Texto de Quimica C3

QUMICA CUARTO 1
Centro Educativo KINAL

QUMICA CUARTO 2
INTRODUCCIN.

El ser humano siempre ha estado interesado en conocer la estructura interna
de la materia, de fabricar materiales, ms resistentes como los actuales, de
sintetizar nuevas medicinas para combatir las enfermedades, de conocer la
composicin de los distintos cuerpos del universo. Para todas estas
interrogantes, hay una ciencia encargada de dar la respuesta: la qumica.

Muchas han sido nuestras motivaciones, pero las principales son
nuestros estudiantes que pasan por nuestras aulas y nos permiten crear
una propuesta didctica novedosa y moderna para el aprendizaje de la
qumica. Una propuesta que en realidad les permita aprender y disfrutar de
esta ciencia, y por si fuera poco que les permita desarrollar sus habilidades
de pensamiento, esas que muchas veces estn dormidas y slo esperan un
estmulo para despertar. La qumica en realidad es una parte de muchas
ciencias, as como del mundo que lo rodea. La qumica puede ayudar a
comprender el proceso de formacin del esmog. El motor de un automvil,
donde la temperatura es elevada, el nitrgeno gaseoso (N2) y oxigeno
gaseoso (O
2
) del aire se convierten xido de nitrgeno que los qumicos lo
escriben como NO. El NO en el escape del automvil reacciona con el
oxigeno en el aire para producir dixido de nitrgeno (NO
2
) que le da al
esmog la coloracin caf- rojiza. Otro ejemplo la aspirina ayuda a reducir los
dolores musculares y la qumica tambin ayuda explicar esto, porque
cuando una parte del cuerpo se lesiona, se liberan sustancias llamadas
prostaglandinas, que causan inflamacin y dolor. La aspirina bloquea la
produccin de prostaglandinas, que reducen la inflamacin y el dolor.
El texto, trata de dar una visin global de la qumica y de la importancia en
la sociedad. No dudamos de la utilidad del texto en cualquier curso de
qumica a nivel bachillerato

QUMICA CUARTO 3
NDICE
Primera Unidad... 09
Concepto general de Qumica. .................................................................................. 9
RELACIONES CON OTRAS CIENCIAS .................................................................... 10
DIVISIONES DE LA QUIMICA ................................................................................... 11
MATERIA Y SUS PROPIEDADES ............................................................................. 13
PROPIEDADES: ........................................................................................................ 14
PROPIEDADES QUMICAS: ..................................................................................... 15
Temperatura Fahrenheit .......................................................................................... 16
Temperatura Kelvin ................................................................................................. 17
REALIZAR LAS SIGUIENTES CONVERSIONES ..................................................... 19
CONVERTIR LAS TEMPERATURAS SIGUIENTES ................................................. 19
RESUELVA LAS SIGUIENTES OPERACIONES EN ................................................ 22
NOTACIN CIENTFICA Y DECIMALES .................................................................. 22
LOS ESTADOS DE LA MATERIA ............................................................................. 25
OTROS ESTADOS DE LA MATERIA ........................................................................ 26
EL ESTADO LQUIDO ............................................................................................... 27
Caractersticas del estado lquido ........................................................................... 28
Tensin superficial y capilaridad ............................................................................ 29
ESTRUCTURA ATOMICA. ........................................................................................ 31
PARTICULAS ESTABLES. ....................................................................................... 32
PARTICULAS INESTABLES. .................................................................................... 33
PARTICULAS COMPUESTAS. ................................................................................. 34
MODELOS ATOMICOS ............................................................................................. 34
JOHN DALTON. ......................................................................................................... 35
Modelo Propuesto por Rutherford .......................................................................... 36
QUMICA CUARTO 4
LUIS DE BROGLIE .................................................................................................... 38
SMBOLO, CARGA Y MASA ..................................................................................... 39
Electrn ..................................................................................................................... 39
NUMERO ATOMICO. ................................................................................................. 40
ISOTOPOS ................................................................................................................. 40
RADIOACTIVIDAD .................................................................................................... 41
El descubrimiento de los elementos ....................................................................... 46
Los pesos atmicos ................................................................................................. 47
Ley de las octavas de Newlands ............................................................................. 49
Tabla de MendelV. .................................................................................................. 50
Grupo de la tabla peridica...................................................................................... 53
Tabla peridica dividida en bloques. ...................................................................... 56
Segunda Unidad..58
ESTRUCTURA DEL TOMO Y SISTEMA PERIDICO............................................ 59
Principio de incertidumbre ...................................................................................... 59
Nmeros cunticos .................................................................................................. 60
1.6 JUSTIFICACIN DEL SISTEMA PERIDICO ............................................... 61
ENLACE QUMICO .................................................................................................... 62
1.5 ENLACE COVALENTE ........................................................................................ 63
1.9 POLARIDAD DE LOS ENLACES ................................................................... 64
b) Sustancias con red covalente (o reticulares) ..................................................... 65
Enlace qumico ......................................................................................................... 66
Teora del enlace de valencia .................................................................................. 70
Enlaces en frmulas qumicas ................................................................................ 74

QUMICA CUARTO 5
Enlace covalente ...................................................................................................... 79
Enlace inico o Electrovalente ................................................................................ 80
Enlace de uno y tres electrones .............................................................................. 81
Enlace flexionado ..................................................................................................... 82
Enlace metlico ........................................................................................................ 83
Fuerzas de van der Waals. ....................................................................................... 84
Enlace de hidrgeno. ............................................................................................... 85
Interaccin catin-pi ................................................................................................. 85
EL ENLACE QUMICO ............................................................................................... 87
- - N NO OM ME EN NC CL LA AT TU UR RA A Y Y F FO OR RM MU UL LA AC CI I N N - - .................................................................. 90
Compuestos Binarios ............................................................................................... 91
Compuestos .............................................................................................................. 94
xidos Bsicos ......................................................................................................... 95
Hidrcidos ................................................................................................................. 96
Hoja de Trabajo ......................................................................................................... 98
Tercera Unidad...102
Compuestos Ternarios ........................................................................................... 102
OXCIDOS (CIDOS) ...................................................................................... 103
NOMENCLATURA ................................................................................................... 104
CIDOS (OXCIDOS) ............................................................................................. 105
SALES .............................................................................................................. 107
NOMENCLATURA DE LAS SALES ........................................................................ 108
Hidrxidos (xido bsico + Agua) ......................................................................... 109
Oxcidos (Anhdrido + Agua) ................................................................................ 110
Oxisales M+ (In Poliatmico) ............................................................................... 112
Masa molecular ....................................................................................................... 113
QUMICA CUARTO 6
Frmula qumica ..................................................................................................... 114
Frmula molecular.................................................................................................. 115
Frmulas desarrolladas de la D-glucosa y el D-glucopiransido.
3
.................... 116
Frmulas de Lewis de algunas especies qumicas. ............................................ 117
mol ........................................................................................................................... 118
El nmero de unidades elementales ..................................................................... 119
LA MATERIA EN LAS REACCIONES ..................................................................... 121
LAS REACCIONES QUMICAS ............................................................................... 122
Tipos de reacciones qumicas ............................................................................... 124
d) Reacciones de doble descomposicin. ........................................................... 125
ECUACIONES QUMICAS ....................................................................................... 127
El ajuste de las ecuaciones qumicas ................................................................... 128
Estequiometra ........................................................................................................ 131
Ecuaciones qumicas ............................................................................................. 132
Balance de materia ................................................................................................. 133
Mtodo por tanteo .................................................................................................. 134
Mtodo algebraico .................................................................................................. 136
Coeficiente estequiomtrico .................................................................................. 138
Clculos estequiomtricos .................................................................................... 139
Para la estructura y escritura de las ecuaciones qumicas ................................. 140
Ejemplos: Mtodo Algebraico ............................................................................... 142
Reactivo limitante ................................................................................................... 143
Cuarta Unidad.147
Molaridad ................................................................................................................ 147
PRESION ................................................................................................................. 148
Ley de Charles ........................................................................................................ 151
QUMICA CUARTO 7
Ley Gay Lussac ...................................................................................................... 153
Ley de Avogadro .................................................................................................... 158
Volumen Molar y Densidad de gases a TPE ......................................................... 160
Ley de Gases Ideales ............................................................................................. 161
Resuelve los siguientes enunciados .................................................................... 162
Quinta Unidad166
Qumica Nuclear................................................................................................. 166
Termoqumica ......................................................................................................... 167
Entalpa ................................................................................................................... 168
Fisicoqumica .......................................................................................................... 169
Electroqumica ........................................................................................................ 169
Qumica orgnica ................................................................................................... 171
Alcano ..................................................................................................................... 171
Alqueno ................................................................................................................... 172
Alquino .................................................................................................................... 173
Hidrocarburo aromtico ......................................................................................... 173
Alcohol .................................................................................................................... 174
Alcohol de botiqun ................................................................................................ 175
Reacciones de amidas ........................................................................................... 176
Ejemplos de amidas ............................................................................................... 177
Polmero .................................................................................................................. 177
Polimerizacin ........................................................................................................ 178
Polimerizacin por adicin. ............................................................................ 179
Glosario180
BILBIOGRAFIA ..193

QUMICA CUARTO 8

QUMICA CUARTO 9

Concepto general de Qumica.

Es la ciencia que trata del estudio de la materia en su estructura,
composicin, propiedades y cambios que experimenta y la energa
involucrada en dichos cambios. La compresin bsica de la qumica es
fundamental para todas las ciencias: biologa, fsica, ciencias de la Tierra,
ecologa y otras.

Algunas definiciones son:
a) Qumica es la rama de la ciencia fsica estrechamente relacionadas con
fsicas y que trata esencialmente de la composicin y comportamiento
de la naturaleza
b) Qumica es una ciencia que estudia la naturaleza de la materia y los
cambios en la composicin de la misma
QUMICA CUARTO 10
c) En Conclusin Qumica es una ciencia que estudia la composicin de la
materia y los cambios que en ella ocurren
RELACIONES CON OTRAS CIENCIAS
La qumica est estrechamente relacionada con las ciencias fsicas,
extendindose a varias disciplinas, que va desde la astronoma hasta la
biologa.

Ciencia
Auxiliares

Qumica
Matemticas
Fsica
Arqueologa
Biologa
Astronoma
Medicina

Fsica: Se estudia conjuntamente con la qumica en la ciencia fisicoqumica
debido a que muchos fenmenos ocurren simultneamente combinando las
propiedades fsicas con las qumicas.

Arqueologa: Para descifrar datos e interrogantes como la antigedad de
piezas arqueolgicas. La exactitud se logra por medio de mtodos qumicos
como el del carbono 14.

Biologa: La ciencia de la vida, se auxilia de la qumica para determinar la
composicin y estructura, tejidos y clulas.

QUMICA CUARTO 11
Astronoma: Se auxilia de la qumica para construccin de dispositivos,
basados en compuestos qumicos para lograr detectar algunos fenmenos
del espacio exterior.

Medicina: Como auxiliar de la biologa y la qumica, esta ciencia se ha
desarrollado grandemente ya que con esta se logra el control de ciertos
desequilibrios de los organismos de los seres vivos.

DIVISIONES DE LA QUIMICA

General

Qumica
Orgnica
Aplicada
Inorgnica

Qumica General: Estudia las propiedades comunes de todos los cuerpos y
las leyes a las que estn sometidos los cambios que en ella se efectan.

Qumica Aplicada: Estudia las propiedades de cada una de las sustancias en
particular, desde el punto de vista til medicinal, agrcola, industrial, etc.

Qumica Inorgnica: Estudia las sustancias que provienen del reino mineral

Qumica Orgnica: Estudia principalmente los compuestos que provienen de
seres vivos, animales y vegetales.
QUMICA CUARTO 12
APLICACIONES DE LA QUIMICA

Sustancia Aplicacin
cido Fluorhdrico Grabado de Vidrio
Cloro Decolorante de la pasta el papel y fibras de origen vegetal
cido Clorhdrico Obtencin de glucosa a partir del almidn
Bromuro Potasico En medicina se usa como sedante
Yoduro y Bromuro
Potasico
En la elaboracin de pelculas fotogrficas
Yodo Fabricacin de tinturas de yodo medicinal
Sulfuro Calcico En la arboricultura para proteger plantas contra insectos y
hongos
Azufre En la fabricacin de plvora, volcanizacin del caucho,
blanqueo de lana y medicamentos para la piel
cido Sulfrico Acumuladores de plomo, abonos qumicos
Nitrgeno Elaboracin de explosivos (TNT), abonos qumicos
Sulfuro de Fsforo Fabricacin de cerillos
Baquelita Producto de reaccin del fenol y forma aldehdo utilizado
como aislante en los mangos de los desarmadores

QUMICA CUARTO 13

MATERIA Y SUS PROPIEDADES

MATERIA: Es cualquier cosa que ocupa un lugar en el espacio, posee masa y
es capaz de impresionar nuestros sentidos.

QUMICA CUARTO 14
PROPIEDADES:
FISICAS

PARTICULARES
(INTRINSECAS)
QUIMICAS
PROPIEDADES

GENERALES
(EXTRINSECAS)

PROPIEDADES PARTICULARES: Son las cualidades caractersticas de
cada sustancia con independencia de tamao o forma de la muestra.
Ejemplo, el azcar y la sal son slidos cristalinos blancos. El primero es de
sabor dulce y se funde volvindose marrn cuando se calienta en un cazo,
puede arder en el fuego directo en contacto con el aire. La sal en cambio se
puede calentar a altas temperaturas y no funde, desprendiendo un color
amarillento al contacto del fuego directo.

PROPIEDADES GENERALES: Son cualidades que no son caracterstica de la
sustancia de por si, ejemplo: El tamao, la forma, la longitud, el peso y la
temperatura.

PROPIEDADES FISICAS: Son aquellas que pueden ser observadas sin
cambiar la naturaleza de las sustancias ejemplos: Color, olor, dureza,
elasticidad, punto de fusin y punto de ebullicin.

QUMICA CUARTO 15
PROPIEDADES QUMICAS: Son aquellas que se refieren a la naturaleza
ntima de la sustancia o a la manera de reaccionar con otra. Ejemplo: La
combustin del azufre para producir anhdrido sulfuroso, la explosin
producida al quemar hidrogeno, la combustin de un trozo de cinta de
magnesio para producir xido de magnesio.

IDENTIFIQUE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES:

1. Reventar un baln _____________________________ ( )
2. Asar un trozo de carne __________________________ ( )
3. Encender un cerillo _____________________________( )
4. Romper un vidrio _____________________________ ( )
5. Derretir un trozo de hielo ________________________( )

QUMICA CUARTO 16
Temperatura Fahrenheit
El grado Fahrenheit (representado como F) es una escala
de temperatura propuesta por Daniel Gabriel Fahrenheit en 1724. La escala se
establece entre las temperaturas de congelacin y evaporacin del agua, que son
32 F y 212 F, respectivamente. El mtodo de definicin es similar al utilizado
para el grado Celsius.

Colocando el termmetro en una mezcla de sal de amonio o agua
salada, hielo y agua, encontr un punto sobre la escala al cual llamo cero.
Un segundo punto lo obtuvo de la misma manera, si la mezcla se usa sin sal.
Entonces denoto este punto como 30. Un tercer punto, designado como 96,
fue obtenido colocando el termmetro en la boca para adquirir el calor del
cuerpo humano.

No existen versiones de la historia de cmo Fahrenheit lleg a tener esa escala de
temperatura. De acuerdo con el propio Fahrenheit, en el artculo que escribi
en 1724,
2
determin tres puntos de temperatura. El punto cero est determinado al
poner el termmetro en una mezcla de hielo, agua y cloruro de amonio. ste es un
tipo de mezcla frigorfica, que se estabiliza a una temperatura de 0 F. Se pone
luego el termmetro de alcohol o mercurio en la mezcla y se deja que el lquido en
el termmetro obtenga su punto ms bajo. El segundo punto es a 32 F con la
mezcla de agua y hielo, esta vez sin sal. El tercer punto, los 96 F, es el nivel del
lquido en el termmetro cuando se lo pone en la boca o bajo el brazo (en la axila).
Fahrenheit not que al utilizar esta escala el mercurio poda hervir cerca de los
600 grados.
Otra teora indica que Fahrenheit estableci el 0 F y los 100 F en la escala al
grabar las ms bajas temperaturas que l pudo medir y su propia temperatura
corporal, al encontrarse en un ligero estado de fiebre. l tom la ms baja
temperatura que se midi en el duro invierno de 1708 a 1709 en su
ciudad Danzig (ahora llamada Gdask en Polonia), cerca de 17,8 C, como punto
cero.
Una variante de esta versin es que la mezcla de hielo, sal y agua registrada en la
escala Fahrenheit, lo obtuvo en su laboratorio y la ms alta la tom de la
temperatura de su cuerpo a 96 F.
Fahrenheit quera abolir las temperaturas negativas que tena la escala Rmer.
Fij la temperatura de su propio cuerpo a 96 F (a pesar que la escala tuvo que
ser recalibrada a la temperatura normal del cuerpo, que es cercana a los 96,8 F,
equivalente a 36 C), dividi la escala en doce secciones y subsecuentemente
cada una de esas secciones en 8 subdivisiones iguales lo que produjo una escala
de 96 grados. Fahrenheit not que en esta escala el punto de congelacin del
agua estaba a los 32 F y el de punto de ebullicin a los 212 F.
QUMICA CUARTO 17

Temperatura Kelvin
El kelvin (antes llamado grado Kelvin), simbolizado como K, es la unidad
de temperatura de la escala creada por William Thompson en el ao 1848, sobre
la base del grado Celsius, estableciendo el punto cero en el cero
absoluto (273,15 C) y conservando la misma dimensin. William Thompson,
quien ms tarde sera Lord Kelvin, a sus 24 aos introdujo la escala de
temperatura termodinmica, y la unidad fue nombrada en su honor.
Es una de las unidades del Sistema Internacional de Unidades y corresponde a
una fraccin de 1/273,16 partes de la temperatura del punto triple del agua. Se
representa con la letra K, y nunca "K". Actualmente, su nombre no es el de
"grados kelvin", sino simplemente "kelvin".
Coincidiendo el incremento en un grado Celsius con el de un kelvin, su
importancia radica en el 0 de la escala: la temperatura de 0 K es denominada 'cero
absoluto' y corresponde al punto en el que las molculas y tomos de un sistema
tienen la mnima energa trmica posible. Ningn sistema macroscpico puede
tener una temperatura inferior. A la temperatura medida en kelvin se le llama
"temperatura absoluta", y es la escala de temperaturas que se usa en ciencia,
especialmente en trabajos de fsica o qumica.
Tambin en iluminacin de vdeo y cine se utilizan el kelvin como referencia de
la temperatura de color. Cuando un cuerpo negro es calentado emitir un tipo de
luz segn la temperatura a la que se encuentra. Por ejemplo, 1.600 K es la
temperatura correspondiente a la salida o puesta del sol. La temperatura del color
de una lmpara de filamento de tungsteno corriente es de 2.800 K. La temperatura
de la luz utilizada en fotografa y artes grficas es 5.000 K y la del sol al medioda
con cielo despejado es de 5.200 K. La luz de los das nublados es ms azul, y es
de ms de 6.000 K.

Temperatura Celsius

El grado Celsius es la unidad creada por Anders Celsius en 1742 para su escala
de temperatura. Su smbolo es C.
El grado Celsius pertenece al Sistema Internacional de Unidades, con carcter de
unidad accesoria, a diferencia del kelvin que es la unidad bsica de temperatura
en dicho sistema.
El grado Celsius se tom como punto de partida para definir el kelvin en 1848, ya
que los intervalos de temperatura expresados en C y en kelvin tienen el mismo
valor. En la actualidad se define a partir del kelvin del siguiente modo:
C = K - 273.15
QUMICA CUARTO 18

La escala se estableci en 1742 considerando las temperaturas de congelacin y
evaporacin del agua, a las que se dieron los valores de 0 C y 100 C,
respectivamente, de este modo se dispuso un mtodo de definicin similar al
utilizado en 1724 para el grado Fahrenheit. Esta escala de Celsius haca coincidir
el valor de 0 con el Grado Rmer propuesto en 1701.
La escala de Celsius es muy utilizada para expresar las temperaturas de uso
cotidiano, desde la temperatura del aire a la de un sinfn de dispositivos
domsticos (hornos, freidoras, agua caliente, refrigeracin, etc.). Tambin se la
utiliza en trabajos cientficos y tecnolgicos, aunque en muchos casos resulta
obligada la utilizacin de la escala de Kelvin.

QUMICA CUARTO 19

REALIZAR LAS SIGUIENTES CONVERSIONES

1) 125007562790 mm convertirlos a kilmetro
2) 1200 millas convertirlos a micrmetros
3) 560 semanas convertirlos a segundos
4) 8,750 m convertirlos a kilmetros
5) 2000089007 mg convertirlos a tonelada
6) 180 km/h convertirlos a m/s
7) 325 millas/h convertirlos a m/s
8) 150006900 g convertirlos a libras
9) 3.5 mL convertirlos a microlitros
10) 2.5 g/cm convertirlos a kg/L

CONVERTIR LAS TEMPERATURAS SIGUIENTES

1. 78.5
2. 25
3. -117
4. 675
5. 25
6. -38.0

QUMICA CUARTO 20
7. 25 a
8. 20
9. 298K a
10. -40 a
11. -5000 a
12. 2000K a
13. 1500 a
14. -300K a
15. 100 a K

- Ejercicio: resuelva las sig. Operaciones en el cuaderno, en notacin cientfica (4
decimales).

1. =

2. 7.06*

3. 4.57*

4. 5.3* =

5. (4* =

6. ) =
QUMICA CUARTO 21

7. =

8. =

9. Convertir.

360s a s =

250Kg a Mg =

5600cm a millas =

10.

QUMICA CUARTO 22
11.

12.

RESUELVA LAS SIGUIENTES OPERACIONES EN
NOTACIN CIENTFICA Y DECIMALES

1) 1.26 x 10 Kg + 2.5 x 10 Kg =

2) 7.06 x 10 kg + 1.28 x 10 kg =

QUMICA CUARTO 23

3) 4.57 x 10 kg - 2.8 x 10 kg =

4) 5.3 x 10 kg 7.40 x 10 kg =

5) (4 x 10 cm) x (3 x 10 cm) =

6) (3 x 10 cm) x (5 x 10 cm) =

7) (6 x 10 g) (2 x 10 cm) =

QUMICA CUARTO 24
8) (4 x 10 g) (2 x 10 cm) =

9) Convierte

360 s s

10) _550 millas__ nanmetros
Horas picosegundos

11) 5,000 plg ft

12) 230 g/ cm kg/ L

QUMICA CUARTO 25

LOS ESTADOS DE LA MATERIA
La forma en que las partculas que constituyen una sustancia se renen o
agregan determina una buena parte de las propiedades fsicas y, entre ellas, su
estado slido, lquido o gaseoso. Las leyes que rigen el comportamiento de la
materia en la escala ordinaria de observacin pueden ser explicadas a partir de
teoras que hacen referencia a las interacciones entre sus componentes
elementales. Sometida a condiciones extremas, la materia puede pasar a
estados fsicos muy especiales; tal es el caso del plasma y de la materia
constitutiva de las estrellas de neutrones.

La materia se presenta esencialmente, en nuestro planeta, bajo tres formas
o estados de agregacin diferentes: el estado slido, el estado lquido y el
estado gaseoso. Cada uno de estos tres estados presenta unas
propiedades directamente observables que le son caractersticas. As los
slidos poseen una forma y volumen propios; los lquidos, por su parte,
aunque adoptan la forma del recipiente que los contiene, poseen un
volumen propio que se mantiene prcticamente constante aun en el caso
de ser sometidos a presiones exteriores considerables. Los gases, sin
embargo, adoptan la forma del recipiente y adems ocupan todo su
volumen interior.
QUMICA CUARTO 26

A lo largo de la historia, filsofos y cientficos han profundizado en el
estudio de los diferentes estados de la materia y las aportaciones en este
tema, han contribuido, de manera decisiva, al desarrollo de otros campos
de la ciencia y de la tcnica. As, el estudio de los gases sirvi de base
para establecer los fundamentos de la qumica; el conocimiento de la
dilatacin de los lquidos hizo progresar el estudio de los fenmenos
calorficos; y, ms recientemente, la fsica del estado slido no slo ha
permitido poner a prueba la mecnica cuntica como teora fsica, sino que
a la vez ha abierto perspectivas de aplicacin en el terreno de la
electrnica y de los nuevos materiales, que son, en buena parte, el
fundamento del actual progreso tecnolgico.

OTROS ESTADOS DE LA MATERIA

Los estados slido, lquido y gaseoso constituyen las formas en que se
presenta la materia en condiciones no demasiado alejadas de las que reinan
en nuestro planeta. Sin embargo, bajo condiciones extremas, la materia
modifica su composicin y propiedades y se aleja de las leyes que describen
el comportamiento de slidos, lquidos o gases.

El plasma es considerado como el cuarto estado de la materia, pues su
presencia en el universo es muy abundante. Se trata de una masa gaseosa
fuertemente ionizada en la cual, como consecuencia de temperaturas
extremadamente elevadas, los tomos se han visto despojados de su
envoltura de electrones y coexisten con los ncleos atmicos en un estado
de agitacin intensa. Las estrellas, durante una parte importante de su vida,
estn constituidas por grandes masas de plasma. Debido a la violencia de
los choques entre ncleos, en tales condiciones se producen reacciones de
sntesis de ncleos nuevos con una considerable liberacin de energa. El
Sol es esencialmente una enorme esfera de plasma.

QUMICA CUARTO 27
La materia componente de las estrellas en un estado avanzado de su
evolucin degenera hacia formas en las que los electrones se funden con los
ncleos atmicos, dando lugar a una masa compacta de neutrones cuya
densidad alcanza valores del orden de los 10
18
kg/m
3
. stas son las
caractersticas de la materia componente de las llamadas estrellas de
neutrones. Se trata, no obstante, de una etapa previa a la degeneracin total
caracterstica de un estado de extrema densidad, en el que los propios
neutrones son aplastados por la presin hacia adentro debida las fuerzas
gravitatorias. ste es el estado de la materia en esos objetos oscuros y
misteriosos del universo conocidos como agujeros negros.

EL ESTADO LQUIDO

QUMICA CUARTO 28
Caractersticas del estado lquido
A nivel microscpico el estado lquido se caracteriza porque la distancia
entre las molculas es sensiblemente inferior a la de los gases. Mientras
que en un gas la distancia intermolecular media es igual o mayor que diez
veces el tamao de la molcula, en un lquido viene a ser del mismo orden
de magnitud que el dimetro molecular, y slo un poco mayor que en los
slidos. Eso explica que la densidad de los lquidos sea, salvo algunas
excepciones, slo algo inferior a la de los slidos.

La proximidad entre las molculas hace que se dejen sentir fuerzas
atractivas de interaccin, que evitan que una molcula pueda escaparse
de la influencia del resto, como sucede en el estado gaseoso, pero que les
permite moverse deslizndose unas sobre otras. Por esta razn los
lquidos no poseen forma propia, sino que se adaptan a la del recipiente
que los contiene, es decir, pueden fluir. Sin embargo, el hecho de que las
molculas estn ya suficientemente prximas hace de los lquidos fluidos
incompresibles. Toda compresin lleva consigo una disminucin de la
distancia intermolecular, y si sta fuera apreciable entraran en juego las
fuerzas repulsivas entre los ncleos atmicos que se opondran a dicha
compresin y la neutralizaran.

Viscosidad
Aunque las molculas de los lquidos pueden deslizarse unas sobre otras,
esto no sucede para todos con igual facilidad. La existencia de fuerzas de
rozamiento que se oponen al deslizamiento de las molculas define una
propiedad de los fluidos que se denomina viscosidad. La viscosidad se
traduce en una mayor resistencia al movimiento en el interior del fluido.
As un frasco de aceite es ms difcil de agitar que uno de agua porque el
aceite es ms viscoso que el agua. Los lquidos ideales carecen de
viscosidad. En los reales, la viscosidad vara de unos a otros, siendo
extrema en los lquidos superviscosos, tambin llamados slidos amorfos,
porque a la temperatura ambiente presentan el aspecto de slidos sin que
la ordenacin interna de sus molculas corresponda a la que es
caracterstica de los slidos cristalinos.

QUMICA CUARTO 29
El vidrio constituye un ejemplo de este estado intermedio de la materia.
Aumentando la temperatura, disminuye su viscosidad y el material se
reblandece, pasando a un estado lquido espeso. El alquitrn que se utiliza
en el asfaltado de carreteras es otro ejemplo de slido amorfo; en verano,
al aumentar la temperatura, se llega a deformar por efecto de la presin
que ejercen, sobre el firme, los vehculos pesados.

