Vous êtes sur la page 1sur 24

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

FACULTAD DE INGENIERIA QUMICA

EVALUACIN DE LA CAPACIDAD DE LA BENTONITA


PARA REMOVER EL IN NIQUEL DEL LQUIDO
RESIDUAL DEL PROCESO DE NIQUELADO, A NIVEL
DE LABORATORIO

Plan de Tesis
Para optar el Ttulo Profesional de Ingeniero Qumico

Presentado por:

HUIZA AMANCAY, Kenyi Manuel

HUANCAYO- PERU
2012

I. IDENTIFICACION DEL PLAN DE TESIS


1.1. TITULO DEL TEMA:
Evaluacin la capacidad de la Bentonita, para remover el in Ni2+ del
lquido residual del proceso de Niquelado, a nivel de laboratorio
1.2. EJECUTOR:
HUIZA AMANCAY, Kenyi Manuel
1.3. COEJECUTORES:
Ingeniero: Ms. Walter S. Fuentes lpez
1.4. LUGAR DE EJECUCION:
En el laboratorio de Qumica Orgnica de la Facultad de Ingeniera
Qumica de la Universidad Nacional del Centro del Per
II. RESUMEN
El presente trabajo est destinado a encontrar cules son las condiciones ms
favorables para remover el in Nquel del lquido residual del proceso de
Niquelado de la Planta Piloto de Procesos Galvnicos de la Facultad de
Ingeniera Qumica UNCP, con bentonita procedente de la Comunidad de
Chaquicocha, distrito de San Jos de Quero, Provincia de Concepcin,
Departamento de Junn. Para ello, se caracterizara esta bentonita por medio
de la Difraccin de Rayos X y la Fluorescencia de Rayos X. Con estas
tcnicas se determinara si la bentonita, tiene alto contenido en la fase
Montmorillonita y otras fases accesorias (la Muscovita, la Plagioclasa y el
cuarzo).
Para las pruebas experimentales se variara la cantidad de bentonita, el tiempo
de contacto y el pH. Se preparara una solucin de in Ni2+, que se usara para
realizar estas pruebas y en base

a esto se determinara cules son

las

mejores condiciones para la remocin. En cada prueba, se analizara el


porcentaje de remocin el in Nquel del lquido residual del proceso de
Niquelado.
Para realizar este proyecto se utilizar un diseo de investigacin
experimental de tipo factorial simple 23.

III. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA


3.1. FORMULACION DEL PROBLEMA
La industria de recubrimientos metlicos enfrenta uno de los ms serios
problemas en lo que se refiere a la contaminacin de sus aguas
residuales. El manejo de materiales txicos como Cromo, Cadmio, Plomo,
Nquel, etc. Y de compuestos venenosos como el Cianuro, genera la
necesidad de proteger a las personas y al medio ambiente del
envenenamiento por los mismos.
Para el caso del in Ni2+, an no existe estudio que demuestre si la
bentonita puede ser usada como agente de remocin de ste, por esta
razn, se evaluar si la bentonita procedente de la Comunidad de
Chaquicocha, distrito de San Jos de Quero, Provincia de Concepcin,
Departamento de Junn, puede ser usada para remover los iones Ni 2+ del
lquido residual del Proceso de Niquelado de la Planta Piloto de Procesos
Galvnicos de la Facultad de Ingeniera Qumica UNCP, determinando
los efectos que producen el pH, el tiempo de contacto y la cantidad de
bentonita. Este estudio comienza con la caracterizacin de la bentonita de
Chaquicocha por Difraccin y Fluorescencia de Rayos X adems de
pruebas fsicas. Luego en base al diseo experimental, se determinara las
condiciones ms favorables para la remocin del in Nquel, por medio del
porcentaje de remocin.
Para ello se plantea lo siguiente:
Cmo evaluar la capacidad de la Bentonita de la Comunidad de
Chaquicocha, para remover el in Ni2+ del lquido residual del proceso de
Niquelado de la Planta de Procesos Galvnicos de la Facultad de
Ingeniera Qumica de la Universidad Nacional del Centro del Per.?
Cules son las caractersticas fsica, qumica y mineralgicamente de la
bentonita de la Comunidad de Chaquicocha, distrito de San Jos de
Quero, Provincia de Concepcin, Departamento de Junn.?
Cmo influye los efectos del pH, el tiempo de contacto y la cantidad de
bentonita en la remocin del in Ni2+.?

