Qumica Analtica Quantitativa 4 Perodo

Prof. Mrcio Lima

Anpolis/2014-02

Qumica Analtica Quantitativa Lista 5
Professor. Mrcio Lima

Titulometria, Gravimetria

1. O tratamento de uma amostra de 0,2500 g de cloreto de potssio impuro com excesso de
AgNO3 resultou na formao de 0,2912 g de AgCl. Calcule a porcentagem de KCl de na
amostra.
Dados:
K = 39,1 g/mol.
Cl = 35,5 g/mol.
Ag = 108 g/mol.


2. O clcio presente em uma amostra de 200,0 mL de uma gua natural foi determinado pela
precipitao do ction com CaC2O4. O precipitado foi filtrado, lavado e calcinado em um
cadinho com uma massa de 26,6002 g quando vazio. A massa do cadinho mais CaO foi de
26,7134 g. Calcule a concentrao de Ca
2+
em gua em unidades de gramas por 100 mL de
gua.
Dados:
CaO = 56,078 g/mol.
Ca= (40,078 g/mol).


3. Uma massa de 0,500 g de sal de cozinha (NaCl), foram dissolvidos em gua, a soluo
resultante adicionou um excesso de AgNO3, o precipitado obtido, depois de lavado e seco
pesou 1,10 g de AgCl. Calcule o teor de Cloreto de Sdio no sal analisado.
Dados:
N = 14 g/mol.
O = 16 g/mol.
Na = 23 g/mol.
Ag = 108 g/mol.
Cl = 35,5 g/mol.

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4. Uma Amostra de Calcita (Subproduto do Carbonato de Clcio), impura, que pesa 1,0168g, foi
titulada com excesso de Na2C2O4 (Oxalato de Sdio), e precipitada na forma de CaC2O4 (Oxalato de
Clcio), obtendo 1,2504g de precipitado, calcular o teor em % de CaCO3 (Carbonato de clcio) na
amostra de minrio analisada.

Dados:
Ca = 40.078 g/mol.
C = 12 g/mol.
O = 16 g/mol.


5. Uma soluo aquosa contm NaNO3 e KBr. Os ons brometo so precipitados como AgBr
pela adio de AgNO3. Aps a adio de um excesso do reagente precipitante,
a) Qual a carga da superfcie das partculas coaguladas do coloide?
b) Qual a fonte da carga?
c) Que on compe a camada do contraon?


Estudo Dirigido


1. Apresente uma distino clara entre:

(a) um mtodo volumtrico de um mtodo gravimtrico.
R: A diferena entre os mtodos que no mtodo volumtrico ele determina a quantidade de analito presente
em uma amostra, atravs da medio de um volume de uma soluo padro. E no mtodo gravimtrico ele isola
e pesa um elemento na forma mais pura possvel.

(b) um precipitado coloidal e um cristalino.
R: Em um precipitado coloidal as partculas coloidais so to pequenas que no podem ser retidas por filtros
comuns. E em um precipitado cristalino as partculas geralmente so mais facilmente filtradas e Purificadas.

(c) precipitao e coprecipitao.
R: Na precipitao o elemento a ser dosado separado da soluo atravs da formao de um precipitado
convenientemente escolhido em cada caso. E na coprecipitao um processo no qual os compostos
normalmente solveis so removidos da soluo por um precipitado.

(d) nucleao e crescimento de partcula.
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R: A nucleao um processo que envolve um nmero mnimo de tomos, ons ou molculas que se juntam
para formar um slido estvel. E no crescimento de partcula o processo de precipitao que envolve uma
competio entre a nucleao adicional e o crescimento dos ncleos existentes.

(f) gravimtrica por precipitao e gravimtrica por volatilizao
R: Na gravimtrica por precipitao a substncia a ser analisada (analito) convertida em um precipitado
insolvel, que isolado e pesado. E na gravimtrica por volatilizao o analito isolado dos outros constituintes
da amostra por converso a um gs de composio qumica conhecida.

2. Defina:
Digesto.
R: o processo no qual o precipitado, aps ter sido formado, permanece em contato com o meio de
precipitao.
Adsoro.
R: A adsoro um processo no qual uma substncia fica presa superfcie de um slido.
Reprecipitao.
R: Nesse processo o slido filtrado redissolvido e reprecipitado.
Soluo-me.
R: aquela a partir da qual um precipitado foi formado.
Supersaturao relativa.
R: A supersaturao um estado instvel que se transforma em saturao atravs da precipitao do excesso
de soluto.

3. Descreva brevemente os requisitos para que uma reao possa servir para fins
gravimtricos.

desejvel que o reagente precipitante seja to seletivo quanto possvel nas condies de precipitao da
espcie de interesse.

O precipitado gravimtrico deve ser to pouco solvel nas condies em que se origina e depois durante a
lavagem, que as perdas por solubilidade no afetem seriamente o resultado da anlise.

O precipitado deve ser facilmente separvel da fase lquida por meio de tcnicas usuais de filtrao.

O precipitado formado deve ser ele prprio uma forma de pesagem adequada ou, ento, dever ser facilmente
convertido em um composto de composio conhecida.
4. Como a supersaturao relativa pode variar durante a formao do precipitado?

R: Ela faz variar o processo de nucleao quanto maior a supersaturao maior a nucleao.

5. Quais so as etapas observadas na formao de precipitados? Qual a influncia dessas
etapas na formao das partculas do precipitado?

Preparo da soluo: necessrio que o elemento desejado esteja em soluo.
Precipitao: O elemento a ser dosado separado da soluo atravs da formao de um precipitado
convenientemente escolhido em cada caso.
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Digesto: o processo no qual o precipitado, aps ter sido formado, permanece em contato com o meio de
precipitao.
Filtrao: o processo de separao do precipitado do meio em que se processou a sua formao.
Lavagem do precipitado: Remove-se parte da gua-me que ficou nele retida e eliminam-se as impurezas
solveis e no volteis na temperatura de secagem ou calcinao a que o precipitado ser submetido.
Secagem ou calcinao:
Secagem: Feita em temperatura abaixo de 250C, utilizada para remoo de gua de lavagem residual.
Calcinao: Feita a temperatura acima de 250C, procedida quando for necessria uma temperatura elevada
para a eliminao da soluo residual de lavagem.