INFORME DE LABORATORIO

BIOQUIMICA
PRACTICA # 1 METODOS CUALITATIVOS PARA LA IDENTIFICACION DE
AMINOACIDOS Y PROTEINAS
PRACTICA # 6 RECONOCIMIENTO CUALITATIVO DE LIPIDOS

NUMERO DE GRUPO DE LABORATORIO:
NUMERO DE GRUPO COLABORATIVO: 201203-4
Presentado por: mara del Carmen cuaran CHAPUESGAL
CODIGO 27168290
William estupian
Grupo virtual. 201103_23
Cdigo 1086193866
Hamilton santa cruz
Cdigo: 5269957
Leo Marn das
Cdigo: 5203775
TUTOR PRACTICA MABEL TUPAZ
TUTOR VIRTUAL: GOLDA MEYER TORRES VARGAS



UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNA
Pasto octubre de 2014





INTRODUCCIN.

El laboratorio de Bioqumica, es el lugar donde el estudiante tiene la
oportunidad de comprobar la validez de los principios qumicos y
bioqumicos, lo que trae consigo un apoyo para confirmar los conocimientos
obtenidos en el aula y otras reas de estudio.
Dado que el laboratorio es un espacio en donde se trabajar en muchas
ocasiones con sustancias peligrosas (inflamables, corrosivas, txicas, etc.),
adems de utilizar fuego y de manejar muestras biolgicas, para evitar
riesgos innecesarios, el estudiante deber de sujetarse a una normativa de
reglas bsicas de higiene y seguridad propias de sta rea de trabajo.
Es fundamental para ello contar con el material de laboratorio adecuado,
para realizar anlisis qumico-bioqumicos confiables. Este ltimo aspecto
implica, entre otras cosas, conocer las caractersticas de los reactivos
utilizados en el experimento. Un laboratorio de bioqumica no es un sitio
peligroso si el experimentador es prudente y sigue todas las instrucciones
con el mayor cuidado posible.






























Objetivos
.
Describir y analizar los resultados que se observan en las pruebas cualitativas.
Reconocer y conceptualizar los diferentes aminocidos como son las protenas y
la gran importancia que tienen en nuestro metabolismo.
Identificar los aminocidos como unidades estructurales de las protenas.
Analizar mediante las reacciones cualitativas coloreadas en la presencia de
aminocidos y en los enlaces peptdicos en las diferentes muestras.
Establecer relaciones entre estructura y funcin de las protenas y su prdida del
PH y solubilidad.
Determinar la presencia o ausencia de la actividad enzimtica de las enzimas de
amilasa de acuerdo a las diferentes propiedades que presentan los reactantes y
productos de las reacciones catalizadas.
Demostrar la actividad cataltica de la amilasa salival, determinando; la presencia
de almidn sustrato residual y la presencia de carbohidratos reductores productos
de reaccin.























M A R C O T E R I C O
Las protenas son macromolculas compuestas por unidades de alfa aminocidos
que se unen entre s mediante enlaces petdicos y que alcanzan un peso
molecular igual o superior a 5000 Del enlace peptdico,caracterstico de estos
compuestos, resulta de la reaccin del grupo carboxilo de un aminocido con
el grupo amino del otro aminocido, lo cual da lugar a un enlace covalente de
tipo carbamida .REACION XANTOPROTEICA:La reaccin xantoproteica
es un mtodo que se puede utili zar para determinar la cantidad
deprotena soluble en una solucin, empleando ntrico concentrado pero en nuestro
caso en el laboratorio utilizamos H2SO4 . La prueba da resultado positivo en
aquellas protenas con aminocidos portadores de grupos
aromticos,especialmenteen presencia de tirosina. Si una vez realizada la prueba
se neutraliza con un lcali, cetona color amarillo oscuro. El REACCION DE
BIURET: Es aquel que detecta la presencia de protenas, pptidos cortos y
otros compuestos con dos o ms enlaces peptdicos en sustancias de composicin
desconocida. Est hecho de KOH y sulfato cprico(CuSO
El reacti vo, de color azul, cambia a violeta en presencia de protenas, y vira a
rosa cuando se combina con poli pptidos de cadena corta.
























.


