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REVISION A LA TEORIA DE LA SUPRESION DE PRAFULL VIJAYAKAR

NEIL FERNELLY BENAVIDES GARZON


CODIGO. 598285

Trabajo de grado presentado para optar al titulo de


Magister en Medicina Alternativa

Director
Dr. IVAN GUILLERMO TORRES RUZ

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA


FACULTAD DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE MEDICINA ALTERNATIVA
BOGOTA D.C,
2011

REVISIN A LA TEORA DE LA SUPRESIN DE P. VIJAYAKAR

Solamente el hombre sin prejuicios,


armado de un celo intrpido,
puede llegar a ser apto para una vocacin as,
la ms sagrada de entre todas,
para ejercer el verdadero Arte de Curar
Samuel Hahnemann

INTRODUCCION

La salud del ser humano es una preocupacin inherente al desarrollo de las sociedades y motivacin suficiente para el avance de la ciencia. De hecho, a lo largo de
la historia se han ejercido prcticas que propenden por la restauracin de la salud,
todas ellas con enfoques propios, emanados de principios particulares. En ese
marco, la ciencia decimonnica dio un paso crucial para el resto de la historia. El
pionero de dicho avance fue el qumico y mdico alemn Christian Friedrich Samuel
Hahnemann (1755-1843) quien trabaj durante aos en la teorizacin de una doctrina
teraputica, enmarcada en el arte conjetural ars conjeturalis. Producto de la actividad del doctor Hahnemann es la corriente homeoptica de la medicina, que tiene
asiento en la obra cumbre Organn del arte de curar (1810), resultado de rigurosas investigaciones (experimentacin pura), y que se instaura como paradigma de
la corriente que fund.

Desde su planteamiento, la Homeopata se ha cimentado en cuatro pilares bsicos:


la Ley de Similitud (Similia Similibus Curentur), la presencia de un principio vital en
la constitucin del humano (Fuerza Vital o Dynamis), la predisposicin a enfermar
(Estados Miasmticos) y la formulacin de dosis mnimas. Y partiendo de esos preceptos conceptuales, la investigacin de la homeoptica ha seguido su firme curso,
en manos de cientficos como el ruso Semen Korsakov (1788-1853), quien fue
amigo personal de Hahnemann y formul el mtodo de frasconico. Del mismo modo,
podemos mencionar al doctor alemn Constantino Hering (1800-1880), conocido

como el padre de la Homeopata norteamericana, a quien se le atribuyen leyes angulares en doctrina homeoptica. En el mismo sentido, aparece el estadounidense
James Tyler Kent, (1849-1916), relevante por el inmenso aporte a la homeopata
en la formulacin del Repertorio, y por su significativa vigencia en la doctrina.

Ya en el siglo XX, se han vinculado a la investigacin en homeopata, grandes cientficos como el indio Rajan Sankaran (1960), quien ha propuesto una amplia clasificacin para los estados del remedio, en reinos, as como ha agregado nuevos
miasmas a los cannicos. Tambin se considera de gran importancia la participacin
cientfica del griego George Vithoulkas (1932), considerados entre los homepatas
ms relevantes del siglo XX, quien ha aportado saberes emanados desde la prctica
cientfica y acadmica.

De entre los grandes cientficos y mdicos homepatas de la historia reciente, est el


mdico de Mumbai (India) Prafull Vijayakar (1952), quien ha desarrollado investigaciones, partiendo de la Homeopata clsica, sobre temas que tienden a la interdisciplinariedad y la modernizacin de la doctrina homeoptica. Es as como Vijayakar
plantea el concepto de Homeopata predictiva, sustentado por principios que relacionan los estadios de la enfermedad con el trnsito fsico del miasma en el organismo, entendiendo el proceso de seguimiento como crucial para la curacin o el
agravamiento; todo ello relacionando al paciente con sietes capas de acuerdo a su
desarrollo embrionario y con miras a formular la Teora de la supresin, como
herramienta conceptual para depurar las prcticas curativas y ponerlas en alerta
frente a la falsa curacin.

1. Contextualizacin conceptual: De Hahnemann a Vijayakar

La teorizacin contempornea que propone el doctor Prafull Vijayakar parte de una


asuncin conceptual de la doctrina clsica homeoptica que fund Samuel Hahnemann
y que han enriquecido ya mencionados cientficos. De ese modo, es pertinente re-

observar los conceptos formulados por el fundador de la homeopata, a la luz de


los planteamientos de Vijayakar.

