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DE
BELGRANO
tesinas
Belgrano
Facultad de Humanidades
Carrera de Psicologa
La Psiconeuroinmunoendocrinologa y el
Trastorno Depresivo Mayor
N 194
Rony Weicman
Departamento de Investigacin
Junio 2006
Quisiera dedicar este trabajo a la memoria de mi querido Padre Meyer, que su recuerdo y su amor siguen
presentes en mi.
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Indice
Agradecimientos .................................................................................................................................... 7
Resumen ............................................................................................................................................... 9
Objetivos ................................................................................................................................................ 9
Introduccin ........................................................................................................................................... 9
Desarrollo
1. La Psiconeuroinmunoendocrinologa ............................................................................................... 10
2. Definicin y clasificacin del TDM ................................................................................................... 12
2.1 Caractersticas generales ......................................................................................................... 12
2.2 Episodio Depresivo Mayor ........................................................................................................ 12
2.3 Criterios diagnsticos de TDM, episodio nico ......................................................................... 13
2.4 Criterios diagnsticos de TDM, recidivante ............................................................................... 13
3. Estrs y TDM .................................................................................................................................. 14
3.1 Conceptos bsicos .................................................................................................................. 14
3.2 Modelo Transaccional del Estrs ............................................................................................. 15
Proceso de evaluacin cognitiva ............................................................................................... 16
Proceso de afrontamiento ........................................................................................................ 16
3.3 Diferentes tipos de Estrs ........................................................................................................ 16
Estrs agudo ........................................................................................................................... 16
Estrs crnico ......................................................................................................................... 16
3.4 Relacin entre estrs y depresin ............................................................................................ 17
Vulnerabilidad .......................................................................................................................... 18
Ansiedad y estrs .................................................................................................................... 18
Del estrs hacia la depresin ................................................................................................... 18
3.5 Alostasis y carga alosttica ..................................................................................................... 19
4. Sistema nervioso y TDM ................................................................................................................ 21
4.1 Conceptos Generales ............................................................................................................... 21
4.2 Noradrenalina y depresin ........................................................................................................ 21
4.3 Serotonina y depresin ............................................................................................................ 22
4.4 Receptores y depresin ........................................................................................................... 23
4.5 Mecanismos de Accin Sinpticos .......................................................................................... 24
4.6 Procesos intraneuronales ......................................................................................................... 25
4.7 Neurognesis, sinaptognesis, plasticidad neuronal y depresin ............................................. 26
5. Sistema inmune y TDM ................................................................................................................... 27
5.1 Conceptos generales del SI ..................................................................................................... 27
5.2 Proceso de la respuesta inmune .............................................................................................. 28
5.3 Las citoquinas ......................................................................................................................... 29
5.4 Relacin entre el SI y la Depresin .......................................................................................... 29
6. Sistema endcrino y TDM ............................................................................................................... 31
6.1 Conceptos Generales ............................................................................................................... 31
6.2 Eje Hipotalmico Hipofisiario Adrenal (HHA) ............................................................................. 32
El hipotlamo ........................................................................................................................... 32
La hipfisis ............................................................................................................................... 33
Las glndulas suprarrenales ..................................................................................................... 34
6.3 Descripcin y funcionalidad de las sustancias que participan en el eje HHA ........................... 34
Glucocorticoides Gc ............................................................................................................ 34
Adrenocorticotrofina ACTH .................................................................................................... 35
Factor liberador de Corticotrofina CRH .................................................................................. 35
Factor Natriurtico Atrial o Atriopeptina FNA ......................................................................... 36
Vasopresina VP .................................................................................................................... 36
Oxitocina Ox ......................................................................................................................... 36
6.4 Relacin del SE con el TDM .................................................................................................... 36
Hiperactividad del eje HHA Incremento de los niveles de CRF ............................................... 36
7. Conclusiones .................................................................................................................................. 39
8. Bibliografa ...................................................................................................................................... 41
Agradecimientos
En primer lugar quiero destacar a la Dra. Silvia Trtalo, mi tutora, profesora y maestra que adems de
guiarme en este trabajo me ha enseado entre muchas cosas que los conocimientos del psiclogo no
deben circunscribirse a su mbito solamente, ya que nuestra responsabilidad no es sobre patologas sino
sobre las personas.
A la Universidad de Belgrano por la apertura en su educacin acadmica que me ha posibilitado
obtener conocimientos amplios e integradores y a muchos de sus profesores que me han servido
de ejemplo y fuente de inspiracin.
A mi madre la Sra. Rebeca Gluzman y su marido el Dr. Hector Broitman, por su comprensin, por su
contencin en momentos difciles, por su confianza y por su apoyo incondicional.
A mis amigas y amigos, de este lado del ocano y del otro, que me han dado su amistad, su apoyo y
motivacin incluso en el desacuerdo.
En ltimo lugar (pero seguro no en importancia) a mi querida compaera de camino y pareja Mara del
Lujn Lpez (Lu), por su amor, su apoyo incondicional, su ayuda y comprensin en el da a da, su
motivacin en todo momento y principalmente porque la vida es ms linda con ella.
A todos y cada uno de ustedes, nada de esto hubiera sido posible sin todo lo que me dieron y dan, por
eso nuevamente muchas gracias.
Rony Weicman
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Resumen
El objetivo de este trabajo es describir y analizar la etiopatogenia del TDM (Trastorno Depresivo Mayor)
desde la PNIE (Psiconeuroinmunoendocrinologa).
La PNIE como enfoque transdisciplinario, es capaz de lograr una visin diferente tanto de las patologas
nuevas como tambin de las existentes como en el caso del TDM. Se describirn los principales supuestos
y aportes que sustentan esta disciplina.
Se analizar al proceso que induce y mantiene al estrs, los neurotransmisores y receptores involucrados, procesos de neurognesis, sinaptognesis y neuroplasiticidad, hiperactividad del eje HHA, cambios en
la actividad de las clulas NK, T e interleuquinas. Todos estos factores se vern a travs de su relacin con
el TDM.
Se analizar tambin diferentes, relaciones intersistmicas en sujetos que padecen del TDM, como
tambin el concepto de alostasis y carga alosttica como indicadores del esfuerzo y desgaste del individuo
en su totalidad.
Objetivos
Objetivo General
Describir y analizar la etiopatogenia del Trastorno Depresivo Mayor (TDM) desde la Psiconeuroinmunoendocrinologa (PNIE).
Objetivos Especficos
1. Analizar la relacin entre el estrs y el TDM
2. Analizar la relacin entre los sucesos traumticos tempranos, la vulnerabilidad y el TDM
3. Analizar la relacin entre los diferentes neurotransmisores como Noradrenalina (NA), Serotonina (5-HT)
en el sistema nervioso central (SNC) y el TDM.
4. Analizar la relacin entre la densidad (regulacin) y sensibilidad de los receptores serotoninrgicos y
noradrenrgicos y el TDM.
5. Analizar la relacin entre la neurognesis, sinaptognesis, plasticidad neuronal y el TDM
6. Analizar la relacin entre la hiperactividad del eje HHA y el TDM.
7. Analizar la relacin entre la reduccin de la actividad de las clulas NK y el TDM.
8. Analizar la relacin entre la alteracin en las subpoblaciones de las clulas T y el TDM.
9. Analizar la relacin entre el aumento de las IL1, IL6 y TNF y su relacin con el TDM
Introduccin
La Organizacin Mundial de la Salud (OMS, 2004) ha declarado que la depresin, en sus diferentes
manifestaciones, ser la enfermedad que ms personas la padecern en los prximos aos y ser la
segunda patologa luego de las cardiopatas. El impacto de la depresin no se circunscribe solamente al
estado de nimo, sino que atae y tie todos los mbitos, el personal, el familiar, el social y el econmico,
siendo en muchos casos su influencia sobre los mismos, crtica.
La OMS entiende a la depresin como un trastorno mental que se presenta con una disminucin del
estado de nimo, prdida del inters o placer, sentimientos de culpa, baja autoestima, energa y concentracin a los que se les agrega trastornos del sueo y de la alimentacin.
Como se puede apreciar desde esta definicin la depresin es una enfermedad que influye sobre el
estado de nimo, la cognicin, lo somtico y la conducta, es decir que cubre todos los mbitos de la vida del
individuo condicionando su buen desempeo y goce de la vida misma.
Ren Descartes y posteriormente muchos otros, han tomado al hombre como una dualidad entre psique
y cuerpo, teniendo que aceptar as un concepto de salud disociado que versaba sobre el buen funcionamiento del organismo fsico por un lado y de la psique por el otro, o sea sistemas independientes.
En la actualidad es imposible negar la relacin entre el cuerpo y la mente. Es decir, que no se puede
separar entre las enfermedades del cuerpo y los sufrimientos expresados por la psique, ya que stos forman
parte de un todo, que deben encontrar un equilibrio.
