Aula 3 Gases ideais ou perfeitos

1. Equaes de Estado

Como vimos na aula anterior, o estado de qualquer amostra de uma substncia pode ser
especificado pelas seguintes propriedades:

i. O volume que a amostra ocupa (V);

ii. A presso da amostra (p);
iii. A temperatura da amostra (T);
iv. O nmero de moles da substncia na amostra (n);

Porm, experimentalmente se verifica que na natureza essas quatro grandezas no so

independentes entre si. Ou seja, as substncias obedecem a uma equao de estado da
forma p = f(n,V,T) que relaciona uma das quatro propriedades com as outras trs.
As equaes de estado da maioria das substncias no so conhecidas, entretanto
certas equaes de estado so.

2. Equao de estado do gs perfeito

A equao de estado de um gs em baixas presses foi um dos primeiros resultados

estabelecidos na fsico-qumica. As experincias de Boyle (sculo XVII), e as de seus
sucessores, conduziram formulao da equao de estado do gs perfeito:

pV=nRT

(1)

onde R uma constante conhecida como constante dos gases, cujo o valor, determinado
experimentalmente, o mesmo para todos os gases.

11

R =

8,31451 J K-1mol-1
8,31451 kPa L K-1mol-1
8,20578 x 10-2 L atm K-1 mol-1
62,364 Torr K-1 mol-1
1,98722 cal K-1 mol-1

A equao de estado do gs perfeito, abreviada como lei do gs perfeito, assim

denominada por ser uma idealizao das equaes de estado que os gases obedecem na
realidade. Todos os gases obedecem a essa equao de forma aproximada e essas
aproximaes tornam-se cada vez menores medida que a presso tende a zero.

Uma substncia hipottica que obedece a equao 1 em todas as presses

denominada gs perfeito (ou gs ideal). Um gs que existe na natureza, chamado gs
real, comporta-se cada vez mais como um gs perfeito medida que sua presso vai
sendo reduzida, e se comporta exatamente como um gs perfeito no limite de presso
nula.

Na prtica, a presso atmosfrica ao nvel do mar (p 100 kPa) j

suficientemente baixa para que a maioria dos gases reais se comporte quase
perfeitamente.

A lei do gs perfeito (equao de estado do gs perfeito) resume trs conjuntos de

observaes experimentais:

i.

Lei de Boyle: temperatura constante, a presso de uma determinada

quantidade de gs inversamente proporcional ao seu volume.

1
V

(2)

Podemos verificar que a equao 1 consistente com a lei de Boyle

fazendo n e T constantes.
A lei de Boyle implica que, se uma determinada quantidade de um gs for
comprimida, temperatura constante, de modo que seu volume inicial seja
reduzido metade, ento sua presso dobrar.
12

Temperatura
crescente

Cada uma das curvas observadas no grfico acima denominada de

isoterma, pois mostra a variao de uma propriedade (neste caso a
presso) numa temperatura constante.
difcil, a partir desse grfico, dizer se a lei de Boyle vlida,
entretanto quando se faz o grfico de p versus 1/V, observa-se retas como
seria esperado da lei de Boyle.

13

ii.

Lei de Charles: presso constante, o volume de uma determinada

quantidade de gs varia linearmente com a temperatura.
V = A + B

(3)

onde a temperatura na escala Celsius.

P4 > P3 > P2 > P1
P1
P2
P3
P4
Presso
crescente

(A)

(B)

O grfico (A) mostra claramente a validade da lei de Charles. A

figura (B) mostra grficos tpicos do volume versus a temperatura para
uma srie de amostras de gases em diferentes presses. Pode-se mais uma
vez verificar que o volume varia linearmente com a temperatura na escala
Celsius.
Pode-se tambm observar na figura (B) que quando o volume
extrapolado para zero, todas as retas tendem para uma mesma temperatura
( = -273,15 C) independente da natureza do gs. Como o volume no
pode ser negativo, essa temperatura mnima representa o zero absoluto de
temperatura, ou seja, uma temperatura abaixo da qual impossvel resfriar
um objeto.
Assim, em termos de temperatura Kelvin, a Lei de Charles toma
uma forma mais simples, ou seja, dobrando a temperatura (em Kelvin) o
volume tambm dobra, desde que a presso permanea constante.
14

iii.