Tensin superficial y capilaridad
Todos los lquidos presentan una cierta tendencia a disminuir su
superficie libre, la cual se comporta de forma parecida a como lo hace una
membrana elstica. Dicha propiedad es debida a la existencia de fuerzas
tangenciales a la superficie o fuerzas de tensin, por lo que se denomina
tensin superficial.

La tensin superficial se presenta en varios fenmenos; as cuando se
sumerge un alambre en una solucin jabonosa se forma una pelcula que
recuerda a simple vista la membrana de un tambor, pues se recupera de
pequeas deformaciones; si sobre la pelcula de lquido se deposita
cuidadosamente un hilo cerrado, y se elimina la parte interior de la
pelcula, se observa cmo el hilo se extiende hasta alcanzar la forma de
una circunferencia.

Una aguja de acero, engrasada simplemente por el tacto, puede flotar en el
agua y, del mismo modo, los patos se mantienen en la superficie de un
lago sin necesidad de nadar; en ambos casos los cuerpos son ms densos
que el agua, a pesar de lo cual flotan.

Esta aparente contradiccin con respecto a lo que establecen las leyes de
la hidrosttica, se explica como debida al fenmeno de la tensin
superficial que convierte la superficie del lquido en una especie de malla
tensa que neutraliza las fuerzas del peso.

QUMICA CUARTO 30
Desde un punto de vista molecular, la tensin superficial se explica como
debida a la condicin especial de las molculas situadas en la superficie
del lquido. Una molcula del lquido situada en el interior del mismo es
solicitada en todas direcciones por fuerzas atractivas procedentes de las
otras molculas que la rodean, de modo que, por simetra, se compensan
mutuamente sus efectos.

En la superficie o en sus proximidades, la simetra se rompe y slo las
molculas que estn por debajo de la superficie atraen a las de la capa
lmite, dando lugar a una fuerza neta dirigida hacia el interior de la masa
lquida que tensa la superficie libre y produce ese efecto de malla o
membrana elstica.

La tensin superficial de un lquido viene expresada por su
correspondiente coeficiente de tensin superficial, que representa el
trabajo necesario para incrementar en una unidad la superficie libre del
lquido o, en trminos equivalentes, la fuerza tangencial por unidad de
longitud.

Cuando un tubo delgado de vidrio o capilar se introduce en agua situando
su extremo inferior por debajo de la superficie lmite, el lquido asciende
por su interior hasta alcanzar una cierta altura de equilibrio. En este
fenmeno conocido como capilaridad el principio de los vasos
comunicantes deja de tener validez porque junto con las fuerzas del peso y
de la presin atmosfrica interviene la tensin superficial.

QUMICA CUARTO 31

ESTRUCTURA ATOMICA.
PARTICULAS FUNDAMENTALES.
El tomo esta formado de partculas de muchos tipos:

PARTICULAS ESTABLES

Protn (p, p, P)

Electrn (e, e, B)

Neutrn (n, n, N)
QUMICA CUARTO 32

PARTICULAS INESTABLES

PARTCULAS COMPUESTAS

PARTICULAS ESTABLES.
ELECTRN. Son aquellas partculas que se encuentra fuera del ncleo
y tienen carga negativa. El electrn se caracteriza como partcula finita, de
carga negativa y con propiedades ondulatorias. En 1891 Stoney les llam
electrones.
En 1897 Joseph J. Thomson determin la relacin carga/masa (e/m) del electrn
estudiando la desviacin de los rayos Catdicos por los campos elctrico y magntico.

Electrn positivo o positrn (e, e, B)

Neutrino y Antineutrino (V)

Mesn ()
Deutern (d, d, H, D)

partculas Alfa (a, He)

QUMICA CUARTO 33
PROTON. Son partculas que se encuentran en el ncleo y tienen
carga positiva. Fue por medio del experimento de los rayos catdicos se
demostr la existencia de estas partculas positivas, con masa y carga.
Estas partculas llamadas protones son idnticas al ncleo de hidrgeno.
NEUTRON. Se encuentran junto con los protones en el ncleo y su
carga es neutra. Fueron predichos en 1920 por Bothe y Becher, y en 1932
Chadwick demostr su existencia. Los protones fuera del ncleo son muy
inestables.

PARTICULAS INESTABLES.
POSITRON. Fue en 1932 cuando Anderson descubri accidentalmente
el positrn al estudiar los campos magnticos sobre las partculas
expulsadas de los ncleos por la absorcin de rayos csmicos. Son
partculas iguales que los electrones, pero en sentido opuesto.

NEUTRINO Y ANTINEUTRINO. Partculas pequesimas de masa y
carga cero, su existencia fue postulada para explicar la prdida de energa
durante la emisin radioactiva de electrones y protones. No existen pruebas
concretas de su existencia.

MESN. Yukawa postul su existencia para explicar las energas de
enlace descubiertas en los efectos producidos por los rayos csmicos sobre
la materia.
Ncleo
Electrn (-)
Positrn (+)
QUMICA CUARTO 34

PARTICULAS COMPUESTAS.
DEUTERN. Es un ncleo de Deuterio o Hidrgeno pesado, y guarda
la misma relacin que el Hidrgeno y el protn. Se usa en bombardeo de
ncleo.

PARTICULAS ALFA. Es un ncleo de Helio de 2 cargas positivas. Es el
producto de la desintegracin radioactiva.
DESARROLLO HISTORICO.
MODELOS ATOMICOS
tomo: Partcula ms pequea de un elemento que retiene sus
propiedades.

DEMOCRITO Y LEUCIPO.
En el Siglo V A.C. dos Filsofos Griegos Leucipo y Demcrito
propusieron que la Materia no poda dividirse indefinidamente tal y como lo
estipulaba Aristteles. Ellos proponan que al final de la divisin llegaran a
los tomos. (La palabra griega tomos significa indivisible)
Los atomistas concuerdan con el principio fundamental del eleatismo que solo el ser
es; pero entienden llevar este principio a la experiencia sensible y servirse de el para
explicar los fenmenos. As entienden el ser como lo lleno, el no ser como el vaco y
sostienen que el lleno y el vaco son los principios constitutivos de toda cosa. Pero el lleno
no es un todo compacto; esta formado por un numero infinito de elementos que son
invisibles a causa de la pequeez de su masa. Si estos elementos fuesen divisibles al
infinito, se disolveran al vaco; deben ser, pues, indivisibles, y por esto se les llaman
tomos.
Los tomos no son divisibles.
Los tomos estn todos animados por un movimiento espontneo,
por el cual chocan entre si y rebotan, dando origen al nacer, al perecer y al
mudar de las cosas. Pero el movimiento esta determinado por leyes
inmutables.

QUMICA CUARTO 35
JOHN DALTON.
Entre 1803 y 1808 John Dalton propone una teora atmica compuesta de los
siguientes postulados:
- Los elementos estn compuestos de partculas extremadamente
pequeas llamadas tomos.
- Todos los tomos del mismo elemento son similares entre s y
diferentes de los tomos de otro elemento.
- La separacin de tomos y la unin se realiza en las reacciones
qumicas. En estas reacciones, ningn tomo se crea o destruye y
ningn tomo de un elemento se convierte en un tomo de otro
elemento.
- Un compuesto qumico es el resultado de la combinacin de tomos
de dos o ms elementos en una proporcin numrica simple.
l propone un modelo donde el tomo es una esfera indivisible e indestructible.

HANTARO NAGAOKA
Fue el inicio de la hiptesis de que los electrones se encuentran en el exterior de un
corpsculo cargado positivamente pero circulando a su alrededor.

JOSEPH THOMSON
Fue el primero en intentar explicar el tomo en 1904. Su tomo era una especie de
jalea formado por electricidad positiva y negativa, se encargo de determinar la carga de la
masa que es de: -1.76 x 10
8 C
/
g..

Thomson sugiere un modelo atmico que tomaba en cuenta la existencia del
electrn, descubierto por l en 1897. Su modelo era esttico, pues supona que los
electrones estaban en reposo dentro del tomo y que el conjunto era elctricamente neutro.
Con este modelo se podan explicar una gran cantidad de fenmenos atmicos conocidos
hasta la fecha. Posteriormente, el descubrimiento de nuevas partculas y los experimentos
llevado a cabo por Rutherford demostr la inexactitud de tales ideas.

Propone que es una esfera indivisible
QUMICA CUARTO 36

ERNEST RUTHERFORD
Basado en los resultados de su trabajo que demostr la existencia del ncleo
atmico, Rutherford sostiene que casi la totalidad de la masa del tomo se concentra en un
ncleo central muy diminuto de carga elctrica positiva. Los electrones giran alrededor del
ncleo describiendo rbitas circulares. Estos poseen una masa muy nfima y tienen carga
elctrica negativa. La carga elctrica del ncleo y de los electrones se neutralizan entre s,
provocando que el tomo sea elctricamente neutro.
El modelo de Rutherford tuvo que ser abandonado, pues el movimiento de los
electrones supona una prdida continua de energa, por lo tanto, el electrn terminara
describiendo rbitas en espiral, precipitndose finalmente hacia el ncleo. Sin embargo,
este modelo sirvi de base para el modelo propuesto por su discpulo Neils Bohr, marcando
el inicio del estudio del ncleo atmico, por lo que a Rutherford se le conoce como el padre
de la era nuclear.
Modelo Propuesto por Rutherford

Ncleo
Electrn
El electrn gira en
espiral

Modelo propuesto por
Thomson

+

QUMICA CUARTO 37
NIELS BOHR
El fsico dans Niels Borh, postula que los electrones giran a
grandes velocidades alrededor del ncleo atmico. Los electrones se
disponen en diversas rbitas circulares, las cuales determinan diferentes
niveles de energa. El electrn puede acceder a un nivel de energa superior,
para lo cual necesita "absorber" energa. Para volver a su nivel de energa
original es necesario que el electrn emita la energa absorbida (por ejemplo
en forma de radiacin). Este modelo, si bien se ha perfeccionado con el
tiempo, ha servido de base a la moderna fsica nuclear.
En si su modelo estaba basado en el movimiento del sistema solar.

NUCLEO
Electrones
Electrones
QUMICA CUARTO 38
SOMMERFIELD
Adems de las ondas circulares hay elpticas y lo que para Bohr era un nivel de
energa para Sommerfield son varios niveles de distinta energa lo que se denomina,
subniveles.

LUIS DE BROGLIE

Se inicia EL Modelo Mecano - Cuntico con los estudios del fsico francs Luis De
Broglie. Segn De Broglie, una partcula con cierta cantidad de movimiento se comporta
como una onda. En tal sentido, el electrn tiene un comportamiento dual de onda y
corpsculo, pues tiene masa y se mueve a velocidades elevadas. Al comportarse el electrn
como una onda, es difcil conocer en forma simultnea su posicin exacta y su velocidad,
por lo tanto, slo existe la probabilidad de encontrar un electrn en cierto momento y en
una regin dada en el tomo, denominando a tales regiones como niveles de energa. La
idea principal del postulado se conoce con el nombre de Principio de Incertidumbre de
Heisenberg.

Principio de indeterminacin de Heinsenberg.
No se puede conocer, con exactitud y a la vez la posicin del electrn y su velocidad.
En este modelo en vez de hablar de un conjunto de ondas se habla de orbitales. Orbitales en
la regin del espacio donde es mxima la probabilidad de encontrar un electrn. Es
necesario definir para obtener los orbitales cuatro nmeros cunticos.

Ncleo
Modelo de Sommerfield-
Bohr
QUMICA CUARTO 39

ERWING SHRNDIGER

Fue un fsico-matemtico austriaco, en 1926 proporciono bases para el
nuevo modelo atmico considerando las bases de Broglee, Bohr y
Rutherford. Dedujo una ecuacin matemtica donde el electrn era
estudiado en funcin de su comportamiento ondulatorio.
En 1945 propuso otro modelo donde el electrn gira vertiginosamente
alrededor del ncleo. Son ondas vibratorias y no se puede decir la direccin
en que se mueven. Imagino al tomo como una nube cargada de electrones.

SMBOLO, CARGA Y MASA

MASA CARGA SMBOLO
Electrn
9.1 x 10
-28
-1.26 x 10
-19
e
-
Protn 1.7 x 10
-24
1.6 x 10
-19
H
Neutrn 1.7 x 10
-24
0 n

QUMICA CUARTO 40
NUMERO ATOMICO Y MASA ATOMICA

NUMERO ATOMICO.
Nmero atmico es el nmero de protones que tiene un tomo si este
es neutro tambin coincide con el de electrones, sirve para ordenarlos en la
tabla peridica.

MASA ATMICA.
Es el nmero de nucleones que hay en el tomo, es decir los protones
y neutrones que tiene.

ISOTOPOS
Son tomos con el mismo nmero atmico pero diferente nmero de
masa. Presentan propiedades idnticas.
Por ejemplo:
O
16
, O
17
, O
18
; Cl
35
, Cl
37

Aqu se pudo ver istopos de Oxigeno y de cloro
Los isotopos ms usados son: Carbono (C12. C13 y C14), Nitrgeno, (N14, N15)
Oxgeno (O16 Y O18)

QUMICA CUARTO 41
USO DE LOS ISTOPOS.
Una de las aplicaciones de los istopos es la fotografa de rayos gamma, al pacinete
se le inyecta un istopo que emita radiacin gamma y se recoge la radiacin emitida de
forma que se obtiene una foto de la zona deseada, como por ejemplo el cerebro que se
observa en la fotografa.
Otra de las aplicaciones de este ndice de fraccionamiento lo constituye la
estimacin de las relaciones entre plantas con clorofila C3 y C4, cuyo estudio ofrece toda
una panacea al campo de la investigacin cientfica como por ejemplo la estimacin de
presencia de ndices de fraccionamiento de plantas C4 (sabanas ) en suelos boscosos y
viceversa.
Uso de isotopos estables en el estudios de ecosistemas forestales

RADIOACTIVIDAD

Radiactividad: Fenmeno de Radiacin espontnea producida por
ciertos tomos que poseen una combinacin inestable de partculas sub-
atmicas.

La radioactividad fue descubierta accidentalmente por el francs H.
Becquerelen 1896; Pero su nombre se debe a Marie Curie, quien estudio e
interpreto el fenmeno.
QUMICA CUARTO 42
Consiste en la emisin de radiaciones que poseen ciertos sistemas
(como el radio), las cuales son capaces de atravesar capas metlicas
delgadas, as como ionizar los gases y hacerlos conductores de electricidad.
En 1899 Becquerel comprob que las citadas radiaciones eran
sensibles a la presencia de un campo magntico lo que dio pie a una famosa
experiencia realizada por Rutherford ese mismo ao, que mostr que las
emisiones radioactivas se componen de dos tipos de radiacin.

La alfa (o) que al atravesar un campo elctrico (o magntico) es
atrada por el electrodo (o polo) negativo los rayos alfa son por lo tanto
positivos y hoy se sabe que se tratan de ncleos de Helio.

Los beta (|) de mayor poder de penetracin que al atravesar un
campo elctrico (o magntico) es atrado por el electrodo positivo negativo
los rayos beta son por lo tanto negativos y hoy se sabe que se tratan de
ncleos de electrones.

Se descubri un tercero:
Los gama () los mas penetrantes de todo, que atraviesa sin
desviarse los campos elctricos o magntico. Los rayos por lo tanto son
elctricamente neutros y hoy se sabe que se trata de neutrones. Segn su
naturaleza los elementos radioactivos (Todos aquellos cuyo peso atmico es
mayor que el bismuto) emite una, dos o tres radiaciones anteriores.

QUMICA CUARTO 43
Hoja de Trabajo

1) Cul ser la masa de una esfera de acero que tiene un radio de 3plg?

2) calcule el radio de un cilindro de cobre que tiene una masa de 9.02X10^-2 y una
altura de 10 cm.

3) Un auto puede recorrer 65km/galn de gasolina. Cuantos ml ser necesario para
recorrer 100Km?

4) El peso de un cubo de Azcar es de 99724.8 dinas. calcul la masa?

5) El peso de un cubo de Azcar es de 194775 dinas. Cuntos ml tiene el cubo?

6) Un trozo de Pb cuando se coloca sobre una medidor de masa marca 0.1144 Kg y
despus se coloca dentro de una probeta que contena 75ml y esta sube a 85ml
de agua Cul es la densidad del Pb?

7) Un cono hecho de un metal desconocido tiene una masa de 1.050Kg y ocupa 0.01
litros De que metal esta hecho?

8) Un farmacutico desea llenar un frasco con alcohol etlico de tal manera que el
recipiente tenga una masa de 798g. Qu volumen de Alcohol debe agregar al
recipiente.

QUMICA CUARTO 44
9) Cuntos gramos de mercurio necesitara allan britt o para construir un termmetro
con 25 ml de Hg

10) En la radio escucho q el locutor dijo que para este viernes se reportara una
temperatura de 301.15k..pase la temperatura A C Y F

11)El helio hierve a 4k. Reporte esta temperatura a Fahrenheit.

12)La temperatura corporal es de 98.6 F convierta en c

13)Efectu las siguientes conversiones :

a) -86F C

b) -18 C F

c) 0.0 F K

d) 212K C

14)Normalmente el cuerpo humano pude soportar una temperatura de 105 F
sin sufrir daos permanentes en el cerebro. Cul es la temperatura en
Celsius?

QUMICA CUARTO 45
15)La temperatura de la superficie del sol es de unos 6.3x10^3 C. Que
temperatura es en F?

La tabla peridica de los elementos.

La tabla peridica de los elementos.
La tabla peridica de los elementos clasifica, organiza y distribuye los distintos
elementos qumicos, conforme a sus propiedades y caractersticas; su funcin
principal es establecer un orden especfico agrupando elementos.
Suele atribuirse la tabla a Dmitri Mendelyev, quien orden los elementos
basndose en la variacin manual de las propiedades qumicas, si bien Julios
Lothar Meyer, trabajando por separado, llev a cabo un ordenamiento a partir de
las propiedades fsicas de los tomos. La forma actual es una versin modificada
de la de Mendelev; fue diseada por Alfred Werner.
QUMICA CUARTO 46
Historia
La historia de la tabla peridica est ntimamente relacionada con varios aspectos
del desarrollo de la qumica y la fsica:
- El descubrimiento de los elementos de la tabla peridica.
- El estudio de las propiedades comunes y la clasificacin de los elementos.
- La nocin de masa atmica (inicialmente denominada "peso atmico") y,
posteriormente, ya en el siglo XX, de nmero atmico.
- Las relaciones entre la masa atmica (y, ms adelante, el nmero atmico)
y las propiedades peridicas de los elementos.
El descubrimiento de los elementos
Aunque algunos elementos como el oro (Au), plata (Ag), cobre (Cu), plomo (Pb) y
el mercurio (Hg) ya eran conocidos desde la antigedad, el primer descubrimiento
cientfico de un elemento ocurri en el siglo XVII cuando el alquimista Henning
Brand descubri el fsforo (P). En el siglo XVIII se conocieron numerosos nuevos
elementos, los ms importantes de los cuales fueron los gases, con el desarrollo
de la qumica neumtica: oxgeno (O), hidrgeno (H) y nitrgeno (N). Tambin se
consolid en esos aos la nueva concepcin de elemento, que condujo a Antoine
Lavoisier a escribir su famosa lista de sustancias simples, donde aparecan 33
elementos. A principios del siglo XIX, la aplicacin de la pila elctrica al estudio de
fenmenos qumicos condujo al descubrimiento de nuevos elementos, como los
metales alcalinos y alcalinotrreos, sobre todo gracias a los trabajos de Humphry
Davy. En 1830 ya se conocan 55 elementos. Posteriormente, a mediados del
siglo XIX, con la invencin del espectroscopio, se descubrieron nuevos elementos,
muchos de ellos nombrados por el color de sus lneas espectrales caractersticas:
cesio (Cs, del latn caesus, azul), talio (Tl, de tallo, por su color verde), rubidio
(Rb, rojo), etc.
La nocin de elemento y las propiedades peridicas
Lgicamente, un requisito previo necesario a la construccin de la tabla peridica
era el descubrimiento de un nmero suficiente de elementos individuales, que
hiciera posible encontrar alguna pauta en comportamiento qumico y sus
propiedades. Durante los siguientes dos siglos se fue adquiriendo un gran
conocimiento sobre estas propiedades, as como descubriendo muchos nuevos
elementos.
La palabra "elemento" procede de la ciencia griega, pero su nocin moderna
apareci a lo largo del siglo XVII, aunque no existe un consenso claro respecto al
proceso que condujo a su consolidacin y uso generalizado. Algunos autores citan
como precedente la frase de Robert Boyle en su famosa obra The Sceptical
Chymist, donde denomina elementos "ciertos cuerpos primitivos y simples que no
estn formados por otros cuerpos, ni unos de otros, y que son los ingredientes de
QUMICA CUARTO 47
que se componen inmediatamente y en que se resuelven en ltimo trmino todos
los cuerpos perfectamente mixtos". En realidad, esa frase aparece en el contexto
de la crtica de Robert Boyle a los cuatro elementos aristotlicos.
A lo largo del siglo XVIII, las tablas de afinidad recogieron un nuevo modo de
entender la composicin qumica, que aparece claramente expuesto por Lavoisier
en su obra Tratado elemental de Qumica. Todo ello condujo a diferenciar en
primer lugar qu sustancias de las conocidas hasta ese momento eran elementos
qumicos, cules eran sus propiedades y cmo aislarlos.
El descubrimiento de un gran nmero de nuevos elementos, as como el estudio
de sus propiedades, pusieron de manifiesto algunas semejanzas entre ellos, lo
que aument el inters de los qumicos por buscar algn tipo de clasificacin.
Los pesos atmicos
A principios del siglo XIX, John Dalton (17661844) desarroll una nueva
concepcin del atomismo, al que lleg gracias a sus estudios meteorolgicos y de
los gases de la atmsfera. Su principal aportacin consisti en la formulacin de
un "atomismo qumico" que permita integrar la nueva definicin de elemento
realizada por Antoine Lavoisier (17431794) y las leyes ponderales de la qumica
(proporciones definidas, proporciones mltiples, proporciones recprocas).
Dalton emple los conocimientos sobre proporciones en las que reaccionaban las
sustancias de su poca y realiz algunas suposiciones sobre el modo como se
combinaban los tomos de las mismas. Estableci como unidad de referencia la
masa de un tomo de hidrgeno (aunque se sugirieron otros en esos aos) y
refiri el resto de los valores a esta unidad, por lo que pudo construir un sistema
de masas atmicas relativas. Por ejemplo, en el caso del oxgeno, Dalton parti de
la suposicin de que el agua era un compuesto binario, formado por un tomo de
hidrgeno y otro de oxgeno. No tena ningn modo de comprobar este punto, por
lo que tuvo que aceptar esta posibilidad como una hiptesis a priori.
Dalton conoca que 1 parte de hidrgeno se combinaba con 7 partes (8
afirmaramos en la actualidad) de oxgeno para producir agua. Por lo tanto, si la
combinacin se produca tomo a tomo, es decir, un tomo de hidrgeno se
combinaba con un tomo de oxgeno, la relacin entre las masas de estos tomos
deba ser 1:7 (o 1:8 se calculara en la actualidad). El resultado fue la primera
tabla de masas atmicas relativas (o pesos atmicos, como los llamaba Dalton)
que fue posteriormente modificada y desarrollada en los aos posteriores. Las
incertidumbres antes mencionadas dieron lugar a toda una serie de polmicas y
disparidades respecto a las frmulas y los pesos atmicos, que slo comenzaran
a superarse, aunque no totalmente, con el congreso de Karlsruhe en 1860.
QUMICA CUARTO 48
Metales, no metales, metaloides y metales de transicin
La primera clasificacin de elementos conocida, fue propuesta por Antoine
Lavoisier, quien propuso que los elementos se clasificaran en metales, no metales
y metaloides o metales de transicin. Aunque muy prctico y todava funcional en
la tabla peridica moderna, fue rechazada debido a que haba muchas diferencias
en las propiedades fsicas como qumicas.
Tradas de Dbereiner
Uno de los primeros intentos para agrupar los elementos de propiedades anlogas
y relacionarlo con los pesos atmicos se debe al qumico alemn Johann
Wolfgang Dbereiner (17801849) quien en 1817 puso de manifiesto el notable
parecido que exista entre las propiedades de ciertos grupos de tres elementos,
con una variacin gradual del primero al ltimo. Posteriormente (1827) seal la
existencia de otros grupos de tres elementos en los que se daba la misma relacin
(cloro, bromo y yodo; azufre, selenio y telurio; litio, sodio y potasio).

A estos grupos de tres elementos se les denomin tradas y hacia 1850 ya se
haban encontrado unas 20, lo que indicaba una cierta regularidad entre los
elementos qumicos.
Dbereiner intent relacionar las propiedades qumicas de estos elementos (y de
sus compuestos) con los pesos atmicos, observando una gran analoga entre
ellos, y una variacin gradual del primero al ltimo.
En su clasificacin de las tradas (agrupacin de tres elementos) Dbereiner
explicaba que el peso atmico promedio de los pesos de los elementos extremos,
es parecido al peso atmico del elemento de en medio. Por ejemplo, para la trada
Tradas de Dbereiner
Litio
LiCl
LiOH
Calcio
CaCl
2

CaSO
4

Azufre
H
2
S
SO
2

Sodio
NaCl
NaOH
Estroncio
SrCl
2

SrSO
4

Selenio
H
2
Se
SeO
2

Potasio
KCl
KOH
Bario
BaCl
2

BaSO
4

Telurio
H
2
Te
TeO
2

QUMICA CUARTO 49
Cloro, Bromo, Yodo los pesos atmicos son respectivamente 36, 80 y 127; si
sumamos 36 + 127 y dividimos entre dos, obtenemos 81, que es
aproximadamente 80 y si le damos un vistazo a nuestra tabla peridica el
elemento con el peso atmico aproximado a 80 es el bromo lo cual hace que
concuerde un aparente ordenamiento de tradas.
Chancourtois: Alexandre-Emile Bguyer de Chancourtois
En 1864, Chancourtois construy una hlice de papel, en la que estaban
ordenados por pesos atmicos (masa atmica) los elementos conocidos, arrollada
sobre un cilindro vertical. Se encontraba que los puntos correspondientes estaban
separados unas 16 unidades. Los elementos similares estaban prcticamente
sobre la misma generatriz, lo que indicaba una cierta periodicidad, pero su
diagrama pareci muy complicado y recibi poca atencin.
Ley de las octavas de Newlands
Artculo principal: John Alexander Reina Newlands
En 1864, el qumico ingls John Alexander Reina Newlands comunic al Royal
College of Chemistry (Real Colegio de Qumica) su observacin de que al ordenar
los elementos en orden creciente de sus pesos atmicos (prescindiendo del
hidrgeno), el octavo elemento a partir de cualquier otro tena unas propiedades
muy similares al primero. En esta poca, los llamados gases nobles no haban
sido an descubiertos.
Esta ley mostraba una
cierta ordenacin de los
elementos en familias
(grupos), con
propiedades muy
parecidas entre s y en
Periodos, formados por
ocho elementos cuyas
propiedades iban
variando
progresivamente.
El nombre de octavas se
basa en la intencin de
Newlands de relacionar
estas propiedades con la que existe en la escala de las notas musicales, por lo
que dio a su descubrimiento el nombre de ley de las octavas.
Como a partir del calcio dejaba de cumplirse esta regla, esta ordenacin no fue
apreciada por la comunidad cientfica que lo menospreci y ridiculiz, hasta que
Ley de las octavas de Newlands
1 2 3 4 5 6 7
Li
6,9

Na
23,0

K
39,0
Be
9,0

Mg
24,3

Ca
40,0
B
10,8

Al
27,0

C
12,0

Si
28,1

N
14,0

P
31,0

O
16,0

S
32,1

F
19,0

Cl
35,5

QUMICA CUARTO 50
23 aos ms tarde fue reconocido por la Royal Society, que concedi a Newlands
su ms alta condecoracin, la medalla Davy.
Tabla peridica de Mendelev

En 1869, el ruso Dmitri Ivnovich Mendelyev public su primera Tabla Peridica
en Alemania. Un ao despus lo hizo Julios Lothar Meyer, que bas su
clasificacin peridica en la periodicidad de los volmenes atmicos en funcin de
la masa atmica de los elementos.
Por sta fecha ya eran conocidos 63 elementos de los 90 que existen en la
naturaleza. La clasificacin la llevaron a cabo los dos qumicos de acuerdo con los
criterios siguientes:
- Colocaron los elementos por orden creciente de sus masas atmicas.
- Situaron en el mismo grupo elementos que tenan propiedades
comunes como la valencia.

