Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
M.V Marcelo Catalano ; Vet. Pablo Nejamkin; Dr. Juan Manuel Sallovitz
En esta definicin, se han incorporado conceptos que deben ser definidos con mayor
precisin y
exactitud para poder comprender correctamente el concepto de anestesia en medici
na
veterinaria. Los conceptos a saber son:
Intoxicacin controlable
Se logra con drogas que generan un efecto de muy corta duracin. Son administradas
por va
inhalatoria (p. ej.: isoflurano, sevoflurano o desflurano) o por va endovenosa (p
. ej.: propofol).
Para lograr una anestesia general ideal, es importante tener en cuenta que debem
os recurrir a la
combinacin de varios tipos de frmacos. Esto tiene como objetivo balancear los efec
tos benficos
y desventajosos de cada droga y, de esta forma, mantener la homeostasis del paci
ente en
condiciones para ser sometido a un acto quirrgico. Estas condiciones son aquellas
establecidas
por Cecil Gray y aceptadas como pilares de un acto anestsico: hipnosis, analgesia
y adecuada
relajacin muscular. Posteriormente, se agreg la regulacin del sistema nervioso autno
mo
(SNA).
Tiempo atrs se consideraba que el solo hecho de tener al paciente en un estado de
inconciencia
era suficiente para llevar adelante una ciruga. Hoy se sabe que esto no es as, y q
ue es menester
cumplir con los principios de Cecil Gray para alcanzar el xito quirrgico y postqui
rrgico.
Hipnosis
Analgesia
Relajacin muscular
Moderacin/regulacin del sistema nervioso autnomo (no siempre necesario)
Las drogas que se utilizan para alcanzar estos principios se pueden aplicar ante
s, durante y
despus de la ciruga.
No olvidemos que la responsabilidad del anestesista no termina en la ciruga sino
que debe
planificar tambin el despertar y la analgesia en el postoperatorio.
Las drogas que pueden ser combinadas para lograr un acto anestsico ideal, pueden
ser divididas
en dos grandes grupos. Por un lado, aquellas que generan la inconciencia o hipno
sis del animal
(Medicacin anestsica) y, por otro lado, aquellas que proveen sedacin, tranquilizacin
,
analgesia y relajacin muscular (Medicacin anestsica complementaria).
I) Medicacin Anestsica
Son aquellas drogas que, por su efecto hipntico o disociativo, producen la inconc
iencia
(adormecimiento o volteo) con lo que antiguamente se crea era suficiente para ope
rar.
El ejemplo ms prctico de ste error es el uso del Tiopental, que por su potencia hip
ntica
mantena al paciente sin respuesta a los estmulos dolorosos. Sin embargo, el hecho
de que el
animal no respondiera con movimientos al dolor no significaba que ste no lo sinti
era, claro
ejemplo de una anestesia mal balanceada. Por este motivo es que se han ido agreg
ando al
protocolo drogas con propiedades analgsicas y miorelajantes.
Ia) Barbitricos
Ib) Ketamina
Ic) Propofol
Id) Lquidos voltiles
Ia) Barbitricos:
Tiopental sdico
Accin: potente hipntico, segn la dosis puede producir desde sedacin profunda hasta l
a muerte
por parlisis bulbar.
No es analgsico, excepto a dosis peligrosas.
Deprimen la presin arterial, y la respiracin. Prestar especial atencin con las apne
as
prolongadas.
Exclusivamente por va endovenosa dado el pH sumamente alcalino de la solucin.
Presentacin: 1 y 5 g en polvo liofilizado, debe ser disuelto y solubilizado con a
gua estril o con
solucin de ClNa 0,9%. Por lo tanto, la concentracin de la solucin depender de cmo se
realice
la dilucin. Normalmente, a un frasco-ampolla de 1 g se le agregan 40 ml quedando
una
concentracin al 2,5%.
Dosis: 10-25 mg/kg. Recomendamos su dosificacin calculando la dosis y administran
do de a
tercios hasta conseguir el efecto hipntico deseado.
