Termodinâmica Básica

rio de Joa
o Pessoa - Departamento de Cie

ncias Exatas
Centro Univerisita
o de Engenharia Civil
Coordenac
a
Apostila de Fsica Geral II
Jacinto Cruz de Souza (UNIPE)

Professor: Ms. Jose
Fonte: Bechtold, Ivan Helmuth e Branco, Nilton da Silva. Fsica b
asica C-II.2.ed. Florian
opolis: UFSC, 2011.
Joao Pessoa - PB
2014
Sumrio
Apresentao ............................................................................. 9
1. Esttica dos Fluidos............................................................ 11
1.1 Propriedades dos fluidos........................................................... 13
1.2 Presso num fluido .................................................................... 15
1.3 Variao de presso em um fluido em repouso..................... 19
1.4 Aplicaes.................................................................................... 24
1.4.1 Princpio de Pascal ............................................................. 24
1.4.2 Vasos comunicantes........................................................... 27
1.4.3 Medidas de presso ........................................................... 29
1.4.4 Empuxo: Princpio de Arquimedes ................................. 30
Resumo.............................................................................................. 35
Exerccios........................................................................................... 36
Bibliografia bsica ............................................................................ 38
Bibliografia complementar comentada ......................................... 38
2. Dinmica dos Fluidos........................................................ 41

2.1 Introduo ................................................................................... 43
2.2 Conservao da massa: equao de continuidade ................ 45
2.3 Conservao da energia: equao de Bernoulli ..................... 49
2.4 Viscosidade ................................................................................. 56
Resumo.............................................................................................. 60
Questes ............................................................................................ 60
Problemas...........................................................................................61
3. Temperatura e Calor........................................................... 63
3.1 Introduo ................................................................................... 65
3.2 Temperatura................................................................................ 66
3.2.1 Escalas de temperatura ..................................................... 67
3.3 Expanso trmica....................................................................... 68
3.4 Calor............................................................................................. 72
3.4.1 Capacidade trmica e calor especfico............................. 72
3.4.2 Transio de fase e calor latente....................................... 77
3.5 Transferncia de energia trmica............................................. 79
3.5.1 Condutividade trmica...................................................... 81
Resumo.............................................................................................. 85
Questes ............................................................................................ 87
4. Primeira Lei da Termodinmica...................................... 91

4.1 Introduo ................................................................................... 93
4.2 Equivalente mecnico de caloria.............................................. 94
4.3 Trabalho adiabtico.................................................................... 95
4.3.1 Anlise grfica.................................................................... 98
4.4 Transferncia de calor.............................................................. 100
4.5 Primeira lei da termodinmica .............................................. 100
4.6 Processos reversveis ................................................................101
4.7 Aplicao em processos termodinmicos............................. 104
4.7.1 Processo adiabtico .......................................................... 104
4.7.2 Processo isocrico ............................................................ 104
4.7.3 Processo isobrico ............................................................ 105
4.7.4 Processo isotrmico.......................................................... 106
4.7.5 Processo cclico ................................................................. 106
4.8 Gs ideal .................................................................................... 109
4.8.1 Energia interna de um gs ideal .....................................112
4.8.2 Capacidade trmica de um gs ideal .............................113
4.8.3 Processo adiabtico de um gs ideal..............................116
Resumo............................................................................................ 122
Exerccios......................................................................................... 123
Bibliografia bsica .......................................................................... 127
Bibliografia complementar comentada ....................................... 127
5. Teoria Cintica dos Gases............................................... 129

5.1 Introduo ..................................................................................131
5.2 Modelo de gs ideal ..................................................................131
5.3 Presso ...................................................................................... 134
5.4 Temperatura: interpretao cintica ...................................... 138
5.5 Fluido de Van der Waals ......................................................... 139
Resumo............................................................................................ 144
Questes ...........................................................................................145
Problemas.........................................................................................145
Bibliografia bsica ...........................................................................146
6. Segunda Lei da Termodinmica e Entropia ................ 147

6.1 Introduo ..................................................................................149
6.2 Segunda Lei da Termodinmica:
enunciados de Clausius e Kelvin ............................................151
6.3 Motor trmico e refrigerador.................................................. 155

6.3.1 Motor trmico ................................................................... 155
6.3.2 Refrigerador.......................................................................157
6.4 Equivalncia dos enunciados de Kelvin e Clausius ............ 158
6.4.1 O enunciado de Kelvin leva ao de Clausius ................. 158
6.4.2 O enunciado de Clausius leva ao de Kelvin................. 159
6.5 Ciclo de Carnot..........................................................................160
6.6 A escala termodinmica de temperatura ............................. 165
6.7 Exemplos de mquinas trmicas.............................................166
6.7.1 Refrigerador domstico.....................................................166
6.7.2 Bomba de calor ..................................................................167
6.7.3 Ciclo Otto............................................................................167
6.7.4 Ciclo Diesel.........................................................................169
6.8 Teorema de Clausius................................................................ 171
6.9 Entropia ..................................................................................... 172
6.9.1 Entropia e processos reversveis..................................... 172
6.9.2 Entropia e processos irreversveis.................................. 175
6.9.3 O princpio do aumento da entropia ..............................178
Resumo............................................................................................ 183
Questes .......................................................................................... 183
Problemas........................................................................................ 184
Bibliografia bsica .......................................................................... 186
Apresentao
Este livro contempla de forma simples e direta os contedos pertencentes s reas de teoria dos fluidos e termodinmica. Ao longo dos textos as discusses relacionam os fenmenos fsicos a
situaes prticas, com o intuito de facilitar o entendimento por
parte dos estudantes.
Iniciamos esta disciplina com o estudo da esttica dos fluidos no
Captulo 1: nesse contexto consideramos fluidos em equilbrio,
onde propriedades como presso e empuxo so discutidas em
detalhes.
No Captulo 2 veremos uma introduo dinmica dos fluidos,
onde fluidos idealizados em movimentos simples sero estudados. Apesar da simplicidade dos modelos tratados, as aplicaes
so vrias, desde o escoamento de fluidos em encanamentos at a
sustentao de avies.
Dando seqncia ao contedo, iniciamos o estudo das propriedades trmicas da matria no Captulo 3, que discute os fenmenos
relacionados com temperatura e calor e onde abordamos as escalas trmicas, os efeitos de dilatao trmica e os processos de
transferncia de calor.
No Captulo 4 apresentada a primeira lei da termodinmica, a
qual baseada nos conceitos de conservao de energia, sendo o
calor e o trabalho as formas de energia transferidas entre os sistemas considerados. Essa lei aplicada a diversos processos termodinmicos e dada uma nfase importncia dos processos
reversveis na determinao dos parmetros citados acima. Nesse
Captulo tambm introduzido o conceito de gs ideal, bem como
as condies em que observado.
No Captulo 5 apresentamos a Teoria Cintica dos Gases, a qual se
prope a dar uma interpretao microscpica s leis termodinmicas estudadas nos Captulos anteriores. Assim, estabelecemos
a presso e a temperatura como mdias de grandezas microscpicas. Veremos ainda um modelo de gs que vai alm daquele de
gs ideal, o chamado gs de Van der Waals.
Finalmente, no Captulo 6 ser estudada a Segunda Lei da Termodinmica, nos seus vrios enunciados. Discutiremos mquinas
trmicas (motores e refrigeradores), ciclos termodinmicos - especialmente o de Carnot, que permite a definio de uma escala
termodinmica de temperatura - e um conceito importante e delicado em Termodinmica, o de entropia.
Ivan Helmuth Bechtold

Nilton da Silva Branco
Captulo 1
Esttica dos Fluidos
Captulo 1
Esttica dos Fluidos
Neste Captulo, iremos estudar as propriedades de fluidos
em equilbrio. Vamos analisar conceitos bsicos de densidade, presso, empuxo e tenso superficial. Ao final deste estudo voc dever ser capaz de: aplicar os conceitos de
presso, entender o Princpio de Pascal e o problema dos
vasos comunicantes; definir densidade e explicar o empuxo
sobre os corpos (por exemplo, sobre barcos e bales de ar
quente) mediante o princpio de Arquimedes; resolver problemas envolvendo variaes de presso e problemas com
foras de empuxo sobre corpos flutuantes e imersos.
1.1 Propriedades dos fluidos

Usualmente, costumamos classificar a matria em slidos, lquidos
e gases. Um corpo slido tem geralmente volume e forma bem definidos, que s se alteram (geralmente pouco) em resposta a foras
externas. Uma das principais propriedades dos lquidos e gases o
escoamento, por isso ambos so denominados fluidos. Os lquidos
tm volume bem definidos, mas no a forma, sendo que o volume
amolda ao recipiente que o contm. J os gases no apresentam nem
forma nem volume bem definidos, expandindo at ocupar todo o
volume do recipiente que os contm. Em alguns casos, a separao
entre slidos e fluidos no bem definida; o caso de fluidos como o
vidro quente e o piche: eles escoam to lentamente que se comportam
como slidos nos intervalos de tempo que trabalhamos com eles.
O plasma, caracterizado como um gs altamente ionizado, frequentemente chamado de o quarto estado da
matria, em meio s trs classes de estado j existentes
14
(slido, lquido e gasoso). Alm disso, existem os materiais

que se enquadram na chamada matria condensada mole,
os quais apresentam uma grande variedade de formas e
cujas principais caractersticas so: elasticidade, interaes
fracas entre os elementos estruturais, grande variedade de
graus internos de liberdade etc. Alguns exemplos so: argila, sistemas granulares como a areia, polmeros como a
borracha e o plstico, espuma, sistemas coloidais e microemulses (maionese), membranas e outros materiais biolgicos, gis, cristais lquidos (para saber mais sobre matria
condensada mole, consulte o artigo da Revista Brasileira de
Ensino de Fsica, que pode ser obtido no endereo: <http://
www.sbfisica.org.br/rbef/Vol27/Num3/>) etc. Os estudos
nessa rea renderam o Prmio Nobel de fsica de 1991 a
Pierre-Gilles de Gennes.
Para uma definio mais precisa de slidos e fluidos, preciso classificar os diferentes tipos de foras que atuam sobre eles. Essas foras
so geralmente proporcionais rea de um elemento de superfcie
(que pode ser interna ou externa ao meio) sobre o qual esto sendo
aplicadas. A fora por unidade de rea definida como tenso: as
tenses podem ser normais ou tangenciais s superfcies sobre as
quais atuam, veja a Figura 1.1 abaixo:
Cola
T
T1
T2
C
Figura 1.1 (a) e (b) so exemplos de tenses normais sobre o teto e

sobre o solo, respectivamente, e (c) um exemplo de tenses tangenciais
sobre as superfcies laterais adjacentes ao corpo de massa m.
15
No caso de um pneu de
automvel ou bicicleta, a
presso interna do pneu
est relacionada com as
colises das molculas de
ar com a superfcie interna
(mais detalhes no Captulo 5), mas existe ainda
a presso atmosfrica na
superfcie externa do pneu
(que igual a 1 atm quando
prximo ao nvel do mar).
A presso medida com
um calibrador equivale
diferena entre as presses
interna e externa, diferena
essa que compensada pela
elasticidade do material de
que feito o pneu.
Na Figura 1.1, (a) e (b) so exemplos de tenses normais. Em (a) um

G
bloco de massa m puxa o fio que exerce uma tenso T num elemento de superfcie do teto, tambm chamada de trao. Em (b) o bloco
G
est sobre o cho e exerce diretamente uma tenso T sobre um elemento de superfcie deste, chamada de presso. Na Figura 1.1, em
(c), o bloco est colado
G
Gentre duas paredes e, como se pode notar,
exerce as tenses T1 e T2 sobre as superfcies de cola que aparecem
paralelas s paredes. Esse um exemplo de tenses tangenciais,
tambm chamadas de tenses de cisalhamento.
A diferena fundamental entre slidos e fluidos est na forma com
que estes respondem s tenses tangenciais sobre si. No caso de um
slido, a fora externa pode deformar um pouco a sua estrutura,
at que se atinja o equilbrio com as tenses tangenciais internas
e o corpo permanea em repouso. Se a fora externa no for muito
grande e o slido voltar condio inicial depois dela ser retirada, a
deformao dita elstica. Essas deformaes, em geral, so muito
menores que as dimenses do corpo slido.
Um fluido no consegue equilibrar uma fora externa tangencial (por
menor que seja), o resultado disso o escoamento. Fisicamente esse
fenmeno est relacionado com o deslizamento relativo entre as partculas constituintes do fluido. A resistncia a esse deslizamento chamada de viscosidade e ser vista no Captulo seguinte.
Lembrando de (c) na Figura 1.1, enquanto a cola estiver fluida ela escoa ao longo das paredes devido ao da gravidade; apenas depois
de solidificada ela consegue equilibrar as foras tangenciais exercidas pelo bloco.
1.2 Presso num fluido

Um fluido se comporta
como um meio contnuo
porque, na escala
macroscpica, suas
propriedades variam
continuamente de um
ponto para outro.
Comumente vamos nos referir a elementos de volume num fluido

'V 'x'y'z , onde suas dimenses 'x, 'y, 'z devem ser muito menores que as distncias macroscpicas (ex.: a medida de uma caixa)
e ao mesmo tempo muito maiores que as distncias interatmicas.
Essa proposio necessria para que 'V contenha um grande nmero de tomos e as flutuaes nas propriedades do fluido sejam
desprezveis, resultando na condio de continuidade do fluido.
16
Vamos imaginar uma quantidade de fluido com massa 'm fechada

em um elemento de volume 'V . Podemos ento definir a densidade
do fluido nessa regio como:
rU
'm
lim
'V o0 'V
dm
.
dV
(1.1)
onde o limite 'V o 0 nessa expresso significa que 'V um

infinitsimo fsico, portanto a densidade pode variar continuamente
na escala macroscpica. A unidade de densidade no Sistema Internacional de medidas (SI) Kg . Na Tabela 1.1, apresentamos alguns
m3
valores de densidades de algumas substncias.
Substncia
Densidade
Hidrognio a 0C e 1atm
9,0 10 -2
Ar: 0C e 1atm
100C e 1atm
0C e 50atm
Isopor
Petrleo (valor mdio)
1,29
0,95
6,50
1,0 102
8,0 102
Gelo
9,2 102
gua: 0C e 1atm
100C e 1atm
0C e 50atm
Sangue
Glicerina
Alumnio
Ferro, Ao
Prata
Mercrio
Ouro
Platina
1,000 103
0,958 103
1,002 103
1,06 103
1,26 103
2,7 103
7,8 103
1,05 104
1,36 104
1,93 104
2,14 104
Tabela 1.1 Densidades de algumas substncias
Um fluido est em equilbrio quando o resultado da soma das foras que agem em cada poro do fluido igual a zero. Essas foras
podem ser divididas em volumtricas e superficiais. Um exemplo de
foras volumtricas a fora gravitacional, a qual de longo alcance
G
G
e atua em todos os elementos do fluido, sendo dada por 'F 'mg ,
Infinitsimo fsico
Um elemento infinitesimal
definido como sendo muito
pequeno, porm maior que
zero.
17
onde
mos ento:
e representa a massa de um elemento de fluido. Te.
(1.2)
G
onde g a acelerao da gravidade.
As foras superficiais
ocorrem em uma dada
poro do meio limitada
por uma superfcie.
Por exemplo: a fora que a
gua exerce na superfcie
interna de um copo.
Como discutimos anteriormente, os fluidos escoam quando submetidos a foras tangenciais superfcie, por isso a fora superficial deve
ser sempre perpendicular superfcie para um fluido em repouso.
G
A fora superficial 'F do fluido sobre um elemento de superfcie
'S proporcional rea desse elemento. conveniente ento definir a presso P como o nmero que mede a fora por unidade de
rea. Na Figura 1.2 a seguir, n representa um vetor unitrio normal
a 'S , onde convencionamos que n aponta sempre para fora de uma
superfcie fechada. Dessa forma, podemos escrever:
G
'F
P'Sn .
(1.3)
G
onde 'F e n tm a mesma direo e sentido, portanto a presso
pode ser escrita como:
'F
.
(1.4)
P
'S
Tomando o limite onde o elemento de rea tende a zero, obtemos a
seguinte equao diferencial para P:
P
'F
'S o0 'S
lim
dF
.
dS
n^
Figura 1.2 Representao esquemtica de um elemento de superfcie 6

(parte de uma superfcie S ), indicando o sentido da fora sobre S, bem como
o vetor unitrio n normal superfcie em 6.
(1.5)
18
Em geral, a presso pode variar de um ponto a outro da superfcie,

o que vem do fato dela depender diretamente da fora aplicada no
ponto em questo. Sendo A a rea de uma superfcie e F a fora
resultante sobre ela, a presso pode ser escrita como:
P
F
.
A
(1.6)
importante notar que a presso uma grandeza escalar,

ou seja, no depende de . O que determina a direo da
fora a orientao da superfcie, ou seja, .
A unidade de presso no SI o Pascal, abreviatura Pa, sendo que

1Pa 1N/m 2 . H outras unidades bastante comuns como: atmosfera
( 1atm 1, 013 u105 Pa ) e mmHg ( 1atm 760 mmHg ).
Exemplo 1. Calcule a massa e o peso do ar no interior de uma
sala contendo 2,0 m de altura e um piso com rea de 3,0 m u 4,0 m .
Quais seriam a massa e o peso do mesmo volume de gua? Encontre ainda a fora total sobre o piso dessa sala exercida de cima para
baixo pela presso do ar.
Soluo: Na tabela 1.1, encontramos os valores da densidade da gua
e do ar (vamos considerar a densidade do ar igual a 1,2 Kg/m3 na
temperatura ambiente).
O volume da sala V (2,0m)(3,0m)(4,0m) 24m3 , portanto a
massa do ar pode ser obtida pela equao abaixo, partindo da equao 1.1:
mar UarV (1, 2Kg/m3 )(24m3 ) 28,8Kg .
O peso do ar dado em Newtons:
war mar g
(28,8Kg)(9,8N/Kg)
282,2N .
A princpio surpreendente que o peso de um volume to grande de ar seja igual ao de uma criana de aproximadamente 30Kg ,
mas agora faa as mesmas contas considerando a gua no lugar do
ar e voc vai encontrar que a massa do mesmo volume de gua
mgua 24 u103 Kg e consequentemente seu peso wgua 23,5 u104 N .
Em homenagem ao cientista
e filsofo francs Blaise
Pascal (1623-1662).
19
A presso de 1atm (quando prximo ao nvel do mar) sobre o piso de

rea A (3,0m)(4,0m) 12m 2 produz uma fora total de cima para
baixo que dada pela equao abaixo, a partir da equao 1.6:
F
PA (1, 013 u 105 N/m 2 )(12m 2 ) | 12 u105 N .
Essa fora equivalente ao peso de aproximadamente 120 toneladas de gua. Assim, como o piso suporta um peso to grande? A
resposta que existe uma fora de mesma magnitude apontando
de baixo pra cima sobre o piso, da mesma maneira como um livro
fica parado sobre uma mesa: seu peso est atuando para baixo, mas
existe uma fora que atua de baixo para cima. E no caso de ser o piso
de um apartamento no segundo andar? A precisamos lembrar que
o apartamento de baixo tambm est preenchido de ar, e que esse ar
produz uma fora igual de baixo para cima no piso.
1.3 Variao de presso em um fluido

em repouso
Vamos considerar um pequeno elemento de um fluido, situado no
interior deste e, alm disso, supor que esse elemento tem forma de
disco com pequena espessura e est situado a uma distncia de referncia z, como mostra a Figura 1.3.
dz
z
z=0
Figura 1.3
20
A espessura do disco dz e cada face tem uma rea A . Partindo da

equao 1.1, podemos escrever a massa desse elemento como:
dm
UdV
UAdz .
(1.7)
As foras superficiais atuando no elemento de volume provm do

fluido que a este rodeia e so perpendiculares a sua superfcie em
todos os pontos. A resultante das foras nos eixos horizontais
nula, pois o elemento no tem acelerao ao longo desses eixos. As
foras horizontais so devidas apenas s presses do fluido e, por
simetria, a presso deve ser a mesma em todos os pontos do plano
horizontal com altura z.
O elemento de fluido tambm no tem acelerao na direo vertical, logo a resultante das foras que agem nessa direo tambm
nula; entretanto as foras verticais no provm unicamente das
presses nas faces do disco, mas existe tambm uma contribuio
do seu peso. Sendo P a presso na face inferior e Pc P dP a presso na face superior, a condio de equilbrio obtida observando
que a fora sobre a face superior mais o peso do elemento de fluido
igual fora sobre a face inferior do elemento, que escrita a partir
da equao 1.6:
PA ( P dP) A dw .
onde dw
baixo.
(1.8)
UAgdz o peso do elemento de volume, e aponta para
Desenvolvendo a equao 1.8, temos:

PA ( P dP) A UAgdz ,
AdP
A Ugdz ,
logo,
dP
dz
Ug .
(1.9)
A equao 1.9 mostra que a presso no fluido varia com a altura em

relao a um certo referencial. Essa variao de presso equivale ao
peso por unidade de volume do elemento de fluido compreendido
21
entre os pontos onde ocorre a variao de presso (lado direito da

equao anterior).
Se P1 a presso na altura z1 e P2 a presso na altura z2 , acima de
um nvel de referncia, a integrao da equao 1.9 fornece:
P2
dP
P1
z2
Ugdz
z1
ou
.
A densidade da gua,
por exemplo, aumenta
aproximadamente 0,5%
quando a presso varia
de 1atm a 100atm em
temperatura ambiente.
(1.10)
A equao 1.10 foi obtida considerando U e g constantes de z1 a z2.

Para lquidos, a densidade U varia muito pouco, portanto, com boa
aproximao, podemos tratar um lquido como incompressvel na
esttica dos fluidos, ou seja, U = constante. Em geral, as diferenas
de nvel no so muito grandes para que seja necessrio considerar
as variaes de g, por isso a aproximao g = constante tambm
consistente.
A superfcie livre de um lquido em contato com a atmosfera uma
superfcie onde a presso constante, pois todos os seus pontos
esto submetidos presso atmosfrica P0 . Esse valor o mesmo
para todas as superfcies livres em lquidos na vizinhana numa
mesma altitude. Assim, conveniente definir essa superfcie livre
como sendo o nvel natural de referncia, e ento podemos escrever
P2 cte P0 . Consideremos z1 um nvel arbitrrio e que a presso
nessa altura dada por P . Logo:
P0 P
Ug ( z2 z1 ) ,
mas z2 z1 representa uma profundidade h abaixo da superfcie livre, onde a presso P (veja a Figura 1.4), ento temos que:
P0 Ugh .
(1.11)
A equao 1.11 conhecida como Lei de Stevin e diz que a presso

no interior de um fluido aumenta linearmente com a profundidade.
Alm disso, ela mostra claramente que a presso a mesma em todos os pontos de mesma profundidade. Uma consequncia impor-
22
tante que a presso no depende do volume do fluido; a presso

da gua a 1m abaixo da superfcie de uma piscina igual presso
da gua a 1m abaixo da superfcie da Lagoa dos Patos (RS), considerando que ambas esto na mesma altitude e esto preenchidas com
o mesmo lquido.
z2 z1 = h
z2
P1 = P
z1
Figura 1.4 Lquido confinado num recipiente, onde a

superfcie superior est aberta para a atmosfera.
Um exemplo da aplicao da equao 1.11 ocorre na construo de

represas ou barragens: a base projetada mais larga que a parte superior e isso se deve ao fato que a presso da gua no fundo maior
que na superfcie.
Para os gases, U bem menor que para os lquidos (ver tabela 1.1),
por isso a diferena de presso entre dois pontos nas proximidades
da superfcie da Terra desprezvel. No entanto, se o resultado de
z2 z1 h for muito grande, poder haver uma diferena de presso
entre as duas extremidades do objeto (o que no ocorrer quando o
h for muito pequeno): sabemos que a presso do ar varia bastante
quando subimos a grandes altitudes na atmosfera terrestre. Nesses
casos, onde a densidade varia com a altitude, precisamos conhecer
a funo que relaciona U com z , U( z ) , antes de fazermos a integral
que resultou na equao 1.10.
Exemplo 2. Achar a presso a 10 m de profundidade, abaixo da superfcie de um lago, quando a presso na superfcie for de 1atm .
A presso atmosfrica est

relacionada com o peso
da coluna de ar acima
da superfcie da Terra. O
peso de uma coluna de
ar com rea de 1cm 2
aproximadamente 10 N,
resultando numa presso de
1, 013 u105 Pa .
23
Soluo: Para resolver esse problema, vamos utilizar a equao 1.11,

p p0 Ugh .
Sendo: p0 1atm 1, 013 u105 N/m 2 , U 1000 Kg/m3 e
g 9,8 N/Kg , temos:
p 1, 013 u105 N/m 2 (1000 Kg/m3 )(9,8 N/Kg)(10 m)
p 199,3 u 103 N/m 2
1,97 atm .
Ou seja, a 10 m de profundidade, a presso quase o dobro da presso na superfcie do lago, por isso dito que cada 10 m de diferena
de profundidade na gua corresponde a 1atm de presso.
Exemplo 3. Uma represa retangular, de 50 m de largura, suporta uma
massa de gua com 20 m de profundidade (veja o esquema na Figura
1.5 abaixo). Calcule a fora horizontal total que age sobre a represa.
H = 20 m
dA
=L
dh
L=
50
m
Figura 1.5 Represa retangular indicada no exemplo 3.
Soluo: Pelo fato da presso variar com a profundidade, no podemos simplesmente multiplicar a presso pela rea da represa para
encontrar a fora exercida pela gua. Para resolver o problema,
necessrio integrar os elementos de fora sobre os elementos de superfcie em diferentes alturas dh , da base at o nvel superior da
gua, ou seja, de h 0 at h H 20 m . A presso da gua numa
determinada profundidade h dada pela equao 1.11, mas, nesse
caso, no precisamos considerar a presso atmosfrica p0 , pois ela
age nos dois lados da parede da represa. O elemento de fora ento
escrito como:
onde dA Ldh , sendo que L a largura da represa. A fora obtida
atravs da integral:
24
h H
dF
h 0
UgLhdh
0
h2
UgL
2
1
UgLH 2.
2
Substituindo os valores, obtemos:
1
(1000 Kg/m3 )(9,8 N/Kg)(50 m)(20 m) 2
2
9,8 u107 N .
1.4 Aplicaes
A seguir sero estudadas as aplicaes dos fundamentos apresentados anteriormente.
1.4.1 Princpio de Pascal

Pela Lei de Stevin (equao 1.11), a diferena de presso entre dois
pontos de um fluido em equilbrio constante, dependendo apenas
do desnvel entre estes pontos. Assim, se produzirmos uma diferena de presso num ponto de um fluido em equilbrio, essa variao
se transmitir a todos os pontos. O resultado prtico disso que
todos os pontos do fluido sofrem a mesma variao de presso. Esse
princpio foi enunciado por Pascal em seu Tratado sobre o equilbrio dos lquidos e conhecido como Princpio de Pascal.
Uma aplicao prtica disso o macaco
hidrulico utilizado nas oficinas mecnicas para levantar carros (ver esquema da Figura 1.6). A ideia bsica que,
quando o pisto da esquerda baixado
pela aplicao de uma fora f , o aumento da presso transmitido para
todos os pontos do fluido (em geral
leo), inclusive na outra extremidade
onde existe um pisto com rea A bem
maior que a rea a do primeiro. Como
a presso nos dois pistes a mesma,
pois esto no mesmo nvel, a fora para
cima no pisto da direita F ser maior
que a fora f .
a
f
d
A
F
Figura 1.6 Esquema de um macaco hidrulico. Uma pequena

fora aplicada num pisto pequeno produz uma grande fora
para movimentar um pisto grande.
25
Para obtermos a relao entre as foras f e F , consideramos a

igualdade da presso no pisto da esquerda ( Pe ) com a presso no
pisto da direita ( Pd ), Pe Pd , logo:
f
a
F
A
ento:
F
A
f.
a
(1.12)
Ou seja, a fora f aumentada pela razo entre as reas. Sendo d e

D as distncias de deslocamento dos pistes da esquerda e direita,
respectivamente, e considerando o fluido incompressvel, o volume
deslocado pelo pisto da esquerda (Ve ad ) deve ser igual ao volume deslocado pelo pisto da direita (Vd AD) , ento obtemos a
seguinte relao entre as distncias: ad AD . Utilizando a equao
1.12, encontramos uma relao entre as foras e as distncias nos
dois pistes:
(1.13)
fd FD.
A equao 1.13 parece indicar que o trabalho realizado pela fora
externa no pisto da esquerda igual ao trabalho realizado pelo
fluido no pisto da direita. No entanto importante lembrar que a
equao 1.13 obtida considerando a igualdade entre as presses na
equao 1.12, ou seja, isso vlido apenas quando ambos os pistes
esto na mesma altura. Dessa forma, a equao 1.13 passa a ser uma
boa aproximao para deslocamentos infinitesimais dos pistes.
Para deslocamentos maiores, que produzem uma diferena

de altura entre o pisto da esquerda e o da direita, estando
este ltimo mais elevado, necessrio considerar tambm a
presso devido ao peso da coluna do fluido no pisto da direita, ou seja:
. O resultado prtico disso que a
fora no pisto da esquerda tem que ser um pouco maior
que a dada pela equao 1.12, pois precisa empurrar a coluna do fluido, alm disso essa fora precisa ser maior com o
aumento da altura . Nesse caso, vemos que a equao 1.13
no satisfeita, ou seja, o trabalho devido ao deslocamento
26
dos dois pistes no o mesmo. Esse fato merece uma ateno especial, pois alguns livros de fsica bsica no tratam
desse problema.
Exemplo 4. O pisto grande de um macaco hidrulico tem 40 cm de

dimetro. Que fora deve ser aplicada ao pisto pequeno, de 8 cm de
dimetro, para elevar uma massa (m = 1.800 Kg), que inclui a massa
do carro mais a plataforma que o sustenta, a uma altura de 1,5 m?
Soluo: Para visualizar a situao, observe a Figura 1.6. A fim de
resolver o problema, vamos inicialmente utilizar a equao 1.12, que
relaciona as foras nos dois pistes e as reas destes. O objetivo
determinar a fora f a ser exercida no pisto pequeno para elevar o
carro no pisto grande, cuja fora F mg . Inicialmente, precisamos
determinar as reas dos pistes:
a
S(4 cm) 2
S(20 cm) 2
Ento:
f
a
mg
A
S(4 cm) 2
(1.800 Kg)(9,8 N/Kg) 705, 6 N.
S(20 cm) 2
Uma fora de 705, 6 N equivale ao peso de uma pessoa de 72 Kg .