Tabla de Mendelyev publicada en 1872. En ella deja casillas libres para
elementos por descubrir.
QUMICA CUARTO 51
La primera clasificacin peridica de Mendelyev no tuvo buena acogida al
principio. Despus de varias modificaciones public en el ao 1872 una nueva
Tabla Peridica constituida por ocho columnas desdobladas en dos grupos cada
una, que al cabo de los aos se llamaron familia A y B.
En su nueva tabla consigna las frmulas generales de los hidruros y xidos de
cada grupo y por tanto, implcitamente, las valencias de esos elementos.
Esta tabla fue completada a finales del siglo XIX con un grupo ms, el grupo cero,
constituido por los gases nobles descubiertos durante esos aos en el aire. El
qumico ruso no acept en principio tal descubrimiento, ya que esos elementos no
tenan cabida en su tabla. Pero cuando, debido a su inactividad qumica (valencia
cero), se les asign el grupo cero, la Tabla Peridica qued ms completa.
El gran mrito de Mendelyev consisti en pronosticar la existencia de elementos.
Dej casillas vacas para situar en ellas los elementos cuyo descubrimiento se
realizara aos despus. Incluso pronostic las propiedades de algunos de ellos: el
galio (Ga), al que llam ekaaluminio por estar situado debajo del aluminio; el
germanio (Ge), al que llam ekasilicio; el escandio (Sc); y el tecnecio (Tc), que,
aislado qumicamente a partir de restos de un sincrotrn en 1937, se convirti en
el primer elemento producido de forma predominantemente artificial.
La nocin de nmero atmico y la mecnica cuntica
La tabla peridica de Mendelyev presentaba ciertas irregularidades y problemas.
En las dcadas posteriores tuvo que integrar los descubrimientos de los gases
nobles, las "tierras raras" y los elementos radioactivos. Otro problema adicional
eran las irregularidades que existan para compaginar el criterio de ordenacin por
peso atmico creciente y la agrupacin por familias con propiedades qumicas
comunes. Ejemplos de esta dificultad se encuentran en las parejas telurioyodo,
argnpotasio y cobaltonquel, en las que se hace necesario alterar el criterio de
pesos atmicos crecientes en favor de la agrupacin en familias con propiedades
qumicas semejantes.
Durante algn tiempo, esta cuestin no pudo resolverse satisfactoriamente hasta
que Henry Moseley (18671919) realiz un estudio sobre los espectros de rayos X
en 1913. Moseley comprob que al representar la raz cuadrada de la frecuencia
de la radiacin en funcin del nmero de orden en el sistema peridico se obtena
una recta, lo cual permita pensar que este orden no era casual sino reflejo de
alguna propiedad de la estructura atmica. Hoy sabemos que esa propiedad es el
nmero atmico (Z) o nmero de cargas positivas del ncleo.
La explicacin que aceptamos actualmente de la "ley peridica" descubierta por
los qumicos de mediados del siglo pasado surgi tras los desarrollos tericos
producidos en el primer tercio del siglo XX. En los comienzos del siglo XX se
construy la mecnica cuntica. Gracias a estas investigaciones y a los
desarrollos posteriores, hoy se acepta que la ordenacin de los elementos en el
QUMICA CUARTO 52
sistema peridico est relacionada con la estructura electrnica de los tomos de
los diversos elementos, a partir de la cual se pueden predecir sus diferentes
propiedades qumicas.

Tabla peridica de los elementos
1

Grupo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
I A
II
A
III
B
IV
B
V B
VI
B
VII
B
VIII
B
VIII
B
VIII
B
I B II B
III
A
IV A V A VI A
VII
A
VIII
A
Periodo
1
1
H

2
He
2
3
Li
4
Be

5
B
6
C
7
N
8
O
9
F
10
Ne
3
11
Na
12
Mg

13
Al
14
Si
15
P
16
S
17
Cl
18
Ar
4
19
K
20
Ca
21
Sc
22
Ti
23
V
24
Cr
25
Mn
26
Fe
27
Co
28
Ni
29
Cu
30
Zn
31
Ga
32
Ge
33
As
34
Se
35
Br
36
Kr
5
37
Rb
38
Sr
39
Y
40
Zr
41
Nb
42
Mo
43
Tc
44
Ru
45
Rh
46
Pd
47
Ag
48
Cd
49
In
50
Sn
51
Sb
52
Te
53
I
54
Xe
QUMICA CUARTO 53
6
55
Cs
56
Ba
*
72
Hf
73
Ta
74
W
75
Re
76
Os
77
Ir
78
Pt
79
Au
80
Hg
81
Tl
82
Pb
83
Bi
84
Po
85
At
86
Rn
7
87
Fr
88
Ra
**
104
Rf
105
Db
106
Sg
107
Bh
108
Hs
109
Mt
110
Ds
111
Rg
112
Cn
113
Uut
114
Uuq
115
Uup
116
Uuh
117
Uus
118
Uuo
Lantnidos *
57
La
58
Ce
59
Pr
60
Nd
61
Pm
62
Sm
63
Eu
64
Gd
65
Tb
66
Dy
67
Ho
68
Er
69
Tm
70
Yb
71
Lu

Actnidos **
89
Ac
90
Th
91
Pa
92
U
93
Np
94
Pu
95
Am
96
Cm
97
Bk
98
Cf
99
Es
100
Fm
101
Md
102
No
103
Lr

Alcalinos Alcalinotrreos Lantnidos Actnidos Metales de transicin
Metales del
bloque p
Metaloides No metales Halgenos
Gases nobles y
Transactnidos
Para una tabla ms detallada, puedes consultar: Anexo: Tabla peridica
Clasificacin
Grupo de la tabla peridica
A las columnas verticales de la tabla peridica se les conoce como grupos. Todos
los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atmica, y por
ello, tienen caractersticas o propiedades similares entre s. Por ejemplo, los
elementos en el grupo IA tienen valencia de 1 (un electrn en su ltimo nivel de
energa) y todos tienden a perder ese electrn al enlazarse como iones positivos
de +1. Los elementos en el ltimo grupo de la derecha son los gases nobles, los
cuales tienen lleno su ltimo nivel de energa (regla del octeto) y, por ello, son
todos extremadamente no reactivos.
Numerados de izquierda a derecha utilizando nmeros arbigos, segn la ltima
recomendacin de la IUPAC (segn la antigua propuesta de la IUPAC) de 1988,
2

los grupos de la tabla peridica son:
Grupo 1 (I A): los metales alcalinos
Grupo 2 (II A): los metales alcalinotrreos
Grupo 3 (III B): Familia del Escandio
Grupo 4 (IV B): Familia del Titanio
QUMICA CUARTO 54
Grupo 5 (V B): Familia del Vanadio
Grupo 6 (VI B): Familia del Cromo
Grupo 7 (VII B): Familia del Manganeso
Grupo 8 (VIII B): Familia del Hierro
Grupo 9 (IX B): Familia del Cobalto
Grupo 10 (X B): Familia del Nquel
Grupo 11 (I B): Familia del Cobre
Grupo 12 (II B): Familia del Zinc
Grupo 13 (III A): los trreos
Grupo 14 (IV A): los carbonoideos
Grupo 15 (V A): los nitrogenoideos
Grupo 16 (VI A): los calcgenos o anfgenos
Grupo 17 (VII A): los halgenos
Grupo 18 (VIII A): los gases nobles
Perodos de la tabla peridica
Las filas horizontales de la tabla peridica son llamadas perodos. Contrario a
como ocurre en el caso de los grupos de la tabla peridica, los elementos que
componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares:
todos los elementos de un perodo tienen el mismo nmero de orbtales. Siguiendo
esa norma, cada elemento se coloca segn su configuracin electrnica. El
primer perodo solo tiene dos miembros: hidrgeno y helio; ambos tienen slo el
orbital 1s.
La tabla peridica consta de 7 perodos:
- Perodo 1
- Perodo 2
- Perodo 3
- Perodo 4
- Perodo 5
- Perodo 6
- Perodo 7
QUMICA CUARTO 55

La tabla tambin est dividida en cuatro grupos, s, p, d, f, que estn ubicados en
el orden sdp, de izquierda a derecha, y f lantnidos y actnidos. Esto depende de
la letra en terminacin de los elementos de este grupo, segn el principio de
Aufbau.
Bloques o regiones
Bloque de la tabla peridica

QUMICA CUARTO 56
Tabla peridica dividida en bloques.
La tabla peridica se puede tambin dividir en bloques de elementos segn el
orbital que estn ocupando los electrones ms externos.
Los bloques o regiones se denominan segn la letra que hace referencia al orbital
ms externo: s, p, d y f. Podra haber ms elementos que llenaran otros orbitales,
pero no se han sintetizado o descubierto; en este caso se contina con el orden
alfabtico para nombrarlos.
- Bloque s
- Bloque p
- Bloque d
- Bloque f

QUMICA CUARTO 57

QUMICA CUARTO 58

QUMICA CUARTO 59
Captulo II

ESTRUCTURA DEL TOMO Y SISTEMA PERIDICO

1.1 MODELO ATMICO DE BOHR
El tomo slo puede poseer unas pocas y determinadas energas; las
dems estn prohibidas. Este comportamiento se describe diciendo que el
tomo est cuantizado. Bohr supone que el electrn no puede girar a
cualquier distancia del ncleo, sino, en ciertas rbitas solamente. Como en
cada una tiene una energa diferente (mayor cuanto ms alejado est del
ncleo), de ah que las energas permitidas al electrn, y por tanto al tomo
en su conjunto, sean nicamente un nmero limitado. As pues, cada tomo
est caracterizado por un conjunto definido de niveles de energa: E
1
, E
2
, E
3
,
etc.
Otra interesante idea de Bohr para explicar las variaciones de energa que
puede experimentar el tomo es suponer que el electrn puede saltar de una
rbita a otra. Al suministrar energa al tomo el electrn absorbe una
cantidad precisa de sta y salta a una rbita superior. Como la situacin no
es estable, termina cayendo a una rbita de menor energa y emite la energa
sobrante en forma de luz de frecuencia dada por la ecuacin de Planck
(AE=hv). De esta manera se explican las distintas lneas espectrales.
A n se le llama nmero cuntico principal. Dndole valores a n obtenemos
los diversos niveles de energa.
El electrn del H (hidrgeno) tiende a ocupar el nivel de menor energa o
estado fundamental, ms estable, aunque con aporte energtico suficiente
dicho electrn puede encontrarse en un estado excitado, ocupando otro nivel
distinto del primero.
1.2 LA MECNICA CUNTICA
Principio de incertidumbre
Heisenberg afirma que es imposible conocer simultneamente la velocidad y
la posicin de una partcula con absoluta exactitud. As, cuanto ms exacta
es la medida de la posicin de un electrn, ms grande es la incertidumbre
con respecto a su velocidad. Como ambas magnitudes son las que permiten
predecir la trayectoria de una partcula, es imposible conocer la trayectoria
de un electrn. La idea del electrn girando en rbitas circulares o elpticas,
bien definidas, en torno al ncleo es incompatible con el principio de
QUMICA CUARTO 60
incertidumbre, y demasiado simple para explicar los complejos aconteceres
atmicos.
1.3 MODELO ATMICO DE LA MECNICA CUNTICA
Orbtales. Cada orbital se caracteriza por:
- 1) La energa del tomo est cuantizada.
- 2) Describe una distribucin espacial del electrn. Lo que marca la
diferencia con el modelo de Bohr es la descripcin del
comportamiento del electrn. La ecuacin no determina la posicin o
la trayectoria del electrn, sino la mayor o menor probabilidad de que
se encuentre en los diversos puntos del tomo. Cada orbital indica
una distribucin diferente de la densidad electrnica en el espacio.
Nmeros cunticos
El nmero cuntico principal, n, indica el nivel de energa
El nmero cuntico secundario, l, indica el subnivel de energa que
corresponde a un tipo de orbital.
El nmero cuntico magntico, m
l
, describe la orientacin espacial permitida
para un mismo tipo de orbital.
Cada electrn en el tomo viene definido por los valores de los tres nmeros
cunticos anteriores n, l y m
l
, que son los mismos del orbital que ocupa, y
adems por el valor de un cuarto, llamado nmero cuntico de espn, m
s
.
1.4 DISTRIBUCIN DE LOS ELECTRONES
Principio de exclusin de Pauli. En un mismo tomo no pueden existir dos
electrones con los cuatro valores de los nmeros cunticos iguales (en un orbital,
slo puede haber como mximo dos electrones, que han de tener espines
contrarios (1/2, -1/2)).
1.5 SISTEMA PERIDICO
El sistema peridico se construye ordenando los elementos segn su
nmero atmico (Z) creciente. As se pone en evidencia la llamada ley
peridica, que dice: las propiedades de los elementos son funcin peridica
de sus nmeros atmicos.
Los elementos de una misma fila horizontal forman un periodo. Los
periodos empiezan siempre con un metal alcalino (IA) y terminan con un
algeno (VIIA) seguido de un gas noble (VIIIA), que es el que cierra el
periodo. A grandes rasgos, los metales ocupan la parte izquierda y central
de la tabla, mientras que los no metales se sitan a la derecha. El primer
periodo slo contiene dos elementos (H y He). El segundo y el tercero, ocho
QUMICA CUARTO 61
cada uno. El cuarto y el quinto estn formados por 18 elementos. El sexto
tiene 32, y el sptimo permanece abierto.
Existen 16 familias: ocho de ellas se anotan con el nmero seguido de
una A, y otras ocho con una B.
1) Elementos representativos. Son los que constituyen las familias largas
y van marcadas por la letra A y se sitan a ambos extremos de la
tabla.
2) Elementos de transicin. Son los que constituyen las familias situadas
en el centro de la tabla. Van marcadas con la letra B.
3) Elementos de transicin interna. Son los elementos lantnidos y
actnidos, ambos con 14 elementos cada uno.
1.6 JUSTIFICACIN DEL SISTEMA PERIDICO
Las propiedades qumicas de un elemento dependen casi exclusivamente
de la distribucin electrnica del nivel energtico ms externo.
1.7 PROPIEDADES PERIDICAS
a) Radio atmico
Los rayos atmicos se terminan principalmente por valores medios de
datos de diversas molculas que contienen el tomo de estudio. Dentro de
una misma familia, el radio atmico aumenta con Z (o sea, haca abajo) ya
que el nmero de capas pobladas de electrones crece gradualmente. En un
periodo disminuye al aumentar Z (es decir, hacia la derecha).
b) Energa de ionizacin
Es la energa mnima necesaria para arrancar un electrn a un tomo
aislado en su estado fundamental. El proceso da origen a la formacin de un in
positivo o catin:
tomo + E
i
in
+
+ e
-

En una familia, la energa de ionizacin (E
i
) disminuye al aumentar Z (hacia
abajo), puesto que los electrones perifricos estn ms alejados del ncleo y
sienten ms dbilmente la atraccin del ncleo. En un periodo aumenta con Z
(hacia la derecha), debido a la creciente carga nuclear y menor radio. Cuanto
menor sea la energa de ionizacin de un elemento, mayor tendencia tendr a
formar su in positivo, es decir, ms electropositivo.
c) Afinidad electrnica
Es la energa desprendida, cuando un tomo capta un electrn. La afinidad
electrnica es una propiedad inversa a la de la energa de ionizacin. En un
periodo aumenta hacia la derecha, por regla general, y en una familia aumenta al
disminuir el radio (hacia arriba), puesto que as el ncleo manifiesta con mayor
poder su fuerza atractiva.
d) Electronegatividad
Mide la mayor o menos atraccin que un tomo ejerce sobre el par de
electrones de un enlace con otro tomo. Las electronegatividades varan
QUMICA CUARTO 62
peridicamente. En un periodo aumentan hacia la derecha y en una valencia,
hacia arriba.
Valencia: viene dada por el nmero de electrones que un tomo tiende a captar o
cedes para tener 8 electrones en la ltima capa, que es la configuracin
electrnica de un gas noble. La valencia de un elemento viene dada por el nmero
de electrones desapareados que tiene o que puede tener.

ENLACE QUMICO

1.1 ENLACE QUMICO
Las sustancias estn constituidas por agrupaciones de tomos. Unas
veces, tales agrupaciones forman agregados neutros: las molculas, y otras,
resultan con carga: los iones. Slo los gases nobles, y algunos metales en estado
de vapor, estn constituidos por molculas monoatmicas. La unin entre tomos,
iones o molculas es lo que constituye el enlace qumico.
El enlace qumico desempea un papel decisivo la configuracin electrnica
de la capa ms externa de los tomos, o capa de valencia. Con objetivo de
destacar los electrones de valencia se utilizan los llamados diagramas de puntos
de Lewis.
Los gases nobles presentan una distribucin electrnica de mxima
estabilidad, con los orbtales s y p de valencia ocupados por completo, es decir,
con 8 electrones. Los dems elementos poseen incompletos sus niveles de
valencia, y de ah su mayor o menor reactividad. En general, cuando se unen dos
elementos representativos tienden ambos a alcanzar estructura de gas noble. Se
conoce como regla del octeto: los tomos tienden a ganar, a perder o a compartir
electrones hasta quedar rodeados de 8 electrones de valencia.
Sean unas u otras configuraciones, la formacin espontnea de un enlace
es una manifestacin de la tendencia de cada tomo a alcanzar la ordenacin
electrnica ms estable posible. Es decir, la molcula formada representa un
estado de menor energa que los tomos aislados.
1.2 ESTRUCTURA DEL ENLACE INICO
Cuando se encuentra un elemento de los ms metlicos con otro de
carcter de muy no metlico, es decir, dos elementos de electronegatividad muy
diferente, se forma entre ellos un enlace inico.
Se llama electrovalencia, o valencia inica de un elemento, al nmero de
electrones que gana o pierde para formar sus iones. A la electronegatividad se le
suele anteponer el signo correspondiente. La frmula de un compuesto inica es
siempre una frmula emprica. El nmero de iones que rodea a cada in de signo
contrario se llama ndice de coordinacin.
1.3 CICLO DE BORH-HABER
Se define la energa reticular de una sustancia como la energa necesaria
para separar totalmente las partculas de un mol de la misma en estado cristalino.
En general, cuanto mayor sea la energa reticular, ms estable ser el cristal, ms
elevados sus puntos de fusin, ms duro, etc.
1.4 PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS INICOS
La atraccin entre iones de signo opuesto es fuerte y se necesita mucha
energa para romper la red. Es decir, los compuestos de fusin sern elevados; lo
QUMICA CUARTO 63
segundo exige disolventes muy polares como el agua. Referente a las
propiedades mecnicas, los slidos inicos son duros, pero al mismo tiempo
quebratizados. Son malos conductores, puesto que los electrones estn
firmemente sujetos por los iones. En cambio, fundidos conducen corriente
elctrica.
1.5 ENLACE COVALENTE
El enlace covalente consiste en un par de electrones compartido con dos
tomos, que, situado entre ellos, ejerce una atraccin sobre los ncleos de ambos
y as los mantiene unidos. Puede suceder que el par de electrones sea
suministrado por un solo tomo, y el enlace se llama entonces covalente
coordinado. La regla del octeto se aplica a elementos del segundo periodo.
1.6 GEOMETRA DE LAS MOLCULAS
La teora de Lewis no indica nada acerca de la geometra de las molculas.
La forma de una molcula es consecuencia de los ngulos de sus enlaces, hay un
procedimiento sencillo que permite predecir la geometra si se conoce el nmero
de electrones que rodea al tomo central. Es el modelo de las repulsiones entre
pares de electrones de la capa de valencia. ste modelo, basado en simples
ideas electroestticas, supone que los distintos pares de electrones de valencia
que rodean al tomo central de una molcula, son enlazantes, se repelen entre s,
y adoptan la distribucin ms alejada posible en el espacio.
As, los tomos como C, N, O y F que suelen tener en sus compuestos 4
pares de electrones de valencia, distribuirn cada uno de los pares en los vrtices
de un tetraedro.
1.7 ENLACE COVALENTE. TEORIA DEL ENLACE DE VALENCIA
La formacin del enlace H-H puede expresarse tambin diciendo que los
orbtales de los dos tomos de H se solapan. El solapamiento supone que ambos
orbtales comparten una regin comn del espacio entre los dos ncleos. Al
aproximarse, comienza el solapamiento de los orbtales y la fuerza de atraccin
entre lo tomos se incremente, con lo que la energa del sistema disminuye y llega
a alcanzar un mnimo. El tipo de enlace constituido por solapamiento de dos
orbitales siguiendo la lnea de los ncleos se llama enlace sigma.
Para formar un enlace covalente cada uno de los tomos debe poseer un
orbital con un electrn desapareado, porque, como se solapan, en la zona comn
no puede haber ms de dos electrones. La formacin del enlace covalente supone
el apareamiento de ese par de electrones, que por ello han de tener uno y otro,
espines contrarios. As pues, la covalencia de un elemento, o nmero de enlaces
covalentes que puede formar uno de sus tomos, es igual al nmero de electrones
desapareados de que dispone, o puede disponer.
1.8 HIBRIDACIN DE ORBITALES
La teora del enlace de valencia completa su descripcin del enlace
covalente justificando la geometra de las molculas. Para ello recurre al concepto
de orbital hbrido.
a) Enlaces sencillos
La teora del enlace de valencia resuelve el problema suponiendo que se
forman 4 orbitales, llamados orbitales hbridos sp
3
, por combinacin entre el
orbital s y los 3 orbitales p.

QUMICA CUARTO 64

1.9 POLARIDAD DE LOS ENLACES
Tienden a distribuirse ms cerca del ncleo del tomo de mayor
electronegatividad. Se crea entonces un dipolo elctrico, ya que las cargas
negativas estn desplazadas hacia un lado de la molcula y su centro no coincide
con el centro de las cargas positivas. As la molcula de HCl ser polar, puesto q
el tomo de Cl., ms electronegativo que el de H, atrae ms haca s, el par de
electrones. Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los
elementos que forman el enlace, mayor ser la polaridad y, por tanto, mayor el
carcter inico del enlace.
1.10 FUERZAS INTERMOLECULARES

a) Fuerzas de Van der. Waals
Hay varios tipos de fuerzas de Van de Waals. Las que se verifican entre
molculas polares, donde el extremo positivo de una se acerca al extremo
negativo de la otra, y as para todo el conjunto. Las fuerzas entre las molculas
apolares son las de dispersin. Debido al movimiento de los electrones, adopta
una distribucin elctrica asimtrica, es decir, se convierte en un pequeo dipolo
instantneo.
1. En la mayora de los casos, son fuerzas muy dbiles
2. Estas fuerzas aumentan con el volumen molecular

b) Enlace de hidrgeno
Las fuerzas que mantienen unidas las molculas de agua se llaman enlace
hidrgeno. En la molcula de agua el par de electrones de cada enlace H-O est
bastante desplazado hacia el O, muy electronegativo. El protn, queda as casi
descubierto de carga negativa, constituyendo un polo positivo muy intenso que va
a formar unin electrosttica con un par de electrones no enlazante del tomo de
oxgeno (O) de una molcula vecina.
1.11 PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS COVALENTES

a) Sustancias moleculares
Sustancias constituidas por molculas cuyos tomos estn unidos por
enlace covalente. Entre ellas hay sustancias apolares y polares, alguna de estas
ltimas con enlaces de H. En la mayor parte de los casos las fuerzas
intermoleculares son muy dbiles, una cierta agitacin trmica es suficiente para
desordenar y separar las molculas. Por tanto, los puntos de fusin y ebullicin
son, en general, bajos; es decir, en condiciones ordinarias la mayora de estas
sustancias son gaseosas o lquidas. En otros casos, las fuerzas intermoleculares
son apreciables, y las sustancias son slidas. Las propiedades mecnicas varan
en el mismo sentido con las fuerzas intermoleculares. En estado slido son
blandas casi todas. En cuanto a solubilidad las no polares son prcticamente
insolubles en disolventes polares como el agua pero se disuelven bien los
QUMICA CUARTO 65
disolventes no polares. Las sustancias polares son ms solubles en agua y puede
formar puentes de hidrgeno.

b) Sustancias con red covalente (o reticulares)
Los slidos covalentes poseen puntos de fusin altsimos, gran dureza, y
son insolubles en todos los disolventes. Para separar los tomos de la red es
necesario romper enlaces covalentes, lo q requiere una gran cantidad de energa.
Suelen presentar estructuras con red covalente los elementos situados en la
diagonal: B, C, Si, etc.

1.12 EL ENLACE EN LOS METALES

En su red cristalina cada tomo se encuentra rodeado de otros 8, como su
configuracin externa, solo podra formar enlace covalente con uno de ellos.
Un modelo sencillo que explica la estructura metlica es el modelo de la
nube electrnica. Los electrones de valencia se encuentran deslocalizados.
La movilidad de los electrones explica la propiedad ms tpica de los
metales: su conductividad elctrica. La conductividad trmica es consecuencia de
las colisiones que transmiten los electrones por todo el metal. Y el brillo metlico
se explica por el hecho de que los electrones, al estar libres, pueden absorber y
emitir luz de todas las frecuencias.

