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infecciones. En los pacientes con AML, la mdula sea produce un exceso de granulocitos que no
maduran correctamente y que desplazan a las dems clulas sanguneas. Las clulas sanguneas
inmaduras (blastos) no funcionan adecuadamente para combatir las infecciones. La AML puede
producirse en un perodo de das o semanas. Los nios con determinados sndromes genticos,
entre ellos, el sndrome de Fanconi, el sndrome de Bloom, el sndrome de Kostmann y el sndrome
de Down, tienen mayor riesgo de desarrollar AML que los dems nios.
* Leucemia mielgena crnica (chronic myelogenous leukemia, CML)
La CML es un cncer de la sangre, poco frecuente en los nios, en el cual la mdula sea produce
un exceso de granulocitos, un tipo de glbulo blanco que normalmente combate las infecciones. En
los pacientes con CML, la mdula sea produce un exceso de granulocitos que no maduran
correctamente y que desplazan a las dems clulas sanguneas sanas. La CML puede presentarse
en un perodo de meses o aos. En los pacientes que tienen CML se produce un reordenamiento
cromosmico especfico. Parte del cromosoma 9 se fragmenta y se une al cromosoma 22; por lo
tanto, se produce un intercambio de material gentico entre estos dos cromosomas. Este
reordenamiento cambia la posicin y las funciones de determinados genes y tiene como
consecuencia un crecimiento celular descontrolado. Tambin pueden presentarse otras anomalas
cromosmicas.
La diferencia entre la leucemia linfoctica y la leucemia mielgena es la etapa de desarrollo de la
denominada clula madre pluripotente. Esta clula es la primera etapa de desarrollo de todas las
clulas sanguneas (glbulos blancos, glbulos rojos y plaquetas). La clula madre pluripotente
atraviesa varias etapas de desarrollo hasta que madura como una clula funcional. La leucemia est
determinada por la etapa de desarrollo en que se encuentra la clula cuando se vuelve maligna o
cancerosa.
Las clulas madre maduran como clulas linfoides o clulas mieloides. A su vez, las clulas linfoides
maduran como linfocitos B o linfocitos T. Si la leucemia se presenta en alguna de estas clulas, se la
denomina leucemia mielgena aguda (ALL). Si la leucemia se detecta en una etapa ms avanzada
del desarrollo de las clulas, puede clasificarse tanto como ALL de clulas B o ALL de clulas T.
Cuanto ms avanzada sea la etapa de maduracin de las clulas, ms difcil ser el tratamiento.
Las clulas mieloides originarn las plaquetas, los glbulos rojos y dos tipos de glbulos blancos
especficos denominados neutrfilos y macrfagos. Existen muchas subclasificaciones para la AML.
El tipo de leucemia est determinado por la etapa de desarrollo en que se encuentran las clulas
normales cuando se convierten en clulas de leucemia.
* Anemia
La anemia se presenta cuando la mdula no puede producir glbulos rojos debido a la gran
concentracin de clulas en ella. Las caractersticas de un nio con anemia son su aspecto de
cansancio, palidez y respiracin acelerada para compensar la disminucin de la capacidad de
transporte de oxgeno. En un recuento sanguneo, la cantidad de glbulos rojos ser inferior a lo
normal.
* Sangrado y moretones
Cuando la mdula no puede producir plaquetas debido a la gran concentracin de clulas que hay
en ella, pueden presentarse sangrados o moretones con mayor facilidad. Las petequias son
diminutos puntos rojos en la piel del nio con una cantidad insuficiente de plaquetas. Son pequeos
vasos sanguneos que han "goteado" o sangrado. En un recuento sanguneo, la cantidad de
plaquetas ser inferior a lo normal. El trmino con que se denomina el bajo nivel de plaquetas es
trombocitopenia.
* Infecciones recurrentes
Si bien el recuento sanguneo de un nio con leucemia puede arrojar una cantidad inusitadamente
alta de glbulos blancos, estos son inmaduros y no pueden combatir las infecciones. El nio puede
haber tenido infecciones virales o bacteriales repetitivas en las dos semanas anteriores. Una
persona con leucemia generalmente manifiesta los sntomas de una infeccin como por ejemplo,
fiebre, goteo nasal y tos.
* Dolor abdominal
Los dolores abdominales tambin pueden ser un sntoma de la leucemia. Las clulas de la leucemia
pueden acumularse en los riones, el hgado y el bazo, y generar el agrandamiento de estos
rganos. El dolor abdominal puede provocar que el nio pierda el apetito y peso.
* Aspiracin y biopsia de la mdula sea - Procedimiento que consiste en extraer mdula por
aspiracin o con una aguja previa anestesia local. En la biopsia por aspiracin, se retira una muestra
de lquido de la mdula sea. En la biopsia con aguja, se retiran clulas (no lquido) de la mdula
sea. A menudo se utilizan estos mtodos en combinacin.
