HEXAGON CHAGAS:

Prueba rpida inmonocromatografica para la deteccin de anticuerpos contra T.cruzi en

suero, plasma o sangre total.
USO PREVENTIVO:
La enfermedad
De chagas es una infeccin crnica causada por el parasito tripanosoma cruzi.es endmica en centro y
Sudamrica.
La trasmisin a los seres humanos ocurre luego de la picadura de un insecto triatonimo hematfago T
cruzi puede trasmitirse por trasfusiones de sangre o menos comnmente de manera congnita.
La fase aguda de la enfermedad de Chagas comnmente observada en nios dura unas pocas semanas o
mese con ningn sntoma o solo sntomas leves. La fase crnica que persiste de por vida se caracteriza
por un curso clnico variable que va de una ausencia de sntomas para muchos aos hasta una enfermedad
grave con complicaciones cardiovasculares y gastrointestinales. La enfermedad puede tratarse con xito si
se detecta a tiempo o despus de la infeccin. Los pacientes sobre todo nicamente para sus sntomas.
La determinacin de anticuerpos es el mtodo ms importante para la deteccin y la monitorizacin de la
enfermedad de Chagas. los anticuerpos hacia T cruzi aparecen poco despus de la infeccin, aumenta a
niveles altos y pueden persistir con la infeccin durante muchos aos.
HEXAGON CHAGAS esta diseado para deteccin cualitativa rpida de anticuerpos T cruzi en suero
humano, plasma o sangre total. La prueba detecta sobre todo anticuerpos igG-los anticuerpos igM pueden
ser reactivos en casos de contradicciones.

PRINCIPIO

La prueba emplea un antgeno recombinante T. cruzi fijado en al lnea de la prueba .cuando una muestra
que contiene anticuerpos anti-T.cruzi se agrega los anti cuerpos que reaccionan con los anticuerpos anti
IgG humana de ratn conjugados con oro coloidal formado un complejo antgeno que se fija .Al
antgeno recombinante T.cruzi produciendo una lnea de prueba de color violeta (t). el excedente de los
complejos antgeno-anticuerpo y/o las partculas de oro coloidal que no reaccionan migran mas all y son
inmovilizados en la segunda lnea por anti-IgG de ratn formando la lnea de control (c ) para demostrar
el funcionamiento correcto de los reactivaos.

CONTENIDO.

20 Dispositivos de prueba
Test
Sellados individualmente en bolsas, recubiertas de antgeno recombinante T. cruzi y oro
coloidal, anti-igG humana (ratn), anti-igG de ratn (cabra).

1 X 5ML Diluyente
Buffer de fosfato (PH 8.2)

0,05 mol/1

DIL
Azida de sodio

PIP

20 pipetas desechables

0,1%

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD.
El enchufe es estable hasta la fecha de caducidad indicada si se almacena a 2 30 C. No utilice despus
de la fecha de caducidad. Evite la humedad la congelacin y una temperatura mayor a 30 C utilice TEST
inmediatamente despus de haberlo sacado de la bolsa.
MUESTRAS
Muestra de suero y sangre total ( con adicin de EDTA o heparina) pueden aplicarse . la sangre debe
analizarse inmediatamente( en un periodo de no mas de 4 horas.)
Suero y plasma almacenarse para hasta 2 das a 2 a 8 centgrados en cubo cerrado hermticamente.
Descongele solo una vez. Muestras con precipitado pueden dar resultados inconstantes. Deben clasificarse
antes del uso
Cada muestra debe ser manipulada con cuidado y tratada como material potencialmente infeccioso.
PROCEDIMIENTO
1. Deje la muestra TEST y DIL alcanzar ambiente antes de efectuar la prueba
2. Extraiga TEST de su bolsa y etiquetando para identificar al paciente
3. Haciendo uso de pipetas desechan agregue 1 gota (25 micro litros) de suero o plasma o 2 gotas (50
micro litros) de sangre total en la ventana de muestra en la ventana de muestra
4. Agregue 4 gotas (150 micro litros) de DIL a la ventana de muestra . evite la formacin de burbujas
en la ventana de muestra cuando esta aadiendo el liquido
5. Lea el resultado de prueba a los 10-15 minutos aproximado en un lugar bien iluminados. Las
muestras muy reactivas producirn una lnea de prueba ya despus de 10 minutos.pra muestras de
baja reactividad puede ser necesario el tiempo de incubacin mas largo de 15 minutos. Sin
embargo no interprete las pruebas que trascurrieron ms all de los 15 minutos.
INTERPRETACION DE RESULTADOS
(foto0 de resultados interpretacin de resultados)
Negativo:

Solo una lnea de control (c) roja violeta aparece en la parte superior de la ventana de resultado
rectangular indicado rectangular indicado la realizacin apropiada del ensayo.
Positivo:
Una segunda lnea de prueba roja violeta (t) en la parte inferior de la ventana de resultado rectangular
indicando u n resultado positivo para anticuerpos T. cruzi en la muestra.
Aun una lnea dbil debe interpretarse como resultado positivo.
Intensidades diferentes entre la lnea de prueba (t) y la lnea de control (c) pueden ocurrir, pro estas son
irrelevancias en el resultado.
Invalido:
Si no aparece ninguna lnea de control, aun si aparece una lnea de prueba repita la prueba con un nuevo.