Modelado Dinmico de Tratamiento de Aguas Residuales

por Digestin Anaerobia Considerando Acumulacin de

cido Propinico
Dynamic Modeling of Wastewater Treatment by Anaerobic
Digestion Considering Propionic Acid Accumulation

V. Alcaraz, R. Salazar, V. Gonzlez y O. Bernard

Univ. de Guadalajara, Dpto. de Ingeniera Qumica, Blvd. Marcelino Garca Barragn
N1451, 44430 Guadalajara, Jalisco-Mxico (e-mail: victor@ccip.udg.mx)

Resumen
En este artculo se propone un modelo dinmico de un proceso de tratamiento de
aguas residuales por digestin anaerobia. Este modelo est descrito por un conjunto
de ecuaciones diferenciales ordinarias, que predicen el comportamiento dinmico de
las especies principales en este sistema. A diferencia de otros modelos, el que aqu se
propone es capaz de cuantificar la concentracin del cido propinico en el medio. El
modelo incluye el equilibrio electroqumico en la fase lquida as como las restricciones
termodinmicas inducidas por la presin parcial de hidrgeno. El modelo es probado
mediante simulacin numrica y muestra como se acumula el cido propinico debido
a la inhibicin en la fase metanognica causada por una aumento en la presin parcial
del hidrgeno.

Abstract
In this paper we propose a dynamic model for an anaerobic digestion process for the
treatment of residual water. This model is described by a set of ordinary differential
equations that predict the dynamic behavior of the main species involved in this
system. In contrast with other models, the one proposed is capable of quantifying the
concentration of propionic acid in the medium. This model includes the electrochemical
equilibrium in the liquid phase as well as the thermodynamic constraints induced by
the hydrogen partial pressure. The model is tested using numerical simulation, and it
shows how the propionic acid accumulates as a result of the inhibition in the
methanogenic phase caused by an increase of the hydrogen partial pressure.
Keywords: wastewater treatment, anaerobic digestion, dynamic modeling, hydrogen
inhibition

Introduccin

Uno de los principales retos en procesos de digestin anaerobia, es el de poder evitar

acumulaciones indeseables de compuestos qumicos intermedios, de carcter txico o
inhibitorio para la interfase biolgica. La implementacin de sistemas de control
automtico, que sean capaces de regular la concentracin de las sustancias que
pueden comprometer el buen desempeo del bioreactor, ha sido una de las principales
rea de investigacin para esta tecnologa emergente en los ltimos 20 aos. No
obstante, la mayora de las tcnicas modernas de control, requieren de un modelo
matemtico que represente confiablemente la dinmica del proceso. Por lo tanto, el
primer paso para alcanzar los objetivos de control, es desarrollar el respectivo modelo.
Algunos de los primeros modelos dinmicos para la digestin anaerobia fueron
desarrollados por Andrews y Graeff (1971), Moletta et al., (1986). Modelos an ms
descriptivos fueron propuestos posteriormente porCostello et al., (1991), Ryhiner et al.
(1993), Kalyuzhnyi (1997). No obstante, tanto los primeros, con un enfoque
relativamente simple, como los ltimos, con mayores detalles del proceso, no hacen
nfasis en la importancia del cido pro-pinico (AP) que ha sido identificado como uno
de los principales agentes inhibitorios del proceso (Dochain y Vanrolleghem,
2001;IWA, 2002). El enfoque moderno del modelado de digestin anaerobia en
bioreactores, ha estado orientado en derivar modelos genricos que puedan globalizar
el fenmeno total en una sola descripcin matemtica (IWA, 2002). Sin embargo, para
los objetivos de control mencionados anteriormente, solo basta que el modelo tenga
un desempeo satisfactorio, siendo sacrificable una alta precisin en la prediccin del
sistema fsico real (Andrews, 1993), (Van Impe et al., 1998).
Un ejemplo de un modelo simplificado, especializado en la cuantificacin de cidos
grasos voltiles (AGV), sin hacer nfasis en el AP, es el modelo AM1 desarrollado
por Bernard et al. (2001). El modelo AM1 tiene como principal caracterstica la de
incorporar el equilibrio electroqumico con el nimo de alcanzar los objetivos de control
en este tipo de procesos. Tales objetivos incluyen el mantener el cociente de
alcalinidades parcial y total suficientemente baja. Este cociente es fuertemente
influenciado por el aumento en la concentracin de cido propinico que a su vez es
causada por un aumento en la presin parcial de hidrgeno dentro del reactor (Edeline,
1997).
El objetivo de este trabajo es desarrollar un modelo (AMP1) poniendo nfasis en la
cuantificacin del AP y las restricciones termodinmicas inducidas por la presin parcial
de hidrgeno, manteniendo las principales caractersticas dadas por el modelo AM1. El
tipo de reactor bajo estudio es un reactor anaerobio de lecho fijo y flujo ascendente,
para el tratamiento de aguas residuales. El desempeo de este sistema es evaluado en
un estudio de simulacin por computadora utilizando condiciones tpicas de operacin
para el uso de este tipo de bioreactores.

Desarrollo del modelo

El modelo esta fundamentado en las siguientes Hiptesis:

1. El comportamiento fisicoqumico de todos los AGV es similar al del cido actico

2.

(AA) (Bernard et al., 2001). Sin embargo, se excluye de este grupo al AP,
debido a su importancia como agente inhibidor.
Dados los esquemas de recirculacin y mezclado del bioreactor, ste puede ser
apro-ximado a un Reactor Continuo de Tanque Agitado (RCTA) (Bernard et al.,
2001).

3. El pH del medio acuso del sistema anaerobio, flucta entre 6 y 8, y la

temperatura se mantiene en condiciones mesoflicas, es decir, 35-38C.