En ese orden, se puede partir de las nociones primigenias de la doctrina homeoptica clsica, la cual puede pensarse en funcin del equilibrio de la Dynamis, estado
referido a la salud fsica e inmaterial del ser. Respecto a ello, Samuel Hahnemann
plantea en el Organn del arte de curar, pargrafo 9 (Hahnemann, 2002), que la
soberana de la energa vital sobre el cuerpo, constituye el estado de salud; de ese
modo, queda implcita una referencia a la composicin trascendental del ser humano, ms all de la pura corporeidad. Acorde a lo anterior, puede integrarse la propuesta de Hahnemann en un mismo plano, de lo cual resulta:
En consonancia, Vijayakar asume la preponderancia de la energa vital en referen-

Figura 1

cia a las relaciones ser-bienestar y enfermedad-curacin. De hecho, recalca que


frecuentemente, la fuerza magnitud de la energa es indicador del restablecimiento fsico, teniendo en cuenta que este debe ser coherente con la intensidad de
la fuerza; es decir, que si un paciente se le restituye la salud, la fuerza energa
vital tambin lo har. En definitiva, la salud se define en funcin de la energa vital, y
es ella, segn Vijayakar, quien ejerce la curacin, estimulada por una medicina.

Progresivamente, en contraste con la salud, est presente el estado de desequilibrio de la energa vital: la enfermedad. De esta, Hahnemann aborda en los pargrafos 11 y 12, la enfermedad en los siguientes trminos:
Figura 2

Figura 3

As, por antagonismo a la definicin de energa vital, se puede llegar a la enunciacin


de la enfermedad. Claro est, teniendo en cuenta la manifestacin fsica del desequilibrio: el sntoma.
Figura 4

Para el doctor Prafull Vijayakar, los sntomas revisten verdadera importancia para
el seguimiento de la enfermedad, relacionndolos con el desarrollo embrionario.
Asimismo, mantiene la base de considerar dos tipos de sntomas: generales y
mentales; cada uno de ellos significativo en la determinacin de la enfermedad como un todo constituido por lo fsico y lo abstracto estoltimo concretado en la interrogacin al paciente. En consecuencia, atina a comentar que los homepatas que
prescriben ms por sntomas mentales son culpables de ms supresiones peligrosas
que por sus prescripciones por sntomas fsicos o particulares (Vijayakar, Supresin, P. 10).
Determinando ya los estados de salud dominio de la fuerza vital y la enfermedad, determinada por los sntomas, la progresin conduce al abordaje de la curacin
y la supresin. Grosso modos, podemos decir que en ambos casos la restitucin del
paciente es el indicador determinante; claro est, con la distincin que se debe procurar. Para tales efectos, Vijayakar sienta como paradigma el hecho de fortalecer
al paciente y debilitar la enfermedad. As, para el caso de la curacin, la situacin se
rige por el mencionado paradigma. En el caso de la supresin, se da una debilitacin en doble va: del paciente y un fortalecimiento de la enfermedad.
Es preciso destacar que el doctor Prafull Vijayakar acenta un llamado de atencin
dirigido a la determinacin de la delicadeza de cada situacin: Cuntos somos conscientes del hecho de que, da tras da, a los que clamamos como curados pueden
no ser curaciones verdaderas y s peligrosas supresiones (resaltado del autor. Vijayakar, Supresin. P. 3).
2. Hacia la curacin
La curacin del paciente, teniendo en cuenta que debe ser la cumbre de la labor del
homepata, est determinada por la evolucin de la enfermedad y la manifestacin de
los sntomas. Para tales efectos, el doctor Prafull, entendiendo que las enfermedades fluctan en el organismo en el desarrollo de la enfermedad, refiere una curacin
determinada por una rigurosa direccin de la curacin, la cual marca pauta para
determinar mejoras en la evolucin del caso. As, se plantea el trmino de transferen-

cia de la enfermedad. Este fenmeno puede ser de dos tipos; el primero se refiere a
la reaparicin del sntoma en otro rgano o sistema de mayor importancia al actual.
Se asume como la evolucin de la enfermedad o supresin. Esto podra ocurrir en su
curso natural o cuando es tratada de manera impropia (Vijayakar, Supresin. P.
13). El segundo caso de transferencia de la enfermedad se da cuando el sntoma
pasa a un rgano o sistema de menor relevancia que el actual. En ese caso, se
podra decir que hay una regresin de la enfermedad o curacin.
As pues, es de gran importancia, en trminos de transferencia, tener claros cules
son los rganos ms importantes y cules son los menos importantes. Al respecto, es
preciso mencionar que, respecto a los planteamientos tericos, el doctor Vijayakar
se acoge a Ley de la curacin de Constantine Hering (1800-1880), la cual alude a la
desaparicin de los sntomas en virtud de un orden establecido. Dicho orden da a
entender que, para la curacin, los sntomas deben desaparecer del cuerpo:
a) De arriba hacia abajo
b) De adentro hacia afuera
c) Del centro a la periferia
d) De losrganos ms importantes a los menos importantes
e) En orden inverso a la aparicin de los sntomas