IV. OBJETIVOS
4.1. OBJETIVO GENERAL
Evaluar la capacidad de la Bentonita de la Comunidad de Chaquicocha,
para remover el in Ni2+ del lquido residual del proceso de Niquelado de la
Planta de Procesos Galvnicos de la Facultad de Ingeniera Qumica de la
Universidad Nacional del Centro del Per
4.2. OBJETIVO ESPECIFICO

Determinar las propiedades fisicoqumicas del lquido residual procedente


del Proceso de Niquelado de la Planta de Procesos Galvnicos de la
Facultad de Ingeniera Qumica de la Universidad Nacional del Centro del
Per.

Caracterizar fsica, qumica y mineralgicamente la bentonita de la


Comunidad de Chaquicocha, distrito de San Jos de Quero, Provincia de
Concepcin, Departamento de Junn.

Determinar los efectos del pH, el tiempo de contacto y la cantidad de


bentonita en la remocin del in Ni2+.

V. JUSTIFICACION
Empleando la bentonita para la remocin del in Ni2+ presente en una muestra
de efluente del lquido residual del proceso de Niquelado de la Planta de
Procesos Galvnicos de la Facultad de Ingeniera Qumica de la Universidad
Nacional del Centro del Per, desarrollaremos una tcnica de remocin de
ste metal, para ello controlamos el tiempo de contacto, la temperatura y el pH
del efluente.
Si los resultados son favorables, la bentonita tendr un valor agregado
beneficiando a la poblacin que cuenta con ste recurso natural en la regin.
Se generara nuevos mtodos no convencionales en el tratamiento de residuos
slidos de galvanoplastia que estn dando buenos resultados; se tienen por
ejemplo, trabajos de bioadsorcin y aquellos basados en el uso de materiales
econmicos, como las arcillas que por su bajo costo y gran abundancia en
nuestro pas constituyen un potencial que debe ser aprovechado.

VI. MARCO TEORICO


6.1.

ARCILLAS
6.1.1. DEFINICIN
Las arcillas son bsicamente minerales silicatados de
dimetros pequeos, tan finos que estas partculas son
coloidales, de diversas propiedades fsicas, qumicas y
trmicas. Son extremadamente

plsticas cuando

estn

hmedas, pueden ser dispersadas en agua fcilmente. Las


arcillas se formaron por intemperismo o alteracin hidrotermal
de de silicatos ricos en aluminio. Aunque una arcilla puede
estar formada por un nico mineral de arcilla, tiene tambin un
cierto nmero de otros constituyentes que no son plsticos por
s mismos; el principal es el cuarzo, el cul junto con los
feldespatos, carbonatos y micas, representan los restos
inalterados de la roca madre. Compuestos de hierro, a
menudo xidos, estn frecuentemente presentes y constituyen
los principales agentes colorantes de las arcillas. Por todo lo
expuesto no existen dos depsitos que tengan exactamente la
misma arcilla y frecuentemente muestras distintas de arcillas
del mismo depsito difieren entre s.
6.1.2. CLASIFICACIN
Los minerales que predominan en la corteza terrestre son
silicatos y xidos y xidos cuyas propiedades dependen de las
condiciones fsicas y qumicas en las que fueron originados.
Los silicatos se caracterizan por tener una unidad fundamental
bsica consistente en cuatro iones oxgeno rodeando el in
silicio tetravalente y coordinado por este. Este es el cemento
de la corteza terrestre. Las propiedades de los silicatos son
muy variadas, basadas en esto, se recurre a una clasificacin
en las que se cuenta con lo siguiente:
A) Nesosilicatos.

B) Sorosilicatos
C) Ciclosilicatos
D) Inosilicatos
E) Filosilicatos
F) Tectosilicatos
Las arcillas forman parte de los Filosilicatos. Los filosilicatos
tienen una clasificacin muy variada; la partcula arcillosa se
compone de molculas laminares cada una de las cuales se
halla integrada a su vez por dos o tres lminas de tomos, que
son de dos clases:
Laminas de slice: 2SiO2.H2O (Tetraedro de Si)
Laminas de almina: Al2O3.3H2O (Octaedros de Al)
De la misma forma por caractersticas estructurales se hace la
siguiente clasificacin de las arcillas:
I Grupo del caoln
II Grupo de la montmorillonita.
III Grupo de la mica hidratada.
IV Grupo de las arcillas de hidrxidos.
Nos interesa el grupo de la montmorillonita por sus
propiedades. Una de las frmulas propuestas para representar
su composicin qumica es:
Al2O3.4SiO2.H2O
Son caractersticas para su determinacin; su aspecto de
arcilla, ser untuosa y su capacidad para hincharse y
gelatinizarse con el agua. Su dureza vara entre 2-2,5 y su
densidad entre 2-2,7 decreciendo al aumentar el contenido de
agua. Usualmente es de color gris pero a veces blanco,
amarillo, verde, rosa pardo.

