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Universidad Simn Bolvar

Qumica General CIU


Seccin 1








Informe de Prctica #1














Observaciones (separaciones fsicas)

Dado que el objetivo consiste en separar dos compuestos que tienen
propiedades caractersticas diferentes, se aprovecha la diferencia de su
punto de fusin y su solubilidad.
Al pesar cada envase vaco y lleno era necesario esperar un
determinado tiempo a que la balanza fijara un nmero especfico.
El dixido de silicio es insoluble entonces al colocar la mezcla dentro de
un envase con agua destilada solamente el cloruro de sodio se disuelve.
Al pasar la solucin por el papel de filtro se tuvo que aadir ms agua en
bsqueda de no generar un error por dficit si se quedaba parte de la
solucin en la cpsula, lo cual al final fue inevitable.
En el proceso de evaporacin del agua en el beaker para que quedara el
cloruro de sodio, el beaker se comenz a partir por lo cual se apag la
llama sin que el agua se evaporara por completo, generando un error
por exceso.
Ya que el peso del papel de filtro es despreciable y contando con que se
quem bastante, el peso del residuo de dixido de silicio debe ser
bastante exacto al original.
Tabla 2.2 Masa

Capsula de porcelana 40,56 g
Capsula + muestra 42,56 g
Muestra (m1) 2,01 g
Beaker de 150 ml + vidrio de reloj 109,57 g
Beaker + vidrio + residuo (NaCl) 111,72 g
Residuo (NaCl) 2,15 g
Cpsula + residuo (SiO
2
) 41,41 g
Residuo (SiO
2
) 0,85 g

Clculos
Residuo de SiO
2
+ Residuo de NaCl = 0,85g + 2,15g = 3,00g
100% de la muestra = 3,00g
NaCl% =

= 71,67%
SiO
2
% =

= 28,33%

Masa original = 2,01g
Masa recuperada = 3,00g



Tabla de resultados
Tabla 2.3 Muestra Porcentaje

NaCl 71,67%
SiO
2
28,33%
Total recuperado 3,00 g
Porcentaje de recuperacin 149,25%

Discusin
El porcentaje de recuperacin result ser mayor que la masa inicial de la
mezcla. Esto se puede deber al hecho que se cometi un error por exceso del
cloruro de sodio ya que el agua no se evapor por completo. Las partculas de
agua que quedaron dentro del vidrio de reloj se sumaron a la masa de del
cloruro de sodio por lo cual el porcentaje recuperado incluye un compuesto
dems que sera el agua.

Conclusin
Es importante tener cuidado con cada proceso para separar compuestos ya
que es muy fcil perder parte de la muestra o ganar ms componentes en el
camino. En nuestro caso, probablemente si se dejaba el beaker de tal manera
que estuviera lo menos expuesto posible a la llama del mechero, y que sta no
estuviera tan alta, puede que no se rompiera el beaker aunque tardara ms
tiempo en evaporarse el agua.
Observaciones (cromatografa)

Al poco tiempo ya se pudo observar el avance de la solucin de agua y
etanol por el papel cromatogrfico, en proceso de separar el color verde
en sus colores primarios (azul y amarillo).
El azul fue el primer color en aparecer y se extendi por un largo
trayecto del papel.
El amarillo tard ms tiempo y se extendi menos que el azul.
El papel cromatogrfico se coloc dentro del vaso precipitado a las
11:05am y se sac a las 11:36am
No qued mucho rastro del verde original.

Clculos

Inversa velocidad constante =




Tiempo azul


Tiempo amarillo







Distancia (cm) Tiempo (min)
Amarillo 3,6 cm 11 min
Azul 1,5 cm 4,8 min
Discusin

Al observar los resultados se hace evidente que el color azul se separ ms
rpido. Parece que el color azul reaccion ms fuertemente con el papel dado
que se hace ms evidente en el papel.

Conclusin

El color azul se extiende ms debido a la capilaridad del papel cromatogrfico.
Las fuerzas de adhesin entre la solucin y el papel son mayores que las
fuerzas intermoleculares de la solucin.