Esta Ley de la curacin es perfectamente complementaria del principio universal


formulado por S. Hahnemann: Similia similibus curantor; ambos pilares cimentan
un derrotero primordial en el tratamiento del paciente.
3. De la supresin
En contraparte de la curacin, estla supresin, un resultado incompleto de la teraputica homeoptica; sobre ella existe gran polmica acerca de si la homeopata puede
ocasionar supresin a travs del medicamento homeoptico, pero varias escuelas
piensan que no es posible la supresin en homeopata.

Teniendo en cuenta lo anterior, y conectando con la definicin de la Real Academia


Espaola, el trmino suprimir hace referencia a el efecto de hacer desaparecer algo;
al acogerse a esta sola referencia, es muy sencillo concluir que toda teraputica, en
principio, est encaminada a desaparecer los sntomas del paciente; entonces la
discusin en lo fundamental se debe centrar no en si la homeopata es capaz de
suprimir o no, sino en poder determinar si la desaparicin del sntoma obedece a un
proceso de curacin o a un proceso de agravacin del paciente; ese cuestionamiento es vlido no solo para la homeopata, sino tambin para las otras teraputicas
que conforman el difcil arte de curar.
Sin embargo cuando se revisa la doctrina homeoptica se encuentra abundante
informacin de varios autores, que presentan lo que podra ser, en primera instancia, argumentos validos a favor de la supresin homeoptica. Al respecto podemos
abordar el caso del pionero de la homeopata Samuel Hahnemann, quien en su
libro El rganon del arte de curar habla sobre la necesidad de corregir una mala
prescripcin medicamentosa; adicionalmente, escribe sobre lo inconveniente que es
suprimir un sntoma local, dado que puede originar una reaccin de la fuerza vital,
capaz de producir otro sntoma ms peligroso y de mayor intensidad en una parte de
la economa que le pueda afectar de manera ms importante, ms fuerte. (Hahnemann, Organn. Prr. 187, 189, 190, 191).
De igual forma, lo anota Hahnemann en el tratado de las Enfermedades crnicas,
donde manifiesta que los miasmas, despus de suprimirle sus manifestaciones locales, muestran otros sntomas secundarios pero esta vez manifestados en rganos
ms profundos y de mayor importancia.
Esta desaparicin patolgica del sntoma a travs del medicamento homeoptico mal
prescrito tiene como caracterstica que no se acompaa de verdadera mejora del
paciente, si no que por el contrario va seguida de una sintomatologa de mayor
gravedad.

Respecto a lo anterior, el doctor Vijayakar, plantea una serie de razones por las
cuales, posiblemente en la teraputica homeoptica, se presenten las supresiones.
Dichas razones para la supresin son:
a. La falta de conocimiento acerca de la real fuerza medicamentosa
que, en una mala prescripcin puede ocasionar la supresin de los
sntomas sin la mejora verdadera del paciente. Se asume como una
apariencia de saneamiento.
b. La omisin de los preceptos formulados en la Ley de la curacin, o Ley
de Hering.
c. Complicacin al momento de la seleccin de la sustancia medicamentosa, que no permita elegir el medicamento correctamente de acuerdo a la imagen del constitucional Simillimun.
d. La carencia en parmetros respecto al seguimiento de la Ley de la curacin, y en cuanto a la importancia de los rganos y la direccin que
toman los sntomas en el organismo.

4. Fundamentos interdisciplinares de la Teora de la supresin


Respecto al concepto de supresin, es preciso decir que Prafull Vijayakar ha planteado una teora cimentada en el estudio interdisciplinar de lo que l denomina ciencias humanas. Dicho estudio plantea la conjugacin que se puede dar entre ciencias que estudian al ser humano desde pticas particulares. Asimismo, el doctor
Prafull complementa al decir:
Si el homepata trata al hombre como un todo, es imperativo que entienda
el mecanismo interno del hombre. Debe saber de qu est formado un hombre. Debe saber cmo funcionan los sistemas del cuerpo y cmo cae enfermo. Si sabe todo esto, sabr cmo y qu corregir en l, es decir, cmo curarlo
(Vijayakar, Supresin, P. 17).

