2 Fa Biologia

Contedo
FRENTE A............................................................................................... 1
FRENTE B ............................................................................................. 91
CAPITULO 1 Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas ....................................4
Citoplasma Noes Gerais ..........................................................................4
O citoplasma das clulas procariticas......................................................4
O citoplasma das clulas eucariticas .......................................................4
Os ribossomos so estruturas fundamentais para a sntese de
protenas. ...................................................................................................5
O estudo do citoplasma .................................................................................5
Movimentos citoplasmticos.....................................................................5
Citoesqueleto.................................................................................................5
Organelas membranosas ...............................................................................8
Organelas .....................................................................................................10
a) Lisossomos .......................................................................................10
Digesto Intracelular ...............................................................................11
b) Proteassomos ...................................................................................14
c) Peroxissomas ....................................................................................14
d) Hidrogenossomos ............................................................................14
e) Mitossomos .......................................................................................15
f) Vacolos .............................................................................................15
Ribossomos ...............................................................................................15
CAPITULO 2 Fermentao e respirao .......................................................16
A Bioenergtica............................................................................................16
Respirao ...................................................................................................17
As 3 etapas da respirao celular. ...............................................................21
1 - Gliclise: ...........................................................................................22
2 - Ciclo de Krebs:...................................................................................23
3 - A Cadeia Respiratria ........................................................................24

Fermentao: um processo anaerbico ......................................................27
CAPITULO 3 Fotossntese e Quimiossntese................................................31
A quimiossntese um processo autotrfico de nutrio. ......................35
CAPITULO 4 Ncleo e Interfase ...................................................................37
Ncleo ......................................................................................................37
INTRFASE................................................................................................39
CAPITULO 5 Ciclo Celular e Mitose ..............................................................41
Ciclo Celular .............................................................................................41
Mitose ......................................................................................................41
Fases da mitose .......................................................................................42
CAPITULO 6 Meiose......................................................................................44
Meiose I ...................................................................................................44
Tipos de meiose .......................................................................................44
Conseqncias genticas da Meiose: ......................................................44
Meiose II ..................................................................................................46
CAPITULO 7 Histologia Animal.....................................................................48
Histologia Animal.....................................................................................48
Tecido epitelial.........................................................................................48
Tecido conjuntivo ....................................................................................50
Tecido muscular .......................................................................................52
Tecido nervoso ........................................................................................54
CAPITULO 8 Tecidos Vegetais ......................................................................56
Meristemas ..............................................................................................56
TECIDOS PERMANENTES..........................................................................58
TECIDOS DE CONDUO..........................................................................60
EXERCCIOS ......................................................................................................62
Ncleo e Intrfase - Ciclo Celular e Mitose ................................................62
EXERCCIOS DE FIXAO ..........................................................................62
EXERCCIOS PROPOSTOS ..........................................................................63

GABARITO DOS EXERCCIOS DE FIXAO ................................................65
GABARITO DOS EXERCCIOS PROPOSTOS ................................................65
EXERCCIOS COMPLEMENTARES ..............................................................66
Os Revestimentos: Membrana Plasmtica, Glicoclice, Parede Celular...67
Histologia Animal ........................................................................................80
EXERCCIOS PROPOSTOS..........................................................................80
Tecidos Vegetais..........................................................................................84
Morfologia Vegetal I Histologia ...............................................................87
BIOLOGIA Captulo 1 Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas
CAPITULO 1
Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas
C
CAPITULO 1 Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas
Citoplasma Noes Gerais

O citoplasma das clulas procariticas
O citoplasma de uma clula procaritica diferente do citoplasma de
uma clula eucaritica. Nas clulas procariticas, o citoplasma estruturalmente simples, mesmo quando observado ao microscpio eletrnico. Ele
uma matriz amorfa, rica em gua, onde se encontram dissolvidos molculas e
ons. No existem organelas delimitadas por membranas.
As nicas organelas citoplasmticas presentes nesse citoplasma so
os ribossomos, estruturas semelhantes a pequenos gros, formadas por protenas e um tipo de cido nuclico denominado cido ribonucleico ribossmico (RNAr). Os ribossomos esto relacionados sntese de protenas dentro
das clulas. As outras funes metablicas nos procariontes, como, por
exemplo, a respirao, so exercidas por protenas associadas membrana
plasmtica.
Na matriz citoplasmtica, tambm encontra-se, disperso, o material gentico, constitudo principalmente de um cido denominado cido desoxirribonuclico (DNA). A regio que contm o DNA recebe o nome de nucleide.
No existe urna membrana separando o nucleide do restante do citoplasma. Nas clulas eucariticas, o ncleo est delimitado por urna membrana
chamada carioteca. Nas clulas procariticas no h, portanto, um ncleo
diferenciado.
O citoplasma das clulas eucariticas

O citoplasma das clulas eucariticas corresponde a toda a regio
compreendida entre a membrana plasmtica e a carioteca. Esse citoplasma
apresenta estrutura bem mais complexa que o das clulas procariticas.
Com o aprimoramento de tcnicas empregadas em microscopia eletrnica, foram identificados, no citoplasma das clulas eucariticas, dois compartimentos bsicos, intimamente relacionados:
o compartimento das organelas delimitadas por membranas (organelas

membranosas), representadas por: retculo endoplasmtico, complexo de
Golgi, lisossomos, peroxissomos, glioxissomos, mitocndrias, cloroplastos
e vacolos;
o compartimento externo a essas organelas membranosas, denominado

citosol (ou hialoplasma ou, ainda, citoplasma fundamental). Esse compartimento inclu tudo o que no estrutura delimitada por membrana dentro
do citoplasma, preenchendo todos os espaos entre as organelas membranosas. Representa cerca de 55% do volume celular total.
O citosol formado basicamente por gua, por protenas solveis (especialmente as enzimas que participam do aumento da velocidade das diferentes reaes qumicas do metabolismo celular) e por substancias necessrias sntese de molculas orgnicas pela clula. Alm disso, no citosol encontram-se os ribossomos, as incluses citoplasmticas e o citoesqueleto
celular. Chamado de hialoplasma ou citoplasma fundamental, possui uma
regio mais externa (ectoplasma) de consistncia mais gelatinosa formando
o plasma-gel e uma regio mais interna (endoplasma) de consistncia mais

fluda formando o plasma-sol. A mudana de um estado para o outro chamado de tixotropia. O conjunto de incluses chamado paraplasma, enquanto o conjunto das estruturas vivas denominada protoplasma.
Os ribossomos so estruturas fundamentais para a sntese de

protenas.
As incluses citoplasmticas so constituintes temporrios das clulas, atuando basicamente como reserva de energia (os gros de glicognio
e as gotas de gordura das clulas animais so exemplos de incluses citoplasmticas).
O citoesqueleto celular uma rede tridimensional de fibras proticas
interligadas, responsvel pela forma e sustentaco interna da clula, pelos
movimentos observados no citoplasma (ciclse), pela contrao da clula
muscular e pelo movimento amebide.
Ele tambm o responsvel por alteraes na viscosidade do citoplasma, que pode passar de urna estrutura mais viscosa (gel) para outra mais
fluida (sol). Todas as estruturas citoplasmticas esto organizadas de modo
integrado. As organelas membranosas, por exemplo, esto ligadas ao citoesqueleto. O citoplasma , portanto, um complexo integrado de estruturas.
O estudo do citoplasma
Para facilitar o estudo do citoplasma, vamos analis-lo sob o ponto de
vista funcional ou fisiolgico e no apenas morfolgico. Para isso, vamos
considerar as principais funes citoplasmtcas e as estruturas envolvidas
na execuo dessas funes:
movimentos celulares - movimentos de ciclose, movimento amebide,
movimento ciliar e movimento flagelar. Dentro desse tema, ser discutido o citoesqueleto;
sntese, armazenamento e transporte de macromolculas (basicamente protenas e lipdios) - as organelas envolvidas so: ribossomos, retculo endoplasmtico, complexo de Golgi, lisossomos, peroxissomos, glioxissomos e vacolos;
metabolismo energtico das clulas - processos de obteno de
energia (fotossntese e quimiossntese) e de liberao de energia
(fermentao e respirao). Includos nesse tema esto o citosol, os
cloroplastos e as mitocndrias, hidrogenossomos e mitossomos.
Movimentos citoplasmticos
Ciclose Correntes citoplasmticas internas geradas pela interao
entre os microfilamentos.
Movimentos amebides - Movimentos do citoplasma com alterao
de forma, podendo gerar o seu deslocamento com a emisso de
pseudodpodos.
Citoesqueleto
O citoesqueleto corresponde a uma rede complexa de filamentos de
protenas, espalhados pelo citoplasma da clula, responsvel pela manuteno da sua integridade estrutural, pelos movimentos celulares, pela mudana
de forma das clulas, pela contrao das clulas musculares e pelo deslocamento de organelas e vesculas de um lugar para outro no citoplasma. So
trs os elementos do citoesqueleto: (1) microfilamentos ou filamentos de actina, (2) filamentos intermedirios e (3) microtbulos.
a) Microfilamentos
Os microfilamentos ( o menos espesso dos trs tipos de elementos do
citoesqueleto) ou filamentos de actina, um componente de todas as clulas,
embora exista em maior abundncia nas clulas musculares. So constitudos de duas cadeias de subunidades globulares, actina G, enroladas uma
outra, para formar uma protena filamentosa helicoidal, a actina F.
Figura 1
No tecido muscular, juntamente com a miosina, a actina responsvel
pelo fenmeno da contrao.
Na citocinese, ltimo evento da diviso celular, formado um anel contrtil na superfcie interna da membrana. A contrao desse anel forma um
sulco entre as duas clulas, que termina por separ-las. Aps a diviso, os
filamentos de actina e miosina que formam o anel rapidamente se despolimerizam.
O citoplasma das clulas animais apresenta regies de consistncia
gelatinosa (gel). A passagem desse estado para outro mais liquefeito (sol),
fundamental para alterar a forma da clula e controlar seus movimentos. A
converso de gel para sol no citoplasma regulada pela interao da actina
com protenas especficas. Logo abaixo da membrana plasmtica, existe uma
matriz de filamentos de actina ligados uns aos outros em forma de rede, de
tal maneira a constituir uma soluo altamente viscosa. Quando uma clula
fagoctica entra em contato com uma bactria, por exemplo, essa rede actina
desfeita para que a superfcie da clula possa englobar a bactria. O contato da clula fagoctica com a bactria atravs de receptores, propicia um influxo de ons clcio para o citosol que, na presena de ATP, ativa uma protena chamada gelsolina que corta os filamentos de actina, prevenindo sua polimerizao. Dessa forma, a bactria pode se reestruturar para fagocitar a
bactria. Este processo ilustrado na parte referente fagocitose, nesta
apostila.
Os tecidos epiteliais das cavidades e ductos de rgos internos, as clulas apresentam projees semelhantes a dedos, chamadas microvilos, localizadas na regio apical. Tais microvilos aumentam muito a superfcie da clula, permitindo maior rea de absoro, como no intestino, por exemplo. Os
microvilos necessitam manter sua forma e posio para bem desempenhar
essa funo. A forma e posio dos microvilos so mantidas pelos filamentos
de actina, associados miosina e duas outras protenas. Na base desses
microvilos, os filamentos de actina e miosina so interligados por fibras transversais de miosina e espectrina, formando uma trama de fibrilas denominada
trama terminal
b) Microtbulos Centrolos
Os microtbulos so estruturas cilndricas longas, retas, rgidas e ocas.
Elas so polarizadas, possuindo uma extremidade mais (+) de crescimento
rpido e uma extremidade menos (-), que deve ser estabilizada ou ir despolimerizar, encurtando o microtbulo. A extremidade menos estabilizada
por estar imersa no centrossomo, a regio da clula que contm os centrolos. Estes, tambm so formados por microtbulos. O centrossomo considerado o centro organizador de microtbulos (COM) da clula, da qual nasce
a maioria dos microtbulos. As extremidades mais so livres para crescer.
Cada microtbulo formado por 13 protofilamentos paralelos, constitudos
por monmeros de alfa e beta-tubulina. A polimerizao das tubulinas neces++
sita da presena de ons Mg e de GTP (uma molcula com funo idntica
ao ATP). A caracterstica mais marcante dos microtbulos que eles podem
ser montados (crescer) e desmontados (encurtar) pela adio ou subtrao
de dmeros de tubulina, respectivamente. No incio da mitose, por exemplo,
os microtbulos so desfeitos, mas voltam a se reorganizar para formar o
fuso mittico. A montagem e desmontagem de microtbulos ocorre na extremidade mais.
Figura 2
Os clios e flagelos apresentam microtbulos permanentes, organizados de maneira diferente dos microtbulos que compem outras estruturas. O
padro de organizao dos microtbulos de clios e flagelos consta de 9 pares de tbulos perifricos dispostos em crculos, com dois pares no centro.
Tal arranjo conhecido como padro 9 + 2. Cada par faz contato com o
seguinte atravs de uma protena com atividade de ATPase chamada dinena.
Figura 3
Clios e flagelos produzem movimentos. No caso dos flagelos, os movimentos provocam o deslocamento da clula, como o caso dos espermatozides. Para que o flagelo se movimente, os microtbulos deslizam uns
sobre os outros. Isso ocorre porque a dinena sofre uma deformao quando
se une ao ATP, deslocando seus braos para diante e voltando conformao anterior quando o ATP lisado a ADP.
Os microtbulos participam do transporte intracelular de vesculas e organelas, servindo como trilhas ou caminhos atravs dos quais elas so transportadas. A fora que movimenta as vesculas gerada por protenas motoras com atividade de ATPase. As cinesinas movem as vesculas e organelas
para a periferia da clula, enquanto as dinenas operam em sentido contrrio,
ou seja, as cinesinas se deslocam da direo da extremidade mais dos microtbulos, enquanto as dinenas o fazem na direo da extremidade menos.
Na clula em diviso o fuso mittico constitudo de microtbulos.Em
resumo, as funes dos microtbulos so:
Movimentar os cromossomos durante a diviso celular;

Transportar vesculas e organelas no interior da clula;
Produzir os movimentos de clios e flagelos;
Manter a estrutura e forma das clulas.
c) Filamentos intermedirios
Os filamentos intermedirios, cujo dimetro se coloca entre microfilamentos e microtbulos, so polmeros de protenas fibrosas, alongadas, ao
contrrio dos outros elementos do citoesqueleto que so constitudos por
monmeros de protenas globulares. A lmina nuclear, como ser estudado
adiante, composta por filamentos intermedirios formados por laminas e
nas clulas animais eles cercam o ncleo e se estendem at a periferia da
clula, onde interagem com a membrana plasmtica. Os filamentos intermedirios conferem s clulas proteo contra foras de trao e esto presentes em abundncia nas clulas epiteliais, conectando desmossomos. As categorias de filamentos intermedirios incluem diversas protenas como as
queratinas, desmina, vimentina, neurofilamentos, protena cida fibrilar glial e
laminas nucleares. Para formar uma rede tridimensional os filamentos intermedirios so interligados por outras protenas, como a filagrina, sinamina e
plectina. As queratinas formam os filamentos intermedirios das clulas de
Schwann. Nos neurnios e outras clulas gliais ocorrem os neurofilamentos e
a periferina. Os filamentos intermedirios s existem em clulas de organismos multicelulares, para proporcionar estabilidade mecnica.
Figura 4
Organelas membranosas
a) Retculo endoplasmtico
O retculo endoplasmtico (RE) um sistema contnuo de sacos e tubos, cuja luz denominada cisterna, formados por membrana nica, que se
estende atravs da maior parte da clula. Nos hepatcitos de mamferos, o
RE ocupa cerca de 12% do volume celular total. Grandes reas do RE possuem ribossomos ligados superfcie citoslica, sendo ento denominado
retculo endoplasmtico rugoso (RER). Outras reas do RE so desprovidas
de ribossomos e da a designao de retculo endoplasmtico liso (REL). O

RER contnuo com a membrana externa da carioteca e acredita-se que a
luz do REL seja contnua com a do RER. As membranas do RER so, de
certa forma, diferentes das do REL, porque possuem protenas integrais que
atuam no reconhecimento e na ligao de ribossomos sua superfcie citoslica, bem como na manuteno da sua morfologia achatada.O RER o local
onde ocorre a sntese de protenas a serem exportadas da clula, das enzimas lisossmicas e das protenas que fazem parte da membrana plasmtica.
A presena de polirribossomas no RER possibilita sua funo: sntese de
protenas. Por isto ele e to desenvolvido em clulas com intensa sntese
protica, destinada exportao ou a organelas com membrana.
No existem ribossomos permanentemente aderidos membrana do
retculo. Alguns ribossomos livres do citosol, ao iniciarem a sntese de certas
protenas, so atrados para as membranas do retculo, permanecendo aderidos a elas somente no momento da sntese. Terminada a formao da protena, o ribossomo volta para o citosol e a protena produzida fica no interior do
retculo. A sntese de fosfolipdios para todas as membranas da clula ocorre
no RER. O REL o local de sntese dos hormnios esterides e o stio onde
uma grande variedade de molculas orgnicas so destoxificadas nas clulas
hepticas. nas fibras musculares esquelticas, ele recebe o nome de retculo
sarcoplasmtico, funcionando na captao de ons clcio do citosol, contribuindo assim para o controle da contrao muscular.
Figura 5
b) Aparelho Golgiense
O Aparelho Golgiense (complexo de Golgi), presente em todas as clulas eucariticas formado por uma ou mais sries de
sacos achatados ou cisternas, ligeiramente curvas e revestidas
por membrana, que praticamente no se tocam entre si.Composto
de vrios saclos achatados interligados tem como funes realizar o armazenamento, secreo, sntese de carboidratos ( glicoclix nos animais e lamela mdia ou fragmoplasto nos vegetais),
forma o acrossomo do espermatozide e origina os lisossomos.
As cisternas possuem luz estreita, exceto na periferia, onde se
dilatam. A periferia das cisternas ladeada por vesculas que se encontram em processo de fuso ou de separao do compartimento em
questo. As cisternas so divididas em compartimentos funcionais. O
compartimento cis est prximo ao retculo endoplasmtico rugoso e
contm uma face-cis ou face de entrada, convexa, onde se fundem

vesculas que procedem do RER, carregando protenas ou lipdios.
Do lado oposto encontra-se o compartimento trans, com sua face cncava ou face-trans. Entre as duas faces existem dois ou mais compartimentos mdios. Associada a cada face, existe uma rede de cisternas
correspondentes, a rede cis do Golgi e a rede trans do Golgi.
As vesculas de transporte provenientes do RER se fundem
com as membranas da rede cis do Golgi (RCG) e liberam contedo protico na sua cisterna. na RCG que as protenas destinadas a permanecer no RER retornam seletivamente, atravs de
uma via mediada por microtbulos. As vesculas que se desprendem da borda do RCG se fundem com a face-cis do aparelho de
Golgi. As protenas so transferidas da cisterna cis para a mdia
e finalmente para a trans, atravs de vesculas, que se desprendem e se fundem com as bordas de determinado compartimento.
medida que as protenas passam atravs do aparelho de Golgi,
elas so modificadas no interior das cisternas. A protenas que
compem as glicoprotenas tornam-se fortemente glicosiladas,
enquanto outras perdem ou ganham resduos de glicose.
Figura 6
Organelas
a) Lisossomos
Os lisossomos (Gr. Lysis, destruio, dissoluo) so organelas geralmente esfricas com tamanho varivel, limitadas por uma membrana lipoprotica nica, que exercem a funo de digesto intracelular. Eles contm cerca
de 40 enzimas hidrolticas (hidrolases cidas), incluindo as que degradam
protenas, oligossacardeos e fosfolipdios. O interior dos lisossomos apresen+
ta pH cido (pH ~ 5), mantido por uma bomba de prtons (bomba de H ),
enquanto o citoplasma apresenta pH de 7,2. As protenas da membrana dos
lisossomos so altamente glicosiladas. Esses acares, que recobrem grande
parte da superfcie protica direcionada para o interior da organela, protegem
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as protenas da digesto pelas proteases

lisossmicas. As enzimas (hidrolases cidas) dos lisossomos so sintetizadas no RE
e transportadas para o aparelho de Golgi,
onde so transformadas e empacotadas em
vesculas de transporte revestidas por clatrina, que brotam do RE. Essas vesculas,
denominadas corpos densos ou lisossomos
primrios, entregam seus contedos aos
fagossomos, vesculas pinocticas e endossomos tardios, formando os lisossomos
secundrios.
Figura 7
Endocitose corresponde ao processo
atravs do qual a clula incorpora materiais, atravs de uma invaginao da
membrana plasmtica, seguida de sua internalizao na forma de vescula
envolvida por membrana e compreende os fenmenos da fagocitose e da
pinocitose. No apenas o material endocitado sofre digesto intracelular. O
material a ser digerido pode ter origem intracelular. Os materiais incorporados
clula por fagocitose e pinocitose so includos em vesculas chamadas
fagossomos e vesculas pinocticas, respectivamente. Fagossomos e vesculas pinocticas so denominados coletivamente de heterofagossomos porque
o material que contm de origem extracelular (Gr. heteros outro). Quando o
material a ser digerido de origem intracelular (macromolculas e organelas)
eles so tambm includos em vesculas oriundas do retculo endoplasmtico,
chamadas autofagossomos.
Digesto Intracelular
1. Digesto intracelular: quando uma clula fagoctica interage com uma