Princpio de Avogadro: Numa determinada temperatura e presso, gases

com volumes iguais contm o mesmo nmero de molculas.

Exemplo: 1L de oxignio a 100 kPa e 300K contm o mesmo nmero de

molculas que 1L de dixido de carbono na mesma temperatura e presso.

O princpio de Avogadro implica que se dobrarmos o nmero de

molculas, mantendo a temperatura e a presso constantes, o volume da
amostra tambm duplicar.
Obs: o enunciado de Avogadro um princpio e no uma lei, pois
baseado num modelo de como uma substncia constituda, ou seja, como
um conjunto de molculas.

Volume molar (Vm): O volume molar de qualquer substncia (no apenas

de um gs) o volume que um mol de molculas da substncia ocupa e
calculado dividindo-se o volume da amostra pelo nmero de moles que ela
contm:

Vm =

V
n

(4)

Assim, o princpio de Avogadro implica que o volume molar de

um gs deve ser o mesmo para todos os gases na mesma presso e
temperatura. temperatura ambiente (25 C) e presso atmosfrica (1bar
ou 100 kPa) Condies Normais Ambientes de Temperatura e
Presso (CNATP) o volume molar dos gases de 24,79 L.mol-1.
Nas Condies Normais de Temperatura e Presso (CNTP*
T = 273,15 K e p = 101.325 Pa) o volume molar de um gs igual a
22,4141 L.mol-1.
*

CNTP era mais usado antigamente, atualmente utiliza-se mais CNATP.

15

3. Uso da Lei do Gs Perfeito

Exemplo 1 (determinao da presso de uma amostra de gs):

Um qumico est investigando a converso de nitrognio atmosfrico numa forma

que possa ser utilizada pelas bactrias que se localizam nas razes de certos legumes e,
para isso, necessita saber a presso em kPa (quilopascal) exercida por 1,25 g de
nitrognio gasoso num frasco de volume igual a 250 mL, a 20 C.

Resposta:

Informaes iniciais:

transformando

Dados:

m=1,25 g

m = 1,25 g

m = 1,25 g

V=250 mL

V = 250mL

= 20 C

T = 20 +273,15

pV = nRT

p=

1L
1000mL

nRT
V

Calculando n:

nN 2 =

m
1,25 g
=
0,045moles
M N2 28,02 g.mol 1

Calculando p:

p=

0,045mol 8,31451kPa.L.K 1 .mol 1 293,15K

= 435kPa
0,250 L

16

V = 0,250 L
T = 293,15 K

Exerccio 1: Calcule a presso exercida por 1,22 g de dixido de carbono (CO2) contido
num frasco de volume iguala 500 mL, a 37 C.

m = 1,22 g
V = 500 mL = 0,5L
= 37 C = 37 + 273,15 = 310,15 K

nCO2 =

p=

m
1,22 g
=
0,0277moles
M CO2 44,01g .mol 1

0,0277mol 8,31451kPa.L.K 1 .mol 1 310,15 K

= 143kPa
0,50 L

s vezes a presso para um determinado conjunto de condies conhecida, no

entanto deseja-se saber a presso para um conjunto de condies diferentes. Para esses
casos deve-se proceder da seguinte maneira:

p1V1
= nR
T1

(5)

supondo que as condies mudam para T2 e V2. Em virtude disso teremos uma nova
presso a qual chamaremos de p2. Assim:

p 2V2
T2

= nR

(6)

como o produto nR permanece constante ento:

p1V1 p 2V2
=
T1
T2

(7)

Essa expresso conhecida como equao combinada dos gases e pode ser manipulada
de forma a exprimir uma das variveis em funo das outras.
17

Exerccio 2: Qual o volume final atingido por uma amostra de gs que foi aquecida de
25 C at 1000 C e cuja a presso aumentou de 10,0 kPa at 150,0 kPa? Admita que o
volume inicial da amostra fosse de 15 mL.

