Estudo dirigido de Imunologia

1. O que hematopoese e qual a importncia da medula ssea?

A hematopoese o processo de formao, desenvolvimento e maturao dos elementos
figurados do sangue a partir de um percursor celular comum e indiferenciado, a medula
ssea. A medula-ssea de suma importncia, pois nela so geradas as clulas
sanguneas circulantes no adulto, incluindo os linfcitos imaturos, sendo o local em que as
clulas B se desenvolvem.
2. Quais as clulas sanguneas que so formadas na hematopoese?
As clulas sanguneas formadas na hematopoese so glbulos vermelhos(eritrcitos),
glbulos brancos(leuccitos) e plaquetas.
3. Quais so componentes do SI inato?
Os principais componentes do sistema imunolgico natural so barreiras fsicas e
qumicas, tais como o epitlio e as substncias antibacterianas nas superfcies epiteliais;
clulas fagocitrias (neutrfilos e macrfagos) e clulas NK (natural killer); clulas
dendrticas, protenas do sangue incluindo fraes do sistema complemento e outros
mediadores da inflamao e protenas denominadas citocinas.
4. Quais so os componentes do SI adaptativo?
Os componentes da imunidade adquirida inclui os linfcitos T e B, anticorpos, clulas
apresentadoras de antgeno, clulas dendrticas, macrfagos.
5. Citar trs diferenas entre a imunidade inata e a imunidade adaptativa.
Imunidade Inata: Presente quando um patgeno se apresentar pela primeira vez, no
requer

nenhuma

exposio

anterior.

Imunidade adquirida: Refere-se resistncia adquirida com exposies subsequentes ao

mesmo patgeno especfico.
Inata: possui clulas como fagcitos (macrfago e neutrfilo) e clulas Nk. Na inata a
diversidade limitada codificada pela linhagem germinal.
Adquirida: possui clulas somente linfcito. A diversidade muito grande, receptores so
produzidos pela recombinao somtica de segmentos genticos.
6. O que e quais so os princpios fundamentais da Resposta Imunolgica?
Quando as clulas e molculas responsveis pela imunidade formam o sistema
imunolgico, e a sua resposta coletiva e coordenada introduo de substncias
estranhas, chama-se resposta imunolgica.
7. Quais so os rgos linfides primrios e secundrios e o seu papel no SI?
Primrios: -Medula ssea: produz as clulas sanguneas, incluindo linfcitos imaturos;
clulas

se

desenvolvem.

-Timo:

onde

linfcito

se

desenvolve.

Secundrios: -Linfonodos: atravs dos vasos linfticos, os antgenos so transportadas

para os linfonodos. As respostas imunolgicas adquiridas aos microrganismos que entram
pelos epitlios ou que so encontrados em tecidos so iniciados nos linfonodos. -Bao:
o local de respostas imunolgicas a antgenos provenientes do sangue. -Tecidos linfides

associados a mucosa: As superfcies mucosas dos tratos gastrointestinal e respiratrio

so colonizadas por linfcitos que iniciam as respostas imunolgicas contra os antgenos
ingeridos e inalados.
8. O que so e quais as funes das clulas B?
Os linfcitos B so as nicas clulas capazes de produzir anticorpos. Eles reconhecem
antgenos extracelulares e se diferenciam em clulas secretoras de anticorpos,
funcionando assim, como mediadores de imunidade humoral.
9. O que so e quais as funes das clulas T?
Os linfcitos T, clulas de imunidade celular, reconhecem os antgenos de microrganismos
intracelulares, destruindo-os ou destruindo as clulas infectadas. Seus receptores de
antgeno so molculas presentes na membrana, distintas dos anticorpos, mas
estruturalmente relacionadas a eles. Os linfcitos T apresentam uma especificidade
restrita para antgenos.
10. O que so e quais so as clulas apresentadoras de antgenos?
Clulas apresentadoras de antgenos so clulas especializadas em