partcula a ser fagocitada, ela emite prolongamentos citoplasmticos denominados pseudpodes, que envolvem a partcula e a transfere a profundidade do citoplasma. Para que isto ocorra a poro cortical do citoplasma, constituda por uma matriz de filamentos de actina interligados, necessita ser liquefeita para que a superfcie celular possa se reestruturar
para fagocitar a partcula. Isto propiciado pelo aumento local da concen2+
trao de ons clcio (Ca ) citoplasmtico, os quais estimulam uma protena chamada gelsolina, que corta os filamentos de actina em protofilamentos curtos. Neste processo, as molculas de gelsolina cobre as extremidades das fibras de actina, impedindo-as de se unirem umas s outras (polimerizarem). As partculas fagocitadas so includas no interior de vesculas denominadas fagossomos. A tais fagossomos se fundem lisossomos
primrios para formar lisossomos secundrios, onde o material fagocitado
digerido pelas hidrolases cidas. Aps ser completada a digesto intracelular forma-se o corpo residual que ser eliminado por um processo
exoctico, chamado de clasmocitose.
Figura 8
11
2. Autofagia: a autofagia um mecanismo, atravs do qual as clulas seqestram e degradam partes do seu prprio citoplasma, incluindo organelas. Embora constitua basicamente um processo no seletivo, a autofagia
seletiva de organelas pode ocorrer durante a regresso de organelas hipertrofiadas, como peroxissomos e REL, cujo crescimento foi induzido por
agentes txicos. A autofagia tambm um fenmeno fisiolgico, que intervm na renovao dos componentes celulares.
3. Autlise: consiste na auto-digesto da clula provocada pela ruptura dos
lisossomos no citoplasma da clula. Origina um processo inflamatrio nos
tecidos, como ocorre na pancreatite aguda e no enfarte do miocrdio. Muitos processos fisiolgicos que antes se supunha ser devidos autlise,
hoje, sabe-se serem devidos a apoptose ou morte programada da clula,
como o caso da metamorfose dos girinos.
4. Apoptose
I. Importncia: "Estudos revelam que clulas de organismos multicelulares carregam instrues para autodestruir-se no momento em que passam a no ser teis ao organismo. Assim, como preciso gerar clulas
para manter os processos vitais, imprescindvel eliminar as defeituosas e as doentes.
II. O processo no qual a clula promove sua autodestruio de modo
programado chamado apoptose. Esse fenmeno importante na
embriognese, no desenvolvimento do sistema imunolgico e na diferenciao celular, entre outros. Na apoptose, as clulas encolhem e a
cromatina compactada, formando massas concentradas nas bordas
do ncleo, que se fragmenta, levando formao de vesculas apoptticas. Essas so fagocitadas por macrfagos antes que se desintegrem. Em indivduos adultos, se a multiplicao das clulas no
compensada pelas perdas, os tecidos e rgos crescem sem controle,
levando ao cncer.
III. As enzimas. Nas clulas estudadas, vrias enzimas proteases, chamadas caspases, tm papel central na apoptose. Essas ativam protenas txicas e destroem protenas essenciais ou aquelas que protegem
a clula da apoptose, levando sua destruio. Pesquisas mostram
que neurnios e fibras musculares so mais resistentes apoptose
porque sua perda seria danosa ao organismo. J clulas substitudas
com facilidade, como as do sangue, so mais propensas a morrer desse modo. A explicao para isso est no gene que codifica a protena
Bcl-2, que impede a apoptose em diversos tipos de clula, bloqueando
a enzima caspase.
IV. Distrbios no controle da apoptose podem levar a uma srie de doenas. A apoptose excessiva pode causar doenas neurodegenerativas
(mal de Alzheimer e mal de Parkinson) e osteoporose. J a ausncia
de apoptose pode levar a doenas auto-imunes, como lupus eritematoso, infeces virticas prolongadas (herpes vrus) e cncer". (JOS
VAGNER GOMES, da Folha de S.Paulo)
V. Ocorrncia. Por definio, Apoptose ou Morte Celular Programada
um tipo de "autodestruio celular" que requer energia e sntese protica para a sua execuo. Est relacionado com a homeostase na regulao fisiolgica do tamanho dos tecidos, exercendo um papel oposto
ao da mitose. O termo derivado do grego apoptwsiz, que referia-se
queda das folhas das rvores no outono - um exemplo de morte programada fisiolgica e apropriada que tambm implica em renovao.
Em grego arcaico, a palavra apoptose significa o ato de cair, como caem as ptalas das flores e as folhas das rvores no outono. Foi esco-
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lhida porque sugere perdas benficas, necessrias ao bom funcionamento e sobrevivncia do organismo. Fisiologicamente, esse suicdio
celular ocorre no desenvolvimento embrionrio, na organognese, na
renovao de clulas epiteliais e hematopoiticas, na involuo cclica
dos rgos reprodutivos da mulher, na atrofia induzida pela remoo
de fatores de crescimento ou hormnios, na involuo de alguns rgos e ainda na regresso de tumores. Portanto consiste em um tipo
de morte programada, desejvel e necessria que participa na formao dos rgos e que persiste em alguns sistemas adultos como a pele
e o sistema imunolgico. A apoptose est envolvida na morte das clulas queratinizadas, na seleo clonal de linfcitos B nos centros germinativos, no cncer, no desenvolvimento embrionrio, etc. A lutelise, ou
regresso do corpo amarelo, no ciclo menstrual. tem sido relacionada
com a apoptose. A apoptose pode ser acionada por vrios tipos de gatilhos. A ausncia dos sinais qumicos que mantm a clula em atividade e multiplicao (os chamados fatores de crescimento) pode ser um
deles.
No caso da cauda do girino, o gatilho para o "suicdio" o aumento da concentrao do hormnio tiroxina, liberado por certas clulas da r. Clulas expostas em laboratrio a altas concentraes de tiroxina morrem mesmo que o animal no tenha chegado fase adulta.
No entanto, se as concentraes de tiroxina so mantidas abaixo dos
nveis normais a cauda persiste, mesmo na r adulta.
Figura 9
A apoptose tambm pode participar de remodelaes somticas,
como, por exemplo, a reabsoro da membrana interdigital em embries humanos.
VI. Dois exemplos interessantes de induo de apoptose esto no sistema imune. Um deles a morte prematura de linfcitos T capazes
de atacar o prprio organismo que os gerou. Originados na medula ssea, os linfcitos T "amadurecem" na glndula timo (da o "T"), entram
no sangue e no sistema linftico e passam a ter papel crucial na defesa
contra microrganismos. Isso se d por meio de molculas receptoras
produzidas em sua superfcie, durante sua maturao, que "reconhecem" substncias estranhas e as combatem. Ainda no timo, porm, algumas dessas clulas produzem receptores que se ligam a substncias do prprio organismo, o que levaria auto-agresso, se elas fossem liberadas. Normalmente, porm, s saem do timo linfcitos que se
ligam a componentes estranhos. Os demais, "inadequados", so selecionados e levados ao suicdio, graas apoptose. O outro exemplo
est na ao dos linfcitos T chamados de "citotxicos" contra
uma infeco virtica. Os vrus s sobrevivem se estiverem dentro de
uma clula. Eles usam a mquina celular para produzir suas prprias
protenas e gerar novos vrus, que invadem outras clulas sadias. Clulas infectadas, porm, expem na superfcie componentes do vrus, reconhecidos pelos linfcitos T citotxicos. Com isso, o linfcito liga-se
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clula-alvo e a bombardeia com pelo menos dois tipos de protenas

que, juntas, levam morte celular (por necrose ou apoptose), evento
descrito em 1991 em estudo do qual um dos autores (Young) participou. Uma dessas protenas a perfurina, que se insere na membrana
celular e forma "poros" ("furos") que expem o interior da clula, como
demonstrado pelos autores, junto com outros grupos. O dano membrana suficiente para levar a clula a necrose. Outros grupos revelaram depois que a segunda protena, a enzima granzima B, liga-se
superfcie da clula-alvo e entra no citoplasma. Ali, essa enzima ativa a
cascata das caspases, provavelmente ao clivar a caspase 10, induzindo a apoptose.
5. Vacolos
Existem trs tipos de vacolos:
a) Armazenamento: encontrado em clulas vegetais onde o seu tamanho tem relao direta com a idade da clula. Os grandes vacolos resultam da fuso de vacolos menores.Tem funo de armazenamento
e equilbrio osmtico;
b) Digestivo: encontrado em protozorios e algumas clulas de animal.
Resultam da fuso do lisossomo com o fagossomo e so responsveis
pela digesto intracelular;
c) Contrctil ou pulstil: encontrado em protozorios ou clulas de esponjas de gua doce. Sua funo osmoreguladora.
b) Proteassomos
So organelas ultramicroscpicas responsveis pela remoo e eliminao de protenas velhas e inteis clula. Suas enzimas hidrolticas tm o
seu centro ativo direcionado para o interior da clula, evitando a autlise que
existe nos lisossomos.
c) Peroxissomas
Os peroxissomas ou microcorpos so organelas citoplasmticas esfricas, com membrana limitante nica e uma matriz contendo mais de 40 enzimas oxidativas, especialmente urato oxidase, catalase e D-aminocido oxidase. O nome peroxissomos deriva de seu contedo enzimtico que catalisa
reaes envolvendo o perxido de hidrognio (H 2O2). A matriz dos peroxissomos pode exibir uma estrutura cristalide que parece ser constituda de
catalase.As protenas destinadas aos peroxissomos so sintetizadas por polirribossomos livres no citosol. Essas protenas contm uma seqncia especfica de trs aminocidos que reconhecida por receptores presentes na
membrana dos peroxissomos, sendo ento transportadas para a matriz ou se
fixam na membrana. A medida que esses peroxissomos aumentam de tamanho, eles sofrem fisso e formam novos peroxissomos. Possui as funes de
decompor o perxido de oxignio ( gua oxigenada), quebra de cidos graxos
e desintoxicao do organismo e auxilia a degradar o etanol.
Os peroxissomos foliares dos vegetais realizam a fotorespirao por
apresentarem o aparelho enzimtico do cido glicoclico, sendo por isso
chamado de glioxissomos. No cotildone de algumas sementes, os glioxissomos podem se transformar em peroxissomos.
d) Hidrogenossomos
So bolsas aproximadamente esfricas, delimitadas por duas membranas lipoproticas em cujo interior ocorre degradao de cido pirvico ou
cido mlico , com produo do gs hidrognio, gs carbnico e cido actico. Nessas reaes de degradao gerada energia para a sntese de ATP.
14
Multiplicam-se por diviso apesar de no terem material gentico, no entanto

o ciliado Nyctotherus possui DNA. Sendo essa organela uma adaptao a
ambientes anaerbios e presente em ciliados que vivem no trato digestivo de
mamferos ruminantes, fungos e foi encontrado no Trichomonas vaginalis (
parasita de rgos genitais humanos)
e) Mitossomos
So minsculas bolsas, delimitadas por duas membranas lipoprotecas e que parecem se reproduzir por diviso, apesar de ter DNA. Essas organelas no geram ATP diretamente, mas so o local de produo de complexos de ferro e enxofre, que as clulas necessitam para gerar ATP. Presente
em certos protozorios anaerbios , como gidia e ameba, que no possuem
hidrogenossomos.
f) Vacolos
Existem trs tipos de vacolos:
a) Armazenamento: encontrado em clulas vegetais onde o seu tamanho tem relao direta com a idade da clula. Os grandes vacolos resultam da fuso de vacolos menores.Tem funo de armazenamento e equilbrio osmtico.
b) Digestivo: encontrado em protozorios e algumas clulas de animal. Resultam da fuso do lisossomo com o fagossomo e so responsveis pela digesto intracelular.
c) Contrctil ou pulstil: encontrado em protozorios ou clulas de
esponjas de gua doce. Sua funo osmoreguladora.
Ribossomos
Ribossomos Livres e Ribossomos do Retculo Endoplasmtico

Nas clulas eucariticas
h tanto ribossomos livres no
citoplasma como ribossomos
presos s membranas do retculo endoplasmtico. Ribossomos
livres sintetizam protenas que
atuam no lquido citoplasmtico
ou no interior do ncleo e das
mitocndrias. Ribossomos presos ao retculo produzem tanto
Figura 10
as protenas que compem as
estruturas celulares membranosas (membrana plasmtica, aparelho de Golgi,
lisossomos, vacolos etc.) como as protenas secretadas pela clula. A nica
diferena entre um ribossomo livre e um aderido ao retculo o tipo de protena que ele est sintetizando. Se a protena tiver, em seu incio, uma determinada seqncia de aminocidos, conhecida como seqncia sinal, ela
reconhecida por um complexo protico que faz o ribossomo aderir membrana do retculo. medida que a cadeia polipeptdica vai sendo sintetizada, ela
penetra no interior da bolsa do retculo. Quando a sntese termina, a protena
liberada na cavidade do retculo e o ribossomo desgruda da membrana,
dissociando-se em suas duas subunidades. Se a protena no tiver a seqncia sinal, o ribossomo que a sintetiza permanece livre no citoplasma.
15
BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao
CAPITULO 2 Fermentao e Respirao

C
CAPITULO 2 Fermentao e respirao
A Bioenergtica
A bioenergtica retrata a bioenergia e suas transformaes ligadas aos
fenmenos biolgicos, utilizando-se de leis e princpios fsicos da termodinmica aplicados aos seres vivos. Ela preside a todas as manifestaes vitais,
tudo que exprime trabalho s pode ser realizado mediante as transformaes
energticas. Nos seres vivos estas transformaes so provenientes da degradao metablica de principalmente carboidratos e gorduras. Os carboidratos so metabolizados pela glicolise e pelo ciclo de Krebs e as gorduras
apenas pelo ciclo de Krebs.
O termo bioenergtica refere-se s fontes de energia para a atividade
muscular. O termo energia simplesmente definido como a habilidade de
fazer trabalho. A fonte de energia do organismo humano provm dos nutrientes encontrados em nossa alimentao. A energia adquirida atravs dos alimentos, precisa ser transformada em um composto chamado trifosfato de
adenosina (ATP) antes que possa ser aproveitada pelo organismo para a
ao muscular (WILLIAMS, 1995). O Corpo processa trs tipos diferentes de
sistema para a produo de energia. Os sistemas se diferem consideravelmente em complexidade, regulao, capacidade, fora e tipos de exerccios
para cada um dos sistemas de energia predominantes. Cada um utilizado
de acordo com a intensidade e durao dos exerccios. Eles so classificados
em: ATP- CP , Sistema Glicoltico (Ltico e Altico) e o Oxidativo (Aerbico).
ATP-CP
Podendo se assumir que o sistema ATP-CP supriria a energia de no
mximo 15-20 segundos para os exerccios de curta durao como sprints,
lanamentos, chutes,etc... e de maior durao 30-45 segundos, como corridas de 100 e 200 m., provas de natao de 50 m. , saltos de grande amplitude e levantamento de peso. Este sistema tem predominantemente o uso de
carboidratos, gorduras e protenas.
GLICOLTICO ( Ltico e Altico )
O sistema cido ltico tambm proporciona uma fonte rpida de energia, a glicose. Ele a primeira fonte para sustentar exerccios de alta intensidade . O principal fator limitante na capacidade do sistema no a depleo
de energia mas o acmulo de lactato no sangue. A maior capacidade de resistncia ao cido ltico de um indivduo determinado pela habilidade de
tolerar esse cido. Este sistema proporciona energia para atividades fsicas
que resultem em fadiga de 45 -90 segundos. Tendo como exemplo atividades
tipo: corridas de 400-800 m. , provas de natao de 100-200 m., tambm
proporcionando energia para piques de alta intensidade no futebol, rquei no
gelo, basquetebol, voleibol, tnis, badmington e outros esportes. O denominador comum dessas atividades a sustentao de esforo de alta intensidade com durao de 1-2 minutos. A principal fonte de energia desse sistema
o carboidrato (McARDLE et alii, 1992 ) .
AERBICO
O sistema aerbico um complexo de vrios componentes diferentes.
Por causa de sua habilidade de utilizar carboidratos, gorduras e protenas
como fonte de energia e porque produz somente o CO2 e gua como produto
16
final , esse sistema tem capacidade ilimitada de produzir ATP. Sua complexidade e necessidade por constante suprimento de O que limita a produo
de ATP .
Esse sistema fornece energia para exerccios de intensidade baixa para moderada. Fornece energia para atividades como dormir, descanar, sentar,andar e outros. Quando a atividade vai se tornando um pouco mais intensa a produo de ATP fica por parte do sisrtema cido ltico e ATP-CP . Atividades mais intensas como caminhada, ciclismo,fazer compras e trabalho
em escritrio tambm so supridas em parte pelo sistema aerbico, at que a
intensidade atinja o nvel moderado-alto (acima de 75%-85% da Freqncia
Cardaca Mxima), depois recrutado para suprir energia suplementar.
Os melhores exemplos de exerccios que recrutam o sistema aerbico so:
aulas de aerbica e hidroginstica de 40-60 min., corridas mais longas que
5000 m., natao ( mais que 1500 m.) , ciclismo (mais que 10 km.), caminhada e triathlon. Qualquer atividade sustentada continuamente em um mnimo
de 5 min. pode ser considerada aerbica.
Respirao
a) Introduo
Todas as clulas vivas possuem uma elevada organizao interna que
composta pela associao de substncias orgnicas e inorgnicas. O estado de organizao interna no espontneo nem permanente; e, por ser
instvel, pode reverter muito facilmente ao estado inanimado. O que mantm
as caractersticas que diferem o vivo do no-vivo uma entrada constante de
energia. Segundo a Termodinmica, h duas formas de energia: a energia
livre ou utilizvel. a entropia ou energia no utilizvel.Em qualquer transformao de energia, a energia livre (mais organizada e concentrada) tende a
passar para uma forma menos organizada e menos concentrada, a entropia.
As clulas precisam de energia para no se desestruturarem e para promoverem seus processos mecnicos, eltricos, osmticos, bioqumicos. Mas, ao
utilizar esta energia, a clula a desorganiza e a dissipa, de modo que no
pode voltar a us-la. Portanto, as clulas, como unidades metablicas, precisam de um fluxo de energia exterior que venha de uma fonte at elas. Pela
natureza destas fontes, dividimos os seres vivos em auttrofos e hetertrofos.
Os auttrofos tm a capacidade metablica de sintetizarem, para o seu sustento, molculas orgnicas a partir de substncias inorgnicas de baixo peso
molecular, como a gua e o gs carbnico. A fotossntese um exemplo de
processo anablico realizado por seres auttrofos. Os seres hetertrofos no
tm esta capacidade metablica e por isso precisam obter matria orgnica
pronta para sua nutrio.
Respirao sistmica e respirao celular: A respirao sistmica o
processo pelo qual os organismos captam o oxignio do ar, e liberam para o
mesmo o CO2 produzido nas clulas. O oxignio captado atravs de tecidos respiratrios como as brnquias e os alvolos pulmonares, e transportado at as clulas e tecidos pelos glbulos vermelhos do sangue. O CO2 produzido nas clulas tambm faz o mesmo caminho, porm, em sentido inverso: das clulas e tecidos, para os glbulos vermelhos do sangue e destes
para os alvolos pulmonares ou brnquias de onde so eliminados para o
meio. A respirao celular um processo bioqumico em que compostos orgnicos como aucares, lipdios e mesmo aminocidos so oxidados, numa
srie de reaes enzimticas, para gerar molculas altamente energticas,
conhecidas como ATPs (trifosfato de adenosina). Estas molculas fornecem,
ento, a energia qumica necessria para diversas funes das clulas, como
a biossntese de componentes celulares, o transporte de molculas atravs
das biomembranas, o trabalho mecnico de contrao e locomoo e etc. A
respirao celular tambm responsvel pela gerao do calor metablico, o
que caracteriza em parte a endotermia das aves e dos mamferos. Outros
subprodutos da respirao celular so a gua metablica, vital para certos
animais que vivem no deserto onde h escassez de gua, e o CO2 que, co-
17
mo vimos, ser eliminado para o meio pela respirao sistmica. O oxignio

que captamos do ar durante a respirao sistmica participa apenas na ltima
etapa do processo bioqumico da respirao celular; ele o aceptor de eltrons da cadeia respiratria, como veremos mais adiante.
b) Catabolismo e Anabolismo
A degradao de compostos orgnicos com a finalidade de obteno
de energia denominada catabolismo. O catabolismo libera energia qumica
potencial, parte da qual toma a forma de calor. J o conjunto de reaes que
sintetizam matria orgnica e protoplasma conhecido como anabolismo. A
sntese de protenas exemplo de atividade anablica importante nos processos de crescimento, substituio tecidual e desenvolvimento do ser vivo. A
fotossntese tambm um importantssimo processo bioqumico anablico. O
catabolismo libera energia qumica, parte da qual toma a forma de calor. Um
adulto de peso normal consome cerca de 2.500 kcal por dia. Esta energia
necessria para a contrao muscular, para o transporte de substncias e
ons atravs da membrana plasmtica, para a produo de protenas, enzimas e cidos nucleicos, etc. Por exemplo, a formao de uma ligao peptdica necessita de 0,5 a 4 kcal de energia, dependendo dos aminocidos que
sero ligados quimicamente.
Um processo muito generalizado entre os seres vivos (desde bactrias
at mamferos) de obteno de energia a oxidao da glicose at dixido
de carbono e gua. Se a glicose fosse queimada num forno, sua total oxidao liberaria 686 kcal/mol. Nas clulas, a oxidao da glicose ocorre em etapas, sendo um processo parcelado de degradao. Deste modo, a glicose
quebrada por uma srie de reaes bioqumicas, envolvendo um quantitativo
numeroso de enzimas e produzindo uma srie igualmente numerosa de compostos intermedirios. Durante a oxidao da glicose, a energia tranferida
para nucleotdios fosforilados: o trifosfato de guanosina (GTP), o trifosfato de
citosina (CTP), o trifosfato de uracila (UTP) e o trifosfato de adenosina (ATP).
Destes, o mais importante o ATP. Os outros nucleotdios fosforilados so
convertidos em ATP. A coenzima A, tambm um nucleotdio, substncia
importante nos processos oxidativos da glicose. A figura a seguir (retirada de
Alberts et al., 1997, p. 59) representa a frmula estrutural do trifosfato de
adenosina e da coenzima A.
Figura 11
18
c) Adenosina Trifosfato
O ATP o nucleotdio trifosfatado mais importante. Ele participa das
inmeras reaes e processos metablicos relacionados transferncia e
converso de tipos de energia. A hidrlise do radical fosfato terminal do ATP,
formando difosfato de adenosina (ADP) e fosfato inorgnico, libera energia
livre de 7,3 kcal/mol, quantidade apropriada para as funes celulares. A
energia do ATP disponibilizada para as clulas pelo acoplamento da hidrlise desta substncia a reaes qumicas que requeiram energia. No hialoplasma, existe apenas uma pequena reserva de ATP, de tal maneira que,
medida que ele utilizado, deve ser reposto por meio de reaes que fosforilam o ADP a ATP. Existem dois mecanismos de regenerao do ATP. O primeiro a fosforilao pelo nvel de substrato, em que um radical fosfato
transferido para o ADP por um composto intermedirio, a fim de formar o
ATP. Este tipo de fosforilao pode ocorrer na ausncia de oxignio, condio denominada de metabolismo anaerbico. Como exemplo deste tipo de
fosforilao, temos: a gliclise (primeira etapa da respirao celular) e a fermentao. O segundo mecanismo de produo de ATP a fosforilao oxidativa, que ocorre nas membranas internas das organelas denominadas mitocndrias, e que exige a presena de oxignio molecular. A fosforilao oxidativa produz a maior parte do ATP utilizado pelo organismo. O conjunto das
reaes que compem a fosforilao oxidativa chamado metabolismo aerbico.
d) Carreadores de eltrons: NAD e FAD
As reaes metablicas que degradam a glicose e obtm energia para
a clula so do tipo oxidao-reduo (tambm denominada oxirreduo).
Quando um composto qumico (molcula, on) perde eltron ou higrognio,
diz-se que houve oxidao. Ao contrrio, se uma espcie qumica ganha eltron ou hidrognio, observa-se uma reduo. A maior parte da energia da
glicose retirada por meio de reaes de oxirreduo. Nestas reaes participam substncias conhecidas como coenzimas. As mais importantes coenzimas carreadoras de eltrons so o dinucleotdio de nicotinamida-adenina e
o dinucleotdio de flavina-adenina. As formas oxidadas dessas coenzimas so
abreviadas por NAD+ e FAD+; as formas reduzidas so NADH e FADH2. A
coenzima A transfere radicais acetil e ser comentada mais adiante. A figura
a seguir (retirada de Alberts et al., 1997, p. 71) mostra, em (A), a estrutura do
NAD em estado oxidado e estado reduzido; e em (B), a transferncia de hidrognio de uma cadeia carbnica para o NAD oxidado (NAD+).
Figura 12
19
e) Mitocndrias
Figura 13
As mitocndrias so organelas flexveis, de forma elptica, cujo comprimento excede em duas ou mais vezes a espessura, cuja funo produzir
ATP por fosforilao oxidativa. Nas clulas vivas as mitocndrias esto constantemente mudando de forma, movimentando-se e dividindo-se. Elas dobram a massa e se dividem em duas em cada ciclo celular. A quantidade de
mitocndrias est em relao direta com as necessidades energticas da
clula e, assim, quanto maior for o consumo de oxignio pela clula maior
ser o nmero de mitocndrias. Com exceo dos espermatozides, cujas
mitocndrias se localizam na poro proximal do flagelo, essas organelas so
intracitoplasmticas, geralmente prximas s estruturas onde existe consumo
de energia. As mitocndrias possuem seu prprio DNA de duplo filamento (
origem endossimbitica, possivelmente), porm circular, RNA, ribossomos,
autoduplicao e protenas de membrana, como nas bactrias. A tipagem do
DNA, uma tcnica desenvolvida para identificar e estabelecer o grau de parentesco das pessoas, utiliza o DNA mitocondrial para anlise matrilnea (investigao dos ancestrais maternos), visto que as mitocndrias paternas introduzidas no ocito durante a fecundao so escassas ou mesmo degeneram. O conjunto de mitocndrias chama-se condrioma.
A mitocndria possui duas membranas, interna e externa, que criam
dois compartimentos: o espao intermembranas, que separa as membranas
interna e externa, e a matriz mitocondrial, que o compartimento limitado
pela membrana interna. A membrana externa contm uma protena transmembrana chamada porina, que forma canais permeveis a grandes molculas. A matriz mitocondrial, gelatinosa, com 50% de protenas, contm uma
mistura altamente concentrada de enzimas, incluindo aquelas necessrias
oxidao do piruvato e cidos graxos e para o ciclo de Krebs. A matriz contm tambm vrias cpias idnticas do DNA genmico mitocondrial, ribossomos mitocondriais (mitorribossomos) e tRNA. A membrana interna dobrada
em numerosas cristas que aumentam grandemente a sua rea superficial
total. Elas contm protenas envolvidas nas reaes de oxidao da cadeia
20
respiratria, a ATP-sintase, alm de protenas transportadoras. A membrana

externa apresenta a porina, formadora de canais muito permeveis (at 5.000
dltons), alm das enzimas envolvidas na sntese de lipdios mitocondriais. O
espao intermembranas contm vrias enzimas que utilizam o ATP proveniente da matriz para fosforilar outros nucleotdeos.
As mitocndrias desempenham funes importantssimas, das quais
a principal a produo da maior parte do ATP usado pelas clulas, atravs
de etapas de um processo denominado respirao celular.
f) Respirao celular aerbica
A respirao celular aerbia consiste em um conjunto de reaes enzimaticamente controladas no qual a energia qumica armazenada nas ligaes de glicdios e lipdios ser extrada e colocada disposio do trabalho
celular.
O fenmeno da respirao celular, realizado por todas as clulas vivas,
ocorre no hialoplasma e no interior de organelas citoplasmticas chamadas
mitocndrias.
Figura 14
No processo respiratrio, verifica-se a queima ou oxidao total da
glicose, com a conseqente liberao de energia que ser armazenada em
substncias denominadas ATPs. O ATP, trifosfato de adenosina, um nucleotdeo formado pela unio qumica de ribose e adenina(adenosina) e trs
grupos fosfato. a quebra das ligaes entre os grupos fosfato que libera a
energia necessria a todas as atividades vitais de uma clula. Um NADH 2
permite a formao de 3 molculas de ATP, enquanto o FADH 2 s permite a
formao de 2 molculas de ATP.
Resumindo, no ciclo de Krebs, a acetil-CoA, derivada da glicose, se
descarboxila e se desidrogena. Enquanto o CO2 resduo final, os hidrognios ainda se destinam cadeia respiratria, onde sero oxidados.
As 3 etapas da respirao celular.