Dados
1 = 25 C T1 = 298,15 K

2 = 1000 C T2 = 1273,15 K

p1 = 10,0 kPa

p2 = 150,0 kPa

V1 = 15 mL

V2 = ?
p1V1 p 2V2
=
T1
T2
10,0 15 150,0 V2
=
298,15
1273,15
150
150
=
V2
298,15 1273,15
V2 = 4,3mL

- Calculo do volume molar utilizando a lei do gs perfeito:

pV = nRT
V RT
=
n
P
como :
V
Vm =
n
tem se :
Vm =

RT
p

(8)

Essa expresso permite o clculo do volume molar de qualquer gs (admitindo-se que ele
se comporta como gs perfeito) a partir da sua presso e da sua temperatura.
Pode-se verificar tambm que para uma determinada presso e temperatura, todos os
gases tm o mesmo volume molar.
18

4. Presses parciais em mistura de gases

grande o interesse em sistemas que so constitudos por misturas de gases.

Podemos citar como exemplo a investigao de propriedades atmosfricas na
meteorologia e misturas de hidrognio e nitrognio para a sntese de amnia na
engenharia qumica.
John Dalton, no incio do sculo XIX, realizou uma srie de experincias que o
possibilitou formular o que atualmente conhecemos como lei de Dalton. Segundo essa
lei, a presso exercida por uma mistura de gases perfeitos a soma das presses que
cada gs exerceria se ocupasse sozinho o recipiente na mesma temperatura em que se
encontra a mistura.
5

25

20
kPa

kPa

kPa

A
e
B

PA

PB

PA + PB

Observando a ilustrao acima podemos verificar que se o gs A ocupasse todo o

recipiente que a mistura esta ocupando, na mesma temperatura, a presso seria de 5 kPa,
se considerarmos o gs B a presso seria de 20 kPa. Assim, segundo a lei de Dalton, a
presso da mistura dos gases A e B a soma das presses individuais, ou seja, p = 25 kPa.

19

Para qualquer tipo de gs (real ou perfeito) numa mistura, a presso parcial (pj)
definida como:
PJ = J p

(9)

onde J a frao molar do gs J na mistura.

A frao molar de J o nmero de moles de J dividido pelo nmero total de

moles presentes na mistura. Em termos matemticos:

J =

nJ
n

onde: n = nA + nB + ...

Considerando uma mistura binria, que constituda pelas espcies A e B, essa

expresso geral fica:

A =

nA
;
n A + nB

B =

nB
n A + nB

A + B = 1

Exemplo 2: Calcule as fraes molares do N2, do O2 e do Ar no ar seco ao nvel do mar,

sabendo que 100,0 g de ar consistem em 75,5 g de N2, 23,2 g de O2 e 1,3 g de Ar.
Calculando o nmero de moles em cada componente:
nN 2 =
nO2 =
n Ar =

mN2
M N2
mO2
M O2

75,5
= 2,695moles
28,02

23,2
= 0,725moles
32

m Ar
1,3
=
= 3,25 10 2 moles
M Ar 39,95

20

Calculando as fraes molares:

nN 2

N =

nN 2 + nO2 + n Ar

nO2

O =

nN 2 + nO2 + n Ar

2,695
2,695
=
= 0,780
2
2,695 + 0,725 + 3,254 10
3,452

0,725
0,725
=
= 0,210
2
2,695 + 0,725 + 3,254 10
3,452

n Ar
3,254 10 2
3,254 102
=
=
= 0,009
nN 2 + nO2 + n Ar 2,695 + 0,725 + 3,254 10 2
3,452

Ar =

Exerccio 3: A presso parcial do oxignio no ar exerce um importante papel na aerao

(ato de arejar) da gua, permitindo o desenvolvimento da vida aqutica, e na absoro do

oxignio pelo sangue nos nossos pulmes. Calcule a presso parcial de uma amostra de
gs consistindo em 2,50 g de oxignio e 6,43 g de dixido de carbono, e tendo uma
presso total de 88 kPa.

