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[EQUILIBRIO EN SOLUCIONES]
1. Introduccin
Continuando con el desarrollo de nuestro curso, en esta ocasin estudiaremos
tema correspondiente a las soluciones y su equilibrio. Una solucin es una
mezcla homognea de especies qumicas dispersas a escala molecular, a su vez,
podemos definir a la solucin como una fase simple.
El anlisis qumico proporciona informacin sobre la composicin de una
muestra de materia. Algunos de los anlisis dan resultados de tipo cualitativo y
aportan informacin til en la que pueden reconocerse especies atmicas o
moleculares, deducirse caractersticas estructurales o reconocer en la muestra la
presencia de determinados grupos funcionales.
Otros anlisis son de tipo cuantitativo; en stos los resultados se representan
como datos numricos y se expresan como porcentaje, partes por milln o
miligramos por litro. En ambos tipos de anlisis la informacin necesaria se
obtiene por medio de la medida de una propiedad fsica que se relaciona en
forma caracterstica con el o los componentes de inters.
Las propiedades que se utilizan para conocer la composicin qumica de la
muestra pueden denominarse seales analticas. Como ejemplo de este tipo de
seales cabe citar la emisin o la absorcin de la luz, la conductancia, el peso, el
volumen y el ndice de refraccin, pero ninguna es exclusiva de una especia
dada; as por ejemplo, todos los elementos metlicos presentes en una muestra
cuando se calienta un arco elctrico a una temperatura suficientemente elevada,
emite por lo general radiacin ultravioleta o visibles; todas las especies cargadas
conducen la electricidad y todos los componentes de una mezcla contribuyen a
su pe so, su volumen y su ndice de refraccin. En consecuencia, en todos los
procedimientos analticos es necesario realizar una separacin. En algunos casos
esta etapa consiste en la separacin fsica de los componentes qumicos
individuales que estn presentes en la muestra antes de la generacin y de la
seal analtica. En otros casos se genera y se observa la seal en la muestra
estera, luego se asla o se separa la seal deseada.
En esta cuarta Prctica de Laboratorio llamada EQUILIBRIO EN LAS SOLUCIONES
(Mtodo Colorimtrico) nos evocaremos a determinar y analizar de manera
cuantitativa y cualitativa las muestras indicadas y presentadas por nuestro jefe
de Prctica. El desarrollo de dicha prctica const en la presentacin de una
muestra inicial denominada Solucin Estndar, luego dividimos dicha muestra en
4 grupos donde cada separacin ser diluida y contendr diferente
concentracin, como parte final del proceso, se llevara dichas muestras a un
aparato llamado Espectrofotmetro, donde se medir la Trasmitancia se anotar
sus valores.
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2. Objetivo
3. Fundamento terico
ESPECTROSCOPIA
La espectroscopia surgi con el estudio de la interaccin entre la radiacin y la
materia como funcin de la longitud de onda (). En un principio se refera al uso
de la luz visible dispersada segn su longitud de onda, por ejemplo por un
prisma. Ms tarde el concepto se ampli enormemente para comprender
cualquier medida en funcin de la longitud de onda o de la frecuencia. Por tanto,
la espectroscopia puede referirse a interacciones con partculas de radiacin o a
una respuesta a un campo alternante o frecuencia variante (). Una extensin
adicional del alcance de la definicin aadi la energa (E) como variable, al
establecer la relacin E = h.v para los fotones. Un grfico de la respuesta como
funcin de la longitud de onda (o ms comnmente la frecuencia) se conoce
como espectro.
La espectrometra es la tcnica espectroscpica para tasar la concentracin o la
cantidad de especies determinadas. En estos casos, el instrumento que realiza
tales medidas es un espectrmetro o espectrgrafo.
La espectrometra a menudo se usa en fsica y qumica analtica para la
identificacin de sustancias mediante el espectro emitido o absorbido por las
mismas.
La espectrometra tambin se usa mucho en astronoma y deteccin remota. La
mayora de los telescopios grandes tienen espectrmetros, que son usados para
medir la composicin qumica y propiedades fsicas de los objetos astronmicos,
o para medir sus velocidades a partir del efecto Doppler de sus lneas
espectrales.
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En esta figura puede tambin observarse como la luz visible para el ojo humano
constituye nicamente una pequea parte del espectro electromagntico.
Dado que los primeros mtodos espectroscpicos desarrollados corresponden a
la regin del visible recibieron la denominacin de mtodos pticos, la cual se
utiliza todava con frecuencia. A continuacin, se ofrece una breve informacin
sobre la ley de Lambert-Beer y la espectrofotometra de absorcin en la regin
visible del espectro.
Ley de Lambert-Beer
La Ley de Beer declara que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo depende
de la concentracin en la solucin. Por ejemplo, en un vaso de vidrio tenemos
agua con azcar diluida y en otro vaso tenemos la misma cantidad de agua pero
con ms azcar diluida. El detector es una celda fotoelctrica, y la solucin de
azcar es la que se mide en su concentracin.
