Facultad de Ingeniera

Qumica y Textil
rea de Ingeniera
Qumica
Laboratorio de Qumica Orgnica I
QU-325 A
2014 - II

Informe de Laboratorio N07

HALOGENURO DE
ALQUILO:PREPARACION DEL
THIOKOL

Participantes : Bustamante Ronald

Huaman Mantari
Sevillano Caldas, Pierre
Jeferson
Jefes de Prctica

:
Ing
0

Ing Cristina Viza

Fecha de presentacin: 4 de Noviembre del

2014
LIMA PER

INDICE
I. OBJETIVOS...............................................................................2

II. FUNDAMENTO TEORICO.........................................................2

III. DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO..................................4

IV. CUADRO DE DATOS Y RESULTADOS....................................5

V. OBSERVACIONES.....................................................................5

VI. CONCLUSIONES.......................................................................7

VII. APNDICE.................................................................................8

VIII. BIBLIOGRAFA..........................................................................9

ALQUENOS
I. OBJETIVOS:

Practicar en las tcnicas fundamentales de preparacin, separacin e

identificacin de alquenos.
Fundamentar experimentalmente las propiedades qumicas de los
alquenos.
Practicar en tcnicas de preparacin del dmero isobutileno.

II. FUNDAMENTO TERICO:

ALQUENOS
Son compuestos hidrocarbonados con uno o ms dobles enlaces entre tomos
de carbono.
Los alquenos con slo un doble enlace tienen como frmula molecular C nH2n,
con n 2. Se nombran con los mismos prefijos que los alcanos, cambiando la
terminacin ano por eno. Para nombrar los alquenos se toma como
cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace y se
termina en eno. La posicin del doble enlace se indica mediante un nmero
localizador. La numeracin parte del extremo que permite asignar los
localizadores ms bajos al doble enlace

Propiedades fsicas de los alquenos

Los alquenos no abundan en las fuentes naturales como los alcanos, aunque
hay alquenos en los petrleos naturales, son de hecho componentes
minoritarios. La principal fuente para la industria son los procesos de "craking"
del petrleo natural.
El punto de fusin y de ebullicin individual de los alquenos tiene la tendencia,
al igual que el resto de los hidrocarburos, de incrementarse con el aumento del
peso molecular. Para un mismo compuesto hay una distinguible diferencia
entre los ismeros geomtricos cis y trans.
En la tabla 2 se brindan algunos valores.

Propiedades qumicas de los alquenos

A diferencia de los alcanos, los alquenos presentan una elevada reactividad
qumica con diversos reactivos. Las reacciones de los alquenos son
mayoritariamente reacciones de adicin, contrariamente a las reacciones
de sustitucin tpicas de los alcanos.
La forma general de estas reacciones de sustitucin se muestra en la figura 2.

Cuando un reactivo con dos partes (A y B) llamado adendum, en condiciones adecuadas, entra
en contacto con un alqueno, se produce la ruptura del doble enlace carbono-carbono y cada
uno de los miembros del adendum se "adiciona" al respectivo enlace libre de cada tomo de
carbono para formar el producto final, que contiene todos los tomos de los dos reactivos
envueltos.

III. DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO:

IV. CUADRO DE DATOS Y RESULTADOS:

V. OBSERVACIONES:

En la preparacin del dmero isobutileno.

-Se pudo experimentar que al agregar el cido sulfrico al agua fra, la

temperatura de la solucin se elevara. La misma situacin pasa cuando
agregamos el alcohol terc-butilico a la solucin anterior ya que ello se produce
por que la protonacin es ligeramente exotrmica.
-Cuando calentamos la solucin se pudo notar que presentaban 2 fases
ambas incoloras, para poder verlo mejor se trasfiere la solucin ya fra hacia el
embudo de decantacin en donde podemos ver claramente las 2 fases, la que
se encuentra en la parte superior viene hacer el alqueno (dmero) y en la parte
inferior se encuentra la solucin acuosa-acida.
-Tenemos que hacer un lavado al dmero que nos queda ya que todava
presenta un poco de solucin acuosa-acida.

Adicin del cido sulfrico

-Para el tubo con n-hexano ms el cido sulfrico no hubo cambio de color,

pero se pudo apreciar 2 fases incoloras.
-Para el tubo con el dmero ms el cido sulfrico se pudo apreciar un cambio
de color, pasando de incoloro a un amarillo plido.
-Haciendo una comparacin de los 2 tubos anteriores mencionados se puede
ver que el dinero es ms reactivo que el n-hexano.

La bromacin

-Para el tubo con bromo en CCl4 ms el n-hexano se pudo apreciar que se

mantiene su color ya que este tubo fue cubierto con papel negro y esto hizo
que la luz no penetrara en la solucin.
-Para este tubo que contiene los mismos componentes que el anterior
mencionado pero sin cubrirlo con nada, ocurre una decoloracin del bromo en
CCl4 ya que la luz pudo penetrar la solucin, ya que se pudo observar que la
luz solar favorece a la reaccin con el bromo por parte del n-hexano.
-Para el tubo con bromo en CCl4 ms el dmero se pudo ver un cambio de color
(De anaranjado a incoloro).

Formacin de halohidrinas

-Para el tubo con agua de bromo ms el dmero se pudo ver que presentan 2
fases uno de color amarillo plido y el otro incoloro.

La combustin

-Este experimento lo realizo la misma profesora porque nos quedamos sin

tiempo, se pudo ver que el dmero hace combustin.
VI. CONCLUSIONES:
-La preparacin del dmero se hace gracias a que se calent a reflujo.
-Se pudo concluir que la densidad del dmero es menor que la del agua.
-Haciendo un estudio ms analtico se puede concluir que la dimerizacin de
los alquenos se realiza por la adicin electrofilica.
-Se puede concluir que la reactividad de un alqueno es mayor que la de un
alcano.
-Se pudo ver que la bromacin con el alcano necesita de luz solar para poder
reaccionar, mientras que el alqueno puede reaccionar rpidamente.
-El alqueno es ms voltil y ms combustible que el alcano (Esta conclusin es
puesto ya que no se pudo ver la combustin de ambos si no solo el del dmero
mientras que se mencionaba que el n- hexano tambin hace combustin pero
en menor velocidad que el dmero).

VII. APNDICE:

VIII. BIBILOGRAFA:
-http://www.sabelotodo.org/quimica/alquenos.html
-http://www.quimicaorganica.org/alquenos.html
-http://rabfis15.uco.es/weiqo/Tutorial_weiqo/Hoja14a1a2P1.html