Podemos dividir os processos bioqumicos da respirao celular em
trs etapas, uma das quais ocorre no citoplasma e duas no interior das mitocndrias. A etapa que ocorre no citoplasma a gliclise, processo anaerbio,
que leva a formao do piruvato (cido pirvico) a partir da glicose, e a conseqente formao de molculas de ATP.
21
No interior das mitocndrias, ocorre o chamado

ciclo de Krebs, tambm
conhecido como ciclo do
cido tricarboxlico. Nesta
etapa o piruvato formado na
gliclise se transforma em
acetil-Coa, que depois reage com o cido oxalactico
e forma o cido ctrico. Durante este ciclo sero formadas molculas altamente
energticas, as NADHs e
FADHs, nicotinamida adenina dinucleotdeo e flavina
Figura 15
adenina dinucleotdeo, respectivamente. Estas molculas, coenzimas reduzidas pela adio de molculas de H+, sero oxidadas numa terceira etapa, a cadeia respiratria, levando
a formao de mais molculas de ATP, necessrias para a realizao de
todas as funes celulares. Em todas as etapas da respirao celular as diversas reaes de oxido-reduo so catalizadas por enzimas especficas.
Resumindo, antes de continuar, a respirao celular dividida didaticamente
em trs etapas: gliclise (que ocorre no citoplasma da clula), ciclo de Krebs
(ocorre na matriz mitocondrial) e cadeia respiratria (ocorre nas cristas mitocondriais).
1 - Gliclise:
A gliclise, como j frisamos, um processo anaerbio, ou seja, ocorre
na ausncia de oxignio. A giclise ocorre no citoplasma. Neste processo
uma molcula de glicose ser degradada lentamente at formar duas de cido pirvico (piruvato). O esquema geral da gliclise pode ser observado na
figura abaixo.
Figura 16
No citoplasma, uma molcula de glicose decomposta em duas molculas de cido pirvico (piruvato). Durante essa decomposio h desidrogenao (liberao de hidrognio). O hidrognio liberado liga-se ao NAD (nicotinamida adenina dinucleotdeo) formando NADH. Cada molcula de glicose
apresenta 6 carbonos; o cido pirvico, 3. O NADH e o cido pirvico penetram na mitocndria, onde participaro das prximas etapas da respirao.
Primeiramente a molcula de glicose ser transformada em glicose 6-fosfato,
onde uma molcula de ATP ser consumida formando-se o ADP + Pi. Se-
22
guem-se mais duas reaes que

terminam com a formao de uma
molcula de frutose-1,6-difosfato;
durante essas duas reaes mais
uma molcula de ATP consumida formando-se outra de ADP +
Pi. A frutose-1,6-difosfato neste
ponto convertida em duas molculas de acar contendo trs
carbonos. Cada uma dessas molculas ser degradada at formar
o cido pirvico ou piruvato. Entre
a
formao
da
frutose-1,6difosfato e a formao do cido
pirvico so formadas mais duas
molculas de ATP, a partir de ADP
Figura 17
+ Pi, e uma molcula de NADH2,
a partir da reduo do NAD, isso para cada uma das duas molculas de acar de 3 carbonos.
A partir da o piruvato formado pode seguir alternativas diferentes. Nos
organismos anaerbios este piruvato pode ser reduzido pela molcula de
NADH e formar lactato; esta a chamada fermentao lctica. De outra maneira este piruvato poder ser decomposto em acetaldedo e CO2. O acetaldedo, em seguida, ser reduzido em lcool etlico; fenmeno conhecido como fermentao alcolica.
Piruvato + NADH + H ----> Lactato + NAD: fermentao lctica.
H3C-COH + NADH + H ----> H3C-CH2-OH + NAD: fermentao alcolica.
A gliclise da fermentao anaerbia, porque o aceptor final do hidrognio no o oxignio (podendo ser o lcool etlico ou o cido lctico,
dependendo do tipo de fermentao). Na respirao celular, a gliclise
aerbia porque o aceptor do hidrognio o oxignio, formando gua.
2 - Ciclo de Krebs:
Nos organismos
aerbios o piruvato resultante da gliclise,
segue outro caminho. O
piruvato agora entra na
mitocndria e sofre descarboxilao e desidrogenao pela ao de
um complexo enzimtico
denominado de piruvato
desidrogenase, formando uma molcula de
NADH2. Logo em seguiFigura 18
da o radical acetil se liga
a coenzima A e forma o
acetil CoA (acetil coenzima A). Comea agora o chamado Ciclo de Krebs,
representado pelo esquema abaixo.
23
Na matriz mitocondrial, as enzimas respiratrias convertem o piruvato

em acetil-CoA e CO2. O ciclo do cido ctrico converte ento o grupo acetil do
acetil-CoA em CO2 e H2O. A maior parte da energia liberada nestas reaes
de oxidao armazenada como eltrons de alta energia nos carreadores
NADH e FADH2. O gs carbnico produzido no ciclo de Krebs um subproduto da respirao, sendo eliminado pela clula. Os hidrognios liberados na
gliclise e no ciclo de Krebs so transportados por NAD e FAD at a cadeia
respiratria, na forma de NADH e FADH2.
O acetilCoA uma molcula de dois carbonos (acetato) ligados a coenzimaA. Agora o acetilCoA vai reagir com o cido oxalactico para formar
cido ctrico (citrato) de seis carbonos. Em seguida formado o isocitrato
(seis carbonos). Esta molcula sofre oxidao onde liberada uma molcula
de CO2 e onde o NAD reduzido a NADH2. Forma-se da uma molcula de
alfa-cetoglutarato (cinco carbonos), a qual ser oxidada, liberando outra molcula de CO2 e reduzindo outra molcula de NAD em NADH2. Forma-se
agora uma molcula de quatro carbonos, que ser transformada em succinato. Neste passo forma-se uma outra molcula, o trifosfato de guanosina
(GTP), que pode ser usado para produzir outra molcula de ATP. O succinato
forma o fumarato com a reduo do FAD em FADH2. O fumarato forma o
malato e este forma novamente o oxalacetato com a reduo de mais uma
molcula de NAD em NADH2. Fecha-se assim o ciclo.
3 - A Cadeia Respiratria
Vimos que no ciclo
de Krebs formaram-se as
coenzimas NADH2 e
FADH2. Tais molculas
agora vo ceder seus
eltrons num outro processo bioqumico que
ocorre na membrana interna das mitocndrias; a
chamada cadeia respiratria. Na dupla camada
lipidica da membrana
interna encontramos molculas especficas, os
Figura 19
citocromos, que possibilitam esta transferncia de eltrons.
Os hidrognios fornecidos pelo NADH e o FADH2 passam por uma srie de substncias aceptoras localizadas junto s cristas mitocondriais. medida que o NADH e o FADH2 passam atravs da cadeia transportadora de
eltrons, estes caem sucessivamente para estados de energia mais baixa. A
energia liberada neste processo usada para direcionar ons H+ (prtons)
pela membrana, do compartimento interno da mitocndria para o externo.
Assim, gerado um gradiente de ons H+, que serve como uma fonte de
energia, tal qual uma bateria, disponvel para direcionar uma variedade de
reaes que requerem energia, como a fosforilao (formao de ATP a partir
de ADP e P). O ltimo elo da cadeia respiratria o oxignio, proveniente do
meio externo ao organismo. No final da transferncia de eltrons, estes so
passados para molculas de oxignio gasoso que se difundiram para dentro
da mitocndria, e que simultaneamente combinam-se com prtons (H+) da
soluo circundante, formando gua. Como a fosforilao ocorre em presena de oxignio, denominada fosforilao oxidativa.
24
A maior parte do ATP formado na respirao celular provm do processo de fosforilao oxidativa que ocorre nas cristas mitocondriais. Nas
membranas internas da mitocndria existe uma srie de enzimas contendo
ferro (chamadas citocromos) que constituem a cadeia respiratria. Os citocromos da cadeia respiratria, inicialmente, transferem os eltrons do NADH
e do FADH2 para si e, aps, cedem estes eltrons para o oxignio, reduzindo-o a gua. No processo de transporte de eltrons ao longo da cadeia respiratria, acontece liberao de energia. Parte dessa energia perdida (dissipada) sob a forma de calor, ourta parte usada para transportar prtons (H+),
atravs da membrana interna, da matriz at o espao intermembranoso. Deste modo, a energia guardada sob a forma de um gradiente de prtons entre
a matriz e o espao intermembranas. Os prtons acumulados tendem a voltar
para a matriz e o fazem atravessando a enzima ATP-sintase, situada na
membrana interna mitocondrial. A ilustrao a seguir (retirada de Alberts et
al., 1997, p. 673) esquematiza a enzima ATP-sintase:
Figura 20
Quando os prtons atravessam a enzima, sua energia utilizada para
produzir ATP a partir de ADP e um fosfato inorgnico (PO4---).Esta teoria que
procura explicar a sntese de ATP a partir da energia do gradiente de prtons
conhecida como hiptese quimiosmtica. O fluxo de prtons do gradiente
pode ser comparado gua de uma represa que tem sua energia potencial
transformada em energia eltrica quando da passagem da gua por uma
turbina.A prxima figura (retirada de Alberts et al., 1997, p. 674) representa a
passagem dos prtons do gradiente atravs da ATP-sintase com a conseqente produo de ATP:
Figura 21
25
Ao final do transporte de eltrons pela cadeia respiratria, estes eltrons liberaram uma energia suficiente para, por meio da ATP-sintase, regenerar trinta e seis molculas de ATP; somando-se os 36 ATP s duas molculas de ATP sintetisadas pela gliclise, no hialoplasma, temos o total de 38
molculas de ATP formadas a partir da energia qumica oriunda de uma molcula de glicose.
Basicamente, os tomos de ferro presentes nessas molculas se reduzem (recebem eltrons) e se oxidam (doam eltrons) num processo em cadeia que termina com o oxignio aceitando os eltrons e formando gua.
Durante a transferncia de eltrons, prtons (H+) so eliminados para fora da
mitocndria, formando-se um gradiente de H+. Conseqentemente temos um
potencial de membrana entre o espao intermembranas e a matriz. Isto vai
acarretar na fosforilao oxidativa do ADP, que forma ATP. Tal fosforilao se
d pela ao das enzimas da fosforilao (complexos F0F1, ou ATPsintetases.
Durante a fosforilao oxidativa, quando um par de eltrons transferido do NADH para o aceptor final (oxignio), temos uma variao de energia
livre de 52,6 Kcal/mol. Ocorre uma liberao de quase 53Kcal, dos quais
21,9Kcal so utilizados para formar trs molculas de ATPs. Assim, apenas
42% da energia liberada durante a cadeia respiratria utilizada na formao
de ATP. Sobram quase 60% da energia total, uma parte dos quais usada no
transporte atravs da membrana e outra parte perdida na forma de calor.
Como falamos anteriormente esta a fonte de calor que caracteriza a endotermia de aves e mamferos.
Nota importante: Rendimento de ATP
A respirao celular pode ser assim equacionada:
C6H12O6 + 6 O2 -> 6 H2O + 6 CO2 + 38 ATP
Na respirao celular para cada molcula de glicose degradada temos
um rendimento total de 38 ATPs. Podemos contabilizar tal rendimento da
seguinte maneira: cada NADH formado durante a respirao celular e que
ceder seus 2 eltrons na cadeia respiratria vai formar 3 ATPS, e cada
FADH formar 2 ATPs.
Assim no ciclo de Krebs formaram-se 3 molculas de NADH e 1 de
FADH, e mais um ATP direto do GTP portanto, 12 ATPs. Lembremos que
quando o piruvato transformado em AcetilCoA, forma-se tambm outra
NADH, portanto, 15 ATPs. Como so duas molculas de piruvato para cada
uma de glicose, temos j um sub-total de 30 ATPs, que somados aos 2 ATPs.
da gliclise, perfaz 32 ATPs. Na gliclise tambm formaram-se 2 molculas
de NADH, que entraram na cadeia respiratria, rendendo mais 6 ATPs. Assim
encontramos o nosso total de 38 molculas de ATPs.
Portanto, revisando mais uma vez, cada molcula de glicose respirada
rende um total de 38 molculas de ATP, sendo 2 durante a gliclise, 2 nos
ciclos de Krebs e 34 na cadeia respiratria. Por outro lado, cada molcula de
glicose utilizada na fermentao produz apenas 2 ATP. Assim, o rendimento
energtico da respirao celular muito mais elevado que o da fermentao.
26
Figura 22
No catabolismo de lipdios, os cidos graxos passam a ser a fonte principal de cadeias carbnicas a serem oxidadas para obter energia para a produo de ATP. Cada radical de dois carbonos de um cido graxo gera uma
molcula de acetil-CoA ,que entra para o ciclo de Krebs. Um triglicerdio, por
exemplo, formado por trs cidos graxos unidos a uma molcula de glicerol.
Portanto, a partir de uma nica molcula de triglicerdio pode-se obter muitos
grupos acetil, o que faz com que o teor de armazenamento de energia dos
lipdios seja bem maior do que o dos glicdios.
g) Respirao celular anaerbica
A respirao anaerbica o processo de extrao de energia de compostos orgnicos sem utilizao de oxignio. Seres vivos que sobrevivem
somente na ausncia de O 2 so chamados de anaerbicos estritos ou obrigatrios (Bacilo do ttano Clostridium tetani , por exemplo), enquanto queles que sobrevivem tanto na presena, quanto na ausncia, so ditos anaerbicos facultativos (Saccharomyces cerevisiae, fermento de po).
. Se este aceptor uma substncia inorgnica, tal como o nitrato, sulfato ou carbonato, teremos um caso de respirao anaerbica que no a fermentao. Na fermentao, o aceptor final de hidrognios o aldedo actico,
no caso das fermentaes alcolica e actica, e o prprio cido pirvico, no
caso da fermentao ltica. importante lembrar que na respirao aerbica,
o aceptor final de hidrognios o oxignio.
Fermentao: um processo anaerbico

A fermentao um processo anaerbico, isto , que ocorre na ausncia de oxignio. Neste processo ocorre a formao de resduos (restos,
produtos ou sobras) formados por material orgnico.
No deve ser confundida com a respirao anaerbica (processo no
qual algumas bactrias produzem energia anaerobicamente formando resduos inorgnicos).
Exemplos de fermentao so o azedamento de leite, o crescimento
da massa de po, e a converso de acares e amidos em lcool.
Figura 23
Muitas substncias qumicas industriais e vrios antibiticos usados em
medicamentos modernos so produzidos atravs de fermentao sob condies controladas. O resultado da fermentao que uma substncia seja
quebrada em compostos mais simples. Em alguns casos a fermentao
usada para modificar um material cuja modificao seria difcil ou muito cara
se mtodos qumicos convencionais fossem escolhidos.
A fermentao sempre iniciada por enzimas formadas em clulas dos
organismos vivos; no esquecer que uma enzima um catalisador natural
que provoca uma mudana qumica sem ser afetado por isto. A levedura
comum um fungo cujas enzimas invertase e zimase quebram acar em
27
lcool e gs carbnico. Elas fazem crescer o po e transformam suco de uva

em vinho. Bactrias azedam o leite produzindo cidos lctico e butrico.
A fermentao pode ser:
1. Fermentao alcolica: o processo atravs do qual certos acares,
principalmente a sacarose, glicose e frutose so transformados em lcool
etlico (ou etanol) e dixido de carbono. Para que isto ocorra, entretanto, torna-se necessria a ao de um "pool enzimtico" para o desdobramento destes acares em lcool. Estas enzimas so fornecidas por microorganismos
denominados "leveduras" ou "fermentos". utilizada pelo Homem na produo de vinho, cerveja, outras bebidas alcolicas e do po. Em todos os casos,
as leveduras e outros miroorganismos fermentam a glicose em etanol e CO 2.
Uma enzima, a zimase, responsvel pela converso dos acares em lcool e gs carbnico. O etanol, CH3CH2OH, um dos principais lcoois que
existem, sendo ele incolor, inflamvel e de odor caracterstico. Ele miscvel
em gua e em outros compostos orgnicos.
O etanol ou lcool etlico pode ser obtido atravs da fermentao dos
acares. Este o mtodo mais comum no Brasil, que utiliza a cana-deacar para obter os acares que daro origem ao etanol. Este lcool o
que se encontra em todas as bebidas
alcolicas, assim como no lcool comcombustvel e na gasolina, como um
aditivo. A cachaa, a segunda bebida
alcolica mais consumida no pas,
definida pelo Decreto n 2314, de
04/09/1997, artigo 91, como a bebida
com graduao alcolica de 38 a 54 %
V/V em lcool, obtida do destilado
alcolico simples de cana-de-acar
Figura 24
ou pela destilao do mosto fermentado de cana-de-acar.
Na biossntese do etanol so empregadas linhagens selecionadas de
Saccharomyces cerevisae, que realizam a fermentao alcolica, a partir de
um carboidrato fermentvel.- muito importante que esta levedura possua um
crescimento vigoroso e uma elevada tolerncia ao etanol, apresentando assim a fermentao um grande rendimento final.
No processo de fermentao de acares para obter bebidas alcolicas, no ocorre a produo de bebidas com alto teor alcolico. Em bebidas
com elevado teor alcolico necessrio um processo de destilao da soluo e isso o que ocorre na produo de cachaa, por exemplo. O etanol
produzido por fermentao chega no mximo a 14% na soluo: acima desta
concentrao, o etanol destri a enzima zimase e a fermentao pra. A cachaa ou tambm conhecida como aguardente uma bebida que passa pelo
processo de destilao, utilizando o alambique, aparelho que serve como um
destilador fracionado, desenvolvido pelos alquimistas, na poca medieval.
No caso do lcool combustvel ou do de uso domstico, a destilao tambm
ocorre, pois estes possuem alto teor alcolico, geralmente acima de 85%. No
Brasil, nos dias atuais no deveria ser encontrado mais, lcool de uso domstico com teor alcolico to elevado. Isso, devido ao seu uso inadequado, que
provocava muitos casos de queimaduras graves em pessoas descuidadas.
O maior uso do etanol est relacionado s bebidas alcolicas e como combustvel tanto puro como coadjuvante (aumento de octanagem). Em produtos
farmacuticos entra na formulao de loes e pomadas, colnias e perfumes. ainda um tradicional antissptico local de uso caseiro. No laboratrio
28
utilizado tanto como solvente nas mais variadas snteses qumicas, bem como agente de limpeza de equipamentos e vidrarias.
O etanol pode ser obtido tambm, pela fermentao de cereais, tais
como a cevada e o malte. A cerveja obtida pela fermentao de cereais.
A fermentao ocorre com a adio de fermento biolgico a uma mistura de gua e acares. O fermento por possuir enzimas de levedura que convertem acar em lcool, o responsvel pelas reaes de transformao de
glicose a etanol. Estas reaes podem ser simplificadas como a seguir:
C6H12O6 ----> 2 CH3CH2OH + 2 CO2
2. Fermentao actica: produz como produto final o cido actico, que
causa o azedar do vinho ou dos sucos de fruta e sua conseqente transformao em vinagre; a fermentao actica realizada por um conjunto de
bactrias do gnero Acetobacter ou Gluconobacter, pertencentes a famlia
Pseudomonaceae. A palavra vinagre deriva do termo francs "vinaigre", que
quer dizer "vinho azedo".
Figura 25
Pseudomonaceae
A fermentao actica consiste na oxidao parcial, aerbica, do lcool
etlico, com produo de cido actico. Esse processo utilizado na produo de vinagre comum e do cido actico industrial. Desenvolve-se tambm
na deteriorao de bebidas de baixo teor alcolico e na de certos alimentos.
O vinagre vinho exposto ao oxignio ou oxidado. Mais precisamente, provm de uma dupla fermentao: a fermentao alcolica ou dos acares
transformados em lcool e a fermentao actica ou o lcool transformado
em cido actico sob a ao do oxignio e da bactria Acetobacter. essa
bactria que fixa o oxignio e o transforma em cido. Apesar de ser to antigo, o processo natural s foi estabelecido em 1865 por Pasteur. Diferentemente do vinho, o vinagre, j oxidado, no tem prazo de validade. Se bem
conservado, pode ser usado por um tempo indefinido. Assim, a produo do
vinagre envolve dois tipos de alteraes bioqumicas:
2. 1. uma fermentao alcolica de um carboidrato;
2. 2. uma oxidao do lcool at cido actico.
CH3 - CH2OH + O2 (ar) ----> CH3 - COOH + H2O
3. Fermentao lctica: produz como produto final o cido lctico, geralmente a partir da lactose do leite. O baixar do pH causado pela acumulao do
cido lctico causa a coagulao das protenas do leite e a formao do coa-
29
lho usado no fabrico de iogurtes e queijos. Tambm pode ocorrer fermentao nos msculos que esto em grande atividade contrtil, pois o suprimento
de oxignio se torna escasso numa atividade fsica.
Lactococcus lactis, secretam bacteriocininas que funcionam de
uma forma similar aos antibiticos inibindo o crescimento de microorganismos patognicos, como Staphylococcus aureus e Clostridium perfringens.
As bactrias lticas so organismos
sem motilidade, em forma de bastonetes
ou cocos, no esporulados.A sua principal
funo nos alimentos a acidificao destes produtos em um pH prximo de 4, que
impede o desenvolvimento de bactrias
Figura 26
indesejveis pela produo de cidos orgnicos, majoritariamente cidos lcticos.
As bactrias lcticas (BL) so utilizadas nos processos industriais de
fermentao e conservao de produtos agro-alimentares. A fermentao
lctica uma das formas mais antigas de conservao de produtos oriundos
da agricultura ou da indstria agroalimentar. Esse tipo de fermentao est
relacionado, em primeiro lugar com produtos lcteos (iogurte, queijos, manteiga, creme), mas tambm com carnes, frios, po de levedo, ch, sidra, cerveja e vinho (fermentao malolctica). As espcies de bactrias em questo
pertencem a cinco gneros: Lactococcus, Streptococcus, Lactobacillus, Leuconostoc.
30
BIOLOGIA Captulo 3 Fotossntese e Quimiossntese
CAPITULO 3 Fotossntese e Quimiossntese