En consecuencia, es propio mencionar que la Teora de la supresin del doctor


Prafull Vijayakar se sustenta en las ciencias bsicas de inmunologa, bioqumica,
gentica, embriologa, neuro-endocrinologia, etc. De lo anterior puede inferirse claramente que los fundamentos de la Teora de la supresin se encuentran anclados
en las ciencias bsicas de la alopata, brindando un campo importante de certeza
que busca un equilibrio entre la imagen del medicamento y la imagen constitucional del paciente a travs del cual se logra la curacin.

4.1 Cimientos tericos: la embriologa


El doctor Prafull Vijayakar ha encontrado la posibilidad de poner en el camino del
estudio homeoptico, otras reas del conocimiento que lo complementen. Es as como se aborda la fisiologa y la gentica, entre otras, como disciplinas al servicio del
estudio patolgico de las enfermedades, asumiendo los conceptos propuestos por
la teraputica homeoptica. Pero la disciplina que fundamenta totalmente la teorizacin de la supresin en Vijayakar es la embriologa.
Por lo anterior, es preciso hacer una observacin muy concisa sobre los apartes
que ms interesan en el caso de la presente revisin.
4.1.a) La embriologa es la ciencia que estudia todos los fenmenos que ocurren al ser humano desde el estadio celular hasta el recin nacido; gracias a
los ltimos enfoques de marcaciones celulares con la ayuda de la biologa
molecular, se ha podido determinar el destino celular y el papel de los genes en esta migracin y su interactuacin con los factores ambientales. (Grafica
1)

4.1.b) En primera instancia cabe recordar que la divisin celular de las clulas
germinales se lleva a cabo a travs de un proceso de meiosis la cual produce dos divisiones celulares sucesivas que reducen los cromosomas a un
nmero haploide de 23 en cada gameto. (Grafica 2)

Despus de la fecundacin se produce la segmentacin del cigoto hasta llegar


al estado de mrula, posteriormente cuando esta ingresa a la cavidad uterina, se genera una cavidad nica denominada blastocele; esta cavidad contiene, en un polo, una formacin celular interna denominada embrioblasto y
una masa celular externa denominada trofoblasto; por accin directa de la Lselectina de las clulas del trofoblasto, y los receptores de hidratos de carbono en el epitelio uterino, se produce la adhesin inicial del blastocito altero
para, posteriormente, consolidar la implantacin en el endometrio en la pared
posterior o anterior del cuerpo deltero. (Grafica 3)
4.1.c) Las clulas de la masa celular externa o trofoblasto se dividen en citotrofoblasto y en sincitiotrofoblasto, de igual forma las clulas de la masa celular interna o embrioblasto de diferencian en capa hipoblastica y epiblastica.
(Grafica 4)
4.1.d) La capa hipoblastica nos ayuda a formar el saco vitelino primario; de
igual forma, la capa epiblastica genera la cavidad amnitica.
4.1.e) La gastrulacin es el fenmeno ms caracterstico que se produce alrededor de la tercera semana de gestacin por medio del cual se generan las
tres capas germinativas (ectodermo, mesodermo y el endodermo). La gastrulacin comienza con la formacin de la lnea primitiva en la superficie del
epiblasto, sobre el extremo ceflico de la lnea primitiva el ndulo primitivo, que
es una zona ligeramente ms elevada alrededor de la fosita primitiva. (Grafica
5)

4.1.f) Las clulas de epiblasto empiezan un proceso de migracin en sentido


cfalo caudal, hacia la lnea primitiva; posteriormente, se desprenden del epiblasto y se colocan debajo de este, este movimiento celular se llama invaginacin del epiblasto, y est controlado por el factor de crecimiento fibroblstico
8 (FGFf8). (Grafica 6)
4.1.g) Una vez que las clulas se han invaginado hacia el hipoblasto y dan
lugar al endodermo embrionario, otras se ubican entre el epiblasto y el en-

