujo msico de salida:
sal
g f
sal f f
g f
Q
m
u u
h u v
v v
=
| |
+
|
|
\ .

De las tablas de vapor se tiene (
sal g
h h = ) debido a que sale vapor saturado:

Volumen
especfic

Lquido
saturad
o
Vapor
Satutrad
o
Lquido
saturad
o
Vapor
Satutrad
o
Lquido
saturad
o
Evap.
Vapor
Satutrad
o
Lquido
saturado
Vapor
Satutrado
P T v
f
x 10
3
v
g
u
f
u
g
h
f
h
fg
h
g
s
f
s
g

[bar] [C] [m3/kg] [m3/kg] [kJ/kg] [kJ/kg] [kJ/kg] [kJ/kg] [kJ/kg]
[kJ/(kgK)
]
[kJ/(kgK)
]

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1.50 111.4 1.053 1.160 466.8 2519 467.0 2226 2693 1.433 7.223

|
|
|
|
|
.
|
\
|

+
=
kg
m
kg
m
kg
kJ
kg
kJ
kg
m
kg
kJ
kg
kJ
kW
m
sal
3
3
3
3
3
10 053 . 1 160 . 1
8 . 466 2519
10 053 . 1 8 . 466 2693
1

De donde se obtiene que el flujo de vapor que sale de la olla es:
s
kg
m
sal
4
10 49 . 4

=
La tasa de variacin de la energa interna dentro de la olla se puede calcular indistintamente con cualquiera
de las dos ecuaciones que se muestran a continuacin y que han sido desarrolladas anteriormente:
g f
sal f f
g f
u u
dU
m u v
dt v v
(
| |
= ( |
|
(
\ .

o
sal sal
h m Q
dt
dU
=
Se utilizar la segunda forma por ser ms sencilla:
kW
kg
kJ
s
kg
kW
dt
dU
209 . 0 2693 10 49 . 4 1
4
= =

El tiempo que tarda en evaporarse el agua dentro de la olla se puede determinar con la siguiente ecuacin:
inicial l sal
m t m
,
=

s
s
kg
kg
m
m
t
sal
inicial l
8471
10 49 . 4
8 . 3
4
,
=
= =

La cantidad de calor que se aporta hasta que todo el lquido se evapora es:
kJ s kW t Q Q 8471 8471 1 = = =

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38

Un sistema cilindro pistn como el mostrado en la figura, contiene 0.25 litros de aire que inicialmente se
encuentra a la presin de una atmsfera y una temperatura de 20C. En este estado el resorte est
completamente relajado (no ejerce fuerza sobre el pistn). La lnea de aire comprimido a la que se encuentra
acoplado est a una presin de 10 atmsferas y 30C.
Se abre la vlvula que conecta la lnea de aire con el cilindro de tal manera que entre aire lentamente al
cilindro, producindose un desplazamiento del pistn. Si se supone que el proceso de llenado es adiabtico y
despreciando las variaciones en energa cintica y potencial:

a) Cunto se debe permitir que se desplace el pistn antes de cerrar la vlvula para que la presin final
dentro del cilindro sea de 5 atmsferas?
b) Cul es la masa y temperatura finales del aire dentro del cilindro?

Datos adicionales:
Constante del resorte, K=10000 Nt/m
Dimetro del cilindro, d=10cm

Solucin:
El primer principio (balance de energa) para sistemas abiertos es:

2 2

2 2
ent sal
C C dE
Q W m h g z m h g z
dt
| | | |
= + + + + +
| |
\ . \ .