C
CAPITULO 3 Fotossntese e Quimiossntese
Fotossntese e Quimiossntese
a) Plastdeos
Os plastdios ou plastos so estruturas formadas por dupla membrana,
contendo em seu interior um sistema de estruturas membranosas mergulhadas no estroma. A classificao dos plastdios feita de acordo com o pigmento que contm. Plastdios sem pigmentos so denominados leucoplastos,
enquanto plastdios com pigmentos so ditos cromoplastos.
Os leucoplastos so plastdios incolores, esfricos ou ovides, que se
desenvolvem de proplastdios. Eles possuem lamelas, mas so capazes de
construir um sistema de tilacides bem organizado e formar clorofila, sob a
influncia da luz, tornando-se verdes. No escuro, eles armazenam material
energtico. Os leucoplastos sintetizam e (ou) acumulam substncias de reserva e compreendem trs tipos: (1) amiloplastos, que sintetizam e armazenam gros de amido; (2) proteoplastos, que armazenam protenas e (3) oleoplastos, que acumulam lipdios. Se expostos luz, os amiloplastos podem se
transformar em cloroplastos.Todos os tipos de plastos parecem estar relacionados e, em muitos casos, pode ocorrer a transformao de um tipo em outro. Todos parecem ter origem de uma estrutura pequena, incolor e indiferenciada, chamada proplastdio ou proplasto. O proplasto formado por dupla
membrana e contm gros de amido, vesculas e plastoglbulos (lipdios). O
proplasto o elemento precursor de todos os plastdios. Se o desenvolvimento do proplasto ocorre ou interrompido na ausncia de luz, formam-se no
estroma estruturas membranosas tubulares chamadas corpos prolamelares.
Os plastos que contm corpos prolamelares so denominados estioplastos.
Se os estioplastos forem expostos luz formam os cloroplastos. provvel
que no desenvolvimento dos cloroplastos, as lamelas e tilacides tenham
origem a partir da invaginao e diferenciao posterior da membrana interna, da qual se desprendem.
Os cloroplastos possuem uma membrana externa altamente permevel e uma membrana interna semipermevel, separadas por um estreito espao. A membrana interna circunda um grande espao chamado estroma,
anlogo matriz mitocondrial, contendo muitas enzimas, ribossomos, RNA e
DNA de duplo filamento ( origem endossimbitica, possivelmente), porm
circular, autoduplicao e protenas de membrana, como nas bactrias. A
membrana interna no possui cadeias transportadoras de eltrons. Os sistemas captadores de luz, as cadeias transportadoras de eltrons e as ATPsintases esto todas contidas na membrana tilacide. Os tilacides so sacos
chatos em forma de disco, cuja membrana delimita o espao tilacide. Os
tilacides esto arranjados em pilhas, constituindo um granam. Um conjunto
de granam constitui a grana (plural de granam). Os vrios tilacides comunicam-se entre si atravs de lamelas que percorrem o estroma, denominadas
lamelas do estroma ou lamelas intergrana. A clorofila e os pigmentos carotenides concentram-se no interior dos tilacides. Os cloroplastos constituem a
sede da fotossntese.
Na primeira metade do sculo 17, o mdico Johan Baptista van Helmont acompanhou o crescimento de uma planta em um jarro com terra e
regou a planta somente com gua da chuva. Ele observou que aps 5 anos, a
planta tinha crescido bastante, mas a quantidade de terra no jarro quase no
decresceu. Van Helmont concluiu que o material utilizado pela planta para o
seu crescimento veio da gua utilizada para reg-la. Em 1727 o botnico
31
ingls Stephan Hales observou que as plantas usavam principalmente o ar

como fonte de nutrientes para o seu crescimento. Entre 1771 e 1777, o qumico Joseph Priestly descobriu que quando ele colocava uma vela no interior
de um jarro emborcado, a chama extinguia-se rapidamente sem que a cera
fosse completamente consumida. Posteriormente, ele observou que se um
camundongo fosse colocado nas mesmas condies ele morreria. Ele mostrou ento que o ar que fora "viciado" pela vela e pelo camundongo, poderia
ser restaurado por uma planta. Em 1778, Jan Ingenhousz repetiu os experimentos de Priestly e observou que era a luz a responsvel pela restaurao
do ar. Ele observou tambm que somente as partes verdes da planta tinha
essa propriedade. Em 1796, Jean Senebier mostrou que o CO 2 era quem
"viciava" o ar e que o mesmo era fixado pelas plantas durante a fotossntese.
Logo em seguida, Theodore de Saussure mostrou que o aumento da massa
das plantas durante o seu crescimento no poderia ser devido somente
fixao de CO2, mas tambm devido a incorporao da gua.
Assim a reao bsica da fotossntese foi concluda:
nCO2 + nH2O + luz ---> (CH2O)n + nO2
Para a manuteno da vida, um constante fornecimento de energia
requerido. Uma diferena fundamental entre plantas e animais a forma como obtida a energia para a manuteno da vida. Os animais obtm, nos
alimentos, os compostos orgnicos, enquanto que a energia qumica obtida
atravs da respirao. Plantas verdes absorvem energia em forma de luz a
partir do sol, convertendo-a em energia qumica. Assim dizemos que as plantas, de maneira geral, so autotrficas, ou seja se auto-alimentam, enquanto
que os animais so heterotrficos. A Fotossntese est muito ligada Respirao, ou seja pode-se dizer que a fotossntese e a respirao so espelho
uma da outra, e, de maneira geral, h um balano entre estes dois processos
na biosfera.
CO2 + H2O + energia ---> (CH2O) + O2 (Fotossntese)
(CH2O) + O2 ---> CO2 + H2O + energia (Respirao)
Nota 1: O ponto de compensao luminoso (ftico) corresponde taxa de luz
em que a atividade fotossintetizante se iguala atividade respiratria. Quando a planta se encontra abaixo desse ponto, a atividade respiratria supera a
fotossintetizante, havendo maior consumo do que produo, impossibilitando
o crescimento de plantas de sol e, tambm, de sombra.
Tanto a fotossntese quanto a respirao geram energia qumica utilizvel (na forma de ATP), cuja sntese mediada por um gradiente de hidrognio transmembrana. A respirao aerbica envolve a oxidao de molculas orgnicas em CO2 com reduo do O2 em H2O e dissipao de energia
em forma de calor. A fotossntese envolve dois processos ligados:
- a oxidao de H2O em O2 mediada pela luz e produo de ATP fase Foto
- a reduo do CO2 em molculas orgnicas, onde o ATP utilizado fase
Sntese.
Nota 2: Oxidao a remoo ou perda de eltrons ou tomos de hidrognio (prton + eltron) ou adio de oxignio. Reduo a adio ou ganho
de eltrons ou tomos de hidrognio ou remoo de oxignio. O agente redutor ao doar eltron se oxida, enquanto que o agente oxidante ao receber eltron se reduz.
Do ponto de vista funcional o tilacide pode ser dividido em complexo
de antenas e o centro de reao. O complexo de antenas contm clorofilas,
32
ficobileprotenas e carotenides, enquanto que no centro de reao encontramos as clorofilas, citocromos e ATP- sintase, a enzima que catalisa a sntese de ATP. As ficoblileprotenas ( ficocianinas ,ficoeritrinas) so complexos
de antenas em cianobactrias, algas crisofceas e rodofceas.
No complexo de antenas ocorre a filtrao da luz para que no centro
de reao ocorra a ativao da clorofila e a fotofosforilao. Os carotenides
compreendem a clorofila e a xantofila.
Figura 27
a) Compartimentos mais importantes do cloroplasto
1. Granum: a unidade funcional do cloroplasto. formado por pilhas de
tilacides (discos de clorofila) que so encontrados sobre as lamelas. Os
pigmentos fotoativos constituem dois fotossistemas I e II: o primeiro formado pela clorofila A e a ferridoxina, enquanto que o fotossistema II constitudo pela clorofila B e a plastoquinona. As clorofilas so aceptores de luz e a
ferridoxina e plastoquinona, de eltrons. O conjunto de todos os granum formam a grana. Nos tilacides ocorre a fotlise da gua (Reao de Hill), primeiro evento da fase clara ou fotoqumica da fotosstese.
Figura 28
2. Estroma: a substncia fundamental do cloroplasto, rica em enzimas oxidativas que participam da fase escura da fotossntese (Ciclo de Calvin).
b) Etapa fotoqumica da fotossntese
Ocorre no granum do cloroplasto;

Depende diretamente da energia luminosa;
33
Converte energia luminosa em energia qumica (Luz ATP);

Compreende trs processos: fotlise da gua, fotofosforilao acclica
e cclica.
I Fotlise da gua
O fton excita os eltrons do magnsio do fotossistema II, que absorve
energia e quebra a gua em hidrognios e oxignio molecular, que liberado
no processo . Esta reao, proposta por Hill, pode ser esquematizada abaixo:
2 H2O 4 H 4e + O2
+
Os tomos de hidrognio no podem ficar na matriz, pois alterariam o

+
pH da clula e reagem com a coenzima NADP para formar o NADPH .
2 NADP + 4H 2 NADPH + H
+
II Fotofosforilao cclica e acclica

Os eltrons liberados pelo fotossistema II na fotlise passam atravs
de uma cadeia de citocromos, liberando energia para formao de ATP, e
retornando ao fotossistema I. A luz, estimulando este fotossistema, gera
+.
energia qumica que contribui para a formao do NADPH Este processo
chamado de fotofosforilao acclica e envolve os dois fotossistemas. A fotofosforilao cclica envolve apenas o fotossistema I e no libera oxignio. Os
eltrons excitados pela energia luminosa, depois de deixarem a clorofila, tendem a retornar a ela, passando por uma cadeia de substncias aceptoras. A
energia liberada por esses eltrons utilizada para a produo de ATP.
Figura 29
c) Etapa qumica da fotossntese
Ocorre no estroma do cloroplasto;

+
Depende do ATP e do NADPH liberados na fase clara;
A energia transferida do ATP para as ligaes da molcula de glicose;
O conjunto de reaes dessa fase constitui o ciclo das pentoses ou
ciclo de Calvin.
34
Nessa etapa, o CO2 entra no ciclo de Calvin, uma sequncia de rea+

es em que o NADPH participa como redutor, ou seja, fornece tomos de
hidrognio ricos em energia; o ATP um fornecedor suplementar de energia.
O ciclo de Calvin no produz glicose, mas glicerladedo-3-fosfato, um
composto com trs tomos de carbono. A cada duas voltas do ciclo, o rendimento lquido de duas molculas de gliceraldedo-3-fosfato, usadas pela
clula na produo de uma molcula de glicose ou de outras substncias
orgnicas. Os produtos da fotossntese so usados diretamente pelas clulas
fotossintetizantes para a sua respirao e so tambm convertidos em um
acar de baixo peso molecular (normalmente sacarose), que exportada
para suprir as necessidades metablicas das outras vrias clulas nofotossintetizantes do vegetal, pelos vasos liberianos do floema. Alternativamente, os produtos podem ser armazenados na forma de um polissacardeo
osmoticamente inerte (normalmente amido), que mantido disponvel como
fonte de acar para uso futuro.
Figura 30
d) Quimiossntese
A quimiossntese o processo pelo qual algumas bactrias produzem
glicose a partir de gs carbnico e gua sem, contudo, utilizar a energia luminosa. A fonte de energia para a sntese de ATP (energia) a oxidao de
compostos inorgnicos. Desde finais dos anos 70 do sculo XX, gelogos e
bilogos marinhos tm descoberto inesperadas comunidades de seres vivos
a profundidades ocenicas com mais de 3000 metros. O estudo destas exticas comunidades vivas, na dependncia de arqueobactrias que realizam
uma quimiossntese, na ausncia total da luz solar, e associadas a fontes
quentes vulcnicas, levam a crer que os primeiros organismos replicativos, as
primeiras snteses biolgicas, podem ter tido origem nestes ambientes que
certamente abundavam na Terra primitiva. tambm possvel, como o demonstram muitas experincias laboratoriais, que alguns minerais, como a
pirita, sulfeto de ferro, bastante abundante naqueles ambientes, tenham servido como catalisadores qumicos dessas primeiras snteses biolgicas
A quimiossntese um processo autotrfico de nutrio.

Substncias inorgnicas oxidadas, funcionam com fonte de energia para a sntese de molculas orgnicas. Utiliza reaes qumicas como fonte de
energia, em vez de luz. Quimiotrficos so organismos que usam esta energia das reaes de oxidao-reduo na ausncia de luz.
6H2O + 6CO2 + nutrientes + energia <=> C6H12O6 + 6O2
Processo de produo orgnica independente da luz, onde a fonte de
energia obtida de reaes qumicas exotrmicas de compostos inorgnicos
como os do enxofre e os do ferro, realizado por algumas bactrias.
35
Realizam este processo alguns grupos de bactrias auttrofas como as

sulfobactrias, que oxidam o gs sulfdrico (H2S), as ferrobactrias e as nitrobactrias.
Inmeros so os microorganismos que podem produzir compostos
amoniacais, nas suas mais diversas formas, mas somente uns poucos atuam
no processo de nitrificar, ou seja, participar da oxidao biolgica do nitrognio amoniacal para nitrito e a seguir para nitrato. So eles os pertencentes
aos gneros de bactrias nitrificantes, como as Nitrosomonas, Nitrobacter,
Nitrosococcus, Nitrospira e Nitroococcus, sendo auttrofas, o que significa
que seu crescimento no depende da matria orgnica, e at podendo se
utilizar de compostos como o dixido de carbono (CO 2) satisfazendo assim
suas necessidades quanto ao carbono. Nitrosomonas decompe amnia para
nitritos. Ento Nitrobacter decompe nitrito para nitrato. Estas bactrias no
so prejudiciais e so muito abundantes na natureza. Na presena de amnia
e oxignio estas bactrias naturalmente se multiplicaro. Portanto, a Nitrificao se d em duas fases, na presena de microorganismos auttrofos quimiosintetizantes e em pH pouco alcalino: a nitrosao com as bactrias Nitrosomonas e a nitratao com as Nitrobacter. Ento a reao NH4+ (amnia) +
O2 (gs oxignio), na presena de bactrias (Nitrosomonas), resulta o NO2
(nitrito) + H (hidrognio) + H2O (da gua); o H + NO2, dependendo da temperatura e pH baixo, pode resultar em HNO2 (cido nitroso), mas em situao de
equilbrio o NO2 + O2 na presena das bactrias (Nitrobacter), resulta em NO3
(nitrato). Assim:
NH3 + H2O --> NH4+ + OH
Nitrosomonas spp.
2NH4+ + 3O2 --> 2NO2- + 4H+ + 2H2O
Nitrobacter spp.
2NO2- + O2 --> 2NO3
o
As sulfobactrias sobrevivem com temperaturas que vo de 55 a

o
85 C e pH variando desde 1 at 5,9. A parede celular de sulfobactrias
composta principalmente por lipoprotenas e carboidratos, que formam uma
camada distinta, externa membrana celular. Fontes termais de vapor ou
gua quente lanam quantidades suficiente de ferro e sulfato, que rapidamente oxidado pelo oxignio em ferro frrico, quimicamente ou biologicamente. As sulfobactrias oxidam H2S. O principal substrato de crescimento parece
ser fontes quentes (e tambm solos quentes) de enxofre, oxidando tal elemento em cido sulfrico, responsvel pela acidez desse habitats. Nas comunidades terrestres a incorporao do sulfato (SO 4= forma "disponvel" do
enxofre) na matria orgnica feita pela reduo do enxofre pelas sulfobactrias e demais auttrofos. O enxofre entra na composio de dois aminocidos
(Cistina e Metionina). O excremento animal considerado o sulfato reciclado.
H2S passado para S e ento oxidado a SO4 por sulfobactrias, mas caminhos que levam reduo (SO4 a H2S) existem. Esse trnsito sempre feito
via microrganismos bacterianos. Nas comunidades aquticas os organismos
quimiolittrofos obtm energia a partir da oxidao de H 2S em S (2H2S -> 4H
+ 2S), apesar de que normalmente essas reaes so feitas junto com organismos aerbicos e entram na recuperao do carbono. No entanto, h ecossistemas de fundo ocenico em que a nica energia disponvel a geotrmica (a fonte de enxofre reduzido o calor da Terra), em que os microrganismos entram na cadeia alimentar como fonte de alimento direta ou existindo
como mutualistas nos estmagos dos seres que habitam essas guas ocenicas sulfurosas.
36
BIOLOGIA Captulo 4 Ncleo e Interfase
CAPITULO 4 Ncleo e Interfase

C
CAPITULO 4 Ncleo e Interfase
Ncleo
O ncleo representa o compartimento celular mais importante, pois dele emanam as informaes genticas que controlam o metabolismo.
O ncleo pode ser dividido didaticamente em quatro compartimentos:
Figura 31
1) Componentes do ncleo interfsico
a) Carioteca;
b) Nucleoplasma;
c) Nuclolo: Regies densamente coradas representam a cromatina associada ao nuclolo, que est sendo transcrita em rRNA;
d) Cromatina: no intervalo entre as divises celulares os cromossomos esto desespiralados, sob a forma de cromatina, como mostra
a figura ao lado. A cromatina pode estar condensada como
heterocromatina ou estendida como eucromatina, dependendo da sua atividade de transcrio.
microscopia eletrnica a cromatina se apresenta como filamentos
semelhantes a colares de contas. As contas so denominadas nucleossomos
e o colar a molcula de DNA. As unidades nucleossmicas correspondem
s regies onde a protena histona envolve o DNA, espiralizando-o.
Figura 32
37
Figura 33
e) Cromossomos: organela celular originada da espiralizao da cromatina
prximo a diviso celular. portanto formado por DNA +
histona e responsvel pela transmisso das caractersticas genticas de uma clula a outra.
Os cromossomos so formados de fibras de cromatina condensadas,
visveis microscopia ptica na metfase. O cromossomo mittico corresponde ao quarto nvel de empacotamento da cromatina, equivalente a 1.400
nm de espessura.
2) Estrutura dos cromossomos
a) Centrmero
b) Cinetcoro
c) Braos
d) Cromonema
e) Crommero
f) Cromtide
g) Zona SAT
h) Satlite
Figura 34
O nmero de cromosssomos nas clulas somticas especfico para
as espcies e chamado genoma, a carga gentica total.
O caritipo uma representao fomicrogrfica dos cromossomos de
uma clula, considerada como caracterstica do arranjo cromossmico de
todas as clulas de um dado organismo. Permite definir o nmero de cromossomos e classific-los em funo de critrios diversos baseados na morfologia e tamanho. A figura abaixo representa um caritipo humano normal.
Figura 35
38
3) Classificao dos cromossomos
Figura 36
a) Telocntrico: um brao apenas e centrmero terminal (IC muito baixo).
b) Acrocntrico: brao atrofiado e centrmero subterrminal (IC baixo).
c) Submetacntrico: braos diferentes e centrmeros abaixo do meio (IC
mdio).
d) Metacntrico: braos iguais e centrmero no meio (IC alto).
4) Tipos especiais de cromossomos
a) Plumulados: so cromossomos gigantes que apresentam os nucleossomos desespiralizados.
Exemplo: ovcitos de anfbios.
b) Politnicos: so cromossomos gigantes que apresentam vrias cromtides.
Exemplo: glndulas salivares de Drosophyla melanogaster (mosca-da-fruta).
OBS: Elucidao de nova estrutura celular nuclear
Descrio da funo do retculo nucleoplasmtico forar mudana nos livros
didticos.
O primeiro cuidado do futuro vestibulando dever ser o de no confundir a nova estrutura descrita com sua prima j conhecida, o retculo endoplasmtico (RE). Parentes na forma e na funo, eles no frequentam a
mesma turma na clula. O RE fica no citoplasma, o recheio da clula, ou tudo
que se encontra fora do ncleo e dentro da membrana celular. O RN est
confinado ao ncleo, mas tem pontos de contato com seu envelope e com o
primo RE.
Ambas as organelas esto envolvidas no processamento de um dos
principais sistemas sinalizadores da clula, os ons de clcio (Ca2+, um tomo de clcio que perdeu dois eltrons).
INTRFASE
1. Interfase.
composta pela sucesso de quatro fases:
G0: perodo em que a
clula para de se multiplicar.
Figura 37
39
G1 (gap1 ou intervalo 1)= Intervalo de tempo entre o final da mitose

e o incio da fase S.Este perodo se caracteriza por uma intensa sntese de RNA e protenas, ocorrendo um marcante aumento do citoplasma da clula - filha recm formada.
* S= Fase de Sntese ou replicao de DNA. Inicialmente a clula
aumenta a quantidade de DNA polimerase e RNA e duplica seu DNA.
* G2 (gap2 ou intervalo 2)= Intervalo de tempo entre o final da fase
S e o incio da mitose. Representa um tempo adicional para o crescimento celular, de maneira que a clula possa assegurar uma completa replicao do DNA antes da mitose. Neste perodo ocorre uma discreta sntese de RNA e protenas essenciais para o inicio da mitose.
O tempo de durao da fase G1 o principal fator para determinar o tempo da intrfase.
40
BIOLOGIA Captulo 5 Ciclo Celular e Mitose
CAPITULO 5 Ciclo Celular e Mitose