Esse resultado obtido considerando a igualdade das presses entre
os dois pistes durante todo o processo, o que na prtica no ocorre
porque o pisto da direita precisa subir para elevar o carro. Considerando que o pisto da esquerda permanea no nvel do solo e o da
direita se eleve a uma altura h 1,5 m , sabemos que ser necessria
uma fora f c ! f devido ao peso da coluna de fluido a ser elevada no pisto da direita. O valor de f c aumenta com o aumento da
altura, sendo mximo na altura mxima h 1,5 m . Nessa situao,
vamos calcular ento o valor mximo dessa fora, considerando que
os pistes esto preenchidos com leo cuja densidade volumtrica
3
aproximadamente 820 Kg/m . Nesse caso, a equao 1.12 se torna:
fc
a
ou seja,
fc
F
Ugh
A
a
mg a Ugh.
A
27
Assim:
f c 705, 6 N S(0, 04 m) 2 (820 Kg/m3 )(9,8 N/Kg)(1,5 m)
f c 705, 6 N 60, 6 N 766, 2 N.
Nessa situao, a fora mxima (a ser aplicada no pisto da esquerda), para elevar o carro a uma altura de 1,5 m do solo, precisa ser
incrementada de 60, 6 N , que equivale a um aumento de 8,6% em
relao situao de equilbrio das presses.
1.4.2 Vasos comunicantes

A equao 1.11 d a relao entre as presses em dois pontos quaisquer de um fluido, independentemente da forma do recipiente que o
contm. Portanto, se um recipiente formado por diversos ramos que
comunicam entre si e possuem as superfcies livres (ver exemplo (a)
na Figura 1.7 a seguir), o lquido sobe mesma altura h em todos os
ramos. Note que, nesse caso, o fluido tambm tem a mesma presso
em quaisquer pontos dos diferentes ramos que estejam mesma altura z. Esse conhecido como o Princpio dos Vasos Comunicantes.
p0
p0
p0
p0
A
h2
h
A
p0
2
Superfcie de
separao
1
h1
C
z
Figura 1.7 (a) Vasos comunicantes e (b) dois lquidos imiscveis com
densidades diferentes em um vaso com forma de U.
Agora, se compararmos os dois vasos externos no exemplo (a) da Figura 1.7, primeira vista, seramos induzidos a pensar que a presso
do lquido maior na base do vaso da esquerda que na base do vaso
da direita (apesar de ambos possurem a mesma rea A). Essa intuio deve ao fato que, se os dois vasos fossem independentes e pesados em separado, o vaso da esquerda acusaria um peso maior, pois
existe um volume de gua maior nesse vaso. Se isso fosse verdade, a
28
altura da coluna de gua deveria ser maior no vaso da direita, o que

no observado experimentalmente. Esse conhecido como o paradoxo hidrosttico. A explicao para essa situao resulta do fato
que no vaso da esquerda a resultante das foras provenientes das
presses que atuam sobre as superfcies laterais tm uma componente para baixo, a qual gera uma reao das paredes do vaso com
uma componente para cima que tende a contrabalanar parte do
peso do lquido. No caso do vaso da direita, as foras de reao provenientes das presses das paredes verticais so horizontais, logo
elas no tm componente vertical (observe as setas indicativas no
exemplo (a) da Figura 1.7). O mesmo raciocnio vlido para o tubo
do meio, com forma curvada, se a rea da base for a mesma que a
dos tubos laterais.
Consideremos agora um tubo em forma de U que contm dois lquidos imiscveis com densidades diferentes; por exemplo, um lquido
mais denso no ramo da direita ( U1 ) e um menos denso no ramo da
esquerda ( U2 ). A presso pode ser diferente num mesmo nvel dos
dois ramos do tubo. Essa situao est ilustrada pelo exemplo (b)
da Figura 1.7, onde se pode ver que a superfcie do lquido mais
alta no ramo da esquerda que no da direita. A presso em C e C c
a mesma em ambos os lados, os quais esto mesma altura z .
No entanto, a presso diminui menos de C para A que de C c para
B , porque a coluna do lquido do lado esquerdo pesa menos que
a coluna do lquido do lado direito. Assim, a presso no ponto A
deve ser maior que no ponto B. Se P a presso em C e C c , da
equao 1.11 temos:
P
P0 U1 gh1
P0 U2 gh2 ,
de modo que:
h1
h2
U2
.
U1
(1.14)
Atravs da expresso 1.14 acima, podemos determinar a relao entre

as densidades de dois lquidos imiscveis a partir da medida das alturas das colunas de cada lquido em relao superfcie de separao
entre eles.
29
1.4.3 Medidas de presso
A presso manomtrica
justamente aquela
presso medida para o
pneu de seu automvel
no posto de gasolina.
Podemos usar o fato de a diferena de presso ser proporcional

profundidade de um lquido para medir presses desconhecidas. Na
Figura 1.8 a seguir, apresentamos um modelo simples de medidor
de presso, chamado de manmetro de tubo aberto. Nesse dispositivo, um lado fica aberto presso atmosfrica P0 , enquanto a outra
extremidade fica em contato com a presso P a qual deseja medir
(essa extremidade pode estar conectada a qualquer sistema, como
exemplo estufas e cilindros de gs). A diferena P P0 chamada de
presso manomtrica e, de acordo com a equao 1.11, igual a Ugh,
onde U a densidade do lquido no tubo. Dessa forma, conhecendo
a presso atmosfrica e a densidade do lquido, podemos determinar a presso absoluta P .
P0
h
h2
h1
P
Figura 1.8 Manmetro de tubo aberto para a medio de uma presso desconhecida.
P
P
Figura 1.9 Barmetro de

mercrio, utilizado para medir a
presso atmosfrica P0 .
Outro tipo comum de manmetro o barmetro de mercrio, utilizado pela primeira vez em meados do sculo XVII para medir a
presso atmosfrica. Ele consiste de um longo tubo de vidro (aproximadamente 1m ), fechado em uma extremidade, previamente preenchido com mercrio e posteriormente invertido em um recipiente
contendo a mesma substncia (ver Figura 1.9 ao lado). O lquido que
est no tubo tende a descer, mas impedido pela presso atmosfrica atuando na superfcie do lquido que est no recipiente, mantendo
assim uma coluna de mercrio dentro do tubo. O espao que se forma acima da coluna contm apenas vapor de mercrio, e sua presso
muito pequena, podendo ser desprezada, de modo que a presso
nesse volume considerada nula. Assim, o barmetro de mercrio
30
mede a presso atmosfrica diretamente a partir da altura da coluna

de mercrio. Ao nvel do mar, a altura da coluna de aproximadamente 76 cm, sendo essa uma outra unidade de medida de presso:
76 cmHg = 1 atm; no alto de uma montanha, essa altura pode diminuir em at 8cm , indicando a diminuio da presso externa.
1.4.4 Empuxo: Princpio de Arquimedes

Uma percepo familiar a todos ns que um corpo imerso na gua
parece apresentar um peso menor que quando est no ar. Alm disso, sabemos que um corpo flutua quando sua densidade menor
que a do lquido. Aparentemente, parece existir uma fora que ajuda
a sustentar os corpos dentro de um lquido; essa fora realmente
existe e denominada de fora de empuxo.
Vamos imaginar um corpo slido cilndrico, de rea A na base e de
altura h , totalmente imerso e em equilbrio dentro de um recipiente
contendo um fluido com densidade U. A condio de equilbrio requer que a somatria de todas as foras sobre esse corpo seja nula.
Como ilustrado na Figura 1.10 a seguir, vemos por simetria que as
foras sobre a superfcie lateral do cilindro se cancelam, pois num
mesmo eixo horizontal tm a mesma magnitude (que o caso das
presses P, P e Pc, Pc na figura), entretanto a presso P2 exercida
pelo fluido sobre a base inferior maior que a presso P1 sobre a
base superior. Pela equao 1.11, temos:
P2 P1
Ugh .
(1.15)
Logo, a resultante das foras superficiais exercidas pelo fluido sobre

G
o cilindro ser a fora de empuxo E E.z , que dirigida para cima,
onde:
E
P2 A P1 A
UghA .
(1.16)
Como a altura multiplicada pela rea d o volume ( hA V ) e a densidade multiplicada pelo volume d a massa ( UV m ), temos que o
empuxo dado por:
G
G
(1.17)
E mgz w fluido .
31
Ou seja, o empuxo igual ao peso da poro de fluido deslocada

( w fluido ), com o sinal invertido.
P1
P
P
P2
Figura 1.10 Presses do lquido atuando sobre um cilindro slido imerso num fluido.
Esse princpio foi enunciado

por Aquimedes no sculo
III a.C., quando, segundo a
lenda, ele teria comprovado
a falsificao da coroa
de ouro do rei Hero de
Siracusa, comparando
o volume de gua
transbordado pela coroa
(quando imersa em um
recipiente cheio de gua)
e um pedao de ouro de
igual massa. Se a coroa
fosse mesmo de ouro,
esse volume deveria ser o
mesmo do volume de gua
transbordado, pois, como
vimos, o volume deslocado
depende da densidade do
material. Para o azar do rei,
a coroa era falsa. Para mais
detalhes, visite o endereo:
<http://nautilus.fis.uc.pt/
softc/Read_c/gradiva1/
eureka.htm>.
Diante disso, como ento o cilindro fica em equilbrio no fluido se

existe uma resultante sobre ele de baixo para cima? Precisamos lembrar que, alm do empuxo, atua sobre o slido uma outra fora voG
lumtrica que a fora peso ( w ), aplicada no centro de gravidade;
essa fora que contrabalana o empuxo. No entanto, o equilbrio s
acontece se as densidades do slido e do lquido forem as mesmas.
Quando a densidade mdia do slido for menor que a do fluido, ele
G
G
no pode ficar totalmente submerso, pois E ! w . O slido ficar
ento flutuando, com o empuxo, devido poro submersa equilibrando o seu peso. Como exemplo podemos citar os icebergs que
flutuam com apenas 11% do seu volume fora da gua; isso ocorre
porque a densidade do gelo aproximadamente 90% da densidade da gua (ver Exemplo 6 no final desta Seo). Por outro lado, se
G
G
E w , o slido afunda.
Essa observao representa o Princpio de Arquimedes, que pode
ser enunciado da seguinte forma: Um corpo total ou parcialmente imerso em um fluido recebe do fluido uma fora (o empuxo), que igual e contrria ao peso da poro de fluido deslocado e aplicado no centro de gravidade
do mesmo.
importante enfatizar que, nesse enunciado, o resultado no depende da forma do corpo imerso, o qual, para simplificar, inicialmente,
consideramos como sendo um cilindro. O fato que o empuxo atua
32
no centro de gravidade da poro de fluido deslocada pelo corpo,

que chamada de centro de empuxo. Nesse sentido, a geometria
do casco de embarcaes flutuantes torna importante para garantir
a estabilidade de navegao, ou seja, importante saber os pontos
de apliacao dessas foras (peso e empuxo). O peso atua sempre no
Centro de Gravidade (CG), que fixo, enquanto o empuxo aplicado
no Centro de Empuxo (CE), que varivel e muda de acordo com a
forma do volume do lquido deslocado, conforme a figura:
G

E
C

P
G

E P
C
Figura 1.11 O Peso sempre atua no Centro de Gravidade da embarcao, que no varia com
a inclinao, porm isso altera o Centro de Empuxo, pois a forma da gua deslocada varia.
A lei do empuxo tambm explica o funcionamento de um submarino. Ele possui vrios compartimentos que so preenchidos
G
G
com ar para flutuar na superfcie da gua, portanto E ! w ; para
afundar, bombeia gua para o interior dos compartimentos at que
G
G
E w ; se a inteno retornar superfcie, basta bombear a gua
para fora novamente. Note que, atravs desse processo, o comandante pode controlar perfeitamente a profundidade de navegao
do submarino. Da mesma forma, voc pode entender porque um
balo com ar quente ou hidrognio sobe.
Existem outros fenmenos que muitas vezes so confundidos com
o empuxo: um clipe de alumnio (daqueles de prender papel) pode
flutuar sobre a superfcie da gua, embora sua densidade seja quase
3 vezes maior que a da gua; alguns insetos e at mesmo certos rpteis conseguem caminhar sobre a superfcie da gua sem afundar.
Essas situaes no so explicadas pelo empuxo, mas pelo fenmeno da tenso superficial, no qual a superfcie do lquido se comporta
como uma membrana submetida a uma tenso. As molculas de
33
um lquido exercem foras de atrao entre si, de modo que, se uma

molcula for deslocada de sua posio, aparecer uma fora restauradora que tende a recoloc-la na sua posio de origem. No caso do
clipe, quando este colocado sobre a superfcie, as molculas superficiais so ligeiramente deslocadas para baixo, e as molculas adjacentes exercem uma fora restauradora para cima, o que o sustenta.
Exemplo 5: Uma estatueta de ouro de 15, 0 Kg est sendo elevada de
um navio submerso. Qual a tenso no cabo de sustentao quando
a estatueta est em repouso: a) completamente submersa e b) fora
da gua?
Soluo:
a) Quando a esttua est submersa, ela sofre a ao de uma fora
de empuxo com mdulo igual ao peso da gua deslocada. Para
encontrar essa fora, inicialmente, precisamos calcular o volume
da estatueta utilizando a densidade do ouro da tabela 1.1.
m
Uouro
15, 0 Kg
19,3 u103 Kg/m3
7,8 u104 m3.
Com esse valor, encontramos o peso da gua do mar referente a

esse volume deslocado (considere Ugua 1, 03 u103 Kg/m3 ):
wgua
mgua g
UguaVg
(1, 03 u103 Kg/m3 )(7,8 u104 m3 )(9,8 N/Kg) 7,8 N .

Esse valor igual ao mdulo da fora de empuxo E. Logo, para
achar a tenso no cabo T quando a esttua est em repouso, utilizamos o princpio de que nessa condio a somatria de todas as
foras que agem sobre ela igual a zero, ou seja:
F
T
E T (mg ) 0 , logo:
mg E
T
(15, 0 Kg)(9,8 N/Kg) 7,8 N
147 N 7,8 N 139, 2 N .
A estatueta submersa parece ter uma massa de 14, 2 Kg , cerca de

5% a menos que sua massa real.
34
b) Refazendo as mesmas contas e utilizando a densidade do ar na

temperatura ambiente como Uar 1, 2 Kg/m3 para determinar o
empuxo do ar sobre a estatueta quando ela est fora da gua,
obtemos que:
Ear UarVg 9,1u103 N.
Como esse valor muito menor que o valor do peso real da
estatueta ( mg 147 N ), podemos considerar que a tenso no
cabo igual ao seu peso real. Veja na Figura 1.12 a seguir um diagrama de foras sobre a esttua, referente aos itens (a) e (b) do
exemplo 5:

T

T

E

W

W
A Submersa
B Fora da gua
Figura 1.12 Figura citada no Exemplo 5.
Exemplo 6. Qual a frao do volume total de um iceberg que fica

fora da gua?
Soluo. Da tabela 1.1 temos que a densidade do gelo igual a
9, 2 u102 Kg/m3 , enquanto a da gua do mar aproximadamente
1, 03 u103 Kg/m3 . O peso do iceberg dado por:
U geloVice g ,
wice
onde Vice o volume do iceberg. O peso da gua do mar deslocada,

de volume Vgua , igual ao empuxo E :
E
mas observe que E
o meio, ento:
UguaVgua g ,
wice , porque o iceberg est em equilbrio com

U geloVice g
UguaVgua g
e
35
Vgua
U gelo
Vice
Ugua
0,92 u103 Kg/m3

1, 03 u103 Kg/m3
0,89 89% .
Ou seja, o volume de gua deslocada equivale a 89% do volume do

iceberg, que representa a parte submersa, portanto apenas 11% do
iceberg fica do lado de fora da gua. Veja a seguinte representao
conforme a Figura 1.13:

E

W
Figura 1.13 Figura citada no Exemplo 6.
Resumo
A densidade de uma substncia dada pela razo entre a sua massa
e o seu volume. Quando a massa m est uniformemente distribuda
em um volume V , a densidade U dada por:
U
m
.
V
A presso P de um fluido a razo entre a fora F exercida pelo

fluido e a rea A sobre a qual essa fora est aplicada, logo:
P
F
.
A
Num lquido como a gua, que pode ser tratado como incompressvel, a presso cresce linearmente com a profundidade. Tomando a
superfcie da gua como nvel de referncia e submetida presso
atmosfrica P0 , a presso P num ponto a uma profundidade h
dada por:
P P0 Ugh .
36
Pelo princpio de Pascal, a presso aplicada a um fluido num vaso

fechado se transmite sem alterao a todos os pontos do fluido e s
paredes do vaso. Essa propriedade foi utilizada na elaborao de
macacos e prensas hidrulicas.
O princpio de Arquimedes afirma que um corpo total ou parcialmente imerso num fluido sofre uma fora, o empuxo, que igual em
mdulo e sentido oposto ao peso do fluido deslocado.
G
E
mgz
G
w fluido .
Exerccios
1) Voc compra uma pea retangular de metal com massa de
0,0158 Kg e com dimenses 5,0 15,0 30,0 mm. O vendedor
diz que o metal ouro. Para verificar se verdade, voc deve
calcular a densidade mdia da pea. Qual o valor obtido? Voc
foi enganado?
Resposta: U 7,02 u103 Kg/m3 ; Sim, o metal no ouro.
2) Um balo de vidro de 60 ml est cheio de mercrio a 0C.
Quando a temperatura sobe para 80C, 1,47 g de mercrio so
derramados para fora do frasco. Admitindo que o volume do
frasco constante, calcule a densidade do mercrio a 80C,
sendo a sua densidade igual a 13.645 Kg/m3 na temperatura
de 0C.
Resposta: U 13.620 Kg/m3 .
3) O lquido no manmetro de tubo aberto indicado na Figura 1.8
mercrio, com h1 3,0 cm e h2 7,0 cm. Sendo assim:
a) Qual a presso absoluta no fundo do tubo em forma de U?
b) Qual a presso absoluta no tubo aberto a uma profundidade de 4,0 cm abaixo da superfcie livre?
c) Qual a presso absoluta do gs no tanque da esquerda?
37
Resposta:
a) P 11, 06 u104 Pa ;
b) P 10, 66 u104 Pa ;
c) P 10, 66 u104 Pa .
4) Um tanque aberto cheio de gua possui as seguintes dimenses: 2,0 1,0 0,5 m. Dessa forma:
a) Determine a presso num ponto situado no fundo do tanque;
b) Calcule a fora total exercida pela gua sobre o fundo do
tanque;
c) Calcule a presso sobre as paredes laterais a uma profundidade h 0,25 m;
d) Determine o mdulo da fora total resultante que atua sobre a parede lateral do tanque, a qual possui largura de 1 m
e profundidade de 0,5 m.
Resposta:
a) P 10, 62 u104 Pa ;
b) F
2,12 u105 N ;
c) P 10,37 u104 Pa ;
d) F 1.225 N .
5) Muitas pessoas imaginam que, se fossem mergulhar com a
parte superior de um tubo snorkel flexvel para fora da gua,
elas seriam capazes de respirar atravs dele enquanto estivessem caminhando debaixo dgua, porm elas geralmente no
consideram a presso da gua que se ope expanso do trax
e dos pulmes. Suponha que voc pode respirar deitado no
cho com um peso de 400 N sobre seu trax que equivale a
uma massa de 41 Kg. A que profundidade abaixo da superfcie livre da gua voc conseguiria respirar, admitindo que seu
trax tem uma rea frontal de 0,009 m2?
Resposta: h
4,5 m .
38
6) Um pedao grande de cortia pesa 0,285 N no ar. Quando mergulhado em gua e acoplado a um dinammetro preso no fundo do tanque, a tenso na corda que impede a cortia de subir
para a superfcie da gua de 0,855 N. Calcule a densidade da
cortia.
Resposta: U 250 Kg/m3 .
7) Um bloco de gelo flutua sobre um lago de gua doce. Qual
deve ser o volume mnimo do bloco para que uma mulher de
45 Kg possa ficar em p sobre o bloco sem que ela molhe seus
ps?
Resposta: V
56, 25 u102 m3 .
Bibliografia bsica
NUSSENZVEIG, H. M. Curso de fsica bsica. So Paulo: Edgard
Blcher, 1997. 2 v.
RESNICK, R.; HALLIDAY, D.; KRANE, K. S. Fsica. Rio de Janeiro:
LTC, 2006. 2 v.
SEARS, Z. Fsica II: termodinmica e ondas. 10. ed. So Paulo:
Addison Wesley, 2003.
TIPLER, P. A.; MOSCA, G. Fsica. 5. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2007. 1 v.
Bibliografia complementar comentada

Blcher, 1997. 2 v.
Para saber mais sobre propriedades dos fluidos, sugerimos a leitura da seo
1.1 Propriedade dos Fluidos.

LTC, 2006. 2 v.
Uma leitura mais aprofundada sobre presso nos fluidos pode ser encontrada
nas sees 17.2 Presso e Massa Especfica e 17.3 Variao de Presso em
um Fluido em Repouso.
39

Voc encontrar mais detalhes sobre empuxo na seo 13.3 Empuxo e
Princpio de Arquimedes.
Captulo 2
Dinmica dos Fluidos
Captulo 2
Dinmica dos Fluidos
No final deste Captulo, voc deve ser capaz de tratar situaes simples de escoamento de fluidos sem turbulncia e sem viscosidade. Os conceitos fsicos por trs dessas
situaes idealizadas j so conhecidos do leitor: leis de
Newton, conservao de massa e conservao de energia. Ao final do Captulo, trataremos de escoamentos
com viscosidade e, de forma qualitativa, de turbulncia.
2.1 Introduo
Na verdade, quase todos os
estudos em Fsica Terica
seguem este padro:
modelos simplificados so
estudados, a princpio,
de tal forma que os
ingredientes fundamentais
das situaes reais estejam
presentes nesses modelos
e que seu tratamento
matemtico seja possvel.
Posteriormente, modelos
mais complexos, que
estejam mais prximos
do sistema real, so
pesquisados.
Lembre-se que para falar de

densidade no podemos nos
concentrar em um ponto.
Na verdade, o que chamamos de ponto uma regio
do fluido grande o suficiente para termos muitas partculas, e assim ser possvel
definir densidade, e pequena o suficiente para que as
grandezas fsicas relevantes
(velocidade, presso, altura
etc.) no variem consideravelmente dentro da regio.
Neste Captulo iremos estudar a fsica de fluidos em movimento.

Essa uma das reas mais interessantes da Fsica. Ela est por trs
de vrios fenmenos em nosso dia-a-dia, como ondas no mar, movimentos na atmosfera (comportamento climtico), escoamento da
gua tratada que recebemos em casa e at mesmo na dinmica do
trfego de veculos em cidades.
Mas essa rea pode ser de difcil tratamento matemtico, devido s
equaes que descrevem os fenmenos nela observados. Assim, iremos iniciar nosso estudo com sistemas simples e aos poucos vamos
introduzir efeitos mais realsticos.
Apesar de usarmos conceitos j vistos por voc nas disciplinas anteriores (conservao de massa e da energia por exemplo), no tratamento de escoamento de fluidos, temos um procedimento diverso
do utilizado anteriormente. No seguiremos mais cada partcula
(ou grupo de partculas) do fluido. Iremos agora nos concentrar
em pontos dele, especificando a densidade = ( x, y, z , t ), a velociG G
dade v v ( x, y, z , t ) das partculas e a presso P P ( x, y, z , t ) em
diferentes pontos ( x, y, z ) e em diferentes instantes de tempo t .
Podemos classificar o escoamento de fluidos de acordo com as seguintes caractersticas:
44
a) Estacionrio ou no-estacionrio: no escoamento estacionrio,

as grandezas fsicas no dependem do tempo, apesar de poderem ainda depender da posio. Essa condio satisfeita,
por exemplo, em escoamentos a baixas velocidades. O escoamento pode ser no-estacionrio e, nesse caso, as grandezas
relevantes dependem do tempo. Um exemplo drstico desse
tipo de escoamento o que acontece em cachoeiras ou prximo aos raios de uma roda de bicicleta a grandes velocidades: o
comportamento do fluido aparentemente aleatrio e temos o
fenmeno da turbulncia;
b) Compressvel ou incompressvel: no caso da densidade do fluido variar, diz-se que o escoamento compressvel (nesse caso,
ele pode depender s da posio ( x, y, z ) , s do tempo t ou de
ambos). Se U for constante, ento o escoamento incompressvel e, nesse caso, U no depende nem da posio nem do
tempo;
c) Viscoso ou no-viscoso: uma aproximao comum nas disciplinas de Fsica Bsica A e B a de desprezar o atrito. O anlogo ao atrito no caso de fluidos chama-se viscosidade e ela tem
caractersticas bem diferentes daquelas do atrito entre corpos
slidos. Em muitas situaes, como para leos lubrificantes, a
viscosidade uma propriedade fundamental;
d) Rotacional ou irrotacional (ou no-rotacional): essa caracterstica pode ser melhor definida de um ponto de vista matemtico,
mas no iremos explorar esse caminho aqui. Fisicamente, um
escoamento irrotacional tal que uma pequena roda com ps,
quando colocada a escoar junto com um fluido, deslocaria-se
junto com ele sem girar sobre um eixo que passa pelo seu
centro de massa. Uma analogia possvel a do movimento da
Terra em torno do Sol: ele seria considerado rotacional, caso a
Terra fosse um elemento de fluido, porque ela gira em torno de
um eixo interno. Caso a Terra apenas se transladasse em torno
do Sol, diramos que seu movimento seria irrotacional. Nem
sempre a noo intuitiva de um escoamento no-rotacional
correta. Assim, por exemplo, quando a gua escoa pelo ralo de
uma pia, o fluido gira, mas a roda descrita acima no giraria
em torno de seu eixo, caracterizando assim um escoamento
no-rotacional.
45
Como discutido anteriormente, comearemos nosso estudo pela situao mais simples e aos poucos discutiremos como a introduo
de efeitos mais reais modificaria os resultados obtidos.
2.2 Conservao da massa:

equao de continuidade
G
Vamos supor um escoamento estacionrio, isto , a velocidade v
no depende do tempo. Imagine ento um ponto P no fluido (veja
Figura 2.1 a seguir): qualquer partcula que passe por esse ponto
ter sempre a mesma velocidade e, portanto, seguir sempre a mesma trajetria. Podemos ento definir as linhas de corrente como
sendo coincidentes com as trajetrias das partculas nos fluidos e a
velocidade delas sempre tangente s linhas em cada ponto (mas
lembre-se que o mdulo da velocidade pode variar). consequncia direta dessa maneira de definir as linhas que, num escoamento
estacionrio, duas linhas de corrente nunca se cruzam (ou seja, uma
situao como a desenhada em (b) na Figura 2.1 no permitida).
vQ
R
Q
vP
P
A
Figura 2.1 (a) Representao de uma nica linha de corrente, construda de tal forma que
as partculas tm a trajetria especificada pela linha e, portanto, a velocidade em um dado
ponto seja tangente linha naquele ponto. (b) Note que a situao desta parte da figura no
permitida (veja tambm discusso na Figura 2.2 a seguir).
Podemos definir ainda o que se chama de tubo de corrente: esse

tubo imaginrio, formado por linhas de corrente, limita a poro de
fluido em seu interior, de tal forma que o fluido nunca atravessa o
tubo, j que duas linhas de corrente no se cruzam (veja a Figura 2.2
a seguir). como se, em um escoamento estacionrio, houvesse realmente um cano, formado pelas linhas de corrente, que separasse o
fluido em pores interior e exterior ao tubo de corrente.
46
Uma maneira de representar o mdulo da velocidade numa regio

do fluido atravs da densidade de linhas de corrente nessa regio:
quanto mais densa, maior a velocidade.
Figura 2.2 Representao de um tubo de corrente: o fluido no interior (ou no exterior)

desse tubo nunca cruzar sua fronteira, em um escoamento estacionrio.
Vamos considerar agora um desses tubos de corrente, de tal forma

que o fluido atravesse um elemento de rea (com rea A1 ) no ponto
p1 de sua extremidade esquerda. Nesse ponto, o fluido tem densidade U1 (note que permitimos que o escoamento seja compressvel)
G
e velocidade v1 (de mdulo v1 e direo perpendicular quela definida pela rea A1 ). Assim, durante um intervalo de tempo 't , uma
massa 'm1 de fluido, dada por:
'm1
U1 A1v1't ,
(2.1)
atravessa a rea A1 (veja a Figura 2.3 a seguir).
Essa expresso vem do fato da massa ser igual ao produto da

densidade pelo volume; deduza-a a partir dessa informao
(veja o Captulo 1 do livro). A grandeza m1 t o fluxo de
massa para fora do volume hachureado, atravs da rea A1.
Durante esse mesmo intervalo de tempo 't , uma poro do fluido

G
atravessa a rea A2 , no ponto p2 ; se a velocidade nesse ponto for v2 ,
de mdulo v2 , e a densidade do fluido for U2 , a massa de fluido
atravessando a rea A2 :
'm2
U2 A2 v2 't.
(2.2)
47
Sorvedouro
Lugar no mar ou rio, onde h
redemoinho; o que leva para
o fundo o que nele cai.
Supondo que no haja fonte ou sorvedouro de massa entre p1 e p2 ,

a quantidade de massa que passa pela rea A1 a mesma que passa
pela rea A2 . Assim, temos:
U1 A1v1
U2 A2 v2 ,
(2.3)
UAv constante,
(2.4)
ou, de forma mais geral:

ao longo de um tubo de corrente.
A
p
v t
p
v t
A
z
z
Figura 2.3 Representao de um tubo de corrente: a mesma quantidade de fluido que

entra nesse tubo pela extremidade esquerda, em um intervalo de tempo 't , sai do tubo
na extremidade direita, no mesmo intervalo de tempo.
Se o fluido for incompressvel, U tambm constante e ento a equao 2.4 se reduz a:

Av = constante.
(2.5)
Voc j deve ter usado esta

propriedade: para aumentar
a velocidade de sada da
gua em uma mangueira,
diminumos a rea de sada
no bico dela.
O produto Av nesse caso mede o volume de fluido que atravessa

a seo transversal do tubo por unidade de tempo e a chamada
vazo do tubo.
Note, na equao 2.5, que a velocidade em um tubo maior em partes onde sua seo reta menor. Esse fenmeno representado na
Figura 2.4: a densidade de linhas na regio de seo reta menor
maior que na regio com seo reta maior.
Figura 2.4 Representao do

escoamento em um cano com seo reta
varivel. Note que a densidade de linhas
maior na regio de seo reta menor,
representando uma velocidade maior
nessa regio.
48
Voc pode fazer uma experincia em casa ou no trabalho:

abra uma torneira comum, deixando sair um fluxo nem
muito pequeno nem muito grande de gua, ou seja, um fluxo estacionrio. O que voc percebe em relao rea do
filete de gua medida que ela diminui a altura? Explique
com o que discutimos nesta seo.
Exemplo 1. Um rio de 21m de largura e 4,5 m de profundidade

recebe a gua de uma regio de 8.500 km 2 8,500 u109 m 2 de rea,
onde a precipitao pluviomtrica mdia de 48cm/ano . Suponha
que um quarto desse volume de gua volte atmosfera por evaporao. Qual a velocidade mdia da gua nesse rio?
Soluo: Usaremos as unidades do Sistema Internacional de unidades. Vamos supor que trs quartos (3/4) do volume de gua de chuva
que cai na regio seja drenado para o rio e por ele seja escoado para
fora dela. Esse volume de gua dado por:
0, 48(m/ano) u 8,500 u 109 m 2
4,1u109 m3 /ano.
Trs quartos desse volume anual tm o seguinte valor:
(3/4) u 4,1 u 109 m3 /ano 3,1 u 109 m3 /ano.

esse o valor que escoa pelo rio em um ano, ou seja, supondo um ano
de 365 dias, em 1s temos uma vazo de:
3,1u109 (m3 /ano)
3,1536 u107 (s/ano)
97 (m3 /s) .
Essa vazo igual ao produto da rea da seo reta do rio pela velocidade mdia de escoamento da gua:
A u v 97m3 /s ,
Com A (21m) u (4,5m) 94m 2 , temos que:
v
97 (m3 /s)
1, 0 (m/s) .
94 (m 2 )
49
2.3 Conservao da energia:

equao de Bernoulli
Iremos mais uma vez aplicar um conceito j visto nas disciplinas
anteriores, o da conservao de energia, a um fluido perfeito incompressvel, no regime de escoamento estacionrio e sem viscosidade. Suponha um tubo de corrente muito fino, de tal maneira que
as grandezas fsicas relevantes no variem dentro de uma mesma
seo reta desse tubo, o qual chamaremos de filete de corrente (veja
para referncia a Figura 2.3, na qual supomos que as sees retas
A1 e A2 sejam pequenas o suficiente para que presso, densidade e
altura sejam aproximadamente constantes dentro da respectiva seo). As alturas dessas sees, em relao a um plano horizontal de
referncia, so respectivamente z1 e z2 , e o fluido flui da esquerda
para a direita.
Lembramos a voc, leitor, sobre a equao de conservao de energia,
a qual diz que a variao de energia cintica de uma massa 'm, entre dois pontos quaisquer, dada pelo trabalho feito pela resultante
de todas as foras que atuam nessa massa, no caminho entre esses
pontos. Como estamos supondo que no h viscosidade, essas foras so conservativas e, especificamente em nosso caso, tm duas
origens: 1) foras derivadas da diferena de presso entre os pontos
p1 e p2 , e 2) fora da gravidade. Como por suposio as foras so
conservativas, o trabalho por elas realizado no depende do caminho percorrido pela massa 'm (esta uma boa hora para voc voltar ao material de disciplinas anteriores e recordar o porqu desse
resultado). Vamos juntar as informaes: a diferena 'T de energia
cintica entre os pontos p1 e p2 da Figura 2.3 dada por:
'T
1
1
'm2 v22 'm1v12 .
2
2
(2.6)
Como supomos no haver fontes ou sorvedouros de fluido entre os

pontos, 'm1 'm2 { 'm , e ento:
'T
1
'm (v22 v12 ).
2
(2.7)
No ponto p1 , a presso feita pela poro de fluido esquerda da

rea hachurada na Figura 2.3 e, portanto, a fora derivada dessa
50
presso est no mesmo sentido do movimento, de modo que o trabalho positivo e igual a F1'x1 P1 A1v1't , onde P1 A1 a fora atuando no ponto p1 e v1't o deslocamento prximo a esse ponto. No
ponto p2 , a fora de presso contrria ao movimento, e devido
poro de fluido direita da rea hachurada, atuando contrria ao
deslocamento. Portanto, o trabalho devido a ela negativo e igual a
P2 A2 v2 't , onde P2 A2 a fora atuando no ponto p2 e v2 't o deslocamento nesse ponto. Assim, o trabalho realizado pelas foras de
presso representado por:
P1 A1v1't P2 A2 v2 't
( P1 A1v1 P2 A2 v2 )'t.
(2.8)
Essa equao pode ser reescrita usando as equaes 2.1 e 2.2 e lembrando que 'm1 'm2 { 'm . O trabalho realizado pela fora de presso (W p ) ento:
'm
(2.9)
W p ( P1 P2 )
,
U
onde U a densidade do fluido (como este suposto incompressvel, a densidade a mesma em qualquer ponto).
O trabalho devido fora da gravidade ( Wg ) depende apenas da
diferena de altura entre os pontos p1 e p2 e dado por:
Wg
'mg ( z2 z1 ),
(2.10)
onde g a acelerao da gravidade e z2 e z1 as alturas dos pontos

p1 e p2 , respectivamente. Se z2 for maior que z1 , o trabalho feito
pela fora peso negativo, como esperado, pois o peso tem sentido
contrrio ao deslocamento vertical de 'm .
Como o trabalho total a variao 'T da energia cintica, ou seja,
'T W p Wg , obtemos que:
'm
1
'm(v22 v12 ) ( P1 P2 )
'mg ( z2 z1 ).
U
2
Cancelando 'm e multiplicando todos os termos pela densidade U,
1
U(v22 v12 ) ( P1 P2 ) Ug ( z2 z1 ).
2
51
Finalmente, escrevendo todas as grandezas relativas ao ponto p1 em

um lado da equao e, do outro, as relativas ao ponto p2 , obtemos:
1 2
Uv2 P2 Ugz2
2
1 2
Uv1 P1 Ugz1.
2
(2.11)
Como os pontos p1 e p2 so quaisquer pontos de um filete, a igualdade na equao 2.11 acima vale para qualquer ponto do filete e
podemos ento escrever:
1 2
Uv P Ugz
2
C,
(2.12)
onde C uma constante ao longo de todo o filete. Essa a equao de Bernoulli. A rigor, a constante C pode variar de filete a filete, mas comum encontrar aplicaes nas quais C o mesmo
para todos os filetes. Se fazemos v 0 na equao 2.12 acima, reobtemos o resultado conhecido da Hidrosttica, onde P Ugz C ,
estudado no Captulo 1.
Note que a equao 2.12 pode ser interpretada como a soma de trs
termos associados a densidades de energia (energia por unidade
de volume): o primeiro termo a densidade de energia cintica, o
terceiro termo a densidade de energia potencial e o segundo termo uma densidade de energia associada presso. De fato, a fora
exercida pela presso o produto desta pela rea, de modo que o
trabalho feito por essa fora (o qual igual ao produto da fora pelo
deslocamento) o produto da presso pelo volume. Para encontrar
a densidade de energia, dividimos a equao 2.2 pelo volume e encontramos a prpria presso.
Vamos agora estudar algumas situaes onde a equao de Bernoulli relevante.
Exemplo 2. Uma aplicao comum a de um reservatrio com uma
grande superfcie livre, na qual a presso a atmosfrica (P0), conforme esquematizado na Figura 2.5 a seguir. Suponha-se um escoamento estacionrio, com o fluido saindo por um orifcio a uma
determinada altura h1 , medida a partir da base do reservatrio, de
tal forma que o volume de lquido que sai pelo orifcio muito pe-
52
queno, e a superfcie livre do reservatrio tem, para quaisquer fins

prticos, altura constante (ou seja, a velocidade do fluido nessa superfcie zero). Podemos aplicar a equao de Bernoulli a um dos
filetes representados na Figura 2.5 a seguir:
P0 Ugh2
P0 Ugh1
1 2
Uv ,
2
O lado esquerdo se refere superfcie livre e o lado direito parte

externa B do furo. Assim:
v
2 g (h2 h1 ) { 2 gh ,
(2.13)
ou seja, o mdulo da velocidade na sada do orifcio o mesmo que

teria um corpo material que casse de uma altura h { h2 h1 sob ao
exclusiva da fora da gravidade.
P0
v0
h2
h1
h h2 h1
P0
Figura 2.5 Reservatrio com superfcie livre muito grande, de modo que o escoamento pelo
orifcio A no modifica consideravelmente a altura h2 dessa superfcie.
Entre o ponto A e o ponto B , onde a presso a atmosfrica ( P0 ), a

seo reta do tubo de corrente sofre uma contrao por um fator 0, 6.
Voc pode justificar o porqu do fato da presso em A ter de ser
maior que p0 (use as equaes de continuidade e de Bernoulli em
seu argumento).
Exemplo 3. O medidor de Venturi um dispositivo usado para
medir a velocidade de escoamento de um fluido em uma tubulao. Considere a situao da Figura 2.6 a seguir, onde um fluido de
densidade U escoa por um tubo com sees retas de reas A e a ,
de tal forma que A ! a , e um tubo com um fluido de densidade U
em seu interior acoplado ao encanamento.
Note que foi atravs desse

procedimento que Torricelli,
quando assistente de
Galileu, enunciou a frmula
que leva seu nome.
53
h
Figura 2.6 Medidor de Venturi: equipamento usado para medir a velocidade

de escoamento de um fluido em um encanamento. A densidade
do fluido no encanamento U e no tubo U .
Devido equao de continuidade, temos que:

A
v1 ,
a
v2
(2.14)
onde v1 a velocidade do fluido na parte da tubulao com seo

reta A (ponto 1 ) e v2 a velocidade na parte com seo reta a (ponto 2 ). Desconsiderando a diferena de altura entre os pontos, podemos usar a equao de Bernoulli para escrever:
P2
1 2
Uv2
2
P1
1 2
Uv1 .
2
Aqui P2 a presso no ponto 2 e P1 a presso no ponto 1. Usando a equao 2.14 e o fato da diferena de presso ser dada por
P1 P2 Ugh , onde h a diferena entre as alturas do lquido de
densidade U nos dois lados do tubo, podemos mostrar (faa os clculos como exerccio) que:
v
Usado para medir a
velocidade de um fluido
em relao a um avio ou,
de forma equivalente, a
velocidade de um avio se
movendo em um fluido.
2 Ugh
.
U( A2 a 2 )
(2.14.1)
Exemplo 4. Uma outra aplicao importante, usada na medio de

velocidade de avies (quando acoplada s extremidades das asas),
o chamado tubo de Pitot (este equipamento pode ter apresentado
defeito no vo da Air France que caiu, em 2009, quando ia do Rio de
Janeiro para Paris). Nessa montagem (veja Figura 2.7 a seguir), uma
abertura (ponto A) est em um ponto de acumulao, tal que a velocidade nesse ponto seja zero, ou seja, a presso a presso esttica,
PA Pe . Na outra abertura no tubo (ponto B), a presso a dinmica
54
e a velocidade do fluido supostamente no perturbvel pela presena do aparato, o que , formalmente, uma aproximao.
Tomando v A 0 e supondo como desprezvel a diferena de altura entre os pontos A e B , a equao de Bernoulli pode ser escrita
como:
Pe
PB
1 2
Uv Pe PB
2
1 2
Uv ,
2
onde U a densidade do fluido externo ao tubo.

