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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES


CUAUTITLAN C-1

QUMICA

LABORATORIO DE FIICOQUMICA II

REPORTE 8
SOLUCIONES IDEALES

PROF. MANUEL PAZ


GRUPO: 1301-A

EQUIPO:
INES CRUZ GARCIA
SEMESTRE 2015-1

FECHA: 30/10/14

OBJETIVOS
1) Obtener datos experimentales del equilibrio liquido vapor, para una mezcla binaria ideal y construir el
diagrama de equilibrio T vs X.

INTRODUCCIN
Una solucin es una mezcla homognea de especies qumicas dispersas a escala molecular, una
solucin es una fase simple: El constituyente presente en mayor cantidad se le conoce
comnmente como disolvente o solvente, mientras que aquellos constituyentes (uno o ms)
presentes en cantidades menores se les denomina solutos.
Dado que el soluto no es voltil, es vapor de disolvente puro. A medida que se aade ms
materia no voltil, disminuye la presin en la fase de vapor. Este comportamiento esta descrito
por la ley de Raoult, que establece que la presin de vapor del disolvente sobre una solucin es igual
a la presin de vapor multiplicada por la fraccin mol del disolvente en la solucin:
P = xP
Esta ley de Raoult es un ejemplo de la ley lmite. Las soluciones reales se ajustan ms a la ley de
Raoult mientras ms diluidas se encuentren. Una solucin ideal se define como aquella que
obedece la ley de Raoult en todo el intervalo de las concentraciones.
A partir de la ecuacin anterior, podemos deducir la disminucin de la presin de vapor de la
manera siguiente:

La disminucin de la presin de vapor es proporcional a la fraccin mol del soluto. Si se


encuentran presentes varios solutos, la ecuacin se transforma de la siguiente manera:

En una solucin que contiene varios solutos no voltiles, la disminucin de la presin de vapor

depende de la suma de las fracciones mol de los diversos solutos.


POTENCIAL QUMICO EN SOLUCIONES IDEALES
S una solucin ideal lquida se encuentra en equilibrio con el vapor, la segunda ley de la
termodinmica establece que el potencial qumico del disolvente tiene el mismo valor en la
solucin que en el vapor, dicho entonces tenemos:

en donde

lquida es el potencial qumico del disolvente en la fase lquida y

vapor es el

potencial qumico del disolvente en la fase de vapor. Como el vapor es disolvente puro con una
presin P y suponiendo que el vapor es un gas ideal, la expresin para

vapor estar dada por:

Aplicando la ley de Raoult y resolviendo el logaritmo tenemos:

Pero si estuviese en equilibrio el disolvente puro con su fase de vapor, la presin sera P.
Por lo que la condicin de equilibrio es:

En donde

representa el potencial qumico del disolvente lquido puro, si restamos esta

ecuacin a la anterior tendremos:

Como se puede apreciar, en sta ecuacin no aparece nada relacionado con la fase de vapor,
por lo tanto si omitimos el subndice lquido, la ecuacin se transforma de la siguiente manera:

es el potencial qumico del disolvente puro en la disolucin y

es el potencial qumico del

disolvente en su fase lquida puro, en funcin de T y P, y x es la fraccin mol del disolvente en la


solucin. Esta ecuacin es una generalizacin de la forma obtenida para el potencial qumico de
un gas ideal en la mezcla.

MATERIAL
MATERIAL
1 Kit de destilacin a
microescala
1 Termmetro
1 Pipeta graduada de 10 mL
2 Vasos de presipitados de 10
mL
1 Piseta
2 Jeringas de 3 mL nuevas

EQUIPO
1 Refractmetro
1 Mantilla
1 Restato

REACTIVOS
Metanol

RESULTADOS
DESTILACIN
CH3OH
1
2
3
4
5
H2O

destilado
---1.3326
1.3345
1.3364
1.3390
1.3415
----

residuo
---1.3353
1.3384
1.3409
1.3410
1.3333
----

T eb C
59
63
65
70
73
88
92

ANALISIS DE RESULTADOS

Busque en la literatura los coeficientes de la ecuacin de Antoine para el H2O y CH3OH. Con estos datos
elabore el diagrama T vs X a la presin donde realiz el experimento, asuma que la solucin es ideal.

Metanol
Agua

A
7.20519
16.2886

B
1581.993
3816.44

C
33.439
46.13

Presicin[=]kPa 150

T1

T2

687.432982
686.932982
686.432982
685.932982
685.432982
684.932982
684.432982
683.932982
683.432982
682.932982
682.432982
681.932982
681.432982
292.267938

P1
150
149.771693
149.543416
149.315171
149.086958
148.858776
148.630626
148.402509
148.174425
147.946373
147.718355
147.490369
147.262418
10.4655025

P2
65250.7532
65019.6187
64788.989
64558.864
64329.2435
64100.1272
63871.5151
63643.4069
63415.8023
63188.7011
62962.1032
62736.0084
62510.4164
150

X1
1
0.99999648
0.99999294
0.99998937
0.99998577
0.99998215
0.99997851
0.99997484
0.99997115
0.99996742
0.99996368
0.9999599
0.9999561
-2.0369E-16

Y1
1
0.99847444
0.99694907
0.99542389
0.99389891
0.99237413
0.99084955
0.98932517
0.98780099
0.98627702
0.98475326
0.9832297
0.98170636
-1.4211E-17

690

640

Temperatura (K)

590

540

490

T-X
T-Y

440

390

340

290
0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

Composicion molar (X)

Utilizando su curva patrn y con los ndices de refraccin de la fase vapor (destilado) y la fase lquida
(residuo), calcule XH2O y YH2O a cada temperatura

DESTILACIN
CH3OH
1
2
3
4
5
H2O

destilado
---1.3326
1.3345
1.3364
1.3390
1.3415
----

residuo
---1.3353
1.3384
1.3409
1.3410
1.3333
----

T eb C
59
63
65
70
73
88
92

X Metanol
0.6613
0.6572
0.6552
0.6500
0.6470
0.6317
0.6276

Y H2O

0.3387
0.3428
0.3448
0.3500
0.3530
0.3683
0.3724

Con ayuda de los datos anteriores, elabore un diagrama T vs X sobre el anterior, sin olvidar los datos de
los componentes puros.
1
0.9
0.8
0.7

Axis Title

0.6
0.5

X Metanol
Y H2O

0.4
0.3
0.2
0.1
0
50

55

60

65

70

75

80

85

90

95

100

Axis Title

Calcule el Gmez en todo el intervalo de composicin y elabore un grfico Gmez vs XH2O

CONCLUCIONES
A partir de la experimentacin pudimos encontrar los datos los cuales nos permitieron observar la variacin
que existe entre el punto de equilibrio en la interaccin del metanol con el agua, y as mismo pudimos
observarlo en las grficas anteriores. Tal variacin nos permite comprobar como apartir de la ley de Roult el
quien es el disolvente (en este caso el agua) y cual era el soluto (metanol) y el como su comportamiento
obedece a esta ley.
BIBLIOGRAFIA
P.W. Atkins, J. De Paula, PHYSICAL CHEMISTRY, 8th Edition, O.U.P., 2006.
G.W. Castellan, FISICOQUIMICA , 3 Ed., Addison-Wesley Iberoamericana, 2000.
W.J. Moore, QUIMICA FISICA, Urmo, 1977.
I.N. Levine, FISICOQUIMICA, 5 Edicin, McGraw-Hill, 2004.

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