C
CAPITULO 5 Ciclo Celular e Mitose
Ciclo Celular
a) Ciclo Celular
O ciclo celular corresponde a um ciclo de eventos que ocorrem desde a
formao de uma clula at a sua prpria diviso em clulas - filhas.
b) Regulao do Ciclo Celular
O ciclo celular regulado pela
interao de protenas .O produto da
expresso destes genes so os componentes essenciais do Sistema de
Controle do Ciclo celular, que composto pricipalmente por duas famlias
de protenas:
1. CdK ( cyclin - dependent protein Kinase ) que induz a continuidade
do processo atravs da fosforilao
Figura 38
de proteinas selecionadas;
2. Cyclins que so protenas
especializadas na ativao de protenas. Essas protenas se ligam a CdK e
controlam a fosforilao de protenas alvo. So reconhecidas duas familias de
Cyclins: Cyclins G1 e Cyclins G2.
c) Atividade de sntese no ciclo celular
Figura 39
Mitose
Processo pelo qual as clulas dividem-se (mito = tecer ou filamento;
kinesis = movimento ou do grego: mitos = filamento), produzindo, cada uma,
duas clulas idnticas, mesmo gentipo, original, ocorrendo uma duplicao cromossmica para cada diviso celular. Assim, o processo pelo
qual construda uma cpia exata de cada cromossomo e a informao gentica replicada e distribuda eqitativamente s duas clulas filhas.
As caractersticas bsicas da mitose so:
a) Distribuio eqitativa e conservativa do nmero de cromossomos;
41
b) Distribuio eqitativa e conservativa da informao gentica.
Figura 40
So, portanto, ocorrncias da diviso celular por mitose:
1. O desenvolvimento embrionrio;
2. O crescimento dos organismos, do nascimento at o estado adulto;
3. O crescimento contnuo de certos organismos ou de certos rgos como,
por exemplo, as rvores ou os dentes de ruminantes;
4. A substituio de clulas mortas, como as clulas da epiderme e os glbulos vermelhos;
5. A regenerao de certos tecidos, substitudos por clulas do mesmo tecido;
6. A cicatrizao, na qual clulas de um tecido podem ser substitudas por
clulas de um outro tecido. Ocorre em cortes profundos com o tecido conjuntivo substituindo clulas da epiderme;
7. A conservao da identidade celular;
8. A desregulamentao da diviso celular, como o caso dos cnceres.
Fases da mitose
1. Prfase:
Figura 41
2. Metfase:
Figura 42
42
3.Anfase:
Figura 43
4. Telfase:
Figura 44
Figura 45
43
BIOLOGIA Captulo 6 Meiose
CAPITULO 6 Meiose
C
CAPITULO 6 Meiose
Meiose I
Tipo de diviso celular onde ocorre uma s duplicao dos cromossomos para duas divises celulares, do que resulta uma reduo pela metade
do nmero de cromossomos das clulas-filhas (por isto representada por R!).
Em uma meiose ( meioum = diminuir ) tpica, uma clula diplide origina quatro clulas haplides diferentes entre si.
Tipos de meiose
1. Meiose Inicial ou Zigtica: o zigoto divide-se por meiose e resulta um indivduo
formado por clulas haplides; o tipo
mais primitivo e ocorre em alguns fungos,
algas e protozorios.
2. Meiose Intermediria ou esprica: ocorre
em plantas com alternncia de geraes,
formando esporos e participando, portanto,
da reproduo assexuada.
3. Meiose Terminal ou Gamtica: comum
aos metazorios; ocorre durante a gametognese.
Figura 46
Conseqncias genticas da Meiose:

Reduo do nmero de cromossomos de diplide (aos pares) para haplide (um cromossomo de cada par, portanto diferentes entre si) na formao
de gametas ou esporos.
Manuteno do nmero de cromossomos da espcies, pois a unio de
gametas haplides, nos animais, originar novos indivduos diplides.
Segregao dos alelos, na passagem da metfase para a anfase.
Distribuio aleatria dos cromossomos homlogos.
Crossing over e variabilidade gentica.
Perodos e fases da Meiose:
A meiose consiste em duas divises consecutivas, a meiose I ou diviso I e a meiose II ou diviso II, separadas, eventualmente, por um intervalo
chamado intercinese, em que no ocorre duplicao do DNA. Como ocorre
na diviso da mitose, tambm na meiose, antes de iniciar a diviso celular, a
clula passa pela interfase com os perodos G1, S e G2 com os seguintes
eventos: G1 e G2: antese de protenas e RNA; S: Sntese de DNA (autoduplicao).
Na primeira diviso existe uma prfase longa, onde os estgios clssicos da mitose no so suficientes para descrever sua complexidade.
1 - Prfase da meiose I
Os estgios sucessivos da prfase podem ser descritos da seguinte
maneira:
44
a - Leptteno (do grego leptos, delgado e nema, filamento): os cromossomos tornam-se mais visveis.
Incio da condensao dos cromossomos;
b - Zigteno ( do grego zygon,
adjacente): . um processo frequentemente denominado sinapse,
que envolve o alinhamento e pareamento dos cromossomos homlogos. O pareamento altamente
especfico envolvendo a formao
Figura 47
de uma estrutura protica essencial
denominada complexo sinaptonmico (CS);
c - Paquteno ( do grego pachus, espesso): o processo de pareamento se
completa e os cromossomos se apresentam mais curtos e espessos. Cada
um agora um bivalente ou ttrade composto por dois homlogos ( isto ,
quatro cromtides). As duas
cromtides de cada homlogo
so chamadas de cromtidesirms. Durante o paquteno, a
troca de segmentos um
fenmeno caracterstico, ela
a recombinao dos segmentos cromossmicos entre duas
cromtides pertencentes a
diferentes homlogos, ocorre
quebras transversais nas
Figura 48
duas cromtides homlogas
seguidas da fuso dos segmentos.
d - Diplteno: os cromossomos
pareados comeam a separar-se,
mas permanecem unidos nos pontos
de intercmbio ou quiasmas ( do
grego chiasma, cruz).
e - Diacinese (do grego dia, atravs de): a contrao dos cromossomos acentuada e a transcrio
cessa, o nmero de quiasmas tornase reduzido por um processo denominado terminalizao. No final da
Figura 49
diacinese os cromossomos homlogos so unidos somente pelos quiasmas.
2 - Metfase I:
Figura 50
45
3 - Anfase I:
Figura 51
4 - Telfase I:
Figura 52
Meiose II
1 - Prfase II:
Figura 53
2-Metfase II: .
Figura 54
46
3-Anfase II eTelfase II:
Figura 55
.Compare os diferentes processos de diviso celular
Mitose
- Resulta em duas clulas geneticamente iguais
- No h reduo do nmero de
cromossomos
Meiose
- Resulta em quatro clulas geneticamente diferentes
- H reduo do nmero de cromossomos
- No h permuta gnica entre

cromossomos homlogos
- Normalmente ocorre permuta gnica

entre os cromossomos homlogos
- Ocorre em clulas somticas
- Ocorre em clulas germinativas
- A duplicao do DNA antecede

apenas uma diviso celular
- A duplicao do DNA antecede duas

divises celulares
- Uma clula produzida por mitose,

- Uma clula produzida por meiose no
em geral, pode sofrer nova mitopode sofrer meiose
se
- importante na reproduo
assexuada de organismos unice- - um processo demorado (podendo,
lulares e na regenerao das
em certos casos, levar anos para se
clulas somticas dos multicelucompletar)
lares
- No h reduo do nmero de
cromossomos
- H reduo do nmero de cromossomos
47
BIOLOGIA Captulo 7 Histologia Animal
CAPITULO 7 Histologia Animal

C
CAPITULO 7 Histologia Animal
Histologia Animal
Histologia a parte da Biologia que estuda os tecidos (do grego,
hydton, tecido + logos, estudo).Tecido uma especializao morfolgica,
fsico-qumica e fisiolgica de clulas (GRASSE). Tecido um conjunto de
clulas da mesma natureza, diferenciadas em determinado sentido para poderem realizar a sua funo prpria (SCHUMACHER). Tecido um grupo
de clulas que apresentam a mesma funo prpria (MENEGOTTO). Todos
esto corretos. Os tecidos do corpo dos animais vertebrados desempenham
variadas funes que, por sua vez, so formados por clulas especializadas.
No corpo dos animais pluricelulares, exceto espongirios, e constitudo por
clulas agrupadas e organizadas, formando os tecidos. Os tecidos fundamentais nos animais so: epitelial, muscular, nervoso, sangneo e conjuntivo.
Nos invertebrados, estes tipos de tecido so basicamente os mesmos, porm,
com organizaes mais simples. A maioria dos tecidos, alm de serem compostos de clulas, apresentam entre elas substncias intracelulares (intersticiais).
Tecido epitelial
Funes:
Revestir superfcies, como a pele;
Revestir e absorver, como o intestino;
Secretar, como as glndulas;
Sensorial, no neuro-epitlio.
Caractersticas
Clulas justapostas;
Pouqussima substncia intercelular;
Grande coeso entre as clulas, devido presena de desmossomos e interdigitaes.
Especializaes
- Camada de queratina: impermeabilizao (pele);
- Microvilosidades: absoro (intestino);
- Muco e clios: reteno e eliminao de partculas estranhas
(aparelho respiratrio).
Classificao
- Tecido epitelial de revestimento;
- Tecido epitelial glandular.
a) Tecido epitelial de revestimento ou epitlio de revestimento
A superfcie externa do corpo e as cavidades corporais internas dos
animais so revestidas por este tecido. Sua principal caracterstica ser formado por clulas justapostas, isto , bem encaixado entre si, de modo a no
deixar espaos entre elas, a fim de evitar a penetrao de microorganismos e
48
a perda excessiva de gua. impermeabilizado por queratina. Nos epitlios,

nunca se encontram vasos sangneos. Quanto ao nmero de camadas celulares, o tecido epitelial de revestimento classificado em: simples ou uniestratificados (formado por uma nica camada de clulas; os tecidos de revestimento externo protegem o organismo contra desidratao, atrito e invaso
bacteriana); j o tecido de revestimento externo, pode ser classificado em:
estratificado, composto ou multiestratificado (formado por vrias camadas de
clulas); e pseudo-estratificado (uma s camada de clulas com alturas diferentes). Os epitlios de revestimento podem ter diversas origens embrionrias, dependendo de sua localizao, e o epitlio que reveste internamente o
intestino tem origem endodrmica, e o que reveste o corao tem origem
mesodrmica. O tecido epitelial de revestimento forma em primeiro lugar a
pele, tambm forma as mucosas (membranas que formam as rgos ocos, e
sua superfcie muito mida devida a secreo de mucingenos, que, ao
hidratar-se, transforma-se em muco que produz e forma uma camada protetora. encontrada no tubo digestivo, urinrio genital, fossas nasais, boca, etc.
Os epitlios ainda podem ser classificados quanto a forma de suas clulas:
cbicas, achatadas, etc.
b) Tecido epitelial glandular ou secretor
o tecido formador das glndulas, que produzem e eliminam substncias necessrias nas superfcies do tecido. Estas glndulas podem ser excrinas, que tm origem atravs de um canal ou ducto e lana o produto de
secreo na superfcie, ou seja, eliminam suas secrees para fora do corpo
ou para a cavidade dos rgos, tais como: as sudorparas e as lacrimais;
outras conduzem a secreo para um rgo oco, como as salivares e o pncreas. No aspecto morfolgico, as glndulas excrinas podem ser tubulosas,
como as glndulas do aparelho digestivo; acinosas, como as glndulas salivares, tbulo-acinosas, como as glndulas partidas; e as alveolares, como as
glndulas mamrias. As glndulas tambm podem ser endcrinas, no h
formao de canal ou de ducto e a glndula no pode lanar produtos de
secreo na superfcie do epitlio de origem, mas elimina a secreo diretamente nos vasos sangneos. Entre elas, temos: tireide, que produz e libera
no sangue o hormnio tiroxina; a hipfise, que libera, entre outros, o hormnio
de crescimento (somatotrofina).
No aspecto morfolgico as glndulas endcrinas podem ser cordonais
ou vesiculares. As glndulas se formam ainda no estgio embrionrio, a partir
de superfcies epiteliais. Glndulas excrinas e endcrinas formam-se de
maneira parecida: clulas da superfcie epitelial multiplicam-se e aprofundamse nos tecidos mais internos, formando um cordo celular. Existem ainda
glndulas que possuem ao mesmo tempo uma parte excrina, tais como mistas ou mescrinas ou anfcrinas, possuem funes excrinas e endcrinas ao
mesmo tempo , como o caso do pncreas. As unidades glandulares chamadas cinos pancreticos que liberam no intestino o suco pancretico (funo excrina), enquanto outras unidades secretoras, as ilhotas de Langerhans, secretam os hormnios insulina e glucagon na corrente sangnea
(funo endcrina).
49
Tecido conjuntivo
Esse tecido forma o arcabouo que sustenta as partes moles do corpo,
apoiando e ligando os outros tipos de tecido. Caracterizam-se pela grande
quantidade de material intercelular e pelo distanciamento das suas clulas e
fibras. Outros tecidos de sustentao possuem a funo importante na difuso e fluxo de metabolismo. Por fim, os tecidos de sustentao participam
ativamente nas funes de defesa do organismo. Todos esses tecidos de
sustentao tm a mesma origem embrionria: origem mesodrmica.
Os tecidos de sustentao dividem-se em vrios grupos, dentre eles
os principais so: tecido sangneo, adiposo, cartilaginoso e sseo. Tm como principal funo o preenchimento de espaos e ligao de outros tecidos
e rgos. O material intercelular abundante e as clulas se mantm bem
afastadas umas da outras. O material intercelular compreende uma matriz
onde se encontram fibras colgenas, reticulares e elsticas. A matriz uma
massa amorfa, de aspecto gelatinoso e transparente. constituda principalmente por gua e glicoprotenas. So encontradas abaixo do epitlio e tem a
funo de sustentar e nutrir tecidos no vascularizados. Pode ser denso ou
frouxo. As fibras colgenas so grossas, flexveis e resistentes; so formadas
por uma protena denominada colgeno. As fibras elsticas, so mais finas
que as colgenas, tm grande elasticidade e so formadas por uma protena
denominada elastina.
Funes
Sustentao e preenchimento;
Defesa;
Nutrio;
Armazenamento;
Reparao.
Caractersticas
Clulas fixas e migratrias de vrios tipos;
Vasto espao extracelular, que contm fibras (elsticas, colgenas e reticulares) e substncia fundamental amorfa.
a) Tecido conjuntivo adiposo
constitudo principalmente por clulas adiposas. So localizadas sob
a pele ou nas membranas que revestem os rgos internos, como por exemplo no tecido subcutneo do abdmen e das ndegas, funcionando como
reservatrio de gordura, amortecedor de choques e contribui para o equilbrio
trmico dos organismos. As clulas (adipcitos) so encontradas no tecido
conjuntivo frouxo e ao longo dos vasos.
b) Tecido conjuntivo propriamente dito
So os tecidos de maior distribuio do corpo humano. O tecido conjuntivo frouxo, por exemplo, preenche espaos no ocupados por outros tecidos e desempenha papel importante no isolamento de infeces localizadas e
nos processos de cicatrizao.
J o tecido conjuntivo denso no-modelado est representado principalmente pela derme, que faz parte do maior rgo do corpo humano: a pele.
50
Nesses tecidos, a substancia fundamental, que preenche os espaos

entre as clulas e as fibras, viscosa, muito hidratada e rica em glicoprotenas e proteoglicanas (complexo protico com glicdios de elevado peso molecular).
Essa viscosidade representa at certo ponto uma barreira contra a penetrao de partculas estranhas no tecido.
A gua presente na substancia fundamental origina-se do sangue e
no fica livre no espao intercelular, mas unida a proteoglicanas, recebendo o
nome de gua de solvatao. Essa gua importante, por exemplo, para a
difuso do oxignio, dos nutrientes e ons que saem dos vasos sangneos e
so utilizados pelas clulas. Ela importante tambm para a difuso de resduos metablitos das clulas que devem ser eliminados por meio dos vasos
sangneos.
A funo das glicoprotenas na substncia fundamental basicamente
de adeso entre os demais elementos que compem o tecido conjuntivo:
clulas e fibras.
c) Tecido conjuntivo sangneo
Tambm chamado de tecido hematopoitico, sua funo a produo
de clulas do sangue. Est localizado principalmente na medula dos ossos,
recebendo o nome de tecido mielide. Nesse tecido encontram-se clulas
sangneas em diversos estgios de maturao. H duas variedades desse
tecido: o linfide, encontrado no bao, timo e gnglios linfticos, e o mielide,
que forma a medula ssea.
O tecido linfide produz alguns tipos de leuccitos, hemcias (ou glbulos vermelhos); o tecido mielide, alm de vrios tipos de leuccitos, produz
hemcias e plaquetas. O sangue um tipo especial de tecido que se movimenta por todo o corpo, servindo como meio de transporte de materiais entre
as clulas. formado por uma parte lquida, o plasma, e por diversos tipos de
clulas. O plasma contm inmeras substncias dissolvidas: aproximadamente 90% de gua e 10% sais (Na, Cl, Ca, etc.), glicose, aminocidos, colesterol, uria, hormnios, anticorpos, etc. As hemcias apresentam, dissolvido no
seu citoplasma, importante para o transporte do oxignio. As hemcias dos
mamferos tm a forma de disco bicncavo e no apresentam ncleo nem
organelas, e os demais vertebrados tm hemcias esfricas ou elipsides,
nucleadas e com organelas, e sua forma facilita a penetrao e sada de oxignio, o que importante para a funo dessas clulas, que transportar
oxignio. Os leuccitos so clulas incolores nucleadas e com os demais
organides celulares, tendo quase o dobro do tamanho das hemcias. Encarregados da despesa do organismo, eles produzem anticorpos e fagocitam
microorganismos invasores e partculas estranhas. Apresentam a capacidade
de passar pelas paredes dos vasos sangneos para o tecido conjuntivo, sem
romp-los, fenmeno este denominado diapedese. Distribuem-se em dois
grupos: granulcitos e agranulcitos, conforme tenham ou no, granulaes
especficas no citoplasma.
Coagulao sangnea
Quando ocorre um ferimento com sangramento, as fibras musculares
do vaso sangneo danificado contraem-se, diminuindo o dimetro do vaso e
conseqentemente do fluxo de sangue.
As plaquetas e as clulas dos tecidos lesados liberam uma enzima
chamada tromboplastina, que, na presena de ons clcio e de vitamina K do
51
sangue, catalisa uma reao qumica propiciando a transformao de uma

protena plasmtica chamada protrombina em uma enzima ativa, a trombina.
Essa enzima catalisa a reao de transformao de outra protena plasmtica, o fibrinognio, em fibrina. Esta forma uma rede de fios no ferimento, na
qual ficam retidos os glbulos sangneos. Origina-se assim o cogulo, que
estanca o sangue.
Quando o sangue retirado da circulao, por exemplo para anlise
laboratorial, a transformao do fibrinognio em fibrina tambm ativada, o
que retm as clulas sangneas formando cogulo. Deste, separa-se um
lquido amarelo claro, que o soro sangneo (corresponde ao plasma sem
fibrinognio). Nesses casos, para no ocorrer coagulao do sangue utilizamse substncias anticoagulantes no sangue removido.
d) Tecido conjuntivo cartilaginoso
O tecido cartilaginoso tem consistncia bem mais rgida que os tecidos
conjuntivos. Ele forma as cartilagens dos esquelticos dos vertebrados, como, por exemplo, as orelhas a extremidade do nariz, a laringe, a traquia, os
brnquios e as extremidades sseas. As clulas so os condrcitos, que ficam mergulhados numa matriz densa e no se comunicam. A matriz pode
apresentar fibras colgenas e elsticas, em diferentes propores, que lhe
conferem maior rigidez ou maior elasticidade. A cartilagem pode ser hialina,
quando tem somente fibras olgenas; elsticas, quando tambm fibras elsticas; fibrosa, quando tem ambos os tipos de fibra, com predomnio das colgenas.
e) Tecido conjuntivo sseo
O tecido sseo o tecido se sustentao, que apresenta maior rigidez
e que forma os ossos dos esqueletos dos vertebrados. constitudo pelas
clulas sseas, os ostecitos, e por uma matriz compacta e resistente. Os
ostecitos so dispostos ao redor de canais, formando os sistemas de Havers, dispe-se em crculos concntricos ao redor de um canal, por onde passam vasos sangneos e nervos. As clulas se acham alojados em cavidades
na matriz e se comunicam umas com as outras por meio de prolongamentos
finos. A matriz constituda por grande quantidade de fibras colgenas, dispostas em feixes, entre os quais se depositam cristais, principalmente de
fosfato de clcio. A grande resistncia do tecido sseo resulta dessa associao de fibras colgenas com o fosfato de clcio.
Tecido muscular
O tecido muscular constitudo por clulas alongadas, em forma de fibras, que se dispem agrupadas em feixes. Essas clulas so capazes de se
contrair e conferem ao tecido muscular a capacidade de movimentar o corpo.
H trs variedades de tecido muscular: liso, estriado e cardaco.
a) Tecido muscular liso

formado por clulas mononucleadas, alongadas, de extremidades afiladas. O citoplasma apresenta miofibrilas dispostas longitudinalmente, formadas por protenas contrteis. o tecido que forma as paredes de vrios rgos, como o intestino, vasos sangneos, bexiga etc.
52
b) Tecido muscular estriado esqueltico

constitudo de fibroclulas estriadas. Tais clulas caracterizam-se por
serem bastante compridas e polinucleadas, com ncleos localizados sob o
sarcolema (membrana plasmtica de fibroclulas musculares). Geralmente,
esto cercadas de tecido conjuntivo, que une as fibras umas s outras e
transmitem a fora produzida pelos msculos aos ossos, ligamentos e outros
rgos executores de movimento. Em lminas histolgicas, os feixes de fibroclulas podem aparecer cortados transversalmente ou longitudinalmente.
c) Tecido muscular cardaco

