GENTICA BACTERIANA

CONCEPTOS BSICOS
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGA: es un concepto que ilustra los mecanismos

de transmisin y expresin de la herencia gentica tras el descubrimiento de la

codificacin de sta en la doble hlice del ADN. Propone que existe una
unidireccionalidad en la expresin de la informacin contenida en los genes de una
clula, es decir, que el ADN es transcrito a ARN mensajero y que ste es traducido
a protena, elemento que finalmente realiza la accin celular. El dogma tambin
postula que slo el ADN puede replicarse y, por tanto, reproducirse y transmitir la
informacin gentica a la descendencia.
GENTICA: es una rama de las ciencias biolgicas, cuyo objeto es el estudio de los
patrones de herencia, del modo en que los rasgos y las caractersticas se transmiten
de padres a hijos. Los genes se forman de segmentos de ADN (cido
desoxirribonucleico), la molcula que codifica la informacin gentica en las
clulas. El ADN controla la estructura, la funcin y el comportamiento de las
clulas y puede crear copias casi o exactas de s mismo.
GEN: es el conjunto de una secuencia determinada de nucletidos de uno de los
lados de la escalera del cromosoma referenciado. La secuencia puede llegar a
formar protenas, o sern inhibidas, dependiendo del programa asignado para la
clula que aporte los cromosomas
GENOMA: es todo el material gentico contenido en las clulas de un organismo en
particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres eucariticos nos
referimos slo al ADN contenido en el ncleo, organizado en cromosomas. Pero no
debemos olvidar que tambin la mitocondria contiene genes
HAPLOIDE: es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n,
haploide) del nmero normal de cromosomas en clulas diploides (2n, diploide)
DIPLOIDE: son las que tienen un nmero doble de cromosomas, a diferencia de un
gameto, es decir, poseen dos series de cromosomas.
MUTACIN: s una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo) de un
ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas, que se
presenta sbita y espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a la
descendencia. La unidad gentica capaz de mutar es el gen que es la unidad de
informacin hereditaria que forma parte del ADN

GENOMA PROCARIOTA CARACTERSTICAS

No presenta membrana nuclear (no existe compartamentalizacin celular).

ADN circular, covalentemente cerrado, de doble cadena, est totalmente
superenrollado negativamente. Hay participacin de Topoisomerasas que regulan
ese superenrollamiento.
Presenta un origen de replicacin, esencial para que la bacteria pueda replicar su
genoma.
Es un elemento dinmico, que va a sufrir un movimiento para ser expuesto en
aquellas regiones que sea requerido.
Muchos genes estn ubicados en Operones (caracterstica que slo se consigue
en el genoma bacteriana).

Los genes no son interrumpidos, slo hay exones.

OPERN: grupo de secuencias de ADN en donde se consigue un gen que codifica para
la protena de regulacin, vamos a tener una secuencia promotora, una secuencia
operadora y los genes estructurales
REGULACIN DEL OPERN LAC EN E. COLI. Si no hay lactosa el represor est en
su forma activa, y los genes estructurales no se transcribe, con lo que la clula no tendr
los enzimas para metabolizarla.
Regulacin del opern LAC en E. coli. Si hay lactosa, esta se une al represor y lo
inactiva. El operador, al estar libre, desencadena la transcripcin de los genes
estructurales, con lo que se sintetizarn las enzimas necesarias para metabolizar la
lactosa.
De qu tamao es el cromosoma bacteriano?
Una bacteria tpica, como Escherichia coli posee un cromosoma con 4.700 pares
de kilobases (kb). Pero los rangos de tamao oscilan entre las 700 kb de Mycoplasma
genitalium (una bacteria carente de pared y parsita) y las ms de 12 000 kb de ciertas
bacterias capaces de diferenciacin celular y fenmenos de multicelularidad
(cianobacterias, actinomicetos).
Cmo es la organizacin a gran escala de este cromosoma dentro de la clula?
Si desplegamos el cromosoma de E. coli de modo lineal, medira 1 mm, es decir,
1000 veces ms de lo que mide la longitud de la bacteria.
La doble hlice est superenrollada negativamente sobre s misma. Parte de este
superenrollamiento se debe al equilibrio entre la actuacin de dos enzimas.
Qu es el Superenrollamiento negativo ?
Es un proceso de regulacin del empaquetamiento del ADN bacteriano, implica la
ruptura y separacin de las dos cadenas de ADN y la participacin de la Topoisomerasa II
(ADN girasa)
El Superenrollamiento negativo permite que el ADN logre plegarse sin enredarse
Por qu existe un mecanismo de regulacin para este proceso?
Para que el ADN de la bacteria no quede demasiado compactado, existe una
regulacin por la Topoisomerasa I que genera superenrollamientos positivos y que
permite que la molcula se relaje y se mantenga activa
Elementos Extracromosmicos
Son todas las secuencias de ADN que no forman parte del genoma bacteriano y
que no son indispensables para que la bacteria lleve a cabo sus procesos fisiolgicos.

