La rinitis alrgica (RA) es una enfermedad inflamatoria mediada por la inmunoglobulina E (IgE) de la

mucosa nasal, esta se caracteriza principalmente por la congestin nasal, secrecin nasal, estornudos y
picazn (Lee & ARRIOLA 1999;. Scadding, 2008). A travs de la produccin de anticuerpos IgE
especficos y la activacin de los mastocitos con la consiguiente desgranulacin de potentes mediadores
qumicos, sustancias inhaladas, como los caros del polvo, plenes, caspa de animales, desencadenan una
reaccin inflamatoria y la aparicin de los sntomas caractersticos de la RA (JAAN TAI y Wang, 2003). La
RA puede ser clasificado como estacional o perenne. La primera surge en pacientes en ciertos perodos del
ao. Dependiendo de la ubicacin geogrfica, las condiciones climticas y las estaciones del ao, la segunda
(perenne) se asocia con factores ambientales como el polvo, la caspa de animales, moho, caros del polvo,
el polen y en las zonas en las que este es frecuente todo el ao (Wallace et al., 2008).
Preparaciones intranasales que contienen glucocorticoides, tambin llamados corticosteroides. Pueden
aliviar los sntomas de la rinitis disminuyendo la permeabilidad de la membrana y la disminucin de la
secrecin de moco, adems de reducir el nmero de clulas inflamatorias y los mediadores qumicos en las
secreciones nasales (TAI JAAN y Wang, 2003 SCHENKEL y Prenner, 2006).

Los corticosterides son compuestos naturales y sintticos estructuralmente relacionados con cortisol o
hidrocortisona (principal glucocorticoide secretado por la corteza de la glndula suprarrenal). que se une a
corticosterides endgena clase de receptores implicados en la actividad anti-inflamatoria. Adems, el
tratamiento de la RA mediante administracin tpica se ha constituido en la via alternativa ms importante
para estos frmacos, evitando el metabolismo de primer paso heptico y la absorcin sistmica.
En este contexto, corticosterides se utilizan para reducir la dosis total requerida para tratar a pacientes,
minimizando los efectos secundarios (Barnes et al, 1998 :. Krouse, 2008).
El aerosol nasal farmacutico ha sido ampliamente utilizado para frmacos en soluciones y suspensiones.
Por otra parte, debido a la creciente prominencia e importancia clnica de que estos medicamentos han
ganado, el desarrollo de metodologas para la evaluacin es fundamental para garantizar su seguridad y
eficacia teraputica, adems de contribuir al rea de la ciencia y la tecnologa de control de calidad.

Muchos estudios epidemiolgicos han descrito que la coexistencia de RA y asma es muy frecuente. Sin
embargo, estos datos son muy variables a nivel mundial, dependiendo del lugar y cmo se haya realizado
la investigacin. En este sentido, la literatura seala valores de prevalencia de RA en pacientes con asma
que van del 78% hasta el 95%. Los estudios que sealan esto han sido realizados en nios, adolescentes y
la poblacin general, principalmente en pases occidentales (1-5).
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=s1018-130x2003000300003&script=sci_arttext
Recientemente, propionato de fluticasona (FP), ha sido el corticosteride
segunda generacin con accin anti-inflamatoria potente ms ampliamente
utilizado para el tratamiento de la rinitis alrgica estacional y perenne, sealando
la alta incidencia actualmente en adultos y en nios se ha desarrollado. Este
medicamento se utiliza por va tpica en forma de spray nasal destinado a lograr
una mayor eficacia teraputica con baja absorcin sistmica, lo que garantiza una
mayor seguridad (Szefler, 2001).
Los recientes avances en los productos farmacuticos hacen posible la
produccin de nuevos frmacos de inters teraputico, que requieren mtodos
analticos para su identificacin y determinacin cuantitativa de los productos
farmacuticos y son importantes para los mtodos de control de calidad. El
procedimiento de seleccin se basa en varios factores, incluyendo la estructura y
caractersticas de la droga, la pureza, la cantidad de muestra y la finalidad del
anlisis, y la disponibilidad de equipos y reactivos. El desarrollo de los mtodos
consiste en la evaluacin y optimizacin de las condiciones, incluidas las
medidas de preparacin de muestras, separacin electrofortica y
cromatogrfico, deteccin y cuantificacin. La validacin es necesaria para
demostrar, a travs de estudios experimentales, que el mtodo cumple con los
requisitos de las aplicaciones analticas, asegurando la fiabilidad y
reproducibilidad de los resultados. Los parmetros clave de la evaluacin
incluyen linealidad, exactitud, especificidad, precisin, recuperacin, lmites de
cuantificacin y la prueba de deteccin y sistema de idoneidad (Shabir 2003.
ICH, 2005).