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Universit dEvry LP3ER Cognrations

V. Bourdin 2010

Introduction aux systmes de cognration
et rappels dnergtique et dexergtique.


Prambule........................................................................................................................... 2
I Dfinitions................................................................................................................................ 2
I.1 Cognration..................................................................................................................... 2
I.2 Critres spcifiques........................................................................................................... 3
I.3 Classification par puissance mcanique ou lectrique...................................................... 6
I.4 Classification par filire et principaux avantages et inconvnients.................................. 6
II Obtention des incitations lies lexploitation dune cognration....................................... 7
III Intrt de la cognration...................................................................................................... 9
III.1 Intrt technique et financier.......................................................................................... 9
III.2 Intrt environnemental................................................................................................ 10
IV Rappels et complments dnergtique............................................................................... 11
IV.1 Premier et second principe........................................................................................... 11
a. Formulation du premier principe.............................................................................. 11
b. Formulation du second principe............................................................................... 15
c. Ingalits de Clausius............................................................................................... 16
d. Thorme de Carnot-Clausius. Rendement de Carnot............................................. 16
IV.2 Exergie et rendement exergtique................................................................................ 17
a. Dfinitions................................................................................................................ 17
b. Calcul de lexergie dun systme non ractif ........................................................... 18
IV.3 Energtique et exergtique des combustions. .............................................................. 19
a. Dfinition de la combustion et exemples - Equation de bilan.................................. 19
b. Energtique de la combustion.................................................................................. 21
c. Exergtique de la combustion.................................................................................. 23
V Domaine dapplication et caractristiques des principales filires de cognration............ 24
V.1 Filire chaudire-turbine vapeur................................................................................. 24
V.2 Filire turbine combustion.......................................................................................... 25
V.3 Filire moteur combustion interne.............................................................................. 25
V.4 Cycles combins............................................................................................................26
V.5 Conclusion................................................................................................................. 26
Annexe I : sur le dbat concernant les incitations la cognration................................ 26
Annexe II Complments sur les combustions.................................................................. 28
Richesse et taux daration................................................................................................... 28
Diverses conditions de richesse et degr davancement final des combustions. ................. 29
Combustion complte en excs dair : ............................................................................. 29
Combustion complte en dfaut dair : ............................................................................ 29
Combustion incomplte : ................................................................................................. 30
Rglage des moteurs thermiques :.................................................................................... 30
Diffrentes conditions de mlange des ractifs.................................................................... 30
Combustion des hydrocarbures - Pouvoir calorifique - Source de pollution....................... 31
Annexe III Bibliographie. ................................................................................................ 32
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Prambule
Ce cours est rdig lattention dtudiants de la licence professionnelle Efficacit nergtique
et nergies renouvelables de luniversit dEvry. Le but est de leur communiquer les bases pour
comprendre lintrt de la cognration et pour connatre la technologie des principaux
systmes. Pour ceux qui sorienteraient dans cette voie, lautonomie en matire dtude pour
linstallation de systmes rels ne viendrait quaprs une exprience de quelques mois quelques
annes au contact de professionnels expriments dans ce domaine. Ce cours est aussi loccasion
de faire des rappels dnergtique, de prsenter une introduction lanalyse exergtique ainsi
qu lnergtique et lexergtique des combustions. Il est rdig avec la volont dlibre de
limiter autant que possible la complexit mathmatique tout en donnant des bases scientifiques
srieuses pour aborder concrtement ces domaines. Il passe volontairement sous silence certains
phnomnes secondaires pour se concentrer sur lessentiel ncessaire et suffisant pour
lingnierie nergtique. Pour approfondir le futur professionnel pourra se reporter avec profit
aux documents cits dans la bibliographie. Il peut subsister des coquilles dans la prsente
version qui sera complte et rvise ultrieurement. Par avance, le rdacteur demande
lindulgence du lecteur et lui suggre de lui indiquer prcisment ce qui pourrait poser problme
dans le prsent texte. La version rvise sera envoye sur demande courant 2011.
I Dfinitions
I.1 Cognration
On parle de cognration (pour les anglophones Combined Heat and Power =CHP) lorsque
lon exploite un systme qui transforme une source primaire dnergie la fois en travail (ou
lectricit) et en chaleur utilise pour le chauffage de locaux, ou pour les besoins de procds
industriels.
Dans les cas o on produit de la chaleur, du travail, mais aussi du froid on parle de
trignration. On utilise dans ce cas pour la production frigorifique soit un compresseur
classique (entran par un moteur lectrique, ou mieux, mont en bout darbre moteur) et un
cycle fluide condensable soit, de faon prfrable, une machine thermique absorption ou
adsorption produisant du froid partir des rejets thermiques du moteur.
On peut par exemple, de faon trs performante, entraner un compresseur de pompe chaleur
(PAC) laide dun moteur gaz. Les rejets thermiques du moteur gaz peuvent chauffer
leau sanitaire (ECS) et contribuer au chauffage des locaux tandis que la PAC fournit
lessentiel de la chaleur basse temprature pour alimenter des planchers, plafonds, murs
chauffants ou radiateurs basse temprature (BT =25 45C)
1
. Si le cycle de la PAC peut tre
invers
2
(c'est--dire si les rles des condenseurs et vaporateurs peuvent tre permuts) on
peut aussi rafraichir les locaux en t
3
. La figure 1 ci-dessous illustre un systme associant
une PAC et un moteur alternatif (MA) pour produire lair chaud dun schoir industriel.

1
Si de tels systmes associant un moteur thermique et une PAC compression pour le chauffage ne sont pas
encore dvelopps pour le logement individuel, des discussions professionnelles me conduisent penser que des
tudes sont menes actuellement sur le sujet dans les laboratoires industriels et je serais tonn que ces systmes
ne se dveloppent pas dans les annes futures, car il sagirait dune des utilisations les plus intelligentes du gaz
naturel pour le chauffage.
2
On parle alors abusivement de PAC rversible .

3
Cependant cela nest jamais recommand car cest une dpense supplmentaire dnergie : sous nos latitudes
une bonne isolation, orientation et conception du btiment doivent rendre superflu lusage de la climatisation.
Dautre part le faible cot de lnergie lectrique en France en t, compar au cot des combustibles fossiles,
fait que lutilisation estivale dune cognration pour la production frigorifique nest gnralement pas
conomique actuellement.
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Une cognration consomme un combustible capable de librer par combustion
4
une nergie
thermique C. Cette quantit de chaleur est calcule partir du pouvoir calorifique infrieur du
combustible (PCI) dtermin en laboratoire par calorimtrie (cf. tableau 1). Lnergie
thermique C est transforme dune part en travail W et dautre part en nergie thermique Q
utilise pour le chauffage de fluides caloporteurs ncessaires des procds industriels et/ou
au chauffage de locaux (dans les cas les plus courants ces fluides sont de lair chaud, de leau
chaude, de leau surchauffe, ou de la vapeur).
I.2 Critres spcifiques

On caractrise classiquement les systmes de cognration par les ratios suivants :

- le rendement mcanique

m
R W C = (1)
(si lnergie noble produite est de llectricit, on parle de rendement lectrique)
- le rendement thermique

th
R Q C = (2)
- le rendement global
( )
g
R W Q C = + (3)
- le rapport spcifique chaleur-force
CF Q W = (4)
ou son inverse
FC W Q = (5)
Ces deux derniers ratio sont caractristiques des diffrentes installations de cognration est
doivent tre adapts aux besoins du site. Pour choisir la technologie utilise (moteurs, turbine
combustion, turbine vapeur) on tiendra compte, entre autres critres, du rapport CF
souhait pour le site. Ce rapport dpend, le cas chant, des conditions de revente partielle ou
totale de lnergie lectrique.
A ces ratios sajoute la consommation spcifique quivalente, qui caractrise la
consommation supplmentaire lie la production de travail par rapport une chaufferie
classique de rendement sur PCI :

4
Par convention on considre la quantit dnergie produite et rcuprable sans condensation de la vapeur deau
produite par la combustion, on lappelle pouvoir calorifique infrieur (PCI).
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( )
E
C C Q W = (6)
Si la cognration se substitue ou vient en appoint dune chaufferie existante, le rendement de
rfrence, , est celui de cette chaufferie. Sil nexiste pas dj une chaufferie, ou si la
cognration est un moyen de transformation nergtique isol, on prend conventionnellement
un rendement gal 0,90 ce qui correspond une chaudire fuel classique bien rgle. La
consommation spcifique quivalente est le ratio entre laugmentation de consommation de
combustible due la production mcanique et lnergie mcanique (ou lectrique) produite.
Elle mesure en quelque sorte le cot nergtique de lnergie mcanique produite.
Linverse de la consommation spcifique quivalente est appel rendement mcanique (ou
lectrique) quivalent. Dans un systme sans cognration (Q =0) la consommation
spcifique quivalente est gale linverse du rendement mcanique du systme moteur
gnratrice. Cette consommation spcifique dpasse couramment 3 : il faut plus de 3 kWh
thermiques pour produire 1 kWh mcanique. Dans un systme avec cognration la
consommation spcifique quivalente est gnralement infrieure 2.
Linverse de la consommation spcifique quivalente est appel rendement lectrique
quivalent (ou rendement mcanique quivalent dans le cas dune utilisation directe de la
puissance mcanique pour entraner une machine):

ee
W
R
C Q

=

(7)

Enfin nous voquerons, sans entrer dans des considrations trop thoriques le rendement
exergtique, grandeur plus fondamentale, mais pour le moment moins connue des
professionnels :

s e

= (8)
Il sagit du rapport entre lexergie sortant du systme et lexergie quon y introduit.
Les professionnels de la cognration utilisent parfois une expression approximative du
rendement exergtique :

( ) ( )
' ' 1
rf h
x
W Q T T
R
C
+
=
i
(9)
o la temprature de rfrence, T
rf
, doit logiquement tre prise gale la temprature
ambiante et o T
h
est la temprature de sortie du fluide caloporteur. Bien entendu, ces
tempratures doivent imprativement tre exprimes en Kelvin. J appelle cette grandeur, sur
laquelle nous reviendrons plus loin rendement exergtique simplifi .


Combustible Contenu nergtique (P.C.I.) en kWh/kg
Charbon grains 6/10 8,74
Charbon en boulets 9% de cendres 8,73
Fioul domestique 12,5 (9,9 kWh/L)
Propane commercial 12,88
Butane commercial 12,7
Gaz naturel Lacq 13,8
Gaz naturel Algrie 13,5 13,6
Gaz naturel Mer du Nord 12,5
Gaz naturel Russie 13,1
Gaz naturel Groningue 11,0
Bois moyen 4,8
Tableau 1

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Figure 1.2 : Micro cognration rsidentielle daprs http://www.futura-
sciences.com/fr/sinformer/actualites/news/t/physique-1/d/micro-cogeneration-un-generateur-residentiel-a-tres-haut-rendement_9471/

A titre dexercice, vous pourrez calculer pour linstallation schmatise figure 1.1, les
diffrents ratios dfinis au paragraphe prcdent. Vous considrerez que leau chaude est
produite 60C et que la temprature ambiante vaut 15C. Vous devriez trouver les rsultats
suivants : R
m
= 0,1 0,25 ; R
g
= 0,8 0,95 ; CF = 2,8 7 ; FC = 0,14 0,36 ; C
E
= 0,89
2,2 ; R
x
= 0,195 0,345. Notez quil y a une petite incohrence dans le schma : laquelle ?

Exemple de cognration par moteur Diesel fonctionnant au gaz naturel

Puissance thermique combustible (PCI) =9,52 MW
Puissance mcanique sur larbre =3,956 MW
Puissance lectrique aux bornes =3,82 MW
Puissance thermique lchappement =3,213 MW
Puissance thermique refroidissement HT =730 kW
Puissance thermique refroidissement BT =1,29 MW
Autres pertes =330 kW
Temprature lchappement =367C

Vous pouvez calculer les diffrents rapports spcifiques de linstallation ci-dessus.