* Recuento sanguneo completo (complete blood count, CBC) - Medicin del tamao, la cantidad y la
madurez de las diferentes clulas sanguneas que se encuentran en un volumen de sangre
especfico.
* Resonancia magntica nuclear (RMN) - Procedimiento de diagnstico que utiliza una combinacin
de imanes grandes, radiofrecuencias y una computadora para producir imgenes detalladas de los
rganos y las estructuras internas del cuerpo.
* Radiografa - Examen de diagnstico que utiliza rayos invisibles de energa electromagntica para
generar imgenes de tejidos internos, huesos y rganos en una placa.
* Ecografa (tambin llamada sonografa) - Tcnica de imgenes diagnsticas que utiliza ondas
sonoras de alta frecuencia y una computadora para crear imgenes de vasos sanguneos, tejidos y
rganos. Las ecografas se utilizan para ver el funcionamiento de los rganos internos y para
evaluar el flujo sanguneo en los distintos vasos.
* Puncin raqudea (puncin lumbar) - Procedimiento mediante el cual se coloca una aguja especial
en la parte baja de la espalda, en el interior del conducto raqudeo (la zona que rodea a la mdula
espinal). Por medio de este procedimiento se puede medir la presin que existe en el conducto
raqudeo y en el cerebro. Tambin se puede extraer una pequea cantidad de lquido
cefalorraqudeo (cerebral spinal fluid, CSF) y enviarla al laboratorio para comprobar si existe una
infeccin o algn otro tipo de problema. El lquido cefalorraqudeo es el lquido que baa el cerebro y
la mdula espinal de su hijo.
Tratamiento de la leucemia:
El tratamiento especfico para la leucemia ser determinado por el mdico de su hijo basndose en
lo siguiente:
* La edad de su hijo, su estado general de salud y su historia mdica.
* Qu tan avanzada est la enfermedad.
* La tolerancia de su hijo a ciertos medicamentos, procedimientos o terapias.
* Sus expectativas para la evolucin de la enfermedad.
* Su opinin o preferencia.
Generalmente, el tratamiento comienza cuando se presentan sntomas como por ejemplo, la
anemia, el sangrado o las infecciones. Adems, el tratamiento de la leucemia puede incluir (solo o
en combinacin):
* Quimioterapia.
* Medicamentos o quimioterapia por va intratecal (medicamentos introducidos a la mdula espinal
con una aguja, en el rea denominada espacio subaracnoide).
* Radioterapia.
* Trasplante de mdula sea.
* Terapia biolgica.
* Medicamentos (para prevenir o tratar el dao a otros sistemas del cuerpo causado por el
tratamiento de la leucemia).
* Medicamentos (para las nuseas y los efectos secundarios del tratamiento).
* Transfusiones sanguneas (glbulos rojos, plaquetas).
* Antibiticos (para prevenir y tratar infecciones).
* Seguimiento mdico continuo (para determinar la respuesta al tratamiento, controlar sus efectos
secundarios y detectar la reaparicin de la enfermedad).
Cules son las diferentes etapas del tratamiento de la leucemia?
Existen varias etapas en el tratamiento de la leucemia, entre ellas, las siguientes:
* Induccin - Combinacin de quimioterapia o radiacin y medicamentos que se administra para
detener el proceso de produccin de clulas anormales por parte de la mdula sea. El objetivo de
esta etapa del tratamiento es la remisin, es decir, impedir la produccin de clulas de la leucemia.
Esta fase puede durar aproximadamente un mes, y puede repetirse si no se alcanza el objetivo.
* Intensificacin - Tratamiento continuo aun cuando las clulas de la leucemia no se visualizan. Las
clulas de la leucemia pueden no visualizarse en un anlisis de sangre o en un examen de mdula
sea; sin embargo, es posible que an estn en el cuerpo.
* Mantenimiento - Etapa que mantiene a la mdula sea libre de leucemia a travs de una
quimioterapia constante menos intensa y de mayor duracin. Esta fase puede durar desde meses
hasta varios aos. Se requieren visitas regulares al mdico para controlar la respuesta al
tratamiento, controlar sus efectos secundarios y detectar la reaparicin de la enfermedad.
* Recada - Pueden ocurrir recadas si la terapia es muy agresiva. La recada significa que la mdula
sea comienza nuevamente a producir clulas anormales. Puede producirse durante cualquier etapa
del tratamiento o incluso meses o aos despus de que el tratamiento ha concluido.
Perspectivas a largo plazo para un nio con leucemia:
El pronstico depende en gran medida de lo siguiente:
* Qu tan avanzada est la enfermedad.