Seleccionando como volumen de control al espacio de aire comprendido entre la vlvula y el pistn y
eliminando los trminos nulos para este caso se llega a:

ent ent
dU
W m h
dt
= +
E integrando entre el estado inicial y el final:
V
1

X
0
=0
Resorte de constante K
P
0
, T
0

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39

2 2 1 1 ent ent
m u mu W m h = +
El balance de masa para este caso es:

ent
dm
m
dt
=
Integrando entre el estado inicial y el final se tiene:

2 1 ent
m m m =
Con lo que el balance de energa finalmente queda:
( )
2 2 1 1 2 1 ent
m u mu W m m h = +
Suponiendo que el aire se comporta como un gas ideal:

| |
| |
3 3
1 1
1
1
101.3 0.25 10
0.287 293
air
kPa m
PV
m
R T kJ
K
kg K
(

= =
(
(

4
1
3.01 10 m kg
=

1 1 1 1
1 1 1
1 air air
PV PV
mu CvT Cv
R T R
= =

| |
3 3
1 1
101.3 0.25 10
0.718
0.287
kPa m
kJ
m u
kg K kJ
kg K
(
(

=
(
(

(

2
1 1
6.34 10 mu kJ
=

| |
1.005 303
ent ent
kJ
h CpT K
kg K
(
= =
(

304.515
ent
kJ
h
kg
=

Por otro lado, el trabajo de expansin est dado por:

2
1
W PdV =
}

Y la presin est relacionada con la fuerza que ejerce el resorte y la presin atmosfrica:

resorte
atm
F
P P
A
= +
Y la fuerza que ejerce el resorte es:

resorte
F k x = A

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40

Donde x es la deformacin del resorte que est relacionado con la variacin del volumen en el cilindro
por la siguiente expresin:
V A x A = A
Reemplazando se obtiene que la presin en el cilindro est dada por:
( )
1
2
atm
k
P V V P
A
= +
En la que V representa el volumen en cualquier instante de tiempo y V
1
es un valor constante que
representa el volumen en el estado inicial.
Remplazando en la integral:
( )
2
1
2
1
atm
k
W V V P dV
A
| |
= +
|
\ .
}

( )
2
2
1
2
1
2
atm
k
W V V V P
A
= +
( ) ( )
2
2 1 2 1
2
2
atm
k
W V V V V P
A
= +
Por otro lado, como la presin final es conocida, se puede usar la expresin encontrada que relaciona el
volumen con la presin, para determinar el volumen final V
2
:
( )
2
2 1 2 atm
A
V V P P
k
= +

| | ( )
( )
| | | | ( )
2
2
2
3 3
2
5 10
0.25 10 5 1 101.3
10
m
kPa
V m Atm Atm
kN Atm
m
t

( = +

(
(

| |
3 3
2
2.75 10 2.75 V m l
( = =

Que corresponde a una desplazamiento de:

( )
| | ( )
2 3 3
2 1
2
2
2.75 10 0.25 10
5 10
m
V V
x
A
m t

A = =

0.318 31.8 x m cm A = =
Reemplazando en la expresin para el trabajo:

( ) ( )
| | ( )
( )
( ) ( )
| |
2
3 3 3
3 3 3
2
2
2
10 2.75 10 0.25 10
2.75 10 0.25 10 101.3
2 5 10
kN
m
m
W m kPa
m t

(
(
(

( = +

0.760 W kJ =

Retomando el bance de energa:

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41

( )
2 2 1 1 2 1 ent
m u mu W m m h = +
Se observa que las variables desconocidas son m
2
y u
2
, por lo que usamos el supuesto de gas ideal para el
aire:

2 2
2
2 air
PV
m
R T
=
y

2 2 2 2
2 2 2
2 air air
PV PV
m u CvT Cv
R T R
= =

Reemplazando en el balance de energa:

2 2 2 2
1 1 1
2
ent
air air
PV PV
Cv mu W m h
R R T
| |
= +
|
\ .

Se obtiene que la nica variable desconocida es la temperatura T
2
, Despejado:

2 2
2
2 2
1 1 1
1
air
ent air
PV
T
PV
R Cv mu W m
h R
=
| |
| |
+ +
|
|
|
\ .
\ .

| |
| |
| | | | | |
3 3
2
3 3
2 4
506.5 2.75 10
506.5 2.75 10
1
0.287 0.718 6.34 10 0.760 3.01 10

304.515 0.287

kPa m
T
kPa m
kJ kJ
kJ kJ kg
kg K kg K kJ kJ
kg kg K

(

=
( | |
( |
(
( (
( |
+ +
( (
( |
( (

( |
( (
|
( \ .

