BTS et 1

er
cycle universitaire. C. Haouy, professeur de Physique Applique.
Cours de thermodynamique n 3 : les quatre transformations thermodynamiques de base. Le 1
er
principe de la thermodynamique. Mise jour du 03/10/06.

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Colonne de gauche = discours fait aux lves, pas forcment crit au tableau
Colonne de droite = rsum et illustrations de la colonne de gauche, crit au tableau ou montr sur transparents.

Voir lIntroduction aux cours de thermodynamique pour situer ce cours dans son contexte. Les exercices signals sont disponibles en fin du cours.

cours n 3 : Les 4 transformations thermodynamiques de base.
Le premier principe de la thermodynamique.


Pr-requis : cours n 1 et n 2 qui prcdent.
A retenir :
* Expression du travail et de la chaleur dans le cas des 4 transformations de base.
* Le premier principe de la thermodynamique.


Plan :
1. Les 4 transformations de base
2. Le 1
er
principe de la thermodynamique
3. Implications du 1
er
principe : U
cycle
et U
12
.
4. Enthalpie.
Bibliographie :
Introduction la thermodynamique, C.
Lhuillier et J. Rous, Dunod.
Les machines transformatrices
d'nergie, tome 1, par G. Lemasson,
Delagrave, 1963


1. Les 4 transformations de base.
Les transformations relles, gnralement complexes, peuvent tre dcomposes en une
succession de transformations lmentaires, simples voire basiques. Cette dcomposition
permet d'effectuer des calculs lmentaires de transfert de chaleur, de travail, de variation
de temprature etcafin de prvoir, avec une bonne approximation, le rsultat d'une
transformation relle (explosion d'un mlange air-essence dans un cylindre par exemple).
3 de ces transformations basiques conservent une variable d'tat P, V ou T constante : il
s'agit (respectivement) de la transformation isobare, isochore puis isotherme. Une 4
me

transformation de base intervient galement souvent : la transformation adiabatique qui
concerne toutes les transformations pour lesquelles Q
change
0 , c'est--dire les
transformations calorifuges et/ou les transformations suffisamment rapides devant
l'inertie thermique du systme pour que la chaleur dveloppe par la transformation n'aie
pas le temps de s'vacuer (souvent < 1 min est dj une bonne approximation)
Une manire de raliser ces 4 transformations de bases est prsente sur le transparent de
ce cours.


1.
Voir transparents
transformation isobare : la pression du systme reste constante lors de la transformation.
transformation isochore : le volume du systme reste constant lors de la transformation.
transformation isotherme : la temprature du systme reste constante lors de la transformation.
transformation adiabatique : aucune chaleur n'est change avec l'extrieur : la transformation
est trs rapide et/ou calorifuge

2 transformations impliquent W = 0 et Q= 0 :
transformations isochores : W = 0
transformations adiabatiques : Q = 0

Ces 4 transformations simples peuvent modliser n'importe quelle transformation
complique et donnent une expression simple de W, Q ou W+Q, ce qui en fait leur
intrt.
Exercice 1.
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Cours de thermodynamique n 3 : les quatre transformations thermodynamiques de base. Le 1
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principe de la thermodynamique. Mise jour du 03/10/06.

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2. Le 1
er
principe de la thermodynamique.
On sait prsent que les transformations thermodynamiques provoquent souvent une
variation de temprature, de pression ou de volume du systme considr (gnralement
du gaz mais ce n'est pas obligatoire). Il est intressant de prvoir l'amplitude et le signe de
ces variations afin de concevoir les dispositifs capables des les raliser. Le premier
principe de la thermodynamique permettra de prvoir le signe et la valeur de ces
variations. Il ne s'agit pas ici de philosopher sur les implications du 1
er
principe de la
thermodynamique (on pourrait crire un livre ce sujet), mais il faut savoir qu'il s'agit
d'un principe de base de la physique : la conservation de l'nergie. On va voir ici comment
s'articule ce 1
er
principe.