B
B
A
h
0
Figura 2.7 Esquema do tubo de Pitot, usado para medir a velocidade de um fluido
em relao a um avio ou, de forma equivalente, a velocidade de um avio
em relao ao fluido. O ponto A um ponto de acumulao, no qual o fluido
encontra-se em repouso; no ponto B , por outro lado, supe-se que
o fluido no tem sua velocidade modificada pelo aparato.
Podemos tambm relacionar a diferena entre as presses Pe e PB

com a diferena de altura no tubo, Pe PB U0 gh, onde U0 a densidade do fluido no interior do tubo. Assim:
B
U0 gh
1 2
Uv v
2
U
2 0 gh .
U
Exemplo 5. Um procedimento feito com certa frequncia no passado, para remover combustvel de um carro,
est desenhado na Figura 2.8. O lquido do reservatrio,
de densidade U , aspirado atravs da mangueira ABC ,
para que saia pela abertura C .
Vamos calcular a velocidade de escoamento do fluido na
abertura C da mangueira, em funo das alturas h1 e h2
e da presso P0 na superfcie O do reservatrio (se essa
h1
O
A
h2
Figura 2.8 Um fluido de densidade U aspirado por uma mangueira delgada e sai pela
sua abertura C . Esse esquema utilizado
(mas no recomendado), por exemplo, para
extrair combustvel do tanque de um veculo.
55
superfcie estiver aberta, essa presso a atmosfrica; vamos supor

isso aqui). Suponha ainda que a superfcie O tenha uma rea muito
maior que a da seo reta da mangueira, de modo que a velocidade
com que a superfcie O diminui sua altura, medida que o fluido escoa, seja desprezvel. A presso em C tambm a atmosfrica e podemos ento aplicar a equao de Bernoulli ao longo de um filete (como
indicado em cor azul escuro na Figura 2.8) para os pontos O e C :
p0 Ugh2
p0
1 2
Uvc vc
2
2 gh2 ,
(2.15)
onde vc a velocidade do fluido na abertura C e as alturas so sempre medidas em relao abertura C .

Note que, se h2 tende a zero, a velocidade vc tambm vai a zero. Se
o valor de h2 se torna negativo, ou seja, a superfcie O fica abaixo da
sada C , o fluido no escoa (pois o valor de vc2 seria negativo).
Sabendo a velocidade em C , podemos usar a equao 2.15 de continuidade (lembre-se que o fluido suposto incompressvel) para
calcular as velocidades em A e em B . Como a rea a mesma ao
longo de toda a mangueira:
vB
vA
vC
2 gh2 .
Com a ajuda desse ltimo resultado, podemos calcular a presso

PB no ponto B e a presso PA no ponto A . Aplicando a equao de
Bernoulli aos pontos A e C , obtemos:
PA Ugh2
1 2
Uv A
2
P0
1 2
UvC ,
2
onde supomos que a diferena de altura entre A e O seja desprezvel. Lembrando que as velocidades em A e em C so iguais, chegamos ao seguinte resultado:
PA
P0 Ugh2 .
O mesmo procedimento pode ser aplicado aos pontos B e C :

PB Ug (h1 h2 )
1 2
UvB
2
P0
1 2
UvC .
2
56
Mais uma vez usando a igualdade entre as velocidades em B e em

C , obtemos:
P0 Ug (h1 h2 ).
PB
(2.16)
Note que a presso em B menor que a presso atmosfrica. Se h1

for grande o suficiente, PB pode inclusive ir a zero. Dessa maneira,
existe um valor mximo para h1 para que o fluido escoe pela mangueira, dado pela condio de PB ser igual a zero:
h1
p0
h2 .
Uh
2.4 Viscosidade
Vamos discutir alguns aspectos simples de viscosidade. Essa uma
fora de atrito entre camadas do fluido. Como toda fora de atrito,
ela uma descrio fenomenolgica dos efeitos de foras fundamentais (como tambm o na descrio do atrito entre superfcies
slidas, visto por voc nas disciplinas anteriores).
Consideremos ento uma poro de fluido entre duas placas planas
paralelas, conforme mostrado na Figura 2.9 a seguir: observado
experimentalmente que, se a placa superior puxada de modo a
G
escorregar com velocidade constante v , lminas inferiores do fluido
so arrastadas, de tal forma que a lmina imediatamente abaixo da
placa tem a mesma velocidade desta e a lmina em contato com a
placa inferior est em repouso. Tambm observado que a velocidade dessas placas diminui linearmente com a altura y e, eventualmente, vai a zero em alguma altura (que definimos como y 0 ).
Esse escoamento chamado de laminar, pois o fluido se move em
lminas, as quais deslizam umas sobre as outras. A fora por unidade de rea, chamada de tenso tangencial, necessria para arrastar a
placa superior com velocidade constante dada, em mdulo, por:
(2.17)
onde A a rea da placa e K o coeficiente de viscosidade, o qual
uma caracterstica do fluido. Essa a fora que a lmina de fluido
imediatamente inferior placa faz nesta e tambm a fora que ela
sofre da lmina de fluido inferior. A unidade de K no MKS N.s / m 2 .
Descrio fenomenolgica
Descrio feita a partir de
informaes experimentais
do sistema, buscando-se
enunciar uma lei que descreva aquele sistema em especial e sistemas anlogos a
ele. Esse procedimento alternativo ao usado em descries a partir de princpios
fundamentais da Fsica.
57
Uma unidade mais comum na prtica o centipoise (cp), dado por

1 cp 102 poise = 103 N.s / m 2 .
y
A
v
dy
x
G
Figura 2.9 Nesse processo, a placa superior puxada com velocidade v e a placa inferior
est em repouso. O fluido entre as placas arrastado devido viscosidade.
Quanto mais viscoso o lquido, maior ser K, e valores tpicos desse coeficiente para alguns fluidos so, em N.s / m 2 : K 0,11 para
o leo lubrificante a 0qC , hK 0, 03 para o leo lubrificante a 20qC ,
K 1u103 para a gua a 20qC e K 1,8 u105 para o ar a 20qC .
Considere agora um escoamento viscoso ao longo de um cano cilndrico de raio a, de tal modo que a velocidade de escoamento no
seja grande e este seja laminar. A poro do fluido em contato com o
encanamento (r = a) est em repouso, e a velocidade aumenta no sentido do centro da tubulao. A fora necessria para manter o escoamento com velocidade constante vem de uma diferena de presso
entre as extremidades do encanamento (veja Figura 2.10 a seguir);
para manter constante a velocidade de todas as lminas, a fora total
sobre cada uma delas tem que ser nula. Sendo P1 e P2 as presses
nas extremidades esquerda e direita do tubo de comprimento l, respectivamente, a fora por unidade de rea na superfcie externa de
um tubo cilndrico do raio r dada por:
F
A
( P1 P2 ) Sr 2
2 Srl
P1 P2
r.
2l
2
1
Figura 2.10 Escoamento viscoso em um cano de seo reta cilndrica.
(2.18)
58
Como essa a fora de viscosidade, a qual dada pela equao 2.17,

temos:
F
dv P1 P2
K
r,
A
dr
2l
onde usamos a equao 2.18, e o sinal negativo vem do fato que a
velocidade diminui medida que r aumenta. Podemos isolar dv dr
na equao anterior, obtendo:
dv
dr
( P1 P2 )
r.
2l K
Podemos resolver essa equao diferencial da seguinte forma: passando a diferencial dr para o lado direito da equao e integrando
ambos os lados, obtemos:
a
dv
v(r )
'

r
( P1 P2 )
rdr ,
2l K
onde usamos a condio de contorno da velocidade ser zero no contato com o cano, isto , v(a ) 0 . Obtemos ento:
v(r )
P1 P2 2 2
(a r ).
4l K
Assim, o perfil de velocidades dentro da tubulao parablico, sendo, como esperado, mximo para r 0 e mnimo, e igual a 0, para
r a.
A partir da equao anterior, podemos calcular a vazo total, isto ,
o volume de fluido que escoa por unidade de tempo atravs da seo reta circular do cano. Como a velocidade varia com a distncia
ao eixo r do cano, devemos dividir o volume total do cilindro em
pequenos volumes elementares, associados a uma poro compreendida entre dois raios r e r dr (veja a Figura 2.11 a seguir), com
dr pequeno o suficiente para que a velocidade seja aproximadamente constante entre r e r dr . A contribuio dessa poro para a
vazo I, ou seja, o volume escoado por unidade de tempo, :
dI
dV
dt
v(r )dA v(r )2 Srdr
S( p1 p2 ) 2 2
(a r )rdr.
2l K
59
r
r + dr
a
Figura 2.11 Diviso do cano representado na Figura 2.10 em pequenas
pores cilndricas, de raio r e espessura dr.
Essa, porm, apenas a contribuio da poro cilndrica entre os

raios r e r dr ; para obtermos a vazo de todo o cano, temos que
integrar desde r 0 at r a :
S( p1 p2 )
2
2
0 (a r )rdr.
2l K
a
dI
Essa integral pode ser resolvida da seguinte forma:

a
a2r 2 r 4

4 0
2
(a
r )r dr
2
a4 a4

2
4
a4
,
4
Assim o resultado final para a vazo :

I
Sa 4 ( P1 P2 )
.
8 Kl
Essa a lei de Hagen-Poiseuille, a qual diz que a vazo em um encanamento proporcional queda de presso por unidade de comprimento e inversamente proporcional ao coeficiente de viscosidade. Ela
diz tambm que a vazo maior para tubos de raios maiores (mantidas constantes as outras caractersticas do escoamento e do fluido).
A definio de viscosidade, representada pela equao 2.17, vlida
para fluidos chamados de newtonianos. Para estes, um grfico entre
a fora por unidade de rea ( F A ) e o gradiente da velocidade em
uma direo perpendicular rea ( dv dy ) uma reta que passa
pela origem. Os fluidos que no seguem esse comportamento so
chamados de fluidos no-newtonianos. Em alguns desses fluidos,
a viscosidade depende do gradiente de velocidade, de modo que
60
o fluido se comporta como um slido se tentarmos, por exemplo,

estic-lo com movimentos bruscos, e se comporta como um lquido se o perturbarmos de forma mais suave. Em um fluido desse
tipo, uma pessoa pode ser capaz de caminhar sobre ele, caso o faa
com passos rpidos; por outro lado, se a pessoa parar em p sobre
o fluido, ir afundar, de forma parecida com o que aconteceria em
um fluido newtoniano. Um fluido no-newtoniano pode ser feito
em casa, adicionando-se maizena, aos poucos, a um copo de gua
e misturando. Se voc tentar enfiar seu dedo rapidamente na mistura, sentir uma forte reao contrria; o fluido se comporta como
um slido deformvel. Por outro lado, se voc lentamente tentar introduzir qualquer objeto no fluido, este se comportar como um
lquido e a reao contrria ser bem menor que no caso anterior.
Resumo
Foi apresentado neste Captulo um breve estudo dos fluidos em movimento. Utilizando conceitos bsicos como a conservao da massa
e conservao de energia, foi deduzida a frmula da continuidade
para fluidos e a equao de Bernoulli. Essa ltima implica que, se
um fluido estiver escoando em um estado de fluxo contnuo, ento
a presso depende da velocidade do fluido. Quanto mais rpido o
fluido estiver se movimentando, tanto menor ser a presso mesma
altura no fluido.
Questes
1) Por que o jato de gua em uma torneira, quando o escoamento
estacionrio, fica mais estreito medida que a altura diminui? Essa questo j foi levantada no texto anterior sobre viscosidade. Talvez seja uma boa hora de voltar a pensar nela.
2) Um recipiente, com um fluido em seu interior, est em repouso
sobre uma mesa. Voc caminha em relao ela. Voc usaria
esttica ou dinmica dos fluidos para estudar o fluido no recipiente? Por qu?
Esse interessante e divertido

efeito pode ser visto no
endereo <http://www.
youtube.com> realizandose uma busca com a
expresso non-newtonian
fluid.
61
3) Em um escoamento estacionrio, a velocidade em cada ponto do

fluido constante. Como pode ento a partcula ser acelerada?
Uma simulao
interessante desse
fenmeno pode ser
encontrada no endereo
<http://www.grc.nasa.gov/
WWW/K-12/airplane/
foil2.html>
4) Seria possvel o grande Zico bater uma daquelas faltas de efeito, que em geral terminavam com a bola dentro do gol do Fluminense ou do Vasco, se o jogo se realizasse na Lua?
5) Explique qualitativamente como se d o empuxo dinmico
responsvel pela sustentao de avies.
6) Em 2002, durante uma ventania muito forte (semelhante aos
tornados, to comuns em algumas regies dos EUA), ocorrida
no bairro Ribeiro da Ilha, em Florianpolis, o telhado de uma
casa de alvenaria foi levantado e posteriormente caiu na rua,
em frente casa. Tente explicar como isso pde acontecer, utilizando os conceitos estudados neste Captulo.
7) Explique o funcionamento de um canudo para tomar lquidos.
Problemas
1) Uma mangueira de jardim tem 1,9 cm de dimetro interno e
est ligada a um irrigador que consiste de um recipiente cilndrico com 24 furos, cada um com 0,12 cm de dimetro. Se
a velocidade da gua no interior da mangueira de 1,05 m/s,
com que velocidade ela sai dos orifcios do irrigador?
2) Um grande reservatrio de paredes verticais e construdo
sobre um terreno horizontal contm gua at uma altura h .
Suponha que um pequeno orifcio seja feito em uma de suas
paredes. A que distncia mxima dessa parede o jato de gua
que sai do reservatrio ir atingir o cho do terreno? Em que
altura deve estar esse orifcio, acima do terreno, para que essa
distncia seja atingida?
3) Explique qualitativamente por que, quando est ventando e
uma janela est aberta, as cortinas tendem a sair do apartamento, isto , elas so puxadas para fora da janela. Suponha
agora que a janela mea 4,26 m por 5,26 m, que o vento esteja
soprando a 28,0 m/s fora do apartamento, em uma direo paralela janela, e que dentro do apartamento o ar esteja parado
62
(em mdia). Qual a fora resultante sobre as cortinas citadas

acima considerando que a densidade do ar = 1,3 Kg/m3?
4) Um avio tem uma massa total de 2000 Kg e a rea total coberta pelas duas asas de 30 m2. A velocidade de escoamento
acima das asas 1,25 vezes maior que abaixo delas, quando o
avio est decolando. A densidade da atmosfera aproximadamente 1,3 Kg/m3. Que velocidade mnima de escoamento
acima das asas necessria para que o avio decole? Proponha
uma forma de o avio baixar de altura, no pouso, usando apenas a diferena de presso nas asas.
Bibliografia bsica
Blcher, 1997. 2 v.
SEARS, Z. Fsica II: termodinmica e ondas. 10. ed. So Paulo:
Addison Wesley, 2003.
RESNICK, R.; HALLIDAY, D. Fsica. Rio de Janeiro: LTC, 2006. 2 v.

AGUIAR, C. E.; RUBINI, G. A aerodinmica da bola de futebol.
Revista Brasileira de Ensino de Fsica, v. 26, n. 4, p. 297-306,
dez. 2004. Disponvel em: <http://www.sbfisica.org.br/rbef/
pdf/040701.pdf>. Acesso em: 18 jan. 2011.
Uma aplicao prtica dos conceitos vistos neste Captulo pode ser
encontrada nesse artigo, o qual tambm pode ser localizado no endereo
<http://www.fsc.ufsc.br/~canzian>, no link Fsica do futebol. Essa pgina
foi construda pelo professor Nelson Canzian, do Departamento de Fsica
da UFSC.
Captulo 3
Temperatura e Calor
Captulo 3
Temperatura e Calor
Ao final do Captulo estaremos aptos a entender e diferenciar os conceitos de temperatura e calor, bem como definir a Lei Zero da Termodinmica; conhecer e relacionar
matematicamente as escalas de temperatura e conceituar
capacidade trmica e calor especfico relacionando-os com
processos de transferncia de energia trmica.
3.1 Introduo
Daqui em diante (neste e nos prximos Captulos) iremos estudar
os fenmenos termodinmicos, ou seja, os fenmenos relacionados
com a temperatura, o calor e as trocas de calor. Entre outras coisas,
ser possvel explicar processos cotidianos como a conduo de calor
em um ferro eltrico ou o fato dos cabos de madeira de uma panela
evitarem que voc queime a sua mo. Alm disso, voc entender
o funcionamento de mquinas trmicas como uma geladeira, um
aparelho de ar condicionado e um motor de automvel.
A partir da observao
experimental.
Historicamente, a termodinmica foi elaborada baseando-se em observaes empricas. A descrio termodinmica sempre uma descrio macroscpica (que se aplica a um nmero muito grande de partculas, considerando mdias entre as grandezas envolvidas), o que
compatvel com uma descrio estatstica. Somente mais tarde, com a
formulao da teoria cintica dos gases, precursora da teoria atmica
da matria, que se procurou dar uma explicao microscpica (ao nvel atmico ou molecular) para alguns resultados da termodinmica.
As variveis macroscpicas
so, por exemplo: presso,
volume e temperatura.
A termodinmica clssica trata de sistemas em equilbrio termodinmico, ou seja, quando as variveis macroscpicas que caracterizam o sistema no variam com o decorrer do tempo. No entanto, o
fato de essas variveis serem constantes no tempo no quer dizer
que o sistema esttico do ponto de vista microscpico, ou seja, as
partculas que formam o sistema esto em constante movimento e
mudam constantemente de velocidade.
66
Neste Captulo iremos abordar os conceitos de temperatura, de calor

e as propriedades trmicas da matria, para nos Captulos seguintes
estudarmos as leis da termodinmica, as quais acreditamos que regulam os fenmenos trmicos na natureza.
3.2 Temperatura
O conceito de temperatura est associado a uma propriedade comum
de sistemas em equilbrio trmico. No entanto, a sensao subjetiva
de temperatura no fornece um mtodo confivel de medio. Por
exemplo: num dia frio, tocar um pedao de metal e um pedao de
madeira, que estejam no mesmo ambiente, d a falsa impresso de
que o metal est mais frio. Como voc explica esse fato? Mais adiante isso ficar claro.
Desse problema trata a chamada Lei Zero da Termodinminca (em
alguns livros chamada de Anteprimeira Lei da Termodinmica), que
pode ser enunciada da seguinte forma:
Quando dois sistemas ( e ) esto em equilbrio trmico

com um terceiro (C), ento e esto em equilbrio trmico
entre si (ver figura 3.1).
Figura 3.1 Ilustrao da Lei Zero da Termodinmica. Se A e B esto em equilbrio

trmico com C , ento A e B esto em equilbrio trmico entre si.
A Lei Zero a princpio parece bvia, mas preciso entender que ela
s se aplica para sistemas em equilbrio trmico, ou seja, quando
a temperatura no varia com o decorrer do tempo. Essa lei trouxe
grandes contribuies para a cincia: graas a ela que podemos utilizar termmetros para medir a temperatura de corpos diferentes.
67
3.2.1 Escalas de temperatura
Sabemos que no alto de

uma montanha a gua entra
em ebulio abaixo de
100C. Isso est relacionado
com a presso atmosfrica,
que menor no alto da
montanha (como vimos no
Captulo 1).
A escala Celsius (C) a mais conhecida para ns, pois a escala adotada nos termmetros que usamos aqui no Brasil. Em outros
pases outras escalas so mais comuns. A escala Celsius foi definida como sendo 0C o ponto de congelamento da gua e 100C o
ponto de ebulio da gua, ambos considerados prximos ao nvel
do mar. Dessa forma, um termmetro calibrado a partir desses
parmetros, sendo dividido em 100 partes iguais, onde cada diviso
equivale a 1C. Com isso pode-se medir a temperatura desconhecida de outros corpos.
A escala Fahrenheit (F) de uso corrente em pases de cultura inglesa e foi definida como sendo 32F o ponto de congelamento da
gua e 212F o ponto de ebulio da gua, quando prximo ao nvel
do mar.Portanto, a diferena ente os pontos de congelamento e de
ebulio de 100 para a escala Celsius e de 180 para a escala Fahrenheit. Com isso, pode-se estabelecer uma relao geral entre essas
duas escalas de temperatura para realizar converses entre elas:
(3.1)
em que TC a temperatura em graus Celsius e TF a temperatura em
graus Fahrenheit.
Para mais informaes

sobre o Zero Absoluto,
verifique a bibliografia
comentada ao final deste
Captulo.
A escala Kelvin (K) denominada de escala de temperatura absoluta, pois o ponto de 0 K, que igual a 273,15C, a temperatura de
presso nula de qualquer gs. Esse valor obtido atravs da extrapolao da curva de presso em funo da temperatura, medida por
um termmetro a gs de volume constante; para atingir a presso
zero o grfico intercepta o eixo da temperatura em 273,15C, que
conhecido como Zero Absoluto. Como a variao de 1 K igual a
1C, a relao entre as duas escalas dada por:
TK
TC 273,15K
(3.2)
em que TK a temperatura em Kelvin.

Assim, a temperatura de ebulio da gua na escala Kelvin 373,15 K.
Para a maioria dos propsitos prticos pode-se arredondar para 273
K a temperatura de congelamento da gua.
68
Exemplo 1. Faa as seguintes converses entre as escalas de temperatura: a) de 37C para o equivalente em Fahrenheit; b) de 310 K para o
equivalente em Celsius; e c) de 68F para o equivalente em Kelvin.
Soluo:
a) Para essa converso vamos utilizar a equao 3.1, ento:
ou seja,
9
(37q) 32q 98, 6qF .
5
TF
b) Para essa converso vamos utilizar a equao 3.2, ento:
310K TC 273,15K,
ou seja,
TC
310K 273,15K
36,85qC.
c) Para essa converso precisamos primeiro transformar os 68F em

Celsius pela equao 3.1 para depois transformar esse valor para
Kelvin atravs da equao 3.2, ento:
TC
portanto
TK
5
68q 32q 20qC,
9
TC 273,15K
20q 273,15K
293,15K.
3.3 Expanso trmica

Quando a temperatura de um corpo aumenta, em geral observa-se
uma expanso de suas dimenses. Isso ocorre devido ao aumento da energia interna do material, fazendo com que as molculas
ou tomos constituintes se afastem um pouco mais uns dos outros,
em mdia. Consideremos uma barra comprida de comprimento L
mantida temperatura T : se sua temperatura for alterada ( 'T ), observa-se uma variao 'L , no seu comprimento, proporcional a 'T
e ao comprimento original L :
69
'L
DL'T
(3.3)
Aqui D o coeficiente de expanso linear e suas unidades so 1/C

ou 1/K . Esse coeficiente no varia sensivelmente com a presso, mas
pode variar com a temperatura, portanto a equao 3.3 fornece o
valor mdio de D num intervalo 'T . O valor correto numa dada
temperatura obtido tomando-se o limite de D para 'T o 0 .
D
lim
'T o 0
'L L
'T
1 dL
L dT
(3.4)
No entanto, para fins prticos, podemos considerar a constante para

valores de temperatura no muito prximos da temperatura de fuso dos slidos. Valores tpicos de a para slidos so da ordem de
105 por qC .
importante destacar que em se tratando de slidos anisotrpicos, isto , aqueles em que as propriedades variam de
acordo com a direo a ser tomada, assume valores diferentes, dependendo da direo considerada.
Vamos considerar agora uma lmina delgada (muito fina), com estrutura isotrpica (igual em todas as direes) e lados L1 e L2 , cuja
rea A dada por L1 u L2 . Nesse caso, uma variao na temperatura
dT produzir uma mudana na rea dA dada por:
dA
dT
d ( L1 u L2 )
dT
L1
dL2
dL
L2 1
dT
dT
Logo, se dividirmos ambos os lados da igualdade por A

obtemos:
1 dA 1 dL2 1 dL1
2D

A dT L2 dT L1 dT
(3.5)
L1 u L2 ,
portanto
'A
2 DA'T
(3.6)
70
Ou seja, o coeficiente de dilatao superficial igual a duas vezes o

coeficiente linear D . Analogamente, para o caso de um paraleleppedo teremos uma variao no volume 'V , devida a uma variao
de temperatura 'T , que dada por:
'V
EV 'T
(3.7)
onde E 3D definido como o coeficiente de dilatao volumtrico.

Em geral, o valor de E para lquidos (da ordem de 103 por qC )
bem maior que para os slidos (da ordem de 105 por qC ). A definio de um coeficiente de dilatao volumtrico conveniente no caso
de lquidos e gases, os quais ocupam todo o ambiente em que esto
confinados, onde se busca saber apenas a variao volumtrica.
Para a maioria dos materiais E > 0, mas existe uma exceo para a
gua, onde E 0 no intervalo de temperatura de 0qC a 4qC . Isso quer
dizer que a gua apresenta um volume mnimo a 4qC e, portanto, a
densidade da gua mxima nessa temperatura; diminuindo-se a
temperatura abaixo desse valor, a gua expande-se at congelar.
Uma consequncia direta desse efeito o fato da superfcie de um
lago (numa cidade de inverno rigoroso) congelar, sem que as guas
mais profundas congelem. O gelo formado na superfcie funciona como um isolante trmico, mantendo as guas mais profundas
numa temperatura mais elevada, com densidade maior, permitindo
que o gelo flutue. Perceba que isso essencial para a manuteno
da vida marinha abaixo da superfcie congelada, pois se a gua na
superfcie descesse para o fundo ao se congelar, o lago se congelaria
como um todo. Esse comportamento da gua deve-se s propriedades especficas das ligaes de hidrognio entre suas molculas.
Exemplo 2. Uma ponte de ao tem comprimento de 1000m . Qual a
expanso no seu comprimento quando a temperatura sobe de 0qC
para 30qC ? Considere Dao 11u106 K 1 .
Soluo: Como a unidade do coeficiente linear dada em K 1 , precisamos determinar a variao da temperatura em Kelvin. Vimos que a
variao de 1K 1qC , ou seja, a variao de temperatura a mesma
em graus Celsius ou graus Kelvin (o mesmo no vlido para a escala
Fahrenheit). Assim:
importante perceber
que o coeficiente b no
precisa estar vinculado
dilatao linear na direo
dos trs eixos cartesianos
do espao tridimensional,
ele est relacionado com
uma variao de volume.
Por exemplo, no caso
de lquidos e gases (que
assumem a forma do
recipiente que os contm),
em geral interessa saber
apenas a variao 'V.
Isso explica o rompimento

de canos cheios de gua
quando congelam em
uma cidade muito fria no
inverno. O mesmo acontece
se voc colocar uma garrafa
cheia de gua (tampada)
para congelar no freezer.
71
'T
logo, 'L
DL'T
30qC 0qC 30qC 30K
(11u106 K 1 )(1000m)(30K) 0,33m ,
ou seja, a ponte expande 33cm . por isso que necessrio deixar

folgas ao longo de uma ponte para que essa expanso seja possvel,
caso contrrio a ponte poderia romper. Essa folga tambm necessria ao longo dos trilhos de trem, ou estes poderiam se curvar.
Exemplo 3. Um recipiente de vidro de 1 litro est cheio de lcool at
a boca em temperatura de 10qC . Se a temperatura for aumentada
para 30qC , qual a quantidade de lcool que transbordar do recipiente? Dados: Dvidro 9 u106 K 1 e E lcool 1,1u103 K 1.
Soluo: Para determinarmos a quantidade de lcool que transborda,
precisamos calcular separadamente a variao no volume do vidro e
a variao no volume do lcool. Para isso utilizaremos a equao 3.7,
e depois subtrair os valores. Temos que a variao de temperatura
'T 20qC 20K . Alm disso:
a) A variao do volume do vidro dada por:
'Vvidro
3DvidroV 'T
'Vvidro
3(9 u106 K 1 )(1 litro)(20K)
5, 4 u104 litros
0,54ml
b) A variao do volume do lcool dada por:

'Vlcool
E lcool V 'T
'Vlcool
(1,1u103 K 1 )(1 litro)(20K)
2, 2 u102 litros
22, 0 ml
c) Assim, a quantidade que transborda ser:

'V
'Vlcool 'Vvidro
'V
22, 0ml 0,54ml
21, 46ml
Vale lembrar que existem materiais como o plstico e a borracha, que apresentam um efeito chamado entrpico, ou
seja, eles contraem com o aumento da temperatura.
72
3.4 Calor
A primeira tentativa de definir calor foi dada por Lavoisier no sculo XVIII, com a hiptese do calrico, uma substncia que escoaria
entre os corpos, transferindo calor de um corpo para outro, sendo
que a quantidade total de calrico era conservada. A hiptese rival foi dada por Francis Bacon e Thomas Hooke e enunciada por
Newton, atribuindo o calor ao movimento de vibrao das partculas dos corpos (ver sugesto de leitura no final deste Captulo).
A definio mais correta para o calor, considerada atualmente, que
o calor uma forma de energia, que transferida de um corpo para
outro em virtude de diferena de temperatura, portanto o calor uma
energia em transio. Nesse contexto, no faz sentido dizer que um
corpo possui mais calor que outro; na verdade, os corpos podem
possuir temperaturas diferentes, mas o calor (como veremos mais
adiante) est sempre associado a um gradiente de temperatura.
3.4.1 Capacidade trmica e calor especfico

Quando se adiciona energia trmica a uma substncia, ou seja,
quando transferido calor para uma substncia, a temperatura geralmente se eleva1. Nesse caso, a quantidade de energia trmica 'Q
necessria para elevar a temperatura da substncia em 'T proporcional variao de temperatura 'T e sua massa m . Podemos
escrever ento:
'Q
mc'T
C 'T
(3.8)
onde C mc chamada de capacidade trmica2 e c chamado de

calor especfico3. A unidade para a quantidade de calor a caloria
e foi definida inicialmente como a quantidade de energia trmica
para elevar a temperatura de 1 grama de gua de 14,5qC at 15,5qC .
No Sistema Internacional de medidas 1cal 4,186J .
Analogamente, pode-se ento definir uma capacidade trmica molar, CM Mc C / n , como sendo a capacidade trmica de 1mol da
substncia, onde M a massa molecular. Nesse sentido, a capacidade trmica de n moles dada por Cn nCM .
Como veremos mais

adiante, uma exceo
ocorre nas transies de
fase, onde a quantidade de
calor absorvida utilizada
para alterar propriedades
fsicas da substncia.
A capacidade trmica
est relacionada com
a capacidade que uma
substncia ou corpo tem
de absorver calor e variar
a temperatura. Vemos que
quanto maior a massa de
um corpo, maior a sua
capacidade trmica.
O calor especfico
uma propriedade de cada
substncia e representa a
medida da capacidade que
uma substncia tem de
absorver calor.
73
A massa molecular
(em alguns livros chamada equivocadamente de peso molecular) definida como a massa por mol da substncia e, portanto, a sua massa total
dada por
. O valor de
para todos os elementos
existentes na natureza pode ser determinado utilizandose a massa atmica
(muitas vezes chamada de nmero de massa) de cada elemento da tabela peridica, que
expressa em gramas por mol. Por exemplo: para o Oxignio ma | 16, 0g / mol e para o Hidrognio ma | 1, 0g / mol ,
ento uma molcula de gua ( H 2 O ) possui M | 18g / mol .
A capacidade trmica de um sistema com mais de uma substncia,

cujas massas so m1 , m2 , m3 ,... , mn , e seus respectivos calores especficos c1 , c2 , c3 ,... , cn dada pela soma da capacidade trmica de cada
substncia, ou seja:
m1c1 m2 c2 m3c3 ... mn cn
Nesse caso, a quantidade de energia trmica necessria para introduzir uma variao 'T na temperatura do sistema dada por:
'Q
(m1c1 m2 c2 m3c3 ...)'T .
(3.9)
O calor especfico varia com a temperatura e com as condies em

que a variao de temperatura ocorre: a presso constante ou a volume
constante. Por isso define-se o calor especfico a presso constante
como cP e o calor especfico a volume constante como cV . Para lquidos e slidos a diferena entre cP e cV pequena e pode ser
desprezada, pois o volume varia muito pouco com a presso. Em
geral, o calor especfico determinado nas condies de presso atmosfrica (que constante), por isso a maioria dos valores de calor
especfico refere-se a cP . Entretanto, para gases cP e cV so bastante diferentes, como veremos no Captulo seguinte. Na tabela 3.1
a seguir apresentamos os valores de calor especfico e capacidades
trmicas molares de alguns slidos e lquidos, juntamente com seu
valor de massa molecular; esses valores foram obtidos em condies
de presso atmosfrica ( 1atm ).
74
Quando a variao da temperatura grande, preciso considerar

a dependncia de c com a temperatura: c c(T ) . Assim, o correto
seria integrar a equao 3.8 da temperatura inicial Ti at a temperatura final T f :
(3.10)
Para pequenas variaes de temperatura, porm, onde o calor especfico no varia apreciavelmente, a equao 3.8 pode ser utilizada
com boa aproximao. Nesse caso, o calor especfico pode ser considerado como o valor mdio entre Ti e T f .
No prximo Captulo veremos que a linha em

que se trata de uma diferencial inexata.
Substncia
indica
c (J / Kg K) M (Kg / mol) CM (J / mol K)
Alumnio
910
0,0270
24,6
Cobre
390
0,0636
24,8
Ouro
126
0,203
25,6
Chumbo
128
0,207
26,5
Prata
234
0,108
25,3
2.428
0,0461
111,9
Mercrio
138
0,201
27,7
Sal (NaCl)
879
0,0585
51,4
gua
4.186
0,0180
75,4
Gelo (10C)
2.050
0,0180
36,9
lcool etlico
Tabela 3.1 Calores especficos e capacidades trmicas molares de

algumas substncias (a presso constante de 1 atm).
Atravs da tabela 3.1 interessante observar que as capacidades

trmicas molares de todos os metais so praticamente as mesmas,
apesar de terem calores especficos bem diferentes. Os calores especficos dos lquidos so bem maiores, especialmente o da gua,
75
O fato que grandes

massas de gua como
lagos e o oceano tendem
a moderar as variaes
de temperatura nas suas
vizinhanas, ou seja, no
inverno, quando a noite
cai, a gua comea a
liberar o calor absorvido
do sol durante o dia, no
deixando a temperatura
cair bruscamente. J numa
regio desrtica, onde
praticamente no existe
gua, durante o dia, com
sol as temperaturas chegam
facilmente a 40C, baixando
rapidamente para valores
negativos com o pr do sol.
Recipiente termicamente
isolado
Chamado de calormetro,
tem a propriedade de no
permitir a troca de calor
com o meio externo.
que consideravelmente maior que o das outras substncias: , por

exemplo, aproximadamente 10 vezes maior que o do cobre. Assim,
devido a sua grande capacidade trmica, a gua uma excelente
substncia para armazenar energia trmica. Alm disso, o calor
especfico da gua varia muito pouco num amplo intervalo de temperaturas; medidas precisas mostraram uma variao de aproximadamente 1% no intervalo de 0qC a 100qC . Dessa forma, ela pode
ser utilizada para determinar o valor do calor especfico de uma
substncia desconhecida.
Sabendo-se a temperatura inicial de uma substncia qualquer TS
com massa mS e calor especfico cS (desconhecido), se ela for mergulhada num recipiente termicamente isolado, de massa mR e calor
especfico cR e contendo uma massa de gua mA cujo calor especfico dado por c A , ambos numa temperatura inicial conhecida Ti ,
ocorre uma troca de calor entre a substncia, a gua e o recipiente
contendo a gua, at que o equilbrio trmico seja atingido e todo o
sistema assuma a mesma temperatura final T f . No caso de tambm
ocorrerem transies de fase, necessrio considerar a quantidade
de calor utilizada nesse processo.
Nessas condies, a quantidade de calor trocada pela substncia
dada por:
(3.11)
'Qs ms cs (T f Ts ) ,
em que 'T T f TS a variao de temperatura da substncia. A
quantidade de calor trocada pelo recipiente e a gua dada por:
'QRA
mR cR (T f Ti ) mAc A (T f Ti ) ,
(3.12)
onde 'T T f Ti a variao de temperatura do conjunto recipiente