4. La dinmica de la fase gaseosa se considera en estado quasi-estacionario.

Adems se considera que la digestin anaerobia ocurre bajo el siguiente mecanismo de

reaccin (Dochain et al., 1991):

(1)

donde DQO, es la concentracin de materia orgnica compleja, medida como demanda

qumica de oxgeno. AGV1 y AGV2, son las concentraciones de AGVs cuyo
comportamien-miento se aproxima al del AP y al del AA respectivamente (Cf.,
Hiptesis 1). Las variables x1, x2 y x3 representan las concentraciones de las especies
microbiolgicas, acidognica, a-cetognica y metanognica acetoclstica,
respectivamente.
Con base en la Hiptesis 2, y al mecanismo de reaccin (1), se realiza el balance de
masa en estado no estacionario, de las especies involucradas en el procesos de
digestin para un RCTA.

(2)

De acuerdo con (1), si, i = 1...3, son las concentraciones de los substratos respectivos
(el subndice inindica la concentracin del agente qumico respectivo a la entrada del
proceso). El parmetro indica la fraccin de biomasa arrastrada por la taza de
dilucin D, (01), donde 0 corresponde al reactor ideal de lecho fijo y 1 corresponde
al RCTA ideal. Los parmetros k1...k12, son las constantes de rendimiento de las la
reacciones bioqumicas y qCO2, es la tasa de degasificiacin de dixido de carbono. La
variable ccties la concentracin de carbono total inorgnico mientras que z es la
concentracin de iones fuertes en el medio.

De acuerdo al equilibrio qumico de las especies involucradas y en base a la Hiptesis 3

se puede asumir razonablemente que z es igual a la suma de las concentraciones de
bicarbonato, AGV1 y AGV2.
Las cinticas de reaccin para las fase acidognica se consideran de tipo Monod,
mientras que la cintica para la fase metanognica se considera de tipo Haldane,
(Bernard et al., 2001), es decir:

(3)

Es igualmente vlido, considerar cintica tipo Haldane para la acetognesis de

propionato (Kus y Weissmann, 1995). No obstante, para esta reaccin es necesario
agregar un trmino que refleje la inhibicin termodinmica inducida por la presin
parcial de hidrgeno (Schrbscher y Wandrey, 1991).

(4)

donde el factor f es una funcin de factibilidad que representa en forma continua la

inhibicin por hidrgeno donde es una potencia muy alta ( >>>1). Por
definicin, f=1 si PH2<PH2,max y f=0 siPH2PH2,max, donde PH2,max es la presin parcial de
hidrgeno por encima de la cual la acetognesis de propianato est
termodinmicamente desactivada. As, esta aproximacin es hecha para evitar tales
discontinuidades.
Finalmente la fase gaseosa, se calcula mediante el siguiente conjunto de ecuaciones,
fundamentadas en la Hiptesis 4, donde P es la presin total en la fase gas:

(5)

(6)

Los valores de los parmetros usados en simulaciones estn reportados en la tabla 1

Tabla 1: Parmetros del modelo (Bernard et al., 2001; Dochain et al., 1991, (Kus y
Weissmann, 1995).

Parmetro

Valor y unidades

max,1

1.2 (d1)

max,2

0.5 (d1)

max,3

0.74 (d1)

ks,1

7.1 (g DQO/l)

ks,2

5.4 (mM AGV1)

ks,3

9.28 (mM AGV2)

kI,2

3.288 (mM AGV1)

kI,3

16 (mM AGV2)

k1

10.53 (g DQO/g x1)

k2

9.45 (mmol AGV1/ g x1)

k3

20.37 (mmol AGV1/ g

x2)

k4

28.6 (mmol AGV2/ g x1)

k5

8.83 (mmol AGV2/ g x2)

k6

1074 (mmol AGV2/ g x3)

k7

12.43 (mmol CO2/ g x1)

k8

3.33105 (mmol CO2/ g

x2)

k9

1375 (mmol CO2/ g x3)

k10

1740 (mmol CH4/ g x3)

k11

0.033 (mmol H2/ g x1)

k12

5.5104 (mmol H2/ g

x2)

0.5 (adimensional) )

kLa

19.8 (d1)

KH

16 (mM/atm)

1.0434 (atm)

0.948 (m3)

PROCEDIMIENTO NUMERICO DE SIMULACION.

El problema principal para implementar en simulacin el modelo AMP1 es la

interdependencia que existe entre las ecuaciones de (4) y de (6). Estas forman un
sistema de ecuaciones algebraicas simultneas no lineales (SEASN). En principio, entre
cada iteracin de la integracin en la simulacin del sistema (2), el SEASN debe ser
resuelto. No obstante, dado que f es un valor binario (0 1) para valores
de PH2relativamente alejados de PH2,max, resulta ms conveniente optimizar la
simulacin utilizando el Algoritmo del criterio del desempate. Indica que en la i-sima
iteracin en la simulacin del sistema (2) se efectan los siguientes clculos:

1. Si PH2,D,i ? PH2,max y PH2,O,i ? PH2,max entonces m2,i=?m2,i, fi=1, PH2,i = PH2,D,i.

2. Si PH2,D,i > PH2,max y PH2,O,i > PH2,max entonces m2,i=0, fi=0, PH2,i = PH2,O,i.
3. Si ninguna de las dos condiciones anteriores se cumplen, resolver el SEASN con las
siguientes suposiciones iniciales, i,0=[PH2,i1 f i1 2,i], 0,0=[PH2,max 1 2,0]

(7)

Resultados y discusin
En la figura 1, se muestran las condiciones de entrada al reactor utilizadas en la
simulacin.

Fig. 1: Condiciones de entrada al reactor.

En la figura 2, se muestran la concentracin de cido propinico s2. Se puede observar
que la concentracin del cido tiende a estar progresivamente en aumento debido a la
cintica altamente inhibida de la acetognesis de propionato. En la misma figura, se
muestra la presin parcial de hidrgeno que flucta entre ambas regiones
termodinmicas de inhibicin.