On a vu au cours n1 que l'nergie interne U d'un corps permettait de connatre la quantit
maximale de chaleur que l'on pouvait en tirer sans le dsintgrer (
1
). En gnral U dpend
de la temprature du corps : 1 kg d'Hlium initialement 10C peut fournir une quantit
de chaleur de 882 kJ (
2
) alors qu' 20C il peut en fournir 913 kJ.
Faisons alors quelques expriences lmentaires destines mesurer la variation d'nergie
interne d'un gaz soumis des transformations bien calibres. On va supposer que la
variation d'nergie interne du gaz est mesurable grce sa variation de temprature
3
, on
aura donc U
12
(variation d'nergie interne lors de la transformation 12)
proportionnelle T
12
(variation de temprature du gaz lors de la transformation 12),
ce qui en terme mathmatique s'crit U
12
T
12
. La mesure de la variation T
12
nous
donnera donc U
12
(on suppose que la constante de proportionnalit est connue).

1
re
exprience (voir 1/2 page de droite) : on mesure que U
12
identique la chaleur
dgage par la source de chaleur Q
12

2
me
exprience (voir 1/2 page de droite) : on constate exprimentalement que U
12
est
moins leve qu'avant (temprature finale du gaz plus faible qu' la 1
re
exprience) et que
la diffrence est tout simplement due au travail dgag par le cylindre (mesur par la
pression du gaz et l'augmentation de son volume).

Dans le cas gnral on observe que l'on a alors : U
12
= W
12
+ Q
12


1
Corps immobile et pas de perte de masse.
2
U
2
3
m.r.T avec r 2077 J.kg
-1
.K
-1
.
3
Ce qui, en toute rigueur, n'est exact que pour les gaz dits parfaits (voir cours n 4 sur les
gaz parfaits), c'est--dire par exemple les gaz basse pression.

2.
1
er
principe de la thermodynamique = bilan nergtique

1
re
exprience : chauffement d'un gaz dans un cylindre rigide (transformation isochore).
On considre pour simplifier que U
12
T









Les instruments de mesure montrent que l'nergie interne du gaz s'est leve de U
12
=
Q
12


2
me
exprience : chauffement d'un gaz dans un cylindre parois dformables
















U
12
= |Q
12
| - |W
12
| , or W
12
< 0 (car perdu par le gaz) et Q
12
> 0 (car gagn) U
12
=
W
12
+ Q
12
en valeurs algbriques.

Conclusion gnrale : U
12
= W
12
+ Q
12

U
12
= Q
12
Q
12

chauffement

U
12
= |Q
12
| - |W
12
|
Q
12

V
W
12
chauffement
Une partie de Q
12
est convertie en travail et
accrot donc moins l'nergie interne
T
T
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Ce rsultat, qui exprime finalement la simple conservation d'nergie d'un systme ferm
(rien ne se perd, rien ne se cre) constitue le premier principe de la thermodynamique.
Il exprime le fait que l'nergie interne permet, outre un dgagement de chaleur, la
production de travail (dformation ou dplacement d'un corps) : c'est le principe qui est
l'origine des moteurs thermiques (essence etc.) : une combustion dgagera de l'nergie qui
sera convertie pour une partie en chaleur et pour l'autre partie en travail (c'est le travail
rcupr qui nous intresse pour les moteurs).

Ce premier principe tablit galement clairement que Q
12
est une nergie, au mme titre
que W
12
(puisqu'on les somme
4
) : c'est ce qu'on avait dj tabli avec l'exprience de
Joule (vue au cours n2)

Remarque : si on calcule la variation d'nergie interne U
A+B
d'un ensemble de deux
corps A et B, nous aurons U
A+B
= U
A
+ U
B
(variation d'nergie interne du corps A +
variation d'nergie interne du corps B) : pour cette raison on dit que U, ou encore U, est
une grandeur extensive, contrairement la temprature par exemple, qui est dite intensive
(quand on mlange le corps A de temprature T au corps B de temprature T on n' a pas
la temprature de l'ensemble T
A+B
= T + T = 2T mais toujours T : la temprature n'est pas
une grandeur extensive).


3. Implications du 1
er
principe : U
cycle
et U
12
.
Implication n 1 :Dans beaucoup de cas, un fluide (ou corps) subit une srie de
transformations pour finir dans le mme tat que dans son tat initial (tat caractris par
la donne du trio P, V et T), cela permettra d'obtenir des transformations priodiques,
c'est--dire non limites dans le temps (moteur qui tourne par exemple). Dans ce cas,
l'nergie interne du systme n'aura finalement pas vari (voir 1/2 page de droite) : si de
l'nergie interne a t perdue au cours d'une transformation, elle aura t regagne au
cours d'une transformation suivante.
U
cycle
= 0


4
Rappel : on n'a le droit d'additionner (ou de soustraire) que des grandeurs de mme
nature (10 C + 5 bars n'a aucun sens, contrairement 10C + 5 C = 15C)
Le premier principe de la thermodynamique exprime la conservation de l'nergie :
une variation d'nergie interne est due une apparition de chaleur et/ou de travail.