+ gua. Como o sistema substncia + recipiente + gua est termicamente isolado, pela conservao de energia todo calor que sai da
substncia absorvido pelo conjunto recipiente + gua, e vice-versa.
Portanto, a soma das equaes 3.11 e 3.12 tem que ser igual a zero.
Assim:
'QS 'QRA
0,
ou seja,
ms cs (T f Ts ) (mR cR mAc A )(T f Ti )
0.
(3.13)
76
Atravs da equao 3.13, conhecendo-se as massas e medindo-se as

temperaturas, pode-se determinar o calor especfico de uma substncia desconhecida.
Como nesses clculos utilizam-se variaes de temperatura

e essa variao igual nas escalas Celsius e Kelvin, ambas
as escalas podem ser utilizadas.
'Q
, obtemos uma exC
presso para a variao da temperatura 'T de um sistema com capacidade trmica C pela transferncia de uma quantidade de calor
'Q . Como C proporcional massa, vemos que 'T o 0 quando a
massa for muito grande. Nesse caso limite, o sistema permite uma
transferncia de calor 'Q sem que a temperatura se altere significativamente. Tal sistema chamado de reservatrio trmico. Exemplos
de reservatrios trmicos ideais so a atmosfera terrestre e o oceano,
mas na prtica pode-se considerar qualquer recipiente de tamanho
adequado e contendo um fluido em equilbrio trmico como sendo
um reservatrio trmico.
Reescrevendo a equao 3.8 na forma 'T
Exemplo 5. Um pedao de chumbo com massa de 600g aquecido

a 100qC e colocado num recipiente de alumnio de 200g contendo
500g de gua, ambos a 17,3qC . Sabendo-se que a temperatura final
de equilbrio 20qC , determine o calor especfico do chumbo. Dados: c Al 0,9 u103 J / Kg K e cH2O 4,18 u103 J / Kg K .
Soluo: Vemos que a variao de temperatura do recipiente com
a gua 'TRA 20qC 17,3qC 2, 7qC 2, 7K e do chumbo
'Tch 20qC 100qC 80qC 80K . Lembre-se que, nas unidades
dos calores especficos, a massa aparece em quilogramas (Kg), assim
as massas do problema precisam ser transformadas para essa unidade. Usando a equao 3.13 temos:
(0, 6Kg)(80) cch [(0, 2Kg)(0,9 u103 J / Kg K)

u
(0,5Kg)(4,18 u103 J / Kg K)](2, 7K) 0,
77
onde, isolando-se cch , obtemos:

cch
(0, 486 u103 J 5, 643 u103 J)

128J / Kg K .
48Kg K
3.4.2 Transio de fase e calor latente

A transio de fase
identificada pela alterao
do estado fsico da
substncia. Quando o gelo
derrete, por exemplo, ocorre
a passagem do estado
slido para o estado
lquido da gua.
Como dito anteriormente, quando se fornece uma quantidade de

calor a uma substncia, a presso constante, usualmente se observa um aumento da sua temperatura. Entretanto, numa transio de
fase uma substncia pode absorver grandes quantidades de calor
sem variar a temperatura. Nesse caso, a energia transferida substncia utilizada para alterar o seu estado fsico. As transies de
fase mais conhecidas so:
a) Fuso: do estado slido para o lquido;
b) Vaporizao: do estado lquido para o gasoso;
c) Sublimao: passagem direta do estado slido para gasoso (ex:
gelo seco (CO2 solidificado), naftalina etc.) e vice-versa;
d) Condensao: do estado gasoso para o lquido;
e) Solidificao: do estado lquido para o slido.
No caso de uma substncia pura como a gua, as transies ocorrem em uma dada temperatura, que, nas proximidades do nvel do
mar, so: 0qC para a fuso e 100qC para a vaporizao.
Observou-se experimentalmente que a quantidade de calor necessria para ocorrer uma transio proporcional massa m, e ento definiu-se a constante de proporcionalidade como sendo o calor latente
L . Para um processo de fuso existe o calor latente de fuso LF :
'QF
mLF ,
(3.14)
Para um processo de vaporizao existe o calor latente de vaporizao LV :

'Qv mLv ,
(3.15)
onde, para a gua, a presso de 1atm,
78
LF
LV
333,5 u103 J / Kg
79, 7 u103 cal / Kg e
2, 26 u106 J / Kg
540 u103 cal / Kg .
Percebe-se que o calor latente de vaporizao bem maior que o de

fuso, isso indica que necessria uma quantidade de calor maior
para realizar a transio do estado lquido para o gasoso.
importante destacar que o valor do calor latente para a

solidificao o mesmo que o valor para a fuso, a diferena que para ocorrer a fuso uma quantidade de calor tem que ser transferida para a substncia, enquanto
que para a solidificao essa mesma quantidade de calor
deve ser removida. Portanto, convencionou-se que para
a fuso
e para a solidificao
. O mesmo raciocnio vlido para a vaporizao e condensao.
Exemplo 6. Qual a quantidade de calor necessria para vaporizar

1, 0Kg de gelo a 20qC e mantido a uma presso de 1atm?
Soluo: Para encontrarmos a quantidade de calor necessria para
vaporizar o gelo, precisamos inicialmente determinar a quantidade de
calor gasta para lev-lo de 20qC a 0qC , depois aquela para fundilo nessa temperatura, em seguida a quantidade de calor para lev-lo
de 0qC a 100qC e por fim aquela para vaporiz-lo a 100qC . Assim,
calcula-se a quantidade de calor gasta em cada um dos processos
para somar todas as quantidades ao final.
a) Levar o gelo de 20qC a 0qC :
O calor especfico do gelo cgelo 2, 05 u103 J / Kg K e temos que
'T 0 (20) 20qC 20K . Utilizando a equao 3.8:
'Qgelo
mcgelo 'T
'Qgelo
41u103 J.
(1, 0 Kg)(2, 05 u103 J / Kg K)(20K)
b) Fundir o gelo a 0qC (a temperatura permanece constante), para

isso vamos utilizar a equao 3.14:
'QF
mLF
(1, 0Kg)(333,5 u103 J / Kg)
333,5 u103 J
79
c) Levar a gua de 0qC a 100qC : o calor especfico da gua

cH2O 4,18 u103 J / Kg K e temos que 'T 100qC 100K . Utilizando a equao 3.8:
'QH2O
mcH2O 'T
'QH2O
418 u103 J.
(1, 0Kg)(4,18 u103 J / Kg K)(100K)
d) Vaporizar a gua a 100qC (a temperatura permanece constante),

para isso vamos utilizar a equao 3.15:
'QV
mLV
(1, 0 Kg )(2, 26 u106 J / Kg)
2, 26 u106 J.
Dessa forma, a quantidade total de calor necessria para realizar

esse processo a soma das quantidades de calor de todas as etapas,
logo:
'Qtotal
'Qgelo 'QF 'QH 2O 'QV
'Qtotal
3052,5 u103 J.
3.5 Transferncia de energia trmica

De modo geral, sabemos que sempre que existir uma diferena de
temperatura entre dois corpos ou dois meios, esse gradiente de temperatura faz com que haja um fluxo de energia trmica da temperatura maior para a menor. Existem trs mtodos pelos quais a energia
trmica pode ser transferida: conduo, conveco e radiao.
Conduo
Atravs da conduo, o calor transferido pelas interaes entre os
tomos e molculas que constituem o material, mas sem transferncia direta de matria. A conduo ocorre pela vibrao e coliso das
partculas constituintes. Lembrando que a vibrao maior onde a
temperatura for mais elevada, na coliso parte da sua energia cintica transferida para as partculas com vibrao menor, que tambm
passam a vibrar mais. O resultado um processo em cadeia que se
propaga para longe da regio mais aquecida. No caso de um metal,
o transporte tambm feito pelos eltrons livres; no caso de um gs,
apenas pelas colises diretas entre as partculas.
Certamente voc j queimou a mo ao tirar uma panela do fogo porque o cabo estava quente, esse um exemplo tpico de conduo de
80
calor atravs do material do cabo. Para evitar isso, em geral os cabos

so constitudos ou revestidos de materiais que no conduzem muito
bem o calor (ex.: madeira, borracha); os metais so exemplos de bons
condutores de calor. Agora voc consegue responder pergunta no
incio da seo 3.1; a sensao de que o metal mais frio deve-se ao
fato de que ele melhor condutor de calor do que a madeira, assim
ele absorve a energia trmica da sua mo com maior eficincia.
Conveco
A conveco caracterizada pelo transporte de matria no processo
de transferncia de calor, que ocorre pelo movimento coletivo das
molculas de um fluido (lquido ou gs). um processo contnuo,
ativado pela diferena de temperatura entre duas regies do fluido,
a qual altera a densidade do meio. Dessa forma ocorre um movimento do fluido no sentido de homogeneizar a densidade. Quando voc coloca uma panela com gua no fogo para ferver, durante
um certo tempo possvel notar que a temperatura da superfcie da
gua aumenta lentamente. Durante esse perodo a transferncia de
calor para a superfcie ocorre pela conduo atravs da vibrao das
molculas. Obviamente, a temperatura no fundo da panela aumenta
mais depressa, e quando a diferena entre a temperatura da gua da
superfcie e a do fundo atinge um valor crtico, a gua comea a se
mover. A partir desse ponto, o processo de conveco dominante na transferncia de calor, fazendo com que rapidamente a gua
atinja o equilbrio trmico. Portanto, a conveco uma forma muito
eficiente de transferir calor.
A conveco um processo muito comum na natureza. As chamadas correntes de conveco podem ser observadas na atmosfera terrestre e nos oceanos, em um copo com gelo percebe-se o movimento
da gua, num dia de vero o ar prximo ao asfalto parece trmulo,
ao abrir a porta de um freezer percebemos que o ar frio desce etc.
Radiao
Imagine-se entrando em casa num dia frio de inverno em que voc
encontra a lareira acesa, de imediato voc sente o calor na pele. No
entanto, como o calor transportado do fogo at a sua pele? No
pode ser por conduo, pois o ar um pssimo condutor de calor.
Tambm no pode ser por conveco, pois o ar da sala est qua-
81
se parado. Nesse exemplo voc est experimentando a transmisso

por radiao, onde a energia transmitida atravs de ondas eletromagnticas. Essas ondas viajam do fogo at a sua pele, da mesma
forma que a luz, onde ento so absorvidas e convertidas em energia interna. Todos os corpos do universo irradiam calor, e ao mesmo
tempo que um corpo irradia tambm recebe energia irradiada por
outros corpos.
A radiao a nica maneira de transmitir energia sem a necessidade
de um meio para isso, ou seja, a radiao pode atravessar o espao
vazio, caso contrrio no sentiramos o calor do Sol aqui na Terra.
3.5.1 Condutividade trmica

Vamos considerar dois reservatrios trmicos (sendo que um possui
maior temperatura que o outro) ligados por uma barra condutora de
calor, permitindo o fluxo contnuo de calor da temperatura maior
( T1 ) para a menor ( T2 ), como mostra o exemplo a na figura 3.2 a seguir. Nesta, o exemplo (b) representa um segmento da barra condutora com rea de seo reta A e comprimento 'x , atravs do qual
existe um gradiente de temperatura 'T / 'x , onde 'T a diferena
entre as temperaturas nas duas extremidades do segmento.
T
T1
Fluxo de calor
T2
x
Figura 3.2 (a) Esquema de uma barra condutora de calor ligando dois reservatrios trmicos
com temperaturas diferentes ( T1 ! T2 ) e (b) detalhe de um segmento da barra condutora.
Sendo 'Q a quantidade de calor conduzida num intervalo de tempo

't , ento existe uma taxa de conduo dada por 'Q / 't I , que definida como a corrente trmica ( I ). Experimentalmente, verificou-se
que a corrente trmica proporcional rea da seo reta e ao gradiente de temperatura, ou seja, I v A.'T / 'x (o smbolo v representa proporcionalidade). Juntando as duas expresses para I , temos:
82
'Q
't
kA
'T
.
'x
(3.16)
onde k uma constante de proporcionalidade caracterstica do meio

condutor, definida como a condutividade trmica. A unidade de I
J
W e a de k W / m.K . Se isolarmos a variao de temperatura
s
na equao 3.16, encontramos:
'T
'x
I
kA
I ,
(3.17)
'x
a resistncia trmica.
kA
onde
Vamos analisar agora como ocorre a conduo trmica entre duas

barras condutoras (com propriedades condutoras diferentes) ligadas
entre si, como mostra a figura 3.3, onde T1 e T3 so as temperaturas
nas duas extremidades externas e T2 a temperatura na juno das
barras ( T1 ! T2 ! T3 ); supomos que elas tm a mesma rea transversal
A , e k1 e k2 so as condutividades trmicas em cada barra.
T2
T1
k1
k2
L1
T3
L2
Figura 3.3: Sistema constitudo de duas barras condutoras diferentes, de

comprimento L1 e L2 , unidas numa extremidade e submetidas a um
gradiente de temperatura, em que T1 ! T2 ! T3 .
Pela lei de conservao de energia, o fluxo trmico e, consequentemente, a corrente trmica deve ser o mesmo atravs das duas barras.
Pela equao 3.17 a variao de temperatura nas placas dada por:
T1 T2
L1
k1 A
1 I
T2 T3
L2
k2 A
2 I
83
Somando os lados da igualdade das duas equaes resulta que:

T1 T3
(1 2 ) I o 'T
eq I ,
(3.18)
onde eq 1 2 a resistncia equivalente para dois condutores

ligados em srie. Note que o resultado seria o mesmo se houvessem
outros condutores a mais ligados da mesma forma, em que 'T a
variao total de temperatura (nos dois extremos) e eq a soma de
todas as resistncias.
Uma situao um pouco mais complexa a determinao da quantidade de calor perdida numa sala em certo intervalo de tempo 't ;
isso equivale a encontrar o fluxo de calor 'Q / 't I . Nesse caso,
precisamos encontrar a corrente trmica atravs do teto, das paredes
laterais, portas e janelas. Como os materiais que constituem essas
partes so diferentes, ento a corrente trmica deve ser diferente em
cada uma delas. Considerando que 'T (que a diferena entre a
temperatura interna e externa da sala) o mesmo em cada caminho,
o fluxo total dado pela soma das correntes trmicas em cada meio,
ou seja, I total I1 I 2 I 3 ... + I n , e como 'T I temos:
'T
eq
'T 'T 'T

'T

...
1 2 3
n
1
eq
1
1
1
1

...
1 2 3
n
(3.19)
Nesse caso, eq representa a resistncia trmica equivalente atravs

de condutores ligados em paralelo.
Mais adiante, na disciplina de Fsica III (que trata de fenmenos eltricos), voc ver que os conceitos abordados aqui
so perfeitamente equivalentes ao caso eltrico. Aqui vimos
que uma diferena de temperatura produz uma corrente
trmica em um corpo que depende da sua resistncia trmica pela relao 'T I . No caso eltrico, a corrente eltrica produzida por uma diferena de potencial eltrico
( ) que depende da resistncia eltrica pela relao conhecida como Lei de Ohm, 'V eletr I . Note que as duas relaes so idnticas. O mesmo acontece com a relao para
84
resistncias eltricas equivalentes, em srie e em paralelo.

Lembramos que a corrente trmica est relacionada com o
fluxo de calor num intervalo de tempo, enquanto a corrente
eltrica relaciona-se com o fluxo de cargas eltricas num intervalo de tempo.
Certamente voc j percebeu que num dia frio de inverno os pssaros enchem suas plumas, parecendo mais gordos; isso um exemplo de que os pssaros conhecem a condutividade dos materiais! O
fato que a condutividade trmica do ar muito pequena, ou seja,
o ar um bom isolante trmico, ento a camada de ar que preenche
as plumas ajuda a evitar a fuga de calor do corpo. Pela mesma razo
os casacos de l e as cobertas de pena mantm o nosso corpo aquecido. Quem j andou de avio deve ter percebido que as janelas so
duplas ou triplas, o motivo disso confinar ar entre as lminas de
vidro para obter isolamento trmico. No entanto, se o espaamento
entre as lminas for grande, a eficincia diminui por efeito de conveco. A distncia otimizada de isolamento do ar de 1cm a 2cm .
Na tabela 3.2 esto apresentados valores de condutividade trmica
de algumas substncias.
Substncia
k (W/mK)
Substncia
k (W/mK)
Alumnio
205,0
Vidro
0,8
Cobre
385,0
Gelo
1,6
Ao
50,2
Madeira
0,04 a 0,12
Concreto
0,8
Ar
0,024
Tabela 3.2 Condutividade trmica de algumas substncias.
Exemplo 7. Considere dois cubos metlicos (chumbo e prata) com

2, 0cm de aresta, ligados em srie, onde as extremidades externas
esto entre dois reservatrios trmicos, um com T1 100qC (em contato com o chumbo) e o outro com T3 0qC (em contato com a prata),
semelhante ao sistema da figura 3.3. Assim:
a) Encontre a corrente trmica total que atravessa os dois cubos;
b) Determine a temperatura T2 na interface entre os dois cubos.
Dados: kchumbo 353W / m K e k prata 429W / m K .
Quando um avio voa

aproximadamente a
10.000 m de altitute a
temperatura externa fica
em torno de -40C; se
no houvesse isolamento
trmico as pessoas
congelariam dentro
do avio.
85
Soluo:
a) Inicialmente precisamos encontrar a resistncia total total . Como
os dois cubos esto ligados em srie, vamos utilizar a equao 3.18:
total ch pr . A rea da seo reta a mesma para os dois:
A (0, 02m)(0, 02m) 0, 0004m 2 4 u104 m 2,
onde 'x 0, 02m , portanto:
ch
'x
kA
0, 02m
(353W / mK)(4 u104 m 2 )
0,142K / W ,
pr
'x
kA
0, 02m
(429W / mK)(4 u104 m 2 )
0,117K / W ,
logo: total (0,142 0,117)K / W

corrente total dada por:
I total
'T
total
0, 259K / W. Dessa forma a
100K
0, 259K / W
386W.
b) A temperatura na interface dos dois metais (T2 ) pode ser determinada com os dados existentes tanto para o chumbo como para
a prata. Vamos calcular aqui a temperatura para o chumbo e fica
a sugesto para voc realizar o mesmo clculo com os dados da
prata, lembrando que a corrente que passa pelos dois a mesma
( I total ). Atravs da equao 3.18 temos:
T1 T2
ch I total , vamos considerar 100qC 373K ,
373K T2
T2
(0,142K / W)(386W),
373K 54,8K
318, 2K
45, 2qC.
Resumo
O conceito de temperatura dos corpos tratado pela Lei Zero da
Termodinmica: quando dois sistemas (A e B) esto em equilbrio
trmico com um terceiro (C), ento A e B esto em equilbrio trmico
entre si (ver figura 3.1).
Para realizar converses entre as escalas de temperatura Celsius ( TC ),
Fahrenheit ( TF ) e Kelvin ( TK ) so utilizadas as seguintes equaes:
86
TC
5
TF 32q e TK
9
TC 273,15K
Com relao dilatao dos materiais, vimos que ela depende das
dimenses do material, da variao de temperatura e principalmente da sua estrutura qumica. No caso de uma dilatao linear temos
que a variao no comprimento L dada por:
'L
DL'T ,
onde D o coeficiente de expanso linear. Se a dilatao for superficial,

a variao da rea da superfcie dada por:
'A
2 DA'T ,
Se a dilatao for volumtrica, temos:

'V
EV 'T ,
onde E 3D definido como o coeficiente de dilatao volumtrica.

O calor uma energia de transio transmitida entre corpos submetidos a diferentes temperaturas. A capacidade trmica de uma
substncia ( C mc ) definida como a capacidade que esta tem de
absorver calor, onde c o calor especfico de cada substncia. A
quantidade de energia trmica 'Q necessria para elevar a temperatura de uma substncia de 'T dada por:
'Q
mc'T
C 'T .
Em situaes onde ocorrem transies de fase, a quantidade de calor

absorvida ou cedida pelo sistema utilizada na sua totalidade para
alterar o estado fsico da substncia, sem produzir uma variao da
temperatura. Nesse caso:
'Q mL ,
em que L definido como calor latente, que pode ser de fuso ou
vaporizao.
Existem trs formas pelas quais a energia trmica pode ser transferida entre os corpos: conduo, conveco e radiao.
87
A condutividade trmica ( k ) definida em termos de uma corrente

trmica ( I ), que representa a taxa temporal de conduo de calor:
'Q / 't I , onde:
I
'Q
'T
kA
'T
.
'x
Ao isolarmos a variao da temperatura, encontramos uma definio para a resistncia trmica ( ):

'x
I
kA
'T
I ,
'x
.
kA
Para situaes em que existem vrios condutores conectados em

srie, a resistncia equivalente dada por eq 1 2 3 ...n ,
porm se eles estiverem conectados em paralelo a resistncia equi1
1
1
1
1
valente se torna
. Como ser visto mais

...
eq 1 2 3
n
adiante no curso, esses conceitos so idnticos aos de corrente e resistncia eltrica.
Questes
1) Um tanque subterrneo com capacidade igual a 1700 litros preenchido com etanol a uma temperatura inicial de 19qC . Quando o etanol se esfria at atingir a temperatura de 10qC do solo
(a qual est em equilbrio com a do tanque), qual o volume
de etanol no interior do tanque? Suponha que o volume do tanque permanea constante e considere Ee tan ol (0, 75 u103 )0 C 1 .
Resposta: V = 1688,5 litros.
2) Um pedao de gelo de 200g e a 0qC foi colocado em 500g de
gua a 20qC . O sistema est em um calormetro de capacidade
trmica desprezvel. Sendo assim:
a) Qual a temperatura final de equilbrio do sistema?
b) Qual a quantidade de gelo que fundiu?
88
Resposta:
a) T f
0qC ;
b) m 125g .
3) Um projtil de chumbo, inicialmente a 30qC , lanado por
uma arma e se funde ao colidir com um alvo. Admitindo-se
que toda a energia cintica inicial se transforma em energia interna que eleva a temperatura do projtil at atingir a temperatura necessria para provocar a sua fuso, calcule a velocidade
do projtil no impacto com o alvo. Considere: calor latente de
fuso do chumbo como L 24, 7 u103 J / Kg e ponto de fuso
do chumbo como 600K .
Resposta: v 354m/s .
4) Um pedao de cobre de 100 g a temperatura T lanado num
calormetro de cobre com 150 g contendo 200 g de gua. A temperatura inicial da gua e do calormetro 16C, e a temperatura final, depois de atingido o equilbrio trmico, de 38C.
Depois da experincia, pesando-se o calormetro com a gua,
verificou-se que 1,2 g de gua evaporaram. Determine a temperatura T. necessrio considerar que o calormetro no est
isolado e, portanto, que a quantidade de gua evaporada no
ficou no seu interior.
Resposta: T
625, 7qC .
5) Um cubo de alumnio e um cubo de cobre, ambos com aresta de 3,0 cm, esto dispostos entre dois reservatrios trmicos mantidos a 100C e 20C, conforme mostra a figura 3.4 a
seguir. Considere: kalum. 237W / m.K e kcobre 401W / m.K .
Sendo assim:
a) Encontre a corrente trmica conduzida por cada um dos
cubos de um lado a outro;
b) Qual a corrente trmica total?
c) Qual a resistncia trmica equivalente?
89
cobre
100C
20C
alumnio
Figura 3.4 Figura referente ao exerccio 5.
Resposta:
a) I alum.
568,8W e I cobre
b) I total
1531, 2W ;
c) eq
52 u103 K / W .
962, 4W ;
6) Uma panela com fundo de cobre contm 0,8 litro de gua em

ebulio, sendo que essa gua seca em 10 minutos. Assumindo que todo o calor passa pelo fundo plano de cobre com 15,0
cm de dimetro e 3,0 mm de espessura, calcule a temperatura
da face externa do fundo (em contato com o fogo) no instante
em que a panela seca. Considere o calor latente de vaporizao
da gua como LV 2, 26 u106 J / Kg .
Resposta: T 101,3qC .
Bibliografia bsica
NUSSENZVEIG, H. Moyss. Curso de fsica bsica. So Paulo:
Edgard Blcher, 1997. v. 2.
SEARS, Zemansky. Fsica II: termodinmica e ondas. 10 ed. So
Paulo: Addison Wesley, 2003.
RESNICK, R.; HALLIDAY, D. Fsica. Rio de Janeiro: LTC, 2006. v. 2.
TIPLER, Paul A.; MOSCA, Gene. Fsica. 5. ed. Rio de Janeiro: LTC,
2007. v. 1.
90

2007. v. 1.
Para mais detalhes sobre a obteno da escala absoluta, sugere-se a leitura
da seo 17.3 Termmetro a gs e escala de temperatura absoluta.

Uma leitura interessante sobre a natureza do calor pode ser encontrada na
seo 8.1 A natureza do calor.
SEARS, Zemansky. Fsica II: termodinmica e ondas. 10. ed. So

Paulo: Editora Addison Wesley, 2003.
Mais detalhes sobre transies de fase, com vrios exemplos resolvidos,
podem ser encontrados na seo 15.7 Calorimetria e transies de fases.
Uma discusso mais aprofundada sobre as fases da matria pode ser
encontrada na seo 16.7 Fases da matria.
Para saber mais sobre os mecanismos de trocas de calor, com vrios exemplos
resolvidos, ver seo 15.8 Mecanismos de transferncia de calor.
Captulo 4
Primeira Lei da
Termodinmica
Captulo 4
Primeira Lei da Termodinmica
Ao final deste Captulo voc dever compreender os conceitos relacionados primeira lei da termodinmica, assim
como identificar e caracterizar os processos termodinmicos. Tambm dever interpretar e representar diagramas
termodinmicos e aplicar a definio de gases ideais na
resoluo de problemas e questes.
4.1 Introduo
A energia interna de
um sistema pode ser
entendida como a soma
da energia cintica de
todas as partculas que
constituem o sistema
somada com a sua energia
potencial total, devido
interao entre elas.
A primeira lei da termodinmica trata de um princpio fundamental em fsica: a conservao de energia. No entanto, como os processos termodinmicos, alm do trabalho mecnico, tambm envolvem trocas de calor, esse princpio foi ampliado e foi introduzido o
conceito de energia interna de um sistema. A energia interna ser
representada pela letra U .
Essa lei de conservao de energia considerada como o

exemplo mais claro de descoberta simultnea, sendo anunciada por quatro cientistas europeus entre 1842 e 1847:
Mayer, Joule, Colding e Helmholtz. Alm desses, muitos
outros, norteados pelos estudos de motores trmicos, contriburam para que as ideias de converso entre energia mecnica e trmica fossem amadurecidas. O fato que esses
cientistas, aparentemente, sem terem conhecimento uns dos
outros, apresentaram ideias com o mesmo eixo unificador
centrado na conservao de energia. Para mais detalhes, ver
sugesto de leitura no final deste Captulo.
Da mesma forma como acontece para a energia potencial gravitacional

de um corpo, a variao da energia interna ('U U f U i ) depende
apenas dos estados inicial e final dessa energia. Como veremos neste
Captulo, a primeira lei da termodinmica nos d uma relao para en-
94
contrar 'U a partir do calor transferido e do trabalho realizado. Com

isso possvel definir um valor especfico de U para um estado de referncia e dessa forma encontrar a energia em qualquer outro estado.
O estado termodinmico de um fluido homogneo (lquido ou gs)
descrito pela sua presso ( P ) , volume (V ) e temperatura (T ) , sendo
que ele fica inteiramente determinado por um par dessas variveis:
( PV ) , ( PT ) ou (VT ) , ficando assim determinada a temperatura, volume e presso, respectivamente.
Um sistema termodinmico caracterizado por ser capaz de realizar trocas de energia com sua vizinhana, ou seja, ele interage com
o meio ambiente em sua volta. Isso pode ocorrer atravs de transferncia de calor ou realizao de trabalho.
Neste Captulo, iremos abordar a primeira lei da termodinmica, discutir alguns processos termodinmicos a partir da primeira lei e aplicar isso em situaes prticas. Esse estudo importantssimo para o
entendimento de mquinas trmicas, como ser visto mais adiante.
4.2 Equivalente mecnico de caloria

A relao entre energia mecnica e calor foi estabelecida por Joule
em meados do sculo XIX, estudando o aquecimento da gua quando a mesma era mexida por um agitador, como ilustrado na figura
4.1 a seguir. Ele utilizou um recipiente contendo gua e constitudo
de paredes adiabticas, e o movimento das ps era controlado pelo
trabalho de subida e descida das massas conectadas ao eixo de giro,
permitindo dessa forma calcular o trabalho realizado pelas ps.
m1
m2
Figura 4.1 Esboo do esquema utilizado por Joule para determinar o equivalente
mecnico de caloria. Consiste de um recipiente com paredes adiabticas
contendo gua, constitudo de ps giratrias para agitar a gua.
As paredes adiabticas
no permitem troca de
calor com o meio externo,
constituindo um sistema
termicamente isolado.
95
Joule verificou que o aumento da temperatura era proporcional ao

trabalho realizado, sendo que eram necessrios 4,186 Joules para aumentar a temperatura de 1,0 grama de gua de 14,5C para 15,5C ,
o que equivale a 1,0 caloria , ento estabeleceu-se a relao:
1,0 cal 4,186 J.
(4.1)
Alm disso, Joule mostrou por mtodos diferentes que a mesma

quantidade de trabalho era necessria para ter o mesmo efeito na
temperatura. Um outro mtodo foi utilizar uma resistncia eltrica para aquecer a gua ( isso que acontece num chuveiro eltrico).
Nesse caso, o gerador de corrente que alimenta a resistncia que
realiza o trabalho sobre o sistema.
No Sistema Internacional de medidas (SI) adota-se o Joule como unidade bsica de energia, inclusive para o calor.
Vamos estudar agora algumas formas de transferncia de energia
entre um sistema e sua vizinhana, e como isso interfere na energia
interna desse sistema.
4.3 Trabalho adiabtico

Vamos considerar um gs em equilbrio termodinmico num recipiente de paredes adiabticas com um pisto mvel. Esse gs descrito pela sua presso inicial ( Pi ) e seu volume inicial (Vi ) . Quando
realizado um trabalho sobre o sistema, que pode ser atravs da
colocao de um corpo de massa m sobre o pisto, o sistema tende
para uma nova posio final de equilbrio com Pf e V f (ver figura
4.2 a seguir).
importante lembrar que as leis da termodinmica podem

ser aplicadas apenas nas situaes de equilbrio termodinmico, portanto os parmetros do estado final podem ser
considerados apenas aps esse estado ter atingido o equilbrio. Sabemos que isso no ocorre durante o deslocamento
do pisto pela ao da fora de contato do corpo com o pisto, onde ocorrem movimentos turbulentos no gs, portanto
esses estados intermedirios no so de equilbrio.
96
Mais adiante veremos que a condio de equilbrio dos estados intermedirios necessria para que se possa obter uma
curva num diagrama
, tornando o processo reversvel.
Paredes
adiabticas
Pi ,Vi
Pf ,Vf
Figura 4.2 Ilustrao de uma compresso adiabtica de um gs atravs da

colocao de um corpo de massa m sobre um pisto mvel:
(a) estado de equilbrio inicial, antes de colocar a massa, descrito por Pi e Vi , e
(b) estado de equilbrio final, depois de colocada a massa, descrito por Pf e V f .
Na nova configurao de equilbrio ( Pf , V f ), percebemos que o volume foi reduzido e com isso a presso interna deve ter aumentado.
Diz-se que nesse processo foi realizado um trabalho adiabtico sobre o sistema, pois no houve troca de calor. Esse trabalho, por sua
vez, produz um aumento da energia interna do sistema, que reflete
num aumento da temperatura do gs, pelo fato de as paredes no
permitirem fuga de calor (como no caso do experimento de Joule).
Da mesma forma, se o corpo de massa m fosse removido no exemplo (b) da figura 4.2, o gs iria expandir-se at uma nova posio de
equilbrio, realizando trabalho sobre o pisto e resultando no seu
movimento. Nesse caso, diria-se que o sistema realizou trabalho,
causando uma diminuio da energia interna do gs. A partir dessas consideraes, podemos definir:
'U
Wi o f ,
(4.2)
ou seja, em um sistema termicamente isolado a variao da energia

interna 'U igual ao trabalho realizado do estado inicial ao estado
final ( Wi o f ). O sinal negativo aparece por definio histrica do es-
97
tudo de mquinas trmicas onde padronizou-se que o trabalho positivo ( W ! 0 ) quando o mesmo realizado pelo sistema, e negativo
( W 0 ) quando realizado sobre o sistema. Assim, como o trabalho
realizado pelo sistema diminui a energia interna, coloca-se o sinal
negativo na equao 4.2.
Essa padronizao histrica est associada ideia de trabalho til (que pode ser aproveitado) no estudo de mquinas
trmicas. Por exemplo, numa mquina a vapor, como uma
locomotiva, quando a gua transformada em vapor pela
absoro de calor da caldeira o volume aumenta e, com isso,
empurra o pisto realizando o trabalho necessrio para mover a alavanca que faz girar as rodas. Ou seja, a expanso
do sistema gerou trabalho, e esse trabalho ento foi considerado positivo. Mais adiante veremos que a mesma ideia
utilizada para definir como positiva uma quantidade de
calor que transferida a um sistema termodinmico, pois
essa energia transferida tambm pode ser convertida em
trabalho til.
A fora que as molculas do gs exercem sobre as paredes de um recipiente est relacionada com as colises momentneas das molculas com a parede. O trabalho na mecnica, por sua vez, est associado com um deslocamento durante a aplicao de uma fora. Assim,
o trabalho identificado apenas quando ocorre um deslocamento
da parede, que observado no caso do pisto do exemplo anterior.
Considerando A como sendo a rea do pisto, a fora F sobre ele
pode ser expressa por:
(4.3)
F PA
No prximo Captulo, sobre
a teoria cintica dos gases,
veremos como a presso
definida do ponto de vista
microscpico.
onde P a presso que o gs exerce sobre o pisto. Dessa forma,

para um deslocamento infinitesimal dx, o trabalho relativo a essa
fora :
,
mas Adx
to:
dV , que representa uma pequena variao de volume, en(4.4)
98
A notao
utilizada para identificar que
representa
apenas uma quantidade infinitesimal de trabalho, no sendo uma diferencial exata, ou seja, a partir da integrao da
equao 4.4 obtemos apenas uma quantidade de trabalho
realizado entre o estado inicial e final, definido como
na equao 4.5, mas jamais poderemos determinar quanto
o trabalho inicial ( ) ou o trabalho final ( ). Na verdade,
assim como o calor, o trabalho no uma propriedade do
sistema. Como veremos mais adiante, isso est relacionado
com o fato que o trabalho no uma funo de estado termodinmico e, portanto, o trabalho realizado depende do
tipo de processo (se adiabtico, se isotrmico etc.).
Dessa forma, para uma variao finita de Vi at V f , o trabalho

dado pela integral da equao 4.4 nestes limites:
Vf
Wi o f
P(V )dV .
(4.5)
Vi
Em geral, a presso do sistema pode variar durante a variao do

volume, portanto para calcular o trabalho a partir da equao 4.5
necessrio conhecer o caminho entre os estados Vi e V f , ou seja,
conhecer a funo
.
Veremos mais adiante que

essa funo s pode ser
obtida se o processo de
compresso e expanso
realizado pelo gs for
reversvel.
4.3.1 Anlise grfica

Vamos considerar um processo termodinmico descrito
num diagrama PV, que ocorre de um estado inicial (1) para
um estado final (2). No grfico da figura 4.3 a seguir esto
ilustrados trs caminhos em que o sistema pode evoluir de
1 para 2. Como a temperatura fica definida por cada ponto
do par ( PV ) do diagrama, cada caminho define como a
temperatura varia ao longo do processo.
O caminho ao longo da curva b (1b2) pode representar
uma isoterma (onde a temperatura constante); os caminhos 1a 2 e 1c 2 so compostos de trechos isocricos (volume constante) e isobricos (presso constante). A partir do
grfico da figura 4.3, fica claro que o trabalho realizado nes-
P
P1
1
b
P2
a
V1
2
V2
Figura 4.3 Representao de um processo termodinmico num diagrama PV,

onde esto ilustrados trs caminhos
para ir do estado 1 para o estado 2.
99
se processo depende do caminho apresentado no grfico e obtido

pela equao 4.5, representando a rea compreendida entre a curva
P P (V ) e o eixo V , de V1 at V2 . Por exemplo: a rea hachurada na
figura 4.3 representa o trabalho para ir de 1 at 2 pelo caminho 1b2 .
Podemos ver que nos trechos 1c e a 2 , onde a presso constante,
da equao 4.5 temos:
W1oc
P1 (V2 V1 )
Wa o2
P2 (V2 V1 ),
Essas equaes tambm representam as reas abaixo das curvas para

P1 e P2 constantes, entre V1 e V2 , respectivamente. Como P1 ! P2 , vemos que W1oc ! Wa o2 , confirmando que o trabalho diferente de acordo com o caminho tomado por quem estiver analisando o processo.
Nos trechos 1a e c 2 o trabalho nulo, pois o volume constante.
No caso de um processo cclico, onde o sistema volta ao estado inicial, o trabalho total descrito pela rea contida dentro da curva
fechada, como mostra a figura 4.4 a seguir. Num processo cclico, a
variao total da energia interna nula ( 'U 0 ). Isso vem do fato
de que a energia interna depende apenas dos estados inicial e final, e no do caminho descrito no grfico, portanto o trabalho total
(quando diferente de zero) est relacionado com uma quantidade de
calor transferida no processo.
P
P1
P2
2
V1
V2
Figura 4.4 Representao de um processo termodinmico cclico num diagrama PV.

