INSTITUTO DE QUMICA

PROGRAMA
CLAVE DE LA ASIGNATURA:
NOMBRE ASIGNATURA:
CRDITOS:
HORAS SEMANALES:

QUI-397
TALLER DE QUMICA EN LA MINERA
3
4 (TERICO PRCTICAS)

Profesor: CAROLINA PAIPA GMEZ

Ayudante: ANDREA GLVEZ GONZLEZ

CONTENIDOS

Organizacin y explotacin de los recursos minerales en Chile: Distribucin

geogrfica de los recursos minerales.
Introduccin e historia de la hidrometalurgia.
Fundamentos tericos de qumica de soluciones y fisicoqumica aplicables en
hidrometalurgia.
Minera Metlica: Documental: Codelco: Produciendo Futuro.
Procesos de disolucin en hidrometalurgia.
Procesos de purificacin y concentracin en hidrometalurgia.
Procesos de precipitacin y recuperacin en hidrometalurgia.
Aplicacin de tecnologas relevantes Visita a Divisin El Soldado.
5. Minera no metlica: La sal del desierto - Historia de la Industria Salitrera.
Recuperacin de yodo desde soluciones por precipitacin con SO2.
Cristalizacin por saturacin de NaNO3 Conversin y obtencin de KNO3.
Obtencin de KCl por flotacin.

Orden

Tema

Fecha

Alumno

Obtencin de plata metlica a partir de acantita

04-12-2008

MARINA RAMOS - PATRICIA BRITO

Obtencin de acero a partir de minerales de hierro

04-12-2008

MONSERRAT MORAGA - ALEJANDRA RIVAS

Obtencin de Aluminio a partir de bauxita

04-12-2008

CINDY ESCALONA - DANIELA HORTA

Obtencin de cobre a partir de calcocita

04-12-2008

MARIANELA PEREZ - CAROLA NAVARRO

Obtencin de cobre a partir de covelina

04-12-2008

NESTOR NOVOA - BEATRIZ DAZ

Obtencin de cobre a partir de cuprita

04-12-2008

JORGE VIDAL - PATRICIO CORREA

Obtencin de cobre a partir de enargita

11-12-2008

CAROLINA DONOSO - CECILIA MORALES

11

Obtencin de molibdeno a partir de molibdenita

11-12-2008

CATHERINE BUSTAMANTE - CARLA OLIVARES

13

Obtencin de oro a partir de minerales sulfurados

11-12-2008

NICOLE LPEZ - BELN CCERES

14

Obtencin de plomo a partir de galena

11-12-2008

NURY ZIGA - LORENA GAETE

19

Produccin de cal

11-12-2008

CARMEN GMEZ - CAROLINA CIFUENTES

Exposicin mximo 20 minutos y 5 de preguntas.

Trabajo: Mximo 20 hojas
Incluir:
Descripcin qumica del mineral de partida
Proceso de disolucin del mineral
Proceso de concentracin
Proceso de precipitacin
Tratamiento pirometalrgico
Tratamiento ambiental de subproductos del proceso

Fundamentos tericos de qumica

de soluciones y fisicoqumica
aplicables en hidrometalurgia.

TAREA
a) Calcule la energa libre de la deposicin de
estao con hierro, es espontnea? El potencial
redox de la oxidacin es 0,440V y el de la reaccin
de reduccin es -0,136 V.

TAREA
b) Si la concentracin de Fe+2 es 0,3M y la
concentracin de Sn+2 es 0,5 M calcule el potencial
redox del sistema.

Construccin de
Diagramas de Pourbaix
E vs. pH

Ecuacin 1:
Fe+2 + 2 Fe0

E=-0,44V

1
0,8
0,6
0,4
0,2
0

Ecuacin 1

Fe+2

-0,2
-0,4
-0,6

Fe0

-0,8
-1
0

10

15

Ecuacin 2:
Fe+3 + Fe+2

E=0,77V

Fe+3

0,8
0,6
0,4
0,2

Ecuacin 1

Ecuacin 2

Fe

+2

-0,2
-0,4
-0,6

Fe0

-0,8
-1
0

10

15

Ecuacin 3:
Fe(OH)2 Fe+2 + 2OHlogK=-14,8
logK = log [ Fe+2 ]+ 2 log[OH-]=-14,8
Como [ Fe+2 ]=1M
-log[OH-]=14,8/2=pOH=7,4
pH=14-pOH
pH=6,6
1

Fe+3

0,8
0,6

E (V)

