Los alcanos son hidrocarburos saturados, estn formados exclusivamente
por carbono e hidrgeno y nicamente hay enlaces sencillos en su estructura. Frmula general: CnH2n+2 donde n represente el nmero de carbonos del alcano. sta frmula nos permite calcular la frmula molecular de un alcano. !or e"emplo para el alcano de # carbonos: $#% &'( x #) *(+ , $#%-( Formula desarrollada Frmula molecular: $%.
Serie homloga de los alcanos Frmula molecular Nombre Frmula semidesarrollada Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Heptano Nonano Decano La terminacin sist/mica de los alcanos es ANO. 0n compuestos con esta terminacin en el nombre no siempre es un alcano1 pero la terminacin indica 2ue es un compuesto saturado y por lo tanto no tiene enlaces mltiples en su estructura. Proiedades ! usos de los alcanos. l estado f3sico de los . primeros alcanos: metano, etano, roano ! butano es gaseoso. 4el pentano al hexadecano '-5 tomos de carbono) son l32uidos y a partir de heptadecano '-6 tomos de carbono) son slidos. l punto de fusin1 de ebullicin y la densidad aumentan conforme aumenta el nmero de tomos de carbono. 7on insolubles en agua !ueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas1 aceites y ceras. l gas de uso dom/stico es una me8cla de alcanos1 principalmente propano. l gas de los encendedores es butano. l principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor 2ue se libera en esta reaccin. "#emlos de nomenclatura de alcanos 9uscamos la cadena de carbonos continua ms larga y numeramos por el extremo ms cercano a un radical1 e identificamos los 2ue estn presentes. La cadena continua ms larga tiene 6 carbonos y se empe8 la numeracin por el extremo derecho por2ue es el ms cercano a un radical. . :dentificamos los radicales y el nmero del carbono al 2ue estn unidos1 los acomodamos en orden alfab/tico y unido el ltimo radical al nombre de la cadena. $%"&'L%2%("&'LH"P&ANO AL)*"NOS Los al+uenos son compuestos insaturados 2ue contienen en su estructura cuando menos un doble enlace carbono%carbono. Frmula general: CnH2n !or lo tanto1 los al2uenos sin sustituyentes tienen el doble de hidrgenos 2ue carbonos. La terminacin sist/mica de los al2uenos es "NO. l ms sencillo de los al2uenos es el eteno, conocido ms ampliamente como etileno1 su nombre comn. La mayor parte de los al2uenos se obtienen del petrleo crudo y mediante la deshidrogenacin de los alcanos. "structura "lectronica, l triple enlace entre los carbonos es formado por dos orbitales sp y dos orbitales p. Los enlaces hacia el resto de la mol/cula se reali8an a trav/s de los orbitales sp restantes. La distancia entre los dos tomos de carbono es t3picamente de -(; pm. La geometr3a de los carbonos del triple enlace y sus sustituyentes es lineal.
Proiedades ! usos Los primeros tres compuestos1 eteno 'etileno)1 propeno y buteno1 son gaseosos a temperatura ambiente< los siguientes son l32uidos hasta los 2ue tienen ms de -5 carbonos 2ue son slidos. 7on relativamente poco solubles en agua1 pero solubles en cido sulfrico concentrado y en solventes no polares. 7u densidad1 punto de fusin y de ebullicin se elevan conforme aumenta el peso molecular. l uso ms importante de los al2uenos es como materia prima para la elaboracin de plsticos. "#emlos, La cadena principal incluye los carbonos 2ue forman el doble enlace y la numeracin se inicia por el extremo ms cercano al doble enlace. l nombre ser3a entonces: =>?@:L>->%!@"NO l alcano de 6 carbonos seria heptano1 cambiamos la terminacin ano or eno y como el doble enlace est entre los carbonos - ! 2, se antepone el n.mero - a la extensin de la cadena. Al+uenos de imortancia. l etileno o eteno es un gas incoloro1 ins3pido y de olor et/reo cuya frmula es CH2/CH2. 7e usan grandes cantidades de etileno 'eteno) ara la obtencin del olietileno1 2ue es un pol3mero. 'sustancia 0ormada or miles de mol1culas m2s e+ue3as +ue se conocen como monmeros). !or e"emplo delolietileno el monmero es el etileno. l polietileno es un compuesto utili8ado en la fabricacin de envolturas1 recipiente1 fibras1 moldes1 etc.. l etileno es utili8ado en la maduracin de 0rutos 4erdes como piAas y tomates. n la antigBedad se utili8 como anest/sico 'me8clado con ox3geno) y en la fabricacin del gas mosta8a 'utili8ado como gas de combate). l propeno1'nombre comn propileno)1 se utili8a para elaborar polipropilenoy otros plsticos1 alcohol isoprop3lico 'utili8ado para fricciones) y otros productos 2u3micos. AL)*'NOS Los al2uinos son hidrocarburos insaturados 2ue contienen en su estructura cuando menos un trile enlace carbono%carbono. Frmula general: CnH2n%2 La terminacin sist/mica de los al2uinos es 'NO. l ms sencillo de los al2uinos tiene dos carbonos y su nombre comn es acetileno1 su nombre sist/mico etino. "structura "lectronica, l triple enlace entre los carbonos es formado por dos orbitales sp y dos orbitales p. Los enlaces hacia el resto de la mol/cula se reali8an a trav/s de los orbitales sp restantes. La distancia entre los dos tomos de carbono es t3picamente de -(; pm. La geometr3a de los carbonos del triple enlace y sus sustituyentes es lineal.
Proiedades 05sicas ! usos de los al+uinos.> Los tres primeros al2uinos son gaseosos en condiciones normales1 del cuarto al decimo2uinto son l32uidos y los 2ue tienen -5 o ms tomos de carbono son slidos. La densidad de los al2uinos aumenta conforme aumenta el peso molecular. Al+uinos imortantes. l ms importante de ellos es el acetileno utili8ado en la elaboracin de materiales como hule1 cueros artificiales1 plsticos etc. @ambi/n se usa como combustible en el soplete oxiacetil/nico en la soldadura y para cortar metales. "#emlos,
7eleccionamos la cadena contina ms larga 2ue contenga los carbonos con triple enlace1 empe8ando la numeracin por el extremo ms cercano al triple enlace. Combramos los radicales en orden alfab/tico y la longitud de la cadena con terminacin 'NO1 anteponiendo el nmero ms pe2ueAo de los carbonos unidos conenlace trile. 6-ETIL-3-METIL-3-NONINO 6'6L'O78AF'A - Qumica Orgnica Profesora: Guadalupe Nez. - Qumica 202 Profesora: Na!alia "e#allos. - $idrocar#uros %lcanos& %l'uenos ( %l'uinos Profesor: %n!onio $uamn.