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I.3 Classification par puissance mcanique ou lectrique
- Grosse cognration : W

>12 MW
- Moyenne cognration : 1 MW <W

<12 MW
- Petite cognration : 215 kW <W

<1 MW
- Mini cognration : 36 kW <W

<215 kW
- Micro cognration : W

<36 kW

I.4 Classification par filire et principaux avantages et
inconvnients.
1. chaudire-turbine vapeur (Ch-TV): cest la plus ancienne des techniques. Les
installations sont robustes (certaines fonctionnent efficacement depuis une
cinquantaine dannes) mais ncessitent un personnel de conduite et de maintenance
hautement qualifi. Un des intrts de cette filire est de brler toutes sortes de
combustibles notamment les combustibles solides non valorisables par les autres
filires : ordures mnagres (valorisation thermique des dchets), pneumatiques,
charbon, lignite. Les fiouls lourds peuvent tre valoriss facilement par cette filire et
elle peut aussi fonctionner avec des renouvelables bois, biomasse, biogaz Attention,
lutilisation de combustibles solides ncessite une matrise parfaite des conditions de
combustion pour viter la pollution locale par des composs acides et des particules
dangereuses. Il faut gnralement purer les fumes laide de systmes coteux
(filtres, lectrofiltres, laveurs)
2. moteurs combustion interne (MACI - MA) : Diesel utilisant des fiouls domestique
ou fiouls lourds traits, des agrocarburants
5
ventuellement, du gaz naturel (mlang
environ 5 8% de gasoil pour augmenter lindice de ctane et permettre ainsi
lallumage par compression), des biogaz, des GPL, ou moteur allumage command
(MAC) utilisant du gaz naturel, des carburants liquides classiques (essences, gasoil,

5
Attention, les agrocarburants ne sont pas forcment une solution de dveloppement durable !
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fiouls domestiques), des biogaz et gaz fatals. Les MA sont plus courants que les
turbines (surtout pour les mini cognrations), on peut en associer plusieurs ce qui
augmente souplesse et scurit. De plus comme ils sont produits en srie, les moteurs
sont moins coteux lachat et pour le remplacement des pices dusure. Pour le
secours lectrique, les MACI sont les seuls systmes capables de reprendre la charge
lectrique dun rseau dfectueux en moins de 30s. Leur fonctionnement est
facilement automatisable. En revanche pour les petites puissances (20 400 kW), ils
ncessitent un entretien frquent (moins de 6000h entre deux rvisions). Les MA sont
bruyants et ncessitent des quipements acoustiques performants (vibrations et bruit
dchappement).
3. Filire turbine combustion (TAC) : on parle aussi de turbines compression ou de
turbines gaz. Les TAC utilisent du gaz (naturel, GPL, biogaz) ou du fioul. Le cycle
est du type Brayton non idal ouvert (ou ferm avec gaz auxiliaire dans des cas
particuliers). Les rendements mcaniques sont plus faibles que pour les moteurs
alternatifs, mais le rendement global est trs bon car pratiquement toute la chaleur peut
tre rcupre. Lavantage principal rside dans lentretien rduit (jusqu 60000 h
entre 2 rvisions). Pour augmenter le rendement mcanique, des cycles combins avec
une turbine vapeur sont possibles. La TAC utilisant lenthalpie haute temprature
des produits de combustion (1200500C), la turbine vapeur lenthalpie BT (600C
100C). Les turbines utilisent un mlange trs pauvre (typiquement r =0,3) pour
viter la dgradation rapide par surchauffe des premiers tages de dtente. Les fumes
sont riches en oxygne et peuvent alimenter une chaudire post combustion qui sert
de rcuprateur (ou simplement une batterie dchange). Les brleurs de post
combustion sont de construction particulire pour rsister un gaz comburant haute
temprature (500 600C). La chaudire de post combustion peut soit alimenter un
cycle vapeur condensable (type Rankine non idal) soit alimenter un rseau de
chaleur. Les TAC sont bruyantes et ncessitent des quipements acoustiques pour
attnuer les vibrations et bruits dchappement.
4. Filire pile combustible : les piles combustibles fonctionnent pour la plupart
haute temprature, il est donc possible et souhaitable de valoriser lnergie thermique
produite. Filire en devenir, dj en dveloppement dans lhabitat collectif aux U.S.A.
et qui pourrait grce sa souplesse dutilisation, son caractre silencieux, tre trs
intressante pour la micro cognration domestique

II Obtention des incitations lies lexploitation dune
cognration.
En Europe, les pouvoirs publics, apparemment soucieux de respecter leurs engagements de
Kyoto
6
, ont mis en place des incitations la cognration (certificats verts, tarifs dachat de
llectricit, obligation dachat, amortissement acclr, subventions nationales et rgionales,
etc). En contrepartie les cognrateurs doivent satisfaire certaines obligations En France
pour obtenir les incitations, les avantages fiscaux et aides diverses lies la construction et

6
Le protocole de Kyoto imposant une rduction globale, au niveau europen, de 8% des missions de CO2 dici
la fin 2012. Cet engagement a t rparti ingalement entre les diffrents pays europens en tenant compte de
la situation de dpart et du potentiel de chacun des pays. En 2010, la consommation nergtique globale de
lEurope devrait tre satisfaite par au moins 12% dnergie renouvelable. Parmi les obligations de la France vis-
-vis de lEurope il y a celle de produire 21% de son lectricit partir dnergie renouvelable dici 2010, or une
partie de la cognration (biomasse, UIOM partiellement, gothermie partiellement) entre dans cette catgorie,
dune part et toutes les cognrations contribuent la rduction du CO
2
produit par kWh final dautre part.
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lexploitation dune cognration, des conditions rglementaires sur le rendement global et
sur le rapport spcifique de rcupration doivent tre respectes : le rendement global doit tre
suprieur un certain seuil et une proportion minimum de la chaleur doit tre rcupre. Les
pouvoirs publics entendent ainsi, juste titre, se prmunir contre des producteurs peu
scrupuleux qui exploiteraient des installations peu performantes dans le seul but de bnficier
dun tarif de rachat intressant.
Actuellement les conditions de vente de lnergie lectrique cognre au rseau sont :
puissance lectrique suprieure 215 kW ( petite cognration), rendement global
suprieur 65% sur PCI en ne comptant que lnergie thermique effectivement valorise sur
le site et lnergie lectrique produite, rapport CF suprieur 0,5. Mais ces conditions doivent
tre rediscutes. En effet pour participer la rduction des missions de gaz effet de serre
(GES), la cognration nest intressante pour la production lectrique que si elle se substitue
une production base dnergie fossile, or en France 80% de llectricit provient des
centrales nuclaires et 6 10% des centrales hydrolectriques. Ainsi, si on oublie le
problme de la gestion des dchets nuclaires et le risque daccident majeur, la production
nuclaire est plus cologique que la cognration. Une commission ministrielle a donc
rendu rcemment un rapport mitig sur limpact environnemental des incitations actuelles.
7
Il
faut cependant noter quen hiver les principaux producteurs dlectricit (EDF
essentiellement) sont obligs afin dquilibrer offre et demande et/ou de lisser les pointes de
charge du rseau
8
, de recourir des centrales thermiques de semi-base et pointe
9

fonctionnant avec des combustibles fossiles (principalement gaz naturel et charbon), et
ventuellement limportation coteuse dnergie lectrique provenant principalement de
centrales thermiques nergie fossile. La cognration utilise seulement en pointe serait
donc trs pertinente pour se substituer avec un meilleur rendement global ces centrales
thermiques. Malheureusement, pour des raisons conomiques videntes, les oprateurs des
rseaux de chauffage utilisent la cognration comme moyen de chauffage de base avec une
puissance comprise entre 10 et 50% de la puissance thermique crte pendant toute la priode
hivernale, ce qui limite son caractre damortisseur des pointes de la demande lectrique.
En revanche, la cognration engendre une production dcentralise, avec un fort rendement
global, avec des pertes en ligne trs faibles contrairement aux centrales classiques pour
lesquelles le rendement de production moyen est de 37% et les pertes en ligne sont en
moyenne gales 9% de lnergie produite. De plus tant dcentralise, la cognration limite
la surcharge des lignes lectriques matresses lors des pointes. Ainsi la cognration doit
avant tout tre vue comme un moyen rentable daugmenter lefficacit nergtique, mais pas
comme une panace : substituer une cognration base fossile une nergie renouvelable
serait un non sens. Cependant, dvelopper des cognrations incluant une forte contribution
renouvelable
10
peut tre une excellente ide, la contribution fossile permettant dassurer une

7
http://www.actu-environnement.com/ae/news/cogeneration_gaz_naturel_bercy_2267.php4
8
En cas de surcharge, les oprateurs peuvent procder des dlestages partiels, mais le risque deffondrement du
rseau par le jeu des systmes de scurit et de rgulation et grand. En effet le dlestage dun secteur impose la
coupure ou au mieux lisolement de tous les gnrateurs raccords ce qui ncessite des procdures durgences
une machine de plusieurs MW ne sarrtant pas comme un cyclomoteur. Le redmarrage du rseau est une
opration longue et dlicate. En 2009, avec 18 tranches lectronuclaires sur 58 arrtes pour maintenance de
scurit lourde dbut novembre, les risques sont grands de voir le rseau scrouler au cur de lhiver si les
usagers de chauffages lectriques, sche linge et autres appareils gourmands ne font pas preuve dun civisme
particulier.
9
Les centrales thermiques, contrairement aux centrales nuclaires dmarrent et sarrtent rapidement (de
quelques minutes une heure).
10
Il en existe dj au niveau des stations gothermiques haute temprature (par exemple LHay les roses en
rgion parisienne).
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disponibilit presque 100% du moyen de production lectrique (turbine) et donc son
amortissement rapide.
En France les premires incitations fiscales datent de 1993, mais la cognration s'est surtout
dveloppe partir de 1997 du fait dune part du dispositif d'obligation d'achat par EDF et les
DNN (distributeurs non nationaliss) de l'lectricit cognre garantissant des tarifs
avantageux pendant 12 ans et, d'autre part, en raison des incitations fiscales et parfois des
aides directes des pouvoirs publics. Les tarifs d'achat infrieurs de 5 15% au tarif de revente
en vigueur ont t dfinis dans des contrats approuvs par le ministre charg de l'nergie puis
dans l'arrt du 31 juillet 2001 pris en application de la loi du 10 fvrier 2000. Le tarif
d'obligation d'achat dont bnficient les installations sous le rgime du contrat 97-0118, a t
construit partir d'une logique de cots vits pour le systme lectrique, ce qui inclut les
cots d'investissement et d'exploitation vits d'un cycle combin au gaz de rfrence de 650
MW et la rmunration des conomies de rseau et des conomies d'nergie primaire ralises
grce la cognration. Les mesures fiscales pour la cognration comprennent une
exonration de TICGN (taxe intrieure sur la consommation de gaz naturel) pendant cinq ans,
un amortissement acclr sur un an des dpenses d'investissement et une rduction de 50%
de la taxe professionnelle. Ce dispositif public est rengoci priodiquement et des arrts
dapplications sont publis au J ournal Officiel de la Rpublique Franaise.
En France, les installations existantes de cognration sous obligation d'achat reprsentent une
puissance de prs de 5 GW soit lquivalent de 5 tranches lectronuclaires. Par comparaison
il y a actuellement en France 58 tranches lectronuclaires (environ 1 GW/tranche) en
fonctionnement bases dans 19 centrales rparties sur le territoire national. La cognration
reprsente donc peu prs 7% de la production lectrique nationale en hiver. Lallgement du
rseau engendr par ces cognrations est donc loin dtre ngligeable. Il est donc primordial
davoir une rflexion technico-conomique pousse avant de rduire ou supprimer les aides
la cognration.
III Intrt de la cognration.
III.1 Intrt technique et financier
La cognration est un moyen de production autonome dnergie mcanique et/ou
dlectricit.
Produire du travail ou de llectricit est pratiquement une obligation pour les sites isols pour
lesquels linstallation et lexploitation dune ligne HT nest pas rentable (cots
dinvestissement et dentretien, pertes en ligne). En France pratiquement toutes les communes
sont relies au rseau EDF devenu rcemment RTE : il sagit dune spcificit nationale le
service de lnergie ayant t jusqu prsent considr comme un service public.
Lquipement a t ralis sur budget public, essentiellement pendant la seconde moiti du
sicle dernier, avec pour seul objectif doffrir au plus grand nombre de foyers laccs au
confort permis par llectricit, et sans considration de rentabilit des oprations
individuelles
11
. De ce fait en France linstallation dune cognration pour palier
linexistence daccs au rseau correspond des cas trs rares, principalement pour la cration
de site industriels. Il en va diffremment dans de nombreux pays pour lesquels linstallation
dune cognration est souvent le moyen le plus pratique pour lectrifier des habitations ou
des installations industrielles.