6.1.3. PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS


Las arcillas tienen muchas variaciones en sus propiedades y
composicin. Las propiedades adems de depender de la
composicin, son sensibles al tamao de la partcula. Los
minerales arcillosos son muy difciles de distinguir por sus
propiedades fsicas, se recurren a loa anlisis qumicos para
determinar su composicin. Entre las propiedades que
distinguen a las arcillas tenemos:
a) Tamao de la partcula.- El tamao de la partcula
determina la superficie y por o tanto la relacin con el agua
que ocasiona la plasticidad, la viscosidad y la contraccin. La
granulometra tiene una gran influencia en las reacciones en
estado slido, en cuyas condiciones, cuanto mayor es la
superficie mas rpida es la reaccin, similarmente sucede en
las reacciones slido-lquido.
b) pH.- Cuando se determina el pH de las arcillas debe
dedicarse una atencin considerable a la preparacin de las
muestras. El pH aumenta con la dilucin creciente por agua y
varia con la magnitud del tiempo que la arcilla ha permanecido
en contacto con la misma junto con la velocidad de agitacin
de la mezcla.
c) Propiedad de la Adsorcin.- Las partculas de los minerales
de arcilla exhiben propiedades coloidales, derivadas de la
naturaleza cargada de sus superficies. En la superficie se
produce la adsorcin de iones. La partcula adquiere carga y
afecta a otras partculas. Estas cargas aparecen debido a dos
causas como son los enlaces rotos debido a la subdivisin del
cristal gigante y las cargas residuales en la red debidas a la
estructura desordenada que contiene iones de valencia
incorrecta.

d) Capacidad de intercambio inico.- La fijacin adsorcin de


un in por un ncleo coloidal, acicloide o micela, y el
desprendimiento que la acompaa, de uno o ms de los iones
sujetos por el ncleo, se denomina intercambio inico. La
eficiencia con la que lo iones se sustituyen unos a otros est
determinada por los siguientes factores: concentracin relativa
nmero de iones, nmero de cargas en los iones y la
velocidad de movimiento o actividad de los diferentes iones.
6.2.

BENTONITAS
6.2.1. DESCRIPCIN
La bentonita, es una roca formada principalmente por
montmorillonita con proporciones variables de sodio, calcio,
magnesio y silicio. Estos iones hacen que la arcilla absorba
agua con facilidad y se hinche hasta cuatro o cinco veces su
volumen en seco. Es extremadamente plstica. Su frmula
ideal es: (Al3Mg).Si8O20(OH)4.H2O . Los minerales del grupo de
montmorillonita se han formado por la descomposicin
superficial de las rocas, por los agentes atmosfricos, por
procesos hidrotermales a baja temperatura, por la alteracin
del polvo volcnico en capas estratificadas y por la accin de
las aguas circulantes de origen desconocido a lo largo de
fracturas y vetas. Las bentonitas pueden ser de diversos
colores, desde el blanco hasta el gris, amarillo, verde, azul y
negro; sin embargo en los afloramientos de color amarillento
son los ms frecuentes. Tienen caractersticas de apariencia
cerosa y jabonosa.
6.2.2. CLASIFICACIN
Hay clasificaciones que se basan en criterios industriales y por
su capacidad de hinchamiento en agua, pero lo comnmente
aceptado es de clasificar a las bentonitas en dos tipos:

a) Bentonitas Clcicas: Llamadas tambin sub-bentonitas, son


arcillas decolorantes naturales y activas. En ellas es
permutable el in calcio. Se disgregan al sumergirse en agua,
tienen menor capacidad para absorberla presentando baja
hinchabilidad.
b) Bentonitas Sdicas: Denominadas bentonitas hinchables,
se caracterizan por su excepcional afinidad por el agua y su
capacidad de hinchamiento en su estructura, pudiendo
aumentar hasta quince veces su volumen y cinco veces en
peso. En ellas es permutable el in sodio.
6.2.3. BENTONITA DE CHAQUICOCHA
La comunidad de Chaquicocha es parte del distrito de San
Jos de Quero el cual es uno de los quince distritos de la
provincia de Concepcin. Se encuentra ubicado al suroeste de
la provincia de Concepcin, tributaria principal del ro Cunas, a
48 km de distancia de la ciudad de Huancayo. En el caso del
la bentonita de Chaquicocha (y las bentonitas peruanas), las
cenizas procedentes de las actividades volcnicas del
terciario, despus de ser transportadas por acciones elicas,
fueron depositadas en las depresiones del terreno, formando
ceniceros,