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La mirada cientfica positivista del mundo y en un amplio porcentaje de la gente que se ocupa de la
ciencias incluyendo a la medicina y a la psicologa, parten de la creencia que el hombre es una realidad dual
mente-cuerpo fcilmente separable e independiente. Acorde a esta postura, se puede hacer una aproximacin hacia el cuerpo o hacia la psique por separado, sin tener en cuenta la realidad total. (Barrios, 2001)
Fue en la poca de Descartes en la cual se comenz con la dualidad, que sin lugar a duda ha posibilitado, dadas las condiciones histrico culturales reinantes en esa poca, el avance de las ciencias, que ha
tenido impacto en el campo de la industria y de la economa, donde se gener una revolucin tcnica,
econmica y poltica. (Barrios, 2001)
En los siglos XIX y XX se han producido descubrimientos cientficos que han cambiado a la humanidad.
La teora de la relatividad, la mecnica cuntica, la qumica y biologa molecular, la teora genmica, etc. Los
avances en el campo de la medicina, la psicologa y salud en general se han desarrollado en estos nuevos
y revolucionarios conocimientos.
Pero en el afn de avanzar, profundizar y especializarse cada vez ms, se fue encasillando el conocimiento hasta quedar encerrado en grandes cuerpos autnomos, autosuficientes y por ende desconectados
unos de los otros. (Ader, 1995)
Las creencias dualistas, mecanicistas, se mantienen an en estos das. De este modo, la formacin de
los profesionales que se orientan al estudio del hombre como realidad fsica, biolgica, se forman en muchas Facultades de Medicina del mundo y los que lo estudian como una realidad subjetiva con prescindencia del cuerpo se forman en muchas Facultades de Psicologa (Barrios, 2001). Para los primeros la patologa se reduce a pesares biolgicos, qumicos que aquejan al cuerpo y que de alguna manera debern ser
encausados a su curso normal, mientras que los segundos, la patologa se reduce a los planos simblicos
sobre los cuales hay que trabajar, ya sean estos concientes o inconscientes segn el marco terico que se
refiera.
El sujeto en su totalidad desaparece ya que no es ms que un marco de referencia biomdico o psicolgico. Se privilegian los rganos, los tejidos, las clulas, las molculas o su inconsciente, esquemas,
vivencias y otros conceptos que en s son hipersofisticados pero reduccionistas al fin. El sujeto, como una
unidad cuerpo y mente atravesados por una historia que lo hace una creacin singular, no tiene cabida.
Fue Robert Ader a fines de la dcada de los 70 quien ha acuado por primera vez el trmino Psiconeuroinmunologa, refirindose con este trmino a la necesidad de un marco conceptual transdisciplinario que
permita poder entender y abordar los diferentes trastornos desde un punto de vista ms amplio que involucre
la interaccin de todos los sistemas que intervienen (Solomon, 2001).
La accin conjunta de todos los sistemas es algo que debe tomarse en cuenta a la hora de analizar una
patologa como la depresin, ya que se sabe que los diferentes sistemas estn intercomunicados por sus
mediadores intersistmicos que son los procesos simblicos, las interleuquinas, los neurotransmisores, los
neuropptidos y las hormonas (Ader, 1995).
Uno de los primeros trabajos que se realizaron con este nuevo enfoque fue el de Solomon en 1965 quien
plante la relacin entre las emociones, la inmunidad y las enfermedades (Irwin, 2002).
Ader y Cohen en 1975 basndose en los hallazgos de Solomon han encontrado la relacin entre lesiones
en diferentes sectores del hipotlamo anterior y la supresin de la respuesta inmunitaria, hallaron tambin
que las clulas del Sistema Inmune (SI) producen sustancias, inmunoneurotransmisores, que tienen efecto
sobre el SI pero tambin sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) y que las clulas del SI pueden producir
hormonas, neuropptidos y neurotransmisores. Esto sent las bases para comenzar a pensar las diferentes
relaciones intersistmicas no como resultado de una causalidad lineal, es decir causa efecto, sino como
resultado de relaciones que obedecen a una causalidad recursiva, en la cul las respuestas surgen de la
interaccin recproca entre los diferentes sistemas (Bonet & Luchina, 1995a).
Bajo esta nueva mirada se ha comenzado a replantear la etiopatogenia de muchas enfermedades como
el Cncer, el SIDA, enfermedades autoinmunes como el Lupus Eritematoso Sistmico, Esclerosis Mltiple
e inclusive enfermedades mentales como la Esquizofrenia y la Depresin entre otras, dejando de buscar una
sola causa para pasar a la multicausalidad que es producto de la red integrada que conforma el sistema
psiconeuroinmunoendocrinolgico (Eiguchi & Soneira, 2002).
Los sistemas interactan con el ambiente y pueden ser pensados como un solo sistema integrado para
la adaptacin y defensa (Bonet & Luchina, 1995b). Desde este punto de vista, la salud puede ser vista desde
la PNIE como la capacidad del organismo de regular su propio comportamiento y fisiologa y producir una
respuesta adaptativa ante el desafo de los cambios (Solomon, 2001). Las reacciones vivenciales o adaptativas a situaciones del medio pueden dejar trazas de alteracin bioqumica o metablica que se independizan de su causa y persisten de por vida (Lpez- Mato, 2004)
La PNIE pretende estudiar a la enfermedad como el resultado de la ruptura o del desequilibrio entre los
sistemas, es decir que la fluctuacin y la adaptabilidad define a la salud, mientras que la prdida de stas
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sera la enfermedad. El ser humano es una complejidad de sistemas que se dividen didcticamente para
poder ser estudiados, pero no se debe perder la concepcin de la totalidad del mismo. (Lpez-Mato, 2004)
La PNIE recupera la visin holstica del hombre sin olvidar la singularidad de cada ser. Slo en el entendimiento del hombre biolgico, psicolgico y social se podr entender que no hay enfermedades sino enfermos. (Lpez-Mato, 2004)
2. Definicin y clasificacin del TDM
En esta patologa, la confianza en s mismo ha desaparecido, es muy frecuente y a veces habitual la modestia extrema,
un peso pluma es capaz de hacerle morder el polvo, y an la fortuna ms grande es incapaz de alegrarle
Alexander Haig, 1990
La depresin es uno de los ms comunes y ms serios problemas de la salud mental que enfrenta hoy,
la Humanidad. Millones de personas en el mundo sobreviven en medio de la depresin.
La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) indic que la depresin se convertir en los prximos aos
en la segunda causa de incapacidad en el mundo, detrs de las enfermedades isqumicas (infartos, insuficiencia coronaria, etc.), mientras que en el ao 2000 ocupaba el cuarto lugar.
Este captulo tratar principalmente la clasificacin del TDM, sus signos, sntomas y criterios diagnsticos que la caracterizan segn los criterios internacionales del DSM IV.
2.1 Caractersticas generales
El vocablo depresin viene del latn depressio que significa hundimiento. El paciente se siente hundido
con un peso sobre su existencia. Es un trastorno afectivo que vara desde cambios transitorios del estado
de nimo, que son caractersticos de la vida misma, hasta el sndrome clnico, de gravedad y duracin
importante, con signos y sntomas asociados, marcadamente distintos a la normalidad.
Las caractersticas clnicas de la depresin desembocan en cuatro grandes categoras:
Estado de nimo (afecto): triste, melanclico, infeliz, hundido, vaco, preocupado, irritable.
Cognicin: prdida de inters, dificultades en la concentracin, baja autoestima, pensamientos negativos, indecisin, culpa, ideas suicidas, alucinaciones, delirio.
Conducta: retraso o agitacin psicomotriz, llantos, abstinencia social, dependencia, suicidio.
Somtico (fsico): trastornos del sueo (insomnio o hipersomnia), fatiga, aumento o disminucin del
apetito, prdida o aumento de peso, dolor, molestias gastrointestinales, disminucin de la lbido. (Hales
et al., 1998)
2.2 Episodio Depresivo Mayor (DSM IV)
Los episodios depresivos mayores se producen tanto en la depresin mayor como en el trastorno bipolar.
stos se subclasifican de acuerdo con su gravedad, o sea leve, moderada, grave sin caractersticas psicticas o grave con caractersticas psicticas.
Criterios para el episodio depresivo mayor:
A. Presencia de cinco (o ms) de los siguientes sntomas durante un perodo de dos semanas, que representan un cambio respecto a la actividad previa; uno de los sntomas debe ser (1) estado de nimo
depresivo o (2) prdida de inters o de la capacidad para el placer.
Nota: No incluir los sntomas que son claramente debidos a enfermedad mdica o las ideas delirantes o
alucinaciones no congruentes con el estado de nimo.
1. Estado de nimo depresivo la mayor parte del da, casi cada da segn lo indica el propio sujeto (p.
ej., se siente triste o vaco) o la observacin realizada por otros (p. ej., llanto). Nota: En los nios y
adolescentes el estado de nimo puede ser irritable.
2. Disminucin acusada del inters o de la capacidad para el placer en todas o casi todas las actividades, la mayor parte del da, casi cada da (segn refiere el propio sujeto u observan los dems).
3. Prdida importante de peso sin hacer rgimen o aumento de peso (p. ej., un cambio de ms del 5 %
del peso corporal en 1 mes), o prdida o aumento del apetito casi cada da. Nota: En nios hay que
valorar el fracaso en lograr los aumentos de peso esperables.
4. Insomnio o hipersomnia casi cada da.
5. Agitacin o enlentecimiento psicomotor casi cada da (observable por los dems, no meras sensaciones de inquietud o de estar enlentecido).