dodermo para constituir el mesodermo, las clulas que quedan en el epiblasto forman el ectodermo. (Grafica 7)
4.1.h) La migracin celular de las clulas del mesodermo se realiza en direccin lateral y ceflica, adicionalmente se establecen ejes corporales en direccin antero-posterior, dorso-ventral e izquierda a derecha. El eje anteroposterior est marcado por el crecimiento de las clulas mas craneales del
disco embrionario; esta rea es reconocida como endodermo visceral anterior y expresa los genes para la formacin de la cabeza gracias a la transcripcin de factores como OTX2, LIM1, HESX1 Y el factor secretado CERBERUS.
La lnea primitiva es iniciada y mantenida por el factor de crecimiento transformador beta (nodal), esta regula la formacin del mesodermo ventral y dorsal, y estructuras de la cabeza as como de la cola.
Todo el disco embrionario secreta protena morfogenica del hueso (BMP4),
en compaa del factor de crecimiento fibroblastico a la divisin del mesodermo. (Grafica 8)
4.1.i) El avance de la biotecnologa ha permitido mapear las regiones del
epiblasto y su migracin a travs de la lnea primitiva para determinar el destino final en las diferentes regiones del disco embrionario dando origen al
mesodermo paraxial, mesodermo intermedio y mesodermo lateral, siempre
en direccin cfalo caudal. (Grafica 9)
4.1. j) Alrededor de la tercera semana, el ectodermo se empieza a engrosar
en porcin craneal gracias a la aparicin de la notocorda y el mesodermo precordal constituyendo la placa neural las clulas que componen la placa constituyen el neuro- ectodermo (Grafica 10) (Grafica 11)
4.1.k) La hoja mesodrmica forma una lamina delgada de tejido laxo a cada
lado de la lnea media, las clulas mas continuas a la lnea media forman el
mesodermo paraxial, y las mas laterales a la lnea media forman el mesodermo lateral el cual se divide en dos laminas una parietal que se dirige

hacia la cavidad amnitica y otra esplcnica o visceral, que se dirige hacia el


saco vitelino primitivo. (Grafica 12) y (Grafica 13).
4.1.l) En la hoja endodrmica el aparato gastro- intestinal es el principal sistema orgnico derivado. El endodermo cubre la superficie ventral y constituye el techo del saco vitelino, posteriormente se desarrollan las vesculas cerebrales y empieza a plegarse en sentido cfalo caudal formando dos plegamientos, el ceflico y el caudal, en la parte anterior se forma el intestino anterior y en la parte posterior se deriva el intestino posterior. La parte comprendida entre el intestino anterior y posterior se denomina intestino medio
que se comunica con el saco vitelino a travs del conducto onfalo mesentrico.
En el extremo ceflico, el intestino anterior est limitado por una membrana
ecto y endodrmica llamada membrana bucofarngea, que se rompe en la
cuarta semana, estableciendo una comunicacin permanente entre la cavidad amnitica y el intestino primitivo.
En el extremo caudal, el intestino posterior termina en una membrana ecto y
endodrmica llamada la membrana cloacal que se rompe durante la sptima
semana creando la abertura anal (Langman, 2006) (Grafica 14).

5. Desde la embriologa al estudio de la supresin


La homeopata predictiva considera los aspectos clnicos que permiten prever la
posible evolucin del paciente en camino hacia la curacin o hacia la profundizacin
de la enfermedad. En estos trminos, queda claro que el seguimiento de la enfermedad es una labor primordial en la teraputica homeoptica. Sin embargo, debe
tenerse un derrotero, una hoja de ruta que encamine al mdico. Sobre ello, Prafull
Vijayakar plantea que el ser humano tiene, esencialmente, 7 capas de supresin y
evolucin de la enfermedad. Ello dicho bajo el amparo del riguroso estudio de la
embriologa, que le permiti a Prafull instaurar una analoga del curso de la enferme-

dad, en relacin con la supresin o la curacin, y el crecimiento embrionario. De ese


modo, el planteamiento concibe un derrotero de 7 capas de la supresin:
1. Ectodermo: Forma losrganos externos, los ms expuestos al ambiente.
2. Endodermo: Tambin es una conexin con el exterior, pero interiormente. En el
desarrollo embrionario, genera el forro del tubo respiratorio, del gastrointestinal
y del tracto urinario.
3. Mesodermo: Es coadyuvante en el desarrollo del parnquima de las vsceras
(riones, pulmones, hgado, etc.); la formacin de dichos rganos se da gracias
al mesotelio del mesodermo.
4. Tejido conectivo: Este tejido implica sangre, linfa, huesos, msculos, drmis,
fascias. Conforma la capa entre el endodermo y el mesodermo visceral. A
esta capa corresponden tejidos desarrollados por el mesnquima del mesodermo.
5. Glndulas neuro endocrinas: Algunas de las clulas que las componen estn
diseminadas por todo el cuerpo, motivo por el cual, en varios casos, se
agrupan en la Capa del sistema

