Las olefinas: Propiedades y

caractersticas
Qu son las olefinas? Cules son las olefinas ms importantes? Cules son las
propiedades fsicas de las olefinas? Qu caractersticas tienen las olefinas?
Tema: Las olefinas: Propiedades y caractersticas
Fecha:02-Ene-2012 Fuente:QuimiNet Sectores relacionados:Qumica, Petroqumica, Petrleo y Energa

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Produccin de olefinas
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Las olefinas son compuestos qumicos que contienen por lo menos un doble enlace carbono carbono. Sin
embargo, el trmino olefinas est siendo reemplazado por el trmino alquenos.

Los alquenos u olefinas pertenecen a un tipo de hidrocarburos insaturados que se podran definir como
alcanos que han perdido un par de tomos de hidrgeno. En lugar de estos tomos de hidrgeno, las olefinas
produjeron un doble enlace entre dos carbonos.
Proceso de produccin de olefinas
Las olefinas ms importantes son el etileno y el propileno. En esta lista de las olefinas ms importantes
tambin se encuentran el butadieno, n-buteno e isopreno.

El etileno y el propileno se obtienen a travs del proceso de desintegracin trmica. La desintegracin trmica
es un proceso que se utiliza en la produccin de destilados ligeros y gasolinas.

En la desintegracin trmica se somete a la carga, que puede ser propano, etano o butano, a temperaturas de
alrededor de 455C y a presiones superiores a la presin atmosfrica. Con este proceso se reduce la
viscosidad de fracciones residuales.
Propiedades fsicas de las olefinas
Las olefinas tienen propiedades fsicas muy similares a las de los alcanos. Sin embargo, el doble enlace de
carbono carbono evidencia variaciones en dos caractersticas en especial: la acidez y la polaridad.
Acidez de las olefinas
La polaridad del doble enlace carbono carbono de las olefinas provoca que stas sean ms cidas que los
alcanos. En cambio, el grado de acidez de las olefinas es menor que el de los cidos carboxlicos y tambin
que los alcoholes.
Polaridad de las olefinas
La polaridad de las olefinas depende totalmente de su estereoqumica. Al presentar un doble enlace, las
olefinas o alquenos tienen una primera molcula cis. Las molculas cis se distinguen porque los sustituyentes
estn de un solo lado del doble enlace.

Cuando las olefinas presentan una molcula cis, se presenta un momento dipolar neto. En el caso de las
olefinas con molculas trans (que son las que se encuentran en caras opuestas del doble enlace), el momento
dipolar es nulo.
Caractersticas de las olefinas
Las principales caractersticas de las olefinas son:

- Mayor densidad que el agua
- Insolubles en agua
- Son incoloras
- Presentan un doble enlace carbono carbono.
- Su isomera es de cadena, como las parafinas.
- Se clasifican como hidrocarburos insaturados.
- Su isomera es geomtrica o cis trans.
- El ismero cis suele ser ms polar, tener un punto de ebullicin mayor y un punto de fusin menor que el
ismetro trans.
Proveedores de olefinas


El "gas de sstesis" son la diversas mezclas de monxido de carbono e
hidrgeno que se emplean para fabricar productos qumicos. La forma ms
habitual de obtenerlo es a partir de metano, aunque tambin puede obtenerse con
facilidad a partir de etano, propano o butano. La reaccin a conseguir cuando se
utiliza el metano es:

La aplicacin ms importante del gas de sntesis es la preparacion de amoniaco
(NH
3
) mediante el proceso de Haber :

El amoniaco y sus sales inorgnicas son los fertilizantes nitrogenados de mayor
importancia.
A partir del amoniaco se obtienen la urea y la melamina. La urea reacciona con
formaldehido produciendo resinas duroplsticas de urea-formaldehido. La
melamina reacciona con formaldehido para dar resinas duroplsticas de
melamina-formaldehido. Las resina de melamina-formaldehido se emplea para la
capa superior de laminados como la "formica" y en recubrimientos industriales.
Tanto la resina de urea-formaldehido como la de melamina-formaldehido de
emplean tambin en tratamientos textiles, tratamiento del papel, adhesivos y
polvos para moldeado.
El amoniaco se puede oxidar a cido ntrico que se utiliza para obtener diferentes
compuestos nitrogenados. Casi todos los explosivos son compuestos
nitrogenados.
El amoniaco interviene en reacciones para la obtencin de aminas y tambin se
utiliza como disolvente.
Despus de la produccin de amoniaco, la segunda aplicacin en importancia del
gas de sntesis es la obtencin de metanol, la cual se realiza en dos pasos:

El metanol se usa fundamentalmente para la obtencin de formaldehdo

El metanol se emplea tambin en varios compuestos como: tereftalato de dimetilo
para fibras de polister, metacrilato de metilo, acrilato de metilo, ftalato de dimetilo,
cloruro de metilo y metilaminas.
La mayor parte de la produccin de formaldehdo se utiliza para la obtencin de
resinas de fenol-formaldehdo, urea-formaldehdo y melamina-formaldehdo.
Adems es la materia prima de resinas poliacetlicas como "Delrin " y "Zelcon".
Los poliacetales son plsticos que se utilizan, fundamentalmente, en ingeniera.
Del formaldehdo se obtiene, asimismo, pentaeritrol y combinado con acetileno
producebutinodiol. Al combinarlo con amoniaco se
obtiene hexametilentetramina.