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20122113443
20111100411
SUBGRUPO 11
PRESENTADO EN LA ASIGNATURA: ANALISIS DE NUCLEOS
CODIGO:
GRUPO: 02
INGENIERO RICARDO PARRA PINZON
UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA INGENIERIA DE PETROLEOS
NEIVA, OCTUBRE 06
2013
TABLA DE CONTENIDO
1. OBJETIVOS
2. ELEMENTOS TEORICOS
3. PROCEDIMIENTO
4. TABLA DE DATOS
5. TALLER Y MUESTRA DE CLCULO
6. TABLA DE RESULTADOS
7. ANALISIS DE RESULTADOS
8. FUENTES DE ERROR
9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
10. CUESTIONARIO
11. BIBLIOGRAFIA
1. OBJETIVOS
General:
Determinar cmo se encuentra saturada una muestra, para nuestro caso,
cul es la proporcin de fluidos (agua y aceite) que se hallan en la roca del
yacimiento.
Especficos:
Comprender la relacin que hay entre la porosidad y la saturacin en una
roca.
tener en cuenta conceptos importantes para clculos de ingeniera tales
como saturacin crtica, saturacin remanente y saturacin movible.
Obtener conocimiento del principio que se utiliza en el laboratorio para
determinar la fraccin en volumen de los fluidos de una muestra.
2. ELEMENTOS TEORICOS
SATURACIN DE UN FLUIDO: Es la relacin que expresa la cantidad de fluido
que satura el medio poroso. Conocida dicha cantidad y la extensin del volumen
poroso se puede volumtricamente determinar cunto fluido existe en una roca.
Matemticamente se expresa:
Donde
son saturacin de petrleo, saturacin de agua y saturacin de
gas respectivamente.
Por definicin se tiene que
La relacin que se tiene es que la saturacin depende del volumen poroso y no del
volumen bruto, de acuerdo a ello se puede calcular los valores de porosidad de
hidrocarburos (volumen de hidrocarburos) multiplicando la saturacin de
hidrocarburos por el volumen poroso.
Saturacin de agua connata Swc: o saturacin de agua intersticial reduce el
espacio disponible para el petrleo y el gas.
Saturacin crtica: es propia de cada fluido, y corresponde a la saturacin
mnima en el cul el fluido se puede mover, entonces por moverse el fluido debe
tener valores mayores a la saturacin crtica. Para el petrleo esta saturacin se
como saturacin de petrleo residual Sor Soc.
Saturacin de petrleo remanente So: existe cierta cantidad de petrleo que van
quedando detrs de la zona de petrleo caracterizado por un valor mayor a la
saturacin crtica cuando este es desplazado por otro fluido.
Saturacin de petrleo movible Som: Fraccin del volumen poroso ocupado por
el petrleo movible y se expresa de acuerdo a:
Donde:
es resistividad del agua de formacin,
resistividad verdadera de la
formacin, F factor de resistividad de la formacin.
F es obtenido usualmente a partir de mediciones de porosidad mediante la
siguiente ecuacin:
Dnde:
m es el factor de cementacin y a la constante.
3. PROCEDIMIENTO
DETERMINACION DE LA SATURACIO POR EL
METODO DE DESTILACION
4. TABLA DE DATOS
Tabla 1. Datos de las condiciones en el laboratorio
Tmuestra
Plab
Tyac
Pyac
84 F
722 mmhg= 13.9612 Psi
150 F
1500 psia
M-183
Tenay 12
32,5
NaCleq
139,30 gr.
129,58 gr
3ml
141,50 gr.
5.2.
5.3.
( )
( ) ]
( )
( )
)
)
( )
( )) (
(
( ))(
(
[
(
(
)
) ]
(
(
1.000212227
Reemplazando tenemos:
[
(
) ] 1.000212227
a API a 60
F
32
30.4
32.5
30.9
33
31.4
))
))(
) ]
/C*10
0.85
68
0.871
67.58
0.95
66
5.4.
5.5.
5.7.
( )
5.8.
) (
Dnde:
Luego,
Saturacin de agua
(
(
)
)
Saturacin de Crudo
Luego la saturacin del crudo es:
Saturacin de gas
Ya que la prueba fue realizada saturando la muestra con una emulsin (crudo +
agua), no hay saturacin de gas.
5.9.
