UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS UFAL

ESCOLA DE ENFERMAGEM E FARMCIA ESENFAR

CURSO DE FARMCIA

AMANDA LARISSA
MARIANA NUNES
JOS NETO GOMES
VALDEMIR COSTA

RELATRIO DE ANALTICA:
IODOMETRIA, PERMEGONOMETRIA E DICROTOMETRIA.

Macei - AL
Junho de 2014
1

UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS UFAL

ESCOLA DE ENFERMAGEM E FARMCIA ESENFAR
CURSO DE FARMCIA

RELATRIO DE QUMICA ANALTICA:

IODOMETRIA, PERMEGONOMETRIA E DICROTOMETRIA.

Relatrio de analtica apresentado

Universidade Federal de Alagoas UFAL no
curso de Farmcia para requisito parcial de
avaliao da AB2 na disciplina Qumica
Analtica orientada pela professora Fabiane
Caxico.

Macei - AL
Junho de 2014
2

NDICE

1. IODOMETRIA...........................................................................04
2. PERMEGONOMETRIA............................................................06
3. DICROMETRIA........................................................................07
4. REFERNCIA.........................................................................10

Idometria

Iodometria o conjunto de tcnicas titulomtricas empregando outras

espcies como agentes oxidantes, adicionadas em excesso e que pela adio
do NaI (Iodeto de sdio), o iodo gerado titulado no retorno com o agente
redutor tiossulfato de sdio.
O iodo um agente oxidante moderado, sendo empregado em meio aquoso
como ons triiodeto ou I3-, a forma mais solvel do oxidante.

Temos assim uma dupla possibilidade de utilizar as propriedades oxido

redutoras do par conjugado I2/2I- na anlise volumtrica.
Durante a titulao de uma soluo de Na2S2O3 com uma soluo de
iodo,

cor

castanho-carregado

que

lhe

prpria

desaparece

instantaneamente. Logo que todo o Na2S2O3 esteja oxidado, uma s gota a

mais da soluo de iodo dar ao lquido uma cor amarelo-plido. Portanto,
neste caso, como na permanganometria pode-se titular sem indicador. No
entanto, a cor do iodo, obtida no fim da titulao, fraca e torna portanto difcil
a deteco do ponto de equivalncia. por isso que mais cmodo utilizar
como indicador um reagente sensvel ao iodo; usa-se uma soluo de amido
que d com o iodo um composto de adsoro de cor azul intensa. No caso da
titulao em presena de uma soluo de amido, a reao considera-se
terminada, quando uma nica gota de iodo que se adicione soluo der a
esta uma cor azul que se mantenha. Tambm se pode titular uma soluo de
iodo com tiossulfato, at que desaparea a cor azul, pela adio de uma s
gota deste composto. Mas, neste caso, necessrio adicionar a soluo de
amido no fim da titulao, quando j houver pouco iodo ba soluo, o composto

de iodo e amido que se forma em grande quantidade reage lentamente com o

tiossulfato, sendo portanto fcil de errar-se a titulao.
Solues de iodo no podem ser consideradas como padro primrio devido s
perdas por volatilizao, oxidao do iodeto pelo oxignio do ar e a oxidao
da gua da soluo.
Exemplo prtico:
Uma aplicao interessante de mtodos iodomtricos a determinao de
cloro livre em gua sanitria: O constituinte ativo na gua sanitria o
hipoclorito (entre 2 e 2,5%m/m), que responsvel pela ao de limpeza do
material. A gua sanitria em meio cido, libera cloro segundo a reao:
2NaClO + 4H+ -> 2Na+ + Cl2 + 2H2O
Na avaliao do poder de limpeza o resultado expresso em termos de cloro
livre, que o cloro liberado pela acidificao da soluo.
O cloro livre pode ser determinado iodomtricamente pela adio de iodeto de
potssio e de cido gua sanitria:
ClO- + 2I- + 2H+ -> Cl2 + I2 + 2H2O
A quantidade de iodo liberado equivalente ao cloro livre e pode ser titulada
com uma soluo padro de tiossulfato.

