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FACULTAD DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA

I NFORME N1: TCNI CAS DE


LABORATORI O SX
HI DROMETALURGI A I I


CARRERA: Ingeniera Civil Metalrgica
PROFESOR: Dra. Erika Meza
AYUDANTE: Jocelyn Ordez
ALUMNOS: Juan Olivares Fabian Montecinos


07/Octubre /2014


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Laboratorio de Hidrometalurgia II, Ingeniera Civil Metalrgica. Profesor: Erika Meza C.
Facultad de Ingeniera y Arquitectura. Universidad Arturo Prat.

Sumario

En el presente informe se observaran una serie de tcnicas de laboratorio para el rea de
extraccin por solvente (SX) que permitirn asimilar las medidas de seguridad en un laboratorio,
identificar y manipular los equipos de laboratorio de extraccin por solventes y preparar
soluciones de acuoso y orgnico.

Extraccin por solventes (SX) es el nombre que se le asigna a un proceso fsico-qumico o
qumico de separacin que en general trae como consecuencia una purificacin y concentracin
en la cual las especies solubles que estn en una cierta fase liquida se distribuyen preferencial y
selectivamente en una segunda fase, tambin liquida, siendo ambas fases, completamente,
inmiscibles entre s. En la generalidad de los casos, la primera de estas fases, o fase portadora de
las sustancias disueltas, est constituida esencialmente por agua (fase acuosa) y la otra, o fase
extractante, es de naturaleza orgnica (fase orgnica). Especficamente en Hidrometalurgia, la
extraccin mediante solventes orgnicos consiste en un proceso qumico, en el cual las especies
metlicas contenidas (disueltas) en la fase acuosa reaccionan con un reactivo orgnico para
formar un complejo rgano-metlico.

Un laboratorio de extraccin por solventes es muy similar a uno de ciencia qumica y por tanto
resulta necesario conocer las medidas bsicas de seguridad y manipulacin de materiales,
instrumentales y reactivos qumicos.










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Facultad de Ingeniera y Arquitectura. Universidad Arturo Prat.

ndice

Captulo I: Introduccin ................................................................................................................................. 3
Capitulo II: Antecedentes tericos ................................................................................................................. 5
Captulo III: Procedimiento experimental ...................................................................................................... 7
Captulo IV: Bibliografa ............................................................................................................................... 9
Captulo V: Anexos ...................................................................................................................................... 10



















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Captulo I: Introduccin

Es importante entender que la extraccin por solventes no constituye un sistema independiente y
por lo tanto, no puede analizarse aislada de los procesos que le preceden y le siguen. En este
sentido se trata tan solo de un proceso ms, incluido en una sucesin de varios procesos unitarios
en serie, en que resultan todos ellos indispensables para obtener finalmente el metal de inters
desde un mineral.
Por esta razn al estudiar el proceso de SX para una nueva aplicacin, debe cuidarse en primer
lugar, de mantener la adecuada compatibilidad de la SC con el proceso de lixiviacin, que es la
etapa que le precede, y luego, debe ser muy complementaria con el proceso de recuperacin final
del metal.
De esta manera la SX se utiliza para:
Purificar soluciones: Extraer selectivamente el metal de inters
Separar uno o ms elementos metlicos de inters a travs de una extraccin selectiva
Concentrar el metal de inters en una fase acuosa apta para una posterior recuperacin.

El desarrollo de reactivos orgnicos modernos de alta cintica y el mejoramiento de los diseos
de planta SX/E ha trado consecuencia el remplazo de tecnologas convencionales (proceso va
piro metalrgica), y la posibilidad de recuperar especies metlicas de inters en proyectos que no
son viables por mtodos tradicionales
Entre las aplicaciones ms importantes tenemos:
Tratamiento de minerales de baja ley (mayora de los yacimientos)
Tratamiento de lastres mineralizados de baja ley (ripios solubles)
Tratamiento de efluentes de mina con contenido de elementos metlicos (plantas medio-
ambientales)