Fig. 2: Concentracin de cido propinico y presin parcial de hidrgeno.

En la regin I (0-5 das), la acetognesis no se encuentra inhibida la mayor parte del
tiempo por lo que la concentracin de propionato se mantiene baja y relativamente
constante.

En la regin II (5-15 das), existe una acumulacin de propionato asociada con la

inhibicin de la acetognesis. An cuando sta vuelve a activarse, la acumulacin
prosigue debido a que la acetognesis es el principal proveedor de hidrgeno en el
sistema anaerobio. Sin embargo, al final de esta etapa, la concentracin de propionato
alcanza un nivel estacionario.
En la regin III (15-20 das), la acetognesis vuelve a desactivarse y la acumulacin
del AP toma lugar nuevamente. En las regiones IV (20-40 das), V (40-45 das) y VI
(45-50 das), es la concentracin de substrato en el influente la que toma el mando
para determinar la concentracin del cido propinico en el reactor, a pesar de la
activacin o desactivacin termodinmica de la acetognesis de propionato.

Conclusiones
En este trabajo se ha presentado el desarrollo de un modelo dinmico de un sistema
de digestin anaerobia usado en procesos biolgicos de aguas residuales, que cumple
con las siguientes caractersticas:
a) Es capaz de cuantificar la concentracin de cido propinico.
b) Toma en cuenta los factores de inhibicin y restricciones termodinmicas inducidas
por la presin parcial de hidrgeno en la acetognesis del cido propinico.
c) Incorpora las consideraciones de equilibrio electroqumico hechas en el modelo AM1.
d) Es lo suficientemente simple para cumplir objetivos de control.
Actualmente se est trabajando en la validacin experimental de este modelo para el
tratamiento de efluentes de la industria vitivincola y tequilera.

Agradecimientos
Se agradece al proyecto PROMEP, al CONACYT, a la Universidad de Guadalajara y al
Proyecto TELEMAC, IST-2000-28156.

Referencias
Andrews, J.F. y S.P. Graef, Dynamic Modeling and Simulation of the Anaerobic
Digestion Process, en el captulo 8 de Gould, R.F., Anaerobic Biological Treatment
Process. American Chemical Society (1971).
[ Links ]
Andrews, J.F., Modeling and Simulation of Wastewater Treatment Process, Wat. Sci.
Technol.: 28 (11-12), 141-150 (1993).
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Bernard, O., Z. Hadj-Sadok, D. Dochain, A. Genovesi y J. P. Steyer, Dynamical model
development and paramenter identification of an anaerobic wastewater treatment
process, Biotech. Bioeng.: 75, 424-438 (2001).
[ Links ]

Costello, D.J., P.F. Greenfield y P.L. Lee, Dynamic Modelling of a Single-Stage HighRate Anaerobic Reactor I. Model Derivation, Wat. Res.: 25 (7), 847-858
(1991).
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Dochain D. y P. Vanrolleghem, Dynamical Modeling and Estimation in Wastewater
Treatment Processes, IWA-Publishing (2001).
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Dochain, D., M. Perrier y A. Pauss, Adaptive Control of Hydrogen Concentration in
Anaerobic Digestion, Ind. Eng. Chem. Res.: 30, 129-136 (1991).
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Edeline, F., Lepuration biologique des eaux. Editions CEBEDOC, Blgica
(1997).
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IWA, Task Group for Mathematical Modeling of Anaerobic Digestion Process, Anaerobic
Digestion Model No.1 (ADM1). IWA Publishing (2002).
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Kalyuzhnyi, S.V., Batch Anaerobic Digestion of Glucose and its Mathematical Modeling,
II. Description, Verification and Application of model, Biores. Technol.: 59, 249-258
(1997).
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Kus, F. y U. Weissmann, Degradation of Acetic and Propianate by Immobilized
Anaerobic Mixed Cultures, Wat. Res.: 29 (6), 332-343 (1995).
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Moletta, R., D. Verrier y G. Albagnac, Dynamic Modeling of Anaerobic Digestion, Wat.
Res.: 20 (4), 427-434 (1986).
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Ryhiner, G.B., E. Heinzle y I. J. Dunn, Modeli-ng and Simulation of Anaerobic
Wastewater Treatment and its Application to Control Digestion: Case Whey, Biotech.
Prog.: 9, 332-343 (1993).
[ Links ]
Schrbscher, D. y C. Wandrey, Anaerobic Waste Water Process Models, en el captulo
14 de Schrgel, K., Biotechnology, Vol. 4, 2nd Edition. Wiley-VCH (1991).
[ Links ]
Van Impe, J.F.M., P.A. Vanrolleghem y D.M. Iserentant, Advanced Instrumentation,
Data Interpretation, and Control of Biotechnological Processes. Kluwer Academic
Publishers (1998).

1.
2.
3.
4.

Introduccin
Marco terico
Conclusiones y recomendaciones
Bibliografa

"Quien conoce a los dems posee inteligencia; quien se conoce a si mismo posee clarividencia. Quien vence
a los dems posee fuerza; quien se vence a si mismo es fuerte."
Lao zi

Introduccin
El agua es un recurso natural renovable que se regenera continuamente mediante el ciclo del agua o ciclo
hidrolgico, es el punto clave para la supervivencia humana, sin embargo puede llegar a estar tan

contaminada por las actividades humanas, que ya no sea til, sino ms bien nociva .Por ello con el tiempo se
a desarrollado mecanismos que nos ayuden a prevenir y tratar el agua generando as las aguas residuales,
aparecen sucias y contaminadas: llevan grasas, detergentes, materia orgnica, residuos de
la industria sustancias muy txicas.
Estas aguas residuales si no tiene un debido DQO, DBO exigidos por la municipalidad en la que la
empresa se encuentre ubicada, deben ser depuradas, para devolver el agua a la naturaleza en las mejores
condiciones posibles. El primer Contaminante que se reconoce es el color, puesto que una pequea cantidad
de pigmento en el agua, es altamente visible y afecta la transparencia y la solubilidad
Para tratarla lo podemos realizar con la ayuda de la electroqumica, para cumplir dichas normas establecidas,
ya que no hay necesidad de agregar otros compuestos qumicos para el tratamiento de aguas si no que con la
ayuda de la una corriente elctrica podemos realizar ese pretratamiento y as no afectar al medio
ambiente donde es desechada este tipo de agua adems de que se puede potabilizar para su consumo todo
esto lo podemos lograr mediante procesos electroqumicos.