posteriormente,

una

ms

transgresiones

marinas las sumergieron en aguas tranquilas donde se


produjeron

las

alteraciones

que

dieron

lugar

una

reagrupacin molecular, bajo la forma de montmorillonita,


componente mineralgico de la bentonita. Una regresin final
ubic a stas en su lugar actual, donde fueron cubiertas por
capas de arena elica, que las ha protegido de la accin
deshidratante del sol. El clima seco de nuestra regin ha
contribuido tambin a su conservacin.

6.2.4. APLICACIONES INDUSTRIALES


Entre los usos ms comunes de las bentonitas podemos
enumerar:

En la industria farmacutica, las arcillas sirven como


agentes aglutinantes en la elaboracin de las pastillas.

Se usa como arena de moldeo en fundicin y en


peletizacin de minerales.

En perforacin de pozos petroleros.

En clarificacin de bebidas.

En los pesticidas, insecticidas, en catlisis y adsorbentes.

En menor escala se usa en cosmticos, cermicos,


detergentes, adhesivos, emulsionantes y pinturas.

6.2.5. CARACTERIZACIN
Caracterizar es, en trminos simples, determinar los atributos
peculiares de alguien o algo de modo que claramente se
distinga de los dems. Para caracterizar a la bentonita se hace
las siguientes determinaciones:
6.2.5.1.

CARACTERIZACIN MINERALGICA
Para el caso de la bentonita que pertenece al grupo
de montmorillonita, podemos observar dos hojas de
tetraedro de slice, cuyos oxgenos apicales apuntan
hacia la misma direccin y encierran una hoja
octadrica de aluminio. Las hojas octadricas y
tetradricas se combinan de tal forma que las puntas
de los tetraedros de cada hoja de slice y los dos
planos de OH de la hoja octadrica forman planos
comunes.

6.2.5.2.

CAPACIDAD DE INTERCAMBIO INICO


La fijacin o adsorcin de un in por un ncleo
coloidal, acicloide o micela, y el desprendimiento que

la acompaa, de uno o ms de los iones sujetos por


el ncleo, se denomina intercambio inico. La
eficiencia con la que los iones se sustituyen unos a
otros est determinada por los siguientes factores:
(a) concentracin relativa o nmero de iones, (b)
nmero de cargas en los iones y (c) velocidad de
movimiento o actividad de los diferentes iones. El
primer factor es una aplicacin de la bien conocida
ley de accin de masas. Mientras mayor sea el
nmero de cargas que lleve un in, mayor ser su
eficiencia,

con

los

otros

factores

iguales.

La

velocidad o actividad de un in es primeramente


funcin de su tamao, aunque se debe tomar en
cuenta tambin el grado de hidratacin. Esta
propiedad es medida en trminos de miliequivalentes
por gramo o frecuentemente por 100 gramos. La
capacidad general de cambio de cationes en el grupo
de la montmorillonita es la ms elevada de los
minerales arcillosos entre 80 y 90 meq/100 gr. de
arcilla seca al aire y proporciona un criterio para el
diagnstico del grupo. Evidentemente la red cristalina
est ligada dbilmente. Adems la red de la
montmorillonita se dilata entre las capas de silicato
cuando la arcilla se empapa de agua y puede
hincharse hasta alcanzar un volumen varias veces
mayor que cuando est seca. La capacidad de
intercambio inico se define como la suma de todos
los cationes de cambio que un mineral puede
absorber a un determinado pH.

6.2.5.3.

PROPIEDADES FSICAS
Las caractersticas fsicas ms representativas en
una bentonita son el color y la capacidad de
absorcin de agua. Para estudios ms rigurosos se
hacen estudios sobre el tamao de partcula y el rea
superficial.

6.3.

