PRACTICA N 4

REACCIONES DE IDENTIFICACIN DE ANIONES IMPORTANTES

CURSO: QUIMICA ANALITICA (QU - 244)
DOCENTE:

Ing. TARCILA ALCARRAZ ALFARO

INTEGRANTES:

ARTEAGA ARANGO, Rubn Daro

HUAUYA SANCHEZ, Crispn

I.

II.

OBJETIVOS
Realizar reacciones qumicas analticas para identificar algunos aniones
de presencia ms frecuentemente en muestras agroindustriales de anlisis
qumico.
Observar las caractersticas y fenmenos que suceden en estas
reacciones de identificacin.
FUNDAMENTO TEORICO

Los aniones ms frecuentes en un laboratorio no se pueden separar de

forma tan clara como los cationes. La mayor parte de las veces se van a
identificar de forma directa, mientras que otros se van a separar en
grandes grupos precipitando con cationes y, a partir de estos
precipitados, se identifican esos aniones. Sin embargo, en laboratorio es
bastante ms difcil analizar los aniones presentes que los cationes.
Generalmente en el laboratorio la marcha analtica de aniones se hace
primero eliminando todos los cationes existentes precipitando con
NaOH o CO32-. A continuacin se hacen tres ensayos preliminares:
El primero es con H2SO4 concentrado. Reacciona con determinados
aniones y produce gases que son fcilmente identificables. Los aniones
que desprenden gases son: CO32- (CO2), SO32- (SO2), S2O32- (SO3), S2(Cl2S), CN- (HCN) y NO2- (NO2).
La segunda es una reaccin para identificar aniones oxidantes. Se
realiza con KI, que reacciona con los oxidantes. Ej. BrO 3- + 2I- BrO2- +
I2, el cual reacciona fcilmente con el almidn y da un color azul en la
disolucin. Son: CrO4-, Fe(CN)63-, NO3-, MnO4-, CrO3- y IO3-.

La tercera es una reaccin de aniones reductores. Se realiza la prueba

con KMnO4. Si existen aniones reductores el KMnO4 se decolora
rpidamente. Son: Fe(CN)64-, S2O32-, S2-, SO32-, AsO33-, NO2-, I- y SCN-.
Primero separamos los aniones del Grupo I, que son aqullos que
precipitan con Ca2+ en un medio con cido actico. Los aniones que van a
precipitar son: C2O42-, F- y PO33-.
Los aniones del Grupo II son los que precipitan con Zn 2+ en presencia de
cido actico. Son: S2-, Fe(CN)64- y Fe(CN)63-.
Los aniones del Grupo III son los que precipitan con Mg 2+ en presencia
de NH3 y un exceso de NH4+. Son: PO43-, AsO33-, AsO43- y SiO32-.
III.
-

MATERIALEA UTILIZADOS EN LA PRACTICA:

Vaso de precipitado
Pipeta graduada
Tubos de ensayo
Gradilla
Varilla de vidrio
Esptula
Pinza
Piseta
Mechero de Bunsen
Trpode
Malla metlica
Papel de filtro
Embudo

IV.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1. CARBONATOS.
a) A 1 ml del problema IA se agrega 2 ml de HCI 2M y se tapa rpidamente
con un papel de filtro con fenolftalena coloreado por adicin de solucin
0.025 M DE Na2CO3. calentar
muy suavemente. En presencia de
CARBONATO se produce efervescencia y el papel de fenolftalena se
decolora por incidencia del CO2 desprendido.

Na2CO3 + 2HCL 2NaCL + H2O + CO2

b) Acidificar en un vaso pequeo tapado con luna de reloj que lleve pendiente
agua de barita reciente. Enturbiamiento de la gota indica CARBONATO.

CaCO3 + 2H2O2

Ca(HCO3) + 2H2O
Enturbiamiento de la gota

2. FOSFATOS.
a) aadimos al liquido Problema 0.5 ml de reactivo Nitrato de plata y se obtuvo
un precipitado amarillo soluble en solucin diluida de Hidrxido de amonio.
Calentar en bao mara. Ppdo. Amarillo indica presencia de FOSFATO.

NaPO4 + AgNO3 + NH4OH (NH4)[AgPO4] + NaNO3 + NH4NO3 + H2O

Amarillo
b) Con FeCl3 se obtuvo un precipitado blanco amarillento, soluble en acidos
minerales diluidos. FOSFATO.