* La respuesta de la enfermedad al tratamiento.
* La gentica.
* La edad y el estado general de salud de su hijo.
* La tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.
* Los nuevos acontecimientos en el tratamiento.
Como sucede con cualquier tipo de cncer, el pronstico y la supervivencia a largo plazo pueden
variar considerablemente segn el nio. La atencin mdica inmediata y una terapia agresiva
contribuyen a un mejor pronstico. El seguimiento continuo es esencial para un nio al que se le ha
diagnosticado leucemia.
Un paciente que sobrevivi a la leucemia puede presentar evidencias de los efectos secundarios de
la radioterapia y la quimioterapia. Tambin es posible que la enfermedad vuelva a aparecer. De
todas maneras, continuamente se descubren nuevos mtodos para mejorar el tratamiento y reducir
los efectos secundarios.
Descripcin
Qu es la leucemia linfoblstica aguda en adultos?
La leucemia linfoblstica aguda en adultos (llamada tambin leucemia linfoctica aguda o LLA) es
una enfermedad en la cual se encuentran demasiados glbulos blancos en la sangre y la mdula
sea. Los glbulos blancos, tambin conocidos con el nombre de linfocitos, estn a cargo de
combatir las infecciones. Los linfocitos provienen de la mdula sea, el tejido esponjoso que se
encuentra dentro de los huesos grandes del cuerpo, y de otros rganos del sistema linftico. La
mdula sea fabrica glbulos rojos (los cuales transportan oxgeno y otros materiales a todos los
tejidos del cuerpo), glbulos blancos (los cuales combaten las infecciones) y plaquetas (las cuales
hacen que la sangre se coagule). Normalmente, la mdula sea produce clulas llamadas blastos,
las cuales se transforman (al madurar) en varios tipos de glbulos que a su vez tienen funciones
especficas en el cuerpo.
La sustancia que transporta los linfocitos es la linfa, un fluido incoloro y acuoso presente en los
vasos linfticos. Estos, a su vez, forman parte del sistema linftico, el cual est constituido por tubos
delgados que se ramifican, como los vasos sanguneos, a todas las partes del cuerpo. A lo largo de
la red de vasos se encuentran grupos de rganos pequeos en forma de frijol llamados ndulos
linfticos. Existen conglomerados de ndulos linfticos en las axilas, la pelvis, el cuello y el
abdomen. El bazo (un rgano situado en la parte superior del abdomen que fabrica linfocitos y filtra
los glbulos deteriorados de la sangre), el timo (un rgano pequeo situado debajo del esternn) y
las amgdalas (situadas en la garganta) tambin forman parte del sistema linftico.
Los linfocitos combaten las infecciones mediante la fabricacin de unas sustancias llamadas
anticuerpos, las cuales atacan a los grmenes y otras bacterias nocivas presentes en el cuerpo. En
los casos de LLA, los linfocitos en desarrollo no maduran y se vuelven demasiado numerosos. Estos
linfocitos inmaturos se encuentran luego en la sangre y la mdula sea, y se acumulan en los tejidos
linfticos haciendo que stos se inflamen. Los linfocitos pueden desplazar otros glbulos en la
sangre y la mdula sea. Si la mdula sea no puede producir suficientes glbulos rojos para
transportar oxgeno, el paciente puede padecer anemia. Si no puede producir suficientes plaquetas
para que la sangre se coagule normalmente, el paciente puede padecer hemorragias o contusiones
fcilmente. Los linfocitos cancerosos tambin pueden invadir otros rganos, la mdula espinal y el
cerebro.
La leucemia puede ser aguda (que progresa rpidamente con muchas clulas cancerosas
inmaturas) o crnica (que progresa lentamente con clulas leucmicas de aspecto ms maduro). La
LLA progresa rpidamente y puede ocurrir tanto en los nios como en los adultos. El tratamiento
administrado a los nios y a los adultos es diferente. (Para mayor informacin sobre la LLA infantil,
consultar el sumario del PDQ sobre la Leucemia linfoblstica aguda infantil. Tambin se encuentran
disponibles sumarios del PDQ para pacientes sobre la Leucemia linfoctica crnica, la Leucemia
mielgena crnica, la Leucemia mieloide aguda en adultos o la Leucemia mieloide aguda infantil y la
Leucemia de clulas pilosas.)
A menudo es difcil diagnosticar la LLA. Los primeros signos pueden ser similares a los de la gripe u
otras enfermedades comunes. Usted deber ver al mdico si padece los siguientes signos o
sntomas y estos no se alivian: tiene fiebre, se siente dbil o cansado todo el tiempo, padece dolor
en los huesos o las articulaciones, o se le inflaman los ndulos linfticos.