Conocer algunas propiedades de las protenas.
Conocer reaccin xantoproteica y de biuret.
Aprender cmo reacciona la albumina ante las sustancias respectivas
Muestra
Clara de huevo
Materiales de vidrio
Tubos de ensayo
PRUEBA RECATIVO TEMPERATURA RESULTADO
BIURET (Huevo) 6 gotas de sulfato
de cobre
2 ml hidrxido de
sodio
COLOR
VIOLETA
INTENSO
POSITIVO
BIURET
(habichuela)
6 gotas de sulfato
de cobre
2 ml hidrxido de
sodio
COLOR
VIOLETA CLARO
POSITIVO
BIURET (levadura) 6 gotas de sulfato
de cobre
2 ml hidrxido de
sodio
VIOLETA
POSITIVO
BIURET
(concentrado)
6 gotas de sulfato
de cobre
2 ml hidrxido de
sodio
VIOLETA TENUE
POSITIVO
Mechero
Vasos de precipitados

Pipetas.
Reactivos
cido ntrico concentrado

Hidrxido de sodio.
Reactivos: de milln, agua destilada, solucin de CuSO4, solucin NaOH 30% y
40%, solucin saturada de NaCL, HCL concentrado, cido tricloracetico 10%,
solucin cidopcrico saturada, etanol, HNO3 concentrado, cristales de sacarosa,
solucin de NH4SO4 acetona, solucin de acetona de plomo 0.5%, reactivo de
sakaguchi, cido actico glacial, HSO4 concentrado, cido actico al 30%,
aminocidos: glicina, tirosina, triptfano, aminocidos azufrados, leucina,
ninhidrina, cido sulfanico en solucin de HCL 1mol/l, nitrito de sodio, acetato de
plomo, nitrato de mercurio, nitro prusiato de sodio,
PRUEBA RECATIVO TEMPERATURA RESULTADO
MILLON (Huevo) Reactivo de
milln
80c 5 minutos Hay un leve
cambio en su
color
resultado
positivo
MILLOON
(habichuela)
Reactivo de
milln
80c 5 minutos Hay un leve
cambio en su
color
resultado
positivo
MILLON ( levadura) Reactivo de
milln
80c 5 minutos Hay un leve cambio en su color
resultado
positivo
MILLON
(concentrado)
Reactivo de
milln
80c 5 minutos Hay un leve
cambio en su
color
resultado
positivo

Equipos: estufa, phmetro, centrifuga, balanza analtica, termmetros de 120c y
mechero

2. Desarrolle el siguiente taller (despus de revisar el punto 1) y entrguelo a su
tutor de laboratorio

3. Defina aminocido: Que grupos funcionales estn presentes en los
aminocidos? Cmo ellos estnrelacionados con las propiedades cido bsicas.
Los aminocidos son aquellos cidos orgnicos, algunos de los cuales son los
componentes bsicos de las protenas humanas, por tanto, estos ltimos son los
ms frecuentes y los que despiertan un mayor inters; y entonces, todos los
aminocidos componentes de protenas se conocen como alfa aminocidos.
La estructura general de un aminocido estar determinada por la presencia de un
carbono central alfa, unido a su vez a un grupo carboxilo, un grupo amino, un
hidrgeno y una cadena lateral. Se clasifican segn su cadena, capacidad de
sntesis, sus propiedades bsicas son acido-bsica, ptica y qumica

Algunos autores clasifican los aminocidos de varias formas, por ejemplo, en
esenciales los cuales nuestro organismo no los sintetiza s que deben estar
incluidos en nuestra alimentacin y son valina, leucina, lisina, Treonina, tripolina,
histidina, fenilalanina, isoleucina, tirosina, metionina y noesenciales, en alifticos y
aromticos, o quiz la ms acertada; de acuerdo a la polaridad, presenciade
cargas y composicin qumica de la cadena lateral R de los aminocidos. De un
argumentovlido de sta ltima clasificacin en dnde se explique el porqu de
esta.
Qu implicaciones tiene la Cadena lateral de los aminocidos en sus propiedades
qumicas y en losmtodos de identificacin en el laboratorio?
3. En este laboratorio, Usted va a identificar algunos aminocidos que estn
dentro de la composicin deun tejido biolgico. Explique brevemente, que pruebas
usara para identificar los siguientesaminocidos y porque?:

Tirosina, Fenilalanina, Aminocidos aromticos, Triptfano, Metionina y cistena,
Grupos aminos libres.
Que es el enlace peptdico, represntelo.
Es enlace peptdico es un enlace covalente que se establece entre el grupo
carboxilo de un aa. Y el grupo amino del siguiente, dando lugar al desprendimiento
de una molcula de agua.
El enlace peptdico tiene un comportamiento similar al de un enlace doble, es
decir, presenta una cierta rigidez que inmoviliza en un plano los tomos que lo
forman. Qu prueba usa en el laboratorio para identificarlos?
En qu se fundamenta?