Rappel : W
12
et Q
12
sont 0 s'ils sont perdus par le systme.

Remarques utiles pour les exercices :
Pour une transfo adiabatique (Q
12
= 0), on aura toujours U
12
= W
12

Si le systme possde 2 corps (ou 2 sous-systmes) A et B alors U
A+B
= U
A
+ U
B

Pour 2 transformations successives 1-2 puis 2-3 alors U
13
= U
12
+ U
23


Exercice 2


3.
Evaluation de U sur un cycle :









Importance des cycles : effectuer un cycle est le seul moyen d'avoir un fonctionnement
priodique d'une machine (cycle bien prvu et donc machine qui effectue le cycle bien
optimise) : moteur qui tourne indfiniment par exemple.

On dit qu'un gaz (ou systme) effectue un cycle si son tat initial (caractris par le trio P,
V, T) est identique son tat final (cycle termin), c'est--dire quand il retrouve l'tat P, V
et T d'origine.
cycle pas de variation d'nergie interne U
cycle
= 0 W
A
+ W
B
+ Q
A
+ Q
B
= 0

Ainsi U = 0 n'est pas restreint aux transformations isoles (pas d'change d'nergie avec
l'extrieur Q
12
= 0 et W
12
= 0), mais est galement applicable aux transformations
cycliques.

Exercice 3.
un cycle est tjs compos de 2
transformations au minimum
2
1
transformation A
transformation B
P
V
W
A
, Q
A

W
B
, Q
B

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Cette relation permettra d'valuer les chaleurs et travaux dvelopps par un cycle, voire
par une transformation particulire du cycle.

Implication n 2 : la variation U
12
est indpendante du chemin suivi (voir page de
droite) : on la calcule donc pour la transformation qu'on veut (la plus simple selon les
donnes du problme : par ). Ainsi il n'est pas ncessaire de connatre dans ses dtails une
transformation relle qui est toujours complique, pourvu que l'on connaisse prcisment
l'tat initial et l'tat final du systme. Dans le cas vu la 1/2 page de droite, le calcul de la
variation d'nergie interne U
12
se fera en pratique sur le chemin C (isochore + isobare +
isochore = succession de 3 transformations lmentaires que l'on connat parfaitement) et
non pas sur les chemins A et B qui ne sont pas des transformations lmentaires et donc
qui, ce titre, sont trs difficilement "calculables".

Puisque U
12
est indpendant du chemin suivi, c'est que U
12
est la diffrence d'une
variable U caractristique de l'tat du gaz. U est donc une variable d'tat qui caractrise
une proprit du gaz, au mme titre que P, V et T.

L'intrt de la relation W + Q = U est grand, car elle fait intervenir la somme de deux
grandeurs dpendantes du chemin suivi (Q
A
est diffrente de Q
B
par exemple, de mme
que W
A
est diffrent de W
B
), alors que leur somme U est indpendante du chemin suivi.
Cela signifie que, mme si W et Q sont difficiles valuer individuellement, leur somme
W + Q peut se calculer aisment : il suffit de connatre l'tat initial et l'tat final (donc la
variation d'nergie interne) pour connatre le rsultat de cette somme. Pour un gaz
suffisamment dilu (gaz parfait, voir cours n4) on dmontre que l'nergie interne est
fonction de sa temprature seulement, et non de sa pression ou de son volume (= 1
re
loi
de Joule) cela permettra de simplifier les calculs. Voir page de droite. On remarque
alors, qu' 20C par exemple, un gaz diatomique peut dvelopper plus d'nergie qu'un gaz
monoatomique : son nergie interne est plus leve temprature identique et quantit
de matire (nombre de moles n) identiques.

remarque : comme U T on a U T U = 0 non seulement pour un cycle mais
galement pour une transformation isotherme.

valuation de U
12
pour une transformation complique :












U
AC
= 0 (car AC est un cycle) (W
A
+ Q
A
) + (W
C
+ Q
C
) = 0 (1)

U
BC
= 0 (car BC est aussi un cycle) (W
B
+ Q
B
) + (W
C
+ Q
C
) = 0 (2)


(1) et (2) W
A
+ Q
A
= W
B
+ Q
B
U
1A2
= U
1B2
U
12
ne dpend pas du chemin
suivi autant la calculer sur la transformation C qui est simple.