A rea hachurada dentro da curva indica o trabalho total realizado nesse processo.
De acordo com a ilustrao da figura 4.4, podemos ver que o trabalho total ser negativo se o ciclo ocorrer no sentido anti-horrio, pois
no trecho ( 2 o 1 ) da parte superior do ciclo o trabalho maior em
mdulo que no trecho (1 o 2 ), porm negativo porque o volume di-
100
minui. Se o ciclo ocorrer no sentido horrio, o trabalho total ser positivo. Nesses processos correto escrever a equao 4.5 na forma:
Wciclo
onde o smbolo
v P(V )dV ,
(4.6)
representa uma integral num circuito fechado.
4.4 Transferncia de calor

Vamos considerar agora que a passagem do estado de equilbrio
inicial para o final de um recipiente contendo gs no ocorre pela
realizao de trabalho adiabtico, mas pela transferncia de calor.
Nesse caso, uma das paredes do recipiente necessariamente precisa
ser diatrmica (que permite a troca de calor) e estar em contato com
um reservatrio trmico. Assim, se no houver realizao de trabalho, a variao da energia interna depende apenas da quantidade de
calor transferida:
'U
Q.
(4.7)
Por definio, padronizou-se que a quantidade de calor positiva

( Q ! 0 ) quando fornecido calor ao sistema (aumentando a energia interna) e negativa ( Q 0 ) quando retirado calor do sistema.
Como vimos anteriormente, isso se deve ao estudo com mquinas
trmicas, onde uma quantidade de calor fornecida ao sistema pode
ser convertida em trabalho til.
4.5 Primeira lei da termodinmica

No caso mais geral, em que ocorrem transferncia de calor e realizao de trabalho, a variao da energia interna depende desses dois
processos e dada por:
'U
Q Wi o f .
(4.8)
A equao 4.8 representa a forma analtica da primeira lei da termodinmica, que atribui a variao da energia interna 'U , a qual no provm do trabalho realizado, ao calor transferido ao sistema ou retirado
do sistema. A primeira lei pode ser enunciada da seguinte forma:
101
A variao da energia interna de um sistema termodinmico igual ao calor transferido menos o trabalho realizado
entre o sistema e sua vizinhana.
4.6 Processos reversveis

Como dito anteriormente, para determinar o trabalho atravs da
equao 4.5 necessrio conhecer a funo P P (V ) . Isso s possvel se o processo para levar o sistema do estado inicial ao estado
final for reversvel, nesse caso ele deve necessariamente ocorrer de
forma quase esttica. Para um processo ser quase esttico, ele deve
obedecer duas condies:
1) Ocorrer muito lentamente: essa condio necessria para se
ter uma sucesso infinitesimal de estados de equilbrio termodinmico, com P e V bem definidos.
2) O atrito entre as partes envolvidas no processo ser desprezvel: essa condio necessria para no haver dissipao de
energia por atrito.
Podemos imaginar uma situao prtica desse panorama considerando o caso da figura 4.2 apresentada anteriormente, se substituirmos o corpo de massa m por uma quantidade de areia de igual
massa. Se colocarmos apenas um gro de areia, o sistema tende a
buscar uma nova condio de equilbrio, e aps o equilbrio ser atingido podemos determinar P e V . Aps isso, colocamos outro gro
de areia e assim por diante, lembrando que entre a colocao de
um gro de areia e outro esperamos o sistema atingir o equilbrio
termodinmico para termos P e V bem definidos. Se a cada gro
colocado medirmos a presso e o volume, conheceremos os pontos
que ligam os estados inicial e final, e seremos capazes de desenhar a
curva P P (V ) . Esse procedimento permite determinar o caminho
que leva do estado inicial ao estado final, tornando assim possvel a
utilizao da equao 4.5 para clculo do trabalho realizado.
Nos processos irreversveis apenas os estados de equilbrio inicial e
final so conhecidos (como no exemplo da figura 4.2, quando o corpo
de massa m colocado sobre o pisto). Nesse caso, os estados intermedirios so turbulentos e esto fora do equilbrio termodinmico.
102
Ento no possvel determinar as variveis termodinmicas P e V ,

o que no nos permite conhecer o caminho que leva do estado inicial
ao estado final. Sabemos apenas que o trabalho realizado equivale
variao da energia interna, mas no podemos calcul-lo diretamente com a equao 4.5 porque a funo P P (V ) no conhecida.
A transferncia de calor num processo reversvel obedece s mesmas condies descritas anteriormente para os processos irreversveis, mas agora a quantidade de calor que deve ser transferida
lentamente, em que a transformao do estado inicial ao final deve
passar por uma sucesso densa de estados de equilbrio termodinmico intermedirios, permitindo a determinao das variveis
termodinmicas durante o processo. Nesse caso, podemos utilizar
a expresso estudada no Captulo anterior para determinao da
quantidade de calor:
(4.9)
onde integrando temos:
Tf
C (T )dT ,
(4.10)
Ti
em que C mc a capacidade trmica. Lembramos que o calor especfico c varia de acordo com o processo: cV para volume constante e cP para presso constante, portanto a quantidade de calor transferida Q (necessria para levar o sistema do estado inicial ao estado
final) tambm depende do caminho do processo escolhido, sendo
necessrio conhecer a funo C C (T ) para fazer a integrao. Da
mesma forma como discutido para o trabalho infinitesimal
,
tambm representa apenas uma quantidade infinitesimal de calor
transferida, no constituindo uma diferencial exata, ou seja, atravs
da equao 4.10 no possvel determinar o calor inicial ou final de
um sistema, apenas a quantidade de calor transferida.
interessante notar que a energia interna de um determinado estado termodinmico de equilbrio no pode ser
identificada nem com , nem com . impossvel dizer
qual proporo de representa trabalho ou calor. Isso vem
do fato que e no so funes de estado termodinmico.
Os termos calor e trabalho referem-se sempre a trocas ou
fluxos de energia entre um sistema e sua vizinhana.
103
A forma infinitesimal da primeira lei da termodinmica para um

nmero de moles fixo dada por:
(4.11)
Exemplo 1. Um sistema termodinmico constitudo de 3,0 Kg de
gua a 80C . Mediante agitao da gua, realiza-se 25 u103 J de trabalho sobre o sistema e ao mesmo tempo removem-se 15 u103 cal de
calor. Sendo assim, determine:
a) A variao da energia interna 'U ;
b) A temperatura final do sistema.
Soluo:
a) Inicialmente precisamos converter a unidade de calor para Joule
atravs da relao apresentada na equao 4.1:
(15 u103 )(4,186 J) 62,8 u103 J.
Agora utilizamos a equao 4.8 para determinar 'U , lembrando

da conveno de sinais: trabalho realizado sobre o sistema ( W 0 )
e calor retirado do sistema ( Q 0 ), ento:
'U
Q W
62,8 u103 J 25 u103 J
37,8 u103 J.
Percebemos que a variao da energia interna negativa, isso quer

dizer que foi removida mais energia em forma de calor que adicionada em forma de trabalho.
b) Para encontrar a temperatura final T f precisamos saber a variao
de temperatura 'T T f Ti , visto que a temperatura inicial do
sistema conhecida ( Ti 80qC ). Para isso, utilizamos a equao
4.9, que relaciona uma quantidade de calor transferida com uma
variao de temperatura: 'Q mc'T , sendo que o calor especfico da gua igual a 4,186 u103 J/Kg qC , ento:
'T
Como T f
'Q
mc
(37,8 u103 J)
(3, 0 Kg)(4,186 u103 J/Kg qC)
'T Ti , temos que:

Tf
3qC 80qC 77qC.
3, 0qC.
104
4.7 Aplicao em processos

termodinmicos
Nesta Seo, vamos estudar alguns casos especficos de processos
termodinmicos que ocorrem em vrias situaes prticas. A identificao do processo envolvido o primeiro passo na resoluo de
problemas que envolvem a primeira lei da termodinmica.
4.7.1 Processo adiabtico

Nesse processo no existe troca de calor com o meio externo, ou
seja, Q 0 . Isso usualmente conseguido isolando-se termicamente
o sistema num recipiente de paredes adiabticas. Ento a equao
4.8 fica assim redefinida:
'U
Wi o f .
(4.12)
A variao da energia interna est relacionada apenas com a realizao de trabalho (nesse caso, chamado de trabalho adiabtico).
Como vimos na Seo 4.2, no caso de um gs confinado num recipiente com paredes adiabticas e um pisto mvel, quando realizado trabalho sobre o sistema tem-se que 'U ! 0 e a energia interna
aumenta. Quando o sistema realiza trabalho, tem-se que 'U 0 e a
energia interna diminui. Geralmente esse processo resulta tambm
na variao da temperatura.
Processos termodinmicos suficientemente rpidos, em que no h
tempo para ocorrer uma troca significativa de calor, tambm podem
ser considerados adiabticos. Por exemplo: a expanso de vapor
numa mquina trmica, o aquecimento do ar quando bombeamos
um pneu de bicicleta etc.
4.7.2 Processo isocrico

Nesse processo o volume no varia. Em geral, isso significa que o sistema no realizou trabalho com a sua vizinhana, ou seja, Wi o f 0 .
Logo, pela primeira lei temos:
'U
Q.
(4.13)
105
Temos ento que a variao da energia interna depende apenas da

transferncia de calor, sendo que U aumenta ( 'U ! 0 ) quando fornecido calor ao sistema e U diminui ( 'U 0 ) quando retirado
calor do sistema. Um exemplo disso o aquecimento de gua em
um recipiente cujo volume mantido fixo.
importante notar que a realizao de trabalho no est vinculada
apenas variao de volume. possvel realizar trabalho num sistema por agitao, como foi demonstrado no experimento de Joule,
na Seo 4.1 deste livro. Nesse exemplo, apesar de se tratar de um
processo isocrico, temos que Wi o f z 0 .
Uma outra situao interessante de anlise a expanso livre de
um gs. A expanso livre de um gs um experimento em que um
recipiente contendo gs est ligado por uma vlvula com outro recipiente mantido a vcuo. Quando a vlvula aberta, o gs se expande livremente para o recipiente com vcuo e, como o ar no empurra
nenhuma parede no seu movimento, o trabalho realizado pelo gs
nulo, apesar de variar o volume. Esse no um processo isocrico,
pois o volume do gs aumenta, entretanto o gs no realiza trabalho
porque no empurra uma parede.
4.7.3 Processo isobrico

A presso mantida constante nesse processo. Nesse caso, em geral
nenhuma das grandezas 'U , Q e Wi o f nula, entretanto o clculo
do trabalho simples, pois a presso sai da integral na equao 4.5,
resultando na relao:
Wi o f
P(V f Vi ) .
(4.14)
Isso ocorre, por exemplo, no processo de ebulio da gua numa panela aberta, onde a presso atmosfrica constante ( Patm 1, 0 atm ).
Nesse exemplo, a variao da energia interna dada por:
'U
mLV Patm (Vvapor Vgua ),
onde m a massa de gua e LV o calor latente de vaporizao da

gua. Essa variao de energia interna interpretada como a energia necessria para romper as foras de atrao das molculas no
106
estado lquido, na transio para o estado gasoso. Para assimilar esses princpios, sugerimos que voc resolva o problema 2 da lista no
final deste Captulo.
4.7.4 Processo isotrmico

Nesse processo a temperatura que permanece constante. Para isso,
necessrio que a transferncia de energia ocorra muito lentamente,
permitindo que o sistema permanea em equilbrio trmico. Num
processo isotrmico, em geral 'U , Q e Wi o f no so nulos.
Um caso especial ocorre com um gs ideal, para o qual a energia
interna depende apenas da temperatura, sem ser influenciada pelo
volume e pela presso. Dessa forma, 'U 0 num processo isotrmico com um gs ideal, logo Q Wi o f . Ou seja, qualquer energia que
entra no sistema em forma de calor sai novamente em virtude do
trabalho realizado por ele.
4.7.5 Processo cclico

Num processo cclico o sistema volta sempre para o seu estado inicial. Como a variao da energia interna depende apenas dos estados inicial e final, ento 'U 0 num ciclo completo, logo:
Q Wi o f ,
(4.15)
ou seja, a transferncia de calor igual ao trabalho realizado. Esse resultado se aplica no estudo de mquinas trmicas que operam em ciclos
repetidos. Esse o objeto de estudo da segunda lei da termodinmica.
Uma outra situao bem particular, em que 'U 0 , ocorre para um
sistema isolado, que no permite nem troca de calor nem realizao
de trabalho, ou seja, Q Wi o f 0 , resultando que a energia interna
de um sistema isolado permanece constante.
Exemplo 2. Um recipiente termicamente isolado, cheio de gua, cai
de uma altura h do solo. Considerando que a coliso seja perfeitamente inelstica, onde toda a energia mecnica se transforma em
energia interna da gua, qual deve ser a altura para que a temperatura da gua aumente em 1,0C ?
Os gases ideais sero

estudados na prxima
Seo.
107
Soluo: A variao da energia mecnica quando um corpo cai de

uma altura h dada por mgh , em que g a acelerao da gravidade
e m a massa do corpo. Se a energia mecnica for totalmente convertida em energia interna e sendo o sistema termicamente isolado, essa
queda acarretar num aumento de temperatura da gua equivalente
a uma transferncia de energia trmica Q mc'T , ento:
mgh
mc'T .
Para se obter um aumento de temperatura 'T

mos que a altura :
h
c'T
g
(4,18 u103 J/Kg K) (1,0 K)

9,8 N/Kg
1,0C 1,0K , te-
426,5 metros.
interessante notar que a altura no depende da quantidade de gua,

ou seja, da massa m .
Exemplo 3. A partir do diagrama PV da figura 4.5 a seguir, preencha as lacunas da tabela 4.1.
P (N/m2)
2105
1105
a
3
510
1010
V (m3)
Figura 4.5 Figura indicada no exemplo 3.
Etapa
ab
800
bc
ca
-100
abca
Tabela 4.1
108
Soluo: Nesta resoluo utilizaremos a primeira lei da termodinmica, conforme a equao 4.8. A sugesto inicialmente acrescentar na tabela os valores das grandezas a partir do conhecimento dos
processos termodinmicos envolvidos em cada etapa, depois realizar
os clculos das etapas conhecidas. importante sempre acrescentar
os valores na tabela, porque ao final o trabalho resume-se a somar
linhas e colunas.
fcil perceber que, na etapa ca , o trabalho Wc oa 0 porque se trata de um processo isocrico. Isso quer dizer que Qca 'U ca 100 J .
Alm disso, sabemos que num ciclo completo a variao de energia
interna nula, portanto 'U abca 0 .
Para determinar o trabalho na etapa ab utilizamos a equao 4.14,
pois se trata de um processo isobrico, ento:
Pa (Vb Va ) (1u 105 ) (5 u103 ) 500 J ,
Wa ob
Lembre-se que esse valor representa a rea debaixo da curva ab, entre Va e Vb . Logo, pela primeira lei encontramos:
'U ab
Qab Wa ob
800 J 500 J 300 J.
Observando agora, para a ltima coluna da tabela, que

'U abca 'U ab 'U bc 'U ca , substitumos os valores conhecidos e
obtemos que 'U bc 200 J.
O trabalho para o sistema ir de b para c pode ser calculado pela rea
debaixo da curva entre esses pontos. Percebe-se de antemo que este
trabalho deve ser negativo porque o volume diminui, o que representa que o trabalho realizado sobre o sistema.
Wboc
Pb (Vb Vc )
( Pc Pb ) (Vb Vc )
2
500 J 250 J
750 J.
Assim, utilizando novamente a primeira lei podemos encontrar Qbc :
Qbc
'U bc Wboc
200 J 750 J
950 J.
Bom, agora basta somar as colunas para encontrar os valores de:

Wabca
250 J,
Qabca
250 J.
Dessa maneira, podemos completar a tabela 4.1 com os seguintes

valores:
109
Etapa
ab
bc
ca
abca
800
-950
-100
-250
500
-750
0
-250
300
-200
-100
0
Tabela 4.1
4.8 Gs ideal
As condies fsicas ou o estado termodinmico de um dado material so descritos por sua presso ( P ), seu volume (V ), sua temperatura ( T ) e sua quantidade (relacionada massa m ), sendo que,
em geral, no podemos introduzir variaes em nenhuma dessas
grandezas sem afetar as outras. Existem casos em que a relao entre essas variveis bastante simples, o que torna possvel explicitla em termos de uma equao matemtica, chamada de equao de
estado. Quando essa relao complicada, usualmente utilizam-se
grficos ou tabelas numricas para facilitar a visualizao, mas de
qualquer forma a relao entre as variveis existe. A seguir vamos
discutir a equao de estado de um gs ideal, que muito utilizada
para explicar o comportamento termodinmico dos gases.
O conceito de gs ideal traz a ideia de que esses gases tendem a
apresentar a mesma relao entre as variveis P , V , T e m , em
qualquer condio. Esse um conceito idealizado, que na verdade
no existe, mas experimentalmente observou-se que os gases reais
seguem uma mesma relao nas seguintes condies:
a) Quando a densidade baixa, ou seja, quando a distncia mdia entre as molculas do gs muito grande, nesse caso a energia potencial pode ser desprezada, pois praticamente no existe interao entre as
molculas.
b) Quando a mdia do quadrado da velocidade das molculas que constituem o gs suficientemente alta.
Isso ocorre quando a presso baixa e a temperatura
elevada.
110
O modelo de gs ideal que descreveremos aqui, portanto, na verdade uma boa aproximao para o comportamento de gases reais
sob as condies a e b apresentadas acima.
No caso dos gases, geralmente mais fcil descrev-los em termos
do nmero de moles n ao invs da massa. Por definio, um mol de
qualquer substncia pura equivale quantidade de substncia tal
que sua massa (em gramas) seja igual massa molecular M. Nas
Condies Normais de Temperatura e Presso (CNTP), que correspondem a T 273,15 K 0qC e P 1, 0 atm 1, 013 u105 Pa , a Lei de
Avogadro leva ao resultado importante que 1,0 mol de qualquer
gs ocupa sempre o mesmo volume V 22, 415 litros ; alm disso, 1,0 mol de qualquer substncia tem sempre o mesmo nmero
de molculas, dado pelo chamado Nmero de Avogadro, ou seja,
N 0 6, 023 u1023 molculas/mol .
Atravs de experimentos com vrios gases diferentes, que foram
inseridos em cilindros onde era possvel controlar P , V e T , mantendo-se fixo o nmero de moles n para uma densidade suficientemente baixa de molculas, observou-se que:
a) Quando a temperatura era mantida constante, a presso variava inversamente com o volume
. Da tiramos que
P.V cte ( cte quer dizer constante), conhecida como Lei de
Boyle.
b) Quando a presso era mantida constante, o volume variava diretamente com a temperatura (V v T ) . Da tiramos que
V / T cte , conhecida como Lei de Charles e Gay-Lussac.
Juntando-se as observaes a e b anteriores podemos escrever uma
nica relao entre P , V e T , para o caso de n fixo:
PV
T
cte o
PV
i i
Ti
Pf V f
Tf
(4.16)
Aqui os ndices i e f referem-se aos estados inicial e final do gs.

Como o volume ocupado por um gs, com P e T , proporcional
a sua massa (que est relacionada com o nmero de moles), ento a
constante cte na equao 4.16 deve ser proporcional a n , ou seja:
PV
nRT .
(4.17)
A principal contribuio
de Avogadro foi perceber
que volumes iguais de
todos os gases, nas mesmas
condies de temperatura
e presso, contm o mesmo
nmero de molculas.
111
A princpio R uma constante a ser determinada para cada gs, mas

na condio de densidade baixa observou-se que ela tem o mesmo
valor para todos os gases. Dessa maneira a equao 4.17 chamada
de equao de estado dos gases ideais, em que R a constante universal dos gases ideais, dada por R 8,314 J/mol K .
Na resoluo de problemas atravs da equao 4.17 necessrio utilizar as unidades do Sistema Internacional de medidas (SI), para o qual foi obtido o valor de R 8,314 J/mol K .
No SI a temperatura dada na escala Kelvin, o volume
dado em m3 (lembrando que 1, 0 m3 1000 litros ) e a presso dada em Pascal, 1, 0 Pa 1, 0 N/m 2 (lembrando que
1, 0 atm 1, 013 u105 Pa ).
Exemplo 4. Uma amostra de 100 g de CO 2 ocupa o volume de

55 litros a 1,0 atm de presso. Sendo assim:
a) Qual a temperatura da amostra?
b) Se o volume for aumentado para 80 litros e a temperatura for
mantida constante, qual a nova presso? Dados: a massa molecular do CO 2 M | 44 g/mol .
Soluo:
a) Inicialmente precisamos encontrar o nmero de moles n da amostra, que pode ser determinado a partir da massa m da amostra e
da sua massa molecular M atravs da relao:
n
m
M
100 g
44 g/mol
2, 27 moles.
Agora podemos determinar a temperatura atravs da equao 4.17, onde precisamos lembrar de transformar o volume em m3 ( 55 litros 55 u103 m3 ) e a presso em Pascal
( 1, 0 atm 1, 013 u105 Pa ), portanto:
T
PV
nR
(1, 013 u105 Pa) (55 u103 m3 )

(2, 27 moles) (8,314 J/mol K)
295, 2 K | 22qC.
112
b) Para encontrar a nova presso pelo aumento do volume de 55 litros

para 80 litros com a temperatura permanecendo constante, podemos usar a relao PV cte :
Pi Vi
Pf
Pf V f
(1, 0 atm) (55 litros)
Pf (80 litros)
0, 688atm.
4.8.1 Energia interna de um gs ideal

Vamos realizar aqui uma discusso qualitativa para chegar a concluses sobre a energia interna de um gs ideal. Para isso, consideremos a expanso livre de um gs. Nesse processo o gs mantido
num recipiente com um determinado volume conectado por uma
vlvula a outro recipiente no qual foi produzido vcuo. Consideremos ainda que esse sistema est isolado termicamente atravs de
paredes adiabticas. Quando a vlvula aberta, o gs se expande
livremente, ocupando assim um volume maior, portanto percebe-se
uma variao do volume e da presso do gs. Como o gs no realiza trabalho porque no empurra nenhuma parede e como no h
troca de calor com o meio externo, pela primeira lei da termodinmica a variao da energia total do gs nula ( 'U 0 ). Se supusermos que a temperatura do gs se manteve constante nesse processo,
possvel afirmar que a energia interna depende unicamente de T ,
e no tem dependncia alguma com P e V . Mas isso verdade?
importante perceber que as consideraes acima so vlidas para
qualquer gs, seja ele ideal ou no, pois se baseiam unicamente na primeira lei da termodinmica. Medidas realizadas com o experimento de expanso livre de um gs trouxeram a resposta para a questo
acima e comprovaram que, para gases reais, ocorre uma pequena
diminuio da temperatura, apesar de a energia interna permanecer
constante. Nesse caso, a energia interna depende tambm de P e V ,
entretanto a variao da temperatura cai para zero quando a densidade do gs for pequena, ou seja, para um gs ideal. Assim, para
gases ideais, a energia interna depende unicamente da temperatura
( U U (T ) ). A combinao dessa propriedade com a equao 4.17 de
estado dos gases ideais constitui o modelo de um gs ideal.
No Captulo seguinte, que

trata da Teoria Cintica dos
Gases, ser apresentada
uma deduo um pouco
mais rigorosa.
113
4.8.2 Capacidade trmica de um gs ideal

No Captulo anterior discutimos que as capacidades trmicas para
gases podem ser bem diferentes, dependendo de como a variao
de temperatura ocorre, a presso constante ou a volume constante, o
que est relacionado com os calores especficos cP e cV . Vamos discutir essas diferenas atravs dos dois caminhos ( a e b ) pelos quais
possvel passar da isoterma T1 para a isoterma T2 , onde T2 ! T1 ,
como ilustrado na figura 4.6 a seguir. O caminho a representa um
processo isocrico (V constante) enquanto o caminho b representa
um processo isobrico ( P constante).
As isotermas so obtidas considerando-se a temperatura

constante na equao 4.17, de onde obtemos que
fcil ver que as curvas
na figura 4.6 representam
temperaturas constantes, onde

representamos a funo
P
T1
, e so obtidas quando
num diagrama
T2
P2
a
P1
b
V1
V2
Figura 4.6 Representao esquemtica de duas isotermas (T1 e T2 ) num diagrama PV,
onde a passagem de T1 para T2 pode ocorrer por processo isocrico ( a) ou isobrico (b).
Sendo CM Mc a capacidade trmica molar de um gs ideal, temos

que a quantidade de calor necessria para elevar a temperatura de n
moles do gs de T1 para T2 dada por:
(4.18)
Como
depende do caminho pelo qual se faz a transferncia de
calor, o qual est relacionado com o fato das capacidades trmicas
114
serem diferentes se o processo ocorre a volume constante ou a presso constante, ento definimos:
(volume constante), e
(presso constante).
Agora vamos aplicar a primeira lei da termodinmica aos caminhos
a e b da figura 4.6:
r O caminho a ocorre a volume constante, isso significa que no
existe realizao de trabalho, ento pela primeira lei temos:
(4.19)
r O caminho b ocorre a presso constante, percebemos ento
que alm da transferncia de calor existe tambm realizao
de trabalho, que dado pela equao 4.4:
, logo:
(4.20)
sendo que atravs da equao 4.14 de estado dos gases ideais obtemos: PdV nRdT , pois a presso constante. Como
discutido anteriormente, a variao da energia interna de um
gs ideal depende apenas da variao da temperatura, portanto podemos igualar as equaes (4.19) e (4.20), pois em ambos os caminhos a variao de temperatura a mesma, logo
dU a dU b :
nCMV dT
nCMP dT nRdT ,
Dividindo ambos os lados por ndT , resulta que:

CMP
CMV R.
(4.21)
A equao 4.21 mostra que para gases ideais a capacidade trmica

molar a presso constante sempre maior que a capacidade trmica a volume constante. Isso vem do fato que no processo isobrico
existe tambm realizao de trabalho. Alm disso, a diferena entre
as duas capacidades trmicas dada pela constante universal dos
gases ideais ( R ).
115
Na tabela 4.2 a seguir apresentamos os valores de CMP e CMV medidos para alguns gases baixa densidade. De acordo com o modelo
cintico terico (o qual ser visto em detalhes no prximo Captulo)
3
5
temos que CMV
R , resultando que CMP
R e, por conseguinte,
2
2
CMP 5
que J
1, 67 . Esse modelo considera que as molculas do
CMV 3
gs possuem apenas energia cintica de translao, o que satisfeito muito bem para gases monoatmicos. Para gases constitudos
de molculas com mais de um tomo, outros efeitos precisam ser
considerados, como a rotao e vibrao das molculas, resultando
num aumento da energia interna do gs. Para gases diatmicos te5
7
mos que: CMV
1, 40 , o que tambm concorda com os
RoJ
2
5
valores medidos. Portanto, vemos que o modelo de gs ideal apresenta boa concordncia para gases monoatmicos e diatmicos, mas
comea a falhar para gases mais complexos.
Tipo de gs
Monoatmico
Diatmico
Poliatmico
Gs
=R
)
He
20,78
12,47
8,31
1,67
Ar
20,78
12,47
8,31
1,67
H2
28,74
20,42
8,32
1,40
N2
29,07
20,76
8,31
1,40
O2
29,17
20,85
8,31
1,40
CO2
36,94
28,46
8,48
1,30
SO2
40,37
31,39
8,98
1,29
H2S
34,60
25,95
8,65
1,33
Tabela 4.2 Valores experimentais de CMP e CMV para alguns gases com densidade pequena.
CMP
sempre maior que 1 para gaCMV
ses; essa grandeza desempenha um papel importante no processo
adiabtico de um gs ideal, o que ser visto na seo 4.7.3 a seguir.
A constante adimensional J
Vamos analisar uma expanso isotrmica de um gs ideal, por exemplo: de V1 at V2 ao longo da curva T1 na figura 4.6 apresentada an-
116
teriormente. Como a temperatura no varia ao longo da isoterma, a

energia interna permanece constante ( 'U 0 ), pois U U (T ) , ento
pela primeira lei temos que Q Wi o f , ou seja, a quantidade de calor
transferida igual ao trabalho realizado, que determinado por:
V2
W1o2
PdV
V1
W1o2
V2
1
dV ,
V
V1
nRT
V
nRT [ln V2 ln V1 ] nRT ln 2 .
V1
(4.22)
Pela equao 4.22 vemos que, quando V2 ! V1 , o logaritmo neperiaV

no de 2 positivo, o que significa que o sistema realiza trabalho
V1
( W1o2 ! 0 ) e quando V2 V1 o trabalho negativo, como era de se
esperar.
4.8.3 Processo adiabtico de um gs ideal

Num processo adiabtico sabemos que no h troca de calor, portanto
. Assim, a primeira lei nos d que:
mas vimos pela equao 4.19 que a variao da energia interna de

um gs ideal pode ser escrita como:
dU
nCMV dT ,
(4.23)
importante lembrar que a energia interna depende apenas

da temperatura, ento a variao da energia interna depende unicamente da variao da temperatura em qualquer tipo
de processo. Dessa forma, se a equao 4.19 for vlida para
um gs ideal em um determinado processo (nesse caso, isocrico), ela ser vlida para um gs ideal em qualquer outro
tipo de processo com o mesmo .
logo,
nCMV dT
PdV .
(4.24)
117
Atravs da diferenciao da equao 4.14 de estado dos gases ideais,

obtemos que:
PdV VdP
nRdT ,
substituindo na equao 4.24:

VdP
PdV nRdT
VdP
nCMV dT nRdT ,
n (CMV R ) dT
nCMP dT .
(4.25)
Isolando-se dT na equao 4.24 e substituindo-a na equao 4.25,

tem-se:
VdP
CMP
PdV
CMV
JPdV ,
Podemos reescrever essa equao da seguinte forma:

dP
P
J
dV
.
V
(4.26)
Integrando-se ambos os lados da equao 4.26 entre os estados iniciais ( Pi , Vi ) e os estados finais ( Pf , V f ), temos:
Pf
ln
Pi
J
Vf
Vf
J ln ln ,
Vi
Vi
logo, aplicando-se a operao exponencial em ambos os lados, obtemos:

Pf
Pi
Lembrando que, para

temperatura constante,
a equao de estado dos
gases ideais pode ser escrita
, o que
como
equivale a ter
.
Vi
Vf
J
o Pf V f
J
PV
i i .
(4.27)
A equao 4.27 nos diz que PV J cte numa transformao adiabtica de um gs ideal. Uma consequncia do fato que J ! 1 para gases
ideais que, num diagrama PV , as curvas adiabticas so sempre
mais inclinadas que as isotermas, portanto uma expanso adiabtica de um gs ideal sempre acompanhada por uma reduo da
temperatura, por causa da diminuio da energia interna provocada
pelo trabalho realizado pelo sistema. J numa compresso adiabtica observa-se um aumento da temperatura do gs, devido ao trabalho realizado sobre ele, aumentando assim a sua energia interna.
118
Para obtermos uma relao entre a temperatura e o volume num

processo adiabtico de um gs ideal, basta substituirmos a presso
na equao 4.27, utilizando-se a equao de estado dos gases ideais:
nRT
. Baseado nisso, faa as contas e mostre que:
P
V
T f V f J 1
J 1
TV
o TV J 1
i i
(4.28)
cte.
Vamos determinar agora o trabalho realizado por um gs num processo adiabtico, para variar a temperatura de um estado inicial at
um estado final. Como
, temos que
. Como podemos utilizar a equao 4.23 para dU , temos que:
Integrando essa equao temos: W f oi