Permanganometria

Este nome dado ao conjunto de tcnicas titulomtricas empregando o on

permanganato como agente oxidante, tendo como reao fundamental, trs
processo REDOX clssico:
SEMI-REAO
MnO4- + 8H+(aq) + 5e-

Mn2+(aq) +4H2O

MnO4- + 2H2O+ 3e-

MnO2 + 4OH-

MnO4- + e- MnO42-(aq)

MEIO IONICO
CONDICIONANTE

POTENCIAL
PADRO (V)

Fortemente cido

1,51

Neutro ou
ligeiramente alcalino

1,68

Fortemente alcalino

0,56

Essa diversidade de comportamento REDOX, dependente do meio inico pode

ser explicada por meio do diagrama a seguir:

APLICAES DA PERMANGANOMETRIA
As solues de permanganato empregadas para dosagem oxidimtrica,
devem ser padronizadas. O agente redutor mais empregado como padro
primrio permanganomtrico o oxalato de sdio: Na2C2O4.
MnO4 - + 8H+ + 5e <=> Mn2+ + 4H2O
H2C2O4 <=> 2H+ + 2CO2 + 2e-54
Pt, H2C2O4 (Cx mol L-1) | CO2(g) (PY atm) || MnO4- (Czmol L-1), Pt

Dicromatometria
Entende-se como DICROMATOMETRIA, a tcnica clssica de titulao
empregando o on dicromato como agente oxidante, tendo este reagente,
caractersticas especiais em oxidimetria REDOX. Esse reagente tem uma
caracterstica REDOX, tambm dependente do meio inico.
Seu poder oxidante dependente da acidez do meio reacional, bem
como diferentes espcies com estado de oxidao +6 do crmio, podem existir
em equilbrio, desde que se condicione o meio em um determinado valor de
concentrao hidrogeninica adequado para um dado processo REDOX.O
dicromato, como K2Cr2O7 um excelente agente oxidante, com elevado
potencial REDOX e, adicionalmente, tem caractersticas de padro primrio.

Desvantagem: o dicromato de potssio no um oxidante to poderoso

quanto o permanganato de potssio (compare os potenciais de reduo)

Vantagens:
- pode ser obtido puro.
- estvel at seu ponto de fuso e, portanto, um excelente padro primrio.
- solues padres de fora exatamente conhecida podem ser preparadas
pesando-o sal puro e seco, e dissolvendo-o no volume adequado de gua.
- as suas solues aquosas so estveis indefinidamente se forem protegidas
contra a evaporao.
- o dicromato de potssio s utilizado em meio cido; rapidamente
reduzido,

temperatura

ordinria,

um

sal

de

cromo(III)

verde.

- no reduzido por cido clordrico frio, desde que a concentrao do cido

no exceda 1 ou 2 M.
- solues de dicromato so, tambm, menos reduzidas por matria orgnica
do que as de permanganato, e so estveis sob a ao de luz.
- o dicromato de potssio , portanto, valioso na determinao do ferro em
minrios de ferro: o minrio , usualmente, dissolvido em cido clordrico, o
ferro(III) reduzido a ferro(II) e a soluo , ento, titulada com uma soluo
padro de dicromato:
Cr2O72- + 6Fe2+ +14H + = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O
Em soluo cida, a reduo do dicromato de potssio pode ser representada
como
Cr2O72- + 14H+ + 6e-

2Cr3+ + 7H2O

donde se conclui que o seu equivalente um sexto do mol. , 294,18/6, ou

49,03

g.

Uma

soluo

0,1

contm,

portanto,

4,9030

g/mL.

A cor verde devida aos ons Cr3+ formados pela reduo do dicromato de
potssio torna impossvel garantir-se o ponto final de uma titulao de
dicromato por simples inspeo visual da soluo; usa-se, ento, um indicador
redox

que

produza

uma

mudana

de

cor

forte

ntida;

este processo tornou obsoleto o mtodo do indicador externo que era usado
8

anteriormente.
Indicadores adequados para emprego nas titulaes com dicromato incluem
o cido N-fenilantranlico (soluo a 0,1 por cento em NaOH 0,005 M) e
difenilaminsulfonato de sdio (soluo aquosa a 0,2 por cento); este ltimo
deve ser usado na presena de cido fosfrico.

Referencia

BACCAN, Nivaldo. Quimica Analitica Quantitativa Elementar, 3 Ed, So

Paulo
Disponvel em: <http://www.ufpa.br/quimicanalitica/dicromatometria.htm>
acessado em: 28 de junho de 2014.

10