Ilustracin 1. Tratamiento de aguas residuales en la Industria Textil

Fuente: http://www.aqualimpia.com/UASBtextil.htm

OBJETIVOS
Objetivo General
Investigar el estudio de las nuevas alternativas y aplicacin de procesos de electrocoagulacin en el
tratamiento de efluentes acuosos contaminados con materia coloidal, colorantes
Objetivos especficos
Conocer el uso de electrodos de aluminio y hierro en el tratamiento de aguas residuales industriales
Comprobar la eliminacin de colorantes a travs de procesos electroqumicos
JUSTIFICACIN
Las industrias textiles en donde se hacen teidos y lavados de sus materias primas desechan aguas
residuales que contienen restos de colorantes, sustancias orgnicas, sin ningun tratamiento previo, el motivo
de esta investigacin es aportar con nuestros conocimientos para dar alternativas diferentes hacindolo
primero a baja escala, gracias a una visita realizada en Pichincha en la industria INTELA se pudo observar la
gran magnitud de contaminacin que se est realizando, estas aguas son desechadas sin ningn problema
adems de que la concentracin de colorantes es alta y sus molculas de los colorantes son estructuras muy
variadas y complejas , origen sinttico, poco biodegradables por ello esta actividad industrial necesita un
tratamiento de las aguas antes de ser llevadas al sistema de alcantarillado de la ciudad, la electroqumica ha
desarrollado un gran incremento en procesos electroqumicos ya que son limpios y no requieren adicin de
mas contaminantes y lo nico que requiere solo es energa limpia. El reso del agua residual es ahora una
necesidad, la cual est en busca de tecnologas efectivas y de bajo costo. Nuestra investigacin busca cumplir

con los requerimientos ambientales de vertimientos del agua residual de la industria textil, y contrarrestar la
contaminacin ambiental.

Marco terico
El agua y su contaminacin
Es la alteracin del estado original de la pureza del agua mediante la incorporacin de agentes extraos de
manera directa o indirecta El agua procedente de la lluvia antes de llegar al suelo ya recibe su primera
contaminacin al convertirse en lluvia acida con la contaminacin de los autos. Se produce por la
incorporacin de materias extraas como:
Tabla 1. Agentes infecciosos potencialmente presentes en aguas residuales domsticas no tratadas
Organismo

Enfermedad Causada
Bacterias

Escherichia coli (enterotoxgeno)

Gastroenteritis

Leptospira (spp.)

Leptospirosis

Salmonella typhi

Fiebre tifoidea

Salmonella (2,100
serotipos)

Salmonelosis

Shigella (4 spp.)

Shigellosis (disentera bacilar

Vibrio cholerae

Clera
Protozoos

Balantidium coli

Balantidiasis

Cryptosporidium parvum

Cryptosporidiasis

Entamoeba histolytica

Amebiasis (disentera amobica)

Giardia lamblia

Giardiasis
Helmintos

Ascaris
Lumbricoides

Ascariasis

T. solium

Teniasis

Trichuris trichiura

Tricuriasis
Virus

Virus entricos (72 tipos; por ejemplo: virus echo y

coxsackie del polio)

Gastroenteritis, anomalas del corazn y meningitis.

Hepatitis A

Hepatitis de tipo infeccioso

Agente de Norwalk

Gastroenteritis

Rotavirus

Gastroenteritis

Para el tratamiento o eliminacin de estos elementos orgnicos, inorgnicos y agentes infecciosos los
hacemos con la ayuda procesos electroqumicos.
Agentes patgenos: Son los virus, bacterias, protozoarios
Sustancias qumicas inorgnicas: cidos, metales txicos como el plomo y Hg
Sustancias qumicas orgnicas llegan al medio acutico por medio de detergentes,
plaguicidas, plsticos y petrleo.
Sedimentos o materia suspendida: Son partculas insolubles del suelo que enturbian el agua, estas son el
mayor agente contaminante del agua.
Sustancias Radioactivas: Estas pueden causar defectos congnitos y cncer.

Otros: desechos agrcolas de los fertilizantes y plaguicidas que son arrastrados por la lluvia hasta los ros,
desechos industriales, por la incineracin de residuos txicos, por la actividad petrolera y por los residuos
slidos que provienen de la tala de rboles y la erosin.
Indicadores de la contaminacin del agua
Indicadores fsico-qumicos:
Slidos totales : comprende la materia (orgnica e inorgnica) disuelta, coloidal
Color: debe ser incolora; las aguas residuales tienen un color entre gris y negro.
Olor: ser inodora ; las aguas residuales domsticas tienen un olor desagradable.
Temperatura: influye en el desarrollo de la vida acutica, el oxgeno disuelto.
Turbidez: es mayor cuanto mayor es la contaminacin del agua.
pH: mide la concentracin de hidrogeniones; pH del agua potable entre 6,5-8,5
(DBO): determina midiendo la cantidad de oxgeno consumido por los microorganismos.2mg/l
Indicadores microbiolgicos
Coliformes: Escherichia coli; sirven como indicadores de contaminacin fecal
Otros indicadores:
Elementos no deseables y/o txicos: Al, As, Fe, Mn, Ti, Zn, Sb, Ag, Ba, Cr, Sn, F, Hg, Ni, Pb, Se,
Micro contaminantes orgnicos: hidrocarburos clorados, hidrocarburos aromticos poli cclicos, aceites
y grasas, pesticidas, detergentes, cianuros, fenoles, etc.
Tabla 2. Lmite mximo permisible para descargas en la Industria Textil