Ib) Ketamina
anestesia disociativa
Ic) Propofol
Es uno de los anestsicos generales ms modernos y de muy corta duracin de accin pero
sin
efecto analgsico. La dosis es de aproximadamente 5 (4-6) mg/kg si se utiliza solo
y de 2 mg/kg en
asociacin con tranquilizantes (mayores o menores) u opiodes.
Su formulacin no puede ser administrada por otra va que no sea la endovenosa, y ta
mpoco
permite ser conservada ms all de 12 horas una vez abierta la ampolla.
Existe una novedosa presentacin comercial en frasco-ampolla disponible en veterin
aria, el cual
permite su conservacin por un tiempo ms prolongado.
Esta droga tiene una vida media tan corta (5 min aprox.) que permite ser adminis
trada como
infusin continua, dando la posibilidad de controlar el plano anestsico en el tiemp
o sin sufrir la
acumulacin del mismo en el organismo del paciente.
Como todo frmaco, nunca se est libre de efectos colaterales; en el caso del propof
ol, es comn
encontrar cierta disminucin de la tensin arterial. Sin embargo, sta suele ser trans
itoria durante
el comienzo del efecto hipntico.
Los anestsicos inhalatorios son drogas que por sus caractersticas fsicas son admini
stradas como
gases por las vas areas y transportadas hasta los alvolos del animal para ser absor
bidas hacia la
sangre, actuando finalmente en el SNC.
Antiguamente, los frmacos utilizados por esta va eran el ter y el cloroformo; sin e
mbargo, con
la aparicin de los barbitricos, estos quedaron en desuso. En las dcadas del 30 y 40
, se
sintetizaron nuevas molculas con propiedades farmacolgicas altamente superadoras a
sus
antecesoras, reflotando su uso. Algunas de estas molculas son el halotano, el met
oxiflurano, el
enflurano, el isoflurano, el sevoflurano y el desflurano.
Para poder entender sus acciones y las diferencias entre estas drogas, debemos t
ener presente la
farmacologa de los anestsicos voltiles. No es intencin de este apunte repasar dichos
conceptos, por lo tanto, obviaremos la explicacin dando por sentado que estos con
ceptos estn
claros para el lector.
A continuacin, se listan los frmacos ms utilizados y disponibles en medicina veteri
naria, con
una breve descripcin de sus caractersticas:
Halotano
No inflamable, ni explosivo. Olor dulzn caracterstico.
Estable con la cal sodada.
De antigua utilizacin en anestesia veterinaria y humana.
Depresor cardiovascular y respiratorio.
Sensibiliza al miocardio frente a catecolaminas (arritmognico).
Moderado relajante muscular.
Produce hipotermia y temblor post-operatorio.
CAM: 0,8%
Particin sangre/gas (.) = 2,36 (solubilidad en sangre intermedia).
Isoflurano
No irritante, no explosivo.
No se descompone en presencia de cal sodada o de la luz.
Potente depresor respiratorio: hipoventilacin e hipercapnia.
Produce hipotensin por vasodilatacin, aunque mantiene una adecuada estabilidad
cardiovascular.
No sensibiliza al miocardio frente a catecolaminas (til en arritmias).
Muy poco soluble en sangre: .= 1,4.
CAM: 1,2% (perro) y 1,6% (gato).
Muy buen relajante muscular.
Slo se biotransforma un 0,2% (recomendado para hepatpatas).
No induce estados de excitacin (recomendado en epilpticos).
Sevoflurano
No es irritante.
CAM para el gato: 2,58% y para el perro 2,36%.
.= 0,65 (muy poco soluble en sangre).
Se biotransforma en un 3%.
Reacciona con la cal sodada produciendo F libre y hexafluorisopropanol, compuest
os que son
txicos.