1.13 PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS METLICAS
Tienen puntos de fusin moderados o altos. Son dctiles y maleables, pues
su deformacin no implica ni rotura de enlaces ni mayor aproximacin de
iones de igual carga. En los metales de transicin surgen nuevos aspectos.
QUMICA CUARTO 66
A diferencia de los alcalinos y alcalino-trreos, son duros y de alto punto de
fusin. Esto de debe en parte al reducido tamao de sus tomos, y tambin a
la posibilidad de que algunos electrones D, se hayan desapareados,
contribuyan al enlace metlico.
Enlace qumico
Un enlace qumico es el proceso fsico responsable de las interacciones
atractivas entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos
qumicos diatmicos y poliatmicos. La explicacin de tales fuerzas atractivas es
un rea compleja que est descrita por las leyes de la electrodinmica cuntica.
Sin embargo, en la prctica, los qumicos suelen apoyarse en la mecnica
cuntica o en descripciones cualitativas que son menos rigurosas, pero ms
sencillas en su propia descripcin del enlace qumico. En general, el enlace
qumico fuerte est asociado con la comparticin o transferencia de electrones
entre los tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases diatmicos -o sea
la mayor parte del ambiente fsico que nos rodea- est unido por enlaces
qumicos, que determinan la estructura de la materia.
Teniendo en cuenta que las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidos,
adquieren una situacin ms estable (de menor entalpa) que cuando estaban
separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando el nmero de
electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho, estructura
que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el
ncleo estn cargados negativamente, y que los protones en el ncleo lo estn
positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los electrones es una en
la que los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los ncleos, que en
otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que los ncleos se atraigan
mutuamente.
En la visin simplificada del denominado enlace covalente, uno o ms electrones
(frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos
ncleos atmicos. Ah, los electrones negativamente cargados son atrados a las
cargas positivas de ambos ncleos, en vez de slo su propio ncleo. Esto vence a
la repulsin entre los dos ncleos positivamente cargados de los dos tomos, y
esta atraccin tan grande mantiene a los dos ncleos en una configuracin de
equilibrio relativamente fija, aunque an vibrarn en la posicin de equilibrio. En
resumen, el enlace covalente involucra la comparticin de electrones en los que
los ncleos positivamente cargados de dos o ms tomos atraen simultneamente
QUMICA CUARTO 67
a los electrones negativamente cargados que estn siendo compartidos. En
un enlace covalente polar, uno o ms electrones son compartidos
inequitativamente entre dos ncleos.
En una visin simplificada de un enlace inico, el electrn de enlace no es
compartido, sino que es transferido. En este tipo de enlace, el orbital atmico ms
externo de un tomo tiene un lugar libre que permite la adicin de uno o ms
electrones. Estos electrones recientemente agregados ocupan potencialmente un
estado de menor energa (ms cerca al ncleo debido a la alta carga nuclear
efectiva) de lo que experimentan en un tipo diferente de tomo. En consecuencia,
un ncleo ofrece una posicin de ms fuerte unin a un electrn de lo que lo hace
el otro ncleo. Esta transferencia ocasiona que un tomo asuma una carga neta
positiva, y que el otro asuma una carga neta negativa. Entonces, el enlace resulta
de la atraccin electrosttica entre los tomos, y los tomos se constituyen en
((iones)) de carga positiva o negativa.
Todos los enlaces pueden ser explicados por la teora cuntica, pero, en la
prctica, algunas reglas de simplificacin les permiten a los qumicos predecir la
fuerza de enlace, direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y
la (TREPEV) teora de repulsin de pares de electrones de la capa de
valencia son dos ejemplos. Las teoras ms sofisticadas, como la teora del enlace
de valencia, que incluye la hibridacin de orbitales y la resonancia, y el mtodo
de combinacin lineal de orbitales atmicos dentro de la teora de los orbitales
moleculares, que incluye a la teora del campo de los ligantes. La electrosttica es
usada para describir polaridades de enlace y los efectos que ejerce en las
sustancias qumicas.
Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan
tempranas como en el siglo XII, se supona que ciertos tipos de especies
qumicas estaban unidas entre s por un tipo de afinidad qumica. En 1704, Isaac
Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de su Opticks, donde
los tomos se unen unos a otros por alguna "fuerza". Especficamente, despus
de investigar varias teoras populares, en boga en aquel tiempo, de cmo los
tomos se poda unir unos a otros, por ejemplo, "tomos enganchados", "tomos
pegados unos a otros por reposo", o "unidos por movimientos conspirantes",
Newton seal lo que inferira posteriormente a partir de su cohesin que:
QUMICA CUARTO 68
Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto
inmediato es excesivamente grande, a distancias pequeas desempean
operaciones qumicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las partculas.
En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius desarroll
una teora de combinacin qumica, introduciendo indirectamente el carcter
electropositivo y electronegativo de los tomos combinantes. A mediados del
siglos XIX, Edward Frankland, F.A. Kekule, A.S. Couper, A.M. Butlerov y Hermann
Kolbe, ampliando la teora de radicales, desarrollaron la teora de valencia,
originalmente llamado "poder combinante" en que los compuestos se mantena
unidos debido a la atraccin entre polos positivo y negativo. En 1916, el
qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de electrones, en
el que dos tomos pueden compartir uno y seis electrones, formando el electrn,
enlace, enlace doble, o enlace triple:
En las propias palabras de Lewis:
Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos diferentes y
no puede decirse que pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.
El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la
diferencia de que su modelo asuma una transferencia completa de electrones
entre los tomos, con lo que era un modelo de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel
estructuraron sus modelos de enlace a partir de la regla de Abegg (1904).
En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica
matemticamente completa de un enlace qumico simple, el producido por un
electrn en el ion de hidrgeno molecular (dihidrogenilio), H
2
+
.
1
Este trabajo mostr
que la aproximacin cuntica a los enlaces qumicos podran ser correctas
fundamental y cualitativamente, pero los mtodos matemticos usados no podran
extenderse a molculas que contuvieran ms de un electrn. Una aproximacin
ms prctica, aunque menos cuantitativa, fue publicada en el mismo ao
por Walter Heitler y Fritz London. El mtodo de Heitler-London forma la base de lo
que ahora se denomina teora del enlace de valencia. En 1929, Sir John Lennard-
Jones introdujo el mtodo de combinacin lineal de orbitales atmicos (CLOA o
dentro de la teora de orbitales moleculares, sugiriendo tambin mtodos para
derivar las estructuras electrnicas de molculas de F
2
(flor) y las molculas de
O
2
(oxgeno), a partir de principios cunticos bsicos. Esta teora de orbital
molecular represent un enlace covalente como un orbital formado por
QUMICA CUARTO 69
combinacin de los orbitales atmicos de la mecnica cuntica
de Schrdinger que haban sido hipotetizados por los electrones en tomos
solitarios. Las ecuaciones para los electrones de enlace en tomos
multielectrnicos no podran ser resueltos con perfeccin matemtica (esto
es, analticamente), pero las aproximaciones para ellos an producen muchas
predicciones y resultados cualitativos buenos. Muchos clculos cuantitativos
en qumica cuntica moderna usan tanto las teoras de orbitales moleculares o de
enlace de valencia como punto de partida, aunque una tercera aproximacin,
la teora del funcional de la densidad, se ha estado haciendo ms popular en aos
recientes.
En 1935, H.H. James y A.S. Coolidge llev a cabo un clculo sobre la molcula de
dihidrgeno que, a diferencia de todos los clculos previos que usaban funciones
slo de la distancia de los electrones a partir del ncleo atmico, us funciones
que slo adicionaban explcitamente la distancia entre los dos electrones.
2
Con 13
parmetros ajustables, ellos obtienen el resultado muy cercano al resultado
experimental para la energa de disociacin de enlace. Posteriores extensiones
usaron hasta 54 parmetros y producen gran concordancia con los experimentos.
Este clculo convenci a la comunidad cientfica que la teora cuntica podra
concordar con los experimentos. Sin embargo, esta aproximacin no tiene relacin
fsica con la teora de enlace de valencia y orbitales moleculares y es difcil de
extender a molculas ms grandes.

QUMICA CUARTO 70

Teora del enlace de valencia
En el ao 1927, la teora de enlace de valencia fue formulada, argumentando
esencialmente que el enlace qumico se forma cuando dos electrones de valencia,
en sus respectivos orbitales atmicos, trabajan o funcionan para mantener los dos
ncleos juntos, en virtud a los efectos de disminucin de energa del sistema. En
1931, a partir de esta teora, el qumico Linus Pauling public lo que algunos
consideran uno de los ms importantes papeles en la historia de la qumica:
QUMICA CUARTO 71
"Sobre la naturaleza del enlace qumico". En este papel, extendiendo los trabajos
de Lewis, y la teora del enlace de valencia (TEV) de Heitler y London, y su propio
trabajo previo, present seis reglas para el enlace de electrones compartidos, las
tres primeras de las cuales generalmente ya eran conocidas:
1. El enlace de par de electrones a travs de la interaccin de un
electrn desapareado de cada uno de dos tomos.
2. El spin de los electrones tienen que ser opuestos.
3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden tomar parte en
enlaces adicionales.
Sus tres ltimas reglas eran nuevas:
4. Los trminos de canje de electrones para el enlace involucra slo
una funcin de onda de cada tomo.
5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energa forman los
enlaces ms fuertes.
6. De dos orbitales en un tomo, el que puede traslapar en mayor
cantidad con un orbital de otro tomo formar el enlace ms fuerte, y
este enlace tender en la direccin del orbital ms concentrado.
A partir de este artculo, Pauling publicara en 1939 un libro de texto: "Sobre la Naturaleza
del Enlace Qumico" que vendra a ser llamado por algunos como la "biblia" de la qumica
moderna. Este libro ayud a los qumicos experimentales a entender el impacto de la teora
cuntica sobre la qumica. Sin embargo, la edicin posterior de 1939 fall en explicar
adecuadamente los problemas que parecan ser mejor entendibles por la teora de orbitales
moleculares. El impacto de la teora del enlace de valencia declin durante la dcada de
1960 y 1970 a la par con el crecimiento en popularidad de la teora de orbitales
moleculares, que estaba siendo implementada en muchos programas de grandes
ordenadores. A partir de la dcada de 1960, los problemas ms difciles de la
implementacin de la teora del enlace de valencia en programas de computadoras haban
sido mayormente resueltos y la teora del enlace de valencia vio un resurgimiento.

QUMICA CUARTO 72
Teora de los orbitales moleculares

Orbital molecular HOMO-5 de tipo pi, en la molcula de trifluoruro de boro,
calculado usando Spartan.
La teora de los orbitales moleculares (TOM) usa una combinacin lineal
de orbitales atmicos para formar orbitales moleculares, que abarcan la molcula
entera. Estos orbitales son divididos frecuentemente en orbitales
enlazantes, orbitales antienlazantes, y orbitales de no enlace. Un orbital
molecular es simplemente un orbital de Schrdinger que incluye varios, pero
frecuentemente slo dos, ncleos. Si este orbital es del tipo en que los electrones
tienen una mayor probabilidad de estar entre los ncleos que en cualquier otro
lugar, el orbital ser un orbital enlazante, y tender a mantener los ncleos cerca.
Si los electrones tienden a estar presentes en un orbital molecular en que pasan la
mayor parte del tiempo en cualquier lugar excepto entre los ncleos, el orbital
funcionar como un orbital antienlazante, y realmente debilitar el enlace. Los
electrones en orbitales no enlazantes tienden a estar en orbitales profundos (cerca
a los orbitales atmicos) asociados casi enteramente o con un ncleo o con otro y
entonces pasarn igual tiempo entre los ncleos y no en ese espacio. Estos
electrones no contribuyen ni detractan la fuerza del enlace.
Comparacin de las teoras del enlace de valencia y de los orbitales moleculares
En algunos aspectos, la teora del enlace de valencia es superior a la teora de
orbitales moleculares. Cuando se aplica a la molcula ms simple de dos
electrones, H
2
, la teora del enlace de valencia, incluso al nivel ms simple de la
aproximacin de Heitler-London, produce una aproximacin ms cercana a
la energa de enlace, y provee una representacin ms exacta del comportamiento
QUMICA CUARTO 73
de los electrones al formarse y romperse los enlaces qumicos. En contraste, la
teora de orbitales moleculares simple predice que la molcula de hidrgeno se
disocia en una superposicin lineal de tomos de hidrgeno, y iones positivos y
negativos de hidrgeno, un resultado completamente contrario a la evidencia
fsica. Esto explica en parte por qu la curva de energa total versus la distancia
interatmica del mtodo de orbitales de valencia yace por encima de la curva del
mtodo de orbitales moleculares a todas las distancias y, ms particularmente,
para distancias mucho ms grandes. Esta situacin surge para todas las
molculas diatmicas homonucleares y es particularmente un problema para el F
2
,
para el que la energa mnima de la curva con la teora de orbitales moleculares es
an mayor en energa que la energa de los dos tomos de flor no enlazados.
Los conceptos de hibridacin son verstiles, y la variabilidad en el enlace en
muchos compuestos orgnicos es tan modesta que la teora del enlace
permanece como una parte integral del vocabulario del qumico orgnico. Sin
embargo, el trabajo de Friedrich Hund, Robert Mulliken, y Gerhard
Herzberg mostr que la teora de orbitales moleculares provee una descripcin
ms apropiada de las propiedades espectroscpicas, magnticas y de ionizacin
de las molculas. Las deficiencias de la teora del enlace se hicieron aparentes
cuando las molculas hipervalentes (por ejemplo, el PF
5
) fueron explicadas sin el
uso de los orbitales "d" que eran cruciales en el esquema de enlace basado en
hibridacin, propuesto para tales molculas por Pauling. Los complejos
metlicos y compuestos deficientes en electrones (como el diborano) tambin
resultaron ser mejor descritos por la teora de orbitales moleculares, aunque
tambin se han hecho descripciones usando la teora del enlace de valencia.
En la dcada de 1930, los dos mtodos competan fuertemente hasta que se
observ que ambas eran aproximaciones a una teora mejor. Si se toma la
estructura de enlace de valencia simple y se mezcla en todas las estructuras
covalentes e inicas posibles que surgen de un juego particular de orbitales
atmicos, se llega a lo que se llama la funcin de onda de interaccin de
configuracin completa. Si se toma la descripcin de orbital molecular simple del
estado fundamental y se combina dicha funcin con las funciones que describen
todos los estados excitados posibles usando los orbitales no ocupados que surgen
del mismo juego de orbitales atmicos, tambin se llega a la funcin de onda de
interaccin de configuracin completa. Puede verse que la aproximacin de orbital
molecular simple da demasiado peso a las estructuras inicas, mientras que la
QUMICA CUARTO 74
aproximacin de enlace de valencia simple le da demasiado poco. Esto puede ser
descrito diciendo que la aproximacin de orbitales moleculares simple es
demasiado deslocalizada, mientras que la aproximacin de enlaces de valencia es
demasiado localizado.
Estas dos aproximaciones son ahora observadas como complementarias, cada
una proveyendo sus propias perspectivas en el problema del enlace qumico. Los
clculos modernos en qumica cuntica generalmente empiezan a partir de (pero
finalmente van ms all) un orbital molecular en vez de una aproximacin de
enlace de valencia, no por algn tipo de superioridad intrnseca de la primera, sino
porque la aproximacin de orbitales moleculares es mucho ms rpidamente
adaptable a computacin numrica. Sin embargo, ahora hay mejores programas
de enlace de valencia disponibles.

Enlaces en frmulas qumicas
La tridimensionalidad de los tomos y molculas hace difcil el uso de una sola
tcnica para indicar los orbitales y enlaces. En la frmula molecular, los enlaces
qumicos (orbitales enlazantes) entre tomos estn indicados por varios mtodos
diferentes de acuerdo al tipo de discusin. Algunas veces, se desprecian
completamente. Por ejemplo, en qumica orgnica, la frmula molecular del etanol
(un compuesto en bebidas alcohlicas) puede ser escrito en papel como ismeros
conformacionales, tridimensional, completamente bidimensional (indicando cada
enlace con direcciones no tridimensionales), bidimensional comprimida (CH
3
CH
2
OH), separando el grupo funcional del resto de la molcula (C
2
H
5
OH), o sus
constituyentes atmicos (C
2
H
6
O), de acuerdo a lo que se est discutiendo.
Algunas veces, incluso se marcan los electrones no enlazantes de la capa de
valencia (con las direcciones aproximadas bidimensionalmente, estructura de
Lewis). Algunos qumicos pueden tambin representar los orbitales respectivos.
QUMICA CUARTO 75

Enlaces qumicos
Longitudes de enlace tpicas, en pm,
y energa de enlace en kJ/mol.
Informacin recopilada de [1].
Enlace
Longitud
(pm)
Energa
(kJ/mol)
H Hidrgeno
HH 74 436
HC 109 413
HN 101 391
HO 96 366
HF 92 568
HCl 127 432
HBr 141 366
C Carbono
CH 109 413
CC 154 348
C=C 134 614
QUMICA CUARTO 76
CC 120 839
CN 147 308
CO 143 360
CF 135 488
CCl 177 330
CBr 194 288
CI 214 216
CS 182 272
N Nitrgeno
NH 101 391
NC 147 308
NN 145 170
NN 110 945
O Oxgeno
OH 96 366
OC 143 360
OO 148 145
O=O 121 498
F, Cl, Br, I Halgenos
QUMICA CUARTO 77
FH 92 568
FF 142 158
FC 135 488
ClH 127 432
ClC 177 330
ClCl 199 243
BrH 141 366
BrC 194 288
BrBr 228 193
IH 161 298
IC 214 216
II 267 151
S Azufre
CS 182 272
Estos enlaces qumicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los tomos
unidos en las molculas. En la visin simplista del enlace localizado, el nmero de
electrones que participan en un enlace (o estn localizados en un orbital
enlazante), es tpicamente un nmero par de dos, cuatro, o seis, respectivamente.
Los nmeros pares son comunes porque las molculas suelen tener estados
energticos ms bajos si los electrones estn apareados. Teoras de enlace
sustancialmente ms avanzadas han mostrado que la fuerza de enlace no es
siempre un nmero entero, dependiendo de la distribucin de los electrones a
cada tomo involucrado en un enlace. Por ejemplo, los tomos de carbono en
elbenceno estn conectados a los vecinos inmediatos con una fuerza aproximada
QUMICA CUARTO 78
de 1.5, y los dos tomos en el xido ntrico, NO, estn conectados con
aproximadamente 2.5. El enlace cudruple tambin es bien conocido. El tipo de
enlace fuerte depende de la diferencia en electronegatividad y la distribucin de
los orbitales electrnicos disponibles a los tomos que se enlazan. A mayor
diferencia en electronegatividad, con mayor fuerza ser un electrn atrado a un
tomo particular involucrado en el enlace, y ms propiedades "inicas" tendr el
enlace ("inico" significa que los electrones del enlace estn compartidos
inequitativamente). A menor diferencia de electronegatividad, mayores
propiedades covalentes (comparticin completa) del enlace.
Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica neutra, por lo que el
enlace se puede llamar no polar.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten
tres tipos de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro tipos de
electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no hay
variacin en el nmero de oxidacin. Los enlaces covalentes polares se forman
con tomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. La molcula es
elctricamente neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro
electronegativo.
QUMICA CUARTO 79

Enlace covalente

El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un enlace
covalente y un enlace inico. Los tomos enlazados de esta forma tienen carga
elctrica neutra.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten
tres pares de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro pares de
electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no hay
variacin en el nmero de oxidacin. Los enlaces covalentes polares se forman
con tomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. La molcula es
elctricamente neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro
electronegativo.
En otras palabras, el enlace covalente es la unin entre tomos en donde se da un
compartimiento de electrones, los tomos que forman este tipo de enlace son de
carcter no metlico. Las molculas que se forman con tomos iguales
QUMICA CUARTO 80
(mononucleares) presentan un enlace covalente pero en donde la diferencia de
electronegatividades es nula.
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1.7),
es decir cercanos en la tabla peridica de los elementos quimicos o bien, entre el
mismo elemento para formar molculas diatomicas.

Enlace inico o Electrovalente

El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que
tienen una gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso
que distinga la ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad,
pero una diferencia sobre 2.0 suele ser inica, y una diferencia menor a
1.5 suele ser covalente. En palabras ms sencillas, un enlace inico es
aquel en el que los elementos involucrados aceptan o pierden electrones
(se da entre un catin y un anin) o dicho de otra forma, es aquel en el
que un elemento ms electronegativo atrae a los electrones de otro
menos electronegativo.
3
El enlace inico implica la separacin
en iones positivos y negativos. Las cargas inicas suelen estar entre -3e a
+3e.
1) Se presenta entre los elementos con gran diferencia de
electronegatividad (>1.7), es decir alejados de la tabla peridica:
entre metales y no metales. 2) Los compuestos que se forman
son solidos cristalinos con puntos de fusin elevados. 3) Se da
por TRANSFERENCIA de electrones: un tomo PIERDE y el otro
'GANA' 4) Se forman iones (cationes y aniones)
2) Enlace covalente coordinado

El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un
tipo de enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan slo en
uno de los tomos, el donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son
compartidos aproximadamente por igual en la formacin del enlace covalente.
Este concepto est cayendo en desuso a medida que los qumicos se pliegan a la
teora de orbitales moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente coordinado
QUMICA CUARTO 81
existen en nitronas y el borazano. El arreglo resultante es diferente de un enlace
inico en que la diferencia de electronegatividad es pequea, resultando en una
covalencia. Se suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros
enlaces. La flecha muestra su cabeza dirigida al receptor de electrones o cido de
Lewis, y la cola a la base de Lewis. Este tipo de enlace se ve en el ion amonio.
Enlace de uno y tres electrones
Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies radicales,
que tienen un nmero impar de electrones. El ejemplo ms simple de un enlace de
un electrn se encuentra en el catin de hidrgeno molecular, H
2
+
. Los enlaces de
un electrn suelen tener la mitad de energa de enlace, de un enlace de 2
electrones, y en consecuencia se les llama "medios enlaces". Sin embargo, hay
excepciones: en el caso del dilitio, el enlace es realmente ms fuerte para el
Li
2
+
de un electrn, que para el Li
2
de dos electrones. Esta excepcin puede ser
explicada en trminos de hibridacin y efectos de capas internas.
4

El ejemplo ms simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el
catin de helio dimrico, He
2
+
, y puede ser considerado tambin medio enlace
porque, en trminos de orbitales moleculares, el tercer electrn est en un orbital
antienlazante que cancela la mitad del enlace formado por los otros dos
electrones. Otro ejemplo de una molcula conteniendo un enlace de tres
electrones, adems de enlaces de dos electrones, es el xido ntrico, NO. La
molcula de oxgeno, O
2
, tambin puede ser vista como si tuviera dos enlaces de
3-electrones y un enlace de 2-electrones, lo que justifica su paramagnetismo y
su orden formal de enlace de 2.
5

Las molculas con nmero impar de electrones suelen ser altamente reactivas.
Este tipo de enlace slo es estable entre tomos con electronegatividades
similares.
5
Enlaces flexionados

QUMICA CUARTO 82
Enlace flexionado
Los [enlaces flexionados], tambin conocidos como enlaces banana, son enlaces
en molculas tensionadas o impedidas estricamente cuyos orbitales de enlaces
estn forzados en una forma como de banana. Los enlaces flexionados son ms
susceptibles a las reacciones que los enlaces ordinarios. El enlace flexionado es
un tipo de enlace covalente cuya disposicin geomtrica tiene cierta semejanza
con la forma de una banana. doble enlace entre carbonos se forma gracias al
traslape de dos orbitales hbridos sp3. Como estos orbitales no se encuentran
exactamente uno frente a otro, al hibridarse adquieren la forma de banana
Enlaces 3c-2e y 3c-4e

En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres tomos comparten dos
electrones en un enlace. Este tipo de enlace se presenta en compuestos
deficientes en electrones, como el diborano. Cada enlace de ellos (2 por molcula
en el diborano) contiene un par de electrones que conecta a los tomos de boro
entre s, con un tomo de hidrgeno en el medio del enlace, compartiendo los
electrones con los tomos de boro.
El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el enlace
en molculas hipervalentes. En ciertos compuestos aglomerados, se ha postulado
la existencia de enlaces de cuatro centros y dos electrones.
En ciertos sistemas conjugados (pi), como el benceno y otros
compuestos aromticos, y en redes conjugadas slidas como el grafito, los
electrones en el sistema conjugado de enlaces estn dispersos sobre tantos
centros nucleares como existan en la molcula o la red.
Enlace aromtico
Aromaticidad
En muchos casos, la ubicacin de los electrones no puede ser simplificada a
simples lneas (lugar para dos electrones) o puntos (un solo electrn).
En compuestos aromticos, los enlaces que estn en anillos planos de tomos,
la regla de Hckel determina si el anillo de la molcula mostrar estabilidad
adicional.
QUMICA CUARTO 83
En el benceno, el compuesto aromtico prototpico, 18 electrones de enlace
mantiene unidos a 6 tomos de carbono para formar una estructura de anillo
plana. El orden de enlace entre los diferentes tomos de carbono resulta ser
idntico en todos los casos desde el punto de vista qumico, con una valor
equivalente de aproximadamente 1.5.
En el caso de los aromticos heterocclicos y bencenos sustituidos, las diferencias
de electronegatividad entre las diferentes partes del anillo pueden dominar sobre
el comportamiento qumico de los enlaces aromticos del anillo, y de otra forma
sera equivalente.
Enlace metlico

En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizados en una
estructura de tomos. Diferente en los compuestos inicos, donde la ubicacin de
los electrones enlazantes y sus cargas son estticas. Debido a la deslocalizacin o
el libre movimiento de los electrones, se tienen las propiedades metlicas de
conductividad, ductilidad y dureza.
Enlace intermolecular

QUMICA CUARTO 84

Fuerzas de van der Waals.
Hay cuatro tipos bsicos de enlaces que se pueden formar entre dos o ms
molculas, iones o tomos que de otro modo no estaran asociados. Las fuerzas
intermoleculares originan que las molculas se atraigan o repelan unas a otras.
Frecuentemente, esto define algunas sus caractersticas fsicas (como el punto de
fusin) de una sustancia.

Dipolo permanente a dipolo permanente
Fuerza intermolecular
Una gran diferencia de electronegatividad entre dos tomos enlazados
fuertemente en una molcula ocasiona la formacin de un dipolo (un par positivo-
negativo de cargas elctricas parciales permanentes). Los dipolos se atraen o
repelen unos a otros.

Enlace de hidrgeno

QUMICA CUARTO 85

Enlace de hidrgeno.
En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente
fuerte. Sin embargo, en el enlace de hidrgeno, el tomo de hidrgeno est ms
cerca a ser compartido entre los tomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-
e. Los enlaces de hidrgeno explican el punto de ebullicin relativamente alto de
los lquidos como el agua, amonaco, y fluoruro de hidrgeno, comparado con sus
contrapartes ms pesadas en el mismo grupo de la tabla peridica.

Dipolo instantneo a dipolo inducido (van der Waals)
Fuerzas de London
Los dipolos instantneos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son las
interacciones ms dbiles, pero tambin las ms cubicas, entre todas las
sustancias qumicas. Imagine el tomo de helio: en cualquier instante, la nube
electrnica alrededor del tomo (que, de otro modo sera neutral) puede estar
ligeramente desbalanceada, con momentneamente ms carga negativa en un
lado que en el otro. Esto es a lo que se refiere como un dipolo instantneo. Este
dipolo, con su carga ligeramente desbalanceada, puede atraer o repeler a los
electrones en los tomos de helio vecinos, estableciendo otro dipolo (dipolo
inducido). Los dos tomos se estarn atrayendo por un instante, antes que la
carga se rebalancee y los tomos se muevan.
Interaccin catin-pi

La interaccin catin-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los
electrones de un orbital pi, ubicados sobre y debajo del plano de un anillo
aromtico, y una carga positiva.
QUMICA CUARTO 86

Electrones en los enlaces qumicos
En el lmite (irrealstico) del enlace inico puro, los electrones estn perfectamente
localizados en uno de los dos tomos en el enlace. Tales enlaces pueden ser
interpretados por la fsica. Las fuerzas entre los tomos estn caracterizadas por
potenciales electrostticos continuos istropos. Su magnitud es una proporcin
simple a la diferencia de cargas.
Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teora del enlace de valencia o
la teora del orbital molecular. Las propiedades de los tomos involucrados pueden
ser interpretadas usando conceptos tales como nmero de oxidacin. La densidad
electrnica en el enlace no est asignada a tomos individuales, en vez de ello
est deslocalizada entre los tomos. En la teora del enlace de valencia, los dos
electrones en los dos tomos se emparejan con una fuerza de enlace que
depende del traslape entre los orbitales. En la teora del orbital molecular,
la combinacin lineal de orbitales atmicos (CLOA) ayuda a describir las
estructuras de orbitales moleculares deslocalizados y las energas basadas en los
orbitales atmicos de los tomos de los que proviene. A diferencia de los enlaces
inicos puros, los enlaces covalentes pueden tener propiedades de direccionalidad
(anisotropa). Estas pueden tener sus propios nombres, como sigma y pi.
En el caso general, los tomos forman enlaces que son intermedios entre inico y
covalente, dependiendo de la electronegatividad relativa de los tomos
involucrados. Este tipo de enlace es llamado algunas veces enlace covalente
polar.

QUMICA CUARTO 87
EL ENLACE QUMICO
Es un dato experimental que los tomos se unen entre si. La fuerza que
mantiene unidos a los tomos se llama enlace qumico
Por qu se unen? Las pistas que fueron teniendo los qumicos:
Todos los tomos del mismo grupo tenian las mismas valencias y
propiedades qumicas semejantes. Pronto cayeron en la cuenta que eso se
deba a que todos ellos tenian el mismo n de e
-
en el ultimo nivel.
Be, Mg, Ca,... Ultimo nivel ns
2
/ Valencia +2
Los gases nobles prcticamente no se combinan con ningun otro
elemento. Eso nos hace pensar que su configuracin es estable.
Los qumicos llegaron a la conclusin de que los tomos se unen para
adquirir una configuracin ms estable que es la configuracin de gas noble.
Na 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
Pierde con facilidad ese e
-
y pasa a tener la
configuracin electrnica del Ne.
Decimos que el sodio pierde 1e
-
para estabilizarse, y su valencia es +1.
Se llaman electrones de valencia de un tomo a los electrones del
ltimo nivel.

DIAGRAMAS DE LEWIS
Consiste en representar un tomo por medio de su smbolo rodeado
por los electrones del ltimo nivel, que pueden ser representados con aspas,
puntos,... en vez de Configuracin electrnica.....
; ;
El modelo del enlace inico (kssel, 1916)
Los qumicos trataron de explicar como y porque se producan las
uniones entre tomos. El primer modelo generalmente aceptado fue el de
kssel.
Afirmaciones, postulados:
1 Explica como se unen los tomos de un metal y de un no metal.
2 El metal pierde electrones para adquirir una Configuracin electrnica
de gas noble y se convierte en CATION. El no metal adquiere electrones y
forma una configuracin electrnica de gas noble y se convierte en ANION.
QUMICA CUARTO 88
3 La fuerza del enlace ionico (la unin entre ellos) se debe a la fuerza de
atraccin entre la carga + del cation y la carga del anion.
Representa mediante diagramas de lewis el enlace ionico del cloruro sodico.
antes despues
Electrovalencia
1 Cl
1 Na
-

+
+

El modelo del enlace covalente (lewis, 1923)
Con el modelo del enlace ionico solo podamos explicar como se
unan los metales con los no metales, pero existen muchos compuestos que
se unen los metales entre si.
Existe el cloro, saban que era Cl
2
, Cl.-Cl., pero esa unin Cl.-Cl. no se poda
explicar con el modelo del enlace ionico. Entonces para explicar las uniones
entre dos no metales, lewis introdujo el modelo del enlace covalente.

