UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHO

CENTRO DE CINCIAS EXATAS E TECNOLOGIA

DEPARTAMENTO DE QUMICA
CURSO DE QUMICA INDUSTRIAL

Renan Rayone dos Santos Azevedo

Prof. Dra. Sirlane Aparecida Abreu Santana

ADSORO DE CORANTES TXTEIS EM AGUAP QUIMICAMENTE

MODIFICADO

So Lus MA
2013

RENAN RAYONE DOS SANTOS AZEVEDO

ADSORO DE CORANTES TXTEIS EM AGUAP QUIMICAMENTE

MODIFICADA

Relatrio final 2013 apresentado ao Programa

Institucional de Bolsas de Iniciao Cientfica

PIBIC,

da

Universidade

Maranho.

Renan Rayone dos Santos Azevedo (Bolsista)

Prof. Dra. Sirlane Aparecida Abreu Santana (Orientadora)

So Lus MA
2013

Federal

do

RESUMO

A poluio das guas tem como seus principais responsveis as indstrias txteis que lanam
uma diversidade de substncia na natureza. Os corantes utilizados no processo de tinturao
do tecido so um dos contaminantes derivados da indstria txtil. Entre as alternativas de
tratamento dessas guas est adsoro com carvo ativado ou outros adsorventes. A
adsoro um processo fsico-qumico que consiste na agregao espontnea de determinadas
espcies (adsorvatos) na superfcie de um material (adsorvente). Tendo como base os
adsorventes em estudos atualmente, tais como, casca de arroz, mesocarpo do coco verde
dentre outros, aguap pode ser visto como uma fonte alternativa de estudos de adsoro. No
presente trabalho foi investigada a remoo do corante azul remazol usando como adsorvente
o caule de aguap (Eichhornia crassipes) in natura e modificado. O modelo cintico de
adsoro que apresentou o melhor ajuste foi de pseudo-segunda ordem (R2 99%). Os
modelos isotrmicos utilizados foram os de Freundlich, Langmuir e Temkin. O modelo de
Temkin foi o que ajustou melhor os dados de equilbrio para a maioria das temperaturas. O
aumento da temperatura acompanhado pela diminuio da quantidade adsorvida, podendo
ser admitido que a adsoro do corante azul remazol pelos adsorventes exotrmica.
Palavra-chave: Caule de aguap (Eichornia Crassipes); adsoro; corantes Txteis.

SUMRIO
1.

INTRODUO ...................................................................................................................................... 4

2.

OBJETIVOS .......................................................................................................................................... 5
2.1.
2.2.

3.

OBJETIVO GERAL.................................................................................................................................. 5
OBJETIVOS ESPECFICOS ...................................................................................................................... 5

PARTE EXPERIMENTAL ................................................................................................................... 6

3.1.
MATERIAIS E REAGENTES .................................................................................................................... 6
3.2.
METODOLOGIA ..................................................................................................................................... 6
3.2.1.
Preparao do adsorvente ............................................................................................................ 6
3.2.2.
Modificao do adsorvente ........................................................................................................... 6
3.2.3.
Espectroscopia na regio do infravermelho ................................................................................. 7
3.2.4.
Determinao do pH no ponto de carga zero (pHzpc).................................................................. 7
3.2.5.
Estudo do pH ................................................................................................................................. 7
3.2.7.
Isoterma de adsoro .................................................................................................................... 9

4.

RESULTADOS E DISCURSO...........................................................................................................10
4.1.
4.2.
4.3.
4.4.
4.5.
4.6.
4.7.

5.

ESPECTROSCOPIA NA REGIO DO INFRAVERMELHO DOS MATERIAIS ............................................. 10

ESPECTROS ELETRNICOS NA REGIO DO UV-VISVEL DO CORANTE ............................................ 11
DETERMINAO DO PH NO PONTO DE CARGA ZERO (PHZPC) ......................................................... 12
O EFEITO DO PH NA INTEGRIDADE ESTRUTURAL DOS ADSORVENTES ............................................. 12
EFEITO DO PH NA ADSORO ............................................................................................................ 13
CINTICA DE ADSORO .................................................................................................................... 14
ISOTERMAS DE ADSORO .................................................................................................................. 16