APUD

(Amino Precursor de la Utilizacin de

Descarboxilaza).
6. Placa neural neuroectodermo: Est entre dos capas de ectodermo. Se relaciona con el SNC, la conformacin del encfalo y la mdula espinal.
7. Mente: No se refiere a las emociones, sino se remite al cdigo bsico gentico
que tienen las clulas. Se ramifica en dos estadios; uno que se remite a funciones primarias como la respiracin, la digestin, defensa, etc. El otro estadio
corresponde al cdigo hereditario que particulariza al ser. Son diferentes de
un individuo a otro, de una especie a otra.
De la hoja de ruta que plantea Vijayakar, puede extraerse una muestra grfica que
ilustre la analoga entre la evolucin del embrin y la conformacin de los sistemas,
tejidos yrganos.


Figura5

Atendiendo la Figura 5, puede decirse entones, aplicando la teora de Prafull Viajyakar, que una enfermedad es suprimida cuando las toxinas son empujadas hacia
arriba utilizando un transporte activo contra gradiente empleando gran cantidad de
energa.
6. Etapas de la supresin
La primera etapa de cualquier enfermedad es la inmunidad reducida en el ectodermo. En concordancia, el doctor Hahnemann alude que toda enfermedad comienza en la psora. Las derivaciones del ectodermo en donde pueden comenzar a
manifestarse las enfermedades son: Piel, epitelio cornea, cristalino, pelo (cada),
parte baja del canal anal, parte final uretra femenina, parte exterior de la vagina.

De acuerdo a las constituciones miasmticas los sntomas pueden ser:


INDIVIDUOS PSRICOS:

Eccema, fornculos, acn, dermatitis, conjuntivitis, aftas, otitis externa.


INDIVIDUOS SYCTICOS:
Verrugas, callos, tia, blefaritis, otitis interna, aftas.
INDIVIDUOS SYFILTICOS:
Ulceras desiguales, grietas, ulceras cornales, perforacin del tmpano.

Figura6

En la Segunda etapa de la supresin, los sntomas se manifiestan en los derivados endodrmicos: Epitelio del tracto respiratorio, gastrointestinal, urinario, epitelio
de vescula biliar y conducto extra heptico, clulas endodrmicas del parnquima heptico, disturbios funcionales del endotelio de la membrana mucosa

INDIVIDUOS PSRICOS:
Rinitis aguda, amigdalitis, sinusitis, asma, bronquitis, faringitis, tos seca, alveolitis,
bronquiolitis, hepatitis, gastritis, diarrea , disentera, enteritis, acidez, fiebre entrica,
apendicitis, infeccin del tracto urinario.
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Plipo nasal, asma, ndulos larngeos, plipos y ndulos, catarro crnico, clculos biliares,
tumores, gastritis crnica, blenorragia.
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Destruccin del septum nasal, destruccin del tracto respiratorio, colitis ulcerativa,
enfermedad de crohns, intususcepcin intestinal

Figura7

La tercera etapa de la supresin de la enfermedad, se da cuando las manifestaciones en mesenquima derivaron de los tejidos mesodrmicos a tejidos conectivos. Esta capa consta de tres cubiertas:

Dermatoma: Desarrolla la dermis

Miotoma: Da desarrollo al musculo

Esclerotoma: Da desarrollo al hueso y cartlago (Vijayakar, Supresin, p. 28)

INDIVIDUOS PSRICOS:
Artritis, sinovitis, dolor de espalda, dolor reumtico de rodilla, cada de pelo.
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Artritis crnica, inflamacin de las cuerdas larngeas, psoriasis, liquen plano.
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Artritis reumtica, osteoartrosis, destruccin en el endotelio y parlisis de las cuerdas
bucales, artritis sifiltica.