Assim como o esqueltico, apresenta fibroclulas bastante compridas.
Entretanto, elas so mono ou binucleadas, com ncleos localizados mais
para o centro da clula. Tambm possuem discos intercalares, que so linhas
de juno entre uma clula e outra, que aparecem mais coradas que as estrias tranversais. No tecido cardaco, tm bastante importncia as fibras de
Purkinje, clulas responsveis pela distribuio do impulso eltrico que gera a
contrao muscular s as diversas fibroclulas cardacas.
Contrao Muscular
Figura 56
Para que a contrao muscular ocorra, h necessidade de ons Ca +
(clcio) e de energia armazenada nas molculas de ATP. Na fibra muscular
estriada, ons clcio ficam armazenados em cisternas do retculo sarcoplasmtico que envolvem grupos de miofilamentos.
Nas clulas musculares em repouso, a
concentrao de ons clcio
no interior do retculo mantida muito alta em relao concentrao no
sarcoplasma graas ao da bomba de clcio movida a ATP (transporte
ativo atravs da membrana). A liberao desses
ons se d por altera-
53
o na permeabilidade da membrana desse retculo quando ela recebe um

estmulo nervoso.
O estmulo nervoso chega at as clulas musculares esquelticas por
meio das fibras nervosas motoras. Uma nica fibra nervosa pode inervar uma
nica clula muscular ou pode se ramificar e inervar mais de cem clulas
musculares. A fibra nervosa e as clulas musculares por ela inervadas formam uma unidade motora. O local onde a fibra nervosa estabelece contato
com a fibra muscular esqueltica recebe o nome de placa motora ou juno
mioneural.
Tecido nervoso
A unidade funcional e estrutural do sistema nervoso o neurnio ou
clula nervosa. So os neurnios que fazem a ligao entre as clulas receptoras dos diversos rgos sensoriais e as clulas efetoras, nomeadamente
msculos e glndulas. Os neurnios so clulas muito especializadas que
apresentam um ou mais prolongamentos, ao longo dos quais se desloca um
sinal eltrico. Podem ser classificados, com base no sentido em que conduzem impulsos em:
-
Neurnios sensoriais ou aferentes: os que transmitem impulsos do exterior

para o sistema nervoso central;
Neurnios motores ou eferentes: os que transmitem impulsos do sistema
nervoso central para o exterior;
Neurnios de conexo: os que conduzem impulsos entre os outros dois
tipos de neurnios.
Estrutura do neurnio
Figura 57
Cada neurnio compreende um corpo celular que contm um ncleo,
retculo endoplasmtico muito abundante (corpos de Nissl), mitocndrias,
aparelho de Golgi e neurofibrilas; apresenta uma ou mais ramificaes de
filamentos citoplasmticos finos, chamados dendritos, que conduzem os impulsos at o corpo celular e um prolongamento, o axnio, que pode ser muito
longo e apresentar ramificaes na sua parte distal ou, ao longo da sua extenso, formando ramificaes colaterais. Em alguns casos, os axnios podem estar rodeados por uma substncia esbranquiada, de natureza lipdica,
a mielina, recoberta por uma pelcula de citoplasma contendo ncleos, designada por bainha de Schwann. A bainha de mielina descontnua, dando origem formao de ndulos de Ranvier.
54
Estrutura do nervo
Um nervo contm feixes de fibras nervosas (utiliza-se o termo fibra
nervosa para designar o axnio ou os dendritos), envolvidas por uma membrana conjuntiva resistente. Cada feixe , por sua vez, envolvido por uma
bainha conjuntiva; entre os feixes existe tecido conjuntivo que encerra vasos
sangneos. Os nervos apresentam cor branca porque so formados por fibras mielnicas.
Clulas da Glia (neurglia)
As clulas da neurglia cumprem a funo de sustentar, proteger, isolar e nutrir os neurnios. H diversos tipos celulares, distintos quanto morfologia, a origem embrionria e s funes que exercem. Distinguem-se, entre
elas, os astrcitos, oligodendrocitos e micrglia. Tm formas estreladas e
prolongaes que envolvem as diferentes estruturas do tecido.
Os astrcitos so as maiores clulas da neurglia e esto associados
sustentao e nutrio dos neurnios. Preenchem os espaos entre os
neurnios, regulam a concentrao de diversas substncias com potencial
para interferir nas funes neuronais normais (como por exemplo as concentraes extracelulares de potssio), regulam os neurotransmissores (restringem a difuso de neurotransmissores liberados e possuem protenas especiais em suas membranas que removem os neurotransmissores da fenda sinptica). Estudos recentes tambm sugerem que podem ativar a maturao e
a proliferao de clulas-tronco nervosas adultas e ainda, que fatores de
crescimento produzidos pelos astrcitos podem ser crticos na regenerao
dos tecidos cerebrais ou espinhais danificados por traumas ou enfermidades.
Os oligodendrcitos so encontrados apenas no sistema nervoso central (SNC). Devem exercer papis importantes na manuteno dos neurnios,
uma vez que, sem eles, os neurnios no sobrevivem em meio de cultura. No
SNC, so as clulas responsveis pela formao da bainha de mielina. Um
nico oligodendrcito contribui para a formao de mielina de vrios neurnios (no sistema nervoso perifrico, cada clula de Schwann mieliniza apenas
um nico axnio)
A micrglia constituda por clulas fagocitrias, anlogas aos macrfagos e que participam da defesa do sistema nervoso.
Figura 57
55
BIOLOGIA Captulo 8 Tecidos Vegetais
CAPITULO 8 Tecidos Vegetais

C
CAPITULO 8 Tecidos Vegetais
Meristemas
Do grego merinzein: dividir. Os tecidos meristemticos so compostos
por clulas embrionrias, indiferenciadas, capazes de uma ativa diviso celular. No apresentam espaos intercelulares. So formados por clulas pequenas, com paredes celulares delgadas e um citoplasma denso. Se apresenteram vacolos, estes sero pequenos e numerosos. A principal diferena, entretanto, sempre ser a diviso celular que origina a si mesmos e a
outros tecidos, os permanentes. Os meristemas podem resultar diretamente
das clulas do embrio e denominam-se meristemas primrios ou apicais.
Ocupam os pices vegetativos da raiz ou do caule e so responsveis pelo
crescimento em comprimento de cada um daqueles rgos. Os meristemas
primrios originam clulas que se especializam em funes especficas e
constituem tecidos definitivos primrios.
Figura 58
MERISTEMAS PRIMRIOS: ocorrem nas gemas, apical e axilares, do
caule e na zona lisa das razes. As gemas apicais alongam o caule e seus
ramos e as gemas laterais o ramificam e tambm produzem folhas e flores. A
gema apical ou terminal, localizada na extremidade do caule ou dos ramos,
constituda pelo ponto vegetativo (meristema apical) e de vrios primrdios
foliares, de diversas tamanhos, em que os mais velhos e mais longos recobrem o ponto vegetativo, dando-lhe proteo. Assim, a gema apical conjunto dos pontos vegetativos e dos primrdios foliares; pois, a poro terminal
jovem do caule ou do ramo folhoso. As gemas laterais axilares so exgenas
e se desenvolvem na axila das folhas, ou seja, onde a face superior do primrdio foliar se confunde com o tecido do caule. A folha, em cuja axila se
forma a gema, chama-se folha tectriz. No pice caulinar , o meristema apical
dar origem protoderme, ao procmbio e ao meristema fundamental. A
protoderme ir originar a epiderme, o procmbio dar origem ao floema e
xilema primrio e ao cmbio fascicular, e o meristema fundamental dar origem medula e ao crtex .
56
BIOLOGIA Exerccios Frente A
Os trs tipos de meristemas

primrios
so:
- Protoderme: forma uma
camada contnua de clulas
em volta dos pices caulinar
e radicular, sendo responsvel pela formao dos tecidos drmicos ou de revestimento primrios;
- Meristema fundamental:
envolve o procmbio por
dentro e por fora, originando
os tecidos primrios de enchimento ou fundamentais;
Procmbio: localizado no
interior dos pices caulinares e radiculares, em anel,
origina os tecidos condutores primrios.
Figura 59
Figura 60
MERISTEMAS SECUNDRIOS: com origem em clulas j diferenciadas que readquirem secundariamente a capacidade de diviso, por desdiferenciao, so responsveis pelo crescimento em dimetro dos rgos,
raiz e caule, e pela formao dos tecidos definitivos secundrios. So constitudos, insisto, por clulas que readquiriram a capacidade de diviso. As clulas so, geralmente, mais alongadas que as dos meristemas primrios e possuem grandes vacolos, o que nunca acontece com as clulas dos meristemas apicais. So meristemas secundrios: o cmbio vascular, meristema
secundrio responsvel pela formao dos tecidos vasculares secundrios (o
xilema e o floema secundrios); e o felognio, responsvel pela formao do
sber ou cortia.
Cmbio vascular: com origem em clulas do procmbio ou em clulas
parenquimatosas dos raios medulares, localiza-se no cilindro central. Origina
aos vasos de conduo, xilema para dentro e floema para fora, formando aos
anis de crescimento, que somados a 1 (1 ano quando no estava em atividade), cujo nmero permite determinar a idade do vegetal.
Cmbio suberofelognico ou felognio: com origem em clulas do
crtex, epiderme ou mesmo do floema, localiza-se na zona cortical, geralmente logo abaixo da epiderme. As suas clulas apresentam um corte transversal
retangular e forma para o exterior sber, a cortia, que ir substituir a epi-
57
derme que cai, e para o interior feloderme. Ao conjunto, sber, cmbio suberofelognico e feloderme,
chama-se periderme.
O cerne forma a madeira aproveitada industrialmente. O cerne considerado um tecido morto, sem
nenhuma atividade vegetativa, ou seja, as clulas que
compem este tecido esto
vegetativamente "mortas".
Dentro de uma rvore o
Figura 61
alburno (com o xilema funcional) fornece suporte ao
tronco, conduz a seiva bruta at as folhas e armazena alimentos. O cerne,
por outro lado, no armazena alimento nem faz conduo de seiva e funciona
somente como suporte. O cerne o alburno envelhecido.
*Cerne: parte do lenho
que perdeu as funes de
conduo e reserva, por
suas clulas terem morrido. Com o tempo, essa
parte da madeira perde
gua e impregnada por
leos, resinas e gomas.
**Alburno: parte funcional do lenho.
Figura 62
TECIDOS PERMANENTES
Assumem uma funo e no mais sofrem divises celulares. Constitudos por clulas que se diferenciaram e especializaram, numa determinada
funo, perdendo a capacidade proliferativa. A parede celular torna-se mais
espessa, os vacolos fundem-se num nico e volumoso, o que determina o
deslocamento do ncleo.
Tecidos De Proteo Ou Revestimento:
A epiderme: revestimento externo de razes e caules primrios, folhas, flores,
frutos e sementes. Composta por clulas vivas, polidricas, intimamente justapostas, que formam geralmente apenas uma camada celular. A cutcula a
reveste, impermeabiliza e barreira microorganismos, sendo, portanto,
anloga a queratina dos rpteis, aves e mamferos.
Anexos Epidrmicos:
a) Cutcula: depsito de ceras e cutinas (lipdios).
58
b) Acleos: como nas roseiras. Pontiagudos, mas facilmente destacveis.

Projees pontiagudas das paredes celulares das clulas da epiderme e,
portanto, facilmente destacveis.
Figura 63
c) Espinhos: atrofiamentos de ramos caulinares (limoeiro) ou de folhas (cactus). Projees pontiagudas que partem dos tecidos do interior do caule,
ligadas ao cilindro central e aos vasos de conduo e, portanto, dificilmente destacveis.
Figura 64
d) Plos ou tricomas, so evaginaes epidrmicas , geralmente uma proteo contra a desidratao. nas folhas dos vegetais insetvoros representam uma adaptao vantajosa para solos pobres em nitrognio . Apresentam numerosos pelos secretores de proteases, permitindo a planta obter
compostos nitrogenados das protenas de suas presas.
e) Estmatos: estruturas epidrmicas, regulveis, mais numerosos na face
dorsal das folhas. As clulas estomticas aumentam de concentrao pela
fotossntese absorvendo gua das vizinhas, o que as torna trgidas e conduz a abertura do ostolo. Mais numerosos na face dorsal ou inferior e podem realizar transpirao, liberando vapor dgua, ou gutao liberando
gua sob forma lquida. Os estmatos aqferos, presentes em plantas
pequenas como o morangueiro e tomateiro eliminam para o meio o excesso de gua e de sais minerais absorvidos pela planta. Aparecem, preferencialmente, nos bordos foliares. Tambm chamados de hidatdios.
O Sber: tambm chamado cortia, originrio do felognio, presente em
vegetais com crescimento em espessura. um tecido morto devido a intensa
impregnao de suas clulas por um lipdio impermeabilizante denominado
suberina. A morte celular determina a decomposio e eliminao do citoplasma e ncleo, restando paredes celulares que limitam cavidades repletas
de ar, o que o torna um excelente isolante trmico. A PERIDERME um conjunto de tecidos de revestimento que substituem a epiderme nos rgos com
crescimento secundrio. constituda pelo felognio, sber (situado externamente) e feloderme (situado internamente). Caindo a epiderme , caem
59
tambm os estmatos , o sber substituir a epiderme e as trocas com o

meio passaro a ser realizadas pelas lenticelas.
TECIDOS DE SUSTENTAO: Promovem a manuteno da forma do organismo.
Colnquima: vivo, encarregado da sustentao flexvel. O colnquima mais
externo, formado por clulas vivas, com paredes celulsicas, permeveis e
flexveis. Como o parnquima, o colnquima capaz de retomar a atividade
meristemtica.
Esclernquima: morto , encarregado da sustentao rgida . O esclernquima interno, formado por clulas mortas, com paredes lignificadas, rgidas,
impermeveis e desprovidas de citoplasma e ncleo.
TECIDOS DE CONDUO
Floema: vivo, encarregado da conduo da seiva descendente ou elaborada,
orgnica, que contm produtos da fotossntese. Tecido responsvel pela conduo da seiva elaborada ou descendente (das folhas para raiz) constitudo
por clulas vivas, com paredes celulsicas, permeveis e flexveis. O FLOEMA FORMADO PELOS TUBOS CRIVADOS E AS CLULAS ANEXAS. A
CALOSE bloqueia os tubos crivados (vasos liberianos), no final do outono e
no inverno, nas plantas caducidfilas, o que provoca a queda das folhas e a
interrupo da circulao nos meses de clima desfavorvel.
Xilema: morto, encarregado da conduo da seiva ascendente ou bruta, inorgnica, que se deslocar das razes para as folhas por capilaridade e coeso,
como conseqncia da transpirao. As paredes lignificadas e impermeveis
matam a clula, com decomposio de membrana, citoplasma e ncleo. Restam as paredes limitando vasos ocos, capilares, por onde ascende a seiva
bruta.
OS TECIDOS PARENQUIMTICOS: PARNQUIMAS. Podem ser encontrados em todos os orgos da planta como tecidos contnuos, de preenchimento,
com funes bem especficas.
Figura 65
Parnquima clorofiliano: produz o alimento que nutre a planta.
Parnquima de reserva: especializado no acmulo de substncias.
a) Aqfero. Comum nas plantas de regies secas ( xerfitas ), armazena
gua , graas a alta concentrao de suas clulas, em enormes vacolos. Os
60
caules onde ocorre so claddios, capazes de realizarem fotossntese e as

folhas esto modificadas em espinhos.
b) Aerfero. As plantas aquticas apresentaro uma parnquima aerfero ou
aernquima muito bem desenvolvido. Acumula ar em grandes espaos intercelulares, lacunas ou meatos, presentes entre as clulas. O acmulo de ar
diminui a densidade relativa da planta e permite sua flutuao.
c) Amilfero. ARMAZENAMENTO DE AMIDO EM LEUCOPLASTOS. Parte
da glicose, produzida na fase escura da fotossntese, desidratada e acumulada, como reserva, sob forma de amiloplastos. A hidratao deste amido,
quando a planta necessitar de alimento, faz o polissacardeo desdobrar-se
em molculas de glicose. Ocorre nos cotildones das sementes, em razes
tuberosas e em caules subterrneos como o TUBRCULO, que possui crescimento limitado, armazena reservas e possui notveis gemas na superfcie.
61
EXERCCIOS
Ncleo e Intrfase - Ciclo Celular e Mitose
EXERCCIOS DE FIXAO
QUESTO 1
Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) nas seguintes afirmaes, justificando-as.
a) Cromonema cada um dos grnulos formados por um pedao de DNA
enrolado em um octmero de protenas, que se repetem ao longo da estrutura cromossmica.
b) A ordenao e fotografias dos cromossomos de uma clula, com base no

tamanho e na forma, chama-se caritipo.
c) Uma mudana na estrutura ou no nmero de cromossomos de uma clula

uma aberrao cromossmica.
QUESTO 2
Para estudar a ao de certo medicamento,
dividiu-se uma cultura de clulas em crescimento exponencial em quatro amostras
idnticas que foram rotuladas como X, Y, W
e Z. A seguir adicionou-se uridina marcada
3
radioativamente com H amostra X, uridi3
na marcada radioativamente com H e medicamento amostra Y e o aminocido me32
tionina marcado radioativamente com S
amostra W e o aminocido metionina mar32
cado radioativamente com S e medicamento amostra Z.
Aps algum tempo, preparou-se as fraes nuclear e citoslica de cada
3
uma das quatro amostras. Mediu-se, a seguir, o nvel de radioatividade ( H e
32
S) incorporada nessa frao. Os resultados esto representados nos qrficos a seguir.
3
a) Indique as macromolculas que incorporaram, respectivamente, o H e o

32
S.
b) A partir da anlise dos grficos, descreva o efeito do medicamento na

biossntese de macromolculas.
62
c) Informe que frao nuclear ou citoslica se apresentaria marcada caso

o nucleosdeo utilizado, na amostra X, fosse a timidina marcada radioati3
vamente com H. Argumente.
QUESTO 3
A seqncia de eventos cromossmicos que ocorrem na duplicao de uma
clula somtica animal est representada nos desenhos a seguir.
a) Em qual das fases representadas ocorre a duplicao do DNA?
b) Considere um gene autossmico H. Quantas cpias desse gene existem

no final da fase A? Na fase B? Na fase C? Na fase D? Em cada uma das
clulas formadas na fase E?
EXERCCIOS PROPOSTOS
QUESTO 1
As linhagens de organismos incapazes de exercerem certas funes do ciclo
celular tm sido de inestimvel valor para cientistas na determinao do que
ocorre no ciclo celular normal. Descreva o ciclo celular em clulas:
a) deficientes de ciclinas.
b) deficientes do fuso acromtico mittico.
c) deficientes em microfilamentos envolvidos na contrao da membrana
plasmtica
QUESTO 2
Um p de batatas possui 24 pares de cromossomos. Qual o nmero de:
a) cromtides em uma clula na prfase da mitose?
b) cromossomos em uma clula em anfase da mitose?
c) cromtides em uma clula na metfase I da meiose?
d) cromtides em uma clula na prfase II da meiose?
QUESTO 3
(Mackenzie-2004) O esquema abaixo resume o processo de meiose em uma
clula.
63
Assinale a alternativa INCORRETA.

a) Na etapa II, observam-se duas permutaes (ou
crossing over).
b) O rompimento do centrmero observado aps
as etapas III e VI.
c) A reduo do nmero de cromossomos observada na etapa V.
d) Por no conter cromossomos homlogos, as
clulas da etapa VII sero divididas apenas por
mitose.
e) A clula-me 2n = 4.
QUESTO 4
(UFC-2004) Analise as afirmativas abaixo, acerca dos elementos constituintes
do ncleo celular eucaritico.
I. Cada cromossomo possui uma nica molcula de DNA.
II. Histonas so protenas relativamente pequenas que se ligam fortemente
ao RNA.
III. Os nuclolos podem atuar na sntese de carboidratos que migram do ncleo para o citoplasma.
Pode-se afirmar, de modo correto, que:
a) somente I verdadeira.
b) somente II verdadeira.
c) somente I e II so verdadeiras.
d) somente I e III so verdadeiras.
e) somente II e III so verdadeiras.
QUESTO 5
(UFMS-2004) Mitose e meiose so processos de diviso celular que ocorrem
de forma distinta e tm resultados diversos. Guardam em comum uma srie
de eventos, envolvendo principalmente modificaes pelas quais passam os
cromossomos. Na seqncia de alternativas mostrada, e que fazem referncia a determinados momentos desses dois processos, assinale a (s) afirmao (es) correta (s).
(01)
Entre o final de uma mitose e o incio da seguinte, a clula passa pela

interfase, perodo em que se nutre, cresce e sintetiza substncias.
(02)
Na prfase da mitose, cada cromossomo j est duplicado e suas cromtides permanecem unidas pelo centrmero at o final da telfase,
embora sofram um processo de espiralizao independente.
(04)
A anfase I da meiose e a anfase da mitose so idnticas no tocante

ao comportamento dos cromossomos, ou seja, esse o perodo em
que acontece a duplicao dos centrmeros e a separao das cromtides.
64
(08)
Na anfase I da meiose, as cromtides irms permanecem unidas pela

regio do centrmero, havendo to somente a separao dos cromossomos homlogos.
(16)
A duplicao dos cromossomos homlogos, na interfase compreendida

entre as duas divises da meiose (MI e MII), o mecanismo responsvel pela manuteno do nmero cromossmico da espcie.
(32)
Uma espermatognia humana, aps sofrer as divises de maturao

(divises meiticas), d origem a quatro espermatcitos secundrios.
GABARITO DOS EXERCCIOS DE FIXAO

1) a) Falso.
b) Verdadeiro.
c) Verdadeiro.
3
32
2) a) O H foi incorporado no RNA enquanto que o S nas protenas; b) O

medicamento estimulou o aumento da quantidade de RNA, promovendo,
assim, aumento na sntese protica; c) A frao nuclear seria marcada porque a timidina seria incorporada no DNA.
3) a) A duplicao do DNA ocorre na interfase, subfase S, representada pela
letra A.
b) Em A, B, C e D, cada clula contm duas cpias do gene H. Na fase E,
cada clula contm uma cpia do gene H.
GABARITO DOS EXERCCIOS PROPOSTOS

1) a) O ciclo celular em clulas deficientes de ciclinas no ser regulado nas
seguintes fases da interfase: passagem das subfases G 1 para S e G2 para a
diviso celular, conhecidas como pontos de controle; b) O ciclo celular em
clulas deficientes do fuso acromtico mittico ocorrer com problemas na
segregao dos cromossomos para as clulas-filhas; c) O ciclo celular em
clulas deficientes em microfilamentos envolvidos na contrao da membrana
plasmtica ocorrer com problemas na citocinese.
2) a) 96 cromtides; b) Nesta etapa, a clula dobra a ploidia, ou seja, passa
de 2n para 4n porque os centrmeros separam-se e cada cromossomo duplo
forma dois cromossomos simples, que se movimentam para os plos, puxados pela fibras do fuso. Dessa forma, teremos 96 cromossomos; c) 96 cromtides; d) 24 cromtides.
3) B
4) A
5) 01 + 08 = 09
65
EXERCCIOS COMPLEMENTARES
QUESTO 1
(Faculdade de Medicina de Catanduva 2005) No final do sculo XIX, o cientista francs Eduard Girard Balbiani realizou experimentos que consistiam na
seco ou corte de clulas vivas (amebas), das quais obtinha fragmentos
nucleados e fragmentos anucleados. Alguns dos fragmentos anucleados receberam o ncleo de uma outra ameba. Ao observar o que acontecia com os
fragmentos, Balbiani observou que
(A) os fragmentos nucleados se regeneravam e sobreviviam. Os fragmentos
anucleados e os com ncleo transplantado degeneravam.
(B) os fragmentos nucleados e os com ncleo transplantado se regeneravam
e sobreviviam. Os fragmentos anucleados degeneravam.
(C) os fragmentos nucleados e os anucleados se regeneravam e sobreviviam. Os fragmentos com ncleo transplantado degeneravam.
(D) os fragmentos nucleados, os anucleados e os com ncleo transplantado
se regeneravam e sobreviviam.
(E) os fragmentos nucleados, os anucleados e os com ncleo transplantado
degeneravam.
QUESTO 2
(UF Viosa 2005) Os citologistas tradicionalmente classificam todos os organismos vivos em dois grupos principais: os eucariontes e os procariontes.
Basicamente, essa classificao separa os organismos que apresentam suas
clulas com material gentico nuclear compartimentalizado por membrana
daqueles que no apresentam. Assinale a alternativa cuja caracterstica NO
pertence s clulas eucariotas.
a) DNA complexado com histonas.
b) Presena de citoesqueleto.
c) Organelas envolvidas por membranas.
d) Genoma nuclear com DNA circular.
e) Dimetro celular relativamente largo.
QUESTO 3
(UFRGS 2005) A diversificao da vida na Terra conseqncia da extremamente longa histria da acumulao de oxignio livre (02) na atmosfera
que se iniciou h aproximadamente 3,5 bilhes de anos, quando as primeiras
cianobactrias passaram a utilizar gs carbnico (C02) e luz solar para obteno de energia. No grfico abaixo, os pontos a, b, c, d e e representam
eventos intimamente relacionados com o aumento da concentrao de 02 na
atmosfera ao longo do tempo geolgico.
Adaptado de: DOTT, R.; PROTHERO, D. Evolution of the earth. New York: McGraw-Hill, 1994.
66
Assinale a alternativa em que os eventos correspondentes aos cinco pontos

identificados no grfico esto ordenados segundo a provvel seqncia em
que ocorreram.
a) respirao celular - fotossntese - conquista do ambiente terrestre - origem
da clula eucaritica - formao da camada de oznio.
b) origem da clula eucaritica - fotossntese - respirao celular - conquista
do ambiente terrestre - formao da camada de oznio.
c) formao da camada de oznio - conquista do ambiente terrestre - origem
da clula eucaritica - respirao celular fotossntese.
d) fotossntese - formao da camada de oznio - respirao celular - conquista do ambiente terrestre - origem da clula eucaritica
e) fotossntese - respirao celular - origem da clula eucaritica - formao
da camada de oznio - conquista do ambiente terrestre
Os Revestimentos: Membrana Plasmtica, Glicoclice, Parede Celular
QUESTO 4
(UFMS 2005.2) As clulas de plantas e animais so revestidas por uma pelcula denominada membrana plasmtica, que envolve o citoplasma e seleciona o que entra e o que sai da clula.
Assinale a(s) proposio(es) correta(s) sobre a membrana plasmtica.
(001) A maioria das clulas apresenta envoltrios externos membrana

plasmtica, como o glicoclix ou a parede celulsica.
(002) As clulas jovens de plantas so portadoras da parede celulsica secundria.
(004) A membrana plasmtica de todas as clulas apresentam glicdios e
protenas como os seus principais componentes.
(008) Todas as substncias que entram ou que saem das clulas atravessam
a membrana plasmtica, nos dois sentidos, com a mesma facilidade e
velocidade.
(016) A diferena da concentrao interna e externa, de determinadas molculas ou ons nas clulas, mantida graas ao processo denominado
transporte ativo.
(032) determinadas protenas presentes na membrana plasmtica, as permeases, auxiliam os glicdios, por exemplo, a entrarem no citoplasma.
67
QUESTO 5
(UNIFOR CG 2005) Considere os casos abaixo.
I.
Hemcias em um capilar de um alvolo pulmonar.
II.
Plos absorventes retirando gua do solo.
III.
Clulas de folhas de alface temperadas com limo e sal.