CONCLUSO .......................................................................................................................................19

REFERNCIAS ............................................................................................................................................20

1. INTRODUO

Os corantes so utilizados em diferentes indstrias, como txteis, de plsticos,

borrachas, couro, cosmticos e papel, resultando numa intensa produo de efluentes com
componentes altamente txicos de srio impacto ambiental. Devido maioria dos corantes ser
de origem sinttica, apresentar em sua estrutura anis aromticos e grupamentos azo, ser
pouco susceptvel ao catabolismo oxidativo e no ser biodegradvel necessrias tcnicas
para remoo desses componentes dos efluentes industriais [1].
Sem dvida, se faz necessrio buscar formas de amenizar estes problemas e, com
este propsito, pesquisadores tm estudado alternativas de tratamento com novas tecnologias
para a preveno de danos aos ecossistemas naturais. A ISO 14000 tem objetivo de proteger e
conservar o meio ambiente resultando num grande interesse no desenvolvimento de tcnicas
de tratamento adequados ao tipo de efluente [2].
Devido a estas implicaes ambientais, novas tecnologias tm sido buscadas para
a degradao ou mobilizao destes compostos em efluentes txteis [3]. Ainda no existe um
mtodo para a descolorao de todos os efluentes aquosas da indstria txtil que possa ser
generalizado. A maior parte das indstrias realiza processos de oxidao biolgica (lodo
ativado) que no efetivo na remoo da cor de muitos tipos de efluentes, mas usado
principalmente para reduzir a matria orgnica. O processo de adsoro uma das tcnicas
que tem sido bastante utilizada para o tratamento de efluentes contendo corantes. Esta tcnica
envolve a transferncia de massa de uma fase liquida para uma superfcie solida. Este
processo encontra grande aplicao industrial, pois associa baixo custo e elevadas taxas de
remoo. Alm disso, em alguns casos possibilita a recuperao do corante sem perda de sua
identidade qumica por ser um mtodo no destrutivo [4].
Em funo da necessidade de buscar novos materiais que possam ser empregados
como removedores de poluentes tm-se direcionados os estudos para adsorventes de baixo
custo. Estes adsorventes tm sido investigados em escala laboratorial para o tratamento de
efluentes coloridos com diferentes graus de eficincia. Vrios estudos tm avaliado a
capacidade de adsoro de materiais como quitosana, bagao de cana e outros resduos
celulsicos. Podemos ainda acrescentar a essa classe de adsorventes o caule de aguap, como
uma fonte de pesquisa e um incentivo a sua preservao.

2. OBJETIVOS

2.1. Objetivo Geral

Avaliar a capacidade de adsoro de corantes txteis em meio aquoso sobre

aguap quimicamente modificada.

2.2. Objetivos Especficos

Preparao do adsorvente;

Caracterizao do adsorvente;

Obter o pH no ponto de carga zero (pHzpc);

Obter o melhor pH de adsoro;

Obteno experimental da cintica de remoo e modelagem cintica;

Obteno dos dados de equilbrio, ajustes das isotermas e determinao dos

parmetros de cada modelo (Langmuir, Freundlich, Temkin e outros) que justifique
os resultados experimentais.

3. PARTE EXPERIMENTAL

3.1. Materiais e Reagentes

O aguap (Eichhornia crassipes) foi obtido no municpio de So Lus MA,
Brasil, foi triturado, lavado, seco e peneirado na faixa granulomtrica desejada.
O corante azul remazol utilizado no processo de adsoro foi cedido pela indstria
Toalhas So Carlos, situado na cidade de So Carlos-SP e foi utilizado sem purificao
prvia. As solues de corante foram preparadas em meio KCl, 0,1 mol.L-1 para manter a
fora inica constante. A determinao dos pHs das solues foram analisadas em um
pHmetro modelo Tec-3MP da Tecnal. Todos os ensaios de adsoro foram realizados em
batelada na mesa agitadora MOA-360 com funo ajuste de temperatura. As leituras das
absorbncias foram feitas no espectrofotmetro Varian cary 50, os dados das quantidades
adsorvidas foram plotados a partir dos resultados obtidos.

