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EL BALANCE DE ENERGA
Considerando un proceso al estado estacionario representado por la fig. 5.1. La ecuacin de conservacin se puede escribir
para incluir las diferentes formas de energa.


Fig. 5.1 Proceso general al estado estacionario
Por unidad de masa de material:

Los sufijos 1 y 2 representan los puntos de entrada y salida respectivamente. Q es el calor transferido a travs de los
lmites del sistema; positivo para el calor entrando al sistema, negativo para el calor saliendo del sistema. W es el trabajo
realizado por el sistema, positivo para el trabajo yendo desde el sistema hacia los alrededores, y negativo para el trabajo
entrando al sistema desde los alrededores.
La ecuacin 5.6 es una ecuacin general para sistemas con flujo al estado estacionario.
En procesos qumicos, los trminos de energa cintica y energa potencial son usualmente pequeos comparados con
los trminos de calor y trabajo, y pueden normalmente ser despreciados.
Es conveniente, y provechosos, tomar los trminos U y pV juntos; definiendo el trmino entalpa, el smbolo usual es H,
as:
H = U + PV

La entalpa es una funcin de la temperatura y presin. Valores para las sustancias mas comunes han sido
determinadas experimentalmente y son dadas en los diferentes hanbooks. As mismo, la entalpa puede calcularse a partir de
datos de calor especfico y calor latente.
Si los trminos de energa cintica y energa potencial se desprecian, la ecuacin 5.6 se reduce a:

H2 H1 = Q W (5.7)

Esta ecuacin simplificada es usualmente suficiente para estimar los requerimientos de calentamiento y enfriamiento de
las diferentes unidades de operacin incluidas en los procesos qumicos.
Como los trminos dependientes del flujo han sido omitidos, esta ecuacin simplificada es aplicable tanto para sistemas
estticos (sin flujo) y sistemas con flujo. Y puede usarse para estimar los requerimientos de energa para los procesos batch.
Para muchos procesos el trmino del trabajo ser cero, o muy pequeo y la ecuacin 5.7 se reduce a una ecuacin de
simple balance de calor.

Q = H2 H1 (5.8)

Cuando se genera calor en el sistema; por ejemplo en un reactor qumico.
Q = Qp + Qs (5.9)

donde: Qs = calor generado en el sistema, si se libera calor (proceso exotrmico), Qs es tomado como positivo, y si se
absorbe calor (proceso endotrmico) es tomado como negativo.
Qp = calor adicionado al proceso por el sistema para mantener la temperatura requerida del sistema.
De aqu:
Qp = H2 H1 Q1
H1 = entalpa de la corriente de entrada
H2 = entalpa de la corriente de salida.

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Ejemplo 5.1

Balance sin reaccin qumica. Estimar las cantidades de vapor y agua requeridas para la columna de destilacin
mostrada en la figura.


En la planta se dispone de vapor seco saturado a 25 psig (276 kN/m
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), el agua de enfriamiento puede aumentar su
temperatura en 30
o
C. La columna opera a 1 bar

Solucin
Balance de materiales
Es necesario hacer un balance de materiales para determinar los flujos de productos en el tope y el fondo.
Balance de acetona, despreciando las prdidas de acetona en el fondo.
100 x 0,1 = D x 0,99
Destilado, D = 101 kg/h
Pesados, W = 1000 101 = 899 kg/h

Balance de energa
Las energas cintica y potencial de las corrientes del proceso son pequeas y pueden despreciarse.
Tomando los lmites del primer sistema que incluyan al hervidor y al condensador.
Entradas: calor que entra al hervidor QB + calor sensible de la alimentacin HF
Salidas: enfriamiento para el condensador QC + calor sensible de los productos del tope y el fondo HD + HW.

Las prdidas de calor desde el sistema sern pequeas si la columna y los intercambiadores estn aislados
convenientemente (tpicamente menor a 5 por ciento) y ser despreciado.
Bases: 25
o
C, 1 hr.
Capacidades calorficas promedio:
Acetona 25
o
C a 35
o
C = 2,2 kJ/kg
o
K
Agua 25
o
C a 100
o
C = 4,2 kJ/kg
o
K
Capacidades calorficas promedio de las corrientes:
Alimentacin, 10 por ciento de acetona = 0,1 x 2,2 + 0,9 x 4,2 = 4,00 kJ/kg
o
K
Tope, 99 por ciento de acetona, tomado como acetona, 2,2 kJ/kg.
o
K
Pesados, como agua, 4,2 kJ/kg
o
K

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QC debe determinarse mediante un balance alrededor del condensador y hervidor.

Razn de reflujo
R = L/D = 10
L = 10 x 101 = 1010 kg./h
V= L + D = 1111 kg./h
De los datos para la ebullicin de una mezcla con 99 por ciento de acetona 1 por ciento de agua = 56.5
o
C
Al estado estacionario: entradas = salidas
Hv = HD + HC + QC
QC = Hv HD HL
Asumiendo condensacin completa
Entalpa del vapor HV = calor latente + calor sensible
Aqu hay dos caminos para calcularla entalpa especfica del vapor a su punto de ebullicin.
(1) Calor latente de vaporizacin a la temperatura base + calor sensible para calentar el vapor hasta el punto de
ebullicin.
(2) Calor latente de vaporizacin al punto de ebullicin + calor sensible para llevar el lquido al punto de ebullicin.
Teniendo valores del calor latente de acetona y agua como funciones de la temperatura, se usar el segundo mtodo.
Calor latente de acetona a 56,5
o
C (330
o
K) = 620 kJ/kg.
Calor latente del agua a 56,5
o
C (330
o
K) = 2500 kJ/kg.
Luego:
HV = 1111 [(0.001 x 2500 + 0.99 x 620) + (56,5 25) 2,2] = 786 699 kJ/h
Las entalpas de los productos del tope y del reflujo sern cero, ya que ellos estn a la temperatura base. Ambos son
lquidos, y el reflujo estar a la misma temperatura del producto.
De aqu
QC = HV = 786 699 kJ/kg. (218,5 kW)
QB es determinado por un balance sobre el sistema total
Entrada = Salida
QB + HF = QC + HD + HW
HF = 1000 x 4,00 (35 25) = 40 000 kJ/h
HW = 899 x 4,2 (100 25) = 283 185 kJ/h
(El punto de ebullicin de los productos es tomado como 100
o
C)
de aqu:
QB = QC + HD + HW - HF
= 786 699 + 283 185 + 0 40 000
= 1029 884 kJ/h (286,1 kW)
QB es suministrado por el vapor condensando
Calor latente del vapor = 2730 kJ/kg. a 275,8 kN/m
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QC es removido por el agua de enfriamiento con un incremento en su temperatura de 30
o
C
QB = flujo de agua x 30 x 4,2


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