Fuente: Texto Unificado de Legislacin Ambiental-Ecuador, Norma de calidad ambiental y de descarga de

efluentes: recurso agua, 2009
Industria Textil
La industria textil es una de las ms grandes a nivel mundial sin embargo la cantidad de sustancias qumicas
que se utilizan en el proceso de tincin y deslavado provoca que las descargas de agua residual contenga una
cantidad considerable de compuestos txicos al ambiente, la industria textil puede dividirse en cuatro etapas
principales:
produccin de la hebra, hilado,
tejido y punzonado;
Tintorera ,lavado, acabado de los tejidos;
fabricacin de productos textiles.
Caractersticas de los residuos
Toda el agua residual se produce en la etapa final, las plantas de procesamiento textil emplean una amplia
variedad de tintes y otros compuestos qumicos,colorantes y otros acabados auxiliares. Muchos de estos no
permanecen en el producto textil final sino que son desechados despus de cumplir con un uso especfico.
Muchos de estos agentes qumicos empleados en la industria textil son considerados txicos y peligrosos. La
descarga de estas substancias en el medio ambiente puede causar serios perjuicios a la salud y al bienestar
de una comunidad.
Ciclo toxico de la industria textil
Los solventes clorados se usan en la industria textil en la operacin de descrude como agentes
desengrasantes y como portadores de los tintes. Los colorantes contienen metales pesados como
cromo, cobre y zinc, y substancias orgnicas.

Ilustracin 2. Ciclo txico de la Industria Textil

Fuente:http://www.greenpeace.org/espana/es/Trabajamos-en/Parar-la-contaminacion/Agua/Campana-Detox/Historial-Detox/
Electroqumica
Es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica,
las reacciones qumicas que se dan en la interfase de un conductor elctrico (llamado electrodo, que puede
ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico (el electrolito)
Celdas electrolticas
La celda electroqumica es un dispositivo para generar electricidad mediante una reaccin redox espontnea
.En una celda el agente reductor pierde electrones por tanto se oxida. El electrodo en donde se verifica la
oxidacin se llama nodo. En el otro electrodo la sustancia oxidante gana electrones y por tanto se reduce. El
electrodo en que se verifica la reduccin se llama ctodo. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo
porque hay una diferencia de energa potencial entre los electrodos. En la celda electroltica la batera u otra

fuente de corriente elctrica, empuja los electrones hacia el ctodo, por lo que ste tiene signo negativo () y
los toma del nodo, por lo que ste es positivo (+).

Figura 1. Celda Electroltica

Fuente:http://www.monografias.com/trabajos79/celdas-electroquimicas/celdas-electroquimicas2.shtml
Mtodos electroqumicos para tratamiento de aguas residuales
La utilizacin de procesos electroqumicos para el tratamiento de aguas residuales est adquiriendo cada da
ms importancia por su versatilidad, reducido tamao y capacidad de automatizacin.
Estos mtodos involucran el uso de celdas electroqumicas evitando as el uso de microrganismo o reactivos
el sistema emplea electrones para realizar el tratamiento, hoy en da los procesos electroqumicos han
alcanzado un estado en el cual no son solamente comparables desde el punto de vista econmico sino que
tambin son ms eficientes, compactos y automatizados. Los procesos electroqumicos utilizados en el
tratamiento de aguas utilizan electricidad para producir una reaccin qumica destinada a la eliminacin o
destruccin del contaminante presente en el agua
Electrocoagulacin
La electrocoagulacin es un proceso que utiliza la electricidad para eliminar contaminantes en el agua que se
encuentran suspendidos, disueltos o emulsificados. La tcnica consiste en inducir corriente elctrica en el
agua residual de bajo voltaje y por la accin a travs de placas metlicas paralelas (electrodos metlicos,
normalmente aluminio/hierro). La corriente elctrica proporciona la fuerza electromotriz que provoca las
reacciones qumicas que desestabilizan las formas en las que los contaminantes se encuentran presentes,
bien sea suspendidas o emulsificadas. Es as que los contaminantes presentes en el medio acuoso
forman agregados, produciendo partculas slidas que son menos coloidales y menos emulsificadas (o
solubles) que en estado de equilibrio. Cuando esto ocurre, los contaminantes forman componentes
hidrofbicos que se precipitan y/o flotan y se pueden remover fcilmente En este proceso se genera una
elevada carga de cationes que desestabilizan los contaminantes del agua residual, se forman hidrxidos
complejos, estos tienen capacidad de adsorcin produciendo agregados (flculos) con los contaminantes.
La eficiencia del proceso est fundamentalmente determinada por el tamao de las burbujas generadas, son
preferibles las burbujas pequeas ya que proporcionan una mayor superficie de contacto para la adsorcin de
las partculas a eliminar.
El objetivo general es disminuir, DQO, DBO, COT y slidos suspendidos en el efluente mediante un
coagulante generado "in situ". Este se forma por una reaccin de oxidacin del nodo y las especies cargadas
o metales pesados.
Coagulacin y floculacin
La coagulacin es un proceso fisicoqumico tendiente a formar partculas mas grandes y de mayor densidad.
La coagulacin consiste en la dosificacin de compuestos qumicos que provocan la formacin de polmeros
que atrapan o encapsulan las partculas coloidales (partculas de muy pequeo tamao), que por si mismas
nunca lograran separarse del lquido que las contiene. Sulfato de Aluminio, Sulfato Ferroso
La floculacin es un fenmeno, tambin de carcter fsico y qumico, que provoca la formacin de
conglomerados de folculos o partculas a partir de los cogulos formados en el proceso de coagulacin.,
causa que los cogulos formados se adhieran a los ramales de estas molculas gigantes.

