Estructura de

presentacin de
los artculos
cientficos

Ttulo
Autores
Revista , ao, volumen, pginas
supresin

Deteccin e identificacin
Candidatus
de
Phytoplasma prunorum
Candidatus
Phytoplasma PyriCandidatus
y
Phytoplasma
mali de frutales de carozo en Polonia
Autores:

Miroslawa Cieslinska and Halina Morgas

Journal ofPhytopatholy
, 2011, Vol. 159,
pp 6

Andrea Romn

Santiago, noviembre 27 del 2012

Antecedentes

Descripcin puntual de los antecedentes que

llevaron a los autores a realizar el trabajo
cientfico generalmente descrito en la
introduccin del paper.

Ejemplo

Antecedentes

Varios
Fitoplasmas
infectan
rboles de
carozo,
especialmente
en las regiones
ms clidas de
Europa
.

Candidatus
Phytoplasma
Es el
Prunorum(
Ca.
fitoplasmams
P. prunorum
)
comn de
est asociado
Prunus spp
. en
con European
Europa.
stonefruit
yellows(ESFY)

Sntomas

Enrollamiento de hojas clorticas

( Apricot chlorotic leaf
) roll
Albaricoque

Madurez irregular
( Ripening
)
Durazno

Necrosis en el tronco
y ramas

Anomalas del fruto

Prunus sp.

Ciruela

Reportes de enfermedades en rboles de carozo

U.S.A.
Enfermedad-X;
grupo 16SrIII
.

India y China
Amarillez del
melocotn y la
amarillez de la
cereza;
grupo 16SrV

Estudios en Polonia

Huertos experimentales

16SrV

16SrI

Polonia

16SrXII

amarilleces
del olmo

melocotn,
nectarina,
albaricoque y
cerezos

amarillaces
del aster

grupo
Stolbur

Relacin

frutales
de carozo

Hiptesis

Generalmente descrita en forma explcita o implcita al

terminar la seccin de introduccin del paper.

Objetivo
Generalmente asociado a la Hiptesis tambin descrito al
final de la seccin de Introduccin.
Hiptesis
Las plantas Prunus spp. pueden ser afectados por fitoplasmas del grupo 16SrX
con distinto subgrupo.

Objetivo
Determinar la incidencia de fitoplasmas en frutales de carozo en Polonia y la
posible asociacin de estos patgenos con los sntomas en cereza, melocotn,
albaricoque y ciruela japons cultivadas en huertos comerciales y
experimentales.

Metodos
Descripcin puntual del modelo o grupo experimental
A.Extraccin de ADN B.SECUENCIACION
C.MUESTREO
Descripcin puntual de la intervencin realizada

(tratamiento, lugar, ejercicio, etc), tiempo de duracin de

evalucion, dosis, grupos experimental (grupo control,
grupo tratado).

Metodologa
39 huertos siete localidades de Polonia.

Mtodos

Gen del genoma del phytoplasma

16S

regin espaciadora

23S

Caracterizacin de grupo de los phytoplasmas

(Uso del PCR anidada)

Reclasificacin de los phytoplasmas por subgrupos

(Uso del RFLP)

Caracterizacin de subgrupo de los phytoplasmas

(Uso del PCR anidada)
Controles (-) y (+)

Asintomtico (sana) cereza

control negativo

Cmara de electroforesis

AP15 C
( a. Phytoplasmamali,
16 SrX-A)

Electrodo
(+)
Gel de
agarosa 8%

PD1 (Ca . Phytoplasmapyri,

16 SrX-C)

ADN de Catharanthusroseus
infectadas con
Ca.
Phytoplasmaprunorum(16SrX-B)

100pb

(-)
Electrodo

Metodos
Descripcin puntual de los mtodos estadsticos utilizados para la evaluacin
de cada parmetro.
Ej:

Los datos se analizaron mediante un anlisis de varianza factorial; PCM

LSD ,la probabilidad P <0,05 y P <0,01 se utiliza para distinguir las
diferencias de medias

Resultados
Los resultados obtenidos generalmente se presentan a la forma de tablas o
grficos, en la diapositiva colocar figura y leyenda del grafico o tabla.

