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NDICE
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Introduccin
1. Destilacin
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INTRODUCCIN
of New York en 1854, este anlisis deba determinar los productos que
Introduccin
palabras podemos decir que el concepto fundamental del proceso de destilacin se
basa en la accin recproca entre un lquido en ebullicin y un vapor en condensacin a
temperaturas y presiones propias del proceso.
En el proceso de produccin de PETROLERA AMERIVEN, la separacin fsica se
har a travs de dos fases de destilacin, que son: la destilacin atmosfrica y la de
vaco, las cuales, servirn para obtener la mayor cantidad de productos de
hidrocarburos livianos contenidos en el crudo que viene desde el campo Hamaca a
travs de tuberas, con una mezcla de nafta diluida para garantizar su fluidez en su
recorrido. Estos procesos de destilacin, se realizarn en altas torres de acero llamadas
columnas de fraccionamiento, previo calentamiento del mismo en un horno. El crudo
ingresa a muy alta temperatura, parcialmente vaporizado, los vapores van ascendiendo
a travs de ella y su temperatura va descendiendo gradualmente hacia la parte superior.
Cabe destacar que la columna de vaco se diferencia fsicamente de la atmosfrica,
entre otras cosas, en altura y dimetro.
La destilacin es una de las operaciones de mayor importancia, debido a que
representa la primera operacin en el MEJORADOR, y nos permite extraerle al crudo de
16 API, los productos destilados livianos, tambin podemos recuperar la nafta utilizada
como diluente para su reutilizacin, adems, representa un papel importante en otras
etapas del proceso que se llevar a cabo dentro del MEJORADOR, tales como,
Coquificacin retardada, Hidrocraqueo e Hidroprocesamiento.
Los objetivos principales de este informe son los de describir y explicar el proceso
de separacin fsica por destilacin atmosfrica y al vaco de PETROLERA AMERIVEN,
partiendo desde la entrada del crudo trado del campo Hamaca a la columna de
destilacin atmosfrica hasta la salida del mismo de la torre de vaco en sus diferentes
productos.
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Destilacin
1. DESTILACIN.
En la mezcla simple de dos lquidos solubles entre s, la volatilidad de cada uno
es perturbada por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullicin de una
mezcla al 50%, por ejemplo, estara a mitad de camino entre los puntos de ebullicin
de las sustancias puras, y el grado de separacin producido por una destilacin
individual dependera solamente de la presin de vapor, o volatilidad de los
componentes separados a esa temperatura. Esta sencilla relacin fue enunciada por el
qumico francs Franois Marie Raoult (1830-1901) y se llama ley de Raoult. Slo se
aplica a mezclas de lquidos muy similares en su estructura qumica. Esta ley, con
algunas desviaciones constituy el principio bsico de la destilacin, la cual es un
proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes ms voltiles
pasen a la fase de vapor, y posteriormente, enfriar el vapor para recuperar dichos
componentes en forma lquida por medio de la condensacin. Su objetivo principal es
separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas volatilidades, o
bien separar los materiales voltiles de los no voltiles, obtenindolos en forma pura.
Tambin puede decirse que la destilacin consiste en hacer hervir un lquido,
como el petrleo crudo, para transformarlo en vapor y despus hacer que estos vapores
se condensen en una superficie fra, a distintas temperaturas. Se puede destilar un solo
producto (purificacin o destilacin del agua, ver figura 2) o una mezcla como el
petrleo crudo para separar sus elementos constitutivos.
La destilacin puede ser atmosfrica o al vaco, las cuales son clsicas en la
refinacin, la diferencia entre el proceso atmosfrico y el de vaco es que este ltimo
permite obtener ms altas temperaturas a muy bajas presiones y lograr la refinacin de
fracciones ms pesadas. La destilacin al vaco debe realizarse a presin negativa
(vaco), pues los rangos de ebullicin de las fracciones presentes en el residuo pesado
son tan elevados, que parte de sus componentes se fraccionaran si la destilacin se
hiciera a presin atmosfrica. La unidad 10 esta constituida por las torres principales:
(C-10-001) Torre de Destilacin Atmosfrica y la (C-10-004) Torre de Destilacin al
Vaco.