0,4
0,2

Ecuacin 1

Ecuacin 2

Fe

-0,2

Fe(OH)2

+2

-0,4

Ecuacin 3

-0,6

Fe0

-0,8
-1
0

8
pH

10

12

14

Vlida para
-0,44V<E<0,77V

Ecuacin 4:
Fe(OH)3 Fe+3 + 3OHlogK=-37,4
logK = log [ Fe+3 ]+ 3 log[OH-]=-37,4
Como [ Fe+3 ]=1M
-log[OH-]=37,4/3=pOH=12,5
pH=14-pOH
pH=1,5
1
0,8

Fe+3 Fe(OH)3

0,6

E (V)

0,4

Ecuacin 1

0,2

Ecuacin 2

0
-0,2

Fe

-0,4
-0,6

Ecuacin 3

Fe(OH)2

+2

Ecuacin 4

Fe0

-0,8
-1
0

8
pH

10

12

14

Vlida para
E>0,77V

Ecuacin 5:
Fe(OH)3 + 3H+ + Fe+2

+ 3H2O

E = E

Fe(OH)3 Fe+3 + 3OH- pH=1,5

3H+ + 3OH- 3H2O (Kw)3=(10-14)3
Fe+3 + Fe+2 E=0,77V
1

E = E

0,6

Fe(OH)3

0,4
E (V)

[ ]
[ ]

0,0591
Fe +2
E = E
log
3
n
H+

Fe+3

0,8

Ecuacin 1

0,2

Ecuacin 2

( [ ]

[ ]

0,0591
log Fe +2 log H+
n

Reaccin ocurre si 1,5<pH<6,6

Ecuacin 3

Fe

+2

-0,2

Ecuacin 4

Fe(OH)2

-0,4
-0,6

[Productos ]
0,0591
log
n
[Reactivos ]

Ecuacin 5

En el grfico si pH=1,5 E=0,77V

Fe0

-0,8
-1
0

8
pH

10

12

14

E = 0,77 0,1733(pH - 1,5)

Ecuacin 6:

E = E

0,0591
1
log
2
n
H+

E = E

0,0591
log H+
2

Fe(OH)2 + 2H+ + 2 Fe0 + 2H2O

Fe(OH)2 Fe+2 + 2OH- pH=6,6
2H+ + 2OH- 2H2O (Kw)2=(10-14)2
Fe+2 + 2 Fe0 E=-0,44V
Fe+3

0,6

E (V)

Ecuacin 1

Fe(OH)3

0,4

Ecuacin 2

0,2
0

Ecuacin 4

-0,2

Ecuacin 5

Fe(OH)2

-0,4

Ecuacin 6

-0,6

Fe

-0,8
-1
2

En el grfico si pH=6,6 E=-0,44V

Ecuacin 3

Fe+2

( [ ])

Reaccin ocurre a pH>6,6

1
0,8

[ ]

8
pH

10

12

14

E = 0,44 0,0591(pH - 6,6)

Ecuacin 7:
Fe(OH)3 + H+ + Fe(OH)2 + H2O
Fe(OH)3 Fe+3 + 3OH- pH=1,5
Fe+2 + 2OH- Fe(OH)2 pH=6,6
H+ + OH- H2O Kw=10-14
Fe+3 + Fe+2 E=0,77V
1

E = E

0,0591
log H+
1

[ ]

[ ])

Ecuacin 1

0,6

Fe(OH)3

0,4
E (V)

0,0591
1
log +
n
H

Reaccin ocurre a pH>6,6

Fe+3

0,8

E = E

Ecuacin 2

0,2

En el grfico si pH=6,6 E=-0,114V

Ecuacin 3

Ecuacin 4

Fe+2

-0,2

Ecuacin 5

Fe(OH)2

-0,4
-0,6

Ecuacin 6
Ecuacin 7

Fe0

-0,8
-1
0

8
pH

10

12

14

E = 0,114 0,0591(pH - 6,6)

Interpretacin y Uso de los Diagramas

de Pourbaix

Diagramas de Pourbaix
Sistema Fe-O-H2O a 25C
En medio cido y en un ambiente
reductor se formar Fe+2.
En condiciones cidas, pero en
ambiente altamente oxidante, se
formar Fe+3.
En medio bsico y condiciones
reductoras se formar Fe(OH)2.
El Fe(OH)3, se formar en
condiciones altamente oxidantes y
hasta un pH tan cido como 1,5.

Diagramas de Pourbaix
Sistema Cu-O-H2O a 25C
En este diagrama se incluyeron
los lmites de estabilidad del agua.
Se muestran las zonas de
pasivacin y disolucin.
En hidrometalurgia, para que
ocurra una extraccin del metal de
inters, se requiere que la
concentracin sea 10-3 M.
En pasivacin, se estableci que
la concentracin para la disolucin
de las especies es 10-6M.
Zonas intermedias son de
corrosin.