3.2. Metodologia

3.2.1. Preparao do adsorvente

O aguap (Eichhornia crassipes) foi colhido e separado em trs partes (raiz, caule
e folha) o material foi lavado e seco em estufa at a retirada total da gua, sendo que para os
ensaios de adsoro somente foi utilizado o caule. O caule de aguap foi triturado em moinho
de facas e passou por vrias lavagens com gua destilada, at condutividade do sobrenadante
ficar constante, com o objetivo de dissolver matria solvel em gua e maximizar o nmero
de stios livres na superfcie do material adsorvente. Seco por 24 horas a 60 C e em seguida
peneiradas at a faixa granulomtrica de 88 a 177 m obtendo assim o caule de aguap in
natura (CAIN).

3.2.2. Modificao do adsorvente

A modificao do caule de aguap in natura foi realizada de acordo com o mtodo

semelhante descrito na literatura [5] [6]. Realizou-se o procedimento aquecendo-se 12 g do
aguap in natura, em suspenso com 830 ml de metanol P.A e 7,3 ml de cido clordrico sob
6

refluxo por 12 horas. Em seguida, o material foi lavado cuidadosamente com gua destilada,
filtrado e seco em estufa a 60 C por 24 horas. O novo material foi peneirado para obteno da
granulometria entre 88 a 177 m, obtendo se assim, o aguap modificado (CAM).

3.2.3. Espectroscopia na regio do infravermelho

A espectroscopia no infravermelho visa determinar as frequncias de vibraes

dos grupos funcionais presentes no caule de aguap antes de depois da modificao. Foi usado
um espectrofotmetro Shimadzu, modelo Corp 02220, FR prestigie-21 com transformada de
Fourier, pelo mtodo slido-slido, por disperso de 1% da amostra em partilha de KBr,
medidos na faixa espectral de 400-4000 cm-1 resoluo de 4,0 cm-1.

3.2.4. Determinao do pH no ponto de carga zero (pHzpc)

O pH no ponto de carga zero (PCZ) definido como o pH em que a superfcie do

adsorvente no est com excesso de carga. A metodologia empregada para a sua determinao
consiste em se fazer uma mistura de 100 mg do adsorvente em 25 ml de soluo aquosa sob
12 diferentes condies de pH inicial (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 e 12), ajustados com
solues de HCl ou NaOH, e, aps 24h mede-se o pH novamente. Fazendo-se o grfico da
variao do pH (pHinicial - pHfinal) versus pHinicial obtm-se o pH onde a variao nula.
possvel que algum composto do adsorvente seja extrado em funo do pH do meio. Assim,
para a avaliao da estabilidade do caule de aguap in natura e modificada em diversas
condies de pH, os sobrenadante, aps separados do adsorventes, foram analisado por
espectroscopia na regio do visvel.

3.2.5. Estudo do pH

Visando encontrar o pH mais adequado para remoo do corante azul de remazol,

foi investigada a eficincia na adsoro variando-se o pH da soluo entre 1 e 8, mediante
ajustes com solues de HCl ou NaOH. Para este estudo, 100,0 mg dos adsorventes (CAIN e
CAM) foram pesados e colocados em suspenso com 25,0 mL de uma soluo de 100,0 mg/L
do corante durante 24h. Aps este perodo, a mistura foi filtrada, e as concentraes das
solues sobrenadantes foram determinadas por espectrofotometria na regio do visvel com a
7

confeco de curvas analticas. A quantidade adsorvida (mg.g-1) foi determinada de acordo

com a equao (1).
=

( )

(1)

Onde Ci (mg.L-1) e Cf (mg.L-1) correspondem s concentraes inicial e final

(equilbrio) do corante, respectivamente; m(g) equivale massa do adsorvente e V(L)
representa o volume da soluo do corante utilizada. A partir da determinao do pH de maior
eficincia na remoo do corante foram realizados os demais estudos.

3.2.6. Cintica de adsoro

A quantidade adsorvida em funo do tempo de contato foi obtida em

experimentos realizados em bateladas. Adicionou-se 100,0 mg dos adsorventes (CAIN e
CAM) em contato com 25 mL da soluo do corante na concentrao de 250 mg.L-1 em pH 1
agitao e temperatura constantes. Aps o tempo de contato (5, 10, 20, 30, 45, 60, 75, 90, 120,
150, 180 ou 240 minutos) determinou-se a concentrao da soluo final por
espectrofotometria. Para avaliar o processo cintico de adsoro aplicou-se a modelos de
pseudo-primeira ordem, pseudo-segunda ordem e Elovich, cujas equaes esto na tabela 1
[7].