Calculando o nmero de moles em cada componente:

nO2 =

mO2
M O2

mCO2

nCO2 =

M CO2

2,50
= 7,813 102 moles
32
=

6,43
= 1,461 101 moles
44,01

Calculando as fraes molares:

O =
2

nO2
nO2 + nO2

CO =
2

nCO2
nO2 + nCO2

7,813 10 2
7,813 102
=
= 3,485 10 1
7,813 102 + 1,461 101 2,242 10 1
=

1,461 101
1,461 101
=
= 6,517 10 1
2
1
1
7,813 10 + 1,461 10
2,242 10

Calculando as presses parciais:

pO2 = O2 p = 3,485 101 88 = 30,67 31kPa

pCO2 = CO2 p = 6,517 10 1 88 = 57,35 57kPa

21

5. O modelo cintico dos gases

Como foi discutido anteriormente, pode-se dizer que um gs pode ser definido
como um conjunto de partculas que esto em permanente movimento catico.
Sem dvida, uma das mais importantes tcnicas na cincia a de propor um modelo
qualitativo e ento expressar esse modelo matematicamente. O modelo cintico dos
gases um excelente exemplo desse procedimento.

O modelo cintico dos gases baseado em trs hipteses, so elas:

1.

Um gs constitudo de molculas em movimentos aleatrio incessante;

2.

O tamanho das molculas desprezvel no sentido de que seus dimetros so

muito menores do que a distncia mdia percorrida pelas molculas entre duas colises
sucessivas;

3.

As molculas no interagem umas com as outras, exceto quando elas colidem.

Isso implica que a energia potencial das molculas (a energia devido posio)
independente da distncia entre as molculas e pode ser considerada como sendo igual
zero. Assim, a energia total de uma amostra de gs a soma das energias cinticas
(energia devido ao movimento) de todas as molculas presentes na amostra. Pode-se
ento concluir que quanto mais rpido as molculas se deslocarem, maior ser a energia
total do gs.

22

6. A presso de um gs de acordo com o modelo cintico

De acordo com a teoria cintica, a presso exercida por um gs devida as colises que
as molculas do gs fazem com as paredes do recipiente onde o gs est armazenado.

Cada coliso faz com que se manifeste uma fora instantnea sobre a parede do
recipiente. Como ocorrem bilhes de colises a cada segundo, a fora sobre a parede
praticamente constante e, portanto, o gs exerce uma presso uniforme.
Considere o seguinte arranjo:
mvx
-mvx

vxt

p = mv

(1)

Quando a partcula de massa m colide com a parede direita, a componente do

seu momento linear (que o produto entre sua massa e sua velocidade) muda de mvx para
mvx, ou seja, seu momento linear varia de 2mvx em cada coliso.

O nmero de colises em um intervalo t igual ao nmero de partculas capazes

de alcanar a parede naquele intervalo.

Sabemos que uma partcula com velocidade vx percorre uma distncia vxt num

intervalo t, todas as partculas que se encontram at uma distncia vxt da parede

atingiro a parede no intervalo t, desde que elas estejam se deslocando na direo da
parede.
23

Portanto, se a parede tem uma rea A, ento todas as partculas num volume

Avxt alcanaro a parede.

Se a densidade de partculas (nmero de partculas dividido pelo volume total)

N;
Ento o nmero de partculas no volume Avxt NAvxt.

Em mdia, metade das partculas esto se movendo para a direita e metade esto

se movendo para a esquerda, assim o nmero mdio de colises com a parede no

intervalo t NAvxt.