Figura 2:.Coagulacin y floculacin

Fuente: http://www.elaguapotable.com/coagulacion-floculacion.html
Qu es lo que en realidad pasa?
El paso de 3 electrones ocasiona la liberacin de un tomo de aluminio con tres cargas elctricas positivas
Al3+ que en contacto con el medio acuoso se transforma en Al(OH)3 que tiene un elevado poder coagulante,
este coagulante atrae a la materia orgnica dispuesta en coloides formando cogulos esta atraccin se debe a
que coagulante y coloides tienen diferente carga elctrica y forman el coagulo.
En un proceso simultneo los mismos electrones atacan a la molcula del agua y genera un radical hidroxilo y
un tomo de H+ y este se enlazar con otro para formar H2 g y liberarse.
a. Reacciones
El nodo que provee iones metlicos se le conoce como electrodo de sacrificio, ya que la placa metlica que
lo conforma se disuelve, mientras la placa que forma el ctodo permanece sin disolverse.
Cuando un potencial es aplicado a los electrodos, de hierro y aluminio, ocurre el siguiente proceso: el hierro o
aluminio del nodo se disuelven dando origen a iones metlicos, los iones producidos cumplen la funcin de
desestabilizar las cargas que poseen las partculas contaminantes presentes en el agua. los cuales son
hidrolizados inmediatamente para formar hidrxidos y polihidrxidos, estas sustancias son excelentes agentes
coagulantes. La coagulacin se logra cuando estos cationes son atrados por las partculas negativas
presentes en la solucin, coloides.
Cuando estas cargas se han neutralizado, permitiendo la formacin de cogulos de los contaminantes e
iniciando as el proceso de coagulacin, formacin, que dependiendo de su densidad pueden flotar o
precipitar. Las reacciones ms importantes que pueden sufrir las partculas de contaminantes son:
hidrlisis, electrlisis, reacciones de ionizacin y formacin de radicales libres
El proceso de electrocoagulacin es afectado por diferentes factores.
La naturaleza y concentracin de los contaminantes.
El pH del agua residual y la conductividad.
Para el caso en el cual el hierro acta como nodo, se han propuesto dos mecanismos que explican la
formacin de dos posibles coagulantes. Estos pueden ser hidrxido ferroso Fe(OH)2 o hidrxido frrico
Fe(OH)3.

Figura 2. Reacciones de la electrocoagulacin

Fuente: http://www.yakupro.com/electrocoagulacio
Mecanismo uno: Formacin del hidrxido frrico

Reacciones qumicas presentes en la electrocoagulacin

IMPORTANTE

b. Ventajas
Tiende a llevar las aguas tratadas cerca de un PH neutro.
Produce efluentes con menos contenido de TDS en comparacin con los tratamientos qumicos
convencionales.
Precipita metales pesados, arsnico, etc. Slidos coloidales (orgnicos e inorgnicos), partculas y
contaminantes inorgnicos solubles en medio acuoso.
Higieniza y desinfecta de patgenos el vertido final debido a la formacin de hipoclorito in situ.
Evita la utilizacin de productos qumicos.
La planta requieren menos mantenimiento.
Se produce un desprendimiento de H2 y O2 gaseoso en sus respectivos electrodos. Estos gases el ascender
a la superficie provocan:
-Separacin rpida de coloides del electrodo (evitan se ensucien)
Arrastre de coloides desestabilizados a la superficie, formando una nata
Debido a las burbujas de gas, se producen corrientes ascendentes descendentes de la solucin, ocasionando
as un aumento en la eficiencia de la desestabilizacin. Esta agitacin espontnea, evita la agitacin mecnica
Tcnica amiga del medio ambiente.
Los tiempos de residencia de la electrocoagulacin son de 10 a 20 minutos, en comparacin con
los sistemas biolgicos que requieren entre 12 y 24 horas.

Los costos de inversin son un 50% ms bajo que los sistemas biolgicos.
Los consumos de energa elctrica son menores a los sistemas de tratamiento convencionales.
c. Reacciones de la Electrofloculacin
Algunas reacciones que ocurren en los electrodos son similares a las que acorren en los electrodos de la
electrocoagulacin.
nodo (Oxidacin)

Con presencia de cloruros durante las reacciones de oxidacin-reduccin que tienen lugar en el nodo y el
ctodo, el cloro y el hipoclorito libres pueden ser generados los cuales son oxidantes muy fuertes y puede
llevar a cabo la oxidacin indirecta de la materia orgnica y suceden las reacciones siguientes:

La oxidacin de la materia orgnica se lleva a cabo por medio de oxgeno generado en la oxidacin del agua
en el nodo y el perxido de hidrgeno creado in situ. Sin embargo, el principal mecanismo para la eliminacin
de la materia orgnica disuelta se lleva a cabo por la oxidacin mediante la capa de ozono aadida y
mediante la oxidacin indirecta del nodo con la ayuda de en cloruro generado in situ e hipoclorito.