Assinale a alternativa da tabela que indica corretamente os principais tipos de transporte de substncias, atravs da membrana, realizados pelas clulas mencionadas nos trs casos.
QUESTO 6
(UFCE 2005.2) Um tcnico de laboratrio preparou quatro solues de sacarose nas seguintes concentraes molares: 0,8M, 0,6M, 0,4M e 0,2M, porm
esqueceu de rotul- las. Para identificar essas solues, ele montou um experimento, baseado nos princpios de difuso e osmose, utilizando folhas de
Elodea (uma planta aqutica), lminas e lamnulas, microscpio ptico, soluo isotnica de NaCl, conta-gotas, e rotulou, aleatoriamente, as solues de
sacarose com A, B, C e D.
I. Preencha o quadro abaixo, a partir dos resultados do experimento.
II. Explique porque as clulas de Elodea no estouraram quando colocadas

na soluo hipotnica?
68
QUESTO 7
(UF Amazonas 2005) Complete:
A presso osmtica depende da concentrao de partculas de soluto
na soluo. Quando duas solues apresentam concentraes diferentes de
soluto, a mais concentrada chamada de ________ e a mais diluda
________ respectivamente.
a) soluo plasmtica; soluo hipertnica.
b) soluo hipotnica; soluo hipertnica.
c) soluo aquosa; soluo hipotnica.
d) soluo hipertnica; soluo hipertnica.
e) soluo hipertnica; soluo hipotnica.
QUESTO 8
(UFPR 2005.1) Medindo-se as concentraes de ons sdio e potssio no
interior e no exterior de certas clulas em funo do tempo, foi possvel construir dois grficos. Nesses grficos, a linha cheia representa a concentrao
extracelular, e a linha pontilhada, a concentrao intracelular. Nas duas experincias, o metabolismo celular foi inibido num determinado momento (assinalado pela seta), pela adio de um bloqueador respiratrio, como o cianeto.
Com base em seus conhecimentos sobre transporte de ons e de pequenas

molculas atravs das membranas, analise os grficos e responda: em condies normais, qual o mecanismo responsvel pela manuteno da diferena entre as concentraes inicas dentro e fora da clula exemplificada?
a) Transporte ativo, atravs do qual os ons atravessam a membrana com
gasto de ATP.
b) Difuso simples, atravs da qual os ons podem atravessar a membrana
com o auxlio de protenas transportadoras.
c) Osmose, atravs da qual a gua atravessa a membrana a favor do gradiente de concentrao.
d) Fagocitose, atravs da qual a clula captura ons e outras partculas slidas.
e) Difuso facilitada, atravs da qual os ons so transportados contra seus
gradientes de concentrao.
QUESTO 9
(UFSo Carlos 2005_objetivas) O diagrama apresenta a concentrao relativa de diferentes ons na gua (barras claras) e no citoplasma de algas verdes
(barras escuras) de uma lagoa.
69
As diferenas na concentrao relativa de ons mantm-se devido a

a) osmose.
b) difuso atravs da membrana.
c) transporte passivo atravs da membrana.
d) transporte ativo atravs da membrana.
e) barreira exercida pela parede celulsica.
QUESTO 10
(UFRPE_2005_2_Bio2) As clulas dos cinos pancreticos produzem as
enzimas necessrias para a digesto dos alimentos que chegam ao duodeno;
para isso, devemos encontrar nessas clulas:
0-0) um retculo endoplasmtico liso bem desenvolvido, uma vez que este
retculo essencial para a sntese de lipdios.
1-1) um sistema de canalculos que permite a estocagem das enzimas na
forma ativa sem destruir a clula.
2-2) um retculo endoplasmtico rugoso bem desenvolvido, responsvel pela
sntese de protenas.
3-3) abundantes grnulos de secreo, resultantes do empacotamento das
protenas no aparelho de Golgi.
4-4) ausncia de grnulos secretores, pois as enzimas so sintetizadas e
liberadas imediatamente.
QUESTO 11
(UFEPR 2005.1) As clulas eucariontes, tpicas de protozorios, fungos, animais e plantas, caracterizam-se pela presena de um complexo sistema interno de membranas, as quais delimitam compartimentos que desempenham
funes especficas no metabolismo celular. Dessa forma, uma clula eucarionte pode ser comparada a uma fbrica (Figura I), organizada em diversas
sees: de estoque, montagem, embalagem, limpeza, casa de fora etc.
Considerando essa analogia, analise as estruturas da Figura II e assinale a
alternativa correta.
70
a) A estrutura 5 pode representar o centro de processamento de dados, uma

vez que armazena todas as informaes essenciais para o funcionamento
da clula.
b) A estrutura 1 pode ser comparada com a seo de embalagem, pois empacota as glicoprotenas, formando grnulos de secreo.
c) A estrutura 2 pode representar a seo de limpeza, pois a responsvel
pela digesto intracelular.
d) A estrutura 3 pode ser comparada casa de fora da fbrica, uma vez que
fornece energia para todos os processos celulares.
e) A estrutura 4 pode representar uma das sees de montagem, uma vez
que produz subunidades ribossomais que vo atuar na sntese protica.
QUESTO 12
(UFPR 2005.2) A utilizao racional da radioatividade em vrios campos da
pesquisa tem permitido a compreenso de fenmenos importantes. Por
exemplo, a uma cultura de clulas possvel fornecer aminocidos marcados
com istopos radioativos e, atravs de tcnicas especiais, acompanhar seu
trajeto na clula. No caso abaixo, clulas do pncreas foram incubadas durante trs minutos em um meio de cultura contendo leucina tritiada. Aps
vrios intervalos de tempo, esse material foi submetido a uma tcnica que
revela a localizao do aminocido radioativo em diferentes organelas citoplasmticas, pela deposio de grnulos de prata. O estudo do material ao
microscpio eletrnico permitiu a construo da figura a seguir. Cada curva
descreve a porcentagem de gros de prata presentes em uma das trs organelas diferentes.
Com base no grfico acima, assinale a alternativa correta.

a) A seqncia numrica correspondente s organelas onde os aminocidos
radioativos podem ser detectados na ordem de sntese e secreo de uma
glicoprotena : III, I e II.
b) A curva II corresponde ao Retculo Endoplasmtico Rugoso, porque os
aminocidos radioativos vo sendo progressivamente incorporados aos ribossomos.
c) A curva III corresponde ao Complexo de Golgi, uma vez que a radioatividade decresce com a secreo da glicoprotena.
d) Se, ao invs de expostas a um aminocido radioativo, clulas do pncreas
fossem incubadas com timidina radioativa, depois de um certo tempo poderia ser detectada radioatividade na organela correspondente a II.
e) Se uma experincia semelhante fosse realizada com macrfagos incubados com um aminocido que entra na composio de suas enzimas digestivas, a organela citoplasmtica a apresentar a maior concentrao de
aminocidos seria a que, no grfico acima, foi denominada III.
71
QUESTO 13
(UNIFOR CG 2005) Fizeram-se as seguintes afirmaes sobre clulas animais e clulas de vegetais superiores:
I.
Os dois tipos de clulas possuem membrana plasmtica, complexo de

Golgi e vacolo pulstil.
II.
As clulas vegetais fabricam substncias orgnicas a partir de compostos inorgnicos.
III.
Cloroplastos, vacolo e parede celular caracterizam as clulas vegetais

enquanto que nuclolo, ribossomos e retculo endoplasmtico so exclusivos de clulas animais.
IV. Tanto as clulas animais como as vegetais apresentam peroxissomos e

mitocndrias.
SOMENTE correto o que se afirmou em
a) I e II
b) I e III
c) II e III
d) II e IV
e) III e IV
QUESTO 14
(UNESP 2005) No esquema esto representadas etapas, numeradas de 1 a
3, de um importante processo que ocorre no interior das clulas, e algumas
organelas envolvidas direta ou indiretamente com esse processo.
As etapas que correspondem a 1, 2 e 3, respectivamente, e algumas organelas representadas no esquema, esto corretamente listadas em:
a) absoro de aminocidos, sntese protica e exportao de protenas;
retculo endoplasmtico, lisossomo e mitocndria.
b) fagocitose de macromolculas, digesto celular e egesto de resduos;
retculo endoplasmtico, complexo de Golgi e lisossomo.
c) fagocitose de sais minerais, fotossntese e exportao de compostos orgnicos; cloroplastos e vacolos.
d) absoro de oxignio, respirao celular e eliminao de dixido de carbono; mitocndrias e vacolos.
e) fagocitose de macromolculas, digesto celular e exportao de protenas; mitocndrias e lisossomos.
72
QUESTO 15
(UNIRIO CG 2005) O poder relativo de muitas foras fundamentais (a gravidade, por exemplo) varia, de maneira regular, com o tamanho, e os animais
reagem alterando sistematicamente suas formas. ...a prpria geometria do
espao a principal razo para as correlaes existentes entre tamanho e
forma. Por que isso importante para os animais? ... Galileu reconheceu
esse princpio em seu Discorsi, de 1638, a obra-prima que escreveu quando
se achava em priso domiciliar por ordem da Inquisio. Ele argumentava
que o osso de um animal de grande porte precisa engrossar desproporcionalmente para prover a mesma fora relativa que os ossos delgados de uma
criatura pequena. Tamanho e forma (Stephen Jay Gould) Nas mesmas bases do que ocorre em organismos e suas estruturas corporais, podemos observar a busca da harmonia entre forma, tamanho e funo tambm no microcosmo da citologia. Observando os critrios de origem e funo, podemos
identificar, claramente, como estruturas anlogas:
a) cloroplastos em clulas vegetais e mitocndrias em clulas animais.
b) microvilosidades do epitlio intestinal e cristas mitocondriais.
c) glbulos brancos e glbulos vermelhos do sangue.
d) lisossomos e vacolos digestivos.
e) retculo endoplasmtico rugoso e aparelho de Golgi.
QUESTO 16
(UNESP 2005) Com relao s equaes que descrevem dois importantes
processos biolgicos
I. 12H2O + 6CO2 C6H12O6 + 6O2 + 6H2O
II. C6H12O6 + 6O2 6H2O + 6CO2
Pode-se afirmar que
a) I ocorre nos cloroplastos, apenas em clulas vegetais, e II ocorre nas mitocndrias, apenas em clulas animais.
b) I ocorre nas mitocndrias, tanto em clulas animais quanto vegetais, e II
ocorre nos cloroplastos, apenas em clulas vegetais.
c) I ocorre nas mitocndrias, apenas em clulas animais, e II ocorre nos cloroplastos, apenas em clulas vegetais.
d) I ocorre nos cloroplastos, apenas em clulas vegetais, e II ocorre nas mitocndrias, tanto em clulas animais quanto vegetais.
e) I ocorre nos cloroplastos e mitocndrias, apenas em clulas vegetais, e II
ocorre nas mitocndrias, apenas em clulas animais.
QUESTO 17
(UNICAP 2005 Grupo I) A questo, de proposies mltiplas, consta de 5
alternativas numeradas, de duplo zero (0 - 0) a duplo quatro (4 - 4), que podem ser todas verdadeiras, todas falsas ou algumas verdadeiras e outras
falsas.
0 - 0. O glicoclice uma estrutura presente em clulas procariticas e eucariticas animais e vegetais.
1 - 1. No fenmeno da osmose, o solvente move-se do meio hipertnico para
o hipotnico.
73
2 - 2. No ncleo interfsico, os cromossomos no so visveis, devido ao

processo de condensao.
3 - 3. As clulas de vegetais superiores apresentam mitose do tipo centrfuga, acntrica e anastral.
4 - 4. Em uma clula vegetal tpica, o controle das atividades celulares, a
liberao de energia, a sntese de glicose e a sntese de protenas
ocorrem, respectivamente, no ncleo, mitocndria, cloroplasto, ribossomo.
QUESTO 18
(UFMG 2005) Analise estas figuras, em que est representada a evoluo de
seres eucariotas oriundos da endossimbiose com bactrias:
A partir dessa anlise, INCORRETO afirmar que estratgias de endossimbiose resultaram em

a) produo do prprio alimento.
b) obteno de energia nos processos respiratrios.
c) transmisso das organelas ao longo das geraes.
d) difuso de molculas pela membrana.
QUESTO 19
(UNAMA 2005) Amaznia pode ser fonte de CO2 , diz estudo. Trechos da
floresta amaznica, considerada por muito tempo uma garantia do planeta
contra o aquecimento global, podem estar, na verdade, lanando na atmosfera mais do que absorvendo o principal gs a causar o problema, de acordo com cientistas brasileiros e norte-americanos.
Figura 1 As folhas da vegetao viva usam a luz solar, gua e CO2 (dixido
de carbono) da atmosfera para produzir biomassa, que aprisiona o carbono.
O subproduto oxignio (O2).
74
Figura 2 Assim como os animais, as plantas tambm respiram, ou seja,

usam oxignio para consumir seu alimento e produzir energia. O subproduto,
desta vez, o CO2, que leva carbono de volta para a atmosfera.
Figura 3 Os galhos, folhas e todas as sobras de matria orgnica da floresta caem ao cho e formam uma camada que degradada por microrganismos, o que devolve mais CO2 atmosfera. Sobre o processo biolgico representado na Figura 1 do TEXTO, podemos afirmar que:
a) os animais, inclusive os seres humanos, oxidam a substncia orgnica
produzida nesse processo, para obteno de energia necessria s atividades vitais.
b) ocorre nas clulas das folhas que no contm clorofila e apresentam
grande capacidade de armazenamento.
c) as substncias H2O e CO2, que participam desse processo, constituem a
seiva elaborada das plantas e circulam sempre no sentido ascendente.
d) realizado tanto nas mitocndrias quanto nos cloroplastos, organelas
localizadas no citoplasma celular.
QUESTO 20
(UFPR 2005.2) A fotossntese o processo nutritivo mais importante para os
seres vivos e consiste na converso da energia luminosa em energia qumica.
Um pesquisador mediu a velocidade desse processo numa planta (expressa
em mm3 de O2 liberado / hora / cm2 de folhas), e os resultados esto representados no grfico abaixo.
75
Nessa experincia, a concentrao de dixido de carbono (CO2) e a temperatura foram mantidas constantes. Se o pesquisador, num segundo experimento, quisesse aumentar a velocidade da fotossntese, ele deveria:
a) aumentar a concentrao de CO2 e manter a temperatura constante.
b) diminuir a temperatura e diminuir a taxa de CO2.
c) aumentar a intensidade luminosa e manter a taxa de CO2.
d) diminuir a temperatura e manter a taxa de CO2 constante.
e) diminuir a umidade do solo e aumentar a umidade do ar.
QUESTO 21
(UF Viosa 2005) Analise o grfico abaixo, que representa a absoro de
CO2 (g CO2.h-1.m-2) e o acmulo de sacarose (mol.g de massa fresca-1) e
de amido (g de equivalentes de glicose.m-2) pelas folhas em relao s horas
do dia. Aps a anlise, assinale a afirmativa INCORRETA:
a) A sntese de amido diretamente proporcional absoro do CO2 ao

longo do perodo diurno.
b) Tanto a sacarose quanto o amido atingem nveis mnimos ao amanhecer.
c) As flutuaes de concentrao de sacarose e de amido nas folhas so
decorrentes da sntese e da degradao desses carboidratos.
d) O acmulo mximo de sacarose ocorre por volta das 14 horas, e a absoro mxima de CO2 em torno das 10 horas.
e) A sntese de sacarose e a absoro do CO2 iniciam-se nas primeiras horas de luz.
QUESTO 22
(FMTM 2005) Os esquemas a
seguir reproduzem as estruturas internas de um cloroplasto
e de uma mitocndria, ambos
presentes nas clulas dos
vegetais superiores.
76
Em relao a essas organelas e suas funes, pode-se afirmar que

a)
na organela I s ocorrem reaes que liberam energia, enquanto que na

organela II, todas as reaes consomem energia.
b)
na organela II o O2 produzido proveniente da quebra do CO2 no ciclo

das pentoses, e na organela I este gs usado na cadeia respiratria
como aceptor de eltrons.
c)
as enzimas que catalisam as reaes de produo de compostos orgnicos ricos em energia encontram-se nas regies A e C.
d)
a gua a substncia fornecedora de eltrons na organela I e aceptora

de eltrons na organela II.
e)
em ambas ocorre produo de ATP por meio do processo de fosforilao

na presena de uma cadeia de transportadores de eltrons.
QUESTO 23
(UFPE 2005.1) O desenvolvimento e a nutrio de uma planta dependem, em
grande parte, do equilbrio entre os processos fotossinttico e respiratrio.
Com relao ao ponto de compensao ftica (P.C.), indicado por seta na
figura abaixo, incorreto afirmar que:
a) P.C. igual taxa de fotossntese multiplicada pela taxa respiratria.

b) no P.C., todo o oxignio produzido pela planta consumido por ela.
c) no P.C., todo o gs carbnico produzido pela planta fotossintetizado.
d) ao contrrio das plantas de sombra (umbrfilas), as plantas de sol (helifilas) possuem P.C. elevado.
e) o processo fotossinttico e o respiratrio apresentam comportamentos
diferentes, quando considerada a ao da intensidade luminosa.
QUESTO 24
(FMTM 2005) O cresol uma mistura de
cor rosa, indicadora de pH, que, em soluo, tem a propriedade de permanecer
em equilbrio com o teor de CO2 do meio
em que se encontra. Se o teor alto, o
cresol absorve o CO2 do meio, torna-se
mais cido e adquire a cor amarela. Se o
teor baixo, o cresol perde CO2 para o
meio, torna-se alcalino e adquire a cor
roxa. A figura reproduz um experimento
77
realizado na presena e, depois, na ausncia de luz e em um mesmo intervalo de tempo.

O resultado observado foi:
a)
a soluo adquiriu a cor arroxeada aps ficar no escuro, pois a folha

eliminou CO2 para o ar.
b)
a soluo adquiriu a cor amarela aps ficar exposta ao sol, pois a folha
absorveu CO2 do ar.
c)
a soluo adquiriu a cor amarela aps ficar no escuro, pois a folha eliminou CO2 para o ar.
d)
a soluo adquiriu a cor arroxeada aps ficar exposta ao sol, pois aumentou o teor de CO2 do ar.
e)
a soluo adquiriu a cor amarela aps ficar no escuro, pois diminuiu o

teor de CO2 do ar.
QUESTO 25
(UFRJ Grupo 1.2005) A gliclise gera energia sob a forma de ATP. A enzima
fosfofrutocinase (PFK) faz parte da gliclise e catalisa a reao de formao
de frutose-1-6-bisfosfato a partir da frutose-6- fosfato. Essa reao uma
etapa importante da gliclise, pois pode ser regulada por diferentes metablitos. Por exemplo: a atividade da PFK inibida por ATP e ativada por ADP e
AMP (ambos produtos da degradao do ATP). Sabendo que o ATP produzido ao longo da gliclise, explique de que modo a inibio da PFK por ATP e
a sua ativao por ADP e AMP tornam mais eficiente o uso da energia pelas
clulas.
QUESTO 26
(UNICAP 2005. Grupo III)
0 0. A figura abaixo representa uma clula eucariota vegetal jovem.