Si tiene sntomas, el mdico podra recomendar que le hagan anlisis de sangre para contar el
nmero de glbulos de cada clase que posee. Si los resultados de los anlisis de sangre son
anormales, el mdico puede llevar a cabo una biopsia de mdula sea. Durante esta prueba, se
inserta una aguja en un hueso y se extrae una cantidad pequea de mdula sea, la cual se
observa a travs del microscopio. El mdico tambin puede hacer una puncin lumbar, en la cual se
inserta una aguja a travs de la espalda para tomar una muestra del lquido que rodea el cerebro y
la espina dorsal. El lquido luego se examina bajo el microscopio para determinar la presencia de
clulas leucmicas. El mdico podr determinar entonces qu clase de leucemia tiene usted y
planificar el mejor tratamiento.
Su probabilidad de recuperacin (pronstico) depender del aspecto de las clulas leucmicas bajo
el microscopio, hasta dnde se haya diseminado la leucemia, y su edad y estado de salud en
general.
La quimioterapia consiste en el uso de medicamentos para destruir las clulas cancerosas. Estos se
pueden tomar en forma oral o inyectarse en una vena o msculo. La quimioterapia se considera un
tratamiento sistmico porque el medicamento se introduce en el torrente sanguneo, viaja a travs
del cuerpo y puede eliminar clulas cancerosas por todo el cuerpo. Los medicamentos a veces
pueden administrarse en el lquido que rodea al cerebro insertando una aguja en el cerebro o la
espalda (quimioterapia intratecal).
La radioterapia consiste en el uso de rayos X u otros rayos de alta energa para eliminar clulas
cancerosas y reducir tumores. La radiacin para la LLA por lo general proviene de una mquina
situada fuera del cuerpo (radioterapia externa).
El tratamiento de la LLA consta de dos fases. La primera se llama terapia de induccin, y su
propsito es el de destruir la mayor cantidad posible de clulas leucmicas y hacer que el paciente
pase a remisin. Una vez en remisin y sin signos de leucemia, se aplica una segunda fase del
tratamiento (llamada terapia de continuacin) en la cual se tratan de destruir las clulas leucmicas
restantes. Los pacientes pueden recibir quimioterapia durante varios aos con el fin de mantenerse
en remisin.
Si las clulas leucmicas se han diseminado al cerebro, el paciente puede recibir radiacin o
quimioterapia al cerebro. Tambin se le podra someter a profilaxis del sistema nervioso central
(SNC), otro tipo de terapia, para impedir que crezcan clulas leucmicas en el cerebro durante la
terapia de induccin y la remisin.
El trasplante de mdula sea se usa para reemplazar la mdula sea con mdula sea sana.
Primero, se destruye toda la mdula sea del cuerpo usando dosis elevadas de quimioterapia con o
sin radioterapia. Luego se toma mdula sea sana de otra persona (un donante) cuyo tejido sea
igual o casi igual al del paciente. El donante puede ser un gemelo (la mejor opcin), un hermano o
hermana, o alguna persona que no tenga parentesco con el paciente. La mdula sea sana del
donante se le inyecta al paciente en una vena, reemplazando as la mdula sea destruida. Los
trasplantes de mdula sea en el que se emplea la mdula sea de un pariente o de una persona
que no tenga ningn parentesco con el paciente se llaman trasplantes de mdula sea alognicos.
Otro tipo de trasplante de mdula sea, llamado trasplante de mdula sea autlogo, est siendo
evaluado en pruebas clnicas. Para llevar a cabo este tipo de trasplante, se extrae mdula sea del
paciente y se trata con medicamentos para eliminar cualquier clula cancerosa. Esta mdula sea
se congela y se guarda. Luego, el paciente recibe quimioterapia en dosis elevadas con o sin
radioterapia para destruir toda la mdula sea restante. Finalmente la mdula sea que se guard
se descongela y se le inyecta en una vena, reemplazando as la mdula sea destruida.
Existe una mayor probabilidad de recuperacin si el mdico escoge un hospital en el que se realicen
ms de cinco trasplantes de mdula sea al ao.
El paciente podra recibir radioterapia para aliviar los sntomas o podra optar por tomar parte en una
prueba clnica de trasplante de mdula sea.
Para obtener ms informacin, las personas que residen en los Estados Unidos pueden llamar
gratuitamente al Servicio de Informacin del Instituto Nacional del Cncer (NCI, por sus siglas en
ingls) 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237); de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 4:30 p.m. Las
personas sordas o con dificultad para escuchar que tienen equipo de TTY, pueden llamar al 1-800332-8615. La llamada es gratis y un especialista en informacin sobre el cncer estar disponible
para responder sus preguntas.