A variao do momento total no intervalo t o produto entre esse nmero e a

variao 2mvx (variao do momento linear de uma nica molcula).

NAvxt x 2mvx
1
NAvx t 2mvx = mNAvx2 t
2

(2)

(3)

A velocidade de variao do momento igual variao do momento (NAvxt

x 2mvx) dividido pelo intervalo de tempo durante o qual ela ocorre (t), ou seja igual a:

mNAvx2

(4)

De acordo com a segunda lei de Newton (do movimento) a velocidade de

variao do momento igual fora. Assim pode-se dizer que a fora exercida pelo gs
sobre a parede do recipiente :

F = mNAv x2

(5)

Sabendo-se que presso a fora sobre a rea em que ela est atuando, temos:

p = mNvx2

24

(6)

A presso detectada, p, a mdia (simbolizada por K ) da grandeza anterior, ou

seja: p = mN vx2 .


c = vx

A raiz quadrada da mdia dos quadrados das velocidades das partculas, c, :

1

= v x2 + v y2 + v z2

Como as partculas esto se movendo aleatoriamente, a mdia de vx2 igual

mdia das grandezas anlogas nas direes y e z. Como vx2 , v y2 , vz2 , so iguais,

ento: c = 3 vx2

c 2 = 3 vx2

c2 = 3 v2
x

p=

1
vx2 = c 2 .
3

1
Nmc 2
3

Como: p = mN vx2 ento:

A densidade de partculas, N, tambm pode ser calculada como sendo o produto

(7)

do nmero de moles, n, pelo nmero de Avogadro, NA, dividido pelo volume.

(N) =

nN A
V

(8)

Assim pode-se reescrever a equao anterior da seguinte forma:

1
pV = nN A mc 2
3

(9)

Como a massa molar das molculas, M, o produto da massa (m) pelo nmero de
Avogadro, NA, tem-se por fim a seguinte equao:

1
pV = nMc 2
3

25

(10)

7. A velocidade mdia das molculas de um gs

Se admitirmos que a expresso (10) obtida da teoria cintica realmente a

equao de estado do gs perfeito tem-se a seguinte situao:
1
pV = nMc 2
3

1
nMc 2 = nRT
3

pV = nRT , ou seja,

1
Mc 2 = RT
3

Esta equao pode agora ser reescrita de modo a obter uma frmula para a
velocidade mdia quadrtica das molculas de um gs numa temperatura qualquer:

3RT
c=

M
Obs:

(11)

A velocidade mdia quadrtica introduzida naturalmente na teoria cintica como

uma medida da energia cintica mdia das molculas. Portanto, sempre que c aparece,
pensamos nela como uma medida da energia cintica mdia das molculas do gs.
A velocidade mdia quadrtica (c), tem um valor muito prximo de uma outra
velocidade molecular cujo significado mais fcil de se ver. Essa outra velocidade a
velocidade mdia c das molculas ( c =

v1 + v2 + ... + vn
).
N

Para amostras que contm um nmero grande de molculas, a velocidade mdia

um pouco menor que a velocidade mdia quadrtica. A relao entre elas dada por:
1/ 2

8
c = .c 0,921.c
3
Portanto, para propsitos elementares e para objetivos qualitativos essas duas
grandezas no apresentam diferena.
Uma importante concluso que se pode obter a partir da equao (11) que:

A velocidade mdia quadrtica (c) das molculas num gs proporcional raiz

quadrada da temperatura.
Como a velocidade mdia proporcional velocidade mdia quadrtica, o
mesmo verdade tambm para o caso da velocidade mdia das molculas num gs.
Assim dobrando-se a temperatura (em Kelvin) aumenta-se a velocidade mdia e a
velocidade mdia quadrtica de um fator de 2 = 1,4142...

26

Anexo 1
A cada choque o momento linear da partcula muda de mvx para mvx, ou seja, seu
momento linear varia de 2mvx em cada coliso
nmero de colises = nmero de partculas capazes de alcanar a parede no intervalo t

se a velocidade das partculas vx percorre uma distncia vxt num intervalo t

Portanto, se a parede tem uma rea A, ento todas as partculas num volume Avxt
alcanaro a parede.

