Repblica Bolivariana de Venezuela.

Ctedra: Fisiologa. Facultad de Odontologa. Universidad del Zulia.

Primer ao de Odontologa. Seccin: 003.
Prof. Marelys Araujo.

Integrantes:
Baldonedo, Enmanuel.
Bracho, Vernica.
Daddosio, Francesco.
Fara, Mara Alejandrina.
Mendoza, Mara Lourdes.

Maracaibo, noviembre 2013

1.-Conocer

el

sistema

inmune

los

elementos

que

lo

conforman.

De los sistemas ms importantes del cuerpo humano es el inmunolgico, encargado de

proteger al organismo contra la agresin o presencia de agentes patgenos y
elementos txicos, entre los primeros se encuentran todos los microorganismos como
bacterias, virus, parsitos y hongos y entre los segundos, todos los contaminantes
ambientales y venenos
Son muchos los rganos y elementos corporales que forman parte del sistema
inmunolgico. Entre ellos estn la piel, las lgrimas, los mocos, el sudor, la sangre, el
sistema linftico formado por los ganglios y la cerilla de los odos.
Unos, los que estn en contacto con el medio ambiente o que son una va de entrada al
organismo, actan para evitar la entrada de microbios o sustancias peligrosas al
organismo, entre ellos estn:
La piel, que cubre todos los rganos del cuerpo y produce sudor, que ayuda a
eliminar sustancias txicas que se forman en el interior del cuerpo y produce
grasa para que los golpes leves no daen a los rganos internos.
Las lgrimas, protegen a los ojos de cualquier elemento extrao, lo limpian
expulsando polvo y basuritas principalmente.
La mucosa de la nariz produce moco, una sustancia que junto con los vellitos,
ayuda a detener microbios, basuritas, polen o sustancias txicas, que producen
enfermedades y en muchas personas, tambin alergias.
Dentro del odo se produce cerilla o cerumen, que es una grasa amarillenta que
detiene y evita que entren microbios y basura.
Pero si bien estos rganos actan como escudos, para evitar que entren sustancias y
elementos que pueden causar alguna enfermedad, los verdaderos defensores son los
glbulos blancos, que se localizan en la sangre y que tienen la misin de encontrar,
identificar y aniquilar los microbios y elementos nocivos que logran entrar a nuestro
cuerpo.

2.
Clasificar
los
tipos
de
inmunidad
dentro
del
organismo.
Inmunidad natural, inmunidad adquirida, clasificacin humoral, celular.
a) INMUNIDAD NATURAL: Adems de las barreras fsicas que tienen los seres
humanos y los animales mamferos (piel, secreciones, enzimas, etc.), tambin poseen
mecanismos biolgicos, conocidos como inmunidad natural. Es la primera barrera
inmunolgica frente a las infecciones y se basa en la accin clulas fagocticas al poco
tiempo de haber entrado el germen en el organismo. Si esta barrera fallara, los
grmenes se reproducen y sus antgenos estimulan la formacin de anticuerpos por los
linfocitos T, que terminan destruyendo a los grmenes y deteniendo la infeccin. A este
proceso se lo conoce como INMUNIDAD NATURAL ACTIVA y dura por el resto de la
vida. Pero hay que destacar que hay otro tipo de inmunidad natural que la madre
transmite al hijo cuando en el perodo de embriognesis los anticuerpos maternos
circulantes son llevados por la sangre a travs de la placenta a la circulacin fetal y
posteriormente en el perodo de lactancia a travs del amamantamiento. Estos
anticuerpos maternos brindan al feto y al recin nacido proteccin contra ciertas
enfermedades infectocontagiosas, conocindose este tipo de inmunidad
como INMUNIDAD NATURAL PASIVA. Esta inmunidad slo tiene vigencia por unos
pocos meses.
b) INMUNIDAD ARTIFICIAL: Recordando las investigaciones de Luis Pasteur, la
medicina descubri un artificio por el cual el organismo generaba anticuerpos sin
haber tenido que soportar los riesgos de una enfermedad infectocontagiosas. Pasteur
descubri que inyectando antgenos especficos de una enfermedad a un cobayo de
laboratorio, este produca anticuerpos especficos para dichos antgenos.
Seguidamente al inyectar al mismo roedor grmenes vivos de la misma enfermedad, se
comprob que el animal no contraa la infeccin, es decir que tena una inmunidad
especfica. Este hallazgo cientfico posibilit la generacin de vacunas especficas que
sirven para prevenir muchas enfermedades infectocontagiosas, es ms, la Viruela,
gracias a la vacuna antivarilica pudo ser erradicada del mundo en el siglo
pasado. Este tipo de inmunidad, donde el sistema inmunolgico crea los anticuerpos se
lo conoce como un tipo de inmunidad, llamada INMUNIDAD ARTIFICIAL ACTIVA y si
las vacunas tienen los refuerzos correspondientes es una inmunidad que dura toda la
vida. Tambin existe un tipo de inmunidad, que se logra con la administracin de
gamma globulina o sueros, que no es otra cosa que anticuerpos extrados de suero
humano, que se utilizan en los casos que se quiere brindar a una persona una
inmunidad inmediata (como por ejemplo, el suero antitetnico administrado en una
persona que sufri herida cortante para prevenir el ttanos). Este tipo de inmunidad se
la conoce como INMUNIDAD ARTIFICIAL PASIVA, porque el organismo no produce los
anticuerpos, sino que son inyectados y como sucede en la inmunidad natural pasiva,
tambin tienen una corta duracin en sangre.
Existe otra clasificacin cuando se enfoca a los tipos de inmunidad segn los diferentes
anticuerpos que realizan su funcin inmunitaria. Desde este criterio a la inmunidad se la
divide en 2 grupos:

 Inmunidad humoral: cuando los anticuerpos actan en los lquidos o humores

corporales, tales como sangre, linfa, suero, etc. y tienen una accin sobre elementos
que circulan en dichos lquidos. Es el principal mecanismo de defensa contra los
grmenes que estn fuera de las clulas y sus toxinas por medio de anticuerpos
activados por los antgenos.
Inmunidad celular: cuando el mbito del choque antgeno-anticuerpo es a nivel de
las clulas orgnicas. Cuando los agentes extraos se encuentran en el interior de las
clulas slo pueden ser destruidos si son alcanzados por anticuerpos que actan dentro
de ella, y as evitar que se sigan reproduciendo. Ambos mecanismos de accin se
complementan mutuamente, ya que en una persona que padece una enfermedad
infectocontagiosa pueden existir grmenes intracelulares y extracelulares.

3. Conocer las clulas que intervienen en el sistema inmunitario y su funcin

-linfocitos T, linfocitos B, macrfago, celulas dendrticas de langerhands, clulas
cititicas naturales (NK)
Linfocitos
Intervienen predominantemente en la inmunidad adquirida. Se producen en la mdula a
partir de clulas madre hematopoyticas pluripotenciales (clulas de origen fetal). Se
encuentran en los mdulos linfticos no encapsulados, ganglios linfticos, bazo y timo.
Linfocitos T
Responsables de la inmunidad celular. En una primera fase de identificacin, los T
reconocen a los antgenos mediante un receptor especfico llamado TCR y los linfocitos
B a travs de las inmunoglobulinas (Ig) de membrana. Producen sustancias protenicas
especiales sensibles a los antgenos, que residen en su membrana celular. Se
procesan en el timo a partir de las clulas de origen fetal, provinientes de la mdula
sea. (Por eso reciben la letra T, de timo)
Activacin y clasificacin de los linfocitos T.
Se activan despus de un perodo de latencia y tras el reconocimiento especfico de su
Ag y unin al correspondiente receptor sensible en la membrana de la clula T. A
menudo reciben el antgeno de un macrfago que previamente ha digerido el organismo
invasor.
1. LINFOCITO T EXTERMINADOR (clula asesina ) Clula de ataque directo,
mediante la inyeccin de sustancias citotxicas. Pueden atacar a muchos organismos
diferentes. Son importantes para mantener la integridad celular del cuerpo. Destruyen
clulas precancerosas y cancerosas.