Mtodos gravimtricos
Mtodos volumtricos
a, b, c, d, e, f
c, d, e
c, c(*), e
Carbonatos de Vuggy
b, d, e, f
Fracturadas
a, b, d
Arcillas
a, c(*), e
Evaporitas
g, e
Permeabilidad baja
a, b, c, d, e, f
Carbn
Shales
a, b, c
Oil shale
a(*)
Diatomitas
c, e
La saturacin de agua y aceite son obtenidas por una alta temperatura en el cual
el aceite y el agua estn contenidas en una muestra fresca de material triturado,
luego son vaporizadas, condensadas y recogidas en recipientes calibrados de
vidrio. La saturacin de gas es determinada en un recipiente similar a la muestra
para ser colocada en la bomba de mercurio, y de esta manera medir la cantidad
de mercurio inyectado con el agua y/o aceite.
Procedimiento apropiado para muestras de pared de pozo y ripios del mismo, para
determinar la saturacin del fluido depende de la fraccin de destilacin del agua
y aceite.
Procedimientos
Los procedimientos son los mismos que los de las muestras de tapn,
con la excepcin de que el peso de la muestra debe hacerse con una
aproximacin de 0,1 gramo. Adems, el tiempo de limpieza es de 48 horas el cual
puede ser ampliado con el fin de limpiar el mayor volumen de muestras.
Para este caso se debe de mantener la presin original del ncleo, con el fin de
que el anlisis nos proporcione datos sobre la saturacin de lquido al momento
de minimizar las variaciones durante la recuperacin, al impedir el agotamiento
de la presin de fondo del pozo a condiciones de superficie. Una vlvula de bola
se comporta como sello y evita la cada de presin en el ncleo. Adems, el barril
est diseado para mantener la presin durante la recuperacin con una presin
de suministro que compensa la prdida de presin debido a una menor
temperatura de la superficie.
Peso (gramos)
19.03
12.68
20.72
8.54
Volumen (cm3)
8.05
5.044
9.085
4.088
m (gr/ cm3)
2.36
2.514
2.281
2.089
Litologa
Arenisca
Arenisca
Arenisca
Arenisca
c.
j.
5.12.2.
Por qu el punto de ebullicin del solvente debe ser mayor
que el del agua?
El punto de ebullicin del solvente debe ser mayor al del agua, ya que cuando este
se evapora ya lleva inmerso vapor de agua que previamente se ha evaporado
para luego ser condesado en la trampa, adems de que la diferencia entre estos
puntos de ebullicin debe ser alta para que en lo posible se extraiga el agua en su
totalidad, as se puede separar el componente ms voltil (agua) del menos voltil
en este caso el solvente.
5.12.3.
Qu otros solventes se pueden usar? Qu condiciones
deben cumplir?
Otros solventes que se pueden utilizar en la determinacin estn expresados en
la siguiente relacin:
Solventes Aromticos:
-
Tiene que ser inerte, es decir, no debe reaccionar con ninguno de los
componentes que forman la muestra o que se encuentran en el medio
ambiente que rodea el sistema de destilacin.
Debe presentar una densidad menor que la del agua para que despus
de condensadas las dos sustancias no se mezclen y se haga difcil la
lectura en la trampa del volumen de agua separado.
El solvente debe ser inmiscible con el agua, para lograr que estas dos
sustancias no se mezclen y evitar as la formacin de una emulsin
en la trampa despus de que stos compuestos sean condensados.
5.12.4.
Ventajas:
a. La determinacin del volumen de agua es generalmente muy precisa.
b. Por lo general, la muestra no se perjudica y puede ser usada para pruebas
posteriores. Sin embargo la humectabilidad puede ser alterada en ciertas
arcillas o yeso.
c. Temperaturas relativamente bajas (100C) son usadas. Por lo tanto,
pueden ser menores si se remueve cualquiera se las aguas de las arcillas.
d. El procedimiento es simple y requiere poca atencin durante la destilacin
lo que le da una practicidad especial al mtodo
Desventajas:
En su mayora las imprecisiones que se podran presentar en la determinacin
del agua debido a lo siguiente:
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
k.
6.
TABLA DE RESULTADOS
1.00255293
1.009681391 gr/cm3
3.029044173 gr
11.92 gr
13.70 gr
6.280955827 gr
7.2166247 cm3
10,2166247 cm3
29.3639%
70.6361%
7.
ANALISIS DE RESULTADOS
8.
FUENTES DE ERROR
9.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
RECOMENDACIONES
Tener precaucin con el uso de los solventes ya que estos son muy
txicos, utilizar la cmara extractora de gases.
BIBLIOGRAFIA