1 1. Clonagens naturais so comuns em seres vivos: por exemplo, a grama
dos jardins ou o morangueiro, cujos ramos rentes ao solo formam razes e originam novas plantas.
2 2. O retculo endoplasmtico rugoso desempenha as seguintres funes:
sntese de protenas e lipdios, sntese de esterides, inativao de
substncias nocivas ao organismo.
3 - 3. Os organismos capazes de sintetizar seus prprios alimentos a partir
de substncias inorgnicas simples so chamados hetertrofos.
4 - 4. A incorporao de CO2 no processo da fotossntese ocorre na etapa
fotoqumica.
78
1. B
2. D
3. E
4. 001+016+032= 049
5. D
6.
I. A questo cobre o tema de Biologia Celular, enfocando os efeitos da tonicidade do meio sobre o volume celular. Ao tratar as folhas de Elodea com a
soluo A, o tcnico de laboratrio observou, sob microscopia ptica, que as
clulas apresentaram o mesmo aspecto daquelas imersas na soluo isotnica de NaCl, ento, pde concluir que a soluo A era isotnica com as clulas. Com a soluo B, observou que as clulas de Elodea ficaram mais trgidas, portanto, esta soluo era hipotnica em relao s clulas e, assim,
menos concentrada que a soluo A (isotnica). Ao gotejar as clulas com a
soluo C, verificou que as clulas ficaram mais murchas que aquelas da
Elodea submetidas soluo A, o que deu para concluir que a soluo C era
hipertnica em relao s clulas, pois o fato de terem murchado significa
que o meio era mais concentrado que as clulas. Ao visualizar as clulas
aps gotejar a soluo D verificou que as mesmas ficaram mais murchas que
aquelas da soluo A, porm menos murchas que as da soluo C. Assim,
pde concluir que as concentraes das solues seguiam a seguinte ordem
decrescente [C] > [D] > [A] > [B]. Assim, pde inferir que [C] = 0,8M; [D]
=0,6M; [A] = 0,4M e [B] = 0,2M.
II. Quanto ao item II da questo, as clulas de Elodea no estouraram quando
gotejadas com a soluo B (hipotnica em relao s clulas) porque, como
as de todos os vegetais, possuem parede celular, que uma estrutura rgida
e externa membrana plasmtica, proporcionando resistncia contra o rompimento da membrana com o aumento do volume celular.
7. E
8. A
O transporte ativo caracteriza-se por ser um transporte que se realiza

contra o gradiente de concentrao. Esta propriedade permite captar do meio
extracelular substncias necessrias ao metabolismo celular, mesmo quando
a sua concentrao no meio externo muito baixa relativamente do meio
interno. Esta propriedade implica um gasto razovel de energia metablica.
Neste proceso tambm atuam protenas de membrana, porm estas requerem energa, em forma de ATP, para transportar as molculas ao outro lado
da membrana. Ocorre quando o transporte realiza-se contra o gradiente eletroqumico. So exemplos de transporte ativo a bomba de Na/K, e a bomba
de Ca.
A bomba de Na+/K+ requer uma protena transmembranosa que bombeia Na+ at o exterior da membrana e K+ at o interior. Esta protena atua
contra o gradiente graas sua atividade como ATP-ase, pois quebra o ATP
para obter a energa necessria para o transporte.
79
Por este mecanismo, so transportados 3 Na+ at o exterior e 2 K+ at

o interior, com a hidrlise de ATP. Portanto, os ons (sdio e potssio) no
so transportados com a mesma velocidade. Isso acaba criando uma diferena de cargas positivas entre o exterior e o interior da clula, pois ambos os
ons transportados pela bomba (sdio e potssio) so ctions (com 1 valncia
positiva), e a bomba de Sdio e Potssio transporta, portanto, mais carga
positiva de dentro para fora do que de fora para dentro da clula. Cria-se
assim um gradiente eltrico na membrana celular: no seu lado externo acaba
se formando um excesso de cargas positivas enquanto que no seu lado interno ocorre o contrrio, isto , uma falta de cargas positivas faz com que o lquido intracelular fique com mais cargas negativas do que positivas.
O gradiente eltrico ento formado conhecido como Potencial de Membrana
Celular. Na maioria das clulas nervosas tal potencial equivale a algo em
torno de -90mv. Assim, o transporte ativo de Na+ e K+ tm uma grande importncia fisiolgica.
9. D
10. FFVVF
11. A
O ncleo a regio da clula que controla o transporte de informaes
genticas. No ncleo ocorrem tanto a duplicao do DNA, imprescindvel para
a diviso celular, como a sntese do RNA, ligada a produo de protenas nos
ribossomos.
12. D
13. B
14. B
15. D
16. F F F V V.
17. D
18. A
19. A
20. A
21. E
22. A
23. C
24 - O excesso de ATP inibe a gliclise, evitando desse modo a produo

desnecessria de mais ATP. Outrossim, quando h consumo de ATP, os
seus produtos de degradao levam reativao da gliclise, restabelecendo
os nveis de ATP.
25. F V F F F.
Histologia Animal
EXERCCIOS PROPOSTOS
QUESTO 01
Analise as afirmativas sobre as caractersticas dos tecidos animais.
I.
Os astrcitos so clulas do tecido nervoso, capazes de conduzir os impulsos nervosos em resposta s alteraes do meio.
II. O tecido epitelial apresenta reduzida quantidade de substncia intercelular e ausncia de vasos sangneos e funciona como a primeira barreira
contra a penetrao de organismos estranhos no corpo.
III. Os fibroblastos, clulas conjuntivas especializadas na sntese da substncia intercelular e capazes de originar outras clulas de outros tipos de te-
80
cidos conjuntivos, so responsveis pelo grande poder de regenerao

destes tecidos.
IV. O tecido adiposo um tipo de tecido conjuntivo rico em clulas especializadas no acmulo de gordura, denominadas de clulas adiposas. Este tecido serve como reserva de energia e proteo contra o frio.
V. Os condroblastos, clulas do tecido sseo, sintetizam a substncia intercelular, crescem e transformam-se em clulas sseas adultas condrcitos - que ficam alojados em cavidades denominadas lacunas ou osteoplastos.
QUESTO 02
O nosso corpo formado por vrios tecidos. Um destes, o conjuntivo, tem
importantes funes na sustentao e na interao do organismo. So tipos
de tecido conjuntivo ou tm esse tecido como principal componente:
a) o sangue, os epitlios de revestimento, as glndulas sudorparas, os tendes, o esqueleto, o pavilho auditivo.
b) o esqueleto, o crebro, a reserva adiposa, o sangue, os tendes, o revestimento glandular do sistema digestrio.
c) o esqueleto, a reserva adiposa, o sangue, os tendes, o pavilho auditivo.
d) o esqueleto, o revestimento glandular do tubo digestrio, os tendes, o
sangue, a reserva adiposa.
e) o sangue, as glndulas sudorparas, o corao, os epitlios de revestimento, os tendes, a derme.
QUESTO 03
Os tecidos epiteliais de revestimento, assim como os tecidos musculares
estriados, tm suas clulas unidas umas s outras. Tal caracterstica lhes
confere resistncia como um todo, impedindo que foras mecnicas provoquem sua separao. Esses dois tecidos tm em comum a:
a) de junes celulares que se associam ao citoesqueleto protico para unilas firmemente.
b) ocorrncia de especializaes que se projetam na superfcie livre das
clulas, coordenando os movimentos em uma s direo.
c) organizao de vasos linfticos que se entremeiam nas clulas, promovendo reconhecimento e adeso.
d) capacidade de eliminarem partculas estranhas para produzirem substncias intercelulares de integrao.
e) formao de uma rede intracelular esponjosa em que elementos sangneos liberam fibrinas para conectar suas clulas.
QUESTO 04
Talvez voc j tenha feito exames de sangue por solicitao mdica para
saber como est sua sade. Clulas sanguneas apresentam funes especficas ou no, e a alterao na quantidade delas nos indica determinados desequilbrios na sade. A relao est INCORRETA em:
81
a) menor quantidade de leuccitos leucemia

b) menor quantidade de plaquetas deficincia de coagulao
c) menor quantidade de hemcias anemia
d) maior quantidade de eosinfilosprocesso alrgico
QUESTO 05
atravs dos tecidos musculares que os indivduos podem promover movimentos do corpo, porque esses tecidos tm capacidade de contrao por
serem formados por clulas exageradamente alongadas e transformadas em
fibras. Com relao a esses tecidos, some a(s) alternativa(s) correta(s).
(01)
So caractersticas, entre outras, da fibra muscular lisa possuir apenas um ncleo, ter contrao relativamente lenta e independente da
vontade do indivduo.
(02)
Sarcmero a unidade morfofuncional da fibra muscular estriada.
(04)
Existem trs tipos desses tecidos: muscular liso, muscular estriado

esqueltico e muscular estriado cardaco.
(08)
Em todas as variedades citadas no item (04), a capacidade de contrao determinada por um mecanismo no qual participam dois tipos de
protenas, a actina e a miosina.
(16)
So caractersticas, entre outras, da fibra muscular estriada esqueltica

possuir numerosos ncleos, ter contrao rpida e dependente da vontade do indivduo.
a) 07
b) 30
c) 31
d) 27
QUESTO 06
Assinale a alternativa CORRETA que apresenta um tipo celular, sua respectiva funo e o tecido a que pertence.
a) Adiposa: acmulo de gordura tecido epitelial.
b) Plasmcito: defesa por fagocitose tecido muscular.
c) Mastcito: sntese de anticorpos tecido nervoso.
d) Fibroblasto: sntese da substncia intercelular tecido conjuntivo.
e) Macrfago: sntese de anticorpos tecido cartilaginoso.
QUESTO 07
O impulso nervoso um fenmeno de natureza eletroqumica, autopropagado, que caminha pela membrana do neurnio. Com relao a este assunto,
podemos afirmar que:
a) ao ser estimulada, a membrana de um neurnio em repouso se despolariza. Na rea estimulada, ocorre uma alterao momentnea na permeabilidade da membrana plasmtica e a entrada de ons sdio.
b) ao perodo de despolarizao, segue-se um perodo de repolarizao, em
que o potssio se difunde para o meio extracelular. Posteriormente, a
82
bomba de sdio e potssio restabelece os gradientes normais destes ons

na clula.
c) se o estmulo for de baixa intensidade, inferior ao limiar de excitao, as
alteraes sofridas pelo neurnio sero suficientes apenas para gerar um
impulso nervoso de baixa propagao.
d) a membrana do neurnio em repouso polarizada como uma pilha eltrica. Sua face interna representa o plo negativo, e a face externa funciona
como plo positivo.
e) axnios amielnicos transmitem o impulso nervoso mais rapidamente que
os mielinizados.

01. As afirmativas I e V so falsas e as alternativas II, III e IV so verdadeiras.
02. C
03. A
04. A
05. C
06. d
07.
a) Verdadeiro. A membrana plasmtica do neurnio em repouso praticamente impermevel ao sdio, impedindo que esse on se mova do meio
extracelular (onde h maior concentrao) para o meio intracelular (onde
h menor concentrao). O inverso ocorre para os ons potssio. A impermeabilidade da membrana no ocorre em relao aos ons potssio.
Como a sada de potssio no acompanhada pela entrada de sdio na
clula, h dficit de cargas positivas dentro da clula. Da, em repouso, a
membrana do neurnio ser polarizada negativa, internamente, e positiva, externamente. Ao ser estimulada, a membrana do neurnio se
DESPOLARIZA. A rea estimulada torna-se momentaneamente permevel
ao sdio. Como a concentrao de ons sdio maior no meio extracelular, o sdio atravessa a membrana no sentido do interior do neurnio. O
fluxo mais intenso do sdio torna o interior da clula carregado positivamente em relao ao seu exterior;
b) Verdadeiro. alterao momentnea de permeabilidade da membrana
segue-se um perodo de repolarizao, em que o potssio se difunde para
o meio exterior. A bomba de sdio e potssio, ento, restabelece os gradientes desses dois ons normalmente encontrados;
c) Falso. O neurnio obedece lei do tudo ou nada. Para que o neurnio
seja estimulado, o estmulo deve ter uma intensidade mnima, chamada
limiar de excitao. Se o estmulo for de pequena intensidade, as alteraes sofridas no sero suficientes para gerar um impulso nervoso;
d) Verdadeiro. A membrana do neurnio em repouso polarizada. Sua face
interna representa o plo negativo, e a face externa funciona com polo
positivo;
83
e) Falso. Axnios mielinizados transmitem o impulso nervoso mais rapidamente que os amielnicos.
Tecidos Vegetais.
EXERCCIOS PROPOSTOS
QUESTO 01
As flores que se abrem noite, como por exemplo a dama-da-noite, em geral
exalam um perfume acentuado e no so muito coloridas. As flores diurnas,
por sua vez, geralmente apresentam cores mais intensas.
Relacione essa adaptao ao processo de reproduo desses vegetais.
QUESTO 02
Cerca de 100 milhes de anos atrs o nmero de espcies de plantas florferas na Terra aumentou explosivamente e os botnicos se referem a este
evento como a grande radiao... A fagulha que provocou esta exploso foi a
ptala. As ptalas multicoloridas criaram muito mais diversidade no mundo
vegetal. Em sua nova indumentria estas plantas, antes despercebidas, se
ressaltaram na paisagem... A reproduo literalmente decolou. Os dinossauros que se alimentavam de rvores florferas com pequenos frutos, samambaias, conferas e alguns tipos de musgos, foram os maiores espalha-brasas
que o mundo j viu. Involuntariamente abriram novos terrenos para a disperso das espcies vegetais e semearam a terra com sementes expelidas por
seu trato digestivo.
(Adaptado de National Geographic, julho/2002).
a) Relacione a grande variedade de tipos de flores com a promoo da diversidade gentica das populaes vegetais.
b) A que grupos pertencem os vegetais destacados no texto? Dentre eles,

qual ou quais produzem sementes?
QUESTO 03
A variedade laranja-da-baa, tambm conhecida como laranja-de-umbigo,
no possui semente.
a) Como se d a propagao dessa variedade?
b) Qual a vantagem da utilizao desse tipo de propagao em relao

florao e frutificao?
84
EXERCCIOS DE FIXAO
QUESTO 01
(FUVEST SP) Um horticultor deseja obter indivduos geneticamente idnticos (clones) a uma samambaia comercialmente valiosa. Para alcanar esse
objetivo ele deve:
a) cultivar os esporos produzidos por essa samambaia.
b) induzir artificialmente a autofecundao dessa samambaia.
c) implantar ncleos de esporos dessa samambaia em oosferas anucleadas
de outras plantas.
d) introduzir DNA extrado de folhas dessa samambaia em zigotos de outras
plantas.
e) obter fragmentos de rizoma (caule) dessa samambaia e cultiv-los.
QUESTO 02
(FGV 2004) Dois amigos discutiam sobre o impacto do preo do milho (Zea
mays) no ndice de inflao. Por exemplo: variaes no preo do milho resultam em variaes no preo da rao animal e, conseqentemente, no preo
da carne. Embora os amigos soubessem que uma nova lavoura se forma a
partir do plantio de sementes, discordavam sobre se o milho produz flores e
frutos. Sobre o milho, correto afirmar que
a) uma gimnosperma, cujas sementes no fazem parte da estrutura de um
fruto verdadeiro, mas de um pseudofruto.
b) uma gimnosperma, no apresenta flores verdadeiras e nem frutos. Pendo e espiga so ramos reprodutivos modificados. Cada gro de milho
uma semente aderida ao pednculo da espiga.
c) uma angiosperma, com flores e frutos de sementes monocotiledonares.
Cada espiga da planta um fruto.
d) uma angiosperma, com flores e frutos de sementes monocotiledonares.
Cada gro de milho um fruto.
e) uma angiosperma, com flores e frutos de sementes dicotiledonares. Cada gro de milho um fruto.
QUESTO 03
(FUVEST SP 2004) O desenho mostra
as estruturas de uma flor em corte longitudinal.
a) Identifique com a letra "A" a seta que
aponta a estrutura da qual um inseto retira plen.
b) Identifique com a letra "B" a seta que
aponta a estrutura na qual o gro de plen inicia o desenvolvimento do tubo polnico.
c) Identifique com a letra "C" a seta que aponta a estrutura que ir se desenvolver dando origem ao fruto.
d) Identifique com a letra "D" a seta que aponta a estrutura em que ocorre a
unio de gametas masculino e feminino e que dar origem semente.
85
QUESTO 04
(MACKENZIE SP 2004) O grande sucesso das plantas fanerogmicas
(gimnospermas e angiospermas) pode ser atribudo, dentre outras, a duas
importantes adaptaes desses organismos ao ambiente terrestre, que consistem em:
a) propagao por meio de frutos e por meio de sementes.
b) independncia da gua para reproduo e propagao por meio de sementes.
c) independncia da gua para reproduo e propagao por meio de frutos.
d) reproduo por meio de esporos e propagao por meio de sementes.
e) reproduo por meio de gametas e por meio de esporos.
QUESTO 05
(MACKENZIE SP 2004) Animais e plantas apresentam certas semelhanas quanto s caractersticas adaptativas para a conquista do ambiente terrestre. No que se refere independncia da gua para a fecundao, o pnis
do animal pode ser comparado, no vegetal:
a) ao gro-de-plen.
b) ao estame.
c) ao tubo polnico.
d) ao anterozide.
e) antera.

1) As flores noturnas normalmente so brancas, pois no escuro mais fcil
atrair polinizadores pelo odor. J as plantas que apresentam flores diurnas
costumar apresentar cores brilhantes, o que facilita a identificao pelos seus
polinizadores, uma vez que estes, em geral, tm capacidade de distinguir
cores.
2) a) A grande variedade de tipos, formas e colorao atraiu uma grande variedade de animais para a polinizao. Atravs das fecundaes cruzadas
entre estes organismos, aumentou-se a troca de material gentico e com isso
uma maior quantidade de novas combinaes genticas (biodiversidade).
b) Angiospermas (rvores frutferas com sementes e frutos); pteridfitas (samambaias sem sementes ou frutos); gimnospermas (conferas com sementes
e sem frutos); brifitas (musgos sem sementes ou frutos).
3) a) Pela reproduo assexuada; b) Nesse tipo de propagao, so preservadas as caractersticas consideradas teis, que poderiam se combinar com
caractersticas desejveis na reproduo sexuada da recombinao gnica.
86

1) E
2) D
3)
4) B
5) C
Morfologia Vegetal I Histologia

EXERCCIOS DE FIXAO
QUESTO 01
Coloque V (VERDADEIRO) ou F (FALSO) nas seguintes afirmaes:
a) O tecido que reveste externamente folhas, caules jovens e razes jovens
o felognio.
b) A camada mais externa do tecido de revestimento de razes e caules com
crescimento secundrio, formada por clulas mortas, chamada sber.
c) Lenticela uma estrutura epidrmica formada por duas clulas com cloroplastos e que tm entre si uma abertura regulvel.
d) Periderme um tecido meristemtico secundrio que origina o feloderma
e a camada de clulas mortas que revestem razes e caules com crescimento secundrio.
e) O tecido formado por clulas vivas, cuja funo geral o preenchimento
de espaos internos da planta, chamado esclernquima.
f) Colnquima um tecido de sustentao, formado por clulas vivas dotadas de paredes com reforos extras de celulose.
g) Traquede uma clula morta, alongada, cuja parede tem reforo de lignina e apresenta inmeras pontuaes, sendo constituinte do xilema das
plantas vasculares.
h) Meristema primrio um tecido constitudo por clulas com grande capacidade de diviso, que descendem diretamente de clulas embrionrias.
87
QUESTO 02
Diga o nome e a funo das estruturas indicadas na figura abaixo, justificando
sua importncia no metabolismo vegetal.
QUESTO 03
Qual o plano de crescimento promovido pela atividade dos meristemas secundrios? Quais so eles e onde se localizam?
EXERCCIOS PROPOSTOS
QUESTO 01
(FACIMPA MG) O colnquima , encontrado:
a) nos caules velhos e em toda a extenso das folhas.
b) nos caules novos e ausentes nas folhas.
c) nos caules velhos e no pecolo das folhas.
d) nos caules novos e no pecolo das folhas.
e) Nenhuma das anteriores.
QUESTO 02
(USU RJ) So tecidos formados por clulas vivas nos vegetais:
a) epiderme e sber.
b) epiderme e colnquima.
c) epiderme e vasos lenhosos
d) colnquima e sber.
e) colnquima e esclernquima.
88
QUESTO 03
(EFOA MG) Com relao aos tecidos vegetais, pode-se dizer que:
a) a cutina uma substncia impermeabilizante encontrada nas clulas do
sber.
b) lenticelas e estmatos so estruturas encontradas como anexos de epiderme, cuja funo permitir as trocas gasosas do vegetal com o meio.
c) o lenho ou xilema responsvel pelo transporte nos vegetais, sendo formado, principalmente, por vasos liberianos.
d) o cmbio uma modalidade de meristema secundrio, responsvel pelo
espessamento do vegetal.
e) o parncluima clorofiliano fundamental sobrevivncia do vegetal, sendo, portanto, amplamente distribudo do caule raiz.
QUESTO 04
(FCC) As estruturas vegetais floema, esclernquima, sber, parnquima de
reserva e nectrio associam-se s seguintes estruturas animais, respectivamente:
a) tecido adiposo, pele, tecido sseo, capilares e glndula.
b) pele, tecido sseo, capilares, glndula e tecido adiposo.
c) tecido sseo, capilares, glndula, tecido adiposo e pele.
d) capilares, tecido sseo, pele, tecido adiposo e glndula.
e) capilares, pele, tecido sseo, tecido adiposo e glndula.
QUESTO 05
(MACKENZIE SP) A figura representa um sistema que serve para:
a) conduzir a seiva bruta, composta de gua e sais minerais.

b) conduzir gases como CO2, durante a fotossntese.
c) conduzir seiva orgnica, das folhas s razes.
d) a transpirao.
e) a gutao, quando a planta perde gua pelos hidatdios.

1.
a) FALSO. EPIDERME
b) VERDADEIRO
c) FALSO. ESTMATO
89
d) FALSO. FELOGNIO
e) FALSO. PARNQUIMA
f) VERDADEIRO
g) VERDADEIRO
h) VERDADEIRO
i) VERDADEIRO
j) VERDADEIRO
2.
1) Epiderme superior; Funo: proteo; 2) Parnquima palidico; Funo:
fotossntese; 3) Parnquima lacunoso; Funo: fotossntese e circulao do
ar; 4) Estmato; Funo: trocas gasosas.
3. O plano de diviso mittica dos meristemas secundrios transversal em
relao ao comprimento de caules e razes. Isso proporciona o crescimento
em espessura (secundrio) desses rgos. Os meristemas secundrios so:
o cmbio interfascicular, no cilindro vascular (cilindro central), e o felognio,
na casca.

1. D
2. B
3. D
4. D
5. C
90

2 Fa Biologia

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Contedo

3 - A Cadeia Respiratria ........................................................................24

EXERCCIOS PROPOSTOS ..........................................................................63

BIOLOGIA Captulo 1 Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas

Citoplasma Noes Gerais

O citoplasma das clulas eucariticas

o compartimento das organelas delimitadas por membranas (organelas

o compartimento externo a essas organelas membranosas, denominado

BIOLOGIA Captulo 1 Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas

o plasma-gel e uma regio mais interna (endoplasma) de consistncia mais

Os ribossomos so estruturas fundamentais para a sntese de

BIOLOGIA Captulo 1 Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas

BIOLOGIA Captulo 1 Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas

BIOLOGIA Captulo 1 Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas

Movimentar os cromossomos durante a diviso celular;

BIOLOGIA Captulo 1 Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas

de ribossomos e da a designao de retculo endoplasmtico liso (REL). O

BIOLOGIA Captulo 1 Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas

contm uma face-cis ou face de entrada, convexa, onde se fundem

BIOLOGIA Captulo 1 Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas

as protenas da digesto pelas proteases

1. Digesto intracelular: quando uma clula fagoctica interage com uma

BIOLOGIA Captulo 1 Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas

BIOLOGIA Captulo 1 Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas

BIOLOGIA Captulo 1 Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas

clula-alvo e a bombardeia com pelo menos dois tipos de protenas

BIOLOGIA Captulo 1 Citoplasma, Citoesqueleto e Organelas

Multiplicam-se por diviso apesar de no terem material gentico, no entanto

Ribossomos Livres e Ribossomos do Retculo Endoplasmtico

BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao

CAPITULO 2 Fermentao e Respirao

BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao

BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao

mo vimos, ser eliminado para o meio pela respirao sistmica. O oxignio

BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao

BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao

BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao

respiratria, a ATP-sintase, alm de protenas transportadoras. A membrana

As 3 etapas da respirao celular.

BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao

No interior das mitocndrias, ocorre o chamado

BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao

guem-se mais duas reaes que

Piruvato + NADH + H ----> Lactato + NAD: fermentao lctica.

H3C-COH + NADH + H ----> H3C-CH2-OH + NAD: fermentao alcolica.

BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao

Na matriz mitocondrial, as enzimas respiratrias convertem o piruvato

BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao

BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao

BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao

Fermentao: um processo anaerbico

BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao

lcool e gs carbnico. Elas fazem crescer o po e transformam suco de uva

BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao

BIOLOGIA Captulo 2 Fermentao e Respirao

BIOLOGIA Captulo 3 Fotossntese e Quimiossntese

CAPITULO 3 Fotossntese e Quimiossntese

BIOLOGIA Captulo 3 Fotossntese e Quimiossntese

ingls Stephan Hales observou que as plantas usavam principalmente o ar

BIOLOGIA Captulo 3 Fotossntese e Quimiossntese

Ocorre no granum do cloroplasto;

BIOLOGIA Captulo 3 Fotossntese e Quimiossntese