6. Fatiga o prdida de energa casi cada da.
7. Sentimientos de inutilidad o de culpa excesivos o inapropiados (que pueden ser delirantes) casi cada
da (no los simples autorreproches o culpabilidad por el hecho de estar enfermo).
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B.
C.
D.
E.
8. Disminucin de la capacidad para pensar o concentrarse, o indecisin, casi cada da (ya sea una
atribucin subjetiva o una observacin ajena)
9. Pensamientos recurrentes de muerte (no slo temor a la muerte), ideacin suicida recurrente sin un
plan especfico o una tentativa de suicidio o un plan especfico para suicidarse.
Los sntomas no cumplen los criterios para un episodio mixto.
Los sntomas provocan malestar clnicamente significativo o deterioro social, laboral o de otras reas
importantes de la actividad del individuo.
Los sntomas no son debidos a los efectos fisiolgicos directos de una sustancia (p. ej., una droga, un
medicamento) o una enfermedad mdica (p. ej., hipotiroidismo).
Los sntomas no se explican mejor por la presencia de un duelo (p. ej., despus de la prdida de un ser
querido), los sntomas persisten durante ms de 2 meses o se caracterizan por una acusada incapacidad funcional, preocupaciones mrbidas de inutilidad, ideacin suicida, sntomas psicticos o enlentecimiento psicomotor.
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3. Estrs y TDM
El estrs es vida y la vida es estrs
Hans Seyle
1. En este trabajo, dado que tratar slo con las respuestas disfuncionales, es decir el distrs, se denominar a esto estrs, como
se lo hace en la mayora de la literatura profesional, a pesar de la incorreccin semntica de esta aplicacin.
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Los factores situacionales como la novedad, la predictibilidad y la incertidumbre tienen tambien incidencia en este proceso (Mrquez, 2003).
La predictibilidad puede ayudar a crear tcnicas de anticipacin, sin embargo la novedad y la incertidumbre dificultan este tipo de estrategias y se los considera en muchos casos posibles factores coadyudantes
de los estresores (Gonzlez, 2004).
Por ltimo, se tratarn los factores temporales. Se destacan entre ellos la inminencia y la duracin. La
inminencia se entiende tambin como incubacin de la amenaza y cuanto ms cercano se percibe el hecho,
mas incidir en la evaluacin. La duracin tiene que ver con aquellas situaciones que se continan en el
tiempo, tiene influencia en el caso de las situaciones estresantes prolongadas, como tambin aquellas que
durante un lapso corto de tiempo pero que su impacto es grande (Mrquez, 2003).
Proceso de Afrontamiento
Lazarus define a este proceso como el conjunto de esfuerzos cognitivos y conductuales que sern
utilizados frente a demandas especficas. (Mrquez, 2003)
Como en el caso de la evaluacin, las estrategias de afrontamiento, son procesos y no rasgos estables
de la personalidad (Mrquez, 2003), si bien stos ltimos tienen incidencia en las diferentes elecciones.
Estos procesos, tambin estn influenciados por las mismas variables intervinientes en el proceso de evaluacin, es decir variables temporales, personales y de entorno.
La finalidad de este proceso es modificar la relacin con el entorno, reducir la tensin y volver al equilibrio.
Se pueden diferenciar dos tipos diferentes de estrategias de afrontamiento:
a. Las dirigidas al problema: son aplicadas generalmente en casos en los cuales la situacin puede ser
cambiada o modificada, entonces las estrategias pueden ser del orden de la redefinicin del problema,
bsqueda de soluciones alternativas, inclusin de nuevas variables del entorno que no han sido tomadas
en cuenta, etc.
b. Las dirigidas a la emocin: son aplicadas para el caso en el cual no existe la posibilidad de cambiar o
modificar la situacin y por ende las estrategias sern procesos cognitivos destinados a disminuir el
trastorno emocional, como la evitacin, el distanciamiento, la atencin selectiva, modificacin del nivel
de expectativas, etc. (Mrquez, 2003)
Puede observarse en definitiva que los diferentes enfoques presentados no se contradicen, sino se
complementan, ya que cada uno de ellos trata un nivel jerrquico diferente. El SGA de Seyle, se ocupa
principalmente de la parte fisiolgica, los aportes de Holmes y Rahe se refieren a las diferentes caractersticas del estresor y su impacto en el individuo. Finalmente la teora de Lazarus, se centra en la subjetividad
del individuo, cmo ste interpreta y decodifica acorde a su estructura, personalidad y el medio en el que
est inserto, los estresores a los cuales est sometido.
Esto tres enfoques juntos dan una pauta ms certera, acerca de la complejidad del estrs como un
fenmeno bio-psico-social.
3.3 Diferentes tipos de Estrs
Hay que remarcar que no todos los estresores son iguales como tampoco la interpretacin de los mismos por las personas lo son. Se han identificado dos tipos principales de estrs que es importante diferenciar:
1. Estrs Agudo: El estrs agudo es el producto de una vivencia que es percibida como intensa o
inclusive violenta, ya sea fsica o emocional, limitada en el tiempo pero que supera el umbral
del sujeto4
. Este tipo de estrs se lo encuentra en los trastornos que llevan su nombre o en el trastorno de estrs
postraumtico. (Lpez-Mato, 2004)
2. Estrs Crnico: Cuando el estrs se presenta prolongado en el tiempo, en forma continua, no
necesariamente intenso, pero exigiendo adaptacin permanente, se puede llegar a sobrepasar el umbral de resistencia del sujeto. Este tipo de estrs es el que es encontrado en los
pacientes que cursan una depresin. (Lpez-Mato, 2004)
Cabe realizar la distincin entre ambos ya que son factores que influyen en patologas diferentes, adems se ha encontrado que los marcadores biolgicos entre el estrs agudo y el estrs crnico, son muchas
veces opuestos5 (Bonet, 2001) (Lpez-Mato, 2004)
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Cabe destacar que Nemeroff ha propuesto un modelo neurobiolgico6 (ver Fig. 2), en el cual figuran las
series complementarias de Freud (Lpez-Mato, 2004), este consideraba lo que hoy entendemos como
causales genticas, experiencias traumticas tempranas y experiencias actuales (estresantes) en la patognesis de las enfermedades. Se podra decir que ya desde esa poca Freud daba las pautas para el
fenotipo vulnerable.
Los primeros aos de la vida de las personas producen consecuencias importantes que incidirn en la
patognesis de las enfermedades. A partir de estas experiencias tempranas adversas, se genera en el nio
una vulnerabilidad que se manifiesta como una disposicin a presentar determinados estados psicolgicos
como la vivencia de desesperanza, que luego se transformarn en la tendencia de expresar emociones
como el miedo, la ansiedad y la depresin. (Bonet, 2003)
En modelos animales se ha experimentado con ratas y primates y se los ha sometido a estmulos
estresantes continuos, como ser la separacin de sus madres o inhibicin de sus cuidados, mostraron
luego cuando fueron adultos ser mucho ms sensibles a los estresores que sus congneres. Las respuestas a estos estresores fueron equivalentes desde los marcadores neurobiolgicos y similar a la respuesta en
humanos en situaciones de intensa ansiedad y depresin. (Bonet, 2001)
6. El modelo Estrs Ditesis de la depresin propuesto por Nemeroff ha sido uno de los primeros que establece una relacin
entre los diferentes sistemas, los traumas tempranos, los factores genticos y biolgicos con la depresin.
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8. Expresamente se puso llega y no vuelve al equilibrio ya que no necesariamente este equilibrio sea la homeostasis, sino los
sistemas entre s llegarn en la mayora de los casos a un equilibrio dinmico (Ver concepto de alostasis en este captulo)
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La capacidad adaptativa en esta etapa se extingui, es decir que los recursos del sujeto se han acabado
y la nica opcin que le queda para poder de alguna manera resguardarse ante la imposibilidad de enfrentar
al estresor, es utilizar un recurso de emergencia que es el aislamiento.
Este es el perodo en el cual el sujeto se encuentra con un grado de depresin clnica propiamente dicha
(Lpez-Mato, 2004). Si continua esta situacin, las conductas de repliegue se hacen cada vez ms claras
hasta llegar a mximas. Tanto cognitivamente como fisiolgicamente, arribado a este estado el sujeto no
puede cumplir con sus necesidades bsicas como comer, asearse, etc. y el riesgo de autlisis es mximo.
(Lpez-Mato, 2004).
Esta secuencia estrs depresin se ha experimentado ampliamente en modelos no farmacolgicos de
depresin utilizados con animales, en los cuales se los somete a estresores permanentemente sin que
puedan lograr adaptarse, se puede observar que pasan las diferentes fases del SGA10 y se puede observar
que a medida que van persistiendo los estresores, los organismos siguen en estado de alerta, demostrando
altos grados de ansiedad, hasta desgastarse y llegar a conductas depresivas y en algunos casos hasta la
muerte. En el caso de los modelos con roedores en los cuales se les proporciona estmulos elctricos sin
importar su conducta, se puede observar que al principio intenta adaptarse, luego se lo puede observar que
est sobresaltado, hiperalerta y ansioso, ante cualquier movimiento, siguiendo con esta rutina, su conducta
comienza a retrotraerse, hasta renunciar (give-up) y morir. Lo mismo ocurre con la prueba de natacin, en la
cual se coloca al roedor en un recipiente lleno de agua y sin posibilidad de salida. En un principio intenta
nadar pero luego de un tiempo, al percatarse que no tiene salida, deja de nadar y se ahoga. Esto demuestra
una conducta depresiva con un mximo grado de autlisis.