CONTENIDOS

Organizacin y explotacin de los recursos minerales en Chile: Distribucin

geogrfica de los recursos minerales.
Introduccin e historia de la hidrometalurgia.
Fundamentos tericos de qumica de soluciones y fisicoqumica aplicables en
hidrometalurgia.
Minera Metlica: Documental: Codelco: Produciendo Futuro.
Procesos de disolucin en hidrometalurgia.
Procesos de purificacin y concentracin en hidrometalurgia.
Procesos de precipitacin y recuperacin en hidrometalurgia.
Aplicacin de tecnologas relevantes Visita a Divisin El Soldado.
5. Minera no metlica: La sal del desierto - Historia de la Industria Salitrera.
Recuperacin de yodo desde soluciones por precipitacin con SO2.
Cristalizacin por saturacin de NaNO3 Conversin y obtencin de KNO3.
Obtencin de KCl por flotacin.

Minera Metlica:
Procesos de disolucin en
hidrometalurgia.

HIDROMETALURGIA: Campo de Accin

Etapa de disolucin selectiva de los metales desde
los slidos que los contienen mediante una solucin
acuosa: Lixiviacin (leaching)
HIDROMETALURGIA:
Arte y ciencia de la
extraccin de los
metales desde sus
minerales a travs de
medios acuosos.

Etapa de procesamiento y transformacin de los

metales disueltos en el medio acuoso mediante
agentes externos que permiten la purificacin y/o
concentracin de estos metales, an en solucin
acuosa.
Etapa de recuperacin selectiva de los valores
metlicos disueltos en el medio acuoso, conocida
como precipitacin, en la que se obtiene el metal o un
compuesto que lo contiene, en la forma de un
producto slido.

ETAPAS DE PROCESO DE LA METALURGIA

EXTRACTIVA
MINERAL:
In Situ
Minera Tradicional
Recursos Marginales
Reciclaje Secundario

ATAQUE QUMICO:
Tuesta, Lixiviacin (LX)

PRODUCCIN DEL METAL:

Precipitacin Galvnica,
Reduccin con gases,
Descomposicin Trmica,
Electroobtencin (EW),
Electrlisis de Sales Fundidas.

PREPARACIN MECNICA:
Chancado - Molienda

CONCENTRACIN POR MEDIOS FSICOS:

Gravitacional, Flotacin, Magntica, Electrosttica

PURIFICACIN Y/O RECUPERACIN INTERMEDIA:

Cristalizacin por saturacin, Extraccin por Solventes
(SX), Intercambio Inico con Resinas (IX), Adsorcin en
Carbn Activado (CA)

REFINACIN:
Destilacin, Refino a fuego, Electro-Refinacin (ER).
METAL AL MERCADO

Mtodos de Lixiviacin
Lixiviacin in situ:
Aplicacin de soluciones directamente sobre el mineral que est ubicado en el
lugar del yacimiento, sin someterlo a labores de extraccin minera alguna.

Gravitacional

Forzada.

Mtodos de Lixiviacin
Lixiviacin in situ:
Aplicacin de soluciones directamente sobre el mineral que est ubicado en el
lugar del yacimiento, sin someterlo a labores de extraccin minera alguna.

Mtodos de Lixiviacin
Lixiviacin en botaderos:
Tratamiento de minerales de muy bajas leyes, o de ripios de lixiviaciones
antiguas. Las soluciones se riegan sobre la superficie usando sistemas de
distribucin con goteros o aspersores y la recoleccin es por gravedad en
lagunas o piscinas.

Mtodos de Lixiviacin
Lixiviacin en botaderos:
Tratamiento de minerales de muy bajas leyes, o de ripios de lixiviaciones
antiguas. Las soluciones se riegan sobre la superficie usando sistemas de
distribucin con goteros o aspersores y la recoleccin es por gravedad en
lagunas o piscinas.

Mtodos de Lixiviacin
Lixiviacin en pilas:
Tratamiento de minerales de mayor ley. Las soluciones se riegan sobre la
superficie usando sistemas de distribucin con goteros o aspersores y la
recoleccin es por gravedad en lagunas o piscinas.

Mtodos de Lixiviacin
Lixiviacin en pilas:
Tratamiento de minerales de mayor ley. Las soluciones se riegan sobre la
superficie usando sistemas de distribucin con goteros o aspersores y la
recoleccin es por gravedad en lagunas o piscinas.