Aplicaciones
Aplicaciones Generales
La industria metalrgica.
Industria productora de cromo: Estas aguas residuales son de alta toxicidad y el mejor tratamiento que se las
puede dar es la electrocoagulacin
Industria productora de curtientes.
Industria productora de fertilizantes.
Industria mecnica.
Las refineras.
Talleres de reparacin automotriz.
Industria alimentaria: estas aguas son caracterizadas por tener altos contenidos de DBO y DQO, adems de
altos porcentajes de grasas. Mediante la electrocoagulacin mostro remociones de 99 y 88% en grasas y
DQO respectivamente.
Industria Textil: Donde se han obtenido eficiencias importantes en la remocin de materia orgnica, turbiedad
y color.
Potabilizacin de aguas: Es importante resaltar que el paso de la corriente elctrica a travs del agua a tratar
tiene efecto desinfectante en cuanto que destruye, en porcentajes por encima del 99%, los microorganismos
presentes en el agua, en esta misma aplicacin se ha venido estudiando la electrocoagulacin con buenos
resultados en el tratamiento de aguas para consumo humano contaminadas con arsnico.
Aplicacin detallada (ELECTROFLOCULACIN).
La electrofloculacin es muy adecuada para tratar los efluentes difciles. Este proceso puede tratar grandes
caudales se aguas residuales con bajos costos de funcionamiento y sin la utilizacin de productos qumicos,
con excepcin del necesario para mantener un Ph cercano a 7. El filtrado obtenido puede en la mayora de los
casos ser reincorporado al proceso de fabricacin o bien reciclado. Tambin se puede, incorporando un
equipo complementario, obtener un filtrado limpio, que puede ser utilizado en aquellas aplicaciones que
necesitan un fluido de gran pureza.
Descripcin del proceso
En primer lugar el Ph de las aguas residuales a tratar debe llevarse a un valor entre 6 y 8. Esto tiene lugar en
el depsito de neutralizacin .Seguidamente el fluido es bombeado a la cuba de trabajo donde se encuentran
los electrodos(Fe y Al. ). los electrodos reciben alimentacin elctrica con una corriente de fuerte amperaje y
dbil voltaje.
El Fe y el Al. se transforman en cationes, formando como en la electrocoagulacin .
Esta tcnica permite adems eliminar los metales pesados disueltos en el agua, la corriente se interrumpe
automticamente y el fluido es evacuado hacia un depsito tampn o regulador.
Durante el vaciado de la cuba de trabajo los electrodos son limpiados. Este depsito regulador o tampn,
alimenta un filtro-prensa mediante una bomba de membranas. Cuando el filtro-prensa est lleno, la presin en
la bomba llega a su mximo y se puede proceder a la evacuacin de los lodos (prcticamente secos) en
un contenedor situado bajo el filtro.

El filtrado que sale del filtro-prensa se enva a otro depsito tampn donde se controlan el pH,
la temperatura y la turbidez. Si el filtrado responde a las exigencias requeridas, podr ser reutilizado como
destino final, si no ser devuelto al efluente.

Ilustracin 3.Equipo para el tratamiento de aguas residuales mediante electro floculacin

Desinfeccin UV
La luz ultravioleta (UV) es una alternativa de desinfeccin de agua residual evitando as el uso del cloro y
ozono., proveen una desinfeccin efectiva sin produccin de subproductos. La luz ultravioleta es una porcin
del espectro electromagntico que se encuentra entre los rayos x y la luz visible
El mecanismo de desinfeccin se basa en un fenmeno fsico por el cual las ondas cortas de
la radiacin ultravioleta inciden sobre el material gentico (ADN) de los microorganismos o probablemente en
las nucleo protenas que son esenciales para la supervivencia del microorganismo y los virus, y los destruye
en corto tiempo, sin producir cambios fsicos o qumicos notables en el agua tratada.
La cintica de inactivacin microbiana por UV es citada a menudo con ley de Chick:

Donde No es la concentracin inicial de microbios previa a la aplicacin de UV, N es el nmero de microbios

que restan despus de la exposicin a la luz UV. I es la intensidad UV, t es el tiempo de exposicin, y k es la
constante del ritmo de inactivacin. La mayora de los equipos de desinfeccin ultravioleta utilizan una
exposicin mnima (en el agua) de 30.000 &Ws/cm2. Esto es adecuado para inactivar las bacterias y virus
patgenos, pero quiz no sea suficiente para ciertos protozoos patgenos, quistes de protozoos y huevos de
nemtodos, que pueden requerir hasta 100.000 &Ws/cm2 para su in activacin total.
Tabla 4. Radiacin de energa ultravioleta necesaria para destruir en un 99.99% de los
microorganismos patgenos en el agua

Reacciones

Subproductos de la desinfeccin con rayos ultravioleta

No se conoce que haya efectos directos adversos sobre la salud de los consumidores de agua desinfectada
con luz ultravioleta. la luz ultravioleta no altera el sabor ni el olor del agua tratada.,
Funcionamiento
La luz ultravioleta se produce mediante lmparas de vapor de mercurio .La desinfeccin del agua con luz
ultravioleta puede lograrse con longitudes de onda de luz entre 240 y 280 nm y se obtiene la mxima
eficiencia germicida a los 260 nm
Una consideracin importante en el diseo del equipo de desinfeccin es asegurarse de que cada
microorganismo reciba la dosis biocida de radiacin en la cmara de contacto. Esto se logra determinando el
espacio correcto entre las lmparas y las superficies reflectoras del interior de la cmara y agitando
adecuadamente el agua cuando pasa por la cmara..
Si el flujo es perpendicular, las propias lmparas , pueden producir la turbulencia necesaria para asegurar que
toda el agua quede expuesta a la dosis biocida. Cuando el flujo es paralelo a la longitud de las lmparas, es
necesario utilizar mezcladores estticos (pantallas) para proporcionar la turbulencia necesaria.