11
Pendant la premire moiti du 20 sicle, on a mme install gratuitement lclairage lectrique (sans compteur
dnergie) chez les particuliers dans certaines zones rurales qui ne montraient pas dempressement pour
bnficier de llectrification.
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Produire son lectricit, peut intresser les industries ou services pour lesquels une scurit
dapprovisionnement est vitale ou rglementaire (hpitaux, entrepts frigorifiques,
supermarchs, grands magasins, aroports, certaines industries, centres de calcul).
Certains industriels trouvent un intrt financier produire leur courant, notamment aux
priodes de pointes hivernales, le cot de lnergie lectrique distribue tant 3 5 fois plus
lev que le cot de lnergie thermique. Comme les consommations spcifiques sont
normalement nettement infrieures ce rapport de cot, lintrt est immdiat. En France
lnergie lectrique est trs peu coteuse en t car les matriaux fissiles combustibles du
nuclaire ne reprsentent quune faible part du cot et parce que le parc lectronuclaire
fournit encore actuellement
12
lessentiel de la demande estivale. Pour cette raison les
cognrations ne sont utilises en t que dans certaines industries o elles trouvent leur
intrt conomique dans la valorisation de chaleur.
Enfin certaines industries produisent de la chaleur fatale ou disposent de dchets
combustibles quil est intressant de valoriser localement au mieux (UIOM, chimie, biogaz
des dcharges de classe II, dchets agricoles). Les scieries par exemple produisent des
quantits importantes de dchets de bois non commercialisables et consomment de
llectricit et de la chaleur (chauffage hivernal, schage ventuel de certains produits) do
lintrt dune valorisation thermique locale de ces dchets.
Il y a aussi un intrt conomique pour le rseau de distribution :
Rduction des cots de ligne et de transformation
Meilleur fiabilit (une petite cognration en panne ne met pas en pril lquilibre
production/demande du rseau contrairement une centrale REP de 1400 MW). Il est
statistiquement trs hautement improbable davoir 100 petites cognrations qui
tombent en panne au mme instant.
III.2 Intrt environnemental
La production simultane de travail et de chaleur permet dexploiter au mieux le pouvoir
nergtique des combustibles et ainsi de rduire la consommation dnergie et la
production de gaz effet de serre (ici du CO
2
) :
Pour comparer les rendements de la filire cognration avec la filire production lectrique
centralise et production thermique spares prenons lexemple dune installation ayant un CF
typique gal 2. Pour 100 kWh consomms, 33 viennent du courant lectrique, 67 dune
chaudire. Le rendement global de la filire production par centrale thermique
13
,
transformation et transport longue distance de lnergie lectrique est denviron 31%. Pour
fournir les 33 kWh lectriques il faut donc environ 106 kWh thermiques au niveau de la
centrale. A ceci sajoute lnergie ncessaire pour produire 67 kWh thermiques avec un
rendement denviron 90% soit 74 kWh. Ainsi les filires spares consomment 106 +74 =
180 kWh. Le rendement global des filires spares production lectrique et production
thermique est donc de 55%. Une cognration bien adapte permettra aisment de dpasser
70% de rendement global, et ainsi de produire, partir de moins de 87 kWh thermiques,
33kWh lectriques et 28 kWh thermiques. Le complment de chaleur, 39 kWh produit par
une chaudire classique (rendement 0,9) ncessite 43 kWh. Au total la filire avec
cognration ncessite donc moins que 87 +43 =130 kWh. Lconomie dnergie sera
suprieure 50 kWh soit 28%.
Les cognrations sont des installations suffisamment petites pour que les combustions y
soient bien matrises. Lmission de polluants est trs rglemente donc rduite par

12
Ce qui pourrait changer moyen terme si linstallation, de faon souvent aberrante, de climatisations mal
dimensionnes dans des locaux mal isols se poursuit au rythme actuel.
13
Y compris les centrales nuclaires dont le rendement moyen est proche de 33%.
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diffrents dispositifs dpuration des fumes (SO
2
, NO
x
). Il sagit donc dun procd de
chauffage particulirement propre .
La production dlocalise permet de rduire les distances de transport donc les pertes en
ligne (actuellement de 5 15% pour lensemble du rseau), les sections de conducteur des
lignes matresses, la tension de transport donc le cot des lignes et des transformateurs ainsi
que la contribution des lignes au rayonnement lectromagntique global.
On peut cognrer partir de bois et autres biomasses, la cognration est donc un moyen de
transformation des nergies renouvelables.
Fondamentalement, la cognration permet de mieux valoriser la part noble de lnergie
lexergie prsente sous forme chimique dans un combustible. En ce sens, elle est
beaucoup plus intressante quune simple chaudire. Nous y reviendrons plus loin.
Enfin, dans loptique daller vers un mix nergtique majoritairement renouvelable, la
cognration est lun des outils permettant de subvenir au manque hivernal dnergie
solaire. En effet le combustible est un moyen de stockage (quasi illimit dans le temps) de
lnergie sous forme chimique. Si nous rduisons de faon significative nos consommations
nergtiques (ce quil faudra faire de toute faon de gr ou de force !), la cognration
utilisant une part dnergie fossile et une part croissante de combustible renouvelable
permettrait dassurer jusqu la fin de ce sicle une transition confortable vers une
consommation assure 100% par des nergies renouvelables.
IV Rappels et complments dnergtique.
Ces rappels et complments nont pas vocation remplacer un cours complet de
thermodynamique, mais lauteur pense quils constituent une base de connaissances suffisante
pour aborder les calculs proposs en travaux dirigs et les calculs courants ncessaires pour
dimensionner une installation. Pour les futurs concepteurs de machines, il faudra aller au-del en
tudiant un cours de thermodynamique technique tel que ceux de lINSA de Lyon, ou de lcole
polytechnique fdrale de Lausanne (EPFL) par exemple, ainsi quun cours sur la thorie
gnrale des machines, tel celui de Philippe Arqus aux ditions technip (2007).
Les notions dveloppes ci-dessous ayant seulement t abordes cette anne en cours, cette
partie est donne surtout pour ceux qui souhaiteront approfondir, cependant le bilan dnergie
pour un systme ouvert (quation 22) est connatre et savoir appliquer.
IV.1 Premier et second principe
a. Formulation du premier principe
Le premier principe peut tre traduit par la formule suivante pour un systme ferm non ractif :

dE Q W = + (10)
La signification de cette formule est la suivante : la variation lmentaire de lnergie totale du
systme est la somme de la chaleur et du travail lmentaire quil reoit de lextrieur lors du
processus considr. On voit que ce principe postule la conservation de lnergie totale de
lunivers. En effet lnergie du systme augmente de la quantit dnergie fournie par lextrieur.
Pour un processus fini, la formule 10 donne lintgrale suivante :
E Q W = + (11)
Lnergie totale du systme est une fonction dtat du systme car, bien que Q et W soient des
fonctions dites dchanges ou de parcours et dpendent donc du chemin de transformation
du systme, leur somme, E, ne dpend que des tats initial et final.
___________________________________________________________________________
Exemple dapplication : chaleur change pour le chauffage isobare dun gaz parfait diatomique
(air, azote, oxygne) au repos.
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Le gaz tant au repos, la variation de son nergie totale est simplement gale celle de son nergie
interne : . Pour n moles dun gaz parfait la variation dnergie interne est simplement gale :
o C
V,m
est la capacit thermique molaire isochore du gaz et vaut pour un gaz
diatomique temprature modre peu prs
E U =
, V m
C T U n =
1
5 2 20,79 . .
1
R J mol K

= . Lorsque lon chauffe le gaz
de faon isobare la pression p, il se dilate, son volume augmente de :
n R
V
p

T = . En se dilatant le
gaz repousse le milieu extrieur qui le maintient la pression p et de ce fait il effectue un travail W
donn par : . Le travail reu est bien sr loppos W = -W. ' W p V n R T = =
Lquation 11 nous permet de calculer la chaleur fournir au gaz pour un T
donn :
( ) , V m
Q U W n C R T = + = + . On en dduit la valeur de la capacit thermique molaire isobare
du gaz diatomique :
1 1
, , p m V m
C C R
7
29,1 . .
2
R J mol K

= = = + .
Ainsi quand, pression constante, on chauffe dun degr Celsius (ou 1 Kelvin) la temprature dune
mole de gaz parfait diatomique, 20,8 J servent augmenter lnergie interne (lagitation molculaire)
du gaz et 8,3 J servent permettre la dilatation. On peut remarquer ds prsent, en regardant de prs
cet exemple, que la chaleur change par le gaz est la somme de laugmentation de son nergie interne
et du travail effectu par ce gaz contre la pression extrieure : une partie de la chaleur fournie a t
transforme en travail. Ceci est traduit mathmatiquement par la formule suivante :
. Or le systme est pression constante, on peut donc crire : Q U W U p V = + = +
( ) Q U p V H = + =
, , p m V m
C C R = +
avec . H est appele lenthalpie du gaz. Cest une fonction dtat
puisque U, p et V le sont. Au passage, nous avons redmontr la relation de Mayer (de R. J . von
Mayer) qui relient les capacits thermiques molaires isobare et isochore dun gaz parfait :

H U p V = +
___________________________________________________________________________

La variation de lnergie totale est la somme des variations de lnergie mcanique (nergie
cintique macroscopique E
c
et nergie potentielle due aux champs extrieurs E
p
) et de lnergie
interne U (nergie cintique microscopique principalement).

c p
dE dE dE dU = + + (12)
La plupart du temps les variations de lnergie mcanique lors de la traverse dune machine
motrice sont ngligeables devant celles de lnergie interne si bien que les termes dnergie
cintique et potentielle aux entres-sorties de la machine peuvent tre ngligs. Seules certaines
turbomachines utilisent lnergie cintique du fluide acclr par un injecteur (les turbines
hydrauliques Pelton par exemple). En gnral le terme dnergie cintique nintervient quau
niveau de certains tages de la machine et pas aux entres et sorties de celle-ci.
Pour mmoire, lnergie cintique macroscopique est donne par lexpression suivante :

2
2
c
sys
c
E =

dm (13)
o c est la vitesse de la particule matrielle de masse dm. Pour un fluide scoulant dans une veine
une vitesse dbitante
14
c, on prend gnralement lexpression approche :

2
c
c
dE dV (14)
O dV est llment de volume du fluide dlimit par deux sections droites de lcoulement
infiniment rapproches (cf. figure 4.1). Ceci revient considrer que toutes les particules fluides
se dplacent la mme vitesse : c qui est la vitesse moyenne (on parle dcoulement piston ).
Lnergie potentielle de gravit est donne par :

14
On rappelle que la vitesse dbitante est dfinie par lquation suivante c V A =

o V est le dbit volume et A
laire de la section droite de lcoulement.
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p
sys
E g z dm =

(15)
O laltitude de llment de volume, z, est mesure par rapport un plan horizontal de rfrence
pour lequel lnergie potentielle est prise arbitrairement nulle.

Figure 4.1 : Elment de volume en coulement la vitesse dbitante c.