Verbalmente describir el grafico nombrando: el titulo del grafico, el parmetro

evaluado, las unidades en que se expresa el parmetro
evaluado, los grupos de tratamiento mostrados.
Describir y discutir el grafico en los aspectos que se observo diferencias
significativas para un determinado parmetro y /o tratamiento. Discutir la
magnitud de los cambios y compararlas con el respectivo control.
Dar una pequea conclusin de lo que el grafico muestra.

Anlisis por RFLP de los fragmentos del gen 16S rRNA

100 pb

1 - SWC1; 2 - SWC2; 3 - SwC3; 4 - SwC4; 5 - SOC1; 6 - SOC2; 7 - P1; 8 - P2; 9 - P3; 10 - P4, 11 - P5, 12 - P6, 13 - P7,
14 - P8, 15 - A1, 16 - A2; 17 - JP1, 18 - JP2, 19 - EO, 20 - Rel, 21 - REDH, 22 - Dur; 23 - AI / 5; 24 - reg, 25 - Sok, 26 Kord,
27 - OzPr; 28 - Elba; 29 - SQ, 30 - AP15, 16SrX-Un control positivo, 31 - Catharanthus roseus, 16SrX-B control positivo ,
32 - PD1, control 16SrX-C positivo

Anlisis por RFLP de los fragmentos del gen 16S rRNA

100 pb

Ca . P. pyri (16SrX-C)

Ca . P. mali (16SrX-A)

Lafigura.3RFLPperfilesde1,2kpbdelADNr16Samplificadop orPCRconR16F2n/cebadoresR16R2defitoplasmasinfectando
rbolesfrutalesdehueso.LosproductosdePCRfuerondiger idosconendonucleasasRsaIySspI.L-100pb(Fermentas,Lituania)
;1SWC1;2-SWC2;3-SwC3;4-SwC4;5-SOC1;6-SOC2;7-P1;8-P2;9
P3;10-P4,11-P5,12-P6,13-P7,14-P8,15-A1,
16
A2;17-JP1,18-JP2,19-EO,20-Rel,21-REDH,22-Dur;23-AI/
5
;24-reg,25-Sok,
Kord 27- OzPr;28-Elba;
,
controlpositivo
31Catharanthusroseus,16SrX-Bcontrolpositivo, controlpositivo

Anlisis por RFLP de los fragmentos del gen 16S rRNA

100 pb

Ca . P. mali (16SrX-B)

1
-SWC1; 2 -SWC2; 3 -SwC3; 4 -SwC4; 5 -SOC1;
2 6 -SOC; 7 -P1; 8 -P2; 9 -P3; 10 -P4, 11 -P5, 12 --P6,
P7,
1314 -P8,
15
-A1, 16 -A2; 17 -JP1, 18 -JP2,
19 -EO , 20 -Rel, 21 -REDH,
22 -Dur; 23 -AI / 5; 24 -reg,
- 25
Sok, 26 -Kord, 27 -OzPr;
28 -Elba
; 29 -SQ, 30 -AP15, 16SrX-Un control positivo,
Catharanthus
31 roseus, control positivo 16SrX
, 32 -PD1,
control 16SrX-C positivo

Ej:
Desarrollo de las plantas transgnicas vs control
OTRO

EJEMPLO
Fig. 1. Altura de la
planta (A), dimetrodel
tallo(B),elreafoliar(C),y
latasadefotosntesisneta
(
D)duranteeldesarrollode
las plantas transgnicas
ycontrol.

Lasplantastransgnicas
demelnsonmsdbiles
quelasplantascontrol,
bajo las
condiciones
estudiadas
.

Ej:
Estructura celular de las hojas de plantas control y transgnicas (T-4)

Fig. 3(A) Microfotografa de

plantas de tipo
silvestre
.

Fig. 3 (B) Microfotografa de las

plantastransgnicas
.