Se a densidade de partculas N =

nmero de partculas
ento, o nmero de partculas
volume total

no volume Avxt NAvxt

Em mdia, metade das partculas esto se movendo para a direita e metade esto se
movendo para a esquerda.

Assim, o nmero mdio de colises com a parede no intervalo t NAvxt.

A variao do momento total no intervalo t = NAvxt x 2mvx
1
NAvx t 2mvx = mNAvx2 t
2

A velocidade de variao do momento =

mNAvx2 t
= mNAvx2
t

A velocidade de variao do momento igual fora. Assim: F = mNAv x2

27

(2)

(3)

(4)

(5)

p=

F mNAv x2
=
= mNvx2
A
A

A presso detectada, p, a mdia (simbolizada por

K )

p = mNvx2

(6)

da grandeza anterior: p = mN vx2 .

A raiz quadrada da mdia dos quadrados ( vx ) das velocidades das partculas, c, :

c = vx

= vx2 + v y2 + vz2

Como as partculas esto se movendo aleatoriamente ento vx2 , v y2 , vz2 , so iguais,

portanto: c = 3 vx2

c 2 = 3 vx2

c2 = 3 v2
x

Como: p = mN vx2 , ento: p =

1
Nmc 2
3

Sabendo-se que a densidade de partculas (N) =

A equao p =

1
vx2 = c 2 .
3

(7)

nN A
V

1
1
Nmc 2 pode ser modificada para: pV = nN A mc 2
3
3

(8)

(9)

Como: a massa molar das molculas (M) = n.m

A equao final assume a forma:

1
pV = nMc 2
3

28

(10)

Exerccios Lista 2

1) Qual a presso que exercida por uma amostra com 2,045 g de nitrognio gasoso
num recipiente de volume igual a 2,00 L, a 21oC?
2) Uma amostra de nenio, de massa igual a 255 mg, ocupa 3,00L a 122K. Qual a
presso que ela exerce?
3) Para surpresa de muitas pessoas, descobriu-se que o monxido de nitrognio (NO)
atua como neurotransmissor. Para estudar o seu efeito, uma amostra foi coletada
num recipiente de volume igual a 250,0 mL. A 19,5oC, observou-se que a sua
presso era de 24,5 kPa. Que quantidade (em moles) de NO foi coletada?
4) Um equipamento domstico para gaseificar gua usa cilindros de ao de dixido
de carbono de volume igual a 250 mL. Cada um dos cilindros pesa 1,04 kg
quando est cheio e 0,74 kg quando est vazio. Qual a presso de gs em cada
cilindro, a 20oC?
5) O efeito das presses altas sobre organismos, inclusive humanos, estudado com
o objetivo de se obter informaes sobre mergulhos em guas profundas e sobre a
anestesia. Uma amostra de ar ocupa 1,00 L a 25oC e 1,00 atm. Que presso
necessria para comprimir essa amostra a 100 cm3, nessa temperatura?
6) Existe uma advertncia para no se descartar latas pressurizadas lanando-as ao
fogo. O gs em um recipiente desse tipo exerce uma presso de 125 kPa, a 18oC.
Quando o recipiente laado ao fogo a sua temperatura sobe a 700 oC. Qual a
presso nessa temperatura?
7) At que se ache um modo econmico de extrair oxignio da gua do mar ou de
rochas lunares, ele tem que ser transportado com as pessoas quando estas vo para
lugares onde ele no existe ou est presente numa concentrao abaixo das
necessidades dos seres humanos. O transporte de oxignio feito em tanques
onde ele se encontra comprimido. Uma amostra de oxignio na presso de 101

