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3(1990) 363-375
Invutigacin
07738,
el 11 de mayo de 1990)
1. Introduccin
Los modelos tericos de mquinas trmicas elaborados a partir de proc{.."Sos
reversibles conducen a valores de eficiencia muy alejados de los valores reales reportados
[1,11). Adems por ser los procesos reversibles necesariamente cuasiestticos, la
potencia (trabajo/tiempo)
asociada a ellos es prcticamente nula. En 1975 Curzon
y Ahlborn [ll publicaron un trabajo que ha ganado celebridad, donde mostraron
una manera de extender la termodinmica de equilibrio a procesos que ocurren a
tiempo finito. El resultado ms popular de este trabajo fue el encontrar que un
c:iclode Carnot con transferencia finita de calor entre los almacenes trmicos con
temperaturas 1'1 y 12 (TI > 1'2) y la sustancia de trabajo, operando en el rgimen
de potencia mxima, tiene una eficiencia dada por
ryCA
T ] 1/2
l -
T:
el xito de esta frmula fue notorio, pues logr acercarse a los valores reales de
eficiencia, para algunos sistemas de potencia, como puede observarse en la Tabla 1
de la referencia 1]. El ciclo de Carnot reversible no es el nico que operando entre dos
isotermas con temperaturas TI y 1'2 (T1 > 1'2) tiene una eficiencia dada por TIC = 1T2/T1 Los ciclos de Stirling (2) y Ericsson [3] operando entre las mismas isotermas
pueden tener la misma eficiencia que el ciclo de Carnal. En este trabajo se demuestra
usando como sustancia de trabajo un gas ideal, que los ciclos Stirling y Ericsson
a potencia mxima, tambin poseen una eficiencia dada por rICA = 1 - ['I jT1P/2.
Este resultado puede resumirse en un teorema para ciclos trmicos de procesos
politrpicos de gas ideal es decir, aquellos procesos que son casos particulares de
.Tambin UAM-Azc.
364
T.
v
FlOURA l. Ciclo de Camot con &ran.ferencill finitll de caJor en las r&ma.ei90tr;rmicllS (Ciclo de
Curzon y Ahlborn).
la ecuacin PVk :;; Constante, con k :;; O, 1, Cp/CIJ o 00 para procesos isobricos,
isotrmicos, adiabticos e isocricos respectivamente [10,111. El teorema propuesto
en este trabajo dice:
Todo ciclo fonnado por dos ramas isotermas (con temperatura T1W > 12w)
con transferencia finita de calor con los almacenes (TI > T2) dada por la ley
de conduccin tnnica de Newton y otra pareja de procesos politrpicos iguales
(adiabatas, iscoras o isbaras) tiene una eficiencia a potencia mxima dada por
~ = 1 - [T,/TJI/'.
En este trabajo se exhibe una fuerte evidencia de la viabilidad del teorema, sin
llegar a presentar una demostraci.n rigurosa. En la Seco II se repasa el resultado de
Curzon y Ahlborn (dos isotermas ms dos adiabatas) y en la Sec. 111,se obtiene la
frmula rCA :;; 1- [T2/TtJl/2
para los ciclos Stirling (dos isotermas ms dos iscoras)
y Ericsson (dos isotermas ms dos isLaras) usando una hiptesis de variacin de
temperatura constante en las ramas no isotermas.
(La)
dQ,
365
(Lb)
Q,
t, =ox
Q,
t, =-
(2)
1y
= (ti + t,)
(3)
Q,
T"v
Q,
T,w
(4 )
siendo Tnv Y T2W las temperaturas de las isotermas caliente y fra respectivamente
(ver Fig. 1). Es posible demostrar que el tiempo de duracin de la.s ramas adiabticas
es despreciable aliado de los tiempos isotermos [6].
Usando las Ecs. (4) y (2) Y la expresin para la potencia media del ciclo,
P = Q, -Q"
(ti + t,)
(5)
PCA(X,y)
01xy(T1 - T, - x - y)
T
aT
(
a)'
o 'x + l' 1Y + o - l' xy
x_
-
y =
(6)
T'I - (T,IT)'/']
1 + (o/1)'/'
T,{(TI/T,)l/'
1 + (1/o)'/'
(7)
1]
'
(8)
366
T.
\\
\ 1
O.
FIGURA 2. Ciclo de Stirling con tr&n8ferenda finita. de calor en las ramas isotrmicas.