ADSORCIN
Es un proceso de separacin que comprende el contacto de slidos
con lquidos y gases y la transferencia de masa en la direccin fluido
a solido. Esta operacin se basa en la capacidad de ciertos slidos
de para remover en forma preferencial componentes especficos de
una solucin, es as que se pueden separar los componentes de
soluciones gaseosas o liquidas.
6.3.1. FUNDAMENTO
La adsorcin es el fenmeno por el cul una sustancia, atrada
por fuerzas electrostticas, de Van der Waals qumicas, se
une a la superficie de otra por un perodo mas o menos
corto. Segn la naturaleza de las fuerzas que intervienen en la
unin, se habla de cambio inico cuando stas son
electrostticas; de adsorcin fsica cuando son de Van der
Waals y de adsorcin qumica o quimisorcin, cuando
intervienen

fuerzas

qumicas,

especialmente

uniones

covalentes de diferentes tipos. Las fuerzas de Van der Waals


son las responsables de la aglomeracin de tomos o
molculas en los estados de agregacin lquida slida, estas
fuerzas son las que hacen posible que por ejemplo las
partculas de arcilla tengan la suficiente fuerza atractiva para
que puedan adsorber una sustancia. Las fuerzas de Van der
Waals son de carcter multipolar y aditivo. A la sustancia que
est siendo adsorbida o concentrada en la superficie o
interfase, se le llama adsorbato y al slido bajo el cual se lleva

a cabo la adsorcin se llama adsorbente. La naturaleza de la


bentonita depende en gran parte de la cantidad de partculas
coloidales presentes. Toda partcula cargada tender a
adsorber otras partculas cargadas, usualmente iones, a fin de
neutralizar la carga. Las partculas de bentonita cargadas se
consideran siempre en contacto con agua, con o sin materia
ionizada disuelta. Con mayor frecuencia la partcula de
bentonita est cargada negativamente adsorbe cationes
directamente. El tipo de catin puede influir considerablemente
en la importancia relativa de las dos fuerzas opuestas que
actan sobre las partculas de bentonita, una fuerza mutua de
atraccin ligada a la densidad que solo acta cuando las
molculas estn prximas a unas a otras y una fuerza de
repulsin que debida a la carga de cada partcula. Esto
fundamenta la floculacin o desfloculacin, que adems se ve
afectada por la presencia de aniones en

solucin y/ o la

acidez o alcalinidad relativas. La adsorcin de lquidos por


slidos ha sido poco investigada, esto indudablemente se
debe a muchos factores que hacen el estudio de tales
fenmenos en solucin ms difcil que el de adsorcin similar
en la fase gaseosa (Castellan G. ,1987) .
6.4.

NIQUELADO
6.4.1. NQUEL
El nquel es un metal de transicin de color blanco plateado,
conductor de la electricidad y calor, es dctil y maleable por lo
que se puede laminar, pulir y forjar fcilmente, y presenta
cierto ferromagnetismo. Es resistente a la corrosin y se
puede

utilizar

como

recubrimiento,

mediante

electrodeposicin, entre las principales aplicaciones que se da


a este metal se encuentra en la fabricacin de acero
inoxidable austentico, en superaleaciones de nquel, en

bateras recargables, catlisis, acuacin de moneda, en


recubrimientos metlicos, y en fundicin.
6.4.2. DEFINICIN
Niquelado es el vocablo general que se utiliza para designar al
proceso que se realiza para formar una capa de Nquel sobre
una superficie. Cuando se aplica cromo con objeto decorativo
se suele hacer siempre sobre una capa de nquel ms gruesa.
En la prctica de los acabados metlicos, se aplica
generalmente en forma de depsitos sumamente delgados
para comunicar la resistencia al deslustre a un depsito
electroltico subyacente (generalmente de Nquel), que sirve
de principal proteccin al metal base al que se le aplica. La
mayor resistencia al desgaste en caliente es del Nquel
respecto a otros metales. Este es uno de los principales
motivos por el cual se utiliza este material para la fabricacin
de piezas constituidas en su totalidad por Nquel o para
proteger aquellas que estn protegidas por otros materiales.
6.4.3. FORMAS DE NIQUELADO
Existen varios mtodos de niquelado diferenciados segn el
principio del recubrimiento, estos pueden ser:
Niquelado Qumico.- Mediante el cual la capa depositada se
produce por reduccin cataltica de una sal de nquel y la
consiguiente deposicin sobre una superficie.
Niquelado Electroltico.- Consiste en la deposicin de la capa
de nquel por accin de la corriente elctrica sobre las piezas a
recubrir que se encuentran en contacto con la solucin
electroltica.
Niquelado al Vaco.- Consiste en el niquelado de piezas
colocadas en una cmara de vaco.
Niquelado por placado.- Que consiste en la adhesin de una
hoja de nquel y la posterior laminacin sobre una superficie.