En los primates se us el modelo de separacin en los cuales se aparta a la madre de su cra, al principio
se verifica una conducta de gritos, exaltacin y ansiedad, luego prosigue la fase de desesperanza en la cual
aparece el retrotraimiento, el aislamiento y los sntomas de la depresin. (Lpez-Mato, 2004)
3.5 Alostasis y Carga alosttica
Hasta aqu se ha trabajado con el concepto de equilibrio y expresamente se evit hasta aqu, el uso de
homeostasis11. Este concepto fu utilizado por Seyle en los aos 30 lo utiliz para denominar al conjunto de
fuerzas que regulan funciones que afrontan las amenazas al equilibrio del organismo vivo. Este concepto fue
fundamental para la fisiologa y la fisiopatologa en medicina y luego se extendi a muchos otros campos
(Bonet, 2003). Esta regulacin lleva al organismo al mismo punto de equilibracin a travs de un mecanismo
de retroalimentacin negativa.
La homeostasis tiene que ver con un sistema cerrado, mientras que los cambios inherentes al ser
humano en los vastos campos con los cuales interacta, requieren respuestas adaptativas complejas e
integradas a todos los sistemas, (Sivak, 2003.)
Es por esta razn que existe la necesidad de completar y complementar el concepto de homeostasis, ya
que ste no llega a explicar toda la complejidad interviniente en los procesos de adaptacin del sujeto.
Bruce McEwen de la Universidad Rockefeller public una serie de trabajos a partir de los aos 90 acerca
de un nuevo concepto que lo denomin alostasis.
Fig 3: El estrs y el desarrollo de la carga alosttica (allostatic load). Extrado de Protective and Damaging Effects of Stress
Mediators (McEwen, 1998)
10. En este caso dado se toma mas en cuenta lo fisiolgico emocional ya que lo cognitivo es menos relevante.
11. Se seguir haciendo uso en los lugares donde se considerar apropiado, como sistemas cerrados en los cuales el principio
de equilibrio es homeosttico.
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La alostasis es definida como la habilidad de llegar o mantener una estabilidad a travs del cambio
(Mcewen, 1998). En otras palabras, la alostasis es un proceso activo y complejo que en definitiva permite
mantener la homeostasis (Bonet, 2003).
En estos procesos adaptativos el logro de la gratificacin, la recompensa o cierto equilibrio implica un
xito temporal tras el cual se requerirn nuevas adaptaciones a los cambios. Se podra decir que la
alostasis se refiere a la calidad de vida y una concepcin dinmica y ecolgica de la salud (Sivak, 2003)
El concepto de alostasis implica cambios en todos los sistemas y la estabilidad no necesariamente se
conseguir con la vuelta al equilibrio anterior al modo de la homeostasis, sino de un nuevo equilibrio a partir
de nuevas experiencias y modos de afrontamiento. (McEwen, 1998).
Como se ha explicado en este captulo, el estrs es un proceso que est relacionado con varios factores,
personales, temporales, ambientales, etc.
Estos son traducidos por medio de un proceso cognitivo (segn el modelo de Lazarus) y en relacin a
este proceso, van a determinarse las respuestas fisiolgicas y conductuales de un individuo.
Es decir, que el ambiente, constantemente cambiante, a partir de la evaluacin cognitiva, genera respuestas neuroinmunoendcrinas que van a estar condicionadas por las diferencias individuales dadas por la
gentica, experiencias tempranas durante el desarrollo y los patrones de respuesta conductuales que se
instalarn posteriormente por medio del aprendizaje. (Bonet, 2003) (Ver Fig. 3)
Este proceso de alostasis genera una inversin de recursos, de todos los sistemas para que pueda llegar
a una adaptacin exitosa, aunque tambin pude conducir a una patologa. Estos esfuerzos de adaptacin
que realiza el sujeto tienen un costo que se va incrementando y acumulando a lo largo de la vida (Bonet,
2003), es decir que la adaptacin constante frente a los cambios (alostasis) tiene un costo y se lo define
como carga alosttica. (Bonet, 2003)
Este nuevo concepto se completa lo antes expuestos en este captulo y lo complementa, ya que el
camino a la patologa ser diferente en cada individuo y dependiendo de la vulnerabilidad personal del sujeto.
La carga alosttica se hace significativa para el entendimiento del proceso de agotamiento de recursos y el
posterior colapso de los sistemas llegando a la patologa, es decir en este caso la depresin.
Figura 4.1.
Figura 4.2.
Figura 4.3.
Figura 4.4.
Fig 4: Tipos de carga alosttica. Extrado de Protective and Damaging Effects of Stress Mediators (McEwen, 1998)
Las diferentes respuestas a estresores se las puede analizar desde el concepto de carga alosttica. Una
respuesta de estrs normal (fig. 4.0), incluye un perodo de actividad durante el cual se produce dicha
respuesta y un perodo de recuperacin en el que esa actividad cesa. Esto coincide con el momento en que
el sistema vuelve a la estabilidad.
20
Tesinas
McEwen propone que se pueden presentar cuatro situaciones diferentes, en las cuales se podra generar
la carga alosttica. La primera situacin (Fig. 4.1) es el cambio constante, todo el tiempo frente a una
situacin nueva; el sujeto no termina de resolver una situacin que ya surge otra, es decir que se encuentra
enfrente de estresores en forma contnua. La segunda (Fig. 4.2) ilustra la falta de adaptacin, es decir que
cada vez que se enfrenta a la situacin estresora tiene una respuesta de estrs no adaptada. La tercera
situacin (Fig. 4.3) es una respuesta de estrs prolongada en la cual no hay perodo de recuperacin. sta
sera la curva tpica que vemos en la depresin en la que el sujeto no puede frenar la respuesta de estrs. En
este caso la depresin sera un resultado psicopatolgico a largo plazo de la carga alosttica. Por ltimo, la
cuarta situacin (Fig. 4.4), vemos que no se puede montar una respuesta de estrs efectiva, no se alcanza
a desarrollar una respuesta de estrs adecuada y se produce patologa por falta de la misma. Es decir, el
funcionamiento deficiente de un sistema lleva a una actividad compensatoria de otros. (Bonet, 2003)
Este concepto de alostasis en el cual el sujeto debe invertir recursos y energa cambiando todo el tiempo
para poder mantener la estabilidad, es fundamental para completar el entendimiento acerca del estrs y su
incidencia en la depresin.
4. Sistema Nervioso (SN) y TDM
4.1 Conceptos Generales
La etiopatogenia de la depresin, se la han adjudicado durante mucho tiempo a los factores bioqumicos
como la serotonina (5-HT) y noradrenalina (NA) y dopamina (DA). En la dcada de los 60, Joseph Schildkraut, en la Universidad de Harvard, y William Bunney y John Davis en el National Institute of Mental Health
(NIMH), establecieron que la depresin estaba asociada con una deficiencia de NA, en ciertas regiones del
cerebro, mientras que la mana se asociaba con un exceso de NA.(Sadek &Nemeroff, 2000)
A partir de de all se han postulado las teoras bioqumicas que se han relacionado con el dficit de estos
neurotransmisores (NT) en el espacio intersinptico. Siguiendo esta lnea, posteriormente se han probado
que ciertos frmacos que inhiben la captacin de ciertos neurotransmisores (NT) y aumentan la disponibilidad sinptica de stos o que inhiben su metabolismo, son tratamientos efectivos de la depresin (Hales et
al., 1998). Las hiptesis que se haban postulado han sido las llamadas Hiptesis de las aminas bigenas
o monoaminas dado que en las mismas se postula que la causa de la depresin, reside en el dficit de los
NT como la NA, DA y 5-HT. Rpidamente, con el avance de las investigaciones, se ha visto que estas
hiptesis eran simplistas, debido a que no tomaba en cuenta el rol de los receptores, los procesos intraneuronales y la incidencia de otros sistemas. (Lpez-Mato, 2004).