Na2HPO4 + FeCl3 FePO4 + 2NaCl + HCl

3. CROMATO Y DICROMATO
a) Se puso en dos tubos de ensayo las muestras y tratamos cada uno con gotas
de nitrato de plata, con el cromato se obtuvo precipitado rojo pardusco y
con dicromato pardo rojizo.
K2CrO4 + 2AgNO3 Ag2CrO4 + 2KNO3
K2Cr2O7 + 2AgNO3 Ag2Cr2O7 + 2KNO3
b) A 0,5 mL de solucin de cromato agregamos gotas de acido clorhdrico
diluido y a la solucin de dicromato lo agregamos gotas de hidrxido de
sodio, donde se observo las coloraciones anaranjado plido y amarillo.
2K2CrO4 + 2HCl K2Cr2O7 + H2O + 2KCl
2KCr2O7 + 2KOH 2K2CrO4 + H2O
4. FLUORURO
a) Se pone en un tubo de ensayo muy limpio, si es posible nuevo, 1 ml de mezcla
crmica. Se calienta y se moja las paredes del tubo en forma uniforme. Se
deja enfriar y se aade con precaucin 3 o 4 gotas de problema IB. Se
calienta nuevamente, (no hervir!), se hace resbalar el liquido por la paredes
y se fluye de manera desigual como que hubiera grasa, hay FLUORURO.
2NaF + CrO2

CrF2

NaO

Apariencia de grasa

b) Con el CaCl2 se formo un precipitado blanco muy fino insoluble en acido

actico, pero ligeramente soluble en HCl, desapareci el precipitado blanco
formado.
2NaF + CaCl2 CaFe2 + 2NaCl
5. SULFATOS.
a) Si el problema es neutro o alcalino acidificar 0.5 ml de muestra, con gotas
de HCI 2M. hervir y separar cualquier ppdo. Que pueda formarse. Adicionar
ahora al liquido claro 5 gotas de BaCL 2 1M y dejar en bao mara unos
minutos. Ppdo. Blanco pulverulento que tarda en depositarse, indica
SULFATO. Para distinguir de otros ppdos. Similares se agrega 2 gotas de
HCI c y se hierve. El ppdo. De BaSO4 persiste.

NaSO4 + BaCL2 + HCl BaSO4 + NaCl

Blanco pulverulento

b) Con solucin concentrada de nitrato de plata se obtuvo un precipitado

blanco cristalino.
Na2SO4 + 2AgNO3 Ag2SO4 + 2NaNO3

6. SULFURO
a) Se ah disuelto un cristas de nitroprusiato de sodio en la depresin de una
placa y se le agrego gotas de la muestra problema. En presencia de
SULFURO aparece un color violeta intenso.

Na2S + Na2[Fe(CN)5NO] Na4[Fe(CN)5NO]

Violeta intenso
b) En la depresin de una placa se deposito una gota de Pb (NO 3)2 y encima las
suficientes de NaOH 2M para que disuelva el ppdo. Inicialmente formado.
Sobre esta disolucin se aaden 2 gotas del problema. Ppdo. Negruzco en
presencia de SULFURO.
Na2S + Pb(NO3)2 + NaOH PbS + 2NaNO3 + NaOH
negrusco
7. FERROCIANURO Y FERRICIANURO

a) Se coloco a 0,5 mL en dos tubos de ensayo por separado y se le agrego a

cada uno gotas de AgNO3, a la aparicin de precipitado de blanco y rojo
anaranjado, respectivamente nos confirmo la presencia de estos aniones.

K4[Fe(CN)6] + NH4MoO4 Mo[Fe(CN)6] + 4KH3 + HNO

Pardo rojizo
b) A los tubos donde se tenan las soluciones problemas, se le agregaron
FeSO4, la presencia de ferrocianuro y ferricianuro hacen que se forme
precipitados blanco y azul intenso respectivamente.
K4[Fe(CN)6] + 2FeCL3 Fe2[Fe(CN)6] + 4KCL3
Azul Intenso
8. CLORUROS
a) A 0.5 ml de problema se aade 1 ml de HNO 3 y se hierve
persistentemente hasta reducir su volumen 0.5 ml. Con este tratamiento el
bromuro se ha oxidado a bromo, que se ha marchado. Agregar unos cristales
de KMnO4 y tapar el tubo con papel de filtro humedecido con fluorescena y
KBr. Calentar. Color rosa sobre el papel confirma el CLORURO.
KMnO4 + NaCL + HNO3

MnO4CL + KHNO2 + NaOH

Color rosa

b) Con nitrato de plata se obtuvo un precipitado blanco grumoso de AgCl,

sensible a la luz, soluble en NH 4OH(d). y se le agrego HNO3 nuevamente
precipito el AgCl.
[Ag(NH3)2]Cl + 2HNO3 AgCl + 2NH4NO3
9. YODURO
a) Acidificar 0.5 ml de problema IIB con CH3COOH y agregar unos cristalitos
de NaNO2 y 5 de gotas de cloroformo. Agitar fuerte. Color violeta de la
capa clorofrmica indica YODURO.
2KI + CH3COOH + NaNO2

NaI2

+ 2KCO + 2H2O
Violeta

b) Con nitrato o acetato de plomo se obtuvo un precipitado de color amarillo

intenso soluble en mucha agua caliente, que al enfriar produjo laminillas de
amarillo de oro.
Pb(C2H3O2) 2 + KI PbI2 + 2K.C2H3O2
10.