Figura8

Los sntomas de la enfermedad en las 3 primeras capas ms bajas pueden ser eliminados fcilmente.
En la cuarta etapa de la supresin, las afecciones empiezan a manifestarse en
el endotelio y los derivados del mesodermo. Afectndose as, la parnquima pulmonar, parnquima renal, corazn, vasos sanguneos, peritoneo, pleura, pericardio, duramadre, piamadre, bazo, hgado.
INDIVIDUOS PSRICOS:
Ansiedad, angina de pecho, hipertensin arterial, miocarditis, linfangitis, nefritis, alveolitis, tuberculosis, pleuresa.
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Estenosis, enfermedad isqumica cardiaca, hipertensin crnica, hiperlipidemia, aterosclerosis, hipertrofia cardiaca, nefrosis, tumores benignos de pulmn,
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Ulceras varicosas, prolapso de vlvulas, infarto del corazn enfermedad de hodkins,
insuficiencia renal crnica, sndrome renal crnico, enfisema, fibrosis intersticial.
Figura 9

En la quinta etapa de la supresin, se presentan afecciones que se manifiestan


debido a un deterioro del funcionamiento del sistema neuro endocrino y el sistema
APUD

(sintetizan pptidos que actan como hormonas o neuro transmisores). De ese

modo, se da un origen en la cresta neural: Medula adrenal (adrenalina y noradrenalina), dermis- melanoblastos, tracto urogenital segrega 5 hidroxitriptamina.
Origen neuroectodermico: Hipotlamo, paratiroides, pituitaria (oxitocina, vasopresina, factor de liberacin de la tirotropina), clulas APUD de origen discutible:
pncreas-islotes de langerhans insulina, glucagn, colecistoquinina, encefalina, motilina, neurotensina, factor atrial natriuretico.
Manifestaciones o sntomas en la quinta etapa:
INDIVIDUOS PSRICOS: diabetes, tiroiditis.
INDIVIDUOS SYCTICOS: hipotiroidismo, bocio.
INDIVIDUOS SYCTICOS: leucoderma

Figura10

En las tres primeras etapas puede actuar para la curacin de la enfermedad simplemente mejorando los disturbios dinmicos de las reacciones bioqumicas(dieta ,
ejercicio, factor ambiental, etc.)
En la cuarta y quinta etapa se puede aminorar la enfermedad con prescripcin de
parasemejantes, corriendo el riesgo de suprimir la enfermedad en etapas ms altas.
Se debe recetar para la totalidad sintomtica siguiendo la ley de la curacin.
En la sexta etapa de la supresin, la enfermedad avanza al sistema nervioso,
primero simptico y despus al sistema nervioso central.
INDIVIDUOS PSRICOS: neuritis, neuritis perifrica, neuropata diabtica
INDIVIDUOS SYCTICOS: tumores, neurofibromatosis
INDIVIDUOS SYCTICOS: esclerosis diseminada enfermedad de Parkinson.

Figura11

En la sptima etapa de la supresin, se evidencia la nocin de que cada clula


tiene mente, codificada en genes, que transmite el cdigo adquirido heredado por
los padres y como reacciones a los efectos ambientales.

El cdigo bsico tiene las caractersticas que cada clula debe tener, es el cdigo de las
funciones necesarias para que la clula y el individuo sobrevivan
Cuando la enfermedad llega a la sptima etapa hay un disturbio masivo en el funcionar del sistema lmbico que produce esquizofrenias, psicosis obsesiva.
Daa el cdigo del mecanismo de defensa ocasionando lesin irreparable.
Cuando tiene un predominio sycotico produce enfermedad como el cncer, fibromas, aterosclerosis.

Figura12

7. Diferentes tipos de supresin


Para hacer referencia a los tipos de supresin que plantea Vijayakar, es consecuente tener en cuenta los planteamientos de Hahnneman, quien hablo de la supresin
mrbida, definindola como la utilizacin de intoxicaciones medicamentosas, con el
nimo de suprimir la enfermedad con lo cual se producen sustituciones mrbidas que
cambian la apariencia de la enfermedad a la cual se agregan nuevos sntomas,

producto de la utilizacin de estas sustancias nocivas (Pargrafo 32 Tratado de las


Enfermedades crnicas y su tratamiento Homeoptico).
Ya desde otra perspectiva, Prafull plantea as los tipos de supresin:

Localizacin a localizacin en un mismorgano (vitligo de MI a MS)

Dergano argano en el mismo sistema (faringitis a laringitis)

De sistema a sistema en la misma capa (respiratorio a gastro-intestinal)

De sistema a sistema en diferente capa (gastrointestinal a cardiaco)

Transferencia miasmtica (de psora a sicosis)

Evidentemente, la tipologa de la supresin est sujeta al recorrido de la enfermedad


en el cuerpo, teniendo en cuenta la tabla siguiente:

Figura13

8. Anlisis de la segunda prescripcin y la Ciencia del Simillimun constitucional gentico

Una segunda prescripcin correcta est basada en los casos agudos y crnicos en la
totalidad de los sntomas fsicos y mentales (cdigo gentico, comportamiento personal, emociones, deseos, aversiones, tolerancia, intolerancia).
De otro lado, se debe tener en cuenta para prescribir el Simillimun constitucional
gentico, un consolidado con las siguientes pautas:

Totalidad o constitucin gentica

Estructura fsica

Modo de ser mental (voluntad, moralidad, intelecto)

Modo de ser general.