4.2 Noradrenalina y Depresin
El sistema noradrenrgico est compuesto por neuronas que envan proyecciones ascendentes hacia la
mayor parte del cerebro, especialmente el tlamo, hipotlamo, el sistema lmbico y la corteza cerebral, las
cuales inciden sobre funciones escenciales como el nivel de conciencia, la memoria y el estado de nimo,
entre otras. (Bear et al., 1998)
Fig. 5: Circuito NA, en el se puede observar las diversas reas fundamentales de incidencia de este NT. Extrado de conceptos
fundamentales la depresin por ILADIBA, 2002)
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Fig. 7a y 7b Sinapsis 5-HT (arriba) y NA (abajo). Los receptores pre y postsinpticos ejercen importantes efectos intracelulares, mediados por segundos mensajeros. (Extrado de Conceptos fundamentales de la de depresin ILADIBA, 2002)
25
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Fig. 8: Proceso intracelulular de segundos mensajeros. A partir de la unin del NT (primer mensajero) con el receptor se
produce una serie de procesos que tienen incidencia a nivel del ADN, incidiendo en la funcionalidad y formacin de protenas, entre
ellas los receptores, como tambin sobre la neurognesis, sinaptognesis, neurotoxicidad y plasticidad neuronal. (Extrado de
Conceptos fundamentales de la depresin ILADIBA, 2002)
26
Tesinas
Se ha observado en diferentes investigaciones que en pacientes diagnsticados con depresiones severas, recurrentes o aosas, una disminucin de la expresin del BDNF en distintas reas hipocampales e
inclusive se ha encontrado a travs del estudio por imgenes que el volumen hipocampal se ha reducido
(Lpez-Mato, 2004), tambin se ha encontrado en casos similares aparte de lo expuesto y como compensacin a la falta de BDNF un aumento en la densidad de sus receptores. (Cereseto & Ferrero, 2003)
Segn Duman, el aumento del factor BDNF sera el responsable de aumento de neuronas hipocampales
y sera el factor fundamental en el remodelado neuronal necesario para el efecto antidepresivo del tratamiento, es decir que sera el responsable de revertir la atrofia producida por la depresin. (Cereseto & Ferrero,
2003)
Los cambios trficos son de suma importancia, pero lo son tambin los plsticos, es decir aquellos que
tienen que ver con la conexin sinptica especialmente a nivel hipocampal, que tiene repercusin a nivel
cognitivo y en la formacin de la memoria. El tratamiento antidepresivo, debera evaluar su efectividad, ms
a nivel de los cambios en la plasticidad neuronal23 que a nivel de la sobrevida neuronal (Cereseto & Ferrero,
2003). La tpica disminucin de volumen por atrofia, con o sin prdida de neuronas, en algunas zonas
cerebrales, especialmente en el hipocampo y la corteza prefrontal, explicara los sntomas cognitivos en la
depresin. (Varela, 2003)
Se han investigado indicadores para poder evaluar los niveles de conectividad sinptica, se lo hace por
medio de tcnicas electrofisiolgicas, se miden dos fenmenos neurofisiolgicos, potenciacin a largo plazo (LTP) y depresin a largo plazo (LTD) que hacen referencia al aumento y a la disminucin de la conectividad sinptica respectivamente. Los resultados apoyan la teora de Duman, es decir, que en pacientes que
sufren de estrs crnico o depresin induce a LTD indicando una disminucin en la conectividad sinptica.
(Cereseto & Ferrero, 2003)
El aumento de NA y 5-HT en el espacio intersinptico, luego de un tratamiento antidepresivo, desencadena el proceso de segundos mensajeros que concluye con la activacin del CREB y finalmente del BDNF,
reestableciendo los trofismos y la plasticidad neuronal. (Varela, 2003)
El sistema serotoninrgico es sin lugar a duda el blanco de toda estrategia para el tratamiento antidepresivo. Para esto el sistema NA debe funcionar correctamente, porque en muchos casos receptores adrenrgicos presinpticos modulan la respuesta de 5-HT. El aumento de la actividad de 5-HT por el tratamiento
antidepresivo, tiene consecuencia intraneuronales que regulan la expresin gentica e impactan directamente en la neuroplasticidad y resiliencia celular.(Varela, 2003)
Es interesante destacar que el tratamiento con diferentes ATD ya sea con IRSS, IRNA, IRNS o IMAO24
incrementan la actividad del CREB sobre la trascripcin gentica en diversas reas del hipocampo. Estos
datos refuerzan la hiptesis que los ATD, independientemente del mecanismo de accin en el que se basan,
provocan una regulacin del alza del CREB y que el tiempo necesario para que se produzca la induccin del
CREB est cronolgicamente relacionado con el efecto teraputico del tratamiento antidepresivo, lo que
refuerza la hiptesis de la implicacin del CREB en la etiopatogenia de la depresin. (Alamo et al., 2002b)
27
Tesinas
Se considera extrao o no propio, todo aquello que amenaza a la integridad de un individuo. As, el
sistema inmune no slo va a reaccionar frente a patgenos o parsitos (infecciones), sino tambin frente a
injertos, tejidos trasplantados procedentes de otro individuo de la misma especie, pero genticamente diferente al receptor. Por ltimo, el desarrollo de tumores (neoplasias) puede alterar el fenotipo de las clulas
tumorales, convirtindolas en extraas para el individuo. Por lo tanto, el sistema inmune tambin va a
vigilar la aparicin de tumores.
5.2 Proceso de la Respuesta Inmune
En general, la respuesta inmunitaria puede clasificarse en dos tipos: especfica y no especfica. La
respuesta inmunitaria no especfica es ejecutada principalmente por las clulas fagocticas (macrfagos y
leucocitos neutrfilos), a travs del proceso de fagocitosis, una respuesta bastante primitiva pero efectiva,
caracterizada por la ingestin y digestin de partculas extraas tales como virus, bacterias y parsitos, e
incluso partculas inertes. Los macrfagos secretan tambin componentes del complemento, que son un
conjunto de protenas que se encuentran en la sangre y que en combinacin con los anticuerpos tienen la
capacidad de alterar la estructura normal de las membranas y en esa forma destruir o inactivar las clulas
correspondientes, por ejemplo bacterias. Tambin se encuentran las clulas NK (asesinas naturales) que
son leucocitos que se activan por interferones inducidos en respuesta a virus. Reconocen y destruyen
clulas enfermas, infectadas por virus o malignizadas (cancerosas). (Iaez Pareja, 1999)
La respuesta especfica, se desarrolla para actuar concretamente contra cada uno de los antgenos, o
incluso fracciones de ese antgeno denominadas determinantes antignicas o epitopos. Por ello la llegada
de un microorganismo puede activar mltiples reacciones inmunitarias, cada una se desarrolla al reconocer
los epitopos de los diferentes antgenos. (Iaez Pareja, 1999)
Cuando penetran sustancias extraas en el organismo (bacterias, virus, parsitos, clulas de otros
organismos - includas las de origen humano, etc.) y se ponen en contacto con clulas integrantes del
sistema inmunolgico, se produce en primer lugar una captura del antgeno por unos determinados tipos de
clulas que se conocen en conjunto como clulas presentadoras de antgenos (CPA). La misin de las
mismas consiste en capturar a los antgenos, introducirlos en su interior, procesarlos y presentar en su
superficie los antgenos de forma fragmentaria a otras clulas del sistema inmune que sern las encargadas
de decidir que acciones son las apropiadas a tomar para eliminar la amenaza. Pero para realizar esta misin
informadora es absolutamente necesario que el antgeno sea presentado en compaa de unas molculas
que son propias y exclusivas de cada individuo y que constituyen lo que se denomina el Complejo Principal
de Histocompatibilidad, conocido tambin como sistema HLA en los humanos. (Buenda, 2004)
Este Complejo determina la individualidad biolgica de cada sujeto. La posibilidad de que dos personas
presenten molculas de Histocompatibilidad exactamente iguales es remotsima, excepto en casos excepcionales como los gemelos univitelinos. (Buenda, 2004)
Por este motivo, se rechazan normalmente los transplantes de rganos o tejidos de una persona a otra,
a menos que se manipule el sistema inmune con diversas estrategias inmunosupresoras para que un injerto
sea aceptado. A su vez, este Complejo de Histocompatibilidad influye en la respuesta inmunolgica de cada
individuo frente a diferentes antgenos. (Buenda, 2004)
El antgeno entonces es presentado por las molculas del Complejo Principal de Histocompatibilidad y
van a reconocerlo unas clulas llamadas linfocitos, clulas que forman parte de los leucocitos (glbulos
blancos). Estos linfocitos a su vez se dividen en dos categoras diferentes: los linfocitos B y los linfocitos T.
(Buenda, 2004)
Estos ltimos estn constituidos por dos subpoblaciones: los llamados linfocitos T con funcin activadora o colaboradora, conocidos habitualmente en la terminologa anglosajona como linfocitos T helper y los
linfocitos T citotxicos. (Buenda, 2004)
Los linfocitos T helper son los encargados de transmitir las rdenes de ataque frente al antgeno al
mismo tiempo que regulan la intensidad, magnitud y duracin de la respuesta contra el antgeno y estas
rdenes son transmitidas a los linfocitos B y a los linfocitos T citotxicos que representan los cuerpos de
ataque. (Buenda, 2004)
La manera segn la cual actan ambas clases de linfocitos son diferentes. Mientras que los linfocitos B
se activan, siguiendo las rdenes transmitidas por los linfocitos T helper, sintetizan y lanzan al exterior unas
molculas diseadas para unirse especficamente al antgeno que se conocen con el nombre de anticuerpos. El antgeno apresado por los anticuerpos forma un complejo que es rpidamente captado por unas
clulas (macrfagos) capaces de digerir y destruir este complejo. (Buenda, 2004)
Los linfocitos T citotxicos, comienzan a actuar al recibir las rdenes emitidas por los linfocitos T helper
tambin se activan y atacan al antgeno, lo hace a travs del contacto con la membrana de las clulas que
estn presentando los antgenos extraos para inducir la activacin de un programa de muerte celular que
28
Tesinas
tienen codificado en su genoma. Las manifestaciones morfolgicas de ese programa de muerte celular se
denominan apoptosis. Es decir que atacan a los antgenos que se encuentran en las clulas de nuestro
organismo (por ejemplo, clulas infectadas por un virus) destruyendo, a travs de una serie de mecanismos
letales, al antgeno (virus, en el caso del ejemplo) y a la clula de nuestro organismo que lo alberga.