Wi o f
nCMV T f Ti , ou seja,
nCMV Ti T f .
(4.29)
Dessa forma, sabendo-se o nmero de moles e as temperaturas inicial e final pode-se calcular o trabalho a partir da equao 4.29. Essa
equao pode ser reescrita utilizando-se a equao de estado dos
gases ideais, para torn-la dependente da presso e do volume:
T
PV
, ou seja, Ti
nR
Wi o f
PV
i i
e Tf
nR
Pf V f
nR
, logo:
CMV
(PPViVi PPVf Vf ),
R
CMV
1
(essa expresso pode ser obtida
R
J 1
CMP
atravs da equao 4.21 e a relao J
, faa essa demonstrao
CMV
como exerccio). Dessa maneira:
Observe, porm, que
Wi o f
1
(PPVV PPVf Vf ).
J 1 i i
(4.30)
Analisando-se as equaes (4.29) e (4.30), vemos que se o processo adiabtico for uma expanso a temperatura do gs diminui
( T f Ti o Pf V f PV
i i ), resultando num trabalho positivo, que por
sua vez diminui a energia interna do gs. No caso de uma compres-
119
so ocorre o inverso e o trabalho negativo. Vemos, portanto, que

esses resultados condizem com as definies iniciais dos sinais do
trabalho a partir da primeira lei da termodinmica.
3
R , inicialmente a
2
10 atm e 0C , sofre uma expanso adiabtica reversvel, como primeiro estgio num processo de liquefao do gs, at atingir a presso atmosfrica. Vamos consider-lo como sendo um gs ideal. A
partir da:
Exemplo 5. Um mol de gs Hlio, com CMV
a) Calcule a temperatura final do gs.

b) Calcule o trabalho realizado na expanso.
Soluo:
a) Nesse processo, todas as trs variveis termodinmicas variam
(P, V e T). Assim, para determinar a temperatura final precisamos inicialmente calcular os volumes inicial e final. Para isso, vamos recorrer equao de estado dos gases ideais (PV nRT )
lembrando que 10 atm 1, 013 u106 N/m 2 e 0C 273K , logo:
nRTi
Pi
Vi
(1mol) (8,31 J/mol K) (273K)

1, 013 u106 N/m 2
2,2 u103 m3
2, 2 litros.
3
Sendo CMV
R e usando a equao 4.21, obtemos que
2
5
CMP 5
. Dessa forma, podemos
CMP
R e, portanto, que J
2
CMV 3
utilizar a equao 4.27 para encontrar o volume final:
Pf V f J
J
5
2
5/3
PV
i i o (1, 013 u 10 N/m ) V f
Vf
(1, 013 u106 N/m 2 ) (2, 2 u103 m3 )5/3
(10)3/5 (2, 2 u103 m3 ) 8, 75 u103 m3
8, 75 litros.
Agora podemos utilizar novamente a equao de estado dos gases

ideais para achar a temperatura do estado final,
Tf
Pf V f
nR
(1, 013 u105 N / m 2 )(8, 75 u103 m3 )

107 K
(1mol )(8,31J / mol.K )
b) Numa expanso adiabtica temos que

Usando a equao 4.29 temos que:
1660 C.
, ou seja,
120
(1, 013 u105 N/m 2 ) (8, 75 u103 m3 )

107 K
(1mol) (8,31 J/mol K)
Pf V f
Tf
nR
Wi o f
166C.
2.069 J .
7
, presso de 1,0 atm
5
e temperatura de 27C , comprimido adiabaticamente at o volume de 0,5 litro e depois resfriado a volume constante at voltar
presso inicial. Finalmente, por expanso isobrica, volta ao estado
inicial. Considere como sendo um gs ideal. A partir da:
Exemplo 6. 1,0 litro de H 2 , para o qual J
a) Represente o processo no plano PV , indicando P (atm) ,

V (litro) e T (K) para cada vrtice do diagrama.
b) Calcule o trabalho total realizado.
Soluo:
a) Inicialmente, precisamos identificar os vrtices A , B e C do diagrama a partir dos dados que j constam no problema. Assim:
Em A : VA 1,0 litro , PA 1,0 atm e TA
Em B : VB
0,5 litro , PB
? e TB
Em C : VC
0,5 litro , PC
1,0 atm e TC
27C 300 K ;
?;
?.
Alm disso, importante identificar os processos que levam os valores de um vrtice para outro:
A o B : compresso adiabtica;
B o C : resfriamento a volume constante (isocrico);
C o A : expanso a presso constante (isobrico).
Agora podemos comear a calcular os valores que faltam.
No processo A o B usamos a equao 4.27 para encontrar PB :
PBVB J
PB
PAVA J o PB (0,5 u103 m3 )7/5
(2)7/5 (1, 013 u105 N/m 2 )
(1, 013 u105 N/m 2 ) (1, 0 u103 m3 )7/5
2, 67 u105 N/m 2
2, 64 atm.
Para encontrar TB , podemos utilizar a equao 4.16:
121
PBVB
TB
TB
PAVA
o TB
TA
(300 K)
TA
PBVB
PAVA
(0,5 litro) (2,64 atm)

(1,0 litro) (1,0 atm)
396 K.
A nica varivel que ainda falta calcular TC e, como o processo

B o C ocorre a volume constante, ento podemos utilizar a seguinte relao:
P
T
TC
TB
PC
PB
cte o
PC
TC
PB
TB
1,0 atm
(396 K)
150 K.
2,64 atm
O diagrama PV desse processo est representado na figura 4.7:

P (atm)
2,64
1,0
TB = 396 K
TA = 300 K
TC = 150 K
0,5
1,0
V (litros)
Figura 4.7 Figura relativa ao exemplo 6.
b) O trabalho total igual soma dos trabalhos em cada uma das

etapas: Wtotal WAo B WB oC WC o A .
Na etapa A o B , trata-se de um trabalho adiabtico, portanto podemos utilizar tanto a equao 4.29 como a equao 4.30. Vamos
usar aqui a primeira opo e fica a sugesto para voc conferir o
resultado com a outra equao. Assim:
W Ao B
nCMV (TA TB )
O nmero de moles pode ser determinado atravs da equao de esPAVA

tado dos gases ideais, em que n
. Alm disso, vimos que para
RTA
122
7
o CMV
5
W Ao B
5
R . Logo:
2
5 PAVA
(TA TB )
2 TA
5 (1, 013 u105 N/m 2 ) (1, 0 u103 m3 )
(96 K)
2
300 K
O trabalho na etapa B o C nulo, WB oC

varia.
0 , porque o volume no
Na etapa C o A , a presso constante, ento utilizamos simplesmente a equao:

WC o A
P (VA VC )
(1, 013 u105 N/m 2 ) (0,5 u103 m3 ) 50, 6 J.
Finalmente, o trabalho total dado por:
Wtotal
WAo B WC o A
81J 50, 6 J
30, 4 J.
Observe que o trabalho total negativo, isso condiz com o fato de

ser um processo cclico no sentido anti-horrio, como discutido anteriormente.
Resumo
A primeira lei da termodinmica est relacionada com o princpio
de conservao da energia interna de um sistema, e pode ser enunciada da seguinte forma: A variao da energia interna de um sistema termodinmico depende da realizao de trabalho e da transferncia de calor entre o sistema e sua vizinhana.
A expresso matemtica que identifica a primeira lei :
'U
Q Wi o f ,
onde se adota a seguinte conveno de sinais:

r Q ! 0 , quando for transferido calor ao sistema, contribuindo
para o aumento de U ;
r Q 0 , quando for retirado calor do sistema, contribuindo para
a diminuio de U ;
r Wi o f ! 0, quando o sistema realiza trabalho, contribuindo para
a diminuio de U ;
81J.
123
r Wi o f 0 , quando realizado trabalho sobre o sistema, contribuindo para o aumento de U .

O caminho percorrido pelo sistema entre um estado inicial e final s
conhecido se o processo termodinmico for reversvel, para isso,
ele deve necessariamente ocorrer de forma quase esttica. Essa condio essencial para permitir o clculo do trabalho realizado e o
calor transferido em um sistema.
Processos termodinmicos:
a) Adiabtico: o sistema no troca calor com o ambiente, Q 0 ;
b) Isocrico: o volume permanece constante e, em geral, Wi o f
0;
c) Isobrico: a presso permanece constante;

d) Isotrmico: a temperatura permanece constante;
e) Cclico: o sistema retorna ao estado inicial, 'U ciclo
0.
A equao de estado dos gases ideais dada por:

PV
nRT ,
onde R 8,314 J/mol K a constante universal dos gases ideais e n

o nmero de moles.
A energia interna de um gs ideal depende apenas da temperatura:
U U (T ) .
Exerccios
1) Considere uma expanso isobrica de um gs com P1 3,0 atm ,
de V1 1,0 litro at V2 3,0 litros . Na sequncia, considere o
gs sendo resfriado a volume constante at P1 2, 0 atm . A
variao da energia interna total de 456 J . Utilize a relao
1 atm litro 101,3 J . A partir da:
a) Ilustre o diagrama PV destes processos.
b) Qual o calor transferido durante o processo total?
Resposta: b) Q 1064 J .
124
2) Um litro de gua, ao vaporizar-se a 100C numa panela aberta, produz 1, 671m3 de vapor dgua. O calor latente de vaporizao da gua igual a 2, 26 u106 J/Kg . Lembre-se que
1,0 atm 1, 013 u105 Pa . Sendo assim:
a) Determine o trabalho realizado no processo de vaporizao.
b) Qual a variao da energia interna nesse processo?
Resposta: a) Wvapor
b) 'U
1, 69 u105 J ;
20,9 u105 J .
3) De acordo com o diagrama da figura 4.7 a seguir, um fluido pode passar do estado inicial ( i ) ao estado final ( f ) por
dois caminhos: ( iaf ) e ( ibf ). A diferena de energia interna
'U U f U i 50 J . O trabalho realizado pelo sistema ao ir de
i o f pelo caminho ibf de 100 J , e o trabalho realizado pelo
sistema no ciclo completo ( iafbi ) de 200 J .
P
Pf
f
c
Pi
i
Vi
Vf
Figura 4.8 Diagrama do Problema 3.
A partir desses dados, determine:

a) Qibf ;
b) Wa o f ;
c) Qiaf ; e
d) se o sistema regressar de f o i seguindo a diagonal pelo
caminho fci , encontre W fci e Q fci .
Resposta: a) 150 J ;
b) 300 J ;
125
c) 350 J ; e
d) W fci
200 J e Q fci
250 J .
4) O diagrama PV da figura 4.8 a seguir indica uma srie de processos termodinmicos. No processo ab, 150 J de calor so fornecidos ao sistema; no processo bd, 600 J de calor so fornecidos ao sistema e no processo ac a energia interna do sistema
no variou. A partir desses dados, complete a tabela 4.3.
P (Pa)
8,0.104
3,0.104
2,0.103
5,0.103 V (m3)
Etapa
Q(J)
W(J)
Etapa
Q(J)
W(J)
ab
150
150
bd
600
240
360
abd
750
240
510
ac
90
90
cd
510
510
acd
600
90
510
ab
bd
abd
ac
cd
acd
Resposta:
126
5) Um litro de nitrognio gasoso a 40C e sob presso de 3,0 cmHg

expande-se at atingir um volume de 2,0 litros sob presso de
4,0 cmHg . Considere o sistema como sendo um gs ideal e determine:
a) A quantidade de nitrognio expressa em moles;
b) A temperatura final do sistema.
Resposta:
a) n 1,5 u103 moles ;
b) T f
834, 7 K .
6) Um cilindro com um pisto submetido presso atmosfrica

contm 1,0 litro de ar a 27C . Considere o ar como um gs ideal com CMV 20,8 J/mol K e J 1, 40 . Dessa maneira, calcule:
a) Qual a presso e a temperatura final do ar se ele sofrer uma
1
compresso adiabtica e seu volume for reduzido a
do
15
volume inicial?
b) Qual o trabalho realizado pelo ar nesse processo?
Resposta:
a) Pf
b) Wi o f
44 atm e T f
613C ;
494 J .
3
R descre2
ve o ciclo no plano PT, representado na figura 4.9 a seguir. Sendo assim:
P (atm)
a) Determine P em atm e V em litros nos pontos A ,
A
B e C e desenhe o plano PV desse processo.
Pi
7) Considere que 0,1mol de um gs ideal com CMV
b) Calcule Q e W e 'U para as etapas AB , BC , CA

e ABCA .
1,0
B
300
600
T (k)
127
Resposta:
a) PA PC
VB VC
2,0 atm , PB
2, 46 litros ;
1,0 atm e VA 1, 23 litros ,
b) Valores obtidos:
Etapa
Q(J)
W(J)
AB
173
173
BC
374
374
CA
-623
-249
-374
ABCA
-76
-76
Bibliografia bsica
2007. v. 1.

Voc pode obter mais detalhes sobre sistemas termodinmicos na seo
17.2 Sistemas termodinmicos.
KUHN, Thomas S. A tenso essencial. Lisboa: Edies 70, 1989.

Uma leitura bastante interessante sobre a descoberta da primeira lei da
termodinmica se encontra no captulo 4 A conservao da energia, como
exemplo de descoberta simultnea.
128

Existe uma discusso interessante sobre a relao entre calor e trabalho na
primeira lei da termodinmica, na seo 22.6 Calor e trabalho.
Para saber mais sobre gases ideais, sugerimos a leitura do Captulo 23
Teoria cintica dos gases I, seo 23.1 e 23.2.
NUSSENZVEIG, H. Moyss. Curso de Fsica Bsica. So Paulo:

Editora Edgard Blcher LTDA, 1997. v. 2.
Para saber mais sobre processos reversveis, sugerimos a leitura da seo
8.6 Processos reversveis.
Captulo 5
Teoria Cintica dos Gases
Captulo 5
Teoria Cintica dos Gases
Ao final deste Captulo voc deve ser capaz de relacionar
grandezas termodinmicas, como presso e temperatura,
com mdias de propriedades moleculares. Alm disso, deve
ser capaz de discutir a primeira aproximao mais sofisticada que o gs ideal, o chamado gs de Van der Waals.
5.1 Introduo
Mecnica Estatstica
uma teoria fundamental
em Fsica e que procura
prever o comportamento
macroscpico de sistemas
fsicos a partir de mtodos
estatsticos aplicados aos
constituintes microscpicos
desses sistemas.
Nos dois Captulos anteriores, estudamos a Termodinmica, que

tem como objeto de estudo corpos macroscpicos, sem preocupao
com aspectos ou detalhes microscpicos. Foi possvel, ento, estabelecer vrias relaes entre grandezas termodinmicas, as quais devem ser respeitadas por quaisquer sistemas fsicos macroscpicos.
Neste Captulo, iremos discutir a primeira tentativa de conectar as
grandezas termodinmicas, estudadas anteriormente, com mdias
obtidas em nvel microscpico. Essa a primeira estratgia para ligar os mundos macroscpico e microscpico. Uma segunda teoria,
a Mecnica Estatstica, ser vista apenas de forma introdutria, mais
adiante no curso.
Iremos ver que a presso est relacionada mdia da velocidade ao
quadrado das partculas e que a temperatura est ligada energia
cintica mdia de um gs ideal. Discutiremos, ento, a energia interna de um gs ideal e, depois, estudaremos a primeira aproximao
mais sofisticada que o gs ideal, o fluido de Van der Waals.
5.2 Modelo de gs ideal

Iremos agora, pela primeira vez, recorrer a modelos microscpicos
para estudar sistemas termodinmicos. Como em todas as reas da
Fsica, a ideia inicial ao se modelar um sistema reter os ingredientes fsicos fundamentais deste, de tal forma que o modelo possa ser
132
matematicamente estudado e ainda descreva bem o que acontece

na experincia.
Um gs em um determinado volume, mesmo que em equilbrio,
um sistema bastante complexo. O estudo desse sistema atravs da
Mecnica Newtoniana impossvel, do ponto de vista prtico e matemtico, e indesejvel, do ponto de vista fsico. Mesmo que soubssemos todas as posies e velocidades das partculas em cada instante, esses dados dariam pouqussima (ou nenhuma) informao
sobre o comportamento do sistema. No entanto, usaremos o fato do
nmero de partculas do gs ser muito grande para relacionar grandezas macroscpicas com mdias de grandezas microscpicas.
Exemplo 1. Considere aproximadamente um mol de um gs, ou
seja, da ordem de 6 u1023 molculas. Calcule o espao, em gigabytes,
necessrio para guardar as posies e velocidades iniciais desse
sistema em trs dimenses. Quantos computadores seriam necessrios para armazenar essas grandezas, para todas as molculas?
Faa suposies sobre o tamanho tpico de discos rgidos modernos
e calcule o nmero de computadores necessrios por habitante da
Terra. Comente.
Soluo: Para cada partcula, h seis grandezas a serem guardadas,
trs componentes da posio e trs componentes da velocidade. Assim, o nmero total de grandezas a ser guardada 6 u 6 u1023 1024 ,
onde o sinal significa que iremos nos preocupar apenas com ordens de grandeza. Suponhamos agora que cada grandeza ocupe 4
bytes em um computador (esse o espao ocupado por um nmero
real de preciso simples na linguagem Fortran). Assim, so necessrios 4 u1024 1024 bytes para armazenar essa informao. Vamos
supor que cada computador tenha um disco rgido de 200 Gigabytes
200 u109 bytes 1011 bytes. Assim, supondo que cada computador tenha um disco rgido apenas, so necessrios 1024 /1011 1013
computadores. Supondo que a populao da Terra seja da ordem de
1010 humanos, sero necessrios 1.000 computadores por habitante
da Terra apenas para guardar as posies e velocidades iniciais de
um mol de um gs. Nossa estimativa est subestimada e ainda teramos que usar mais computadores caso fosse necessrio guardar
grandezas ligadas estrutura interna das molculas. Assim, vemos
que, tecnicamente, esse caminho invivel. Por outro lado, as restri-
Bytes
Em se tratando de computadores, a informao
guardada em unidades fundamentais chamadas bits, e
cada bit assume o valor 0
ou 1. Um byte so 8 bits, ou
seja, uma sequncia de 8 zeros ou uns.
133
es de ordem matemtica (resolver a segunda Lei de Newton para

essas 6 u1023 molculas virtualmente irrealizvel, pois as equaes
so acopladas, isto , as grandezas para uma molcula dependem de
grandezas de muitas outras) e fsica (que informao til teramos
por saber a posio e velocidade de todas essas molculas?) so ainda
mais importantes.
Para simplificar esse panorama, vamos introduzir o modelo microscpico de gs ideal, consistente com o comportamento desse tipo de
gs (discutido no Captulo 4). Esse modelo est baseado nas seguintes hipteses:
1) O gs constitudo de partculas. Estas podem ter estrutura
interna (serem, por exemplo, molculas) ou no; essa caracterstica no ser relevante em nosso tratamento (veja item 6
abaixo);
2) As molculas seguem um movimento desordenado, colidindo
eventualmente umas com as outras e com as paredes do recipiente. Vamos supor que esse movimento seja bem descrito
pela Mecnica Newtoniana;
3) Para que as mdias descrevam bem o comportamento das partculas, vamos supor que o nmero destas seja muito grande
(lembre-se que uma mdia s descreve apropriadamente o
comportamento de um sistema quando o nmero de eventos
tende a infinito);
4) O volume do recipiente muito maior que o volume ocupado
por todas as partculas;
5) Devido ao item anterior, razovel supor que as interaes
entre as partculas no sejam relevantes, a no ser quando elas
colidem umas com as outras. Em outras palavras, vamos supor
que as interaes moleculares tenham alcance da ordem do tamanho molecular. Como as partculas, em mdia, esto muito
afastadas umas das outras (veja item 4), as interaes s sero
relevantes quando elas colidirem;
6) As colises tm durao desprezvel e so, em mdia, elsticas.
Quando as partculas colidem, a energia cintica destas pode
ser transformada em energia interna. Suponhamos, entretanto,
que essa energia interna rapidamente se transforme de volta
134
em energia cintica, de modo que esta se conserve, em mdia,

ao longo do tempo. Em nossos clculos, vamos usar a aproximao de que cada coliso individualmente seja elstica. Essa
suposio simplifica os clculos e no modifica o resultado em
relao situao mais realista discutida anteriormente.
5.3 Presso
Vamos relacionar a presso a grandezas mdias microscpicas. Presso fora por unidade de rea; por outro lado, fora variao de
momento linear por unidade de tempo. Para simplificar nossos clculos, vamos supor um recipiente cbico de lado L , que a fora sofrida por uma molcula ao colidir com uma parede tenha direo perpendicular a esta e apenas inverta o valor do momento linear nessa
direo. Assim, uma coliso com a parede em x L (veja figura 5.1
a seguir) muda a componente x do momento linear da partcula, invertendo-o. Dessa forma, a variao do momento linear na direo x
dada por 'px mvx mvx 2mvx , que o momento final menos o
momento inicial. Pela terceira Lei de Newton, a variao do momento linear da parede ser ento 2mvx . Justifique essa afirmao.
y
L
v

L
x
L
z
Figura 5.1 Recipiente cbico onde se encontra o gs. mostrada apenas uma
partcula e sua coliso com a parede em x = L. Depois dessa coliso a componente x
da velocidade da partcula invertida mas as componentes y e z se mantm inalteraG
G
das. Assim, v ' difere de v apenas na componente x, a qual muda de sinal na coliso.
suposto que todas as colises com as paredes tenham a caracterstica de apenas
inverter a componente da velocidade na direo perpendicular parede.
Momento linear p definido como o produto

da massa m da partcula pela sua velocidade v:
p = mv.
135
Decidimos representar
densidade de partculas
por n e reservar a letra
U para densidade de
massa.
Vamos agora calcular a transferncia mdia de momento para a parede, devido s colises de vrias partculas. Nem todas as partculas
que colidem com a parede tm a mesma velocidade; por praticidade,
vamos supor que h partculas por unidade de volume com veloG
G
cidade v1 , n2 partculas por unidade de volume com velocidade v2 ,
e assim por diante. O nmero total de partculas por unidade de volume ( n ) dado por n n1 n2 ... nn . Em um intervalo de tempo
dt , as partculas que colidiro com uma superfcie 'S (veja a figura
5.2 a seguir) na parede da direita, por exemplo, sero aquelas que
G
estiverem em um cilindro de base 'S e geratriz v1dt (isso porque
G
apenas partculas com velocidade v1 que estejam dentro desse cilindro iro alcanar a parede na superfcie 'S aps um intervalo de
tempo dt . Assim, o nmero total de partculas com essa velocidade
que colidem com a parede dado pelo nmero de partculas por
unidade de volume vezes o volume do cilindro apresentado pela
figura 5.2, ou seja:
'n1
n1v1x 'Sdt.
(5.1)
Note que 'ni o nmero de partculas, enquanto ni representa densidade de partculas, ou seja, nmero de partculas por unidade de volume.
Cada uma dessas partculas transferir um momento 'px 2mvx
para a parede. Assim, o momento total transferido por todas as partculas no cilindro em questo ser de:
dp1x
'n1'p1x
2mn1v12x 'Sdt.
(5.2)
A fora feita por essas partculas a transferncia de momento por

unidade de tempo:
'F1x
dp1x
dt
2mn1v12x 'S .
(5.3)
Dessa forma, a contribuio dessas partculas para a presso P1

dada por:
'F1x
P1
2mn1v12x .
(5.4)
'S
Aqui cabe uma observao importante: ao fazermos os clculos das
equaes 5.1, 5.2, 5.3 e 5.4, usamos apenas o mdulo da velocidade,
portanto entraro em nossa conta partculas com velocidade orien-
136
tada para a direita, que iro efetivamente colidir com a parede, e

tambm partculas com velocidade orientada para a esquerda, as
quais no iro colidir com a parede e no contribuiro para a presso. Supondo que o nmero de partculas que tenha velocidade Vx
para a direita seja o mesmo que o nmero de partculas que tenha
velocidade Vx para a esquerda (ou seja, que a distribuio de velocidades seja isotrpica), tomamos como resultado final para P1 metade do valor expresso pela equao 5.4:
P1
mn1v12x .
(5.5)

G
Figura 5.2 Cilindro definido pela base 'S e pela geratriz v1't . As partculas
G
com velocidade v1 e que estiverem dentro desse cilindro colidiro
com a parede do recipiente em um intervalo de tempo 't .
G G
Levando em considerao partculas com outras velocidades ( v2 , v3
etc.), a presso total ser:
P
m ni vix2 ,
(5.6)
onde ni o nmero de partculas por unidade de volume com veG

locidade vi e vix a componente x dessa velocidade. O somatrio
feito sobre todas as possveis velocidades. Note que o valor mdio
de vx2 , vx2 , dado por:
vx2
n1v12x n2v22x n3v32x ....

n1 n2 n3 ...
n v
2
i ix
(5.7)
137
No entanto, o numerador do lado direito da equao 5.7 exatamente igual ao somatrio apresentado na equao 5.6. Assim, adotando
nivix2 n vx2 obtemos:
i
nm vx2 .
(5.8)
A velocidade ao quadrado ( v 2 ), porm, dada por v 2 vx2 v y2 vz2 ,

e como a mdia de uma soma a soma das mdias, obtemos:
v2
vx2 v y2 vz2
3 vx2 . Para a ltima igualdade nessa equa-
o, supomos que todas as direes no recipiente sejam equivalentes, ou seja, vx2
v y2
vz2
(desprezamos aqui efeitos gravitacio-
nais). Note que essa igualdade s verdadeira em mdia! A equao

5.8 pode ento ser reescrita como:
P
1
nm v 2 .
3
(5.9)
Como adiantado na introduo, relacionamos uma grandeza termodinmica (a presso P) mdia da velocidade ao quadrado das partculas do gs, esta uma grandeza microscpica. Como n o nmero
de partculas por unidade de volume e m a massa de cada partcula,
nm a massa do gs por unidade de volume, ou seja, sua densidade
U. Escrevemos ento:
P
1
U v2
3
1 Mt 2
v
3 V
2 EC
,
3 V
(5.10)
onde M t a massa total do gs, V seu volume e EC

M t v2 2 a
sua energia cintica mdia total. Assim, a presso de um gs 2 3
da densidade de energia cintica mdia total de suas partculas.
Exemplo 2. Note que, a partir da equao 5.10, podemos calcular a
v 2 ) das molculas de um
velocidade mdia quadrtica ( vrms
gs a partir de valores medidos de sua presso e densidade, atrav 2 =
vs de vrms
. Para o oxignio, nas condies normais de temperatura e presso (CNTP), em que T 273K , P 1atm
1, 01u105 N/m 2 , sua densidade U 1, 43Kg/m3 . A sua velocidade
mdia quadrtica ento dada por 461m/s . A velocidade quadrtica
138
mdia de diferentes gases da mesma ordem de grandeza da velocidade do som neles. Discuta com colegas o porqu desse resultado.
5.4 Temperatura:
interpretao cintica
Vamos agora interpretar a temperatura em termos de grandezas microscpicas. Multiplicando a equao 5.10 pelo volume V do gs,
obtemos:
PV = U V v 2 / 3 .
(5.11)
No entanto, pela equao de estado do gs ideal temos que
PV nRT Nk BT , onde n o nmero de moles, R a constante dos
gases, N o nmero de partculas, k B a constante de Boltzmann e T a
temperatura. Alm disso, rUV a massa total do gs, e pode ser escrita
como nM ou Nm , onde M a massa molar do gs e m a massa de
cada partcula. Aplicando essas consideraes equao 5.11, temos:
Nk BT
1
Nmv 2 .
3
(5.12)
A partir da, podemos reescrever a equao 5.12 como:

1
m v 2
2
3
k BT .
2
(5.13)
Essa expresso pode ainda ser reescrita como (faa os clculos necessrios):
1
3
M v 2
RT .
(5.14)
2
2
considerando-se R k B N A , onde R a constante dos gases e
N A 6, 02 u1023 mol1 como sendo o nmero de Avogadro.
Vemos ento que a temperatura, uma grandeza termodinmica, est
associada energia cintica mdia de uma molcula (ou, de forma
equivalente, de um mol da substncia), a qual uma grandeza microscpica.
O modelo microscpico de um gs ideal supe que no haja interao
entre as partculas, de modo que a energia interna do gs apenas a
soma das energias cinticas de cada partcula. Como a energia cintica
139
est ligada apenas temperatura do gs (veja a equao 5.14), obtemos

o resultado j conhecido de que a energia interna de um gs ideal depende apenas de sua temperatura. Acompanhe a tabela 5.1 a seguir.
Gs
Energia cintica de translao

)
mdia por mol (
Hidrognio
3.720
Hlio
3.750
Nitrognio
3.740
Oxignio
3.730
Dixido de Carbono
3.730
Tabela 5.1 Alguns gases, suas respectivas energias cinticas de

translao mdias por mol a T 300 K .
Exemplo 3. Calcule a energia cintica de translao mdia de acordo

com a Teoria Cintica dos Gases e compare com os dados da Tabela
5.1. Comente.
Soluo: De acordo com a equao 5.14, essa energia mdia dada,
para o gs ideal, por:
T
3
8,31(J/mol K) 300 (K) 3739,5 J/mol.
2
Comparando o resultado com os dados da Tabela 5.1, vemos que os

valores da tabela esto bem prximos da previso terica da equao. A maior discrepncia de 0,5% para o Hidrognio. O desacordo
pode ser entendido como uma medida de quanto o gs se desvia do
comportamento ideal. Na prxima Seo, iremos um passo adiante da
aproximao de gs ideal.
5.5 Fluido de Van der Waals

Vamos agora estudar um modelo proposto pelo fsico Johannes Diderik Van der Waals em 1873 para estudar fluidos em circunstncias
tais que a equao de estado de gases ideais no os descrevia adequadamente. Para isso, partiremos desta equao de estado e introduziremos os efeitos de interao entre as partculas do fluido.
140
Em nosso modelo de gs ideal, fizemos a suposio que as partculas do gs interagem apenas durante o curtssimo espao de tempo
de uma coliso. Em situaes gerais, essa aproximao no descreve
bem o sistema. Assim, por exemplo, o modelo de gs ideal no prev
a transio de fase da gua: esta passa de vapor a lquido, quando se
abaixa a temperatura a 373,16 K na presso de 1 atm . Na verdade, a
aproximao de gs ideal no prev transio de fase alguma.
Para construir um modelo mais realista, vamos levar em conta, pelo
menos de forma aproximada, a interao entre as molculas. Essa
interao tem a energia potencial, entre duas molculas, U (r ) , representada por (a) na figura 5.3, onde r a distncia entre as partculas (talvez seja uma boa hora de relembrar o que foi visto em Fsica Bsica B sobre energia potencial). A fora entre essas molculas
dada por F (r ) dU / dr e est representada por (b) na figura 5.3.
Podemos, simplificadamente, supor que os ingredientes bsicos so
uma forte repulso ( F ! 0) a curta distncia (r r0 ) e uma atrao
( F 0) no to forte a distncia mdia (r ! r0 ) mas no muito grande). A longas distncias (r r0 ) , a interao desprezvel.
V(r)
F(r)
r0
r0
r
A
Figura 5.3 (a) Energia potencial entre duas molculas de um fluido, em funo da distncia
entre as molculas, representando uma forte repulso de curto alcance e uma atrao a
mdio alcance; (b) Fora derivada da energia potencial representada por (a) na figura 5.3.
Assim, nosso modelo ir incorporar essa repulso a curtas distncias (a) e a atrao a mdias distncias (b) da seguinte forma:
a) No modelo de gs ideal, o volume acessvel ao gs todo o
volume do recipiente. Agora tratemos as molculas como bolas
de bilhar e, ento, suponhamos que seus centros no podem se
aproximar mais que o dimetro da molcula. Assim, cada
molcula cria em torno de si um volume excludo, dentro do
141
qual nenhuma outra molcula consegue entrar. Veja a representao desta situao na figura 5.4 a seguir. Essa aproximao por isso chamada de aproximao de bola de bilhar ou aproximao de caroo duro.
R
2R
Figura 5.4 A molcula da esquerda cria um volume excludo ao seu redor,

e a distncia entre seu centro e o da molcula direita no pode ser menor
que 2R, onde R o raio da molcula.
Assim, na equao de estado do gs ideal, substitumos V por

V bN , onde b uma constante dependente da geometria da
molcula e N o nmero de molculas do gs. Note: supomos
que o volume excludo proporcional ao nmero de molculas, o que razovel. Assim, temos a equao:
P(
p V bN )
Nk BT ;
(5.15)
b) Vamos incluir a atrao a mdias distncias no clculo da

presso. Como vimos na Seo 5.2, essa grandeza est ligada
taxa de transferncia de momento linear para as paredes.
O momento linear proporcional velocidade da partcula;
assim, quanto maior essa velocidade, maior o momento a ser
transferido parede e maior a presso. Quando as partculas
se atraem, a mdias distncias, uma partcula que ir se chocar
com a parede direita do recipiente (veja a figura 5.5 a seguir)
ser atrada, em mdia, para o lado esquerdo, visto que a maioria das outras molculas estar esquerda da partcula. Assim,
a componente de sua velocidade perpendicular parede ser
menor que no caso de no haver interao (a partcula freada
por essas interaes) e seu momento ser consequentemente
menor. Logo, a transferncia de momento ser menor que no
caso do gs ideal e a presso ser tambm diminuda.
142
Essa diminuio est ligada interao atrativa entre pares de

molculas e proporcional ao quadrado da densidade de partculas ( N / V ) 2 pela seguinte razo: a fora sobre cada molcula
que ir bater numa parede do recipiente proporcional densidade de partculas (quanto maior a densidade, maior a fora
que a partcula sentir, nesse caso para a esquerda).
Assim, a variao de momento devida a uma partcula ser proporcional a essa fora, a qual proporcional densidade, mas
a variao total de momento transferido parede proporcional ao nmero de partculas que colidem com esta, e essa
grandeza tambm proporcional densidade. Dessa forma,
esses dois efeitos levam a uma dependncia com a densidade
ao quadrado. Isolando a presso na equao 5.15, obtemos:
p
P
Nk BT
.,
(V bN )
Essa seria a presso caso no houvesse as interaes atrativas.

Como discutido at aqui, essas interaes diminuem a presso, com uma contribuio proporcional a ( N / V ) 2 . Chamando essa constante de proporcionalidade de a , temos ento a
equao:
2
P
p
Nk BT
N
a .
(V bN )
V
(5.16)
v
F
Figura 5.5 A molcula mais direita atrada pelas molculas sua esquerda e,
devido a essa atrao, deixa de colidir com a parede direita ou colide com ela em
velocidade menor (em relao quela com que colidiria caso no houvesse a atrao).
Em ambos os casos, a transferncia de momento para a parede seria menor,
diminuindo, portanto, a presso do gs.
143
Usualmente, a equao 5.16 escrita nesta forma:
N2

P
a
(V bN )
V2
(5.17)
Nk BT
ou, de forma equivalente:

a
P 2 (v b )
v
k BT
(5.18)
onde v o volume por partcula.