(9)
Los ciclos Stirling y Ericsson reversibles pueden tener eficiencia dada por 7JC = 1 T2fT" operando entre los almacenes T" T2 (T, > T2) [2,31. En esta seccin se hace
un tratamiento
a) Cie/o Stir/ing
Este ciclo est constituido por dos isotermas, procesos 1 -+ 2 Y 3 -+ 4 Y dos iscoras,
procesos 2 -+ 3 Y 4 -+ 1, (ver Fig. 2). Para los calores QI y Q2 en las ramas isotermas
se usa la ley de enfriamiento de Newton [&s. (1), 10 cual conduce a los mismos
tiempos isotermos de la Seco 2 (Ecs.(2)j. Para proponer la contribucin temporal
de las ramas isocricas, Sf" usa la hiptesis de que en el calentamiento
4 -+ 1 Y el
367
enfriamiento
-+
3, se cumple que,
I~~ I = rv = constante,
utilizando la primera ley de la termodinmica,
(11 )
para el proceso 4
-+
1, se tiene,
( 12)
donde Qlv (ver Fig. 2) es el calor absorbido por la sustancia de trabajo al pasar
del estado 4 al estado 1 y Cv es la capacidad calorfica constante para un gas ideal.
Para el proceso 2 -+ 3,
(13)
es evidente que
(14)
utilizando tambin la llamada hiptesis de equilibrio local [7J, para los procesos
isocricos, se tiene
dU
dQ
dT
(15)
-x-y)
rv
> 0,
(16)
donde se han usado las definiciones de las variables x, y. La Ec. (16) da una expresin
para los tiempos isocricos tv As, se tiene que el perodo del ciclo Stirling se puede
expresar por,
( 17)
y la potencia por,
P,
IQ11-IQ,1
l2li
Q%
+ lQ,1
+ .(T, Pi" r"
T, - x - y)'
(18)
esta ecuacin puede escribirse en trminos de x, y usando, para las ramas isotermas,
(Ig.a)
368
(19.b)
siendo n el nmero de moles y R la constante universal de los gases. Para los procesos
isocricos se tiene
(20)
(21.a)
y
2
(Arv)'
(21.b)
utilizando las Ecs. (19), (20) Y (21), se puede escribir para la potencia del ciclo
Stirling [9]'
Ps (x,y ) =
aT,x
a(3xy(T - T, - x - y)
- (3)xy + Ba(3xy(T - T2
+ (3Ty + (a
X -
)'
(22)
esta funcin evaluada en el mismo dominio que PeA, resulta en que, Ps < PCA [9]'
de acuerdo con un teorema para potencias debido a D. Gutkowicz, I. Procaccia y
J. Ross [8]. Haciendo un poco de lgebra [9] (ver apndice) se ve que las condiciones
de extremo para Ps [Ec. (22)] conducen a que la pareja (X,Y) qtle maximiza a Ps,
es la misma que maximiza a PCA [Ecs. (7) y (8)], Y por lo tanto se llega a la misma
expresin para la eficiencia a potencia mxima que en el caso Carnal (Curzon y
Ahlborn), dada por la Ec. (10). Esto ltimo se debe a que el ciclo "interno" en la
Fig. 2 es endorreversible y por lo tanto con eficiencia,
T2w
(y + T,)
ryS = 1 - -1'IW = l - (1' l-x )'
y como se vi en la seccin anterior, X,
rys=l-
T:
/2
(9)
369
v
FIGURA 3. Ciclo de Ericsson con transferencia
b) Ciclo Ericsson
y para el proceso 2
Q,p
Cp(Tl1v
-1'
T,w)
T,w)
+ P(V -
V,)
(23)
C,(T,w - Tl1v)
+ P'(V3 -
V,),
(24)
= C,(Tl1v
3,
Cp(T,w - Tw)
370
dV
dV
= Cprp-pdi
di '
(26)
(27)
de donde
1
Ip = -(TI
rp
- T2- x - y) > O,
(29)
que da el tiempo de duracin de cada uno de los procesos isobricos. La Ec. (29) es
anloga a la Ec. (16) para los tiempos isocricos del delo Stirling, distinguindose
slo por las constantes rp y rv respectivamente. La expresin para la potencia del
ciclo Ericsson queda [9),
P (
)
E x,y = oT2x
o{3xy(T - T2
x - y)
- T2
x - y)'
(30)
que conduce a la misma pareja x, y para su valor mximo, que en los casos Carnot
que en los casos anteriores, es inmediato
que la eficiencia a potencia mxima del cielo Ericsson, tambin es
T )
~E = 1 -
T;
1/2
La Ec. (22) que da la potencia para los ciclos Stirling y Ericsson (excepto que
en un caso con B y en el otro con E') a tiempo finito en trminos de las diferencias
de temperaturas x, y, est relacionada con la potencia de Curzon y Ahlborn [ver
Ec. (6)J, mediante
Ps
1
I
7'cA
+B
(31)
371
PCA = 1- BPs
(32)
(apCA)
ax
=O
'* (aps)
=O
'* (aps)
ay
ax
=O
y
CA
(apay
)
%
=O
%
(aps) = O
ax
'*
(apCA) = O
ax
'*
(apCA)
ay
(aps)
ay =0
%
= O,
%
4. Comentarlos
y conclusiones
Las propiedades universales del ciclo de Carnot, como la de tener una eficiencia que
slo depende de las temperaturas de los almacenes trmicos e independiente de la
sustancia de trabajo, perntieron los notables logros tericos de la termodinmica de
equilibrio, consistentes en la escala absoluta de temperaturas y la formulacin de la
[uncin de estado llamada entropa. El teorema de Carnot proporcion una cota de
operacin de mquinas trmicas que result demasiado alejada de las mquinas reales, evidentemente, debido a que stas trabajan muy lejos del rgimen cuasiesttico
reversible. En los ltimos aos [12] ha ganado inters el problema de encontrar cotas
de operacin menos idealizadas que las que ofrece la termodinmica de equilibrio. En
1975, Curzon y Ahlborn dieron un importante paso en esta direccin al encontrar
que un ciclo de Carnot (menos idealizado) trabajando en el rgimen de potencia
mxima tiene una eficiencia, que al igual que el cido de Carnot reversible, slo
depende de las temperaturas de los almacenes, pero con la famosa raz cuadrada en
el cociente de temperaturas. Este resultado mostr estar ms cerca de las eficiencias
reales para algunos sistemas de potencia. En este trabajo se ha mostrado que la
posible coincidencia en la eficiencia. reversible de los ciclos de Carnot, Stirling y
372
Apndice
Dada
Ps
e:;),
por
(aps)
ay
o y
o.