capturar

microrganismos e outros antgenos, apresenta-los aos linfcitos e fornecer sinais que

estimulam a proliferao e diferenciao dos linfcitos. Ex : Clulas dendrticas, fagcitos
mononucleares e clulas dentrtricas foliculares.
11. A recirculao dos linfcitos uma caracterstica importante do sistema
imune?
Sim, j que essa caracterstica faz com que ocorra o combate de linfcitos especficos com o
antgeno. Os linfcitos ento so levadas para um microambiente onde eles so necessrios
para uma resposta imune adquirida.
12. Por que a interao entre a imunidade inata e a adaptativa tem alguma
importncia no tipo e intensidade da resposta do sistema imune a um
patgeno?
Porque as repostas imunolgicas natural e adquirida so os componentes de um sistema
integrado de defesa dos hospedeiro no qual vrias clulas e molculas funcionam em
cooperao. Sendo assim, os mecanismos da imunidade natural proporcionam uma defesa
eficaz contra as infeces. Entretanto muitos microrganismos patognicos desenvolveram
uma resistncia imunidade natural, e a sua eliminao requer os poderosos mecanismos
da imunidade adquirida.
Em suma a resposta natural aos microrganismos estimulam as respostas imunolgicas
adquiridas e influencia a natureza das respostas adquiridas, ou seja, a imunidade natural
filogenicamente o sistema de defesa do hospedeiro mais antigo, enquanto o sistema
imunolgico adquirido evoluiu posteriormente.
13. O que imunidade humoral e imunidade celular?
A imunidade humoral o principal mecanismo de defesa contra microrganismos
extracelulares e suas toxinas, onde os anticorpos podem se ligar a eles e ajudar na sua
eliminao. J a imunidade celular realizada com base na ao de linfcitos T, os quais

possuem tambm capacidade de reconhecer antgenos. Ela mediada por clulas que tem
o papel de reconhecimento e eliminao de clulas cancerosas, bem como de
microrganismos localizados nos fagcitos.
14. O que so e como se formam as clulas de memria?
Clulas de memria B so formadas por meio da ativao de clulas B no encontro com
antgeno especfico durante a resposta imune primria. Durante o primeiro contato com um
antgeno, o organismo produz uma resposta imunitria primria, em que ocorre a
diferenciao de linfcitos B e T em clulas efetoras e clulas de memria. As clulas
efetoras, como o prprio nome j diz, combatem especificamente a partcula infecciosa,
impedindo sua proliferao.
Esse tipo de clula permanece no corpo apenas por alguns dias, sendo degradadas aps a
neutralizao do antgeno; ao contrrio das clulas de memria, que continuam no
organismo por longos perodos, imunizando-o contra a ao do mesmo agente infectante em
exposies posteriores. Num novo contato, ser desencadeada a resposta imunitria
secundria, mais intensa e rpida do que a primria, que destruiro os invasores, antes at
de surgirem os sintomas da doena. As clulas de memria so especficas, isto , o corpo
produz um tipo de defesa para cada tipo de antgeno
15. Diferencie linfcito T auxiliar de linfcito T citotxico e clulas natural killer
(NK).
Os linfcitos T CD4+ auxiliares so aquelas q so responsveis pela diferenciao das
clulas B (imunidade humoral), alem de ativar os macrfagos (imunidade celular).
Os linfcitos T CD8+ destroem as clulas infectadas com micrbios, alem da destruio de
clulas tumorais.
J as clulas Natural killer (NK) so responsveis por suprir ou ativar as respostas imunes e
adquiridas.
16. O que so antgenos?
Antgeno qualquer agente capaz de se ligar especificamente a componentes da resposta
imune, tais como linfcitos e anticorpos solveis. uma substncia que por si s no
consegue induzir uma resposta imune, mas contra a qual se pode induzir uma resposta
imune quando o hapteno encontra-se acoplado (conjugado) a um carreador.
17. O que so anticorpos (Ac)? Quais so as regies dos anticorpos? Citar
trs funes dos Ac.
Os anticorpos so protenas circulantes produzidas pelos seres humanos em uma
resposta a exposio a corpos estranhos conhecidas como antgenos, os linfcitos B
so as nicas clulas que sintetizam molculas de anticorpos. A estrutura dos anticorpos
constituda de 2 cadeias leves(L) e 2 cadeias pesadas(H), ambas simtricas. As cadeias
leves so formadas por 2 subunidades de cadeias polipeptdicas, chamadas de domnios. J
as cadeias pesadas podem ser formadas por 4 ou 5 domnios. A molcula do anticorpo pode