29

kPa comprimida, a temperatura constante, de 7,20 L at 4,21 L. Calcule a

presso final do gs.
8) A que temperatura deve ser resfriada uma amostra de hlio gasoso, inicialmente a
22,2 oC, de modo a reduzir seu volume de 1,00L para 100 cm3?
9) Bales de ar quente conseguem ascender devido ao abaixamento da densidade do
ar que ocorre quando o ar no balo aquecido. A que temperatura se deveria
aquecer uma amostra de ar, inicialmente a 340K, para aumentar seu volume de
14%?
10) Ao nvel do mar, onde a presso 104 kPa e a temperatura 21,1 oC, uma massa de
ar ocupa 2,0 m3. Que volume essa massa de ar ocupar quando subir para uma
altitude onde a presso e a temperatura so respectivamente, (a) 52 kPa, -5,0oC;
(b) 880 Pa, -52,0oC?
11) O volume de ar num sino de mergulho, quando ele est em cima de um barco,
de 3,0 m3. Qual o volume de ar quando o sino atingir uma profundidade de 50 m?
Considere a densidade mdia da gua do mar como sendo 1,025 g.cm-3 e admita
que a temperatura seja a mesma da superfcie (temperatura constante).
12) Um balo meteorolgico tinha um raio de 1,0 m quando foi lanado, ao nvel do
mar a 20 oC, e se expandiu at um raio de 3,0 m ao atingir a sua altitude mxima,
onde a temperatura era de -20 oC. Qual a presso dentro do balo naquela
altitude?
13) Uma mistura gasosa, que usada para simular a atmosfera de outro planeta,
consiste em 320 mg de metano, 175 mg de argnio e 225 mg de nitrignio. A
presso parcial do nitrognio, a 300 K, 15,2 kPa. Calcule (a) o volume e (b) a
presso total da mistura.
14) A presso de vapor da gua, na temperatura do sangue, 47 Torr. Qual a
presso parcial do ar seco em nossos pulmes quando a presso total 760 Torr?
15) A determinao da densidade de um gs ou de um vapor pode fornecer uma
estimativa rpida de sua massa molar, embora a espectrometria de massa seja
30

muito mais precisa. Determinou-se, a 300 K e 25,5 kPa, que a densidade de um

determinado composto gasoso 1,23 g.L-1. Qual a massa molar desse
composto?
16) Numa experincia para a medida da massa molar de um gs, 250 cm3 do gs
foram confinados num recipiente de vidro. A presso era 152 Torr, a 298 K, e a
massa do gs era 33,5 mg. Qual a massa molar do gs?
17) Um recipiente de volume igual a 22,4 L contm 2,0 mols de H2 e 1,0 mol de N2, a
273,15 K. Calcule (a) as suas presses parciais e (b) a presso total.
18) A composio das atmosferas planetria , em parte, fixada pelas velocidades das
molculas dos gases que as constituem, pois molculas que se movem mais
rapidamente podem alcanar a velocidade de fuga e assim deixar o planeta.
Calcule a velocidade mdia dos tomos de He e das molculas de CH4 nas
temperaturas (i) 77 K, (ii) 298 K e (iii) 1000 K.

31

RESPOSTAS:
1) 89,3 kPa
2) 4,22 x 10-2 atm
3) 2,52 x 10-3 mols
4) 6,65 x 104 kPa
5) 10 atm
6) 418 kPa
7) 173 kPa
8) 29,54 K
9) 388 K
10) a) 3,65 m3 b) 178 m3
11) 0,5 m3
12) 3,19 x10-2 atm
13) a) 1,32 L b) 61,3 kPa
14) 713 Torr
15) 120,3 g.mol-1
16) 16,4 g.mol-1
17) a) PH2 = 2 atm; PN2 = 1 atm

b) Ptotal = 3 atm

18) He(77K)

c = 693 m/s

CH4(77K)

c = 1363 m/s

CH4(298K) c = 681 m/s

He(298K)

He(1000K) c = 2497 m/s

CH4(1000K)

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c = 346 m/s

c = 1247 m/s