2
345.9 72.9 T K C = =
La masa de aire se puede obtener a partir de la ecuacin de estado:

| |
| |
3 3
2 2
2
2
506.5 2.75 10
0.287 345.9
air
kPa m
PV
m
R T kJ
K
kgK
(

= =
(
(

2
2
1.40 10 14.0 m kg g
= =

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42

Un producto envasado a nivel del mar, es transportado hasta una localidad a una cierta altitud. Debido al
cambio de presin, al llegar a dicha localidad, el envase aumenta su volumen un 20%, momento en que
aparece un pequeo agujero del que sale lentamente aire hasta recuperarse el volumen inicial. Calcular la
altura de la localidad, la presin final, la cantidad de aire que ha salido, y el calor y el trabajo en cada
proceso en kJ.

DATOS: Inicialmente el envase contiene 100g de aire a 20C y 1bar

NOTA: Supngase que el envase es flexible, y que la temperatura se mantiene constante a lo largo de todo el
proceso. La variacin de la presin con la altura se puede calcular con P=P0*exp(-1.22e-4*altura)

SOLUCIN EES
"!Ecuaciones proceso 1-2"
m[2]*u[2]-m[1]*u[1]=Q_12-W_12 "Primer Principio (Sistema cerrado)"
W_12=m[1]*Rg*T[1]*ln(p[1]/p[2])

u[1]=Cv*T[1]
u[2]=Cv*T[2]
p[1]=Rg*T[1]/v[1]
p[2]=Rg*T[2]/v[2]
Vol[1]=m[1]*v[1]
Vol[2]=m[2]*v[2]
relacion_volumen=Vol[2]/Vol[1]

m[1]=m[2] "Balance de masas"
T[1]=T[2]
p[2]=p[1]*exp(-1.22e-4*alt[2])

"!Ecuaciones proceso 2-3"
ms*hs+m[3]*u[3]-m[2]*u[2]=Q_23-W_23 "Primer Principio (Sistema abierto NO estacionario)"
W_23=p[2]*(Vol[3]-Vol[2])

u[3]=Cv*T[3]
hs=Cp*Ts
p[3]=Rg*T[3]/v[3]
Vol[3]=m[3]*v[3]

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43

m[2]=m[3]+ms "Balance de masas"
T[2]=T[3]
Ts=T[3]
p[2]=p[3]
Vol[1]=Vol[3]

R=R# "Calores especficos y constante R del gas"
Rg=R/Mg
Cv=Cp-Rg
gamma=1.4
gamma=Cp/Cv
Mg=0.21*2*16+0.79*2*14

"!Datos"
alt[1]=0 [m]
m[1]=0.100 [kg]
p[1]=100 [kPa]
T[1]=20+273.15 [K]
relacion_volumen=1.2

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44

SEMANA 9. Segundo parcial.
SEMANA10. Segundo principio
1. Entra vapor de agua a 6000 kPa y 500C en una turbina de flujo estacionario. El vapor se expande en
la turbina mientras realiza trabajo hasta que la presin es de 1000 kPa. Cuando la presin es de 1000
kPa, se toma de la turbina un 10% del vapor para otros usos. El 90% restante se sigue expandiendo
por la turbina realizando trabajo y sale de la turbina a 10 kPa. Todo el proceso de expansin del
vapor por la turbina es reversible y adiabtico.
a) Haga un esquema del proceso en un diagrama T-s con respecto a las lneas de saturacin.
b) Si la turbina tiene una eficiencia isentrpica del 85%, cul es el trabajo que realiza el
vapor de agua al fluir por la turbina, por unidad de masa de vapor que entra a la turbina,
en kJ/kg?