ainda ser dividida em duas pores: A poro onde ocorre a ligao com o antgeno (Fab) e
a poro cristalizvel (Fc), cuja importncia est na ligao com receptores celulares e na
ativao do sistema complemento. Os domnios mais externos de Fab, so chamados de
domnios variveis e os demais domnios tanto em Fab como em Fc, so denominados
domnios constantes. Desta forma teremos domnios constantes e variveis nas cadeias
leves e pesadas, denominados: Vl,Cl,Vh.Ch1,Ch2,Ch3 e se fr o caso Ch4. (ver figura). A
poro Fab e a poro Fc se unem na chamada regio da dobradia e em pontos diferentes
desta regio pode ocorrer a clivagem da estrutura, separando Fc de Fab, por ao das
enzimas proteolticas Papana e Pepsina. Existem 2 tipos de cadeias leves (Kappa e
Lambda) e 5 tipos de cadeias pesadas (Alfa, Gamma, M, Delta e Epsilon. Como a estrutura
obrigatoriamente simtrica, a cadeia que ocorre em um dos lados da molcula do mesmo
tipo que a que existe no outro lado. Algumas das funes dos anticorpo so o
reconhecimento, a neutralizao dos microorganismos e toxinas, a opsonizao.
18. Um mesmo anticorpo pode-se ligara a dois ou mais antgenos diferentes?
Por qu?
Sim, todas as molculas de anticorpos possuem as mesmas caractersticas estruturais
bsicas, mas apresentam uma grande variedade nas regies que conectam os
antgenos, essa variedade das regies de ligao de antgenos responsvel pela
capacidade dos diversos anticorpos de conectar um numero enorme de antgenos
estruturalmente diversos.
19. Por que a inflamao considerada um processo de defesa local contra
agentes agressores?
A inflamao est sempre presente nos locais que sofreram alguma forma de agresso. O
processo inflamatrio visa compensar essas alteraes de forma e de funo por intermdio
de reaes teciduais, principalmente vasculares, que buscam destruir o agente agressor. Por
este motivo a inflamao considerado um processo de defesa local.
20. Cite os sinais cardinais da inflamao e suas principais caractersticas.
Os sinal cardiais da inflamao so o calor; rubor; tumor; dor; perda da funo.
O tumor causado principalmente pela fase exsudativa e produtiva-reparativa,
representadas pelo aumento do edema inflamatrio e de clulas, o calor proveniente da
fase vascular, em que a hiperemia arterial e aumento da temperatura local, o rubor tambm
decorrente desse mesmo fenmeno, a dor, originada de mecanismo de compresso das
fibras nervosas locais devido ao acmulo de lquidos e de clulas, agresso direta s fibras
nervosas e ao farmacolgicas sobre as terminaes nervosas, a perda de funo,
decorrente do tumor e da prpria dor, dificultando as dificuldades locais.

FACULDADE INDEPENDENTE DO NORDESTE

COLEGIADO DE FARMCIA: 8 SEMESTRE/VESPERTINO
COMPONENTE CURRICULAR: IMUNOLOGIA CLNICA
DISCENTES: ANA CAROLINE SILVA E DEBORAH PINTO

ESTUDO DIRIGIDO

VITRIA DA CONQUISTA-BA
MARO/2014