Le confieren a la bacteria determinadas caractersticas que le permiten adaptarse

a determinadas condiciones en el medio ambiente.
Son:

Plsmidos
Secuencias de insercin
Transposones
Integrones

Plsmidos: secuencias cortas de ADN circulares, de doble cadena, que no son

indispensables para la supervivencia de la bacteria. Varan de tamao. Codifican
informacin para resistencia a antibiticos, degradacin de compuestos orgnicos,
conjugacin bacteriana, produccin de toxinas, resistencia a metales pesados.
Plsmidos R de resistencia
Plsmidos F proceso de conjugacin
Secuencias de insercin: son cortas secuencias de ADN que estn presentes
dentro de plsmidos o dentro del cromosoma bacteriano. Slo llevan la
informacin para una enzima que se llama TRANSPOSASA.
Transposones: secuencias de ADN ms grandes que, adems de llevar la
informacin para la enzima TRANSPOSASA, tambin llevan un gen que codifica
para la resistencia a un antibitico dado.
Integrones: Los integrones son un nuevo tipo de elementos transponibles
dotados de terminales inversamente repetidos (y a menudo con marcadores de
resistencia a antibiticos o a metales pesados) que se caracterizan por poseer un
gen codificador de una integrasa. Se transponen como una IS o un Tn, pero
adems, la integrasa les ha capacitado evolutivamente para realizar una
recombinacin especfica de sitio por la que han incorporado a su estructura algn
gen procedente de otro elemento gentico.
Mecanismos de Transferencia Gentica
Caractersticas
1- Conjugacin: Es el paso de material gentico generalmente extracromosomico
de una bacteria a otra a travs de un pili sexual
El plsmido que induce la formacin del pili sexual se denomina F+ o factor de
fertilidad. Cuando el gen F+ se integra al cromosoma se denomina factor de fertilidad
integrado Hfr.

2- Transduccin: Es la transferencia gentica mediante bacterifagos.

El genoma de un fago puede ser ADN o ARN monocatenario o bicatenario.
El ciclo vital puede ser ltico o lisogenico
3- Transformacin : En la infeccin lisogenica el acido nucleico del fago se integra a
la bacteria pero en lugar de trasformar la clula en una fabrica de fagos, el ADN del
bacterifago se replica como una parte integral del cromosoma y agrega caractersticas
fenotipicas a la bacteria como ejemplo el fago Beta del Corinebacterium diphteriae
4- Transposicin : mediada por transposones (c/s IS ) con recombinacin y sin
homologa
IMPORTANCIA DE LA INGENIERIA GENTICA

Una utilidad de la ingeniera gentica es el empleo de enzimas en lugares, y para

propsitos, muy diferentes. As, un producto biolgico puede aparecer en un detergente, en
un proceso industrial metalrgico, etc. Pero muchos de los enzimas tienen el inconveniente
de desnaturalizarse en condiciones relativamente duras. La ingeniera gentica permitir
modificarlos para lograr versiones ms resistentes, ms adecuadas a las condiciones
qumicas, trmicas, de pH, etc, en las que va a actuar en la industria. Para conseguirlo, una
de las tcnicas ms tiles es la mutagnesis puntual dirigida. Si bien es cierto que con ella
todava no se ha conseguido mejorar significativamente ninguna enzima industrial, s que
se han logrado claros xitos de laboratorio como mutar un gen en un punto especfico, de
modo que la protena difiera ligeramente de su versin natural.
Otra utilidad de la ingeniera gentica es la identificacin inequvoca de un individuo a
partir de su patrn gentico.