U
12
est donc indpendante du trajet pour aller de 1 2 : on peut y aller par A, B ou
C U est donc caractristique d'un tat et est alors appele "fonction d'tat". Il est
alors correct d'crire U
12
= U
2
- U
1

Note : pour un gaz suffisamment dilu on a U T (temprature du gaz) :















2
1
A
B
P
V
C
W
A
, Q
A

W
B
, Q
B

W
C
, Q
C
-400 -200 0 200 400 600 800 1000
0
5
10
15
20
25
30
T [C]
U/n [kJ/mole]
Gaz diatomique
(N
2
, O
2
...) : U/n =
5
R.T
2

Gaz monoatomique
(H, He...) : U/n =
3
R.T
2

U = T U = 0 pour les
transformations isothermes de
gaz parfaits.
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4. Enthalpie.
4.1. Problme de la dtermination de la chaleur change Q
12
.
Nous connaissons prsent la relation U
12
= Q
12
+ W
12
et on a vu (exercice 1 en fin du cours) que
cette relation permettait de connatre les chaleurs changes lors de diverses transformations.
Le cours n1 nous a galement montr comment l'on pouvait calculer des chaleurs change avec
l'extrieur Q
12
. Mais il s'agissait de cas simples...voire simplistes : on supposait que la capacit
calorifique du systme ne variait pas en fonction de la temprature, de mme que la chaleur
latentece qui est en ralit faux. En pratique le calcul de Q
12
peut alors poser beaucoup de
difficults.
On peut alors imaginer d'utiliser le 1
er
principe de la thermodynamique : pour calculer Q
12
on peut
utiliser la relation Q
12
= U
12
- W
12
: comme U est une variable d'tat, elle peut tre donne par des
tables ou des courbes (c'est ce qu'on a fait avec l'exercice 1 prcdent), et donc U
12
peut s'en
dduire facilement. En revanche W
12
n'est pas une variable d'tat et ne peut donc pas tre donnes
par des tableaux ou des courbes caractristiques. Une manire de connatre Q
12
sans passer par W
12

sera alors l'utilisation de la grandeur H U + PV : cette grandeur est galement une variable d'tat
puisque compose de somme et multiplication de variables d'tat (U, P et V). Elle peut donc tre
donne sous forme de courbes caractristiques d'un gaz. Cette mthode n'est cependant utilisable
que sous condition : la pression du systme doit rester constante au cours de la transformation, il
doit donc s'agir d'une transformation isobare. Cela peut sembler trs restrictif, cependant il ne
faut pas oublier que les transformations chimiques se font souvent avec des liquides (systmes
tudis) soumis la pression atmosphriquesqui est constante pendant la dure de l'exprience:
la relation Q
12p
= H
12
revt donc une importance primordiale en chimie
5
. En outre on verra que le
changement de phase des corps (par exemple le passage glaon eau) s'effectue toujours
pression constante, mme si on essaye de faire varier leur pression
6
les transformations isobares
sont donc des transformations trs courantes, ce qui fait l'intrt de la relation Q
12p
= H
12


L'illustration de la page de droite donne H(T) de la vapeur d'eau sous diffrentes pression. Il
faudra d'ailleurs prendre l'habitude de dsigner l'eau sous l'une de ses 3 formes : vapeur (les bulles
qui s'chappent d'une casserole en bullition ne sont pas de l'oxygne 0
2
ou de l'hydrogne H
2
mais
bien de l'eau H
2
0), liquide ou solide (glaons), mme si le langage courant associe souvent l'ide du
caractre liquide l'eau.

5
Les spcialistes de la variation d'enthalpie sont d'ailleurs les chimistes : si vous cherchez
le mot "enthalpie" sur internet, vous avez 9 chances sur 10 de tomber sur un site de
chimie.
6
Si on y arrive c'est que l'on a bloqu le processus de changement de phase.
4.1.
Problme : dterminer Q
12
pour tout type de transformation
Ide : Q
12
= U
12
- W
12
faisable si connaissance parfaite de U
12
(facile car donn
dans les tables) et de W
12
(peut tre difficile car ne dpend pas uniquement du corps)
peut tre difficile trouver.

manire de faire lorsque P = C
te
: utiliser U + PV = variable d'tat ( donn par des
tables) car constitue d'une somme et d'un produit de variables d'tats.