As isotermas (T constante) correspondentes a essa equao esto
representadas na figura 5.6 a seguir. Para T Tc e P < Pc , h trs solues para v. Isso esperado, pois a equao de Van der Waals de
3 grau em v. De fato, multiplicando a equao 5.18 por v, obtemos:
(5.19)
ou seja:
Pv 3 (k BT bP )v 2 av ab
0.
(5.20)
medida que T aumenta, as trs solues em v se aproximam e

eventualmente se tornam uma s. Esse o ponto crtico C: sua temperatura chamada de temperatura crtica (Tc) e sua presso chamada
de presso crtica (Pc). Para valores de P acima de Pc ou T acima de Tc,
duas das solues para v se tornam pares complexos conjugados e
apenas uma, entre as trs solues matemticas, tem sentido fsico.
Assim, para esses intervalos de P e T h apenas uma soluo, como
mostrado na figura 5.6 a seguir. Note que, para T Tc , a curva a
P u v dada pela equao de estado do gs ideal, P k BT / v .
144
Pc
T >> Tc
T > Tc
T = Tc
T < Tc
vc
Figura 5.6 Isotermas obtidas a partir da equao de Van der Waals. Para T < Tc e para certos valores da presso P h trs solues fisicamente aceitveis para o volume v por partcula. Exatamente em T = Tc, as trs solues possveis se transformam em uma s, que
uma raiz tripla em v da equao de Van der Waals. Para T > Tc, h apenas uma soluo
com sentido fsico (as outras duas so um par complexo conjugado) e,
para T >> Tc, a curva obtida a de um gs ideal.
Sempre que diminumos a presso, para T Tc , o fluido sofre uma

transio de fase dita de primeira ordem, passando de lquido a gasoso. Essa transio desaparece para T ! Tc e, exatamente em T Tc ,
a transio tem um carter especial que a difere daquela de primeira
ordem.
Resumo
Neste Captulo introduzimos os primeiros modelos microscpicos
para o estudo de fluidos: o modelo de gs ideal e o modelo de Van
der Waals. O primeiro modelo descreve os gases como compostos
de um nmero de partculas muito grande, ocupando um volume
bem menor que o volume do recipiente e com interao desprezvel
entre as partculas. O segundo modelo leva em considerao alguns
aspectos importantes dos gases quando estes no satisfazem a condio de gs ideal.
145
Questes
1) Quando se abre um frasco de perfume em um canto de uma
sala, o cheiro do perfume demora um certo tempo para chegar
outra extremidade. Como voc explica esse fato, se as velocidades mdias quadrticas nos gases so da ordem de centenas
ou milhares de metros por segundo?
2) A velocidade de escape ( ve ) de uma partcula na superfcie
de um planeta a velocidade mnima que permite partcula escapar da atrao gravitacional desse planeta (releia essa
parte da disciplina Fsica Bsica B). Essa velocidade dada
2GM R , onde G a constante gravitacional, M
por ve
a massa e R o raio do planeta. Pesquise esses valores para a
Terra e a Lua. Depois compare a velocidade de escape nesses
dois planetas com a velocidade quadrtica mdia (ver equao
5.9) para os gases mais comuns na atmosfera da Terra, para as
temperaturas tpicas na superfcie da Terra e da Lua. Por que
h atmosfera na Terra, mas no na Lua?
3) Um gs cujas molculas possam ser supostas como pontos
geomtricos perfeitos pode respeitar a lei de gs ideal?
4) Mostre que, quanto mais rarefeito o fluido de Van der Waals,
maior o volume molar. Mostre tambm que, para volumes molares grandes, obtm-se a equao de estado de um gs ideal.
Problemas
1) Suponha a temperatura da atmosfera da Terra constante e
igual a T, e que a variao de presso com a altura y, na atmos Mgy RT
fera da Terra, dada por P P0 e
, onde P0 a presso na
superfcie da Terra e M a massa molar do ar. A partir da, mostre que o nmero de molculas por unidade de volume ( nV )
dado por nP nP0 e( Mgy RT ) , onde nV 0 o nmero de molculas
por unidade de volume na superfcie da Terra.
2) A velocidade do som em gases diferentes e mesma temperatura depende da massa molar dos gases. Mostre que
v1 v2
M 2 M 1 , onde M 1 a massa molar do gs 1 e M 2 a
146
massa molar do gs 2 (considere o mesmo para as velocidades

v1 e v2 , respectivamente). Discuta como esse fato pode ser usado para separar gases com diferentes massas molares atravs
de difuso.
3) Mostre que a equao de Van der Waals (ver equao 5.18) pode
ainda ser reescrita, usando o nmero de moles n ao invs do
nmero de partculas N , desta maneira:
1

P 2 (v b )
v
onde a
a ( N / n) 2 e b
RT
b(b / n) , e v o volume molar, v { V / n .
Bibliografia bsica
LTC, 2006. v. 2.
2007. v. 1.
Captulo 6
Segunda Lei da
Termodinmica e Entropia
Captulo 6
Segunda Lei da
Termodinmica e Entropia
Aps a leitura e o estudo desse Captulo voc poder compreender o funcionamento das maquinas trmicas, utilizar
esse conceito na modelagem de motores e refrigeradores
como mquinas trmicas idealizadas e, tambm, discutir
o conceito de entropia, ligando-o aos enunciados da Segunda Lei da Termodinmica e ao conceito de seta do
tempo.
6.1 Introduo
Como vimos no Captulo 4, a Primeira Lei da Termodinmica referese tambm conservao de energia, e qualquer processo fsico tem
que respeitar essa lei. Entretanto, vrios processos no so observados na natureza, apesar de obedecerem Primeira Lei. Assim, podemos
citar, por exemplo, os seguintes fenmenos:
a) Quando um bloco desliza com atrito sobre um plano inclinado, ele pode eventualmente chegar ao repouso. Sua energia
potencial se transforma em energia cintica, medida que ele
desce o plano, e esta se transforma em outros tipos de energia,
devido ao atrito. Dentre esses tipos, o mais importante, em
certas situaes, o calor. Assim, a Primeira Lei da Termodinmica obedecida e a energia potencial inicial transformase, no final do processo, em energia trmica (vamos desprezar aqui outras formas possveis nas quais a energia potencial
pode se transformar, como, por exemplo, energia sonora e eletromagntica). No entanto, o que impede o calor gerado pelo
atrito de ser devolvido ao bloco e este subir o plano inclinado
e voltar posio inicial? A Primeira Lei no probe esse processo de acontecer, mas ns certamente estranharamos se o
bloco subisse espontaneamente o plano. Dessa forma, criada
150
uma seta do tempo: o processo que ocorre na Natureza, espontaneamente, aquele no qual o bloco desce o plano inclinado, e
no o inverso.
b) Um frasco de perfume aberto em um canto de uma sala ir
permitir que as molculas se espalhem pela sala e que, aps
algum tempo, uma pessoa no canto oposto ao do frasco sinta
o odor do perfume. Entretanto, voc no deve esperar que as
molculas de perfume se reorganizem e voltem para dentro
do frasco espontaneamente. Da mesma forma, no acontece
de o ar em um auditrio, por exemplo, se concentrar espontaneamente em um canto deste e matar a plateia sufocada. Por
mais estranho que esses processos possam parecer, nada na
Mecnica Clssica ou na Mecnica Quntica os probe. No
caso do perfume, se, aps as molculas se difundirem pela
sala, invertssemos exatamente a velocidade de cada molcula
(obviamente, essa uma experincia imaginria), elas iriam
retornar ao frasco, invertendo exatamente suas trajetrias ao
sarem dele. Mais uma vez, esse comportamento no observado, apesar de permitido pelas leis fsicas que j estudamos.
Assim, podemos classificar como reversveis as leis fsicas fundamentais vistas at agora: elas no distinguem o passado do futuro ou,
em outras palavras, qualquer evento realizado de uma determinada forma pode acontecer exatamente no sentido inverso no tempo.
Como discutimos nos dois exemplos anteriores, porm, a natureza
no se comporta dessa maneira. Um corpo deslizando com atrito
em um plano inclinado, por exemplo, um processo irreversvel. A
forma de compatibilizar as observaes com a teoria est contida na
Segunda Lei da Termodinmica.
Como a maior parte da Termodinmica, a introduo dessa lei esteve associada a problemas prticos e generalizao de observaes
experimentais ligadas a mquinas trmicas. Assim, os enunciados
de Clausius e Kelvin dessa lei estavam ligados ao comportamento
dessas mquinas. Posteriormente, houve a introduo do conceito
de entropia e, depois ainda, uma interpretao microscpica, a qual
no iremos discutir neste texto, pois no seu objetivo.
151
6.2 Segunda Lei da Termodinmica:

enunciados de Clausius e Kelvin
O enunciado de Kelvin diz que no possvel a existncia de um
moto perptuo, ou seja, de uma mquina que transforme totalmente
calor em trabalho e retorne o sistema ao estado inicial. Mais formalmente, o enunciado formulado da seguinte maneira:
impossvel realizar um processo cujo nico efeito seja

remover calor de um reservatrio trmico e produzir uma
quantidade equivalente de trabalho.
A palavra em negrito no enunciado importante: nico significa

que, aps o processo termodinmico, o sistema voltou a seu estado
inicial e o calor que ele absorveu de uma dada fonte foi totalmente
transformado em trabalho. Um processo no qual o sistema volte a
seu estado inicial dito cclico. Note que pode haver uma transformao na qual todo o calor absorvido seja transformado em trabalho mas o sistema no retorna ao estado inicial, no qual se encontrava
antes da transformao. Considere, por exemplo, um recipiente de
paredes diatrmicas (permitem troca de calor) e uma tampa mvel,
com uma certa quantidade de areia sobre essa tampa (veja a figura
6.1 a seguir). A temperatura da substncia dentro do recipiente a
mesma da vizinhana. Se retirarmos bem devagar gros do monte
de areia que est sobre a tampa, esta ir se mover para cima, pois a
presso exercida pela tampa e pelo monte de areia ir diminuir. Assim, a substncia realizar trabalho, medida que a tampa se move
para cima. Como a temperatura permanecer constante, e igual
da vizinhana, o sistema ir absorver calor dela. Se pudermos aproximar o gs no interior do recipiente por um sistema ideal, sua energia no ir mudar (a energia de um gs ideal depende apenas de
sua temperatura), de modo que a Primeira Lei da Termodinmica
ser escrita como:
'U
0 'Q 'W 'Q
'W .
152
Assim, todo o calor absorvido foi utilizado para realizar trabalho. O

processo no viola o enunciado de Kelvin porque o sistema no volta
a seu estado inicial no final da transformao. Ao final do processo,
a presso do gs diminuiu e seu volume aumentou.

A
Figura 6.1 (a) gs suposto ideal, a presso P e temperatura T, em contato

trmico e mecnico com a atmosfera, com uma determinada quantidade de
areia sobre sua tampa; (b) quando parte dessa areia retirada, bem devagar,
o sistema absorve calor da atmosfera e realiza trabalho, elevando sua tampa.
Note que o enunciado de Kelvin probe que ocorra espontaneamente o processo inverso de uma expanso livre, ou seja, uma
compresso livre. Na expanso livre em um recipiente adiabtico,
no h troca de calor nem realizao de trabalho e o volume do
gs aumenta (de Vi para V f , suponha) e sua presso diminui, permanecendo constante a temperatura (para um gs ideal). Assim,
deveria ocorrer que 'Q 'W 0 descrito tambm para a suposta
compresso espontnea, de modo que o volume iria de V f a Vi
(onde Vi V f ). Se aps essa compresso colocssemos o recipiente em contato com um reservatrio trmico a presso menor
(e igual presso antes da compresso) e mesma temperatura do
sistema (como no pargrafo anterior), poderamos fazer o sistema
voltar presso original e sair do volume Vi e voltar ao volume V f ,
com 'Q 'W z 0 . Assim, teramos feito um ciclo no qual todo o
calor absorvido teria se transformado em trabalho, o que proibido pelo enunciado de Kelvin.
Neste Captulo, iremos representar mquinas trmicas por diagramas. O diagrama de uma mquina trmica que receba calor e o
transforme totalmente em trabalho est desenhado na figura 6.2.
Reservatrio trmico um
sistema fsico capaz de manter a temperatura constante, independente de realizar
trocas de calor com outros
sistemas. Um exemplo razovel nossa geladeira:
ela deve manter constante a
temperatura em seu interior,
independente dos objetos
que nela so colocados.
153
Fonte quente
Q
W
Motor
miraculoso
Figura 6.2 Diagrama representativo de um moto perptuo ou motor miraculoso. O motor

absorve uma quantidade de calor Q de um reservatrio trmico (chamado de fonte quente) e
o utiliza para realizar trabalho W , com W Q e de tal forma que o motor volte a seu estado
inicial aps o processo. Essa mquina proibida pelo enunciado de Kelvin da segunda lei.
Um outro enunciado possvel para a segunda lei o de Clausius. Ele

probe que a conduo de calor se d de um corpo mais frio para
um mais quente sem outro processo envolvido. Explicitamente:
impossvel realizar um processo cujo nico efeito seja transferir calor de um corpo mais frio a um corpo mais quente.
De novo, a existncia da palavra nico fundamental: ela implica que

estamos falando de um ciclo. Caso a transformao termodinmica
no seja um ciclo, ela no proibida pelo enunciado de Clausius. Assim, por exemplo, suponha um recipiente de tampa mvel com um determinado gs e dois corpos: um frio, a temperatura T1, e outro quente,
a temperatura T2 ! T1. Esse gs pode absorver calor (Q ) do corpo mais
frio e realizar trabalho ( W ) em uma expanso isotrmica, pois a
temperatura constante e igual a T1 (veja o exemplo a na figura 6.3 a
seguir). Em seguida o gs comprimido adiabaticamente at chegar
temperatura T2 , sendo realizado um trabalho W1 sobre ele (veja o
exemplo b na figura 6.3). Em uma terceira etapa, o gs colocado
em contato com o corpo a temperatura T2 e comprimido isotermicamente, sendo realizado um trabalho W2 sobre o gs e transferido
calor Q para o corpo quente (ver exemplo c na figura 6.3). Nada impede que o trabalho total realizado sobre o gs seja nulo (note que,
pela conveno, W positivo mas W1 e W2 so negativos) e, nesse
caso, foi retirado calor de um corpo mais quente e cedido a um corpo mais frio. O processo no viola o enunciado de Clausius porque
o gs no volta a seu estado inicial no final da transformao: sua
temperatura aumentou de T1 para T2 . O diagrama dessa transfor-
154
mao est representado na figura 6.4 a seguir e modela o comportamento de um refrigerador. O processo no viola o enunciado de
Clausius porque o sistema no volta a seu estado inicial no final da
transformao.
W
W2
W1
gs
gs
T1
Q
T2
Figura 6.3 Paredes duplas representam paredes adiabticas neste desenho.

(a) Expanso isotrmica, em contato com um corpo frio a temperatura T1 ;
(b) compresso adiabtica at a temperatura chegar a T2 ;
(c) compresso isotrmica a temperatura T2 de modo a que o trabalho total seja nulo.

2
= 0

1

Figura 6.4 Diagrama PV de uma transformao na qual calor retirado de um corpo

mais frio (temperatura T1 ) e cedido a um corpo mais quente (temperatura T2 ).
O trecho ia corresponde expanso isotrmica a temperatura T1, o

trecho ab a uma compresso adiabtica, levando a temperatura de
T1 a T2, e o trecho bf a uma compresso isotrmica a temperatura T2.
O diagrama construdo de modo que a rea hachurada seja igual
155
rea em cinza e o trabalho total seja zero (lembre-se que o trabalho

a rea abaixo da curva P P (V ) no diagrama PV). O estado final
do gs, claramente, diferente do inicial.
Na figura 6.5 a seguir representamos o esquema de um refrigerador
miraculoso ou perfeito, o qual proibido pelo enunciado de Clausius,
operando entre uma fonte fria a temperatura T1 e uma fonte quente
a temperatura T2 .
T1<T2
Q
Refrigerador
miraculoso
Q
T2
Figura 6.5 Esquema de um refrigerador miraculoso, no qual o nico processo
envolvido a retirada de calor de uma fonte fria, a temperatura T1 ,
e sua cesso a uma fonte quente, a temperatura T2 .
6.3 Motor trmico e refrigerador

6.3.1 Motor trmico
Vamos exemplificar o funcionamento de um motor trmico. Esta
mquina trmica tem que trabalhar em um ciclo, retirando energia de um reservatrio trmico (fonte quente) na forma de calor e a
transformando em trabalho de forma cclica. Segundo o enunciado
de Kelvin, isso no possvel sem a presena de um segundo reservatrio trmico (chamado de fonte fria), para onde parte do calor recebido enviado. Considere ento uma fonte quente a temperatura
T2 e uma fonte fria a temperatura T1 T2 .
O sistema retira um calor Q2 da fonte quente, realiza um trabalho
W e cede um calor Q1 fonte fria (a operao deste motor trmico
representada na figura 6.6 a seguir). Segundo a Primeira Lei da
Termodinmica:
156
'U
0 Q2 Q1 W W
Q2 Q1.
(6.1)
A primeira igualdade na equao 6.1 se justifica pelo fato do processo ser cclico e o sistema voltar ao estado inicial. Como a energia
interna uma varivel de estado, sua variao nula num processo
cclico.
T2>T1
Q2
W
Q1
T1
Figura 6.6 Esquema de um motor trmico, o qual retira calor Q2 de uma fonte quente a
temperatura T2 , realiza um trabalho W e cede calor Q1 a uma fonte fria a temperatura T1 .
Note a conveno de sinal: agora e so positivos e o fato

de ser um calor cedido estabelecido pelo sinal de menos
na equao 6.1. Essa conveno diferente da usada em Captulos anteriores. Segundo a conveno anterior, a equao
6.1 seria escrita
com
negativo. Usaremos a nova conveno at segunda ordem.
Uma caracterstica importante de motores sua eficincia: o ideal

que a maior parte do calor absorvido seja transformada em trabalho
(ou seja, para um dado investimento em energia, seja na forma de
carvo, energia eltrica em geral etc., queremos que a maior quantidade possvel seja transformada em trabalho til, para operar uma
mquina industrial, um automvel, um navio, uma locomotiva etc.).
Em outras palavras, deseja-se diminuir o mximo possvel o calor
Q1 cedido fonte fria. A eficincia K ento definida como:
K
W
,
Q2
(6.2)
157
ou, em palavras, ela o trabalho produzido sobre o calor absorvido.

Usando a equao 6.1, podemos reescrever a equao 6.2 como:
K
Q2 Q1
Q2
1
Q1
.
Q2
(6.3)
Assim, segundo o enunciado de Kelvin, qualquer motor trmico

real tem eficincia K 1 , pois Q1 ! 0 .
6.3.2 Refrigerador
O objetivo de um refrigerador resfriar objetos ou ambientes, e para
isso ele retira calor de uma fonte fria e o cede a uma fonte quente.
Esse o funcionamento de uma geladeira, de um freezer ou de um ar
condicionado, por exemplo. J vimos que o ciclo no pode consistir
apenas desses dois processos (enunciado de Clausius da segunda
lei). Para que essas mquinas funcionem, necessrio que seja feito
trabalho sobre o refrigerador. O funcionamento de um refrigerador
esquematizado na figura 6.7:
T2
Q2
W
Refrigerador
Q1
T1
Figura 6.7 Calor Q1 retirado de uma fonte fria a temperatura T1 ,
trabalho W feito sobre a mquina e calor Q2 cedido a uma fonte quente.
A definio de eficincia usada para motores trmicos no adequada para o refrigerador. Agora, queremos que este seja capaz de
retirar a maior quantidade possvel de calor da fonte fria ( Q1 ) sendo
feito o menor trabalho (W ) possvel sobre ele. Assim, o coeficiente de
desempenho N de um refrigerador definido como:
158
Q1
.
W
(6.4)
Usando a Primeira Lei da Termodinmica aplicada ao refrigerador,

W Q1 Q2 0 W Q2 Q1. Obtemos, ento:
N
Q1
.
Q2 Q1
(6.5)
Veremos mais adiante como funciona um refrigerador comum residencial.

Na seo 6.7.1 discutiremos em mais detalhes o funcionamento de
um refrigerador domstico, o qual representado na figura 6.14.
6.4 Equivalncia dos enunciados de

Kelvin e Clausius
A princpio, no parece haver ligao entre os dois enunciados da
Segunda Lei da Termodinmica. Entretanto, veremos agora que eles
so equivalentes, mostrando que o enunciado de Kelvin s pode ser
verdade se o de Clausius tambm for verdadeiro, e vice-versa. Essa
prova usa uma ferramenta bastante comum em Matemtica: supomos que uma proposio seja verdadeira e ento demonstramos que
essa suposio leva a uma contradio ou a um absurdo, demonstrando assim que a proposio falsa.
6.4.1 O enunciado de Kelvin leva ao de Clausius

Vamos supor que o enunciado de Clausius seja falso, ou seja, que um
refrigerador miraculoso seja possvel. Um refrigerador miraculoso
aquele que realiza um processo cujo nico efeito seja transferir calor de um corpo mais frio a um corpo mais quente. Podemos ento
acopl-lo a um motor real, como o da figura 6.6, de modo que o novo
ciclo (ou a nova mquina) representado na figura 6.8. Vamos construir o refrigerador miraculoso de modo que ele receba calor Q1 da
fonte fria e ceda calor Q1 fonte quente. O motor real como explicado anteriormente: ele retira calor Q2 de uma fonte quente, cede um
159
calor Q1 a uma fonte fria e realiza um trabalho W Q2 Q1 . O efeito

final desse acoplamento que a nova mquina retira calor Q2 Q1 da
fonte quente e ir realizar trabalho W Q2 Q1 sendo, portanto, uma
mquina que viola o enunciado de Kelvin. Assim, o enunciado de
Kelvin no pode ser verdadeiro se o de Clausius no o for.
T2>T1
T2>T1
Q1
Q2
Refrigerador
miraculoso
Motor
miraculoso
Motor
Q1
Q2Q1
Q1
T1
T1
A
Figura 6.8 (a) Motor trmico ( direita da figura), o qual recebe calor Q2 de uma fonte
quente, realiza trabalho W e cede calor Q1 a uma fonte fria. Esse motor acoplado a um refrigerador miraculoso ( esquerda da figura), o qual recebe calor Q1 da fonte fria e cede calor
Q1 fonte quente (b). A mquina resultante viola o enunciado de Kelvin, como discutido no
texto, pois ela recebe calor Q2 Q1 de uma fonte quente e realiza trabalho W Q2 Q1 .
6.4.2 O enunciado de Clausius leva ao de Kelvin

Agora vamos supor que o enunciado de Kelvin seja falso, ou seja, que
um motor miraculoso seja permitido. Um motor miraculoso aquele
que realiza um processo cujo nico efeito seja remover calor de um reservatrio trmico e produzir uma quantidade equivalente de trabalho. Podemos ento acopl-lo a um refrigerador real, como o da figura
6.7, de modo que o novo ciclo (ou a nova mquina) representado na
figura 6.9 a seguir. Vamos construir o motor miraculoso de modo que
ele receba calor Q2 Q1 da fonte quente e realize trabalho W Q2 Q1 .
Esse trabalho ento utilizado por um refrigerador, que retira calor
Q1 da fonte fria e cede calor Q2 fonte quente. Assim, o efeito desse
acoplamento, motor miraculoso mais refrigerador real, que a nova
mquina retira calor Q1 de uma fonte fria e cede calor Q1 a uma fonte
quente (veja a figura 6.9) sendo, portanto, uma mquina que viola o
enunciado de Clausius. Ento, o enunciado de Clausius no pode ser
verdadeiro se o de Kelvin no o for.
160
T2>T1
Q 2 Q1
T2>T1
Q2
Motor
miraculoso
Q1
Refrigerador
miraculoso
Refrigerador
W = Q2 Q1
Q1
Q1
T1
T1
A
Figura 6.9 (a) Motor miraculoso ( esquerda da figura), o qual retira calor Q2 Q1 de uma
fonte quente e realiza um trabalho W Q2 Q1 . Esse motor acoplado a um refrigerador
real, de modo que o trabalho feito pelo motor usado pelo refrigerador ( direita da figura),
o qual retira calor Q1 de uma fonte fria e cede calor Q2 a uma fonte quente (b).
A mquina resultante viola o enunciado de Clausius, como discutido no texto,
pois retira calor Q1 de uma fonte fria e cede calor Q1 a uma fonte quente.
6.5 Ciclo de Carnot

Podemos, ento, nos colocar a questo de qual seria a mquina que
levaria ao maior rendimento possvel, operando entre uma fonte
quente e uma fonte fria. Para isso, devemos evitar mquinas com
processos irreversveis; a existncia de atrito sempre transforma
energia mecnica em calor, deixando de produzir trabalho til. Ineficincia anloga tambm se d quando ocorre transferncia de calor entre corpos a temperaturas diferentes.
Assim, essa mquina, operando entre duas fontes, deve trocar calor
apenas a temperatura constante (transformao isotrmica), que
um processo reversvel, ou ento sofrer um processo no qual no
seja trocado calor (transformao adiabtica). Essa mquina o chamado motor de Carnot (se o ciclo for percorrido no sentido inverso,
temos o refrigerador de Carnot): ele consiste em uma expanso isotrmica, com troca de calor Q2 com uma fonte quente a temperatura
T2 , seguida de uma expanso adiabtica, de tal modo que a temperatura do sistema diminua e fique igual da fonte fria ( T1 ). A terceira transformao consiste de uma compresso isotrmica a temperatura T1 e uma posterior compresso adiabtica at a temperatura
do sistema voltar a T2 . Na figura 6.10 a seguir representamos o ciclo
de Carnot em um diagrama P u V e, posteriormente, na figura 6.11
representamos exemplos de como podem ser feitas as transformaes envolvidas no ciclo.
161
a
Q2
b
W
T2
d
c
T1
Q1
Va
Vd
Vb
Vc
Figura 6.10 Ciclo de Carnot, o qual consiste de quatro transformaes: uma expanso
isotrmica de a at b a temperatura T2 ; uma expanso adiabtica de b at c ,
diminuindo a temperatura do sistema de T2 a T1 ; uma compresso isotrmica de c at d a
temperatura T1 ; e, finalmente, uma compresso adiabtica de d at a , completando o ciclo.
T2
T1
Q2
Q1
Figura 6.11 As quatro transformaes do ciclo de Carnot. Linhas duplas representam paredes adiabticas e linhas simples representam paredes diatrmicas. A tampa do recipiente
desenhada de forma tracejada na posio antes da transformao e com linha cheia na
posio depois da transformao.
Note que o trabalho realizado por esse ciclo positivo (rea colorida
na figura 6.10). No entanto, como ele reversvel, pode ser feito no
sentido contrrio e, nesse caso, o trabalho seria negativo (trabalho
162
seria feito sobre o sistema), um calor Q1 seria retirado da fonte fria

e cedido um calor Q2 fonte quente. Nesse caso, o ciclo de Carnot
corresponderia a um refrigerador.
Um resultado importante o Teorema de Carnot:
a) Nenhuma mquina trmica operando entre uma fonte

quente e uma fonte fria pode ter rendimento superior ao
de uma mquina de Carnot operando entre as mesmas
fontes.
b) Todas as mquinas de Carnot que operem entre as mesmas fontes tm o mesmo rendimento.
Vamos demonstrar o item a; o item b ser demonstrado por voc,

leitor(a) (veja a questo 2 adiante). Imagine um motor trmico qualquer (E) operando entre as mesmas temperaturas que um motor trmico de Carnot (C), mas com rendimento maior que este (veja figura
6.12 a seguir para uma esquematizao dos motores), de modo que
o trabalho realizado por E seja o mesmo que o trabalho realizado
por C. Sendo Q 2 o calor recebido por E da fonte quente, Q1 o calor
cedido por E fonte fria, Q2 o calor recebido por C da fonte quente
e Q1 o calor cedido por C fonte fria, temos, pela Primeira Lei da
Termodinmica:
W
Q2 Q1
Q 2 Q1 Q1 Q1
Q2 Q 2 .
(6.6)
O rendimento de uma mquina trmica dado pela equao 6.3, ou

seja:
KE
W
; KC
Q 2
W
,
Q2
(6.7)
para as mquinas E e C, respectivamente. Pela hiptese, KE ! KC , e,

ento, usando a equao 6.7 temos que Q 2 Q2 , ou seja, Q2 Q 2 ! 0 .
Assim, pela equao 6.6, temos que Q1 Q1 ! 0 , ou seja, Q1 Q1 .
163
T2
T2
~
Q2
Motor
supereficiente
Q2
W
Motor
de Carnot
Q1
T1
T1
Q1
Figura 6.12 esquerda, motor trmico operando com rendimento maior que
a mquina de Carnot. direita, motor de Carnot.
T2
~
Q2
Motor
supereficiente
~
Q1
Como o ciclo de Carnot reversvel, podemos pensar que ele seja

percorrido no sentido inverso, de tal modo que retire calor Q1 da
fonte fria, um trabalho W seja realizado sobre o motor e seja cedido
calor Q2 fonte quente; esse o refrigerador de Carnot. Podemos ento acoplar o motor E ao refrigerador de Carnot C (que o motor de
Carnot invertido), de tal modo que o trabalho realizado por E seja
o mesmo usado pelo ciclo invertido de Carnot. O esquema est representado na figura 6.13 a seguir: note
que o resultado lquido desse acoplamento que foi
retirado calor ( Q1 Q1 ) da fonte fria e a mesma quantidade de calor, Q2 Q 2 (veja a equao 6.6) foi cediQ2
da fonte quente, sem realizao de trabalho. Isso,
porm, viola o enunciado de Clausius da segunda lei
Refrigerador
e, assim, a existncia de um motor com rendimento
de Carnot
maior que o de Carnot proibida.
Q1
T1
Figura 6.13 Motor supereficiente (com eficincia
maior que a de um motor de Carnot operando
entre as mesmas temperaturas) acoplado a um
refrigerador de Carnot, entre uma fonte quente a
temperatura T1 e uma fonte fria a temperatura T2 .
O resultado final dessa situao que retirado
calor ( Q1 Q1 ) da fonte fria e a mesma quantidade
de calor cedida fonte quente, o que viola o
enunciado de Clausius da segunda lei.
O item b do Teorema de Carnot diz que qualquer

motor de Carnot ter o mesmo rendimento e que
esse rendimento independe da substncia utilizada na
mquina. Isso nos ajuda a calcular o rendimento do
motor de Carnot, supondo que a substncia seja um
gs ideal.
164
Exemplo 1. Calcule o rendimento de um motor de Carnot.

Soluo: Como discutido no texto, vamos supor que a substncia de
trabalho do motor de Carnot seja um gs ideal. O rendimento dado
pela equao 6.2. Precisamos ento calcular o trabalho total e o calor
absorvido da fonte quente. O trabalho feito em uma transformao
isotrmica a temperatura T dado por Wiso nRT ln(V f Vi ) , onde
n o nmero de moles, R a constante dos gases, V f o volume
final e Vi o volume inicial da transformao. O trabalho em uma
transformao adiabtica dado por
, onde T f
a temperatura final, Ti a temperatura inicial da transformao e

J CMP CMV . Assim, o trabalho total ser (confira na figura 6.10):
W
nRT2 ln(Vb / Va )
nR
(T2 T1 )
1 J
nR
(T1 T2 ) nRT1 (Vd Vc )
1 J
(6.8)
nRT2 ln(Vb Va ) nRT1 ln(Vd / Vc ).
O calor Q2 absorvido da fonte quente na transformao isotrmica

ab (veja a figura 6.10). A variao da energia interna de um gs ideal
zero numa transformao isotrmica, pois essa energia depende s
da temperatura. Assim, pela Primeira Lei da Termodinmica:
'U
0 Q2 Wab Q2
Wab
nRT2 ln(Vb / Va ).
(6.9)
A eficincia K W Q2 dada ento por:

K
1
nRT2 ln(Vb / Va ) nRT1 ln(Vd / Vc )

nRT2 ln(Vb / Va )
(6.10)
T1 ln(Vd / Vc )
T ln(Vd / Vc )
1 1
T2 ln(Vb / Va )
T2 ln(Va / Vb )
No entanto TV J1 constante para uma transformao adiabtica,

de modo que:
T2VbJ 1
J 1
TV
1 c
(6.11)
J 1
TV
1 d .
(6.12)
e
T2VaJ 1
165
Dividindo a equao 6.12 pela equao 6.11, obtemos Vd Vc Va Vb

e, ento, para um motor de Carnot:
KC
1
T1
.
T2
(6.13)
importante ressaltar que essa eficincia depende somente das temperaturas dos reservatrios quente ( T2 ) e frio ( T1 ).
Note que, apesar dessa eficincia ter sido derivada para um gs ideal como substncia, devido ao item b do Teorema de Carnot, ela
vlida para qualquer substncia, lquida, gasosa ou mesmo mistura
das duas.
6.6 A escala termodinmica de

temperatura
Comparando as equaes 6.3 e 6.13 vemos que podemos fazer a
relao:
T1
T2
Q1
.
Q2
(6.14)
Como essa relao no depende da substncia, ela pode ser usada

como definio de uma escala de temperatura, a qual no depende
da substncia termomtrica (pois essa uma caracterstica da mquina de Carnot). Essa escala chamada de escala termodinmica de
temperatura ou escala Kelvin de temperatura.
Ponto triplo da gua
Ponto onde essa substncia
coexiste em seus estados
lquido, slido e de vapor.
Nesse ponto, a presso tem
valor Ptr = 4,58 mmHg, e
a temperatura valor Ttr =
0,01C = 273,16K.
Medindo-se o calor cedido e o absorvido em uma mquina de Carnot, possvel ento saber a razo entre as temperaturas de corpos
usados como fontes quente e fria. Para definir de modo nico uma
escala, foi ento determinado que a temperatura do ponto triplo da
gua corresponde a T 273,16 K.
Define-se ento a escala absoluta de temperatura como:
T
Ttr
Q,
Qtr
(6.15)
166
onde Q e Qtr so os calores retirados ou cedidos a duas fontes em

uma mquina de Carnot, uma na temperatura do ponto triplo da
gua e outra na temperatura que se quer medir.
Note que se pode medir temperaturas menores que a do ponto
triplo da gua ( Ttr ). Nesse caso, Qtr seria o calor retirado da fonte
quente (a gua no ponto triplo) e Q o calor cedido fonte fria, com
a temperatura T que se quer medir. A menor temperatura possvel
de se obter, nessa escala, corresponde a Q o 0 e, portanto, T o 0 .
O zero absoluto ( T 0 ), nessa escala, corresponde a Q 0 , isto , um
processo no qual, retirando-se calor de uma fonte quente e o transformando completamente em trabalho, a eficincia dessa mquina
h 1). Isso, porm, contraria o enunciado de Kelvin
seria de 100% (K
da Segunda Lei da Termodinmica. Esse e outros raciocnios levaram formulao da Terceira Lei da Termodinmica: no possvel, por
qualquer nmero finito de processos, atingir a temperatura zero absoluto.
6.7 Exemplos de mquinas trmicas

Nesta Seo vamos estudar alguns exemplos de mquinas trmicas,
discutindo o que acontece em mquinas reais e as idealizaes na
descrio delas.
6.7.1 Refrigerador domstico

O esquema bsico de um refrigerador comum mostrado na figura
6.14 a seguir. Uma substncia refrigerante, na forma lquida, retira
calor da fonte fria (no caso, o interior do refrigerador) e evapora.
Esse processo modelado pela retirada de calor da fonte fria a temperatura constante, em um diagrama P u V (ver o processo dc na
figura 6.10: nosso refrigerador modelado pelo ciclo dessa figura
percorrido ao contrrio). Aps a passagem por uma vlvula, ele
comprimido pelo compressor, aumentando sua presso. Esse processo suposto ser feito muito rapidamente, de modo que no haja
tempo de haver troca de calor, ou seja, adiabtico. Ele modelado
pela transformao cb na figura 6.10. Com o aumento da presso, a
substncia se liquefaz a uma temperatura maior e cede calor fonte
quente, de forma aproximadamente isotrmica. Essa transformao
aproximada pelo processo ba na figura 6.10. Finalmente, a subs-
As substncias refrigerantes
eram, usualmente, freons,
que so gases a base de
clorofluorcarbonos (CFC)
e que contribuem para a
diminuio da camada de
oznio. Atualmente outros
gases so usados, como os
hidrofluorcarbonetos (HFC),
que no possuem cloro (o
qual, junto com o bromo,
responsvel pela destruio
da camada de oznio) mas
ainda contribuem para o
aquecimento global.
167
tncia passa por uma vlvula, onde sofre uma transformao para
baixar sua presso, o qual fundamental para que a substncia evapore a uma temperatura menor (a da fonte fria). Essa ltima transformao aproximada por uma expanso adiabtica, o processo
ad na figura 6.10.
Vlvula de
expanso
Evaporador
Condensador
Frio
Baixa
presso
Alta
presso
Quente
Interior do
refrigerador
Compressor
Figura 6.14 Representao esquemtica de um refrigerador domstico.

