ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE CIENCIAS QUIMICAS
Por: Rodrigo Rene Guerrero Shaca Cdigo: 2172
LIGNINA:
La lignina es uno de los biopolmeros ms abundantes en las plantas y junto con la celulosa y la hemicelulosa
conforma la pared celular de las mismas en una disposicin regulada a nivel nano-estructural, dando como
resultado redes de lignina-hidratos de carbono. La composicin o distribucin de los tres componentes en
esas redes vara dependiendo del tipo de planta. En el caso de la composicin de la madera, los rangos ms
comnmente encontrados son: Celulosa: 38-50%; Hemicelulosa: 23-32% y Lignina: 15-25% (Sustainable
Forestry for Bioenergy & Bio-based Products, 2007).
La lignina est presente en todas las plantas vasculares, y al igual que muchos otros componentes de la
biomasa, se forma mediante la reaccin de fotosntesis. La lignina est considerada como un recurso
renovable asequible y de potencial uso industrial, cuya produccin anual se ha estimado en el intervalo de 5-
36 x 108 toneladas.
Unidades Estructurales de la Lignina:
La definicin estructural de la lignina nunca ha sido tan clara como la de otros polmeros naturales tales como
celulosa y protenas, debido a la complejidad que afecta su aislamiento, anlisis de la composicin, y la
caracterizacin estructural.















Propiedades fsicas
Las ligninas son polmeros insolubles en cidos y solubles en lcalis fuertes como el hidrxido de sodio, que
no se digieren ni se absorben y tampoco son atacados por la microflora del colon. Pueden ligarse a los cidos
biliares y otros compuestos orgnicos (por ejemplo, colesterol), retrasando o disminuyendo la absorcin en el
intestino delgado de dichos componentes.
El grado de lignificacin afecta notablemente a la digestibilidad de la fibra. La lignina, que aumenta de manera
ostensible en la pared celular de la planta con el curso de la maduracin, es resistente a la degradacin
bacteriana, y su contenido en fibra reduce la digestibilidad de los polisacridos fibrosos.
MTODOS DE EXTRACCIN Y AISLAMIENTO DE LIGNINA

REACCIONES DE DERIVADOS DE LIGNINA
En la actualidad, la lignina se aprovecha de manera directa en la formulacin de algunos adhesivos de tipo
polimrico, principalmente en las resinas fenol-formaldehdo (PF) y urea-formaldehdo (UF). Adems, el uso
de lignina para formular nuevos adhesivos preparados con mezclas de adhesivos como la lignina
hidroximetilada, resina fenol-formaldehdo y el difenilmetano diisocianato polimrico (pMDI) es tambin de
gran inters industrial. Sin embargo, estas aplicaciones no son factibles si no se mejora la calidad tanto de la
lignina utilizada (materia prima), como de los productos obtenidos. Las investigaciones actuales se enfrentan a
varios problemas, por un lado, la baja pureza, la heterogeneidad, el olor y el color de los productos obtenidos
y por otro lado, la ausencia de mtodos analticos fiables para su caracterizacin. Gandini y col. presentan una
revisin sobre las diferentes aplicaciones de lignina en la qumica de los polmeros, entre ellas su uso directo,
as como tambin su uso como aditivo o material para la obtencin o mejora de las propiedades de productos
polimricos variados.
Por otro lado, la transformacin de compuestos derivados de la lignina atrae actualmente la atencin de los
investigadores, ya que stos sirven como compuestos plataforma (platform chemicals) o reactivos de partida
para la sntesis de productos qumicos con diversas aplicaciones (frmacos, colorantes, conservantes,
polmeros, etc.). Los compuestos aromticos polihidroxilados (catecoles, quinonas, alquilaril teres, etc.) son
una de las clases ms importantes de compuestos empleados como intermedios o compuestos finales en
farmacologa, en sntesis orgnica, y tambin en la industria electrnica. En este sentido, se ha establecido un
nuevo mtodo para la sntesis de compuestos del tipo bi-fenlicos, que ofrece varias ventajas, incluyendo
buenos rendimientos, fcil purificacin, condiciones suaves de reaccin y tiempos de reaccin cortos (1-2
horas). El mtodo de sntesis implica una reaccin de alquilacin entre fenoles y bis(hidroximetil)fenoles,
catalizada por un slido cido tipo Brnsted o tipo Lewis (Khalafi-Nezhad et al., 2011).
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