On pose alors U + PV H [J] enthalpie du systme (dans un tat donn)



















Application : lorsque P = C
te
on a U
12p
= W
12p
+ Q
12p
=

2 V
1 V
dV . P + Q
12p
Q
12p
= U
12

+
V2
V1
P.dV

= U
12
+P.
2 V
1 V
] V [ = U
12
+ PV
12
= (U + PV) H
12
.
Ainsi :
Q
12p
= H
12

l'indice p est l pour rappeler que la relation n'est exacte que sous pression constante.
T
H/m
Enthalpie massique de l'eau, en kcal/kg
voir illustrations du cours
pour le dtail de ces courbes
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L'exercice 4 en fin du cours nous permet de dduire Q
12
grce au diagramme enthalpique.
La relation (vue au cours n1) Q
12
= M.Cp.T
12
nous donnait Q
12
202 kJ (contre 196 kJ
avec le diagramme enthalpique) cette formule laisse cependant supposer que Cp reste
constante entre 200C et 300C. Le rsultat ne diffre que de 3 % du rsultat correct
(diagramme enthalpique) car la variation de temprature reste relativement faible.

4.2. Autre intrt de l'enthalpie : le calcul de W
total

Q calcul partir de H est utilisable pour toute transformation isobare, cela peut paratre
contraignant (sauf en chimie, o la plupart des ractions se font sous la pression atmosphrique) :
pour tout autre type de transformation on est oblig de passer par le 1
er
principe de la
thermodynamique : Q = U - W, ce qui nous oblige dterminer prcisment W (
7
)
En fait l'intrt de l'enthalpie, en thermodynamique, se situe essentiellement ailleurs. En effet, le
premier principe de la thermodynamique fait intervenir le travail W
12
absorb ou rejet par le gaz
lors de sa transformation de l'tat 1 l'tat 2. Or pour dimensionner une machine (compresseur par
exemple), ce n'est pas vraiment W
12
qui nous intresse mais plutt le travail total W
total
que le
piston doit fournir, non seulement pour transformer le gaz mais galement pour admettre et refouler
le gaz hors du cylindre (ces travaux l ne modifient pas l'tat du gaz). Ce travail d'admission et
d'chappement est appel "travail de transvasement" et est not W
trans
. Le travail total (
8
) fourni par
le compresseur vaudra :

W
total
= W
12
+ W
trans
avec W
total
=

2 P
1 P
dP . V (voir page de droite)

C'est ce travail qu'il faut calculer pour dimensionner un compresseur. On dmontre alors que le
premier principe, relatif au travail total (c'est - - dire avec transvasement) s'crit :

H
12
= W
total
+ Q
12
c'est l'analogue de U
12
= W
12
+ Q
12
pour les systmes sans transvasement (en gnral
ferms) : il suffit de remplacer U12 par H12 pour valuer un W total et non un travail
de transformation uniquement.
4.2.

7
U est moins contraignant trouver, car comme H, U est une fonction d'tat et donc des
diagrammes nergtiques peuvent donner U pour un corps donn.
8
Le vrai travail total donn par un compresseur inclus galement les frottements (pertes
d'nergie) et l'nergie qu'il doit fournir pour donner une vitesse de dplacement au gaz
(nergie cintique). Ces nergies restent cependant gnralement faibles devant le travail
W
12
de transformation et on pourra souvent les ngliger (sauf dans les tuyres des turbo-
racteurs).
exemple d'un travail fourni par un piston de compresseur qui comprime un gaz aprs
l'avoir admis dans un cylindre :












lors de l'admission du gaz dans le cylindre, le piston (et non le gaz) effectue le travail
sous la pression extrieure constante P
1
(
9
) W
adm
=

1 V
0
dV . P = -P
1
.V
1

lors de la compression 1-2, le gaz, via le piston, reoit le travail de compression W
12

=

2 V
1 V
dV . P (surface hachure).
lors de l'chappement du gaz hors du cylindre, le piston effectue le travail sous
pression constante W
chap
=
0
V2
P.dV

= P
2
.V
2
.

Le compresseur (piston) a donc effectu le travail W
total
= W
12
+ W
adm
+ W
chap
= surface
rouge (en prenant en compte les signes)
2
1
P
total
P
W V.dP =

et non
2
1
V
V
P.dV

(gaz)

W
total
est l'nergie ncessaire pour raliser ce cycle. W
total
dimensionne donc la puissance
P = W
total
/t du compresseur qui doit raliser cela en t secondes.