1 El enlace covalente se produce entre dos no metales.
2 Los dos tomos no metlicos comparten un par de e
-
procedentes uno
de cada tomo. Ese par de e- se mueven alrededor de los ncleos de ambos
y as adquieren la Conf. de gas noble.
En diagramas de lewis
Los dos e
-
comunes se mueven alrededor de los dos ncleos.
3 La fuerza del enlace covalente se debe a la fuerza de atraccin
elctrica entre las cargas + de los 2 ncleos y el par comn de e
-
.
Por medio del enlace covalente, al unirse los tomos se forman molculas.
Covalencia: La covalencia de un tomo es igual al n de enlaces covalentes
que forma.
La covalencia del Cl. en Cl
2
(Cl.-Cl.) Cov
Cl
= 1
El par comn de e- del enlace covalente se suele representar tambin por un
trazo o guin.
QUMICA CUARTO 89
Ejemplos: el enlace covalente del H
2
S:
= H-S-H Covalencia
1 H
2 S

Enlaces covalentes dobles
1 Enlace simple = un par de e
-
compartidos.
2 Enlace doble = dos pares de e
-
compartidos.
3 Enlace triple = tres pares de e
-
compartidos.
4

QUMICA CUARTO 90
- - N NO OM ME EN NC CL LA AT TU UR RA A Y Y F FO OR RM MU UL LA AC CI I N N - -

NOMENCLATURA: Conjunto de reglas que otorga un nombre unvoco que
diferencia cada uno de los compuestos.

FORMULACIN: Conjunto de reglas que otorga una frmula a cada uno de los
compuestos.

VALENCIA: Es el nmero de tomos de hidrgeno que se combinan con 1 tomo
de ese elemento qumico.
H
2
O Valencia del oxgeno 2
NH
3
Valencia del nitrgeno 3

CH
4
Valencia del carbono 4

N DE OXIDACIN: Es la carga que debera estar presente en un tomo de ese
elemento qumico si los electrones de los enlaces
perteneciesen al elemento ms electronegativo.

QUMICA CUARTO 91
NOMENCLATURA

N. Vulgar O
3
: Ozono NH
3
: Ozono

Vocablo genrico
N. Clsica-Funcional cido sulfrico (H
2
SO
4
)
Vocablo especfico

N. Sistemtica Nombra lo que se escribe
N. Stock

COMPUESTOS BINARIOS X
+m
Y
-n
X
n
Y
m

Si Y es oxgeno (O
-2
)
1. Nomenclatura Clsica-Funcional
a) Si X es un metal; Metal de transicin o semimetal
Nombre del metal
xido oso
Raz de X +
Ico
El nmero de oxidacin ms bajo con oso el otro con ico
Na
2
O Na
+1
O
-2
: xido de Sodio
CaO Ca
+2
O
-2
:
xido de calcio
QUMICA CUARTO 92
FeO Fe
+2
O
-2
: xido Ferroso
Fe
2
O
3
Fe
+
3O
-2
: xido Frrico

b) Si X es un no-metal (xidos cidos)
hipo oso
Anhdrido +Raz de X+
per ico
Cl
+1
O
-2
Cl
2
O: Anhdrido hipocloroso
Cl
+3
O
-2
Cl
2
O
3
: Anhdrido cloroso
Cl
+5
O
-2
Cl
2
O
5
: Anhdrido clrico

Cl
+7
O
-2
Cl
2
O
7
:

Anhdrido perclrico
Si hay slo 3 se quita el per - X ico
Si hay 2 se quitan los prefijos
Si hay 1 se pone con ico

2. Nomenclatura Sistemtica
X
2
O
m
Prefijo Numeral (m) OXIDO (di) nombre de X
Cl
2
O: xido de dicloro Monxido de dicloro
Cl
2
O
3
: Trixido de dicloro
Cl
2
O
5
: Pentaxido de dicloro
Cl
2
O
7
:

Heptaxido de dicloro

3. Nomenclatura de Stock
xido de nombre de X [N de oxidacin de X (N romanos)]
Fe
+3
O
-2
Fe
2
O
3:
xido de hierro (III)
Fe
+2
O
-2
FeO: xido de hierro (II)
Na
+1
O
-2
Na
2
O: xido de Sodio (I) Se puede omitir el (I)
Si Y no es Oxgeno X
n
Y
m

1. Nomenclatura Clsica-Funcional (Casos)
FeCl
2
: Cloruro Ferroso
FeCl
3
: Cloruro Frrico
QUMICA CUARTO 93
NaCl: Cloruro de Sodio
HCl: cido Clorhdrico
HBr: cido Bromhdrico Grupo 7
HI: cido Yodhdrico
H
2
O: Agua (No cido)
H
2
S: cido Sulfhdrico Grupo 6

Prefijo numeral (m) raz de Y +URO de prefijo (n) nombre de X
Fe Cl
3
: Tricloruro de hierro
Na
2
S: Sulfuro de disodio
Fe
2
S
3
: Trisulfuro de dihierro
NaCl: Cloruro de Sodio
HCl: Cloruro de Hidrgeno

3. Nomenclatura de Stock N Romanos
Raz de Y + URO de nombre de X (N de oxidacin de X)

FeCl
3
: Cloruro de hierro (III)
Ag
2
S: Sulfuro de plata (I)
HCl: Cloruro de hidrgeno

QUMICA CUARTO 94
Compuestos
Todos los compuestos deben ser elctricamente neutros.
Sistemas
Stock, Clsico y Estequiomtrico
Clsico:
Valencia mayor ICO
Valencia menor OSO
Y solo existe si el elemento tiene dos nmeros de valencia.
Stock:
Se le coloca el nmero de valencia en nmeros romanos encerrados entre
parntesis.
Estequiomtrico:
Se nombran segn esta tabla:
# - Prefijo
1 - mono
2 - bi-di
3 - tri
4 - tetra
5 - penta
6 - exa
7- hepta
8 - octa
9 nona
10 deca

QUMICA CUARTO 95

xidos Bsicos

Se forman de la combinacin de un elemento metlico con el oxgeno, si el
compuesto no existe, no se escribe en ninguno de los tres sistemas.

Anhdridos
Se forman de la combinacin de un elemento no metlico con el oxgeno.
Para que sea un anhdrido debe cumplir los requisitos de congruencia. Si el
nmero de valencia u oxidacin es un nmero par y est ubicado en la
columna par entonces forma un anhdrido. Si el nmero de valencia u
oxidacin es par y est en una columna impar forma un xido indiferente. Si
el nmero de valencia es impar y se ubica en una columna impar se forma
un anhdrido, si el nmero de valencia es impar y se ubica en una columna
par se obtiene un xido indiferente.
En los anhdridos solamente se utiliza el sistema clsico combinando
nmero de valencia u oxidacin.
Ejemplos:
1) S
1
O
3
= SO
3

Anhdrido sulfrico
2) P
1
O
2
= PO
2

xido Indiferente
3) Cl
2
O
7
= Cl
2
O
7

Anhdrido perclrico
QUMICA CUARTO 96

Hidrcidos
Se forman de la combinacin del hidrgeno con un elemento no metlico.
Tambin se les conoce como cidos binarios, estos compuestos utilizan la
terminacin: Hdrico porque son cidos en solucin acuosa (agua).
H+NM

Hidruros
Se forman de la combinacin de un elemento metlico y el hidrgeno, pero
con valencia negativa. Para este tipo de compuestos si se utilizan los tres
sistemas al nombrarlos.
M+H
-1

Sales Binarias
Se forman de la combinacin de un elemento metlico combinado con un
elemento no metlico, el nmero de valencia u oxidacin de un no metal se
obtiene de efectuar la diferencia entre la columna a la cual pertenece y la
regla del octeto derivada de la estructura de Lewis. Las sales binarias
tambin se pueden nombrar en los tres sistemas.
M+NM
Al nombrar las sales binarias siempre se utilizar la terminacin URO
Nota: La columna IA trabaja el nombre del metal precedido de DE o con
terminacin ICO. En este caso el metal es el que se toma en cuenta para el
nmero de valencia.

QUMICA CUARTO 97
Ejercicio # 1 Dado la formula de
los siguientes compuestos
determine el nombre.

I SERIE
1) SmO
2) RuO
4

3) SeO
3

4) BeO
5) Fe
2
O
3

6) I
2
O
7) MnO
2

8) VO
3
)
9) CO
2
)
10)NO
11)TeO
12)CuO
13)FeO

II SERIE: Dado el nombre de los siguientes compuestos determine la
formula.
1) OXIDO RADICO

2) OXIDO COBALTOSO
3) ANHIDRIDO BROMICO
4) ANHIDRIDO FOSFORICO
5) OXIDO DE URANIO (V)
6) VOXIDO EUROPICO
7) ANHIDRIDO HIPOSULFUROSO
8) ANHIDRIDO HIPOYODICO

QUMICA CUARTO 98

EJERCICIO # 2
I SERIE Dado la formula de los siguientes compuestos determine el
nombre.
1) MnO
3

2) UO
2

3) SO
2

4) Cl
2
O
3

5) BeO
6) Fe
2
O
3

7) CO
2

8) PO
2

9) MoO
2

10)At
2
O
7

Hoja de Trabajo

- Nombre los siguientes compuestos en los tres sistemas si es factible.

1) BeO
2) FeO
3) TeO
4) At
2
O
7

5) HCl
6) H
3
P
7) Ca
2
C
8) SmSe
9) NaH
10)MnH
7

11)Tc
2
O
7

12)Tc
2
Te
7

QUMICA CUARTO 99

- Dado el nombre de los siguientes compuestos escriba la frmula.

1) XIDO AURICO
2) XIDO DE OSMIO (II)
3) ANHIDRIDO CARBONICO
4) ANHIDRIDO PERASTATICO
5) CIDO SULFURICO
6) CIDO CARBONHIDRICO
7) HIDRURO FRRICO
8) HIDRURO CUPROSO
9) BROMURO DE PLUTONIO (IV)
10)YODURO TITANICO
QUMICA CUARTO 100

II SERIE
1) OXIDO PLUMBICO
2) OXIDO AUROSO
3) ANHIDRIDO CARBONOSO
4) ANHIDRIDO FOSFOROSO
5) OXIDO DE PLUTONIO (VI)
6) OXIDO DE TRACEODIMICO
7) Oxido Aurico
8) ANHIDRIDO PERCLORICO
9) OXIDO DE RUTENIO (VIII)
10) Anhdrido Fosforico

QUMICA CUARTO 101

QUMICA CUARTO 102
III unidad

COMPUESTOS TERNARIOS

BASES O HIDRXIDOS
X
+m
(OH)
-1
m
X= Metal, metal de transicin o semimetal

(OH)
-
ANIN Grupo hidrxido (hidroxi)

NOMENCLATURA

1. Nomenclatura Clsica
de nombre X
HIDRXIDO oso (N de oxidacin + bajo)
de RAIZ X
ico (N de oxidacin + alto)
Na
+1
(OH)
-
Na(OH) Na OH: Hidrxido de Sodio
Ca
+2
(OH)
-
Ca (OH)
2
: Hidrxido de Calcio
Fe
+2
(OH)
-
Fe (OH)
2
: Hidrxido ferroso
Fe
+3
(OH)
-
Fe (OH)
3
: Hidrxido frrico

Prefijo (m) HIDRXIDO nombre de X
Na OH: Hidrxido de Sodio
Ca (OH)
2
: Dihidrxido de Calcio
QUMICA CUARTO 103
Fe (OH)
2
: Dihidrxido de hierro
Fe (OH)
3
: Trihidrxido de hierro

3. Nomenclatura de Stock N Romanos
HIDRXIDO de nombre de X (N de oxidacin)
Na OH: Hidrxido de Sodio
Ca (OH)
2
: Hidrxido de Calcio (II) Se puede omitir xq. el
calcio solo tiene un n
de oxidacin
Fe (OH)
2
: Hidrxido de hierro (II)
Fe (OH)
3
: Hidrxido de hierro (III)

OXCIDOS (CIDOS)
H
+1
p
X
+m
q
O
-2
r
p+qm= 2r
X es un no-metal
HNO
3
H
+1
N
+5
O
-2
3
: 1+1m= -6 -5= m1 m= 5
H
2
SO
4
HS
+6
O
-2
4
: xq. 2+1m= -8-6= m1 m= 6
HClO
4
HCl
+7
O
-2
4

H
2
Cr
2
O
7
H
2
Cr
+6
2
O
-2
7
: 7 (-2)= 14 Hace falta algo que multiplicado
por 6 y sumado 2 de 14

QUMICA CUARTO 104
NOMENCLATURA

1. Nomenclatura ClsicaFormacin: Anhdrido + agua

a. Elemento (X) en un estado de oxidacin (+)
cido Raz de X + ico

b. Elemento (X) en 2 estados de oxidacin (+)
oso (N de oxidacin + bajo)
cido Raz de X
ico (N de oxidacin + alto)

c. Elemento (X) en 3 estados de oxidacin (+)
cido hipo Raz de X + oso
cido Raz de X + oso
cido Raz de X + ico

d. Elemento (X) en 4 estados de oxidacin (+)
cido hipo Raz de X + oso
cido Raz de X + oso
cido Raz de X + ico
cido per Raz de X + ico

Cl
2
O Anhdrido hipocloroso + H
2
O H
2
Cl
2
O
2
HClO:
cido hipocloroso
Cl
2
O
3
Anhdrido cloroso + H
2
O H
2
Cl
2
O
4-
HClO
2

cido cloroso
QUMICA CUARTO 105
Cl
2
O
5
Anhdrido clrico + H
2
O H
2
Cl
2
O
6
HClO
3

cido clrico
Cl
2
O
7
Anhdrido perclrico + H
2
O H
2
Cl
4
O
8
HClO
4

cido perclrico
*** Se cambia el vocablo anhdrido por cido ***
SO
2
+ H
2
O H
+1
2
S
+4
O
-2
3
H
2
SO
3
: cido Sulfuroso
SO
3
+ H
2
O H
+1
2
S
+6
O
-2
4
H
2
SO
4
: cido Sulfrico
CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3
: cido Carbnico

CIDOS (OXCIDOS)

HClO cido hipocloroso La misma frmula con:
HClO
2
cido cloroso Bromo: Br
HClO
3
cido clrico Yodo: I
HClO
4
cido perclrico

H
2
SO
3
cido sulfuroso
H
2
SO
4
cido sulfrico

HNO
2
cido nitroso
HNO
3
cido ntrico

H
3
PO
3
cido fosforoso
H
3
PO
4
cido fosfrico
QUMICA CUARTO 106

H
2
CO
3
cido carbnico

H
4
SiO
4
cido silcico

H
2
CrO
4
cido crmico
H
2
Cr
2
O
7
cido dicrmico

H
2
MnO
4
cido mangnico
HMnO
4
cido permangnico

QUMICA CUARTO 107
HClO
2
(ClO
2
)
-
Ion clorito

Quitamos hidrgeno
H
2
SO
4
(SO
4
)
-2
Ion sulfato

SALES (Catin)
+m
p
(Anin)
-n
q

HClO (ClO)
-1
: Ion hipoclorito
HClO
2
(ClO
2
)
-1
: Ion clorito
HClO
3
(ClO
3
)
-1
: Ion clorato
HClO
4
(ClO4)
-1
: Ion perclorato

H
2
SO
3
(SO
3
)
-2
: Ion sulfito
H
2
SO
4
(SO
4
)
-2
: Ion sulfato

HNO
2
(NO
2
)
-1
: Ion nitrito
HNO
3
(NO
3
)
-1
: Ion nitrato

H
3
PO
3
(PO
3
)
-3
: Ion fosfito
H
3
PO
4
(PO
4
)
-3
: Ion fosfato

H
2
CO
3
(CO
3
)
-2
: Ion carbonato

H
4
SiO
4
(SiO
4
)
-4
: Ion silicato

QUMICA CUARTO 108
H
2
CrO
4
(CrO
4
)
-2
: Ion cromato
H
2
Cr
2
O
7
(Cr
2
O
7
)
-2
: Ion dicromato

H
2
MnO
4
(MnO
4
)
-2
: Ion manganato
HMnO
4
(MnO
4
)
-1
: Ion permanganato

NOMENCLATURA DE LAS SALES
Nomenclatura Clsica
oso
Nombre del Anin de nombre del Catin
ico
NaClO
3
Clorato de Sodio
K
2
SO
4
Sulfato de Potasio
Fe
+2
(IO
4
)
2
Periodato ferroso
Fe
2
(SO
4
)
3
: Fe
+3
(SO
4
)
-2
Sulfato frrico

Nomenclatura Clsica Stock (N ROMANOS)
Nombre del Anin de nombre del Catin (N de oxidacin del
Catin)

Fe
2
(SO
4
)
3
Sulfato de Hierro (III)
Fe
2
(IO
4
)
2
Periodato de Hierro (II)
K
2
SO
4
Sulfato de Potasio.
QUMICA CUARTO 109

Hidrxidos (xido bsico + Agua)

Son compuestos ternarios que se forma de hidratar un xidos Bsico con
Agua. Se pueden escribir en los 3 sistemas, siguiendo las bases de xido
bsico.

Ejemplos:

Mg (OH)
2
Mg
2
(OH)
-1
Hidrxido de Magnesio
Mg (OH)
2
Hidrxido de Monomagneso
Mg
2
O
2
+ 2H
2
O Hidrxido de Magnesio (II)
Mg(OH)
2

W
3
O
2
+ 3H
2
O
WO
3
H
6
Hidrxido de Monovolframio
W (O
3
H
6)
Hidrxido de Volframio (VI)

Fe
2
O
3
+ 3H
2
O
Fe
2
O
6
H
6
Hidrxido Frrico
QUMICA CUARTO 110
Fe

O
3
H
3
Hidrxido de Monohierro

Fe (OH)
6
Hidrxido de Hierro (III)

Tc
2
O
7
+ H
2
O
Tc
2
O
7
+ 7(H
2
O) Hidrxido de Tecnicico
Tc
2
O
14
H
14
Hidrxido de Monotecnicio
Tc

O
7
H
7
Hidrxido de Tecnicio (VII)
Tc(OH)
7

Oxcidos (Anhdrido + Agua)

Son compuestos ternarios que se forman de la hidratacin de Anhdridos,
siguen la misma regla que se utiliza en los Anhdridos.

QUMICA CUARTO 111
Ejemplos:

Cl
7
O
2
+ H
2
O
Cl
2
O
7
+ H
2
O Acido Perclrico
H
2
Cl
2
O
8
H

Cl

O
4

P
5

O
2
+
H
2
O
P
2
O
5 +
3(H
2
O) Acido Fosfrico
H
6
P
2
O
8
H
3
P

O
4

C
4
O
2
+ H
2
O
C O
2
+ H
2
O Acido Carbnico
C O
3
H
2

H
2
CO
3

S
2
O
2
+ H
2
O
S

O

+ H
2
O Acido Hiposulfuroso
SO
2
H
2

H
2
SO
2

QUMICA CUARTO 112

Oxisales M+ (In Poliatmico)

Son compuestos Ternarios que se forma de un metal combinado con un ion
poliatmico que es un derivado de un oxcido, el oxcido es derivado de un
anhdrido + H
2
O. El ion poliatmico por su congruencia con los anhdridos
sirve de base para nombrar los iones poliatmicos y la sustitucin es la
terminacin oso por ito e ico por ato.

Oxisal ----- Oxcido----- Anhdrido (NM+O)

Ejemplos:

Clorato de Potasio

Cl
2
O
5
+ H
2
O Clorato de Potasio
Cl
2
O
6
H
2
In Poliatmico

Monoclorato de monopotasio
H Cl

O
3
Clorato de Potasio (I)

K+ (In Poliatmico)
K (ClO
3
)

QUMICA CUARTO 113
Carbonato de Sodio Decahidratado

C
4
O
2
+ H
2
O
C O
2
+ H
2
O Carbonato de Sodio
Decahidratado
C O
3
H
2
In Poliatmico Carbonato de Bisodio
Decahidratado
H
2
C O
3
Carbonato de Sodio (I)

Na + (CO
3
)
2

Na
2
CO
3 X
10 H
2
O

Masa molecular
La masa molecular relativa es un nmero que indica cuntas veces mayor es la
masa de una molcula de una sustancia con respecto a la unidad de masa
molecular, aunque son cosas distintas. La frmula para calcular es: masa
molecular = masa atmica de A * n de tomos de A + masa atmica de B * n de
tomos de B,... hasta que no queden ms tomos diferentes.
La masa molecular se calcula sumando las masas atmicas de los elementos que
componen la molcula. As, en el caso de la masa molecular del agua (H
2
O), su
masa molecular sera: masa atmica de H (1.00797u) * n de tomos de H (2) +
masa atmica de O (15.9994u) * n de tomos de O (1) -->
2x1.00797u+15.9994u=18.01534u
La masa molecular, al igual que la masa atmica, es expresada en unidades de
masa atmica: Umas (u)

QUMICA CUARTO 114
Frmula qumica
(Redirigido desde Composicin qumica)

Diferentes frmulas del perxido de hidrgeno: emprica molecular y
semidesarrollada.
La frmula qumica es la representacin de los elementos que forman
un compuesto y la proporcin en que se encuentran, o del nmero de tomos que
forman una molcula. Tambin puede darnos informacin adicional como la
manera en que se unen dichos tomos mediante enlaces qumicos e incluso su
distribucin en el espacio. Para nombrarlas, se emplean las reglas de
la nomenclatura qumica . Existen varios tipos de frmulas qumicas:
1

Frmula emprica
Frmula emprica
La frmula emprica indica el tipo de tomos presentes en un compuesto y la
relacin entre el nmero de tomos de cada clase. Siempre indica las
proporciones enteras ms pequeas entre los tomos de cada clase.
2
En
compuestos covalentes, se obtiene simplificando los subndices de la frmula, si
ello es posible, dividindolos por un factor comn. As la frmula emprica de
la glucosa es CH
2
O, lo cual indica que por cada tomo de C, hay dos tomos
de H y un tomo de O. Los subndices siempre son nmeros enteros y si es igual
a 1, no se escribe.
QUMICA CUARTO 115

Red inica del hidruro de magnesio.
En compuestos inicos la frmula emprica es la nica que podemos conocer, e
indica la proporcin entre el nmero de iones de cada clase en la red inica. En el
hidruro de magnesio, hay dos iones hidruro (bolas blancas, en el diagrama) por
cada ion magnesio (bolas verdes), luego su frmula emprica es MgH
2
.
En compuestos no-estequiomtricos, como ciertos minerales, los subndices pueden ser
nmeros decimales. As, el xido de hierro (II) tiene una frmula emprica que vara entre
Fe
0,84
O y Fe
0,95
O,lo que indica la presencia de huecos, impurezas y defectos en la red.
Frmula molecular

La frmula molecular, indica el tipo de tomos presentes en un compuesto molecular, y el
nmero de tomos de cada clase. Slo tiene sentido hablar de frmula molecular en
compuestos covalentes. As la frmula molecular de la glucosa es C
6
H
12
O
6
, lo cual indica
que cada molcula est formada por 6 tomos de C, 12 tomos de H y 6 tomos de O,
unidos siempre de una determinada manera.
Frmula semidesarrollada

La frmula semidesarrollada es similar a la anterior pero indicando los enlaces
entre los diferentes grupos de tomos para resaltar, sobre todo, los grupos
funcionales que aparecen en la molcula. Es muy usada en qumica orgnica,
donde se puede visualizar fcilmente la estructura de la cadena carbonada y los
diferentes sustituyentes. As, la glucosa tendra la siguiente frmula
semidesarrollada:
QUMICA CUARTO 116
CH
2
OH CHOH CHOH CHOH CHOH CHO

Frmulas desarrolladas de la D-glucosa y el D-glucopiransido.
3

Frmula desarrollada
La frmula desarrollada es ms compleja que la frmula semidesarrollada. Indica
todos los enlaces representados sobre un plano cartesiano, que permite observar ciertos
detalles de la estructura que resultan de gran inters.
Frmula estructural

La frmula estructural es similar a las anteriores pero sealando la geometra
espacial de la molcula mediante la indicacin de distancias, ngulos o el empleo
de perspectivas en diagramas bi- o tridimensionales.
4

QUMICA CUARTO 117
Frmulas de Lewis de algunas especies qumicas.
Frmula de Lewis
La frmula de Lewis, diagramas de Lewis o estructura de Lewis de una molcula
indica el nmero total de tomos de esa molcula con sus respectivos electrones
de valencia (representados por puntos entre los tomos enlazados o por una rayita
por cada par de electrones).
5
No es recomendable para estructuras muy
complejas.

En un diagrama 2D, se aprecia la orientacin de los enlaces usando smbolos
especiales. Una lnea continua representa un enlace en el plano; si el enlace est
por detrs, se representa mediante una lnea de puntos; si el enlace est por
delante, se indica con un smbolo en forma de cua triangular. A veces se
emplean otro tipo de convenios o proyecciones para grupos de compuestos
especficos (proyeccin de Newman, diagramas de Tollens, etc.). En los
diagramas adjuntos, se observan algunos de estas frmulas estructurales.

QUMICA CUARTO 118
-D-glucosamina.
Tambin hay diagramas 3D como la estructura o frmula de esqueleto (o de lneas
y ngulos).
A veces, se prefiere el uso de modelos moleculares en 3D, como:
Modelo de esqueleto, de armazn: no se dibujan los tomos de C e H.
Modelo de bolas y barras, o de bolas y varillas.
Modelo de bolas, compacto o espacial slido.
Modelos polidricos: los tomos se representan por tetraedros,
octaedros... que se unen por sus vrtices y permiten ciertos giros o
torsiones.
Son numerosas las aplicaciones informticas para crear estructuras (ChemDraw),
y visualizarlas (Jmol). Permiten dibujar, rotar estas estructuras y observarlas
desde distinto puntos de vista.

mol
Para otros usos de este trmino.
Mol
Estndar: Unidades bsicas del Sistema
Internacional
Magnitud: Cantidad de sustancia
Smbolo: Mol
Expresada
en:
1 mol =
Cantidad: 6,022 141 79 (30) 10
23

El mol (smbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una
de las siete magnitudes fsicas fundamentales del Sistema Internacional de
Unidades.
QUMICA CUARTO 119
Dada cualquier sustancia (elemento qumico, compuesto o material) y
considerando a la vez un cierto tipo de entidades elementales que la componen,
se define como un mol a la cantidad de esa sustancia que contiene tantas
entidades elementales del tipo considerado, como tomos hay en
12 gramos de carbono-12. Esta definicin no aclara a qu se refiere con cantidad
de sustancia y su interpretacin es motivo de debates,
1
aunque normalmente se
da por hecho que se refiere al nmero de entidades, como parece confirmar la
propuesta de que a partir del 2011 la definicin se base directamente en el nmero
de Avogadro (de modo similar a como se define el metro a partir de la velocidad
de la luz).
2

El nmero de unidades elementales
tomos, molculas, iones, electrones, radicales u otras partculas o grupos
especficos de stas existentes en un mol de sustancia es, por definicin, una
constante que no depende del material ni del tipo de partcula considerado. Esta
cantidad es llamada nmero de Avogadro (N
A
)
3
y equivale a:

3

Historia
Dado el tamao extremadamente pequeo de las unidades fundamentales, y su
nmero inmensamente grande, es imposible contar individualmente las partculas
de una muestra. Esto llev a desarrollar mtodos para determinar estas
cantidades de manera rpida y sencilla.
Si tuvisemos que crear una unidad de cantidad de sustancia hoy en da,
seguramente se utilizara la "Tera-partcula" (10
12
partculas) o algo similar. Sin
embargo, dado que el mol se ha definido hace ya tiempo y en otro contexto de
investigacin, se han utilizado diferentes mtodos. El primer acercamiento fue el
QUMICA CUARTO 120
de Joseph Loschmidt, intentando contabilizar el nmero de molculas en un
centmetro cbico de sustancias gaseosas bajo condiciones normales de presin y
temperatura.
Los qumicos del siglo XIX usaron como referencia un mtodo basado en el peso y
decidieron utilizar unos patrones de masa que contuviesen el mismo nmero de
tomos o molculas. Como en las experiencias de laboratorio se utilizan
generalmente cantidades del orden del gramo, definieron los trminos tomo-
gramo, molcula-gramo, frmula-gramo, etc. Actualmente estos trminos no se
usan y han sido sustituidos por el mol.
Ms adelante el mol queda determinado como el nmero de molculas
H
2
existentes en dos gramos de hidrgeno, lo que da el peculiar nmero de
6,022 141 79 (30) 10
23
al que se conoce como nmero de Avogadro.
Adems hay que tener claro que esta frmula se usa slo cuando nos pidan
calcular cierta cantidad de algo que compone un elemento.
Aclaraciones
Dado que un mol de molculas H
2
equivale a 2 gramos de hidrgeno, un mol de
tomos H ser entonces un gramo de este elemento. O sea que en un gramo de
hidrgeno hay 6,02214179 (30) 10
23
tomos.
Para evitar ambigedades, en el caso de sustancias macroelementales conviene
por lo tanto indicar, cuando sea necesario, si se trata de tomos o de molculas.
Por ejemplo: "un mol de molculas de nitrgeno" (N
2
) equivale a 28 g de nitrgeno.
O, en general, especificar el tipo de partculas o unidades elementales a que se
refiere.
El mol se puede aplicar a las partculas, incluyendo los fotones, cuya masa es
nula. En este caso, no cabe establecer comparaciones basadas en la masa.
En los compuestos inicos tambin puede utilizarse el concepto de mol, aun
cuando no estn formados por molculas discretas. En ese caso el mol equivale al
trmino frmula-gramo. Por ejemplo: 1 mol de NaCl (58,5 g) contiene N
A
iones
Na
+
y N
A
iones Cl
, donde N
A
es el nmero de Avogadro.
Por ejemplo para el caso de la molcula de agua
Se sabe que en una molcula de H
2
O hay 2 tomos de hidrgeno y un
tomo de oxgeno.
QUMICA CUARTO 121
Se puede calcular su Mr(H
2
O) = 2 Ar(H) + Ar(O) = 2 1 + 16 = 18, o
sea Mr(H
2
O) = 18 uma.
Se calcula la masa molecular absoluta = 18 1,66 10
-24
g = 2,99 10
-
23
g.
Se conoce su masa molar = M(H
2
O) = 18 g/mol (1 mol de H
2
O contiene
18 g, formados por 2 g de H y 16 g de O).
En un mol de agua hay 6,02214179 (30) 10
23
molculas de H
2
O, a la
vez que:
En un mol de agua hay 2 6,02214179 (30) 10
23
tomos de H (o sea 2
moles de tomos de hidrgeno) y 6,02214179 (30) 10
23
tomos de O (o
sea 1 mol de tomos de oxgeno).
Equivalencias
1 mol es equivalente a 6,02214179 (30) 10
23
unidades elementales.
La masa de un mol de sustancia, llamada masa molar, es equivalente a
la masa atmica o molecular (segn se haya considerado un mol de
tomos o de molculas) expresada en gramos.
1 mol de gas ideal ocupa un volumen de 22,4 L a 0 C de temperatura y
1 atm de presin; y de 22,7 L si la presin es de 1 bar (0,9869 atm).
El nmero n de moles de tomos (o de molculas si se trata de un
compuesto) presentes en una cantidad de sustancia de masa m, es:

Donde M es la masa atmica (o molecular, si se trata de un compuesto).

