Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
- RESUMEN
OBJETIVOS
Calcular el valor de la Capacidad Calorfica de un calormetro y
obtener el valor del calor liberado en una reaccin de neutralizacin
MTODOS UTILIZADOS
Mezcla de fluidos y slidos a diferentes temperaturas.
Titulacin y valoracin.
Reaccin de neutralizacin cido-Base.
CONDICIONES LABORATORIO
P = 756 mmHg
T = 20 C
HR = 94%
RESULTADOS PRINCIPALES
Q=-15.01Kcal/mol calor exotrmico
EFICIENCIA
% EQ 10.8%
CONCLUSIN PRINCIPAL
La principal conclusin que podemos obtener tras haber realizado
este trabajo es que el calor puede ser convertido en energa
mecnica y viceversa debido a que como el calor es una forma de
energa, simplemente se estara comprobando la ley de conservacin
de la energa.
II.- INTRODUCCIN
La Termoqumica es una rama de la fisicoqumica que estudia los
efectos calorficos que acompaan a las reacciones qumicas. Su fin es
determinar las cantidades de energa desprendidas o absorbidas como
Calor durante una transformacin, as como desarrollar mtodos de
clculo de dichos movimientos de calor sin necesidad de recurrir a
la experimentacin. Las cantidades de calor producidas al quemarse
los combustibles o el valor calorfico de los alimentos son ejemplos
muy conocidos de datos termoqumicos.
Gracias a la propiedad qumica del almacenamiento de energa que
poseen algunas sustancias, son factibles los desarrollos hacia sistemas
energticos globales sostenibles que sustituyan a los carburantes
fsiles. Si la radiacin solar se utiliza para producir un combustible
idntico o con propiedades similares a los basados en materias primas
y procesos de conversin convencionales, se tienen los denominados
"combustibles solares".
La produccin de H2 solar puede ser un elemento clave de los futuros
sistemas energticos. El agua es la fuente ms abundante de
en la
tierra, y la energa solar se puede utilizar para completar la reaccin de
hidrlisis. Puesto que el agua se regenera por el uso final de la energa
del hidrgeno, se obtiene un ciclo cerrado y completo de la energa
limpia.
CALOR DE REACCIN:
Todas las reacciones qumicas, van acompaadas de un efecto calorfico. Este
efecto puede ser medido a presin o a volumen constante, en el primer caso se
mide la variacin de energa interna y el trabajo, en tanto que en el segundo caso
solo se mide la variacin en energa interna. El calor de una reaccin exotrmica,
tiene convencionalmente signo (-) y el de una endotrmica signo (+).
0.2 N DE NaOH
H25C = -13.36
H2O(l) Na+Cl-(ac)
Kcal
molH2O
Kcal
molH2O
T (C)
HR
756
20
94%
204.22 mol/g
1
0.2
0.8
V Agua helada
150mL
T Agua helada
5.2C
V Agua fra
150mL
T Agua fra
21C
T equilibrio
14.9C
24.8 C
22.9 C
241.633mL
0.183
23.3 C
58.367mL
0.7576
Tabla 4: Resultados
Capacidad calorfica del calormetro
RESULTADOS
Experimental
238.53 Cal/ C
388.53 Cal/C
Experimental
Terico
0.183 Normales
0.7576 Normales
15.01 kcal/mol
13.6 kcal/mol
Porcentaje de
error (%)
10.8%
VI.- CLCULOS
CAPACIDAD CALORFICA DEL SISTEMA
Qganado(agua helada) = Qperdido(agua fra)
m Ce (Te-Th) = C (Tf-Te)
Donde:
C
Ce
C
Te
Th
Tf
:
:
:
:
:
:
Reemplazando:
(150g)(1cal/gC)(14.9C-5.2C) = C (21C-14.9C)
C = 238.53 cal/C
Como C= C + mCe
C = 238.53 cal/C + (150g)(1cal/gC)
C = 388.53 cal/C
N NaOH VNaOH
Wbiftalato
(0.2mol / L)(0.01L)
204.22 g / mol
Wbiftalato 0.4084 g
# Eq g biftalato # Eq g NaOH
Wbiftalato
N NaOH VNaOH
Peqbiftalato
0.4067 g
N NaOH (0.0109 L )
204.22 g / mol
N NaOH corregida 0.183mol / L
# Eq g NaOH # Eq g HCl
N NaOH VNaOH N HClVHCl
(0.183mol / L)VNaOH (0.8mol / L)(0.005 L)
VNaOH 0.02185 L 21.85mL
# Eq g NaOH # Eq g HCl
N NaOHVNaOH N HClVHCl
(0.183mol / L)(0.0207 L) N HCl (0.005 L)
N HCl corregida 0.7576mol / L
Resolviendo el sistema:
VNaOH 241.633mL
VHCl 58.367 mL
C (T2 T1 )
nNaOH
11
De donde:
C : Capacidad Calorfica de todo el sistema
T2 : Temperatura de equilibrio
T1 : Promedio de las temperaturas del cido y la base
n : Nmero de moles obtenidas en los mL de NaOH que
----------------interviene en la reaccin
n NaOH N NaOH VNaOH
n NaOH (0.183mol / L)(241.633 x10 3 L)
n NaOH 0.044mol
Reemplazando:
(388.52cal / C )( 24.8 C 23.1 C )
0.044mol
Q 15.01Kcal / mol
Q
PORCENTAJE DE ERROR
% Error
12
con
diferentes
temperaturas
se
juntan,
llegando
13
VIII.- CONCLUSIONES
La principal conclusin que podemos obtener tras haber realizado
este trabajo es que el calor puede ser convertido en energa
mecnica y viceversa debido a que como el calor es una forma de
energa, simplemente se estara comprobando la ley de conservacin
de la energa.
