La fosforilacion oxidativa se lleva a cabo en la membrana interna mitocondrial
Membrana externa: es permeable a molculas pequeas e iones Membrana interna: existen transportadores especficos y aloja a los componentes de la cadena respiratoria y la atp sintasa Matriz: contiene la complejo de la piruvato deshidrogenasa y las enzimas del ciclo de Krebs y de otras rutas (beta-oxidacion de acidos grasos y oxidacin de aminocidos)
La respiracin aerobica: incluye la glucolisis, ciclo de crebs y fosforilacion oxidativa.
La fosforilacion oxidativa comienza con la entreda de e- en la cadena respiratoria cedido por el NADH y estos 2 electrones viene de la accin de la NADH deshidrogenasa que captan e- de vas catablicas. Los e- generados durante la glucolisis y el ciclo del acido ctrico(1e-+4e-) son canalizados hacia la cadena transportadora de e- (cadena respiratoria). Comienza este flujo de electrones desde un nivel muy elevado de energa y la van perdiendo en cada etapa del proceso, para entrar por fin en la citocromo oxidasa, donde se combinan con una molecula de O2 y forman agua. Este es el paso de la respiracin celular en el que se necesita oxigeno. Como resultado, el flujo de electrones energticamente favorable a lo largo de la cadena de transporte de electrones bombea protones a travs de la membrana hacia fuera de la matriz mitocondrial y al espacio que queda entre las membrana mitocondriales interna y externa.
Aceptores universales de electrones: quinonas, citocromos y protenas ferro-sulfuradas estn unidas a la membrana interna mitocondrial Como NADH y NADPH son transportadores electroncos hidrosolubles que se asocian reversiblemente con deshidrogensas
Los nucletidos de flavina, en la forma oxidada puede aceptar un e- (formando una semiquinona) o dos electrones.Se encuentran fuertemente unidos a las flavoproteinas (gpo. Prosttico)
CICLO DE CALVIN: Sucede en el estroma del cloroplasto, el CO2, llega hasta ah penetrando primero a las clulas de la hoja `pr los estromas de las superficie de la hoja. Sus objetivos: Fijar el CO2 del aire en molculas orgnicas sencillas. Producir esqueletos carbonado sencillos que se usan como precursores en la sntesis de otros compuestos. Producir grandes cantidades de NADP+ (la via es por lo tanto sinttica anablica y es reductora ;tiene reacciones que consumen poder reductor o NADPH)
se divide en 3 etapas: 1. fijar del co2; reaccin catalizada por la rubisco carboxilasa el CO difunde al interior del estroma del cloroplasto y la RUBISCO incorpora un CO2 a una molcula de %c que es un carbohidrato llamado RIBULOSA 1,5 bifosfato(RuBP) el producto esde 6c que se parte en dos molculas de 3c (3-fosfoglicerato)
la enzima rubisco; cataliza la unin covalente del CO2 a la ribulosa-1,5-bisfosfato (carboxilacion) y la ruptura del intermediario de 6 carbonos. Constituye el 50% de las protenas del estroma
2. reduccin y produccin de triosa fosfato(G3P): el 3- fosfoglicerato se convierte en otra molcula de 3c, gliceraldehido 3-fosfato: la 3-fosfglicerato cinasa cataliza la transferencia de un grupo fosforilo desde el ATP al 3-fosfoglicerato (1,3-bifosfoglicerato). El NADPH dona electrones en una reaccin catalizada por la gliceraldehido 3-fosfato deshidrogenasa(gliceraldehido 3-fosfato) en estas reacciones se produce ADP, P y NADP+ que pueden ser usadas en la fase luminosa de la fotosntesis para producir NADPH y ATP la mayora del gliceraldehido 3-fosfato se convierte en RuBP , pero otras molculas de este compuesto dejan el ciclo de Calvin para alimentar otras vas de sntesis de compuestos organicos mas complejos 3. regeneracin del aceptor de CO2 (ribosa-1,5-bifosfato) durante se pueden obtener intermediarios de tres, cuatro, cinco, seis y siete carbonos a travs de transaldolasas(lys) y transcetolasas(tpp).
Para la conversin de tres molculas de CO2 y una molcula de fosfato En una molcula de triosa fosfato es necesario dar tres vueltas al ciclo de Calvin
La sntesis de ATP y de NADPH durante la fase luminosa proporciona energa y poder reductor para la fijacin de CO2 en triosas, precursores de todos los compuestos carbonados de las clulas vegetales.
Destino de las triosas fosfato Las triosas fosfato sintetizadas en el cloroplasto pueden transformarse en glucosa y despus en Almidon. Pueden transponerse hacia el citosol y transformarse en sacarosa (glucosa y fructosa). Sntesis de celulosa en la membrana plasmtica