Pour un systme n constituants, ouvert et/ou composition variable, le premier principe peut
sexprimer ainsi :
(16)
, ,
1 1
m n
c p i k i k
k i
dE dE dE dU W Q dn
= =
= + + = + +


Le potentiel chimique
i,k
de lespce i lentrek du systme
15
, reprsente laugmentation
dnergie interne du systme lorsquune mole de lespce i est introduite dans le systme par
lentre k tout en maintenant lentropie, le volume et la composition du systme constante
16
:

,
,
, ,
j
i k
i k
S V n
U
n


(17)
Le potentiel chimique dpend de la temprature, de la pression, de la composition du systme.
Pour les applications de la thermodynamique technique lexception des bilans sur les sous-
systmes o se produisent des ractions chimiques (gnralement des combustions) que nous ne
traiterons pas en dtail ici, il est simplement gal lnergie interne molaire du fluide i lentre
k :

, , i k m i k
U
,
(18)
Le travail reu par le systme, W, doit inclure le travail chang avec les fluides entrant et sortant
du systme. Une quantit dn
i,k
du compos i entrant dans le systme la pression p
k
, exerce sur
lintrieur de ce dernier un travail
, , , i k k m i k i k
W p V dn =
,
. Dans cette quation,
, , m i k
V est le
volume molaire partiel du compos i lentre k, c'est--dire le volume engendr cette entre
par une mole de compos i. Pour un corps pur il sagit simplement du volume molaire V
m,i,k
. Bien
entendu ce travail de transvasement est ngatif pour une quantit de matire sortant du systme
(dn
i,k
< 0). En regroupant ces termes de travail de transvasement avec les termes dnergie interne
lquation 16 devient :

15
Le potentiel chimique dune espce donne peut varier dune entre lautre en raison des htrognits de
temprature, de pression, et/ou de concentration.
16
Ce qui est possible thoriquement pour un systme de volume infini.
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( )
, , , , , ,
1 1 1 1
m n m n
i k k m i k i k m i k i k
k i k i
dE W Q p V dn W Q H dn
= = = =
= + + + = + +

,
(19)
Si de plus il ne se produit pas de phnomne de variation de volume autres que ceux lis la
dilatation thermique lors du mlange des divers constituants, il vient en tenant compte de (18),
(20)
( )
, , , , , , , ,
1 1 1 1
m n m n
m i k k m i k i k m i k i k
k i k i
dE W Q U p V dn W Q H dn
= = = =
= + + + = + +


Dans le dernier membre de lgalit on a regroup les termes de travail et dnergie interne des
fluides changs sous les termes denthalpie correspondants
17
:

, , , , , , m i k m i k k m i k
H U p V = + (21)
Le terme de travail dans les quations 19 et 20 ne contient donc plus que les travaux changs
avec lextrieur lexclusion des travaux de transvasement changs avec les fluides entrant
et sortant du systme.
En pratique, on utilise gnralement des quantits massiques :
(22)
,
1 1
m n
i k i k
k i
dE W Q h dm
= =
= + +

,
Lenthalpie massique du fluide i lentre k est donne par :

, ,
,
m i k
i k
i
H
h
M
= (23)

La somme pour les n constituants est tendue lensemble des m entres-sortie, llment de
masse chang, dm
i,k
, est positif pour les entres et ngatif pour les sorties du fluide i.
En termes de puissance, le bilan scrit en rgime permanent (quand dE = 0 c'est--dire quand
lnergie du systme ne varie pas. Cest le cas par exemple dune turbine en rotation vitesse
constante et temprature constante) :
(24)
, ,
1 1
m n
i k i k
k i
W Q h m
= =
= +



Les variables surmontes dun point sont les drives par rapport au temps. La puissance
mcanique produite par le systme est donc gale la somme de la puissance thermique qui y
entre et des dbits denthalpie entrants avec les flux de matire (dbit ngatif si la matire sort).
Cette formule sera lune des plus utiles pour nous. Les enthalpies massiques sont dtermines
avec des tables et/ou des abaques, une fois que les tempratures et les pressions sont connues.
Eventuellement on peut calculer les enthalpies lorsque les capacits thermiques massiques sont
connues.
Exemple : Une turbine contrepression admet de la vapeur 40 bar et 400C (h
a
= 3214 kJ/kg) et la
rejette 3 bar et 143C (h
b
= 2750 kJ/kg). Le dbit de vapeur vaut 19 t/h et la puissance lectrique
vaut 2,22 MW. Le rendement de lalternateur mont en bout darbre vaut 97%. Que vaut la puissance
thermique change par dperdition (rayonnement, conduction et convection) par cette turbine ?
On rarrange la formule 24 ci-dessus et on y introduit les donnes :
. ( )
1
2220/ 0,97 3214 2750 19000/ 3600 160
m
k k
k
Q W h m kW
=
= + = +



Rq : Les dperditions valent ici 6,54% de lnergie fournie par la vapeur ce qui est loin dtre
ngligeable.


17
Dans lquation 19, il sagit de lenthalpie molaire partielle du compos i dans le mlange lentre k. J e ne
mattarderai pas sur cette quantit dans ce cours.
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Autre exemple : vanne 3 voies. Une vanne trois voies permet de mlanger leau de retour 45C
dune installation de chauffage par radiateurs eau chaude avec leau chaude 80C produite par
une chaudire. Que vaut le rapport des dbits masses deau de chaudire et deau de retour qui
permet de produire une eau de dpart vers le rseau dmetteurs 65C ?
On considre les dperditions thermiques de la vanne comme ngligeables devant les dbits
nergtiques ses entres-sorties (Q=0). La vanne ne produit pas de travail (W=0) si bien que
lquation 24 se rduit : .
1
0
m
k k
k
h m
=
=


m
c
m
r
m
d
Chau-
dire

Dautre part il est vident, en raison de la
conservation de la masse que .
d r
m m m = +
c
En tenant compte de ces deux quations, il est
facile de montrer que :
c d r
r c d
m h h
m h h

. Si de plus on
peut considrer la capacit thermique du fluide
de chauffage (eau en gnral) comme constante,
cette quation donne : 1,33
c d r
r c d
m T T
m T T




______________________________________________________________________________
b. Formulation du second principe
Le second principe permet de caractriser les transformations selon leur possibilit de ralisation.
Si jenflamme un mlange stchiomtrique de butane et doxygne, jobtiendrai un mlange de
dioxyde de carbone et de vapeur deau ainsi quun fort dgagement de chaleur. Partant dun
mlange de dioxyde de carbone et de vapeur deau dans les mmes proportions, il ny a aucune
chance que simplement en transfrant de la chaleur celui-ci je le transforme en butane et
oxygne. Cette impossibilit rsulte du fait que pour raliser cette deuxime transformation il
faudrait que je puisse diminuer lentropie de lunivers dune part en refroidissant lextrieur,
dautre part en passant dune forme assez dsorganise de la matire (CO
2
+H
2
O) du systme
une forme plus organise (C
4
H
10
+O
2
). Le second principe me dit que cest impossible.
Plus prcisment on peut le formuler ainsi : Lors dun processus ralisable, lentropie de
lunivers ne doit jamais diminuer du fait de ce processus. Si ce processus est rversible, lentropie
de lunivers demeure inchange..
0
uni ext
dS dS dS = + (25)
Pour une transformation rversible, il y a galit dans la formule 25 ci-dessus.

Au del dun simple critre de discrimination entre les transformations possibles et impossible, le
second principe permet de mesurer le caractre plus ou moins performant des transformations
subies par la matire et lnergie dans un procd : pour exprimer simplement les choses, dans un
procd plus il y aura de cration dentropie, et plus on aura dgrad la matire et lnergie. Ou
encore, autrement dit, plus il sera difficile de retourner en arrire pour retrouver la matire dans
son tat initial. Prenons un nouvel exemple : si nous faisons brler un morceau de carbone
diamant lair libre, le dioxyde de carbone form ainsi que la chaleur dgage diffuseront dans
latmosphre. Il sera impossible de recombiner les atomes de carbone en diamant. Si au contraire
on fait brler le mme diamant dans une enceinte pression, trs bien isole, on peut imaginer
moyennant des conditions de pression et de temprature adquates de rduire le dioxyde de
carbone en carbone solide (par exemple par injection dhydrogne) et hypothtiquement de
transformer ce carbone en diamant. Dans le second cas mme si cette transformation ne serait pas
simple, les moyens mettre en uvre pour la raliser seraient envisageables. J ustement il se
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trouve que dans le second cas la transformation a t ralise avec une moindre augmentation de
lentropie de lunivers. Le second procd peut tre qualifi de plus performant puisquil a moins
dgrad la matire et dissipe lnergie de combustion.

Des considrations thoriques ainsi que des observations exprimentales conduisent poser
lexpression suivante pour la variation dentropie de lextrieur lie aux changes avec le systme
lors dun processus de transformation de celui-ci :

ext
ext
ext ext
Q Q
dS
T T

= = (26)
Attention ! Dans toutes les expressions o intervient lentropie, il sagit dutiliser la temprature
absolue exprime en Kelvin !
Comme lentropie du systme est une fonction dtat de celui-ci, sa variation ne dpend pas de la
nature de la transformation entre deux tats, elle peut donc tre calcule pour une transformation
hypothtiquement rversible. Elle vaut dans ce cas loppose de la variation dentropie de
lextrieure et de plus les tempratures du systme et de lextrieur doivent tre gales (sinon le
transfert de chaleur ne pourrait pas tre rversible). Finalement daprs les quations 25 et 26 :

rv
Q
dS
T

= (27)
Cette formule nous donne un moyen simple pour calculer les variations dentropie du systme : il
faut imaginer une transformation rversible et calculer lintgrale de (27) pour cette
transformation entre les deux tats qui nous intressent.
Cette formule va nous servir ds prsent pour tablir les ingalits de Clausius.
c. Ingalits de Clausius
On peut maintenant rcrire lquation 25 en tenant compte de 26 et 27 :
0
rv
uni rv
Q Q
dS Q Q
T T

= (28)
Nous disposons maintenant dune ingalit fondamentale : la chaleur reue par le systme au
cours dune transformation rversible est suprieure ou gale la chaleur reue pour nimporte
quelle autre transformation. Autrement dit :
max rv
Q Q = .
Si nous tenons compte maintenant du premier principe (10), comme dE ne dpend pas du fait que
la transformation soit rversible ou pas nous pouvons crire :

rv rv
W W W W (29)
Donc si une transformation ncessite un apport de travail, cet apport sera minimal si la
transformation est rversible, si une transformation produit du travail, le travail produit sera
maximal si la transformation est rversible :
max rv
W W = .
Ceci justifie que dans les applications techniques on cherche sapprocher autant que possible de
la rversibilit des processus.
d. Thorme de Carnot-Clausius. Rendement de Carnot.

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Q
T
h

Q
W
T
b

Figure 4.2 : machine de Carnot ditherme
Prenons une machine thermique destine
convertir de lnergie thermique en nergie
mcanique. Cette machine puise de lnergie
dans un rservoir dnergie thermique (RET)
haute temprature : T
h
. La premire
consquence du second principe est que cette
machine ne peut fonctionner sans rejeter de
lnergie dans un RET basse temprature :
T
b
. En effet dans le cas contraire lentropie du
premier RET diminuerait sans quil y ait de
compensation, et donc lentropie de lunivers
diminuerait.
La seconde consquence, est que pour une
machine cyclique idale (machine de Carnot) produisant le travail maximum donc fonctionnant de
faon rversible, la diminution dentropie du premier RET doit tre exactement compense par
laugmentation dentropie du second. Soit Q et Q les flux thermiques reu et rejet par la
machine pour un nombre entier de cycles, nous pouvons donc crire :

b
h b
T Q Q
Q Q
T T T
h

= = (30)
En effet au bout de n cycles ltat de la machine na pas chang et donc la valeur de son entropie
est identique celle de dpart.
Faisons appel au premier principe, puisque lnergie se conserve nous pouvons crire que le
travail produit par la machine (toujours pour un nombre entier de cycles) vaut :
' ' 1
b
h
T
W Q Q Q
T

= =

(31)
Finalement nous en dduisons le rendement maximum ou rendement de Carnot dune machine
ditherme :
1
b
C
h
T W
Q T


= = (32)
Ce rendement est frquemment appel facteur de Carnot. On note quil sera dautant plus lev
que la temprature T
h
le sera, et que la temprature T
b
sera faible.
___________________________________________________________________________
Exemple : une turbine vapeur fonctionne entre les tempratures dadmission et dchappement
suivantes : 500C et 180C. Son rendement de Carnot est 41% environ. Bien entendu, dans ces
conditions de temprature, une turbine relle natteindra pas un tel rendement : il sagit dun
rendement ultime parfois approch mais jamais atteint par une machine relle. Une turbine
contrepression simple (sans soutirage ni resurchauffe) atteindra typiquement dans ces conditions
un rendement de 19% soit seulement 46% du rendement de Carnot.
___________________________________________________________________________

IV.2 Exergie et rendement exergtique.
a. Dfinitions
Lexergie dun systme correspond au travail utile maximal que ce systme pourrait fournir en
rejetant lnergie thermique inutilise dans un rservoir dnergie thermique (RET) de rfrence
T
0
et p
0
et ceci jusqu ce que ce systme soit parfaitement relch et en quilibre avec ce RET.