Mtodos de Lixiviacin
Lixiviacin en bateas inundadas (percolacin):
Estructura con forma de paraleleppedo en hormign, que se llena hasta arriba
con mineral y se inunda con soluciones de lixiviacin, aprovechando el fondo
filtrante se recirculan las soluciones en sentido ascendente o descendente,
para ser traspasadas a la siguiente batea. Apropiada para minerales con
cintica de disolucin rpida.

Mtodos de Lixiviacin
Lixiviacin por agitacin:
Se requiere que el mineral est finamente molido, se aplica a minerales de alta
ley, o en biolixiviacin con bacterias termoflicas.

Mtodos de Lixiviacin
Lixiviacin por agitacin:
Se requiere que el mineral est finamente molido, se aplica a minerales de alta
ley, o en biolixiviacin con bacterias termoflicas.

Resumen de las Tcnicas de Lixiviacin

Lixiviacin de Metales
Las formas oxidadas de oro
existen slo a potenciales mayores
que la lnea superior del campo de
estabilidad del agua.
En ausencia de elementos
ligantes adecuados, el oro no ser
oxidado por el oxgeno disuelto en
agua, tanto a pH alcalinos como
cidos.
Durante la oxidacin el metal
podra interactuar con el medio
ambiente formando hidrxido
urico o oxido urico.
Diagrama de Pourbaix para el oro y el agua, a 25C,
concentraciones lmite de las especies 10-4M

Lixiviacin de Minerales Oxidados en ausencia

de agentes modificadores del potencial de
oxidacin.
Bauxita (Al(OH)3) con NaOH
Casiterita (SnO2) con Na2S
Minerales oxidados de cobre en H2SO4, NH4OH o
con NaCN.
Lateritas limonticas con H2SO4
Pirolusita (MnO2) en medio cido (H2SO3)

Lixiviacin de Minerales Oxidados

Lixiviacin de Minerales Oxidados

Crisocola

CuSiO3H2O + 2H+ Cu+2 + SiO2 + H2O

Lixiviacin Qumica de Minerales Sulfurados

Lixiviacin de especies minerales sulfuradas

En ausencia de agentes oxidantes

En presencia de agentes oxidantes

Medio cido

Medio alcalino

Medio cido

Medio alcalino

H2S

S2-

S0

SO42-

Lixiviacin Qumica de Minerales Sulfurados

Esfalerita o Blenda (ZnS) con oxigeno en ambiente
cido
Purificacin frrica de concentrados de molibdenita
(MoS2) con FeCl3
Lixiviacin frrica de calcopirita (CuFeS2)
Lixiviacin frrica de galena (PbS)
Pirolusita (MnO2) en medio cido (H2SO3)

Lixiviacin Qumica de Minerales Sulfurados

ESTRUCTURA DE LA
CALCOPIRITA

Red cristalina de la calcopirita (Betejtin, 1977)

Diagrama de bandas de energa para calcopirita (Torma, 1991)

Diagrama de Pourbaix para el sistema CuFeS2-H2O a 25C (Garrels & Christ, 1965)

La calcopirita se disuelve en presencia de in frrico segn las

siguientes reacciones (Dutrizac & MacDonald, 1974)

(1)
(2)

La calcopirita se disuelve en presencia de cloruro frrico segn las

siguientes reacciones (Haver & Wong, 1971)

PASIVACIN DE CALCOPIRITA DURANTE LA LIXIVIACIN CON Fe+3

Modelo de oxidacin de calcopirita con Fe+3 con formacin
de una capa porosa de S0.

PASIVACIN DE CALCOPIRITA DURANTE LA LIXIVIACIN CON Fe+3

Modelo de oxidacin de calcopirita con Fe+3 con formacin
de una capa interna de polisulfuro (Cp) y una capa externa
de azufre porosa.

PASIVACIN DE CALCOPIRITA DURANTE LA LIXIVIACIN CON Fe+3

Microfotografa SEM de un residuo de calcopirita oxidado con Fe+3 a
altos potenciales redox iniciales (600mV), en este caso se observ la
formacin de KFe3(SO4)2(OH)6 (Crdova et al. 2005)

Lixiviacin Bacteriana de Minerales Sulfurados

Lixiviacin Bacteriana de Minerales Sulfurados

Lixiviacin Bacteriana de Minerales Sulfurados

Lixiviacin Bacteriana de Minerales Sulfurados

Lixiviacin Bacteriana de Minerales Sulfurados

Lixiviacin Bacteriana de Minerales Sulfurados

20000t/ao

Codelco Norte
Planta Piloto Proceso BioCop

ACL
Planta Prototipo Comercial
Proceso BioCop