SOLUCIN:
De las tablas se obtiene:
MPa P
C T
6
500
1
1
=
=
->
kgK kJ s
kg kJ h
/ 8826 . 6
/ 1 . 3423
1
1
=
=
->
2 1
2
1
s s
MPa P
=
=
-> kg kJ h
s
/ 3 . 2921
2
=
1 3
3
10
s s
kPa P
=
=
->
831 . 0
/ 6 . 2179
3
3
=
=
s
s
x
kg kJ h

Balance de masa:
3 2 1
m m m

+ = donde
1 3
1 2
9 . 0
1 . 0
m m
m m

=
=

Balance de Energa:
kg kJ w
h h w h
h m h m W h m
h m h m W h m
E E
sal s
sal s
sal s
sal s
sal en
/ 3 . 1169 ) 6 . 2179 )( 9 . 0 ( ) 3 . 2921 )( 1 . 0 ( 1 . 3423
9 . 0 1 . 0
9 . 0 1 . 0
,
3 2 , 1
3 1 2 1 , 1 1
3 3 2 2 , 1 1
= =
+ + =
+ + =
+ + =
=

Finalmente:
kg kJ kg kJ w w
sal s T sal
/ 9 . 993 ) / 3 . 1169 )( 85 . 0 (
,
= = =q

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45

2. Se expande vapor de agua de una manera estacionaria en una turbina a razn de 25000 kg/h, entrando
a 6 MPa y 450C y saliendo 20 kPa como vapor saturado. Si la potencia generada por la turbina es de
4 MW, determinar la tasa de generacin de entropa para este proceso. Suponer que el medio
ambiente est a 25C.


MPa P
C T
6
450
1
1
=
=
->
kgK kJ s
kg kJ h
/ 7219 . 6
/ 9 . 3302
1
1
=
=

.
20
2
sat vapor
kPa P =
->
kgK kJ s
kg kJ h
/ 9073 . 7
/ 9 . 2608
2
2
=
=

Balance de masa:
m m m

= =
2 1

Balance de Energa:
s kJ s kJ kg kJ s kg Q
h m W Q h m
io estacionar
dt
dE
E E
sal
sal sal
sis
sal en
/ 3 . 819 / 4000 / ) 9 . 2608 9 . 3302 )( / 3600 / 25000 (
) ( 0
2 1
= =
+ + =
= =

Balance de Entropa:
K kW
K
kW
kgK kJ s kg S
S
T
Q
s m s m
io estacionar
dt
dS
S S S
gen
gen
alr
sal
sist
gen sal en
/ 11
298
3 . 819
/ ) 7219 . 6 9073 . 7 )( / 3600 / 25000 (
0
) ( 0
2 1
= + =
= +
= = +

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46

3. Un tanque rgido de 0.3 m
3
se llena con agua lquida saturada a 150C. Ahora se abre una vlvula en
el fondo del tanque y lentamente se saca la mitad de la masa total del tanque en fase lquida. Se
transfiere calor al agua de una fuente a 200C, de modo que la temperatura en el tanque permanece
constante.
Determinar
a) La cantidad de transferencia de calor.
b) La generacin total de entropa

. .
150
1
sat liq
C T =
->
kgK kJ s s
kg kJ u u
kg m v v
C f
C f
C f
/ 8418 . 1
/ 66 . 631
/ 001091 . 0
150 @ 1
2150 1
3
150 @ 1
= =
= =
= =

. .
150
sat liq
C T
e
=
->
kgK kJ s s
kg kJ h h
C f e
C f e
/ 8418 . 1
/ 18 . 632
150 @
150 @
= =
= =

Balance de masa:
2 1
m m m m m m
e sis sal en
= A =

Balance de Energa:
1 1 2 2
u m u m h m Q
E E E
e e en
sis sal en
+ =
A =

Las masas inicial y final son:
e
m kg kg m m
kg
kg m
m
v
V
m
= = = =
= = =
55 . 137 ) 10 . 275 (
2
1
2
1
10 . 275
/ 001091 . 0
3 . 0
1 2
3
3
1
1