La naturaleza bsica del individuo

Las emociones, apegos, sensibilidades, reacciones de los resultados inesperados fsicos y mentales a los que ser propenso.

La tolerancia a varios factores externos como el calor el fro, el viento.

Deseos aversiones, la sed, el apetito.

Sntomas mentales y fsicos peculiares para el individuo.


Figura14

De otro lado, es necesario destacar que segn Vijayakar, a travs del cdigo gentico
se controlan secreciones de diferentes neurotransmisores que pueden influir en
la constitucin del individuo.
Ejemplo: la tendencia gentica a reducir la secrecin de norepinefrina o serotonina
(tristeza Ing., nat.mur, sepia,) o tendencia a secretar mayor cantidad (alegra lach,
hyos, bell).

Norepinefrina, serotonina (sentimiento tristeza, desdicha, apetito, deseo


sexual y sueo disminuido).

Dopamina (perseguido, escucha voces, incoherencias de ideas) encefalinaendorfina (Supresin del dolor, indiferencia no se queja de nada).

Hormona tiroidea (incremento del metabolismo global)

Acth (miedo intenso)

Feniletilamina (incremento de los sentimientos de amor)

Incremento de oxitocina (deseos de abrazar).

9. Prueba de Simillimun
Desde la mencionada prueba se pueden tener criterios para saber si es el remedio
correcto; claro est, siguiendo una serie de parmetros precisos como:

Que el paciente de prueba misma de evolucin (interrogatorio al paciente).

Desaparicin de la debilidad.

Restablecimiento de la resistencia y el deseo de trabajar.

Restauracin los deseos originales y la pasin.

Normalizar el sueo.

Normalizar el apetito y las heces.

As, la intencin de tener una formulacin precisa se concentra en:

Aumentar la tolerancia a los factores exasperantes, dejando ver al paciente


menos sensible a la rudeza y factores emotivos excitantes.

Moderar el temperamento, los miedos y la ansiedad.

Curar las lesiones circulares en piel, desde la periferia al centro.

Desaparecer los sntomas.

Desaparecer los sntomas de la capa ms alta a la capa ms baja, de forma


progresiva y simultanea, en el orden inverso a la aparicin bajo la tabla de la
supresin; ello se instaura como una necesidad.

ANEXO GRFICO

Grafica 1

Grafica 2

Grafica 3

Grafica 4

Grafica 5

Grafica 6

Grafica 7

Grafica 8

Grafica 9

Grafica 10

Grafica 11

Grafica 12

Grafica 13

Grafica 14

Grafica 15

Fuente: LANGMAN, Sadler. Embriologa mdica con orientacin clnica. Editorial Mdica Panamericana,
Buenos Aires, 2007, 10a Edicin.

10. Conclusiones
La intencin de esta revisin es la de proporcionar la inquietud suficiente para seguir profundizando la relacin de inter-disciplinariedad de la teora de la supresin y en encontrar el mejor camino a la curacin.
Esta teora cumple con los preceptos generales de la embriologa pero tambin
me deja interrogantes sobre la necesidad de estudiar de manera ms especifica
la aplicacin de la teora sobre las capas (mesodermo) que tiene un desarrollo
embrionario contrario al resto de los organos (caudo- ceflico), y el posible impacto que pueda tener sobre el seguimiento de la tabla .

NEIL FERNELLY BENAVIDES GARZON


CANDIDATO MAESTRANTE UNIVERSIDAD NACIONAL

REVISION TEORIA DE LA SUPRESION DE PRAFULL VIJAYAKAR

MONOGRAFIA DE LA PASANTIA

NEIL FERNELLY BENAVIDES GARZON


CODIGO. 598285

TRABAJO DE GRADO PRESENTADO PARA OPTAR AL TITULO DE MAGISTER EN MEDICINA ALTERNATIVA


DIRIGIDO POR: DR. IVAN TORRES

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA


FACULTAD DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE MEDICINA ALTERNATIVA
BOGOTA D.C, 2011