Desflurano
IIa) Anticolinrgicos
IIb) Hipnoanalgsicos
IIc) Analgsicos antiinflamatorios
IId) Tranquilizantes o sedantes
IIe) Bloqueantes neuromusculares
IIa) Anticolinrgicos:
Objetivos de su incorporacin en el protocolo: Control del sistema autnomo.
Efectos:
Aumento de la frecuencia cardaca.
Bloqueo de arritmia sinusal.
Disminucin de las secreciones salivales y traqueo-bronquiales.
Proteccin frente a reflejos vagales.
Tratamiento de arritmias (bloqueos aurculo-ventriculares).
as sinusales.
IIb) Hipnoanalgsicos
Objetivos de su incorporacin en el protocolo: Control del dolor y aporte hipntico.
Derivados opiodes:
Buprenorfina
Butorfanol
Fentanilo
Meperidina
Morfina
Nalbufina
Remifentanilo
Tramadol
Tramadol: Dosis 1-3 mg/kg, IV-IM-SC. Posee efecto techo, con escasa depresin card
iorespiratoria y moderado efecto analgsico. Ideal para el tratamiento del dolor pos
tquirrgico.
Agonista mu con 5000 veces menor afinidad por el receptor que la morfina.
Nalbufina: 0,5-2 mg/kg, IV,IM,SC. Posee un bajo poder analgsico, moderada sedacin
y puede ser
utilizado como antagonista de los opiodes mu puros por su condicin de agonista ka
ppaantagonista mu (droga ago-antagonista).
Butorfanol: 0,1-0,4 mg/kg, IV-IM. Posee un buen efecto analgsico, con moderada se
dacin.
Cuando es combinado con xilazina, el efecto adquiere mayor trascendencia, provey
endo de una
buena analgesia y una marcada sedacin.
Dentro de este grupo, mencionamos a los AINES y corticoides. En otra poca, su uso
quedaba
limitado al postoperatorio solamente; sin embargo, hoy en da, existen protocolos
que
contemplan su empleo desde las 24 hs previas a la ciruga. Esta forma de utilizacin
sirve para
potenciar los efectos de los hipnoanalgsicos basada en el concepto de analgesia p
reventiva,
haciendo referencia al tratamiento del dolor previo a su ocurrencia.
Dentro de este grupo hay muchas drogas, pero por su poder analgsico y su fuerte s
eleccin por la
isoenzima cox-2 (menor toxicidad), slo mencionamos al Carprofeno, Meloxicam y Fir
ocoxib. La
principal limitante es que de estos tres, solo el Carprofeno y el Meloxicam estn
formulados para
su administracin inyectable.
En cuanto a los corticoides, la Dexametasona es una opcin econmica y efectiva.
Es importante considerar que todos estos tipos de frmacos pueden generan problema
s renales y
gstricos.
Carprofeno: 2 mg/kg. IV, IM, SC. Su poder analgsico es mayor en comparacin con la
accin
antiinflamatoria.
Meloxicam: 0,1 mg/kg. IV, IM, SC. Luego de la administracin IM y SC, el tiempo de
latencia de la
droga es de aproximadamente 30 minutos.
IId)Tranquilizantes y Sedantes
Tranquilizantes Mayores
De este grupo, los derivados de las fenotiazinas son los ms usados en veterinaria
, y de ellos la
Acepromazina (solucin al 1%, 10 mg/ml.)
Acepromazina
Tranquilizantes Menores.
Diazepam
Xilacina
Potente sedante con muy buena analgesia visceral y con importante accin miorrelaj
ante.
Puede provocar el vmito, an ms cuando la absorcin es lenta, por ejemplo, en la
administracin SC. El felino es el ms susceptible a este efecto.
Dado su agonismo sobre los receptores alfa 1 (vasoconstriccin), al inicio de su a
ccin, existe una
bradicardia compensatoria a la hipertensin, que puede causar una disminucin de la
tensin
arterial muy marcada.
Es una droga arritmognica ya que predispone a bloqueos aurculo-ventriculares de 1e
r y 2do
grado. Puede emplearse su asociacin con la atropina para evitar este ltimo efecto.