Ej:
Tabla 1. Longitud, ancho y n de cloroplastos, n grana, largo, ancho y n de granulos
de almidn medidos por cloroplasto.
Parmetros
Nmero de cloroplasto / clula

Tipo salvaje

Antisentido(T-4)

17.1 aA

16.7aA

Nmero de grnulos de almidn / cloroplastos19.8 aA

19.4aA

Nmero de grana / cloroplasto

26.3 aA

22.8bA

m)(
Largo del cloroplasto

16.9 aA

16.6aA

m)(
Ancho del cloroplasto

5.6 aA

5 bA

3 aA

2.6 aA

1.3 aA

0.9 bB

m) (
Longitud de los grnulos de almidn
m) (
Ancho de grnulos de almidn

PCM(LSD),lasletrasabyABdenotalasdiferenciasenP<0,05y p<0,01,respectivamente;slolaspartes
marcadosconletrasdiferentesdifierensignificativamente.

Discusin
Enumerar los aspectos que los autores abordan en la seccin de
discusin del paper:
Generalmente los autores colocan los resultados obtenidos en el
contexto de la hiptesis y los comparan con los resultados obtenidos
por otros estudios previos.
Al final de la discusin generalmente se establece si la hiptesis
propuesta era valida o no, se propone un modelo que explica los
resultados, se discuten las posibles explicaciones alternativas para los
resultados obtenidos y finalmente se coloca el estudio realizado en un
contexto global dentro del rea de inters del paper.
Es bueno colocar esos aspectos a la forma de un punteo, describir lo
que los autores dicen en el texto de la discusin y contrastarlo con la
opinin personal, tambin es bueno pedir la opinin a la audiencia para
generar un debate acerca de lo que el paper plantea.

Diferencias y similitud de las secuencias

Incidencia de phytoplasmas en Europa

80%
25 a 78%

Ca.

Phytoplasma pronorum

Albaricoque
Prunus armeniaca

Lavin una
et al.,2004

Ca.

Phytoplasma pronorum

Ciruela
Prunuscerasifera
Jarauschet al.2008

OTRO
En este estudio, una reduccin de la actividad
de la invertasa cido soluble en plantas por el EJEMPLO
gen antisentido MAI1 provoca un crecimiento
ms dbil del meln durante todo el perodo de
crecimiento de la planta, lo que conduce a que se
presenten tallos ms delgados y un rea foliar
ms pequea.
Se inform que una reduccin de la expresin del
gen de la invertasa cida en zanahoria (Daucus
carota L.), disminua el crecimiento de la planta, pero
las plantas antisentido se deforman y tienen ms
hojas que las plantas testigo (Tang et al., 1999).

Por el contrario, la expresin de antisentido

del ARNm de la invertasa cida en tomate
(Lycoperscicon esculentum L.) (Ohyama et al,
1995; Klann et al, 1996) y papa (Solanum
tuberosum L.) ( Zrenner et al, 1996) no dio
lugar a cambios fenotpicos y de crecimiento
de las planta transgnicas.

Conclusin

Al termino del articulo el autor determina el

resultado final concluyendo siendo estas las
observaciones mas relevantes del estudio.

Conclusiones

El phytoplasma que infect a cereza variedad Regina, guinda variedad Sokowka,

albaricoque variedad Early Orange y AI/5, ciruelo japons variedad Ozark Premier y
durazno variedad Redhaven fue Ca. Phytoplasma prunorum 16 SrX-B
Los anlisis de secuencia y filogenticos dieron lugar a la mayor similitud del
fragmento 16S de phytoplasmas de nectarino variedad Super Queen con la secuencia de
la cepa AP15 del Ca. Phytoplasma mali (16SrX-A).
El phytoplasma infect a cereza variedad Kordia fue ms similar a la cepa PD1 Ca.
Phytoplasma pyri (16SrX-C).
Se determin que los rboles de carozo fueron infectados de forma natural con Ca.
P.
prunorum, Ca. P. mali y Ca. P. pyri en Polonia.

OTRO
EJEMPLO

Conclusin

En
conclusin,
los
resultados presentados demuestran
que la expresin de un gen
antisentido MAI1 da como resultado

altas concentraciones de sacarosa y un

tiempo ms corto de desarrollo para las frutas
meln transgnico, lo que sugiere que mejora
la calidad del meln podra realizarse
mediante la modificacin de la expresin de
un nico gen que codifica la invertasa cido
soluble.