Tabela 1: Modelos cinticos e suas respectivas relaes matemticas.

Modelo

Expresso Matemtica

Equao

Pseudo-primeira ordem

= (1 ek1t )

(2)

Pseudo-segunda ordem

= [()2 k 2 t]/(1 + k 2 t)

(3)

Elovich

= (1/)[ln() + ln(t)]

(4)

Onde (mg.g-1) e o (mg.g-1) so as quantidade adsorvida em um tempo t e no

equilbrio, respectivamente, k1 (min-1), k2 (g.mg-1.min-1) e (mg.g-1.min-1) so as constantes
de velocidade de adsoro de pseudo-primeira ordem, pseudo-segunda ordem e taxa de
adsoro inicial de Elovich, respectivamente. O parmetro, (g.mg-1) do modelo de Elovich
est relacionado com a extenso da cobertura da superfcie e a energia de ativao para
quimiossoro.

3.2.7. Isoterma de adsoro

Com o intuito de analisar a concentrao de equilbrio, fez-se isotermas de

adsoro nas temperaturas fixas de 15, 25, 35 e 45C em pH 1 e tempo de equilbrio igual a 1
hora. Colocou-se 100 mg do adsorvente em contato com 25 mL da soluo do corante azul de
remazol em concentraes de 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700,800, 900 e 1000 mg/L e sob
agitao de 120 rpm. Determinou-se as novas concentraes por espectrofotometria na regio
do UV-vsivel. Aplicou-se os modelos de Langmuir, Freundlich e Sips aos dados
experimentais para simular o processo de adsoro do corante, cujas equaes esto na tabela
2 [8].
Tabela 2: Modelos isotrmicos usados na modelagem.
Modelos isotrmicos
Langmuir
Freundlich

Expresses Matemticas
=

o
mx.
K L Ceq
1 + K L Ceq

Equao
(5)

1/

(6)

= K F Ceq

Sips

o
mx.
K s (Ceq )

1 + K s (Ceq

1
)

(7)

o
Os termos mx.
(mg. g 1 ), (mg. g 1 ), K L (L.mg-1), KF ((L. mgn-1.g-n)

1/n

) e Ks

so a quantidade adsorvida mxima, quantidade adsorvida, constantes de Langmuir,

Freundlich e Sips, respectivamente, e nf e ns so parmetros de Freundlich e Sips,
respectivamente.

4. RESULTADOS E DISCURSO

4.1. Espectroscopia na Regio do Infravermelho dos Materiais

Espectroscopia vibracional na regio do infravermelho uma tcnica muito

utilizada para a caracterizao de superfcies modificadas, uma vez que possibilita avaliar de
modo qualitativo a presena de grupos funcionais ancorados no material. No trabalho aqui
apresentado, esta avaliao foi feita por comparao dos espectros do caule de aguap in
natura e caule de aguap modificada. Portanto, inicialmente foram feitas as atribuies das
bandas caractersticas do material de partida, para em seguida identificar o aparecimento de
bandas relativas nova molcula ligada. Os espectros de infravermelho do CAIN e aps a
modificao com metanol, CAM so representados na Figura 1.

CAM
CAIN

4000

3500

3000

2500

2000

1500

1000

500

-1

N de ondas cm )

Figura 1: Espectros na regio no infravermelho dos matrias in natura e modificada.

Observamos que a pouca diferena dos grupos funcionais quanto a natureza
qumica. A presena de grupos OH, indicada pela banda que aparece entre a regio de 3460 a
3412 cm-1, referente ao estiramento v(O-H). A banda que surge entre 3000 e 2842 cm-1
refere-se ao estiramento v(C-H) de grupos metlicos e metilnicos, comuns em estruturas
lignocelulsicas. A tcnica de infravermelho mostrou-se bastante til para a identificao e
comparao dos principais grupos funcionais existentes na composio do caule de aguap in
natura e modificada.
10

4.2. Espectros Eletrnicos na Regio do UV-Visvel do Corante

A banda em 592nm serviu como referncia para calcular as respectivas

absortividades em todos os pHs. Assim sendo, foram efetuadas curvas analticas para cada
pH e a partir do coeficiente angular de cada reta obtida, determinado os coeficientes de
absortividades.