Pero este aniquilamiento slo puede realizarse si la clula que contiene el antgeno pertenece a nuestro
organismo y expresa, por consiguiente, molculas de nuestra individualidad biolgica, es decir, molculas
del Complejo Principal de Histocompatibilidad, propias y exclusivas de cada individuo. Si este ataque es
muy intenso, al destruir las clulas donde se ha refugiado el antgeno pueden causar dao al propio organismo.
El SI posee tolerancia frente a las sustancias propias, que si bien no difieren en su estructura de los
antgenos el organismo al considerarlos propios, posee una serie de mecanismo inductores de tolerancia,
que le permiten no atacar clulas propias. Esto en algunas ocasiones no funciona y da lugar a las llamadas
enfermedades autoinmunes como el Lupus Eritematoso Sistmico, Artritis Reumatoidea, Esclerosis Mltiple, etc. En muchos de estos casos puede que el SI ataque al propio organismo corriendo serio riesgo la
vida del individuo. (Buenda, 2004)
Hay substancias extraas que el SI tolera dado que las considera no peligrosas o inertes al organismo,
aunque en algunos casos dependiendo de una serie de factores genticos y ambientales, se produce una
respuesta exagerada (ataque) contra estas sustancias dando lugar a la liberacin de productos contenidos
en el interior de algunas clulas de nuestro organismo (mastocitos, basfilos, eosinfilos) dando lugar a un
foco inflamatorio importante en el lugar donde sucede la reaccin.
Este es el caso de las enfermedades alrgicas, en las que el ataque inmunolgico se produce contra
sustancias habitualmente toleradas por la mayora de la poblacin (caros del polvo domstico, polen de
rboles y plantas, epitelios de animales, hongos, compuestos qumicos o productos derivados de vegetales,
etc.) o frente a medicamentos (antibiticos, por ejemplo). En este caso tampoco se comporta el sistema
inmunolgico como un sistema protector, siendo la consecuencia la produccin de enfermedad. (Buenda,
2004)
Tambin las clulas del sistema inmunolgico pueden sufrir degeneraciones, como es el caso del mieloma mltiple en la degeneracin neoplsica de los linfocitos B o los diversos tipos de leucemias que pueden
afectar a los linfocitos T y a los macrfagos. (Buenda, 2004).
5.3 Las Citoquinas
La respuesta inmune se encuentra modulada entre otras cosas por linfocitos colaboradores que producen una gran cantidad de factores solubles, denominados citoquinas.
Las citoquinas son mensajeros que comunican entre s las diferentes clulas que participan en la respuesta inmune, se los podra entender como inmunotransmisores27, ya que transmiten las seales entre las
diferentes partes del sistema, como tambin hacia otros sistemas. (Leonard, 2003).
Sus funciones son la resultante de las acciones sumadas, potenciadas, modificadas o inhibidas de unas
sobre las otras, a esto se lo denomina la complementariedad plurifuncional. (Lopez-Mato, 2004)
Hay 33 tipos diferentes de citoquinas identificadas; actualmente se llaman interleuquinas (IL). Estas son
protenas que tienen un peso molecular variado de acuerdo a su funcin y que son producidas por clulas
especficas del sistema inmunolgico. (Leonard, 2003)
Se las puede clasificar tambin acorde a sus acciones:
1. Mediadores de la inmunidad inespecfica: IL-1, IL-6 y TNF alfa.
2. Reguladores de la activacin, diferenciacin y crecimiento de los linfocitos: IL-2 y IL-4.
3. Reguladores de la inmunomediacin inflamatoria: IL-5, IL-10, IL-14.
4. Estimuladores del crecimiento y la maduracin de los leucocitos inmaduros: IL-3, IL-7, IL-9, IL-11. (Lopez-Mato, 2004)
En los procesos biolgicos que subyacen a la depresin se producen cambios en el sistema inmunolgico como consecuencia de la suba de las IL6.
El nnero y la actividad de los linfocitos NK baja y eso predispone al individuo a infecciones y activa
oncogenes, es decir, incrementa la posibilidad de contraer cncer.
5.4 Relacin entre el SI y la Depresin
Muchas investigaciones han podido establecer cierto tipo de relacin entre la depresin y el SI. Como era
de esperar esta relacin entre ambas no sera una relacin directa, causal y simple, sino se tratara de una
relacin compleja en la que existe un interjuego entre ambas, es decir es una relacin bidireccional, pero la
27. El nombre es tomado como analoga de los neurotransmisores en el sistema nervioso, cumpliendo una funcin similar, es decir
la transmitir informacin.
29
Tesinas
complejidad se manifiesta tambin en el hecho de que el SI, est fuertemente ligado con otros sistemas
como el endcrino, neurolgico y el psicolgico.
Las clulas inmunitarias tienen receptores y producen neurotransmisores y hormonas, entre estas sustancias estn las derivadas del eje HPA28, incluyendo el ACTH, la B-endorfina, el cortisol y sustancias
derivadas del SNA como las catecolaminas, indicando una interrelacin muy estrecha entre los sistemas lo
cual hace muy difcil el anlisis por separado del efecto en cada uno de los sistemas.
Las diversas investigaciones que intentan encontrar una relacin entre el TDM y el SI, se realizan fundamentalmente sobre dos planos de anlisis29:
1. Enumerativas o cuantitativas: estas investigaciones intentan medir el nmero total de algunos subgrupos celulares inmunitarios (eg. NK, Tc, Th, etc.)
2. Funcionales: estas investigaciones intentan relacionar el TDM con la actividad de las diferentes clulas
en el SI. Uno de los ensayos mas comunes y usados, es la medicin de la respuesta proliferativa de
linfocitos ante la estimulacin con mitgenos30. Otro ensayo es el de la medicin de la citotoxicidad de
las clulas NK involucradas en el reconocimiento y destruccin de clulas malignas o infectadas por
virus.
Con respecto a las medidas cuantitativas o enumerativas del sistema inmune, los pacientes depresivos
muestran un alto nmero de clulas blancas, entre ellas, un alto porcentaje de neutrfilos31. El nmero de
linfocitos es menor, dentro de stos, un nmero ms bajo de clulas T tanto cooperadoras (helpers) como
citotxicas o supresoras (Pecino, 2002)
Se encontr que en pacientes depresivos la respuesta a mitgenos es ms baja que en los sujetos
control, se observ un generalizado y marcado detrimento en la respuesta linfocitaria a mitgenos en el
grupo de pacientes depresivos en comparacin con sujetos similares sin depresin que se han tomado
como control. (Pecino, 2002)
En una investigacin se estudiaron 29 casos de hombres diagnosticados como depresivos graves, hospitalizados, libres de medicamentos, se los compar con un grupo control equivalente en edad. El anlisis
demostr que los pacientes depresivos tenan una actividad significativamente reducida de las clulas NK en
comparacin a los sujetos control. (Jung & Irwin, 1999)
En otra investigacin se ha observado que sujetos con sntomas depresivos graves que has sido diagnsticados en ellos el TDM se les ha encontrado una respuesta disminuda a los mitgenos, disminucin en la
actividad de las clulas NK, como tambin disminucin en el nmero de clulas NK y T supresoras o
citotxicas. (Bonet & Luchina, 1995b).
En un meta-anlisis, realizado sobre 20 trabajos diferentes se encontr relaciones significativas en ms
de un indicador del SI con respecto a la depresin. Se encontr una merma en la citotoxicidad de las clulas
NK asociada a sntomas depresivos, como tambin un descenso en la proliferacin linfoctica inducida por
mitgeno. Se postul tambin que la edad no incidi en los resultados, pero no se tom en cuenta el
consumo de alcohol y tabaco que creen que puede incidir en los resultados entre los individuos con depresin. (Jung & Irwin, 1999)
Luego se ampli este trabajo postulando que existe interaccin entre el consumo de cigarrillos y depresin, es decir que estos factores se potencian y la reduccin de la actividad citotxica de las clulas NK era
mayor en el grupo de los individuos fumadores y con depresin testeados con respecto al grupo de individuos con depresin no fumadores. Aunque la diferencia entre los grupos de individuos con depresin
(fumadores y no fumadores) seguan teniendo menor actividad citotxica que los grupos de control. (Jung &
Irwin, 1999)
La hipercortisolemia32 observada en algunos pacientes depresivos puede resultar de una hipersecrecin
de CRF inducida por citoquinas pro-inflamatorias, tales como la IL-1 o IL-6. Se han reportado en pacientes
depresivos incrementos en la concentracin en plasma de citoquinas, principalmente IL-1, IL-6 e TNF.
(Connor & Leonard, 1998)
Se ha observado que las citoquinas proinflamatorias como la IL1, IL6 y la TNF que son secretadas por
la activacin de macrfagos en presencia de agentes bacterianos o infecciones virales, se correlacionan
negativamente con la concentracin de glucosa en sangre y se correlacionan positivamente tambin con la
30
Tesinas
depresin. Adems se ha encontrado evidencia que estas citoquinas inducen a la fatiga que es caracterstica del TDM. (Leonard, 2000)
Se han encontrado en numerosos estudios que en sujetos diagnosticados con depresin mayor se
destacan la elevacin plasmtica o en cultivos de IL1, IL6 y TNF , esto se ha visto que se correlaciona
positivamente con la hiperactivacin del eje adrenal que tambin es conocido su rol en la depresin. (Lopez
Mato, 2004).