Dosis:
Como Medicacin Anestsica Complementaria
Desde 0,5 hasta 1mg/kg. Va SC o IM. El efecto mximo se produce a los 15min de la
administracin por la va IM.
Como Medicacin anestsica
Hasta 0,5 mg./kg. Va E.V. junto a un hipntico o un agente disociativo (ketamina).
Dexmedetomidina
Aclaracion: Es importante saber que por ms novedoso que sea el frmaco, nunca se es
t exento de riesgos. La
dexmedetomidina es una droga que, como todos los agonistas alfa 2, genera hipote
nsin y bradicardia dependientes
de la dosis. Recordar tambin que existe la posibilidad de revertir los efectos, t
anto benficos como adversos, con
yohimbina o atipamezol.
Estos son frmacos que actan a nivel de la placa motora neuro-muscular, produciendo
parlisis
muscular flccida y reversible.
Estas drogas deben ser manejadas con suma precaucin, ya que paralizan incluso el
diafragma,
generando como consecuencia el cese de la actividad ventilatoria.
Debido a esto, es de considerar previo a su administracin, contar con algn mtodo de
ventilacin, ya sea mecnico o manual, teniendo siempre una va rea permeable.
Dosis:
Vecuronio: 0,05mg/kg, duracin del efecto, aproximadamente, 20 min. Posee muy buen
a
estabilidad cardaca en comparacin con los dems paquicurares.
Atracurio: 0,1-0,4mg/kg, duracin del efecto 15 min., aproximadamente.
Protocolo anestsico
Hemos visto que los frmacos descriptos pueden ser agrupados como medicacin anestsic
a o
medicacin anestsica complementaria. Ahora es tiempo de ver en qu momento debe ser
administrado cada uno.
El protocolo se divide en distintas etapas desde el comienzo hasta el final del
acto anestsico (cada
etapa con distintos objetivos):
Analgesia intraoperatoria
Xilazina 0,05mg/kg IV cuando se perciba signos de dolor
Analgesia intraoperatoria
Xilazina 0,05mg/kg IV cuando se perciba signos de dolor
Anestesia local
Los frmacos utilizados comnmente en medicina veterinaria son los derivados de las
amidas:
lidocana y bupivacana.
Las diferencias entre ambas se hallan en el tiempo de latencia y la duracin del e
fecto. La lidocana
posee un menor tiempo de latencia (comienzo de accin ms rpido) y un menor tiempo de
efecto
cuando es comparado con la bupivacana.
Las formas de administracin de estas drogas pueden ser clasificadas segn las disti
ntas tcnicas
empleadas:
1) Anestesia Tpica
2) Anestesia Infiltrativa
3) Anestesia Regional (bloqueo nervioso)
1) Anestesia Tpica
s de
utilidad:
- Sobre la laringe para facilitar la intubacin en el gato (lidocaina en spray)
- En oftalmologa, para examen oftalmolgico. Se emplea en forma de gotas (ej: propa
racana al
0,5%, tetracana al 2%).
- Para la colocacin de catteres, especialmente en cachorros o en animales exticos.
Podemos
emplear la crema de Emla (lidocana+ prilocarpina)
2) Anestesia Infiltrativa
3) Anestesia Regional
Para poder bloquear u anestesiar alguna regin del cuerpo de un animal, es necesar
io aplicar el
anestsico en proximidades de los nervios responsable de inervar toda esa regin.
Existen mltiples tcnicas descriptas para ello; sin embargo, nos limitaremos a desc
ribir aquellas
que resultan de mayor importancia para la prctica diaria.
Bloqueo axilar
Anestesia epidural
Una vez que el animal fue tranquilizado o anestesiado, se podr proceder a realiza
r la tcnica.
Dosis:
1) 1 ml de solucin/5 kg
2) 0,5 ml de solucin/ 10 cm de columna occipito-coccgeo.
10 cm-------0,5 ml
40 cm-------X= 40 cm x 0,5 ml/10 cm= 2 ml