La energa interna y entropa final:

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47

002786 . 0
001091 . 0 39248 . 0
001091 . 0 002181 . 0
/ 002181 . 0
75 . 137
3 . 0
2
2
3
3
2
2
=
=
= = =
fg
f
v
v v
x
kg m
kg
m
m
V
v

002786 . 0
150
2
2
=
=
x
C T
->
kgK kJ s x s s
kg kJ u x u u
fg f
fg f
/ 8557 . 1 ) 9953 . 4 )( 002786 . 0 ( 8418 . 1
/ 03 . 637 ) 4 . 1927 )( 002786 . 0 ( 66 . 631
2 2
2 2
= + = + =
= + = + =

El calor aportado ser:
kJ kg kJ kg
kg kJ kg kg kJ kg u m u m h m Q
e e en
810 ) / 66 . 631 )( 10 . 275 (
) / 03 . 637 )( 55 . 137 ( ) / 18 . 632 )( 55 . 137 (
1 1 2 2
=
+ = + =

Balance de entropa:
K kJ
K
kJ
kgK kJ kg
kgK kJ kg kgK kJ kg
T
Q
s m s m s m S
S S S s m S S S S
alr
en
e e gen
fuente que gen e e sis gen sal ent
/ 202 . 0
423
810
) / 8418 . 1 )( 1 . 275 (
) / 8557 . 1 )( 55 . 137 ( ) / 8418 . 1 )( 55 . 137 ( ) (
1 1 2 2
tan
=
+ = + =
A + A = + A = +

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48

SEMANA 11. Exerga
1. Considere un cilindro horizontal bien aislado que est dividido en dos compartimientos por un pistn
libre de moverse pero el cual no permite que ninguno de los dos gases se infiltre al otro lado.
Inicialmente, un lado del pistn contiene 1m
3
de gas N
2
a 500 kPa y 80C, mientras el otro lado
contiene 1 m
3
de gas He a 500 kPa y 25C. Ahora se establece el equilibrio trmico en el cilindro
como resultado de la transferencia de calor a travs del pistn. Usando calores especficos a
temperatura ambiente, determinar:
a) La temperatura final de equilibrio en el cilindro.
b) Potencial de trabajo desperdiciado durante este proceso. Cul sera su respuesta si el pistn no
tuviera libertad de movimiento? Tomar T
0
=25C

Datos:
N
2
: R=0.2968 kJ/kgK C
v
=0.743 kJ/kgC
He: R=2.0769 kJ/kgK C
v
=3.1156 kJ/kgC

La masa de gas en cada cilindro:
kg
K kgK kJ
m kPa
RT
V P
m
kg
K kgK kJ
m kPa
RT
V P
m
He
He
N
N
808 . 40
) 298 )( / 0769 . 2 (
) 1 )( 500 (
77 . 4
) 353 )( / 2968 . 0 (
) 1 )( 500 (
3
1
1 1
3
2
1
1 1
2
= =
|
|
.
|
\
|
=
= =
|
|
.
|
\
|
=

Balance de energa en el sistema:
( ) ( ) ( ) | | ( ) | |
C T
C T C kg kJ kg C T C kg kJ kg
T T mC T T mC U U U
f
f f
He v N v He N
2 . 57
0 ) 25 )( / 1156 . 3 )( 808 . 0 ( ) 80 )( / 743 . 0 )( 77 . 4 (
0
1 2 2 1 2 2
=
= +
+ = A + A = A =

Balance de Entropa:
He N gen
sis gen sal ent
S S S
S S S S
A + A = +
A = +
2
0

La presin final ser:

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49

kPa
m
K kmolK kJ kmol
V
T R N
P
kmol
kmol kg
kg
kmol kg
kg
M
m
M
m
N N N
total
total
He N
He N total
6 . 510
2
) 2 . 330 )( / 314 . 8 )( 372 . 0 (
372 . 0
/ 4
808 . 0
/ 28
77 . 4
3
2
2
2
= = =
= + =
|
.
|
\
|
+
|
.
|
\
|
= + =

K kJ
kPa
kPa
kgK kJ
K
K
kgK kJ kg
P
P
R
T
T
C m S
N
p N
/ 361 . 0
500
6 . 510
ln ) / 2968 . 0 (
353
2 . 330
ln ) / 039 . 1 ( ) 77 . 4 (
ln ln
2
1
2
1
2
2
=
(
=
=
|
|
.
|
\
|
= A
K kJ
kPa
kPa
kgK kJ
K
K
kgK kJ kg
P
P
R
T
T
C m S
He
p He
/ 395 . 0
500
6 . 510
ln ) / 0769 . 2 (
353
2 . 330
ln ) / 1926 . 5 ( ) 808 . 0 (
ln ln
1
2
1
2
=
(
=
=
|
|
.
|
\
|
= A

K kJ S S S
He N gen
/ 034 . 0 395 . 0 361 . 0
2
= + = A + A =

La Exerga destruida ser:

kJ K kJ K S T X
gen des
1 . 10 ) / 034 . 0 )( 298 (
0
= = =

Si el pistn no se mueve: T
2
=330.2K, V
1
=V
2

K kJ
K
K
kgK kg
V
V
R
T
T
C m S
K kJ
K
K
kgK kg
V
V
R
T
T
C m S
N
v He
N
v N
/ 258 . 0
353
2 . 330
ln ) / 1156 . 3 ( ) 808 . 0 (
ln ln
/ 237 . 0
353
2 . 330
ln ) / 743 . 0 ( ) 77 . 4 (
ln ln
2
1
2
1
2
2
1
2
1
2
2
=
(
=
=
|
|
.
|
\
|
= A
=
(
=
=
|
|
.
|
\
|
= A

K kJ S S S
He N gen
/ 021 . 0 258 . 0 237 . 0
2
= + = A + A =

La Exerga destruida ser:

kJ K kJ K S T X
gen des
26 . 6 ) / 021 . 0 )( 298 (
0
= = =

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50

2. Entra vapor de agua a una turbina adiabtica a 6 MPa, 600C y 80 m/s, y sale a 50 kPa, 100C y 140
m/s. Si la produccin de potencia de la turbina es de 5 MW. Suponiendo que el entorno est a 25C,
determinar:
a. La produccin de potencia reversible.
b. La eficiencia de la turbina segn la segunda ley.

De las tablas obtenemos:

MPa P
C T
6
600
1
1
=
=
->
kgK kJ s
kg kJ h
/ 1693 . 7
/ 8 . 3658
1
1
=
=

kPa P
C T
50
100
2
2
=
=
->
kgK kJ s
kg kJ h
/ 6953 . 7
/ 4 . 2682
2
2
=
=

Balance de Masa:
m m m

= =
2 1

Balance de Energa:
(

+ =
+ + = +
= =
2
)
2
( )
2
(
) ( 0
2
2
2
1
2 1
2
2
2
2
1
1
V V
h h m W
V
h m W
V
h m
io estacionar
dt
dE
E E
sal
sal
sis
sal en

s kg m
kg kJ
s m s m
m s kJ
/ 156 . 5
) / (
1000
1
2
) / 140 ( ) / 80 (
4 . 2682 8 . 3658 / 5000
2 2
=
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
+ =

Balance de Exerga
2 , 1
) ( 0
) ( 0
m W m
reversible X
estable X
X X X X
sal rev
dest
sis
sis dest sal en

+ =
=
= A
A =

( ) ( ) ( ) | |
| | kW kgK kJ K s kg
ep ec s s T h h m m W
sal rev
5842 / ) 6953 . 7 1693 . 7 )( 298 ( 4 . 2682 8 . 3658 ) / 156 . 5 (
2 1 0 2 1 1 2 ,
= =
= A A = =