La incidencia del CRH en la respuesta inmune se ha comenzado a investigar, encontrando que ste
podra ser un factor en la reduccin de la respuesta inmune tanto funcional como cuantitativa. Se encontr
tambin en pacientes con TDM una concentracin aumentada de CRH siendo este aumento una consecuencia del aumento de dos citoquinas como IL1 e INF (interfern alfa). (Leonard, 2000)
Se ha investigado y encontrado que en tratamientos de ciertas patologas como Hepatitis C y algunas
formas de cncer (melanoma), se hace uso de INF e IL2. Este tratamiento es beneficioso aunque se
encontr que el mayor efecto secundario son los acentuados sntomas de depresin que trae asociado,
cambio de estado de nimo, fatiga, hipersomnia, prdida del apetito, irritabilidad, como tambin algunos
cambios cognitivos. Se han observado tambin cambios a nivel del SNC, en los niveles de 5-HT y excitacin
del eje adrenal33. (Maes & Wichers, 2002)
En otra investigacin en la cual se hizo uso de INF, se han encontrado severos trastornos neuropsiquitricos como depresin con ideacin suicida, ideacin paranoide y algunos estados confusionales. Se ha
comprobado que la INF tiene fuerte incidencia en cambios hormonales, y sirve como modulador de los
circuitos de 5-HT y DA. (Schaefer, 2002)
Estos resultados de las investigaciones no son una excepcin, ya que el mismo efecto depresivo se da
en otras patologas (cncer, enfermedades autoinmunes, etc.) al administrar moduladores inmunes, estas
investigaciones demuestran la existencia de sntomas como tristeza, disforia, anhedonia, desesperanza,
fatiga, anorexia, prdida de peso, retardo psicomotor, hipersomnia, y disminucin de la concentracin.
(Lpez-Mato, 2004)
31
Tesinas
endcrinas perifricas (como la corteza adrenal, la tiroides, gnadas, etc). El funcionamiento endcrino
comienza siempre en el hipotlamo que segregar los factores liberadores activando as a la hipfisis, que
a su vez segrega las hormonas que impactarn en las clulas blanco, conformando as los sistemas o ejes
endcrinos. Los ejes llevan el nombre de los rganos que participan en el sistema36. (Sadek & Nemeroff,
2000)
36. Eje Hipotlamo Hipofiso Adrenal (HHA), Eje Hipotlamo HipofisoTiroideo (HHT), Eje Hipotlamo Hipofiso Somatotrfico (HHS),
Hipotlamo Hipofiso Prolactnico (HHP) y Hipotlamo Hipofiso Gonadal Masculino y femenino (HHG).
37. Algunos autores lo denominan eje Hipotlamo Pituitario Adrenal (HPA)
32
Tesinas
La Hipfisis
Dentro de las glndulas endcrinas, una de las ms importantes es la hipfisis o glndula pituitaria,
llamada por algunos la glndula principal. Es un pequeo rgano de secrecin interna localizado en la base
del cerebro, junto al hipotlamo. Tiene forma ovoide y mide poco ms de diez milmetros. A pesar de su
tamao, su funcin es fundamental para el cuerpo humano, ya que tiene el control de la secrecin de casi
todas las glndulas endocrinas. (Aguirre, 2003)
La hipfisis est formada por dos glndulas separadas, conocidas como adenohipfisis y neurohipfisis.
La primera corresponde al lbulo anterior y la segunda al lbulo posterior. Se comunica anatmica y funcionalmente a travs de la sangre con el hipotlamo, lo que articula una gran coordinacin entre el sistema
nervioso y el endcrino. (Aguirre, 2003)
La hipfisis anterior (adenohipfisis) es la fuente de al menos seis hormonas diferentes, que a su vez
estimulan la funcin de otras glndulas endocrinas:
a. La somatotrofina (STH o GH) llamada tambin hormona del crecimiento, estimula la sntesis proteica,
promoviendo el desarrollo de los tejidos del organismo, en particular la matriz sea y el msculo, e
influye sobre el metabolismo de los hidratos de carbono, es conocida como el resto de las hormonas por
los efectos de su dficit o por los de su falta, produciendo en el primer caso el gigantismo hipofisiario
y en el segundo el enanismo hipofisiario.
b. La adrenocorticotrofina (ACTH)38, que estimula la glndula suprarrenal e incide en la produccin de
cortisol, aldosterona y otros esteroides segn las enzimas que se pongan en juego.
c. La tirotropina (TSH), regula y controla la glndula tiroides, incrementando o reduciendo la produccin de
la hormona tiroidea tiroxina.
d. La prolactina, que al igual que otras hormonas especiales, influye en la produccin de leche por las
glndulas mamarias, su produccin es controlada por una hormona inhibitoria producida en el hipotlamo.
e. Las gonadotrofinas que estimulan las gnadas, son dos, la hormona estimulante de los folculos o
foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH). (Curtis & Barnes, 2000)
Las hormonas que produce el lbulo posterior de la hipfisis, la neurohipfisis, son:
a. La Oxitocina cuya funcin principal es la de estimular las contracciones del tero durante el parto,
adems, estimula la expulsin de leche de las mamas. La mama esta constituida por alvolos de clulas
que segregan la leche por pequeos conductos llamados galactforos, la oxitocina acta sobre las
clulas de actividad contrctil contenidos en las paredes de estos conductos, estimulndolos a contraerse. A pesar de que esta hormona tambin es segregada en el hombre se ignora si existen acciones
biolgicas y cules son.
b. La Adiuretina (ADH) o vasopresina (VP), esta hormona acta sobre la regulacin del tono arterial, es
decir, sobre el mantenimiento de la presin a niveles suficientemente elevados. Pero su accin ms
importante, es la disminucin de la eliminacin de agua con la orina. ltimamente se est investigando
su relacin con el estrs. (Aguirre, 2003)
38. Se ver en detalle su funcin en el item: Descripcin de las sustancias del eje HHA.
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Tabla 1: Resumen de las diferentes hormonas producidas por la hipfisis y sus correspondientes efectos (Extrado de Aguirre,
2003)
39. Se har hincapi en las incidencias sobre el SNC y sus efectos en los elementos del sistema que incidan en el TDM.
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lismo de la glucosa, regular el flujo sanguneo, regular el equilibrio electroltico, regular los factores de
crecimiento neuronal, regular las podas (prunning) neuronales y gliales e incidencia en los estados de
humor.
La activacin de los Gc retroalimenta negativamente el eje HPA por inhibicin de la CRH en el hipotlamo, lo cual se traduce en una menor secrecin de ACTH, una menor respuesta de la glndula suprarenal,
regulando as la produccin de los Gc, llegando as en situaciones normales a la homeostasis40.
Otro papel importante es mantener activos todos los procesos implicados en la supervivencia neuronal,
especialmente todo lo que tiene que ver con la cognicin. El incremento de sus concentraciones como en la
depresin y otros trastornos41, o el descenso en la misma, actan deletreamente por alteracin y detencin del crecimiento y del trofismo neural. A nivel hipotalmico hay otros factores que inciden en la inhibicin del eje HHA y son la serotonina, la vasopresina, la acetilcolina, y el medio ambiente. Los receptores de
esteroides, tanto Gc como Mc42 actan sobre receptores especficos que se encuentran diseminados especialmente en la corteza hipocampal. Se han diferenciado dos tipos de poblaciones:
1. Receptores de tipo I o McR43: Poseen alta afinidad por la aldosterona y el cortisol, son ocupados en un
90% en condiciones basales. Tienen una accin neurorreguladora con bajo umbral de respuesta y eficacia. Su ocupacin se traduce en un cierre44 de la activacin del eje HHA. Estos receptores son los
encargados de mantener el tono basal de las hormonas adrenales y regular las modificaciones del
cortisol ante las situaciones normales. Estaran involucrados en cambios de ansiedad, euforia o somnolencia.
2. Receptores de tipo II o GcR: poseen baja afinidad por el cortisol, es decir que necesitan mayor cantidad
del mismo para activarlos. Tienen un alto umbral de respuesta y alta eficacia. Su activacin tambin
produce un cierre del eje, aunque en situaciones normales acta como antagonista de los Gc y se activa
solamente con concentraciones mximas de cortisol que se da en situaciones como es el caso del
distress o situaciones de alarma. Es decir que la activacin de estos receptores se da en los casos en
los cuales excede el balance homeosttico. (Lpez-Mato, 2004)
Por lo explicado anteriormente se puede entender entonces que los receptores de tipo I son los encargados del afrontamiento, o en otras palabras la respuesta a las situaciones cotidianas, mientras que los
receptores de tipo II seran los de enfrentamiento o confrontacin, es decir en respuesta a una situacin de
alerta45. (Lpez-Mato, 2004)
Otro rol importante de los esteroides es lo relativo a mantener activos los procesos implicados en la
supervivencia neuronal y en la cognicin. A nivel hipotalmico hay otras sustancias que inciden en la estimulacin o inhibicin del eje adrenal y son la 5-HT, la VP, la AC, y las situaciones estresantes del medio.