LA MATERIA EN LAS REACCIONES
Las reacciones qumicas son procesos de cambio de unas sustancias en otras.
De acuerdo con la teora atmica de la materia se explican como el resultado de
un reagrupamiento de tomos para dar nuevas molculas. Las sustancias que
participan en una reaccin qumica y las proporciones en que lo hacen, quedan
expresadas en la ecuacin qumica correspondiente, que sirve de base para la
realizacin de diferentes tipos de clculos qumicos.
QUMICA CUARTO 122

La naturaleza es dinmica. Tanto la materia viva como la inerte sufren
continuamente procesos de transformacin, de los cuales los ms
importantes son los que afectan a su constitucin. La formacin de las
rocas, la erosin qumica de las aguas, el nacimiento de una planta o la
respiracin de un mamfero son procesos observables que suponen
cambios de unas sustancias en otras. Todos ellos, ms all de sus
diferencias, tienen algo en comn: implican transformaciones a escala
molecular, que son las responsables de los cambios materiales
observables a simple vista.

LAS REACCIONES QUMICAS

Conceptos fundamentales
Una molcula de una determinada sustancia pura constituye el
representante elemental de dicha sustancia, es decir, la cantidad ms
pequea de ella que posee todas sus propiedades qumicas. Cuando una
sustancia dada, bajo ciertas condiciones, se transforma en otra u otras
con diferentes propiedades, se ha de pensar que algo ha ocurrido a nivel
molecular.

De forma espontnea unas veces y provocada otras, los tomos, que en
nmero y proporciones fijas forman unas molculas determinadas, pueden
desligarse unos de otros por rotura de sus enlaces y reunirse nuevamente
de diferente manera, dando lugar, por tanto, a nuevas molculas. El efecto
conjunto de estas transformaciones moleculares se traducir en un
cambio observable de sustancia o cambio qumico. Dicho proceso de
transformacin recibe el nombre de reaccin qumica. Con frecuencia,
sustancias formadas por iones participan en las reacciones qumicas. En
tales casos, las molculas de la descripcin anterior deben ser
consideradas realmente como agregados inicos.

QUMICA CUARTO 123
En las reacciones qumicas las sustancias iniciales se denominan
reactivos y las finales productos; el proceso de transformacin se
representa mediante las llamadas ecuaciones qumicas de la forma:

Tanto los reactivos como los productos se escriben mediante sus
frmulas correspondientes. La flecha indica el sentido de la
transformacin. Si es posible conviene indicar en la ecuacin qumica el
estado fsico de reactivos y productos, el cual se suele expresar mediante
las siguientes abreviaturas situadas a continuacin de la frmula qumica:

(s) slido, (l) lquido, (g) gas, (aq) solucin acuosa

Cada uno de los smbolos qumicos que aparecen en la ecuacin no slo
constituye la abreviatura del nombre del elemento correspondiente, sino
que adems representa un tomo de dicho elemento. Anlogamente
sucede con la frmula de un compuesto, la cual designa a dicho
compuesto y muestra los tomos (o los iones) que componen su molcula
(o su agregado inico elemental) as como la relacin numrica entre ellos.

Esta forma simblica de escribir las reacciones qumicas constituye, por
tanto, la descripcin de las transformaciones a nivel molecular que
aqullas implican. La representacin visual de tales procesos puede
efectuarse recurriendo a modelos o construcciones mediante esferas que
reproducen la estructura aproximada de la molcula o del agregado inico
en cuestin. En este tipo de modelos, cada esfera, con su correspondiente
color, representa un tomo o un ion y el conjunto describe la forma
exterior de la molcula o del agregado inico.

QUMICA CUARTO 124
Tipos de reacciones qumicas
El reagrupamiento que experimentan los tomos de los reactivos en una
transformacin qumica puede ser de diferentes tipos. He aqu algunos de
ellos:

a) Reacciones de sntesis. Se caracterizan porque los productos son
sustancias ms complejas, desde un punto de vista qumico, que los
reactivos. La formacin de un compuesto a partir de sus elementos
correspondientes es el tipo de reaccin de sntesis ms sencilla. As, el
cobre, a suficiente temperatura, se combina con el azufre para formar
sulfuro de cobre (I) segn la reaccin:

b) Reacciones de descomposicin. Al contrario que en las reacciones de
sntesis, los productos son en este caso sustancias ms sencillas que los
reactivos. As, cuando el carbonato de cobre se calienta fuertemente se
descompone segn la reaccin:

c) Reacciones de desplazamiento. Tienen lugar cuando siendo uno de los
reactivos una sustancia simple o elemento, acta sobre un compuesto
desplazando a uno de sus elementos y ocupando el lugar de ste en la
correspondiente molcula. As las reacciones de ataque de los metales por
los cidos llevan consigo la sustitucin del hidrgeno del cido por el
metal correspondiente. Tal es el caso de la accin del cido clorhdrico
sobre limaduras de hierro que tiene lugar en la forma:

QUMICA CUARTO 125

d) Reacciones de doble descomposicin. Se producen entre dos
compuestos y equivalen a un intercambio o sustitucin mutua de
elementos que da lugar a dos nuevas sustancias qumicamente anlogas a
las primeras. As el sodio desplaza a la plata en el nitrato de plata, pero es
a su vez desplazado por aqulla en el cloruro de sodio:

APLICACIN: CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS (II)

Cuando se vierte cido clorhdrico sobre limaduras de cinc, se produce la
siguiente reaccin con desprendimiento de hidrgeno gaseoso:

Determinar qu volumen de hidrgeno, medido en condiciones normales, se
recoger cuando son atacados 30 g de Zn. Cuntas molculas de
hidrgeno estarn contenidas en dicho volumen?

Para ajustar la reaccin bastar en este caso multiplicar por 2 el HCI:

QUMICA CUARTO 126
De ella se deduce que por cada mol de tomos de Zn se producir un mol de
molculas de H
2
, pues la relacin entre sus respectivos coeficientes es de
1:1. Pero un mol de tomos de Zn tiene una masa igual a un tomo-gramo de
dicho metal, esto es, a 65,4 g. Asimismo, un mol de H
2
ocupa 22,4 I en
condiciones normales, luego estableciendo la siguiente relacin de
proporcionalidad:

Resulta:

Recordando ahora que un mol de cualquier sustancia contiene 6,02 10
23

molculas, la segunda parte del problema se resuelve recurriendo ahora a la
proporcionalidad entre volumen y nmero de moles:

QUMICA CUARTO 127
ECUACIONES QUMICAS

El balance de materia en las reacciones qumicas
Partiendo de la ley de conservacin de la masa y de su relacin con la
teora atmica de la materia permiten enfocar el estudio de las reacciones
qumicas como si se tratara de un balance entre tomos de una misma
especie.
Para que dicho balance cuadre, se han de introducir, con frecuencia,
algunos coeficientes numricos que permiten igualar el nmero de tomos
de cada elemento a uno y otro lado de la flecha. Cuando esto se consigue
se dice que la reaccin qumica est ajustada, lo que significa que puede
ser considerada, en sentido estricto, como una igualdad o ecuacin
qumica.
Dado que las masas de los diferentes tomos son conocidas, las
ecuaciones ajustadas se convierten, en primer trmino, en relaciones entre
las masas de sustancias que intervienen en la reaccin. Ello hace posible
la realizacin de clculos qumicos precisos sobre la base que
proporcionan las ecuaciones qumicas ajustadas, sus smbolos y sus
coeficientes numricos. As, la reaccin de descomposicin del xido de
cobre (II) una vez ajustada es:

QUMICA CUARTO 128
e indica que por cada dos molculas de xido de cobre (II) se forman dos
tomos de cobre y una molcula de oxgeno. Tratando dicha ecuacin
qumica como si de una ecuacin matemtica se tratara, es posible
multiplicar ambos miembros por un mismo nmero N sin que se altere la
igualdad, es decir:

Si N representa el nmero de Avogadro N
A
o nmero de partculas que
componen un mol, entonces la ecuacin anterior puede interpretarse en
trminos de moles; dos moles de CuO se descomponen en dos moles de
Cu y un mol de O
2
. Por tanto los coeficientes de una ecuacin qumica
ajustada representan tambin la proporcin en nmero de moles, de
reactivos y productos que participan en la reaccin.

Cuando las sustancias son gaseosas, de acuerdo con la hiptesis de
Avogadro, cada mol equivale a un volumen de sustancia de 22,4 litros
medidos en condiciones normales de presin y temperatura. Ello significa
que, junto con clculos de masas, es posible efectuar clculos de
volmenes en aquellos casos en que intervengan sustancias gaseosas.

El ajuste de las ecuaciones qumicas
El conocimiento de cuestiones tales como qu productos cabe esperar a
partir de unos reactivos determinados, qu reactivos darn lugar a ciertos
productos o incluso si una reaccin dada es o no posible, son cuestiones
que se aprenden con la prctica. Sin embargo, conocidos los reactivos y
los productos, el ajuste de la reaccin correspondiente constituye una
mera consecuencia de la ley de Lavoisier de conservacin de la masa.
Adems sta es una operacin previa a la realizacin de muchos de los
problemas de qumica bsica.

QUMICA CUARTO 129

Uno de los procedimientos habituales empleados para ajustar una
reaccin qumica puede describirse en los siguientes trminos:

1. Se escribe la reaccin qumica en la forma habitual:

2. Se cuenta el nmero de tomos de cada elemento en uno y otro
miembro de la ecuacin. Si son iguales para cada uno de los elementos
presentes, la ecuacin est ajustada.

3. Si no es as, ser preciso multiplicar las frmulas de los reactivos y
productos por ciertos coeficientes tales que produzcan la igualdad
numrica deseada. La bsqueda de este conjunto de coeficientes puede
hacerse mediante tanteos. No obstante, este procedimiento de ensayo y
error no siempre es efectivo y puede ser sustituido por otro ms
sistemtico, que equivale a plantear un sistema de ecuaciones con dichos
coeficientes como incgnitas.

Tomando como ejemplo de referencia la reaccin de combustin del
propano:

Pasos a seguir:

QUMICA CUARTO 130
a) Se fijan unos coeficientes genricos a, b, c, d:

b) Se impone la ley de conservacin de la masa a nivel atmico, para lo
cual se iguala, para cada elemento diferente, el producto de su subndice
por su coeficiente, en ambos miembros de la ecuacin qumica:

Para el C 3a = c

Para el H 8a = 2d

Para el O 2b = 2c + d

c) Se resuelve el sistema. Si, como en el ejemplo, el nmero de
coeficientes es superior en una unidad al de elementos, entonces se iguala
cualquiera de ellos a uno. Si una vez resuelto el sistema, los coeficientes
resultantes fueran fraccionarios, se convierten en enteros multiplicando
todos ellos por su mnimo comn denominador:

a = 1 b = 5 c = 3 d = 4

d) Se sustituyen los valores en la ecuacin de partida y se comprueba que
el ajuste es correcto mediante el correspondiente recuento de tomos de
cada elemento en uno y otro miembro de la ecuacin qumica:

QUMICA CUARTO 131

Estequiometra
En qumica, la estequiometra es el clculo entre relaciones cuantitativas entre
los reactantes y productos en el transcurso de una reaccin qumica.
1

2
Estas
relaciones se pueden deducir a partir de la teora atmica, aunque histricamente
se enunciaron sin hacer referencia a la composicin de la materia, segn
distintas leyes y principios.
El primero que enunci los principios de la estequiometra fue Jeremas Benjamn
Richter (1762-1807), en 1792, quien describi la estequiometra de la siguiente
manera:
La estequiometra es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o
relaciones de masa de los elementos qumicos que estn implicados (en una
reaccin qumica).

Una reaccin qumica se produce cuando hay una modificacin en la identidad
qumica de las sustancias intervinientes; esto significa que no es posible identificar
a las mismas sustancias antes y despus de producirse la reaccin qumica,
los reactivos se consumen para dar lugar a los productos.
A escala microscpica una reaccin qumica se produce por la colisin de las
partculas que intervienen ya sean molculas, tomos o iones, aunque puede
producirse tambin por el choque de algunos tomos o molculas con otros tipos
de partculas, tales como electrones o fotnes. Este choque provoca que las
uniones que existan previamente entre los tomos se rompan y se facilite que se
formen nuevas uniones. Es decir que, a escala atmica, es un reordenamiento de
los enlaces entre los tomos que intervienen. Este reordenamiento se produce por
desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman, sin
embargo los tomos implicados no desaparecen, ni se crean nuevos tomos. Esto
es lo que se conoce como ley de conservacin de la masa, e implica los dos
principios siguientes:
QUMICA CUARTO 132
El nmero total de tomos antes y despus de la reaccin qumica no
cambia.
El nmero de tomos de cada tipo es igual antes y despus de la
reaccin.
En el transcurso de las reacciones qumicas las partculas subatmicas tampoco
desaparecen, el nmero total de protones, neutrones y electrones permanece
constante. Y como los protones tienen carga positiva y los electrones tienen carga
negativa, la suma total de cargas no se modifica. Esto es especialmente
importante tenerlo en cuenta para el caso de los electrones, ya que es posible que
durante el transcurso de una reaccin qumica salten de un tomo a otro o de una
molcula a otra, pero el nmero total de electrones permanece constante. Esto
que es una consecuencia natural de la ley de conservacin de la masa se
denomina ley de conservacin de la carga e implica que:
La suma total de cargas antes y despus de la reaccin qumica
permanece constante.
Las relaciones entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados
dependen directamente de estas leyes de conservacin, y por lo tanto pueden ser
determinadas por una ecuacin (igualdad matemtica) que las describa. A esta igualdad
se le llama ecuacin estequiomtrica.
Ecuaciones qumicas

Una ecuacin qumica es una representacin escrita de una reaccin qumica. Se
basa en el uso de smbolos qumicos que identifican a los tomos que intervienen
y como se encuentran agrupados antes y despus de la reaccin. Cada grupo de
tomos se encuentra separado por smbolos (+) y representa a las molculas que
participan, cuenta adems con una serie de nmeros que indican la cantidad de
tomos de cada tipo que las forman y la cantidad de molculas que intervienen, y
con una flecha que indica la situacin inicial y la final de la reaccin. As por
ejemplo en la reaccin:

QUMICA CUARTO 133
Tenemos los grupos de tomos (molculas) siguientes:
O
2

H
2

H
2
O
El subndice indica la atomicidad, es decir la cantidad de tomos que forma cada
agrupacin de tomos (molcula). As el primer grupo, representa a una molcula
que est formada por 2 tomos de oxgeno, el segundo a una molcula formada
por 2 tomos de hidrgeno, y el tercero representa a un grupo de dos tomos de
hidrgeno y uno de oxgeno, es decir a la molcula agua.
Los nmeros que van por delante, se llaman coeficientes e indican molecularidad,
es decir la cantidad de cada tipo de molculas que interviene. As por ejemplo la
expresin:
O
2

Debe leerse como 1(O
2
) es decir, un grupo de molculas de oxgeno. Y la
expresin:
2H
2
O
Debe leerse como 2(H
2
O), es decir dos grupos o molculas, cada uno de los
cuales se encuentra formado por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno.
Finalmente vemos que H
2
y O
2
se encuentran en la situacin "antes de", es decir
del lado de los reactivos y H
2
O se encuentra en la situacin de "despus de", es
decir del lado de los productos. La ecuacin completa debera leerse as:
Una molcula de oxgeno diatmico (O
2
) reacciona qumicamente con dos
molculas de Hidrgeno diatmico (2H
2
) para formar dos molculas de agua
(2H
2
O)
Balance de materia
Se dice que una ecuacin qumica se encuentra ajustada, equilibrada o
balanceada cuando respeta la ley de conservacin de la materia, segn la cual la
cantidad de tomos de cada elemento debe ser igual del lado de los reactivos
(antes de la flecha) y en lado de los productos de la reaccin (despus de la
flecha).
QUMICA CUARTO 134
Para balancear una ecuacin, se deben ajustar los coeficientes, y no los
subndices. Esto es as porque cada tipo de molcula tiene siempre la misma
composicin, es decir se encuentra siempre formada por la misma cantidad de
tomos, si modificamos los subndices estamos nombrando a sustancias
diferentes:
H
2
O es agua comn y corriente, pero H
2
O
2
es perxido de hidrgeno una
sustancia qumica totalmente diferente. Al modificar los coeficientes slo estamos
diciendo que ponemos ms o menos de tal o cual sustancia.
Por ejemplo, en la reaccin de combustin de metano (CH
4
), ste se combina
con oxgeno molecular(O
2
) del aire para formar dixido de carbono (CO
2
) y agua.
(H
2
O). La reaccin sin ajustar ser:

En esta ecuacin, las incgnitas son a, b, c y d, que son los
denominados coeficientes estequiomtricos. Para calcularlos, debe tenerse en
cuenta la ley de conservacin de la materia, por lo que la suma de los tomos de
cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reaccin.
Existen tres mtodos principales para balancear una ecuacin estequiomtrica,
que son, el mtodo de tanteo, el mtodo algebraico y el mtodo de ion-electrn
para ecuaciones de tipo redox.
Mtodo por tanteo
El mtodo de tanteo se basa simplemente en modificar los coeficientes de uno y
otro lado de la ecuacin hasta que se cumplan las condiciones de balance de
masa. No es un mtodo rgido, aunque tiene una serie de delineamientos
principales que pueden facilitar el encontrar rpidamente la condicin de igualdad.
Se comienza igualando el elemento que participa con mayor estado de
oxidacin en valor absoluto.
Se contina ordenadamente por los elementos que participan con
menor estado de oxidacin.
Si la ecuacin contiene oxgeno, conviene balancear el oxgeno en
segunda instancia.
Si la ecuacin contiene hidrgeno, conviene balancear el hidrgeno en
ltima instancia.
QUMICA CUARTO 135
En el ejemplo, se puede observar que el elemento que participa con un estado de
oxidacin de mayor valor absoluto es el carbono que acta con estado de
oxidacin (+4), mientras el oxgeno lo hace con estado de oxidacin (-2) y
el hidrgeno con (+1).
Comenzando con el carbono, se iguala de la forma ms sencilla posible, es decir
con coeficiente 1 a cada lado de la ecuacin, y de ser necesario luego se corrige.

Se contina igualando el oxgeno, se puede observar que a la derecha de la
ecuacin, as como est planteada, hay 3 tomos de oxgeno, mientras que a la
izquierda hay una molcula que contiene dos tomos de oxigeno. Como no se
deben tocar los subndices para ajustar una ecuacin, simplemente aadimos
media molcula ms de oxgeno a la izquierda:

O lo que es lo mismo:

Luego se iguala el hidrgeno. A la izquierda de la ecuacin hay dos tomos de
hidrgeno, mientras que a la derecha hay cuatro. Se aade un coeficiente 2 frente
a la molcula de agua para balancear el hidrgeno:

El hidrgeno queda balanceado, sin embargo ahora se puede observar que a la
izquierda de la ecuacin hay 3 tomos de oxgeno (3/2 de molcula) mientras que
a la derecha hay 4 tomos de oxgeno (2 en el xido de carbono (II) y 2 en las
molculas de agua). Se balancea nuevamente el oxgeno agregando un tomo
ms (1/2 molcula ms) a la izquierda:

O lo que es lo mismo:

QUMICA CUARTO 136
Ahora la ecuacin queda perfectamente balanceada. El mtodo de tanteo es til
para balancear rpidamente ecuaciones sencillas, sin embargo se torna
sumamente engorroso para balancear ecuaciones en las cuales hay ms de tres o
cuatro elementos que cambian sus estados de oxidacin. En esos casos resulta
ms sencillo aplicar otros mtodos de balanceo.
Mtodo algebraico
El mtodo algebraico se basa en el planteamiento de un sistema de ecuaciones en
la cual los coeficientes estequiomtricos participan como incgnitas, procediendo
luego a despejar estas incgnitas. Es posible sin embargo que muchas veces
queden planteados sistemas de ecuaciones con ms incgnitas que ecuaciones,
en esos casos la solucin se halla igualando a cualquiera de los coeficientes a 1 y
luego despejando el resto en relacin a l. Finalmente se multiplican todos los
coeficientes por un nmero de modo tal de encontrar la menor relacin posible
entre coeficientes enteros.
En el ejemplo:

Para el elemento hidrgeno (H) hay 4a tomos en los reactivos y 2d tomos
en los productos. De esta manera se puede plantear una condicin de
igualdad para el hidrgeno:
Hidrgeno: 4a = 2d
Y procediendo de la misma forma para el resto de los elementos
participantes se obtiene un sistema de ecuaciones:
Hidrgeno: 4a = 2d
Oxgeno: 2b = 2c + d
Carbono: a = c
Con lo que tenemos un sistema lineal de tres ecuaciones con cuatro incgnitas
homogneo:

QUMICA CUARTO 137
Al ser un sistema homogneo tenemos la solucin trivial:

Pero podemos buscar una solucin mejor, la primera ecuacin la podemos
simplificar dividindola por dos:

Si, la tercera ecuacin, la cambiamos de signo, la multiplicamos por dos y le
sumamos la primera tendremos:

Pasando d al segundo miembro, tenemos:

Con lo que tenemos el sistema resuelto en funcin de d:

Se trata en encontrar el menor valor de d que garantice que todos los coeficientes
sean nmeros enteros, en este caso haciendo d= 2, tendremos:

QUMICA CUARTO 138
Sustituyendo los coeficientes estequimtricos en la ecuacin de la reaccin, se
obtiene la ecuacin ajustada de la reaccin:

sta dice que 1 molcula de metano reacciona con 2 molculas de oxgeno para
dar 1 molcula de dixido de carbono y 2 molculas de agua.
Al fijar arbitrariamente un coeficiente e ir deduciendo los dems pueden obtenerse
valores racionales no enteros. En este caso, se multiplican todos los coeficientes
por el mnimo comn mltiplo de los denominadores. En reacciones ms
complejas, como es el caso de las reacciones redox, se emplea el mtodo del ion-
electrn.
Coeficiente estequiomtrico
Es el coeficiente de una especie qumica que le corresponde en una ecuacin
qumica dada. En el ejemplo anterior:

El coeficiente del metano es 1, el del oxgeno 2, el del dixido de carbono 1 y el
del agua 2. Los coeficientes estequiomtricos son en principio nmeros enteros,
aunque para ajustar ciertas reacciones alguna vez se emplean nmeros
fraccionarios. Es el nmero de moles de cada sustancia.
Cuando el coeficiente estequiomtrico es igual a 1, no se escribe. Por eso, en el
ejemplo CH
4
y CO
2
no llevan ningn coeficiente delante.
Mezcla, proporciones y condiciones estequiomtricas
Cuando los reactivos de una reaccin estn en cantidades proporcionales a sus
coeficientes estequiomtricos se dice:
La mezcla es estequiomtrica;
Los reactivos estn en proporciones estequiomtricas;
La reaccin tiene lugar en condiciones estequiomtricas;
Las tres expresiones tienen el mismo significado.
En estas condiciones, si la reaccin es completa, todos los reactivos se
consumirn dando las cantidades estequiomtricas de productos
correspondientes.
QUMICA CUARTO 139
Si no en esta forma, existir el reactivo limitante que es el que est en menor
proporcin y que con base en l se trabajan todos los clculos.
Ejemplo
Qu cantidad de oxgeno es necesaria para reaccionar con 100
gramos de carbono produciendo dixido de carbono?
Masa atmica del oxgeno = 15,9994.
Masa atmica del carbono = 12,0107.
La reaccin es:

Para formar una molcula de dixido de carbono,
hacen falta un tomo de carbono y dos de oxgeno,
o lo que es lo mismo, un mol de carbono y dos mol
de oxgeno.

Despejando x:

Realizadas las operaciones:

Clculos estequiomtricos
Los clculos estequiomtricos se basan en las relaciones fijas de combinacin que
hay entre las sustancias en las reacciones qumicas balanceadas. Estas
relaciones estn indicadas por los subndices numricos que aparecen en las
frmulas y por los coeficientes. Este tipo de clculos es muy importante y se
utilizan de manera rutinaria en el anlisis qumico y durante la produccin de las
sustancias qumicas en la industria. Los clculos estequiomtricos requieren una
unidad qumica que relacione las masas de los reactantes con las masas de los
productos. Esta unidad qumica es el mol.

QUMICA CUARTO 140
Balanceo de Ecuaciones Qumicas
Para la estructura y escritura de las ecuaciones qumicas se debe conocer
los reactivos y los productos de un cambio qumico a travs de una
ecuacin qumica balanceada que no es otra cosa que un planteamiento
simblico para mostrar en un planteamiento simblico para mostrar en
forma cualitativa (calidad) y cuantitativa (cantidad) lo que est sucediendo
una reaccin qumica. Para escribir ecuaciones qumicas se debe seguir
algunos pasos sugeridos.

- Determinar la correcta identidad de los reactivos y productos.
- Encontrar las formulas moleculares, correcta de todas las
substancias. Escribir las formulas moleculares de los reactivos y
separarlos por medio de un signo + (mas).
- Indicar el estado fsico de los reactivos, utilizando la siguiente
notacin.
Gas (g)
Liquido (l)
Solido (S)
Acuoso (aq) o (ac)
- Escribir las formulas de los productos, explicando su estado fsico,
separarlas utilizando el signo +.
- La ecuacin qumica que resulta de los anteriores pasos puede ahora
ser balanceada.
-
En virtud de la ley de la conservacin de la masa y la energa, debe haber la
misma cantidad de tomos de cada elemento en el lado de los reactivos y en
el lado de los productos.