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U
Le systme est dit parfaitement relch quand il ne possde plus dnergie de tension interne,
quand sa temprature et sa pression sont gales celles du RET et si on tient compte des champs
extrieurs quand son nergie potentielle due ces champs est nulle.
b. Calcul de lexergie dun systme non ractif
Prenons un systme dans des conditions T, S et U donnes. Nous allons calculer sa variation
infinitsimale dexergie pour une volution infinitsimale de son tat dT, dS et dU. Nous
considrons ici un systme au repos et ayant une nergie potentielle nulle par rapport aux champs
extrieurs ventuels. Dans le cas contraire, il suffirait de remplacer U par E dans le
dveloppement qui suit.
Tout dabord, le systme fournira directement lextrieur un travail W et changera avec le
RET de lnergie thermique Q. Le premier principe nous dit que :

W Q d =
(33)
Comme nous lavons dmontr au VI.1.c, pour que le travail fourni soit maximal, il faut que les
transformations soit rversibles. Dans ce but, on peut thoriquement interposer entre le systme et
le RET un moteur de Carnot qui abaissera rversiblement la temprature laquelle lnergie
inutilisable sera rejete dans le RET de rfrence afin que le transfert de chaleur soit rversible
bien, que les tempratures T et T
0
soient diffrentes. Supposons que T est suprieur T
0
, sinon
lexergie du systme par rapport au RET de rfrence na plus beaucoup de sens. Le moteur de
Carnot va produire un travail (cf. IV.1.d) :


0
1
C
T
W Q
T


=


(34)
Le travail total produit par le systme et le moteur de Carnot auxiliaire est la somme des travaux
calculs par les quations 33 et 34 :

0
t
T
W Q dU
T
=
(35)
Comme nous recherchons le travail maximum, les transformations doivent tre rversibles si bien
que :
Q T dS =
. En substituant dans (35), il vient :

0 t
W T dS dU =
(36)
Mais une partie de ce travail est produit par la dilatation du systme dV contre les forces
pressantes dues latmosphre la pression de rfrence p
0
et de ce fait nest pas utilisable pour
une application technique. Il faut donc retrancher ce travail du travail total produit par le systme
Wt :

0 ut
W T dS dU p dV
0
=
(37)
On trouve ainsi le travail utile produit lors dune transformation infinitsimale du systme. Ce
travail est par dfinition gal la diminution dexergie du systme (le systme produit un travail
et donc son exergie diminue) :
(38)
0 0
d dU p dV T d = + S
Comme, par dfinition, lexergie du systme est nulle quand il est dans son tat de rfrence
U
0
, V
0
, S
0
en quilibre avec le rservoir de rfrence, pour calculer son exergie dans un tat
diffrent, il suffit dintgrer lquation 38 entre ltat de rfrence et ltat pour lequel on souhaite
connatre lexergie :

( ) ( )
0 0 0 0 0
U U p V V T S S = +
(39)
Cette formule sera utilise pour calculer lexergie dun fluide dans un tat donn. Elle est trs
importante pour lnergticien qui doit concevoir un nouveau systme puisquelle lui permet de
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calculer le travail maximum utile que ce fluide pourrait produire par conversion de lnergie dans
une machine idale qui changerait avec le RET de rfrence p
0
et T
0
.
Le rendement exergtique dune machine relle est gal au rapport entre lexergie qui sort de la
machine en rgime permanent et lexergie qui y entre :

sorties
entres

(40)
Ce rendement est toujours infrieur 1 et les concepteurs de systmes doivent sattacher le
maximiser. En effet ce qui compte pour les applications de lnergie, cest dconomiser lexergie
qui nest pas inpuisable, alors que lnergie, elle, se conserve dans toutes les transformations.
Les thermiciens utilisent parfois un rendement exergtique que jappelle simplifi est qui est
imprcis :

x C
sorties
R W Q

= +


(41)
Les rendements de Carnot sont ici calculs pour des moteurs hypothtiques fonctionnant entre les
tempratures de sortie des diffrents fluides et la temprature ambiante. Ce calcul est trs grossier,
ce nest pas un vrai rendement exergtique, pour des raisons que je ne dvelopperai pas ici. On
peut noter immdiatement, quil assimile la totalit du PCI du combustible avec lexergie entrant
dans le systme, ce qui nest pas exact
Cette formule peut tre utilise pour sa simplicit afin dvaluer les performances dun systme,
tout en sachant quelle nest pas exacte.

IV.3 Energtique et exergtique des combustions.
Ces lments ne prtendent pas remplacer un cours complet sur les combustions
18
, mais
simplement de permettre dtablir un bilan nergtique et exergtique approch pour des
installations combustion. On pourra ultrieurement approfondir avec les ouvrages de la
bibliographie (par exemple).
a. Dfinition de la combustion et exemples - Equation de bilan
La combustion est une raction chimique doxydorduction volution rapide accompagne dun
important dgagement de chaleur et gnralement dmission lumineuse flamme . Lors de la
raction loxydant senrichit en lectrons, le rducteur quant lui sappauvrit. Loxydant est
appel comburant, le rducteur combustible ou carburant. Les propergols sont des mlanges qui
contiennent en proportions bien dtermines loxydant et le rducteur.
On utilise une quation de bilan pour schmatiser la raction gauche de la flche on crit les
symboles des ractifs, droite les symboles des produits de combustion appels aussi fumes. Les
espces chimiques se conservent dans une raction : on quilibre les quations de bilan afin quil
y ait pour chaque lment chimique la mme quantit de matire de chaque ct de la flche. Ceci
permet de raisonner sur les proportions des quantits de matire mettre en prsence pour
effectuer la raction. La connaissance des masses molaires des diffrents composs permet de
raisonner en termes de masse ou de dbit masse.
Par exemple on peut citer la combustion du soufre dans loxygne :
S +O
2
SO
2
(42)

Soufre (32,06g) +dioxygne (32g) dioxyde de soufre (64,06g)
Ici loxydant est le dioxygne, le rducteur le soufre.
Ou encore du fer avec le soufre :
Fe +S FeS (43)

18
Comme par exemple celui de Ph. Arqus dans la collection Technosup aux ditions Ellipses (2004).
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fer (55,84g) +soufre (32,06g) sulfure de fer (87,9g)
Ici loxydant est le soufre, le rducteur le fer. On remarque que dans le premier cas le soufre joue
le rle de combustible et dans le second le rle de comburant.
Beaucoup plus communes les combustions du carbone et du mthane :
C +O
2
CO
2
(44)

CH4 (16g) +2 O2 (64g) CO2 (44g) +2 H2O (36g)
Ici loxydant est le dioxygne, le rducteur le carbone ou lhydrocarbure.
___________________________
Remarque : on considre parfois, souvent tort me semble-t-il, que les ractions de
dcompositions exothermiques rapides de certains composs sont des combustions.
Par exemple la dcomposition de lozone :
2 O
3
3 O
2
(45)

qui libre pression standard et temprature ambiante 142,7 kJ par mole dozone. Lozone pur est
hautement instable. Sa dcomposition spontane est trs violente. Cependant il ne sagit pas
mon sens dune combustion puisquil ny a pas un oxydant et un rducteur clairement identifis
19
.

Autre exemple lactylne pur est trs instable
20
, sa dcomposition peut produire diffrents
composs stables (mthane, benzne, carbon black
21
, dihydrogne...). Parmi les ractions qui
peuvent participer cette dcomposition on trouve la suivante :
2 C
2
H
2
CH
4
+3 C (46)

Cette raction libre 264,14 kJ par mole dactylne. Elle se produit donc de faon trs violente
avec un fort chauffement des gaz et du carbone produit et une mission lumineuse tout fait
analogue une combustion. Cette raction peut se dclencher assez facilement mme
temprature ordinaire.

La dcomposition du nitrate dammonium :
NH
4
NO
3
2 H
2
O +2 NO (47)

Cette raction libre 25 kJ /mol. Elle est responsable, peut tre titre secondaire, de la destruction
de lusine AZF lors de la catastrophe de Toulouse il y a quelques annes. Ici on peut considrer
assez justement quil sagit dune combustion, loxydant tant lanion nitrate NO
3
-
et le rducteur
lion ammonium NH
4
+
.
Elle peut tre suivie en labsence doxygne par une raction de dismutation exothermique du
NO :
2NO NO
2
+ N
2
(48)

qui libre son tour 147,32 kJ /mol.

En prsence dair le monoxyde dazote est rapidement oxyd en dioxyde dazote
22
:
2NO +O
2
2NO
2
(49)

ce qui conduit la libration de 114,14 kJ /mol.

19
On peut justifier le terme combustion en considrant que latome central de la molcule est rduit lors de la
raction, mais cette interprtation est tire par les cheveux .
20
Dailleurs on conserve lactylne en solution dans lactone liquide, ou adsorb dans des milieux poreux, ou
bien encore dilu dans des gaz neutres (diazote gnralement).
21
Le carbon black est une forme amorphe du carbone, analogue la suie, et constitue de microparticules.
22
Cette dernire raction est rellement une combustion.
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Heureusement, le nitrate dammonium, engrais chimique azot trs courant, est tout de mme un
compos relativement stable, et la raction ne se dclenche pas temprature ambiante en
labsence dimpurets capables de la catalyser.

__________________________

Afin de formaliser la notation des quations de bilan en vue des calculs thermochimiques, on peut
adopter la convention suivante :
0
i i
X =

i (50)

Avec
i
les coefficients stchiomtriques, X
i
les symboles des composs (ractifs et produits
participant la raction. Les coefficients stchiomtriques des ractifs sont compts
ngativement, ceux des produits positivement.
Par exemple la raction 49 ci-dessus peut tre note :
2 NO
2
2 NO 1 O
2
=0 (51)


Lintrt dune telle notation apparatra ci-dessous.

b. Energtique de la combustion
Calcul des enthalpies de combustion
On rappelle que lenthalpie de combustion correspond la chaleur absorbe par la combustion
effectue pression constante. Cest une quantit ngative les combustions tant par dfinition
exothermiques.
Des raisons pratiques ont conduit les thermochimistes dfinir les ractions de formations : il
sagit de ractions, relles ou thoriques, qui permettent de synthtiser un compos partir des ces
constituants lmentaires sous la forme de corps pur simple dans leur tat standard. Ltat
standard est sauf exception celui de la forme de ce corps pur dans sa phase de rfrence c'est-
-dire la phase la plus stable la temprature considre et sous la pression standard de 1 bar.
Par exemple la raction de formation de leau est la suivante :
H
2
+ O
2
H
2
O (52)


Les quations (42, 43, 44) ci-dessus sont les quations de formation du dioxyde de soufre, du
sulfure de fer, du dioxyde de carbone.
La calorimtrie associe ventuellement la spectroscopie et la mcanique quantique permet de
dterminer lenthalpie standard de formation de nimporte quel compos. On a ainsi constitu des
tables prcises des enthalpies standard de formation de la plupart des composs connus. Bien
entendu, cette grandeur est nulle pour tous les corps purs simples dans leur phase de rfrence.