Que es una protena:
Las protenas son biomolecular formadas bsicamente por
carbono, hidrgeno, oxgeno y nitrgeno. Pueden adems contener azufre y en
algunos tipos de protenas; fsforo, hierro, magnesio y cobre entre otros
elementos.
Pueden considerarse polmeros de unas pequeas molculas que reciben el
nombre de aminocidos y seran por tanto los monmeros unidad. Los
aminocidos estn unidos mediante enlaces peptdicos.



Clara de huevo
2ml
ACIDO ACTICO
30%
solucin saturada
de cicloruro de
sodio
1

Clara de
huevo 2ml
Mas etanol
95% 2ml
1


6. Complete el siguiente cuadro, relacionada con protenas
Niveles de estructuracin que puede
tener una protena
Clasificacin de las protenas segn su
solubilidad


7. Cul es la diferencia de precipitar y desnaturalizar una protena.
8. Elabore el diagrama de flujo de la marcha de la prctica y tablas de resultados
en blanco.
PRUEBA N2
PRECIPITACIN ACDICA:
En cuatro tubos de ensayo colocamos 2ml de cada muestra respectivamente
marcados y a cada tubo agregamos cido actico al 30% 0,5ml y solucin
saturada cicloruro de sodio 1ml.







Agitamos y observamos:
En el tubo N1 se presenta precipitado y turbidez tiene un color trasparente
En el tubo N2 se presenta precipitado y turbidez tiene un color turbio
En el tubo N3 se presenta precipitado y turbidez tiene un color blanquecino turbio
En el tubo N4 se presenta precipitado y turbidez tiene un color rojo claro

PRUEBA DE SOLVENTES ORGNICOS

En cuatro tubos de ensayo colocamos 2ml de cada muestra respectivamente
marcados y a cada tubo agregamos etanol 95%, 2ml



Concentrado
2ml
ACIDO
ACTICO
30%
solucin
saturada de
cicloruro de
sodio
4
Habichuela
2ml
ACIDO
ACTICO 30%
solucin
saturada de
cicloruro de
sodio
2
Levadura 2ml
ACIDO
ACTICO
30%
solucin
saturada de
cicloruro de
sodio
3
Concentra
do 2ml
Ms etanol
95% 2ml

4
Habichuela
2ml
Mas etanol
95%, 2ml

2
Levadura
2ml
Ms etanol
95% 2ml

3
Clara de huevo 2ml
Ms acetona 2ml
1

Clara de huevo 2ml
Agregamos solucin
de sulfato de
amonio L 50% 2ml
1







Mesclamos y se observa:
En el tubo N1 se forma precipitado y turbidez tiene un color claro
En el tubo N2 se presenta precipitado y turbidez tiene un color turbio
En el tubo N3 se presenta precipitado y turbidez tiene un color verde claro turbio
En el tubo N4 se presenta precipitado y turbidez tiene un color caf

PRUEBA DE SOLVENTES ORGNICOS:

En cuatro tubos de ensayo colocamos 2ml de cada muestra respectivamente
marcados y a cada tubo agregamos acetona 2ml






Mezclamos y observamos:
En el tubo N1 se forma precipitado y turbidez tiene un color blanco
En el tubo N2 se presenta precipitado y turbidez tiene un color turbio
En el tubo N3 se presenta precipitado y turbidez se presentan dos capas, turbio y la otra
clara
En el tubo N4 se presenta precipitado y turbidez mnima tiene un color turbio

PRUEBA SULFATO DE AMONIO

En cuatro tubos de ensayo colocamos 2ml de cada muestra respectivamente marcados y
a cada tubo agregamos solucin de sulfato de amonio al 50%, 2ml