Balancear una ecuacin es nicamente un procedimiento de ensayo y error.
Es una buena tcnica balancear primero todos los elementos dejando para el
final el hidrgeno y el oxigeno. Algunas ecuaciones son muy difciles de
balancear y se requiere de otras tcnicas especiales.
Ejemplos: Mtodo Tanteo

QUMICA CUARTO 141
El oxigeno puede prepararse por calentamiento de clorato de Potasio y los
productos son el oxigeno y el cloruro de Potasio. Escribir la ecuacin
balanceada de esta reaccin qumica

K (ClO
3
) ------- KCl + O
2

2K(ClO
3
) ------- 2KCl + 3O
2

En una reaccin qumica el hierro reacciona con cido clorhdrico
produciendo cloruro frrico he hidrgeno

Fe + HCl -------- FeCl
3
+ H
2

2Fe + 6HCl -------- 2FeCl
3
+ 3H
2

Al combinar Hidrxido de Sodio acuoso con Acido Sulfhdrico gaseoso
produce Sulfururo Sdico + Agua.

NaOH + H
2
O + H
2
S ------------- Na
2
S + H
2
O

2NaOH + H
2
S ------------- Na
2
S + 2H
2
O

QUMICA CUARTO 142
Al combinar Acido Clorhdrico con Hidrxido Sdico se obtiene Cloruro
Sdico acuoso + agua liquida

HCl + NaOH -------- NaCl + H
2
O

HCl + NaOH -------- NaCl + H
2
O

Ejemplos: Mtodo Algebraico
A B C D
Ba(NO
3
)
2
+ Na
2
CO
3
---------- BaCO
3
+ NaNO
3
Ba A = C A = 1
N 2A = D B = 1
O 6A + 3B = 3C + 3D C = 1
Na 2B = D D = 2
C B = C
Ba(NO
3
)
2
+ Na
2
CO
3
---------- BaCO
3
+ 2NaNO
3
A B C D
Al + AgNO
3
----------- A(NO
3
)
3
+ Ag
Al A = C A = 1
Ag B = D B = 3
N B =3C C = 1
O 3B = 9C D = 3

Al + 3AgNO
3
----------- A(NO
3
)
3
+ 3Ag
QUMICA CUARTO 143

El oxigeno puede prepararse por calentamiento del Clorato de Potasio y los
Productos son Oxigeno y Cloruro de Potasio

Cl
5
O
2
+ H
2
O K(ClO
3
) --------- O
2
+ KCl
Cl
2
O
5
+ H
2
O
H
2
Cl
2
O
6
2K(ClO
3
) --------- 3O
2
+ 2KCl
HClO
3

K(ClO
3
)

Reactivo limitante
El reactivo limitante es el reactivo que en una reaccin qumica determina,
o limita, la cantidad de producto formado.
Cuando una ecuacin est balanceada, la estequiometra se emplea para saber
los moles de un producto obtenidos a partir de un nmero conocido de moles de
un reactivo. La relacin de moles entre reactivo y producto se obtiene de la
ecuacin balanceada.
Generalmente cuando se efecta una reaccin qumica los reactivos no se
encuentran en cantidades estequiomtricas exactas, es decir, en las proporciones
que indica su ecuacin balanceada. En consecuencia, algunos reactivos se
consumen totalmente, mientras que otros son recuperados al finalizar la reaccin.
El reactivo que se consume en primer lugar es llamado reactivo limitante, ya que
la cantidad de ste determina la cantidad total de producto formado. Cuando este
reactivo se consume, la reaccin se detiene. El o los reactivos que se consumen
parcialmente son los reactivos en exceso.
La cantidad de producto que se obtiene cuando reacciona todo el reactivo limitante
se denomina rendimiento terico de la reaccin.
QUMICA CUARTO 144
El concepto de reactivo limitante permite a los qumicos asegurarse de que un
reactivo, el ms costoso, sea completamente consumido en el transcurso de una
reaccin, aprovechndose as al mximo.
Mtodo 1
Este mtodo se basa en la comparacin de la proporcin de cantidades de
reactivo con la relacin estequiomtrica. As, dada la ecuacin general:

Siendo X e Y reactivos, Z productos y a, b y c, sus respectivos coeficientes
estequiomtricos.
Si < entonces X es el reactivo limitante.

Si > entonces Y es el reactivo limitante.
Ejemplo
La ecuacin balanceada para la oxidacin del monxido de carbono a dixido
de carbono es la siguiente:

Si se tienen 4 moles de monxido de carbono y tres moles de oxgeno,
cul es el reactivo limitante?
Aplicando el procedimiento anterior tenemos que
< , Por lo tanto CO es el reactivo limitante. En efecto, cuatro
moles de CO slo necesitan dos moles de O
2
para reaccionar, por lo que
un mol de O
2
quedar como exceso una vez finalizada la reaccin.
Este procedimiento puede hacerse extensivo a reacciones qumicas con
ms de dos reactivos aplicando la frmula:

para todos los reactivos. El reactivo con el cociente ms bajo es el
reactivo limitante.
QUMICA CUARTO 145
Mtodo 2
Este mtodo consiste en el clculo de la cantidad esperada de producto
en funcin de cada reactivo.
Se permite que reaccionen 3g de dixido de silicio y 4,5g de carbono a
altas temperaturas, para dar lugar a la formacin de carburo de silicio
segn la ecuacin:

Para encontrar el reactivo limitante debemos comparar la cantidad
de producto que se obtiene con la cantidad dada de reactivo por
separado. El reactivo que produzca la menor cantidad de producto
es el reactivo limitante.

El reactivo limitante es, en este caso, el dixido de silicio.

QUMICA CUARTO 146

QUMICA CUARTO 147

IV Unidad
Molaridad

Calcular cuantos ml de HCl a 0.125M reaccionan con 0.5g de Ca
2
C contenido
en una tableta anticida.

Molaridad = moles de soluto
Litro de solucin

M = moles 0.125M
2
= 0.125 moles de HCl
L L solucin

0.5g de CaCo
3

Ca = 40.08
g
/
mol
C = 12.011
g
/
mol

+ O = 15.9994
g
/
mol
X 3 = 47.9982
100.0892
g
/
mol

QUMICA CUARTO 148
0.500g CaCo
3
* 1 mol de CaCo
3
* 2mol HCl * L HCl *
1000ml de =
100.0892
g
/
mol
1 mol de CaCo
3
0.125moles de HCl 1L
HCl

80ml de HCl de la solucin de HCl especificada reaccionaron con los 0.5g de
Carbonato de Calcio de la tableta anticida.

PRESION

Presin = Fuerza Presin es inversamente
rea proporcional al volumen

Presin = 1 atmosfera = 760mmHg = 760 Torr

P
1
V
1
= P
2

V
2

QUMICA CUARTO 149
Ley de Robert Boyle

Plantea que el volumen de una cantidad de gas dado una temperatura
constante varia inversamente con la presin entonces la ley de Boyle puede
expresarse matemticamente con la siguiente formula

P
o
V
o
= P
f

V
f

QUMICA CUARTO 150
Ejemplo:

En un globo, una muestra de Helio gaseoso, se comprime de 4000m a
2500cm
3
a temperatura constante. Si la presin del gas es de 210Kpascales
cuando el volumen equivale a 4000ml;
- Cual ser la presin a 2,500cm
3

- Determine la presin de la respuesta anterior en ml de Mercurio, en
Torr y en unidades Britnicas

Datos

V
o
= 4000ml V
o
= 4L P
o
= 210Kpascales

P
o
=
210,000pascales
V
f
= 2500ml V
f
= 2.5L P
f
= ?

1atm = 760mmHg = 760 Torr 1atm = 1.013 X 10
5

N
/
m
2
1atm = 14.5969
lb
/
plg
2

P
o
V
o
= P
f
P
f
= (4L)( 210,000pa) =
336Kpascales
V
f
2.5L

P
o
V
o
= P
f

V
f

QUMICA CUARTO 151
336,000 Pa * 1 atm = 3.3268atm
1.013 X 10
5
Pa

3.3268 atm * 760 mmHg = 2520.83mmHg = 2520.83Torr
1 atm

3.3268 atm * 14.5969 psi = 48.56096692 psi
1 atm

Ley de Charles

Estudia la relacin entre el volumen y la temperatura. En sus experimentos
observo que cuando la temperatura aumenta tambin se incrementa el
volumen de una muestra de gas cuando la presin se mantiene constante.
Esta propiedad se puede explicar mediante la teora Cintica molecular; a
mayor temperatura las partculas de gas se mueren con ms rapidez
golpendose entre si y chocando con las paredes del recipiente con mayor
frecuencia y fuerza. Para que la presin se mantenga constante, el volumen
debe aumentar de manera que las partculas tengan que recorrer ms
distancia antes de golpear las paredes. Al tener mayor Distancia se reduce la
Frecuencia de choque de las partculas con las paredes del recipiente.
Charles plantea que el volumen de la masa de un gas es directamente
proporcional a su temperatura en Kelvin a presin constante, la ley de
Charles se puede expresar como:

QUMICA CUARTO 152

Ejemplo:

Una muestra de gas a 40 C ocupa un volumen de 2,320cm
3
, si se aumenta la
temperatura a 75 C. Cul ser el volumen suponiendo que la presin
permanece constante?

Datos

V
o
= 2320cm
3
V
o
= 2.32L T
o
= 40 C T
o
= 313.15K
V
f
= ? T
f
= 75 C T
f
= 348.15K
5

N
/
m
2
1atm = 14.5969
lb
/
plg
2

V
o
= V
f

T
o

T
f

QUMICA CUARTO 153
K = C + 273.15 = 40 + 273.15 = 313.15K
K = C + 273.15 = 75 + 273.15 = 348.15K
2,320 cm
3
*

1ml * 1L = 2.32L
1cm
3
1000ml

(T
f
)

V
o
= V
f
(348.15) (2.32) = 2.57930065464 cm
3

T
o
313.15

Ley Gay Lussac
Joseph Gay Lussac explor la relacin entre la temperatura y presin de un
gas contenido en un volumen fijo. Descubri qu existe una proporcin
directa entre la temperatura en Kelvin y la presin.

V
o
= V
f

T
o
T
f

P
o
= P
f

T
o

T
f

QUMICA CUARTO 154

Ejemplo

Una lata de 17onz de fijador en aerosol, cuya presin interna es de 850Torr a
21 C, se arroja al fuego, que tiene una temperatura de 450 C.
- Qu presin se alcanzara si la lata no explota a esa temperatura?

Datos

T
o
= 21 C T
o
= 394.15K P
o
= 850 Torr P
o
= 1.11842153
atm
T
f
= 450 C T
f
= 723.15K P
f
=

?

5

N
/
m
2
1atm = 14.5969
lb
/
plg
2

K = C + 273.15 = 21 + 273.15 = 394.15K
QUMICA CUARTO 155
K = C + 273.15 = 450 + 273.15 = 723.15K

850 Torr 1atm = 1.11842153 tam
760 Torr

(T
f
) P
o
= P
f
= (723.15)(1.11842153) = 2.05197647956
atm
T
o
394.15

2.05197647956 atm 1.013 X 10
5
Pa = 207,916.516791pa
1 atm

2.05197647956 atm 760 Torr = 1,559.50212447 Torr = 1,559.50212447
mmHg
1 atm

2.05197647956 atm 14.5969
lb
/
plg
2
= 29.9524954745
lb
/
plg
2
(psi)
1 atm
Ley Combinada de Gases
Con respecto a cada ley de gases visto anteriormente, se mantuvo constante
la presin, el volumen o la temperatura. Junto con la cantidad de gas. En el
caso de una muestra especfica de un gas, es posible relacionar las
variaciones de los valores inciales y finales de presin, volumen y
temperatura en una sola ecuacin.

P
o
= P
f

T
o

T
f

QUMICA CUARTO 156
En esta ecuacin se presentan 6 variables diferentes, en tanto se conozcan 5
de las 6 variables, se podr determinar la cantidad faltante despejndola de
la ecuacin.

Advierte que cuando las temperaturas T
o
y T
f
son iguales
(constantes), se eliminan de la ecuacin, por lo cual esta
se reduce a la ley de Boyle. Cuando las presiones P
o
y P
f
son iguales, se eliminan y se reducen a la ley de Charles:
finalmente, cuando los Volmenes V
o
y V
f
son iguales se
eliminan de la ecuacin y se reduce a la ley de Gay Lussac. De este modo
cuando se trata de una muestra especfica de un gas, cuya masa o nmero
de moles no cambia, la ecuacin de la ley combinada de los gases permite
calcular cualquiera de las 6 variables, siempre y cuando los otros valores se
conozcan y permanezcan constantes.

Ejemplo

Un globo est lleno de Helio cuando est en el suelo a 22C y a una presin
de 740 Torr. En estas condiciones su volumen es de 10mt
3
.
- Cul ser su volumen en L a una altitud de 5.3Km donde la presin es de
370 Torr y la temperatura es de -23C?

Datos
T
o
= 22C T
o
= 295.15K T
f
= -23C T
f
=250.15K
P
o
= 740 Torr P
o
= 0.97368421 atm P
f
= 370 Torr P
f
=0.486842105263
atm
V
o
= 10m
3
V
o
= 10,000L V
f
= ?

5

N
/
m
2
1atm = 14.5969
lb
/
plg
2
P
o
V
o
=
P
f
V
f

T
o

T
f

QUMICA CUARTO 157

K = C + 273.15 = 22 + 273.15 = 295.15K
K = C + 273.15 = 273.15 23 = 250.15K

740 Torr * 1 atm = 0.973684210526 atm
760 Torr

370 mmHg * 1 atm = 0.486842105263 atm
760mmHg

10m
3
* 1000L = 10,000L
1m
3

P
o
V
o
= P
f
V
f
(T
f
) P
o
V
o
= V
f
V
f
= (250.15)(10,000)(0.973684210526) =
16.9507065m
3

T
o
T
f
P
f
T
o
(0.486842105263)(295.15)

QUMICA CUARTO 158
Ley de Avogadro

En la ley de Boyle, de Charles, de Gay Lussac y en la ley combinada de los
gases se han manejado variaciones de presin, volumen y temperatura, pero
en todos los casos se tena una muestra determinada de un gas.

Qu ocurre si se modifica la cantidad de gas, esto es el nmero de
molculas o moles de gas?

Cuando introducimos aire en un globo, este se expande. An ms, los
experimentos a temperatura y presin constantes, muestran que, cuando el
nmero de moles de gas o molculas de gas se duplica, el volumen de gas
tambin se duplica. Observamos sencillas como estas que llevaron al
Qumico Italiano Amadeo Avogadro (2776-1856) a promover una importante
hiptesis de Avogadro en el ao de 1811.

Volmenes iguales de gases a la misma presin a la misma temperatura
contienen igual nmero de molculas por consiguiente cuando se duplica el
volumen de un gas, tambin debe duplicarse el nmero de molculas o el
nmero de moles de gas. Si la temperatura y la presin son constantes. La
Hiptesis de Avogadro conduce a una relacin matemtica llamada ley de
Avogadro que relaciona el volumen de gas y los moles. Entonces la ley de
Avogadro consiste en que el volumen de un gas a temperatura y presin
constantes, son directamente proporcional al nmero de moles.

V
1
= V
2
V =
Volumen
N
1
N
2
N =
moles
QUMICA CUARTO 159

Ejemplo:
A cierta presin y temperatura, un trozo de 21g de Hielo seco sublima
totalmente, es decir, se trasforma directamente en gas. El CO
2
gaseoso,
ocupa un volumen de 11.5L.
Cul ser el volumen de 1mol de gas a presin y temperatura constante?

Datos inciales Datos Finales

V
o
= 11.5L V
f
= ?
N
o
= 0.477166449291
g
/
mol
N
f
= 1 mol

N
o

C = 12.011
g
/
mol

+ O
2
= 15.9994
g
/
mol
21g CO
2
* 1 mol = 0.477166449291

g
/
mol

44.0098
g
/
mol
44.0098
g
/
mol
CO
2

V
1
= V
2
V
2
= V
1
*

N
2
= (11.5) (1) = 24.1006047619 L
N
1
N
2
N
1
(0.477166449291)

QUMICA CUARTO 160
Volumen Molar y Densidad de gases a TPE

Por lo regular, la densidad de los gases se informa en las publicaciones en
gramos por Litro, a TPE recuerde que hay 6.022 * 10
23
molculas en 1 mol de
cualquier substancia qumica, ya sea solida, liquida o gaseosa. Recuerde
adems que la masa de un mol (la masa molar) de un gas es el peso frmula
expresado en gramos. Si partimos de la masa molar (
g
/
mol
) y empleamos la
densidad del gas a TPE en gramos por litro. Como factor de conversin,
podemos averiguar cuantos litros ocupan un mol de gas a TPE.

Ejemplo:
La masa molar del N
(g)
es de 28
g
/
mol
y su densidad a TPE es de 1.25
g
/
L
.
- Cul ser su volumen molar?

N
2
= peso formula = 28.0138
g
/
mol

N
2
= 1.25
g
/
L

1
Solucin:

28.0138 gramos * 1 L = 22.414
L
/
mol
Mol 1.25g

En el caso del oxigeno a TPE 1.43
g
/
L
y la masa molar es de 32
g
/
mol.
- cul ser se volumen molar?

N
2
= peso formula = 32
g
/
mol

N
2
= 1.43
g
/
L
QUMICA CUARTO 161
1
Solucin

32 gramos 1L = 22.4
L
/
mol

Mol 1.43 g

Ley de Gases Ideales

Se define un gas ideal como un gas que se ajusta a la perfeccin a la ley de
gas ideal. Y a las dems leyes de los gases en todos las condiciones, y la
ecuacin matemtica es:

. Donde R es una constante = (0.0821)

Cul es el volumen ocupado por 3 moles de N a 1520 Torr de presin y a O
C?

PV =
nRT

QUMICA CUARTO 162
Datos
n = 3(moles de Nitrgeno)
P= 1520 Torr = 2 atm
R = 0.0821
T = 0 C = 273.15K

1520 Torr 1 atm = 2 atm
760 Torr
V = nRT = (3) (0.0821) (273.15) = 33.6384225
P
Resuelve los siguientes enunciados
1.- Una cantidad de gas ocupa un volumen de 80 cm
3
a una presin de 750
mm Hg. Qu volumen ocupar a una presin de 1,2 atm. si la temperatura
no cambia?
2.- El volumen inicial de una cierta cantidad de gas es de 200 cm
3
a la
temperatura de 20C. Calcula el volumen a 90C si la presin permanece
constante.
3.- Una cierta cantidad de gas se encuentra a la presin de 790 mm Hg
cuando la temperatura es de 25C. Calcula la presin que alcanzar si la
temperatura sube hasta los 200C.
4.- Disponemos de un recipiente de volumen variable. Inicialmente presenta
un volumen de 500 cm
3
y contiene 34 g de amonaco. Si manteniendo
constante la P y la T, se introducen 68 g de amonaco, qu volumen
presentar finalmente el recipiente?
Ar (N)=14. Ar (H)=1.
5.- Un gas ocupa un volumen de 2 L en condiciones normales. Qu
volumen ocupar esa misma masa de gas a 2 atm y 50C?
6.- Un recipiente cerrado de 2 L. contiene oxgeno a 200C y 2 atm. Calcula:
QUMICA CUARTO 163
a) Los gramos de oxgeno contenidos en el recipiente.
b) Las molculas de oxgeno presentes en el recipiente.
Ar(O)=16.
7.- Tenemos 4,88 g de un gas cuya naturaleza es SO
2
o SO
3
. Para resolver la
duda, los introducimos en un recipiente de 1 L y observamos que la presin
que ejercen a 27C es de 1,5 atm. De qu gas se trata?
Ar(S)=32.Ar(O)=16.
8.-Un mol de gas ocupa 25 L y su densidad es 1,25 g/l, a una temperatura y
presin determinadas. Calcula la densidad del gas en condiciones normales.

Conociendo el volumen que ocupa 1 mol del gas y su densidad, calculamos
la masa del mol:

1 1
.V m = g l l g m 25 , 31 25 . / 25 , 1 = = .

Como hemos calculado la masa que tienen un mol y sabemos que un mol de
cualquier gas ocupa 22,4 litros en c.n., podemos calcular su densidad:

l g
l
g
V
m
/ 40 , 1
4 , 22
25 , 31
2
2
= = =

9.- Un recipiente contienen 100 L de O
2
a 20C. Calcula: a) la presin del O
2
,
sabiendo que su masa es de 3,43 kg. b) El volumen que ocupara esa
cantidad de gas en c.n.

a) Aplicamos la ecuacin general de los gases PV=nRT pero previamente
calculamos los moles de gas:

QUMICA CUARTO 164

b) Para calcular el volumen que ocupan los 107,19 moles en c.n. podemos
volver a aplicar la ecuacin PV=nRT con las c.n. o la siguiente proporcin:

. 2401 ;
19 , 107
4 , 22
. . 1
l X
X
moles
l siempre ocupa
n c en gas de mol
= =

10.- Calcula la frmula molecular de un compuesto sabiendo que 1 L de su
gas, medido a 25C y 750 mm Hg de presin tiene una masa de 3,88 g y que
su anlisis qumico ha mostrado la siguiente composicin centesimal: C,
24,74 %; H, 2,06 % y Cl, 73,20 %.
Ar(O)=16. Ar(H)=1. Ar(Cl)=35,5
11.- En un recipiente de 5 L se introducen 8 g de He, 84 g de N
2
y 90 g de
vapor de agua.
Si la temperatura del recipiente es de 27C. Calcular: a) La presin que
soportan las paredes del recipiente. b) La fraccin molar y presin parcial de
cada gas.
Ar (He) = 4; Ar (O) = 16; Ar (N) = 14; Ar (H) = 1.
12.- El aire contiene aproximadamente un 21 % de oxgeno, un 78 % de
nitrgeno y un 0,9 % de argn, estando estos porcentajes expresados en
masa. Cuntas molculas de oxgeno habr en 2 litros de aire? Cul es la
presin ejercida si se mete el aire anterior en un recipiente de 0,5 l de
capacidad a la temperatura de 25 C?
La densidad del aire = 1,293 g/l.
Ar (O) = 16. Ar (N) =14. Ar (Ar) = 40.
moles
mol g
g
moles de n 19 , 107
/ 32
3430
= =
. 75 , 25 ; 293
.
.
082 , 0 . 19 , 107 100 . ; . . . atm P K
mol K
l atm
moles l P T R n V P = = =
QUMICA CUARTO 165

QUMICA CUARTO 166

V unidad
Qumica Nuclear
Las reacciones qumicas tradicionales ocurren como resultado de la
interaccin entre la valencia de electrones alrededor del ncleo del tomo. En
1896, Henri Becquerel, expandi el campo de la qumica para incluir los cambios
nucleares cuando descubri que el uranio emita radiacin. Poco despus del
descubrimiento de Becquerel, Marie Sklodowska Curie empez a estudiar la
radioactividad y complet en gran medida el primer trabajo sobre cambios
nucleares. Curie descubri que la radiacin era proporcional a la cantidad
de elementos radioactivos presentes, y propuso que la radiacin era una
propiedad de los tomos (al contrario a una propiedad qumica de un
compuesto). Marie Curie fue la primera mujer en ganar el Premio Nobel y la
primera persona en ganar dos (el primero, compartido con su esposo Pierre y
con Becquerel por descubrir la radioactividad; y el segundo por descubrir los
elementos radioactivos radio y polonio).
1. La Radiacin Alpha ( es la emisin de una partcula alpha del ncleo
de un tomo. Una partcula contiene 2 protones y 2 neutrones (y
es similar a un ncleo He: ) Cuando un tomo emite una
partcula masa atmica del tomo disminuir cuatro unidades
(ya que 2 protones y 2 neutrones estn perdidos) y el nmero
atmico (z) disminuir 2 unidades. Se dice que el elemento se
'transmuta' en otro elemento que es 2 z unidades ms pequeo. Un
ejemplo de una transmutacin tiene lugar cuando el uranio decae
hacia el elemento torio (Th) emitiendo una partcula alpha tal como
se ve en la siguiente ecuacin:
238
92
U

4
2
He +
234
90
Th
(Nota: en la qumica nuclear, los smbolos de los elementos
tradicionalmente van precedidos de su peso atmico (arriba a la
derecha) y el nmero atmico (arriba a la izquierda)).

QUMICA CUARTO 167
2. La Radiacin Beta ( es la transmutacin de un neutrn (seguido de
la emisin de un electrn del ncleo del tomo: ). Cuando un
tomo emite una partcula
que no hay cambio en el nmero total de partculas nucleares), sin
embargo el nmero atmico aumentar (porque el neutrn se
transmut en un protn adicional). Un ejemplo de este descenso del
istopo de carbn llamado carbn-14 en el elemento nitrgeno es el
siguiente:
14
6
C

0
-1
e +
14
7
N
3. La Radiacin Gamma ( incluye la emisin
de energa electromagntica (similar a la energa proveniente de la
luz) de un ncleo de un tomo. Ninguna partcula es emitida durante
la radiacin gamma, y por consiguiente la radiacin gamma no causa
en s misma la transmutacin de los tomos. Sin embargo, la
radiacin es emitida generalmente durante, y simultneamente, a
la disminucin radioactiva o Los rayos X, emitidos durante la
disminucin beta del cobalto-60, son un ejemplo comn de la
radiacin gamma:
Termoqumica
La Termoqumica (del gr. thermos, calor y qumica) consiste en el estudio de las
transformaciones que sufre la energa calorfica en las reacciones qumicas,
surgiendo como una aplicacin de la termodinmica a la qumica.
Frecuentemente podemos considerar que las reacciones qumicas se producen a
presin constante (atmsfera abierta, es decir, P=1 atm), o bien a volumen
constante (el del receptculo donde se estn realizando).
Proceso a presin constante
El calor intercambiado en el proceso es equivalente a la variacin de entalpa de la
reaccin. qp = rH
Proceso a volumen constante
El calor que se intercambia en estas condiciones equivale a la variacin de
energa interna de la reaccin. qv = rU
QUMICA CUARTO 168
Entalpa

Entalpa es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H, cuya
variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por
un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema puede
intercambiar con su entorno.
En la historia de la termodinmica se han utilizado distintos trminos para denotar
lo que hoy conocemos como entalpa de un sistema. Originalmente se pens que
la palabra "entalpa" fue creada por mile Clapeyron y Rudolf Clausius a travs de
la publicacin de la relacin de Clausius-Clapeyron en The Mollier Steam Tables
and Diagrams de 1827, pero el primero que defini y utiliz trmino "entalpa" fue
el holands Heike Kamerlingh Onnes, a principios del siglo XX.
1

En palabras ms concretas, es una funcin de estado de la termodinmica donde
la variacin permite expresar la cantidad de calor puesto en juego durante una
transformacin isobrica (es decir, a presin constante) en un sistema
termodinmico (teniendo en cuenta que todo objeto conocido puede ser entendido
como un sistema termodinmico), transformacin en el curso de la cual se puede
recibir o aportar energa (por ejemplo la utilizada para un trabajo mecnico). En
este sentido la entalpa es numricamente igual al calor intercambiado con el
ambiente exterior al sistema en cuestin.
Usualmente la entalpa se mide, dentro del Sistema Internacional de Unidades,
en joules.
El caso ms tpico de entalpa es la llamada entalpa termodinmica. De sta,
cabe distinguir la funcin de Gibbs, que se corresponde con la entalpa libre,
mientras que la entalpa molar es aquella que representa un mol de la sustancia
constituyente del sistema.
Calorimetra
Mediante la calorimetra se puede medir el calor en una reaccin qumica o un
cambio fsico usando un instrumento llamado calormetro. Pero tambin se puede
emplear un modo indirecto calculando el calor que los organismos vivos producen
a partir de la produccin de dixido de carbono y de nitrgeno (urea en
organismos terrestres), y del consumo de oxgeno.
QUMICA CUARTO 169
donde
U = cambio de energa interna
Como la presin no se mantiene constante, el calor medido no representa el
cambio de entalpa.
Calorimetra a presin constante
El calor medido es igual al cambio en la energa interna del sistema menos el
trabajo realizado:

Como la presin se mantiene constante, el calor medido representa el
cambio de entalpa.

Fisicoqumica
La Fisicoqumica (tambin llamada Qumica Fsica) es una rama de
la qumica que estudia la materia empleando conceptos fsicos y qumicos.
Segn el renombrado qumico estadounidense Gilbert Lewis, "la fisicoqumica es
cualquier cosa interesante", con lo cual probablemente se refera al hecho de que
muchos fenmenos de la naturaleza con respecto a la materia son de principal
inters en la fisicoqumica.
La fisicoqumica representa una rama donde ocurre un cambio de diversas
ciencias, como la qumica, la fsica, termodinmica, electroqumica y la mecnica
cuntica donde funciones matemticas pueden representar interpretaciones a
nivel molecular y atmico estructural. Cambios en
la temperatura, presin, volumen, calor y trabajo en los sistemas, slido, lquido,
gaseoso, se encuentran tambin relacionados a interacciones moleculares.