(Lpez-Mato, 2004)
Adrenocorticotrofina ACTH
Como se ha visto ms arriba la ACTH estimula la glndula suprarrenal para la produccin de Gc, Mc,
esteroides sexuales y catecolaminas. La produccin de estas sustancias se lleva a cabo tanto en la mdula
como en la corteza suprarrenal. Los ms importantes reguladores de su secrecin son el CRH, la vasopresina, aunque tambin inciden otros factores en ella como las catecolaminas, la oxitocina y factores inmunes, como IL6 e IL1. (Lpez-Mato, 2004)
Factor liberador de Corticotrofina CRH
En el ncleo paraventricular del hipotlamo se produce el CRH que es el esimulador ms importante del
eje. El CRH es un pptido de 41 aminocidos, se encuentra distribudo en todo el cerebro, con localizacin
hipotalmica como extrahipotalmica. Sus funciones pueden diferir segn la ubicacin sectorial. En lo
extratalmico el CRF acta en el cerebelo como NT46 o potenciar NT en dicho rgano.
Funciones de la CRH
Causa sntomas depresivos
Suprime la reproduccin y disminuye el apetito sexual
Aumenta la agresin
Disminuye el tiempo de sueo
Estimula a las IL1 e IL6 y la proliferacin linfocitaria.
40. Ver Sistemas reguladores en este captulo.
41. Enfermedad de Cushing, estrs crnico, etc.
42. Mineralocorticoides
44. A este cierre algunos autores lo denomina por su nombre en ingls shut off.
45. Ver descripcin de la respuesta de estos receptores y su relacin con la depresin en este captulo.
46. Neurotransmisor
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55. La dexametasona es un corticosteroide exgeno, acta en las clulas corticotropas sobre receptores de Gc
localizados en la hipfisis anterior, reduciendo as la secrecin de ACTH y, en ltima instancia, la produccin de cortisol por 24-48
horas en individuos normales.
56. Se lo denomina el test de estimulacin con CRF.
57. Las descripciones de estas investigaciones como tambin los efectos a nivel psicolgico se encuentran en el captulo 3.
58. Ver cap. 5
59. Ver cap. 3 en el cual se explayan las diferentes amenazas al equilibrio en el sujeto.
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7. Conclusiones
El fantasma de la conclusin ilusiona y hace creer que uno lleg al final del camino, pudiendo al fin cerrar todas las puertas
que se han abierto. Pero mientras ms se empea uno en cerrarlas ms puertas se abren y ms son los caminos a
recorrer.
Rami Waiss, 2004
En este trabajo se han planteado diferentes explicaciones relacionadas con el TDM y su impacto en los
diferentes sistemas. Se ha separado su anlisis solamente a modo didctico, tomando el recorte de lo que
ocurre en cada uno de los sistemas, para facilitar su anlisis pero sin descuidar que son parte de un todo.
Estos sistemas estn interrelacionados acorde al concepto de red como lo propone la PNIE y por lo tanto
pensar en los diferentes sistemas como cuerpos estancos y autnomos sera errneo y reduccionista.
Tampoco es posible describir un supuesto recorrido que describira el proceso desde el estmulo estresante a la depresin mayor, ya que esto supondra una causalidad lineal y un determinismo que no responde
a la complejidad y multicausalidad de esta patologa, dado que los sistemas se inciden mutuamente provocando cambios entre s en una causalidad circular, llegando finalmente a un equilibrio dinmico.
Se mostr como las experiencias traumticas que se viven en pocas tempranas del neurodesarrollo
inducen a una vulnerabilidad ante situaciones estresantes que pueden luego acrecentar en el sujeto la
probabilidad de desarrollar una depresin. Esta vulnerabilidad es codificada a nivel del ADN como tambin
a nivel psquico, aunque para que se desencadene una depresin debe aadirse la influencia de las experiencias vividas y del entorno.
El sistema endcrino es una parte esencial en este proceso ya que luego del estmulo estresante, se
produce un impacto sobre el eje HHA que genera una cascada de eventos, que comienza con la secrecin
CRH hasta la secrecin de cortisol. Este mecanismo es muy importante ya que mantiene al sujeto alerta y
lo hace capaz de reaccionar adaptativamente a los desafos que el entorno le impone. Aunque en el fenotipo
vulnerable, esta reaccin adaptativa a nivel endcrino no funciona correctamente ya que se caracteriza, por
la hiperactivacin de este eje, una produccin de CRH aumentada y una consecuente hipercortisolemia que
no cede cuando el estmulo cesa, dada la disfuncin del mecanismo de retroalimentacin que frena normalmente al sistema de secrecin de cortisol.
Los altos niveles de cortisol existentes, inducen a que ciertas funciones del sistema inmunolgico se
supriman. Como se ha visto, la actividad y el nmero de ciertos linfocitos disminuyen, esto incide negativamente en la vulnerabilidad de los sujetos como consecuencia de esto y ante los embates de factores
nocivos ya sean externos o internos, la probabilidad de enfermarse aumenta. Esto predispone tambin al
individuo a infecciones y activa oncogenes, incrementando la posibilidad de contraer cncer entre otras
enfermedades.
Se ha visto tambin en los individuos que sufren de depresin mayor, se producen cambios a nivel
estructural en el cerebro. Se ha observado que el volumen del hipocampo se encuentra disminuido. Estos
fenmenos puedran vincularse con la neurotoxicidad de los glucocorticoides y las citoquinas proinflamatorias.
A nivel del SNC, se ha podido observar la complejidad de los mecanismos de los diferentes NT, cmo se
han rechazado las hiptesis que versaban sobre la causalidad de la depresin debido al dficit del NT en el
espacio intersinptico y se ha pasado a hiptesis ms complejas que involucraban a los receptores, pero
no como simples botones sinpticos, sino como iniciadores de una cascada de complejos eventos moleculares que inciden en los ms profundos niveles genticos, el ADN.
Cabe destacar, dentro de estos procesos la funcin del CREB que activa la expresin del BDNF en el
hipocampo, y el incremento de su sntesis evita el efecto neurodegenerativo del estrs y la depresin.
Por esta razn podra pensarse tambin en la depresin tambin como una patologa en la cual estn
deteriorados los factores que favorecen la neurognesis, la sinaptognesis y la plasticidad neuronal incidiendo directamente en el funcionamiento de los NT y sus receptores. Segn lo dicho, cambios en la concentracin BDNF cerebral podran jugar un rol central en la etiopatogenia de la depresin.
El factor psicolgico tiene tambin un rol muy importante, ya que la incidencia de los estresores en el
organismo y su influencia en los diferentes sistemas estn directamente ligados a la interpretacin del
sujeto que los recibe, a su evaluacin y sus estrategias de afrontamiento. Es evidente que la historia y las
caractersticas personales de cada individuo influirn en cmo se ver el estresor y cmo acorde a los
recursos que tenga, se enfrentar y cul ser su costo.
El concepto de alostasis marc un punto de inflexin en este anlisis, ya que incorpora dentro de s la
complejidad de los diferentes sistemas que deben entrar en un equilibrio, pero ste debe ser a travs del
cambio, dejando atrs el concepto de homeostasis, porque la realidad es cambiante. Se ha observado que
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para llegar a este preciado equilibro, hace falta invertir recursos que conllevan a un desgaste que es la carga
alosttica, que da una medida de la adaptabilidad del individuo. A medida que aumenta la carga, desciende
la adaptabilidad y la plasticidad en el enfrentamiento con las situaciones estresantes, que de persistir, se ir
iniciando el camino hacia la patologa.
Es muy ilustrativo el concepto de carga alosttica, ya que cuando el sistema colapsa, es porque el
individuo ya no puede soportar mas la carga, esta se hace maximal y para poder sobrevivir de alguna
manera debe abandonar todo, retrotraerse, aislarse y finalmente deprimirse.
Pensar a la depresin como una patologa solamente psicolgica o endcrina o neurolgica o inmunolgica, sera cercarse a una visin simplista. Cmo se podra hablar de lo psicolgico sin tener en cuenta,
factores como la hipercortisolemia, o la serotonina o la noradrenalina, el CREB, el BDNF o las citoquinas?
Cmo se puede hablar del CREB y del BDNF sin tener en cuenta a los NT, el cortisol, los factores de la
personalidad del sujeto y los eventos tempranos que han generado en parte esta vulnerabilidad que incide en
el mismsimo ADN?
As se podra seguir cuestionando y viendo como es un imposible poder plantear la etiopatogenia del
TDM refirindose a una sola causa, ya que al enunciar una, inevitablemente quedan ligadas todas las
dems, dado que el sujeto es una totalidad compuesto por una relacin compleja, multidireccional entre
sistemas.
Est claro con esto que mucho queda por investigar, las relaciones de los sistemas entre s, como
tambin los mecanismos de cada uno de ellos. Muchas son las puertas que han quedado abiertas y que
esperan para poder ser atravesadas y as enriquecer el entendimiento y el conocimiento acerca de esta
patologa que aqueja a tantas personas.
La continuidad en la investigacin con una visin amplia e integradora, aplicada en cada mbito de
accin, desde los psiclogos hasta los mdicos en sus diversas especialidades, ayudar a avanzar en el
camino del mejor entendimiento y en consecuencia del tratamiento de esta grave patologa.
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