ACETATO

a) Se trato con 0,5 g de la muestra con 1mL de acido sulfrico y se agrego

1mL de etanol. Y se calent hasta percibir el olor aromtico agradable a
frutas del acetato de etilo formado. Y diluyendo con agua en luna de reloj
se reconoci con facilidad el olor fragante.
C2H5OH + C2H3O2H C2H5.C2H302 + H2O
b) Calentado con acido sulfrico diluido se desprendi acido actico,
fcilmente reconocible fcilmente reconocible por su olor semejante a
vinagre.
NaC2H3O2 + H2SO4 NaHSO4 + C2H3O2H
11.

NITRATO.

a) En la depresin de una placa se coloca un poco de brucina slida (toxico) y

unas gotas de H2SO4c, disolver con una varilla y agregar 4 gotas del
problema III, mezclar. Color rojo intenso que pasa a anaranjado, luego a
amarillo intenso indica presencia de NITRATO
NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 + HNO3
Rojo intenso
b) A 2mL de solucin problema se le agrego 2Ml de FeSO 4 de reciente
preparacin y se dejo escurrir lentamente por las paredes del tubo 2mL de
H2SO4 de modo que se formo una capa debajo de la mezcla anterior, se
dejo en reposo y se observ la formacin de un anillo pardo en la interface.
NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 + HNO3
12.

NITRITO

a) A 0,5mL de la solucin de permanganato acidificado con acido sulfrico se

agrego otro tanto de solucin problema de nitrito, el permanganato de
decoloro.
2KMnO4 + 3H2SO4 + 5HNO2 K2SO4 + 2MnSO4 + 5HNO3 + 3H2O

13.

CITRATO.

a) Se agrego a la muestra gotas de nitrato de plata, en presencia de este anin

apareci un precipitado blanco gaseoso soluble en hidrxido de amonio
diluido, se calent en bao mara y se formo el espejo de plata.
Na3C6H5O7 + 3AgNO3 Ag3C6H5O7 + 3NaNO3
14.
TARTRATO.
a) A la solucin problema se agrego nitrato de plata, donde se obtuvo un
precipitado blanco gaseoso soluble en exceso del problema, en hidrxido de
amonio diluido y en acido ntrico diluido.
KNaC4H4O6 + 2AgNO3 Ag2C4H4O6 + KNO3 + NaNO3
b) Se agrego a 1,5mL de la solucin problema otro tanto de CaCl2 en solucin
neutra concentrada se formo un precipitado blanco cristalino de tartrato
de calcio. CaC4H4O6, soluble en acido actico diluido y cidos inorgnicos.
CaCl2 + KNaC4H4O6 CaC4H4O6 + NaCl + KCl
15.
BICARBONATO
a) A la solucin problema se ale agrego una solucin de sulfato de magnesio,
donde no precipito, pero al hervir se forma un precipitado blanco, que
confirma el bicarbonato.
2NaHCO3 + MgSO4 Mg(HCO3) 2 + Na2SO4
IV.

RECOMENDACIONES

La mayora de los reactivos son venenosos en cierto grado y por lo tanto se

debe manipular con cuidado
No es recomendable agregar la cantidad calculada de un golpe a la solucin.
Es absolutamente necesario tomar nota de las reaccione en estudio.
V.

CONCLUSIN
Permite conocer ms a fondo los componentes que se podran
encontrar en una muestra dando as un valor ms especfico de las
sustancias que se analizan.
Gracias a los aniones podemos obtener diversos compuestos en su
mayora sales mucho ms solubles.
En todos los ensayos se verifico los aniones presentes posibles de
cada grupo segn sus cambios caractersticos como los colores que

toman las consistencias de precipitado puesto que la identificacin

se lleva a cabo con las indicaciones de la teora.
VI.

BIBLIOGRAFIA

VOGEL ARTHUR Qumica Analtica Cualitativa Edit. KAPELUSZ

07/05/11 Pag. 250 339.
BURRIEL, Morti Qumica Analtica Cualitativa 17ava edicin 07/05/11
www.wikinpedia.com 07/05/11
VII. CUESTIONARIO
Diga el fundamento analtico y esquematice la clasificacin sistemtica de
los aniones.