La eficiencia ser:

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51

% 6 . 85
842 . 5
5
,
= = =
MW
MW
W
W
sal rev
sal
II

q

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52

SEMANA 12. Transferencia de Calor Conduccin y conveccin
1. Las temperaturas en las superficies interior y exterior de una pared plana de 0,60 m de espesor se
mantienen constantes a 773 y 323 K, respectivamente. El material tiene una conductividad calorfica
que vara linealmente con la temperatura, de acuerdo con la expresin k = 0.42(0.454 + 0.002 T) kJ/h
m k. Determinar :
a. El punto en que diferir ms el perfil real de temperaturas del que existira si la pared fuera de
conductividad constante e igual a 0.42 kJ/h m k, y la diferencia de temperaturas en dicho
punto.
b. Calcular el flujo de calor para ambos casos.

a)

Para k cte :

773 750 ) (
773
750
) (
0
1
323 ) 6 . 0 (
773 ) 0 (
2
2
+ =

=
=
+ =
=
c
=
=
=
x x T
b
a
b ax x T
a
dx
dT
dx
T
k
T
T

Para k = 0.42(0.454+0.002T)

( )
{ } ) ( ) (
10 4 . 8
) 10 5 . 2 10 45 . 3 ( 10 2 . 4 4 191 . 1 191 . 0
) (
0 10 5 . 2 10 45 . 3 10 2 . 4 191 . 0
10 5 . 2
10 45 . 3
10 2 . 4 191 . 0
0
2 1
4
6 6 4 2
2
6 6 2 4
6
6
323 ) 6 . 0 (
773 ) 0 (
2 4
x T x T MAX
x
x T
x T T
d
a
d ax T T adx dT k
a
dx
dT
k
dx
dT
k
dx
T
T
+ + +
=
= + +

=
=
+ = + =
=
|
.
|
\
| c
=
=
=

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SOLUCIN x= 0.36 ; T
1
-T
2
= 46C

b)
Primer caso :

W
dx
dT
k q
x
315
36 . 0 1
= =
=

Segundo caso:

W
dx
dT
k q
x
2 . 487
36 . 0 2
= =
=

2. Agua procedente de una fuente termal circula por una tubera a una velocidad de 1 m/s. El agua sale
del manantial a 80C y ha de recorrer una distancia de 500 m. de forma que la temperatura no baje
de 75C. La temperatura ambiente exterior es de 5C. Para la conduccin se utiliza una tubera de

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54

plomo de 30/40 mm (K=30 kcal/hmC) y se dispone de aislante de lana mineral (K=0.046
kcal/hmC). Calcular el espesor del aislante necesario en los siguientes supuestos:
a. Aire exterior en reposo.
b. Aire se mueve transversalmente a una velocidad de 4.5 m/s.

El calor perdido por la tubera es:
( )
C
T T
T
s m m
kW T T C m Q
sal ent
sal ent p
5 . 77
2
75 80
2
/ 10 07 . 7 1
4
) 10 30 (
77 . 14 ) 75 80 ( 18 . 4 1000 10 07 . 7
3 4
2 3
4
=
+
=
+
=
= =
= = =

Correlaciones:
Interior: Forzada
C m W h
Nu
Nu
i
D
D
D D
/ 6 . 5869
10 30
6589 . 0 25 . 267
25 . 267 185 . 2 87133 023 . 0
87133
10 443 . 3
10 30
1 Re
Pr Re 023 . 0
2
3
3 / 1 8 . 0
7
3
3 / 1 8 . 0
= =
= =
= =
=

Exterior: Natural
n
L D
CRa Nu =
Ra
L
C n
10
4
-10
9
0.59
10
9
-10
13
0.1 1/3

3 9
2
3
5
2
10 055 . 1
000014 . 0
733 . 0
) 2 ( 5
2 273 5
1
8 . 9 x
T T
x
T T
Ra
se se
L
|
.
|
\
|