O interior do refrigerador a fonte fria e o motor que realiza
trabalho sobre a substncia o compressor.
6.7.2 Bomba de calor

Uma variao da montagem anterior a bomba de calor, usada para
aquecer o interior de um cmodo ou edifcio, resfriando o exterior.
Ou seja, ele retira calor de uma fonte fria e cede a uma fonte quente,
funcionando como um ar condicionado montado de fora para dentro. As serpentinas que contm o fluido que se evapora, retirando
calor da fonte fria, se localizam no exterior, enquanto as que contm
o fluido que se condensam, cedendo calor fonte quente, se encontram no interior.
6.7.3 Ciclo Otto

Esse ciclo modela, aproximadamente, um motor a gasolina. Esse
motor funciona conforme mostrado na figura 6.15. Inicialmente, o
combustvel admitido no cilindro pela vlvula de admisso, com
168
a vlvula de exausto fechada (veja o exemplo a na figura 6.15); esse

processo representado no diagrama P u V pela reta horizontal,
com a seta apontando para a direita (figura 6.16); (essa representao
no considerada parte do ciclo propriamente dito). Aps essa fase,
o pisto se move para cima, com as vlvulas fechadas, comprimindo
a gasolina (ver o exemplo b na figura 6.15); esse processo suposto
rpido, de modo que quase no haja troca de calor. Essa transformao representada no diagrama (veja a figura 6.16 a seguir) pelo
trecho ab , uma transformao adiabtica. Quando o pisto est na
posio mais alta (ver o exemplo c na figura 6.15) e com as duas
vlvulas ainda fechadas, h a centelha da vela, a qual cede calor ao
sistema, aproximadamente a volume constante; esse processo representado no diagrama PV pelo trecho bc (ver a figura 6.16).
Com a exploso o pisto se move para baixo, rapidamente e com
as duas vlvulas ainda fechadas (ver o exemplo d na figura 6.15).
realizado trabalho nesse processo, que aproximado por uma expanso adiabtica (trecho cd na figura 6.16). Quando o pisto est
na posio mais baixa, a vlvula de exausto aberta e a presso
diminui a volume constante (ver exemplo e na figura 6.15 e trecho
da na figura 6.16). Finalmente, a vlvula de exausto se abre e o gs
expulso do cilindro, pois o pisto se move para cima por inrcia;
esse processo representado no diagrama P u V pela reta horizontal, com a seta apontando para a esquerda (essa representao tambm no considerada parte do ciclo propriamente dito). Logo aps,
a vlvula de exausto se fecha e a vlvula de admisso aberta,
permitindo a entrada de mais combustvel.
As duas vlvulas fechadas
Vlvula de
admisso
aberta
Vlvula de
admisso
fechada
Vlvula de
exausto
fechada
Centelha
da vela
Vlvula de
exausto
aberta
Anis do
cilindro
Pisto
Biela
Eixo da
manivela
A
Figura 6.15 Figura do funcionamento de um motor a gasolina.
169
b
Q =0
W
d
Q=0
a
V
rV
Figura 6.16 Modelo idealizado de um motor a gasolina: ciclo Otto. Ele consiste de uma
compresso adiabtica (ab), seguida de aumento de presso a volume constante (bc).
Aps esse processo, a substncia sofre uma expanso adiabtica (cd),
seguida de uma diminuio de presso a volume constante (da).
6.7.4 Ciclo Diesel

O ciclo Diesel est representado na figura 6.17 a seguir: ele consiste
de uma compresso adiabtica (trecho ab da figura 6.17), fornecimento de calor a presso constante (trecho bc ), expanso adiabtica
(trecho cd ) e, finalmente, rejeio de calor a volume constante (trecho da ).
P
c
Q=0
W
d
Q=0
Vb Vc
a
Vd
Figura 6.17 Ciclo idealizado de um motor a Diesel. So realizados quatro processos: uma
compresso adiabtica, um fornecimento de calor a presso constante, uma expanso adiabtica (nesse processo realizado trabalho til) e uma rejeio de calor a volume constante.
O que acontece numa cmara de um motor a diesel mostrado na

figura 6.18:
170
vlvula de
admisso aberta
ambas as
vlvulas fechadas
vlvula de
exausto aberta
injeo de
combustvel
exausto
Admisso
Compresso
Combusto
Expanso
Figura 6.18 Figura do funcionamento de um motor a diesel.
Observe que no exemplo a da figura 6.18 o pisto se desloca para baixo,

aspirando ar atravs da vlvula da esquerda (vlvula de aspirao);
esse processo representado no diagrama P u V pela reta horizontal
que chega ao ponto a , com a seta apontando para a direita (essa representao no considerada parte do ciclo propriamente dito).
Na fase de compresso, o pisto se desloca para cima, com a vlvula de aspirao fechada (ver exemplo b da figura 6.18). Com isso,
o ar se comprime e sofre um aumento de temperatura. Essa transformao modelada por uma compresso adiabtica no diagrama
PV . Depois, a presso constante, o combustvel pulverizado para
o interior da cmara, aumentando um pouco o volume desta; esse
processo modelado na figura 6.17 pelo trecho bc .
Devido alta presso e alta temperatura do gs na cmara, o combustvel incendeia-se espontaneamente (sem necessitar de uma fagulha, como no motor a gasolina), empurrando o pisto para baixo,
rapidamente. Essa ltima transformao modelada por uma expanso adiabtica na figura 6.17. Quando o pisto est quase no ponto mais baixo, a vlvula de descarga se abre e a presso cai a volume
constante; esse processo modelado pelo trecho da na figura 6.17.
Finalmente, parte dos gases expulsa quando o pisto sobe; esse
processo representado no diagrama P u V pela reta horizontal
que sai do ponto a , com a seta apontando para a esquerda (essa
representao tambm no considerada parte do ciclo propriamente dito).
Exausto
171
6.8 Teorema de Clausius

Vamos agora enunciar um teorema fundamental na introduo de
uma nova grandeza termodinmica muito importante, a Entropia.
A equao 6.14 pode ser reescrita como:
Q2
T2
Q1
Q Q
2 1
T1
T2 T1
0,
(6.16)
onde Q2 o calor absorvido da fonte quente, Q1 o calor cedido

fonte fria, T2 a temperatura da fonte quente e T1 a temperatura da
fonte fria. Vamos agora voltar conveno original sobre o sinal do calor
absorvido ou cedido. Assim, a equao 6.16 pode ser reescrita como:
Q2 Q1

T2 T1
0,
(6.17)
e agora Q1 negativo. Essa equao vlida para um ciclo de Carnot

e pode ainda ser escrita de uma maneira generalizada:
Qi
T
i
0,
(6.18)
onde a soma sobre todos os processos onde absorvido ou cedido

calor Qi a temperatura Ti .
Essa equao pode ainda ser generalizada para qualquer processo
reversvel e para processos irreversveis tambm. Nesses casos, ela
escrita na forma:
(6.19)
Essa deduo pode ser

encontrada nas pginas
218 a 221 da seo 10.6 do
livro Fsica Bsica 2 de
Moyss Nussenzveig.
onde a integral sobre um ciclo qualquer * (como exemplificado na

figura 6.19 a seguir), o smbolo representa uma diferencial inexata
e T a temperatura nos pontos do ciclo (em geral, o processo tal
que a temperatura varia ao longo do ciclo). O sinal de igualdade
vale para ciclos reversveis (como o de Carnot) e a desigualdade para
ciclos irreversveis. Essa equao central na discusso a seguir, e
aconselhamos fortemente voc entender sua deduo. Vamos agora
examinar as consequncias importantssimas da equao (6.19).
172
P
C
V
Figura 6.19 Ciclo * qualquer, para o qual vale a equao 6.19.
Note que no exemplo dessa figura a temperatura varia de ponto a ponto
do ciclo. O ciclo pode ser dividido em transformaes infinitesimais e
o
calor absorvido ou cedido em cada uma dessas transformaes.
6.9 Entropia
6.9.1 Entropia e processos reversveis
Vimos que, para processos reversveis,
(6.20)
define uma troca de capara qualquer ciclo * reversvel e onde
lor em um processo reversvel (lembre-se que a quantidade de calor
trocada depende do processo). Representando esse ciclo como na
figura 6.20 a seguir, podemos reescrever a equao anterior como:
(6.21)
onde a primeira integral feita do ponto i para o ponto f pelo caminho ( I ) e a segunda integral feita do ponto f para o ponto i pelo
caminho ( II ) . Podemos inverter o caminho da segunda integral e,
dessa forma, a equao anterior pode ser expressa na forma:
(6.22)
173
(I )
(II)
V
Figura 6.20 Ciclo termodinmico: do estado inicial i o sistema vai, pelo caminho ( I ) ,
at o estado f , retornando ao estado inicial pelo caminho ( II ) .
Tanto ( I ) quanto ( II ) so caminhos quaisquer.
Como os caminhos reversveis ( I ) e ( II ) so quaisquer, a equao

6.22 diz que a integral de
independe do caminho para processos reversveis; em outras palavras, a integral de
depende
apenas dos pontos inicial i e final f .
Voc deve se lembrar de uma situao como essa na disciplina de Fsica Bsica B, onde a integral definia o trabalho
de uma fora e a independncia dessa integral em relao
ao caminho tornava possvel a definio de uma grandeza
chamada energia potencial. Essa energia pode ser definida
para qualquer fora conservativa, ou seja, para qualquer fora tal que o trabalho desta entre dois pontos no dependa
do caminho entre eles.
Pode-se ento definir uma funo de estado, chamada de entropia,

designada pela letra S , atravs de:
(6.23)
A unidade da entropia no SI J / K (Joule sobre Kelvin). Para um

fluido homogneo, por exemplo, foi visto que apenas duas grandezas (entre P, V e T) definem o estado termodinmico do sistema e,
portanto, como S depende apenas do estado, podemos escrever:
S
S ( P, T ) ou S
S (V , T ) ou S
S ( P,V ).
(6.24)
174
Para uma transformao infinitesimal:

(6.25)
Note que
uma diferencial inexata, enquanto dS uma diferencial exata, ou seja, o fator 1/T um fator integrante para a diferencial inexata
. Voc j deve ter visto este conceito nas disciplinas de clculo.
Vamos ver alguns exemplos de processos reversveis e de como se
comporta a entropia nestes casos:
a) Transformao adiabtica reversvel: nesse caso,
, e ento dS 0. Se a transformao no for infinitesimal, 'QR 0 e
'S 0. Assim, a entropia constante ao longo de um processo
adiabtico, por isso essa transformao chamada tambm de
isentrpica. Conclui-se tambm que, ao longo de uma adiabtica no diagrama PV, a entropia constante.
b) Transio de fase: durante uma transio de fase (lembre-se,
por exemplo, da fuso da gua ou de sua evaporao), a temperatura se mantm constante. Nesse caso, a variao de entropia
dada por 'S 'QR T , onde T a temperatura de transio
e 'QR a quantidade de calor transferida na transio. Como
'QR mL , onde m a massa da substncia que sofre a transio e L seu calor latente, temos em uma transio de fase:
'S
mL
T
(6.26)
c) Entropia de um gs ideal: para uma transformao reversvel,

a Primeira Lei da Termodinmica escrita como:
dU
dQR PdV
TdS PdV .
(6.27)
Obtemos ento:
dS
dU PdV

.
T
T
(6.28)
CMV dT ,
(6.29)
Para 1 mol de gs ideal:

dU
175
Considerando CMV constante e que:

PV
(6.30)
RT ,
podemos observar que:

PdV VdP
(6.31)
RdT .
Para calcular dS atravs da equao 6.28, devemos determinar antes

em funo de quais grandezas termodinmicas queremos escrever
a variao da entropia (veja a equao 6.24).
Escolhendo V e T , temos:
ds
CMV
RPdV
dT
,
T
PV
(6.32)
onde s a entropia por mol, e usamos a equao 6.29 no primeiro

termo e a equao 6.30 no segundo termo do lado direito da equao
6.32. Simplificando:
ds
CMV
dV
dT R
.
T
V
(6.33)
Integrando:
Tf
s f si
ds
i
CMV
Ti
Vf
dT
dV
R
T
V
Vi
T
CMV ln f
Ti
Vf
R ln
Vi
. (6.34)
Assim, a entropia molar de um gs ideal, em funo de V e T ,

dada por:
s (V , T ) CMV ln T R ln V A,
(6.35)
onde A uma constante.
6.9.2 Entropia e processos irreversveis

Para calcular a variao de entropia em um processo irreversvel
entre dois estados i e f , temos que imaginar um processo reversvel
que leve de i a f e calcular a variao de entropia atravs de:
176
(6.36)
Como vimos, a entropia uma funo de estado e sua variao independe do processo utilizado para ir do estado inicial ao final. Assim,
qualquer processo reversvel pode ser imaginado, para o clculo da
integral na equao 6.36, e o resultado ser independente do processo (e, portanto, ser o resultado para o processo irreversvel estudado tambm). H, entretanto, alguma diferena entre processos
reversveis e irreversveis? Veremos que a diferena se manifesta na
variao de entropia da vizinhana (a variao de entropia do sistema de interesse, como vimos, a mesma). Vejamos dois exemplos:
Exemplo 2. Expanso livre: suponha que um gs sofra uma expanso, do volume inicial Vi para o volume final V f ! Vi , em um recipiente isolado da vizinhana, ou seja, sem troca de calor ou trabalho
realizado. Pela primeira lei:
'U
0; 'Q
0; 'W
0.
(6.37)
Para um processo infinitesimal:

(6.38)
Note aqui a diferena entre o trabalho realizado para um processo
reversvel, dW PdV ! 0 , e o trabalho realizado no processo irreversvel,
. Essa diferena esperada, pois o trabalho depende
do processo termodinmico.
Como o processo de interesse irreversvel, a equao 6.36 no pode
ser usada nesse caso, mas podemos imaginar um processo reversvel e utilizar essa equao. Para isso, vamos supor que o gs seja ideal e que a expanso seja feita a temperatura constante. J calculamos
a variao de entropia para um processo como esse (ver a equao
6.34) e obtemos:
V
S f Si nR ln f .
(6.39)
Vi
Supondo uma transformao infinitesimal,
fere do resultado para a transformao irreversvel,
, o que di. Isso, po-
177
rm, era esperado, pois a quantidade de calor trocada depende do

processo.
Exemplo 3. Transferncia de calor irreversvel: dois corpos a temperaturas T1 e T2 diferentes (e supondo T2 ! T1 ) so postos em contato
trmico. Eventualmente, eles chegaro ao equilbrio, em uma temperatura entre T1 e T2 . Como exerccio, voc pode calcular essa temperatura, supondo que as massas dos blocos sejam m1 e m2 e seus
calores especficos c1 e c2 , respectivamente. No caso mais simples
das massas e dos calores especficos serem iguais, a temperatura de
equilbrio ( T f ) ser T f (T1 T2 ) 2 . Use um argumento de simetria
para justificar essa temperatura de equilbrio. O processo descrito
irreversvel, ento no podemos calcular a variao de entropia
usando a equao 6.36.
Vamos imaginar um processo reversvel que leve do mesmo estado
inicial ao mesmo estado final. Esse processo o seguinte: o corpo a
temperatura T1 posto em contato trmico com reservatrios a temperaturas cada vez maiores, mas com essas temperaturas diferindo
entre si de um infinitsimo, at chegar temperatura T f . O mesmo
vale para o corpo a temperatura T2 , s que nesse caso os reservatrios esto a temperaturas cada vez menores, at atingir T f . Cada
um dos processos descritos neste pargrafo reversvel e podemos
aplicar a equao 6.36 a eles. Assim:
(6.40)
onde T na primeira integral representa as temperaturas pelas quais
passa o corpo a temperatura T1 e na segunda integral representa as
temperaturas pelas quais passa o corpo a temperatura T2 . Como os
processos so reversveis, todas essas temperaturas esto bem definidas, mas:
(6.41)
Usando essa expresso na equao 6.40 e j supondo o caso mais
simples dos corpos a diferentes temperaturas terem a mesma massa
e o mesmo calor especfico, obtemos:
178
'S
T f dT T f dT

mc
T T T T
1
Lembrando que T f
6.42 como:
T
mc ln f
T1
T f
ln
T2
T2
mc ln f .
TT
1 2
(T1 T2 ) 2 , podemos reescrever a expresso
'S
(T T ) 2
mc ln 1 2 .
4T1T2
(6.43)
Queremos agora mostrar que a variao 'S positiva. Para isso,

precisamos mostrar que a expresso entre chaves na equao 6.43
maior que 1. Mas:
(T1 T2 ) 2
2T1T2 T2
T12 2T1T2 T22
T1 2T1T2 T2 4T1T2
T12 2T1T2 T22 4T1T2
(T1 T2 ) 4T1T2 ,
(T1 T2 ) 2 4T1T2 ,
Assim, a expresso entre chaves na equao 6.43 pode ser reescrita como:
(T1 T2 ) 2
4T1T2
1
(T1 T2 ) 2
.
4T1T2
(6.45)
Essa expresso claramente maior que 1 e, portanto, o logaritmo

natural na equao 6.43 maior que zero, ou seja, 'S ! 0 .
6.9.3 O princpio do aumento da entropia

Vamos demonstrar o conhecido resultado de que a entropia de
um sistema termicamente isolado nunca decresce.
A equao 6.19 nos diz que, para um processo irreversvel, a integral em um ciclo de Q / T no positiva. No provaremos aqui
esse resultado, mas, na verdade, possvel demonstrar que, para
uma transformao irreversvel * , a integral negativa, ou seja,
possvel descartar o sinal de igual:
(6.46)
179
Assim, considere agora uma transformao irreversvel de um estado i para um estado f e uma transformao reversvel de f para i.
As transformaes so mostradas na figura 6.21: o processo irreversvel I representado por uma linha pontilhada porque seu camip u V pode no estar definido, pois os estados
nho em um diagrama P
intermedirios no so necessariamente de equilbrio. A transformao reversvel R traz o sistema de volta ao estado inicial. Temos
ento um ciclo * irreversvel e podemos usar:
(6.47)
onde invertemos o sentido no qual o processo reversvel realizado.
Para esse processo, porm, temos que:
(6.48)
e ento:
(6.49)
P
f
I
R
V
Figura 6.21 Ciclo irreversvel, consistindo de um processo irreversvel I (linha tracejada)
e um processo reversvel R (linha cheia).
Note que a variao de entropia se aplica a qualquer processo entre i

e f , pois a entropia uma funo de estado. Temos ento:
(6.50)
Se o sistema estiver isolado termicamente,
'S ! 0.
, e obtemos:
(6.51)
180
Se o ciclo todo fosse reversvel, poderamos demonstrar, partindo da

equao 6.19 com o sinal de igual, que:
'S
0.
(6.52)
Assim, para um sistema isolado termicamente, temos:

'S t 0,
(6.53)
onde o sinal de igual vale para um processo reversvel e a desigualdade para um processo irreversvel.
Vamos agora introduzir termos convenientes para nossa discusso
a seguir. Consideramos o sistema isolado, ou universo, como composto
de um sistema fsico de interesse, chamado apenas de sistema, e de
sua vizinhana.
Pode-se ento enunciar a Segunda Lei da Termodinmica em termos da variao da entropia de um sistema fechado, ou do universo,
da seguinte forma:
Em qualquer processo termodinmico que ocorra entre dois

estados de equilbrio, o resultado da soma da entropia do
sistema com a entropia da vizinhana nunca diminui.
Note o conceito de vizinhana: essa uma poro no pertencente

ao sistema, mas que, junto com este, forma um sistema completo termicamente isolado, conforme o enunciado anterior. Vamos discutir
dois exemplos:
Compresso espontnea: no exemplo 1 da Seo 6.9.2, vimos que a
entropia aumenta de 'S nR ln (V f / Vi ) quando um sistema isolado
vai do volume Vi para o volume V f ! Vi . Esse processo comum e
trata-se de uma expanso livre. No caso da compresso espontnea,
V f Vi e assim a entropia de um sistema fechado diminuiria, o que
proibido pela segunda lei. Essa a razo de no termos tido notcia
de uma audincia ter sufocado as pessoas porque todo o ar de uma
sala se concentrasse em um canto desta.
181
Conduo de calor: no exemplo 3, calculamos a variao de entropia
quando retirado calor de um corpo mais quente e fornecido a um
corpo mais frio, no momento em que este posto em contato trmico com aquele. Vimos que essa variao positiva, como manda a
segunda lei. O processo contrrio, isto , quando retirado calor de
um dos corpos e cedido ao outro, at que ambos estivessem nas temperaturas T1 e T2 , nunca ocorre porque ele violaria a segunda lei.
Esses dois exemplos permitem a introduo da noo de uma seta
do tempo, de um sentido para a ocorrncia de fenmenos. Como
discutimos anteriormente, a primeira lei no probe a compresso
espontnea, mas a segunda lei, na forma de aumento da entropia, a
probe.
Exemplo 4. Um bloco de gelo de massa mg 0,012 a temperatura
inicial de Tg 15 misturado gua em um calormetro perfeitamente isolado. A massa da gua de ma 0,056 e sua temperatura inicial de Ta 23 . Calcule a temperatura final da mistura
e mostre que todo o gelo se funde. Calcule a variao de entropia
da mistura e discuta. Vamos desprezar o calor absorvido ou cedido
pelo calormetro.
Dados: calor especfico do gelo: Cg 2.220 J / kg K ; calor especfico da gua:
Ca 4.190 J / kg K ; calor latente de fuso: L 333J / kg K .
Soluo: Precisamos calcular a temperatura final da mistura. Vamos
supor que todo o gelo tenha esquentado at a temperatura de 0 ,
tenha se transformado em gua e esta tenha elevado sua temperatura
at a temperatura final ( T f ). Caso essa hiptese esteja incorreta, nossas equaes mostraro alguma inconsistncia. Assim, o gelo absorve
calor para elevar sua temperatura at 0 (primeiro termo do lado
direito da equao 6.54 a seguir), depois absorve calor para mudar
de fase e se transformar em gua (segundo termo do lado direito da
equao 6.54) e, finalmente, essa quantidade de gua devida ao gelo
eleva sua temperatura at a temperatura final (terceiro termo do lado
direito da equao 6.54). O calor absorvido por estes trs processos
ento calculado por:
'Qa
mg cg (0qC Tg ) mg L mg ca (T f 00 C ).
(6.54)
182
O calor cedido se deve quantidade de gua inicialmente presente no

calormetro e dado por:
'Qc
ma ca (T f Ta ).
(6.55)
Como a mistura est isolada, 'Qa 'Qc 0. Dessa equao podemos calcular T f , dado por T f 3,5 . Note que, nestas equaes,
utilizamos a temperatura em graus Celsius porque nas expresses ela
sempre entra como diferenas de temperaturas. Daqui em diante, temos que utilizar as temperaturas em Kelvin (na dvida, voc estar
seguro(a) se sempre utilizar as temperaturas em Kelvin).
Para calcular a variao de entropia do gelo, vamos reconhecer, mais
uma vez, trs processos:
a) Absoro de calor pelo gelo de forma irreversvel. J calculamos 'S para esse caso (exemplo 3 anterior), obtendo
'S g mg cg ln (273,15 K / Tg ) . Note que, como antecipado, estamos usando as temperaturas em Kelvin (K);
b) Aumento de entropia devido transformao de fase do gelo. Esse
clculo foi efeito anteriormente (ver o item b da Seo 6.9.1) e
obtivemos 'Stf mg L 273,15 K ;
c) Essa poro de gua eleva sua temperatura at
T f 3,5qC 276, 65 K . Esse clculo anlogo ao feito no item a
acima e obtemos 'S ga mg ca ln (T f / 273,15 K ) .
Feitos esses clculos para os valores do problema, obtemos:
'S gelo
'S g 'Stf 'S ga 16,7 J/K.
(6.56)
Para a variao da entropia da gua inicialmente posta no calormetro, os clculos so anlogos ao item a anterior, obtendo-se
'S a ma ca ln (T f / Ta ) 15,9 J/K.
Como vemos, a variao da entropia da gua negativa. Isso no
viola o enunciado da segunda lei porque a gua no um sistema
isolado. Se considerarmos o gelo sua vizinhana, de tal forma que
gelo+gua (sistema+vizinhana) estejam isolados, ento a variao
total de entropia 'St 'S gelo 'S a 16,7 J/K (15,9) J/K 0,8 J/K
e, como esperado, essa variao positiva.
183
Vemos agora a diferena entre processos irreversveis e reversveis.

Enquanto ambos produzem a mesma variao de entropia no sistema fsico de interesse, a vizinhana tem uma variao diferente de entropia em cada caso. Para processos reversveis, a entropia da vizinhana varia de modo a que a variao de entropia do
sistema+vizinhana seja nula. Para processos irreversveis, apesar
da variao de entropia do sistema ser a mesma, a variao de entropia total sempre positiva, ou seja, a variao de entropia da vizinhana diferente da ocorrida num processo reversvel.
Do ponto de vista prtico, o aumento da entropia corresponde a um
desperdcio de energia, a qual no ser transformada em trabalho.
Esse o caso, por exemplo, na conduo de calor entre dois corpos
a temperaturas diferentes: esses corpos poderiam ser utilizados
como fontes quente e fria de uma mquina de Carnot e produzir
trabalho. Posto em contato um com o outro, a temperatura de equilibro a mesma para ambos e o calor trocado no foi utilizado para
realizar trabalho.
A interpretao microscpica da entropia um assunto tambm
fascinante mas fora do escopo deste texto.
Resumo
Introduzimos e discutimos diversos enunciados da Segunda Lei da
Termodinmica, estudamos modelos de mquinas trmicas e atravs da discusso do ciclo de Carnot chegamos a uma escala termodinmica de temperatura. Finalmente, introduzimos o conceito
termodinmico de entropia e de seta do tempo.
Questes
1) Por que o calor cedido fonte fria no pode ser nulo em uma
mquina trmica (veja a figura 6)? Por que ele no pode ser
tambm positivo, ou seja, por que o motor no pode tambm
receber calor da fonte fria?
184
2) Reveja o raciocnio usado para provar o item a do Teorema de

Carnot. Substitua a hipottica mquina de rendimento maior
que a de Carnot por outro ciclo de Carnot e demonstre o item
b do Teorema de Carnot.
3) Uma certa quantidade de energia mecnica pode ser totalmente
convertida em energia trmica? D um exemplo, se possvel.
4) Considere uma caixa que tem um nmero muito pequeno de
molculas, digamos trs. Pode acontecer algumas vezes, por
acaso, que todas essas molculas se encontrem na metade esquerda da caixa e a metade direita esteja vazia? Isso seria a
compresso livre, o oposto da expanso livre. Por que esse fenmeno no acontece com todo o ar de uma sala?
5) Quando juntamos cartas de um baralho em um mao ou empilhamos tijolos para construir uma casa, aumentamos a ordem
do mundo fsico. Isso viola a Segunda Lei da Termodinmica?
6) No processo de surgimento de um ser vivo, desde as clulas
mais simples at os organismos mais complexos, uma forma
de organizao muito complexa obtida. Nesse processo de
ordenamento, a entropia diminui; isso significa que essa tendncia ordem viola a Segunda Lei da Termodinmica?
Problemas
1) Demonstre que duas curvas adiabticas no podem se cruzar.
Dica: suponha que esse cruzamento seja possvel e complete o ciclo
com uma isoterma. Mostre ento que a Segunda Lei da Termodinmica seria violada nesse caso.
2) Relembre as definies de rendimento K de um motor e de coeficiente N de desempenho de um refrigerador. A partir da:
a) Para um refrigerador de Carnot, calcule N em funo das
temperaturas das fontes fria e quente, T1 e T2 , respectivamente. Discuta como esse coeficiente depende da temperatura externa;
185
b) Compare o rendimento de um motor de Carnot com o desempenho de um refrigerador obtido do motor de Carnot
pela reverso dos processos;
c) Em um refrigerador domstico, o coeficiente N de desempenho 40% do ideal e o motor fornece uma potncia de
220 W. A temperatura do congelador de 13 , suponha a
temperatura ambiente de 27 . Qual a quantidade de calor
removida do congelador, em 15 minutos de funcionamento
do motor? Que quantidade de gelo ela permitiria formar,
partindo da gua a uma temperatura de 0 (o calor latente
de fuso do gelo de 80
)?
3) Um gs ideal monoatmico se expande lentamente at ocupar
um volume igual ao dobro do seu volume inicial, realizando
um trabalho igual a 300 J no processo. Esse processo pode ser
isotrmico, adiabtico ou isobrico. Sendo assim:
a) Desenhe em um diagrama PV os trs processos acima.
b) Calcule o calor fornecido ao gs e a variao de sua energia
interna para cada um dos trs processos.
4) Numa mquina trmica o agente um gs ideal de coeficiente
adiabtico J. O gs sofre uma expanso adiabtica na qual seu
volume cresce r vezes, seguida de uma compresso isotrmica
at seu volume inicial. Para fechar o ciclo, sua presso aumentada a volume constante. Dessa forma:
a) Desenhe esse ciclo em um diagrama PV , explicitando todas as informaes disponveis;
b) Calcule o rendimento em funo de r e J;
c) Exprima o rendimento em funo da razo entre as temperaturas extremas, T2 T1 ;
d) Calcule o rendimento para
e r 2 . Compare esse
rendimento com o de uma mquina de Carnot operando
entre as mesmas fontes.
186
5) Mostre que, para um fluido incompressvel e com capacidade trmica C suposta constante, a entropia dada por
S C ln(T ) A, onde A independente da temperatura.
6) Mostre que a entropia molar de um gs ideal, em funo da presso
P e da temperatura T , dada por s ( p, T ) CMP ln T R ln P A,
onde A uma constante e C p CV R a capacidade trmica
a presso constante.
Bibliografia bsica
LTC, 2006. v. 2.
2007. v. 1.

Termodinâmica Básica

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rio de Joa

o Pessoa - Departamento de Cie

Apostila de Fsica Geral II

Jacinto Cruz de Souza (UNIPE)

2. Dinmica dos Fluidos........................................................ 41

4. Primeira Lei da Termodinmica...................................... 91

5. Teoria Cintica dos Gases............................................... 129

6. Segunda Lei da Termodinmica e Entropia ................ 147

6.3 Motor trmico e refrigerador.................................................. 155

Ivan Helmuth Bechtold

1.1 Propriedades dos fluidos

(slido, lquido e gasoso). Alm disso, existem os materiais

Figura 1.1 (a) e (b) so exemplos de tenses normais sobre o teto e

Na Figura 1.1, (a) e (b) so exemplos de tenses normais. Em (a) um

1.2 Presso num fluido

Comumente vamos nos referir a elementos de volume num fluido

Vamos imaginar uma quantidade de fluido com massa 'm fechada

onde o limite 'V o 0 nessa expresso significa que 'V um

Tabela 1.1 Densidades de algumas substncias

e representa a massa de um elemento de fluido. Te.

Figura 1.2 Representao esquemtica de um elemento de superfcie 6

Em geral, a presso pode variar de um ponto a outro da superfcie,

importante notar que a presso uma grandeza escalar,

A unidade de presso no SI o Pascal, abreviatura Pa, sendo que

A presso de 1atm (quando prximo ao nvel do mar) sobre o piso de

PA (1, 013 u 105 N/m 2 )(12m 2 ) | 12 u105 N .

1.3 Variao de presso em um fluido

A espessura do disco dz e cada face tem uma rea A . Partindo da

As foras superficiais atuando no elemento de volume provm do

UAgdz o peso do elemento de volume, e aponta para

Desenvolvendo a equao 1.8, temos:

A equao 1.9 mostra que a presso no fluido varia com a altura em

entre os pontos onde ocorre a variao de presso (lado direito da

A equao 1.10 foi obtida considerando U e g constantes de z1 a z2.

A equao 1.11 conhecida como Lei de Stevin e diz que a presso

tante que a presso no depende do volume do fluido; a presso

Figura 1.4 Lquido confinado num recipiente, onde a

Um exemplo da aplicao da equao 1.11 ocorre na construo de

A presso atmosfrica est

Soluo: Para resolver esse problema, vamos utilizar a equao 1.11,

Figura 1.5 Represa retangular indicada no exemplo 3.

Substituindo os valores, obtemos:

1.4.1 Princpio de Pascal

Figura 1.6 Esquema de um macaco hidrulico. Uma pequena

Para obtermos a relao entre as foras f e F , consideramos a

Ou seja, a fora f aumentada pela razo entre as reas. Sendo d e

Para deslocamentos maiores, que produzem uma diferena

Exemplo 4. O pisto grande de um macaco hidrulico tem 40 cm de

Uma fora de 705, 6 N equivale ao peso de uma pessoa de 72 Kg .

1.4.2 Vasos comunicantes

altura da coluna de gua deveria ser maior no vaso da direita, o que

Atravs da expresso 1.14 acima, podemos determinar a relao entre

1.4.3 Medidas de presso

Podemos usar o fato de a diferena de presso ser proporcional

Figura 1.9 Barmetro de

mede a presso atmosfrica diretamente a partir da altura da coluna

1.4.4 Empuxo: Princpio de Arquimedes

Logo, a resultante das foras superficiais exercidas pelo fluido sobre

Ou seja, o empuxo igual ao peso da poro de fluido deslocada

Esse princpio foi enunciado

Diante disso, como ento o cilindro fica em equilbrio no fluido se

no centro de gravidade da poro de fluido deslocada pelo corpo,

um lquido exercem foras de atrao entre si, de modo que, se uma

7,8 u104 m3.

7,8 u104 m3.

(1, 03 u103 Kg/m3 )(7,8 u104 m3 )(9,8 N/Kg) 7,8 N .

(15, 0 Kg)(9,8 N/Kg) 7,8 N

147 N 7,8 N 139, 2 N .