Electroqumica

QUMICA CUARTO 170
Michael Faraday, Qumico ingls considerado el fundador de la
electroqumica actual.
Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la
energa elctrica y la energa qumica.
1
En otras palabras, las reacciones
qumicas que se dan en la interfase de un conductor elctrico (llamado electrodo,
que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico (el electrolito)
pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un slido.
2

Si una reaccin qumica es conducida mediante una diferencia de
potencial aplicada externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio,
si la cada de potencial elctrico, es creada como consecuencia de la reaccin
qumica, se conoce como un "acumulador de energa elctrica", tambin
llamado batera o celda galvnica.
Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre
molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la
electroqumica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los
procesos que generan electricidad o en caso contrario, son producidos como
consecuencia de ella.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan
reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico.
Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina
conocida como anlisis potenciomtrico.

QUMICA CUARTO 171
Qumica orgnica
La Qumica Orgnica o Qumica del carbono es la rama de la qumica que
estudia una clase numerosa de molculas que contienen carbono formando
enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrgeno, tambin conocidos
como compuestos orgnicos. Friedrich Whler y Archibald Scott Couper son
conocidos como los "padres" de la qumica orgnica.

Alcano

El metano es el primer alcano.
Los alcanos son hidrocarburos, es decir que tienen solo tomos
de carbono e hidrgeno. La frmula general para alcanos alifticos (de cadena
lineal) es C
n
H
2n+2
, y para cicloalcanos es C
n
H
2n
. Tambin reciben el nombre
de hidrocarburos saturados.
QUMICA CUARTO 172
Los alcanos son compuestos formados solo por tomos de
carbono e hidrgeno, no presentan funcionalizacin alguna, es
decir, sin la presencia de grupos funcionales como el carbonilo (-
CO), carboxilo (-COOH), amida (-CON=), etc. La relacin C/H es de
C
n
H
2n+2
siendo n el nmero de tomos de carbono de la molcula,
(como se ver despus esto es vlido para alcanos de cadena
lineal y cadena ramificada pero no para alcanos cclicos).
Abundancia de los alcanos en el universo

Alqueno

El alqueno ms simple de todos es el eteno o etileno.
Los alquenos u olefinas son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios
dobles enlaces carbono-carbono en su molcula. Se puede decir que un alqueno
no es ms que un alcano que ha perdido dos tomos de hidrgeno produciendo
como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cclicos reciben
el nombre de cicloalquenos.
QUMICA CUARTO 173
Alquino

Modelo en tercera dimensin del acetileno.

El alquino ms simple es el acetileno.
Los alquinos son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace -CC-
entre dos tomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la
alta energa del triple enlace carbono-carbono. Su frmula general es C
n
H
2n-2
.

Hidrocarburo aromtico

Molcula de benceno, el compuesto aromtico ms reconocido.
QUMICA CUARTO 174
Estructura

Resonancia del Benceno. Cada carbono tiene tres electrones enlazados y el cuarto
localizado gira alrededor del anillo.
Alcohol

Para otros usos de este trmino, vase Alcohol (desambiguacin).

Grupo hidroxilo, caracterstico de los alcoholes.
En qumica se denomina alcohol "toda sustancia pulverizada", "lquido destilado")
a aquellos compuestos qumicos orgnicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH)
en sustitucin de un tomo de hidrgeno enlazado de forma covalente a un tomo
de carbono. Si contienen varios grupos hidroxilos se denominan poli alcoholes.
QUMICA CUARTO 175
Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios, en funcin del
nmero de tomos de hidrgeno sustituidos en el tomo de carbono al que se
encuentran enlazado el grupo hidroxilo.
A nivel del lenguaje popular se utiliza para indicar comnmente una bebida
alcohlica, que presenta etanol, con formula qumica CH
3
CH
2
OH.
Alcohol de botiqun
El alcohol de botiqun puede tener varias composiciones. Puede ser
totalmente alcohol etlico al 96, con algn aditivo como el cloruro de
benzalconio o alguna sustancia para darle un sabor desagradable. Es lo que se
conoce como alcohol etlico desnaturalizado.Tambien se utilizan como
desnaturalizantes el ftalato de dietilo y el metanol, lo cual hace txicos a algunos
alcoholes desnaturalizados.
Si contiene solo etanol, se podra llegar a beber con los mismos efectos que una
bebida alcohlica. De hecho, en Suecia para comprar alcohol en una farmacia se
necesita receta mdica, para controlar a los que podran bebrselo.
[cita requerida]

Otras composiciones: podra contener alcohol isoproplico, no es apto para
beberlo, pero puede ser ms efectivo para el uso como secante.

Poliamidas
Existen poliamidas que contienen grupos amida. Algunos son sintticos, como
el nailon, pero tambin se encuentran en la naturaleza, en las protenas, formadas
a partir de los aminocidos, por reaccin de un grupo carboxilo de un aminocido
con un grupo amino de otro. En las protenas al grupo amida se le llama enlace
peptdico.

-caprolactama
QUMICA CUARTO 176
El nailon es una poliamida debido a los caractersticos grupos amida en la cadena
principal de su formulacin. Por ejemplo, el nailon 6 se obtiene por polimerizacin
de la -caprolactama.

Nailon 6
Ciertas poliamidas del tipo nailon son la poliamida-6, la poliamida-11, la poliamida-
12, la poliamida-9,6, la poliamida-6,9, la poliamida-6,10 y la poliamida-6,12. Se
pueden citar como ejemplo de poliamidas no lineales los productos de
condensacin de cidos dimerizados de aceites vegetales con aminas.
Las protenas, como la seda, a la que el nailon reemplaz, tambin son
poliamidas. Estos grupos amida son muy polares y pueden unirse entre s
mediante enlaces por puente de hidrgeno. Debido a esto y a que la cadena del
nailon es tan regular y simtrica, los nailon son a menudo cristalinos, y forman
excelentes fibras.

Reacciones de amidas
Reacciones de amidas
Las principales reacciones de las amidas son:
Hidrlisis cida o bsica: La amida se hidroliza en
medio bsico formando un carboxilato de metal o en
medio cido formando un cido carboxlico.
Deshidratacin: En presencia de un deshidratante como cloruro de
tionilo o pentxido de fsforo se produce un nitrilo.
Reduccin: Las amidas pueden reducirse con hidruro de litio y
aluminio a aminas.
QUMICA CUARTO 177
Transposicin de Hofmann: En presencia de un halgeno en medio
bsico se produce una compleja reaccin que permite la obtencin de
una amina con un carbono menos en su cadena principal.
Ejemplos de amidas
La acrilamida se emplea en distintas aplicaciones, aunque es ms
conocida por ser probablemente carcingena y estar presente en
bastantes alimentos al formarse por procesos naturales al cocinarlos.
Son fuente de energa para el cuerpo humano.
Pueden ser vitaminas en el cuerpo o analgesicos.
Importancia y usos
Las amidas son comunes en la naturaleza y se encuentran en sustancias como los
aminocidos, las protenas, el ADN y el ARN, hormonas, vitaminas.
Es utilizada en el cuerpo para la excrecin del amonaco (NH3)
Muy utilizada en la industria farmacutica, y en la industria del nailon.

Polmero

El poliestireno es un polmero formado a partir de la unidad repetitiva
conocida como estireno.
Los polmeros son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la
unin de molculas ms pequeas llamadas monmeros.
QUMICA CUARTO 178
Un polmero no es ms que una sustancia formada por una cantidad finita
de molculas que le confieren un alto peso molecular que es una caracterstica
representativa de esta familia de compuestos orgnicos. Posteriormente
observaremos las reacciones que dan lugar a esta serie de sustancias, no dejando
de lado que las reacciones que se llevan a cabo en la polimerizacin son aquellas
que son fundamentales para la obtencin de cualquier compuesto orgnico.
El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polmeros naturales,
entre los ms comunes de estos y entre los polmeros sintticos encontramos
el nailon, el polietileno y la baquelita.
Polimerizacin
La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se
denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin
de polimerizacin para dar lugar al polmero, sta se clasifica como
"polimerizacin por pasos" o como "polimerizacin en cadena". En cualquier caso,
el tamao de la cadena depender de parmetros como la temperatura o el tiempo
de reaccin, teniendo cada cadena un tamao distinto y, por tanto, una masa
molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio del polmero.

Tipos de polimerizacin
Existen dos tipos fundamentales de polimerizacin:
Polimerizacin por condensacin.
En cada unin de dos monmeros se pierde una molcula pequea, por ejemplo
agua. Debido a esto, la masa molecular del polmero no es necesariamente un
mltiplo exacto de la masa molecular del monmero. Los polmeros de
condensacin se dividen en dos grupos:
Los Homopolmeros.
Polietilenglicol
Siliconas

QUMICA CUARTO 179
Los Copolmeros.
Baquelitas.
Polisteres.
Poliamidas.

La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos monmeros
bifuncionales. Deben de saber que los polmeros pueden ser maquinables.
Ejemplo: HOOC--R1--NH2
Si reacciona consigo mismo, entonces:
2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O <---->
HOOC--R1-NH--CO--R1--NH2 + H2O
Polimerizacin por adicin.
En este tipo de polimerizacin a masa molecular del polmero es un mltiplo
exacto de la masa molecular del monmero.
Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura hemoltica:
Iniciacin: CH2=CHCl + catalizador CH2CHCl
Propagacin o crecimiento: 2 CH2CHCl CH2CHClCH2CHCl
Terminacin: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas
o bien se unen dos cadenas con un terminal neutralizado.

QUMICA CUARTO 180
Tacticidad de poliestireno, atctico, sindiotctico, isotctico.

La estructura puede ser lineal o tambin ramificada (aparte de poder
presentar entrecruzamientos). Tambin pueden adoptar otras
estructuras, por ejemplo radiales.

Polimerizacin del estireno para dar poliestireno
n indica el grado de polimerizacin
Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica
cadena de monmeros, o bien esta cadena puede presentar
ramificaciones de mayor o menor tamao. Tambin se pueden formar
entrecruzamientos provocados por el enlace entre tomos de distintas
cadenas.

La naturaleza qumica de los monmeros, su masa molecular y otras
propiedades fsicas, as como la estructura que presentan, determinan
diferentes caractersticas para cada polmero. Por ejemplo, si un polmero
presenta entrecruzamiento, el material ser ms difcil de fundir que si no
presentara ninguno.

QUMICA CUARTO 181

Los enlaces de carbono en los polmeros no son equivalentes entre s,
por eso dependiendo del orden estereoqumica de los enlaces, un
polmero puede ser: atctico (sin orden), isotctico (mismo orden), o
sindiotctico (orden alternante) a esta conformacin se la
llama tacticidad. Las propiedades de un polmero pueden verse
modificadas severamente dependiendo de su estereoqumica.

En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se
denomina homopolmero y si proviene de varios monmeros se
llama copolmero oheteropolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un
homopolmero, pues proviene de un nico tipo de monmero, el estireno,
mientras que si se parte de estireno y acrilonitrilo se puede obtener un
copolmero de estos dos monmeros.

En los heteropolmeros los monmeros pueden distribuirse de diferentes
maneras, particularmente para polmeros naturales, los monmeros
pueden repetirse de forma aleatoria, informativa (como en
los polipptidos de las protenas o en los polinucletidos de los cidos
nucleicos) o peridica, como en el peptidoglucano o en algunos
polisacridos.

Los monmeros que conforman la cadena de un copolmero se pueden
ubicar en la cadena principal alternndose segn diversos patrones,
denominndose copolmero alternante, copolmero en bloque, copolmero
aleatorio, copolmero de injerto. Para lograr este diseo, la reaccin de
polimerizacin y los catalizadores deben ser los adecuados.

QUMICA CUARTO 182

a) Homopolmero b) Copolmero alternante
c) Copolmero en bloque d) Copolmero aleatorio
e) Copolmero de injerto
Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el
resto de la cadena polimrica, sin embargo es mucho ms importante el
resto de la cadena que estos extremos debido a que la cadena es de una
gran extensin comparada con los extremos.

QUMICA CUARTO 183
Glosario.
Absorcin. Impregnacin de un material slido por un lquido o un gas.
La absorcin de la luz consiste en la captura de fotones de energa E =
hv.
cido. Toda sustancia que en solucin puede donar protones. El papel
tornasol azul se vuelve rojo al humedecerlo con una solucin cida.
Agente oxidante. Sustancia que provoca la oxidacin de otra.
Corresponde a la sustancia que se reduce, es decir, la que gana
electrones en una reaccin redox.
Agente reductor. Sustancia que provoca la reduccin de otra.
Corresponde a la sustancia que se oxida, es decir, la que pierde
electrones en una reaccin redox.
Alcalinos. Familia de elementos pertenecientes al grupo IA de la tabla
peridica, con excepcin del hidrgeno. Reaccionan con el agua para
formar bases o lcalis.
Alcalino-trreos. Familia de elementos pertenecientes al grupo IIA de la
tabla peridica. Tienen propiedades como las de los alcalinos y forman
xidos al mezclarse con el oxgeno.
Aleacin. Mezcla de metales despus de ser fundidos. El latn es una
aleacin de cobre y zinc, el bronce de cobre y estao. Tambin se llaman
soluciones slidas.
Amalgama. Aleacin que se forma entre el mercurio y otros metales
como el oro o la plata. Las amalgamas tienen mucho uso a nivel
odontolgico.
tomo. Unidad bsica, constitutiva de los elementos qumicos,
compuesta por un ncleo con protones, neutrones y electrones, en
nmero igual a los protones, que se mueven alrededor del ncleo.
Balance de masa. Expresin que establece que la concentracin
analtica molar de una sustancia iguala a la suma de las concentraciones
molares de todas las especies derivadas de esa sustancia.
QUMICA CUARTO 184
Bao mara. Consiste en calentar un objeto o sistema con el empleo de
agua como medio de calentamiento. Se cree que lo ide una alquimista
llamada Mara.
Barmetro. Instrumento para medir la presin atmosfrica, fue inventado
por Evangelista Torricelli. Un tubo completamente lleno de Hg se coloca
invertido sobre una cubeta que contiene el mismo lquido.
Base. Toda sustancia que en solucin acuosa puede recibir protones. El
papel tornasol rojo se vuelve azul cuando se humedece con una solucin
bsica.
Calor. Forma de propagacin de la energa que se transfiere entre dos
cuerpos como resultado de una diferencia de temperatura. El calor fluye
del cuerpo ms caliente hacia el ms fro.
Calor especfico. Cantidad de calor que se requiere para elevar la
temperatura de un gramo de sustancia en un grado centgrado. El agua
lquida tiene un calor especfico de 1 cal/(g C).

Cambio fsico. Transformacin que no afecta la estructura qumica de
una sustancia. Los cambios de estado son cambios fsicos.
Capilar. Tubo de vidrio de dimetro muy pequeo, abierto en ambos
extremos. Se utilizan en el laboratorio para determinar puntos de fusin o
de ebullicin.
Catin. Especie qumica con carga positiva. Se denomina as porque en
presencia de un campo elctrico se dirige hacia el ctodo o electrodo
negativo (-).
Celda galvnica. Recipiente en el que se produce una corriente elctrica
a partir de una reaccin qumica. Las bateras de los autos son un
ejemplo de celda galvnica. Tambin se denominan pilas.
Cintica. Parte de la qumica que estudia las velocidades de reaccin,
los factores que las afectan y la secuencia de etapas o mecanismo
mediante el cual ocurre una reaccin qumica.
QUMICA CUARTO 185
Compuesto qumico. Sustancia qumica que resulta de la combinacin
de diferentes elementos qumicos. Se representan mediante una frmula
qumica.
Concentracin. Cantidad relativa de soluto presente en una solucin.
Existen varias formas de expresarla: molaridad, normalidad, molalidad,
porcentaje por peso, etc.
Cristal. Slido limitado por superficies planas dispuestas de forma
geomtrica. Existen siete sistemas que corresponden a formas
geomtricas fundamentales.
Cristalizacin. Tcnica de separacin que aprovecha la diferencia en los
puntos de congelacin y en la solubilidad de los componentes, para
poder separarlos.
Destilacin. Tcnica de separacin que consiste en separar dos lquidos
aprovechando la diferencia en sus puntos de ebullicin. Los vapores de
cada componente se condensan y recogen una vez separados.
Difusin. Propiedad de un gas, en virtud de la energa cintica de sus
partculas, de expandirse espontneamente hacia un espacio mayor.
Diluida. Trmino que se aplica a una solucin que contiene relativamente
muy poca cantidad de soluto. El trmino opuesto es concentrado.
Disolucin. Proceso que consiste en mezclar una sustancia con un
solvente apropiado hasta que se disuelva. A veces se calienta para
agilizar la operacin. El componente de inters se solubiliza en el
solvente.
Ebullicin. Paso de lquido a vapor que tiene lugar en toda la masa del
lquido. En la ebullicin, el vapor contrarresta la presin exterior y se
forman burbujas en el seno del lquido.
Ecuacin qumica. Representacin de una reaccin qumica mediante
frmulas y smbolos qumicos. Se requiere que la ecuacin qumica est
balanceada para realizar clculos estequiomtricos.
Electronegatividad. Tendencia relativa que tienen los tomos para
atraer los electrones que participan en un enlace qumico. Los metales
son muy poco electronegativos.
QUMICA CUARTO 186
Electrones de valencia. Electrones del ltimo nivel de energa. La teora
de Lewis propone que estos electrones son los ms involucrados en la
reactividad qumica.
Electroqumica. Estudio de las relaciones existentes entre la energa
elctrica y la energa qumica. Un proceso qumico puede producir
electricidad, o viceversa.
.Enlace covalente. Unin qumica entre dos tomos por electrones que
se comparten. Se forma entre no metales de igual o diferente
electronegatividad. Por ejemplo, Cl
2
, CO
2
.
Enlace inico. Enlace formado entre un tomo metlico y uno no
metlico, en el que el metal transfiere por completo sus electrones de
valencia al no metal. Por ejemplo: CaCl
2
, KBr.
Enlace qumico. Fuerza de naturaleza electrosttica que mantiene
unidos los tomos de una molcula. En una reaccin qumica se rompen
y se forman enlaces.
Estado. Uno de los tres modos fsicos en los cuales la materia puede
existir: slido, lquido o gaseoso. El plasma es llamado el cuarto estado
de la materia.
Fase. Parte de un sistema que es fsicamente uniforme, o sea que no
presenta lmites de separacin, ni aun al microscopio electrnico.
Frmula emprica. La que expresa la mnima relacin entre los tomos
que la componen. Se puede determinar a partir del denominado anlisis
elemental.
Frmula qumica. Representacin simblica de los compuestos
qumicos. Se utilizan para escribir las ecuaciones qumicas necesarias
para los clculos estequiomtricos.
Fuerzas dipolo-dipolo. Fuerzas causadas por la atraccin entre dipolos
moleculares. Por ejemplo, el HF tiene un polo positivo y otro negativo, es
un dipolo, luego las molculas de HF se atraen.
Fusin nuclear. Proceso de formacin de ncleos intermedios a partir de
la unin de ncleos livianos lo que genera una energa an superior a la
de la fisin. La bomba de hidrgeno es una bomba de fusin.
QUMICA CUARTO 187
Fusin. Transformacin de un slido en un lquido. La fusin
corresponde un proceso endotrmico y la temperatura a la que ocurre se
denomina temperatura de fusin.
Gas ideal. Gas imaginario que se supone cumple con todos los
postulados de la teora cintica. El gas ideal tambin se denomina gas
perfecto.
Gas real. Todos los gases tal como existen. El comportamiento de un
gas real se considera ms o menos ideal a bajas presiones y elevadas
temperaturas.
Gases nobles. Familia de elementos pertenecientes al grupo VIIIA de la
tabla peridica. Su configuracin electrnica termina en ns np6 y por eso
tambin se les llama inertes.
Gravedad especfica. Relacin entre la densidad de una sustancia y la
densidad del agua pura a determinada temperatura, usualmente 4 C.
Hidrato. Compuesto qumico que ha incorporado a cada una de sus
molculas un cierto nmero de molculas de agua. Al calentar el hidrato
se libera el agua de cristalizacin y queda el compuesto anhidrido.
Hidrocarburo. Compuesto qumico constituido por carbono e hidrgeno.
stos se subdividen en varias series segn las cadenas de carbono:
alcanos, alquenos, alquinos, hidrocarburos cclicos.
Inhibidor. Sustancia qumica que retarda la velocidad de una reaccin
qumica. Los inhibidores son importantes como antidetonantes o a nivel
biolgico (enzimas).
Ion positivo. Especie qumica con carga positiva a causa de la prdida
de electrones. Tambin se denomina catin.
Ionizacin. Proceso mediante el cual las sustancias inicas se disocian
en iones al disolverse en un solvente, adems, se llama as a la prdida
de un electrn de un tomo aislado en estado gaseoso.
Ismeros. Compuestos qumicos que tienen la misma frmula molecular
pero diferente estructura molecular o diversa ubicacin espacial de sus
tomos.
QUMICA CUARTO 188
Istopos. tomos de un mismo elemento que poseen igual nmero de
protones en su ncleo pero diferente nmero de neutrones y por lo tanto
diferente peso.
IUPAC. (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada.) Organismo
encargado de definir polticas relacionadas con los trminos propios del
quehacer qumico.
Ley de Boyle. Establece que a temperatura constante (proceso
isotrmico), el volumen de una muestra de gas es inversamente
proporcional a su presin.
Ley de Charles. Establece que a presin constante (proceso isobrico),
el volumen de una muestra de gas es directamente proporcional a su
temperatura absoluta.
Ley de Dalton. Establece que la suma de las presiones parciales de
cada gas en una mezcla gaseosa es igual a la presin total ejercida por la
mezcla, a las mismas condiciones de temperatura y presin.
Manmetro. Tubo de vidrio doblado en forma de U, que por lo general
contiene mercurio, el mismo se utiliza para medir la presin de un gas.
Masa molar. Masa de 1 mol de sustancia. La masa molar se expresa en
g/mol y es numricamente igual al peso atmico o al peso molecular
expresado en unidades de masa atmica, u.
Masa. Medida de la cantidad de materia que posee un cuerpo. La masa
es la misma en cualquier lugar donde se encuentre el cuerpo.
Materia. Todo aquello que posee masa y ocupa un lugar en el espacio.
Los rayos catdicos se componen de materia ya que son electrones.
Mezcla. Unin de varios componentes para formar un todo homogneo o
heterogneo. Una mezcla heterognea se compone de varias fases.
Molcula. Entidad qumica que resulta de la unin de varios tomos
mediante enlaces qumicos. El agua se compone de molculas de la
frmula H
2
O.
No metal. Sustancia qumica que tiende a recibir electrones para
convertirse en un anin. Estn ubicados a la derecha de la tabla peridica
Los xidos no metlicos forman cidos.
QUMICA CUARTO 189
Nomenclatura. Serie de normas establecidas a nivel internacional por la
IUPAC para nombrar y representar las diferentes sustancia qumicas.
Onda. Forma de propagacin de la energa a travs del espacio. La luz
se propaga en forma de ondas electromagnticas de longitud de onda y
frecuencia caracterstica.
Orbital. Regin del espacio donde existe una cierta probabilidad de
encontrar el electrn. Tambin se representan como espacios de
densidad electrnica.
rbitas. Trayectorias circulares del electrn alrededor del ncleo, en el
modelo de Bohr. Tambin se denominan capas o niveles.
smosis. Proceso mediante el cual un solvente pasa desde una solucin
diluida hacia una solucin concentrada a travs de una membrana
semipermeable.
xido. Compuesto que se forma entre el oxgeno y un metal, o entre el
oxgeno y un no metal. Los xidos metlicos son bsicos y los no
metlicos son cidos.
Papel de filtro. Material poroso que se utiliza para realizar filtraciones.
Existe un papel de filtro denominado sin cenizas que al ser calcinado deja
un residuo de peso no significativo.
Papel tornasol. Cinta impregnada del indicador tornasol que sirve para
verificar si una solucin es cida o bsica. El tornasol rojo cambia a color
azul en presencia de una base.
Precipitado. Sustancia qumica muy poco soluble que se forma en una
solucin como producto de una reaccin qumica. El precipitado se
separa de la solucin por filtracin o decantacin.
Presin. Fuerza por unidad de rea. La presin, trmino ms
corrientemente aplicado a los gases, se expresa en atmsferas, mm de
Hg (torr) o kilopascales.
Presin de vapor. Fuerza por unidad de rea ejercida por un vapor que
se encuentra en equilibrio con un lquido o con un slido. Los lquidos
voltiles tienen alta presin de vapor.
QUMICA CUARTO 190
Punto de congelacin. Temperatura a la cual una fase slida y una fase
lquida coexisten en equilibrio. Se aplica tanto a lquidos puros como a
soluciones.
Punto de ebullicin. Temperatura a la cual la presin de vapor de un
lquido iguala a la presin exterior. Si sta es de 1 atm se denomina
punto de ebullicin normal.
Punto de fusin. Temperatura a la cual una fase slida y una fase
lquida de una sustancia coexisten en equilibrio. Tambin es la definicin
de punto de congelacin.
Radiactividad. Desintegracin espontnea o provocada de los ncleos
atmicos. Un material radioactivo emite partculas alfa, partculas beta y
rayos gamma.
Rayos X. Radiacin emitida por el nodo de un tubo de descarga debido
a la sbita desaceleracin de los electrones (rayos catdicos) al chocar
contra l.
Rayos beta. Una de las radiaciones emitidas por los materiales
radiactivos. Son electrones de elevada energa cintica.
Reactivo. Sustancia que se transforma en otras nuevas al
descomponerse o combinarse qumicamente. Vase: reactivo lmite.
Sal. Compuesto inico slido formado por la unin de un catin metlico
y un anin no metlico, por ejemplo, NaCl, CaCl
2
, etc.
Solucin. Mezcla homognea de dos o ms componentes. Cuando slo
est formada por dos componentes (un soluto y un solvente) se
denomina solucin binaria.
Soluto. Componentes de una solucin que de manera arbitraria se
considera presentes en ella en menor cantidad. Vase: solvente,
solucin.
Solvente. Componente de una solucin que de manera arbitraria se
considera presente en ella en mayor cantidad. En soluciones acuosas el
solvente es el agua.
QUMICA CUARTO 191
Sublimacin. Propiedad que tienen ciertos slidos de evaporarse sin
pasar por el estado lquido. El yodo se sublima a temperatura ambiente.
La sublimacin es un proceso endotrmico.
Teora cintica. Modelo de movimiento molecular usado para explicar
muchas de las propiedades de los gases.
Tiempo de vida media. Tiempo que tarda en consumirse la mitad de un
reactivo en una reaccin. En las reacciones de desintegracin radiactiva
el tiempo de vida media es una constante.
Torr. Unidad de presin equivalente a 1 mmHg. Toma este nombre en
honor a Evangelista Torricelli.
Tubo de rayos catdicos. Tubo de vidrio con dos electrodos al que se le
ha hecho el vaco, en l se forman los rayos catdicos al aplicar elevados
voltajes. Se llama tambin tubo de descarga.
Valencia. Nmero que denota el nmero de enlaces que un tomo est
en posibilidad de formar. Por ejemplo, una de las valencias del oxgeno
es 2.
Vapor. Gas formado a partir de una sustancia slida o lquida. Por
ejemplo, vapor de mercurio, vapor de agua. El trmino gas se aplica a
sustancias que se encuentran en este estado en su forma natural.
Velocidad de reaccin. Rapidez con la que se efecta un cambio
qumico, en general se expresa como el nmero de moles consumidas o
formadas en la unidad de tiempo.
Vidrio. Slido no cristalino cuyos tomos no tienen una organizacin
regular. Algunos vidrios se fabrican con xido de calcio, soda y arena.
Viscosidad. Propiedad que mide la resistencia interna de un fluido a que
sus capas de molculas se deslicen unas sobre otras.
Voltil. Trmino que se aplica a un lquido que se evapora con facilidad.
Los lquidos voltiles tienen alta presin de vapor. Por ejemplo, acetona,
ter.
Voltaje. Diferencia de potencial entre dos puntos. El potencial en un
punto de un campo electrosttico se define como la energa potencial por
unidad de carga. El voltaje se mide en voltios (V).
QUMICA CUARTO 192

BIBLIOGRAFIA

Raymond Chang Quimica Mc Graw Hill

Laurel Dingrado Qumica Materia y cambio Mc Graw Hill

Charles E. Mortimer Quimica Mc Graw Hill

www.kalipedia.com/qumica

www.iupac.org/publicatins

www.google.fisic.quimica

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