Habichuela 2ml
Ms acetona
2ml

2
Levadura 2ml
Ms acetona 2ml

3
Concentrado 2ml
Ms acetona 2ml

4
Habichuela 2ml
Agregamos solucin
de sulfato de
amonio L 50% 2ml
2
Levadura 2ml
Agregamos
solucin de
sulfato de amonio
L 50% 2ml
3
Concentrado 2ml
Agregamos
solucin de sulfato
de amonio L 50%
2ml

4
Clara de huevo
2ml
1


Agitamos y dejamos en reposo por 10 minutos observamos que:

En el tubo N1 se forma precipitado y turbidez tiene un color blanco
En el tubo N2 se presenta precipitado y turbidez tiene un color turbio
En el tubo N3 se presenta precipitado y turbidez se presentan dos capas, turbio y la otra
clara
En el tubo N4 se presenta precipitado y turbidez mnima tiene un color turbio




PRUEBA DE DESNATURALIZACIN POR CALOR
En cuatro tubos de ensayo colocamos 2ml de cada muestra respectivamente marcados y
los colocamos a T0, 95, 100 y normal por 10 minutos






Se presenta precipitado
En Tubo N1 blanco oscuro se observa una precipitacin alta
En N2 es de un color trasparente tiene precipitacin leve
En el N3 esta turbio precipitacin media
En el N4 es muy claro con precipitacin baja

Las cadenas de protenas que hay en la clara de huevo, habichuela, levadura y
concentrado muestran un cambio de estructura, consistencia y color en el huevo
un color blanquecinoy de esta forma su ptimo funcionamiento y algunas veces
cambian sus propiedades fsico-qumicas, pierden su funcin biolgica por accin
del calor. Para que la desnaturalizacin de una protena se realice hay factores
fsicos (calor) y qumicos (detergentes, disolventes orgnicos, pH, fuerza inica)
.PRUEBA DE MATERIALES PESADOS:
En cuatro tubos de ensayo colocamos 2ml de cada muestra respectivamente
marcados y a cada tubo agregamos 5 gotas de metal pesado
Habichuela
2ml
2
Levadura 2ml
3
Concentrad
o 2ml
4
Clara de huevo 2ml
5 gotas de metal
pesado
1







Las calentamos a bao mara observamos su reaccin:
Se forma precipitado presentndose 2 capas y hay solidificacin
Perdiendo su forma normal


Prueba XANTOPROTEICA.

Poner en el tubo de ensayo de 2 a 3 CC. De solucin problema (clara de huevo
Poner en el tubo de ensayo de 2 a 3 CC. de solucin problema (clara de huevo.
Colocar en el tubo de ensayo de 2 a 3 ml de solucin problema en este caso clara
de huevo
Aadir 1 ml de HNO
concentrado.3.Calentar al bao mara a 100 c4.Enfriarlo5.Aadir gota a gota una
disolucin de sosa al

Adicionar 2ml de naOH al 40% sin agitar y observar un naranja intenso como
resultado positivo.
PRUEBA RECATIVO TEMPERATURA RESULTADO
XANTOPROTEICA
(Huevo)
NHO3 1ml
NaOH 40% 2ml
COLOR NARANJA RESULTADO
POSITIVO
XANTOPROTEICA
(habichuela)
NHO3 1ml
NaOH 40% 2ml
COLOR ANARAJADO MAS
CLARO PARA UN RESULTADO
POSITIVO
XANTOPROTEICA
(levadura)
NHO3 1ml
NaOH 40% 2ml
SE TORNA LA SUSTANCIA
PRESITPITADA DOS CAPAS

XANTOPROTEICA
(concentrado)
NHO3 1ml
NaOH 40% 2ml
LA SUSTANCIA DA UN ASPECTO
DE TURBIDES
Habichuela 2ml
5 gotas de metal
pesado
2
Levadura 2ml
5 gotas de metal
pesado
3
Concentrado 2ml
5 gotas de metal
pesado

4
1ml de HNO3 concentrado por la pares de tubo 1ml de hidrxido de sodio al 40%
1ml de acetato de plomo al 0.5% llevar bao de agua hirviendo por 4 minuto
resultado un precipitado negro.
40%.6.se torna color amarillo oscuro esto debido a la presencia de una sustancia.



Aadir 1 CC. De HNO3concentrado


Calentar al bao mara a 1000C.


