DISEO DE UNA TORRE DE PLATOS

Para el diseo de una torre de platos es necesario identificar las variables que pueden
describir la operacin y que estn relacionadas con los flujos de las corrientes, sus
composiciones, las etapas de contacto y las condiciones de operacin.
Para una torre de absorcin o de desorcin, provista de platos, las variables de
operacin a considerar son:
Flujo del gas
Composicin del gas, al menos con relacin al componente que se difunde.
a presin de operacin
a temperatura de operacin
Flujo del solvente
Composicin del solvente
!rado de recuperacin del soluto
"#mero de etapas de contacto
a relacin l$quido % gas & 'elacin ( s % !s )
operacin
*
+l diseo de una torre de platos comprende los siguientes pasos:
"#mero de etapas de equilibrio o ideales
"#mero de etapas reales
,ltura y dimetro de la torre
NUMERO DE ETAPAS DE EQUILIRIO
Para la determinacin del n#mero de etapas de equilibrio o ideales, el m-todo utili.a
los balances de materia conjuntamente con las relaciones de equilibrio entre las fases
gaseosa y l$quida.
+n una torre de platos, la numeracin de las etapas se /ar en forma creciente, de
arriba /acia abajo.
G
1
L
0
Y
1
X
0

0alance de materia para el soluto en estado estacionario
alrededor de la torre:
Gs . Y
Np+1
+ Ls . X
0
= Gs . Y
1
+ Ls . X
Np
1 Gs ( Y
Np+1
- Y
1
) = Ls ( X
Np
-

X
0
)

Ls Y
Np+1
- Y
1


---------- = ------------------------
Gs X
Np
-

X
0
m
G
m+1
L a ecuacin desarrollada corresponde a la ecuacin de
Y
m+1
X
m
la l$nea de operacin, cuya forma es la de una l$nea
recta
Np de pendiente ( Ls / Gs ) y que pasa por los puntos
cuyas
coordenadas son:
( X
Np
Y
Np+1
) ( X
0
Y
1
)

0alance de materia para el soluto en estado estacionario,
G
Np+1
L
Np
entre una etapa 1 m 2 intermedia y el e3tremo superior:
Y
Np+1
X
Np
Gs . Y
m+1
+ Ls . X
0
= Gs . Y
1
+ Ls . X
m
Gs ( Y
m+1
- Y
1
) = Ls ( X
m
-

X
0
)

Ls Y
m+1
- Y
1


---------- = ------------------------
Gs X
m
-

X
0
+cuacin que corresponde a la de una l$nea recta que pasa por los puntos de
coordenadas: ( X
m
Y
m+1
) ( X
0
Y
1
)
y que correlaciona la concentracin de un gas y de un l$quido que proceden de etapas
adyacentes, que se puede escribir de la siguiente manera:
Y
m+1
= Y
1
+ ( Ls / Gs ) . ( X
m
-

X
0
)
l
+sta ecuacin permite la representacin grfica de los balances de materia, que
conjuntamente con los datos de equilibrio representados en un diagrama de
distribucin (Concentraciones e3presadas en relaciones molares) se utili.a para
determinar grficamente el n#mero de etapas de equilibro.
+l n#mero de etapas de equilibrio se determina tra.ando escalones entre la l$nea de
operacin y la l$nea de equilibrio, comen.ando en el punto de coordenadas ( X
0
Y
1
)
que corresponde al tope y finali.ando en el punto de coordenadas ( X
Np
Y
Np+1
) que
corresponde al fondo de la torre.
Para la absorcin : Y
Np+1
! Y
1

X
Np
! X
0

Para la desorcin : Y
1
! Y
Np+1

X
0
! X
Np

4na alternativa al m-todo grfico para determinar el n#mero de etapas de equilibrio,
en el "#s$ %& s$'(")$*&s %)'()%#s + "$* ',*&# %& &-()')./)$ /&"0# es el empleo de la
E"(#")1* %& 2/&ms&/ 3 4/$5* 3 S$(%&/s.
P#/# '# #.s$/")1*6
y
"p56
7 m 3
8
6 6
log 99999999999999999 . 6 9 9999 5 9999
y
6
7 m 3
8
, ,
"p : 999999999999999999999999999999999999999999999999999
log ,
;iendo A el factor de absorcin: A = L / m . G donde y ! son los flujos molares
del l$quido y del gas respectivamente ( moles % tiempo moles % rea 7 tiempo)
mientras que 1 m 2 es la pendiente de la l$nea de equilibrio.
P#/# '# %&s$/")1*6
3
8
9

y
"p56
% m

6 6
log 99999999999999999999 . 6 9 9999 5 9999
3
"p
7 y
"p56
% m

; ;
"p : 999999999999999999999999999999999999999999999999999999999
log ;
;iendo S el factor de desorcin: S = m . G / L donde ! y son los flujos molares
del gas y del l$quido respectivamente ( moles % tiempo moles % rea 7 tiempo)
mientras que 1 m 2 es la pendiente de la l$nea de equilibrio.
os factores de absorcin y%o desorcin deben ser evaluados en el tope y en el fondo de
la torre. ;i e3iste diferencias entre estos factores, se tomar una media geom-trica de
los valores.
,
promedio
: ( ,
tope
. ,
fondos
)
<
;
promedio
: ( ;
tope
. ;
fondos
)
<
=ambi-n se puede determinar el n#mero de etapas de equilibrio utili.ando el grfico de
la figura, e3tra$do de >ac/mut/ y ?ance ( C/emical +ngineering Progress, "@ AB,
6CDE).
NUMERO DE ETAPAS REALES
Cuando se /ace el clculo para estimar el n#mero de etapas de equilibrio o ideales
(platos tericos) se /a supuesto que las fases gaseosa y l$quida en contacto alcan.an
las condiciones de equilibrio antes de abandonar cada etapa.
+n la prctica, este estado no se alcan.a y por consiguiente se requiere un n#mero de
etapas que es mayor al n#mero de etapas de equilibrio, lo que se conoce como n#mero
de etapas reales.
Para determinar el n#mero de platos reales, el n#mero de etapas ideales debe ajustarse
utili.ando el concepto de eficiencia o rendimiento de etapa. a eficiencia o rendimiento
se puede definir como la apro3imacin fraccionaria a un plato ideal que se logra
mediante un plato real.
a eficiencia del plato para la transferencia de masa depende de:
E' s)s0&m#: Composicin y propiedades f$sicas como viscosidad, tensin
superficial, volatilidad relativa y difusividad.
7$*%)")$*&s %& 8'(9$: !rado de separacin de las corrientes de l$quido y vapor
que salen del plato.
G&$m&0/,#: =ipo y dimensiones del plato.
a eficiencia de un plato se puede evaluar:

+ficiencia puntual o local: y

n
9 y
n56
+
F!
: 999999999999999
yG
n
9 y
n56 puntual
+
*
:
*
+
*+1

+ficiencia de Hurp/ee: : y
n
9 y
n56
+
H!
: 999999999999999
yG
n
9 y
n56 global de la bandeja
C
C

+ficiencia global
+sta es la apro3imacin ms sencilla para evaluar el rendimiento de una torre, y
que /a sido definida por eIis como: E
O7
= N) / N/
donde "i : n#mero de etapas o platos ideales ( tericos )
"r : n#mero de etapas o platos reales
+n lo posible la eficiencia global puede basarse en datos de pruebas en plantas o
en anlisis de mediciones en plantas piloto. ;i no se dispone de esa informacin
directa, se puede recurrir a m-todos de prediccin.