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Toda ciencia tiene como fuente de conocimiento la observacin, la experimentacin y el
razonamiento, en ese orden. Por esto, la teora y la prctica deben ser equitativas. El trabajo
prctico del laboratorio ayudara al estudiante a relacionar en la prctica los conceptos dados en la
teora fomentando el desarrollo de habilidades de observacin y razonamiento. Adems permitir
desarrollar el hbito de pensar anticipadamente de los posibles riesgos existentes al realizar un
experimento, sea en el laboratorio como en la posible practica industrial.
Este tipo de prcticas tiene un cierto grado de riesgos que se deben abordar responsablemente
siempre cumpliendo las normas de seguridad y prevencin de accidentes que se indican a
continuacin:
Si se produce un accidente, avise inmediatamente a su profesor.
Si una sustancia qumica le salpica o cae en los ojos, lvelos inmediatamente con
abundante agua en el Lavaojos y avise a su profesor.
La piel es tambin susceptible de ser lesionada por las sustancias qumicas, que pueden
tambin ser absorbidas en el organismo por la piel. Si una sustancia qumica le salpica la
piel de las manos, cara o el cuerpo, lvelos inmediatamente con abundante agua y avise a
su profesor.
Use el delantal en el laboratorio en todo momento
Nunca coma, beba ni fume den el laboratorio.
No pruebe o saboree un producto qumico o solucin.
Los vapores de un producto qumico pueden ser txicos si son inhalados.
Algunos productos qumicos pueden ser combustibles, pudiendo arder o explotar.
Mantenga las tapas de los productos qumicos bien cerradas.
Las manos deben ser bien lavadas antes de abandonar el laboratorio.
Los frascos calientes deben ser colocados sobre material aislante para enfriar.
Para preparar una solucin acuosa de un cido, vierta siempre lentamente el cido
concentrado sobre el agua.


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Capitulo II: Antecedentes tericos

PREPARACION DE SOLUCIONES
Si se conocen el porcentaje peso / peso o masa / masa de soluto y la densidad de una
solucin, es posible calcular el volumen que se necesita de esta solucin para preparar otra del
mismo soluto.


V
2
D
2
(P / P) 2 V
1
D
1
(P / P) 1
V
1
= V
2
=
D
1
(P / P) 1 D
2
(P / P) 2

Donde:
V
1
: volumen de la solucin inicial medido en [ml]
V
2
: volumen de la solucin a preparar medido en [ml]
D
1
: densidad de la solucin inicial medida en [g / ml]
D
2
: densidad de la solucin a preparar medida en [g / ml]
(P / P)
1
: porcentaje peso / peso o masa / masa de la solucin inicial
(P / P)
2
: porcentaje peso / peso o masa / masa de la solucin a preparar

V
2
M PM 10 V
1
D (% P / P)
V
1
= V
2
=
10 D (% P / P) M PM

Donde:
V
1
: volumen de la solucin inicial medido en [ml]
V
2
: volumen de la solucin a preparar medido en [ml]
M: molaridad de la solucin a preparar
PM: peso molecular o masa molecular del soluto medida en [g / mol]
D: densidad de la solucin inicial medida en [g / ml]
% P / P: porcentaje peso / peso o masa / masa de soluto, de la solucin inicial


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V
2
N PE 10 V
1
D (% P / P)
V
1
= V
2
=
10 D (% P / P) N PE

Donde:
V
1
: volumen de la solucin inicial medido en [ml]
V
2
: volumen de la solucin a preparar medido en [ml]
N: normalidad de la solucin a preparar
PE: peso equivalente o masa equivalente del soluto medida en [g / equiv]
% P / P: porcentaje peso / peso o masa / masa de soluto, de la solucin inicial

Los ejemplos de clculo de cada una de las soluciones sern presentados en el anexo.
