Lenthalpie standard de combustion dun compos est lenthalpie de la raction de combustion
complte en prsence de dioxygne lensemble des ractifs et des produits tant dans leur tat
standard. Par convention les produits de la raction de combustion standard sont H
2
O, CO
2
pour
les corps composs de C,H et O et pour les composs azots lazote doit se trouver en fin de
combustion standard sous la forme N
2
.
A titre dexemple, on a crit ci-dessous lquation de combustion standard de lthionamide
temprature ordinaire :
CH
3
CONH
2
(l) +11/4 O
2
(l) 2 CO
2
(g) +5/2 H
2
0 (l) + N
2
(g) (53)


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Ci-dessous vous trouverez quelques exemples denthalpies standard de formation et denthalpies
standard de combustion.

Compos
f
H
m
(T
c
)
comb
H
m
(T
c
)
H
2
O (l) -285,83 -
H
2
O (g) -241,82 -
CO
2
(g) -393,51 -
NO
2
(g) +33,2 -
N
2
O
4
(g) +9,2 -
CH
4
(g) -74,81 - 890
C
2
H
6
(g) -84,68 - 1560
C
3
H
8
(g) -103,85 - 2220
C4H
10
(g) - 126,15 - 2877
C
8
H
18
(l) -249,9 - 5471
C
6
H
6
(l) +49 - 3268
CH
3
OH (l) - 238,66 - 726
Tableau 2

A partir des enthalpies de formation on peut calculer les enthalpies de nimporte quelle raction
en appliquant la loi de Hess qui affirme que lenthalpie dune raction peut tre obtenue en faisant
la somme des enthalpies des ractions en lesquelles on peut formellement diviser cette raction.
La loi de Hess ne fait rien dautre que de reconnaitre que lenthalpie est une fonction dtat.

Prenons pour exemple la raction de dimrisation de NO
2
:
2 NO
2
(g) N
2
O
4
(g) (54)
On peut la diviser formellement en deux ractions successives :
2 NO
2
(g) N
2
(g) +2 O
2
(g) (55)

N
2
(g) +2 O
2
(g) N
2
O
4
(g) (56)
La premire raction est en fait loppose de la raction de formation ralise deux fois, la
seconde nest autre que lenthalpie de formation de N
2
O
4
. On en dduit aisment que lenthalpie
molaire vaut : 9,2 2 X 33,2 = 57,2 kJ /mol.

Par le mme procd le lecteur pourra vrifier les diffrentes enthalpies de combustion des
hydrocarbures.
On peut gnraliser ce rsultat en crivant lenthalpie de raction sous la forme dune somme
gnralise denthalpies de formation pondre par les coefficients stchiomtriques affects de
signe conformment la convention donne au paragraphe prcdent :
(57)
, r m i f m i
H =

i H



Bien entendu, cette formule sapplique notamment aux ractions de combustion.

Pour calculer les enthalpies de raction une temprature T, diffrente de celle, T*, pour laquelle
on dispose de tables denthalpies de formation, il suffit dajouter les enthalpies ncessaires au
changement de temprature lenthalpie de la raction calcule la temprature de la table
utilise. Sil ny a pas de changement dtat il suffit dappliquer la formule suivante :

(58)
*
, ,
( ) ( ) ( ') '
T
r m r m i p m i
T
H T H T C T dT

= +



i
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O les C
p,m,i
sont les capacits calorifiques molaires isobares, qui peuvent tre soit considres
comme constantes, dans le cas dun intervalle de temprature limit, soit donnes par une fonction
de la temprature facile intgrer, gnralement de la forme :

2
, ,
( )
p m i
d
C T a b T c T
T
= + + + i i (59)

Dans cette fonction lun des coefficients c et d est nul.
Sauf pour des variations de pression trs importantes, suprieures plusieurs dizaines de bars,
lenthalpie de raction peut tre considre comme indpendante de la pression. Pour le
comprendre rapidement on peut se rappeler que lenthalpie dun gaz parfait est indpendante de la
pression et que les phases condenses tant peu compressibles et de volume massique faible on
peut crire pour une variation de pression ordinaire :
0
r
T T
U pV
et V et V p H
p p





(60)



Pouvoir calorifiques des combustibles
Les thermiciens comparent lnergie disponible dans les combustible par leur pouvoir calorifique.
Le pouvoir calorifique suprieur, PCS, dun combustible est lnergie que peut fournir ce combu-
stible par combustion complte dans loxygne 0C et une atmosphre normale, suivie de la
condensation de la vapeur deau produite et du refroidissement des produits 0C. Cest donc la
diffrence de pression prs
23
loppos de lenthalpie standard de combustion 0C avec leau
liquide comme produit de raction.
Le pouvoir calorifique infrieur, PCI, dun combustible est lnergie que peut fournir ce combu-
stible par combustion complte dans loxygne 0C et une atmosphre normale, suivie du
refroidissement des produits 0C sans condensation de la vapeur deau.

Pour une molcule contenant n atomes dhydrogne on peut donc crire :


2
,
2
vap m H O
n
PCI PCS H =

(61)
Lenthalpie de vaporisation de leau sera prise 0C soit 2502 kJ /kg ou encore 45,07 kJ /mol. On
peut aussi avoir besoin de lenthalpie de vaporisation de leau la temprature conventionnelle de
la plupart des tables soit 25C : 44,016 kJ /mol. Enfin on rappelle qu la temprature normale
dbullition elle vaut 40,656 kJ /mol.
Pour les alcanes longues chanes, le rapport PCI/PCS tend asymptotiquement vers une
constante, comme le rapport n
H
/n
C
tend vers 2, quand le nombre datome de carbone de la
molcule augmente. Quand on ignore la composition prcise dun combustible cette remarque
peut tre applicable pour dterminer un ordre de grandeur du rapport PCI/PCS.

c. Exergtique de la combustion

Pour pouvoir raliser une analyse exergtique dune installation utilisant la combustion, il est
indispensable de dterminer lexergie libre par celle-ci. Quel travail utilisable peut-on produire
au maximum en exploitant une raction de combustion ?
Ecrivons le premier principe :

23
1 atm =101325 Pa =1,01325 bar : cette diffrence a une influence ngligeable sur lenthalpie.
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dU Q W W Q dU = + = (62)
Mais daprs les ingalits de Clausius, nous savons que le travail est maximum pour une
transformation rversible et de plus le second principe nous dit que dans ce cas Q T dS = i , on peut
donc rcrire 62 sous la forme :
W T dS dU = i (63)
Lexergie est dfinie comme le travail utile maximum qui peut tre produit par le systme jusqu
ce quil soit parfaitement relch par rapport au rservoir de rfrence, le RET T
0
et p
0
, c'est--
dire en quilibre avec ce dernier et sans tension interne. Si on souhaite raliser la raction de faon
rversible en changeant de la chaleur avec le RET, il faut dabords si ncessaire refroidir les
ractifs de faon rversible pour les amener la temprature T
0
. On rcuprera de lexergie lors
de cette opration, mais celle-ci aura simplement pour origine lnergie dagitation thermique et
pourra tre calcule partir des formules tablies au IV.2.b. Lexergie due la raction est
dune autre nature, elle est lie la chute du potentiel chimique lorsque lon passe des ractifs aux
produits sans variation de temprature entre ltat initial et final. Calculons cette contribution que
nous pouvons baptiser exergie de raction . Les ractifs sont au pralable T
0
comme nous
venons de le montrer. De mme, la raction doit tre ralise de faon isobare p
0
, le travail
dexpansion jusqu cette pression, lui aussi d lagitation thermique, doit tre comptabilis
part comme de lexergie de fluide non ractif. Pour une petite variation d de lavancement de la
raction on peut crire :

max, 0 0 ut
W T dS dU p dV d = = i
r m
(64)
Pour une mole de raction on intgre en changeant le signe pour tablir la variation dexergie du
systme chimique lors de la transformation des ractifs en produit :
(65)
m 0 0 r r m r m
U p V T S = + + i i

Cette grandeur est ngative : le systme chimique a libr de lexergie. Dans un cas idal,
rversible (pile lectrique courant nul par exemple), cette exergie est transforme intgralement
en travail ou en nergie lectrique. Dans la ralit seule une fraction est transforme en nergie
noble.
Si on regarde de plus prs lquation 65 on saperoit que lexergie peut tre assimile
lenthalpie libre (ou nergie libre de Gibbs : G = H T.S) de la raction T
0
et p
0
.
( )
m 0
,
r r m
G p T =
0
G

(66)
De la mme manire que pour lenthalpie de raction, on dispose de tables de lenthalpie libre de
formation qui permettent le calcul.

(67)
, r m i f m i
G =

i
Pour des calculs temprature diffrente de celle des tables disponible il faut calculer les
variations des G
i
entre les deux tempratures. Ce nest pas beaucoup plus compliqu que les
calculs de variations de H, ceci prs quil faut tenir compte de la variation du produit TS.


V Domaine dapplication et caractristiques des principales
filires de cognration.
V.1 Filire chaudire-turbine vapeur
Le principal intrt de cette filire est de permettre lutilisation de tous les combustibles et
notamment les combustibles solides (charbon, bois, ordures mnagres, dchets) ainsi que le
recyclage de chaleurs fatales.
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Cette filire est frquemment utilise dans des systmes cycles combins derrire une TAC ou
un MACI pour augmenter le rendement lectrique.
Ncessitant un personnel spcialis, cette filire nest plus envisage sauf exception que pour les
grosses voir moyennes cognrations pour lesquelles la production lectrique permet de
rentabiliser linvestissement et les cots de personnel de conduite. Cette filire est beaucoup
rencontre dans lindustrie (llectricit tant le plus souvent un sous-produit de la production de
vapeur), par ncessit dans les IUOM, ou dans les grands rseaux de chauffage urbain.
On utilise frquemment des turbines contrepression donnant des rendements lectriques faibles
typiquement 14-15% et des CF levs 5-6. Les performances lectriques samliorent en abaissant
la contrepression ou en complexifiant le matriel (soutirage, resurchauffe). Le rendement global
est bon (~90%). Le rendement exergtique nest pas trs bon (~30%).
La contrepression est en gnral impose par les besoins thermiques (niveau de temprature) et les
pertes de charge du rseau vapeur.
Le pilotage est gnralement fonction des besoins thermiques. Pour les UIOM, cest le
combustible qui commande, on cherche alors en gnral maximiser la production lectrique la
chaleur tant le plus souvent perdue en t (sauf proximit dune industrie cliente).
V.2 Filire turbine combustion
Le principal intrt de cette filire est la grande robustesse des TAC et le peu dentretien. De plus
le systme est assez facilement automatisable. Les gaz dchappement (430 580C) sont propres
et riches en oxygne. Ils peuvent tre utiliss tels quels (schoir par exemple) ou servir de
comburant pour un brleur de post-combustion. Cette filire est frquemment utilise dans des
systmes cycles combins suivie dune TV pour augmenter le rendement lectrique.
Les TAC ncessitent un combustible assez coteux (gazeux ou liquide) ce qui est prendre en
compte dans les frais de fonctionnement. On la rencontre dans lindustrie et le gnie climatique.
Les puissances mcaniques vont de 20 kW 200 MW. Les rendements lectriques sont meilleurs
que pour les TV typiquement 20-31% et des CF plus faibles 1,5-2. Le rendement global est bon
(~85%). Le rendement exergtique est bon (~40%).
Linsonorisation doit tre soigne, tout en veillant limiter les pertes de charge lchappement
sources de chute du rendement.
Le pilotage est gnralement fonction des besoins thermiques. Le rendement scroule en dessous
de 50% du rgime nominal, il faut donc choisir la puissance pour fonctionner la plus grande partie
du temps au rgime nominal et dans tous les cas au dessus de 50% de ce rgime. Gnralement les
TAC fournissent moins de 30% de la puissance thermique de crte et sont associes avec des
chaudires pour assurer les pointes de charge thermique. On montre que statistiquement dans nos
rgions une puissance thermique gale 30% des crtes permet de satisfaire plus de 60% des
besoins de chauffage annuels. De mme une puissance de chauffe gale 40% de la puissance de
crte permet de satisfaire plus de 80% des besoins annuels.