9
En ralit P
1
du gaz est lgrement infrieure P
extrieure
car le dplacement du piston
cre une lgre dpression dans le cylindre (viscosit du gaz) et le piston doit aspirer plus
fortement le gaz pour l'admettre dans le cylindre (P
Piston
> P
extrieure
)
W
12
V
2
V
1
V
P
1
2
P
1

P
2

W
total

3
0
P
1
P
2
P,
V

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Dmonstration (ardue pour les lves de BTS) : on dfinie l'enthalpie H par H U +
P.V ce qui donne en diffrenciant les expressions : dH = dU + dPV, dH = dU + PdV +
VdP dH = dU - W + VdP = (W + Q) - W + VdP dH = VdP + Q et donc, en
intgrant : H
12
= W
total
+ Q
12
, cqfd.

Remarque 1 : sur un cycle on a le systme gaz qui dveloppe la variation d'enthalpie
H
cycle
= 0 (puisque H est une variable d'tat du systme), on a donc W
total
+ Q
cycle
= 0, de
mme U
cycle
= 0 donne W
cycle
+ Q
cycle
= 0, ainsi on remarque que W
total
= W
cycle
: on peut
donc tudier le travail d'un systme ouvert avec transvasement en le considrant comme
un systme ferm cyclique (pas de transvasement) : c'est ce qui est ralis pour l'tude des
machines thermiques (remarquez que le cycle 0,1,2,3,0 illustr prcdemment la 1/2
page de droite nous donne bien W
total
= aire du cycle.)

Remarque 2 : voici un courriel reu il y a peu :
"Dans votre exemple 4.2, je ne vois pas pourquoi la premire tape n'est pas donne par
P = (Pression atmosphrique extrieure - P
1
)V
1
.
Il me semble que si la pression extrieure tait nulle, le gaz entrant dans le compresseur
confrerait de l'nergie au piston et, au contraire, si on voulait faire le vide dans le
compresseur, il faudrait refouler l'atmosphre extrieure (tirer sur le piston) ce qui
coterait de l'nergie. De mme je pense qu'il convient de tenir compte dans le bilan du
rle de la pression atmosphrique extrieure durant chacune des phases de la
compression, mme si en fin de cycle cette contribution est finalement nulle car la
pression atmosphrique reste constante".

Le propos est juste. En fait, lors de l'admission du gaz dans le cylindre, le piston est
soumis la pression intrieure sur une de ses faces et la pression extrieure sur l'autre
face. On suppose implicitement que la pression extrieure est gale la pression
intrieure (ce qui est le cas gnralement avec de l'air, ou un mlange air-essence ou tout
autre mlange gaz-air assimil essentiellement de l'air). Le dplacement du piston
s'effectue grce une force nglige, considre comme nulle (en ralit il faut un
minimum de force pour vaincre les frottements et la viscosit du gaz) car on suppose
l'admission quasi-statique, cd infiniment lente. Le mme raisonnement s'applique pour le
refoulement du gaz. Lors des transformations du gaz, seule la pression du gaz (et non
celle de l'air) est prendre en compte pour le bilan nergtique que la gaz dveloppe, et
on devra, par "superposition" appliquer ce raisonnement ensuite l'air seul (dbarrass du
gaz). En fin de compte, lors du bilan final qui sert dimensionner une pompe, tout revient
faire comme si on tudiait le gaz et l'air part. Et pour le dimensionnement du moteur
qui entrane le piston il faut alors prendre en compte l'addition des 2 rsultats (W de
transvasement pour le gaz + W de transvasement de l'air).
Et l'enthalpie dans tout a ? On dmontre que W
total
= H
12
- Q
12


Conclusion : pour connatre le travail W
total
ncessaire pour faire fonctionner le piston et
transformer le gaz de l'tat 1 l'tat 2, il faut rcrire le premier principe de la
thermodynamique en remplaant U
12
par H
12
et W
12
par W
total.

1
er
principe : U
12
= W
12
+ Q
12
(utilis pour un systme ferm)
H
12
= W
total
+ Q
12
(utilis pour un systme ouvert)





















V
2
V
1
V
P
1
2
P
1

P
2

W
total

3
0
W
total
=
cycle
VdP


W
cycle
=
cycle
PdV


W
total
= W
cycle