1,00

Azul remazol 100 mg.L

pH1
pH2
pH3
pH4
pH5
pH6
pH7
pH8

0,75

0,50

-1

0,25

0,00
300

400

500

600

700

800

(nm)

Figura 2: Espectros eletrnicos na regio do UV-Visvel do corante azul remazol.

1,4

pH 1
pH 2
pH 3
pH 5
pH 6

1,2
1,0

0,8
0,6
0,4
0,2
0,0
-0,2
0

20

40

60

80

100

-1

C (mg.L )

Figura 3: Curvas analticas (C = 1 a 100 mg.L-1) meio cido; pHs 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 e 6,0.

11

4.3. Determinao do pH no Ponto de Carga Zero (pHzpc)

O pHzpc pode ser determinado graficamente atravs da variao de pH da soluo

em equilbrio de protonao com o adsorvente. As solues que aps o equilbrio tiveram
variao de pH (pHinicial pHfinal) negativas ocorreu adsoro de ons H+, j que pHinicial <
pHfinal. Analogamente, para variaes positivas de pH, ou seja, pHinicial > pHfinal ocorreu,
possivelmente, adsoro de ons OH-. Para ambos os casos foi admitido a adsoro de ons H+
ou OH-, pois existia excesso de cargas positivas ou negativas na superfcie do adsorvente o
que favorecia tal adsoro.
De acordo com a Figura 4, os pHzpcs dos adsorventes caule de aguap in natura
(CAIN) e modificado (CAM) foram estimados em 5,5 e 3,4, respectivamente. Abaixo destes
pHs a superfcie do material est carregada positivamente e acima estar com excesso de
carga negativa.
7

CAIN
CAM

pH = (pHinicial - pH

final

5
4
3
2

3,4

1
0

5,5

-1
0

10

12

pH inicial

Figura 4: Grfico do pHzpc para o caule de aguap in natura (CAIN) e modificado (CAM).

4.4. O Efeito do pH na Integridade Estrutural dos Adsorventes

Um fator desfavorvel para o emprego de materiais lignocelulsicos como

adsorventes a facilidade com que os mesmo podem liberar extrativos para o meio,
dependendo das condies de pH.

12

Mesmo em pH cido, as elevadas absorbncias denunciam a presena de

extrativos mas a aplicao como adsorventes se torna mais crtica em regies alcalinas (Figura
5). Deste modo, a eficincia da adsoro do corante azul de remazol foi investigada em meios
unicamente cidos. Como a extrao bastante pronunciada em meio alcalino, tanto para
CAIN quanto para CAM o estudo de pH foi restrito aos pHs entre 1,0 e 8,0. Ou seja, neste
caso a faixa correspondente ao meio bsico no ser estudada uma vez que neste meio uma
parte dos constituintes do caule de aguap extrada em funo do excesso de hidroxilas,
afetando no processo de adsoro.
1,0

CA IN

0,4

0,2

CAM
ph-1
ph-2
ph-3
ph-4
ph-5
ph-6
ph-7
ph-8
ph-9
ph-10
ph-11
ph-12

0,8

0,6

pH-1
pH-2
pH-3
pH-4
pH-5
pH-6
pH-7
pH-8
pH-9
pH-10
pH-11
pH-12

0,6

0,4

0,2

0,0

0,0
200

300

400

500

600

700

(nm)

800

300

400

500

600

700

800

(nm)

(a)
(b)
Figura 5: Espectros eletrnicos na regio do UV-Visvel para solues sobrenadantes de
vrios pHs aps contato por 24 horas com 100,0 mg do caule de Eichhornia crassipes (a) in
natura e (b) modificada com metanol.
4.5. Efeito do pH na Adsoro