+
= |
.
|
\
|

+
+
=

T
med
T
h
i

h
e

T
med
T T
si
T
se

R
i
R
p

R
ais
R
e

Aislante
Plomo

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El flujo de calor en rgimen permanente es:
e ais p i T
T
R R R R R
R
T T
Q
+ + + =
=

500 2
1
500 053 . 0 2
10 20
ln
/ 10 56 . 6
500 49 . 3 2
15
20
ln
/ 10 04 . 9
500 10 15 2
1
3
5
6
3
e
e
ais
p
i
i
h x
R
x
R
W C R
W C
h
R
t
t
t
t
=
=
= =
= =

Comienzo del proceso de iteracin
Iteracin 1:
1. Suponemos h
e
= 5 W/m
2
C
2. Calculamos x
0328 . 0 =
=

x
R
T T
Q
T

3. Se calcula la temperatura superficial exterior
C T R Q T
e se
67 . 33 5
500 5 0328 . 0 2
1
14770 = + = + =

t

4. Recalculamos la nueva h
e

C m W h Ra
e L
/ 26 . 7
000014 . 0
733 . 0
) 0328 . 0 2 ( 5
2
5 67 . 33
273 5
1
8 . 9
2
2
3
=
|
.
|
\
|

+
+
=
Como 7.265 volvemos al paso 1 tomando 7.26 de coeficiente de pelcula exterior como dato
de partida.

3. El cerramiento vertical de 3 m de un edificio est compuesto por una capa exterior de ladrillo
revestido (k=1.31W/mC) de 10 cm de espesor seguida por 15 cm de ladrillo corriente (k=0.7
W/mC). La temperatura ambiente exterior es de 38C y la interior de 21C. Se puede considerar en
reposo el aire en ambas caras del cerramiento. Determinar:
a. Densidad de flujo de calor en rgimen estable.
b. Temperaturas superficiales exterior e interior.

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int , 2 , 1 , ,
int
conv cond cond ext conv T
T
ext
R R R R R
R
T T
Q
+ + + =

int
int ,
2
2
2
2 ,
2
1
1
1 ,
,
1
/ 214 . 0
7 . 0
15 . 0
/ 076 . 0
31 . 1
1 . 0
1
h
R
W Km
k
e
R
W Km
k
e
R
h
R
conv
cond
cond
ext
ext conv
=
= = =
= = =
=

Clculo de coeficientes de pelcula (conveccin libre, pared plana, flujo externo):
) (
) (
2 int
1
T f h
T f h
ext
=
=

uo
|
3
L T g
Ra CRa Nu
k
hL
Nu
n
A
= = =
3 / 1 , 1 . 0 10 26 . 2
10 39 . 2
10 76 . 22 10 54 . 16
3
21 273
1
8 . 9
9
9
6 6
3
int
= = A =
A = A
+
=

n C T Ra
T T Ra
ext

( )
C m W T h
C m W T
T
h
ext
/ 17 . 1
/ 15 . 1 10 25 . 26
3
10 26 . 2 1 . 0
2 3 / 1
int
2 3 / 1 3
3 / 1
9
A =
A =
A
=

Esquema de iteracin:
1. Suponer h
ext
y h
int

2. Calcular flujo de calor de
T
ext
R
T T
Q
int

3. Calcular temperaturas superficiales T
1
y T
2

4. Calcular h
ext
y h
int

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5. Volver a 1 si hh

Comenzando la iteracin por h
ext
= h
int
= 5 W/m
2
K
1. Q=24.62 W/m
2
, T1=33C, T2=26C, h
ext
= 2, h
int
=2
2. Q=13.17 W/m
2
, T1=31.4C, T2=27.59C, h
ext
= 2.5, h
int
=2.2
3. Q=14 W/m
2
, T1=31.5C, T2=27.38C, h
ext
= 2.5, h
int
=2.2 = h
ext=
h
int
-> FIN

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