6.4.4. ELECTRODEPOSICIN
Es un proceso electroqumico en el que se usa una corriente
elctrica para reducir cationes en una solucin acuosa que los
contiene para propiciar la precipitacin de estos, que suelen
ser metales, sobre un objeto conductivo que ser el ctodo de
la celda, creando un fino recubrimiento alrededor de este con
el material reducido. Su funcionamiento sera totalmente el
contrario al de la celda galvnica, que utiliza una reaccin
redox para obtener una corriente elctrica. En este proceso se
van a cambiar fuertemente las propiedades de la superficie del
objeto como la dureza o la conductividad, pero no las del
interior de este.
La electrodeposicin es una aplicacin prctica de las leyes de
Faraday. La primera ley nos dice que la masa que se deposita
o libera en un electrodo es directamente proporcional a la
cantidad de electricidad que atraviesa el electrolito ya sea
fundido o en disolucin. La segunda ley afirma que si dos o
ms celdas electrolticas estan conectadas en serie y son
atravesadas por la misma cantidad de electricidad entonces
las masas que se depositan o se liberan en todos los
electrodos son proporcionales a los pesos equivalentes.
Durante la electrodeposicin ocurren diversos fenmenos de
transporte: Conduccin, Conveccin, Difusin y Migracin.
Estos fenmenos afectan la distribucin de corriente, lo cual
se refleja en la uniformidad del bao. La naturaleza del
electrolito, el pH de la solucin, la concentracin de iones
metlicos, la densidad de las corrientes catdica y andica, la
temperatura del electrolito, la sencillez o complejidad del in
metlico, incluyendo su ionizacin primaria y secundaria as
como la presencia de agentes modificadores o de adicin,

ejercen conjuntamente su influencia en la naturaleza del


depsito obtenido.
6.4.5. FORMAS DE ELECTRODEPOSICIN DEL NIQUEL
Nquel Mate.- Este bao sirve para dar capas gruesas de
nquel sobre hierro, cobre, latn y otros metales (el aluminio es
un caso aparte) es un bao muy concentrado que permite
trabajar con corrientes de 8-20 amperios por decmetro
cuadrado, con el cual se consiguen capas gruesas de nquel
en tiempos razonables.
Para el bao se utiliza:
-

Sulfato de Nquel (200 g / L).

Cloruro de Nquel (60 g / L).

cido Brico (10 g / L).

Ajustar el pH para que este entre 4 y 5, si es bajo se debe de


aadir un poco de cido Sulfrico (1 2 mL). Si es alto, aadir
un poco de Carbonato de Nquel.
El bao opera mejor a una temperatura de 40 grados
centgrados, aunque trabaja bien a 20 grados centgrados.
Hay que emplear un nodo de nquel que se va disolviendo
conforme vamos niquelando cosas. El nodo debe de estar
sujeto al polo positivo con un alambre de nquel o de titanio
para que no contamine el bao.
Niquelado Brillante o Decorativo.- Este tipo de niquelado se
realiza con un bao de composicin idntica al del Nquel
Mate al que se le agrega un abrillantador. Resulta por lo tanto
la siguiente composicin:
-

Sulfato de Nquel (200 g/L).

Cloruro de Nquel (60 g/L).

cido Brico (10 g/L).

Sacarina (1,5 g/L)

Humectante (0,5 g/L).

Tener en cuenta que si se pretende que el acabado sea de


calidad espejo, la placa base debe estar pulida con esa
calidad, una capa de Nquel decorativo es brillante y lisa si es
muy fina, si se pretende dar una capa gruesa no quedar
brillante porque empezarn a surgir imperfecciones conforme
aumente el grueso de la capa. Es conveniente agitar el objeto
a niquelar, para evitar las burbujas y para que la capa de
Nquel sea uniforme.
La temperatura ptima de trabajo est entre 40 y 50C, pero
se puede trabajar bien a la temperatura ambiente. La Sacarina
se emplea como agente abrillantador y como agente
humectante se puede emplear el MIMOSIN.
Niquelado Diluido.- Los baos anteriores son baos muy
concentrados

empleados

industrialmente,

la

gran

concentracin de sales busca que el rendimiento en energa


elctrica sea muy alto, que la velocidad de deposicin sea muy
rpida y que se puedan trabajar con altas intensidades de
corriente para que la produccin sea adecuada. A escala
domstica o de laboratorio se pueden sin ningn problema
diluir los baos aadiendo otro tanto de agua desionizada. Se
debe de vigilar el pH para que est entre 4 y 5. El rendimiento
de este bao es menor y burbujea ms porque no toda la
corriente elctrica se destina a la produccin de nquel pero es
suficientemente buena. En todos los baos anteriores se
emplea un nodo de Nquel que se va disolviendo conforme
se va depositando nquel en el ctodo. Por esto la
concentracin de sales en el bao en teora no debe variar y
esos baos pueden estar mucho tiempo en activo sin