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Captulo III: Procedimiento experimental

MATERIALES Y EQUIPOS:
Para el laboratorio de extraccin por solventes se utilizaron los siguientes materiales y equipos:
Embudo decantador
Vasos precipitados de diferentes volmenes
Probetas
Agitador con regulacin de velocidad de agitacin
pHmetro

CALIBRACIN DEL pH-METRO:
Cada vez que se quiso medir pH se debi calibrar el equipo. El protocolo de calibracin que se
sigui es el siguiente:
1. Echar en un vaso precipitado una cantidad de solucin tampn pH=7
2. Pulsar el botn ON/OFF del aparato.
3. Sumergir el electrodo solo 2 cm en el vaso.
4. Pulsar el botn CAL para proceder a la calibracin.
5. Agitar suavemente y esperar a que la lectura se estabilice.
6. Una vez estabilizada la lectura en el valor 7, apretar el botn HOLD/CON.
7. Lavar el electrodo con el frasco lavador. Vertiendo el agua del lavado en un cristalizador.
8. Secar cuidadosamente el electrodo con un pauelo de papel
9. Echar un vaso precipitado una cantidad de solucin tampn pH=4 o pH=10
10. Repetir los pasos desde el 3 hasta el 8, con uno de los dos vasos anteriores ( no es
necesario hacerlo con los dos)
11. El valor que tendr que aparecer en la pantalla ser de 4 si utilizamos la solucin pH= 4 y
de 10 si utilizamos el otro vaso correspondiente.



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PREPARACIN DE SOLUCIONES DE ACUOSOS Y ORGANICO:
Se utiliz una solucin rica para los estudios de extraccin por solvente de cobre correspondiente
a una solucin de sulfato de cobre ajustada a un determinado pH con cido sulfrico concentrado.
En tanto, el electrolito pobre para la re-extraccin es una solucin de cido sulfrico.

PREPARACIN DEL PLS:
Se prepar 1 litro de solucin de 6 g/l de Cu
2+
a partir de sulfato de cobre, primero se calcul la
masa requerida considerando las proporciones estequiometrias de cobre en el sulfato, luego se
mas la cantidad calculada y se disolvi con agua destilada en un vaso precipitado de 400 ml.
Para facilitar la disolucin se utiliz un agitador magntico, una vez disuelto el agitador
magntico se verti la solucin en un matraz y se aforo a 1 litro con agua destilada para
completar la preparacin.
PREPARACIN DEL ORGANICO:
Se prepararon 400 ml de solucin orgnica de 10% v/v de extractante, primero se calcul el
volumen de extractante requerido, luego se midi la cantidad requerida con una probeta y para
finalizar se completaron los 400 ml con diluyente.
PREPARACIN DEL ELECTROLITO:
Se prepar 1 litro de electrolito pobre de 180 g/l de cido sulfrico, primero se calcul el
volumen requerido de cido concentrado disponible en el laboratorio para preparar la solucin.
Se debieron utilizar los datos de densidad y porcentaje de pureza del cido, luego se midi el
volumen requerido con una probeta o pipeta aforada (dependiendo del volumen requerido), para
despus completar un matraz de 1 litro hasta la mitad de su volumen con agua destilada, para
finalizar la operacin se agreg el volumen medido de cido concentrado, se esper a que se
enfriara el recipiente producto de la reaccin exotrmica y se aforo a 1 litro.



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Captulo IV: Bibliografa

Dra. Erika Meza. Guas de Laboratorios. Iquique, UNAP, 2014.

Esteban Domic. Hidrometalurgia. Captulo 14 Extraccin por Solventes.























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Captulo V: Anexos

IMGENES DEL LABORATORIO:

Secado luego de limpieza de instrumentos. Preparacin de soluciones con cido
_ concentrado.








Electrolito, PLS y orgnico ya preparados.

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EJEMPLOS DE CLCULO:

EJEMPLO CLCULO PRAPARACIN PLS



Se necesitaron 24 g de CuSO
4
*5H
2
O para 1 litro de PLS.

EJEMPLO CLCULO PREPARACIN ELECTROLITO


Se necesitaron 101 ml de H
2
SO
4
para 1 litro de electrolito.

EJEMPLO CLCULO PREPARACIN ORGANICO




10% = 40 ml de extractante
90% = 360 ml de diluyente

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