Figura 3. Componentes de la Lmpara Ultravioleta

Figura 4. Diseo del balastro

Figura 5. Instalacin tpica de un equipo de radiacin UV con lmpara sumergida

Figura 6. Instalacin tpica de un equipo de radiacin UV con lmpara fuera del agua
Fuente: http://www.contraplagas.com/conductos.pdf

Conclusiones y recomendaciones

Es importante que para cada operacin de procesamiento textil se identifique cuidadosamente cada una de
las fuentes de residuos. Esto se puede lograr mediante un control de inventario y un reconocimiento de los
potenciales contaminantes contenidos en los productos adquiridos o un anlisis del proceso.
Usar las estrategias para la prevencin de la contaminacin existen varias estrategias para la prevencin de la
contaminacin (reduccin en la fuente) que han sido utilizadas con xito como la modificacin del proceso, el
uso de mtodos alternativos, la conservacin de los compuestos qumicos y del agua, el tamizado y
substitucin de compuestos qumicos

Bibliografa
http://www.monografias.com/trabajos/contamagua/contamagua.shtml#ixzz2ikb19o9w
http://mimosa.pntic.mec.es/vgarci14/aguas_residuales.htm
http://portalcontaminantex.galeon.com/agua.html
http://books.google.com.ec/books?id=wX_yqnzcroC&printsec=frontcover&dq=indicadores+de+la+contaminaci
on+del+agua&hl=es&sa=X&ei=8dFrUqvKGtONkAedkYCIAg&ved=0CCwQ6AEwAA#v=onepage&q=indicadore
s%20de%20la%20contaminacion%20del%20agua&f=false
http://www.monografias.com/trabajos10/conag/conag2.shtml#ixzz2iq4LXzuR
Directorio de la empresa de agua potable y alcantarillado de Manta e.a.p.a.m. "reglamento para las normas de
descargas permisibles al Sistema de aguas residuales" expedido el 14 de enero del 2002.
Manual de evaluacin y manejo de sustancias txicas en aguas Superficiales- cepis. Enero del 2001.
http://www.monografias.com/trabajos16/contaminacion-textil/contaminacion-textil.shtml#ixzz2iqFOgdLA
http://www.monografias.com/trabajos16/contaminacion-textil/contaminacion-textil.shtml#ixzz2iqZoA8lU
http://www.monografias.com/trabajos16/contaminacion-textil/contaminacion-textil.shtml#ixzz2iqJetvVn
http://www.ecured.cu/index.php/Electroqu%C3%ADmica
http://www.greenpeace.org/chile/es/multimedia/fotos/photos/Como-se-contaminan-los-rios-de-China/
http://pendientedemigracion.ucm.es/info/iqpapel/equipos/electroflotacion.htm
http://es.scribd.com/doc/95757053/ELECTROFLOTACION
http://www.uned.es/experto-universitario-gestion-ID/bibliografia/bibliografia%202/BIBLIOGRAFIA/TRATMIENTOS%20AVANZADOS%20DE%20AGUAS%20RE
SIDUALES%20INDUSTRIALES.pdf
PATENTES
http://water.epa.gov/aboutow/owm/upload/2004_07_07_septics_cs-99-064.pdf

http://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO2013144664&recNum=1&maxRec=1&office=&prevFi
lter=&sortOption=&queryString=FP%3A%28PROCESS+AND+DEVICE+FOR+ELECTROCHEMICAL+TREAT
MENT+OF+INDUSTRIAL+WASTEWATER+AND+DRINKING+WATER%29&tab=PCTDescription

Autor:
Javier Guerrero
Aracely Vallejos
Vernica Viracucha
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA
CARRERA DE INGENIERA QUMICA
QUITO
DICIEMBRE, 2013

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos99/tratamiento-aguas-residuales-electroquimico/tratamientoaguas-residuales-electroquimico.shtml#ixzz3F7Qjyy6O

Aguas Residuales | Gestin Sostenible del

Agua
El grupo de investigacin CALAGUA, formado por personal del Instituto de Ingeniera del Agua y Medio
Ambiente de la Universidad Politcnica de Valencia y del Departamento de Ingeniera Qumica de la
Universidad de Valencia, viene trabajando durante dos dcadas en el estudio integral de los procesos biolgicos
y fsico/qumicos que tienen lugar en unaEDAR: eliminacin biolgica de nutrientes, fermentacin de
fango primario, digestin anaerobia de fangos, recuperacin de fsforo en forma de estruvita,
proceso SHARON para la eliminacin de nitrgeno va nitrito, aplicacin de reactores de
membranas al tratamiento de aguas residuales urbanas y aplicacin de los cultivos de
microalgas para la eliminacin de nutrientes.

El objetivo fundamental del grupo es la transferencia y aplicacin al sector industrial de los

resultados obtenidos y el asesoramiento tcnico en el diseo, operacin y optimizacin de
EDAR

urbanas

industriales. La

mayor

parte

de

los

resultados

transferibles

obtenidos

por CALAGUA han surgido de proyectos pblicos de investigacin competitivos y de proyectos de

investigacin financiados por empresas o entidades. De este modo ha sido posible el desarrollo de diversas
patentes que estn siendo comercializadas, tales como un equipo para la calibracin automtica de parmetros
en modelos tipo ASM (BioCalibra), un sistema de tratamiento anaerobio de aguas residuales urbanas con
membranas, un sistema de control de la aireacin de EDAR basado en la lgica difusa o un sistema de control
de los procesos de nitrificacin-desnitrificacin.
Adems, CALAGUA ha desarrollado el software DESASS, un simulador de EDAR que est siendo utilizado
por diversas universidades y empresas del sector. DESASS incluye la versin extendida del modelo
matemtico BNRM1, tambin desarrollado por el grupo, que permite simular esquemas de tratamiento de
aguas residuales completos, teniendo en cuenta los efectos de las diferentes corrientes de recirculacin en el
proceso global de tratamiento.

Software Desass 7.1

DESASS es un simulador de estaciones depuradoras de aguas

residuales urbanas, diseado y optimizado para la investigacin de los procesos de eliminacin materia
orgnica y nutrientes, para el entrenamiento de personal y para propsitos educativo.

BioCalibra

BIOCALIBRA: Automatizacin de Anlisis Biolgicos en Sistemas de

Fangos Activados, para la Simulacin y Optimizacin de EDAR - Aguas Residuales. BioCalibra
permite optimizar el proceso de calibracin, reduciendo tanto el tiempo de anlisis como los recursos humanos
y tcnicos necesarios para su aplicacin.