necesidad de aadirles sales. Si en vez de emplear un nodo


de Nquel, se emplea un nodo que no se disuelve en el bao
(Platino, Plomo, etc), las sales de Nquel se convertirn por
efecto de la electrlisis paulatinamente en sus cidos libres,
Sulfrico y Clorhdrico,

con lo que se producirn dos

fenmenos, un decrecimiento de pH (aumento de la acidez) y


una disminucin de la concentracin de sales, esto llevar a la
progresiva prdida de eficiencia del bao. Por esto los baos
con nodo inactivo no pueden aprovechar todo el Nquel que
llevan

en

disolucin

cuando

han

consumido

aproximadamente el 50% del Nquel en sales disueltas se


tornan ineficientes y sus depsitos no son buenos. Por ello se
recomienda que siempre se emplee nodos de Nquel. El
empleo de baos con nodo inactivo es solo recomendable
cuando el bao de Nquel se emplea pocas veces o se
desaprovecha mucho bao. Convienen de todas maneras y a
pesar de su poca eficiencia emplear baos bastante diluidos.
Si se tiene dificultades en obtener Nquel metlico para
emplearlo como bao siempre se puede acudir a reciclar una
batera de Nquel-Cadmio o de Hidruro metlico.
6.5.

TRATAMIENTO

DE

LOS

EFLUENTES

RESIDUALES

GALVNICOS
6.5.1. DESECHOS

GENERADOS

POR

LA

INDUSTRIA

GALVNICA Y TOXICIDAD
Muchas de las tecnologas existentes y emergentes, se basan
en el tipo de contaminante predominante en el efluente lquido
a tratar. En el caso de la industria galvnica y metalrgica, a la
contaminacin de las aguas se debe a la presencia de
Cianuros, metales pesados, pH, slidos suspendidos, slidos
disueltos,

Amoniaco,

Arsnico,

Nitratos,

sustancias

orgnicas. En base a lo anterior, existen dos tipos de

clasificaciones, de acuerdo a su utilizacin y de acuerdo al tipo


de proceso. La experiencia ha demostrado que no siempre
basta la aplicacin de un solo mtodo, sino que generalmente
una tecnologa es efectiva cuando se usa en combinacin con
otra tecnologa.
De acuerdo a su utilizacin se subdividen en:

De uso amplio, referido a un mtodo de tratamiento usado


comnmente.

De uso limitado, es decir un mtodo de tratamiento usado


ocasionalmente.

nico, mtodo empleado en uno o ms lugares.

6.5.2. USO DE MATERIALES ECONMICOS EN TRATAMIENTO


DE EFLUENTES
Hoy en da se investigan nuevos mtodos no convencionales
que estn dando buenos resultados; se tienen por ejemplo,
trabajos de bioadsorcin y aquellos basados en el uso de
materiales econmicos, como las arcillas que por su bajo
costo y gran abundancia en nuestro pas constituyen un
potencial que debe ser aprovechado. Existen muchos estudios
tales como los que efectuaron Fair y Gaiyer (1996), los cuales
encontraron que la remocin de mercurio por arcillas
caolinticas y arcillas montmorillonitas era dependiente del pH,
incrementndose cuando se trabaja con rangos que varan
entre 2,0-8,0. La fraccin de remocin ms alta de mercurio
fue atribuida a la volatilizacin y precipitacin, encontrndose
que la remocin de mercurio en las arcillas montmorillonticas
era cinco veces ms grande que en las arcillas caolinticas.

6.6.

TCNICAS ANALTICAS
6.6.1. DIFRACCIN DE RAYOS X
Los tomos, molculas e iones son demasiado pequeos para
verlos a simple vista. La disposicin de las partculas en los
slidos cristalinos se determina indirectamente por difraccin
de rayos X. La difraccin de rayos X es el mtodo ms valioso
para determinar a nivel estructural las diferentes tipos de
arcillas, ya que con slo el anlisis qumico no se podran
identificar stas. Debido a que cada especie mineralgica
difracta sus propias distancias interplanares produciendo una
huella de su estructura atmica y molecular en un patrn de
difraccin nico; los resultados de los registros obtenidos se
comparan directamente con patrones de minerales bien
identificados almacenados en una base de datos, de esta
manera las tablas permiten deducir con rapidez la identidad de
cualquier sustancia desconocida.
6.6.2. FLOURESCENCIA DE RAYOS X
El anlisis por fluorescencia de rayos X,
analtica

