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Discontinuidad
Las condiciones de un entorno homogneo a menudo se aproximan a,
pero rara vez se dieron cuenta. El crecimiento de cristales siempre
implica alguna forma de transporte de la materia o el calor. Y las
condiciones homogneas para el proceso de transporte slo pueden
existir para superficies planas cilndricas o esfricas infinita. Un cristal
polidrico no puede crecer con niveles uniformes de sobresaturacin
sobre sus caras. En general, la sobresaturacin es ms grande en sus
esquinas. Esto refuta la suposicin de que la tasa de crecimiento es una
funcin de la orientacin y la sobresaturacin local.
Por lo tanto, la cara del cristal debe crecer como un todo. La tasa de
crecimiento de toda la cara est determinada por la fuerza impulsora en
el punto de emergencia del punto de crecimiento predominante. La cara
hbito sin defectos puede as resistir a un nivel finito de sobresaturacin
y sin ningn crecimiento en absoluto.
Nucleacin
La nucleacin puede ser homognea, sin la influencia de las partculas
extraas, o heterogneos, con la influencia de partculas extraas. En
general, la nucleacin heterognea se lleva a cabo ms rpidamente, ya
que las partculas extraas actan como un andamio para el cristal de
crecer en, eliminando as la necesidad de crear una nueva superficie y
los requisitos de energa de superficie incipientes.
Nucleacin heterognea puede realizarse por varios mtodos. Algunas
de las ms tpicas son pequeas inclusiones o cortes, en el envase del
cristal se cultiva en. Esto incluye araazos en los lados y el fondo de la
cristalera. Una prctica comn en el cultivo de cristal es para aadir una
sustancia extraa, tal como una cadena o una roca, a la solucin,
proporcionando as sitios de nucleacin para facilitar el crecimiento de
cristales y reducir el tiempo para cristalizar completamente.
El nmero de sitios de nucleacin tambin puede ser controlado de esta
manera. Si se utiliza un nuevo trozo de material de vidrio o un recipiente
Mecanismos de crecimiento
Time-lapse de crecimiento de cristales de cido ctrico. El vdeo tiene
una superficie de 2,0 por 1,5 mm y fue capturado durante 7,2 min.
La interfaz entre un cristal y su vapor puede ser molecularmente fuerte a
temperaturas muy por debajo del punto de fusin. Una superficie
cristalina ideales crece por la difusin de las capas individuales, o de
forma equivalente, por el avance lateral de los pasos que limitan el
crecimiento de las capas. Para las tasas de crecimiento perceptibles,
este mecanismo requiere una fuerza de conduccin finito con el fin de
reducir la barrera de nucleacin suficientemente para que se produzca la
Crecimiento lateral no uniforme es un movimiento geomtrico de pasos en oposicin al movimiento de la totalidad de la superficie normal a s
mismo. Alternativamente, el crecimiento normal uniforme se basa en la
secuencia de tiempo de un elemento de superficie. En este modo, no hay
movimiento o cambio excepto cuando un paso pasa a travs de un
Motivo principal
Consideremos ahora las condiciones necesarias para la aparicin de un
crecimiento lateral. Es evidente que se puede encontrar el mecanismo de
crecimiento lateral cuando cualquier rea en la superficie puede llegar a
un equilibrio metaestable en la presencia de una fuerza impulsora. A
continuacin, tienden a permanecer en una configuracin de este tipo de
equilibrio hasta que el paso de un paso. Despus, la configuracin ser
idntica excepto en que cada parte de la etapa pero habr avanzado por
la altura de los escalones. Si la superficie no puede alcanzar el equilibrio
en la presencia de una fuerza impulsora, a continuacin, se seguir
avanzando sin esperar a que el movimiento lateral de los pasos.
Por lo tanto, Cahn lleg a la conclusin que la caracterstica distintiva es
la capacidad de la superficie para alcanzar un estado de equilibrio en la
Morfologa
En general se cree que las propiedades mecnicas y de otro tipo del
cristal tambin son pertinentes la materia, y que la morfologa de cristal
proporciona el eslabn perdido entre la cintica de crecimiento y
propiedades fsicas. El aparato termodinmica necesaria fue
proporcionada por el estudio de Gibbs de equilibrio heterogneo. l nos
dio la clara definicin de la energa superficial, por lo que el concepto de
la tensin superficial se hace aplicable a los slidos y los lquidos.