O processo amplamente influenciado pelo grande nmero de interaes que

ocorre na regio interfacial envolvendo muitas variveis tais como a solubilidade da espcie
no meio, as cargas superficiais existentes no slido em funo do pH, a temperatura do
sistema, assim como a prpria estrutura qumica do adsorvente e do adsorvato [9].
Pode-se observar na Figura 6 que houve uma melhor adsoro do azul remazol
pelos adsorventes CAIN e CAM em pHs baixos, devido, possivelmente a carga superficial do
adsorvente. Como o corante azul remazol aninico e a superfcie dos adsorventes esto
carregadas positivamente em pHs abaixo do pHzpc, por interao eletrosttica a adsoro
desse corante ser maior em pH cido.
13

CAIN
CAM

24
22
20

-1

(mg.g )

18
16
14
12
10
8
0

pHinicial

Figura 6: Efeito do pH na adsoro do corante azul remazol sobre a superfcie dos adsorventes
CA IN e CAM (C = 100 mg.L-1 em 24 h de contato)
4.6. Cintica de Adsoro

No processo de adsoro necessrio um tempo de contato entre o adsorvente e o

adsorvato para que o sistema entre em equilbrio. Este tempo depende da quantidade dos
adsorventes, da concentrao do adsorvato, da temperatura e da velocidade de agitao. O
estudo cintico foi realizado em concentrao de 250 mg.L-1 do corante a temperatura 25 C,
sob agitao de 120rpm. As curvas assim como as modelagens cinticas esto representadas
na Figura 7. O estado estacionrio atingido no tempo de 60 min tanto para o CAIN quanto
para o CAM. A rapidez da adsoro nos estgios iniciais do processo se deve a uma maior
disponibilidade de stios ativos e, com decorrer do tempo h diminuio dos stios ativos com
o recobrimento da superfcie do adsorvente pelas molculas do corante, assim diminui o
processo de remoo.

14

50

40

45

35

CA IN
-1
250 mg.L

30

40

25

30
-1

(mg.g )

-1

(mg.g )

CAM
-1
250 mg.L

35

20

Pseudo-primeira ordem
Pseudo-segunda ordem
Elovich

15
10

25

Pseudo-primeira ordem
Pseudo-segunda ordem
Elovich

20
15
10

0
-5

-5
0

50

100

150

200

250

50

100

150

t (min)

t (min)

(a)

(b)

200

250

Figura 7: Cinticas de adsoro do azul remazol na concentrao de 250 mg.L-1 em pH 1 e

modelos cinticos para o caule do aguap: (a) in natura, (b) modificada.
Os estudos experimentais de estabelecimento do tempo necessrio para que o
processo de adsoro entre em equilbrio foram submetidos a tratamento matemticos com as
equaes cinticas de pseudo-primeira ordem, pseudo-segunda ordem e elovich (Tabela 3).

Tabela 3: Parmetros cinticos obtidos na modelagem realizada simular a adsoro do corante

txtil azul remazol por caule de aguap in natura (CAIN) e modificado (CAM).
Modelos
Parmetros
CAIN
CAM
Cinticos
Pseudo-primeira
ordem

Pseudo-segunda
ordem

Elovich

o
mx.
(mg.g -1)

37,10

45,803

k1 (min-1)

0,369

0,249

R2

0,9890

0,9610

o (mg.g-1)

37,91

47,621

k2(g.mg-1.min-1)

0,025

0,009

R2

0,99763

0,9880

(mg. g-1.min-1)

393195635

38658

(g.mg-1)

0,6376

0,2999

R2

0,99796

0,9870

15

Com relao aos modelos cinticos aplicados, o de pseudo-primeira ordem afirma

que a variao temporal da quantidade removida proporcional concentrao do corante.
Essa relao para o presente trabalho verdadeira a baixas concentraes do corante. J o
modelo de pseudo-segunda ordem prev uma relao no linear entre a taxa de remoo e a
concentrao do corante. Quando a superfcie do adsorvente energeticamente heterognea, o
modelo mais conveniente a ser usado o de Elovich, esse modelo tambm prev a diminuio
gradual da taxa de remoo com o aumento da concentrao [10].
A proximidade do R2 (Coeficiente de Determinao) da unidade indica o grande
percentual de explicao do modelo. Para o CAM a melhor modelagem foi Pseudo-segunda
ordem. O R2 mostra que o modelo de Elovich para CAIN foi o mais adequado (R20,99796).
Para o CAM o melhor modelagem foi Pseudo-segunda ordem (R20,9880).