Enfriar en agua fra Aadir gota a gota una disolucin de hidrxido de sodio al
40%
Influencia del pH en la actividad enzimtica
Rotular 4 tubos de ensayo con 3, 5, 7 y 9. Luego introdzcalos en un bao de
agua a la temperatura de 40 C (temperatura optima que sede trmino en el
ensayo anterior)

Sin retirarlos del bao, agregue a cada tubo primero 2 ml de suspensin de
almidn al 0.5% y luego 4 ml de solucin amortiguadora de pH 3, 5, 7y
9 respectivamente.
Finalmente aada a cada uno de los tubos 0.5 ml de amilasa salival; agtelos y
espere 30 segundos.
Mientras espera los 30 segundos, rotule cuatro cavidades de una placa de
porcelana con3, 5, 7 y 9 agregue a cada una dos gotas de reactivo de lugol.
Con un gotero tome 2 gotas de muestra del tubo 3 y depostelos en la concavidad
respectiva de la placa de cermica. Repita este paso con los dems tubos, uno a
uno.
Observe los cambios de coloracin, ya que el pH ptimo para la amilasa
corresponder a aquel tubo donde se obtenga ms rpidamente el color amarillo
ocre diferente al azul oscura.

C) Concentracin optima de enzima:
Rotular 4 tubos de ensayo con 1, 2, 3, y 4. Luego introdzcalos en un bao de
agua a la temperatura de 40 C (temperatura optima que sede trmino en el primer
ensayo)
Sin retirarlos del bao, primero agregue a cada uno de 4 ml desuspensin de
almidn al 0.5 %
Luego la solucin amortiguadora con pH 7 (pH optimo determinado en
elsegundo ensayo), en las cantidades de 5.9 ml, 5.7 ml y 3.3 mlrespectivamente a
cada uno de los tubos.
Inmediatamente aada a cada uno de los tubos amilasa salival en el siguiente
orden la cantidad de 0.1 ml, 0.3, 0.9 ml y 2.7 ml, agtelos y espere 30 segundos.
Mientras espera los 30 segundos, rotule cuatro cavidades de una placa de
porcelana con 1, 2, 3 y 4 y agregue a cada una dos gotas de reactivo de lugol
Con un gotero tome 3 gotas de muestra del tubo 1 y depostelos en la concavidad
respectiva de la placa de cermica. Repita este paso con los dems tubos uno a
uno.
Observe los cambios de coloracin, ya que nos indicara la concentracin oprima
de enzima.
Efecto de los iones metlicos pesados sobre la accin de la amilasa
Rotulamos 3 tubos de ensayo con amilasa Hg ++, Pb++. Luegointrodzcalos en
una bao de agua a temperatura de 40C (temperatura ptima que se determin
en el primer ensayo)
Sin retralos del bao, primero agregue a cada tubo 2 ml de suspensin de
almidn al 0.5 %
Luego la solucin amortiguadora con pH 7 (pH optimo determinado en el
segundo ensayo, en las cantidades de 3 ml, 2 ml y 2 ml, respectivamente a cada
uno de tubos.
Inmediatamente aada al primer tubo de 1 ml de amilasa salival, al segundo tubo
1 ml de hgCl2 y 1 ml de amilasa salical, por ultimo al tercer tubo 1 ml de Pb
(NO3)2 y 1 ml de amilasa salical. Agtelos y espere 30 segundos.
Mientras espera los 30 segundos, rotule tres cavidades de una placa de porcelana
con amilasa, Hg++, Pb++; y agregu a cada una dos gotas de reactivo de lugol
Con un gotero tome 3 gotas de muestra de tubo 1 y depostelas en la concavidad
respectiva de la placa de cermica. Repita este paso con los dems tubos, uno a
uno.
Observe los cambios de coloracin, ya que nos determinara el efecto delos iones
metlicos pesados sobre la amilasa.