V.3 Filire moteur combustion interne
Fabriqus en sries les MACI sont assez peu coteux lachat. Les puissances vont de 20 kW
1,5 MW pour les moteurs allumage command, 100 kW 25 MW pour les diesels (allumage par
compression). Lassociation de plusieurs moteurs donne une grande souplesse dadaptation la
charge et procure une scurit de fonctionnement. Les rendements mcaniques vont de 33 38%
pour les moteurs bougies, 38 48% pour les diesels. De plus les diesels peuvent descendre
jusqu 15% de leur charge nominale sans sarrter.
Lautomatisation est facile, les dmarrages rapides permettant un secours lectrique quasi-
immdiat. Trs utilis en gnie climatique notamment sous forme de modules de cognration
intgrant toutes les fonctions thermiques et lectriques dans un conteneur insonoris facile
installer.
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En raison des mouvements alternatifs des pistons, source dusure, les MA, lexception des
moteurs lents (400 750 tr/mn), ncessitent des rvisions frquentes (toutes les 15000 30000 h)
pour les moteurs semi-rapides (1000 tr/mn) voir trs frquentes (<6000h) pour les moteurs rapides
(1500 tr/mn). Cest leur principal dfaut. Or les moteurs lents ont des puissances volumiques plus
faibles et sont donc trs encombrants (la puissance tant peu prs proportionnelle la cylindre
et la frquence de rotation). On utilise le plus frquemment des moteurs semi-rapides qui
constituent un bon compromis.
La chaleur est rcupre lchappement (450 550C et ~30% de C), au refroidissement du bloc
moteur (80 90C jusqu 105C pour des moteurs spciaux ~20% de C), parfois basse
temprature sur le circuit dhuile et dair comburant comprim par le turbocompresseur (30
50C ~15%C). CF vaut typiquement 1,4, le rendement global 85%. Le rendement exergtique est
bon (40% et plus).

V.4 Cycles combins
Une partie de la chaleur est rcupre haute temprature (450 550C) lchappement des
moteurs et des TAC. Cette chaleur peut permettre de produire encore avec un bon rendement du
travail mcanique. On peut donc lutiliser pour surchauffer de la vapeur deau qui entrainera une
turbine. On peut ainsi obtenir des rendements mcaniques pour lensemble qui dpassent 52%. On
peut ventuellement utiliser un brleur de post combustion pour rchauffer les fumes riches en
oxygne sortant dune TAC avant de les envoyer vers la chaudire vapeur.
V.5 Conclusion.
Le choix dune technique de cognration doit tre fait aprs tude des besoins thermiques et/ou
lectriques de ltablissement. On cherchera en gnral utiliser le systme de cognration sa
puissance nominale pendant la majeure partie de la priode de chauffe ce qui limite la puissance
nominale une valeur gnralement infrieure 50% de la puissance de crte. Pour des
puissances suprieures 215 kW la possibilit de revente du courant doit tre envisage. Le
rapport CF de lutilisateur est rarement adapt la production du systme de cognration : pour
les systmes en rseau lachat et/ou la vente de chaleur ou dnergie mcanique (lectrique en
gnral) permet ladaptation. Pour les systmes isols, les besoins lectriques pilotent le
dimensionnement et dans certains cas seule une fraction limite de la chaleur peut tre valorise.
Dans ce cas linstallation peut perdre le statut lgal de cognration avec les avantages qui lui sont
attachs (amortissement acclr, tarif dachat, taxes rduites)
Quelle que soit la situation, le choix du systme sera fait aprs une tude dtaille de rentabilit
des diffrentes filires ligibles selon de cahier des charges qui peut ventuellement inclure la
ncessit de secours rapide du rseau lectrique (hpitaux, aroports, grands magasins).
Le dveloppement de nombreuses centrales cycles combins est souhaitable, car il permettrait
damortir les pointes de charge du rseau lectrique avec un meilleur rendement nergtique que
les centrales thermiques classiques et de plus de faon dcentralise ce qui prsente le double
avantage de limiter les pertes en ligne et linvestissement dans des lignes trs haute tension.
Lintrt environnemental nest, pour le moment, pas la priorit des matres duvres, mais il
devrait le devenir dans un proche avenir, le cot croissant des nergies fossiles rapprochant les
objectifs de rentabilits conomique, dconomie dnergie et de rduction de la production de
GES


Annexe I : sur le dbat concernant les incitations la cognration.

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Certains conomistes, gnralement de tendance librale, militent pour de dveloppement du
march des certificats verts qui selon eux permettrait de rguler au mieux la proportion
des diffrentes filires de production dnergie. Malheureusement les premires tentatives
concrtes de dveloppement du march des certificats se sont traduites par une surabondance
de certificats mis sur le march par les pouvoirs publics, sous la pression des diffrents
lobbies industriels, afin dviter de trop perturber les industries en place. Le march des
certificats sest rapidement croul. De ce fait aucune rgulation des industries polluantes na
t obtenue. On a plutt observ la mise en place dun systme de rmunration
supplmentaire ceux qui polluaient moins et pouvaient ainsi revendre un cot modique
leurs certificats aux plus pollueurs, sans quil y ait une forte incitation rduire les missions
de GES. Une telle politique de certificats verts ne pourrait fonctionner dans ltat actuel qu
condition que ltat en rachte massivement pour maintenir les cours ce qui reviendrait en fait
subventionner les industries les moins polluantes Toutefois la mise en place de ce march
a quand mme eu le mrite de faire prendre conscience que la pollution avait un cot pour
lhumanit (et pour de nombreuses autres espces qui malheureusement nont aucun moyen
de pression sur nous). De toute faon, sauf exception, le march des certificats verts nest pas
ouvert aux particuliers or il est clair que ceux-ci produisent de manire directe ou indirecte
plus de GES que les industries.
Paralllement les mmes conomistes militent pour la rduction des aides la cognration,
quils suggrent de remplacer par un systme dappels doffres publics, sous prtexte que le
surcot de lnergie produite sous contrat dobligation dachat par rapport au cot du march
europen serait mieux employ par exemple en finanant tous les 3 ans une centrale EPR. Ce
surcot est financ par la contribution au service public dlectricit (CSPE) dont il engloutit
70%. La CSPE correspond en 2008 4,5 /MWh sajoutant au prix de base de 78,7 /MWh,
et qui sont ainsi ajouts la facture du consommateur final dlectricit soit 2 5% de la
facture suivant la consommation et le type dabonnement. Le tarif moyen dachat de
llectricit en France toutes filires confondues tait en 2002 68,5 /MWh pour un cot du
march europen denviron 22 /MWh. Le tarif dachat de llectricit cognre valait alors
75 /MWh en moyenne, dpassant 90 /MWh pour certaines installations. Avec 22,2 TWh
achets par EDF en 2002 et un surcot de 47 /MWh par rapport la filire lectronuclaire,
le surcot pour la communaut nationale a t denviron 1 milliard deuros. De quoi payer en
3-4 ans (selon les cots prvisionnels en 2005) une centrale EPR. Cependant des
raisonnements purement conomiques comme celui-ci sont rfuts par les associations
cologistes qui mettent en avant les points suivants:
Ces calculs ne prennent pas en compte les cots, on parle des externalits ,
environnementaux comme celui de la gestion des dchets nuclaires ultimes pendant
des centaines dannes, ou les cots difficilement quantifiables du rchauffement
climatique et qui ne sont pas encore inclus dans le cot des combustibles fossiles,
Parce quil peut tout aussi bien tre montr que 1 milliard deuros/an permettent
linstallation en trois ans de 3 millions de m de capteurs photovoltaques (et leurs
auxiliaires) capables de produire 1 TWh/an pendant 15 ans 25 ans, soit 7 fois moins
quune tranche EPR, mais sans risque dirradiation et sans autre mission polluante
que celles, trs limites, lies la fabrication, au transport, linstallation et la
maintenance. Le rendement de transport de la production dcentralise serait dailleurs
meilleur ramenant 6 le facteur de rduction de la production par rapport lEPR. De
plus les crations demploi seraient 3 fois plus nombreuses. Enfin un tel plan
dinstallation massif permettrait de faire baisser les cots de production du m de
capteur cause de leffet dchelle et des progrs techniques entrains notamment
dans la filire de recyclage intgral des panneaux en fin de vie.

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En conclusion en matire de choix technologique, un raisonnement purement conomique
bas sur le cot du march actuel est sujet caution, dautant plus quand il sagit du march
des nergies qui est devenu trs volatil.

Annexe II Complments sur les combustions.

Cette annexe na pas la prtention de remplacer un cours complet sur les combustions, elle est destine vous
apporter des complments titre de culture gnrale , ainsi que quelques exemples de calculs pouvant vous
aider si vous tes incertains sur les conditions de combustion. La connaissance de son contenu ne sera pas
exigible lexamen. Rdige dans la hte, quelques coquilles subsistent probablement, que je tcherai de
corriger lors de la mise en forme de la prochaine version de ce cours.
Richesse et taux daration
Le rapport entre le combustible et le comburant est caractris par la richesse du mlange
(souvent note x). La richesse est gale 1 quand le combustible et le comburant sont dans
les proportions stchiomtriques : il y a alors exactement suffisamment de combustible et de
comburant pour que tous les deux disparaissent entirement si la raction est totale. Le
mlange est dit pauvre si le comburant est en excs (x<1), riche si le combustible est en excs
(x>1).
La richesse peut tre numriquement dfinie par :

,
,
comb st
car
car st comb
n
n
x
n n
= = 68.
o n
car
est la quantit de matire du carburant et n
car, st
la quantit de matire du carburant pour
le mlange stchiomtrique. De mme pour le comburant.
On peut de la mme manire dfinir la richesse par rapport au flux de matire, la masse, ou
aux dbits massiques.
Ainsi par exemple la richesse est gale 2 si la quantit de carburant (ou son dbit) est gale
2 fois la quantit de carburant qui peut tre oxyd par le comburant disponible, ou ce qui
est quivalent si la quantit de comburant est gale la moiti de ce qui serait ncessaire
pour loxydation complte du combustible.
Pour les systmes de chauffage les professionnels utilisent plutt le taux daration qui
par dfinition est linverse de la richesse.
________________________
Premier exemple : combustion de lthanol.
C
2
H
5
OH +3 O
2
2 CO
2
+3 H
2
O 69.
Lquation bilan nous montre que pour obtenir la combustion totale dune mole dthanol, il
faut 3 moles de dioxygne.
Supposons que nous souhaitions faire brler m = 2g dthanol en vase clos et pression
gale 1 bar, quel volume dair minimal 25 C faut-il dans le rcipient ?
La masse molaire de lthanol M vaut environ 2x12 +6x1 +1x16 =46 g/mol. Pour faire
brler 2 g il nous faut donc au moins la quantit de dioxygne n =2 x 3/46 0,130 mol.
La composition volumique de lair est peu prs : 21% de dioxygne, 78% de diazote, 1%
dautres gaz (principalement de largon Ar). Pour 100 mol de gaz, lair contient donc 21 mol
de dioxygne.
La quantit dair ncessaire sera donc : n
air
0,130 / 0,21 0,621 mol.
En raison de la loi des gaz parfaits le volume dair sera :
V
air
=nRT/p 0,621 x 8,31 x298 / 10
5
1,54.10
-2
m
3
=15,4 L.