4.7. Isotermas de adsoro

As Figura 8 e Figura 9 mostram isotermas de adsoro do caule de aguap in

natura e modificado, respectivamente as para o modelo Temkin. Um fator importante a ser
analisado no processo de adsoro a concentrao inicial da soluo do corante. Para
analisar essa varivel fez-se isotermas de adsoro a 15, 25, 35 e 45C, em pH 1, tempo de
equilbrio de 60 minutos e sob agitao constante de 120 rpm.
O aumento da fora motriz provocado pela diferena de concentrao do corante
na fase fluida e slida gera o acrscimo na quantidade adsorvida, devido transferncia de
massa por difuso. Observa-se que o aumento da temperatura est acompanhado da reduo
da quantidade adsorvida indicando que os processos de adsoro do corante azul de remazol
pelos adsorventes CAIN e CAM so exotrmicos.
O modelo de Temkin foi o mais eficiente para a maioria das isotermas
apresentando R2 prximo de 1, tanto para o material in natura quanto modificado (Tabela 4).

16

70
60
50

-1

(mg.g )

40
30

15C
25C
35C
45C

20
10
0
-10
-100

100

200

300

400

500

600

700

800

900

-1

Ceq (mg.L )

Figura 8: Isotermas de adsoro ajustadas para o modelo de Temkin para o adsorvente CAIN.

80
70
60

-1

(mg.g )

50
40
30

15C
25C
35C
45C

20
10
0
-10
-100

100

200

300

400

500

600

700

800

900

-1

Ceq (mg.L )

Figura 9: Isotermas de adsoro ajustadas para o modelo de Temkin para o adsorvente CAM.

17

Tabela 4: Parmetros dos modelos isotrmicos.

Modelos
isotrmicos

Langmuir

CAIN

CAM

CAIN

CAM

CAIN

CAM

CAIN

CAM

(15 C)

(15 C)

(25 C)

(25 C)

(35 C)

(35 C)

(45 C)

(45 C)

o
mx.
(mg.g -1)

64,265

72,985

53,417

58,782

48,504

51,635

41,892

47,481

KL (L.mg -1)

0,022

0,022

0,025

0,023

0,015

0,017

0,015

0,014

0,9793

0,9445

0,9634

0,9384

0,9839

0,9848

0,9620

0,9789

KF ((L. mgn-1.g-n) 1/n)

12,790

14,135

12,496

12,767

8,722

9,854

7,392

7,622

nf

4,044

3,943

4,508

4,281

3,952

4,052

3,887

3,700

0,9922

0,9965

0,9863

0,9956

0,9685

0,9727

0,9880

0,9935

KT(L.g )

0,443

0,677

0,696

0,815

0,245

0,292

0,282

0,228

25,319

26,637

19,531

20,754

20,302

21,249

17,113

20,005

0,9984

0,9872

0,9898

0,9872

0,9823

0,9858

0,9857

0,9954

Parmetros

Freundlich

R2
-1

Temkin

18

5. CONCLUSO

Neste trabalho analisou-se o processo de adsoro do corante azul remazol pelo

caule do aguap com relao ao pH, modificao com metanol, tempo de equilbrio,
concentrao do corante temperatura.
O tempo de equilbrio para concentraes de 250 mg.L-1 60 minutos. O modelo
cintico de pseudo-segunda ordem obteve bons ajustes para o material in natura e
modificado.
Os dados de isotermas foram bem descritos pelo modelo de Temkin. Os processos
de adsoro do corante azul remazol pelos adsorventes CAIN e CAM foram exotrmicos
como mostram os dados de isotermas.

19

REFERNCIAS
1. ASHA SRINNIVASAN, T. V. Decolorization of dye wastewaters by biosorbents: a
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2. GUARATINI, Z. Corantes txteis. Quimica Nova, So Paulo, v. 23, p. 71-78, 2000.
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10. AL, L.; ZHANG, C.; MENG, L. Adsorption of Methyl Orange from Aqueous Solution on
Hydrothermal. chemical and Enginering Data, v. 56, p. 4217-4225, 2011.

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