Ya que
~: = ~x {aJxy(7'
- 7', - x - y) [J7'y
+ BaJxy(7'
- 7', _ x _ y)]
+ a7',x + xy(a
- 1')
-},
se tiene
0= al' { [J7'y
Arreglando
[J7',y
+ a7',x + xy(a
[y(7' - 7', - x - y)
[J7'y
[a7',
trminos,
+ xy(-l)]
+ a7',x + xy(a
+ y(a
- 1')
- 1') + BaJxy(7'
+ xy(7'
-7', -;r: -
-7', - x - y)(-I)
+ BaJ[y(7'
-7', - x -
y)r'
y)
+ xy(
y)j-'
-1)1]}.
se obtiene
+ a7',x + xy(a
+ y(a
- 1')
+ BaJ[y(7',
-7', - x - y) - xyl].
(Al)
373
Tambin
ap
ay
a { a/3xy(T,
- T2 - x - y) /3Ty
= -
ay
+ aT2x + xy(a
- (3)
y)r'},
+ Ba/3xy(T - T2 - x as
+ xy(a
x [y(T - T2 - X - y)
X
[/3Ty + aT2x
- (3)
+ Ba/3xy(T
+ xy(-l)]
+ xy(a
- (3)
+ xy(T
+ Ba/3xy(T
- T2 - x - y)r
- T2 - x - y)(-l)
- T2 _ x _ y)]-2
x [/3T +x(a-/3)+Ba/3(y(T-T2-x-y)+xy(-I)]]}.
Obteniendo
[/3Ty + aT2x
=
+ xy(a
- (3)
+ Ba/3xy(T,
+ Ba/3(y(T,
- T2 - x - y) - xyJ].
(A2)
implica que
[(T, - T2 - x - y) - x] [/3T,y
= x(T
- T2 - x - y) [aT2
+ aT2x + xy(a
+ y(a
- (3)
- (3)
+ Ba/3xy(T,
+ Ba/3y((T
- T2 - x - y)]
- T2 - x - y) - xl];
(A3)
= y(T
+ xy(a
- (3)
+ Ba/3xy(T
+ Ba/3x[(T,
- T2 - x - y)]
- T2 - x - y) -
yl].
(A4)
[(T-T2-X-Y)-X]
[/3Ty+aT2x+xy(a-/3)]
(T-T2-X-Y)
[aT2x+Xy(a-/3)],
374
es decir,
+ xy(" - 1)] = O.
(A5)
[(T-T2-x-y)-y]
[1T1y+"T2X+Xy(,,-1)]
[1Ty+xY("-lll],
(T-T2-x-y)
es decir,
(TI - T2 - x - y)"T2x -
[1TIy + "T2x
+ xy("
- 1)]
O.
(A6)
x [1TIY + "Tzx
+ xy("
- 1)],
(A7a)
+ xy("
- 1)];
(A7b)
(T - T2 - x - y)1TIy
(T - T2 -
X -
"T2 x
y
x2
1TI
----~--1TI y - X
y2 - "T,.
o bieo
x = [1TI]
"T2
1/2
y,
OY=;T:[ T]
1/'
(A8)
Calor y Tennodinmica,
(1985) cap. 6.
3.
Ed. Hispano-Americana
(1980) cap. 6.
IPN
(1990).
7.
8.
(1969) chapo3.
D. Gutkowicz-Krusin, 1. Procaccia and J. Ross, J. Chem. Phys. 69(9) (1978) 3898.
Thermooynamics,
North.Holland
375
9.