Un concepto necesario para entender el proceso de destilacin es el del Punto
de ebullicin, el cual representa la temperatura a la que la presin de vapor de un
lquido se iguala a la presin atmosfrica existente sobre dicho lquido. A temperaturas
inferiores al punto de ebullicin, la evaporacin tiene lugar nicamente en la superficie
Destilacin
del lquido. Durante la ebullicin se forma vapor en el interior del lquido, que sale a la
superficie en forma de burbujas, con el caracterstico hervor tumultuoso de la ebullicin.
Si la diferencia en volatilidad (y por tanto en punto de ebullicin) entre los dos
componentes es grande, puede realizarse fcilmente la separacin completa en una
destilacin individual (Caso del despojador).
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DESTILACIN ATMOSFRICA
Productos
Cantidad en MBPD
DESTILACIN DE VACO
Productos
Cantidad en MBPD
Residuo largo
165.3
Residuo corto
104
Nafta
55.3
HVGO
38.8
Destilados liviano
27
LVGO
4.9
MVGO
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Productos obtenidos
Crudo Mejorado
Coque
Azufre
Cantidad
180 MBPD
4.040 (ST/D)
600 (ST/D)
5% 1%
Crudo Mejorado
Coque
Azufre
94%
CRACKING
Muchas veces del petrleo se puede destilar slo un bajo porcentaje de naftas. Para aumentar dicho
porcentaje se utiliza el proceso de destilacin secundaria o cracking.
El cracking consiste en romper o descomponer hidrocarburos de elevado peso molecular (combustibles
como el gas oil y fuel oil), en compuestos de menor peso molecular (naftas). En el proceso siempre se
forma hidrgeno y compuestos del carbono. Es muy importante en las refineras de petrleo como un medio
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Muchas veces del petrleo se puede destilar slo un bajo porcentaje de naftas. Para aumentar
dicho porcentaje se utiliza el proceso de destilacin secundaria o cracking.
El cracking consiste en romper o descomponer hidrocarburos de elevado peso molecular
(combustibles como el gas oil y fuel oil), en compuestos de menor peso molecular (naftas). En el
proceso siempre se forma hidrgeno y compuestos del carbono. Es muy importante en las
refineras de petrleo como un medio de aumentar la produccin de nafta a expensas de
productos ms pesados y menos valiosos, como el querosene y el fuel oil.
Existen dos tipos de cracking, el trmico y el cataltico. El primero se realiza mediante la
aplicacin de calor y alta presin; el segundo mediante la combinacin de calor y un
catalizador.
Cracking trmico
En este proceso, las partes ms pesadas del crudo se calientan a altas temperaturas bajo
presin. Esto divide (craquea) las molculas grandes de hidrocarburos en molculas ms
pequeas, lo que aumenta la cantidad de nafta compuesta por este tipo de molculas
producida a partir de un barril de crudo. Se usan cargas ligeras lquidas o gaseosas,
temperaturas elevadas (800-900 C) y presiones bajas. Con el proceso se
obtienen principalmente oleofinas a partir de naftas.
Cracking cataltico
En este caso las fracciones pesadas como el gas oil y el fuel oil se calientan a 500C, a
presiones del orden de 500 atm. en presencia de sustancias auxiliares: catalizadores que
agilizan en el proceso. Es por estos catalizadores que el proceso lleva dicho nombre.
Dichos catalizadores realizan una accin selectiva que orienta la reaccin de ruptura en
un sentido perfectamente determinado, con lo que se evitan muchas reacciones
secundarias indeseadas.
Los procesos catalticos ms conocidos que han suplantado con mucho a los antiguos
procesos trmicos son la tcnica de lecho fluidizado y la de fluido cataltico, que usan polvos
de gel de aluminio-slice como catalizadores. En el proceso de lecho fluidizado, se pasa el
petrleo a travs de un lecho estacionario de partculas slidas; en el proceso de fluido
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