multielemental

activacin neutrnica,

complementaria

es una tcnica
al

anlisis

por

consiste en irradiar la muestra con

radiacin gamma o X, provocando la expulsin de un electrn


interno de los tomos presentes en la matriz. El electrn
expulsado es sustituido por otro, de una capa superior y este
proceso

genera

la

emisin

de

fotones

de

rayos

caractersticos de cada elemento presente. Se pueden


determinar elementos desde el Sodio hasta el Uranio, en
concentraciones cuyo orden de magnitud puede variar desde
las partes por billn hasta porcentajes. Esta tcnica analtica
se aplica a diferentes muestras solidas o liquidas, orgnicas o
inorgnicas, tales como minerales, fragmentos de cermicas,
arcillas, sedimentos, huesos, textiles, lquidos, etc. Una d las

caractersticas interesantes de este anlisis es la rapidez con


la que se puede obtener un resultado y la determinacin
simultanea

de 25 a 30 elementos, adems de su alta

sensibilidad.
VII. HIPOTESIS

Hi: La masa de bentonita, el tiempo de contacto y el pH influyen en la


cantidad de iones Ni2+ removido de los efluentes procedentes del
niquelado

7.1. UNIDAD DE ANALISIS

Efluente procedente del niquelado

7.2. VARIABLE DEPENDIENTE

Cantidad de iones Ni2+ removido de los efluentes procedentes del


niquelado

7.3. VARIABLE INDEPENDIENTE


Masa de bentonita(g)
Tiempo de contacto (min)
pH

VIII. METODOLOGA
La metodologa se desarrollara de acuerdo a la bibliografa, adaptada a
nuestro problema. Las tcnicas de investigacin empleadas sern la
Difraccin de Rayos X, la Fluorescencia de Rayos X y la Espectroscopia de
UV-Visible. El tratamiento de datos obtenidos del laboratorio se har en
Microsoft Excel.

IX. DISEO DE INVESTIGACION

Se utilizar un diseo experimental, especficamente el diseo factorial


simple 23

Este diseo define el nmero de experimentos a realizar; utilizando el


modelo :

Nmero de experimentos = mn
m = niveles de estudio de variable independientes
n = nmero de variables independientes.

IX.

CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
Periodo Del Tiempo
2012

ACCIONES

2013
Dic

En

Feb

Mar

Abr

Recopilacin
Bibliogrfica

Preparacin de
materiales y equipos

Elaboracin Del
Proyecto

Recopilacin de datos
Tratamiento de datos
Resultados y
Discusin
Redaccin del
borrador del informe
final
Presentacin y
Defensa de la Tesis

Ago

Set

Oct

Nov

May

XI. PRESUPUESTO
11.1.COSTO DEL PROYECTO
CONCEPTO

COSTO (S/.)

Transporte y desplazamiento al laboratorio

400.00

Material Bibliogrfico

300.00

Servicios de cmputo e Internet

500.00

Capacitaciones y obtencin de datos alternativos 600.00


Equipos e instrumentos de medicin

2500.00

Otros

1,000.00

Total

5,300.00

11.2. FINANCIAMIENTO
Aporte propio

S/.3,500. 00

Aporte de Patrocinadores

S/.1,800. 00

Total

S/.5,300.00

XII. BIBLIOGRAFA

1. Alvez

G.Hidrodesulfuracin

de

Tiofeno

sobre

Catalizadores

Ni,W

soportados sobre Arcillas Pilareadas. Boletn de la Sociedad Chilena de


Qumica. v.44 n.3 Concepcin. (1999.).
2. Cajacuri N., Rivera P. Tratamiento de Aguas Residuales por Mtodo
Electroltico en una Planta de Niquelado Decorativo, Tesis, Facultad de
Ingeniera Qumica UNCP. (2006.).
3. Garca D.,Or E. Evaluacin de Bentonitas en la Remocin de Cr del
efluente residual de Curtiembre generando Cr Hidroxitrimtrico (TCF) para
la sntesis de Cr-PILC, Tesis, Facultad de Ingeniera Qumica UNCP
.(2003).
4. Osorio Anaya A.Aplicacin de las arcillas en la descontaminacin de
efluentes lquidos. XII Congreso de Qumica realizado por la Sociedad
Qumica del Per. (2004).
5. Osorio Anaya A.,- Zrate Anchante G. Evaluacin Terico Experimental del
Intercambio Inico en Arcillas. VI Congreso Peruano de Ing. Qumica
realizado U.N.M.S.M. (1996)..