Tambin se apreciar que un anisotrpico energa libre superficial
implicaba una forma de equilibrio no esfrica, que debe ser
Difusin de control
Muy comnmente, cuando la sobresaturacin es alta, y, a veces, incluso
cuando no es alta, la cintica de crecimiento puede ser controlado por
difusin. Bajo tales condiciones, la forma de cristal polidrico ser
inestable, se brote protuberancias en sus esquinas y bordes donde el
grado de sobresaturacin est en su nivel ms alto. Las puntas de estos
salientes sern claramente los puntos de mayor sobresaturacin. En
general se cree que el saliente se convertir en ms tiempo hasta que el
efecto de la energa libre interfacial para elevar el potencial qumico
retarda el crecimiento de las puntas y mantiene un valor constante para
el espesor de la punta.
17.morfologia de un cristal
Formas no isomtricas
1- Pedin (Monoedro): Forma que comprende una sola cara.
Pedin
Pinacoide
Domo
Esfenoide
5- Prisma rmbico
Prisma rmbico
6- Prisma trigonal
Prisma trigonal
7- Prisma ditrigonal
Prisma ditrigonal
8- Prisma tetragonal
Prisma tetragonal
9- Prisma ditetragonal
Prisma ditetragonal
Prisma hexagonal
Prisma dihexagonal
Pirmide rmbica
Pirmide trigonal
Prisma ditrigonal
Pirmide tetragonal
Bipirmide ditetragonal
Bipirmide hexagonal
Bipirmide dihexagonal
Bipirmide rmbica
Bipirmide trigonal
Bipirmide ditrigonal
Bipirmide tetragonal
Bipirmide ditetragonal
Bipirmide hexagonal
Bipirmide dihexagonal
Trapezoedro trigonal
Trapezoedro tetragonal
Trapezoedro hexagonal
Escalenoedro tetragonal
Escalenoedro hexagonal
Romboedro
Biesfenoide rmbico
Biesfenoide tetragonal
Formas isomtricas
34- Cubo (Hexaedro): Forma constituda por 6 caras cuadradas que
forman ngulos de 90 entre s. Cada una de las caras corta uno de los
ejes cristalogrficos y es paralela a los otros dos.
Cubo
Octaedro
caras de un dodecaedro truncan las aristas tanto del cubo como del
octaedro.
Dodecaedro
Tetrahexaedro
Trapezoedro
Trioctaedro
Hexaoctaedro
Tetraedro
Tritetraedro
Dodecaedro deltoide
Hextetraedro
Giroide
Piritoedro
Diploide
Tetartoide
Eje de simetra: es una lnea imaginaria que pasa a travs del cristal, alrededor de la
cual, al realizar ste un giro completo, repite dos o ms veces el mismo aspecto. Los
ejes pueden ser: monarios, si giran el motivo una vez (360); binarios, si lo giran dos
veces (180); ternarios, si lo giran tres veces (120); cuaternarios, si lo giran cuatro
veces (90); o senarios, si giran el motivo seis veces (60).
Sistemas cristalinos: todas la redes cristalinas, al igual que los cristales, que son una
consecuencia de las redes, presentan elementos de simetra. Si se clasifican los 230
grupos espaciales segn los elementos de simetra que poseen, se obtienen 32 clases de
simetra (cada una de las cuales rene todas las formas cristalinas que poseen los mismos
elementos de simetra) es decir, regular o cbico, tetragonal, hexagonal, rombodrico,
rmbico, monoclnico y triclnico
24.
El hbito cristalino describe el aspecto macroscpico que presentan los minerales. El hbito se
encuentra condicionado por factores externos al mineral, como por ejemplo, las condiciones
ambientales que haba mientras se form. La estructura cristalina tambin influye sobre el hbito,
aunque muchas veces el aspecto de un mineral puede despistar acerca de su estructura cristalina.
Minerales con la misma estructura cristalina no tienen por qu presentar el mismo hbito, e incluso
un mismo mineral puede aparecer bajo varias formas diferentes. Algunos hbitos de un mineral son
especficos de unalocalidad.
Cristales aislados[editar]
Para describir el hbito de los cristales tambin se usan trminos que hacen referencia a su forma
geomtrica: cubo,octaedro, dodecaedro...
Agregados de cristales[editar]
Reticulado: cristales laminares alargados finos formando una red, como en la cerusita.
Fibroso: muestra pequeas fibras paralelas que se pueden separar, como en el yeso.
Foliado: formado por pequeas lminas que se pueden separar, como la mica.
Masas[editar]