Existen menos posibilidades de error por prdida de calor ya que una
vez comenzado el experimento, en ningn momento se abre la tapa
del calormetro. La utilizacin de resistencias como fuente de calor
impide la disipacin de calor al entorno ya que la transferencia se
produce en el termo adiabticamente aislado Es importante, por lo
tanto, la cronometracin exacta del tiempo de entrega de calor, ya
que de ello depende el resultado del Cp del calormetro.
Supimos tambin obtener el calor de neutralizacin de un cido fuerte
con una base fuerte que es independiente de la naturaleza de los
mismos ya que el cambio de entalpa depende de la cantidad de
moles de agua formada.
Pudindose observar la diferencia de temperatura acompaadas en
distintas reacciones, en esta experiencia se obtuvieron resultados
esperados en concordancia con los clculos previstos, anteriormente
lo que indica y reafirma la veracidad de los resultados.
14
IX.- RECOMENDACIONES
HCl y el
15
X.- BIBLIOGRAFA
http://es.wikipedia.org/wiki/Termoqu%C3%ADmica
Pons Muzzo, Gastn, Fisicoqumica, 5ta Edicin, Universidad Nacional
Mayor de San Marcos, Lima Per 1981.
16
XI.- APNDICE
A.- CUESTIONARIO
1. Explique brevemente las leyes de la termoqumica?
El primer principio de la termodinmica establece que la energa de
un sistema siempre se conserva y enuncia que si un sistema recibe
calor del medio y realiza un trabajo, la diferencia entre ambos se
invierte en producir una variacin de la energa interna del sistema
(DE). Matemticamente, se expresa como:
DE = Q - W
La energa interna es una funcin de estado. No puede conocerse su
valor absoluto, sino slo la variacin que experimenta entre el estado
inicial y el final del sistema.
Aplicacin a las reacciones qumicas
Las aplicaciones fundamentales son:
DE = Q - W = Qp - PDV
Entalpa
En las reacciones qumicas que transcurren a presin constante, se
establece que:
Qp = H2 - H1 = DH
donde H es la magnitud energtica denominada entalpa.
La entalpa es una funcin de estado. No puede conocerse su valor
absoluto, sino solo la diferencia entre el estado inicial y final.
17
Ecuaciones termoqumicas
En las reacciones que transcurren a presin constante, la variacin de
entalpa puede determinarse midiendo el calor absorbido o
desprendido en una reaccin que tiene lugar en un recipiente abierto:
Q = c m DT
Donde:
Q = calor absorbido o desprendido, en julios
c = calor especfico del agua = 4,18 J/g C
m = masa de agua, en g
DT= variacin de temperatura, en C
Ley de Hess
La ley de Hess dice que el valor de DH en una reaccin qumica es el
mismo si sta transcurre directamente o por etapas.
Si la reaccin puede expresarse como la suma de dos o ms
reacciones:
Ecuacin [3] = Ecuacin [1] + Ecuacin [2] +...
Entonces, DH se puede expresar como: DH3 = DH1 + DH2 + ...
Entalpa molar estndar de formacin
La entalpa molar estndar de formacin, DHf , de una sustancia, es
la variacin de entalpa cuando un mol de dicha sustancia o
compuesto se forma a partir de los elementos que la componen en su
forma ms estable a 25 C y 1 atm de presin.
Clculos del DH en una reaccin
En cualquier reaccin qumica, la variacin de entalpa, H reacc , es
igual a la diferencia entre la suma de las entalpas de formacin
estndar de los productos y la suma de las entalpias de formacion de
los reactivos.
DH
reacc
= DH f (productos) - DH f (reactivos)
19
20
* el Na+ procede de una base fuerte (es un cido muy dbil frente al
agua): no se hidroliza.
- Cuando la neutralizacin se produce entre un cido fuerte y una
base dbil. El catin de la base sufre una hidrlisis producindose
iones hidronio, por lo que el pH es < 7.
- Cuando la neutralizacin se produce entre una base fuerte y un
cido dbil. El anin del cido sufre una hidrlisis producindose iones
hidrxido, por lo que el pH es > 7.
- Cuando la neutralizacin se produce entre una base dbil y un cido
dbil. El anin del cido sufre una hidrlisis al igual que el catin de la
base, por lo que el pH es < 7 si es ms dbil la base y es >7 si es ms
dbil el cido.
La eleccin del indicador adecuado para determinar el punto de
equivalencia depender del pH final, que tiene que estar dentro del
intervalo en el que el indicador sufre el cambio de color.
6.- Definicin de indicador
En qumica, un indicador es una sustancia que es aadida a la
muestra sobre la que se desea realizar el anlisis produce un cambio
fsico que es preciable por los sentidos (generalmente, un cambio de
color). Este cambio en el indicador se produce debido a que durante
el anlisis se lleva a cabo un cambio en las condiciones de la muestra
e indica el punto final de la valoracin. El funcionamiento y la razn
de este cambio vara mucho segn el tipo de valoracin y el indicador
utilizado.
Los indicadores ms usados son:
Indicador de pH, detecta el cambio del pH. Por ejemplo, la
-------------fenolftalena.
21
22