2. LINFOCITO T AUXILIAR. Los ms numerosos. Ayudan a otros componentes del S.I.

Aumentan la activacin de linfocitos B, T exterminadores y T supresores y aumentan la
eficacia de los macrfagos, por lo que responden a su nombre de auxiliares o
cooperadores.
3. LINFOCITO T SUPRESOR (o regulador).Inhibe la funcin de otros linfocitos T, para
evitar respuestas inmunitarias excesivas. Son importantes para que el S.I. no ataque a
los propios tejidos del individuo. (Tolerancia inmune)
Linfocitos B
Son los responsables de la inmunidad humoral o inmunidad mediada por anticuerpos.
Se derivan tambin de las clulas de origen fetal, que han emigrado de la mdula unos
meses antes y despus del nacimiento. La investigacin que descubri este hecho, se
hizo sobre el estudio de los pollos, en los cuales las clulas primitivas emigran a una
bolsa llamada bolsa de Fabricius.( De ah la letra B, de bolsa ). En el hombre, que no
posee esta bolsa, se cree que emigran a estructuras relacionadas con hgado y bazo.
Activacin de los linfocitos B
Algunos linfocitos B son activados de igual modo que los T, cuando el antgeno
especfico se une a los lugares receptores sensibles a l, en la membrana del linfocito
B. Estos se dividen repetida y rpidamente, madurando y desarrollndose en las
llamadas clulas plasmticas, productoras de Ac y comienza la sntesis de citosinas
(factores solubles implicados en la respuesta inmunitaria ). En 4 das, cada clula o
linfocito B, se ha 4multiplicado dando alrededor de 500 clulas plasmticas, cada una
de las cuales secreta anticuerpos hacia la linfa y sangre ( alrededor de unas 2000
molculas/ seg )
Clulas dendrticas y de langerhands.
Son clulas inmunes esas forman la parte del sistema inmune mamfero. Su funcin
principal es tramitar el material del antgeno y presente lo en la superficie a otras clulas
del sistema inmune, as funcionando como las clulas de antgeno-presentacin.
Las clulas Dendrticas estn presentes en pequeas cantidades en los tejidos que
estn en contacto con el ambiente externo, principal la piel (donde hay un tipo
dendrtico especializado de la clula llamado las clulas de Langerhans) y el forro
interior de la nariz, de los pulmones, del estmago y de los intestinos. Pueden tambin
ser encontradas en un estado no maduro en la sangre.
Una Vez Que estn activados, emigran a los tejidos linfoides donde obran
recprocamente con las clulas de T y las clulas de B para iniciar y para dar forma la
inmunorespuesta adaptante. En ciertos escenarios del revelado crecen las
proyecciones ramificadas, las dendritas, que dan a clula su nombre. Sin Embargo,

stos no tienen ninguna relacin especial con las neuronas, que tambin poseen
accesorios similares. Las clulas dendrticas No Maduras tambin se llaman las clulas
veladas, en este caso poseen velos citoplsmicos grandes bastante que las dendritas.
Macrfagos
Se originan a partir de clulas de la mdula sea que dan origen a los monocitos de la
sangre los que luego migran desde el lumen de los capilares sanguneos al tejido
conjuntivo donde terminan su diferenciacin.
Macrfagos
Forman parte de la inmunidad celular innata, es decir, inician una respuesta natural
contra los microorganismos, porque los macrfagos expresan receptores de membrana
para numerosas molculas bacterianos. Los macrfagos de los vertebrados y de los
invertebrados participan en gran medida de la respuesta inmune innata a infecciones
gracias a sus receptores "scavengers", o barredores, que poseen una especificidad a
ligandos muy amplia como: lipoprotenas, protenas, poli y oligonucletidos,
polisacridos aninicos, fosfolpidos y otras molculas.
Cuando los macrfagos fagocitan un microbio, procesan y presentan los antgenos en
su superficie que son reconocidos por los LINFOCITOS T colaboradores, que producen
LINFOQUINAS que activan a los linfocitos B. Por eso los macrfagos forman parte de
las clulas presentadoras de antgeno, ya que pcroseen en sus membranas molculas
del complejo mayor de histocompatibilidad MHC de clase II. Los linfocitos B activados
producen y liberan anticuerpos especficos a los antgenos presentados por el
macrfago. Estos anticuerpos se adhieren a los antgenos de los microbios o de clulas
invadidas por virus y as atraen con mayor avidez a los macrfagos para fagocitarlos.
Los macrfagos tienen la capacidad de quimiotaxis, es decir la de ser atrados y
desplazados hacia una determinada localizacin por la presencia de determinados
factores quimiotctivos para monocitos como interleuquina-I, trombina, factor de
crecimiento derivado de las plaquetas, factor de complemento C5a, fragmentos de
colgeno,
elastina,
fibronectina,
calicrena,
activador
del
plasmingeno,
inmunoglobulinas y leucotrienos.
Los macrfagos adems de fagocitar microorganismos y clulas infectadas o muertas,
participan en otros fenmenos fisiolgicos como:
Hemostasia: El macrfago produce una serie de substancias que participan en la
coagulacin como son: protena C, trombomodulina, factor tisular, factor VII, factor XIII y
el inhibidor del activador del plasmingeno.Inflamacin.
Entre sus funciones destacan:

Su alta capacidad fagoctica les permite cumplir un rol importante en la eliminacin de

microorganismos, tejidos daados y contaminantes particulados.
Secretar diversos factores y su participacin en la respuesta inmune como clulas
presentadoras de antgeno, se discutirn en el captulo de Linftico y Defensa Inmune.

4. Describir las diferentes funciones de los componentes que conforman el

sistema inmunitario (molcula mensajera del sistema inmunitario, complejo
mayor de histocompatibilidad (HLA).

5. Explicar las fases del sistema inmune (fase de la respuesta inmune: *fase de
reconocimiento, fase de activacin y afectara.
1.1. FASE DE RECONOCIMIENTO.
Cada clon de linfocitos es solo reactivo a un tipo de antgeno (o a varios antgenos
que tengan casi las mismas caractersticas estereoqumicas). Hay una razn para esto
la cual es. En el caso de los linfocitos B, cada uno est constituido en la superficie de su
membrana por unas 100.000 molculas de anticuerpo que reaccionaran con una
especificidad muy alta con un solo tipo de antgeno.
1.2. FASE DE ACTIVACIN.
Ms adelante cuando se presenta el antgeno adecuado, se une de inmediato al
anticuerpo que est en la membrana celular; esto da como resultado o provoca un
proceso de activacin. En el caso de los linfocitos T, molculas similares a los
anticuerpos llamadas protenas receptoras de superficie (o marcadores del linfocito T),
se encuentran en la superficie de la membrana del linfocito T, y estos tambin son muy
especficos de un antgeno activador especfico.
1.3. FASE EFECTORA.
Debido a esto, un antgeno solo estimula aquellas clulas que tengan receptores
complementarios para el antgeno y ya estn comprometidas para responder a l.

6. Explicar la va clsica y la va alterna como componente del sistema de

complemento *va clsica, va alterna*.
VIA ALTERNATIVA
Esta va es ms antigua desde el punto de vista evolutivo- que la clsica,
diferencindose adems de sta en que la va alternativa no necesita anticuerpos para
activarse, por lo que es un mecanismo de defensa importante en los estadios iniciales
de la infeccin cuando todava no se han sintetizado cantidades importantes de
anticuerpos. Funciona de forma continua a un bajo nivel y solo en presencia de
determinados factores se amplifica. Por ello, podemos distinguir dos situaciones para la
va alternativa: en estado de reposo y en estado de activacin.
VIA CLASICA
Se inicia tras la unin AgAc y siempre que el anticuerpo que participe en ello sea del
tipo IgM o IgG de las clases IgG1, IgG2 o IgG3. Los anticuerpos solubles o libres no
activan el complemento, solo se activa este sistema cuando se forman complejos
antgeno-anticuerpo (Ag-Ac). En el caso de la IgG, que es una Ig monomrica, se
necesitan al menos dos complejos Ag-Ac cercanos para que las fracciones Fc de la IgG
unan y activen el factor C1. En el caso de la IgM, al ser una molcula pentamrica, solo
es necesario un complejo Ag-Ac. La unin de la Ig al antgeno, induce un cambio
conformacional en los dominios de la regin Fc que permite la unin del factor C1.