Deuxime exemple : mlange dans un brleur fioul.
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Pour simplifier, considrons que le fioul se comporte comme de leicosane (ou icosane)
(C
20
H
42
) pur.
Lquation bilan de combustion scrit :
C
20
H
42
+61/2 O
2
20 CO
2
+21 H
2
O 70.
La masse molaire de leicosane vaut environ 20 x 12 + 42 = 282 g/mol. Supposons que le
gicleur du brleur autorise un dbit masse de fioul gal 2,4 kg/h. Ce dbit correspond
2,4/0,282 8,5 mol/h. Pour obtenir un mlange stchiomtrique (x = 1) il est ncessaire de
mlanger au fioul un flux de dioxygne gal 8,5 x 61/2 = 259,6 mol/h, soit un flux dair gal
259,6/0,21 = 1236 mol/h. Le dbit volume dair temprature 25C (298 K) et pression
1 bar doit donc tre gal 1236 x 8,31 x 298 / 10
5
30,6 m
3
/h soit 8,50 L/s. Si le dbit dair
rel est 9,00 L/s la richesse vaut x = 8,5/9 0,945.
Remarque : puissance au brleur. En supposant une enthalpie standard
24
de combustion de 48
kJ /g, on peut montrer que le pouvoir calorifique infrieur
25
vaut environ 44,8 kJ /g pour la
combustion dun fioul constitu dalcanes. Pour un fioul contenant 10% dhydrocarbures
aromatiques on peut sattendre un PCI gal 44,3 kJ /g. La puissance au brleur est donc
environ 2400 x 44,3 / 3600 =2/3 x 44,3 =29,5 kWh (PCI).
________________________
Diverses conditions de richesse et degr davancement final
des combustions.
En pratique on travaille dans diverses conditions de richesse suivant les applications :
Combustion complte en excs dair :
Il sagit dune combustion pour laquelle la richesse est infrieure 1. Dans le cas idal tout le
carburant est oxyd et les produits de combustion sont donc du dioxyde de carbone, de leau,
ainsi que les gaz spectateurs (diazote, argon ...) et lexcs de dioxygne. Cest la combustion
la plus courante dans les appareils de chauffage. Par exemple pour une chaudire fioul de
puissance infrieure 100 kW on travaille gnralement avec un taux daration suprieur
1,2 (ou une richesse infrieure 0,83). Les fumes contiennent alors de loxygne en excs et
des traces de CO de concentration infrieure 500 ppm
26
. Le principal inconvnient de la
combustion en excs dair est que lenthalpie de combustion sert en partie chauffer un
volume de comburant inutile.
Combustion complte en dfaut dair :
Il sagit dune combustion pour laquelle la richesse est suprieure 1. Dans le cas idal tout
le dioxygne est rduit et les produits de combustion sont donc du dioxyde de carbone, de
leau, ainsi que les gaz spectateurs (diazote, argon ...) et les imbrls dus lexcs de
carburant. Ces imbrls sont : du monoxyde de carbone, de lhydrogne et pour les dfauts
dair importants du mthane, du carbone suie et ventuellement des hydrocarbures obtenus
par dgradation des molcules de dpart. Ce type de combustion est parfois utilis dans des
fours industriels pour obtenir des fumes rductrices qui protgent la charge de loxydation.

24
Cette quantit correspond la chaleur libre par la combustion pression standard (1 bar) suivie de la
condensation de la vapeur deau produite on lappelle aussi pouvoir calorifique suprieur PCS.
25
Cette quantit, le PCI , correspond la chaleur libre par la combustion pression standard (1 bar) suivie
du refroidissement des fumes jusqu' temprature ambiante (rigoureusement 0C) sans condensation de la
vapeur deau produite. Pour les alcanes linaires longues chanes on peut dmontrer que PCI 0,934 PCS.
Pour les hydrocarbures aromatiques on obtient PCI 0,959 PCS.
26
Si la combustion tait vraiment complte, il ny aurait pas du tout de monoxyde de carbone.
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Son principal inconvnient tant quil sagit dune combustion polluante, gourmande en
carburant et trs difficile raliser correctement.
Combustion incomplte :
Il sagit dune combustion pour laquelle la richesse est quelconque, mais qui se produit dans
des conditions dfavorables (mauvaise homognit du mlange, refroidissement trop rapide
de la flamme...) telles que lon retrouve dans les fumes des quantits mesurables
27

dimbrls mais aussi de dioxygne. Le degr davancement final natteint pas le maximum
possible compte tenu du mlange initial.
Rglage des moteurs thermiques :
Pour des raisons de limitation de la pollution les moteurs actuels sont rgls trs proches de
la stchiomtrie . Ceci permet de limiter la quantit de CO produite, mais aussi la quantit
de NO
x
. Une richesse trop leve conduit un excs de CO, une richesse trop faible favorise
la production de NO
x
. Les pots catalytiques ne sont vraiment efficaces que pour une richesse
proche de 1.
Diffrentes conditions de mlange des ractifs
Il existe diffrentes formes de combustions selon la faon dont les ractifs sont mlangs :
homogne : comburants et carburants sont prmlangs au sein dune seule phase. Brleur
gaz avec prmlange stchiomtrique.
htrogne : comburants et carburants sont spars en deux phases et la combustion a lieu
la frontire entre les deux phases.
Exemples :
Brleur fioul, le carburant est pulvris en fines gouttelettes qui se vaporisent.
Linflammation a lieu dans une zone de diffusion des vapeurs dhydrocarbures autour des
gouttelettes o se produit le mlange avec lair. Le mme type de combustion a lieu dans les
moteurs Diesels.
Pole charbon : le charbon solide fortement chauff ragit en surface avec loxygne
de lair pour donner du monoxyde de carbone gazeux.
C + O
2
CO 71.
Q =110,5 kJ /mol raction la surface du solide
Le monoxyde de carbone mlang avec lair en excs ragit pour donner du dioxyde de
carbone. CO + O
2
CO
2
72.
Q =283,0 kJ /mol combustion homogne ou stratifie (cf. infra)
en phase gazeuse.
Le dioxygne et le monoxyde de carbone doivent diffuser en sens inverse au
voisinage des morceaux de charbon. Ce processus de contre - diffusion ralentit
fortement la combustion pour des morceaux de charbon massifs. Cest pourquoi on
utilise aussi de la poudre de charbon fluidise
28
dans certains brleurs charbon
industriels.
stratifie : comburants et carburants sont prmlangs dans un rapport variable selon la
position dans le mlange. Le mlange ne peut senflammer que quand sa richesse est
suffisante.

27
Ayant des concentrations suprieures 0,1%.
28
Cest dire entrane en suspension dans un coulement dair suffisamment rapide.
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a
Figure ci-contre : le comburant pur entre
gauche, le combustible est apport
progressivement, si bien que la richesse
ugmente, le mlange entre en combustion
dans la zone ou sa richesse est suffisante.
Combustion des hydrocarbures -
Pouvoir calorifique - Source de
pollution
En raison de labondance actuelle du ptrole et
de sa relative facilit dextraction et de raffinage, la combustion des hydrocarbures est lune
des plus importantes industriellement. Le bilan de la combustion complte est :
Combustion stratifie :
comburant
combustible
Zone de
combustio
n
richesse
( )
2 2 2 2 2
3 1
1
2
n n
n
C H O n CO n H O
+
+
+ + +

73.
pour le mthane qui est le constituant essentiel du gaz naturel
29
n =1 :


74.
4 2 2 2
2 2 CH O CO H O + +

Cette raction libre 890 kJ /mol. Les PCI et PCS sont donc respectivement 50,0 et 55,5
MJ /kg
30
. On gagne donc presque 11% dnergie si on refroidit les vapeurs jusqu'
condensation de la vapeur deau
31
.
On exprime souvent le pouvoir calorifique des combustibles gazeux en kWh/m
3
(n). Le mtre
cube normal est la quantit de gaz contenue dans un mtre cube dans les conditions
normales
32
( 0C et 101325 Pa) soit 101325x1/ 8,314x273,15 44,62 mol. Dans le cas du
mthane pur on a PCS =44,62 x 890/3600 =11,03 kWh/m
3
(n) et PCI =9,94 kWh/m
3
(n).
Pour les alcanes
plus longues chanes, la
proportion de CO
2
et H
2
O
produits tend vers 50/50,
quand la longueur de
chane augmente. De
mme les PCI et PCS
tendent respectivement
vers 44,8 et 48 MJ /kg.

Tableau 3. : Production de
dioxyde de carbone et
pouvoirs calorifiques
compars des diffrents
hydrocarbures
Il faut noter que le moins
polluant des hydrocarbures est le mthane car il produit nettement moins de CO
2
par kWh
produit comme le montre le tableau 3 ci-dessus.
Combustible CO2 produit en mol/kWh(PCS) PCS (kWh/kg)
mthane 4,04 15,41
thane 4,62 14,41
propane 4,86 13,98
butane 5,01 13,75
pentane 5,09 13,61
hexane 5,19 13,42
heptane 5,19 13,46
octane 5,26 13,30
cyclohexane 5,51 12,94
benzne 6,61 11,62
naphtalne 6,98 11,18
graphite 9,15 9,10
Il faut noter quon ne ralise pas, sauf exception, la condensation des fumes dans le cas des
hydrocarbures lourds car ils contiennent un taux de soufre important (cf. tableau 4 ci-

29
Les gaz naturels contiennent entre 82,9% et 97,3% de mthane le complment tant principalement de lthane
(2,1 9,4%) et parfois des inertes (N
2
et CO
2
).
30
1 kWh =3,6 MJ
31
Cest lintrt des chaudires gaz condensation quand elles sont installes sur une installation correctement
dimensionne, et quelles sont bien conues et rgles.
32
0C et 101325 Pa.
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ximales
dessous). Le soufre oxyd donne du SO
2
qui, combin la vapeur deau, donne de lacide
sulfurique dans le condensat qui est alors trs corrosif. On est donc oblig techniquement,
moins dadopter un dispositif spcial en matriaux inoxydables, de rejeter les fumes une
temprature suprieure leur point de rose (par exemple 180 200C pour le fioul). Il en
rsulte une perte supplmentaire de chaleur sensible .
Combustible Teneurs rglementaires
ma
33
Teneurs pratiques
mg ) mg h mg ) m /m
3
(n /kW /m
3
(n g/kWh
gaz naturels
100 (50 mg/ 3,6
non fixe 100 200 25 50
fioul domestique 600 0,5%
(5000 mg/kg)
500
150 13 ~10 ~0,9
propane kg) 10 40 0,5 2
gaz de cokerie
0,7%
(7000 mg/kg)
Tableau 4. : Teneurs en soufre des combustibles
On note que les hydrocarbures liquides provoquent une pollution par les oxydes de soufre
s dont on vient dcrire le bilan, il existe de nombreuses ractions
nt pour les moteurs 2 temps carter sec qui brlent un mlange huile-
capables de se
s dans latmosphre :
2 NO +O
2
2 NO
2
76.
es ractions minoritaires qui posent les plus importants problmes de pollution
urbaine.

ance
trique de combustion aux pompes vapeur deau - R. Guillet
odynamique applique aux machines thermiques - A. Lallemand INSA de Lyon
ue et nergtique -L. Borel Presses polytechniques et universitaires
Physical Chemistry - P.W. Atkins Third edition- Oxford University Press (1986)

beaucoup plus importante que les hydrocarbures gazeux.
En plus des raction
minoritaires dues :
la combustion incomplte
la combustion dimpurets (soufre par exemple : cf eq. 1) ou dhuile de lubrification
(notamme
essence)
loxydation partielle de lazote quand lair est utilis comme comburant : on parle de la
production de NO
x
sans prciser la valeur de x car NO et NO
2
sont
transformer facilement lun en lautre une fois libr
N
2
+O
2
2 NO 75.


Ce sont c
Annexe III Bibliographie.
Combustibles gazeux et principes de la combustion - BT 104 janvier 1984 Gaz de Fr
Du diagramme hygrom
Elsevier GDF (1998)
Thorie gnrale des machines - Ph. Arqus Technip (2007)
Therm
(1997)
Thermodynamiq
romandes (1984)

33
Valeurs rglementaires en 1984, depuis la rglementation a t rendue plus svre, mais je ne dispose pas des
valeurs ici et maintenant.