Influencia de pH en la actividad enzimtica
pH 3 5 7 9
Se presenta
una a
coloracin
azul que
indica la
presenciadee
aminocido, lo
cual permite
concluir que a
un pH=3 la
enzima no
actu

Se presenta
una
coloracin
azul que
indica la
presenciada
aminocido, lo
cual permite
concluir que a
un pH=5 la
enzima no
actu
Se presenta
una coloracin
amarillenta lo
cual indica que
no hay
presencia de
aminocidos
ya que la
enzima si
actu.
Tambin
podemos
concluir que el
pH neutro es
decir pH=7 es
el pH ptimo
para el
funcionamiento
enzimtico
Se presenta
una
coloracin lo
cual indica
que aun pH=9
las enzimas
actuaron
parcialmente



PRUEBA RECATIVO TEMPERATURA RESULTADO
GRUPO SH (Huevo) NaOH 40% 2ml
Acetato de plomo
0,5%/1ml
Bao mara 4
minutos
COLOR OSCURO POSITIVO
GRUPO
SH(habichuela)
NaOH 40% 2ml
Acetato de plomo
0,5%/1ml
Bao mara 4
minutos
SE TORNA DE UN TONO TRUBIO
PARA UN RESULTADO POSITIVO
GRUPO SH
(levadura)
NaOH 40% 2ml
Acetato de plomo
0,5%/1ml
Bao mara 4
minutos
COLOR CAF OSCURO POSITIVO

GRUPO SH
(concentrado)
NaOH 40% 2ml
Acetato de plomo
0,5%/1ml
Bao mara 4
minutos
LA SUSTANCIA SE TOMA UN
CAMBIO DE COLOR MUY LEVE

































PRUEBA RECATIVO TEMPERATURA RESULTADO
NIHIDRINA
(Huevo)
NIHIDRINA / 1ml 2 minutos COLOR ROSADO TURBIO ADEMAS
PRESENTA UNA TURBIDES
POSITIVO
NIHIDRINA
(habichuela)
NIHIDRINA / 1ml 2 minutos COLOR VIOLETA PARA UN
RESULTADO POSITIVO
NIHIDRINA
(levadura)
NIHIDRINA / 1ml 2 minutos VIOLETA Y TAMBIEN LA SUSTACIA
PRESENTA TURVIDES
POSITIVO
NIHIDRINA
(concentrado)
NIHIDRINA / 1ml 2 minutos COLOR CAF
POSITIVO









PRUEBA RECATIVO RESULTADO
NITROPRUSIATO
(Huevo)
NITROPRUSIATO
0,5ml
Hidroxido de amonio
0,5 ml
Reposo por 5
minutos
LA SUSTANCIA TOMA UN COLOR
NARANJA CLARO
NITROPRUSIATO
(habichuela)
NITROPRUSIATO
0,5ml
Hidroxido de amonio
0,5 ml
Reposo por 5
minutos
LA SUSTANCIA SE TORNO
AMARILLO CLARO
NITROPRUSIATO
(levadura)
NITROPRUSIATO
0,5ml
Hidroxido de amonio
0,5 ml
Reposo por 5
minutos
NO TUVO CAMBIOS
NITROPRUSIATO
(concentrado)
NITROPRUSIATO
0,5ml
Hidroxido de amonio
0,5 ml
Reposo por 5
minutos
LA SUSTANCIA TOMA UNA
PEQUEA TURBIDES
PREPARACIN DE LA AMILASA SALIVAL
Enjuagarse la boca con agua manteniendo en la boca unos 40ml de agua
destilada tibia durante 2minutos.
Vaciar en un vaso de precipitacin.
Filtrar esta solucin por Lana de Vidrio.
Mantenerla en hielo hasta el momento de usar



REACTIVOS Tubo1 Tubo2 Tubo3 Tubo 4Preparado de .10Almidn al 1%
0,5% M (ml) despus Incubar a temperatura ambiente durante 13 minutos Detener
la reaccin agregando 2 gotas de solucin de Lugol
















Resultados
En los tubos donde hay menos coloracin azul indica que hay una alta actividad
enzimtica, pero donde el color azul es ms prominente se entiende
que la actividad est reducida o ausente.
El color es un factor muy importante por ello la utilizacin del Lugol para lograrlas,
la menor presencia de color, indica que hay mayor amilasa y por tanto mayor
degradacin del almidn.
La mayor degradacin del almidn hace que el color azul violeta desparezca casi
por completo, indicando as la
mayoractividad enzimtica que existe en el medio estudiado oexperimentado, por
parte de la amilasa.

Protenas, y vira a rosa cuando se combina con poli pptidos de cadena corta.
Reconocer la presencia de algunos aminocidos en las protenas.










HUEVO HABICHUELA LEVADURA CONCENTRADO