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Color observado
Amarillo-verde
420-440
Azul-violeta
Amarillo
440-470
Azul
Anaranjado
470-500
Verde-azul
Rojo
500-520
Verde
Prpura
520-575
Amarillo-verde
Violeta
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Escala de T%
Compartimiento
de celda
Selector de
longitud
Ajuste de T 0%
Ajuste de T 100%
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4. Materiales y equipo
Materiales de Almacenamiento:
1 Frasco hermticamente cerrado (para el Cu electroltico).
2 Botellas (para las soluciones de HNO3 y NH3).
1 Bidn (para el H2O destilada).
Materiales de Uso General:
1 Vaso de precipitados.
5 Tubos de ensayo.
1 Gradilla.
1 Bagueta.
Materiales de Medicin:
1 Fiola con marca de aforo en 1l.
5 Fiolas con marca de aforo en 100 ml.
1 Probeta
1 Espectrofotmetro tipo Spectronic 20 de Bausch y Lomb
Materiales Qumicos:
Cu(s)
HNO3(ac)
NH3(ac)
H2O(l)
:
:
:
:
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5. Procedimiento
1) Preparacin de la solucin patrn
Preparamos la solucin estndar (1000 mg/l), para ello pesamos 1gr de cobre
electroltico (puro) y lo disolvemos con HNO3 (1:1); luego aadimos 10 ml de
NH4OH enrasando hasta 1000 ml en una flota.
Preparacin de la Solucin base
(Cu ( NH 3 ) 4 ) 2( ac )
1000mg/l
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Vsol . patrn
C f Vf
C1
C f Vf
1000
En el equipo tenemos
%T %Transmitancia
If
I0
100%
100
A log
%T
Obtenidas las 6 soluciones las enumeramos los tubos para realizar un trabajo
ordenado y eficiente, de las concentraciones pedidas sacamos una muestra
de cada una de ellas en los tubos de ensayos para obtener el porcentaje de
transmitancia de cada muestra con la ayuda del espectrofotmetro.
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Vf(ml)
100
100
100
100
100
100
Vsol.patrn(ml)
5
10
15
30
45
60
%T
87
75
63
45
30
19
A
0.0605
0.1249
0.2007
0.3468
0.5229
0.7212
A
0.0605
0.1249
0.2007
0.3468
0.5229
0.7212
1.9770
C.A
3.0240
12.4939
30.0989
104.0362
235.2954
432.7478
817.6963
C2
2500
10000
22500
90000
202500
360000
687500
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A vs C
0.8000
y = 0.0012x + 0.0071
R = 0.9977
0.7000
Absorvancia
0.6000
0.5000
0.4000
0.3000
0.2000
0.1000
0.0000
0
100
200
300
400
500
600
700
Concentracin (M)
6. Observaciones y conclusiones
7. Cuestionario
1. Describa en forma bsica las partes de un fotmetro y como funciona.
Consta de las siguientes partes: lmpara de tungsteno, un lente, un filtro, una
clula foto voltaica y un micro ampermetro.
El fotmetro mide la atenuacin de un haz de luz, debido a la absorcin de
electrolito coloreado en una solucin, ste parmetro depende de la
concentracin de la especie responsable de la absorcin.
Para su funcionamiento, primero se coloca el patrn en la en la otra celda y se
ajusta el instrumento al 100% de transmitancia.
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Calibrador de la
longitud de
onda (620 nm)
del rayo
Pantalla de
lectura de la
longitud de
onda.
Portador de
muestra (En
tubos de ensayo
esmerilado)
Switch ON/OFF
Colormetro
Spectronic-20 Bausch yLom)
Calibrador de
la lectura de
transmitancia.
Funcionamiento
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A= -log T= -log(0,0784)
A= 1,058488
1,058488= a(2cm)(1,54x10-4)
A= 3436,6511(1/cm.M)
Finalmente:
C= ?
A= -log T= -log(0,2622)
T= 3(0,0784)
A= 0,581367312
Reemplazando
A = abc
0,581367312 = 3436,651192x
xC
C = 1,69x10-4 M
3. Trate sobre la importancia de las soluciones coloreadas para un qumico
analtico.
El anlisis espectroqumico por emisin es el mtodo instrumental de anlisis
ms antiguos; por eso ha sido muy estudiado y los modernos espectrmetros
recogen toda la experiencia de muchos aos de avance tecnolgico en ste
campo.
De aqu que su rea de aplicacin sea tan extraordinariamente amplia que
abarca desde anlisis cualitativo y cuantitativo de minerales y de rocas, al de
productos metlicos y siderrgicos, aleaciones de todo tipo y productos
comerciales diversos.
La espectrografa de emisin aventaja a las dems tcnicas instrumentales en el
anlisis cualitativo rpido particularmente en la identificacin de impurezas y
trazas. Adems, permite efectuar el anlisis por un mtodo prcticamente no
destructivo ni alterable de la muestra, bastando cantidades de esta del orden
inorgnico. En anlisis rutinarios o en series de ciertas industrias resulta
imprescindible, siendo tambin de gran utilidad en investigaciones fsicas,
qumicas, biolgicas, arqueolgicas, forenses, etc.
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P
100
P0
Absorbancia:
La absorbancia de una solucin est definida por la ecuacin:
A log T log
P0
P
A abc
Dnde:
a: es una constante de proporcionalidad llamada absortividad
Resulta evidente que la magnitud de a dependa de las unidades utilizadas
para b y c. cuando se expresa la concentracin en moles por litros y la
trayectoria a travs de la celda en centmetros, la absortividad se denomina
absortividad molar y se representa con el smbolo . En consecuencia,
cuando b se expresa en centmetros y c en moles por litro se tiene:
A = .B.C
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Dnde:
A es la absorbancia (o absorbencia)
I0 es la intensidad de la luz incidente
I1 es la intensidad de la luz una vez ha atravesado el medio
l es la distancia que la luz atraviesa por el cuerpo
c es la concentracin de sustancia absorbente en el medio
es el coeficiente de absorcin o la absorbancia molar de la sustancia
es la longitud de onda del haz de luz
k es el coeficiente de extincin
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8. Recomendaciones
9. Aplicacin a la especialidad